碳層
- 雙層碳包覆SiOx 負極材料及其電化學性能研究①
種液相包覆氮摻雜碳層后再進行氣相沉積包覆的SiOx（0＜x≤2）負極材料，通過含氮的液相碳源進行一次碳包覆后，由于氮元素摻雜后能操控局部電子的電子結(jié)構(gòu)［4］，通過包覆含氮碳層能夠有效增強材料的電子電導能力從而使更多的硅簇與Li＋反應(yīng)，再通過氣相碳包覆控制表面碳層形貌，改善Li＋在活性材料／電解質(zhì)界面處的傳輸，進一步改善材料的離子傳輸能力［5-8］。1 實驗部分1.1 實驗材料和主要設(shè)備實驗材料包括氧化亞硅粉末（衡水超凡新能源材料有限公司）、聚丙烯酰胺固體顆
礦冶工程 2023年6期2024-01-20
- 氮摻雜碳修飾TiO2納米球的制備及儲鈉性能分析
巴胺衍生的氮摻雜碳層包覆內(nèi)部TiO2顆粒的納米結(jié)構(gòu)，得益于引入的氮摻雜碳層所提供的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，制得的TiO2@NC 納米復合材料應(yīng)用于鈉離子電池負極時表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學性能.1 實驗部分1.1 材料的制備取1.2 mL 0.05 mol·L-1的氯化鉀溶液加入300 mL 無水乙醇中，攪拌均勻后向該混合溶液中加入5 mL鈦酸四正丁酯，持續(xù)攪拌3 h后，用去離子水和乙醇交替洗滌離心，烘干后得到球狀TiO2前驅(qū)體.再配置100 mL Tris緩沖溶液，通過控制
寧德師范學院學報(自然科學版) 2023年4期2024-01-18
- 氮摻雜碳包覆rGO-納米硅的制備及電化學性能
不同厚度的氮摻雜碳層對復合材料電化學性能的影響. 結(jié)果顯示, 當?shù)獡诫s碳的含量（質(zhì)量分數(shù)）為23.6%時, 復合材料表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學性能. 在0.2 A/g電流密度下循環(huán)200次后容量為943.4 mA·h/g; 在1.0 A/g電流密度下的長循環(huán)性能測試中， 發(fā)現(xiàn)其經(jīng)300次循環(huán)后容量仍然保持在753.8 mA·h/g. 氮摻雜碳層的均勻連續(xù)包覆不僅可以避免硅與電解液的直接接觸, 還可以緩沖硅納米材料在脫嵌鋰時產(chǎn)生的體積膨脹, 維持材料結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，
高等學?；瘜W學報 2023年11期2023-11-24
- 超薄型鋼結(jié)構(gòu)防火涂料的研究進展
，形成多孔的膨脹碳層。常見的基體樹脂有環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、氨基樹脂、氯化聚烯烴、聚氨酯樹脂和硝基樹脂等［4］。魏超等［5］采用甲基苯基二異氧基硅烷和正硅酸乙酯制備無機組分，T5652 和三異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷制備有機組分，以聚磷酸銨、季戊四醇、三聚氰胺為阻燃體系制備超薄防火涂料，漆膜的耐鹽霧性可達到2 500 h，耐火極限為132 h。邵志恒等［6］以環(huán)氧樹脂（E-51）為成膜物質(zhì)，以聚磷酸銨、季戊四醇、三聚氰胺為膨脹阻燃體系，并添加可膨脹石墨進行
上海涂料 2023年4期2023-02-27
- 基于水溶性煤瀝青的MnO@C復合材料的制備及儲鋰性能研究
在MnO表面包覆碳層不僅提供活性位點而且起到限制在充放電過程中MnO體積膨脹的作用。特別值得注意的是，Mn—O—C鍵構(gòu)筑了MnO和碳層之間的快速導電通道，提升了電極反應(yīng)動力學。一氧化錳；水溶性煤瀝青；Mn—O—C鍵；界面阻抗；鋰離子電池；負極鋰離子電池因其工作電壓高、能量密度大和循環(huán)壽命長等特點，已經(jīng)占據(jù)了商用充電電池市場。然而，隨著電動汽車、混合電動汽車、便攜式電子設(shè)備和智能電網(wǎng)等大規(guī)模的應(yīng)用，對鋰離子電池提出了更高能量密度的要求。但傳統(tǒng)的商用石墨負極因
表面技術(shù) 2023年1期2023-02-07
- 柴油機DPF 孔道內(nèi)積碳層的運動及分布特性
床期、過渡期及積碳層期[2].排氣流中的顆粒受曳力、重力及布朗力的作用，在碳積層期形成厚度、形狀等不盡相同的積碳層[3].在DPF 狹長的孔道中，沉積的積碳層受再生與排氣流動的影響會發(fā)生運動，極易造成孔道的堵塞，出現(xiàn)DPF 背壓顯著升高的情況[4]；并且積碳層在孔道壁面的沉積與分布形態(tài)直接影響著DPF 的捕集和再生效率.因此，針對DPF 內(nèi)積碳層的運動與分布特性的研究極為必要.DPF 的孔道狹長且由于其內(nèi)部排氣流溫度較高，導致對孔道內(nèi)部的積碳層觀測困難.H
內(nèi)燃機學報 2023年1期2023-02-03
- 熱解碳含量對碳/碳-聚酰亞胺復合材料性能的影響
碳纖維上引入熱解碳層，同樣是解決碳纖維表面活性官能團少、濕潤性差、粗糙度低等問題的一個有效途徑，可以改善碳纖維增強樹脂基復合材料的界面結(jié)合問題[4]。近年來，Sharma等[5]介紹了熱解碳改善界面結(jié)合的方法，他們采用化學氣相沉積技術(shù)在碳纖維表面沉積1 μm左右的熱解碳層，通過引入界面相(熱解碳)增加了界面面積，形成碳纖維-熱解碳、熱解碳-基體兩種界面。且研究者發(fā)現(xiàn)，熱解碳在碳纖維與樹脂基體間能形成良好的過渡層，這種過渡層效應(yīng)改善了復合材料的界面性能[6]
