聚物
- 丁二烯裝置脫重塔再沸器堵塞原因及預(yù)防
活潑，容易形成自聚物。自聚物一旦形成且得不到控制，不但增加了能耗和物耗，而且嚴(yán)重影響塔器、管線(xiàn)等設(shè)備的安全運(yùn)行，甚至引起的著火、泄漏、爆炸等事故。通過(guò)對(duì)某10 萬(wàn)t·a-1ACN 抽提丁二烯裝置近幾次脫重塔塔釜再沸器的檢修發(fā)現(xiàn)，造成再沸器堵塞的多是色白且硬、外觀呈透明或半透明的顆粒狀晶體，還有外形酷似爆米花的丁二烯端聚物以及黑色或暗褐色高黏性油狀聚合物。對(duì)聚合物堵塞再沸器的原因進(jìn)行分析，通過(guò)對(duì)亞硝酸鈉溶液配制濃度的提高、化學(xué)品A/B 和阻聚劑TBC 注量的
遼寧化工 2023年10期2023-11-03
- 我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)出新型交替型齊聚物材料
D-A）交替型齊聚物材料。其相關(guān)研究成果日前已發(fā)表在材料與化學(xué)學(xué)科國(guó)際學(xué)術(shù)期刊“Advanced Materials”上。能電池的高效能量轉(zhuǎn)換，器件的能量轉(zhuǎn)換效率高達(dá)17.54%。該效率是目前非鹵溶劑加工有機(jī)太陽(yáng)能電池的最高性能之一?！敝煨l(wèi)國(guó)說(shuō)。設(shè)計(jì)較低的最高占領(lǐng)分子軌道（HOMO）能級(jí)的給體材料或較高的最低未占領(lǐng)分子軌道（LUMO）能級(jí)的受體材料，是當(dāng)今提高三元有機(jī)太陽(yáng)能電池開(kāi)路電壓和能量轉(zhuǎn)換效率的常用方法。該團(tuán)隊(duì)運(yùn)用逆向思維，首先設(shè)計(jì)合成了較高HOMO
電子產(chǎn)品可靠性與環(huán)境試驗(yàn) 2022年2期2022-11-27
- 不同外加劑對(duì)地聚物砂漿干縮性能的影響研究*
相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，地聚物具有良好的耐腐蝕性、快硬早強(qiáng)、耐高溫、低導(dǎo)熱、耐火性且原料豐富、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)便。更重要的是，地聚物是一種綠色節(jié)能環(huán)保材料，但干縮開(kāi)裂現(xiàn)象限制了地聚物在實(shí)際工程中的應(yīng)用。目前，有很多改善地聚物材料收縮的措施，許多學(xué)者通過(guò)加入膨脹劑來(lái)補(bǔ)償?shù)?span id="syggg00" class="hl">聚物干縮、摻加其他化學(xué)試劑來(lái)抑制收縮、摻加纖維材料來(lái)提高材料抗拉強(qiáng)度及采用合適的養(yǎng)護(hù)條件。Bakharev等[2]研究發(fā)現(xiàn)，在礦渣基地聚物中加入萘甲醛減水劑失效，加入木質(zhì)素磺酸鹽減水劑可使地聚物收縮量降低；
施工技術(shù)(中英文) 2022年20期2022-11-09
- 材料組分對(duì)礦渣、粉煤灰和赤泥基地聚物收縮影響試驗(yàn)研究
037400)地聚物膠凝材料因其快凝、高強(qiáng)等優(yōu)良特性，及可綜合利用粉煤灰、礦渣和赤泥等工業(yè)廢棄物，減少碳排放等方面的特點(diǎn)在建筑行業(yè)得到廣泛應(yīng)用[1]，未來(lái)可能替代水泥基材料[2]。粉煤灰、礦渣和赤泥是工廠生產(chǎn)的固體廢棄物，在全國(guó)分布廣泛。不同礦物活性成分相差較大，利用率也存在差異。針對(duì)礦物廢棄物的利用，有學(xué)者開(kāi)展了其膠凝材料的力學(xué)性能試驗(yàn)研究，但其收縮性能如何，目前較少學(xué)者開(kāi)展研究[3]，不同膠凝材料摻量地聚物收縮體積穩(wěn)定性影響規(guī)律研究仍較為欠缺，這極大地
太原理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-09-23
- 低摻量粉煤灰基地聚物膠凝材料性能試驗(yàn)研究
低摻量粉煤灰基地聚物膠凝材料性能試驗(yàn)研究王英， 王穎潔， 朱美春， 方從啟*（上海師范大學(xué) 建筑工程學(xué)院，上海 201418）為了研究粉煤灰基地聚物膠凝材料的組成對(duì)其性能的影響，對(duì)C類(lèi)粉煤灰分別摻入少量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于17%）偏高嶺土和礦渣粉后，進(jìn)行了兩種地聚物膠砂試塊的力學(xué)性能試驗(yàn)研究，并與相同配比、相同制作養(yǎng)護(hù)條件下的普通硅酸鹽水泥膠砂試塊進(jìn)行了比較.試驗(yàn)結(jié)果表明：純粉煤灰（C類(lèi)）地聚物膠凝材料強(qiáng)度低于P.O 42.5水泥；當(dāng)外摻料質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于17%時(shí)，
- 丁二烯二聚物精制及脫氫制乙苯技術(shù)研究
置副產(chǎn)的丁二烯二聚物，是以丁二烯二聚物為主的含烴類(lèi)物質(zhì)的混合物，約占丁二烯總量的1%。從反應(yīng)機(jī)理看，丁二烯二聚物共有3種形式，即：4-乙烯基環(huán)己烯（VCH）、5-環(huán)辛二烯（COD）和1,2-二乙烯基環(huán)丁烷（DVCB）。其中生成VCH的反應(yīng)為主反應(yīng)；與VCH相比，COD、DVCB及丁二烯三聚物的混合產(chǎn)物較少。目前丁二烯二聚物主要用作輕燃料油，但由于含有大量水分，作為燃料油使用時(shí)需要先除水；同時(shí)其具有強(qiáng)刺激性臭味，使用時(shí)會(huì)傷害人員健康。因此丁二烯二聚物作為燃料
石油石化綠色低碳 2022年4期2022-08-25
- 偏高嶺土基地聚物改良土最優(yōu)配比及固化效果分析
2SiO4)對(duì)地聚物活性材料具有更好的激發(fā)效果，但在實(shí)際應(yīng)用中，兩者運(yùn)輸和儲(chǔ)存方面均存在較大困難，且難以保證對(duì)環(huán)境的不利影響，因此，現(xiàn)從應(yīng)用可行性出發(fā)，以生石灰(CaO)和小蘇打(NaHCO3)營(yíng)造堿激發(fā)環(huán)境，采用干混方式配制偏高嶺土基地聚物材料，進(jìn)而探討其在黏土中的改良參數(shù)設(shè)計(jì)及固化效果。1 試驗(yàn)材料1.1 試驗(yàn)用土試驗(yàn)用土取自江蘇省南京市南京工業(yè)大學(xué)江浦校區(qū)某施工場(chǎng)地黏土，黏土級(jí)配曲線(xiàn)如圖1所示。原狀土基本物理力學(xué)指標(biāo)如表1所示。為保證制樣壓實(shí)度質(zhì)量控
科學(xué)技術(shù)與工程 2022年17期2022-07-28
- 鉀基地聚物防火涂料性能與陶瓷化研究
