原兒茶酸
- HPLC法同時(shí)測(cè)定美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑中6種成分含量
肌苷、鳥(niǎo)苷、原兒茶酸的含有量。方法：采用WATERS Symmetry Shield C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-0.1%磷酸水作為流動(dòng)相，梯度洗脫；體積流量0.6 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm；柱溫20 ℃。 結(jié)果：測(cè)定顯示尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥(niǎo)苷、原兒茶酸分別在0.041～0.341 μg（r=0.9994）、0.097～0.810 μg（r=0.9994）、0.020～0.168 μg（r=0.9999
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年1期2023-06-27
- 原兒茶酸對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥大鼠炎癥反應(yīng)及血管生成的作用機(jī)制研究
非常有意義。原兒茶酸(Protocatechuic acid，PA)是一種天然酚酸，廣泛存在于日常的飲食和中草藥[5]。近年來(lái)，現(xiàn)代藥理學(xué)對(duì)原兒茶酸的藥理活性進(jìn)行了大量研究，其具有廣泛的藥理活性，如抗氧化、抗炎、神經(jīng)保護(hù)、抗菌、抗病毒、抗癌、抗骨質(zhì)疏松、鎮(zhèn)痛、抗衰老等活性，具有保護(hù)肝臟、腎臟和生殖功能的作用[6]。近期有研究報(bào)道[7]，原兒茶酸通過(guò)抑制氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡，改善呋喃暴露大鼠下丘腦-垂體-性腺軸功能的缺陷。推測(cè)原兒茶酸可能對(duì)子宮內(nèi)膜異
河北醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-02-01
- HPLC法同時(shí)測(cè)定四粒紅花生衣藥材中原兒茶酸和兒茶素的含量
羥基苯甲酸、原兒茶酸、原兒茶酸甲酯、兒茶素等化學(xué)成分[1-4]，而對(duì)四粒紅類(lèi)花生衣的研究報(bào)答較少，本研究參考文獻(xiàn)[5-11]，建立了四粒紅類(lèi)花生衣中原兒茶酸和兒茶素的液相色譜測(cè)定法，為吉林省特有品種四粒紅類(lèi)花生深度開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供基礎(chǔ)，為四粒紅類(lèi)花生衣質(zhì)控提供參考。1 材料與方法1.1 儀器與試藥 Agilent 1260 高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫科技有限公司)；BT125D型電子天平(賽多利斯公司)、 原兒茶酸(批號(hào)：110809-201906，含量：97
云南中醫(yī)中藥雜志 2022年11期2022-12-07
- 高效液相色譜法測(cè)定蒸狗脊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量
研究發(fā)現(xiàn)其中原兒茶酸、原兒茶醛作為其主要水溶性活性成分，有抗炎、鎮(zhèn)痛、活血等作用［6-8］。徐綱等［9］的研究表明原兒茶酸、原兒茶醛對(duì)成骨細(xì)胞具有一定的促進(jìn)增殖作用，而在趙敏杰等［10］構(gòu)建的IL-6、TNF-α 以及IL-11 NO 和PGE2 這一整條炎癥形成的信號(hào)通路中，燙狗脊的抗炎治療作用在各環(huán)節(jié)中均有體現(xiàn)。狗脊飲片規(guī)格有凈狗脊、燙狗脊、蒸狗脊等，其中蒸狗脊為《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》2010 年版收載品種［11］，是凈狗脊片加酒拌勻，經(jīng)蒸、悶后干
藥品評(píng)價(jià) 2022年11期2022-09-02
- 原兒茶酸對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠子宮內(nèi)膜炎的作用機(jī)制研究
關(guān)注的熱點(diǎn)。原兒茶酸是花青素的酚類(lèi)化合物，存在于水稻、洋蔥、迷迭香、肉桂、芙蓉、丹參等中[10]，具有廣泛的藥理活性，如抗炎、抗氧化等[11]。研究表明，原兒茶酸可改善LPS刺激引起的仔豬腸道炎癥反應(yīng)[12]；可通過(guò)調(diào)節(jié)NF-κB通路抑制LPS激活的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)[13]；還可以通過(guò)調(diào)節(jié)HMGB1/TLR4/NF-κB信號(hào)通路抑制急性胰腺炎的炎癥反應(yīng)[14]，然而原兒茶酸對(duì)子宮內(nèi)膜炎是否具有抑制炎癥反應(yīng)尚不清楚。本試驗(yàn)利用LPS建立小鼠子宮內(nèi)膜炎
中國(guó)畜牧獸醫(yī) 2022年4期2022-06-01
- 原兒茶酸對(duì)副溶血弧菌的抑菌和減毒作用
[5,6]。原兒茶酸是植物體內(nèi)重要的酚酸，廣泛存在于茶葉、蔬菜和水果中，也是烏蕨、大血藤等中草藥的有效成分[7,8]。據(jù)報(bào)道，原兒茶酸具有抑菌[9]、抗腫瘤[10]、抗氧化[11,12]的效果。本實(shí)驗(yàn)選取海產(chǎn)品中常見(jiàn)的副溶血弧菌作為供試菌，探究原兒茶酸對(duì)副溶血弧菌的抑制作用，通過(guò)測(cè)定原兒茶酸對(duì)副溶血弧菌的最小抑菌濃度、胞內(nèi)核酸和蛋白泄漏量、丙二醛（MDA）含量，同時(shí)通過(guò)掃描電鏡觀察細(xì)胞表面形態(tài)變化來(lái)評(píng)估原兒茶酸對(duì)副溶血弧菌細(xì)胞膜的損傷作用。此外，選取1/4
現(xiàn)代食品科技 2022年5期2022-05-30
- 原兒茶酸對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的人牙周膜成纖維細(xì)胞炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用及機(jī)制▲
