基因治療
- 基因治療用于乳腺癌的研究現(xiàn)狀
往不如預期。基因治療通過糾正缺陷基因和調(diào)節(jié)基因的表達來達到預期的治療效果，目前已成為一種有前景的乳腺癌治療策略。在乳腺癌的基因治療中通常使用病毒載體和非病毒載體作為遞送載體。病毒載體具有較高的轉(zhuǎn)基因效率，但病毒載體存在免疫原性較高、具有插入突變的風險和生物安全性等問題。非病毒載體與病毒載體相比，細胞毒性、免疫原性和誘變性均較低。但它還需要解決基因轉(zhuǎn)移效率較低、特異性不足、基因表達持續(xù)時間短等問題。本文綜述了目前利用病毒載體和非病毒載體治療乳腺癌的研究現(xiàn)狀，
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2023年11期2023-06-28
- 白細胞介素-10的免疫雙重作用及抗炎應(yīng)用進展
調(diào)節(jié)；炎癥；基因治療［中圖分類號］ R979.5［文獻標志碼］ A［文章編號］ 2096－5532（2023）02－0313－04doi：10.11712/jms.2096－5532.2023.59.061［開放科學（資源服務(wù)）標識碼（OSID）］30年前，人們首次發(fā)現(xiàn)白細胞介素－10（IL－10），認為其是Th2細胞分泌的標志性細胞因子。在IL－10發(fā)現(xiàn)初期，人們便證明它可以抑制Th1細胞產(chǎn)生炎性細胞因子，以及通過下調(diào)主要組織相容性復合體Ⅱ（MHC－Ⅱ）
青島大學學報（醫(yī)學版） 2023年2期2023-06-28
- 基因治療的研究綜述
因工程技術(shù)，基因治療主要涉及目的基因、載體和靶細胞三大要素，是一種較前沿的醫(yī)療方法。利用基因提取、拼接和轉(zhuǎn)移等技術(shù)，能通過基因的表達功效調(diào)控疾病，本質(zhì)上是一種修復、強化或改變某致病基因的功能從而緩解或治愈相應(yīng)疾病的治療手段。從20世紀60年代到現(xiàn)在，基因治療的發(fā)展經(jīng)歷了“萌芽-樂觀-失望-理性”的認知變化過程。隨著生物學科和醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展，已成功應(yīng)用于各種獲得性疾病和人類遺傳病的醫(yī)治。今后，基因治療將取得越來越多的成就，更多目前無法治療的疾病將有望取得
科學與生活 2021年24期2021-12-06
- PI3K-Akt-mTOR通路在慢阻肺發(fā)病機制中的研究進展
肺）;自噬;基因治療[中圖分類號] R856.3? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）18-0178-06Research progress of PI3K-Akt-mTOR pathway in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary diseaseTANG Yiling1? ?ZHANG Peibei2，3? ?YE Xianwe
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年18期2021-11-30
- CRISPR技術(shù)的簡介及應(yīng)用
，基因編輯，基因治療，人類疾病【中圖分類號】R-3 【文獻標識碼】A 【文章編號】2026-5328（2021）08-104-03English abstract：Genome editing techniques are considered to be one of the most challenging yet efficient tools for assisting therapeutic approaches. Several studies
錦州醫(yī)科大學報 2021年8期2021-11-18
- 基因工程醫(yī)藥研究的發(fā)展狀況研究
藥、抗病毒，基因治療;基因診斷一、基因工程簡介基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。是指按照人們的意愿，在生物體外，通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”，對生物的基因進行改造和重新組合，然后導入到受體細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀，產(chǎn)生出人類需要的基因產(chǎn)物。在基因水平上，采用與工程設(shè)計十分類似的方法，按照人類的需要進行設(shè)計，然后按設(shè)計方案創(chuàng)建出具有某種新的性狀的生物新品系，并能使之穩(wěn)定地遺傳給后代。自20世紀80年代初第一種基因工程產(chǎn)品，人胰島
科學與生活 2021年7期2021-09-10
- 腦膠質(zhì)瘤治療策略進展
的免疫治療、基因治療，干細胞治療等方法用于治療腦膠質(zhì)瘤。本文將對腦膠質(zhì)瘤目前的治療進展情況進行簡單的介紹。關(guān)鍵詞：腦膠質(zhì)瘤;放射療法;免疫治療;基因治療【中圖分類號】R246.5 【文獻標識碼】A 【文章編號】2026-5328（2021）05-083-04[Abstract] Glioma is the most common primary tumor. It is characterized by high degree of malignancy，
錦州醫(yī)科大學報 2021年5期2021-09-10
