供血者
- 別被電視劇騙了，近親輸血很“要命”
。如果受血者與供血者是直系親屬，受血者的免疫器官難以識(shí)別供血者的淋巴細(xì)胞，這些淋巴細(xì)胞就會(huì)在受血者體內(nèi)存活、增殖并攻擊受血者體內(nèi)正常的組織器官和造血系統(tǒng)。反之，受血者與供血者血緣關(guān)系越遠(yuǎn)，它們之間遺傳學(xué)上的差異越大，受血者的免疫器官就越容易識(shí)別和清除輸入的淋巴細(xì)胞。輸血，意味著將一個(gè)人的血液輸?shù)搅硪粋€(gè)人的身體里。現(xiàn)在看來(lái)是理所當(dāng)然的，誰(shuí)能想到，發(fā)展的道路卻漫長(zhǎng)又復(fù)雜。實(shí)際上，直到1667年，才出現(xiàn)人類(lèi)歷史上的第一次輸血——向人輸注綿羊血。雖然受血者很幸運(yùn)地
人生與伴侶·共同關(guān)注 2023年9期2023-10-19
- 微柱凝膠法與凝聚胺法及鹽水法在交叉配血中的應(yīng)用效果
主要目的是檢查供血者與受血者之間血液的相容性，以保證輸血過(guò)程中受血者的人身安全[2]。目前，臨床進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)的方法繁多，其中，鹽水法、凝聚胺法(moditying polybrene test，MPT)及微柱凝膠法(microtubes gel test，MGT)是3種常用的試驗(yàn)方法，但采用不同的試驗(yàn)方法進(jìn)行交叉配血的效果不盡相同[3]。鑒于此，本研究探討MGT、MPT及鹽水法在交叉配血中的應(yīng)用效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取201
醫(yī)療裝備 2022年12期2022-07-12
- 微柱凝膠免疫檢測(cè)技術(shù)與鹽水試管檢測(cè)技術(shù)在臨床輸血治療中的應(yīng)用
分別抽取患者及供血者清晨空腹靜脈血4～8 ml作為血液樣本，均分成2份，其中1份進(jìn)行血型鑒定，另1份進(jìn)行交叉配血。試驗(yàn)組采用微柱凝膠免疫檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行血型鑒定與交叉配血。(1)血型鑒定：選擇ABO正反定型、RhD血型定型試劑卡(由湘儀集團(tuán)提供)，在18～25 ℃條件下平衡30 min，使用長(zhǎng)沙湘智離心機(jī)儀器有限公司提供的TG16WS離心機(jī)以1 000 r/min離心速率、15 cm離心半徑離心2 min，確保外觀無(wú)氣泡、干膠和雜質(zhì)后緩慢撕膜待用；取患者與供血
醫(yī)療裝備 2021年20期2021-11-24
- 直系親屬間能不能相互輸血？
。如果受血者與供血者是直系親屬，受血者的免疫器官難以識(shí)別供血者的淋巴細(xì)胞，這些淋巴細(xì)胞就會(huì)在受血者體內(nèi)存活、增殖并攻擊受血者體內(nèi)正常的組織器官和造血系統(tǒng)。反之，受血者與供血者血緣關(guān)系越遠(yuǎn)，它們之間遺傳學(xué)上的差異越大，受血者的免疫器官就越容易識(shí)別和清除輸入的淋巴細(xì)胞。如今，輸血已發(fā)展成從血液采集、到血液檢驗(yàn)和處理、再到臨床輸血學(xué)的龐大技術(shù)群，每項(xiàng)技術(shù)的進(jìn)步和每個(gè)亞領(lǐng)域的誕生都保障了受血者的安全。關(guān)于輸血還有更多秘密，等待青少年朋友去發(fā)現(xiàn)和探索。?英國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)
知識(shí)就是力量 2021年10期2021-10-15
- 直系親屬間能不能相互輸血？
。如果受血者與供血者是直系親屬，受血者的免疫器官難以識(shí)別供血者的淋巴細(xì)胞，這些淋巴細(xì)胞就會(huì)在受血者體內(nèi)存活、增殖并攻擊受血者體內(nèi)正常的組織器官和造血系統(tǒng)。反之，受血者與供血者血緣關(guān)系越遠(yuǎn)，它們之間遺傳學(xué)上的差異越大，受血者的免疫器官就越容易識(shí)別和清除輸入的淋巴細(xì)胞。如今，輸血已發(fā)展成從血液采集、到血液檢驗(yàn)和處理、再到臨床輸血學(xué)的龐大技術(shù)群，每項(xiàng)技術(shù)的進(jìn)步和每個(gè)亞領(lǐng)域的誕生都保障了受血者的安全。關(guān)于輸血還有更多秘密，等待青少年朋友去發(fā)現(xiàn)和探索。?英國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)
知識(shí)就是力量 2021年10期2021-10-15
- 檢驗(yàn)輸血與臨床醫(yī)療安全
試驗(yàn)，即不僅把供血者的紅細(xì)胞與受血者的血清進(jìn)行血清配合試驗(yàn)（主側(cè)），而且要把受血者的紅細(xì)胞與供血者的血清作配合試驗(yàn)（次側(cè)）。這樣，既可檢驗(yàn)血型測(cè)定是否有誤，又能發(fā)現(xiàn)他們的紅細(xì)胞或血清中，是否還存在一些其他的凝集原或凝集素，足以引起紅細(xì)胞凝集反應(yīng)。在進(jìn)行交叉式配血試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在37℃下進(jìn)行，以保證可能有的凝集反應(yīng)得以充分顯示。2輸血錯(cuò)誤后的反應(yīng)（1）發(fā)燒反應(yīng)：主要在輸血開(kāi)始后30～90分鐘內(nèi)發(fā)生，也可能在輸血后12小時(shí)內(nèi)發(fā)生?；颊呤紫仁侨砥?、發(fā)冷，然后體溫
健康之家 2021年7期2021-10-14
- 低離子聚凝胺技術(shù)在臨床輸血檢驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值
保存待檢。采集供血者的血清，并將供血者的紅細(xì)胞配制成2%的紅細(xì)胞懸液。采集患者的靜脈血3～4 mL，對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行抗凝處理。將抗凝血進(jìn)行離心、沉淀、洗滌處理，去除其中的血小板和白細(xì)胞，得到下層紅細(xì)胞。將紅細(xì)胞配制成2%的紅細(xì)胞懸液。取潔凈的小試管2支，在其中一支試管（主測(cè)管）中滴入患者的血清和供血者的紅細(xì)胞懸液，在另一支試管（次測(cè)管）中滴入供血者的血清和患者的紅細(xì)胞懸液。對(duì)兩支試管進(jìn)行標(biāo)記，分別將其混合搖勻，并以1000 r/min的速率進(jìn)行離心處理。完成
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年18期2021-09-28
- 疑難交叉配血發(fā)生情況及其影響因素分析
定型不合3例，供血者直抗陽(yáng)性1例，供血者抗篩陽(yáng)性1例，見(jiàn)表1。表1 疑難交叉配血發(fā)生情況2.2 疑難交叉配血發(fā)生的影響因素分析結(jié)果顯示，疑難交叉配血發(fā)生受患者或供血者血型鑒定不正確、患者血清中存在同種免疫抗體或自身抗體，與供血者發(fā)生抗原抗體反應(yīng)、患者血清蛋白含量異常、患者出現(xiàn)假凝集、實(shí)驗(yàn)試劑過(guò)期的影響（P＜0.05）。見(jiàn)表2。表2 疑難交叉配血發(fā)生的影響因素分析3.討論在臨床上，交叉配血首先要檢查供血者紅細(xì)胞與受血者的血清是否會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng)，也稱(chēng)為主測(cè)，除