[4-5]。原兒茶酸是一種酚類(lèi)化合物，是花青素的主要代謝物，存在于多種水果、蔬菜和易腐爛的植物，如橄欖、白葡萄和玫瑰茄。它具有多種有益的生物學(xué)效應(yīng)，包括抗炎、抗氧化和抗凋亡作用[6]。已有研究表明，原兒茶酸可通過(guò)調(diào)控SIRT1/核因子κB (nuclear factor κB,NF-κB)途徑抑制脂多糖誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥介質(zhì)的釋放[7]。但原兒茶酸是否可以改善牙周炎，其相關(guān)機(jī)制如何，目前尚未清楚。本研究采用脂多糖誘導(dǎo)建立HPDLF炎癥模型，探究原兒茶酸對(duì)
廣西醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-04-08
- 石墨烯電化學(xué)傳感器檢測(cè)原兒茶酸的方法研究*
37100)原兒茶酸(protocatechuic acid，PCA)是一種常見(jiàn)的簡(jiǎn)單酚類(lèi)化合物，化學(xué)名稱(chēng)為3，4-二羥基苯甲酸。原兒茶酸針對(duì)不同的分子靶點(diǎn)具有多種的生物活性，在抗炎抑菌、抗氧化、降血糖以及神經(jīng)保護(hù)等方面有明顯作用，此外原兒茶酸具有潛在的化學(xué)防護(hù)的作用，它能夠抑制體外的化學(xué)致癌物質(zhì)以及在不同方面促凋亡和抗增殖[1-3]。但吸入過(guò)量的原兒茶酸，會(huì)引起呼吸急促、精神不振以及俯狀不動(dòng)等中毒癥狀，所以對(duì)原兒茶酸含量的檢測(cè)是不容忽視的[4]。目前原兒
- 原兒茶酸對(duì)結(jié)腸癌SW620 細(xì)胞糖酵解及增殖的影響
到特別關(guān)注。原兒茶酸是一種廣泛存在的天然酚酸，具有抗氧化、抗炎、抗高血糖、抗纖維化以及心血管和神經(jīng)保護(hù)活性［2?3］。研究顯示，原兒茶酸顯著抑制卵巢癌細(xì)胞增殖，并抑制二乙基亞硝胺／苯巴比妥誘發(fā)的小鼠肝細(xì)胞癌形成［4?5］。但其在結(jié)腸癌中的抗腫瘤機(jī)制并未完全闡明。長(zhǎng)非編碼RNA（lncRNAs）是由200多個(gè)核苷酸組成的RNA 轉(zhuǎn)錄本，其通過(guò)轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、基因組印跡等參與調(diào)節(jié)多種人類(lèi)惡性腫瘤的生理和病理過(guò)程，是癌癥治療的潛在靶點(diǎn)［6?7］。研究顯示，ln
中成藥 2021年7期2021-09-27
- RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定苓桂術(shù)甘湯中的甘草苷和原兒茶酸含量
劑中甘草苷和原兒茶酸含量的方法，為苓桂術(shù)甘湯的質(zhì)量控制及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)等研究提供新的依據(jù)及參考。1 儀器與藥品1.1 儀器AB135-S電子分析天平（瑞士，MettlerToledo）；Ultimate 3000高效液相色譜儀（美國(guó)，ThermoFisher）；KM-410C型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。1.2 藥品茯苓、桂枝、白術(shù)、甘草飲片購(gòu)自?xún)?nèi)蒙古天立藥業(yè)，所有藥材經(jīng)由內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室渠弼副教授鑒定，均符合2020年版《中
- 不同產(chǎn)地不同采集期滇桂艾納香中總黃酮及原兒茶酸的含量測(cè)定
分有黃酮類(lèi)、原兒茶酸、原兒茶醛、綠原酸、咖啡酸等［5-8］。本研究分別采用紫外分光光度法和高效液相色譜法對(duì)不同產(chǎn)地不同收集期滇桂艾納香的總黃酮及原兒茶酸含量進(jìn)行分析，為滇桂艾納香的采收和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 藥材滇桂艾納香藥材采自廣西百色和河池，由廣西中醫(yī)藥大學(xué)郭敏副教授鑒定為菊科植物滇桂艾納香Blumea riparia（Bl.）DC.的干燥全草。1.2 儀器島津UV-2550紫外分光光度計(jì)；Agilent 1100高效液相色譜儀，
廣西中醫(yī)藥 2021年2期2021-05-22
- 不同產(chǎn)地扁擔(dān)藤莖原兒茶酸和香草酸含量測(cè)定的研究
作用，其中的原兒茶酸具有保肝、抗氧化、抑菌、抗炎等作用[11-13]，香草酸具有抗菌、消炎、抗氧化，抑制酪氨酸酶活性，調(diào)節(jié)神經(jīng)，抗血小板聚集等藥理作用[14-15]。本課題以原兒茶酸和香草酸為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)優(yōu)選扁擔(dān)藤莖的提取工藝，采用高效液相色譜法(HPLC)同時(shí)測(cè)定扁擔(dān)藤莖中原兒茶酸和香草酸的含量，為建立扁擔(dān)藤的質(zhì)量控制方法和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 儀器高效液相色譜儀(1100，美國(guó)安捷倫科技有限公司)；色譜工作站(1100s
- 正交試驗(yàn)優(yōu)選艾納香配方顆粒的提取工藝
香的有效成分原兒茶酸的含量為考察指標(biāo)，以提取次數(shù)、提取時(shí)間、加水倍量作為考察因素，采用正交試驗(yàn)法對(duì)艾納香配方顆粒的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 儀器 SQP YJ-04、CPA225D 電子天平［賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司］；UPC-II-10T 超純水器（四川優(yōu)普超純科技有限公司）；KQ3200B 超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；98-I-B 電子調(diào)溫電熱套（天津市泰斯特儀器有限公司）；島津LC-20A 高效液相色譜儀（日本島津）。
廣西中醫(yī)藥 2020年4期2020-09-03
- 白花九里明提取物中3種有機(jī)酸及總黃酮、總有機(jī)酸的含量測(cè)定