泥作為黏結(jié)劑，地聚物基材料具有環(huán)境友好、高溫穩(wěn)定性好以及低導(dǎo)熱率等特點(diǎn)[8-9]，以其作為黏結(jié)劑能夠使非膨脹型鋼結(jié)構(gòu)防火涂料滿(mǎn)足更高服役要求。除此之外，地聚物在高溫環(huán)境下發(fā)生陶瓷化也成為了地聚物材料的研究熱點(diǎn)[10]。本文以偏高嶺土、礦粉、鉀水玻璃、膨脹珍珠巖為主要原材料，制備出一種凝結(jié)快，耐火極限高，可在高溫環(huán)境下發(fā)生陶瓷化轉(zhuǎn)變并提升力學(xué)性能的地聚物基防火涂料。通過(guò)設(shè)計(jì)膨脹珍珠巖的顆粒級(jí)配來(lái)調(diào)控防火涂料工作性，利用XRD、SEM等測(cè)試探究鉀基地聚物黏結(jié)劑
硅酸鹽通報(bào) 2022年5期2022-06-15
- 硅灰對(duì)粉煤灰-礦渣基地聚物性能的影響
00）0 前言地聚物是一種鋁硅酸鹽無(wú)機(jī)聚合物，其基本骨架是由硅氧四面體和鋁氧四面體所組成的三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[1]。該材料是一種新型綠色的膠凝材料，由地聚物原料在堿性環(huán)境下溶解、重構(gòu)[2]而成，常見(jiàn)的地聚物原料有粉煤灰、偏高嶺土、高爐礦渣、硅灰等。地聚物具有能耗低[3]、早期強(qiáng)度高、耐久性好等優(yōu)點(diǎn)。Zhao 等[4]通過(guò)調(diào)配粉煤灰與礦渣之比，制備了粉煤灰基地聚物混凝土來(lái)提高混凝土的抗凍融性能。楊富花等[5]以粉煤灰為膠凝材料，制備了地聚物再生混凝土，并通過(guò)纖
新型建筑材料 2022年5期2022-05-31
- 我科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)出新型交替型齊聚物材料
D-A）交替型齊聚物材料。其相關(guān)研究成果已發(fā)表在材料與化學(xué)學(xué)科國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《Advanced Materials》上。“我們利用該材料，實(shí)現(xiàn)了三元有機(jī)太陽(yáng)能電池的高效能量轉(zhuǎn)換，器件的能量轉(zhuǎn)換效率高達(dá)17.54%。該效率是目前非鹵溶劑加工有機(jī)太陽(yáng)能電池的最高性能之一。”朱衛(wèi)國(guó)說(shuō)。設(shè)計(jì)較低最高占領(lǐng)分子軌道（HOMO）能級(jí)的給體材料或較高最低未占領(lǐng)分子軌道（LUMO）能級(jí)的受體材料，是當(dāng)今提高三元有機(jī)太陽(yáng)能電池開(kāi)路電壓和能量轉(zhuǎn)換效率的常用方法。該團(tuán)隊(duì)運(yùn)用逆向思維
中國(guó)科學(xué)探險(xiǎn) 2022年6期2022-05-30
- 超支化極性官能團(tuán)化烯烴齊聚物的合成及表征
成低分子量烯烴齊聚物的方法具有重要意義。目前工業(yè)上主要采用特殊結(jié)構(gòu)茂金屬催化劑或中性鎳催化劑來(lái)制備乙烯齊聚物,產(chǎn)物主要為線(xiàn)性齊聚物,若要制備支化甚至超支化的烯烴齊聚物往往需要以?xún)r(jià)格昂貴的α-烯烴為原料。近些年,后過(guò)渡鏈行走金屬催化劑的發(fā)展為制備這類(lèi)支化和超支化乙烯齊聚物提供了新的思路和方法,這些催化劑能夠以乙烯為單一原料制備支化甚至超支化的烯烴齊聚物[7-9]。其中“鏈行走”陽(yáng)離子α-二亞胺鈀催化體系因其可能實(shí)現(xiàn)支化極性官能團(tuán)化乙烯齊聚物的有效合成而受到廣
合成化學(xué) 2021年12期2022-01-12
- 苯酚焦油中提取α-甲基苯乙烯二聚物新工藝*
α-甲基苯乙烯二聚物為重要的有機(jī)化合物[3]。通過(guò)采用GC-MS氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)苯酚焦油的組分進(jìn)行定性和定量分析[4]，得知組分主要為苯乙酮、苯酚、對(duì)枯基苯酚及其異構(gòu)體、α-甲基苯乙烯二聚物以及其他重組分殘?jiān)黐5]，其中w(α-甲基苯乙烯二聚物)>20%。2020年吉林石化公司苯酚丙酮裝置副產(chǎn)苯酚焦油4 500 t，α-甲基苯乙烯二聚物含量可觀。目前市場(chǎng)上對(duì)苯酚焦油的處理沒(méi)有實(shí)現(xiàn)價(jià)值最大化，主要是在苯酚焦油中加入催化劑，通過(guò)在反應(yīng)器中裂解的方式回收苯酚和苯乙酮
化工科技 2021年3期2021-07-29
- 化學(xué)激發(fā)固硫灰地聚物的力學(xué)性能研究
利用固硫灰進(jìn)行地聚物的制備[6～9]。本研究以低硫型固硫灰為前驅(qū)體，使用石膏、偏硅酸鈉及碳酸鈉作為固體激發(fā)劑制備固硫灰地聚物，探究激發(fā)劑種類(lèi)及摻量對(duì)固硫灰地聚物力學(xué)性能的影響規(guī)律，并結(jié)合IR、XRD微觀手段進(jìn)行進(jìn)一步表征。1 試驗(yàn)1.1 原材料本試驗(yàn)所采用的固硫灰產(chǎn)自遼寧省葫蘆島市某電廠的低硫型固硫灰，固硫灰比表面積為399m2/㎏，密度為2.55g/cm3。固硫灰的化學(xué)成分及礦物組成分別由表1和圖1所示。結(jié)合表1及圖1分析可知，固硫灰中含有大量SiO2和
廣東建材 2021年6期2021-07-01
- 鎳渣基地聚物的制備及其性能研究
MPa 以上。地聚物是一種新型綠色膠凝材料，具有制備工藝簡(jiǎn)單、能耗較低、二氧化碳排放量少、且強(qiáng)度發(fā)展快等特點(diǎn)，受到了研究者的青睞[8-9]。本試驗(yàn)以鎳渣為原材料，研究了激發(fā)劑種類(lèi)和模數(shù)對(duì)鎳渣基地聚物性能的影響，探究鎳渣基地聚物的最佳制備條件。1 試 驗(yàn)1.1 原材料(1)鎳渣：福建省鎳冶煉廠，主要化學(xué)成分見(jiàn)表1，XRD 圖譜見(jiàn)圖1。表1 鎳渣的主要化學(xué)成分 %圖1 鎳渣的XRD 圖譜由表1 和圖1 可見(jiàn)，鎳渣的主要化學(xué)成分為SiO2、MgO、Fe2O3、A
新型建筑材料 2021年6期2021-07-01
- 粉煤灰基地聚物的性能影響因素及其凝膠產(chǎn)物研究進(jìn)展
6)0 引 言地聚物是硅鋁相基材(如粉煤灰、煤矸石、偏高嶺土、高嶺土和礦渣等)在強(qiáng)堿溶液激發(fā)作用下，無(wú)定形硅鋁相溶出的硅鋁四面體單體離子經(jīng)堿液催化，又進(jìn)一步重組聚合而形成的無(wú)機(jī)凝膠材料[1]。地聚物具有高強(qiáng)度、高硬度、高抗化學(xué)侵蝕、高耐火以及可固化重金屬離子等特性，在建材行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用前景。但是，低鈣粉煤灰作為一種低活性的硅鋁相基材，在常溫或室溫下制備的粉煤灰基地聚物通常表現(xiàn)為凝結(jié)時(shí)間長(zhǎng)、離析分層嚴(yán)重、收縮率大，無(wú)法直接滿(mǎn)足一般建筑材料的工程性能需求。
硅酸鹽通報(bào) 2021年3期2021-04-18
- 稻殼灰/ 玻璃粉改性偏高嶺土地聚物耐高溫性能研究
