待測物
- 基于電磁誘導(dǎo)透明的人工表面等離激元片上傳感器（特邀）
仿真方面分析了待測物折射率、正切損耗、厚度以及半徑等參數(shù)對(duì)傳感特性的影響，并在實(shí)驗(yàn)上分別對(duì)三種食用油進(jìn)行測量，證明所提出的SSPP 波導(dǎo)片上傳感器具有較高的靈敏度和FOM 值，而且測試過程方便靈活。隨著印刷集成電路、無線通信、可穿戴設(shè)備以及物聯(lián)網(wǎng)等技術(shù)的進(jìn)步，基于類EIT 效應(yīng)的片上傳感技術(shù)有望獲得更為廣闊的發(fā)展前景。1 片上類EIT 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)利用人工微結(jié)構(gòu)來構(gòu)造的類EIT 效應(yīng)其實(shí)現(xiàn)方式主要有以下三類：1）與激發(fā)場耦合的低Q值明模+與明模耦合的高Q值暗模
光子學(xué)報(bào) 2023年10期2023-11-30
- 基于GC-MS/MS的40種農(nóng)藥檢測方法優(yōu)化及蔬菜基質(zhì)篩選的研究
品中其他成分對(duì)待測物的影響,通常有基質(zhì)增強(qiáng)效應(yīng)和基質(zhì)減弱效應(yīng)[4-5]。已知可能影響基質(zhì)效應(yīng)的因素涉及幾個(gè)方面內(nèi)容:(1)基質(zhì)的濃度、種類和性狀;(2)分析物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和濃度;(3)進(jìn)樣技術(shù)、進(jìn)樣口的結(jié)構(gòu)、活性位點(diǎn)的數(shù)量;(4)襯管、柱子的污染狀況;(5)檢測器、載氣的流速、壓力、分析時(shí)間、分析溫度等[6-8]。在日常工作中解決基質(zhì)效應(yīng)問題最常用的、最方便的方法是配制基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線來校正基質(zhì)效應(yīng)[9]。QuEChERS(Quick、Easy、Cheap
山東化工 2023年12期2023-08-10
- 高通量懸浮芯片檢測儀器光學(xué)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
的解碼和對(duì)目標(biāo)待測物濃度的探測，須明確編碼微球的編碼原理及編碼微球工作原理。一般地，編碼微球由粒徑為微米級(jí)的磁性納米微球內(nèi)部裝載2種熒光素組成，通過人為精準(zhǔn)調(diào)控?zé)晒馑氐难b載量，形成結(jié)構(gòu)、性狀完全一致，僅熒光強(qiáng)度存在差異的編碼磁球[10-11]。圖1展示了二維熒光編碼的30種編碼微球。在1種編碼微球表面偶聯(lián)特定的生物探針，即可捕獲1種特定目標(biāo)待測物。將標(biāo)記有生物探針的多種編碼微球混合并分散于特定溶液，即形成懸浮芯片，可用于捕獲多種不同的目標(biāo)分析物。多指標(biāo)檢測
中國醫(yī)療器械雜志 2022年6期2022-12-06
- 基于中空纖維-固相微萃取-高效液相色譜法測定環(huán)境水樣中4種非甾體抗炎藥殘留
、尿液、血樣中待測物的萃取[14 - 17]。中空纖維(HF)是具有一定截留分子量的膜材，廣泛用于LPME[15,18]。近年來，將碳納米材料與HF相結(jié)合建立了多種液/固相微萃取，例如：碳納米管增強(qiáng)HF的固相微萃取法檢測水樣中的吡羅昔康和雙氯芬酸鈉[19]，它通過溶膠-凝膠技術(shù)將碳納米管結(jié)合到HF的孔中，包含兩次萃取過程，操作復(fù)雜。本文建立的GO-HF-SPME已成功用于分析環(huán)境水樣中尼美舒利和塞來昔布的殘留[20]。本實(shí)驗(yàn)中MEL、PIR、IND和DIC
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-11-24
- 水環(huán)境有毒有機(jī)物分析監(jiān)測質(zhì)量控制
①在空白樣中，待測物的濃度要低于方法檢出限。②現(xiàn)場空白樣與實(shí)驗(yàn)室空白樣的檢測結(jié)果不能有明顯差異。③平行樣與實(shí)驗(yàn)室內(nèi)平行樣的檢測精密度不能有明顯差異。④一般情況下，待測物的加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%～130%[4]。3.2 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制措施3.2.1 試劑的選擇在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測有毒有機(jī)物時(shí)，常用的試劑包括高純水、有機(jī)試劑兩大類。其中，高純水最好使用經(jīng)石英玻璃蒸餾出來的重蒸餾水，不能含有干擾測定的雜質(zhì)，或雜質(zhì)含量小于待測物的方法檢出限。在選擇有機(jī)試劑時(shí)，先要
皮革制作與環(huán)?？萍?2022年18期2022-11-15
- 基于機(jī)器視覺的汽車零部件平面度檢測系統(tǒng)設(shè)計(jì)
合視覺部分實(shí)現(xiàn)待測物及激光輪廓儀的運(yùn)動(dòng)，同時(shí)設(shè)計(jì)下位機(jī)軟件,實(shí)現(xiàn)待測物、激光輪廓儀的運(yùn)動(dòng)控制以及各機(jī)構(gòu)的聯(lián)動(dòng)。2 系統(tǒng)模塊設(shè)計(jì)如圖3所示，本系統(tǒng)按照功能上可以劃分為分為三個(gè)模塊。圖3 系統(tǒng)模塊設(shè)計(jì)圖2.1 運(yùn)動(dòng)控制模塊設(shè)計(jì)運(yùn)動(dòng)控制模塊以可編程控制PLC為核心，通過驅(qū)動(dòng)氣缸、激光輪廓儀移動(dòng)電機(jī)、不合格平剔除機(jī)構(gòu)以及兩個(gè)傳送帶的運(yùn)動(dòng)，完成與計(jì)算機(jī)、激光輪廓儀以及檢測傳感器的信息交互。待測物檢測的運(yùn)動(dòng)控制流程如下所示：①將待測物放置于載物臺(tái)上，隨上料傳送帶一起運(yùn)
電子測試 2022年18期2022-11-10
- 基于介質(zhì)超表面角度復(fù)用的太赫茲增強(qiáng)吸收譜
百毫克至幾克的待測物。為了測量微量樣品對(duì)太赫茲波的響應(yīng)，需要額外的增強(qiáng)結(jié)構(gòu)增強(qiáng)待測物與電磁波的相互作用，如光子晶體光纖[7]、諧振腔[8]、金屬光柵[9]、金屬開口諧振環(huán)超表面[10-11]、全介質(zhì)超表面[12]、石墨烯[13]等結(jié)構(gòu)。與可見光和紅外波段類似[14-16]，太赫茲亞波長結(jié)構(gòu)陣列組成的超表面結(jié)構(gòu)是一類主要的敏感結(jié)構(gòu)[17-18]。然而，目前多數(shù)太赫茲或其他波段超表面高靈敏度傳感器是基于高Q諧振結(jié)構(gòu)的單頻率諧振峰隨微量待測物折射率變化的原理制備
中國光學(xué) 2022年4期2022-09-07
- DIS實(shí)驗(yàn)測量固體顆粒密度的再研究