里明藥材含有原兒茶酸、綠原酸、咖啡酸[2]以及有機(jī)酸、黃酮類(lèi)化合物等止血成分[3]；白花九里明提取物對(duì)小鼠子宮平滑肌具有明顯收縮作用[4]。為了進(jìn)一步弄清白花九里明提取物中的有效成分及其含量，作者采用高效液相色譜法和酶標(biāo)法對(duì)提取物中的原兒茶酸、綠原酸、咖啡酸、總黃酮[5-6]、總有機(jī)酸[7]的含量進(jìn)行測(cè)定。1 實(shí)驗(yàn)1.1 藥材、試劑與儀器白花九里明藥材，采自南寧市郊，經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院寧小清高級(jí)實(shí)驗(yàn)師鑒定為菊科艾納香屬植物東風(fēng)草(Blumeamegac
化學(xué)與生物工程 2020年8期2020-08-28
- 基于HPLC法研究廣藿香中加入陳皮后水溶性成分的變化規(guī)律*
司；香草酸和原兒茶酸對(duì)照品購(gòu)買(mǎi)于上海源葉生物科技有限公司；甲醇（色譜純）購(gòu)買(mǎi)于天津星馬克科技發(fā)展有限公司；乙腈（色譜純）購(gòu)買(mǎi)于成都市科隆化學(xué)品有限公司、磷酸（色譜純）購(gòu)買(mǎi)于天津科密歐化學(xué)試劑有限公司；純凈水為娃哈哈集團(tuán)生產(chǎn)。1.2 供試品溶液的制備稱(chēng)取粉碎后的廣藿香藥材粉末2.5g兩份，分別加入到250mL圓底燒瓶中。每個(gè)圓底燒瓶中都加50mL蒸餾水，搭好回流裝置，開(kāi)始加熱。使用500mL抽濾瓶和真空泵進(jìn)行減壓抽濾，保留濾渣，用藥匙將其小心的舀回圓底燒瓶中
化學(xué)工程師 2020年5期2020-06-30
- 響應(yīng)面法優(yōu)化鎖陽(yáng)水提取物提取工藝
.沒(méi)食子酸和原兒茶酸屬于有機(jī)酸類(lèi)，其中沒(méi)食子酸具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤的作用；原兒茶酸具有增加冠脈流量、降低心肌耗氧量的作用［10-12］.水煎煮法是中藥傳統(tǒng)的煎煮方法，近年來(lái)已有學(xué)者對(duì)鎖陽(yáng)中某類(lèi)化學(xué)成分的提取工藝進(jìn)行了研究，對(duì)于鎖陽(yáng)水提取物的研究也多是對(duì)其藥效的評(píng)價(jià)，尚未見(jiàn)對(duì)其提取工藝的研究，故本試驗(yàn)以鎖陽(yáng)水提取物中沒(méi)食子酸和原兒茶酸含量為響應(yīng)值，運(yùn)用響應(yīng)面法優(yōu)化鎖陽(yáng)水提取物提取工藝［13-16］，以期為鎖陽(yáng)的資源開(kāi)發(fā)利用提供參考.1 儀器與試劑1.1
河西學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年2期2020-06-28
- 原兒茶酸對(duì)人血清白蛋白淀粉樣纖維化的抑制作用
發(fā)生[1]。原兒茶酸(Protocatechuic Acid,PA)作為一種酚酸類(lèi)化合物，廣泛存在于蔬菜和水果中，也是很多天然中草藥的有效成分，具有抗氧化、抗腫瘤、抗血糖、消炎、保護(hù)神經(jīng)等多種藥理學(xué)作用[2]。研究發(fā)現(xiàn)，酚酸類(lèi)化合物咖啡酸[3]、迷迭香酸[4]，以及黃酮化合物根皮素[5]、黃芩素[6]等均能顯著抑制蛋白淀粉樣纖維的形成。紫衫木素通過(guò)與蛋白質(zhì)的氨基酸如賴(lài)氨酸(Lys)殘基發(fā)生結(jié)合[7]，阻礙Aβ42蛋白的聚集，抑制了蛋白纖維化的生成。然而，關(guān)
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-06-07
- 大山楂顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
含量較低，而原兒茶酸的含量較高，且金絲桃苷、蘆丁、牡荊素等均不能鑒別出來(lái)，故選擇原兒茶酸作為指標(biāo)成分進(jìn)行檢測(cè)[11-14]。本研究采用高效液相色譜法對(duì)原兒茶酸進(jìn)行含量測(cè)定，以期建立大山楂顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[15]，為大山楂顆粒的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供參考。1.儀器和材料1.1 儀器JJ20000B型電子天平（常熟市雙杰測(cè)試儀器廠），AUW120D型電子天平（島津儀器蘇州有限公司），AL204型電子天平（梅特勒—托利多儀器有限公司），ZF-90型多功能暗箱式紫外投射
中國(guó)科技縱橫 2020年17期2020-02-22
- Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化燙狗脊炮制工藝
究以燙狗脊中原兒茶酸的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用單因素考察結(jié)合Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計(jì)的方法對(duì)燙狗脊的炮制工藝進(jìn)行研究，為規(guī)范燙狗脊的炮制工藝提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與材料Waters e2695高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司)；Milli-Q Direct超純水儀(默克股份有限公司)；BP211D電子分析天平(德國(guó)賽多利斯公司)；KQ5000-DE超聲波清洗儀(昆山儀器股份有限公司)；乙腈、冰乙酸(默克股份有限公司，色譜純)；水為超純水；甲醇試劑為
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年11期2019-12-24
- HPLC法同時(shí)測(cè)定丁細(xì)牙痛膠囊中細(xì)辛脂素、原兒茶醛和原兒茶酸的含量
丁香葉中所含原兒茶酸、原兒茶醛具有廣譜抗菌消炎作用[2]；細(xì)辛所含細(xì)辛脂素具有祛風(fēng)止痛功效，可用于治療牙痛[3]。因此可將細(xì)辛脂素、原兒茶酸、原兒茶醛作為本品含量測(cè)定指標(biāo)?，F(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[4]采用供試品在酸性條件下與亞硝鈉-鉬酸鈉反應(yīng)，以原兒茶酸為對(duì)照，紫外分光光度法測(cè)定丁香葉內(nèi)的含量，此方法靈敏度及專(zhuān)屬性較差。本研究參照有關(guān)文獻(xiàn)[5-7]，采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定丁細(xì)牙痛膠囊中細(xì)辛脂素、原兒茶醛、原兒茶酸的含量，以期更好地控制該品的質(zhì)量。1 儀器與藥品、