- 膠質(zhì)瘤基因治療研究進展
腦膠質(zhì)瘤;基因治療;研究進展中圖分類號：R739.4 文獻標志碼： DOI：10.3969/j.issn.10031383.2021.06.011腦膠質(zhì)瘤是最常見的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤，約占顱內(nèi)原發(fā)性惡性腫瘤的80%，多見于成年人群，且男性多于女性。膠質(zhì)瘤是一種呈高度浸潤性生長的腫瘤，外科手術(shù)難以完全切除，預后較差;另外由于血腦屏障的存在，化療藥物很難達到腫瘤位置發(fā)揮作用，而中樞系統(tǒng)強大的免疫系統(tǒng)又進一步限制了免疫治療的效果。種種原因造成了膠質(zhì)瘤治療的困難。如
右江醫(yī)學 2021年6期2021-08-20
- 淺談癌癥的基因治療的研究進展
段雅軒摘要：基因治療是指通過分子生物學等方法將人正常基因或有治療作用的DNA片段導入人體靶細胞以矯正或置換致病基因的治療方法。本文從自殺基因、基因沉默、抑癌基因、免疫療法和抗血管生成基因治療對基因治療的機制對其進行簡單的闡述。并對其產(chǎn)生的倫理學問題進行了探討。關(guān)鍵詞：基因治療 自殺基因 基因沉默 抑癌基因 免疫療法和 血管生成基因早在20世紀70年代，基因治療的概念在Science上已經(jīng)被提出。廣義的基因治療是指以改變?nèi)诉z傳物質(zhì)為基礎(chǔ)的生物醫(yī)學治療，即通過
錦繡·下旬刊 2021年7期2021-07-14
- 基因治療方法治療艾滋病的研究進展
手段[3]。基因治療是一種全新的治療技術(shù)，它能將正?；?qū)氚屑毎麅?nèi)，再借助靶細胞來糾正或補償缺陷和異?；蛞鸬募膊?，從而達到治療目的，其廣泛應(yīng)用于癌癥、遺傳性疾病、感染性疾病等多種疾病治療中[4]。近些年來，學者們發(fā)現(xiàn)一些基因治療技術(shù)在治療艾滋病方面也有著不錯的成效，有些甚至已經(jīng)取得了較多成果，因此其在艾滋病治療中逐漸嶄露頭角。1 艾滋病基因治療的理論依據(jù)艾滋病是指由HIV病毒感染所導致的進行性免疫功能缺陷，它可以導致人體免疫功能下降，繼發(fā)各種機會性感
吉林醫(yī)學 2021年11期2021-03-27
- 淺談基因診斷的方法和基因治療的前景
治療，即實現(xiàn)基因治療。那么基因診斷的具體方法有哪些? 基因治療的現(xiàn)狀和前景又如何呢? 下面我們就一起來探究一下。一、基因診斷的方法1.基因診斷的定義：基因診斷是指用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA 分子做探針，利用DNA 分子雜交原理，鑒定被檢測樣本上的遺傳信息，從而達到檢測疾病目的的診斷方法。2.基因診斷遺傳性疾病的方法：根據(jù)遺傳性疾病往往是由遺傳基因發(fā)生了變異而引起的家族性疾病，目前人類已經(jīng)可以采用先進且成熟的遺傳診斷方法對數(shù)十種遺傳性進行診斷，比
中學生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2020年1期2020-11-24
- 淺析CRISPR-Cas9系統(tǒng)發(fā)展及其原理
;基因編輯;基因治療0 引言原核生物基因內(nèi)的一段重復序列稱為CRISPR，是其在長期而復雜的進化過程中獲得的對抗病毒侵入的免疫工具。概括地說，病毒通過對自身的基因整合進入細菌體內(nèi)完成侵入，并利用細菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)等物質(zhì)進行復制繁殖，而細菌演化出CRISPR-Cas9系統(tǒng)，抵抗這種侵入。通過CRISPR-Cas9系統(tǒng)，細菌可以將自身基因內(nèi)病毒侵入的片段進行切除，從而實現(xiàn)免疫防御。細菌擁有多種手段切除病毒的遺傳信息，通過合成一種特殊的復合物進行切除的方法最為常見
中國科技縱橫 2020年11期2020-07-04
- 糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療新進展
激光光凝術(shù);基因治療[中圖分類號] R774.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721（2020）5（a）-0033-04New advances in diabetic retinopathy treatmentLI Ya-li1? ?CHEN Li-li2▲1. Jishou University School of Medicine， Jishou， Hunan? ?416000， China; 2
中國當代醫(yī)藥 2020年13期2020-06-29
- 癌癥的基因治療研究進展
摘要：癌癥的基因治療是利用載體通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源基因轉(zhuǎn)入病患體內(nèi)，以沉默致病基因、修改突變基因、抑制癌細胞生長、提高癌癥藥敏性等手段治療癌癥患者。本文對目前癌癥基因治療最常用的五種技術(shù)，即自殺基因療法、基因沉默療法、抑癌基因療法、免疫系統(tǒng)療法和抗血管生成基因療法進行綜述，并分析基因治療的應(yīng)用價值和目前存在的安全性問題，以期對相關(guān)研究提供一定的參考。關(guān)鍵詞：基因治療;癌癥;自殺基因;基因沉默;抑癌基因;免疫療法;抗血管生成中圖分類號：R730.59? ?
