抗肝
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)與分子對(duì)接技術(shù)探討梔子抗肝纖維化的作用機(jī)制
對(duì)接技術(shù)預(yù)測(cè)梔子抗肝纖維化的效應(yīng)物質(zhì)及作用機(jī)制，為其臨床應(yīng)用及開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。1 材料1.1 儀器LC-30A型超高效液相色譜儀（日本Shimadzu公司）；Triple TOF 5600串聯(lián)飛行時(shí)間質(zhì)譜儀，配有電噴霧離子源ESI（美國(guó)AB SCIEX公司）；Milli-Q型超純水儀（美國(guó)Millipore公司）；ME204E型電子分析天平（梅特勒-托利多儀器有限公司）；BY-R20型醫(yī)用離心機(jī)（北京白洋醫(yī)療器械有限公司）；MS-100恒溫混勻儀（MS-
中國(guó)野生植物資源 2023年12期2024-01-16
- 中醫(yī)藥防治慢性乙型肝炎肝纖維化的現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)與思考
炎患者進(jìn)行有效的抗肝纖維化治療。但現(xiàn)代醫(yī)學(xué)尚缺乏特異的抗肝纖維化藥物。近年來(lái),中醫(yī)藥防治肝纖維化的療效與優(yōu)勢(shì)逐漸受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注,其相關(guān)臨床研究及機(jī)制研究亦取得了一些進(jìn)展,現(xiàn)介紹如下。1 中醫(yī)藥防治慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床研究隨著中醫(yī)藥抗肝纖維化的研究不斷深入,目前已有多種注冊(cè)適應(yīng)證為肝纖維化的中成藥上市并在臨床廣泛應(yīng)用。例如安絡(luò)化纖丸、復(fù)方鱉甲軟肝片、扶正化瘀膠囊等多種中成藥已成為臨床治療肝纖維化的主要藥物,被寫(xiě)入《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》《慢
臨床肝膽病雜志 2023年6期2023-08-17
- 基于抗肝纖維化生物活性及近紅外譜效相關(guān)的鱉甲質(zhì)量評(píng)價(jià)研究
理與臨床 ?基于抗肝纖維化生物活性及近紅外譜效相關(guān)的鱉甲質(zhì)量評(píng)價(jià)研究曹夢(mèng)珍1, 2，黃 倩2，牛 明2，趙 旭2*，肖小河1, 2*1. 成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，四川 成都 610032 2. 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院 第五醫(yī)學(xué)中心 肝病醫(yī)學(xué)部研究所，北京 100039從鱉甲臨床抗肝纖維化功效出發(fā)并結(jié)合近紅外光譜，探索建立關(guān)聯(lián)抗肝纖維化活性的鱉甲質(zhì)量生物活性評(píng)價(jià)方法。建立轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1
中草藥 2023年10期2023-05-20
- 慢乙肝患者怎樣做才能最大程度的預(yù)防肝癌發(fā)生？
極抗病毒、保肝、抗肝纖維化治療，最大限度的控制炎癥和纖維化，減少肝硬化、肝癌的發(fā)生。2.1 抗病毒治療: 乙肝病毒DNA的數(shù)量以及HBsAg的滴度，與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)。對(duì)于有肝臟炎癥和纖維化的患者，應(yīng)盡可能降低乙肝病毒DNA到不可測(cè)。核苷（酸）類(lèi)似物具有很好的抑制乙肝病毒DNA的療效，治療上應(yīng)選用強(qiáng)效、低耐藥的一線抗病毒藥，如丙酚替諾福韋、替諾福韋、恩替卡韋。干擾素除了可以抑制乙肝病毒DNA外，還可以降低HBsAg滴度，有證據(jù)顯示干擾素治療可以減少未來(lái)肝
肝博士 2023年1期2023-04-16
- 中藥抗肝纖維化實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展
，早期接受有效的抗肝纖維化治療可防止或減緩其進(jìn)展為肝硬化甚至肝癌。目前，針對(duì)肝炎病毒等病因治療雖部分獲得抗肝纖維化療效，但還未見(jiàn)抗肝纖維化的西藥上市[1]。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外研究者發(fā)現(xiàn)中藥有著多靶點(diǎn)的綜合作用，在抑制肝纖維化進(jìn)展和促進(jìn)肝纖維化逆轉(zhuǎn)方面有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和療效，如扶正化瘀膠囊、復(fù)方鱉甲軟肝片和安絡(luò)化纖丸等[1,6]。同時(shí)，從中藥中發(fā)現(xiàn)具有良好抗肝纖維化活性的天然產(chǎn)物也已成為藥物發(fā)現(xiàn)和新藥創(chuàng)制的重要途徑。為更加明確中藥抗肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究現(xiàn)狀，本文通過(guò)
臨床肝膽病雜志 2023年2期2023-03-14
- 《臨床肝膽病雜志》2023年1－6期重點(diǎn)號(hào)選題及各期執(zhí)行主編
輝2期 中醫(yī)藥抗肝纖維化的近期和遠(yuǎn)期目標(biāo)… ………………………………………………………………李秀惠3期 肝臟病理和肝病精準(zhǔn)診治… ……………………………………………………………………………楊永峰4期 重視丁型肝炎病毒感染… ………………………………………………………………………………莊 輝5期 肝病細(xì)胞治療… …………………………………………………………………………………………王貴強(qiáng)6期 慢性乙型肝炎及其一體化防治的中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合治療——從“十一五”到
臨床肝膽病雜志 2022年12期2023-01-02
- 肝硬化中西醫(yī)結(jié)合治療的研究進(jìn)展
間[1]。有效的抗肝纖維化治療亦尤為重要，是不可或缺的對(duì)策。中醫(yī)藥抗肝纖維化作為肝硬化臨床治療措施，需要進(jìn)一步加強(qiáng)療效和機(jī)制的研究[2]，近5年來(lái)的臨床研究取得了顯著進(jìn)展，恩替卡韋(ETV)抗病毒聯(lián)合抗肝纖維化中成藥對(duì)肝纖維化、肝硬化組織學(xué)改善率顯著高于單用ETV。臨床病例的回顧性分析研究[3]顯示，既往是否經(jīng)過(guò)抗肝纖維化中成藥治療是影響肝硬化預(yù)后結(jié)局的獨(dú)立保護(hù)因素。抗肝纖維化治療的臨床應(yīng)用研究和發(fā)展需得到更多的重視。1 抗肝纖維化中成藥有效延緩或逆轉(zhuǎn)肝纖
臨床肝膽病雜志 2022年9期2022-11-25