藥學(xué)與臨床研究 2019年4期2019-09-03
- 綠茶中一種成分可用來(lái)精確給藥
次級(jí)代謝產(chǎn)物原兒茶酸，設(shè)計(jì)合成了一種轉(zhuǎn)基因表達(dá)控制系統(tǒng)，這個(gè)系統(tǒng)像“開(kāi)關(guān)”一樣可受原兒茶酸的調(diào)控。研究人員將這個(gè)控制系統(tǒng)安裝在人源細(xì)胞中，并在細(xì)胞中編碼了某種特定的基因片段，這些基因片段可在原兒茶酸的調(diào)控下生成并釋放胰島素等藥物。當(dāng)這類(lèi)細(xì)胞植入人體后，人們有望只需飲用定制的濃縮綠茶即可給藥。華東師范大學(xué)醫(yī)學(xué)合成生物學(xué)研究中心研究員葉海峰指出，這些基因片段生成的藥物既可以是能提高人體免疫力的抗體，也可以是清除人體內(nèi)有害分子的酶，還可以是降低血糖的胰島素。
發(fā)明與創(chuàng)新 2019年41期2019-03-28
- 綠茶中一種成分可用來(lái)精確給藥
次級(jí)代謝產(chǎn)物原兒茶酸，設(shè)計(jì)合成了一種轉(zhuǎn)基因表達(dá)控制系統(tǒng)，這個(gè)系統(tǒng)像“開(kāi)關(guān)”一樣可受原兒茶酸的調(diào)控。研究人員將這個(gè)控制系統(tǒng)安裝在人源細(xì)胞中，并在細(xì)胞中編碼了某種特定的基因片段，這些基因片段可在原兒茶酸的調(diào)控下生成并釋放胰島素等藥物。當(dāng)這類(lèi)細(xì)胞植入人體后，人們有望只需飲用定制的濃縮綠茶即可給藥。華東師范大學(xué)醫(yī)學(xué)合成生物學(xué)研究中心研究員葉海峰指出，這些基因片段生成的藥物既可以是能提高人體免疫力的抗體，也可以是清除人體內(nèi)有害分子的酶，還可以是降低血糖的胰島素。
發(fā)明與創(chuàng)新·大科技 2019年11期2019-03-07
- 原兒茶酸或綠原酸與抗菌藥聯(lián)用對(duì)魚(yú)源鏈球菌的抑菌效果
[目的]探討原兒茶酸或綠原酸與抗菌藥聯(lián)用對(duì)魚(yú)源鏈球菌的抑菌效果，為魚(yú)源鏈球菌病的綜合防治提供參考依據(jù)。[方法]采用微量二倍稀釋法測(cè)定原兒茶酸、綠原酸及各種抗菌藥對(duì)魚(yú)源鏈球菌的最小抑菌濃度（MIC），并以1/2MIC的原兒茶酸或綠原酸分別聯(lián)合抗菌藥誘導(dǎo)魚(yú)源鏈球菌進(jìn)行傳代培養(yǎng)，然后使用微量棋盤(pán)稀釋法測(cè)定原兒茶酸或綠原酸與抗菌藥聯(lián)合作用后的部分抑菌濃度指數(shù)（FICI）。[結(jié)果]原兒茶酸和綠原酸對(duì)魚(yú)源鏈球菌的MIC分別為2500和16000μg/mL，以1250μ
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-09-10
- 原兒茶酸復(fù)合涂膜對(duì)辣椒采后保鮮的影響
10128）原兒茶酸復(fù)合涂膜對(duì)辣椒采后保鮮的影響黃嘉欣1，劉 川1，羅程印1，易有金1,*，夏 菠1，柏連陽(yáng)2,*，李高陽(yáng)3（1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院，食品科學(xué)與生物技術(shù)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長(zhǎng)沙 410128；2.湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410128；3.湖南省農(nóng)產(chǎn)品加工研究所，湖南 長(zhǎng)沙 410128）采用原兒茶酸與乳化劑吐溫-20制成復(fù)合保鮮劑，以浸泡時(shí)間、貯藏溫度、原兒茶酸質(zhì)量濃度和吐溫-20體積分?jǐn)?shù)為因素進(jìn)行L9（34）正交試驗(yàn)設(shè)
食品科學(xué) 2017年17期2017-09-09
- 瑤藥扁擔(dān)藤薄層鑒別和原兒茶酸提取工藝及含量測(cè)定研究
藤薄層鑒別和原兒茶酸提取工藝及含量測(cè)定研究魏江存 陳 勇*謝 臻 李耀華 庾延和 闕祖亮 張 昕 龐丹清 鄧麗紅廣西中醫(yī)藥大學(xué)，廣西 南寧 530020目的：以原兒茶酸為指標(biāo)性成分，建立扁擔(dān)藤薄層鑒別和提取工藝以及其含量測(cè)定方法。方法：薄層鑒別采用硅膠GF254薄層板，以體積比甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(12∶6∶1)為展開(kāi)劑，置紫外燈(254nm)下檢視。采用正交試驗(yàn)，以原兒茶酸含量為指標(biāo)，考察溶劑濃度、溶劑體積和回流時(shí)間對(duì)扁擔(dān)藤中原兒茶酸提取工藝的影響；采用
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2017年14期2017-08-09
- 高效液相色譜法測(cè)定馬鈴薯中綠原酸和原兒茶酸
薯中綠原酸和原兒茶酸程麗林1,2,張長(zhǎng)峰1,王慶國(guó)2，*(1.山東省農(nóng)產(chǎn)品貯運(yùn)保鮮技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東濟(jì)南 250103;2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,山東泰安 271018)目的:建立高效液相色譜法測(cè)定馬鈴薯塊莖中綠原酸和原兒茶酸的含量,并測(cè)定了兩種馬鈴薯貯藏期間綠原酸、原兒茶酸含量的變化。方法:采用高效液相色譜法梯度洗脫,使用反相C18色譜柱,以1%甲酸水溶液和100%甲醇為流動(dòng)相,流速為0.8 mL/min,柱溫:40 ℃,在326、280 nm波長(zhǎng)
食品工業(yè)科技 2016年13期2016-09-13
- HPLC法測(cè)定黑豆皮中原兒茶酸、表兒茶素的含量
測(cè)定黑豆皮中原兒茶酸、表兒茶素的含量劉子明，李國(guó)華*（吉林工程職業(yè)學(xué)院，吉林四平136001）摘要：建立HPLC波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定黑豆皮中原兒茶酸、表兒茶素含量的方法。固定相為shim-pack VP-ODS C18（250mm×4.6mm，5μm），流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為260、280 nm，柱溫35℃。原兒茶酸、表兒茶素分別在0.010 52 mg/mL～1.052 mg/mL（r=0.999 6）和0.