的測量方法則視待測物體而不同。固體待測物可以分為規(guī)則固體和不規(guī)則固體。規(guī)則固體的體積可以通過刻度尺測量和公式計(jì)算得出，不規(guī)則固體多采用流體靜力稱衡法測其密度。但對(duì)于有間隙的、可溶于水或吸水的固體顆粒，其體積測量是一大難點(diǎn)，有研究在傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上運(yùn)用理想氣體狀態(tài)方程快速求出固體顆粒的體積，但是誤差較大。本文首先介紹了運(yùn)用理想氣體狀態(tài)方程測量固體顆粒體積的原理及方法，然后指出存在較大誤差的原因及改進(jìn)措施。接著，通過實(shí)際數(shù)據(jù)測量來展示新方法的結(jié)果，并與前人結(jié)果
物理教學(xué)探討 2022年7期2022-08-16
- 基于類電磁誘導(dǎo)透明的雙頻段太赫茲超材料的傳感和慢光特性*
率和不同厚度的待測物對(duì)EIT-like 窗口的影響，研究了超材料的傳感特性，確定了被測物質(zhì)的最佳厚度.對(duì)超材料表面覆蓋6 種石油產(chǎn)品的情況進(jìn)行了仿真，仿真結(jié)果證明該超材料能進(jìn)行高靈敏度的物質(zhì)檢測，并進(jìn)行了待測物的介電常數(shù)匹配.顯然，雙頻段超材料的計(jì)算結(jié)果比單頻段超材料的計(jì)算結(jié)果更接近待測物的介電常數(shù).最后，通過對(duì)仿真數(shù)據(jù)的計(jì)算和分析，證明了所設(shè)計(jì)的太赫茲超材料在慢光效應(yīng)下也具有良好的性能.2 結(jié)構(gòu)模型和諧振機(jī)理2.1 結(jié)構(gòu)模型超材料的諧振層是由周期性沉積在
物理學(xué)報(bào) 2022年13期2022-07-22
- 隨鉆超聲井眼成像可行性實(shí)驗(yàn)研究
測量距離、不同待測物、不同傳輸介質(zhì)對(duì)超聲波傳輸時(shí)間、超聲波回波幅值的影響。1 隨鉆超聲井眼成像方法隨鉆超聲井眼成像方法是一種在隨鉆工況下應(yīng)用超聲波測量井徑大小和井壁特征信息，最終實(shí)現(xiàn)井眼成像的方法。如超聲波測量原理圖(見圖1)所示，超聲波換能器垂直向井壁發(fā)射超聲波脈沖并接收被井壁反射回的首次回波，跟隨鉆鋌移動(dòng)的同時(shí)沿鉆鋌中心旋轉(zhuǎn)，以螺旋掃描的方式獲取360°井眼信息。鉆鋌中同時(shí)裝有電路系統(tǒng)，由主控電路、發(fā)射電路、采樣與儲(chǔ)存電路和工具面測量電路構(gòu)成，具備實(shí)時(shí)
鉆采工藝 2022年6期2022-03-04
- UPLC法測定辣條中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的含量
5 時(shí)，3 個(gè)待測物有較好的分離度，確定流動(dòng)相乙酸銨∶乙腈=95 ∶5（V∶V）。比較了不同乙酸銨濃度對(duì)分析效果的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，待測物的保留性均隨乙酸銨濃度的增加而增強(qiáng)，但乙酸銨濃度超過10 mmol·L-1時(shí)，待測物的峰形也變得扭曲，峰展寬，拖尾明顯，綜合考慮，本實(shí)驗(yàn)最終選擇乙酸銨濃度為10 mmol·L-1。2.2 方法學(xué)考察2.2.1 線性關(guān)系1.2.1 混合標(biāo)準(zhǔn)工作液和1.2.2 試樣提取溶液分別經(jīng)超高效液相色譜儀按照1.2.3 的條件進(jìn)樣，測定
現(xiàn)代食品 2022年24期2022-02-13
- 超材料賦能先進(jìn)太赫茲生物化學(xué)傳感檢測技術(shù)的研究進(jìn)展*
檢測應(yīng)用中，當(dāng)待測物尺度小于入射太赫茲波長時(shí)，微小擾動(dòng)和細(xì)微特征難以被太赫茲波檢測到，并且無法與太赫茲波之間產(chǎn)生充分的相互作用，這無疑阻礙了太赫茲生物化學(xué)傳感檢測技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展.而太赫茲超材料的迅速發(fā)展提供了解決這一問題的全新思路.近年來，一系列基于太赫茲超材料的研究工作與新材料、新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制結(jié)合，為實(shí)現(xiàn)高靈敏太赫茲生物化學(xué)傳感檢測帶來了新的機(jī)遇.本文主要綜述了最近太赫茲超材料應(yīng)用于生物化學(xué)傳感檢測技術(shù)的研究進(jìn)展，并簡述了評(píng)價(jià)器件性能的關(guān)鍵參數(shù).根據(jù)材
物理學(xué)報(bào) 2021年24期2021-12-31
- 基于滴定法破解滴定分析計(jì)算問題
反應(yīng)方程式可知待測物與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的比例關(guān)系為：3KMnO4～5FeC2O4·2H2O，故樣品中FeC2O4·2H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算過程為（0.1000mol·L-1×20.00×10-3L×53×25025.00×180 g·mol-1）/6.300g×100%=95.2%.點(diǎn)評(píng) 此類試題中所涉及的反應(yīng)單一，樣品中只有待測物（FeC2O4·2H2O）與標(biāo)準(zhǔn)溶液（KMnO4）反應(yīng)，只需根據(jù)其反應(yīng)方程式中相關(guān)物質(zhì)的反應(yīng)比例關(guān)系計(jì)算即可.例2 （2021·湖南
中學(xué)生理科應(yīng)試 2021年11期2021-12-09
- 基于激光介導(dǎo)富集的表面增強(qiáng)拉曼分析
譜技術(shù)用于痕量待測物的分析，其中表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）技術(shù)被認(rèn)為是最有前途的技術(shù)之一［4，5］.SERS技術(shù)具有眾多優(yōu)勢［6~8］：（1）能夠反映待測物內(nèi)在的分子指紋信息；（2）對(duì)待測樣品的損傷小，檢測靈敏度高，甚至可以實(shí)現(xiàn)單分子檢測；（3）抗光漂白和抗碳化能力強(qiáng)；（4）基于拉曼光譜帶寬窄的特點(diǎn)，在單一波長光激發(fā)下能夠?qū)崿F(xiàn)多目標(biāo)物的分析；（5）水的拉曼散射信號(hào)極其微弱，不會(huì)造成大的背景干擾.根據(jù)電磁場增強(qiáng)機(jī)理，SERS信號(hào)強(qiáng)度與增強(qiáng)基底電磁場熱點(diǎn)附近
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-10-15
- 基于柔性超材料的太赫茲超高靈敏度生物傳感器設(shè)計(jì)