[7]。因此，地聚物材料成為人們研究的主要方向。同時(shí)高嶺土是我國(guó)一種儲(chǔ)量豐富的礦物資源。高嶺土常用于制備輕質(zhì)耐火材料，高嶺土基地聚物在常溫下也有著優(yōu)異的力學(xué)性能，常溫下其抗壓強(qiáng)度遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)硅酸鹽水泥。但在高溫下其力學(xué)性能卻會(huì)受到嚴(yán)重影響[8]，耐高溫性能也有待提升[9-10]。因此，本試驗(yàn)中通過(guò)采用硅質(zhì)材料摻雜在偏高嶺土基地聚物中，改變?cè)现械腟i/Al 比，從而改性地聚物，并以研究其耐高溫性能。1 試驗(yàn)材料及方法1.1 試驗(yàn)材料的制備一般試驗(yàn)中采用水玻璃
河南建材 2021年3期2021-04-15
- 丁二烯儲(chǔ)運(yùn)罐區(qū)的安全設(shè)計(jì)探討
。1 丁二烯的自聚物如前所述，丁二烯會(huì)在常溫常壓下自發(fā)地產(chǎn)生多種自聚物。這些自聚大體可分為兩種：①本身自聚的產(chǎn)物；②氧化反應(yīng)產(chǎn)物。1.1 本身自聚的產(chǎn)物2個(gè)分子的丁二烯會(huì)自發(fā)聚合生成乙烯基環(huán)己烯、辛三烯、環(huán)辛二烯等，以上都被稱(chēng)為丁二烯二聚物[3]。它是一種黏性油狀液體，具有濃烈芳香氣味，易爆，可以在丁二烯液體中無(wú)限互溶[4]。丁二烯二聚反應(yīng)與溫度相關(guān)，研究表明，溫度每升高10℃，丁二烯二聚反應(yīng)速率加快1倍[5]。一般認(rèn)為，當(dāng)溫度大于27℃時(shí)，二聚物的濃度會(huì)
化肥設(shè)計(jì) 2021年1期2021-03-08
- 蒽熱生焦初期的反應(yīng)分子動(dòng)力學(xué)模擬
蒽液相炭化生成四聚物的反應(yīng)歷程。1 計(jì)算模擬方法針狀焦生成過(guò)程是一個(gè)復(fù)雜的物理化學(xué)過(guò)程，反應(yīng)階段主要是原料受熱后逐漸縮合生成低聚物。因此，需要分階段進(jìn)行建模和模擬，本研究主要剖析蒽生成二聚物、二聚物生成三聚物和二聚物生成四聚物等3個(gè)階段的蒽熱生焦反應(yīng)過(guò)程。1.1 創(chuàng)建模型采用Materials Studio 2017 R2軟件(簡(jiǎn)稱(chēng)MS)創(chuàng)建蒽分子的模型。首先選用MS中的Amorphous Cell模塊創(chuàng)建一個(gè)包含200個(gè)蒽分子的三維周期性初始模型，其密度
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2020年5期2021-01-05
- 順丁橡膠生產(chǎn)中防自聚方法比較
、ABS樹(shù)脂等高聚物有機(jī)化工產(chǎn)品[1]。丁二烯在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過(guò)程中極易產(chǎn)生自聚，而產(chǎn)生的自聚物易爆炸、易自燃、易脹裂閥門(mén)及管道等，國(guó)內(nèi)外曾發(fā)生許多重大安全事故。丁二烯在氧存在的情況下易發(fā)生過(guò)氧化反應(yīng)，形成過(guò)氧化物。丁二烯過(guò)氧化物很活潑，當(dāng)設(shè)備、管道中氧體積分?jǐn)?shù)大于1%時(shí)，丁二烯過(guò)氧化物的生成速度大于分解速度，從而出現(xiàn)丁二烯過(guò)氧化自聚物；反之，則丁二烯過(guò)氧化物的生成速度小于分解速度，不能生成過(guò)氧化自聚物，但分解產(chǎn)生的丁二烯過(guò)氧化物自由基可引發(fā)丁二烯
遼寧化工 2020年10期2020-11-09
- 某煉廠裂解C4防自聚儲(chǔ)存的安全保護(hù)措施
活潑，容易形成自聚物[1-2]。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[3-7]，國(guó)內(nèi)外均發(fā)生過(guò)多起因丁二烯自聚物引起的著火、爆炸等事故。丁二烯已被列入重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化學(xué)品之一[8]。因此，含有1,3-丁二烯的裂解C4在儲(chǔ)存過(guò)程中，采取必要的預(yù)防及保護(hù)措施，這對(duì)于生產(chǎn)設(shè)施的安全運(yùn)行具有重要意義。丁二烯形成的聚合物包括丁二烯二聚物、丁二烯過(guò)氧化物和丁二烯端基聚合物。這些聚合物在形成過(guò)程中，液體會(huì)發(fā)生體積膨脹，并且在聚合反應(yīng)中會(huì)釋放大量的熱量。在這些聚合物中，丁二烯端基聚合物是一中致密
山東化工 2020年17期2020-10-23
- 循環(huán)流化床脫硫灰地聚物試驗(yàn)研究
備CFB脫硫灰地聚物將成為CFB脫硫灰資源化利用的有效方式。本文以CFB脫硫灰、河砂為原料，以液體硅酸鈉和固體氫氧化鈉為激發(fā)劑，探討水膠比、堿激發(fā)劑摻量、水玻璃模數(shù),以及養(yǎng)護(hù)制度對(duì)CFB脫硫灰地聚物砂漿強(qiáng)度的影響規(guī)律，為CFB脫硫灰地聚物砂漿的綜合利用提供參考。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原材料1.1.1 CFB脫硫灰CFB脫硫灰由遼寧省葫蘆島市南票電廠生產(chǎn)，采用美國(guó)熱電(Thermo)X射線(xiàn)熒光分析儀分析其化學(xué)成分，結(jié)果見(jiàn)表1,采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察其微
硅酸鹽通報(bào) 2020年9期2020-10-17
- 地聚物混凝土收縮研究綜述
境友好型材料-地聚物混凝土[1]。由于其具有強(qiáng)度高、滲透性和化學(xué)抵抗力好等優(yōu)點(diǎn)[2-4]，得到了廣泛關(guān)注。但地聚物混凝土在凝結(jié)硬化過(guò)程及成型后會(huì)產(chǎn)生收縮變形[5]，與基本力學(xué)性能相比，收縮試驗(yàn)和理論研究較為復(fù)雜，雖然目前已有學(xué)者開(kāi)展了不同因素影響下的收縮特性研究，但由于試驗(yàn)結(jié)果的顯著差異性和影響其收縮性能的多種因素之間的耦合關(guān)系，相關(guān)學(xué)者尚未對(duì)不同因素與收縮變形之間的關(guān)系達(dá)成共識(shí)，也未提出一種合理的收縮預(yù)測(cè)模型。因此，本文綜述了堿激發(fā)劑種類(lèi)、模數(shù)、含量，膠
硅酸鹽通報(bào) 2020年6期2020-07-15
- 密度泛函理論研究MN@H2O(M=Ga, Ge, In, Sn, Sb; N=M, Al)團(tuán)簇的特性
, Sb2五種二聚物作為研究對(duì)象, 并尋找其最穩(wěn)定結(jié)構(gòu), 在此基礎(chǔ)上, 分析它們與水分子的相互作用.而對(duì)于團(tuán)簇催化離解水或與水分子相互作用已有前人做出研究. 在理論水平上, Meng等人[32]研究了水分子在由XAs(X=Si, Ge, Sn)構(gòu)成的2D表面材料上的分解作用, 發(fā)現(xiàn)其具有良好的應(yīng)用前景. 金蓉等人[33]研究了VOx與水分子形成的團(tuán)簇的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)等特性以及計(jì)算了結(jié)構(gòu)和頻率等. 在實(shí)驗(yàn)水平上, Roach等人通過(guò)研究鋁團(tuán)簇與水分子的相互作用,