材料工程 2023年1期2023-01-31
- 基于EDEM-CFD的柴油機DPF孔道內(nèi)積碳層堵塞特性研究
機DPF孔道內(nèi)積碳層堵塞特性研究張 韋，孟麗蘋，李澤宏，陳朝輝※，白宇麒，張翔宇（昆明理工大學交通工程學院，云南省內(nèi)燃機重點實驗室，昆明 650500）為探究柴油機顆粒捕集器（Diesel Particulate Filter，DPF）內(nèi)部積碳層運動引起的堵塞故障，該研究采用積碳層運動與分布可視化試驗，并結(jié)合離散單元法（E-Discrete Element Method，EDEM）與計算流體動力學（Computational Fluid Dynamics，
農(nóng)業(yè)工程學報 2022年16期2023-01-13
- 氮摻雜碳限域的花狀SnS催化CO2電還原制甲酸
4]。但目前利用碳層的封端作用使主催化劑保持原有的價態(tài)，同時促進催化過程高效穩(wěn)定地進行并不多見[37]。本文采用水熱-煅燒法構(gòu)筑氮摻雜碳限域的花狀SnS作為高效穩(wěn)定的電還原CO2催化劑。利用工業(yè)上最常見的葡萄糖作為碳源，包覆SnS形成超薄碳層，改善材料的電導率，加快動力學過程并提高電流密度[36-37]；通過原子摻雜改造表面的電子結(jié)構(gòu)，選擇性地提高對特定中間體的吸附，改善相應(yīng)還原途徑的穩(wěn)定性[38]；通過碳包覆，提高了催化劑的疏水性，加快了CO2氣體在三相
化工進展 2022年11期2022-12-15
- 表面水熱碳層對磁性NiFe2O4八面體光催化活性的影響
離效率.利用水熱碳層包覆半導體制備核殼結(jié)構(gòu)，可有效增加碳材料和半導體之間的接觸面積［22］.但是用水熱碳層包覆NiFe2O4制備核殼結(jié)構(gòu)的異質(zhì)結(jié)很少有文獻報道，同時表面水熱碳層的厚度對NiFe2O4光催化活性的影響也有待明確.本文通過葡萄糖水熱碳化法將碳包覆在NiFe2O4八面體上，通過調(diào)控葡萄糖的含量合成了一系列不同碳層厚度的NiFe2O4核殼八面體（NiFe2O4@C）復合材料，表征了其結(jié)構(gòu)、組成、形貌，評價了其對亞甲基藍降解的光催化性能和穩(wěn)定性，并且
高等學校化學學報 2022年11期2022-11-15
- 氣固流化床硅氧碳負極材料的宏量制備
[9]。表面包覆碳層是最為常用有效的改進策略，但對于宏量制備而言，包覆均勻性是其中最難實現(xiàn)，也是最為關(guān)鍵的一項指標。傳統(tǒng)的化學氣相沉積(chemical vapor deposition，CVD)技術(shù)不夠理想，雖能保證碳層致密結(jié)晶性好，但因為反應(yīng)死區(qū)過多，流體場和溫度場不夠均勻，這些都不利于實現(xiàn)均勻包覆[10-11]。若要實現(xiàn)均勻包覆，需要氣固兩相均處于相對運動狀態(tài)，這樣能夠強化傳熱傳質(zhì)效率，減少反應(yīng)死區(qū)。氣固流態(tài)化因其優(yōu)異的流動性能和傳遞能力，成為粉體制
儲能科學與技術(shù) 2022年6期2022-07-07
- 限域型貴金屬氧還原反應(yīng)電催化劑研究進展
③金屬氧化物；④碳層。因此，本文總結(jié)了不同限域?qū)影驳馁F金屬ORR 催化劑的研究進展，介紹了不同限域?qū)訉Υ呋瘎╇娀瘜W行為的影響，著重分析了不同限域策略對催化劑穩(wěn)定性的提升機制。圖1 限域?qū)拥倪x擇及限域催化劑的構(gòu)型Fig.1 The selections of confined layers,and architectures of confined noble-metal catalysts1.1 導電聚合物限域?qū)щ娋酆衔?，如聚吡咯、聚苯胺等，由于其具有?/div>
儲能科學與技術(shù) 2022年4期2022-07-07
- 碳中和背景下張家口市林業(yè)碳匯項目分析 ——以康?？h為例
可看作0。（一）碳層劃分基線碳層劃分在經(jīng)營方式里主要考慮了樹種組成和林齡，然后再根據(jù)撫育伐措施和綜合撫育措施進行劃分。根據(jù)《方法學》的要求和實地調(diào)查情況，依據(jù)現(xiàn)有樹種組成情況（慢生楊、榆樹、山杏）、齡組情況（幼齡林、中齡林）、撫育措施類別（撫育伐、綜合撫育措施）將項目區(qū)劃分為10個基線碳層。對于項目碳匯量的估算，在基線碳層的基礎(chǔ)上，根據(jù)森林經(jīng)營方式劃分項目碳層。具體而言，對于撫育伐和綜合撫育的經(jīng)營方式，在基線碳層的基礎(chǔ)上根據(jù)樹種組成、齡組、撫育措施劃分項目區(qū)域治理 2022年26期2022-07-05
- 一種新型MXene基熱塑性聚氨酯的制備與阻燃性能分析
面形成隔熱隔氧的碳層，故其HRR在113 s后迅速降低； 而第二個峰是碳層結(jié)構(gòu)在高溫、析出氣體沖撞的聯(lián)合作用下破裂造成的. 此外，添加阻燃劑后各納米復合材料的點燃時間變短，這可能是由于阻燃材料的催化分解作用和Ti3C2Tx優(yōu)異的導熱性能[16]. 含磷阻燃劑的加入使得TPU復合材料提前分解并催化成炭，一定量的Ti3C2Tx和CoP的協(xié)同作用會進一步提前催化成炭的時間，致密的碳層能抑制火焰和中斷內(nèi)外熱量交換，延緩甚至停止內(nèi)部基體的進一步分解.圖4(c)和(d福州大學學報（自然科學版） 2022年2期2022-04-28
