胡素
- 歐前胡素抑制人腎癌786-O細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡
優(yōu)勢(shì)[6]。歐前胡素(imperatorin)是一種具有抗菌、抗炎、平喘及抗過(guò)敏等多種生物活性的呋喃香豆素,來(lái)源廣泛,在一些中草藥中含量豐富,主要用于散風(fēng)除濕、消膿排腫[7,8]。有研究報(bào)道,歐前胡素抗腫瘤作用較顯著,并且對(duì)改善腫瘤耐藥有著積極的作用[9,10]。但目前,歐前胡素在腎癌中的研究報(bào)道較少見(jiàn)。隨著大數(shù)據(jù)時(shí)代的到來(lái),網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)被廣泛應(yīng)用在中醫(yī)藥研究中?；诰W(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的方法和整合策略,可以初步預(yù)測(cè)中藥潛在靶點(diǎn)及其可能的作用機(jī)制[11]。本研究擬采用
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年10期2023-11-24
- 組成及比例和制備工藝對(duì)歐前胡素-黃芩苷/葛根素共無(wú)定形系統(tǒng)形成和儲(chǔ)存穩(wěn)定性的影響
和制備工藝對(duì)歐前胡素-黃芩苷/葛根素共無(wú)定形系統(tǒng)形成和儲(chǔ)存穩(wěn)定性的影響童 雨1，曾慧玲1，蔣且英2，趙國(guó)巍1，歐陽(yáng)琪1，姜 晟1，廖正根1*1. 江西中醫(yī)藥大學(xué) 現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330004 2. 江西中醫(yī)藥大學(xué) 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技中心，江西 南昌 330004研究組成、比例及制備工藝對(duì)歐前胡素-黃芩苷/葛根素共無(wú)定形系統(tǒng)（imperatorin-baicalin/puerarin co-amorphous system，Imp-Bai
中草藥 2023年21期2023-11-07
- 一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定都梁丸中7 種成分的含量
獻(xiàn)報(bào)道中多以歐前胡素或阿魏酸為含量測(cè)定指標(biāo)[5-7]，缺少有效表征其多指標(biāo)化學(xué)成分的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。因此，本研究在對(duì)其血清藥物化學(xué)研究的基礎(chǔ)上[8]，采用HPLC 法建立一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定都梁丸中阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ、水合氧化前胡素、白當(dāng)歸素、歐前胡素、洋川芎內(nèi)酯A、異歐前胡素含量，以期為都梁丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升及其改良型制劑的二次開(kāi)發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥Agilent1100 型高效液相色譜儀（美國(guó)安捷倫科技公司）；都梁丸按2020 年版《中國(guó)藥典》（
現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐 2023年4期2023-10-09
- 基于活性成分比例一致性的白芷藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)挖掘
的有效成分：歐前胡素、異歐前胡素、氧化前胡素、佛手柑內(nèi)酯、水合氧化前胡素、白當(dāng)歸素、花椒毒酚的含量數(shù)據(jù)。對(duì)符合《中國(guó)藥典》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的1118個(gè)樣本進(jìn)行各有效成分含量比例一致性分析。發(fā)現(xiàn)各個(gè)香豆素類有效成分與標(biāo)志性成分歐前胡素含量比值在一定范圍內(nèi)波動(dòng)，例如異歐前胡素和歐前胡素含量比值在0.08～1.08，氧化前胡素和歐前胡素含量比值在0.02～2.00，佛手柑內(nèi)酯和歐前胡素含量比值0.02～0.29，含量比值在范圍之外的白芷藥材一般為不合格藥材。然后將各個(gè)香
中草藥 2023年16期2023-08-17
- 歐前胡素對(duì)阿爾茨海默病模型小鼠SIRT1和磷酸化PERK/eIF2α及CHOP蛋白表達(dá)的影響
靶點(diǎn)[4]。歐前胡素（Imperatorin，IMP）是傘形科植物蛇床子、白芷、羌活等的有效成分之一，是一種呋喃香豆素。研究顯示，歐前胡素具有抗炎、抗氧化和神經(jīng)保護(hù)等作用[5-8]，但其藥理作用及作用機(jī)制尚未完全闡明。我們前期研究發(fā)現(xiàn)，歐前胡素在跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)和八臂迷宮行為學(xué)實(shí)驗(yàn)中對(duì)AD模型小鼠的學(xué)習(xí)記憶障礙具有明顯的改善作用，另外，歐前胡素可減輕Aβ1-42致AD模型小鼠的神經(jīng)性炎癥和氧化應(yīng)激損傷[9-11]。但是，歐前胡素防治AD的作用機(jī)制還未完全闡明。本研
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年5期2022-07-25
- 響應(yīng)面法優(yōu)化白芷中歐前胡素的提取工藝*
痛成分主要為歐前胡素、 異歐前胡素等香豆素類[2]。 2020 年版《中國(guó)藥典》評(píng)價(jià)白芷質(zhì)量以歐前胡素為指標(biāo), 白芷所含歐前胡素的總量不得少于0.080%。但歐前胡素具有熱不穩(wěn)定性, 不同提取條件對(duì)歐前胡素提取率影響較大, 故本研究通過(guò)HPLC 法測(cè)定歐前胡素的含量[3-5],在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上確定影響歐前胡素提取率的三水平三因素, 通過(guò)Box-Behnken Design 響應(yīng)面法優(yōu)化白芷中歐前胡素的提取工藝, 以期為相關(guān)研究提供理論依據(jù)。1 材 料1.
