微區(qū)
- 在線電解修銳砂輪氧化膜界面反應(yīng)及復(fù)合磨粒形成機(jī)理
次用μ-XRD 微區(qū)分析技術(shù)和XPS 能譜分析技術(shù)對(duì)復(fù)合磨粒的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測(cè)試；最后用掃描電鏡SEM 及透射電鏡TEM對(duì)復(fù)合磨粒形狀、粒度、微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，進(jìn)一步提出了由氧化膜和磨粒組成的復(fù)合磨粒的模型，明確了復(fù)合磨粒的材料去除機(jī)理，并對(duì)平板玻璃進(jìn)行了ELID 磨削，驗(yàn)證了復(fù)合磨粒的材料去除機(jī)理。2 界面反應(yīng)及復(fù)合磨粒形成理論2.1 砂輪表面電化學(xué)反應(yīng)過程新電解生成的氧化膜呈濕潤(rùn)、疏松多孔結(jié)構(gòu)，其孔隙內(nèi)吸附大量電解液，在磨削熱作用下，首先發(fā)生吸附
光學(xué)精密工程 2023年20期2023-12-04
- 鋯脫氧鋼中非金屬夾雜物的表征及對(duì)比分析
體學(xué)信息。 采用微區(qū)X射線衍射結(jié)合夾雜物電解萃取法, 設(shè)置合理的檢測(cè)參數(shù)能夠明確檢測(cè)顆粒的晶體結(jié)構(gòu)以分析物相種類, 且分析結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義[7, 16]。 拉曼光譜法是一種快速、 無損傷的材料表征方法。 但是由于鋼不是拉曼活性樣品, 尚未查到采用拉曼光譜法直接表征鋼中夾雜物的研究。 李長(zhǎng)榮等人采用放大夾雜物的思路, 通過拉曼光譜儀分析稀土氧化物粉末, 但并未直接分析夾雜物的晶體結(jié)構(gòu)[19]。 目前, 關(guān)于鋼中非金屬夾雜物的研究較多, 但是從微觀角度分析夾雜
光譜學(xué)與光譜分析 2023年9期2023-09-11
- 微區(qū)原位碳氧同位素分析技術(shù)對(duì)碳酸鹽巖成巖流體性質(zhì)的約束
——以塔里木盆地寒武系—奧陶系為例
-15]、半自動(dòng)微區(qū)原位取樣分析(Miromill)[11,16]、原位激光剝蝕在線分析(Laser ablation)[17-21]。從不同取樣方法的分析效果對(duì)比看[22]，牙鉆手動(dòng)取樣獲取的數(shù)據(jù)具有相對(duì)低的空間分辨率(0.5 mm)，但具有低成本優(yōu)勢(shì)；原位激光剝蝕在線分析的分析速度快，空間分辨率高(20～50 μm)，但分析精度較差(尤其是δ18O)；半自動(dòng)原位微區(qū)取樣在滿足較高的空間分辨率(100 μm)條件下，同時(shí)能獲得高精度的同位素值。由此可見，
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2023年1期2023-04-06
- 應(yīng)變控制對(duì)形狀記憶聚氨酯表面微納結(jié)構(gòu)的影響
集形成納米尺度的微區(qū)結(jié)構(gòu)[9]，即SMPU的相分離現(xiàn)象[10]。由于納米結(jié)構(gòu)可調(diào)控人體內(nèi)的蛋白黏附狀態(tài)與細(xì)胞行為，因此SMPU 表面微納結(jié)構(gòu)的變化對(duì)材料的生物相容性十分關(guān)鍵[11-13]。研究發(fā)現(xiàn)，通過改變軟硬段組成及材料制備方法可調(diào)節(jié)SMPU的相分離結(jié)構(gòu)[14]。此外，課題組前期研究表明，SMPU薄膜的賦形與形狀回復(fù)階段均伴隨著硬段微區(qū)的重組與表面微納結(jié)構(gòu)的改變[15-16]。然而，目前還未有研究關(guān)注賦形與形狀回復(fù)之間的應(yīng)變控制對(duì)相分離結(jié)構(gòu)的影響。探索應(yīng)
西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-03-25
- 礦物微區(qū)Lu-Hf同位素分析技術(shù)研究進(jìn)展
-ICPMS)等微區(qū)分析技術(shù)出現(xiàn)以后[13-20]，富鉿礦物的微區(qū)Lu-Hf同位素研究得到了迅猛發(fā)展，成為巖石地球化學(xué)領(lǐng)域最重要的研究方向之一，在示蹤巖漿與流體源區(qū)特征和變質(zhì)反應(yīng)過程等方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用[21-24]。確保同位素測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性是開展地質(zhì)應(yīng)用研究的前提。準(zhǔn)確獲得礦物微區(qū)Lu-Hf同位素組成信息不僅需要進(jìn)行復(fù)雜的同質(zhì)異位素干擾校正，還要考慮不同礦物間基體組成差異帶來的影響。為應(yīng)對(duì)這些差異，過去三十年來國際同行開發(fā)了多種不同的分析方法和校正策略
巖礦測(cè)試 2022年6期2023-01-05
- 本期文章導(dǎo)讀
881礦物微區(qū)Lu-Hf同位素分析技術(shù)研究進(jìn)展王浩1,2,楊岳衡1,2,楊進(jìn)輝1,2(1.中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所巖石圈演化國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029；2.中國科學(xué)院大學(xué)地球與行星科學(xué)學(xué)院,北京 100049)富鉿礦物微區(qū)Lu-Hf同位素分析是最早開發(fā)的微區(qū)同位素分析技術(shù)之一，也是目前相對(duì)成熟的分析技術(shù)，其在揭示巖漿或/和成礦物質(zhì)來源、變質(zhì)反應(yīng)過程和沉積物物源示蹤等領(lǐng)域研究中發(fā)揮了巨大作用，為揭示微觀地質(zhì)過程提供了強(qiáng)大助力。該文梳理了微區(qū)Lu
巖礦測(cè)試 2022年6期2023-01-05
- 濱海鹽漬農(nóng)田秋季土壤鹽分含量微域變異特征
有代表性的9 個(gè)微區(qū)（依次編號(hào)為1～9）進(jìn)行土壤鹽分微域變異研究，1～9 號(hào)微區(qū)長(zhǎng)30 cm、寬15 cm，采樣間距為15 cm×15 cm。圖1 為1～9 號(hào)微區(qū)內(nèi)布設(shè)樣點(diǎn)的分布情況，每個(gè)微區(qū)內(nèi)布設(shè)6個(gè)樣點(diǎn)，分別編號(hào)為①～⑥，①、④、⑤號(hào)樣點(diǎn)處于位置相對(duì)較低的壟溝低洼處，②、③、⑥號(hào)樣點(diǎn)處于位置相對(duì)較高的壟間坡頂處，1～9 號(hào)微區(qū)共布設(shè)54個(gè)樣點(diǎn)。圖1 麥田微地形影響下單個(gè)微區(qū)采樣點(diǎn)分布圖Figure 1 Sampling point distribut
- TiAl/不銹鋼瞬時(shí)液相擴(kuò)散連接接頭界面組織及力學(xué)性能①