- 典型原料生物柴油燃燒顆粒物微觀結(jié)構(gòu)及氧化特性*
減少、外殼的微晶碳層增加，基本碳粒子團聚體更致密、更球形，分形維數(shù)更高；生物柴油顆粒物具有較短的碳晶長度、較低的條紋彎曲度和較小的碳層間距，無序化程度更高。Su 等和馬志豪等對采集的顆粒物進行研究，發(fā)現(xiàn)顆粒微觀結(jié)構(gòu)會影響微粒的氧化活性，即基本碳粒子微晶尺寸越小，邊緣碳層越無序，顆粒物越容易被氧化。韓笑等研究表明，與柴油燃燒顆粒物相比，生物柴油摻混燃料燃燒顆粒物的基本碳粒子微晶尺寸更小，微晶曲率更大，氧化活性更高。所以，顆粒物的微觀結(jié)構(gòu)對顆粒物的氧化特性有著汽車工程 2022年1期2022-02-18
- 華北地區(qū)平原造林工程碳匯能力及碳匯價值研究 ——以北京市東郊森林公園為例
研究區(qū)域概況及碳層劃分東郊森林公園位于北京市朝陽區(qū)金盞鄉(xiāng)、順義區(qū)李橋鎮(zhèn)和通州區(qū)宋莊鎮(zhèn)，第一期碳匯計量監(jiān)測項目計量邊界劃定為截至2015年年底完成的一期造林工程1 290.76 hm2（表1），根據(jù)造林項目方法學要求，結(jié)合造林的年份和項目屬地，將其劃分為6個碳層，具體造林年份、所屬行政區(qū)域和造林面積如表1所示，項目計入期為20年（2012年1月1日至2031年12月31日）。表1 項目碳層劃分及苗木用量1.2 凈碳匯量計算方法根據(jù)碳匯造林項目方法學（AR-生態(tài)經(jīng)濟 2022年2期2022-02-14
- 基于溫室氣體自愿減排交易意愿的國有林場森林經(jīng)營碳匯估算
擇依據(jù)。2.2 碳層劃分根據(jù)《方法學》要求和實地調(diào)查情況，項目區(qū)按優(yōu)勢樹種分為杉木、馬尾松、濕地松三類；按齡組分為幼齡林和中齡林兩類；按郁閉度的不同分為0.2～0.4、0.5～0.7、0.8以上三類。項目碳匯量的估算，保留基線碳層劃分時對優(yōu)勢樹種、齡組的劃分，根據(jù)國有林場經(jīng)營措施、優(yōu)勢樹種和齡組來劃分項目碳層(PROJ)。本文將測算區(qū)分為16個基線碳層(BSL)和15個項目碳層(表1)。表1 基線碳層和項目碳層的劃分2.3 基線碳匯量測算活動事前選擇采用不林業(yè)勘察設(shè)計 2021年3期2022-01-04
- 以乙炔黑為碳源制備Li3V2(PO4)3/C復合材料*
.從圖中可知，在碳層內(nèi)部LVP晶格條紋間距為0.54 nm，對應(yīng)于單斜結(jié)構(gòu)LVP的(-111)晶面[17]，顆粒表面存在一層約為7 nm的碳層.適當?shù)?span id="syggg00" class="hl">碳層厚度，一方面能夠有效提高材料導電性，還能在一定程度上抑制磷酸釩鋰晶粒長大，提高材料的比表面積，同時又能阻隔釩在電解液中的溶解，從而穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu).圖3 C20-LVP的TEM圖2.2 熱重測試圖4是C00-LVP和C20-LVP的熱重曲線，在80～420 ℃之間的失重對應(yīng)于材料的吸附水、結(jié)晶水及混合物的失重吉首大學學報（自然科學版） 2021年3期2021-12-21
- 深空環(huán)境輕質(zhì)防熱材料燒蝕性能研究
后對防熱材料燒蝕碳層進行微觀形貌和XRD（X-Ray Diffraction）分析，并對燒蝕后材料內(nèi)部距離燒蝕表面不同深度的材料進行密度測試，用于表征防熱材料內(nèi)部不同區(qū)域特征。采用DqESJ7[15]對材料A和材料C的拉伸模量和泊松比進行測試，采用DqESJ19-99[16]對材料A和材料C的線膨脹系數(shù)進行測試。2 結(jié)果與分析2.1 輕質(zhì)材料燒蝕形貌分析圖1為材料A和材料B在6 000 kW/m2下的燒蝕形貌，可見材料A碳層完整致密，無宏觀剝蝕。而同一密度深空探測學報 2021年5期2021-11-29
- 多孔炭吸附劑的乙烯-乙烷選擇性反轉(zhuǎn)機制
，用理想的石墨化碳層為多孔炭表面建模[圖1(a)]，用互相平行的碳層構(gòu)建狹縫孔[圖1(b)]。調(diào)節(jié)兩個碳層之間的距離，得到不同孔徑的狹縫孔吸附劑模型[圖1(c)]。其中，狹縫孔的孔徑d0為兩個碳層的中心距離d減去sp2雜化的碳原子直徑d（c1.46 ?,1?=0.1 nm）。使用通用力場（UFF[21）]描述原子間的作用勢，使用電荷平衡方法（QEq[22]）計算分子模型中的原子電荷分布，對所構(gòu)建的吸附劑模型做結(jié)構(gòu)優(yōu)化至能量最低。為了更精確地討論吸附質(zhì)分子尺化工學報 2021年9期2021-10-04
- 離子鍵型石墨層間化合物及其應(yīng)用于堿金屬離子電池的研究進展 *
0 引 言石墨中碳層與碳層之間依靠弱的范德華力結(jié)合(碳層內(nèi)σ鍵鍵能345 kJ·mol-1，層間范德華力16.7 kJ·mol-1[1])，這使得多種分子、原子、離子和原子團能進入石墨層間形成不破壞石墨層狀結(jié)構(gòu)的新化合物，稱為石墨層間化合物(Graphite Intercalation Compounds，GICs)[2-4]。根據(jù)客體與宿主石墨之間形成的化學鍵類型，廣義上將GICs分為共價鍵型GICs和離子鍵型GICs[5-6]。共價鍵型GICs中碳層的功能材料 2021年6期2021-07-12