廣州化工 2022年7期2022-04-26
- 歐前胡素對(duì)酪氨酸酶的抑制作用及機(jī)制
有直接關(guān)聯(lián)。歐前胡素(Imperatorin，圖1)屬于6，7-呋喃香豆素類，在含有歐前胡素的植物中，傘形科植物的種類最多，包括蛇床子、白芷、防風(fēng)等[3]。歐前胡素安全范圍較大、毒性較易控制[4]，主要代謝途徑為氧化代謝[5]，具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗腫瘤及逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥性、治療心血管及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等藥理作用[6]。圖1 歐前胡素分子結(jié)構(gòu)20世紀(jì)80年代末以來(lái)，已發(fā)現(xiàn)大量自然來(lái)源的TY抑制劑，但大部分抑制劑由于安全性及穩(wěn)定性問(wèn)題，而限制了其應(yīng)用[7]，
南昌大學(xué)學(xué)報(bào)（理科版） 2021年5期2021-12-16
- 黃皮根中歐前胡素的提取及含量測(cè)定
］黃皮根中含歐前胡素、去氫印黃皮內(nèi)酯、8-牻牛兒氧基補(bǔ)骨脂素和倍半萜酮右旋日本刺參萜酮等成分。其中，歐前胡素又名歐前胡內(nèi)酯、歐芹屬素乙、前胡內(nèi)酯、白芷乙素，是線性呋喃香豆素類化合物，具有抑制癲癇發(fā)作、擴(kuò)張血管、抑制心肌肥大、抑制腫瘤細(xì)胞增殖、抗微生物、影響新陳代謝酶活性等多種藥理作用［9，10］。目前尚未見(jiàn)有黃皮根中歐前胡素含量測(cè)定的報(bào)道，本研究采用單因素試驗(yàn)和正交設(shè)計(jì)對(duì)黃皮根中歐前胡素提取條件進(jìn)行優(yōu)化，建立了黃皮根中歐前胡素含量的高效液相色譜測(cè)定方法。1
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年21期2021-11-29
- 透析袋法測(cè)定經(jīng)皮給藥柔性脂質(zhì)體中歐前胡素的包封率*
學(xué)成分表明異歐前胡素、歐前胡素等香豆素類成分是白芷中的主要成分之一，《藥典》中白芷“鑒別”項(xiàng)下明確以歐前胡素和異歐前胡素為對(duì)照，“含量測(cè)定”項(xiàng)下明確以歐前胡素為檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行含量測(cè)定。白芷在臨床上常用于治療頭面部疼痛及瘡瘍腫痛等類型的疼痛癥狀，在治療等方面，經(jīng)適當(dāng)配伍更可以廣泛應(yīng)用于全身各部位的疼痛病癥。雖然白芷被廣泛應(yīng)用于臨床解熱鎮(zhèn)痛的方劑中，但對(duì)于其有效成分歐前胡素經(jīng)皮給藥緩解疼痛的相關(guān)研究較少[4-6]。柔性脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與機(jī)體生物膜類似，是一種多功能的定
廣州化工 2021年12期2021-07-04
- 茜芷膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
層掃描法測(cè)定歐前胡素的方法改為高效液相色譜法。結(jié)果表明采用高效液相色譜法測(cè)定白芷中歐前胡素(C16H14O4)和異歐前胡素的含量，方法操作簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確，可作為控制茜芷膠囊的定性和定量指標(biāo)。白芷始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，為傘形科植物白芷, 或杭白芷的干燥根[1]，具有散風(fēng)除濕、通竅止痛、消腫排膿的作用[2]，現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)表明白芷中的有效成分之一歐前胡素屬于香豆素[3]的一種，具有顯著的止血、抑菌、消炎作用[4]。最新研究證實(shí)白芷中呋喃香豆素類化合物具有甲型流感
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2021年7期2021-05-12
- 歐前胡素對(duì)人前列腺癌PC3細(xì)胞增殖 凋亡及RhoA/ROCK1信號(hào)通路的影響
干燥根提取的歐前胡素具有多種生物活性，據(jù)報(bào)道歐前胡素可抑制癌細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)其凋亡。先前的研究表明歐前胡素通過(guò)抑制細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞周期和凋亡[2]。Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋結(jié)合蛋白激酶1(ROCK1)是Ras同源基因家族成員A(RhoA)的關(guān)鍵下游效應(yīng)子。在一系列惡性腫瘤中，例如乳腺癌、前列腺癌和胃癌，已經(jīng)檢測(cè)到ROCK1表達(dá)升高，其與預(yù)后不良相關(guān)，RhoA水平升高與PC風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)[3]。RhoA也可能增加PC細(xì)胞的體外增殖，而反義介導(dǎo)的
河北醫(yī)學(xué) 2021年3期2021-03-30
- 中藥白芷的活性成分歐前胡素對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖及凋亡的影響
TT技術(shù)檢測(cè)歐前胡素對(duì)卵巢癌細(xì)胞株增殖的影響；采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)有效濃度范圍的奧曲肽對(duì)卵巢癌細(xì)胞株凋亡的影響，對(duì)中藥白芷的活性成分歐前胡素對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響進(jìn)行分析，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2019 年1 月至2020 年4 月本院實(shí)驗(yàn)室保存的卵巢癌細(xì)胞60 例，樣本來(lái)源均為女性，年齡35～72歲，平均年齡（42.65±3.22）歲，分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，各30例。實(shí)驗(yàn)組根據(jù)不同濃度歐前胡素的干預(yù)下細(xì)胞的增殖及凋亡機(jī)制，設(shè)
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年8期2021-03-26
- 歐前胡素固體分散體的制備及其體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究
01401）歐前胡素是從蛇床、歐前胡、白芷、獨(dú)活、當(dāng)歸等植物中提取出的活性成分［1］,屬于6,7-呋喃香豆素類化合物,具有明顯的抗炎、抗腫瘤、抗抑郁、擴(kuò)張血管、鎮(zhèn)痛等作用［2-3］。但該成分水溶性差［4］,藥物溶出度低,從而影響其體內(nèi)口服吸收的生物利用度［5］(在大鼠體內(nèi)僅為7.2%［4］)。目前,已有將歐前胡素制成包合物、脂質(zhì)體的報(bào)道［4,6］。固體分散體是通過(guò)溶劑揮發(fā)法、熔融法等技術(shù),將難溶性藥物分散于親水性載體中而得到的制劑,可增加溶解度,提高溶出率
中成藥 2021年3期2021-03-25
- 白芷有效成分在抗腫瘤方面的研究進(jìn)展
