粒長(zhǎng)
- 基于三維空間下水稻粒形分類的探討
產(chǎn)上應(yīng)用,如稻谷粒長(zhǎng)15.0 mm左右的超長(zhǎng)粒香稻超長(zhǎng)香1號(hào),莽稻18號(hào)等新品系,具有貴州高原生態(tài)優(yōu)質(zhì)米玻璃質(zhì)、晶瑩剔透、羊脂白外觀,米飯“軟、糯、香、甜、彈”,油潤(rùn)爽口。2022年在湄潭縣種植110畝(7.3 hm2),因此具有較好的經(jīng)濟(jì)效益。水稻稻谷粒形不僅影響其千粒重,而且與稻米外觀和品質(zhì)密切相關(guān)[2]。千粒重由稻谷的粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚共同決定[3-4]。在育種實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),稻谷粒厚影響很大,但在粒形分類上,并未將粒厚納入分類指標(biāo)[5]。為更直觀表現(xiàn)出稻
種子 2023年6期2023-08-31
- 美國(guó)玉米種質(zhì)X64 選系穗部性狀及產(chǎn)量配合力評(píng)價(jià)分析
穗行數(shù)、百粒重、粒長(zhǎng)、軸粗、禿尖長(zhǎng)、出籽率及單株產(chǎn)量、小區(qū)產(chǎn)量。1.3 統(tǒng)計(jì)方法利用Excel 2010 對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行初步處理后，再利用DPS 7.5 按照莫惠棟等方法進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)的方差分析、配合力的計(jì)算。2 結(jié)果與分析2.1 穗部性狀及單株產(chǎn)量配合力方差分析對(duì)雜交組合不同穗部性狀和單株產(chǎn)量進(jìn)行配合力方差分析。 結(jié)果表明（表2），除軸粗的P1 組GCA外，其余各性狀組合間及其GCA 和SCA 差異均達(dá)到顯著或極顯著水平。 表明各穗部性狀在各基因型間存在真
農(nóng)業(yè)科技通訊 2023年8期2023-08-21
- 水稻種質(zhì)資源粒型的評(píng)價(jià)與篩選
和堊白，粒型包括粒長(zhǎng)、粒寬和長(zhǎng)寬比。不同國(guó)家和地區(qū)的人們對(duì)粒型的喜好有較大差異，其中我國(guó)南方、美國(guó)和東南亞等地的人們偏好細(xì)長(zhǎng)粒型，而我國(guó)北方、日本和韓國(guó)等地的人們則偏好短圓粒型[8]。因此，針對(duì)不同地區(qū)的消費(fèi)人群選育不同粒型的水稻品種，對(duì)于提高稻米價(jià)格，保障農(nóng)民種糧積極性十分重要[9]。本研究共收集和引進(jìn)了546 份秈稻種質(zhì)資源和326 份粳稻種質(zhì)資源，于2019—2020年在浙江寧波考察和評(píng)價(jià)了各種質(zhì)資源的粒型表現(xiàn)，以期篩選出粒型優(yōu)異的種質(zhì)資源，為優(yōu)質(zhì)水
中國(guó)稻米 2023年1期2023-02-08
- 基于水稻矮稈長(zhǎng)粒CSSL-Z688的QTL鑒定及SSSLs培育
到水稻千粒質(zhì)量、粒長(zhǎng)、粒寬和長(zhǎng)寬比等性狀的16個(gè)QTLs； Fan等[14]以HHZ為受體親本,BAS為供體親本構(gòu)建的染色體片段代換系群體,檢測(cè)到25個(gè)QTLs.本課題組也分別以日本晴和西恢18為受體親本創(chuàng)建了兩套水稻染色體片段代換系,并進(jìn)行了一些產(chǎn)量相關(guān)性狀的QTL定位和QTL聚合分析,如Liang等[15]以西恢18為受體親本和滬旱3號(hào)為供體親本構(gòu)建的7代換片段CSSL-Z563為材料鑒定出11個(gè)水稻粒型QTLs； Sun等[16]以西恢18為受體親本
- 小麥籽粒均勻度評(píng)價(jià)方法研究
育，最終顯著降低粒長(zhǎng)、粒寬、直徑和淀粉形態(tài)，影響小麥籽粒均勻度。Wendt等［24］以900份大麥的種質(zhì)近等基因系為試驗(yàn)材料，鑒定HvDep1位點(diǎn)突變對(duì)大麥造成的影響，結(jié)果表明HvDep1位點(diǎn)是粒長(zhǎng)和莖稈的正調(diào)節(jié)因子，該位點(diǎn)突變會(huì)導(dǎo)致粒長(zhǎng)和株高顯著降低；此外，干旱條件會(huì)激發(fā)Hvdep1等位基因相關(guān)早熟特點(diǎn)，導(dǎo)致灌漿提前結(jié)束，影響籽粒形態(tài)，降低千粒重。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于均勻度的評(píng)價(jià)方法主要有變異系數(shù)法［25］和變異系數(shù)倒數(shù)法［26］，是以單個(gè)指標(biāo)或幾個(gè)指標(biāo)結(jié)合的方
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-01-16
- 大麥種質(zhì)資源表型性狀遺傳差異分析
穗粒數(shù)、千粒重、粒長(zhǎng)、粒寬、粒長(zhǎng)/粒寬8個(gè)數(shù)量性狀。1.3 數(shù)據(jù)處理使用 Microsoft Excel 365軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行初步整理，計(jì)算各性狀的平均值、最大值、最小值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。遺傳多樣性指數(shù)(Shannon- Wiener diversity index，H′)的計(jì)算采用 Shannon-weaver，計(jì)算公式：H′=-∑PilnPi，式中，Pi為某一性狀第i個(gè)級(jí)別出現(xiàn)的頻率。對(duì)數(shù)量性狀進(jìn)行分級(jí)，對(duì)質(zhì)量性狀予以賦值，多樣性指數(shù)的分級(jí)：計(jì)算參試