DS）對(duì)接頭進(jìn)行微區(qū)成分及成分線掃描；為了評(píng)估接頭強(qiáng)度，用線切割機(jī)加工出2 mm×10 mm×2 mm 剪切試樣，用拉剪法在電子萬能試驗(yàn)機(jī)上測(cè)試其抗剪強(qiáng)度，剪切速度為0.12 mm/min；壓剪試驗(yàn)后，利用SEM 觀察斷口形貌，分析其斷裂機(jī)理。2 試驗(yàn)結(jié)果與分析2.1 接頭微觀結(jié)構(gòu)和相組成連接溫度1 000 ℃下TiAl/不銹鋼接頭的微觀組織形貌及元素線掃描圖見圖2。 由圖2（a）可見，接頭呈現(xiàn)梯度結(jié)構(gòu)（Ⅰ層、Ⅱ?qū)雍廷髮樱瑢优c層之間結(jié)合致密，無孔洞和未焊
礦冶工程 2022年2期2022-05-12
- 蜈蚣草孢子囊元素組成的X射線光譜分析
生的高能射線進(jìn)行微區(qū)分析的手段[5-6]。 與其他微區(qū)分析手段相比， SRXRF分析靈敏度高、 操作簡(jiǎn)便， 近年來被廣泛應(yīng)用到超富集植物的研究中， 它也使得研究幾十個(gè)微米的孢子中As及其他元素的分布成為可能[7]。 本研究采用同步輻射X射線熒光光譜微區(qū)技術(shù)研究了蜈蚣草孢子中各種化學(xué)元素的組成， 包括大量營養(yǎng)元素鉀、 鈣、 鐵、 硫， 以及微量元素砷、 銅、 鋅在孢子囊中的形態(tài)分布。 同時(shí)， 砷作為一種變價(jià)元素， 存在價(jià)態(tài)顯著影響砷的遷移性和植物可利用性[8
光譜學(xué)與光譜分析 2022年2期2022-02-17
- 外源無機(jī)砷形態(tài)對(duì)蜈蚣草中砷和植物營養(yǎng)元素微區(qū)分布的影響研究
作用，特別是元素微區(qū)分布與As富集間的作用關(guān)系研究鮮有涉及[13-14]。元素微區(qū)分布研究一方面可以直觀反映目標(biāo)元素在植物體向頂運(yùn)輸過程中的運(yùn)移途徑和賦存特征[15-16]，同時(shí)還有助于探究植物體內(nèi)元素間的交互作用，對(duì)深入揭示植物重金屬耐受、解毒等機(jī)制具有重要意義[17-18]。因此，本文擬通過同步輻射微區(qū)X射線熒光(μ-SRXRF)分析手段，研究不同形態(tài)As處理蜈蚣草中營養(yǎng)元素和As向頂運(yùn)輸過程中在不同組織部位的分布和賦存規(guī)律，揭示外源無機(jī)As對(duì)蜈蚣草體
有色金屬（礦山部分） 2022年1期2022-01-27
- 利用微區(qū)掃描電化學(xué)方法研究316L焊縫腐蝕及防護(hù)
測(cè)試電極1.2 微區(qū)掃描測(cè)試參數(shù)設(shè)置采用M370微區(qū)掃描電化學(xué)工作站對(duì)試樣進(jìn)行掃描。掃描參數(shù)如下[6]：（1）測(cè)試采用掃描振動(dòng)電極（SVET）系統(tǒng)進(jìn)行電流密度分布測(cè)試，測(cè)試為兩電極體系，不銹鋼焊接接頭試樣為工作電極，直接連接振動(dòng)探針進(jìn)行測(cè)試（連接方式如圖3所示）。探針振動(dòng)幅度為30μm，測(cè)試靈敏度為0.1μA/cm2；圖3 測(cè)試電極系統(tǒng)示意圖（2）測(cè)試時(shí)探針移動(dòng)控制精度為0.1μm，單向分辨率為1μm，時(shí)間分辨率為10μs，單點(diǎn)停留時(shí)間設(shè)置為0.2s；（3
全面腐蝕控制 2021年10期2021-11-29
- 微區(qū)X 射線熒光光譜噴墨打印電路無損分析
合質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。微區(qū)X 射線熒光光譜法能夠?qū)Υ郎y(cè)樣品進(jìn)行微區(qū)掃描，得到其元素分布及元素分布的均勻性，具有快速、無損、簡(jiǎn)便、多元素、精度高等優(yōu)點(diǎn)，是實(shí)現(xiàn)對(duì)噴墨打印導(dǎo)線質(zhì)量評(píng)價(jià)的一種潛在可靠手段。當(dāng)前國內(nèi)開展了不少微區(qū)X 射線熒光檢測(cè)應(yīng)用研究，如李坊佐等利用X 射線微區(qū)掃描檢測(cè)礦石的元素分布[9]，孫天希等利用微區(qū)掃描對(duì)膠囊無損檢測(cè)分析[10]等。X 射線熒光光譜法在材料領(lǐng)域[11]也有著廣泛的應(yīng)用和探究。微區(qū)X 射線熒光光譜檢測(cè)相比于常規(guī)的XRF檢測(cè)具有傳輸
中國測(cè)試 2021年9期2021-10-23
- POSS封端的聚氧化乙烯遙爪型聚合物的合成及形狀記憶性能
用，因此POSS微區(qū)形成的物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)比嵌段共聚物在特定條件下形成的物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)更穩(wěn)定[23-26]。本文通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)將POSS引入PEO端基制得POSS封端的PEO遙爪型聚合物（POSS-PEOnk-POSS，n=2, 4, 6, 8, 10, 如PEO2k表示數(shù)均分子量為2 000的PEO），由于物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的存在及POSS的親水特性，該聚合物能夠在水中溶脹形成水凝膠。研究了物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的形成對(duì)材料形狀記憶性能、水凝膠的溶脹性能及其在水中的形狀記憶
功能高分子學(xué)報(bào) 2021年5期2021-10-22
- 微區(qū)原位元素及同位素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究進(jìn)展
的進(jìn)步上[1]。微區(qū)原位元素及同位素分析主要是指利用各種微束(一般直徑為微米量級(jí))技術(shù)對(duì)極小樣品區(qū)域內(nèi)的元素含量及同位素組成進(jìn)行定性和定量分析，代表性的技術(shù)有電子探針分析(EPMA)、X射線熒光光譜(XRF)、二次離子探針質(zhì)譜(SIMS)、激光剝蝕-電感耦合等離子體質(zhì)譜(LA-ICP-MS)、激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)、激光誘導(dǎo)原子探針(LI-APT)、顯微紅外光譜(FT-IR)等。微區(qū)原位分析技術(shù)省去了繁瑣的樣品消解、分離和富集等前處理流程，具有簡(jiǎn)單、
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2021年5期2021-09-23
- 微區(qū)光譜分析技術(shù)在文物顏料保護(hù)中的研究進(jìn)展