豆素類(以異歐前胡素、歐前胡素為主)成分[3]。近年來(lái)，白芷有效成分抗腫瘤細(xì)胞的活性及作用機(jī)制研究受到廣泛關(guān)注，并研究發(fā)現(xiàn)其對(duì)多種腫瘤有明顯的抑制效果，現(xiàn)將這方面的內(nèi)容綜述如下，以期為白芷抗腫瘤的進(jìn)一步研究提供依據(jù)。1 白芷有效成分抗腫瘤作用及機(jī)制1.1 抗宮頸癌細(xì)胞栗坤，等[4]從白芷中提取有效成分生物堿，動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)表明，白芷生物堿能有效抑制U14宮頸癌小鼠實(shí)體瘤體的生長(zhǎng)，且能夠下調(diào)Ki-67和突變型P53蛋白的表達(dá)。Joanna Jakubowicz
延安大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2020年2期2020-12-16
- 白芷質(zhì)量分析及標(biāo)準(zhǔn)探索研究
高完善。由于歐前胡素和異歐前胡素均為白芷的主要化學(xué)成分，但目前藥典“白芷”項(xiàng)下的含量測(cè)定指標(biāo)為歐前胡素，國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)資料[2-7]對(duì)白芷中歐前胡素和異歐前胡素雖然有研究檢測(cè)，但多數(shù)沿用甲醇和水為流動(dòng)相且都缺少耐用性試驗(yàn)。本文在參考結(jié)合上述文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)對(duì)多批次白芷的質(zhì)量分析研究，建立了歐前胡素含量快篩方法。在此基礎(chǔ)上，又增加了白芷另一指標(biāo)性成分異歐前胡素的含量測(cè)定方法，且采用HPLC法實(shí)現(xiàn)對(duì)白芷中歐前胡素和異歐前胡素兩種化學(xué)成分同時(shí)進(jìn)行測(cè)定，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示兩種
北方藥學(xué) 2020年7期2020-10-23
- UPLC-FLD 法同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地白芷中5 種香豆素
效成分主要為歐前胡素、異歐前胡素等香豆素類［5-7］。2015 年版《中國(guó)藥典》一部以歐前胡素為指標(biāo)成分來(lái)評(píng)價(jià)白芷質(zhì)量，歐前胡素的總量不得低于0.080%［1］。近年來(lái)有文獻(xiàn)表明歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯、水合氧化前胡素能夠進(jìn)入血液及腦脊液［8-9］且佛手柑內(nèi)酯［10-12］、氧化前胡素［13-14］均有明顯的抗炎抗腫瘤作用。因此，僅以歐前胡素作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，不能全面地評(píng)價(jià)白芷的質(zhì)量。HPLC 法是目前測(cè)定白芷中香豆素含有量的主要方法［15］，也有超臨
中成藥 2020年9期2020-10-14
- 杭白芷根發(fā)育過(guò)程中香豆素類成分主要積累部位及含量變化研究
香豆素類中的歐前胡素及異歐前胡素是白芷質(zhì)量的主要控制成分，具有鎮(zhèn)痛、解痙等作用[3～5]。目前對(duì)中藥白芷的研究多集中在藥理和化學(xué)成分[6～8]等方面，景汝勤等人研究了白芷根的組織分化[9]，但對(duì)其結(jié)構(gòu)發(fā)育與藥用成分積累關(guān)系研究較少[10]。歐前胡素在紫外波長(zhǎng)下呈藍(lán)色熒光，具有易溶于乙醇的性質(zhì)[11]。因此，本研究以杭白芷根為研究對(duì)象，通過(guò)顯微鏡技術(shù)觀察根的解剖結(jié)構(gòu)，結(jié)合組織化學(xué)定位法以及植物化學(xué)方法，研究根中香豆素類藥用成分的分布以及含量變化，旨在為進(jìn)一步
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-08-26
- 歐前胡素對(duì)Aβ1-42致阿爾茨海默病模型小鼠的神經(jīng)保護(hù)作用
要疾病之一。歐前胡素(imperatorin)是傘形科中藥蛇床子、白芷、羌活的有效成分之一，是一種呋喃香豆素[3-5]。歐前胡素具有抗炎、抗氧化、抗焦慮、抗驚厥、舒張血管平滑肌、抗血栓形成和阻滯鈣通道等作用[5-8]。研究證實(shí)，歐前胡素對(duì)東莨菪堿和脂多糖誘導(dǎo)的學(xué)習(xí)記憶障礙有明顯的改善作用[8-9]。本課題組前期研究顯示，歐前胡素有神經(jīng)保護(hù)作用，歐前胡素有抗腦缺血損傷的作用，另外，歐前胡素還有抗癡呆作用，在跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)中，歐前胡素對(duì)Aβ1-42致AD癡呆模型小鼠
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期2020-07-06
- HPLC法測(cè)定傷風(fēng)停膠囊中歐前胡素的含量
塞不通等癥；歐前胡素是白芷中含有的主要香豆素類成分，具抗炎、抗菌、鎮(zhèn)痛等藥理作用[1-3]。《中國(guó)藥典》2015年版一部收載的白芷質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用HPLC法測(cè)定歐前胡素作為評(píng)價(jià)指標(biāo)[4]，而傷風(fēng)停膠囊現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[5]中白芷藥材的質(zhì)量控制僅采用薄層鑒別，無(wú)含量測(cè)定項(xiàng)，無(wú)法有效控制其質(zhì)量。為此，本實(shí)驗(yàn)建立HPLC法測(cè)定傷風(fēng)停膠囊中歐前胡素含量的方法，此法結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，為有效控制該制劑的質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器 Agilent 1260
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2020年5期2020-05-07
- 一測(cè)多評(píng)法測(cè)定無(wú)硫和低硫白芷中5種香豆素類成分的含量
川白芷藥材中歐前胡素、異歐前胡素、氧化前胡素的含量，可準(zhǔn)確控制川白芷的質(zhì)量。商品白芷經(jīng)過(guò)硫磺熏蒸，其有效成分含量會(huì)明顯降低[8]。如何建立一種簡(jiǎn)便、易行、快捷的方法比較無(wú)硫和低硫白芷的質(zhì)量差異，是目前整體評(píng)價(jià)無(wú)硫和低硫白芷質(zhì)量的難題。本研究建立了一測(cè)多評(píng)方法比較無(wú)硫和低硫白芷中歐前胡素、氧化前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯及水合氧化前胡素等5種香豆素類成分的含量，以期為評(píng)價(jià)白芷藥材質(zhì)量提供依據(jù)。1 試藥與儀器1.1 試藥 甲醇(色譜純)：德國(guó)Merck公司；
安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-12-05
- 白芷中香豆素類成分滲漉提取工藝的優(yōu)化