- 大黃?蟲(chóng)丸抗肝纖維化有效性的研究現(xiàn)狀
料，對(duì)大黃?蟲(chóng)丸抗肝纖維化的有效性及研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。1 肝纖維化的認(rèn)識(shí)1.1 肝纖維化的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)肝纖維化的病因目前尚未完全明確，一般認(rèn)為病毒或寄生蟲(chóng)感染、膽汁排泄障礙、藥物性肝損害等是其主要病因[2]。由各種因素導(dǎo)致的肝損傷均可促使肝細(xì)胞凋亡，誘導(dǎo)肝纖維化的發(fā)生。肝細(xì)胞凋亡過(guò)程中出現(xiàn)的凋亡小體會(huì)激活HSC 和促纖維化因子的分泌，促進(jìn)肝纖維化的發(fā)生?；罨腍SC 可產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular matrix，ECM），造成肝纖維化及肝竇毛
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年10期2022-11-24
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的荔枝核抗肝纖維化作用機(jī)制研究▲
醫(yī)藥中尋找有效的抗肝纖維化藥物具有必要性和重要性。荔枝核為無(wú)患子科荔枝屬植物荔枝的干燥成熟種子，味甘、微苦，性溫，歸肝、腎、胃經(jīng)，具有行氣散結(jié)、祛寒止痛的作用[8]。荔枝核的主要成分包括荔枝核皂苷、揮發(fā)油、總黃酮、糖類(lèi)等[9]。研究表明，荔枝核總黃酮為抗肝纖維化的主要有效活性成分[10-11]。本課題組前期研究提示，荔枝核總黃酮通過(guò)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)[12]、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑
廣西醫(yī)學(xué) 2022年18期2022-11-22
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)山茱萸抗肝損傷的作用機(jī)制*
食子酸等成分均有抗肝損傷的作用[4-6]。目前市場(chǎng)上治療肝炎、肝癌的藥物存在療效低和毒副作用大的問(wèn)題而限制其臨床應(yīng)用[7-9]，因此抗肝損傷藥物的研制是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)，也是全球研究的熱點(diǎn)。中藥具有多成分、多靶點(diǎn)和多途徑等特點(diǎn)，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)具有整體性、系統(tǒng)性和注重藥物間相互作用的特點(diǎn)，融合了系統(tǒng)生物學(xué)、多向藥理學(xué)及計(jì)算機(jī)分析技術(shù)，能過(guò)多層次的闡明藥物作用機(jī)制[10]。與中醫(yī)藥學(xué)的基本特點(diǎn)相吻合，符合中醫(yī)藥對(duì)疾病本質(zhì)的認(rèn)識(shí)，近年來(lái)已經(jīng)成為了中藥研究的一種有效的技
陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-08-01
- 抗肝纖維化中藥治療對(duì)肝硬化并發(fā)腸系膜上靜脈栓塞患者預(yù)后的影響
的基礎(chǔ)上積極進(jìn)行抗肝纖維化治療，對(duì)減少包括SMVT等并發(fā)癥、降低患者死亡風(fēng)險(xiǎn)尤為重要。但是，目前尚無(wú)經(jīng)過(guò)臨床有效驗(yàn)證的抗纖維化西藥，而抗肝纖維化治療是中醫(yī)的優(yōu)勢(shì)和特色。中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)《肝硬化診治指南》[5]指出，目前常用的抗肝纖維化藥物包括安絡(luò)化纖丸、扶正化瘀膠囊、復(fù)方鱉甲軟肝片等，其方藥組成均體現(xiàn)了扶正祛邪、標(biāo)本兼治的原則，辨證施治臨床效果更為顯著；同時(shí)，大量的臨床和實(shí)驗(yàn)證據(jù)[6-9]表明，抗肝纖維化治療能改善肝硬化患者預(yù)后，降低腹水、上消化道出血
臨床肝膽病雜志 2022年7期2022-07-23
- 熊去氧膽酸抗肝纖維化的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究
蛋白的表達(dá)而發(fā)揮抗肝纖維化作用[5]。盡管UDCA臨床應(yīng)用廣泛，但其確切作用機(jī)制尚未完全明確，故本研究擬采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法，分析UDCA抗肝纖維化的主要效應(yīng)機(jī)制，為深入應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 UDCA靶點(diǎn)預(yù)測(cè)及注釋登錄PubChem服務(wù)器(https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)[6]，查詢UDCA的3D分子結(jié)構(gòu)式，下載3D分子結(jié)構(gòu)并保存為圖片格式(*.png)和SDF格式(*.sdf)文件。登錄PharmMap
牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-07-13
- 黃酮類(lèi)成分抗肝纖維化作用及其機(jī)制的研究進(jìn)展
徐方方黃酮類(lèi)成分抗肝纖維化作用及其機(jī)制的研究進(jìn)展馬 婷，鄺曉嵐，蔡婉娜，劉 博，徐方方*廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院，廣東 廣州 510006肝纖維化是肝臟對(duì)各種急慢性肝損傷進(jìn)行的一種創(chuàng)傷修復(fù)過(guò)程，以細(xì)胞外基質(zhì)的過(guò)度增生與異常沉積為主要病理特征，其持續(xù)發(fā)展會(huì)惡化為肝硬化、肝癌等疾病。肝纖維化具有可逆性，減輕或逆轉(zhuǎn)肝纖維化被認(rèn)為是預(yù)防肝硬化、肝癌的重要手段。研究表明，黃酮類(lèi)成分具有抗肝纖維化的作用，其作用機(jī)制與抗炎、抗氧化應(yīng)激、抗凋亡、抑制細(xì)胞外基質(zhì)的異常堆積
中草藥 2022年13期2022-07-07
- 基質(zhì)金屬蛋白酶/基質(zhì)金屬蛋白酶水解酶對(duì)肝纖維化的調(diào)控及相關(guān)治療藥物研究進(jìn)展