醫(yī)藥前沿 2021年11期2021-06-29
- 西安地區(qū)供受血者紅細(xì)胞Rh表型匹配輸注及追蹤分析
對(duì)所有受血者和供血者進(jìn)行ABO和Rh血型系統(tǒng)常見(jiàn)五種抗原（D、E、C、c、e）檢測(cè)，并用臨床輸血管理系統(tǒng)（TMIS9.5）建立Rh表型匹配數(shù)據(jù)庫(kù)以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)室工作流程，提高輸血安全系數(shù)，降低疑難配血概率。統(tǒng)計(jì)分析如下。材料與方法1 一般資料 收集我院2019年10月～2019年12月受血者1 117例及供血者（特指紅細(xì)胞成分）3 174例（西安市中心血站提供），相同受血者或供血者均統(tǒng)計(jì)一次。2 儀器 Aigel 300（AIKANG MEDTECH）、Dia
臨床輸血與檢驗(yàn) 2021年3期2021-06-25
- 臨床輸血交叉配血不相合的原因及處理探究
有必要對(duì)患者與供血者的ABO血型進(jìn)行重新核對(duì)，明確檢測(cè)期間有無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，并在必要的條件下重新實(shí)施血型鑒定處理?；诨颊卟灰?guī)則抗體篩查結(jié)果為陰性的情況下，多名供血者樣本中少數(shù)供血者樣本有主側(cè)不相合，或者某一個(gè)供血者樣本和多例患者交叉配血主側(cè)不相合，則需要進(jìn)一步針對(duì)供血者樣本實(shí)施直接抗人球蛋白試驗(yàn)。此外，當(dāng)多個(gè)供血者樣本當(dāng)中個(gè)別供血者樣本有次側(cè)不相合，或者某一個(gè)供血者樣本和多例患者交叉配血次側(cè)不相合的情況下，需要針對(duì)供血者樣本進(jìn)行意外抗體篩查檢測(cè)處理。1.3
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年28期2021-06-05
- 受血者與供血者Rh（D、C、c、E、e）抗原相容情況的回顧性分析
4]對(duì)受血者和供血者要求進(jìn)行ABO、Rh（D）血型檢測(cè)，但對(duì)Rh血型系統(tǒng)C、c、E、e抗原尚未要求，受血者可能存在Rh（C、c、E、e）不相容性輸血。江曉明[5]、史恩祥[6]等研究表明，C、c、E、e抗原不相容性輸血導(dǎo)致了受血者產(chǎn)生相應(yīng)不規(guī)則抗體，增加了患者再次輸血時(shí)配血相合的難度，影響患者的及時(shí)治療。近年來(lái)諸多文獻(xiàn)報(bào)道[7-9]受血者Rh（C、c、E、e）血型不規(guī)則抗體產(chǎn)生，致使交叉配血不合。為了解我院受血者與其供血者Rh（D、C、c、E、e）抗原相容
臨床輸血與檢驗(yàn) 2021年2期2021-05-06
- 用低離子聚凝胺法與鹽水法對(duì)患者的血液標(biāo) 本進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)的效果對(duì)比
）采集患者及其供血者空腹?fàn)顟B(tài)下的靜脈血2 ml，對(duì)其血液標(biāo)本進(jìn)行離心處理，離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為3000 r/min，進(jìn)行離心的時(shí)間為2 min。2）提取上層清液，調(diào)配成濃度為2% 的紅細(xì)胞鹽水懸液。3）取兩支干凈的試管，分別標(biāo)記為主測(cè)管和次測(cè)管。在主測(cè)管內(nèi)滴入患者的血清（50 μl）和供血者的紅細(xì)胞鹽水懸液（50 μl），在次測(cè)管中滴入患者的紅細(xì)胞鹽水懸液（50 μl）和供血者的血清（50 μl）。4）對(duì)主測(cè)管和次測(cè)管內(nèi)的混合液進(jìn)行離心處理，離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為100
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年4期2021-04-21
- 不同快速血檢技術(shù)在輸血檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果觀察
用相同方法配置供血者2%紅細(xì)胞懸液。將受血者血清和供血者紅細(xì)胞懸液放入到同一支干凈的試管中，該試管為主測(cè)管，同時(shí)添加1滴受血者血清與1滴供血者紅細(xì)胞懸液。將供血者血清及受血者紅細(xì)胞懸液放入到另一支試管中，同時(shí)添加供血者血清及受血者紅細(xì)胞懸液，該試管為次測(cè)管，添加供血者血清與受血者紅細(xì)胞懸液，各1滴。按照每分鐘1000r的速度進(jìn)行1分鐘離心操作。在紅細(xì)胞消失時(shí)表示陰性，依然是凝聚狀態(tài)的表示陽(yáng)性。采用低離子聚凝胺技術(shù)檢驗(yàn)者為觀察組：抽取靜脈血液4ml，按照每分
中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2021年7期2021-04-12
- 還有人認(rèn)為O型血是“萬(wàn)能血”？
型血者是“萬(wàn)能供血者”。其實(shí)，這早已經(jīng)是歷史了。根據(jù)紅細(xì)胞表面有無(wú)特異性抗原（凝集原）A和B，血清中是否存在抗A或抗B抗體（凝集素），ABO血型系統(tǒng)可以分為四型。紅細(xì)胞上只有凝集原A的為A型血，其血清中有抗B凝集素；紅細(xì)胞上只有凝集原B的為B型血，其血清中有抗A的凝集素；紅細(xì)胞上A、B兩種凝集原都有的為AB型血，其血清中無(wú)抗A、抗B凝集素；紅細(xì)胞上A、B兩種凝集原皆無(wú)者為O型，其血清中抗A、抗B凝集素皆有。“萬(wàn)能供血者”這一術(shù)語(yǔ)則是在1911年提出來(lái)的。當(dāng)
家庭醫(yī)藥·快樂(lè)養(yǎng)生 2021年3期2021-04-12
- 直抗陽(yáng)性導(dǎo)致交叉配血不合的患者用藥情況分析
叉配血試驗(yàn)掌握供血者同受血者之間是否存在血型不合的抗原-抗體反應(yīng)，進(jìn)而保障受血者輸血安全性。在臨床應(yīng)用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，紅細(xì)胞直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性病患交叉配血不合情況較為常見(jiàn)，為保障該類(lèi)病患輸血安全，需了解導(dǎo)致其出現(xiàn)交叉配血不合的影響因素，從而提升輸血安全性。本次研究對(duì)本院65例直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性病患進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)，了解其在試驗(yàn)前用藥是否對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，現(xiàn)匯報(bào)如下：1 資料以及方法1.1一般資料 選擇本院接收的65例住院治療且因直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性