- Fe@C包覆型催化劑的制備及其在費托合成反應(yīng)中的應(yīng)用
C包覆型催化劑，碳層既可以是球狀的［27］，也可以是管狀的（如碳層由CNT組成）［24］。同時，碳層一般存在石墨化結(jié)構(gòu)，且石墨化程度低的碳層具有較多的缺陷，有利于CO分子活化［14］。另一方面，碳層的厚度一般為幾納米到十幾納米，如Wang等［28］制備的Fe@C粒子中的碳層由2～5層石墨烯組成，厚度大約為1～2 nm。Long等［29］以金屬有機骨架（MOFs）為前體，通過直接熱解法制備的氮摻雜碳包覆型催化劑的碳層厚度為10 nm左右。過厚的外層結(jié)構(gòu)可能會石油化工 2020年7期2020-08-21
- ATH/OMMT復合改性瀝青阻燃抑煙性能與機理分析
瀝青燃燒后的殘余碳層結(jié)構(gòu)及碳層元素組成，以探究ATH/OMMT復合阻燃體系的阻燃機理。1 實 驗1.1 原材料采用SBS改性瀝青，該瀝青以SK90#瀝青為基質(zhì)瀝青，SBS摻量為5%，25 ℃針入度為5.77 mm，5 ℃延度為39.2 cm。研究使用規(guī)格為325目的氫氧化鋁和有機化蒙脫土作為改性劑對SBS瀝青進行改性處理，兩者在室溫狀態(tài)下均為白色粉末，所用有機化蒙脫土晶片厚度小于25 nm，其微觀形貌和元素組成分別如圖1、表1所示，有機化蒙脫土的微觀形貌為硅酸鹽通報 2020年6期2020-07-15
- 扎魯特地區(qū)無煙煤分子結(jié)構(gòu)特征和模型構(gòu)建
合作用下，其芳香碳層的拼疊過程及其反應(yīng)路徑提供了模型基礎(chǔ)，對扎魯特地區(qū)煤系石墨的成礦機理具有指示意義。1 樣品制備與實驗本研究中的無煙煤樣品采自內(nèi)蒙古扎魯特地區(qū)賦存于侏羅系紅旗組的煤層，該煤層受燕山期巖漿侵入的影響，變質(zhì)為無煙煤和煤系石墨。1.1 樣品酸洗將樣品破碎并經(jīng)過120 目(125 μm)標準篩，稱取5 g 篩后煤樣置于四氟乙烯燒杯中。向燒杯中加入30 mL 鹽酸(質(zhì)量分數(shù)為37%)和20 mL 氫氟酸(質(zhì)量分數(shù)為40%)，使用磁力攪拌器攪拌8 h煤田地質(zhì)與勘探 2020年1期2020-04-16
- 一種潛伏性無鹵阻燃中溫固化環(huán)氧樹脂體系
進碳化及硅的穩(wěn)定碳層作用來實現(xiàn)高效協(xié)同阻燃。1 材料與實驗1.1 原材料環(huán)氧樹脂（以低黏度環(huán)氧、酚醛環(huán)氧等為主體）；超細雙氰胺（DICY），工業(yè)級，濟南元素化工有限公司；UR500，工業(yè)級，東莞市豪圣新材料公司；阻燃劑M（一種集磷、氮、硅于一體的阻燃劑）。1.2 樣品制備DICY最佳用量一般在5.6%左右［9］，配制固化促進劑UR500分別為1、1.5、2、3份（質(zhì)量比）的預混料，編號為1#、2#、3#、4#，對比試樣為1.5 份UR300，編號為5#。確宇航材料工藝 2020年1期2020-03-26
- DOPO/環(huán)己胺接枝環(huán)三磷腈衍生物的合成及其阻燃性能研究*
環(huán)氧樹脂形成交聯(lián)碳層，交聯(lián)碳層對凝聚相阻燃非常有利。圖7 P-0 和P-1.4 殘余物質(zhì)量曲線Fig.7 The residual weight curves of P-0 and P-1.42.5 碳殘渣形貌Cone 測試后碳層殘渣形貌照片如圖8 所示，圖8（a）顯示P-0 殘?zhí)剂亢苌伲?span id="syggg00" class="hl">碳層疏松、多孔、無膨脹。圖8（b）顯示P-1.4 殘?zhí)加嗔亢芏?，?span id="syggg00" class="hl">碳層膨脹明顯。圖8（c）顯示碳殘渣中有較大氣孔，推測應(yīng)是在燃燒過程中有大量氣體生成所致，這一推測與垂直燃化學與粘合 2020年6期2020-03-08
- BiOBr碳基復合材料制備及光催化產(chǎn)氫性能研究
石墨烯結(jié)構(gòu)的富氮碳層（NC層），并且通過簡單的水熱法與BiOBr進行復合制備了BiOBr@NC復合材料。當對制備的碳層進行硼摻雜后（BNC），碳層的表面形貌由褶皺變得平整，后與BiOBr復合制備了BiOBr@BNC。研究了BiOBr、BiOBr@NC、BiOBr@BNC 3種材料的光吸收特性、電荷分離能力、光生載流子傳輸效率及在可見光下分解水產(chǎn)氫性能。實驗結(jié)果表明BiOBr@BNC具有最強的光吸收活性且?guī)陡?，光生載流子的傳輸能力最強，相同條件下，BiO河北工業(yè)大學學報 2020年6期2020-01-16
- 纖維織物增強三元乙丙橡膠絕熱材料的制備及性能
的線燒蝕率較小，碳層保留最為完整，綜合性能最為優(yōu)異，有望在高性能固體火箭發(fā)動機中獲得應(yīng)用。0 引言三元乙丙橡膠（EPDM）具有密度低、耐老化、填充系數(shù)大等優(yōu)點，是用于發(fā)動機絕熱層的理想材料[1]。但EPDM存在自粘性和互粘性能差和耐燒蝕性能差的缺點，通常需要在配方中加入有機或者無機纖維來提高其耐燒蝕性能[2]。在高溫環(huán)境下纖維填料可以保持其原有的結(jié)構(gòu)，起到支撐橡膠基體以及固定碳層的作用，改善EPDM的抗沖刷和耐燒蝕性能[3]。但傳統(tǒng)的短切纖維增強EPDM絕宇航材料工藝 2019年5期2019-11-04