食品研究與開(kāi)發(fā) 2016年11期2016-07-27
- LC-MS/MS 測(cè)定小鼠腎臟中甘草次酸的含量
法. 本法以原兒茶酸為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式，對(duì)腎臟中甘草次酸進(jìn)行定量研究. 結(jié)果所建方法靈敏、精確、快速、線(xiàn)性范圍寬，可用于甘草次酸與雄黃聯(lián)合用藥小鼠腎臟中甘草次酸的含量測(cè)定.關(guān)鍵詞：液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用；甘草次酸；原兒茶酸；含量測(cè)定甘草次酸(glycyrrhetinic acid)是甘草的主要有效成分甘草酸及其鹽(即甘草甜素)的代謝產(chǎn)物，具有抗腫瘤、抗炎、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、保護(hù)肝細(xì)胞、抗氧化及腎上腺皮質(zhì)激素樣作用，具有明顯增強(qiáng)肝腎的解毒功能和腦保護(hù)作
化學(xué)研究 2016年3期2016-07-05
- 金烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量測(cè)定
烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量測(cè)定萬(wàn)紅才段萍徐作剛曾琦貴州省黔南州食品藥品檢驗(yàn)所，貴州都勻558000【摘要】目的：建立測(cè)定金烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛含量的方法。方法：采用高效液相色譜法；色譜條件：安捷倫 C18柱(250mm× 4.6mm，5μm)，甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液為流動(dòng)相(梯度洗脫)，流速：1.0ml/min；柱溫：35℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：256nm。結(jié)果：原兒茶酸在0.0793～0.4758μg范圍內(nèi)、原兒茶醛在0.00526～0.3
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2016年4期2016-04-06
- 金烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量測(cè)定
烏骨通膠囊中原兒茶酸和原兒茶醛含量的方法。方法：采用高效液相色譜法；色譜條件：安捷倫 C18柱（250mm× 4.6mm，5μm），甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液為流動(dòng)相（梯度洗脫），流速：1.0ml/min；柱溫：35℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：256nm。結(jié)果：原兒茶酸在0.0793～0.4758μg范圍內(nèi)、原兒茶醛在0.00526～0.3153μg范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系；原兒茶酸平均回收率為97.01%，RSD 為1.41%（n=6）；原兒茶醛平均回收率為98.19%
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2016年2期2016-03-28
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定大血藤中原兒茶酸和綠原酸的含量
測(cè)定大血藤中原兒茶酸和綠原酸的含量王英1，2，洪偉勇2，王金明21.浙江中醫(yī)藥大學(xué)，浙江 杭州 310053； 2.臺(tái)州市立醫(yī)院藥劑科，浙江 臺(tái)州 318000目的：建立高效液相色譜法測(cè)定大血藤中原兒茶酸和綠原酸的含量。方法：使用ODS2 C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）色譜柱。以甲醇-0.2%甲酸水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速1 mL/min，柱溫為30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，進(jìn)樣量為10 μL。結(jié)果：原兒茶酸在0.017 0～1.70
新中醫(yī) 2016年2期2016-02-15
- 原兒茶酸對(duì)大鼠心肌缺血／再灌注損傷的保護(hù)作用
原兒茶酸對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用覃華1，張琰1，杜小燕1，崔穎2，王茹1*(1.第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院藥劑科，西安 710038； 2.第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院輸血科，西安 710038)摘要：目的研究原兒茶酸對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注(myocardial ischemia/reperfusion，MI/R)損傷的保護(hù)作用。方法采用結(jié)扎SD大鼠冠狀動(dòng)脈建立MI/R (30 min/3 h)損傷模型，將動(dòng)物隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、原兒茶酸組(低、中、高
西北藥學(xué)雜志 2015年6期2016-01-11
- HPLC法測(cè)定仙桃草中原兒茶酸的含量
測(cè)定仙桃草中原兒茶酸的含量劉華本*李曉維潘 旖阮月華（浙江佐力藥業(yè)股份有限公司，浙江 德清 313200）目的 建立以高效液相色譜法測(cè)定仙桃草中原兒茶酸含量的方法，并對(duì)原兒茶酸含量分布情況進(jìn)行探究。方法色譜柱為Phenomenex-C18（150 mm×4.60 mm，5 μm）、Kromasil-C18（150 mm×4.60 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90），檢測(cè)波長(zhǎng)為294 nm。結(jié)果原兒茶酸量在0.038～1.035
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年22期2015-10-25
- 不同產(chǎn)地木瓜中綠原酸、原兒茶酸和總酚的含量測(cè)定Δ
瓜中綠原酸、原兒茶酸和總酚含量進(jìn)行比較，考察多酚與綠原酸、原兒茶酸含量的相關(guān)性，以為木瓜的質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)，并為其深度研究與開(kāi)發(fā)利用積累試驗(yàn)資料。1 材料1.1 儀器1260型HPLC儀，包括二元泵系統(tǒng)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測(cè)器和ChemStation色譜工作站（美國(guó)Agilent公司）；756MC型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；BP221D型電子天平（德國(guó)Sartorius公司）；KQ-250DB型數(shù)控超聲波清洗器
中國(guó)藥房 2015年24期2015-05-21