中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2021年28期2021-04-03
- 微柱凝膠法、凝聚胺法及鹽水法在交叉配血中的效果評(píng)價(jià)
往輸血史。所有供血者均為無(wú)償獻(xiàn)血者，且在知情并自愿的前提下簽署知情同意書(shū)。1.2 方法本次研究選擇儀器為T(mén)D-A型血型血清學(xué)用離心機(jī)、FYQ型免疫微柱孵育器以及CX-21奧林巴斯生物顯微鏡。凝聚胺法試劑選用（臺(tái)資）珠海貝索生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品，微柱凝膠法試劑選用長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司產(chǎn)品。所有血樣標(biāo)本均進(jìn)行微柱凝膠法、凝聚胺法及鹽水法3種交叉配血方法。鹽水法嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)和《輸血技術(shù)學(xué)》[2]操作即可。微柱凝膠法：為受血者和供血者的血樣標(biāo)本均用生理鹽
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年66期2021-01-20
- 低離子聚凝胺技術(shù)在臨床輸血檢驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值分析
收治的受血者及供血者130例為研究對(duì)象，分析MPT技術(shù)在其臨床輸血中的應(yīng)用價(jià)值，結(jié)果如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年3月～2019年12月我院130例受血及供血者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)：均無(wú)嚴(yán)重血液疾病現(xiàn)病史或既往史，所有血樣本均進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)；對(duì)本研究知情同意并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn)：原發(fā)性凝血功能異常及腫瘤、血液病患者。按隨機(jī)分組原則將其分為研究組(65例)、對(duì)照組(65例)，兩組在性別、年齡、受/供血類(lèi)型、疾病類(lèi)型方面比較差異無(wú)顯
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2021年1期2021-01-12
- 輸血及交叉配血實(shí)驗(yàn)在小動(dòng)物臨床診療中的應(yīng)用
用受血者血清與供血者紅細(xì)胞進(jìn)行配血試驗(yàn)為主側(cè)配血，用受血者紅細(xì)胞與供血者血清進(jìn)行試驗(yàn)為次側(cè)配血。7.2 具體操作用經(jīng)消毒的干燥注射器抽取受血者及供血者靜脈血各2ml，各取一滴制備紅細(xì)胞懸液，分別標(biāo)明供血者與受血者。余下血分別注入干凈小試管，也標(biāo)明供血者與受血者，待其凝固后析出血清備用。取兩支試管，分別注明“主”、“次”字樣，主側(cè)滴入供血者紅細(xì)胞懸液一滴和受血者血清一滴；次側(cè)滴入受血者紅細(xì)胞懸液一滴和供血者血清一滴?；靹蚝?000rpm離心1min，取出觀察
河南畜牧獸醫(yī) 2021年18期2021-01-06
- 低離子聚凝胺技術(shù)對(duì)輸血科交叉配血試驗(yàn)陽(yáng)性檢出率的影響
者和同期94例供血者，探討MPT在輸血科交叉配血試驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018年3月～2019年7月我院接受輸血治療的94例患者，并根據(jù)1∶1配比選取同期94例供血者。均無(wú)凝血功能障礙、血液系統(tǒng)傳染性疾病。其中，患者：男51例，女43例；年齡1～74歲，平均年齡（45.71±9.04）歲。供血者：男53例，女41例；年齡1～75歲，平均年齡（47.12±7.81）歲。患者、供血者資料均衡可比（P＞0.05）。1.2 方法 均
首都食品與醫(yī)藥 2020年16期2020-12-26
- 血型鑒定與交叉配血錯(cuò)誤干擾及避免方法
檢查的受血者或供血者652例進(jìn)行分析，其中男性 304例，女性 348例，年齡為 20～82歲，平均（46.27±1.68）歲。本次實(shí)驗(yàn)的所有參與者均無(wú)嚴(yán)重的心、腎等重要器質(zhì)病變，均簽署知情同意書(shū)。1.2 方法1.2.1 試劑ABO、RhO血型定性檢測(cè)卡（長(zhǎng)春博迅生物試劑有限公司）；抗人球蛋白檢測(cè)卡（長(zhǎng)春博迅生物試劑有限公司）。1.2.2 血型鑒定血型的鑒定主要就是鑒定ABO血型，即為ABH血型抗原檢測(cè)。是根據(jù)各血型中所含抗原的不同進(jìn)行區(qū)分的，所謂的A型血
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年86期2020-12-23
- 影響血站血液檢驗(yàn)結(jié)果正確性的因素及應(yīng)對(duì)策略
之一，其通過(guò)對(duì)供血者標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)，從而為醫(yī)院提供高質(zhì)量的血液。血液標(biāo)本從采集直至檢驗(yàn)結(jié)束，在此過(guò)程中受很多因素影響[1]。如其采血方式不同、供血者自身服藥情況、血液標(biāo)本儲(chǔ)存等都會(huì)對(duì)血標(biāo)本檢驗(yàn)數(shù)值會(huì)存在一定差異性，對(duì)醫(yī)院血液使用者產(chǎn)生不良影響，本文主要分析影響檢驗(yàn)結(jié)果正確性的相關(guān)因素，具體研究報(bào)告如下：1 資料與方法1.1 一般資料選擇2017年12月-2018年12月在我血站進(jìn)行血液檢驗(yàn)標(biāo)本中，抽取200例檢驗(yàn)結(jié)果異常作為研究對(duì)象，根據(jù)回顧性研究法，對(duì)檢驗(yàn)
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年14期2020-06-24
- 不同快速血檢技術(shù)在輸血檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果觀察
擇同樣的方式對(duì)供血者配成2%紅細(xì)胞懸液。在一支干凈的試管中，放入供血者紅細(xì)胞懸液和受血者血清，為主測(cè)管，加入1滴供血者紅細(xì)胞懸液，放入1滴受血者血清；并在另一支干凈的試管中，放入受血者紅細(xì)胞懸液和供血者血清，為次測(cè)管，加入1滴受血者紅細(xì)胞懸液，放入1滴供血者血清。1000 r/min轉(zhuǎn)速下離心1 min。當(dāng)紅細(xì)胞消失則為陰性，仍處于凝集狀態(tài)為陽(yáng)性。1.2.2 觀察組 選擇低離子聚凝胺技術(shù)檢驗(yàn)。抽取4 mL左右的靜脈血于患者的靜脈中，設(shè)置3000 r/min
臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2020年2期2020-04-03
- 凝聚胺法與微柱凝膠法在臨床配血中的應(yīng)用比較分析
體過(guò)程為：獲取供血者與受血者的標(biāo)本，使用濃度生理鹽水與配制濃度為5% 的紅細(xì)胞懸液1 mL兩份，標(biāo)記好主側(cè)與次側(cè)。1滴供血者5% 紅細(xì)胞懸液和2 滴受血者血清加于主側(cè)，1滴供血者5% 紅細(xì)胞懸液和2滴供血者血清于次側(cè)。將0.6 mL低離子介質(zhì)溶液于試管中，搖勻并混靜置1 min。于管中加入2滴凝聚胺溶液，搖勻并靜置15 s。3400 r/min 離心15 s，棄掉上清液，但保留0.1 mL液體于管底；實(shí)驗(yàn)直到紅細(xì)胞出現(xiàn)凝塊，管中滴入2滴重懸液并混勻。觀察實(shí)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年26期2019-10-22
- 不同標(biāo)本及處理方式對(duì)微柱凝膠卡式法交叉配血試驗(yàn)結(jié)果的影響
，輸血前需進(jìn)行供血者與受血者之間的交叉配血檢查，避免出現(xiàn)溶血反應(yīng)危及受血者生命[1]。目前臨床上常用的交叉配血檢查法是聚凝胺法(Manual polybrene test，MPT)[2]，準(zhǔn)確性高，但操作比較繁瑣。微柱凝膠法(Microcolum gel test，MGT)是上世紀(jì)90年代引入我國(guó)的一種新型交叉配血檢查法，與MPT相比，MGT具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)便及重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，但當(dāng)標(biāo)本處理方式不當(dāng)時(shí)MGT的假陽(yáng)性率高于MPT[3]。本研究旨在通過(guò)比較血
- 輸血檢驗(yàn)中應(yīng)用低離子聚凝胺技術(shù)的安全性和可靠性分析
血者38 例、供血者56 例，共94 例，年齡12～75 歲，平均（40.7±5.1）歲，男、女分別為54、40 例，疾病類(lèi)型：心臟搭橋4 例、車(chē)禍11例、腎病4 例、產(chǎn)后出血17 例、胃癌2 例；A 組中受血者38 例、供血者57 例，共95 例，年齡10～73 歲，平均（40.9±5.3）歲，男、女分別為55、40 例，疾病類(lèi)型：心臟搭橋3 例、車(chē)禍12 例、腎病5 例、產(chǎn)后出血16 例、胃癌2 例；基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05。1.2
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2019年25期2019-09-17
- 青島地區(qū)HBV DNA陽(yáng)性獻(xiàn)血者的血清學(xué)和分子生物學(xué)特征
型。[關(guān)鍵詞]供血者;乙型肝炎病毒;血清學(xué)試驗(yàn);遺傳學(xué)[中圖分類(lèi)號(hào)]R446.6[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A[文章編號(hào)]2096-5532（2019）03-0338-05[ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the viral load， serological characteristics， and hepatitis B virus （HBV） genotype of HBV DNA-positive donors in Qingd
- 低離子聚凝胺在輸血檢驗(yàn)中的臨床應(yīng)用價(jià)值
站為我院提供的供血者血液樣本，利用離心機(jī)將血樣中的血清進(jìn)行有效的分離，同樣將紅細(xì)胞調(diào)配成2%的鹽水懸液。取潔凈的小試管（10mlx 60m1）2支，1支標(biāo)明主側(cè)，受血者血清+供血者紅細(xì)胞;另一支標(biāo)明次側(cè)，供血者血清+受血者紅細(xì)胞。按標(biāo)記主側(cè)管加受血者血清1滴和供血者紅細(xì)胞懸液1滴，次側(cè)管加供血者血清1滴和受血者紅細(xì)胞懸液1滴，混勻，以每分鐘1000r離心1分鐘，輕輕側(cè)動(dòng)試管，觀察結(jié)果，如果細(xì)胞呈現(xiàn)凝集或溶血的狀態(tài)，代表是陽(yáng)性，如果不是凝集或溶血的狀態(tài)，就代
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年5期2019-09-10
- 低離子聚凝胺技術(shù)在輸血檢驗(yàn)交叉配血中的臨床分析
水懸液。同時(shí)將供血者的血液進(jìn)行同樣的處理，調(diào)配出2%的紅細(xì)胞鹽水懸液。把受血者的血清以及供血者的紅細(xì)胞鹽水懸液放在試管中，記為①號(hào)試管。把供血者血清和受血者紅細(xì)胞鹽水懸液放入另一試管中，記為②號(hào)試管。在1號(hào)試管中滴入一滴受血者血清和一滴供血者紅細(xì)胞鹽水懸液，并將其混合；之后在②號(hào)試管中滴入一滴供血者血清和一滴受血者紅細(xì)胞鹽水懸液，并將其混合；之后進(jìn)行離心處理1分鐘，離心機(jī)轉(zhuǎn)速設(shè)置為1 000 r/min。處理后若是紅細(xì)胞處于凝結(jié)狀態(tài)則結(jié)果為陽(yáng)性，若是消失則
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2019年20期2019-08-06
- 微柱凝膠法交叉配血出現(xiàn)不規(guī)則凝集的原因和安全輸血對(duì)策
應(yīng)是由受血者對(duì)供血者的血液成分產(chǎn)生機(jī)體排斥反應(yīng)造成，因此，要依賴(lài)輸血科配血員嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范的交叉配血操作，選配合格的供血者，才能有效提高臨床輸血治療的安全性，為受血者的生命健康提供保障。輸血科需要持續(xù)反饋并總結(jié)改進(jìn)不規(guī)則凝集的原因及安全輸血對(duì)策，為臨床輸血提供寶貴的經(jīng)驗(yàn)。為此，本研究統(tǒng)計(jì)分析2017 年1 月—2018 年12 月本院輸血科發(fā)生交叉配血不合的原因和安全輸血策略的效果評(píng)價(jià)，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 選擇本院2017 年1 月—20
實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志 2019年1期2019-05-28
- 低離子聚凝胺在輸血檢驗(yàn)技術(shù)中的應(yīng)用