醫(yī)學信息 2020年3期2020-04-07
- HBV C編碼鏈抗HBV潛在藥物靶標的設(shè)計、篩選及鑒定
毒;鎖核酸;基因治療中圖分類號：R512.6+2 文獻標志碼：A DOI：10.3969/j.issn.10031383.2020.01.003【Abstract】 Objective Antigene locked nucleic acid（LNA） fragment were designed and synthesized for the HBV C coding chain.HepG2.2.15 cells were used as the res
右江醫(yī)學 2020年1期2020-02-28
- 基因編輯與遺傳病治療
來巨大困擾。基因治療從概念提出到臨床應(yīng)用，遺傳病的基因冶療一直是研究重點。慢病毒和腺相關(guān)病毒在遺傳病的基因治療上獲得一定效果，但對更多遺傳病無可奈何，基因編輯工具的出現(xiàn)給遺傳病冶療帶來了新曙光，但在實際應(yīng)用中需要制定規(guī)范、達成國際共識，科學家必須受生物醫(yī)學倫理道德的約束。遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變，包括染色體畸變、染色體上基因突變，所導致的疾病，它完全或部分由遺傳因素決定，通常表現(xiàn)為先天性，也可由后天因素影響導致發(fā)生。遺傳病主要分為因染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)改變而
科學 2019年1期2019-09-10
- 人體胚胎基因編輯的倫理及法律問題研究
;基因增強;基因治療;倫理;法律中圖分類號：F830 文獻標志碼：A 文章編號：1003-9945（2019）02-0061-06一、事件簡介2018年11月26日，在第二屆國際人類基因組編輯峰會前夕，一篇名為《世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生》的報道在人民網(wǎng)上發(fā)布，該報道稱南方科技大學賀建奎團隊通過CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)修飾人體胚胎基因后將胚胎植入母體，并于11月份順利誕下一對名為娜娜和露露的嬰兒。通過基因編輯，該對嬰兒能夠天然免疫
科技與法律 2019年2期2019-09-10
- 卵巢腫瘤的治療方式研究進展述評
靶向治療以及基因治療等等。結(jié)合實際情況，本文作者分為5個方面，全面分析了卵巢腫瘤的治療方式研究進展情況，旨在為相關(guān)人員的研究工作提供參考資料?！娟P(guān)鍵詞】 卵巢癌;手術(shù);化療;靶向治療;基因治療卵巢癌為臨床常見婦科腫瘤，該疾病的致死率較高，有文獻證實，每年死于卵巢癌的人數(shù)大約有14000余例[1]。值得說明的是，該疾病臨床癥狀不顯著，且缺少行之有效的篩查方式。多數(shù)患者在就診時已經(jīng)到了中晚期。當前關(guān)于該疾病的標準治療為減瘤手術(shù)以及后續(xù)以紫杉醇和卡鉑為主的化療。
中外女性健康研究 2019年1期2019-06-11
- 基因治療臨床應(yīng)用的現(xiàn)狀及展望
文/歐力基因治療是指通過修改或操縱基因表達或改變活細胞的生物學特性，從而實現(xiàn)治療或治愈疾病目標的技術(shù)。基因治療是指通過修改或操縱基因表達或改變活細胞的生物學特性，從而實現(xiàn)治療或治愈疾病目標的技術(shù)。主要作用機制涉及以下幾種：用健康的基因拷貝替代致病基因，滅活導致功能不正常的致病基因，將新的或修飾的基因引入體內(nèi)以幫助治療疾病等。目前，基因治療產(chǎn)品正用以治療包括癌癥、遺傳疾病和傳染病在內(nèi)的一系列疾病[1]。近三年來，各種基因治療進入臨床試驗的消息層出不窮，相關(guān)初
中國食品藥品監(jiān)管 2019年4期2019-05-05
- 鎖核酸在肝癌的基因診斷與治療研究新進展
;基因診斷;基因治療中圖分類號：R735.7?文獻標志碼：A?DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2019.12.001【Abstract】Locked nucleic acid（LNA） is a novel nucleotide derivative.As an antisense therapeutic drug，it has attracted wide attention in the field of molecular
右江醫(yī)學 2019年12期2019-02-07
- 抑癌基因PTEN在腫瘤基因治療方面的研究進展
；抑癌基因；基因治療【中圖分類號】R966 【文獻標識碼】 A第10號染色體同源缺失性磷酸酶-張力蛋白基因（Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10，PTEN）是由Li等三個獨立研究小組發(fā)現(xiàn)的首個具有雙重磷酸酶活性的抑癌基因，它既能使蛋白質(zhì)的酪氨酸及絲氨酸或蘇氨酸殘基脫磷酸化，又能使第二信使磷脂酰肌醇-3，4，5，三磷酸（ phosphatidylinositol-3，4，5-tri
健康周刊 2018年4期2018-10-21
- 抗乙肝病毒基因治療研究新進展
病毒；乙肝；基因治療中圖分類號：R459.9文獻標識碼：ADOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2018.03.025乙肝病毒（Hepatitis B Virus，HBV）感染呈世界性分布，是一種以引起宿主肝細胞炎性和損壞病變?yōu)橹饕卣鞯膫魅拘约膊?。全球約有2.4億慢性乙肝病毒攜帶者（chronic hepatitis B， CHB），每年由HBV感染引起肝硬化、肝癌等嚴重病變而致患者死亡近70萬人，已成為目前全球性健康問題[1]。我國