取樣量微少，因此微區(qū)光譜分析技術(shù)成為近年來在彩繪文物保護(hù)研究領(lǐng)域的熱門分析技術(shù)。微區(qū)分析是利用微束或探針技術(shù)直接進(jìn)行原位分析，光譜技術(shù)是基于物質(zhì)與電磁輻射相互作用時(shí)，檢測(cè)物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生的量子化能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收、 發(fā)射及散射光的波長(zhǎng)/波數(shù)和強(qiáng)度進(jìn)行分析的方法[1]，部分微區(qū)光譜技術(shù)可同時(shí)進(jìn)行形貌觀察和成分測(cè)定。隨著各種微束技術(shù)的進(jìn)步，微區(qū)光譜技術(shù)在文物研究領(lǐng)域的應(yīng)用得到迅速發(fā)展，出現(xiàn)了微區(qū)X射線熒光光譜分析、 微區(qū)紅外光譜分析、 微區(qū)拉曼光譜分析、 微區(qū)X
光譜學(xué)與光譜分析 2021年8期2021-08-17
- 釩鈦磁鐵礦電爐渣工藝礦物學(xué)研究
EPMA-EDS微區(qū)掃描分析結(jié)果見表1，微區(qū)電子能譜成分圖如圖5所示。圖 3 中鈦渣樣品EPMA-EDS線掃描分析結(jié)果圖 4 中鈦渣樣品的EPMA圖像表 1 黑鈦石EPMA-EDS微區(qū)掃描分析結(jié)果 wB/%由表1可以看出，黑鈦石中TiO2平均含量為82.04%，MgO、Al2O3、FeO的平均含量分別為8.86%、6.80%和2.30%，10個(gè)微區(qū)中黑鈦石各成分含量變化均較小，表明中鈦渣中黑鈦石組成較為均一和穩(wěn)定。但由于黑鈦石中含有較多的雜質(zhì)元素，即使通過
巖石礦物學(xué)雜志 2021年3期2021-05-26
- 55SiCr彈簧鋼盤條組織偏析對(duì)拉拔斷裂的影響
微鏡、掃描電鏡、微區(qū)成分檢驗(yàn)對(duì)盤條拉拔斷裂原因進(jìn)行了分析，同時(shí)采用電子探針檢驗(yàn)對(duì)國內(nèi)外各廠55SiCr彈簧鋼成分進(jìn)行微區(qū)成分對(duì)標(biāo)檢驗(yàn)，總結(jié)歸納了導(dǎo)致55SiCr彈簧鋼盤條拉拔斷裂偏析指數(shù)。1 檢驗(yàn)分析1.1 斷口宏觀形貌55SiCr拉拔斷口宏觀形貌見圖1，斷口呈匹配的筆尖狀和漏斗狀，心部為裂紋源，從斷口形貌來看，材質(zhì)較脆，靠近斷口的心部出現(xiàn)二次裂紋。斷口心部為裂紋源，縱向試樣心部看到縱多橫向小裂紋。圖1 斷口宏觀形貌Fig.1 Macroscopic Ap
鞍鋼技術(shù) 2021年2期2021-04-20
- “基于在線溶液校正的固體樣品原位微區(qū)微量元素測(cè)定方法”獲國家發(fā)明專利
正的固體樣品原位微區(qū)微量元素測(cè)定方法”獲國家發(fā)明專利，通過合適濃度梯度標(biāo)準(zhǔn)溶液的引入,在沒有基體匹配固體外標(biāo)的條件下,有效校正LA-Q-ICP-MS原位分析過程中的元素分餾與質(zhì)量歧視效應(yīng)以及儀器漂移等,精確測(cè)定固體樣品中微量元素含量。該發(fā)明使LA-Q-ICP-MS原位微區(qū)微量元素分析方法脫離了對(duì)基體匹配固體外標(biāo)的依賴,破解了基體匹配固體外標(biāo)難找與匱乏的難題,適用于更廣泛的地質(zhì)、環(huán)境樣品,拓展了LA-Q-ICP-MS儀器的分析能力。(中國地質(zhì)調(diào)查局西安地質(zhì)調(diào)
巖礦測(cè)試 2021年4期2021-04-14
- X射線微區(qū)分析技術(shù)在貴金屬樣品原位測(cè)試中的應(yīng)用
儀器上首先開發(fā)出微區(qū)分析/分布分析功能，尤其是通過XRF-1800的升級(jí)增加了世界首創(chuàng)的250μm微區(qū)分布成像分析功能，使得波長(zhǎng)色散型X射線熒光光譜儀有幸成為廣義微束分析儀器大家族中的一員。這無疑是相關(guān)工作者的福音[1,2]。但是由于空間分辨率的先天不足受到傳統(tǒng)微束分析界質(zhì)疑，帶微區(qū)分析/分布分析功能的波長(zhǎng)色散型X射線熒光光譜儀自問世以來，并沒有引起業(yè)內(nèi)重視。因此，相關(guān)報(bào)道甚少。事實(shí)上，亞毫米級(jí)的空間分辨率不僅足以能準(zhǔn)確表征固體樣品的某一微小區(qū)域成份分布，
世界有色金屬 2021年20期2021-03-09
- 柴油加氫裂化裝置高壓換熱器垢樣分析及對(duì)裝置的建議
樣品1 的形貌及微區(qū)能譜分析對(duì)樣品1 進(jìn)行形貌觀察，并對(duì)樣品的微區(qū)進(jìn)行EDS 分析，以考察結(jié)垢的狀態(tài)及垢樣微區(qū)的主要元素組成。2.3.1 樣品1 的SEM 形貌對(duì)樣品的暗面、亮面和截面分別進(jìn)行形貌觀察，結(jié)果見圖3。圖3 樣品1 暗面（a）、亮面（b）和截面（c）的SEM 外觀形貌從垢樣暗面的SEM 外觀形貌來看，包括一些片狀規(guī)整結(jié)構(gòu)的致密物質(zhì)和大量無定型的絮狀物質(zhì)。從垢樣亮面的SEM 外觀形貌來看，垢樣中片狀規(guī)整結(jié)構(gòu)的致密物質(zhì)更多，結(jié)構(gòu)更致密，且表面也覆蓋
無機(jī)鹽工業(yè) 2021年1期2021-01-08
- 轉(zhuǎn)爐渣微區(qū)形貌檢測(cè)及物相分析
更為清晰的轉(zhuǎn)爐渣微區(qū)表面形貌和特征。為保證爐渣表面形貌不被破壞，所用爐渣試樣不經(jīng)破碎直接進(jìn)行熱鑲嵌，試樣表面打磨平整后直接進(jìn)行觀測(cè)，轉(zhuǎn)爐渣成分如表1所示。進(jìn)一步對(duì)爐渣試樣進(jìn)行能譜(EDS)檢測(cè)，初步確定熔渣中不同形貌區(qū)域的化學(xué)組成，同時(shí)利用Y500X射線衍射儀(XRD)檢測(cè)爐渣，進(jìn)一步對(duì)轉(zhuǎn)爐渣中物相進(jìn)行判定。表1 實(shí)驗(yàn)用渣化學(xué)成分/%根據(jù)背散射成像原理，由于原料表面形貌、化學(xué)組成、晶體結(jié)構(gòu)及原子序列數(shù)等參數(shù)不同，電子束在不同的物相表面形成強(qiáng)度不同的物理信號(hào)
- 原位微區(qū)分析標(biāo)準(zhǔn)樣品制備技術(shù)的研究進(jìn)展
的快速進(jìn)步，原位微區(qū)分析在工業(yè)、地質(zhì)、生物、環(huán)境、深空探測(cè)等領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛，已成為分析化學(xué)發(fā)展的重要方向。原位微區(qū)分析，主要指原位微區(qū)化學(xué)成分分析，通常能夠在微米級(jí)的尺度上對(duì)固體樣品進(jìn)行元素定量分析，具有代表性的技術(shù)有電子探針(EPMA)、X 射線熒光(XRF)，以及新興的二次離子質(zhì)譜(SIMS)、激光剝蝕電感耦合等離子質(zhì)譜(LAICP-MS)、激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)等，這些方法快捷、簡(jiǎn)便，可用于材料表面不同區(qū)域的原位分析，對(duì)不均勻材料的分析意
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年8期2020-09-15