集與處理及配制供血者紅細(xì)胞懸液；取干凈試管2支，1號(hào)裝受血者細(xì)胞與供血者血清，2號(hào)裝受血者血清與供血者細(xì)胞；將受血者血清、供血者紅細(xì)胞懸液各1滴滴入1號(hào)，將供血者血清與受血者紅細(xì)胞懸液各1滴滴入2號(hào)；混合后以1 000 r/min離心1 min，搖動(dòng)試管，對(duì)結(jié)果進(jìn)行觀察與分析，若2支試管均無(wú)溶血與凝聚，則評(píng)價(jià)為陰性，配血成功，若任何一支試管凝聚或均凝聚，且有溶血，則評(píng)價(jià)為陽(yáng)性，配血失敗[3]。低離子聚凝胺交叉配血：采血與收集及配制方法與鹽水法交叉配血相同；
醫(yī)療裝備 2019年15期2019-02-27
- 直系親屬可以互相輸血嗎？
什么會(huì)這樣呢？供血者血液里的淋巴細(xì)胞進(jìn)入受血者體內(nèi)，便會(huì)攻擊受血者的免疫系統(tǒng)。如果供血者與受血者親緣較遠(yuǎn)或是沒(méi)有，他們的基因差異較大，受血者的免疫系統(tǒng)就能發(fā)現(xiàn)外來(lái)的淋巴細(xì)胞并將其清除。反之，二者親緣很近，受血者的免疫系統(tǒng)無(wú)法識(shí)別外來(lái)的淋巴細(xì)胞并加以清除（因?yàn)樘窳耍?，淋巴?xì)胞在受血者的血液里越繁殖越多，就有可能導(dǎo)致這種并發(fā)癥。這種并發(fā)癥很可怕嗎？可怕，目前沒(méi)有有效解決方法，致死率很高。通常這種輸血并發(fā)癥的發(fā)病率為1%，但是在直系親屬間（即父母與兒女）會(huì)提高
祝您健康 2018年11期2018-11-13
- 親屬之間輸血？別又被電視劇給騙了！
一種免疫反應(yīng)，供血者的淋巴細(xì)胞在受血者體內(nèi)植入并增殖，而受血者無(wú)能力辨認(rèn)與破壞這種具有免疫活性的淋巴細(xì)胞。大約在輸血后的4至30天，植入的細(xì)胞大量增殖后會(huì)攻擊受血者的組織器官。受血者出現(xiàn)高熱、皮膚潮紅或紅斑、惡心、嘔吐、黃疸、腹痛、腹瀉、全血細(xì)胞減少、肝功能異?；蛩ソ叩劝Y狀。這種輸血反應(yīng)盡管發(fā)病率很低，一旦發(fā)生，其死亡率卻高達(dá)95%，幾乎無(wú)法挽救。那么，直系親屬間能不能輸血？其實(shí)，上面的兩種說(shuō)法都有道理，但都有其局限性。理論上講，只要AB0血型和Rh血型相
婦女之友 2018年8期2018-09-17
- 低離子凝聚胺開(kāi)展交叉配血試驗(yàn)在輸血檢驗(yàn)中的應(yīng)用
上注明受血者和供血者的姓名，然后采用離心機(jī)對(duì)血液樣本進(jìn)行離心，分離出血清，離心機(jī)轉(zhuǎn)速為3 000 轉(zhuǎn)/min, 離心時(shí)間為2 min。將紅細(xì)胞調(diào)配成3%～5%紅細(xì)胞鹽水懸液，供血者血液樣本采用相同方式配置為2%紅細(xì)胞鹽水懸液。取一支干凈試管，裝入受血者血清和供血者紅細(xì)胞懸液，并標(biāo)記為主側(cè)管; 再取另一支干凈試管裝入供血者血清和受血者紅細(xì)胞懸液，并標(biāo)記為次側(cè)管。刪除(將1滴供血者血清滴入主側(cè)管, 1滴受血者血清滴入次側(cè)管)混勻后離心，離心機(jī)轉(zhuǎn)速為1 000
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2018年13期2018-07-12
- 家人之間能相互輸血嗎
無(wú)法識(shí)別輸入的供血者的淋巴細(xì)胞，加上受血者身體狀態(tài)不佳，這時(shí)候免疫力處于非常低水平，供血者相對(duì)健康，免疫力強(qiáng)，輸入的強(qiáng)大的活性淋巴細(xì)胞容易反客為主進(jìn)行細(xì)胞增殖和分化，將相對(duì)脆弱的受血者的組織、器官視為異己，進(jìn)行免疫性攻擊，使受血者的健康堡壘遭到損傷和侵害，產(chǎn)生輸血相關(guān)性移植物抗宿主病。盡管此病發(fā)生率較低，然而一旦發(fā)生，死亡率高達(dá)90%，親上加親在輸血這條路上是走不通的，有血緣關(guān)系的親屬，特別是父母子女之間，最好還是避免相互獻(xiàn)血。其次，“他或她就躺在患者隔壁
科學(xué)導(dǎo)報(bào) 2018年8期2018-05-14
- 1例Rh弱D15型的血清學(xué)及基因定型研究
D全基因缺失的供血者血液;作為供血者可供血給任何RhD亞型的受血者;②部分D：即RhD部分基因被RhCE基因替換融合者，作為受血者應(yīng)接受RhD全基因缺失或相同部分D亞型的供血者血液;作為供血者可供血給相同部分D亞型和RhD陽(yáng)性受血者;③弱D：弱D作為受血者可當(dāng)作RhD陽(yáng)性對(duì)待，接受RhD陽(yáng)性血液，作為供血者應(yīng)當(dāng)作RhD陽(yáng)性對(duì)待;④DEL型：作為受血者可當(dāng)作RhD陽(yáng)性對(duì)待，接受RhD陽(yáng)性血液，作為供血者應(yīng)當(dāng)作RhD陽(yáng)性對(duì)待。為了避免RhD變異型的漏檢，采用D
醫(yī)學(xué)信息 2018年5期2018-04-20
- 22例胎胎輸血新生兒的臨床觀察研究
均32.3W；供血者平均出生體重1297g；受血者平均出生體重1777g；供血者顱內(nèi)出血共10例，其中顱內(nèi)出血I級(jí)1例，顱內(nèi)出血II級(jí)7例，顱內(nèi)出血III級(jí)2例；受血者中顱內(nèi)出血有10例，其中顱內(nèi)出血I級(jí)有2例，顱內(nèi)出血II級(jí)7例，顱內(nèi)出血III級(jí)1例；供血者中有兩例患兒出現(xiàn)肌酐值偏高，診斷腎功能損害，尿量少于1.5ml/h；供血者均有不同程度的貧血，平均血紅蛋白113g/L，受血者相對(duì)的紅細(xì)胞增多，平均血紅蛋白191 g/L；兩組患兒均有出現(xiàn)喂養(yǎng)不耐受現(xiàn)
健康大視野 2018年22期2018-02-18
- 低離子聚凝胺在輸血檢驗(yàn)技術(shù)應(yīng)用中的臨床應(yīng)用價(jià)值
細(xì)胞鹽水懸液，供血者應(yīng)同樣方式配制濃度為4.0%的紅細(xì)胞懸液。供血者和受血者的紅細(xì)胞懸液放入一根干凈的試管，供血者和受血者的紅細(xì)胞懸液放另一根干凈食管中。將前一根食管標(biāo)記成主測(cè)管，另一根為次測(cè)管。將2滴受血者的血清滴入主測(cè)管中，再將2滴受血者的紅細(xì)胞懸液滴入；將2滴供血者血清滴入次測(cè)管之中，再將2滴受血者紅細(xì)胞懸液滴入，混勻之后在每分3200 r的離心速度下進(jìn)行1分鐘的轉(zhuǎn)動(dòng)，對(duì)結(jié)果觀察。如果離心結(jié)果紅細(xì)胞處在凝集狀態(tài)，為陽(yáng)性；如果消失，為陰性。實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行低
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年79期2018-01-20
- 低離子凝聚胺技術(shù)在臨床輸血檢驗(yàn)中的應(yīng)用分析