P/TIMP發(fā)揮抗肝維化活性的組分及其作用機(jī)制，以期闡明MMP/TIMP與肝纖維化的關(guān)系，為肝纖維化治療靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及抗肝纖維化藥物的開(kāi)發(fā)提供新的線索和理論支撐。1 MMP與TIMP的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)及功能1.1 MMP的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)及功能 MMP由鋅依賴(lài)性蛋白水解酶組成，可以降解ECM的組成成分，如層粘連蛋白、膠原、纖連蛋白等組分。MMP有3個(gè)共同的結(jié)構(gòu)區(qū)域，分別是具有“半胱氨酸開(kāi)關(guān)”的前肽結(jié)構(gòu)域、具有HEXGHXXGXXHS序列的催化鋅結(jié)合的結(jié)構(gòu)域和類(lèi)血紅素蛋白
臨床肝膽病雜志 2022年6期2022-06-23
- 西學(xué)中用
——復(fù)方861抗肝纖維化研究之路
A均尚未批準(zhǔn)任何抗肝纖維化的西藥。但在我國(guó)應(yīng)用數(shù)千年的中醫(yī)中藥卻在臨床上顯示出了卓越的抗肝纖維化效果，包括經(jīng)典中藥驗(yàn)方以及現(xiàn)代中藥驗(yàn)方，以及從中藥驗(yàn)方中提取出的化合物。如經(jīng)典中藥驗(yàn)方茵陳蒿湯、下淤血湯、小柴胡湯、一貫煎湯、黃芪湯等，現(xiàn)代中藥驗(yàn)方扶正化瘀方、復(fù)方鱉甲軟肝片、安絡(luò)化纖片、復(fù)方861顆粒（丹芪和肝）等，中藥提取物甘草甜素、漢防己甲素、苦參堿、丹酚酸B、水飛薊素、?；撬岬取，F(xiàn)將以復(fù)方丹芪和肝為例介紹現(xiàn)代中醫(yī)中藥在抗肝纖維化領(lǐng)域中發(fā)揮的作用及貢獻(xiàn)。上
肝博士 2022年2期2022-05-07
- 王憲波：“雙抗”治療能夠降低乙肝肝硬化患者肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)
教授：扶正化瘀是抗肝纖維化的一個(gè)中成藥，用于治療肝硬化或者是慢性肝炎伴顯著纖維化的一個(gè)中藥復(fù)方中成藥，它具有活血祛瘀，益精養(yǎng)肝的作用。記者問(wèn)：肝硬化發(fā)展為肝癌，現(xiàn)在有沒(méi)有相關(guān)流行性病學(xué)的調(diào)查？王憲波教授：在中國(guó)肝癌主要還是由乙肝引起來(lái)的，因?yàn)?0%的肝硬化是源自乙肝病毒的感染，乙肝病毒感染以后會(huì)有三部曲，慢性肝炎、肝硬化和肝癌的三部曲。慢性肝炎發(fā)展為肝癌是比較漫長(zhǎng)的過(guò)程，而肝硬化是非常重要的環(huán)節(jié)，發(fā)生肝硬化以后肝癌的發(fā)生率要明顯高于沒(méi)有肝硬化的患者，已經(jīng)有
肝博士 2022年1期2022-03-02
- 丹參有效成分抑制肝纖維化的研究進(jìn)展
學(xué)成分［6］，在抗肝纖維方面，主要以丹參酮類(lèi)和丹酚酸類(lèi)為主。丹參酮類(lèi)為二萜類(lèi)化合物，主要包括丹參酚、丹參酮ⅡA（Tan ⅡA）、紫丹參萜醚、異隱丹參酮等，具有抗炎抗菌、抗肝纖維化、抗腫瘤以及保護(hù)心血管等藥理學(xué)作用［9］。丹酚酸類(lèi)為苯丙酸類(lèi)化合物，主要包括丹酚酸B（SalB）、丹參素、丹酚酸A（SalA）、咖啡酸等，具有抗氧化、保肝護(hù)腦、抗炎等作用［10］。本文就丹參的有效化學(xué)成分在逆轉(zhuǎn)肝纖維化的相關(guān)調(diào)控作用機(jī)制的研究進(jìn)展綜述如下。1 Tan ⅡA的抗肝纖維
廣西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-12-01
- 尹有寬：抗肝纖維化，病因不同，治療原則相通
纖維化。記者問(wèn)：抗肝纖維化治療原則是什么？尹有寬教授：無(wú)論何種原因引起的肝纖維化和肝硬化，治療原則是相同的。其一：針對(duì)病因進(jìn)行治療，該抗病毒抗病毒，該戒酒就戒酒，該減肥要減肥，等等；其二：抗肝纖維化，無(wú)論什么病因引起了肝纖維化，抗肝纖維化所選擇的藥物、療程、注意事項(xiàng)卻是基本相同的。按病因分類(lèi)分別是乙肝肝硬化：首選乙肝抗病毒治療；酒精性肝硬化：必須做到滴酒不粘，保證禁酒；非酒精性脂肪性肝硬化：必須做到“管住嘴，邁開(kāi)腿”，消除肝內(nèi)多余的脂肪。慢性肝病發(fā)展到肝硬
肝博士 2021年2期2021-11-29
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的雞血藤抗肝纖維化機(jī)制研究▲
無(wú)明顯毒副作用的抗肝纖維化西藥專(zhuān)藥，故從中醫(yī)藥寶庫(kù)中尋找有效抗肝纖維化的藥物具有重要的意義。雞血藤為豆科木質(zhì)藤本植物密花豆的干燥藤莖，記載于《本草綱目拾遺》，其性苦、甘、溫，歸肝、腎兩經(jīng)，具有活血補(bǔ)血，調(diào)經(jīng)止痛，舒筋活絡(luò)功效[2]。研究表明，雞血藤具有抗氧化、降血脂、保護(hù)肝細(xì)胞、抗病毒等作用[3-5]，但是目前有關(guān)雞血藤用于抗肝纖維化的研究較少，且抗肝纖維化的分子作用機(jī)制尚不明確。本文擬采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討雞血藤抗肝纖維化的作用機(jī)制。1 資料和方法1.1 篩
廣西醫(yī)學(xué) 2021年17期2021-11-19
- 中西醫(yī)結(jié)合治療肝纖維化
重要。中西醫(yī)結(jié)合抗肝纖維化研究經(jīng)歷了3個(gè)階段：(1)臨床探索時(shí)期(20世紀(jì)50～70年代)。對(duì)肝纖維化的認(rèn)識(shí)往往與其病變結(jié)果-肝硬化相聯(lián)系；(2)實(shí)驗(yàn)研究時(shí)期(20世紀(jì)70年代末～90年代初)，即中藥抗肝纖維化作用的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，代表性研究包括強(qiáng)肝軟堅(jiān)湯、丹參、桃仁及其提取物、葫蘆素B、齊墩果酸、甘草甜素、漢防己甲素等；(3)新藥臨床試驗(yàn)與作用機(jī)制研究時(shí)期(20世紀(jì)90年代以后)，即在中藥新藥研究原則與循證醫(yī)學(xué)原理的指導(dǎo)下，采用多中心、隨機(jī)對(duì)照、肝活組織檢查病
肝博士 2021年2期2021-05-05
- 抗肝纖維化治療的進(jìn)展與思考
進(jìn)行積極、有效的抗肝纖維化是臨床肝臟病學(xué)的重點(diǎn)內(nèi)容。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，關(guān)于肝纖維的發(fā)病機(jī)制研究已經(jīng)取得一定進(jìn)展，病因治療、中醫(yī)藥等在抗肝纖維化治療中取得非常好的效果[2]。1 抗肝纖維化治療的重要性肝纖維化的疾病最終進(jìn)展是肝硬化或肝癌，生理表現(xiàn)特點(diǎn)是肝細(xì)胞功能減退或喪失、門(mén)靜脈高壓，導(dǎo)致食管胃底靜脈曲張破裂出血或腹水等嚴(yán)重失代償期表現(xiàn)[3]，對(duì)患者的生命安全造成嚴(yán)重威脅。肝硬化的后期治療費(fèi)用高，顯著高于慢性肝病的治療，會(huì)對(duì)患者家庭造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年66期2020-12-24
- 近5年中醫(yī)藥治療肝纖維化的方藥規(guī)律分析?