- 電子探針實(shí)驗(yàn)教學(xué)平臺(tái)開發(fā)
料的微細(xì)結(jié)構(gòu)及其微區(qū)化學(xué)成分、金屬表面形態(tài)、結(jié)構(gòu)特征、物理性質(zhì)等。對(duì)金屬材料進(jìn)行微區(qū)分析尤為重要，微區(qū)分析可以［1-3］：①用作常規(guī)金屬鑒定，由于分析區(qū)域小，幾乎是對(duì)常規(guī)金屬鑒定的唯一手段，甚至可以發(fā)現(xiàn)新的金屬；②通過微區(qū)分析可以查明金屬或合金產(chǎn)品中有益元素和有害元素的賦存狀態(tài)，從而為金屬材料的綜合利用和技術(shù)加工提供基礎(chǔ)資料；③通過綜合研究金屬微區(qū)的化學(xué)成分、結(jié)構(gòu)和其他物理化學(xué)性質(zhì)，可以極大地促進(jìn)金屬材料科學(xué)中一些基本問題的研究和解決。因此，它為金屬分析提
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2020年5期2020-07-11
- 蠟油加氫裂化裝置高壓換熱器結(jié)垢物分析及建議
4 垢樣的形貌及微區(qū)能譜分析選取不同的垢樣進(jìn)行形貌觀察，并對(duì)樣品的微區(qū)進(jìn)行能譜分析，以考察結(jié)垢的狀態(tài)以及垢樣微區(qū)的主要物質(zhì)。圖4 垢樣的SEM形貌照片2.4.1 垢樣的SEM形貌分析采用SEM對(duì)樣品1和樣品2的混樣進(jìn)行形貌觀察，垢樣表現(xiàn)的主要形貌如圖4所示。從圖4可以看出：部分垢樣的外觀規(guī)則，呈片狀層堆積的狀態(tài)，且部分垢樣呈現(xiàn)出規(guī)整的晶體結(jié)構(gòu)，可能主要是換熱器運(yùn)行過程中前期結(jié)垢所形成的物質(zhì)；部分垢樣在片狀堆積層上覆蓋著絮狀物，呈無定形的狀態(tài)，這些絮狀物可能
石油煉制與化工 2020年7期2020-07-08
- 鋼中非金屬氧化物夾雜的微區(qū)電解萃取
將鋼中夾雜物周圍微區(qū)進(jìn)行定位電解，使鋼中夾雜物周圍的基體發(fā)生陽極溶解，而夾雜物由于是共價(jià)鍵的化合物不發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)而保留，以凸顯夾雜物的真實(shí)三維形貌。2 試驗(yàn)部分2.1 試驗(yàn)材料C72D2鋼金相試樣化學(xué)成分見表1。表1 C72D2試樣化學(xué)成分（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）%2.2 電解工件接直流電源的正極，為陽極；按表面缺陷形狀制成的閉環(huán)接直流電源的負(fù)極，為陰極。電解液充滿兩極間隙（0.1～0.8 mm）。電解液:試驗(yàn)采用有機(jī)電解液，pH值7～8，其成分含量見表2。表2 電
山東冶金 2020年2期2020-05-16
- 瀝青鈾礦（GBW04420）的微區(qū)原位U-Pb定年分析
外標(biāo)物質(zhì)成為影響微區(qū)原位U-Pb定年分析準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)鍵因素[1-9]。在實(shí)際研究需求中，合適的微區(qū)U-Pb定年標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)極其匱乏，在鈾礦物定年工作中更甚。GBW04420[10]是瀝青鈾礦鈾鉛同位素年齡國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，是TIMS法分析鈾礦物鈾鉛含量和年齡的標(biāo)準(zhǔn)，最近在國內(nèi)被大量應(yīng)用于微區(qū)原位U-Pb定年分析[11-20]。作者近年來致力于研制合適的鈾礦物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，也對(duì)其進(jìn)行了大量分析，發(fā)現(xiàn)其不適合于作為鈾礦物微區(qū)原位U-Pb定年的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。1 電子探針化
華北地質(zhì) 2020年1期2020-05-15
- 貴州織金磷塊巖中稀土元素Y賦存狀態(tài)研究
及石英礦物富集的微區(qū)進(jìn)行SEM-EDS分析。SEM面掃描進(jìn)一步確定稀土元素在氟磷灰石及白云石Ca位點(diǎn)類質(zhì)同象取代。氟磷灰石、白云石及石英礦物富集微區(qū)SEM-EDS如圖3、圖5、圖7所示，微區(qū)面掃描如圖4、圖6、圖8所示。由圖3可知，SEM圖像中氟磷灰石呈現(xiàn)灰白色，白云石呈現(xiàn)深灰色，二者界限明顯。氟磷灰石呈條帶狀(圖3a)，橢球狀(圖3b～d)，少量呈包裹體(圖3b)，包裹體中含少量石英及褐鐵礦，石英、褐鐵礦主要呈微晶狀產(chǎn)出，分散產(chǎn)于膠磷礦，質(zhì)量分?jǐn)?shù)極低。部
- 一種毛細(xì)管聚焦的微束X射線衍射儀*
100875)微區(qū)X射線衍射(micro-X-ray diffraction)分析在測(cè)量小樣品或樣品微區(qū)結(jié)構(gòu)方面有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì).介紹了實(shí)驗(yàn)室自行研發(fā)的臺(tái)式毛細(xì)管聚焦的微束X射線衍射儀(μ-Hawk), 其主要由微焦斑X射線管、毛細(xì)管X光透鏡、接收狹縫、SDD X射線探測(cè)器、θ-θ測(cè)角儀、三維樣品臺(tái), 以及在LabVIEW語言環(huán)境下開發(fā)的計(jì)算機(jī)控制程序等部分組成.控制程序的主界面具備微區(qū)X射線衍射分析和微區(qū)能量色散X射線熒光分析兩種分析模式.為了驗(yàn)證設(shè)備的
物理學(xué)報(bào) 2019年24期2019-12-24
- 雙環(huán)管淤漿工藝對(duì)聚乙烯顆粒均勻性的影響
而對(duì)應(yīng)均聚物富集微區(qū)的結(jié)晶峰；p峰的結(jié)晶溫度為114.0℃，對(duì)應(yīng)共聚物富集微區(qū)的結(jié)晶峰。由此可知，Powder-A2粉料內(nèi)均聚物和共聚物并未實(shí)現(xiàn)分子級(jí)共混，而是彼此分離形成微區(qū)。根據(jù)熱臺(tái)顯微鏡表征結(jié)果可知，在140 ℃下恒溫10 min后仍能保持原始形狀且不透明的粒子具有較高比例的高相對(duì)分子質(zhì)量組分。在熔體的降溫過程中，此類粒子對(duì)應(yīng)共聚物富集微區(qū)，結(jié)晶峰對(duì)應(yīng)p峰。因此，Powder-A2粉料的第2次加熱曲線存在2個(gè)熔融峰m和n，熔融溫度約為126 ℃的m峰
石油化工 2019年11期2019-12-02
- 論電子元器件微區(qū)的焊接質(zhì)量和可靠性