外,該傳感器對(duì)待測物厚度容差性較大,對(duì)生物樣本要求寬松,便于實(shí)驗(yàn)。本文設(shè)計(jì)的生物傳感器在太赫茲波段實(shí)現(xiàn)了高靈敏度,且基于柔性材料設(shè)計(jì),易集成于可穿戴式設(shè)備,在生物傳感器方向有良好的應(yīng)用前景。1 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與仿真模擬圖1(a)所示為太赫茲波段柔性超材料生物傳感器的周期陣列結(jié)構(gòu)示意圖,它由金/電介質(zhì)(聚酰亞胺)/金組成。圖1(b)是該傳感器單元示意圖,上表面為兩個(gè)相同的開口環(huán)180 度旋轉(zhuǎn)拼接成不對(duì)稱開口環(huán)諧振器,l、w、h1分別為金屬條的長度、寬度和厚度,g為
電子元件與材料 2021年9期2021-09-24
- 紫外光譜對(duì)液相色譜法對(duì)5種食品添加劑的定性研究
H值等因素影響待測物在色譜柱里的吸附洗脫過程，經(jīng)色譜柱分離后得到的色譜峰往往容易發(fā)生漂移，造成根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間進(jìn)行定性判定的困難。圖1 一個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)樣品與三個(gè)待測樣品在230 nm波長下的液相色譜重疊圖而國外通常采用SPE固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行前處理，采用固相填料對(duì)樣品組分的選擇性吸附、選擇性洗脫的方式，實(shí)現(xiàn)對(duì)待測物的富集、分離、純化，降低樣品基質(zhì)干擾，提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確度。但是由于SPE固相萃取柱的采購成本較高，我國并未普遍使用此方法。目前該液相色譜
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測 2021年3期2021-09-15
- 原位光電離質(zhì)譜技術(shù)原理及應(yīng)用
雜基質(zhì)樣品中的待測物，具有微量、快速、靈敏、原位、實(shí)時(shí)、在線的特點(diǎn)。待測樣品中的待測物主要是在大氣壓下通過與初級(jí)電荷/能量載體(如帶電液滴、激發(fā)態(tài)等離子體、光子等)發(fā)生能量和電荷交換被離子化，然后引入質(zhì)譜儀檢測。自2004年美國普渡大學(xué)的Cooks和2005年日本電子美國公司的Cody分別提出解吸電噴霧電離[3](desorption electrospray ionization, DESI)和實(shí)時(shí)直接分析[4](direct analysis in r
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2021年4期2021-08-02
- 基于3D掃描儀的逆向設(shè)計(jì)
原理。掃描儀向待測物表面發(fā)射兩束線激光，經(jīng)待測物反射后由掃描儀攝像頭接受。隨著待測物表面與掃描儀的距離變化，攝像頭感光元件上的激光光點(diǎn)的位置亦變化，可以得到待測物表面各點(diǎn)的距離數(shù)據(jù)，進(jìn)而確定物體表面的空間位置。原理圖如圖3所示。圖3 雙三角測距原理示意圖圖中，O為攝像頭光心；A、G為投射在待測物上的激光光點(diǎn)；B、H為線狀激光器；BH線段表示攝像頭和激光器所在的平面；α、β 分別表示線狀激光器發(fā)出的線激光與此平面的兩個(gè)夾角；f表示攝像頭的焦距；d、d1表示激
鑿巖機(jī)械氣動(dòng)工具 2021年2期2021-07-20
- 食品理化檢驗(yàn)中樣品前處理的方法探討
或?yàn)V膜，即根據(jù)待測物選擇固定相、根據(jù)待測物濃度大小選擇固定相規(guī)格的過程。如果待測物帶負(fù)電荷，則選擇陰離子交換填料，若帶正電荷，則選擇陽離子交換填料，若為中性，則選擇反相填料。（2）活化，即提高萃取回收效率的重要步驟。經(jīng)過有機(jī)溶劑沖洗的小柱或?yàn)V膜能夠有效提高吸附劑表面的滲透性，提高吸附劑對(duì)待測物的保留值，提高萃取回收的效率。（3）上樣，即樣品與吸附劑相結(jié)合的過程，不同的樣品需要不同的上樣方式，如待測物濃度較高時(shí)可先用緩沖液稀釋后進(jìn)行萃取，必要時(shí)可進(jìn)行酸堿水解
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測 2021年3期2021-03-28
- 基于損耗模態(tài)共振原理的生物傳感器
當(dāng)費(fèi)時(shí)。雖然當(dāng)待測物體積減少時(shí)，反應(yīng)面積與待測物體積的比率相對(duì)增加，待測物的反應(yīng)速率可以加快，可是一旦待測物含量過低，即面臨感測信號(hào)大幅減弱的問題。增加信號(hào)強(qiáng)度或提升感測裝置的靈敏度，是解決上述問題的兩種方式。目前有使用人工方式復(fù)制生醫(yī)分子的方法，以增大信號(hào)強(qiáng)度，但對(duì)于無法利用人工方式增量的分子，則必須提高檢測裝置的靈敏度。鑒于以上問題，本論文提出基于LMR原理的生物傳感器設(shè)計(jì)方案。1 LMR傳感器的結(jié)構(gòu)與原理LMR傳感器感測區(qū)的結(jié)構(gòu)如圖1所示，在平板波導(dǎo)
- 實(shí)時(shí)直接分析質(zhì)譜在農(nóng)藥檢測中的應(yīng)用
源工作原理根據(jù)待測物介質(zhì)的理化性質(zhì)不同，DART離子源可以形成正離子與負(fù)離子兩種離子模式，這兩種模式一般由氣相酸堿度、電離能、電子親和能和形成加和離子的能力等因素決定[16-18]。He*+M→M+·+e-+He(1)M+[(H2O)n+ H]+→[M+H]++nH2O(2)(3)彭寧離子化和質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程中分別產(chǎn)生的M+·和[M+H]+同時(shí)出現(xiàn)在質(zhì)譜上時(shí)會(huì)對(duì)元素的同位素峰產(chǎn)生干擾，此時(shí)可以采用Ar代替He作為離子化試劑。電子激發(fā)態(tài)的Ar的內(nèi)能為11.55
分析測試學(xué)報(bào) 2021年2期2021-03-01
- 以素養(yǎng)為基礎(chǔ)的高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和過程可視化研究
——以“濃硫酸的性質(zhì)”為例
置頭，合理擺放待測物，適當(dāng)調(diào)整表面皿和待測物之間的位置，保證待測物與鏡頭正向相對(duì).適當(dāng)調(diào)整聚焦輪，保證待測物對(duì)焦.0～1min時(shí)，觀察并無明顯變化，其左下角出現(xiàn)透明絲狀液體，在蔗糖表面出現(xiàn)淺黃色晶狀體，1～5min時(shí)，蔗糖開始融化，液體黃色一點(diǎn)點(diǎn)變深，呈現(xiàn)出黃褐色，另外蔗糖晶體對(duì)角的位置出現(xiàn)深黃色絲狀物；5～15min時(shí)，周邊液體出現(xiàn)黑黃色，在邊緣出現(xiàn)脫離現(xiàn)象，并生成黑色液體；15～25min蔗糖表面變黑，晶體表面開始發(fā)黃，其內(nèi)部呈現(xiàn)透明狀，在晶體附近還會(huì)
數(shù)理化解題研究 2021年36期2021-01-31