的生活質(zhì)量。西醫(yī)抗肝纖維化的基本策略是病因治療，有效地針對(duì)病因治療可明顯改善肝病患者的肝纖維化程度，甚至逆轉(zhuǎn)肝纖維化[3-4]。同時(shí)，臨床中許多接受病因治療的患者，即便肝炎癥狀在減輕，病毒學(xué)和生化學(xué)應(yīng)答良好，肝纖維化程度卻仍在加重。肝纖維化發(fā)生機(jī)制復(fù)雜，涉及多個(gè)方面的調(diào)節(jié)，而多成分、多靶點(diǎn)的綜合藥理學(xué)作用恰是中醫(yī)藥防治肝纖維化的特色及優(yōu)勢(shì)。本課題組運(yùn)用方劑計(jì)量學(xué)方法[5]，對(duì)近5年中藥復(fù)方抗肝纖維化組方用藥規(guī)律進(jìn)行研究，現(xiàn)闡述如下。1 資料與方法1.1 資
- 抗肝纖維化治療對(duì)肝硬化食管胃靜脈曲張出血的一級(jí)預(yù)防作用*
察臨床常用的3種抗肝纖維化中成藥(扶正化瘀膠囊、安絡(luò)化纖丸、復(fù)方鱉甲軟肝片)對(duì)肝硬化食管胃靜脈曲張(GOV)患者首次出血的預(yù)防作用[4]，以期為中醫(yī)藥治療EVB的一級(jí)預(yù)防作用提供臨床證據(jù)。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 2008年8月至2017年8月我院收治的肝硬化門(mén)靜脈高壓GOV住院患者。1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 肝硬化GOV診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)和中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)鏡學(xué)分會(huì)制定《肝硬化門(mén)靜脈高壓食管胃靜脈曲張出血的防治指南》[5]。
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2019年4期2019-12-31
- 五味子酯甲對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)人肝星狀細(xì)胞增殖的影響
提取物具有顯著的抗肝纖維化、肺纖維化及腎纖維化等作用，但對(duì)其發(fā)揮作用的主要活性成分方面鮮有報(bào)道.五味子酯甲(Schisantherin A，SCA)是五味子木脂素中主要的單體化合物之一，已有研究[6-8]證實(shí)：SCA對(duì)酒精、對(duì)乙酰氨基酚等誘導(dǎo)的肝損傷都有保護(hù)作用，且具有顯著的抗炎活性，但其是否具有抗肝纖維化作用尚未報(bào)道.本研究采用體外培養(yǎng)LX2細(xì)胞，建立TGF-β1誘導(dǎo)LX2細(xì)胞增殖模型，觀察SCA對(duì)LX2細(xì)胞增殖、活化的影響，并探討其抗纖維化作用.1 材
- 抗肝纖丸聯(lián)合替諾福韋治療乙肝后肝纖維化的療效觀察
。我國(guó)中藥治療是抗肝纖維化研究的特色，認(rèn)為肝纖維化的病機(jī)為“血瘀痰結(jié)”“虛損生積”，則需活血化瘀、行氣止痛[4-5]。因此，本次研究使用替諾福韋聯(lián)合抗肝纖丸治療乙肝肝纖維化，治療效果令人滿意，研究報(bào)告如下所示。1 資料與方法1.1 一般資料將選取我院2014 年4 月至2016 年4 月接收診治的160 例慢性乙型肝炎肝纖維化患者采用數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組各80 例。觀察組：男46 例，女34 例，年齡18 ～50 歲，平均（31.63±5.