量問題，尤其是在微區(qū)的焊接上。文章主要對(duì)微區(qū)焊接中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行探討，并為提高電子元器件的可靠性提出相關(guān)建議。關(guān)鍵詞：電子元器件;微區(qū);質(zhì)量隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，在機(jī)械電子方面，國家有了更全面的認(rèn)識(shí)，并為推動(dòng)電子元器件的發(fā)展做出了非常多的努力。微區(qū)在焊接過程中由于材料質(zhì)量不合格或技術(shù)原因，質(zhì)量下降，不利于其發(fā)展，接下來本文將要討論出現(xiàn)的質(zhì)量問題。1? ? 焊接質(zhì)量問題分析1.1? 焊料堆積焊料是電子元器件微區(qū)焊接過程中使用的主要材料，也是影響焊接質(zhì)量?jī)?yōu)劣的關(guān)
科學(xué)大眾 2019年8期2019-10-21
- 礦物微區(qū)原位分析與同位素地球化學(xué)分析技術(shù)在地學(xué)中的應(yīng)用
50000)礦物微區(qū)原位分析技術(shù)與同位素地球化學(xué)的結(jié)合，對(duì)地質(zhì)年代學(xué)研究起到了劃時(shí)代的意義，同時(shí)在物源示蹤、地質(zhì)環(huán)境判別方面也具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。礦物微區(qū)分析技術(shù)屬當(dāng)前地學(xué)研究中前緣分析技術(shù)，在一定時(shí)期內(nèi)將代表地學(xué)分析技術(shù)的發(fā)展方向之一。以礦物微區(qū)結(jié)構(gòu)觀察、原位成分測(cè)試和放射性定年為手段的現(xiàn)代分析技術(shù)，為地學(xué)研究中地質(zhì)過程的重構(gòu)提供了大量的數(shù)據(jù)支撐，成為地質(zhì)過程研究中重要約束條件時(shí)間、物質(zhì)來源、作用過程的主要數(shù)據(jù)來源[1-4]。1 微區(qū)原位分析與同位素分析的結(jié)
山東國土資源 2019年10期2019-09-24
- 基于顯微網(wǎng)格法/數(shù)字圖像相關(guān)技術(shù)的疲勞裂紋尖端變形場(chǎng)
，含裂紋構(gòu)件裂尖微區(qū)成為各種損傷匯聚與應(yīng)力應(yīng)變不協(xié)調(diào)的焦點(diǎn)，顯著影響后續(xù)的疲勞裂紋擴(kuò)展行為[1-2]。因此，精確測(cè)量裂尖微區(qū)變形場(chǎng)對(duì)于研究過載效應(yīng)以及開展損傷容限設(shè)計(jì)等具有重要的實(shí)際意義[3]。顯微網(wǎng)格法作為近二十年發(fā)展起來的一種微區(qū)應(yīng)變測(cè)試方法[4]，通過記錄加載前后網(wǎng)格節(jié)點(diǎn)的位置計(jì)算變形場(chǎng)，具有測(cè)試對(duì)象范圍廣、環(huán)境要求低等突出優(yōu)點(diǎn)，目前已獲得了廣泛應(yīng)用。例如：Takeda[5]等人通過人工方法制備顯微網(wǎng)格，測(cè)量了拉伸載荷下碳纖維材料裂尖橫向位移場(chǎng)。To
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-02
- 離子液體為溶劑和模板劑合成多級(jí)孔金屬催化材料
(B)三元體系中微區(qū)尺寸隨水含量的變化。(C，D)以圖A中f點(diǎn)為最終組成的介質(zhì)中合成的多級(jí)孔R(shí)u催化材料電鏡照片金屬原子具有極強(qiáng)的配位能力，在催化領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用1。負(fù)載型金屬催化材料兼具金屬納米顆粒和載體的雙重性能，成為應(yīng)用最廣泛的非均相催化劑之一2。然而，負(fù)載型催化劑活性組分多包覆于載體中，不利于與反應(yīng)物直接接觸，并且在反應(yīng)過程中，活性組分容易從載體表面脫落。無載體金屬催化劑可節(jié)約催化劑的生產(chǎn)時(shí)間和成本。金屬材料在合成過程中容易結(jié)晶從而導(dǎo)致較低的比表
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-05-04
- 利用XPS平行成像技術(shù)進(jìn)行材料表面微區(qū)分析*
技術(shù)進(jìn)行材料表面微區(qū)分析*徐建 郝萍 周瑩 / 上海市計(jì)量測(cè)試技術(shù)研究院利用XPS能譜分析結(jié)合平行成像技術(shù)，在功能器件等材料微區(qū)測(cè)量方面進(jìn)行了一些探索，并選取了三類比較有代表性樣品，通過設(shè)計(jì)合理的方法分別對(duì)其表面微區(qū)進(jìn)行了有效測(cè)量，獲得較好的測(cè)量結(jié)果。XPS分析；平行成像技術(shù)；表面微區(qū)分析0 引言X射線光電子能譜（XPS）是利用軟X射線激發(fā)樣品電子能量譜，主要用于分析樣品表面元素及其價(jià)態(tài)。它也是表面分析中最有效、應(yīng)用最廣的分析技術(shù)之一。這主要是因?yàn)樗砻骒`
上海計(jì)量測(cè)試 2017年5期2017-11-02
- 微區(qū)殘余應(yīng)力的毛細(xì)管X射線透鏡檢測(cè)方法
100875)微區(qū)殘余應(yīng)力的毛細(xì)管X射線透鏡檢測(cè)方法郭 非，安 寧，吳思宇，周 鵬，劉 芯，李玉德(1.中國石油物資公司，北京 100029；2.北京市輻射中心，北京 100875)針對(duì)現(xiàn)有小功率殘余應(yīng)力儀在進(jìn)行微區(qū)應(yīng)力檢測(cè)時(shí)，存在衍射強(qiáng)度低導(dǎo)致測(cè)試準(zhǔn)確度低、穩(wěn)定性差等問題，闡述了一種毛細(xì)管X射線透鏡結(jié)合應(yīng)力儀實(shí)現(xiàn)微區(qū)應(yīng)力檢測(cè)的方法。采用基于全反射原理的透鏡，通過對(duì)X射線的調(diào)控，形成微區(qū)照射面積，將相同照射面積下的光強(qiáng)度提高數(shù)十倍，且在衍射半高寬適度增大
無損檢測(cè) 2017年7期2017-08-31
- 微區(qū)X射線衍射對(duì)油漆填料的檢驗(yàn)研究
150008）微區(qū)X射線衍射對(duì)油漆填料的檢驗(yàn)研究才志成，李云志，張大雷，于維彪（黑龍江省公安廳刑事技術(shù)總隊(duì)，哈爾濱 150008）目的 汽車油漆是交通肇事案件中重要的物證之一。為了準(zhǔn)確鑒定油漆物證中的無機(jī)填料，本文研究微區(qū)X射線衍射法在汽車油漆物證檢驗(yàn)中的應(yīng)用。方法 應(yīng)用微區(qū)X射線衍射法對(duì)顏色相同的汽車漆片進(jìn)行物相分析，并與掃描電鏡/能譜儀和紅外光譜檢驗(yàn)結(jié)果相比較。結(jié)果 準(zhǔn)確得出3個(gè)油漆樣品的無機(jī)物質(zhì)組成，不但與電鏡和紅外的檢驗(yàn)結(jié)果相互印證，而且提供的物
刑事技術(shù) 2016年4期2016-12-22
- 具有納米結(jié)構(gòu)的聚偏氟乙烯/1-乙烯基-3-丁基咪唑氯鹽離子液體復(fù)合材料的結(jié)晶行為