- 物理天平實(shí)驗(yàn)綜述報(bào)告
即天平平衡時(shí)，待測物的重量與砝碼相等，進(jìn)而得出待測物的質(zhì)量與砝碼相等[1]。對(duì)于等臂杠桿，如圖1(a)和圖1(b)所示。其支撐點(diǎn)O 在杠桿的中點(diǎn)，無論其處于水平還是傾斜平衡狀態(tài)，待測物的力臂R1都應(yīng)與砝碼的力臂R2相等，待測物的重量與砝碼相等，進(jìn)而待測物的質(zhì)量與砝碼相等，那么稱量時(shí)為什么要求天平橫梁必須水平平衡呢？物理天平橫梁為什么是金屬片狀而不是桿狀？橫梁上感量指針及感量指針上的感量重錘作用是什么？橫梁測量精度（0.1g）[2]是如何定標(biāo)出來的？這些問題
儀器儀表用戶 2021年1期2021-01-15
- 農(nóng)殘檢測中基質(zhì)效應(yīng)的研究
應(yīng)既包括樣品中待測物以外的雜質(zhì)(因與待測物分離不完全會(huì)產(chǎn)生出峰重疊干擾)，還包括由樣品基質(zhì)引起的待測物響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)或減弱現(xiàn)象，尤其在痕量和微量分析中表現(xiàn)尤為突出。2 基質(zhì)效應(yīng)產(chǎn)生的原因關(guān)于基質(zhì)效應(yīng)的產(chǎn)生機(jī)制目前還不十分清楚。例如檢測過程中出現(xiàn)的出峰重疊干擾主要是由于干擾物與待測物組分分離程度不完全產(chǎn)生的；而樣品基質(zhì)引起的待測物響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)或減弱現(xiàn)象可能是由于樣品中的雜質(zhì)分子與待測物在儀器進(jìn)樣口或者是柱頭競爭活性點(diǎn)，從而使得待測物與活性位點(diǎn)的相互作用機(jī)會(huì)減少
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2020年3期2020-12-20
- 頂空-固相微萃取箭型-氣相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測定水中45種芳香族化合物
。表1 45種待測物的特征離子對(duì)和主要參數(shù)Tab.1 Characteristic Ion Pairs and Main Parameters of 45 Substances2 結(jié)果和討論2.1 固相微萃取條件優(yōu)化2.1.1 涂層材料的影響通過對(duì)比PDMS、DVB/PDMS、Carbon WR/PDMS、Carbon WR/PDMS/DVB這4種涂層材料固相微萃取頭的萃取效果，發(fā)現(xiàn)相同色譜條件下，Carbon WR/PDMS涂層材料固相微萃取頭的吸附對(duì)象
凈水技術(shù) 2020年12期2020-12-18
- 消除氣相色譜質(zhì)譜法檢測農(nóng)藥殘留時(shí)基質(zhì)效應(yīng)的方法研究
殘留檢測過程中待測物與樣品中其他組分分離不完全產(chǎn)生的，而樣品基質(zhì)引起的待測物響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)或減弱的現(xiàn)象可能是由于待測物與雜質(zhì)在進(jìn)樣口或柱頭競爭活性位點(diǎn)，使得待測物在進(jìn)樣端的吸附增強(qiáng)或減弱，從而響應(yīng)值與純?nèi)軇?biāo)樣相比較有較大差異。2 補(bǔ)償基質(zhì)效應(yīng)的方法2.1 基質(zhì)標(biāo)液的配制農(nóng)藥殘留檢測大多使用外標(biāo)法定量，為減少基質(zhì)成分帶來的影響，食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)方法[1]中規(guī)定使用空白基質(zhì)溶液制作標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正，這也是目前補(bǔ)償基質(zhì)效應(yīng)的普遍辦法。但是實(shí)際分析時(shí)樣品之間的差異
食品安全導(dǎo)刊 2020年18期2020-12-03
- 頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法檢測茶葉中雪松醇
要有萃取纖維、待測物濃度、萃取時(shí)間、萃取溫度及攪拌速度等，因此優(yōu)化最適宜的萃取條件顯得十分必要[20]。萃取纖維：選取 50/30 μm DVB/CAR/PDMS、100 μm PDMS、PA和PDMS/DVB 4種萃取纖維；萃取時(shí)間：選取 10、20、30、40、50 min；萃取溫度：設(shè)置 65、70、75、80、85℃的溫度梯度；攪拌速度：設(shè)定200、300、400、500、600 r/min的攪拌速度。優(yōu)化時(shí)固定其他條件，以某一個(gè)萃取條件為變量，通
食品研究與開發(fā) 2020年22期2020-12-01
- 農(nóng)殘檢測中基質(zhì)效應(yīng)的探討
應(yīng)既包括樣品中待測物以外的雜質(zhì)，還包括由樣品基質(zhì)引起的待測物響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)或抑制現(xiàn)象，尤其在微量和痕量分析中的表現(xiàn)十分明顯[1]。2 基質(zhì)效應(yīng)產(chǎn)生的因素目前對(duì)于基質(zhì)效應(yīng)的產(chǎn)生原因還是不太明確。比如，在樣品檢測流程中出現(xiàn)了出峰重疊干擾因素，其原因是干擾物與待測樣品混合物中的各個(gè)成分分離程度不完全產(chǎn)生的。其中樣品基質(zhì)引起的待測物響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)或者抑制現(xiàn)象可能是由于樣品中的雜質(zhì)分子與待測物在儀器進(jìn)樣口或者柱頭競爭活性系數(shù)，從而使得待測物與活性位點(diǎn)的相互作用反應(yīng)降低，
商品與質(zhì)量 2020年25期2020-11-26
- 滴定法測定物質(zhì)含量試題的解答步驟
滴定過程，確定待測物和滴定試劑之間是直接滴定型還是間接滴定型。1.直接滴定型待測物A和滴定試劑B通過電子轉(zhuǎn)移守恒或原子守恒直接建立起關(guān)系式，即滴定過程涉及的反應(yīng)只有一個(gè)。2.間接滴定型待測物A與試劑B發(fā)生反應(yīng)生成中間產(chǎn)物C，中間產(chǎn)物C與又與滴定試劑D發(fā)生反應(yīng)，待測物A與滴定試劑D之間的定量關(guān)系需要借助中間產(chǎn)物C建立，該過程涉及的反應(yīng)至少有兩個(gè)。第二步：建立守恒關(guān)系在理清滴定類型的基礎(chǔ)上，通過原子守恒或得失電子數(shù)守恒快速建立待測物和滴定試劑之間的定量關(guān)系。根
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2020年4期2020-11-16
- 淺談食品檢測中的前處理技術(shù)