- 低壓固定床純氧連續(xù)氣化制水煤氣工藝設(shè)計案例
置采用最新特殊的碳層高度檢測裝置，即特殊的高溫雷達碳層測量儀，該檢測裝置不需要以前探桿測量時的油壓驅(qū)動裝置，不會出現(xiàn)探桿測量時泄漏煤氣的隱患，安裝簡單，密封可靠，可以承受800℃～1 000℃的高溫，可以連續(xù)不間斷進行測量。碳層高度優(yōu)化控制系統(tǒng)連續(xù)不間斷測量煤氣爐的碳層高度，并把碳層高度的數(shù)據(jù)自動傳回到控制室內(nèi)的計算機上，用實際測到的數(shù)據(jù)與理想的設(shè)定數(shù)據(jù)進行比較，根據(jù)差值的大小計算出給料時間的調(diào)節(jié)幅度，自動控制插板閥的開關(guān)時間，達到碳層高度的穩(wěn)定。通過碳層安徽化工 2019年3期2019-07-27
- 森林碳匯智能計算模型和評估系統(tǒng)開發(fā)
目邊界內(nèi)基線第i碳層樹種j的林木生物量；f(DBH,H)為樹種j的林木地上生物量與胸徑和樹高的相關(guān)方程；DBH為t年時，第i碳層樹種j的平均胸徑；H為t年時，第i碳層樹種j的平均樹高；Rj為樹種j的林木地下生物量/地上生物量之比；N為第t年時，第i碳層樹種j的平均每公頃株數(shù)；A為第i碳層的面積；i=1, 2, …為第i碳層；j= 1, 2,…為第i碳層的樹種j；t為項目開始以后的年數(shù)。2.2 天然林碳匯計算模型由于天然林與人工林相比其形成條件與樹種等存在較實驗室研究與探索 2019年6期2019-07-02
- 核熱推進包覆燃料顆粒耐高溫性能研究
cm3的疏松熱解碳層，主要作用是儲存氣態(tài)裂變產(chǎn)物，吸收輻照引起的核芯腫脹，緩沖輻照以及溫度變化引起的應(yīng)力，防止裂變反沖對致密熱解碳層的損傷；第2層為密度約1.9 g/cm3的內(nèi)致密熱解碳層，主要作用為防止在包覆SiC層時產(chǎn)生的HCl和UO2核芯反應(yīng)，并能在反應(yīng)堆運行時延緩金屬裂變產(chǎn)物Pb對SiC層的侵蝕；第3層是SiC層，具有強度高、彈性模量大、耐腐蝕等特點，是承受包覆燃料顆粒內(nèi)壓以及阻擋裂變產(chǎn)物釋放的關(guān)鍵層；最外面一層是外致密熱解碳層，密度也約為1.9載人航天 2019年2期2019-04-25
- 鋰離子電池氧化亞硅負極材料的改性研究
小粒徑和包覆導電碳層[2]。本文首先對微米級氧化亞硅原料進行球磨減小一次顆粒粒度，然后通過化學氣相沉積方法（CVD）在顆粒表面包覆一層均勻的碳層，再通過噴霧干燥的方法將氧化亞硅與炭黑進行復合組裝成微米球，該微米球表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學性能。1 實驗1.1 材料制備將中值粒徑為5μm的氧化亞硅進行球磨處理至中值粒徑為0.8μm，然后將球磨處理后的氧化亞硅在CVD轉(zhuǎn)爐中以乙炔為氣相包覆碳源進行氣相沉積碳包覆，氮氣∶乙炔氣體流量=2∶1，沉積溫度為900℃，沉積時間世界有色金屬 2019年2期2019-04-15
- 孔道可調(diào)控的鋰離子電池無定形碳負極材料
形碳材料的孔道和碳層無定形度，實現(xiàn)同步提升容量和倍率性能的效果。當氣體空速≥0.5 m/min時，充電容量可達近260 mA·h/g，2C充電容量可達約137 mA·h/g。無定形碳；空速；孔道；無定形度；比容量；倍率鋰離子電池的負極主要以碳材料為主[1]。碳負極材料主要有結(jié)晶型碳（如天然石墨和人造石墨）和無定形碳（如軟碳和硬碳）[2]。石墨具有規(guī)則的層狀結(jié)構(gòu)，理論比容量為372 mA·h/g。目前仍然是鋰電池負極的主要材料[3]。然而，在大電流充放電時，儲能科學與技術(shù) 2019年2期2019-03-08
- 三維多孔復合碳層對電極的制備及其光伏性能研究?
性能三維多孔復合碳層對電極.基于該CC/PC對電極的DSSC具有優(yōu)異的光伏性能:在1.5標準太陽光照射下,其填充因子高達65.28%(較Pt對電極高4.1%)、光電轉(zhuǎn)換效率高達5.9%(為Pt對電極的94.2%).CC/PC對電極的優(yōu)異光伏性能主要歸因于其獨特的三維多孔導電結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)有極高的比表面積和豐富的催化反應(yīng)活性位,有利于電子的快速傳輸及離子的快速轉(zhuǎn)移,在這些因素的協(xié)同作用下,其光電轉(zhuǎn)換性能大大改善.1 引 言作為第三代太陽能電池,染料敏化太陽能電物理學報 2019年1期2019-01-25
- 不同作物對連作玉米田土壤總有機碳與顆粒有機碳的影響
般退化土壤的有機碳層化率小于2[18]。土壤總有機碳及顆粒有機碳層化率受耕作、種植制度、作物輪作等因素的影響[19,20]。目前，大多研究都集中于耕作方式、秸稈還田以及施肥等對土壤碳庫的影響[21～23]，而關(guān)于種植不同作物對連作玉米田土壤總有機碳及顆粒有機碳的影響的研究較少。本文以連作玉米田土壤為研究對象，系統(tǒng)研究了豆科作物紅蕓豆、大豆以及禾本科作物高粱對連作玉米田土壤總有機碳、顆粒有機碳含量及層化率的影響，并進一步揭示了連作玉米田土壤層化規(guī)律，估算了連山西農(nóng)業(yè)大學學報（自然科學版） 2018年12期2018-12-04