檢測(cè)患者；健康供血者；自愿簽署知情同意書(shū)患者。排除標(biāo)準(zhǔn)：存在血液系統(tǒng)疾病供血者及受血者；受檢前服用相關(guān)影響研究結(jié)果藥物患者；妊娠、哺乳期患者。1.2 方法常規(guī)組行鹽水法檢測(cè)，采集受血者和供血者血液各4 ml，將受血者和供血者血液離心分離2 min，取血清，并使用生理鹽水配置2%紅細(xì)胞混懸液。將1滴受血者血清和1滴供血者細(xì)胞混懸液置入主側(cè)管，將1滴受血者細(xì)胞混懸液和1滴供血者血清置入次側(cè)管，常規(guī)離心處理，觀測(cè)變化狀況。干預(yù)組行低離子凝聚胺技術(shù)檢測(cè)，將受血者2
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年82期2018-01-19
- 親屬間到底能不能輸血？
一種免疫反應(yīng)，供血者的淋巴細(xì)胞在受血者體內(nèi)植入并增殖，而受血者無(wú)能力辨認(rèn)與破壞這種具有免疫活性的淋巴細(xì)胞。大約在輸血后的4～30天，植入的細(xì)胞大量增殖后會(huì)攻擊受血者的組織器官，受血者出現(xiàn)高熱、皮膚潮紅或紅斑、惡心、嘔吐、黃疸、腹痛、腹瀉、全血細(xì)胞減少、肝功能異?；蛩ソ叩劝Y狀。這種輸血反應(yīng)盡管發(fā)病率很低，一旦發(fā)生，其死亡率卻高達(dá)95%，幾乎無(wú)法挽救。那么，直系親屬間到底能不能輸血？其實(shí)，上面的兩種說(shuō)法都有道理，但都有其局限性。理論上講，只要血型相同，輸血都是
創(chuàng)新時(shí)代 2017年7期2017-07-29
- O型血是“萬(wàn)能血”嗎
血的人是“萬(wàn)能供血者”，他們的血液可以輸給其他任何A、B、O血型的人。這種說(shuō)法正確嗎？真相：這種說(shuō)法不足取?？茖W(xué)家根據(jù)紅細(xì)胞膜上存在的凝集原A與凝集原B的情況將血液分為4種類(lèi)型。凡紅細(xì)胞只含A凝集原的稱(chēng)為A型，只存在B凝集原的稱(chēng)為B型，若A與B兩種凝集原都有的稱(chēng)為AB型，這兩種凝集原都沒(méi)有的則稱(chēng)為O型。不同血型的血清中含有不同的凝集素，但不會(huì)含有對(duì)抗它自身紅細(xì)胞凝集原的凝集素。因此，在A型血的血清中只含有抗B凝集素，B型血的血清中只含有抗A凝集素，AB型血
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2017年6期2017-06-12
- O型血是『萬(wàn)能血』嗎
血的人是“萬(wàn)能供血者”，他們的血液可以輸給其他任何A、B、O血型的人。這種說(shuō)法正確嗎？真相：這種說(shuō)法不足取。科學(xué)家根據(jù)紅細(xì)胞膜上存在的凝集原A與凝集原B的情況將血液分為4種類(lèi)型。凡紅細(xì)胞只含A凝集原的稱(chēng)為A型，只存在B凝集原的稱(chēng)為B型，若A與B兩種凝集原都有的稱(chēng)為AB型，這兩種凝集原都沒(méi)有的則稱(chēng)為O型。不同血型的血清中含有不同的凝集素，但不會(huì)含有對(duì)抗它自身紅細(xì)胞凝集原的凝集素。因此，在A型血的血清中只含有抗B凝集素，B型血的血清中只含有抗A凝集素，AB型血
發(fā)明與創(chuàng)新 2017年22期2017-06-10
- 為什么盡量不要輸注親人的血液
是指受血者輸入供血者含免疫活性淋巴細(xì)胞的血液后，由于供血者與受血者之間有相同HLA單倍型，受血者不將供者的淋巴細(xì)胞視為異體，不排斥供者淋巴細(xì)胞，使之得以生存、增殖，并反客為主“吃驚”，將受血者細(xì)胞和組織視為異物加以排斥、攻擊，造成受血者廣泛性的組織、器官?lài)?yán)重?fù)p害，甚至死亡。特點(diǎn)：這是一種致命的輸血并發(fā)癥，發(fā)病快，不易診斷，治療效果極差，死亡率高達(dá)90%～100%。非直系親屬間輸血時(shí)，當(dāng)受者免疫功能低下或受抑制時(shí)也會(huì)發(fā)生TA-GVHD，但其發(fā)病率僅有0.01
人人健康 2017年5期2017-03-20
- 抗-N致ABO血型正反不符
疑難交叉配血。供血者血型復(fù)查；ABO正反不符；不規(guī)則抗體；抗-N1 材料與方法1.1 標(biāo)本來(lái)源江西省血液中心供應(yīng)我院紅細(xì)胞懸液血液制品，血型復(fù)查時(shí)ABO正反不符。1.2 儀器與試劑ABO紅細(xì)胞(批號(hào)20165306)、抗-M(批號(hào)20150203)、抗-N(批號(hào)20140925)、抗篩細(xì)胞(批號(hào)20167004)、譜細(xì)胞(批號(hào)20160104)、均為上海血液生物醫(yī)藥責(zé)任有限公司產(chǎn)品。ABO、RhD血型定型檢測(cè)卡(批號(hào)20151208)、不規(guī)則抗體篩檢卡(批
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2016年6期2016-12-23
- 試論低離子聚凝胺檢驗(yàn)法在交叉配血試驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值
管，將受血者和供血者的血樣標(biāo)本分別放到這兩支試管中。另取2支裝有少量生理鹽水的試管，分別滴入受血者和供血者的血清，將其制成濃度為5%的紅細(xì)胞生理鹽水懸液。另取2支潔凈試管，在試管的表面標(biāo)注上主測(cè)管（裝有受血者血樣標(biāo)本的試管）和次測(cè)管（裝有供血者血樣標(biāo)本的試管）。在主測(cè)管和次測(cè)管中分別加入1滴受血者的紅細(xì)胞生理鹽水懸液，將其搖勻，靜置15分鐘后觀察結(jié)果。1.2.2 用低離子聚凝胺檢驗(yàn)法對(duì)這150例受血者的血樣標(biāo)本進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)的方法 使用貝索生物技術(shù)有限公
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年13期2016-12-14
- 202例單采血小板獻(xiàn)血反應(yīng)分析
板;獻(xiàn)血反應(yīng);供血者；副作用現(xiàn)在臨床輸注的血小板，主要是機(jī)器單采的高濃度血小板，由于是單個(gè)獻(xiàn)血者提供，純度高，紅細(xì)胞、白細(xì)胞等混入率少，能大大降低經(jīng)血液傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn)和同種免疫反應(yīng)發(fā)生的機(jī)會(huì)，使其在臨床中的應(yīng)用日益廣泛，臨床需求量逐年增加。由于采集時(shí)間較長(zhǎng)，體外循環(huán)的血量較大，在采集時(shí)有較大量的抗凝劑進(jìn)入血循環(huán)，較易引發(fā)獻(xiàn)血反應(yīng)。為了更好地保護(hù)獻(xiàn)血者的身心健康，有效地降低及預(yù)防獻(xiàn)血反應(yīng)，在血小板采集過(guò)程中，需要采取多種措施加強(qiáng)對(duì)獻(xiàn)血者的護(hù)理，確保采集過(guò)程安
重慶醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-06-14
- 西藏林芝市2012～2015年無(wú)償獻(xiàn)血人群狀況調(diào)查分析