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2020年4期2020-05-13
- 對(duì)叔丁基鄰苯二酚在丁二烯生產(chǎn)中的應(yīng)用
易于形成丁二烯自聚物，主要有二聚物、過(guò)氧化物、聚過(guò)氧化物、橡膠狀自聚物、端聚物及糠醛聚合物等。這些丁二烯自聚物會(huì)堵塞設(shè)備與管道，造成系統(tǒng)壓力與壓差上升，傳熱傳質(zhì)惡化，物料輸送不暢，嚴(yán)重時(shí)可致操作無(wú)法進(jìn)行，以及引發(fā)著火、泄漏等重大惡性事故的發(fā)生。為防止或減緩丁二烯自聚物的生成與增加，目前采取的措施之一就是使用阻聚劑，它可使初級(jí)自由基或鏈自由基轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定分子，或形成活性很低不足以使聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行的穩(wěn)定自由基，失去引發(fā)聚合反應(yīng)的能力，從而達(dá)到緩聚或阻聚的目的。
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年1期2020-03-04
- Zr 添加對(duì)阻燃Mg 合金的組織和力學(xué)性能的影響
顆粒狀稀土元素偏聚物。添加Zr 元素后的Mg-3.5Y-0.8Ca-0.5Zr 合金組織如圖1b 所示，多數(shù)晶粒細(xì)化至50um 左右，晶內(nèi)呈半連續(xù)的網(wǎng)格狀，晶界呈寬化的河流樣將晶粒放大觀察（圖1c），可見(jiàn)晶粒內(nèi)部均勻分散著直徑小于10um 的細(xì)晶，部分直徑小于5um。晶界處黑色的偏析聚集也分裂溶入基體并形成細(xì)晶。在掃描電鏡下觀察合金的顯微組織如圖2 所示。粗晶的邊界呈脊?fàn)盥∑穑鼐Ы鐝浬⒅睆郊s為100nm～200nm的點(diǎn)狀偏聚物（如圖2 中c 區(qū)域），有
世界有色金屬 2020年22期2020-02-25
- 早齡期低鈣粉煤灰基地聚物混凝土拉伸徐變特性
，低鈣粉煤灰基地聚物混凝土的抗拉強(qiáng)度僅有其抗壓強(qiáng)度的1/15～1/20，加之存在與普通水泥混凝土相似的早期收縮特性[7-8]，導(dǎo)致其早期開(kāi)裂風(fēng)險(xiǎn)大，對(duì)地聚物混凝土結(jié)構(gòu)的使用壽命產(chǎn)生不利影響，阻礙其工程應(yīng)用。目前，對(duì)混凝土結(jié)構(gòu)早期應(yīng)力的預(yù)測(cè)及對(duì)開(kāi)裂風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估是工程界廣泛關(guān)注的問(wèn)題[9-11]，而混凝土的拉伸徐變特性是影響混凝土早期開(kāi)裂的重要因素之一[12]。徐變可以使被約束混凝土的拉應(yīng)力得以松弛，緩解開(kāi)裂趨勢(shì)，只有當(dāng)產(chǎn)生的凈拉應(yīng)力達(dá)到混凝土的抗拉強(qiáng)度極限時(shí)，
土木與環(huán)境工程學(xué)報(bào) 2019年6期2020-01-13
- 丁二烯儲(chǔ)運(yùn)工藝的安全性探討與優(yōu)化
同時(shí)加劇丁二烯二聚物的生成速度，進(jìn)而引發(fā)丁二烯系統(tǒng)爆聚。丁二烯二聚物和過(guò)氧化物的生成量和生成速度與氧含量、溫度和鐵銹含量有關(guān)。目前生產(chǎn)上多以上游裝置添加TBC(對(duì)叔丁基鄰苯二酚)阻聚劑延緩聚合。丁二烯產(chǎn)品中加入TBC阻聚劑的原理是：TBC是氫離子的給予體，它能吸收氧自身被氧化生成醌，同時(shí)其OH基上的氫原子活潑，易放出氫原子，氫離子可與單體自由基反應(yīng)生成穩(wěn)定基團(tuán)，從而阻止聚合和過(guò)氧化反應(yīng)的進(jìn)行[2-4]。本文將從丁二烯球罐儲(chǔ)存過(guò)程中二聚物含量的變化入手研究分
安全、健康和環(huán)境 2019年10期2019-11-14
- 影響TiCl4/AlCl3催化1-己烯齊聚反應(yīng)的因素分析
9.3%;此時(shí)齊聚物收率也最高，為96.0%。之后，繼續(xù)升高溫度，收率反而降低，這可能是由于過(guò)高的溫度使催化劑失去活性中心。因此，實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)溫度選擇50 ℃。1.2 TiCl4的物質(zhì)的量濃度對(duì)1-己烯齊聚反應(yīng)的影響聚合條件：1-己烯15 ml、溫度50 ℃、n（Al）/n（Ti）=25、反應(yīng)時(shí)間1 h的條件下，考察催化劑TiCl4的物質(zhì)的量濃度對(duì)齊聚反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1.2。由圖可知，隨著TiCl4濃度的增加，二聚物和三聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總體呈下降趨勢(shì)，
科學(xué)與財(cái)富 2019年35期2019-10-21
- 礦渣基地聚物的制備及其性能研究綜述
質(zhì)聚合物(簡(jiǎn)稱(chēng)地聚物)指的是以硅鋁質(zhì)物質(zhì)為原料，在堿性激發(fā)劑的作用下，生成的一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的新型膠凝材料。與硅酸鹽水泥相比，地聚物具有生產(chǎn)成本低、能耗低、CO2排放量少等優(yōu)勢(shì)，被認(rèn)為是一種新型環(huán)保膠凝材料[1]。高爐礦渣是冶煉生鐵時(shí)產(chǎn)生的副產(chǎn)品，產(chǎn)量巨大，其主要化學(xué)成分為SiO2、CaO、Al2O3、MgO等氧化物，礦渣作為一種火山灰質(zhì)材料，在合適的條件下激發(fā)可獲得良好的水化膠凝性能[2-3]，在地聚物制備方面具有巨大的應(yīng)用潛力。本研究簡(jiǎn)單介紹了地聚
- 早齡期低鈣粉煤灰基地聚物混凝土拉伸徐變特性
期低鈣粉煤灰基地聚物混凝土拉伸徐變特性的把握，能夠?yàn)槭芾瓲顟B(tài)地聚物混凝土的應(yīng)力解析及開(kāi)裂預(yù)測(cè)提供重要的參數(shù)依據(jù)。采用自制混凝土拉伸徐變?cè)囼?yàn)裝置，通過(guò)恒定應(yīng)力下的混凝土拉伸徐變?cè)囼?yàn)獲取混凝土比徐變、徐變?cè)鲩L(zhǎng)速率等徐變特性，研究不同初始加載齡期（2、3、4d）對(duì)低鈣粉煤灰基地聚物混凝土拉伸徐變的影響。結(jié)果表明：高溫密封養(yǎng)護(hù)可以使低鈣粉煤灰基地聚物混凝土短時(shí)間內(nèi)達(dá)到強(qiáng)度穩(wěn)定狀態(tài);低鈣粉煤灰基地聚物混凝土的拉伸徐變特性與普通水泥混凝土相似，試驗(yàn)初期階段徐變?cè)鲩L(zhǎng)速率