檢測結(jié)果，比如待測物損失、檢測物受到污染等情況。4.操作人員在檢測過程中需要保證樣品無污染，防止出現(xiàn)待測組分以及干擾測定的物質(zhì)進(jìn)入。5.操作人員在檢測過程中要盡量減少使用試劑，通過簡便易行的方法提高檢測速度，減少對(duì)環(huán)境污染以及對(duì)人員的傷害。食品檢測中前處理技術(shù)方法（一）超臨界流體萃取技術(shù)超臨界流體萃取技術(shù)，主要指的是在超臨界流體獨(dú)特的性能作用下提取待測物質(zhì)。超臨界流體指的是當(dāng)溫度和壓力處于臨界點(diǎn)以上，介于氣體與液體之間的流體，具有氣體和液體的雙重性質(zhì)和優(yōu)點(diǎn)
幸福家庭 2020年9期2020-08-31
- PSMA@Ag復(fù)合微球的制備及其在MALDI-MS分析小分子化合物中的應(yīng)用研究
量小于500的待測物的分析[3-4]。為了解決這個(gè)問題，很多無機(jī)粒子(如硅[5-6]、碳[7]、金屬[8-9]、金屬氧化物[10]等)被作為基質(zhì)用于MALDI-MS的小分子分析。這些粒子在小分子分析的過程中產(chǎn)生的背景信號(hào)很小，有效地拓寬了MALDI-MS的應(yīng)用范圍。在MALDI-MS的小分子分析中，作為基質(zhì)的材料必須滿足：(1)在特定激光(通常為355 nm)作用下穩(wěn)定；(2)能夠?qū)⒓す獾哪芰總鬟f給目標(biāo)分子。貴金屬粒子(如金、銀、鉑等)在激光作用下能產(chǎn)生獨(dú)
分析測試學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-08
- 污染場地土壤氣被動(dòng)采樣技術(shù)研究進(jìn)展
需要外力驅(qū)動(dòng)，待測物僅靠自由擴(kuò)散進(jìn)入采樣器并被其中裝填的吸附劑捕集，捕集在吸附劑中的待測物可以通過化學(xué)洗脫或者熱脫附后進(jìn)入氣相色譜進(jìn)行分析[6]. 被動(dòng)采樣適用于氣體樣品中的揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)和半揮發(fā)性有機(jī)物(SVOCs)物質(zhì)的采集.被動(dòng)采樣的優(yōu)點(diǎn)主要包括： ①成本低，比主動(dòng)采樣成本低30%～50%；②操作簡便，受調(diào)查人員操作水平的影響??；③采樣器小巧輕便，便于攜帶和運(yùn)輸，特別適合偏遠(yuǎn)場地的采樣；④采樣時(shí)不需要外力驅(qū)動(dòng)，沒有泄漏或堵塞的問題；⑤采樣時(shí)
環(huán)境科學(xué)研究 2020年2期2020-03-03
- 分析化學(xué)中檢出限與測定下限分析
、土樣等樣本中待測物濃度的檢測精度與數(shù)據(jù)可靠性具有關(guān)鍵性影響，進(jìn)而與環(huán)境保護(hù)、污染治理、衛(wèi)生管理等工作的落實(shí)質(zhì)量密切相關(guān)。所以，有必要對(duì)分析化學(xué)中檢出限和測定下限的定義、二者之間的關(guān)系、算法等展開探究討論，以為環(huán)境檢測、污染檢測等相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)踐活動(dòng)提供有力的理論支持。1 分析化學(xué)中檢出限與測定下限的定義1.1 “檢出限”的定義“檢出限”這一概念最早由德國學(xué)者凱撒在1947年提出的，其強(qiáng)調(diào)應(yīng)將檢出限視為分析化學(xué)中的一項(xiàng)重要指標(biāo)。從目前來看，對(duì)于檢出限的定義尚
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年11期2020-01-12
- 卷煙主流煙氣中吲哚和3-甲基吲哚的香氣作用分析
FC）分別測定待測物在乙醇和三乙酸甘油酯中的嗅覺閾值。將吲哚、3-甲基吲哚分別配制成1 mg/mL 的乙醇和三乙酸甘油酯溶液，并逐級(jí)等比例稀釋20 次，稀釋因子為2，分別獲得兩種溶劑中二者濃度等比例降低的系列溶液；對(duì)于每個(gè)濃度的溶液，均要求評(píng)價(jià)人員從1 個(gè)溶液和2 個(gè)空白中辨識(shí)出該溶液，并描述所識(shí)別出的溶液的嗅覺特征。對(duì)每一個(gè)待測物質(zhì)，以每位評(píng)價(jià)人員辨識(shí)錯(cuò)誤的最高濃度和其緊鄰的更高一級(jí)濃度的幾何平均值作為該評(píng)價(jià)人員評(píng)價(jià)該物質(zhì)的BET 值；再分別計(jì)算10 位
煙草科技 2019年9期2019-10-15
- 基于Android的手機(jī)攝影測量軟件設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
處理，直接得出待測物的長度或是待測物與手機(jī)的距離。通過使用該軟件，用戶可以較為方便地測量出待測物的長度或者是待測物與手機(jī)的距離，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明測量結(jié)果誤差較低，可以滿足生活中各種物體的參數(shù)測量的要求。1 軟件功能該軟件的測量方法，是將待測物體通過手機(jī)攝像頭進(jìn)行拍攝，然后對(duì)得到的照片進(jìn)行相應(yīng)處理，從而得到需要的數(shù)據(jù)。軟件功能主要分為三部分：第一，測量待測物體的長、高、寬等參數(shù)；第二，測量被測物體與手機(jī)之間的距離；第三，在手機(jī)上等比例繪制直尺。此外，軟件還提供將
計(jì)算機(jī)技術(shù)與發(fā)展 2019年9期2019-09-28
- 基于超寬帶技術(shù)的軌道交通定位算法研究
似積分法計(jì)算出待測物體的行駛路程。另外，應(yīng)用待測物位置連續(xù)性約束條件，第二次及以后定位計(jì)算時(shí)，Taylor遞歸法的迭代初值也可取上個(gè)位置的坐標(biāo)。軌道方程事先由擬合得到。本論文算法在地面參考基站包圍區(qū)域內(nèi)、外均達(dá)到了一致的定位精度；對(duì)于非視距情況及多徑效應(yīng)產(chǎn)生的較大測距誤差，也能消除其對(duì)定位精度的影響。1 定位系統(tǒng)的構(gòu)成UWB定位方法主要有到達(dá)角度定位(angle of arrival, AOA)、信號(hào)強(qiáng)度分析法(received signal streng
計(jì)算機(jī)測量與控制 2019年7期2019-07-25
- 磁性石墨烯/β-環(huán)糊精復(fù)合材料固相萃取-HPLC-MS/MS法檢測飼料中的6種鎮(zhèn)靜劑和5種β-受體激動(dòng)劑
。表1 11種待測物的質(zhì)譜參數(shù)2 結(jié)果與討論2.1 色譜及質(zhì)譜條件優(yōu)化根據(jù)待測物特點(diǎn)，本研究選用ESI正離子模式作為其離子化方式。分別配制質(zhì)量濃度為200μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用一級(jí)質(zhì)譜全掃描的方式獲得各待測物的準(zhǔn)分子離子，再對(duì)其進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜分析，確定每個(gè)待測物的定量、定性離子對(duì)，最后在多反應(yīng)監(jiān)測模式下進(jìn)一步優(yōu)化各種質(zhì)譜參數(shù)。所選擇的母離子、子離子和碰撞能量等參數(shù)見表1。本研究考察了ACQUITY UPLC HSS T3（2.1×100 mm，1.8μm）