][Cl])納米微區(qū)對(duì)PVDF結(jié)晶行為的影響. 研究結(jié)果表明, [VBIM][Cl]化學(xué)接枝在PVDF的分子鏈上, 在PVDF/[VBIM][Cl]復(fù)合材料中, PVDF-g-[VBIM][Cl]嵌段形成大量納米微區(qū), 分散在PVDF基體中. PVDF-g-[VBIM][Cl]納米微區(qū)能夠顯著提高PVDF熔體結(jié)晶溫度(Tc)并顯著降低PVDF晶體的等溫結(jié)晶時(shí)間. 與純PVDF相比, 在納米結(jié)構(gòu)的PVDF/[VBIM][Cl]復(fù)合材料中, PVDF-g-[V
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-12-01
- 馬氏體不銹鋼的微觀組織各向異性對(duì)微區(qū)應(yīng)力和氫分布的影響
觀組織各向異性對(duì)微區(qū)應(yīng)力和氫分布的影響鐘振前1,田志凌1，楊 春1，2(1 鋼鐵研究總院 分析測(cè)試所，北京 100081；2 清華大學(xué) 材料學(xué)院，北京 100083)利用電子背散射衍射(EBSD)實(shí)驗(yàn)分析了馬氏體組織的微區(qū)彈性剛度分布，并在此基礎(chǔ)上建立應(yīng)力-氫交互作用的耦合有限元模型，研究馬氏體組織的各向異性對(duì)微區(qū)應(yīng)力和氫分布的影響。結(jié)果表明: 相鄰Block板條束之間的取向差互成60°，在同一受力方向上不同Block板條束具有不同的彈性剛度，從而引發(fā)組織
材料工程 2016年10期2016-11-19
- 微區(qū)電沉積技術(shù)及其研究進(jìn)展*
200240)?微區(qū)電沉積技術(shù)及其研究進(jìn)展*徐 晨，劉德榮，劉 磊，胡文彬，吳 忠(上海交通大學(xué) 金屬基復(fù)合材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200240)微納尺度的三維結(jié)構(gòu)構(gòu)造技術(shù)存在成本高、效率低、環(huán)境依賴性強(qiáng)等問題，微區(qū)電沉積技術(shù)的發(fā)展在一定程度上解決了上述問題。介紹了微區(qū)電沉積的技術(shù)原理、過程控制以及研究現(xiàn)狀，討論了微區(qū)電沉積研究中的參數(shù)優(yōu)化、過程模擬與技術(shù)發(fā)展，并對(duì)微區(qū)電沉積技術(shù)未來的研究重點(diǎn)與發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望。微區(qū)電沉積；3D結(jié)構(gòu)；技術(shù)概況0 引 言
功能材料 2016年10期2016-11-12
- 基于掃描探針顯微術(shù)的微區(qū)光電性質(zhì)測(cè)試方法和裝置
研究活化層薄膜的微區(qū)形貌與聚合物太陽能電池的光電性能之間的關(guān)系是十分重要的[8]。掃描探針顯微鏡(SPM)是研究材料表面性質(zhì)的一種重要的工具[9,10]。相比于其他表征技術(shù),它具有分辨率高、能同時(shí)表征納米尺度的形貌和物理性質(zhì)等優(yōu)點(diǎn)。近期的研究表明，在激發(fā)光的作用下，SPM可用于表征活化層光電材料的微觀形貌和光電性質(zhì)(光生電流、光生電動(dòng)勢(shì)的大小和分布)[11 - 13]。這種技術(shù)可直觀觀察到活化層的形貌與微觀光電性質(zhì)之間的聯(lián)系，對(duì)光電轉(zhuǎn)化機(jī)制研究和工藝性能改
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-10-15
- X熒光微區(qū)分析在巖礦鑒定工作中的應(yīng)用
0036）X熒光微區(qū)分析在巖礦鑒定工作中的應(yīng)用＊曹 峰（黑龍江省地質(zhì)礦產(chǎn)測(cè)試應(yīng)用研究所 黑龍江 150036）本文利用日本理學(xué)公司推出的帶微區(qū)分析功能的ZSX PrimusⅡ型X射線熒光光譜儀對(duì)事先選定的幾個(gè)礦石樣品進(jìn)行微區(qū)分析，通過事先建立的定性分析方法，得到了礦石測(cè)量點(diǎn)的化學(xué)成分含量，為巖礦鑒定工作提供一種快速、便捷的分析方法和輔助手段。微區(qū)分析；巖礦鑒定所謂微區(qū)分析是指在固體樣品的某一微小區(qū)域直接進(jìn)行成分分析或利用各種微束或探針技術(shù)來直接（原位）分析
當(dāng)代化工研究 2016年10期2016-04-11
- 基于不同根系分布形式的鹽漬化農(nóng)田向日葵根系吸水模擬
軟件，將其應(yīng)用于微區(qū)試驗(yàn)的根系吸水計(jì)算中，通過比較不同時(shí)刻土壤含水率的模擬效果來評(píng)價(jià)這2種根系分布函數(shù)的適用情況。1 材料和方法1.1 研究區(qū)概況本實(shí)驗(yàn)于2014年6-9月在內(nèi)蒙古河套灌區(qū)義長(zhǎng)試驗(yàn)站永聯(lián)基地進(jìn)行[圖1(a)]。河套灌區(qū)地處北緯40°19′～41°18′，東經(jīng)106°20′～109°19′，年降水量為139～222 mm，且集中在6-8月，年蒸發(fā)量為2 200～2 400 mm，蒸降比在10以上。強(qiáng)烈的蒸發(fā)使得土壤水及地下水不斷地向上運(yùn)移，最
中國農(nóng)村水利水電 2016年9期2016-03-23
- 用AFM研究SBS嵌段共聚物的動(dòng)態(tài)微區(qū)相分離
嵌段共聚物的表面微區(qū)結(jié)構(gòu)的研究已有許多的文獻(xiàn)報(bào)道[2-5]。根據(jù)聚苯乙烯和聚二丁稀各自的相對(duì)分子質(zhì)量、比例以及溫度和成膜條件不同而呈現(xiàn)出球狀[3]、柱狀和層狀結(jié)構(gòu)[4]。不同溶劑，如甲苯、二甲苯和環(huán)己烷等所成的薄膜也會(huì)呈現(xiàn)出不同的表面結(jié)構(gòu)[7-9]，同時(shí)，溶劑不同的揮發(fā)速度下所成的膜，微區(qū)相結(jié)構(gòu)發(fā)生了從有序到無序的改變，并對(duì)其形成原理進(jìn)行了研究[10-14]。其SBS微區(qū)結(jié)構(gòu)的研究也不僅限于在平衡狀態(tài)下，F(xiàn)an等用光學(xué)顯微鏡研究了在高溫150℃和170℃下
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2015年1期2015-10-20
- 激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜元素微區(qū)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究進(jìn)展