土木建筑與環(huán)境工程 2019年6期2019-02-02
- 含二苯并噻吩-S,S-二氧化物的給-受型齊聚噻吩衍生物的合成與表征
的D-A-D型低聚物。盡管該低聚物的光能帶隙相對(duì)較寬(2.52 eV),但其體相異質(zhì)結(jié)(BHJ)太陽(yáng)能電池的能量轉(zhuǎn)換效率卻可達(dá)到0.84%[14-15]。由此可見(jiàn)DBTSO是一種理想的受電子單元,可以用來(lái)設(shè)計(jì)和合成一些具有D-A結(jié)構(gòu)的新型有機(jī)半導(dǎo)體材料。本文設(shè)計(jì)合成了一種以二苯并噻吩-S,S-二氧化物作為受電子中心,以己基聯(lián)二噻吩作為端基給電子單元的D-A-D型π-共軛齊聚噻吩衍生物新材料:3,7-二(5’-己基-2,2’-二噻吩-5-基)-S,S-二氧-
西安理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-07-20
- 六氟環(huán)氧丙烷齊聚物的合成
)六氟環(huán)氧丙烷齊聚物(簡(jiǎn)稱(chēng)齊聚物)是一種含氟聚合物，其在常溫下是無(wú)色無(wú)味透明的油狀液體。齊聚物分子中的碳氟鍵對(duì)主鏈的“屏蔽”作用，使其具有非常高的化學(xué)惰性、不易燃性、抗氧化性、抗腐蝕和輻射性。將齊聚物的酰氟端基進(jìn)行穩(wěn)定化處理，可制備具有耐熱、耐輻射、耐腐蝕、阻燃、化學(xué)惰性、低凝固點(diǎn)、低表面張力等特性的全氟聚醚材料，廣泛應(yīng)用于化工、電子、電器、機(jī)械、核工業(yè)、航空航天、磁介質(zhì)、紡織品等領(lǐng)域[1-2]。制備齊聚物的方法較多，一般采用陰離子聚合法。在非質(zhì)子極性溶劑
- 齊聚物含能增塑劑的合成研究進(jìn)展
210094)齊聚物含能增塑劑的合成研究進(jìn)展曹星星，李 歡，潘仁明(南京理工大學(xué) 化工學(xué)院， 南京 210094)齊聚物含能增塑劑不僅能提高體系能量，還與體系中的黏合劑有著更好的相容性。同時(shí)，由于齊聚物的分子量一般較大，能很好地降低小分子增塑劑在儲(chǔ)存中的遷移性。從齊聚物含能增塑劑中能量基團(tuán)的種類(lèi)出發(fā)，對(duì)各類(lèi)齊聚物含能增塑劑在合成方法和應(yīng)用研究現(xiàn)狀等方面進(jìn)行了綜述。齊聚物；含能增塑劑；硝酸酯；疊氮基隨著近現(xiàn)代火炸藥和固體推進(jìn)劑的不斷發(fā)展，如何提高它們的配方性
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2017年11期2017-12-06
- 順丁橡膠溶劑回收裝置設(shè)計(jì)
合溶劑中丁二烯二聚物的含量隨之增加。直采比例改變對(duì)順丁橡膠之間各項(xiàng)性能沒(méi)有影響，各項(xiàng)性能均未出現(xiàn)明顯的上升或下降趨勢(shì)，說(shuō)明本次直采工藝改造對(duì)橡膠質(zhì)量造成明顯的影響。順丁橡膠；回收裝置；直采工藝；丁二烯二聚物順丁橡膠在日常生活中運(yùn)用廣泛，可作塑料的改性劑，耐磨制品，耐寒制品和防震制品等領(lǐng)域多有應(yīng)用。隨著日常需求量的增加，日漸出現(xiàn)了生產(chǎn)成本、環(huán)境污染等問(wèn)題。本研究擬對(duì)順丁橡膠溶劑回收裝置的直采工藝進(jìn)行改造和優(yōu)化，以期將對(duì)環(huán)境的污染減小到最小，降低成本損耗，避免
化工管理 2017年29期2017-11-02
- 如何預(yù)防在丁苯橡膠工藝中丁二烯自聚物的形成
膠工藝中丁二烯自聚物的形成陳國(guó)勇 靳柏林 程鵬 王新國(guó)(蘭州石化公司合成橡膠廠，甘肅 蘭州 730060)在合成丁苯橡膠生產(chǎn)中，容易形成多種丁二烯自聚物，本文通過(guò)分析自聚物的成因及影響因素，并結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際，提出了預(yù)防生成丁二烯聚合物的措施。丁二烯；聚合物；產(chǎn)生原因及影響因素；預(yù)防措施在合成丁苯橡膠的生產(chǎn)過(guò)程中，產(chǎn)生丁二烯自聚物是必然的，而丁二烯自聚物的危害性是相當(dāng)大的，它對(duì)聚合反應(yīng)有絕對(duì)的抑制作用，會(huì)造成聚合反應(yīng)速率及門(mén)尼粘度的下降。如何預(yù)防其大量生成就是
化工管理 2017年14期2017-03-07
- 丁二烯儲(chǔ)罐儲(chǔ)存安全措施分析
二烯聚合物，如二聚物、橡膠狀自聚物、過(guò)氧化物、端聚物的生成機(jī)理，分析了儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中存在的氧氣、水等影響丁二烯安全儲(chǔ)存的危險(xiǎn)因素，論述了在保證安全生產(chǎn)的前提下，預(yù)防、處理丁二烯聚合物的措施方法，同時(shí)也對(duì)儲(chǔ)運(yùn)丁二烯物料中常用的冷媒循環(huán)做了較為詳細(xì)的介紹。丁二烯；儲(chǔ)存；措施1 乙烯公司儲(chǔ)運(yùn)現(xiàn)狀丁二烯是八大化工基礎(chǔ)有機(jī)原料之一及合成橡膠單體，是性質(zhì)極為活潑的共軛烯烴，容易出現(xiàn)聚合現(xiàn)象，在儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中存在安全隱患。丁二烯產(chǎn)品在壓力儲(chǔ)運(yùn)狀態(tài)下以液態(tài)形式存在，由于丁二烯存在
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年10期2017-03-02
- 水性UV噴墨墨水的研究
驗(yàn)法，得到作為齊聚物使用的光固化水性聚氨酯和聚乙烯醇混合乳液，降低墨水黏度，提高固含量。利用單因素法研究了光引發(fā)劑種類(lèi)、含量以及染料、丙三醇的用量等因素對(duì)墨水性能的影響，確定各因素最優(yōu)用量區(qū)間。最后采用正交試驗(yàn)法，確定齊聚物、光引發(fā)劑、染料及助劑用量的最優(yōu)用量，結(jié)果表明，當(dāng)齊聚物75%，染料10%，光引發(fā)劑5.5% ，助劑1.9%(其中丙三醇 1.5% ，消泡劑0.4%)，稀釋劑為去離子水和乙醇7.6%，配制所得的水性UV噴墨墨水綜合性能優(yōu)異。噴墨印刷；
西安理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2017-01-19
- 硅烯量子點(diǎn)二聚物的等離激元激發(fā)