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年24期2019-03-22
- 環(huán)境監(jiān)測中的樣品前處理技術(shù)探討
[2]是指利用待測物在兩種互不相溶的溶劑中的分配系數(shù)或溶解度的差異而從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。它操作簡單但耗時(shí)費(fèi)力，回收率低，通常需要消耗大量有機(jī)溶劑，容易對(duì)環(huán)境造成二次污染。2.2 固相萃取固相萃取[3]是利用固體吸附劑吸附液體樣品中的待測化合物，再通過化學(xué)試劑洗脫或加熱解吸的方法，達(dá)到分離與富集待測物的目的。固相萃取所需樣品量小，操作時(shí)間短，無萃取溶劑，重現(xiàn)性好，克服了傳統(tǒng)液液萃取方法的缺點(diǎn)。2.3 固相微萃取固相微萃取[4]的原理與固相萃取
資源節(jié)約與環(huán)保 2019年6期2019-01-20
- 直接肽反應(yīng)試驗(yàn)及其研究進(jìn)展
事件，通過監(jiān)測待測物對(duì)半胱氨酸和賴氨酸多肽的消除從而評(píng)估待測物的致敏性，其準(zhǔn)確度和靈敏度較高，并易于操作。2013 年歐洲替代方法研究中心將 DPRA 推薦為皮膚致敏試驗(yàn)的方法，今已被 OECD 接受并公布[3]。該文將從 DPRA 的原理、局限性、優(yōu)化發(fā)展和與其他替代方法的整合等方面作詳細(xì)介紹。1 基本原理化學(xué)品與皮膚中蛋白的親核中心共價(jià)結(jié)合，此即為皮膚致敏有害結(jié)局通路中的分子起始事件，若無該事件，則皮膚致敏一般不會(huì)發(fā)生[4]。因此如化學(xué)品可直接或經(jīng)適當(dāng)
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2018年6期2018-12-11
- 基于動(dòng)物源食品中獸藥殘留高通量快速分析檢測技術(shù)探討
縮富集處理，將待測物保留于預(yù)柱上，而對(duì)于其中的雜質(zhì)來安靜，會(huì)被洗脫，然后進(jìn)入到指定的廢液池當(dāng)中。最后借助切換閥，選擇一些新的流動(dòng)相沖洗預(yù)柱，待測物會(huì)被重進(jìn)分析柱中，實(shí)施分離處理，最后進(jìn)檢測器，開展檢測分析。2 高通量樣品檢測技術(shù)2.1 高分辨率質(zhì)譜技術(shù)當(dāng)前，在對(duì)動(dòng)物源食品當(dāng)中的獸藥殘留進(jìn)行檢測時(shí)，其方式、方法已經(jīng)發(fā)生根本性改變，已經(jīng)從之前的目標(biāo)型LC-QqQ-MS檢測，開始轉(zhuǎn)變?yōu)榫_質(zhì)量非目標(biāo)型HRMS全掃描檢測。針對(duì)LC-QqQMS技術(shù)來講，將其定量分析
商品與質(zhì)量 2018年47期2018-12-07
- 基于DNA與單層二硫化鎢的相互作用熒光法檢測汞(Ⅱ)離子
)不加WS2和待測物Hg2+離子；(b)加WS2，不加待測物Hg2+離子；(c)加WS2和待測物Hg2+離子.如圖1所示，發(fā)現(xiàn)不加WS2和待測物Hg2+離子的a曲線的熒光強(qiáng)度最高；加WS2，不加待測物Hg2+離子的b曲線的熒光強(qiáng)度最低；加WS2和待測物Hg2+離子的c曲線的熒光強(qiáng)度與b曲線相比又增強(qiáng).Wavelength/nm圖1 不同條件下測得的熒光光譜圖這是由于DNA與WS2相互作用，當(dāng)不存在待測物Hg2+離子時(shí)，被標(biāo)記在ssDNA上的羧基熒光素(FA
吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年7期2018-09-06
- 高效液相色譜法同時(shí)測定方便面中16種多環(huán)芳烴
，也可完全吸附待測物，再分別用不同極性溶劑進(jìn)行洗脫，達(dá)到凈化待測物的目的。2.2.2 萃取條件優(yōu)化反相吸附柱Oasis HLB富集PAHs后，需要一種極性合適的溶劑能夠清洗雜質(zhì)并保留待測物，再選擇一種溶劑洗脫待測物，乙腈能夠清洗雜質(zhì)但洗脫不完全，丙酮的溶解性太強(qiáng)能夠完全清洗雜質(zhì)但會(huì)使少許待測物進(jìn)入液相，二氯甲烷能夠?qū)?span id="syggg00" class="hl">待測物有最大溶解度。因此選擇先用乙腈∶丙酮（1∶1）進(jìn)行清洗，能夠保持待測物的最大保留，再選用二氯甲烷洗脫，保證了雜質(zhì)的最大清洗和待測物的最大
食品研究與開發(fā) 2018年10期2018-05-30
- 基于雙目單視面和結(jié)構(gòu)光的三維復(fù)原精度研究
的精度，及測量待測物在不同位置的精度差異，將待測物分別置于不同位置，得到在不同位置的測量誤差；通過改變雙目相機(jī)的偏轉(zhuǎn)角度，得到在不同角度下測量精度的差別。對(duì)誤差進(jìn)行綜合分析，得到工程應(yīng)用所需的一般精度分布規(guī)律。1 三維重建模型雙目相機(jī)交叉放置，用張正友標(biāo)定法[10]對(duì)相機(jī)進(jìn)行標(biāo)定；利用結(jié)構(gòu)光照射待測物表面，雙目相機(jī)同時(shí)拍攝物體，得到一對(duì)圖像；對(duì)圖像恢復(fù)目標(biāo)物的三維信息[11]。如圖1所示為雙目相機(jī)等效模型，可依據(jù)其中幾何關(guān)系完成圖像像素坐標(biāo)到角度坐標(biāo)的轉(zhuǎn)換
傳感器與微系統(tǒng) 2018年5期2018-04-27
- 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)譜檢測原理
可用于確定一類待測物中的所有母離子，識(shí)別共同碎片并觀察產(chǎn)生該碎片的所有母離子，由Q1進(jìn)行掃描，在Q2中通過碰撞氣體使離子碎片化，Q3僅識(shí)別特定m/z的離子，該模式可檢測單個(gè)樣品中所有糖基化類型，見圖1（c）；與母離子掃描相近的是中性丟失掃描，該模式對(duì)Q1與Q3同時(shí)進(jìn)行掃描，將兩者質(zhì)量抵消偏移，Q2中充入碰撞氣體進(jìn)行離子片段化處理，可通過觀察m/ z為18（相當(dāng)于水）處的中性丟失情況來識(shí)別所有含羥基的離子，見圖1（d）；選擇反應(yīng)監(jiān)測（selected rea
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2018年1期2018-02-01
- “燃燒熱測定”實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
