吳佳圣，孫澤坤，林志雅，應(yīng)少明*

（1.寧德師范學(xué)院 化學(xué)與材料學(xué)院，福建 寧德 352100；2.寧德師范學(xué)院 數(shù)理學(xué)院，福建 寧德 352100）

鋰離子電池以其長(zhǎng)壽命和高能量密度在便攜式儲(chǔ)能領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，但由于鋰資源有限且成本高，在電動(dòng)汽車和智能電網(wǎng)等大規(guī)模儲(chǔ)能領(lǐng)域仍面臨挑戰(zhàn)[1].因此，開(kāi)發(fā)替代鋰離子電池的儲(chǔ)能裝置是非常必要的，而鈉離子電池由于其豐富的鈉資源和與鋰離子電池相似的工作機(jī)理而引起了極大的關(guān)注.目前，各種負(fù)極材料已被開(kāi)發(fā)出來(lái)，如合金、過(guò)渡金屬氧化物/硫化物等，其中二氧化鈦因其合適的嵌入電勢(shì)(約0.6 V vs Na/Na+)、低成本、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性及環(huán)保而備受關(guān)注.但是二氧化鈦負(fù)極材料存在電子/離子轉(zhuǎn)移速度慢、理論容量低的問(wèn)題，阻礙了其應(yīng)用和發(fā)展[2].為解決上述問(wèn)題，眾多學(xué)者采用許多策略來(lái)改善TiO2-基鈉離子電池的電化學(xué)性質(zhì)：如縮短鈉離子擴(kuò)散路徑、電極結(jié)構(gòu)的合理設(shè)計(jì)、異價(jià)離子摻雜，以及與導(dǎo)電物質(zhì)復(fù)合等[3].Yang等[4]利用MOF成功在鈦箔上制備了三維TiO2@C的納米帶陣列，應(yīng)用于鈉離子電池負(fù)極時(shí)，在50 mA·g-1的電流密度下循環(huán)100 次后，仍能保持210.5 mA·h·g-1的放電容量，比純二氧化鈦電極提高37%，然而仍存在大電流密度下循環(huán)穩(wěn)定性差、放電容量低的問(wèn)題.綜上所述，在TiO2材料儲(chǔ)鈉性能應(yīng)用方面，目前亟須解決循環(huán)過(guò)程中電極材料的放電容量低、循環(huán)不穩(wěn)定等問(wèn)題.

基于此，文中以納米TiO2顆粒為載體，合成了由聚多巴胺衍生的氮摻雜碳層包覆內(nèi)部TiO2顆粒的納米結(jié)構(gòu)，得益于引入的氮摻雜碳層所提供的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，制得的TiO2@NC 納米復(fù)合材料應(yīng)用于鈉離子電池負(fù)極時(shí)表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料的制備

取1.2 mL 0.05 mol·L-1的氯化鉀溶液加入300 mL 無(wú)水乙醇中，攪拌均勻后向該混合溶液中加入5 mL鈦酸四正丁酯，持續(xù)攪拌3 h后，用去離子水和乙醇交替洗滌離心，烘干后得到球狀TiO2前驅(qū)體.

再配置100 mL Tris緩沖溶液，通過(guò)控制Tris添加量將溶液pH值調(diào)節(jié)為8.5，再稱量0.1 g TiO2前驅(qū)體溶解于緩沖溶液中，超聲分散0.5 h，加入80 mg的多巴胺(PDA)后連續(xù)攪拌12 h，再用去離子水和乙醇多次洗滌離心，再將離心后產(chǎn)物放入鼓風(fēng)干燥箱中，在70 ℃下恒溫烘干8 h得到TiO2@PDA.將制備所得的TiO2@PDA 置于充滿Ar氣氛的管式爐中，在400 ℃下恒溫4 h，升溫速率控制在5 ℃·min-1，最終得到氮摻雜碳修飾TiO2@NC 復(fù)合材料.作為對(duì)比實(shí)驗(yàn)，純相TiO2的制備過(guò)程不進(jìn)行PDA 的包覆處理，其余步驟與TiO2@NC復(fù)合材料制備流程一致.

1.2 電極的制備及組裝

將TiO2或TiO2@NC、導(dǎo)電炭黑Super P 和羧甲基纖維素鈉(CMC)以7∶2∶1 的質(zhì)量比在去離子水中混合均勻，研磨至泥漿狀.然后將漿料均勻涂在銅箔上，在真空環(huán)境下干燥12 h，降至室溫取出，將銅箔裁剪成片狀并壓片、稱量，活性質(zhì)量約為1.5 mg.以金屬鈉片為對(duì)電極，1 mol·L-1NaCF3SO3電解液溶解在二乙二醇二甲醚(DEGDME)中，在Ar氛圍的手套箱中組裝成扣式電池.