智慧健康 2019年20期2019-08-22
- 柴胡-黃芩藥對(duì)的不同分離部位對(duì)H2O2刺激肝星狀細(xì)胞增殖的影響
若在臨床早期采取抗肝纖維化治療，將對(duì)慢性肝病的治療以及阻止肝硬化的發(fā)生會(huì)產(chǎn)生非常積極的作用。目前，在抗肝纖維化方面中醫(yī)藥表現(xiàn)出獨(dú)特的療效，而且多是采用舒肝理氣、活血類(lèi)中藥，其對(duì)于多種慢性肝病的治療具有積極意義[6]。課題組前期研究表明，柴胡-黃芩配伍水煎液對(duì)大鼠肝纖維化模型具有良好的保護(hù)作用[7]，但對(duì)于柴胡-黃芩藥對(duì)抗肝纖維化的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)尚未見(jiàn)報(bào)道，故本實(shí)驗(yàn)在建立體外H2O2刺激HSC活化增殖的基礎(chǔ)上，觀察柴胡-黃芩藥對(duì)不同分離部位的抗肝纖維化作用，以
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2019年8期2019-05-29
- 抗肝抗原自身抗體檢測(cè)在自身免疫性肝病診斷中的應(yīng)用
的臨床指標(biāo)，血清抗肝抗原自身抗體檢測(cè)對(duì)此類(lèi)疾病的診斷和分型具有重要意義。本文通過(guò)對(duì)抗肝抗原自身抗體譜檢測(cè)的55例住院患者進(jìn)行回顧性分析，探討抗肝抗原自身抗體在臨床自身免疫性肝病診斷中的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料 選取安徽省第二人民醫(yī)院2016年1月-2017年3月進(jìn)行了自身免疫性肝病檢測(cè)的55例住院患者資料作為研究對(duì)象，按照患者的臨床診斷分為自身免疫性肝病患者和非自身免疫性肝病患者。自身免疫性肝病包括原發(fā)性膽汁性肝硬化（PBC）、自身免疫性肝
安徽醫(yī)專(zhuān)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-05-23
- 不同感染時(shí)期慢性乙型肝炎患者抗肝纖維化治療的療效及安全性觀察
主，部分研究聯(lián)合抗肝纖維化藥物治療，均取得較好療效[3]。但對(duì)于HBV抗肝纖維化治療的最佳時(shí)期，目前研究較少，本研究回顧性分析HBV患者在不同感染時(shí)期行抗肝纖維化治療的療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 研究對(duì)象分析2017年2月-2019年1月在我院接受治療的慢性乙型肝炎患者120例；按慢性乙型肝炎分期的診斷標(biāo)準(zhǔn)分為4組，每組30例。免疫耐受期（immune tolerant, IT）組，e抗原陽(yáng)性的慢性肝炎期（E antigen posi
國(guó)際感染病學(xué)(電子版) 2019年2期2019-03-17
- 中藥靶向肝星狀細(xì)胞治療肝纖維化的機(jī)制
近幾年來(lái)，中藥在抗肝纖維化的治療中展現(xiàn)出巨大的潛力[3]，其本身可以通過(guò)抑制HSC活化和減少ECM沉積來(lái)抑制肝纖維化，并影響相關(guān)信號(hào)通路。HSC激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞（MFB）是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。活化Kupfer細(xì)胞,單核細(xì)胞以及血小板釋放多種細(xì)胞因子促使HSC轉(zhuǎn)化成MFB。包括轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF）和表皮生長(zhǎng)因子（EGF）。姜黃素通過(guò)抑制肝星狀細(xì)胞增殖和抑制Col Ⅲ和α-SMA基因的表達(dá)以達(dá)到抗肝纖維
醫(yī)藥前沿 2019年8期2019-01-05
- 自身抗體檢測(cè)對(duì)自身免疫性肝病診斷的臨床意義
中國(guó)）有限公司。抗肝抗原抗體譜的檢測(cè)采用免疫印跡法進(jìn)行檢測(cè)，所用的試劑同樣來(lái)自歐蒙醫(yī)學(xué)診斷（中國(guó)）有限公司。抗肝抗原抗體譜包括：抗肝細(xì)胞質(zhì)Ⅰ型抗原抗體（LCI）、抗線粒體抗體（AMA-M2）、跨膜糖蛋白210kd抗體（gp-210）、抗肝腎微粒體抗體Ⅰ型（LKM-1）、（Sp100）即抗多核點(diǎn)抗體、（SLA/LP）即抗可溶性肝抗原/抗肝胰原抗體。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：將數(shù)據(jù)結(jié)果錄入SPSS18.0軟件中，計(jì)數(shù)資料用百分比、率表示，χ2檢驗(yàn)比較，計(jì)量資料采用均
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年12期2018-01-20
- 安絡(luò)化纖丸聯(lián)合抗病毒藥物抗肝纖維化的療效觀察
丸聯(lián)合抗病毒藥物抗肝纖維化的療效觀察魏 群，郝建宏*（內(nèi)蒙古包頭市第一附屬醫(yī)院感染疾病科，內(nèi)蒙古 包頭 014010）目的對(duì)安絡(luò)化纖丸聯(lián)合抗病毒藥物抗肝纖維化的療效進(jìn)行觀察。方法選擇本院2015年6月～2016年12月的肝纖維化患者62例作為研究對(duì)象，按照隨機(jī)分配的原則分為觀察組（31例）、對(duì)照組（31例），對(duì)照組采用了口服恩替卡韋分散片的治療方法，觀察組采用安絡(luò)化纖丸聯(lián)合抗病毒藥物（恩替卡韋分散片）抗肝纖維化的治療方式，對(duì)兩組患者的治療效果進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年47期2017-10-25
- 不同抗肝纖維化方劑薄層色譜和髙效液相色譜保留時(shí)間分析
30001）不同抗肝纖維化方劑薄層色譜和髙效液相色譜保留時(shí)間分析彭巧玲 韓子巖△山西醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院消化科 （山西太原，030001）目的：對(duì)不同抗肝纖維化中藥方劑進(jìn)行成分性質(zhì)的初探。方法：應(yīng)用薄層色譜法和高效液相色譜法分析復(fù)方861、八味抗纖方、強(qiáng)肝膠囊、扶正化瘀膠囊、化肝纖沖劑、復(fù)方鱉甲軟肝片的脂溶性／水溶性及成分保留時(shí)間。結(jié)果：薄層色譜法顯示所有方劑水溶性成份顯著，僅扶正化瘀膠囊脂溶性成份顯著。高效液相色譜顯示復(fù)方861、八味抗纖方、強(qiáng)肝膠囊、
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2017年2期2017-07-03