四種不同面粉為待測物的燃燒熱的測定實(shí)驗(yàn)的可行性。結(jié)果表明，面粉價(jià)廉易得，無污染，易于壓片成型，燃燒后無任何殘留，熱值平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為3.2%，是適宜的“燃燒熱的測定”實(shí)驗(yàn)的待測物質(zhì)。關(guān)鍵詞：燃燒熱；點(diǎn)火成功率；待測物；面粉中圖分類號(hào)：O64 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：2095-2945（2017）35-0025-03Abstract： The method of measuring heat of combustion has been imp
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年35期2017-12-19
- 修飾碳纖維簇微盤電極檢測三種β2—腎上腺素受體激動(dòng)劑
AC）作為驗(yàn)證待測物，運(yùn)用毛細(xì)管電泳電化學(xué)檢測法分離檢測豬肉樣品中上述3種待測物，證明該修飾電極比裸電極使用壽命更長，檢測限更低，穩(wěn)定性更好。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)儀器MPI-A型毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測儀（西安瑞邁分析儀器有限公司）；KQ118型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；25 μm彈性石英毛細(xì)管（外徑375 μm，永年縣銳灃色譜器件有限公司）；250 μm彈性石英毛細(xì)管（外徑625 μm，永年縣銳灃色譜器件有限公司）；三電極體系：自制修飾
科技資訊 2017年21期2017-08-11
- 基于雙目立體視覺的低頻振動(dòng)測量
坐標(biāo)數(shù)據(jù),得到待測物的振動(dòng)信息。通過直線導(dǎo)軌作為振動(dòng)源帶動(dòng)待測物運(yùn)動(dòng)的方式進(jìn)行了測量實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,該系統(tǒng)的檢測精度達(dá)到±0.15 mm/m以上,基本滿足低頻振動(dòng)測量的穩(wěn)定可靠、精度高等要求。雙目立體視覺；振動(dòng)；非接觸式；離線處理引 言振動(dòng)測量技術(shù)是現(xiàn)代制造業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)之一,隨著現(xiàn)代工業(yè)制造水平的發(fā)展,大型結(jié)構(gòu)件和復(fù)雜裝備的動(dòng)態(tài)測試在重大裝備的科學(xué)試驗(yàn)和設(shè)計(jì)中具有廣泛的應(yīng)用。在能源領(lǐng)域,風(fēng)力發(fā)電機(jī)大型葉片的振動(dòng)測試是葉片結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)驗(yàn)證的重要環(huán)節(jié),發(fā)電機(jī)的
光學(xué)儀器 2016年2期2016-09-05
- 中國農(nóng)科院蜜蜂所科研人員在蜂花粉中黃酮糖苷類成分的鑒定和特征標(biāo)志物篩選研究方面取得進(jìn)展
用串聯(lián)質(zhì)譜獲得待測物的分子量和碎片信息、紫外最大吸收波長輔助確定待測物可能含有結(jié)構(gòu)、核磁共振（氫譜和碳譜）確定待測物中含有的官能團(tuán)及其連接方式。最終確定四種活性組分準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)和純度超過96.3%的單體物質(zhì)，分別為槲皮素3-O-β-D-葡萄糖-(2→1)-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3,4’-雙-O-β-D-葡萄糖苷、5,7,4’-三羥基-8-甲氧基黃酮醇-3-O-β-D-槐糖苷、山奈酚3-O-β-D-葡萄糖-(2→1)-β-D-葡萄糖苷，其中化合物5,7,4’-
中國蜂業(yè) 2016年1期2016-09-02
- 犬孕酮幾種檢測方法比較
射性同位素標(biāo)記待測物，形成標(biāo)記抗原。以一定量的標(biāo)記抗原，與各種不同量的非標(biāo)記待測物和一定濃度的特異性抗待測物抗體相互作用，其反應(yīng)遵照質(zhì)量作用定律，標(biāo)記待測物與非標(biāo)記待測物競爭抗待測物抗體的結(jié)合部位，產(chǎn)生不同的結(jié)合率。當(dāng)標(biāo)記的待測物與抗待測物抗體的量保持一定時(shí)，則標(biāo)記的待測物與抗待測物抗體形成的復(fù)合物的多少就反映了待檢物的含量。按照結(jié)合率與非標(biāo)記待測物量為函數(shù)，畫出標(biāo)準(zhǔn)競爭抑制曲線。根據(jù)測得的結(jié)合率，在曲線上找出相應(yīng)的待測物量，得出精確的待檢標(biāo)本的待測物含量
河南畜牧獸醫(yī) 2016年7期2016-03-11
- 高電壓輔助激光解吸附離子化質(zhì)譜中鹽效應(yīng)的研究
的信噪比降低，待測物信號(hào)強(qiáng)度下降。同時(shí)，鹽類還可能與待測物形成一系列加合物，使其信號(hào)分散，不僅降低待測物質(zhì)子化離子的信號(hào)強(qiáng)度， 而且使整個(gè)譜圖的解析變得困難＼[4＼]。 1引言在質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用中，鹽效應(yīng)對(duì)樣品尤其是生物樣品分析的影響是一個(gè)重要的研究課題。通常情況下，鹽類的存在會(huì)產(chǎn)生離子抑制作用＼[1～3＼]，導(dǎo)致譜圖的信噪比降低，待測物信號(hào)強(qiáng)度下降。同時(shí)，鹽類還可能與待測物形成一系列加合物，使其信號(hào)分散
分析化學(xué) 2014年11期2014-11-19
- 基于矩形諧振腔的介電系數(shù)測量裝置
振頻率的改變。待測物質(zhì)的介電系數(shù)可以通過諧振頻率f和品質(zhì)因數(shù)Q的改變計(jì)算得到，如式(2)～(3)所示。式中，f0和fs分別表示空腔和放入待測物后的諧振頻率;Q0和Qs分別表示空腔和放入待測物后的品質(zhì)因數(shù);V0和Vs分別為空腔和待測樣品的體積。Q值可以由式(4)～(5)計(jì)算得到，其中的頻率數(shù)據(jù)可通過測量散射參量得到。2 矩形諧振腔的仿真與測量本文設(shè)計(jì)的矩形諧振腔分為三個(gè)部分:波導(dǎo)同軸轉(zhuǎn)換器、矩形波導(dǎo)和滑動(dòng)短路活塞。矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀提供激勵(lì)型號(hào)，波導(dǎo)同軸轉(zhuǎn)換器通
通信電源技術(shù) 2014年3期2014-05-11
- 生物組織折射率分布的P偏光測量研究