右江醫(yī)學 2018年3期2018-08-07
- 基因治療在醫(yī)學中的應(yīng)用？
問：基因治療在醫(yī)學中的應(yīng)用？答：基因治療是指將外源正常基因?qū)氚屑毎?，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。基因治療主要是治療那些對人類健康威脅嚴重的疾病，包括：遺傳病(如血友病、囊性纖維病、家庭性高膽固醇血癥等)、惡性腫瘤、心血管疾病、感染性疾病(如艾滋病、類風濕等)。基因治療與常規(guī)治療方法不同：一般意義上疾病的治療針對的是因基因異常而導致的各種癥狀，而基因治療針對的是疾病的根源——異常的基因本身。基因治療有兩種形式：一是體細胞基因治療
中國比較醫(yī)學雜志 2018年5期2018-01-22
- 糖尿病性視網(wǎng)膜病變基因治療的研究進展
驗已顯示出了基因治療在減少視網(wǎng)膜新生血管、保護視網(wǎng)膜血管及神經(jīng)功能和改變DR相關(guān)表觀基因修飾方面的作用。基因治療具有相對長效且副作用小的優(yōu)勢，有望成為DR的新型治療手段。關(guān)鍵詞 糖尿病性視網(wǎng)膜病變 基因治療 新生血管中圖分類號：R774.1； R587.2 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533（2017）23-0015-05Progress of gene therapy in diabetic retinopathyYAO Xieyi*， XU
上海醫(yī)藥 2017年23期2018-01-15
- 昆蟲桿狀病毒表達載體系統(tǒng)的應(yīng)用與展望
、藥物研發(fā)和基因治療中的應(yīng)用力度。本文綜述了桿狀病毒表達載體的研究現(xiàn)狀和應(yīng)用范圍，討論了目前桿狀病毒表達載體重組蛋白易降解的問題。隨著科技的進步，對桿狀病毒載體的研究與優(yōu)化會更加深入，昆蟲桿狀病毒表達載體系統(tǒng)的應(yīng)用研究尤為重要。關(guān)鍵詞：桿狀病毒；疫苗；治療性抗體；基因治療中圖分類號：Q789 文獻標識碼：A 文章編號：1671-2064（2017）22-0209-01昆蟲桿狀病毒表達載體系統(tǒng)（Baculovirus expression vector sy
中國科技縱橫 2017年22期2018-01-04
- 子宮內(nèi)膜異位癥的治療進展
助生殖治療；基因治療中圖分類號：R711.71 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1959（2017）24-0024-03Advances in the Treatment of EndometriosisYU Jiang-ping（Department of Obstetrics and Gynecology，Haibin People's Hospital，Tianjin 300280，China）Abstract：Endometriosis is
醫(yī)學信息 2017年24期2017-12-05
- 凋亡抑制因子Survivin的研究進展
vin可成為基因治療的一個新靶點?！娟P(guān)鍵詞】 Survivin； 腫瘤； 凋亡抑制； 細胞周期； 血管形成； 基因治療doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.20.082 文獻標識碼 A 文章編號 1674-6805（2017）20-0161-031997年，Ambrosini等[1]利用效應(yīng)細胞蛋白酶受體-1cDNA在人類基因組庫中篩選并分離出了一種新的可抑制細胞凋亡的基因，命名為Survivin。Survivin屬人類凋亡抑制蛋白（
中外醫(yī)學研究 2017年20期2017-11-16
- 新型透明質(zhì)酸改性的CS—g—PEI/pDNA的構(gòu)建及介導轉(zhuǎn)染軟骨細胞的體外研究
NA納米粒；基因治療；軟骨細胞[中圖分類號] R318.08 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2017）07（c）-0004-06[Abstract] Objective To investigate the feasibility of hyaluronic acid modified CS-g-PEI/pDNA nanoparticles and mediated gene transfection against osteoar
中國醫(yī)藥導報 2017年21期2017-09-04
- 核酶的發(fā)現(xiàn)及其在基因治療中的應(yīng)用
的發(fā)現(xiàn)及其在基因治療中的應(yīng)用周耕民， 刁勇， 李三暑(華僑大學 生物醫(yī)學學院， 福建 泉州 362021)核酶是具有催化功能的結(jié)構(gòu)性RNA分子，且大多數(shù)核酶具有剪切RNAs的功能，可以利用它們剪切信使RNA(mRNAs)調(diào)節(jié)基因表達，從而作為基因治療的新手段.闡述核酶的發(fā)現(xiàn)歷程，以及其在艾滋病、肝炎、腫瘤和生殖道系統(tǒng)感染等基因治療的研究進展.最后，分析核酶在基因治療中的技術(shù)優(yōu)勢及存在問題，并對核酶領(lǐng)域包括更多核酶晶體結(jié)構(gòu)的確立、酶切機理的理解、核酶新的生物
華僑大學學報（自然科學版） 2017年4期2017-07-18
- 基因組定點修飾技術(shù)在動物基因組定點修飾中的應(yīng)用研究進展