- 提高廣棗藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
中沒(méi)食子酸與原兒茶酸的含量。結(jié)果 TLC對(duì)沒(méi)食子酸與原兒茶酸分離度均良好；沒(méi)食子酸在3.53～70.60μg·mL－1范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，平均加樣回收率為103.8%，RSD為1.5%（n＝6）；原兒茶酸在6.24～124.8μg·mL－1范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，平均加樣回收率為101.4%，RSD為1.1%（n＝6）。結(jié)論 該定性方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，定量方法簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確，可作為廣棗藥材的質(zhì)量控制方法。沒(méi)食子酸；原兒茶酸；廣棗；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；TLC；HPLC廣棗系蒙
西北藥學(xué)雜志 2015年1期2015-01-12
- HPLC法同時(shí)測(cè)定半枝蓮中原兒茶酸和香草酸的含量*
測(cè)定半枝蓮中原兒茶酸和香草酸的含量*劉勇，付小凱，李陽(yáng)，閆輝，容蓉，鞏麗麗，蔣海強(qiáng)，呂青濤(山東中醫(yī)藥大學(xué)，濟(jì)南 250355)建立高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定半枝蓮中原兒茶酸和香草酸含量的方法。采用Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，以0.2%磷酸水溶液-甲醇作淋洗液梯度洗脫，流量為1.0 mL／min，紫外檢測(cè)波為260 nm，柱溫為25℃。半枝蓮中原兒茶酸和香草酸質(zhì)量濃度分別在2.66～31.92 μg／mL，2.86～3
化學(xué)分析計(jì)量 2015年4期2015-01-05
- 丁香葉的提取工藝研究
為原兒茶醛及原兒茶酸［2］。提取工藝研究是中藥有效成分研究的重要組成部分，本文以原兒茶醛及原兒茶酸為指標(biāo)成分初步地研究提取方法，并測(cè)定了有效成分的含量。1 儀器與試藥1.1 儀器 LC－10A 液相色 譜系統(tǒng)，包 括 LC－10ATvp色譜泵，SPD－10Avp檢測(cè)器及CLASS－vp工作站（日本島津）；TGL－16LC型離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀器廠）。1.2 試藥 紫丁香葉（西安市藥材市場(chǎng)，經(jīng)鑒定為藥典規(guī)定藥材）；原兒茶酸（批號(hào)110809－200604）
西北藥學(xué)雜志 2014年4期2014-11-02
- HPLC法測(cè)定烏蕨中原兒茶酸及原兒茶醛的含量
：建立烏蕨中原兒茶酸、原兒茶醛的含量測(cè)定方法。方法：采用HPLC法測(cè)定，色譜柱：迪馬Diamonsil ODS C18（4.6mm×150mm，5μm）；Agilent ODS C18（4.6mm×250mm，5μm）；流動(dòng)相：0.4%磷酸溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脫；流速：1.0ml/min，進(jìn)樣量：5μl；柱溫30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：280nm。結(jié)果：原兒茶酸在0.16176-1.2132μg/ml內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，r=0.99996；平均回收率為96
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2014年9期2014-10-27
- HPLC法測(cè)定烏蕨中原兒茶酸及原兒茶醛的含量
素、丁香酸、原兒茶酸、原兒茶醛、香草酸和龍膽酸等化合物。目前采用紫外分光光度法測(cè)定烏蕨中總黃酮、總酚酸含量［4-7］。未見(jiàn)報(bào)道測(cè)定原兒茶酸、原兒茶醛的含量。為此，本文采用HPLC法測(cè)定烏蕨中原兒茶酸、原兒茶醛的含量。1 儀器與試藥1.1 儀器 島津LC-2010A高效液相色譜儀;Agilent1260高效液相色譜儀;島津2401紫外分光光度計(jì);SK250LHC超聲波清洗器 (上?？茖?dǎo)儀器有限公司);梅特勒AG135、AL204電子天平。1.2 試劑與材料
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年18期2014-10-16
- 荔枝核配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究△
皂苷類(lèi)成分及原兒茶酸進(jìn)行定性鑒別；采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定荔枝核配方顆粒中原兒茶酸的含量。色譜柱為 Megres-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動(dòng)相為乙腈-1%冰醋酸溶液(5∶95)，檢測(cè)波長(zhǎng)為260 nm，進(jìn)樣量為10 μL，流速為1.0 mL·min-1，柱溫為30 ℃。結(jié)果：薄層色譜法能特異性地鑒別荔枝核配方顆粒中皂苷類(lèi)成分和原兒茶酸；原兒茶酸的定量測(cè)定在0.055 74～0.557 4 μg呈良好的線(xiàn)性關(guān)系(r=0.9
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年10期2014-09-26
- HPLC法測(cè)定補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸的含量
補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸的含量穆天慧1方慧祥2黎海存31.云南省臨滄市食品藥品檢驗(yàn)所，云南 臨滄 677000；2.云南省曲靖市食品藥品檢驗(yàn)所，云南 曲靖 655000；3.大理學(xué)院，云南 大理 671000目的建立高效液相色譜法測(cè)定補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸的含量方法。方法采用色譜柱為Agilent HC-C18(4.6mm×250mm，5μm)；流動(dòng)相：乙腈-1%冰醋酸(3.5∶96.5)； 柱溫為30℃；流速：1.0ml.min-1；檢測(cè)波長(zhǎng)：260nm；進(jìn)樣
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年9期2014-09-11
- 三味檀香口服液制備及質(zhì)量研究
檀香；廣棗；原兒茶酸對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)110809-200604)，甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 揮發(fā)油提取時(shí)間的考察 將肉豆蔻和檀香粗碎成粗粉，取按處方比例準(zhǔn)備肉豆蔻和檀香粗粉3份，加入4倍的水，加熱蒸餾，收集揮發(fā)油，藥渣備用，結(jié)果見(jiàn)表1。結(jié)果表明，3h已經(jīng)將藥材中大部分提出。表1 不同時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取的影響 /mL2.2 廣棗提取工藝優(yōu)化2.2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 以原兒茶酸為指標(biāo)，重點(diǎn)考察乙醇濃度，乙醇用量和