等離子體質(zhì)譜元素微區(qū)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究進(jìn)展吳石頭1,2,3， 王亞平1*， 許春雪1(1.國家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心， 北京 100037; 2.中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)地球科學(xué)學(xué)院， 湖北 武漢 430074； 3.Geoscience Center G?ttingen, University of G?ttingen, Goldschmidt Straβe.1, 37077, G?ttingen, Germany)激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜(LA-ICP-MS)
巖礦測(cè)試 2015年5期2015-05-05
- X射線熒光光譜微區(qū)分析在銅礦物類質(zhì)同象鑒定中的應(yīng)用
?X射線熒光光譜微區(qū)分析在銅礦物類質(zhì)同象鑒定中的應(yīng)用梁述廷， 劉玉純， 劉 瑱， 林慶文， 劉志偉(安徽省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究所， 安徽 合肥 230001)銅礦物種類繁多，賦存狀態(tài)各異，成分復(fù)雜，由于共生礦物和伴生礦物的存在，增加了傳統(tǒng)巖礦鑒定工作的難度。特別是銅礦物間存在的類質(zhì)同象現(xiàn)象(黝銅礦和砷黝銅礦)和銅礦物與其他礦物間(磁黃鐵礦和方黃銅礦)存在鏡下光學(xué)特征相似的現(xiàn)象，應(yīng)用偏光或反光顯微鏡難以給銅礦物準(zhǔn)確定名。本文應(yīng)用具有微區(qū)分析功能的X射線熒光光譜儀掃描
巖礦測(cè)試 2015年2期2015-05-02
- 碳/碳復(fù)合材料中不同微區(qū)的基體結(jié)構(gòu)
碳復(fù)合材料中不同微區(qū)的基體結(jié)構(gòu)景介輝1，2，黃玉東2，劉 麗2，徐秀梅1( 1．黑龍江科技大學(xué)環(huán)境與化工學(xué)院，哈爾濱150022; 2．哈爾濱工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，哈爾濱150001)為優(yōu)化碳基體結(jié)構(gòu)，提高碳/碳( C/C)復(fù)合材料綜合性能，針對(duì)瀝青基C/C復(fù)合材料中纖維束內(nèi)及纖維束間不同碳基體結(jié)構(gòu)微區(qū)，利用顯微Raman光譜、原位納米力學(xué)測(cè)試、Micro-CT、掃描電鏡( SEM)和壓汞儀對(duì)碳基體結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。結(jié)果表明:碳基體呈片層結(jié)構(gòu)沿纖維、纖維束表面取向
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-11-12
- 同位素稀釋—激光剝蝕—電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定生物組織樣品中鐵元素的含量
切片中Fe元素的微區(qū)定量分析方法，并采用實(shí)驗(yàn)室自行制備的均勻的山羊腦和牛肝組織切片標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)方法進(jìn)行了驗(yàn)證，通過IDLAICPMS方法的測(cè)量結(jié)果與微波消解同位素稀釋方法的測(cè)量結(jié)果相一致，驗(yàn)證了該方法的有效性和可靠性。本方法可進(jìn)一步應(yīng)用于臨床中生物組織切片樣品中金屬元素的原位、微區(qū)定量測(cè)量及成像分析。關(guān)鍵詞：同位素稀釋； 激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜； 原位微區(qū)定量； 組織切片1引言激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜（LAICPMS）是在質(zhì)譜檢測(cè)的基礎(chǔ)上結(jié)合激光剝
分析化學(xué) 2014年4期2014-10-24
- 多校合作教學(xué)工作坊的探索與實(shí)踐
作的“我在這里?微區(qū)”工作坊進(jìn)行剖析，嘗試對(duì)該工作坊的課題特色進(jìn)行探討，并與傳統(tǒng)教學(xué)模式進(jìn)行比較分析，在此基礎(chǔ)上對(duì)該類型的設(shè)計(jì)工作坊課題研究進(jìn)行總結(jié)。工作坊；微區(qū)；場(chǎng)地；現(xiàn)場(chǎng)；建造工作坊教學(xué)模式是國外教育界非常流行的一種師生共同參與的教學(xué)方式。表現(xiàn)為多個(gè)群體共同參與、相互學(xué)習(xí)，過程以開放的討論來激發(fā)思考，從而推動(dòng)設(shè)計(jì)理念的產(chǎn)生，能夠促進(jìn)學(xué)術(shù)交流，提高專業(yè)能力。工作坊教學(xué)無論在教學(xué)空間或是進(jìn)程演繹上，都不同于以往的課堂教學(xué)，提倡學(xué)生在異常輕松的氛圍中進(jìn)行類似
大眾文藝 2014年16期2014-07-12
- 多校合作教學(xué)工作坊的探索與實(shí)踐
作的“我在這里?微區(qū)”工作坊進(jìn)行剖析，嘗試對(duì)該工作坊的課題特色進(jìn)行探討，并與傳統(tǒng)教學(xué)模式進(jìn)行比較分析，在此基礎(chǔ)上對(duì)該類型的設(shè)計(jì)工作坊課題研究進(jìn)行總結(jié)。工作坊；微區(qū)；場(chǎng)地；現(xiàn)場(chǎng)；建造工作坊教學(xué)模式是國外教育界非常流行的一種師生共同參與的教學(xué)方式。表現(xiàn)為多個(gè)群體共同參與、相互學(xué)習(xí)，過程以開放的討論來激發(fā)思考，從而推動(dòng)設(shè)計(jì)理念的產(chǎn)生，能夠促進(jìn)學(xué)術(shù)交流，提高專業(yè)能力。工作坊教學(xué)無論在教學(xué)空間或是進(jìn)程演繹上，都不同于以往的課堂教學(xué)，提倡學(xué)生在異常輕松的氛圍中進(jìn)行類似
大眾文藝 2014年16期2014-07-12
- 沙區(qū)微區(qū)集水過程及植被效應(yīng)研究進(jìn)展
30070)沙區(qū)微區(qū)集水過程及植被效應(yīng)研究進(jìn)展喬 宇1,徐先英1,2(1.中國林業(yè)科學(xué)研究院民勤治沙綜合試驗(yàn)站,甘肅民勤 733000;2.甘肅省治沙研究所荒漠化與風(fēng)沙災(zāi)害防治國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅蘭州 730070)在界定沙區(qū)微區(qū)概念的基礎(chǔ)上,分析了沙區(qū)微區(qū)集水的形成、轉(zhuǎn)化以及對(duì)干旱沙區(qū)生態(tài)水文方面的重要作用,綜述了國內(nèi)外對(duì)微區(qū)集水在土壤水文、土壤發(fā)育和微區(qū)植被生長(zhǎng)等方面的研究動(dòng)態(tài)以及沙區(qū)微區(qū)集水在農(nóng)林業(yè)和生態(tài)修復(fù)上的應(yīng)用,指出沙區(qū)微區(qū)生態(tài)水文過程今后的研
水利水電科技進(jìn)展 2014年5期2014-04-08