- GP/APP膨脹阻燃體系對硅橡膠復合材料阻燃及抑煙性能的影響
膨脹阻燃體系時，碳層過度膨脹破裂，且生成的碳層致密度不高，當添加碳納米管后，能夠形成光滑而致密的碳層；國外學者[8, 15]研究發(fā)現(xiàn)碳纖維能夠改善阻燃復合材料的碳層結(jié)構(gòu)，以及材料的力學性能；劉華等[16]研究了石墨粉對環(huán)氧乙烯基酯樹脂性能的影響，發(fā)現(xiàn)石墨粉的加入對基體具有增稠作用，在受熱分解過程中可增加成碳量，從而提升材料的阻燃性能。目前關(guān)于阻燃硅橡膠的研究主要集中于傳統(tǒng)的阻燃劑[17-19]。本文結(jié)合石墨粉和聚磷酸銨制備阻燃硅橡膠復合阻燃材料，在該阻燃體中國安全生產(chǎn)科學技術(shù) 2018年11期2018-11-30
- 氧化階段混酸處理對多壁碳納米管化學鍍銅的影響
4 nm的無定型碳層。圖2為原始CNTs及各種鍍覆完成后樣品的拉曼光譜圖，其中拉曼光譜的D峰(D-band)代表了缺陷和無序度，G峰(G-band)代表有序度。D峰和G峰的強度比即ID/IG反映了樣品中CNTs的結(jié)晶度或石墨化程度。ID/IG值越小樣品的石墨化程度就越高或者說有序結(jié)構(gòu)所占比例就越大[14?15]。從圖2可以看出原始CNTs及化學鍍后各樣品的 ID/IG值分別為 1.12(S0)、1.02(S1)、1.18(S2)、1.36(S3)、1.16粉末冶金材料科學與工程 2018年3期2018-07-04
- 阻燃聚氨酯硬泡阻燃劑的研究進展
合物表面生成多孔碳層，起隔熱、隔氧的作用;(4)阻燃劑受熱分解吸熱降溫，阻止聚合物溫度增加達到熱分解溫度。中斷熱交換機理是指聚合物燃燒產(chǎn)生的一部分熱量消除而減少原聚合物的吸熱量，致使聚合物不能維持熱分解溫度，不能提供燃燒所需的可燃氣體而自熄。2 添加型阻燃RPUF的研究進展添加型阻燃劑與基體及其原料之間不會發(fā)生化學反應(yīng)，以物理分散方式分散于聚氨酯基體中。添加型阻燃劑種類多，選擇范圍廣，包括無機阻燃劑，含磷阻燃劑和膨脹型阻燃劑［13］。雖然添加型阻燃劑具有對宇航材料工藝 2018年3期2018-06-29
- 不同阻燃填料對三元乙丙橡膠材料性能影響
。燒蝕率的大小與碳層狀態(tài)有關(guān)，殘?zhí)悸矢摺?span id="syggg00" class="hl">碳層致密、與基層粘貼牢固的絕熱層材料的燒蝕率就低，因此選擇殘?zhí)悸矢摺?span id="syggg00" class="hl">碳層致密，且耐燃氣沖刷的絕熱層材料非常重要。不同的阻燃填料對絕熱層材料燒蝕性能影響見表3。表3 不同的阻燃填料對絕熱層材料燒蝕性能影響從表3可以看出，添加稀土填料氧化釔的絕熱層材料的線燒蝕率和質(zhì)量燒蝕率最大，絕熱層材料中稀土填料氧化釔慎用；添加硼酐的絕熱層材料的線燒蝕率和質(zhì)量燒蝕率不大，燒蝕性能適中，但由于硼酐易于吸濕，導致絕熱層材料混合煉均勻性差，航天制造技術(shù) 2018年1期2018-04-02
- 丁腈橡膠增韌環(huán)氧樹脂基燒蝕防熱材料性能
朝著高成碳率、高碳層強度的方向發(fā)展[3-5]。Allen P.Penton[6]通過使用丁腈橡膠改性酚醛樹脂，同時克服了酚醛樹脂性脆和密度大的問題。王春明等[7]采用丁腈橡膠增韌酚醛樹脂作為變密度燒蝕材料的基體，使材料的燒蝕率提高了12%。本文采用端羧基丁腈橡膠改性酚醛環(huán)氧樹脂作為基體，制備了低密度燒蝕材料，并運用FTIR、TG等對改性的樹脂體系進行了研究，并對改性前后的低密度燒蝕材料進行了燃氣流和電弧風洞燒蝕實驗考核，對其燒蝕前后表面形貌和碳層強度進行了宇航材料工藝 2018年1期2018-03-22
- 中美學者發(fā)現(xiàn)新型光催化劑可大幅提升二氧化碳排放控制水平
覆厚度為5納米的碳層，成功研制出一種新型二氧化碳轉(zhuǎn)化光催化劑，可在室溫下通過光照進行轉(zhuǎn)化，為控制碳排放提供了新的技術(shù)方法。國際學術(shù)期刊《美國化學會會志》日前發(fā)表了該成果。二氧化碳被認為是加劇溫室效應(yīng)的主要來源，對其進行催化轉(zhuǎn)化是控制碳排放最具前景的技術(shù)，但目前廣泛采取的方法需要對二氧化碳氣體進行高溫加熱，同樣增加能耗并造成碳排放。利用太陽能實現(xiàn)二氧化碳催化轉(zhuǎn)化被認為是最綠色的技術(shù)，但此前的技術(shù)方案存在效率低等瓶頸。近期，合肥工業(yè)大學潘云翔教授課題組與中國科環(huán)球慈善 2017年4期2017-06-05
- 過渡金屬氧化物在鋰離子電池中的應(yīng)用
沉積能實現(xiàn)高質(zhì)量碳層的可控生長，因此被認為是一種有效的對過渡金屬氧化物材料進行包裹修飾的方法。Huang等[10]以乙炔為碳源，通過氣相沉積法，設(shè)計合成了一種具有分層結(jié)構(gòu)的碳/錫復合材料。在這種復合材料中，部分錫納米顆粒被包裹在類石墨烯的碳層中，而部分無定型碳包裹的錫納米顆粒則負載于碳層表面的碳納米管上。這種獨特的分層結(jié)構(gòu)使電極有足夠的空間以適應(yīng)充放電過程中巨大的體積變化，因而具有優(yōu)異的循環(huán)性能：碳/錫復合材料在60 mA/g的電流密度下循環(huán)200次能保持電源技術(shù) 2017年12期2017-04-17