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-08-29
- 用HPLC法同時(shí)測(cè)定鎖陽(yáng)中的多種有效成分
抗腫瘤作用；原兒茶酸(protocatechic acid)具有增加冠脈流量、降低心肌耗氧量及祛痰、平喘、抗菌的作用。目前以HPLC 法同時(shí)測(cè)定鎖陽(yáng)中兒茶素、沒(méi)食子酸和原兒茶酸的方法鮮有報(bào)道。本研究采用HPLC-DAD(二極管陣列檢測(cè)器)法建立了同時(shí)測(cè)定鎖陽(yáng)提取物中兒茶素、沒(méi)食子酸和原兒茶酸的方法。該方法簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，可為控制該藥材和飲片的內(nèi)在質(zhì)量提供參考依據(jù)，從而為鎖陽(yáng)藥材資源的合理開(kāi)發(fā)利用及提高臨床用藥質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器和試藥1.1 儀
藥學(xué)服務(wù)與研究 2014年2期2014-08-06
- 正交試驗(yàn)優(yōu)化鎖陽(yáng)中3種有效成分的提取工藝
抗腫瘤作用；原兒茶酸具有增加冠脈流量、降低心肌耗氧量的作用，在體外具有明顯抑制血小板聚集的活性和抗菌活性[2-3]。筆者以?xún)翰杷?、沒(méi)食子酸、原兒茶酸的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，參考文獻(xiàn)[4-6]，采用 L9(34)正交試驗(yàn)法優(yōu)選提取工藝，確定最佳提取條件，旨在為鎖陽(yáng)藥材的合理開(kāi)發(fā)和充分利用提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥Waters 600型高效液相色譜儀，Waters 996 photodiode Array Detector二極管矩陣檢測(cè)器，Millennium 3
中國(guó)藥業(yè) 2014年18期2014-05-04
- 云南松松塔中原兒茶酸提取工藝的研究
云南松松塔中原兒茶酸提取工藝的研究吳道勛1，2，劉 璐1，2，王 瑩1，2，劉 熙1，2，張海珠1，2*（1.大理學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院，云南大理 671000；2.云南省昆蟲(chóng)生物醫(yī)學(xué)研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南大理 671000）目的：優(yōu)化云南松松塔中原兒茶酸的提取工藝。方法：以不同溶劑對(duì)云南松松塔中原兒茶酸的提取效率為指標(biāo)，用高效液相色譜法進(jìn)行含量測(cè)定，采用L9（34）正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)以確定最佳提取工藝。結(jié)果：最佳提取工藝：以乙酸乙酯為提取溶劑，加入0.1 mol/L
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-02-13
- 高效液相色譜法測(cè)定田七痛經(jīng)膠囊中原兒茶酸含量
通經(jīng)的作用，原兒茶酸是其主要有效成分，可補(bǔ)血、活血、通絡(luò)，用于月經(jīng)不調(diào)。本試驗(yàn)中以田七痛經(jīng)膠囊主要有效成分原兒茶酸為指標(biāo)，采用高效液相法測(cè)定其含量，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥島津LC－2010 A型高效液相色譜儀;島津UV－1601型紫外分光光度計(jì);MettlerAG－135型電子分析天平(準(zhǔn)確度0.01 mg);KQ250DA型超聲清洗器。原兒茶酸對(duì)照品(供含量測(cè)定用，批號(hào)為110809－200604，中國(guó)藥品生物制品檢定所);田七痛經(jīng)膠囊(亞寶藥業(yè)大同
中國(guó)藥業(yè) 2013年3期2013-07-28
- 廣棗葉提取物原兒茶酸對(duì)大鼠離體正常心臟心功能的影響
廣棗葉提取物原兒茶酸對(duì)大鼠離體正常心臟心功能的影響李雙軍（內(nèi)蒙古赤峰市林西縣醫(yī)院，內(nèi)蒙古 赤峰 025250）目的主要研究廣棗葉提取物原兒茶酸對(duì)大鼠離體正常心臟心功能有何影響。方法取SD大鼠，開(kāi)胸取出心臟后，置于Langendorff灌流裝置上用k-H液持續(xù)灌流，觀察心肌收縮力和心電圖，待穩(wěn)定后給藥，繼續(xù)觀察心電圖和心肌收縮力的變化，從而判斷是否該藥有效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)原兒茶酸在不同濃度的情況下對(duì)心臟的心電及心肌收縮力有不同的影響。結(jié)論原兒茶酸對(duì)心臟有減慢心率和
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年13期2013-07-01
- 原兒茶酸衍生物的合成及活性研究
目的：探討原兒茶酸（protocatechuic acid，PCA）及其衍生物體外清除DPPH自由基活性及對(duì)雞胚絨毛尿囊膜（chick chorioallantoic membrane， CAM）血管新生的影響。方法：利用芐基保護(hù)及芐酯水解等相關(guān)反應(yīng)，得到PCA系列衍生物PCA-1，PCA-2，PCA-3，結(jié)構(gòu)經(jīng)1H，13C-NMR及MS驗(yàn)證，并采用DPPH自由基體外抗氧模型、CAM對(duì)PCA及其衍生物的活性進(jìn)行篩選。 結(jié)果：PCA及含有鄰二酚羥基的PCA
中國(guó)中藥雜志 2013年2期2013-04-22
- HPLC法測(cè)定金雞片中原兒茶酸的含量
木的含量，但原兒茶酸含量測(cè)定未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。為進(jìn)一步提高該藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需建立金雞片中雞血藤的原兒茶酸含量測(cè)定方法。筆者參考文獻(xiàn)[3]方法，采用高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定金雞片中原兒茶酸的含量，簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，分離度好，可用于該產(chǎn)品的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥LC-2010 AHT型HPLC儀、UV-2450型紫外分光光度計(jì)（日本島津公司）；AG-135電子天平（瑞士Mettler Toledo公司）；KQ-250 D超聲波清洗儀（昆山市超聲儀器有限公司）。原
中國(guó)藥房 2012年16期2012-12-03
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定解風(fēng)酒中阿魏酸、原兒茶酸和桂皮醛