2-3］，如歐前胡素、異歐前胡素等。本實(shí)驗(yàn)建立HPLC 法測(cè)定歐前胡素含有量［4］，并在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化白芷中香豆素類成分滲漉提取工藝［5-6］，以期為相關(guān)研究提供理論依據(jù)。1 材料1.1 儀器 EC2000 高效液相色譜儀（配置UV230＋紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器、手動(dòng)進(jìn)樣器，大連依利特分析儀器有限公司）；RE-52AA 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠）；SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司）；DLSB-5120 低溫冷卻液循環(huán)泵
中成藥 2019年9期2019-10-16
- 白芷川芎鼻腔給藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
類成分主要為歐前胡素、異歐前胡素。筆者根據(jù)處方中白芷的化學(xué)成分特點(diǎn)，研究制定了白芷的定性鑒別方法及歐前胡素、異歐前胡素的含量測(cè)定方法，以便更好地控制制劑的質(zhì)量。1 儀器與試藥1.1 儀器電子天平(沈陽(yáng)龍騰電子稱量?jī)x器有限公司)；AB204-N型精密分析天平(METTLER TOLEDO上海衡器有限公司)；101A-2 干燥箱(上海市實(shí)驗(yàn)儀器總廠)；TDE5-WS 多管架自動(dòng)平衡離心機(jī)(長(zhǎng)沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司)；939 薄層制板儀(重慶南岸貝爾德儀器技術(shù)
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年6期2019-07-16
- 紫花前胡素對(duì)CCl4致小鼠肝損傷的保護(hù)作用
東北各省。紫花前胡素是香豆素類化合物，是朝鮮當(dāng)歸的主要藥效成分，具有廣泛的藥理作用。研究表明，紫花前胡素可以用于治療白血病、糖尿病、高血壓、腎毒素以及腫瘤等，效果良好[2-3]。然而，目前紫花前胡素對(duì)四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)的急性肝損傷的作用鮮有報(bào)道。本研究擬采用CCl4誘導(dǎo)小鼠建立急性肝損傷模型，觀察紫花前胡素對(duì)急性肝損傷的影響，為其在藥物和保健品研發(fā)中的發(fā)展提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料四氯化碳(CCl4)、DPPH，美國(guó)Sigma公司；紫花
山東化工 2019年12期2019-07-05
- 歐前胡素在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的研究進(jìn)展*
41000)歐前胡素(imperatorin，IMP)，9-(3-甲基丁-2-烯氧基)-7氫-呋喃并[3,2-g]苯并呋喃-7-酮，屬于6,7-呋喃香豆素類化合物，是從白芷、蛇床子等植物中提取分離出來(lái)的活性成分，其分子式為C16H14O4，相對(duì)分子質(zhì)量270.27，化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。歐前胡素具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、擴(kuò)張血管、抑制細(xì)胞色素P450酶活性、抗凋亡、改善記憶等多種藥理作用[1-7]。近年來(lái)，關(guān)于歐前胡素對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。本
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-06
- 藥物溶出/吸收仿生系統(tǒng)法研究異歐前胡素溶出特征及與體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)性分析
一[1]。異歐前胡素作為白芷的主要活性成分，其藥代動(dòng)力學(xué)研究多通過(guò)高效液相色譜(HPLC)分析[2-4]，由于血漿樣品多存在含量低，成分復(fù)雜等問(wèn)題，建立更為靈敏、特異、及快速的分析方法尤其重要，本研究擬建立該藥物的UPLC-MS/MS分析法[5]，并將該方法應(yīng)用于異歐前胡素的藥代動(dòng)力學(xué)研究。藥物溶出/吸收仿生系統(tǒng)(drug dissolution/absorption simulating system，DDASS)是近幾年發(fā)明出來(lái)的一種連續(xù)性的動(dòng)態(tài)仿生系
錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-08-31
- 注射用歐前胡素脂微球處方前研究*
30004)歐前胡素是一種線性呋喃香豆素類天然活性成分，主要來(lái)源于中藥白芷、歐前胡、蛇床、獨(dú)活、北沙參、當(dāng)歸等植物。歐前胡素不僅在治療心血管疾病、抗菌、抗病毒等方面具有顯著意義[1]，并且有研究表明歐前胡素能夠通過(guò)靶向于Mcl-1蛋白來(lái)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡來(lái)從而發(fā)揮抗腫瘤的作用以及逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥[2-7]。提示歐前胡素是一種潛在的抗腫瘤藥物，具有良好的應(yīng)用前景。近年來(lái)，處方前的研究在新藥的劑型設(shè)計(jì)和老藥的劑型改進(jìn)方面已經(jīng)逐漸成為一種常規(guī)化的研究項(xiàng)目[
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-06-22
- 歐前胡素通過(guò)上調(diào)細(xì)胞表面死亡受體5的數(shù)量增強(qiáng)TRAIL對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性*
中藥活性成分歐前胡素(imperation，IMP)對(duì)TRAIL的抗乳腺癌協(xié)同效應(yīng)及分子機(jī)制。材 料 和 方 法1 細(xì)胞培養(yǎng)人乳腺癌細(xì)胞系T-47D和MCF-7購(gòu)于美國(guó)模式培養(yǎng)物保存中心(American Type Culture Collection，ATCC)。細(xì)胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中，置于37 °C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)并通入5% CO2。細(xì)胞每2～3 d傳代1次，傳代時(shí)，用胰酶消化液懸浮細(xì)胞， 并用DMEM培養(yǎng)基洗滌2次，將細(xì)胞懸液按
中國(guó)病理生理雜志 2018年1期2018-01-19
- 基于蟲(chóng)蛀對(duì)白芷有效成分的影響探討蟲(chóng)蛀白芷的資源價(jià)值
批蟲(chóng)蛀白芷中歐前胡素和異歐前胡素的含量，并且比較各批蟲(chóng)蛀前后歐前胡素的含量變化。 結(jié)果：蟲(chóng)蛀白芷中仍含有較多的歐前胡素和異歐前胡素，其中歐前胡素含量均高于2015版《中國(guó)藥典》白芷項(xiàng)下含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)，且蟲(chóng)蛀前后歐前胡素變化不呈現(xiàn)有規(guī)律的下降趨勢(shì)，且與蟲(chóng)蛀程度也無(wú)相關(guān)性。結(jié)論：蟲(chóng)蛀白芷仍然具有價(jià)值，可以作為提取歐前胡素和異歐前胡素的原料藥。蟲(chóng)蛀；白芷；歐前胡素；異歐前胡素白芷（Angelicae dahuricae Radix）為傘形科植物白芷Angelic
中藥與臨床 2017年4期2017-11-03
- 歐前胡素與異歐前胡素同牛血清白蛋白相互作用研究?