要。[關(guān)鍵詞]供血者；年齡分布；性別作用；漢族；藏族為了了解林芝市無(wú)償獻(xiàn)血人群的結(jié)構(gòu)狀況,更好地開(kāi)展無(wú)償獻(xiàn)血活動(dòng),對(duì)西藏自治區(qū)林芝市中心血站啟動(dòng)以來(lái)參加無(wú)償獻(xiàn)血人群年齡、性別、民族及首次和重復(fù)獻(xiàn)血人群進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析。為進(jìn)一步制訂有效的獻(xiàn)血宣傳方式，獻(xiàn)血招募途徑提供科學(xué)依據(jù)，推動(dòng)本市無(wú)償獻(xiàn)血工作又好又快地發(fā)展。1資料與方法1.1一般資料2012年10月至2015年6月林芝市的3 154名無(wú)償獻(xiàn)血者。1.2方法收集林芝市中心血站計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)(海默血
重慶醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-06-14
- 重慶市無(wú)償獻(xiàn)血者傳染標(biāo)志物篩查不合格結(jié)果分析
行。[關(guān)鍵詞]供血者；傳染標(biāo)志物；合格鑒定根據(jù)《血站技術(shù)操作規(guī)程》(2012版)無(wú)償獻(xiàn)血者血液篩查可采用兩遍ELISA，也可采用一遍ELISA加一遍病毒酸檢測(cè)(NAT)的檢測(cè)策略。本中心雖從2013年核酸檢測(cè)已全面覆蓋每個(gè)無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本，但ELISA檢測(cè)還一直采用的雙試劑平行檢測(cè)。為評(píng)估本中心各ELISA試劑的檢測(cè)效果，作者對(duì)本中心2014年7月至2015年6月無(wú)償獻(xiàn)血者傳染標(biāo)志物篩查不合格結(jié)果進(jìn)行了分析，結(jié)果報(bào)道如下。1資料與方法1.1一般資料2014年7
重慶醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-06-14
- 遵義市血液集中化檢測(cè)的實(shí)踐與分析
鍵詞]遵義市；供血者；血液集中化檢測(cè)血站集中化檢測(cè)作為高質(zhì)量、高效率、低成本的1種運(yùn)行和管理模式，已被世界各國(guó)所公認(rèn)，并在發(fā)達(dá)國(guó)家中廣泛開(kāi)展[1]。2006年，衛(wèi)生部頒布了《血站管理辦法》其第十二條規(guī)定：“省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一規(guī)劃、設(shè)置集中化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，并逐步實(shí)施?！?013年國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)下發(fā)的《血站設(shè)置規(guī)劃指導(dǎo)原則》(衛(wèi)生與計(jì)劃生育發(fā)[2013]23號(hào))中明確要求“省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)服務(wù)人口數(shù)量、采供血數(shù)量
重慶醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-06-14
- 新生兒輸血獲得性巨細(xì)胞病毒感染的前瞻性研究
來(lái)源于Rh血型供血者與受血者相同的O型新鮮血液（6d之內(nèi)的血液）。新鮮冰凍血漿來(lái)源于Rh血型供血者與受血者相同的AB型新鮮血液。血小板不需特殊準(zhǔn)備。所有研究對(duì)象均沒(méi)有輸注白細(xì)胞制劑。2 結(jié)果第一階段，54例為其母親為血清CMV-特異性抗體陰性的新生兒（54/114，47.1%）。64例新生兒（64/114，56.1%）父母完成了隨訪。30例新生兒（37/114，32.5%）在出院后失訪，沒(méi)有完成其后的標(biāo)本采集及CMV-特異性抗體的檢測(cè)，無(wú)法獲知是否因?yàn)檩斞?/div>
醫(yī)學(xué)信息 2016年6期2016-05-14
- 獻(xiàn)血不再有血型限制？
型血被稱(chēng)為萬(wàn)能供血者，可以用來(lái)給任何血型的人輸血。“我們發(fā)明了一種突變酶，這種酶能夠十分有效地去除A型血和B型血中的糖類(lèi)，同時(shí)在去除A抗原子類(lèi)方面比以前的酶效率高得多?！痹撔；瘜W(xué)系博士后研究員寬大衛(wèi)（David Kwan）說(shuō)到。為了產(chǎn)生這種高效酶，研究者們采用了一項(xiàng)叫做定向進(jìn)化的新技術(shù)。這種技術(shù)把突變地基因片段植入控制該酶的基因，然后選擇出能最有效去除抗原的突變類(lèi)型。這種酶僅僅通過(guò)五代進(jìn)化效率就提高了170倍。但是這種酶需要能夠去除血液中的所有抗體才能用于大眾健康 2015年6期2015-06-16
- 輸血檢驗(yàn)中低離子聚凝胺的應(yīng)用價(jià)值分析
,并對(duì)受血者、供血者采用鹽水法及MPT實(shí)施交叉配血試驗(yàn)。結(jié)果鹽水法陽(yáng)性檢出率為3.8%,經(jīng)顯微鏡下可見(jiàn)特異性細(xì)胞凝集4例；MPT技術(shù)試驗(yàn)陽(yáng)性檢出率為10.4%,經(jīng)顯微鏡下可見(jiàn)特異性細(xì)胞凝集。結(jié)論MPT技術(shù)可有效保證臨床輸血的安全性及可靠性,臨床應(yīng)用價(jià)值顯著。輸血檢驗(yàn)；低離子聚凝胺；價(jià)值DOI∶10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.17.020當(dāng)前輸血技術(shù)被臨床廣泛應(yīng)用于多種疾病的治療以及搶救中,而保證輸血的安全性對(duì)于成功治療十分中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年17期2015-01-23
- 電子交叉配血技術(shù)中供血者不規(guī)則抗體篩查的臨床研究
的常規(guī)試驗(yàn)，但供血者抗體篩查尚無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與要求，加之有傳統(tǒng)血清學(xué)交叉配血作為輸血安全的補(bǔ)充環(huán)節(jié)，臨床不會(huì)對(duì)供血者進(jìn)行抗體篩查。為探索臨床電子交叉配血技術(shù)應(yīng)用的安全性與可行性，我們對(duì)供血者血液進(jìn)行抗體篩查的研究。1 資料與方法1.1 血液樣本 2011年3月至2012年12月遂寧市中心血站提供的紅細(xì)胞成分，共14746袋。取供血者血袋辮子于玻璃試管內(nèi)，用干凈竹簽去除血凝塊，避免溶血。3000 r/min離心5 min，分離血漿，制作血樣。1.2 試劑與儀器實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2014年4期2014-11-05
- 微柱凝膠法交叉配血試驗(yàn)次側(cè)凝集的臨床因素分析