中的阿魏酸、原兒茶酸及桂皮醛進(jìn)行定量測(cè)定。1 儀器與試藥島津高效液相色譜儀，包括LC-20AT輸液泵，SPD-M20Avp二極管陣列檢測(cè)器，LCsolution工作站;AUW220D十萬(wàn)分之一電子天平(日本島津公司)，CBL9960A超聲波清洗器(上?？茖?dǎo)超聲儀有限公司)。阿魏酸(批號(hào):110773-200612)、原兒茶酸(批號(hào):110810-200506)、桂 皮 醛 (批 號(hào):110710-200513)對(duì)照品(均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供);解風(fēng)
中成藥 2012年1期2012-07-26
- RP-HPLC法測(cè)定婦炎凈膠囊中原兒茶酸的含量
婦炎凈膠囊中原兒茶酸的含量楊仕林1＊，舒海燕1，王雨來(lái)2（1.湖北陽(yáng)新縣人民醫(yī)院，湖北陽(yáng)新 435200；2.黃石市中心醫(yī)院，湖北黃石435000）目的：建立測(cè)定婦炎凈膠囊中原兒茶酸含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Hypersil C18（250mm×4.6 mm，5μm），流動(dòng)相為甲醇-0.05%磷酸水溶液（20∶80），流速為1.0m L·min－1，檢測(cè)波長(zhǎng)為258 nm，柱溫為40℃，進(jìn)樣量為20μL。結(jié)果：原兒茶酸的檢測(cè)濃度在0.9
中國(guó)藥房 2012年23期2012-02-05
- HPLC 法測(cè)定燙狗脊配方顆粒中原兒茶酸和原兒茶醛
作用［4］。原兒茶酸和原兒茶醛是狗脊的活性成分，現(xiàn)代藥理研究證實(shí)［5-7］，原兒茶酸具有增加冠脈流量，抑制體外血小板聚集和抗菌活性，原兒茶醛具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，降低心肌耗氧量，抑制血小板聚集，抗腫瘤，清除自由基和抗脂質(zhì)過(guò)氧化、抗炎的作用。燙狗脊活血、鎮(zhèn)痛、抗炎的藥理作用與原兒茶酸和原兒茶醛的藥理作用相吻合。根據(jù)《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究要求，本實(shí)驗(yàn)參考文獻(xiàn)［8-13］，建立了同時(shí)測(cè)定原兒茶酸和原兒茶醛含有量的HPLC方法，為燙狗脊配方
中成藥 2012年9期2012-01-25
- 高效液相色譜法測(cè)定十五味龍膽花丸中原兒茶酸含量
中主藥廣棗中原兒茶酸含量的高效液相色譜(HPLC)法，報(bào)道如下。1 儀器與試藥Agilent 1100 Serise高效液相色譜儀，VWD紫外可變檢測(cè)器，Agilent 1100自動(dòng)進(jìn)樣器，Agilent液相色譜工作站;日本島津UV－2401PC型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì);Mettler AE－240型電子分析天平(0.01 mg)。原兒茶酸對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)為110809－200604);十五味龍膽花丸(青海金訶藏藥藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)分別
中國(guó)藥業(yè) 2011年16期2011-09-17
- HPLC法測(cè)定炎立消片中原兒茶酸的含量
制成的片劑。原兒茶酸為其主要成分之一，也是其有效成分，因此原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采用反相高效液相色譜法測(cè)定樣品中原兒茶酸的含量。在復(fù)核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)原操作方法看上去色譜峰為單峰，但是通過(guò)多年的經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)色譜峰實(shí)為有效成分與雜質(zhì)峰的復(fù)合峰，使含量測(cè)定不能真實(shí)的控制有效成分的含量[1-4]。因此，對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中原兒茶酸的含量測(cè)定方法進(jìn)行了修訂。修改后方法易于操作，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性良好。1 儀器與試藥島津LC-2010A高效液相色譜儀，CLASS-VP色譜工作站；原兒茶酸對(duì)照品(批號(hào)
- 原兒茶酸在大鼠血漿中的藥代動(dòng)力學(xué)研究
30062)原兒茶酸(protocatechuic acid，簡(jiǎn)記為：PA)廣泛存在于無(wú)梗五加、葒草等常用中草藥中[1-2]，是一種水溶性酚酸成分，不僅具有顯著降低心肌耗氧量，提高心肌耐氧能力，減慢心率等藥理作用[3]，還有明顯抗乙型肝炎病毒(hepatitis B Virus，HBV)的作用．研究表明，原兒茶酸對(duì) HepG 2.215 細(xì)胞中HBV-DNA及抗原有較強(qiáng)抑制作用，對(duì)HBeAg的抑制作用要強(qiáng)于對(duì)HBsAg的抑制作用，且其作用機(jī)制不同于目前廣泛
- 燙狗脊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
定了燙狗脊中原兒茶酸的含量，用于燙狗脊的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥Agilent 1100高效液相色譜儀;KQ-250BB型數(shù)控超聲波清洗器超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);FA1004B萬(wàn)分之一分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);sartorius-CP225D十萬(wàn)分之一分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。原兒茶醛對(duì)照品(供鑒別用，中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào):0810-9402);原兒茶酸對(duì)照品(供含量測(cè)定用，中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào):11
中成藥 2010年7期2010-09-17
- 超聲波提取五味子中原兒茶酸的工藝研究
優(yōu)選五味子中原兒茶酸的最佳提取工藝。方法：采用正交實(shí)驗(yàn)法考察各因素對(duì)提取工藝的影響，以原兒茶酸的提取含量為考察指標(biāo)，采用高效液相色譜法(HPLC)分析檢測(cè)。結(jié)果：最佳提取工藝條件為乙醇濃度40%，提取50min，固液比1：60。結(jié)論：最佳優(yōu)選工藝條件簡(jiǎn)便易行，重現(xiàn)性好?！娟P(guān)鍵詞】五味子；原兒茶酸；超聲波；提取工藝【中圖分類(lèi)號(hào)】R931.5【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1007-8517(2009)08-0011-02五味子為落葉木質(zhì)藤本植物，其藥材主要含有揮
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2009年8期2009-07-01