2）硅烯量子點(diǎn)二聚物的等離激元激發(fā)尹海峰1，2，*（1凱里學(xué)院物理與電子工程學(xué)院，貴州凱里556011；2武漢大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，武漢430072）基于含時(shí)密度泛函理論，研究了隨著間距改變時(shí)硅烯量子點(diǎn)二聚物的等離激元激發(fā)特性。沿垂直于硅烯所在平面方向激發(fā)時(shí)，在一定間距范圍內(nèi)，硅烯量子點(diǎn)二聚物中形成了長(zhǎng)程電荷轉(zhuǎn)移激發(fā)模式。參與長(zhǎng)程電荷轉(zhuǎn)移激發(fā)的π電子主要在兩個(gè)量子點(diǎn)之間運(yùn)動(dòng)。該等離激元模式隨著間隙的減小發(fā)生藍(lán)移。此外，在不同間距時(shí)，體系中還有兩個(gè)等離激元
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-09-09
- 季戊四醇-BF3體系催化1-癸烯齊聚
%，齊聚產(chǎn)物中三聚物與四聚物之和所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)84.17%；該齊聚產(chǎn)物可用于制備高性能合成潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油；季戊四醇的循環(huán)利用效果良好。齊聚反應(yīng) 1-癸烯 BF3季戊四醇聚α-烯烴是一種重要的有機(jī)化工原料，1-癸烯是生產(chǎn)聚α-烯烴單體的重要原料。在生產(chǎn)潤(rùn)滑油的基礎(chǔ)油中，1-癸烯與其它礦物基礎(chǔ)油相比，具有優(yōu)質(zhì)的潤(rùn)滑性能、熱穩(wěn)定性好、傾點(diǎn)低、與礦物油相溶性好、黏度指數(shù)高等特點(diǎn)[1]。使用1-癸烯作為共聚單體可以增加共聚物的抗沖擊性能、抗拉伸性能、延長(zhǎng)使用壽命等。
石油煉制與化工 2016年8期2016-04-12
- 不同結(jié)構(gòu)茂金屬催化劑催化1-癸烯齊聚
烯的催化活性和齊聚物組分分布影響顯著，非橋聯(lián)茂金屬、大位阻的茂金屬、限制構(gòu)型的茂金屬以及雙核硅橋聯(lián)的茂金屬主要合成低黏度齊聚物(100 ℃運(yùn)動(dòng)黏度為2～5 mm2s，二聚體含量大于50%)；Cs-對(duì)稱(chēng)型茂金屬具有較高的催化活性，合成中等黏度的齊聚物(100 ℃運(yùn)動(dòng)黏度大于30 mm2s)。GC-MS分析結(jié)果表明，茂金屬催化合成的齊聚物主要由二聚體到五聚體的混合物組成。茂金屬 1-癸烯 齊聚 結(jié)構(gòu)性能關(guān)系聚α-烯烴(PAO)是目前性能最佳的合成潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油，
石油煉制與化工 2016年11期2016-04-11
- 含自旋軌道角動(dòng)量耦合的耦合簇理論研究Zn2和Cd2二聚物的結(jié)構(gòu)和光譜常數(shù)
Zn2和Cd2二聚物的結(jié)構(gòu)和光譜常數(shù)涂喆研1,2,*王文亮1(1陜西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,陜西省大分子科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,西安710062;2西安工程大學(xué)理學(xué)院,西安710048)在二分量相對(duì)論有效勢(shì)和與之匹配的基組aug-cc-pv n z-pp(n=Q,5)的基礎(chǔ)上,結(jié)合電子相關(guān)能的完備基組外推和四階多項(xiàng)式擬合,我們用含自旋軌道角動(dòng)量耦合的耦合簇方法研究了Zn2和Cd2的結(jié)構(gòu)和光譜常數(shù).盡管Zn2和Cd2的自旋軌道角動(dòng)量耦合效應(yīng)不及Hg2的明顯,但還是把自
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-12-29
- 基于Aspen Polymer的1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)研究
本文對(duì)1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)進(jìn)行了研究。雖然很多高等院校對(duì)此聚合反應(yīng)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，但是對(duì)于1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)的計(jì)算機(jī)模擬報(bào)道較少。本文采用化工流程模擬軟件Aspen Polymer對(duì)1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)進(jìn)行了模擬，并確定了加氫反應(yīng)的最佳操作條件。1 計(jì)算機(jī)模擬(1)反應(yīng)建模 本研究采用間歇反應(yīng)器模塊(RBatch)對(duì)1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)進(jìn)行研究，物性方法采用有規(guī)雙液方程(NRTL)和Flory–Huggins (FH)模型組合的Poly NRTL
化工管理 2015年25期2015-12-21
- 丁二烯自聚物的危害、成因及防控措施
4）1 丁二烯自聚物的形成與控制丁二烯作為一種重要的有機(jī)化工原料，主要用于生產(chǎn)合成橡膠和ABS樹(shù)脂。近年來(lái)隨著丁二烯用量的不斷增加，已成為我國(guó)石油化工行業(yè)的大宗原料。因此丁二烯的生產(chǎn)和使用裝置的安全平穩(wěn)生產(chǎn)對(duì)我國(guó)石化行業(yè)都有十分重要的意義。丁二烯性質(zhì)非?；顫姡?dāng)存在不溶聚合物種子時(shí)，如果有過(guò)氧化物、鐵銹和水的混合物，或是過(guò)氧化物和鐵銹的混合物，或只有過(guò)氧化物存在，丁二烯都可通過(guò)自由基聚合反應(yīng)，形成丁二烯爆米花狀聚合物。這種聚合物呈半透明或白色，有氧時(shí)呈現(xiàn)黃
山東工業(yè)技術(shù) 2015年18期2015-10-08
- ZSM-5分子篩催化1-己烯疊合反應(yīng)的研究
；目的產(chǎn)物己烯二聚物收率隨硅鋁比增加呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)，在硅鋁比為102時(shí)，己烯二聚物收率達(dá)到最大值；低硅鋁比分子篩樣品反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物多、積炭量較大。綜合考慮目的產(chǎn)物收率及原料的利用率，硅鋁比為102的ZSM-5分子篩最適合用于生產(chǎn)噴氣燃料組分。1-己烯 ZSM-5分子篩 硅鋁比 疊合在利用催化裂化技術(shù)將劣質(zhì)原油轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)油品的過(guò)程中，為提高高價(jià)值產(chǎn)品(液化氣+汽油+柴油)收率，中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院改變單純追求重油轉(zhuǎn)化率最大的傳統(tǒng)思路，結(jié)合劣質(zhì)原料