- CO2催化轉(zhuǎn)化可在室溫光照下進行
厚度為5 nm的碳層，成功研制出一種性能優(yōu)越的新型二氧化碳轉(zhuǎn)化光催化劑，為控制二氧化碳排放提供了新的研究方向和技術(shù)方法。研究成果日前發(fā)表于國際學術(shù)期刊《美國化學會會志》上。二氧化碳被認為是加劇溫室效應(yīng)的主要來源，對其進行催化轉(zhuǎn)化是控制二氧化碳排放最具前景的技術(shù)。目前廣泛采取的催化轉(zhuǎn)化方法需要對二氧化碳氣體進行高溫加熱，盡管具有較高二氧化碳轉(zhuǎn)化率，但卻同樣增加能耗，并造成額外的二氧化碳排放。采用光催化轉(zhuǎn)化技術(shù)，利用太陽能實現(xiàn)二氧化碳催化轉(zhuǎn)化被認為是最為綠色的低溫與特氣 2017年2期2017-04-14
- 黑龍江省碳匯造林項目關(guān)鍵技術(shù)探討
別與額外性論證、碳層劃分、基線碳匯量、項目碳匯量、泄漏、項目減排量、造林措施、基線碳匯量的監(jiān)測、項目活動的監(jiān)測、項目邊界的監(jiān)測、事后項目分層、抽樣設(shè)計、樣地設(shè)置、監(jiān)測頻率、林木生物質(zhì)碳儲量的監(jiān)測、灌木生物質(zhì)碳儲量的監(jiān)測、土壤有機碳的監(jiān)測、項目邊界內(nèi)的溫室氣體排放增加量的監(jiān)測、精度控制與監(jiān)測、公式及參數(shù)的使用等25項。本文對這些技術(shù)里面的關(guān)鍵技術(shù)：項目邊界的確定、基線碳匯量、公式及參數(shù)的使用，共3項內(nèi)容，結(jié)合黑龍江省實際進行如下探討。1 重要概念1.1 碳匯防護林科技 2017年1期2017-02-13
- 鈉離子電池用膨脹石墨的電化學法制備及性能探究＊
現(xiàn)了鈉離子在石墨碳層間的可逆脫嵌。線性結(jié)構(gòu)的二乙二醇二甲醚(DEGDME)具有三齒配體結(jié)構(gòu)，其對鈉離子的穩(wěn)定性要強于DME[19]，因此，與鈉離子形成的Na-DEGDME復合物在共嵌進石墨層中時可以更容易地克服相鄰碳層膨脹時的阻力，實現(xiàn)溶劑化鈉的共嵌，從而解決了因鈉離子與石墨層間距不匹配而無法儲鈉的問題[18]。Kim H等[20]對天然石墨在DEGDME電解液中的儲鈉行為進行了深入研究。研究發(fā)現(xiàn)，鈉離子在DEGDME電解液中以溶劑化鈉的形式共嵌進天然石墨功能材料 2016年12期2016-12-29
- 氮摻雜碳層包覆金屬鈷顆粒與氮摻雜石墨烯納米復合材料作為高容量鋰離子電池負極材料
顧宏偉＊,氮摻雜碳層包覆金屬鈷顆粒與氮摻雜石墨烯納米復合材料作為高容量鋰離子電池負極材料耿凱明1吳俊杰1耿洪波1胡亞云1瞿根龍1潘越1鄭軍偉2顧宏偉＊,1（1蘇州大學材料與化學化工學部，江蘇省有機合成重點實驗室；蘇州納米科學技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心，蘇州215123） （2蘇州大學物理與光電·能源學部，蘇州215123）合成了一種石墨烯基納米復合材料即：由氮摻雜碳層包覆的金屬鈷納米顆粒，充分分散于氮摻雜的石墨烯表面。這種納米復合材料進一步提高了石墨烯的導電性，增加無機化學學報 2016年9期2016-12-15
- 基于JX-300XP的自動加焦控制系統(tǒng)
加焦機、手動測量碳層、人工調(diào)節(jié)給煤時間的方式來控制碳層的。然而該測量調(diào)控方式極易受到人為因素(如測量不及時、讀數(shù)不準及誤報等)的影響，造成碳層、爐況波動，嚴重時還會導致爐況長周期不穩(wěn)定，產(chǎn)品氣質(zhì)量降低[1]，消耗上升，甚至嚴重影響全廠的經(jīng)濟效益。因此，實現(xiàn)造氣爐的自動加焦，對于穩(wěn)定造氣爐碳層、穩(wěn)定爐況、節(jié)能降耗、降低成品氣殘次率具有重要意義。浙大中控JX-300XP系統(tǒng)軟件，基于中文Windows XP開發(fā)，用戶界面友好，所有命令都化為形象直觀的功能圖標，化工自動化及儀表 2016年8期2016-11-24
- 低密度防熱材料燒蝕性能研究
度對其燒蝕形貌及碳層厚度均有一定影響；不同防熱材料在燒蝕過程中存在熱量傳遞與重新分布，從而減緩防熱性能較差材料的燒蝕程度，提高兩種材料的燒蝕匹配性能。隔熱性能好的材料碳層厚度小，但隔熱性能與碳層厚度無線性關(guān)系。關(guān)鍵詞:防熱材料；燒蝕；隔熱性能；碳層1引言蜂窩增強低密度燒蝕材料是由蜂窩及其內(nèi)填充的多組分材料組成，是密度≤1.0 g/cm3的一類燒蝕防熱材料，該類材料廣泛應(yīng)用于航天領(lǐng)域，特別是應(yīng)用于工作在高焓、中低熱流密度和較長時間燒蝕環(huán)境下的航天器(例如星際載人航天 2016年3期2016-06-04
- 基于炭黑導電碳層電鍍制備泡沫銅
發(fā)】基于炭黑導電碳層電鍍制備泡沫銅常龍飛，茹紅強*，張衡，王偉，張坤（東北大學材料科學與工程學院，遼寧 沈陽 110819）以聚氨酯泡沫為基體，先浸漬炭黑漿料在聚氨酯泡沫表面制備導電碳層，再依次通過預鍍銅和酸性鍍銅得到鍍銅層，最后焚燒得到泡沫銅。利用數(shù)碼顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)觀察聚氨酯泡沫表面導電碳層和鍍銅層的形貌，研究了炭黑浸漬次數(shù)對聚氨酯泡沫導電性的影響，以及預鍍銅工藝參數(shù)對電鍍泡沫銅形貌的影響。結(jié)果表明：通過浸漬 2次炭黑漿料制備的導電碳層電鍍與涂飾 2016年20期2016-02-15