效率低是目前基因治療的難題之一。近年來基因組定點修飾技術(shù)得到了飛速的發(fā)展，為克服這一難題提供了新的途徑。鋅指核酸酶（ZFNs）、類轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶（TALENs）或規(guī)律成簇間隔短回文重復序列（CRISPR/Cas9）技術(shù)可以對DNA進行雙鏈切割，通過細胞的同源重組修復機制，能夠?qū)崿F(xiàn)對靶基因進行高效的定點修飾。該文主要針對這三種基因修飾工具，分別對其作用原理，在動物細胞基因定點修飾中的應(yīng)用及其局限性進行綜述，以期為構(gòu)建動物疾病模型，治療遺傳疾病提供新
科技創(chuàng)新導報 2017年11期2017-06-15
- 基因組定點修飾技術(shù)在動物基因組定點修飾中的應(yīng)用研究進展
效率低是目前基因治療的難題之一。近年來基因組定點修飾技術(shù)得到了飛速的發(fā)展，為克服這一難題提供了新的途徑。鋅指核酸酶（ZFNs）、類轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶（TALENs）或規(guī)律成簇間隔短回文重復序列（CRISPR/Cas9）技術(shù)可以對DNA進行雙鏈切割，通過細胞的同源重組修復機制，能夠?qū)崿F(xiàn)對靶基因進行高效的定點修飾。該文主要針對這三種基因修飾工具，分別對其作用原理，在動物細胞基因定點修飾中的應(yīng)用及其局限性進行綜述，以期為構(gòu)建動物疾病模型，治療遺傳疾病提供新
科技創(chuàng)新導報 2017年11期2017-06-15
- 人骨髓間充質(zhì)干細胞對腦膠質(zhì)瘤細胞增殖的影響
；腦膠質(zhì)瘤；基因治療；細胞增殖[中圖分類號] R318 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2017）04（b）-0013-03Influence of human bone marrow mesenchymal stem cells on human glioma cells proliferationZHU Ru-sen1 CHEN Xin-gui2 LAN Liu-bo3 LI Jin-hong1 YANG Fan11.Depart
中國當代醫(yī)藥 2017年11期2017-06-01
- 基因治療在臨床醫(yī)學應(yīng)用中的法律思考
個方面，即如基因治療的運用。本文主要從基因治療在臨床醫(yī)學應(yīng)用中存在的法律問題，提出基因治療在臨床醫(yī)學應(yīng)用中的立法提議。關(guān)鍵詞：基因治療 臨床醫(yī)學 法律思考一、引言就基因治療而言，其主要的原理是將健康的或制作的基因直接注入靶細胞中，從而避免一些變異、危害的基因被表現(xiàn)，而且它還能夠?qū)我换虻娜笔У鞍妆憩F(xiàn)進行增強，進而保證對某些先天基因類疾病能夠得到治愈。而目前臨床醫(yī)學運用基因治療已經(jīng)較為廣泛，但是不可忽視的是很多病人在通過基因治療后往往會產(chǎn)生一些其他問題，諸
新教育時代·教師版 2016年40期2017-05-24
- 腫瘤基因治療的現(xiàn)狀
紅摘要：腫瘤基因治療一種很有發(fā)展前途的高新技術(shù)。本文在分析了國內(nèi)外大量有關(guān)腫瘤基因治療的基礎(chǔ)上，從腫瘤的發(fā)生機制入手，詳細介紹了腫瘤基因治療的各個步驟，以期為腫瘤基因治療的進一步探究起到一定的助推作用。關(guān)鍵詞：腫瘤；基因治療；發(fā)生機制；現(xiàn)狀長期以來腫瘤治療的主要手段是手術(shù)、化療和放療。隨著治療技術(shù)的發(fā)展，腫瘤患者的治愈率也在逐步提升，但是對于腫瘤細胞轉(zhuǎn)移的晚期腫瘤病人方面，這些傳統(tǒng)方法都顯得無能為力。近年來隨著分子遺傳學、生物學、免疫學等學科的迅猛發(fā)展和醫(yī)
環(huán)球人文地理·評論版 2016年9期2017-03-15
- 涎腺組織再生的研究進展
再生治療； 基因治療； 組織工程技術(shù)doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.34.089 文獻標識碼 A 文章編號 1674-6805（2016）34-0159-04Research Progress in Tissue Regeneration of Salivary Gland/WEI Yue-duan，ZUO Jin-hua.//Chinese and Foreign Medical Research，2016，14（34）：15
中外醫(yī)學研究 2016年34期2017-02-27
- 類風濕關(guān)節(jié)炎基因治療的研究進展
且易感染，而基因治療能夠克服這些缺點。基因治療主要包括靶基因的選擇、動物模型的實驗研究以及臨床試驗的研究等。靶基因的選擇中，主要闡述了調(diào)控細胞因子的相關(guān)基因、核轉(zhuǎn)錄因子-κB抑制劑以及調(diào)控細胞凋亡的相關(guān)基因。雖然類風濕關(guān)節(jié)炎的基因治療目前處于探索階段；但現(xiàn)有的臨床研究表明基因治療有顯著的療效，進一步說明類風濕關(guān)節(jié)炎的基因治療有較好的研究前景?！娟P(guān)鍵詞】 關(guān)節(jié)炎，類風濕；基因治療；靶基因；綜述類風濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一
風濕病與關(guān)節(jié)炎 2016年11期2016-12-23
- 中國基因治療專利分析