重要的意義。歐前胡素、異歐前胡素是同分異構(gòu)體，都屬于6，7-呋喃香豆素類，均具有抗菌、抗炎、鎮(zhèn)痛、抗腫瘤、舒張血管活性等多種藥理活性[1-3]，目前有報(bào)道歐前胡素及異歐前胡素的藥代動(dòng)力學(xué)研究[4-5]，但其與蛋白的作用尚未見(jiàn)報(bào)道。目前高效液相色譜與微透析技術(shù)聯(lián)用[6-9]，用于藥物與白蛋白的結(jié)合作用及藥物與蛋白的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合研究較多。作者采用HPLC結(jié)合平衡透析法建立測(cè)定歐前胡素與異歐前胡素同牛血清白蛋白結(jié)合率的方法，為臨床合理用藥提供依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1
化工科技 2017年1期2017-03-17
- 中藥白芷中歐前胡素、異歐前胡素體外經(jīng)皮滲透特性的串聯(lián)質(zhì)譜研究
)中藥白芷中歐前胡素、異歐前胡素體外經(jīng)皮滲透特性的串聯(lián)質(zhì)譜研究張 琳1，皮子鳳2，孫云霞1，劉志強(qiáng)2，宋鳳瑞2，胡秀麗1，韓紅祥3,4(1.吉林大學(xué)藥學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130021；2.中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所，長(zhǎng)春質(zhì)譜中心，吉林省中藥化學(xué)與質(zhì)譜重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林 長(zhǎng)春 130022；3.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)，吉林 長(zhǎng)春 130118；4.吉林省現(xiàn)代中藥及生物制藥基地建設(shè)辦公室，吉林 長(zhǎng)春 130041)歐前胡素和異歐前胡素屬于6,7-呋喃香豆素類化合物，是中藥
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2017年1期2017-02-21
- 歐前胡素逆轉(zhuǎn)宮頸癌細(xì)胞對(duì)順鉑的抵抗性及機(jī)制研究
·實(shí)驗(yàn)研究·歐前胡素逆轉(zhuǎn)宮頸癌細(xì)胞對(duì)順鉑的抵抗性及機(jī)制研究方芳，蔡軍波，王萍（臺(tái)州市立醫(yī)院，浙江 臺(tái)州318000）目的 探討歐前胡素逆轉(zhuǎn)宮頸癌細(xì)胞對(duì)順鉑抵抗性的機(jī)制。 方法 將順鉑耐藥Hela細(xì)胞（Hela/R細(xì)胞）按對(duì)照組、歐前胡素組、順鉑組、歐前胡素+順鉑組及歐前胡素+順鉑+Bim siRNA組進(jìn)行分組后，采用MTT法檢測(cè)Hela/R的細(xì)胞活力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Hela/R細(xì)胞的凋亡，免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Hela/R細(xì)胞Bim蛋白與Bak及Bax蛋白的相
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2016年6期2016-03-03
- 歐前胡素肝微粒體代謝動(dòng)力學(xué)和細(xì)胞色素P450代謝表型分析
00850）歐前胡素肝微粒體代謝動(dòng)力學(xué)和細(xì)胞色素P450代謝表型分析蹇 陽(yáng)，陳 琳，原 梅，莊笑梅，李 樺（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所，抗毒藥物與毒理學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100850）目的 研究呋喃香豆素活性成分歐前胡素在人和大鼠肝微粒體的代謝穩(wěn)定性和酶促動(dòng)力學(xué)，并分析細(xì)胞色素P450（CYP）酶的代謝表型。方法 將歐前胡素分別與人和大鼠肝微粒體在37℃與不同輔酶因子孵育，應(yīng)用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法測(cè)定孵育液中剩余的歐前胡素含量，分
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年8期2016-02-14
- 歐前胡素下調(diào)MCL-1提高口腔鱗癌干細(xì)胞順鉑敏感性實(shí)驗(yàn)研究
徐旭歐前胡素下調(diào)MCL-1提高口腔鱗癌干細(xì)胞順鉑敏感性實(shí)驗(yàn)研究徐旭目的探討中藥白芷活性成分歐前胡素增強(qiáng)順鉑對(duì)口腔鱗癌干細(xì)胞的殺傷活性及其機(jī)制。方法流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)歐前胡素和順鉑對(duì)Cal27細(xì)胞系的腫瘤干細(xì)胞種群比例的影響。MTT法和Annexin V染色法檢測(cè)歐前胡素對(duì)順鉑殺傷Cal27腫瘤干細(xì)胞能力的影響。利用Western blot方法驗(yàn)證歐前胡素是否調(diào)節(jié)Cal27腫瘤干細(xì)胞MCL-1的表達(dá)。運(yùn)用JC-1染色、Annexin V染色及Western bl
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年11期2016-02-10
- HPLC法測(cè)定天麻頭痛片中歐前胡素和異歐前胡素的含量
天麻頭痛片中歐前胡素和異歐前胡素的含量曹恒濤 趙江紅河南省安陽(yáng)市食品藥品檢驗(yàn)所，河南 安陽(yáng) 455000目的：建立天麻頭痛片中歐前胡素和異歐前胡素的含量測(cè)定方法。方法：采用高效液相色譜儀，waters Symmetry C18色譜柱（4.6×250mm，5μm）；流動(dòng)相：甲醇－乙腈－水為梯度洗脫；流速：1.0ml／min；柱溫：25℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：250nm。結(jié)果：歐前胡素在1.424～71.2μg／ml的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，加樣回收率為102.9%，RSD
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年12期2015-06-05
- RP-HPLC測(cè)定鼻康膠囊中歐前胡素的含量
定鼻康膠囊中歐前胡素的含量王小龍，李華麗(平頂山市食品藥品檢驗(yàn)所，河南 平頂山 467000)目的：建立鼻康膠囊中歐前胡素的含量測(cè)定方法。方法：采用反相高效液相色譜法測(cè)定含量。色譜柱為Ultimate XB C18柱，流動(dòng)相為甲醇-水(66∶34)，流速1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)300 nm，柱溫30 ℃，進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果：歐前胡素在3.64～36.40 mg/L范圍內(nèi)與峰面積成良好的線性，線性回歸方程Y=1 399.32X-1 611.46 (