- 葡萄糖對共沉淀法制備Li2FeSiO4正極材料的影響
（a）樣品表面的碳層并不明顯，少量的碳層是由于在前驅(qū)體中添加的少量抗壞血酸高溫下分解形成的。圖3（b）、（c）和（d）中樣品的碳層是由抗壞血酸與添加的葡萄糖共同作用的結(jié)果，從圖3中明顯可以看出，隨著葡萄糖量的增加，顆粒表面的碳層厚度也逐漸增加，但圖3（b）樣品表面碳層分布很不均勻。圖3 不同碳含量下Li2FeSiO4/C樣品的TEM照片F(xiàn)ig.3 TEM images of Li2FeSiO4/C samples with different carbon火工品 2016年6期2016-02-15
- 膨脹型阻燃體系在瀝青中協(xié)同阻燃作用的研究
形成膨脹多孔均質(zhì)碳層。掃描電鏡(SEM)結(jié)果表明，膨脹型阻燃體系在道路瀝青中的協(xié)同阻燃機理在于凝聚相成炭，即能促進聚合物成碳，瀝青表面膨脹率明顯提高。阻燃瀝青; 可膨脹石墨; 膨脹型阻燃體系; 氧指數(shù)測定; 掃描電鏡傳統(tǒng)制備的阻燃瀝青中含有大量的鹵系和磷系阻燃劑，這類阻燃瀝青雖能達到高效的阻燃效果，但是燃燒時會放出大量污染性氣體和有毒物質(zhì)，嚴重危害大氣環(huán)境和人類的身體健康[1]。進入21世紀后，由于人們對道路瀝青環(huán)保問題越來越關(guān)注，急需一種既安全又環(huán)保的阻石油化工高等學校學報 2015年3期2015-11-24
- 氣體滲碳生產(chǎn)線調(diào)試淺碳層零件
滲碳淬火生產(chǎn)。滲碳層深基本包括了0.8～1.2mm、1.1～1.6mm、1.3～1.8mm、1.4～1.9mm等工藝碳層。但對于圖樣要求Dc=0.55～0.85mm的零件，由于批量相對較小，特別是在生產(chǎn)組織上較困難，我廠一直按著0.8～1.2mm（或Dc=0.7～1.0mm）碳層控制。隨著集團公司對產(chǎn)品質(zhì)量要求的提高，我廠通過協(xié)調(diào)生產(chǎn)單位，近期80/90大輪拖零件系列產(chǎn)品、804C-1系列、Sz804系列、MK554系列以及E300系列等小模數(shù)類齒輪集中送金屬加工(熱加工) 2014年1期2014-10-08
- 超級電容器薄膜厚度在線檢測方法研究與實現(xiàn)
正反兩表面均涂覆碳層后，將鋁箔卷繞最終制成柱狀超級電容器。生產(chǎn)過程中涂覆碳層的厚度控制直接影響電容的品質(zhì)與安全。由于涂覆碳層厚度小，環(huán)境噪聲和機器本身震動，涂布工藝穩(wěn)定性差等因素，厚度檢測和控制困難，而涂覆碳層本身控制精度要求高。因此，設(shè)計一套穩(wěn)定實用的檢測方案尤為重要［2］。作為超級電容薄膜厚度檢測控制系統(tǒng)的一個部分，使用工控機為載體，Keyence公司的IL030激光測距傳感器作為檢測元件，NI公司數(shù)據(jù)采集卡進行數(shù)據(jù)采集，使用LabVIEW可視化軟件編機械與電子 2014年5期2014-04-10
- 磷酸亞鐵鋰材料的研究與發(fā)展
色。材料表面涂布碳層不僅可以增強導電性，還能在制備LiFePO4/C復合材料的過程中抑制粉體團聚，甚至提高比表面積，穩(wěn)定材料電化學性能。過去各國學者使用的碳源大多為純炭黑系列[2]、糖類[3]、有機酸[4-5]與分散劑[6]，直到近年，碳源的種類也包括聚合物[7]、高比表面積碳材[8]與導電性高分子[9]等。此外，碳源在碳化的過程中，碳源涂布的均勻性、碳層厚度[10-11]、類石墨化碳與非石墨化碳的比值[5,12]等都是影響材料特性與電化學性質(zhì)的重要因素，儲能科學與技術(shù) 2013年2期2013-09-19
- 國內(nèi)工業(yè)固定源VOCs吸附-冷凝-溶劑回收技術(shù)
℃。為控制廢氣與碳層的接觸時間，廢氣過碳層的流速設(shè)計取值為0.2～0.4m/s，罐內(nèi)碳層裝填厚度控制在700～900mm。由于水蒸氣脫附活性炭后，在碳層中余留大量水份，若使活性炭受浸泡，將影響顆粒碳強度、吸附性能和壽命，故需要對脫附后的碳層進行烘干去除大部分水分，考慮設(shè)備安全，烘干熱風氣溫低于80℃；同樣，為了保證吸附的有效進行，一般在烘干后對碳層進行適當冷卻，冷卻碳層至低于50℃即可。顆粒碳吸附罐投用初期，碳層裝填密實度不緊，運行一段時間后，需要開罐檢查海峽科學 2013年8期2013-05-20
- 加強造氣動態(tài)管理 從源頭上控制聯(lián)堿成本
,又穩(wěn)定了煤氣爐碳層。同時為保證型煤加工質(zhì)量,我們在型煤生產(chǎn)現(xiàn)場專門設(shè)置了型煤質(zhì)量檢測化驗室,主要對型煤的水份、強度和固定碳等指標進行分析測定,為造氣創(chuàng)造一個好的先決條件。二是在造氣的工藝系統(tǒng)上下功夫改造,千方百計降低系統(tǒng)阻力。對于低壓工序的造氣來講,阻力對煤氣爐產(chǎn)氣能力的發(fā)揮有著較大的影響,對φ2.4m造氣系統(tǒng)旋風集塵器,洗氣塔噴頭改進,并對部分工藝管道適當?shù)卦龃笤O(shè)備容量。三是從穩(wěn)定碳層上下功夫,確定了正常的工藝后,在合理確定碳層高度的基礎(chǔ)上,要求碳層必純堿工業(yè) 2011年4期2011-04-01
- 碳中和背景下張家口市林業(yè)碳匯項目分析 ——以康?？h為例