101）中國基因治療專利分析張起1張蕾穎2（1.國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局醫(yī)藥生物發(fā)明審查部，北京100088； 2.中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所，北京100101）基因治療是指基于修飾活細胞遺傳物質(zhì)而進行的醫(yī)學干預，雖然在安全性問題上受到質(zhì)疑，但其高效、特異的優(yōu)點使其在腫瘤、遺傳病、心腦血管疾病等疾病的治療中有著良好的應(yīng)用前景。作者采用在分類號和檢索的基礎(chǔ)上人工進一步篩選和標引檢索結(jié)果的方式，檢索了中國專利檢索系統(tǒng)文摘數(shù)據(jù)庫（CPRSABS）中基因治療專利
河南科技 2016年6期2016-08-13
- ING5基因表達對胃癌細胞生長抑制作用的研究
；腫瘤發(fā)生；基因治療網(wǎng)絡(luò)出版地址胃癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，抑癌基因功能的失活或降低在胃癌的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用［1］。生長抑制基因家族（inhibitor of growth family member，ING）包括5個家族成員。其中，ING5定位于人染色體2q37.3上，因其具有抑制細胞生長并以p53蛋白依賴方式誘導細胞凋亡的生物學作用，被認為是一種抑癌基因［2］。研究［3］表明，ING5過表達可以通過調(diào)節(jié)p53誘導結(jié)直腸癌細胞發(fā)生凋亡。研究［
中國醫(yī)科大學學報 2016年7期2016-07-22
- 人ASPP2重組腺病毒質(zhì)量控制研究
礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：基因治療；腺病毒；ASPP2；質(zhì)量控制；病毒比活；MTT基因治療是指運用DNA轉(zhuǎn)移來治療甚至預防人類疾患。將DNA送入細胞的方法雖然很多，但進行基因治療時，必須讓多數(shù)的細胞都獲得DNA，一般的DNA傳送方法都無法達到此目標。由于病毒感染細胞的效率很高，因此適合做基因治療的載體，將預轉(zhuǎn)導的基因送入細胞內(nèi)。腺病毒載體是現(xiàn)在基因治療最為常用的治療載體之一。腺病毒雖然不能長時間穩(wěn)定表達，但其轉(zhuǎn)移效率高的特點使其目前在治療惡性腫瘤方面具有了其它病毒載體難
中國藥理學通報 2016年6期2016-07-07
- 卵巢癌鉑類耐藥治療的研究進展
；耐藥機制；基因治療與其他婦科惡性腫瘤相比，卵巢癌的發(fā)病較為隱匿。有報道，75%以上的卵巢癌患者在確診時已為晚期[1]。晚期卵巢癌往往伴有一定程度的擴散，因此單純手術(shù)切除不能完全消滅病灶，目前多數(shù)學者主張使用鉑類藥物化學治療聯(lián)合腫瘤減滅術(shù)。雖然絕大部分患者使用以鉑類藥物為主的化學治療可以取得良好效果，但治療后卻有60%的復發(fā)率[2]。部分卵巢癌患者在一線化學治療后出現(xiàn)了繼發(fā)性鉑類耐藥，進而影響患者的預后[3]。原發(fā)性或者繼發(fā)性鉑類耐藥是卵巢癌化學治療的最大
新醫(yī)學 2016年5期2016-06-20
- hVEGF基因修飾的SD大鼠BMSCs與膠原膜BME-10X復合物的成骨能力研究
質(zhì)干細胞； 基因治療； 組織工程； 牙周組織再生； 膠原膜牙周病所導致的牙周支持組織的破壞已成為門診拔牙的主要原因，而如何重建牙周新附著、恢復牙槽骨高度，進而根治牙周病是臨床急需解決的問題。近年來，國內(nèi)外的學者對骨形成蛋白-7(bone morphogenetic proteins-7，BMP-7)、血小板衍生因子-B(platelet-7 derived growth factor subunit B，PDGF-B)、堿性成纖維細胞生長因子 (basic
福建醫(yī)科大學學報 2016年1期2016-06-15
- 新型基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9系統(tǒng)研究現(xiàn)狀
；干擾機制；基因治療基因編輯(gene editing)技術(shù)是指在基因組水平進行基因定點插入/缺失突變、敲除、多位點同時突變和小片段刪除等精確操作的技術(shù).目前,已報道的基因編輯技術(shù)包括鋅指核酸酶(zinc-finger nucleases,ZFN)[1-2]、類轉(zhuǎn)錄激活因子核酸酶(transcription activator like effector nucleases,TALEN)[3-6]和新近興起的CRISPR/Cas9[7-9],3種核酸內(nèi)切酶
河北大學學報（自然科學版） 2016年1期2016-06-12
- 宮頸癌的生物治療
子靶向治療、基因治療等生物治療進展進行綜述?！娟P(guān)鍵詞】宮頸癌；免疫治療；分子靶向治療；基因治療宮頸癌是發(fā)展中國家最常見的婦科惡性腫瘤，在女性惡性腫瘤中發(fā)病率僅次于乳腺癌[1]。人乳頭瘤病毒(HPV)感染是宮頸癌的主要病因，超過96%的宮頸癌患者有活躍的高危型HPV感染。特別是HPV16，其被認為是導致宮頸癌癌前病變和宮頸癌的最主要病毒類型。由HPV導致的惡變主要與3個癌基因相關(guān)，即E5、E6、E7。在宮頸癌中，E6和E7基因是持續(xù)表達的，分別通過降解P53
新醫(yī)學 2016年4期2016-05-24
- 腺相關(guān)病毒在耳聾基因治療上的應(yīng)用