1.3 結(jié)構(gòu)表征

材料晶體結(jié)構(gòu)與物相分析采用德國(guó)Bruker-D8-Advance 型X 射線晶體粉末衍射儀(XRD)；材料微觀形貌采用含有能譜儀的日立高新SU8010系列超分辨場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM).

1.4 電化學(xué)性能測(cè)試

實(shí)驗(yàn)采用多通道藍(lán)電電池測(cè)試系統(tǒng)(CT3002CA)進(jìn)行恒流充放電測(cè)試，電壓窗口為0.01～3.00 V.循環(huán)伏安測(cè)試(CV)和交流阻抗測(cè)試(EIS)采用上海辰華電化學(xué)工作站(CHI660D)，掃描速率為0.1 mV·s-1，頻率范圍是100 kHz～0.1 Hz.

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 結(jié)構(gòu)表征

圖1 給出了TiO2前驅(qū)體、TiO2@PDA、TiO2及TiO2@NC 的SEM 圖.圖1(a)顯示TiO2前驅(qū)體呈現(xiàn)圓球狀的微觀形貌，其直徑大約為500 nm；圖1(b)為T(mén)iO2@PDA 的微觀形貌，可以看出在TiO2的微球外包覆一層粗糙而均勻的聚多巴胺層；圖1(c,d)顯示經(jīng)過(guò)熱處理后的TiO2和TiO2@NC 仍然保持圓形微球狀，但TiO2表面變得較為粗糙.TiO2@NC 外層的聚多巴胺層經(jīng)過(guò)熱解后衍生為氮摻雜碳層包覆在微球表面，如圖1(d)所示可以觀察到較為光滑的包覆層，這有利于防止納米級(jí)的微球團(tuán)聚，進(jìn)一步提高復(fù)合材料的電子電導(dǎo)率.

圖1 (a)TiO2前驅(qū)體，(b)TiO2@PDA，(c)TiO2，(d)TiO2@NC的SEM圖譜

運(yùn)用透射電子顯微鏡（TEM）技術(shù)對(duì)TiO2@NC表面包覆氮摻雜碳層進(jìn)行表征.如圖2(a)所示，材料呈現(xiàn)規(guī)則圓球狀形貌；如圖2(b,c)所示，在高倍透射表征下，可以明顯觀察到TiO2@NC 復(fù)合材料的邊緣有明顯薄層，表現(xiàn)為結(jié)晶良好的TiO2納米球被厚度約為5 nm的非晶態(tài)碳層所覆蓋.

圖2 (a～c) TiO2@NC的TEM和HRTEM圖譜

為了進(jìn)一步表征樣品的組成成分，分別對(duì)制備好的TiO2和TiO2@NC進(jìn)行了X射線衍射測(cè)試，測(cè)試結(jié)果如圖3所示，譜線都與標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS PDF#21-1272)相對(duì)應(yīng)，表明樣品屬于純相銳鈦礦型二氧化鈦，I41/amd 空間群，a=b=0.378 52 nm，c=0.951 39 nm[5].同時(shí)注意到位于25.28°,37.80°,48.05°,53.89°,55.06°,62.68°,68.76°,70.31°和75.03°的衍射峰分別對(duì)應(yīng)于TiO2的(101)(004)(200)(105)(211)(204)(116)(220)(215)晶面，表明成功制備TiO2.圖中并未檢測(cè)出其他雜峰，說(shuō)明引入的氮摻雜碳層并不會(huì)對(duì)TiO2的晶體結(jié)構(gòu)有所改變.