石油煉制與化工 2015年9期2015-09-03
- 異戊二烯熱聚合過(guò)程及阻聚劑阻聚效果的研究
干4 h，計(jì)算高聚物的收率（取3個(gè)試樣的平均值）。1.3 分析方法IP轉(zhuǎn)化率采用GC-14B型氣相色譜儀分析得到。色譜柱為KB-Al2O3/Na2SO4（30 m×0.32 mm×15 μm），氣化室溫度463.15 K，檢測(cè)器（FID）溫度493.15 K，柱溫413.15 K。載氣為高純氮?dú)猓兌却笥?9.999%，柱前壓0.12 MPa，進(jìn)樣量0.04 μL，無(wú)分流。高聚物收率由所取試樣抽真空烘干后，稱(chēng)重計(jì)算得到。中間產(chǎn)物的定性分析采用GC6890/
石油化工 2015年7期2015-05-14
- 鋰鍵簡(jiǎn)介及與氫鍵的比較
型）以及LiY寡聚物鋰鍵，并給出了它們的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。最后比較了鋰鍵和氫鍵的異同性。氫鍵；鋰鍵；分子軌道理論氫鍵概念由Huggins、Latimer和Rodebush首先提出[1]，隨后三位科學(xué)家和Pauling在1920-1936年完善了氫鍵理論[2,3]，在后來(lái)的廣泛深入研究中，氫鍵理論得到了充分的發(fā)展?，F(xiàn)代氫鍵理論認(rèn)為，與電負(fù)性大的原子或基團(tuán)X（氟、氧、氮、氯、磷、硒、溴、碘、甚至與電子吸引取代基相連的碳等）共價(jià)結(jié)合的氫，與電負(fù)電性大、含有孤對(duì)電子或 π
當(dāng)代化工 2015年8期2015-02-16
- 石墨烯量子點(diǎn)二聚物的等離激元激發(fā)
顆粒對(duì)即量子點(diǎn)二聚物,對(duì)量子點(diǎn)二聚物等離激元的研究有助于理解更復(fù)雜的量子點(diǎn)之間等離激元的雜化機(jī)理.作為一般的特征,文獻(xiàn)[16-18]的研究發(fā)現(xiàn)金屬量子點(diǎn)二聚物間存在3種截然不同的相互作用區(qū).當(dāng)量子點(diǎn)之間的間距較大,二聚物在外場(chǎng)的作用下發(fā)生等離激元共振時(shí),由于量子點(diǎn)之間的勢(shì)壘較大,2個(gè)量子點(diǎn)仍然保持電中性.二聚物中的等離激元共振能量點(diǎn)隨著量子點(diǎn)間距的減小,發(fā)生單調(diào)的紅移.該相互作用區(qū)可以稱(chēng)為經(jīng)典作用區(qū).當(dāng)量子點(diǎn)之間的間距進(jìn)一步減小,在經(jīng)典和量子的交叉區(qū)域,由
- ABS裝置中丁二烯自聚物的產(chǎn)生及防控
丁二烯-丙烯腈共聚物(SAN樹(shù)脂)摻混擠出得到ABS樹(shù)脂[1-2]。在長(zhǎng)期的生產(chǎn)過(guò)程中，對(duì)丁二烯自聚物、過(guò)氧化物的產(chǎn)生、危害及防控有了系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)。在裝置的貯存、聚合、回收等單元都不同程度地存在丁二烯的自聚，由于丁二烯的自聚具有隱蔽性和突發(fā)性，通常會(huì)堵塞設(shè)備、管線(xiàn)、閥門(mén)等，嚴(yán)重時(shí)將導(dǎo)致裝置非計(jì)劃停車(chē)，影響生產(chǎn)長(zhǎng)周期運(yùn)行。為了確保裝置能夠安全、穩(wěn)定、長(zhǎng)周期、滿(mǎn)負(fù)荷運(yùn)行，研究丁二烯自聚物的性質(zhì)、危害及產(chǎn)生的原因、防控措施具有重大意義。1 丁二烯自聚物的種類(lèi)和形成
彈性體 2014年2期2014-05-21
- 雙（正丁基環(huán)戊二烯基）二氯化鋯催化1-丁烯齊聚的研究
]。1-丁烯的齊聚物可以用于生產(chǎn)汽油和合成潤(rùn)滑油等[4]。聚烯烴合成潤(rùn)滑油有溫度范圍寬、黏度指數(shù)高、黏溫性能好、傾點(diǎn)低、抗氧化性能好及使用時(shí)間長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)，并且根據(jù)需要調(diào)整原料的組分及聚合度可以獲得不同黏度范圍的產(chǎn)品[5]。1-丁烯聚合反應(yīng)使用的催化劑主要有Lewis催化劑、Zielger-Natta催化劑、茂金屬催化劑及新型的離子液體催化劑。烯烴茂金屬聚合催化劑是指由茂金屬化合物作為主催化劑和烷基鋁氧烷作為助催化劑所組成的催化體系，其催化機(jī)理被認(rèn)為是茂金屬與
化學(xué)工程師 2014年3期2014-02-13
- 雙(正丁基環(huán)戊二烯基)二氯化鋯/甲基鋁氧烷催化1–丁烯齊聚
算出1–丁烯各齊聚物的選擇性.色譜條件：HP–1 毛細(xì)管柱，F(xiàn)ID檢測(cè)器，N2載氣，流量30,mL/min；程序升溫：初溫35,℃，保持10,min，10,℃/min 升至280,℃，進(jìn)樣器溫度 280,℃，檢測(cè)器溫度 300,℃，進(jìn)樣量 0.2,μL，按內(nèi)標(biāo)法計(jì)算各齊聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù).齊聚產(chǎn)物的1H NMR和13C NMR，采用Bruker 400,MHz 型核磁共振儀測(cè)定，氘代氯仿為溶劑，四甲基硅烷作為內(nèi)標(biāo).1.4 催化劑活性的計(jì)算催化劑活性按照式(1)
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年3期2013-11-08
- 苯甲酰氧基取代的2-吡喃酮的固相光二聚反應(yīng)*
anti頭-頭二聚物(2a或2b)及其分解產(chǎn)物安息香酸(3)(Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，F(xiàn)I-IR，MS和元素分析表征。采用WINMOPAC PM5法通過(guò)計(jì)算分析對(duì)該反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行解釋?zhuān)?duì)二聚物的加成取向和立體構(gòu)造進(jìn)行了推定。Scheme 11 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Yamagimoto型顯微熔點(diǎn)儀(溫度未經(jīng)校正);JNM-GSX400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS 為內(nèi)標(biāo));IR-Report-100 型紅外分光光度
合成化學(xué) 2013年4期2013-03-26
- 非異氰酸酯聚氨酯材料的制備技術(shù)及應(yīng)用研究進(jìn)展