關(guān)病毒在耳聾基因治療上的應(yīng)用史珣貝1吳南2郭維維2楊仕明2林昶1 1福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科,福建省耳鼻咽喉研究所(福州350005) 2解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科，解放軍耳鼻咽喉研究所，聾病教育部重點實驗室（北京100853）【摘要】由于腺相關(guān)病毒具有獨特的載體優(yōu)勢，越來越多地被應(yīng)用在基因治療中。大量文獻表明，腺相關(guān)病毒可以攜帶目的基因通過不同手術(shù)途徑成功導入遺傳性耳聾動物模型，在毛細胞，血管紋，支持細胞，螺旋神經(jīng)節(jié)細胞等成功表達，實
中華耳科學雜志 2016年1期2016-04-12
- 基因治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤的現(xiàn)狀和展望
2000)?基因治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤的現(xiàn)狀和展望劉成業(yè), 李鋼(解放軍總醫(yī)院海南分院 神經(jīng)外科, 海南 三亞, 572000)關(guān)鍵詞:基因治療; 神經(jīng)膠質(zhì)瘤; 惡性腫瘤神經(jīng)膠質(zhì)瘤是最常見的顱內(nèi)惡性腫瘤。該腫瘤呈侵襲性生長，傳統(tǒng)的治療方式如手術(shù)、放療和化療的長期治療效果不理想，患者2年生存率約為3%[1]。本文對基因治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤的現(xiàn)狀進行綜述。1基因治療的現(xiàn)狀基因治療是指將外源基因?qū)氚屑毎蛘呓M織，以糾正或補償基因缺陷和異常，以達到治療目的的措施和技術(shù)[2]。
實用臨床醫(yī)藥雜志 2016年13期2016-04-05
- 糖尿病黃斑水腫新型藥物研究進展*
抗炎癥反應(yīng)、基因治療等進行，新的治療理念將為DME的治療翻開新篇章。本文對在I / II期DME藥物臨床實驗中的藥物作綜述。[關(guān)鍵詞]糖尿病性黃斑水腫 抗血管活性因子藥物 抗炎藥物 基因治療0 引言糖尿病性視網(wǎng)膜病變（diabetic retinopathy，DR）是指糖尿病患者持續(xù)高血糖致微血管病變，毛細血管的周細胞壞死，內(nèi)皮細胞變薄，內(nèi)屏障功能受損，血管內(nèi)的液體成分滲出，造成視網(wǎng)膜病變和功能障礙[1]。糖尿病性黃斑水腫（Diabetic macular
海峽科學 2016年2期2016-03-23
- 非病毒載體遞送微小RNA治療腫瘤的研究進展
As)在腫瘤基因治療方面的研究取得了重要進展，而遞送載體則成為miRNAs分子腫瘤基因治療研究的熱點。非病毒遞送載體由于高安全性、低免疫原性、高轉(zhuǎn)染效率以及易于制備等優(yōu)勢，具有重要的潛在臨床應(yīng)用價值。本文就目前代表性非病毒遞送載體的種類及其在miRNAs腫瘤基因治療方面的研究進展進行了綜述。[關(guān)鍵詞]微小RNAs；遞送系統(tǒng)；腫瘤；基因治療微小RNAs(microRNAs，miRNAs)是一種轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控基因表達的非編碼小RNAs。已有大量研究顯示，miR
遵義醫(yī)科大學學報 2016年1期2016-03-16
- 長鏈非編碼RNA在眼科疾病中的研究進展
；眼科疾病；基因治療引用：趙芳坤，秦宇，李晶，等.長鏈非編碼RNA在眼科疾病中的研究進展.國際眼科雜志2016;16(8):1469-14730引言在過去的幾十年中，普遍的研究主要集中在蛋白質(zhì)編碼基因。然而，近期的全基因組轉(zhuǎn)錄分析，包括ENCODE(DNA元素百科全書)顯示,哺乳動物的基因組的轉(zhuǎn)錄過程是普遍的,但不是不加選擇地。轉(zhuǎn)錄子包括各種編碼基因和非編碼RNA(ncRNA)[1-2]，其中非編碼基因一直被視為垃圾DNA和轉(zhuǎn)錄過程中的噪音。然而最近的研究
國際眼科雜志 2016年8期2016-03-09
- 視網(wǎng)膜母細胞瘤基因治療的研究進展
網(wǎng)膜母細胞瘤基因治療的研究進展葛茸茸，沈奕伶，高玉[關(guān)鍵詞]視網(wǎng)膜母細胞瘤；基因治療；研究進展視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma, RB)來源于光感受器前體細胞，是小兒最常見、危害性最大的眼內(nèi)惡性腫瘤，嚴重威脅患兒的視力甚至生命，其發(fā)病率約為1/15 000～1/20 000，多見于嬰幼兒，6歲以前發(fā)現(xiàn)病情者占絕大多數(shù)[1]。RB早期可不影響視力，腫瘤一般體積很小且位于視網(wǎng)膜周邊部，很難及時、準確地發(fā)現(xiàn)，容易漏診。多數(shù)患兒是在眼部出現(xiàn)癥狀以后才被
海軍醫(yī)學雜志 2016年3期2016-03-09
- 帕金森病外科治療研究進展
;細胞移植;基因治療帕金森病(Parkinson's disease,PD)又名震顫麻痹,是一種多發(fā)于中老年人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性變性疾病?臨床上以運動減少?肌張力增強?震顫和姿勢步態(tài)異常為主要癥狀,由紋狀體和黑質(zhì)中的多巴胺能神經(jīng)元的變性所致[1]?PD的確切病因尚不明確,為采取針對性的治療手段增加了困難?在左旋多巴問世之前,外科手術(shù)曾是治療PD的主要方法,但其可導致肢體癱瘓等嚴重并發(fā)癥?隨著左旋多巴的問世,PD的外科手術(shù)治療逐漸被人們遺忘?然而,左旋多巴長
河南醫(yī)學研究 2016年1期2016-03-09
- S100A1蛋白基因治療心力衰竭的研究進展