圖3 TiO2和TiO2@NC的XRD圖譜

2.2 電化學(xué)性能測(cè)試

為了研究TiO2@NC 的儲(chǔ)鈉性能，進(jìn)一步對(duì)TiO2及TiO2@NC 進(jìn)行長(zhǎng)循環(huán)性能、倍率性能和交流阻抗等測(cè)試，并對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析.首先，在0.01～3.00 V 的電壓范圍內(nèi)，以0.1 mV·s-1的掃描速率對(duì)TiO2和TiO2@NC 電極材料進(jìn)行了循環(huán)伏安測(cè)試研究.如圖4 所示，約0.79 V 處小而寬的陽(yáng)極峰和約0.82 V 處較寬的陰極峰歸因于電池內(nèi)部的Ti3+/Ti4+氧化還原反應(yīng)和充放電過(guò)程中的電容貢獻(xiàn)[6].圖中在0.075 V/0.05 V 處還存在一對(duì)陽(yáng)/陰極峰[7-9].該陽(yáng)極峰對(duì)應(yīng)于炭黑的容量和電解液分解，由于炭黑容量較低，約15 mA·h·g-1[7,10]，因此可以忽略不計(jì).在隨后的循環(huán)中，0.05 V處下降的陰極峰對(duì)應(yīng)從銳鈦礦型到無(wú)定形相的轉(zhuǎn)變[8,10,11].此外，對(duì)比圖中兩者氧化還原峰之間的電壓差值可以發(fā)現(xiàn)：TiO2@NC(0.12 V)的電壓差小于純TiO2(0.23 V)的電壓差.該結(jié)果表明通過(guò)引入氮摻雜碳層后的電極材料可以有效地降低材料的極化現(xiàn)象，進(jìn)而可提升其在大電流密度下的電化學(xué)性能.

圖4 TiO2和TiO2@NC的循環(huán)伏安曲線圖

高倍率性能是評(píng)價(jià)負(fù)極材料的重要性能指標(biāo)之一.如圖5 所示，與氮摻雜碳層復(fù)合之后，TiO2@NC電極在不同電流密度下的可逆容量明顯高于純相TiO2，尤其當(dāng)電流密度為10 A·g-1時(shí)，TiO2@NC 的容量保持率為28.6%，而TiO2的容量保持率為10.4%.當(dāng)電流密度恢復(fù)到0.2 A·g-1時(shí)，TiO2@NC 的放電比容量恢復(fù)到297.7 mA·h·g-1.而此時(shí)TiO2的比容量只有78.4 mA·h·g-1，表明得益于外層氮摻雜碳層的包覆結(jié)構(gòu)，TiO2@NC具有更為優(yōu)異的Na+儲(chǔ)存性能.

圖5 TiO2和TiO2@NC的倍率性能圖

圖6 展示了不同電流密度下TiO2和TiO2@NC 的充放電過(guò)程，其中0.8 V 附近的充放電平臺(tái)對(duì)應(yīng)于CV 曲線的氧化還原峰.TiO2@NC 的充放電過(guò)程在不同電流密度下保持了相似的形狀，表明其優(yōu)異的倍率性能.經(jīng)過(guò)不同電流密度的充放電后，TiO2的比容量衰減到14.2 mA·h·g-1，而TiO2@NC 的比容量在電流密度為10 A·g-1時(shí)仍有142.6 mA·h·g-1，其倍率性能的大幅度提高可歸因于氮摻雜碳層提供了便捷的電子傳輸路徑，以及降低了電極的極化.

圖6 不同電流密度下（a）TiO2和（b）TiO2@NC的充放電曲線

為進(jìn)一步探究TiO2@NC 復(fù)合材料在大電流密度下的循環(huán)穩(wěn)定性，對(duì)TiO2和TiO2@NC 兩種材料分別進(jìn)行了長(zhǎng)循環(huán)性能測(cè)試.圖7 是TiO2和TiO2@NC 在電流密度為5 A·g-1的條件下經(jīng)過(guò)1 000 次循環(huán)測(cè)試的性能曲線.從圖中可以看到，TiO2@NC 復(fù)合材料循環(huán)1 000 次后能夠保持144.1 mA·h·g-1的比容量，容量保持率為58.3%；而純TiO2在1 000次循環(huán)后，比容量只有24.8 mA·h·g-1，僅有23.04%的容量保持率，說(shuō)明TiO2@NC復(fù)合材料具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和優(yōu)異的長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性.

圖7 TiO2和TiO2@NC的循環(huán)性能曲線

為進(jìn)一步探究氮摻雜碳層對(duì)材料內(nèi)部Na+擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)的影響，對(duì)TiO2和TiO2@NC 復(fù)合材料在100 kHz～0.1 Hz 范圍內(nèi)進(jìn)行交流阻抗測(cè)試.圖8 為T(mén)iO2和TiO2@NC 復(fù)合材料經(jīng)過(guò)循環(huán)測(cè)試后的電極的Nyquist圖譜，插圖為擬合的等效電路.可以明顯看到，改性前后材料的Nyquist圖譜都由典型高頻區(qū)的半圓及低頻區(qū)的斜線組成.其中，高頻區(qū)半圓對(duì)應(yīng)于電荷轉(zhuǎn)移電阻(Rct)，而低頻區(qū)的斜線與Na+擴(kuò)散過(guò)程引起的Warburg 阻抗(Zw)有關(guān)[12].將Nyquist 圖譜按照等效電路圖進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合分析，得到TiO2和TiO2@NC 的電荷轉(zhuǎn)移電阻(Rct)和Warburg 系數(shù)(σ).其中TiO2和TiO2@NC 的電荷轉(zhuǎn)移電阻(Rct)分別為26.2 和8.11 Ω，說(shuō)明在經(jīng)過(guò)氮摻雜碳層包覆后，TiO2@NC 電極的導(dǎo)電性和電荷轉(zhuǎn)移能力得到增強(qiáng)[13]，界面阻抗明顯降低，這有利于促進(jìn)材料內(nèi)部電子的傳輸，從而展現(xiàn)更為優(yōu)異的倍率性能.