：所有受血者、供血者交叉配血前均進(jìn)行ABO血型正反定型及RH血型復(fù)檢，受血者血漿常規(guī)作不規(guī)則抗體篩查試驗(yàn)。次側(cè)出現(xiàn)凝集者加做直接抗人球蛋白試驗(yàn)，并對(duì)供血者血漿作不規(guī)則抗體篩查。所有試驗(yàn)均嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)和《輸血技術(shù)學(xué)》操作規(guī)程進(jìn)行操作。1.4.2 交叉配血試驗(yàn)：標(biāo)記抗人球蛋白交叉配血卡，制備受、供血者血漿和0.5%～0.8%的紅細(xì)胞懸液。主側(cè)加入供血者紅細(xì)胞懸液和受血者血漿各50 μl，次側(cè)加入受血者紅細(xì)胞懸液和供血者血漿各50 μl。在免疫微柱孵育器內(nèi)河北醫(yī)藥 2014年3期2014-08-29
- 血型血清學(xué)檢查方法在交叉配血中的應(yīng)用
用受血者血清與供血者紅細(xì)胞懸液作試驗(yàn)以發(fā)現(xiàn)受血者血清中是否含有與供血者紅細(xì)胞反應(yīng)的抗體，又稱(chēng)直接配合或主側(cè)配合;后者則用供血者血清與受血者紅細(xì)胞作試驗(yàn)以發(fā)現(xiàn)供血者血清中是否有不合抗體，又稱(chēng)間接配合。交叉配血試驗(yàn)有多種方式，如鹽水法、膠體介質(zhì)配血法、抗球蛋白法、聚凝胺法等。據(jù)報(bào)道，每輸一個(gè)單位的血使受血者致敏的風(fēng)險(xiǎn)為1.0% －1.6%，多次輸血產(chǎn)生同種抗體的幾率為15% －20%［1］。一些疑難血型交叉配血尚需更多的辦法加以驗(yàn)證，IgG+C3多抗試劑37℃山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-08-15
- 輸血檢驗(yàn)中低離子聚凝胺技術(shù)的臨床應(yīng)用價(jià)值分析
收治的160例供血者和受血者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組，各80例，研究組采取低離子聚凝胺技術(shù)檢測(cè)，對(duì)照組采取常規(guī)的鹽水法檢測(cè)。結(jié)果 研究組陽(yáng)性檢出率15%，顯微鏡下觀察，均能見(jiàn)特異性細(xì)胞凝集，檢測(cè)的靈敏度較高，穩(wěn)定性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高；對(duì)照組陽(yáng)性檢出率5%，顯微鏡下觀察，有2例能見(jiàn)特異性細(xì)胞凝集，檢測(cè)的靈敏度一般，穩(wěn)定性一般，準(zhǔn)確度一般，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論 低離子聚凝胺技術(shù)能確保臨床輸血的可靠性和安全性，值得在臨床上推廣。輸血檢驗(yàn);低離子聚凝胺技術(shù);鹽中外醫(yī)療 2014年29期2014-03-22
- 利他林足三里穴位注射治療肝癌TACE術(shù)后呃逆治療價(jià)值分析
近膈頂?shù)母蝿?dòng)脈供血者, 也見(jiàn)于由右側(cè)胸廓內(nèi)動(dòng)脈供血者。短暫的呃逆不會(huì)對(duì)人體造成生理性損害,但頻繁或者持續(xù)超過(guò)48 h的頑固性呃逆會(huì)嚴(yán)重影響進(jìn)食或者正常的呼吸功能, 導(dǎo)致患者疲勞萎靡不振, 嚴(yán)重影響疾病的治療及預(yù)后。用屏氣、喝水、胃復(fù)安、奮乃靜等治療無(wú)效者, 本院應(yīng)用利他林足三里穴位注射治療肝癌TACE術(shù)后呃逆89例, 臨床療效滿(mǎn)意, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料 本組患者89例, 按肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)［1,2］, 診斷為原發(fā)性肝癌行TACE術(shù), 術(shù)后中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年20期2014-01-23
- 去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液在臨床輸血中的應(yīng)用
主要有：（1）供血者的白細(xì)胞被受血者的白細(xì)胞抗體免疫識(shí)別；（2）受血者被動(dòng)接受了供血者的白細(xì)胞源性細(xì)胞因子，例如IL-6、IL-1、TNFα。本文旨在研究去白細(xì)胞后紅細(xì)胞懸液臨床應(yīng)用中輸血反應(yīng)的發(fā)生率，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2008年10月～2009年10月安康市中心醫(yī)院需要輸血治療的患者180 例（男102 例，女78 例），臨床診斷均為癌癥，年齡19～68 歲；受血次數(shù)：44 例患者為首次受血者，65 例患者為第2 次受血者，當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年6期2013-05-30
- 階段式健康教育在淋巴細(xì)胞主動(dòng)免疫治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的應(yīng)用
屬免疫治療是將供血者血液中的淋巴細(xì)胞經(jīng)過(guò)處理提取出來(lái)，直接注射到女方體內(nèi)。對(duì)于供血者，護(hù)士要告訴他們健康人一定量的抽血只會(huì)刺激造血系統(tǒng)生成新鮮血液，促進(jìn)新陳代謝，不會(huì)危及身體健康。2.3 建立病歷階段及每次治療前健康教育 由于持續(xù)的免疫刺激，使其產(chǎn)生免疫記憶，故患者每2～3周需做1次免疫治療?；颊呔驮\次數(shù)多，易產(chǎn)生厭煩情緒，我們通過(guò)詢(xún)問(wèn)患者何時(shí)方便診療，盡可能滿(mǎn)足患者的愿望。在首次進(jìn)行免疫治療之前，對(duì)患者及丈夫或第三方進(jìn)行健康指導(dǎo)，向夫婦雙方交待免疫治療的天津護(hù)理 2013年6期2013-02-14
- 西安市血液供受者 HCV感染狀況調(diào)查分析
HCV曾一度在供血者中爆發(fā)流行,我國(guó)部分省市單采血漿供者抗-HCV陽(yáng)性率竟高達(dá)80%[2],對(duì)我國(guó)臨床用血安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。為了解西安地區(qū)近十年 HCV感染狀況,從而有針對(duì)性地保護(hù)易感人群,為防控措施提供科學(xué)依據(jù),我們對(duì) 2000～2009年西京醫(yī)院供血者 (約 25萬(wàn) )及受血者 (約 15萬(wàn))抗-HCV陽(yáng)性率進(jìn)行調(diào)查分析,現(xiàn)報(bào)告如下。材料與方法1 資料來(lái)源 本資料來(lái)源于第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院 2000～2009年供、受血者 HCV抗體檢測(cè)結(jié)果,以及供血者陜西醫(yī)學(xué)雜志 2011年11期2011-07-07
- 獻(xiàn)血不再有血型限制？