- 鋯石微區(qū)原位同位素和微量元素測(cè)定的新進(jìn)展
2］。對(duì)鋯石進(jìn)行微區(qū)原位U－Pb年齡、鉿同位素和微量元素地球化學(xué)組成等的測(cè)定，可以從中提取這些地質(zhì)演化信息，揭示巖石的形成年齡、成因和演化過程。1 鋯石微區(qū)原位測(cè)定的常用方法目前，國內(nèi)外常用于鋯石同位素微區(qū)原位分析的測(cè)試方法主要有：二次離子探針質(zhì)譜（SIMS）、激光剝蝕－電感耦合等離子體質(zhì)譜（LA－ICP－MS）和激光剝蝕多接受等離子體質(zhì)譜（LA－MC－ICP－MS）。1.1 二次離子探針質(zhì)譜二次離子探針質(zhì)譜（SIMS）是原位微區(qū)分析中應(yīng)用最廣泛的一種方法
地質(zhì)找礦論叢 2014年3期2014-03-27
- 異徑三通失效分析
在.3.4 端口微區(qū)形貌掃描電鏡分析及微區(qū)元素能譜分析為了進(jìn)行斷口微區(qū)形貌分析及成分分析，在已斷三通上取試樣，如圖7所示.圖7 斷口微區(qū)檢測(cè)試樣圖從圖7可見，在A-A處存在著沿軸向的徑向穿透的裂紋.橫截面上1、6、7號(hào)點(diǎn)位于瞬時(shí)斷裂區(qū)域內(nèi)，而2、3、4、8號(hào)點(diǎn)位于裂紋形成、擴(kuò)展區(qū)內(nèi)，5號(hào)點(diǎn)位于裂紋形成、擴(kuò)展區(qū)域和瞬時(shí)斷裂面的交界處.斷口微區(qū)形貌掃描電鏡分析及微區(qū)元素能譜分析如下：1號(hào)點(diǎn)微觀形貌圖如圖8所示；2號(hào)點(diǎn)微觀形貌圖如圖9所示，能譜分析圖如圖10所示
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年9期2014-02-27
- 電解質(zhì)的微區(qū)熔浸
性，熔浸作用在各微區(qū)相對(duì)獨(dú)立進(jìn)行。圖3為微區(qū)熔浸后形成的電解質(zhì)顆粒。圖4給出了微區(qū)熔浸的示意圖，（A）為熔鹽顆粒被氧化鎂微粒包裹的示意圖；（B）為不完全微區(qū)熔浸圖，亦即氧化鎂圖2 熔鹽顆粒圖圖3 電解質(zhì)顆粒圖2.2 電解質(zhì)中的微區(qū)熔浸圖4 微區(qū)熔浸示意圖層未能被相鄰的熔鹽顆粒完全熔浸吸收；（C）為完全微區(qū)熔浸示意圖，氧化鎂被周圍的熔鹽顆粒完全熔浸吸收，相鄰熔浸微區(qū)相互粘連。在完全微區(qū)熔浸的條件下，相對(duì)于各微區(qū)間不緊密的粘連，單個(gè)熔鹽顆粒微區(qū)熔浸后形成的電解
電源技術(shù) 2012年9期2012-06-29
- 同位素地質(zhì)分析技術(shù)與應(yīng)用研究新進(jìn)展
——代序
題會(huì)場(chǎng): (1)微區(qū)原位同位素分析和定年方法; (2)多接收等離子質(zhì)譜與非傳統(tǒng)同位素地球化學(xué); (3)同位素地質(zhì)新技術(shù)新理論; (4)礦產(chǎn)資源、能源和水資源的形成時(shí)代與同位素示蹤; (5)重大地質(zhì)事件的形成時(shí)代與同位素地球化學(xué); (6)氣候變化與環(huán)境同位素地球化學(xué); (7)前寒武地質(zhì)與地球早期演化; (8)殼幔相互作用與造山帶演化。160余位專家作了專題發(fā)言, 各分會(huì)場(chǎng)圍繞本專題進(jìn)行了熱烈交流和討論。就這次會(huì)議的主要學(xué)術(shù)成果簡(jiǎn)要總結(jié)如下:1.微區(qū)同位素分析
地球?qū)W報(bào) 2012年6期2012-04-01
- 大豆分離蛋白/聚乙烯醇塑料的制備及性能研究
,即出現(xiàn)富丙三醇微區(qū)和富蛋白微區(qū),而PVA的加入主要破壞了SPI在富丙三醇微區(qū)的晶體結(jié)構(gòu),并使富丙三醇微區(qū)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度向高溫方向偏移。PVA的加入還明顯提高了SPI/PVA塑料的拉伸強(qiáng)度,當(dāng)PVA含量為1份時(shí),其拉伸強(qiáng)度比純SPI塑料提高了41.5%;PVA的加入對(duì)SPI/PVA塑料的吸水性也有明顯改善,其24 h吸水率從134.86%下降到77.38%。大豆分離蛋白;聚乙烯醇;結(jié)構(gòu);力學(xué)性能;吸水性0 前言近年來,人們?cè)絹碓疥P(guān)注基于天然高分子的環(huán)境友
中國塑料 2011年7期2011-12-04
- 冷軋板孔洞、翹皮原因分析
譜儀分析該區(qū)域的微區(qū)成分，達(dá)到定性分析。金相電鏡試樣的截取見圖1。2 試驗(yàn)結(jié)果2.1 宏觀分析圖1 所示的冷軋板在上、下兩邊都存在大小不等，沿同一方向呈串狀分布的無規(guī)律性、不規(guī)則的孔洞缺陷，孔洞尺寸為:55.3 mm×50.46 mm、16.3 mm×12.3 mm、11.1 mm×23.5 mm、18.44 mm×7.56 mm?？锥此闹転樗苄岳褷钋覠o明顯的機(jī)械擦傷痕跡，斷口為拉伸刃狀斷口，上下面差別不大。在孔洞連接處有翹皮現(xiàn)象，局部脫落處成坑洞，坑底
中國重型裝備 2011年4期2011-11-18
- 碳/碳復(fù)合材料中的微區(qū)結(jié)構(gòu)和性能的研究*
/碳復(fù)合材料中的微區(qū)結(jié)構(gòu)和性能的研究*景介輝1，2，黃玉東1**，劉 麗1，姜再興1（1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)，黑龍江 哈爾濱 150001;2.黑龍江科技學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150027）實(shí)驗(yàn)以Raman光譜、原位納米力學(xué)測(cè)試、偏光顯微鏡和掃描電鏡（SEM）對(duì)碳/碳復(fù)合材料不同微區(qū)的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：碳/碳復(fù)合材料不同微區(qū)的結(jié)構(gòu)和性能存在明顯的差異性，不同微區(qū)的石墨化程度是沿著相鄰纖維中心徑向逐步增強(qiáng)，至纖維間的碳基體最高；碳基體以片層狀結(jié)構(gòu)
化學(xué)與粘合 2011年3期2011-01-08
- 賽默飛世爾科技發(fā)布全新電子顯微分析產(chǎn)品
System 7微區(qū)分析系統(tǒng)提供了完整的一體化微區(qū)分析解決方案。這個(gè)系統(tǒng)是業(yè)界第一個(gè)集成電子背散射衍射（EBSD）和能譜儀（EDS）及波譜儀（WDS）在同一個(gè)軟件界面的微區(qū)分析系統(tǒng)。Thermo Scientific QuasOr 是完全集成到NORAN System 7微區(qū)分析平臺(tái)中，以確保新用戶便捷地在同一軟件界面下同時(shí)完成EBSD、EDS、WDS的數(shù)據(jù)采集。EBSD是用于在掃描電子顯微鏡（SEM）下測(cè)定樣品的微區(qū)晶體結(jié)構(gòu)。當(dāng)分析例如合金、陶瓷及地質(zhì)樣
生命科學(xué)儀器 2010年4期2010-04-14