此特性可以測量待測物體的折射率[6]。若將未知折射率的待測物放置于水中，可先算出空氣與水界面的布魯斯特角，這樣在水與空氣的界面上便沒有反射光的產(chǎn)生，反射光只來自待測物體，再利用菲涅爾公式即可求取反射光強(qiáng)與折射率的關(guān)系，進(jìn)而求出待測物體的折射率。故此，本文提出一種利用P偏光以布魯斯特角入射來消除界面的反射光，并且利用反射光強(qiáng)的不同來獲取透明物質(zhì)折射率分布的方法，給出強(qiáng)度測量的原理與實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，詳細(xì)討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果及誤差來源。1 測量原理為探討P偏光以布魯斯特角入射
- 基于光纖的光電測色儀系統(tǒng)
測色時(shí)只需調(diào)整待測物，這樣就使得測色過程中光纖沒有機(jī)械擾動(dòng)，而且待測物移動(dòng)較方便，提高了測色穩(wěn)定性和測色效率。測試臺(tái)上設(shè)有雙向可伸縮的的固定結(jié)構(gòu)，用于固定待測物。該固定結(jié)構(gòu)包括相互垂直的四個(gè)方向上的固定導(dǎo)軌，導(dǎo)軌上設(shè)置相配的活動(dòng)支架，活動(dòng)支架終端可推動(dòng)待測物。相對(duì)的活動(dòng)支架可進(jìn)行聯(lián)動(dòng)，以方便移動(dòng)待測物到合適的測試位置，且避免人工介入，自動(dòng)化程度高，測色準(zhǔn)確。1．3光源室內(nèi)部結(jié)構(gòu)光源室主要包括10 W鹵素鎢燈、膠合透鏡、穩(wěn)流電源及光纖接頭，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖2所
儀表技術(shù)與傳感器 2014年2期2014-03-21
- 固相萃取-超高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)檢測尿樣中的麻黃堿和N-甲基麻黃堿
檢材成分復(fù)雜而待測物含量往往較低，因此常需對(duì)生物樣品中的待測物進(jìn)行提取、純化和富集，以提高檢測靈敏度。已報(bào)道的生物樣品前處理方法有稀釋法［2］、蛋白沉淀法［3］、液相萃取法［4-11］、中空纖維液相微萃取法［12］、衍生化法［13-15］、超濾法［16］等。但這些方法均存在一些缺點(diǎn):稀釋法嚴(yán)重污染色譜系統(tǒng)；蛋白沉淀法會(huì)導(dǎo)致樣品稀釋，檢測靈敏度降低；液相萃取操作繁瑣；衍生化法往往受到衍生化效率的限制；中空纖維微液相萃取法的重現(xiàn)性較差；而超濾法存在濃差極化現(xiàn)象
色譜 2013年9期2013-10-22
- 液相色譜法測定番茄制品中鏈霉素和雙氫鏈霉素的殘留量*
梯度洗脫下分離待測物，外標(biāo)法定量。鏈霉素的線性范圍為0.05～0.8 mg/L，相關(guān)系數(shù)r＞0.999 8。方法的回收率為71%～95%，定量限(S/N=10)為0.1 mg/kg，測定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.6%～10.5%。該方法操作簡便，凈化效果好，靈敏、準(zhǔn)確，檢測成本低，適用于檢測和分析番茄制品中鏈霉素和雙氫鏈霉素的殘留量。番茄；鏈霉素；雙氫鏈霉素；串聯(lián)雙柱凈化；液相色譜鏈霉素(Streptomycin)屬于氨基糖苷類抗生素中的常用藥物，對(duì)多種植物
化學(xué)分析計(jì)量 2012年3期2012-07-01
- 食品藥物殘留檢測中的樣品前處理
的是從樣品中把待測物分離出來。利用“相似相溶”的化學(xué)原理，根據(jù)不同的樣品，不同的待測物質(zhì)，確定一種提取液或幾種提取液，待測物要盡可能全部被提取，又盡可能少的提取非待測物。選取提取液主要在科研單位的研究室中進(jìn)行，要做試驗(yàn)試用很多種試劑。一般普通的實(shí)驗(yàn)室按標(biāo)準(zhǔn)操作即可。目前的方法多為液液萃取、液固萃取。如牛奶中三聚氰胺用三氯乙酸－乙腈溶液進(jìn)行液液萃??；禽肉中的磺胺類藥殘用乙腈進(jìn)行液固萃取。有的待測物在機(jī)體內(nèi)已經(jīng)代謝了，這時(shí)就要進(jìn)行代謝物消解以提取其代謝物進(jìn)行檢
山東畜牧獸醫(yī) 2011年8期2011-04-13
- 液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜檢測獸藥殘留中的基質(zhì)效應(yīng)研究進(jìn)展
種類和濃度時(shí)，待測物電噴霧離子化（electrospray ionization，ESI）質(zhì)譜的響應(yīng)值降低了[20]。2001年，美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）在《生物分析方法驗(yàn)證準(zhǔn)則》中明確要求：在液相色譜－質(zhì)譜分析方法開發(fā)和驗(yàn)證過程中需要對(duì)基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)[21]。因不同離子源、不同質(zhì)譜分析器的基質(zhì)效應(yīng)情況不同，液相色譜－電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜儀在藥物殘留定性定量分析檢測中應(yīng)用最廣；而從目前文獻(xiàn)報(bào)道來看，
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2011年6期2011-01-29
- 程序升溫-電子捕獲氣相色譜法測定地下水中有機(jī)氯農(nóng)藥
實(shí)現(xiàn)進(jìn)樣溶劑和待測物的分步汽化。它通常與大體積進(jìn)樣(large volume injection,LVI)裝置連用[3-6],以增大樣品進(jìn)樣體積(最大可達(dá)1000μ L),提高各種待測物分析靈敏度,降低檢測限。但PTV-LVI需要特殊的LVI裝置,因此方法的開發(fā)和使用受到一定的限制。本方法充分利用PTV進(jìn)樣技術(shù)程序升溫、分步汽化溶劑和待測物的特點(diǎn),適當(dāng)增大樣品進(jìn)樣體積,提高地下水中9種有機(jī)氯農(nóng)藥分析靈敏度。與常規(guī)的分流/不分流(S/SL)分析方法相比,該法
水資源保護(hù) 2010年2期2010-08-03
- 固相微萃取技術(shù)在毛發(fā)藥物分析中的應(yīng)用
于分析難揮發(fā)的待測物和較潔凈的樣品基質(zhì)。當(dāng)樣品基質(zhì)成分復(fù)雜且含有生物大分子時(shí)，若采用DI-SPME則基質(zhì)雜質(zhì)易吸附在萃取纖維上，對(duì)色譜分析產(chǎn)生干擾或造成基線不穩(wěn)，并致萃取纖維壽命減少；而HS-SPME是將萃取纖維置于待測樣品上方，利用待測物的易揮發(fā)性在頂空瓶上方將其吸附，因而可消除雜質(zhì)干擾和基質(zhì)影響，適于分析易揮發(fā)性待測物和復(fù)雜基質(zhì)樣品。但若待測物質(zhì)的沸點(diǎn)很高或有大分子干擾時(shí)，該方法耗時(shí)且靈敏度低，這是因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">待測物沸點(diǎn)越高，越難揮發(fā)，因而頂空氣相中待測物濃度
中國司法鑒定 2010年3期2010-01-16