00A1蛋白基因治療心力衰竭的研究進展陳煥1,2綜述鄧平2審校(1.南華大學，湖南衡陽421001；2.長沙市中心醫(yī)院心內(nèi)科，湖南 長沙410004)【摘要】心力衰竭是各種心臟疾病發(fā)展的終末階段。S100A1蛋白高度特異性表達于心肌細胞，在心力衰竭時，其表達明顯降低。S100A1蛋白可具有抑制心肌程序性細胞死亡、逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)、改善心肌細胞能量供應(yīng)及增強心肌細胞收縮力的作用。近年來，許多研究發(fā)現(xiàn)S100A1蛋白高表達可用于治療心力衰竭?！娟P(guān)鍵詞】S100A1
心血管病學進展 2016年3期2016-02-20
- 大學通識教學之轉(zhuǎn)基因技術(shù)
上的運用以及基因治療出發(fā)，層層推進，揭開轉(zhuǎn)基因技術(shù)的面紗。關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)基因技術(shù);轉(zhuǎn)基因食品;轉(zhuǎn)基因作物;基因治療中圖分類號：G642 ? ? 文獻標志碼：A ? ? 文章編號：1674-9324（2016）07-0148-02對生命科學工作者來說，基因并不神秘，它就是一段可參與調(diào)控生物學過程的DNA序列。轉(zhuǎn)基因技術(shù)就是指，通過基因工程在某生物品種基因組中嵌入原來在該生物品種基因組中不存在的基因。轉(zhuǎn)基因就是將人工分離和修飾過的基因?qū)氲侥康纳矬w的基因組中，從
教育教學論壇 2016年7期2016-02-19
- 論基因治療在獸醫(yī)學中的應(yīng)用
4000）論基因治療在獸醫(yī)學中的應(yīng)用班文舉（安徽省宿州市畜牧獸醫(yī)水產(chǎn)局234000）基因治療技術(shù)的研究和動物醫(yī)學的發(fā)展有著緊密的聯(lián)系，它主要是通過分析和研究動物疾病模型在基因治療各層面所出現(xiàn)的各種現(xiàn)象來解決問題，一旦基因載體有了安全性的保障，將成為預防和治療動物重大疾病的有效方法，基因治療在獸醫(yī)學中應(yīng)用前景非常廣闊?；颍恢委?；技術(shù)；獸醫(yī)學1990年初，美國進行人體基因治療研究，隨后，又進行了對基因治療修飾活細胞遺傳物質(zhì)進行醫(yī)學干預，并進行細胞體外修飾，使
中國畜禽種業(yè) 2016年2期2016-01-27
- Tat-LK15運載siRNA沉默RGC-5神經(jīng)細胞nNOS基因的實驗研究
siRNA；基因治療；神經(jīng)型一氧化氮合酶；神經(jīng)病理性疼痛神經(jīng)元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase, nNOS)是脊髓、大腦等神經(jīng)系統(tǒng)中催化L-精氨酸(L-Arg)產(chǎn)生重要的神經(jīng)介質(zhì)——一氧化氮(nitric oxide, NO)的關(guān)鍵酶，nNOS在神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)生、發(fā)展過程中具有重要作用[1]。通過RNA干擾技術(shù)抑制nNOS的過度表達是治療神經(jīng)病理性疼痛的新途徑。小干擾RNA(small interferenc
中國藥理學通報 2015年2期2016-01-12
- 骨髓間充質(zhì)干細胞作為攜帶 PEDF基因載體的可行性研究 *
使用PEDF基因治療腫瘤的載體。【關(guān)鍵詞】骨髓間充質(zhì)干細胞； 色素上皮衍生因子； 基因治療； 抗血管生成【中圖分類號】R 73-36【文獻標志碼】Adoi：10.3969/j.issn.1672-3511.2015.10.006Abstract【】ObjectiveIn this study, we investigated the effect and mechanism of Ad-PEDF transduced MSCs and evaluated
西部醫(yī)學 2015年10期2016-01-07
- 下調(diào)VEGF基因表達對人大腸癌細胞株SW480的增殖抑制作用
進行大腸癌的基因治療。方法體外合成帶有T7啟動子的VEGF基因DNA片段、轉(zhuǎn)錄針對VEGF mRNA的siRNA、利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法導入SW480細胞內(nèi)，MTT染色法觀察轉(zhuǎn)染后的SW480細胞增殖抑制率，ELISA法檢測蛋白表達水平。RT-PCR檢測轉(zhuǎn)染后VEGF mRNA表達水平的變化。結(jié)果設(shè)計的兩個靶位點siRNA能有效抑制SW480細胞生長，VEGF mRNAR 的表達受到有效抑制，而陰性對照的錯義序列組siRNA細胞生長良好。結(jié)論體外合成的VEGF
中國老年學雜志 2015年18期2015-12-30
- 基因治療性研究的現(xiàn)狀及其倫理學思考*
10002）基因治療倫理基因治療性研究的現(xiàn)狀及其倫理學思考*汪澤興1，管曉翔1，楊國斌2**（1南京大學醫(yī)學院臨床學院南京軍區(qū)南京總醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，江蘇 南京 210002，wzx19840330@163.com；2南京軍區(qū)南京總醫(yī)院，江蘇 南京 210002）通過對基因治療性研究的發(fā)展狀況及現(xiàn)狀分析研究，指出基因治療存在的倫理問題：安全性問題，基因治療與社會公正及基因治療的合理性與必要性。并針對這些問題提出了以下解決措施：強化國家和政府理性調(diào)控的力度，建立
中國醫(yī)學倫理學 2014年5期2014-01-30