中醫(yī)研究 2015年8期2015-06-01
- 歐前胡素下調(diào)Mcl-1蛋白表達(dá)誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞HepG2凋亡實(shí)驗(yàn)研究
俞方紅黃曉燕歐前胡素下調(diào)Mcl-1蛋白表達(dá)誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞HepG2凋亡實(shí)驗(yàn)研究俞方紅1黃曉燕2目的 探討歐前胡素對(duì)人肝癌細(xì)胞的抑制作用及機(jī)制。方法 將人肝癌細(xì)胞系HepG2用5、10、20、40、80μM的歐前胡素處理24h或48h，以相同培養(yǎng)條件不加歐前胡素的HepG2細(xì)胞為對(duì)照組，MTT法檢測(cè)歐前胡素治療后HepG2細(xì)胞的增殖抑制情況；HepG2細(xì)胞用10、20、40μM的歐前胡素處理24h，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)和Western blot檢測(cè)歐前胡素對(duì)Hep
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年4期2015-05-24
- 星點(diǎn)設(shè)計(jì)效應(yīng)面法優(yōu)選白芷中歐前胡素和異歐前胡素的醇提工藝
法優(yōu)選白芷中歐前胡素和異歐前胡素的醇提工藝?yán)?靖，路莎莎張掖市中醫(yī)醫(yī)院，甘肅張掖734000目的：利用效應(yīng)面法優(yōu)選白芷的醇提取工藝參數(shù)。方法：采用HPLC方法，Waters公司的Sunf ire C18色譜柱（150 mm×4.6mm，5μm）；流動(dòng)相為甲醇-水（70∶30），等度洗脫；流速0.9mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm；柱溫30℃；分析時(shí)間為20分鐘；進(jìn)樣量10μL。結(jié)果：白芷中歐前胡素的最佳提取工藝為甲醇濃度83.17%，提取時(shí)間9.15小時(shí)
西部中醫(yī)藥 2015年2期2015-05-23
- 歐前胡素增強(qiáng)多柔比星對(duì)HeLa細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)
杭州300)歐前胡素增強(qiáng)多柔比星對(duì)HeLa細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)鄭穎1△，姜?jiǎng)P2 (浙江省立同德醫(yī)院1婦產(chǎn)科，2檢驗(yàn)科，浙江杭州310012)［摘要］目的:研究歐前胡素是否能提高宮頸癌HeLa細(xì)胞株對(duì)多柔比星的敏感性。方法: MTT法檢測(cè)HeLa細(xì)胞用歐前胡素和多柔比星處理后的活力。Western blot檢測(cè)HeLa細(xì)胞用歐前胡素和多柔比星處理后Bcl-2蛋白家族成員(Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xL、Bad和Bax)的表達(dá)水平。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)HeLa細(xì)胞
中國(guó)病理生理雜志 2015年9期2015-04-27
- RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定通竅鼻炎片中5種成分
毒酚、水合氧化前胡素、白當(dāng)歸素、歐前胡素和異歐前胡素的含量。Agilent TC-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動(dòng)相為0.2%甲酸水(A)—乙腈(B),梯度洗脫(0～42 min,22% B;43～72 min,50% B);柱溫30℃;進(jìn)樣量50 μL,流速1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為 254 nm?；ń范痉釉?.163～5.216 μg/mL (r2=0.999 8),水合氧化前胡素在0.699～22.356 μg/mL
- 歐前胡素體外誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7凋亡
·實(shí)驗(yàn)研究·歐前胡素體外誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7凋亡陳虹（杭州市第一人民醫(yī)院，浙江 杭州310006）目的探討歐前胡素對(duì)人乳腺癌細(xì)胞的抑制作用及機(jī)制。方法將人乳腺癌細(xì)胞系MCF-7用濃度為10μmol/L，20μmol/L，40μmol/L，80μmol/L，160μmol/L的歐前胡素處理48小時(shí)，四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)歐前胡素處理后MCF-7的細(xì)胞活力；通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)和western blot方法檢測(cè)歐前胡素對(duì)MCF-7細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用和
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2015年3期2015-01-22
- 白芷中有效成分的篩選、分析及對(duì)大鼠血管活性的影響
芷中有效成分歐前胡素和異歐前胡素進(jìn)行篩選和鑒定，并考察其對(duì)大鼠血管活性的影響。方法 利用細(xì)胞膜色譜法（CMC）和氣質(zhì)聯(lián)用法（GC／MS）對(duì)白芷中的有效成分進(jìn)行篩選和鑒定，篩選過(guò)程采用大鼠動(dòng)脈細(xì)胞膜色譜柱（50mm× 1.0mm），37℃條件下用pH 7.4的磷酸鈉緩沖液作為流動(dòng)相，通過(guò)大鼠離體腹主動(dòng)脈環(huán)實(shí)驗(yàn)對(duì)活性成分進(jìn)行研究。結(jié)果 歐前胡素和異歐前胡素在大鼠動(dòng)脈細(xì)胞膜制成的細(xì)胞膜色譜系統(tǒng)中，能夠產(chǎn)生與維拉帕米類似的藥理作用。這2種成分能夠顯著抑制由重酒石酸
西北藥學(xué)雜志 2015年1期2015-01-12
- 高效液相色譜法測(cè)定清眩丸中歐前胡素含量
]1127。歐前胡素是方中白芷的主要活性成分[2]，具有興奮交感神經(jīng)、抗炎鎮(zhèn)痛等作用[3－4]。為了控制清眩丸的質(zhì)量，筆者選定歐前胡素為指標(biāo)性成分，并用高效液相色譜(HPLC)法[5]對(duì)其進(jìn)行含量測(cè)定?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Lab Alliance高效液相色譜儀;Anastar色譜工作站。歐前胡素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)為110826－200307);清眩丸(赤峰大吉藥業(yè)集團(tuán)有限公司);甲醇為色譜純，水為二次重蒸水，其他試劑均為分析純。2