- 中醫(yī)藥抗肝纖維化療效評(píng)價(jià)的探索
)專(zhuān)家論壇中醫(yī)藥抗肝纖維化療效評(píng)價(jià)的探索徐列明(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院， 上海中醫(yī)藥大學(xué)肝病研究所， 上海 201203)我國(guó)在利用中成藥治療肝纖維化方面已走在國(guó)際前列。建議從抗肝纖維化的近期療效、長(zhǎng)期療效和癥狀改善療效3個(gè)方面開(kāi)展評(píng)價(jià)，并介紹了筆者探索應(yīng)用肝臟彈性測(cè)量值評(píng)價(jià)中成藥抗纖維化的臨床療效，以5年生存率評(píng)價(jià)長(zhǎng)期療效，以及采用“中醫(yī)證候評(píng)定量表”評(píng)價(jià)癥狀改善療效的實(shí)踐結(jié)果，顯示出中成藥扶正化瘀膠囊/片抗肝纖維化的臨床療效顯著。建議配合血清學(xué)診斷
臨床肝膽病雜志 2017年5期2017-03-06
- 粉防己堿防治肝纖維化的作用機(jī)制研究
一些已經(jīng)被證實(shí)有抗肝纖維化作用的中藥，則能更有效地防治肝纖維化這一病癥。肝纖維化多以濕熱疫毒貫穿始終[2]，臨床表現(xiàn)也多見(jiàn)濕熱之象。中藥防己，作為祛濕藥的代表藥之一，已被證實(shí)在抗纖維化中具有重要的作用。防己在《本草綱目》中記載：“中風(fēng)濕，不語(yǔ)拘攣，口目斜，瀉血中濕熱?！薄侗窘?jīng)》中記載：“風(fēng)寒溫虐，熱氣諸癇，除邪，利大小便?！狈鄯兰?，又名漢防己，為防己科植物粉防己StephaniatetrandraS. Moore的干燥根，味辛、苦，性寒，歸膀胱、肺經(jīng)，具有
環(huán)球中醫(yī)藥 2017年8期2017-02-28
- 中西醫(yī)結(jié)合抗肝纖維化之路
——記上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院徐列明教授
：東來(lái)中西醫(yī)結(jié)合抗肝纖維化之路 ——記上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院徐列明教授本刊記者：東來(lái)人物檔案徐列明：醫(yī)學(xué)博士，研究員，教授，博士生導(dǎo)師。曾任上海中醫(yī)藥大學(xué)上海市中醫(yī)藥研究院肝病研究所所長(zhǎng)、上海市中醫(yī)肝病臨床醫(yī)學(xué)中心副主任、上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院肝二科主任?，F(xiàn)任肝腎疾病病證教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（上海中醫(yī)藥大學(xué)）副主任、國(guó)家中醫(yī)藥局慢性肝病虛損重點(diǎn)研究室主任。目前兼任中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病委員會(huì)肝纖維化專(zhuān)業(yè)組副組長(zhǎng)、中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)肝病專(zhuān)業(yè)委員會(huì)常委、上海市中西
肝博士 2016年6期2017-01-04
- 慢性乙型肝炎和肝硬化的“雙抗”療法
自分泌調(diào)節(jié)通路”抗肝纖維化。實(shí)踐證明，中西醫(yī)結(jié)合療法可多角度多環(huán)節(jié)地控制慢乙肝的進(jìn)展，取得較為理想的療效。目前我們雖不能根治慢乙肝，但是能做到延緩、阻滯甚至逆轉(zhuǎn)疾病的進(jìn)程。打個(gè)形象點(diǎn)的比方，HBV好似破壞環(huán)境的污染制造者，抗病毒藥可制服造污者。但是單控制造污者并不能清除污染，環(huán)境仍舊惡劣；中醫(yī)藥擅長(zhǎng)清除污染，但只清除污染不控制造污者，污染還在產(chǎn)生，清除污染的努力將大打折扣?？共《疚魉幠軌蛞种艸BV，可以減輕肝臟炎癥，但是不直接消除肝臟炎癥和抗肝纖維化；中藥
肝博士 2016年6期2017-01-04
- 觀察中醫(yī)藥在抗肝纖維化治療中的療效
）?觀察中醫(yī)藥在抗肝纖維化治療中的療效田發(fā)勛（河南省襄城縣人民醫(yī)院襄城461700）摘要：目的：觀察中醫(yī)藥在抗肝纖維化治療中的療效。方法：從我們?cè)\治的資料完整的所有患者中，按初治的時(shí)間順序隨機(jī)分別選取觀察組和對(duì)照組各50例，對(duì)照組給予常規(guī)西藥恩替卡韋抗病毒和護(hù)肝治療：觀察組在此基礎(chǔ)上加服安絡(luò)化纖丸，兩組均治療24周為1個(gè)療程，比較兩組患者治療前后主要癥狀體征、肝功能、肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)、肝臟瞬時(shí)彈性成像（Fibroscan）檢查肝臟硬度值（LSM）。結(jié)果：
北方藥學(xué) 2016年6期2016-06-30
- 中醫(yī)藥治療肝纖維化研究進(jìn)展*
病因治療背景下抗肝纖維化治療的必要性1990年Brenner et al曾提出抗肝纖維化理想藥物“三原則”[1]：專(zhuān)一性作用于肝臟；特異性調(diào)節(jié)膠原等細(xì)胞外基質(zhì)成分代謝；無(wú)明顯毒性。20余年來(lái)，肝纖維化的病理生理機(jī)制、診斷等研究取得長(zhǎng)足進(jìn)展，抗肝纖維化的可能藥物靶標(biāo)也有發(fā)現(xiàn)，但迄今依然沒(méi)有FDA批準(zhǔn)、符合上述原則的抗肝纖維化生物或化學(xué)藥物供臨床應(yīng)用。病因治療是抗肝纖維化的首要環(huán)節(jié)。近年研究證實(shí)，有效抑制HBV或清除HCV復(fù)制可明顯改善慢性乙型或丙型肝炎患者
實(shí)用肝臟病雜志 2016年1期2016-04-05
- 中醫(yī)藥抗肝纖維化研究進(jìn)展
0011）中醫(yī)藥抗肝纖維化研究進(jìn)展林裕元1林壽寧2（1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)，廣西 南寧 530001；2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院，廣西 南寧 530011）肝纖維化是各種慢性肝病向肝硬化發(fā)展的必經(jīng)途徑。中醫(yī)藥對(duì)肝纖維化的理論及治療有獨(dú)到見(jiàn)解。目前中醫(yī)藥抗肝纖維化的研究取得了豐碩成果。肝纖維化；中醫(yī)藥；綜述肝纖維化是指慢性肝炎或肝損傷，過(guò)度激活肝星狀細(xì)胞，轉(zhuǎn)化肌成纖維樣細(xì)胞，最終導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)的異常沉積。肝纖維化是慢性肝炎向肝硬化、肝癌發(fā)展的一個(gè)必經(jīng)階段。我