由二元環(huán)碳酸酯齊聚物與二元伯胺反應(yīng)生成的是線(xiàn)型NIPU。由于線(xiàn)型NIPU結(jié)構(gòu)為非交聯(lián)結(jié)構(gòu)，其力學(xué)強(qiáng)度不高，耐酸堿腐蝕性不強(qiáng)，因此，大多不能用作結(jié)構(gòu)主體材料；交聯(lián)型NIPU由多元環(huán)碳酸酯與二元胺或多元胺反應(yīng)制得。除了典型的NIPU之外，還研究開(kāi)發(fā)了一些特殊的NIPU，主要有：a）雜化NIPU：由環(huán)碳酸酯基、環(huán)氧基與氨基反應(yīng)合成的互穿交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)NIPU，稱(chēng)為雜化NIPU（HNIPU）［10-14］；b）硅氧烷改性NIPU：通過(guò)氨基硅氧烷水解制備多氨基硅氧烷低聚物
合成技術(shù)及應(yīng)用 2012年2期2012-04-05
- 超冷原子向異核四聚物A2B2轉(zhuǎn)化的暗態(tài)解
來(lái)合成超冷同核四聚物分子A4. 本文作者把該技術(shù)推廣到對(duì)異核四聚物分子A3B產(chǎn)生的分析中，論證了產(chǎn)生復(fù)雜異核四聚物分子A3B可行性，借助于絕熱保真度的概念分析了系統(tǒng)的轉(zhuǎn)化效率問(wèn)題[15].葉菲莫夫共振輔助的受激拉曼絕熱暗通道技術(shù)可以被認(rèn)為是費(fèi)什巴赫共振輔助的受激拉曼絕熱暗通道技術(shù)的推廣.理論研究表明，在暗態(tài)存在的條件下，當(dāng)外場(chǎng)參數(shù)取合適的值時(shí)，超冷原子向四聚物分子轉(zhuǎn)化系統(tǒng)可以獲得比較穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化效率.另一方面，全同粒子超冷氣體中葉菲莫夫共振的實(shí)驗(yàn)觀察說(shuō)明了葉
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年5期2012-02-16
- 烷氧基團(tuán)在聚碳酸酯合成反應(yīng)中的活性
同端基的碳酸酯齊聚物，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)分析表明，碳酸二甲酯及碳酸二正丁酯的反應(yīng)活性較高，碳酸二正丙酯、碳酸二乙酯及碳酸二異丙酯的反應(yīng)活性相近。結(jié)合不同封端的齊聚碳酸酯與乙二醇反應(yīng)產(chǎn)物的核磁共振分析，碳酸酯中烷氧基的反應(yīng)活性順序?yàn)椋杭籽趸径⊙趸颈趸疽已趸井惐趸Ｍ瑫r(shí)，討論了酯交換反應(yīng)的可能機(jī)理。碳酸酯；烷氧基團(tuán)；聚碳酸酯；二元醇；酯交換反應(yīng)聚碳酸酯是分子主鏈中含有多個(gè)碳酸酯基的一類(lèi)聚合物，其合成方法主要有光氣法、二氧化碳環(huán)氧化合物調(diào)節(jié)共聚法、環(huán)碳酸酯開(kāi)環(huán)
化工進(jìn)展 2011年9期2011-10-18
- HPLC法測(cè)定注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉中聚合物
差，有關(guān)物質(zhì)中高聚物雜質(zhì)所占比重較大，易形成氨芐西林的二聚、三聚、四聚和五聚物等高分子雜質(zhì)，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中都顯示出強(qiáng)烈的引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)性，但該品種項(xiàng)下卻未規(guī)定高分子聚合物的檢查項(xiàng)。采用《中國(guó)藥典》2005年版中所載的葡聚糖凝膠Sephadex G10色譜系統(tǒng)［2］測(cè)定其中的高分子聚合物時(shí)，不能將氨芐西林聚合物與舒巴坦雜質(zhì)有效分離，舒巴坦鈉的出峰位置與β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素聚合物相同，因此，無(wú)法測(cè)定該藥物中的氨芐西林聚合物。筆者通過(guò)對(duì)其復(fù)方制劑中氨芐西林二聚物這一指
實(shí)用藥物與臨床 2011年1期2011-05-21
- 核殼型無(wú)皂苯丙乳液的合成及性能研究
了引發(fā)劑濃度、齊聚物濃度以及反應(yīng)溫度對(duì)乳液性能的影響.通過(guò)單因素的分析，確定了各因素的最佳配比，硬軟單體比例為St/BA=70/30，其中齊聚物MMA/AA=6/1，齊聚物的質(zhì)量為單體總質(zhì)量的6.0%，在殼聚合中AA占單體總量的5.0%，引發(fā)劑的用量為單體總質(zhì)量的0.4%，交聯(lián)劑的用量為單體總質(zhì)量的0.5%.制得的乳液綜合性能良好.核殼結(jié)構(gòu)；無(wú)皂乳液；苯丙乳液；制備苯丙乳液具有較高的耐水性、保色性和抗污性等特點(diǎn)，主要用作膠粘劑、建筑涂料、地板上光劑、紙張粘
常熟理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年8期2011-03-31
- 激光質(zhì)譜在環(huán)狀齊聚物中的應(yīng)用
關(guān)重要的。環(huán)狀齊聚物具有特定的結(jié)構(gòu)，既不同于小分子有機(jī)化合物，也有別于大分子聚合物，是由一系列聚合度不同的結(jié)構(gòu)固定的環(huán)狀同系物組成，具有一定得組分分布。環(huán)狀齊聚物與相應(yīng)的線(xiàn)性聚合物具有相同的結(jié)構(gòu)單元，僅僅是環(huán)狀齊聚物不存在端基。因而，其結(jié)構(gòu)表征不僅需要環(huán)、線(xiàn)低分子的結(jié)果表征，還需要對(duì)組分分布進(jìn)行分析，使得環(huán)狀齊聚物表征較為復(fù)雜。隨著環(huán)狀齊聚物的不斷發(fā)展，相應(yīng)的分析方法也在不斷改進(jìn)，迄今為止，高效液相色譜、快原子轟擊質(zhì)譜、核磁、紅外等方法都已經(jīng)用到環(huán)狀齊聚物
中國(guó)測(cè)試 2010年4期2010-08-09
- 法開(kāi)發(fā)出三維光學(xué)存儲(chǔ)新技術(shù)
聚合物可轉(zhuǎn)化為二聚物（由兩個(gè)相同的小分子組成的大分子，可能具有單一小分子沒(méi)有的性質(zhì)或功能）。波長(zhǎng)大于300納米的光波會(huì)產(chǎn)生二聚物；而波長(zhǎng)小于280納米的光波則會(huì)將二聚物分離成兩個(gè)獨(dú)立的分子。由于每類(lèi)分子都帶電，并且分子結(jié)構(gòu)也不相同，因此，使用光學(xué)方法控制這個(gè)可逆轉(zhuǎn)過(guò)程便可對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行寫(xiě)入、讀出、刪除、修改等操作。該論文的合著者、昂熱大學(xué)的丹尼斯·金德表示，該系統(tǒng)旨在實(shí)現(xiàn)幾種功能。首先，高密度的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)；其次，數(shù)據(jù)能夠修改；第三，只能由非線(xiàn)性技術(shù)來(lái)解決，線(xiàn)性技
中國(guó)科技信息 2010年22期2010-02-15