中國(guó)藥業(yè) 2014年3期2014-11-08
- 白芷飲片中總香豆素與歐前胡素、異歐前胡素的含量測(cè)定
中總香豆素與歐前胡素、異歐前胡素的含量測(cè)定*謝茹勝1，葉燕珠2，潘愛(ài)萍1，吳水華1(1.福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院，福建，福州 350002；2.福建教育學(xué)院，福建，福州 350002)通過(guò)測(cè)定白芷傳統(tǒng)飲片中總香豆素、歐前胡素、異歐前胡素的含量，了解其在治療白癜風(fēng)中的作用和用量。采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定白芷總香豆素的含量，采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定歐前胡素、異歐前胡素含量，XB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流動(dòng)相組成為甲醇和水(
- HPLC法測(cè)定調(diào)血養(yǎng)發(fā)洗劑中歐前胡素的含量
對(duì)君藥白芷中歐前胡素進(jìn)行了含量測(cè)定，為補(bǔ)充和完善該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及開(kāi)發(fā)成臨床新藥奠定了良好的技術(shù)基礎(chǔ)。1 儀器與試藥1.1 儀器 Waters e2695-2498高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司)、Mettler-Toledo XS205DU電子分析天平(瑞士)、MilliPore Advantage A10超純水機(jī)(美國(guó))、HWS-26電熱恒溫水浴鍋(上海)、DHG-9203A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏設(shè)備有限公司)、KQ52300DE型數(shù)控超
江西中醫(yī)藥 2014年9期2014-08-29
- 超高效液相色譜法測(cè)定藿香正氣口服液中香豆素類成分的含量
正氣口服液中歐前胡素和異歐前胡素含量的方法。方法色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流動(dòng)相為水-甲醇不同比例梯度洗脫,柱溫30℃,流速0.3 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為248 nm。結(jié)果歐前胡素在1.305～13.050 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程:Y=13 633X+3 976(r=0.999 9),平均回收率為99.25%,RSD=0.74%;異歐前胡素在0.596～5.96
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年10期2014-05-15
- 氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定白芷中異歐前胡素的含量*
測(cè)定白芷中異歐前胡素的含量*陳琴華，熊琳，李鵬，朱軍(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院藥物分析與篩選研究所，十堰 442008)目的 通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,采用選擇監(jiān)測(cè)離子法測(cè)定白芷中異歐前胡素的含量。方法色譜柱DB-5MS(30 m×0.32 mm,0.25 μm)石英毛細(xì)管色譜柱,樣品用CO2超臨界流體萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,選擇離子監(jiān)測(cè)法定量。結(jié)果異歐前胡素在1.33～133.00 μg·mL-1(r=0.998 6)范圍內(nèi)線性良好;平均回收率為10
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年4期2014-05-15
- 小兒健脾散中黃芪甲苷、歐前胡素和異歐前胡素的含量測(cè)定方法探索*
［1-2］和歐前胡素、異歐前胡素［3］為指標(biāo)，進(jìn)行了含量測(cè)定研究。1 藥品、試劑與儀器小兒健脾散，廣西來(lái)賓金錢草藥業(yè)有限公司產(chǎn)品，批號(hào)090902。黃芪甲苷對(duì)照品(批號(hào)110781 -200613)、歐前胡素(批號(hào)110826 -200511)、異歐前胡素(批號(hào)110827 -200407)，均由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供;乙腈、甲醇，均為色譜純，德國(guó)Merck公司產(chǎn)品;超純水為自制水。Waters 高效液相色譜儀(2695 溶劑管理系統(tǒng)，2996 二極管
中醫(yī)研究 2014年9期2014-03-20
- HPLC法測(cè)定蕁麻疹丸中歐前胡素的含量
定蕁麻疹丸中歐前胡素的含量蔡伊麗 周修森（河南省信陽(yáng)市食品藥品檢驗(yàn)所，信陽(yáng)464000）目的建立蕁麻疹丸中歐前胡素含量的測(cè)定方法。方法采用反相高效液相色譜法，使用DIONEX Acclaim 120 C18（250mm×4.6mm，5μm）色譜柱，以甲醇：水（55∶45）作為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)300nm，流速1.0 ml/min，柱溫為30℃。結(jié)果歐前胡素在0.02～0.2μg范圍內(nèi)線性較好（r=0.9999），平均回收率為98.72%(RSD為0.75%)
- HPLC法測(cè)定復(fù)方青黛丸中歐前胡素的含量
復(fù)方青黛丸中歐前胡素的含量，以進(jìn)一步提高該藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。1 儀器與試藥 儀器：Waters515型HPLC系統(tǒng)；Waters2487型雙通道此外檢測(cè)器；KQ250型超聲波清洗器（昆山市淀山湖檢測(cè)儀器廠）；BP211D型電子天平（賽多利士）。試藥：歐前胡素對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所11826—200410）；甲醇（色譜純）；乙晴（色譜純）；純化水；復(fù)方青黛丸（陜西醫(yī)藥控股集團(tuán)天寧制藥有限責(zé)任公司，批號(hào)：120618，111209，111106）2 方法學(xué)
陜西中醫(yī) 2013年5期2013-11-22
- 高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方白芷乳膏中歐前胡素和異歐前胡素含量
方白芷乳膏中歐前胡素和異歐前胡素的含量，方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、靈敏度高，適用于制劑的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥Waters e2695 HPLC色譜系統(tǒng);Empower Waters工作站;Waters 2489 UV/visible Detector檢測(cè)器;超聲波處理器(濟(jì)寧奧波超聲電氣有限公司，批號(hào)為JAC-300);Mettler AE-240電子分析天平(0．1 mg，0．01 mg)。歐前胡素對(duì)照品(批號(hào)為 110826-200511，中國(guó)藥品