大眾科技 2015年4期2015-03-31
- 中醫(yī)藥針對(duì)肝星狀細(xì)胞抗肝纖維化作用機(jī)制研究綜述
藥針對(duì)肝星狀細(xì)胞抗肝纖維化作用機(jī)制研究綜述梁 昊1，代 勇2，孫雪英2，徐志慧3，韓 韜3(1.成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2013級(jí)碩士研究生，四川 成都 610075；2.成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，四川 成都 610075；3.成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2012級(jí)碩士研究生，四川 成都 610075)肝纖維化(Hepatic fibrosis，HF)各種慢性肝病共有的病理變化，是一種可逆性修復(fù)反應(yīng)，大量研究表明HF進(jìn)程的中心環(huán)節(jié)就是肝星狀細(xì)胞(Hepatic
云南中醫(yī)中藥雜志 2015年7期2015-02-09
- 丹參與黃芪配伍干預(yù)四氯化碳誘導(dǎo)大鼠肝損害的實(shí)驗(yàn)研究
要環(huán)節(jié)。目前多數(shù)抗肝纖維化治療仍處在實(shí)驗(yàn)研究階段，臨床上缺乏高效、無(wú)毒副作用的抗肝纖維化藥［2］。傳統(tǒng)中藥抗肝纖維化方面具有優(yōu)越性［3，4］，我們前期對(duì)我國(guó)抗肝纖維化中藥做了meta分析，得出眾多方劑均以丹參和黃芪作為君藥［5，6］。丹參和黃芪藥理作用不完全相同，理論上存在互補(bǔ);兩藥配伍抗肝纖維化方面報(bào)道很少。此外在四氯化碳造模過(guò)程中易出現(xiàn)以肝細(xì)胞脂肪沉積為特征的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)病理改變。故本研究通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)觀察丹參和黃芪對(duì)CCl4誘導(dǎo)的
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-11-21
- 丹參有效成分抗肝纖維化分子機(jī)制研究進(jìn)展
現(xiàn)就丹參有效成分抗肝纖維化的分子機(jī)制進(jìn)行綜述，以期為丹參的進(jìn)一步研究和開(kāi)發(fā)提供依據(jù)。1 丹參有效成分及藥理作用丹參有效成分主要有兩類(lèi)：脂溶性的二萜醌類(lèi)和水溶性的酚酸類(lèi)。脂溶性成分主要有丹參酮類(lèi)二萜和羅列酮類(lèi)二萜，以前者含量較高。丹參酮類(lèi)化合物有丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡB、隱丹參酮等，其中最主要的脂溶性成分為丹參酮ⅡA，其含量約為藥材的0.1%～0.9%。丹參酮類(lèi)成分在生物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物常參與機(jī)體的多種生物化學(xué)反應(yīng)，具有改善血流循環(huán)、抑制血小板聚集、提
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-04-05
- 抗肝纖維化藥物及柴胡抗肝纖維化作用研究進(jìn)展
細(xì)胞［7］。2 抗肝纖維化的作用機(jī)制研究［8］2.1 控制炎癥最初的肝損傷引起炎癥反應(yīng)，而炎癥介質(zhì)可以刺激肝星狀細(xì)胞活化，促進(jìn)肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展。因此，在炎癥發(fā)生的初期，控制炎癥反應(yīng)，可以防止炎癥進(jìn)一步發(fā)展至肝纖維化。白介素作為非常重要的細(xì)胞因子家族，既是重要的炎癥介質(zhì)，又是重要的免疫調(diào)節(jié)因子，通過(guò)調(diào)節(jié)肝臟炎癥及免疫作用而影響肝纖維化的進(jìn)程。已有的研究證明，IL －1、IL －6、IL－8 具有明確的促肝纖維化作用，而IL －2、IL－10 則具有抗肝纖
江西中醫(yī)藥 2013年12期2013-04-16
- 常見(jiàn)中藥復(fù)方制劑抗肝纖維化機(jī)制研究進(jìn)展
硬化的必經(jīng)階段。抗肝纖維化治療可以避免腹水、門(mén)脈高壓、消化道出血等肝硬化失代償期嚴(yán)重并發(fā)癥的出現(xiàn)，有效改善疾病預(yù)后，具有巨大的臨床意義和社會(huì)價(jià)值。實(shí)踐證實(shí)中藥復(fù)方制劑治療肝纖維化療效優(yōu)于西藥，具有潛在臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)[1]，因此近年來(lái)中藥復(fù)方制劑逐漸成為治療肝纖維化的主要藥物。臨床常見(jiàn)治療肝纖維化的中藥復(fù)方制劑有復(fù)方鱉甲軟肝片、芪術(shù)顆粒、扶正化瘀膠囊等，本文著重分析它們抗肝纖維化的機(jī)制，以便更好的為臨床服務(wù)。1 復(fù)方鱉甲軟肝片復(fù)方鱉甲軟肝片是由鱉甲、紅花、郁金
環(huán)球中醫(yī)藥 2013年1期2013-04-09
- 關(guān)于抗病毒與抗肝纖維化治療并重的理念
病因并不能夠替代抗肝纖維化治療。其他肝病也同樣面臨著去除病因的嚴(yán)峻問(wèn)題，許多肝病在病因得到解決后仍有炎癥和纖維化繼續(xù)發(fā)展，這也就需要考慮進(jìn)一步抗肝纖維化治療。有關(guān)CHB抗病毒治療的研究發(fā)現(xiàn)，肝纖維化存在時(shí)干擾素的藥效發(fā)揮往往受限;而肝纖維化進(jìn)展速度較快的患者用拉米夫定治療后YMDD變異較快出現(xiàn)，這種現(xiàn)象與肝竇毛細(xì)血管化有關(guān)。只有通過(guò)抗肝纖維化改善肝臟內(nèi)的微循環(huán)，使血液中的抗病毒藥物成分更多更好地與肝細(xì)胞接觸，才能充分發(fā)揮藥效。提示抗病毒和抗肝纖維化聯(lián)合應(yīng)用
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2013年5期2013-01-21
- 中藥提取物治療肝纖維化的研究進(jìn)展