圖8 TiO2和TiO2@NC的交流阻抗曲線圖

此外，擴(kuò)散系數(shù)是評(píng)價(jià)動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的一個(gè)重要參數(shù).TiO2和TiO2@NC 的Na+擴(kuò)散系數(shù)(DNa+)的計(jì)算式為[14]

式中：T為絕對(duì)溫度；R為氣體常數(shù)；S為電極接觸面積；n為反應(yīng)躍遷電子數(shù)；C為Na+濃度；F為法拉第常數(shù)；σ為Warburg 因子[15].通常，σ值是通過(guò)Z' 與ω-1/2線性作圖得出的.圖9 顯示經(jīng)過(guò)擬合后TiO2和TiO2@NC 的σ值分別為443.2 和162.9.計(jì)算結(jié)果表明，TiO2的Na+擴(kuò)散系數(shù)為1.00×10-15cm2·s-1，而TiO2@NC的Na+擴(kuò)散系數(shù)為3.59×10-15cm2·s-1，較TiO2提高了約2.6倍，表明氮摻雜碳層的引入能促進(jìn)Na+的遷移，增強(qiáng)電極內(nèi)Na+的擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)，從而加速電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程，提高其在大電流密度下的電化學(xué)性能.

圖9 TiO2和TiO2@NC的Z'與ω-1/2之間的線性關(guān)系

TiO2@NC 復(fù)合材料在倍率能力和循環(huán)穩(wěn)定性方面的優(yōu)異電化學(xué)性能可以歸因于形貌、尺寸、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和化學(xué)成分的協(xié)同作用.基于TiO2納米顆粒和氮摻雜碳層之間的協(xié)同效應(yīng)，簡(jiǎn)要探究了TiO2@NC性能得到改善背后的潛在機(jī)制.圖10 所示為循環(huán)過(guò)程中TiO2和TiO2@NC 的儲(chǔ)鈉機(jī)理和形態(tài)變化.第一，TiO2特殊的納米球結(jié)構(gòu)縮短了Na+的擴(kuò)散路徑，為Na+的儲(chǔ)存提供了許多活性中心，降低了電極極化，從而提高了Na+的嵌鈉/脫鈉的動(dòng)力學(xué).第二，氮摻雜碳層提供了一條高導(dǎo)電性的電子傳輸途徑，降低了TiO2納米顆粒之間的內(nèi)阻，有利于展現(xiàn)高倍率性能和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性.第三，TiO2表面包覆的氮摻雜碳層作為自支撐骨架，有效地緩解TiO2納米顆粒的團(tuán)聚現(xiàn)象和充放電過(guò)程中的體積膨脹，有利于固體電解質(zhì)界面（SEI）膜的穩(wěn)定存在.

圖10 循環(huán)過(guò)程中TiO2和TiO2@NC的儲(chǔ)鈉機(jī)理和形態(tài)變化示意圖

3 結(jié)論

文中將TiO2納米顆粒與聚多巴胺衍生的氮摻雜碳層成功復(fù)合制備出TiO2@NC 負(fù)極材料.將其應(yīng)用于鈉離子電池展現(xiàn)出較高的可逆容量、優(yōu)異的倍率性能和較好的循環(huán)穩(wěn)定性.其優(yōu)異的電化學(xué)性能歸因于電荷轉(zhuǎn)移電阻的降低、Na+擴(kuò)散距離的縮短，以及更為快捷的電極動(dòng)力學(xué).基于上述優(yōu)勢(shì)，文中制備的TiO2@NC 材料在5 A·g-1電流密度下循環(huán)1 000次仍然能夠保持144.1 mA·h·g-1的較高比容量；當(dāng)電流密度從0.2 A·g-1增加到10 A·g-1時(shí)，其倍率性能表現(xiàn)良好，容量保持率為28.6%.

[責(zé)任編輯 郭 涓]