中國(guó)藥業(yè) 2013年24期2013-04-17
- 北沙參活性成分與藥材質(zhì)量的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)
。北沙參根含歐前胡素、異歐前胡素、補(bǔ)骨脂素等多種香豆素類和糖類化合物，還有生物堿、揮發(fā)油、油酸、氨基酸等。在成分分析的研究方法中，文獻(xiàn)記載的主要有薄層－紫外、薄層掃描。目前2010年版《中國(guó)藥典》也未對(duì)其進(jìn)行含量測(cè)定分析。為保證北沙參的質(zhì)量，建立和完善北沙參的質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，我們采用HPLC方法對(duì)不同批次北沙參中歐前胡素、異歐前胡素的含量同時(shí)進(jìn)行了測(cè)定，并考察了其多糖、水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量動(dòng)態(tài)變化。1 北沙參中歐前胡素、異歐
藥學(xué)研究 2012年11期2012-02-02
- 高效液相法快速測(cè)定紫金砂中沒(méi)藥烷吉酮和異歐前胡素的含量
砂主要含有異歐前胡素﹙isoimperatorin ﹚、歐前胡素［4］(imperatorin)等香豆素成分，沒(méi)藥烷吉酮［6］(Bisabolangelone)等萜類成分［7-9］，還有甾醇類成分［2-3］，揮發(fā)油等［5］。其中沒(méi)藥烷吉酮是其主要抗?jié)兓钚猿煞郑?-10］，歐前胡素和異歐前胡素具有抗菌、抗腫瘤等多種藥理作用［13］，歐前胡素主要用于抗菌，抗癲癇等作用［10-12］，本試驗(yàn)對(duì)紫金砂中主要成分和主要活性成分異歐前胡素和沒(méi)藥烷吉酮的含量進(jìn)行了測(cè)定
中成藥 2011年2期2011-05-26
- HPLC測(cè)定白芷藥材中歐前胡素與異歐前胡素的含量
]僅對(duì)白芷中歐前胡素進(jìn)行了含量測(cè)定，文獻(xiàn)報(bào)道[2-3]的方法雖對(duì)兩種成分同時(shí)進(jìn)行含量測(cè)定，但前處理方法繁瑣。本文采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定白芷藥材中歐前胡素與異歐前胡素的含量，方法簡(jiǎn)便、快速、專屬性強(qiáng)、分離度高，可作為白芷藥材的質(zhì)量控制方法。1 儀器與試藥HP1100高效液相色譜儀，配置四元泵、紫外檢測(cè)器、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、HP Chemstation色譜工作站；AG285電子分析天平、歐前胡素與異歐前胡素為中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，水為重蒸餾水，甲醇
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年18期2011-01-30
- 超高效液相色譜法測(cè)定煙用香精中的歐前胡素
煙用香精中的歐前胡素王雪瑩1，2陸舍銘1朱 麗1孟昭宇1曹秋娥2（1.紅塔煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，玉溪 653100； 2.云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院，昆明 650091）建立了測(cè)定煙用香精中歐前胡素的超高效液相色譜方法。以體積比為1∶1的乙腈-水溶液為萃取劑，采用ACQUITY UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm，1.7 μm)色譜柱，柱溫為30℃，流動(dòng)相為乙腈-水，進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.2 mL／min，檢測(cè)波長(zhǎng)為248 nm，
化學(xué)分析計(jì)量 2011年6期2011-01-08
- 反相高效液相色譜法測(cè)定獨(dú)活中蛇床子素與異歐前胡素的含量
蛇床子素與異歐前胡素的含量鄒繼紅，娜日蘇，楊慧明，劉青妍（赤峰學(xué)院 醫(yī)學(xué)院，內(nèi)蒙古 赤峰 024000）目的：建立測(cè)定獨(dú)活中蛇床子素和異歐前胡素的高效液相色譜法.方法：采用Zorbax C18柱，乙腈-0.1%三乙胺水溶液（75:25）為流動(dòng)相，流速為1mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)308 nm.結(jié)果：蛇床子素的線性范圍為25.6～186.8mg·L-1，回歸方程為Y＝4.352×104X+1.062×102，r＝0.9998，平均加樣回收率為 98.2%，R
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2010年2期2010-10-16
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定元胡止痛片中歐前胡素、延胡索乙素與異歐前胡素的含量
止痛的功效。歐前胡素、延胡索乙素、異歐前胡素均是元胡止痛片中的有效成分。目前，現(xiàn)版藥典[1]僅對(duì)其中的延胡索乙素進(jìn)行了質(zhì)量控制，文獻(xiàn)報(bào)道[2-4]的大多是對(duì)其一種或兩種成分進(jìn)行含量測(cè)定，同時(shí)測(cè)定元胡止痛片中歐前胡素、延胡索乙素、異歐前胡素的含量的方法未見(jiàn)報(bào)道。本文采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定元胡止痛片中歐前胡素、延胡索乙素與異歐前胡素的含量，方法簡(jiǎn)便、快速、專屬性強(qiáng)、分離度高，可作為元胡止痛片的質(zhì)量控制方法。1 儀器與試藥1.1 儀器HP1100高效液相色譜
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年1期2010-09-14
- 白芷中四種線型呋喃香豆素類成分藥理作用研究
素類成分為異歐前胡素(isoimperatorin,1)、歐前胡素(imperatorin,2)、白當(dāng)歸素(byakangelicin,3)、水合氧化前胡素(oxypeucedanin hydrate,4)等線型呋喃香豆素[4](圖1)。為進(jìn)一步探討白芷鎮(zhèn)痛、解痙、抗腫瘤的活性成分,從而為白芷的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù),我們對(duì)上述 4種呋喃香豆素進(jìn)行了鎮(zhèn)痛、解痙、抗腫瘤實(shí)驗(yàn),本文報(bào)道研究結(jié)果。圖 1 4種呋喃香豆素結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structure
天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2010年3期2010-05-17