發(fā)現(xiàn)中藥提取物在抗肝纖維化治療中有顯著優(yōu)勢(shì)。現(xiàn)將目前重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)研究以及臨床上效果明顯的中藥提取物在抗肝纖維化方面的研究情況和結(jié)論進(jìn)行系統(tǒng)整理，以期為中藥提取物的實(shí)驗(yàn)研究和臨床用藥提供理論依據(jù)。1 丹參提取物丹參為唇形科植物丹參的根。中醫(yī)認(rèn)為肝藏血，肝纖維化病機(jī)之一為氣虛血瘀導(dǎo)致的瘀血阻滯，著而不去，瘀血與痰濕蘊(yùn)結(jié)，阻滯血絡(luò)。丹參具有清除氧自由基及抗氧化、促進(jìn)肝細(xì)胞再生作用，可增加肝血流量，改善肝臟微循環(huán)，改善肝組織缺血、缺氧，對(duì)改善和減輕肝損傷具有重要作用。
醫(yī)學(xué)綜述 2012年24期2012-12-09
- 替比夫定聯(lián)合扶正化瘀膠囊治療慢性乙型肝炎抗肝纖維化療效分析
治療慢性乙型肝炎抗肝纖維化療效分析張國(guó)柄 徐江海目的分析研究替比夫定聯(lián)合扶正化瘀膠囊針對(duì)治療慢性乙型肝炎抗肝纖維化以及代償期肝硬化患者抗肝纖維化的臨床效果。方法選取100例慢性乙型肝炎肝纖維化的患者資料進(jìn)行回顧性分析，隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各50例，觀察組使用替比夫定聯(lián)合扶正化瘀膠囊進(jìn)行治療，對(duì)照組單用替比夫定進(jìn)行治療，每月檢查患者肝功能等指標(biāo)，每三個(gè)月檢測(cè)HBV-DNA，在進(jìn)行治療之前和治療24個(gè)月后使用放射免疫法檢查患者血清肝纖維化指標(biāo)。結(jié)果兩組患者治
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2012年6期2012-05-08
- 鱉甲多肽的全合成及對(duì)肝星狀細(xì)胞的作用
，藥理實(shí)驗(yàn)證明其抗肝纖維化效果顯著［4-8］，但其來(lái)源有限，應(yīng)用受到極大限制。筆者在本實(shí)驗(yàn)中選取鱉甲活性成分之一抗肝纖維化活性多肽(NPNPT，m/z 542.16)進(jìn)行多肽固相合成，經(jīng)反相高效液相分析、純化得到鱉甲合成多肽;并應(yīng)用Annexin VFITC/PI流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)鱉甲合成多肽作用肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell，HSC)后細(xì)胞凋亡情況［9-10］，為篩選、尋找抗肝纖維化多肽藥物提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年10期2011-07-28
- 血府逐瘀膠囊聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙肝肝纖維化臨床觀察
其他抗病毒藥物、抗肝纖維化的藥物。1.3 觀察項(xiàng)目①治療前后HBV-DNA水平、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率（血清HBV-DNA＜1 000拷貝/ml）。②治療前后血清肝纖維化指標(biāo)透明質(zhì)酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、Ⅲ型前膠原（PⅢP）、Ⅳ型膠原（ⅣC）。檢測(cè)方法采用HBV-DNA定量測(cè)定采用熒光定量PCR法；血清肝纖維化指標(biāo)檢測(cè)采用放射免疫測(cè)定（RIA）法。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)采用SPSS 13.5軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。數(shù)據(jù)由均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，計(jì)量
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年14期2011-06-01
- 單味中藥抗肝纖維化作用研究進(jìn)展*
治措施。目前認(rèn)為抗肝纖維化的策略主要包括：①去除病因；②抑制肝星狀細(xì)胞(HSC)的激活；③促進(jìn)肝星狀細(xì)胞的凋亡；④抑制細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的合成；⑤促進(jìn)ECM的降解；⑥抑制肝臟炎癥反應(yīng)；⑦保護(hù)肝細(xì)胞；⑧基因調(diào)控。1 中醫(yī)學(xué)對(duì)肝纖維化的認(rèn)識(shí)中醫(yī)學(xué)認(rèn)為本病通常由濕熱、疫毒等外邪侵襲，留著不去，日久致濕熱蘊(yùn)結(jié)、瘀毒內(nèi)積而形成。濕熱邪毒侵犯人體，病邪稽留，難以驟去，遷延日久，濕熱蘊(yùn)結(jié)而成瘀為本病重要的病機(jī)。中醫(yī)中藥通過(guò)抑制膠原纖維生成及促進(jìn)已形成的膠原纖維的降解和
天津藥學(xué) 2011年2期2011-03-16
- 對(duì)肝臟有保護(hù)作用單味中藥
組織重吸收，具有抗肝纖維化、改善肝臟血液循環(huán)、防止肝硬化的作用。2 白芍白芍提取物對(duì)D-半乳糖胺所致肝損傷和血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)升高有明顯對(duì)抗作用，可降低SGPT，使肝細(xì)胞的病變和壞死恢復(fù)正常，從而達(dá)到保肝作用。3 當(dāng)歸能減輕肝細(xì)胞變性壞死，促進(jìn)肝細(xì)胞再生，抑制肝纖維化。還可使血清谷丙、谷草轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)降低，降低程度與用藥量呈明顯的量效關(guān)系。4 川芎川芎中的川芎嗪能降低血清轉(zhuǎn)氨酶，維持和提高肝組織中SOD活性;清除氧自由基，減少其毒性，具
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年17期2011-02-10
- 肝纖維化可以治療嗎
治療,二是特異性抗肝纖維化治療。目前多數(shù)治療方法仍處于實(shí)驗(yàn)研究階段。去除病因針對(duì)不同病因,如肝炎病毒、慢性腸道感染、酒精、藥物、自身免疫、代謝綜合征等進(jìn)行相應(yīng)的治療。非酒精性脂肪肝患者要制定合理的能量攝入以及飲食結(jié)構(gòu)調(diào)整,適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)與鍛練,糾正不良的生活方式,避免加重肝損害的因素,如高脂飲食、肥胖、糖尿病、酒精、藥物等。體質(zhì)指數(shù)(BMI)>25的患者應(yīng)給予控制飲食和減肥措施。由肝炎病毒所致者酌情給予抗病毒治療。特異性抗肝纖維化治療1.保護(hù)肝細(xì)胞:包括①抗氧
家庭醫(yī)學(xué) 2009年11期2009-04-02