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年11期2023-01-10
- 胡蘿卜種子粒形與千粒重的QTL分析
∶3群體，對(duì)水稻粒長(zhǎng)、粒寬、粒長(zhǎng)寬比、粒厚和千粒重5 個(gè)粒形性狀進(jìn)行QTL 定位，共鑒定出分布在1、2、3、6、7、8 號(hào)染色體上的12 個(gè)相關(guān)QTL，在7 號(hào)染色體上還存在1 個(gè)F2和F2∶3群體重疊區(qū)間，表型貢獻(xiàn)率在15.09%～16.30%之間；Kumari 等（2018）選擇了1 個(gè)含有106 個(gè)株系的RIL 群體對(duì)小麥粒長(zhǎng)、粒寬、粒長(zhǎng)寬比、千粒重和粒周長(zhǎng)進(jìn)行QTL 定位，發(fā)現(xiàn)了13 個(gè)分布在1A、2B、4A、5A、6A、7A、7D 染色體上的QT
中國(guó)蔬菜 2022年11期2022-12-14
- 水稻粒形基因的遺傳研究進(jìn)展
。水稻粒形主要由粒長(zhǎng)、粒寬和長(zhǎng)寬比等組成。有研究表明粒形不僅與千粒質(zhì)量關(guān)系密切，而且在一定程度上影響稻米品質(zhì)[4-5]。育種家認(rèn)為，改善水稻粒形對(duì)促進(jìn)我國(guó)水稻優(yōu)質(zhì)育種的發(fā)展和稻米品質(zhì)的提高具有重要的研究意義[6]。近年來(lái)，許多已定位和克隆的水稻粒形基因?qū)τ陉U明粒形的調(diào)控機(jī)制有著重要的研究意義，為我國(guó)水稻的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)育種奠定了關(guān)鍵的理論基礎(chǔ)和遺傳資源。1 水稻粒形的遺傳特性水稻粒形是由多基因控制的性狀，主要為加性效應(yīng)，是數(shù)量性狀遺傳。在早期研究中，芮重慶等選用
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年21期2022-12-10
- 17個(gè)油葵產(chǎn)量及主要農(nóng)藝性狀的分析
室內(nèi)考察百粒重、粒長(zhǎng)、粒寬、單株粒數(shù)、結(jié)實(shí)率、小區(qū)產(chǎn)量等。采用Excel軟件、SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理并進(jìn)行分析。2 結(jié)果與分析對(duì)17個(gè)油葵品種的8個(gè)農(nóng)藝性狀進(jìn)行檢驗(yàn)。結(jié)果表明，不同品種間的株高(=888.4)、莖粗(=3.42)、盤徑(=22.83)、百粒重(=14.59)、粒寬(=30.3)、單盤粒數(shù)(=3 891.6)、結(jié)實(shí)率(=177.45)和小區(qū)產(chǎn)量(=33.15)的差異極顯著，不同品種的粒長(zhǎng)(=0.34)差異不顯著，因此對(duì)不同品
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年19期2022-10-29
- 春小麥主要籽粒性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析
。小麥的千粒重、粒長(zhǎng)、粒寬等籽粒性狀是由多基因控制的數(shù)量性狀，受基因和環(huán)境共同調(diào)控，QTL定位和全基因組關(guān)聯(lián)分析(genome wide association study，GWAS)是研究數(shù)量性狀的主要方法。GWAS是以連鎖不平衡為基礎(chǔ)，在全基因組水平上對(duì)自然群體目標(biāo)性狀的遺傳變異與基因多樣性進(jìn)行關(guān)聯(lián)，篩選出與表型變異相關(guān)的分子標(biāo)記的一種方法，也被稱為連鎖不平衡作圖。傳統(tǒng)的QTL定位精度較低，只能將目標(biāo)QTL定位在5～20 cM的基因組區(qū)間內(nèi)，相較于雙親
麥類作物學(xué)報(bào) 2022年10期2022-10-19
- 密度對(duì)油用向日葵籽粒性狀及含油率的影響
。每份樣本測(cè)定其粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚，百粒重、籽仁率，籽實(shí)含油率。籽實(shí)含油率采用 DA7200 二極管陣列近紅外光譜儀進(jìn)行測(cè)定。數(shù)據(jù)采用Excel、SPSS軟件進(jìn)行方差分析、多重比較和相關(guān)性分析。2 結(jié)果與分析對(duì)臨葵4號(hào)5個(gè)密度水平下的粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚、百粒重、籽仁率、含油率、產(chǎn)量的結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析。從表1可以看出，5個(gè)密度處理下，7個(gè)性狀的值分別為42.529、59.000、133.771、167.879、54.810、7.734、64.100，相伴概率
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年18期2022-10-13
- 水稻粒長(zhǎng)新基因GL12-1定位與利用分析
目標(biāo)[2]。水稻粒長(zhǎng)是水稻粒型構(gòu)成因素之一，并直接影響水稻的單產(chǎn)，其中粒長(zhǎng)對(duì)水稻粒重貢獻(xiàn)最大[3-4]。有研究表明，長(zhǎng)粒水稻品種米質(zhì)相對(duì)較好[5]。隨著人們生活條件的改善，優(yōu)質(zhì)稻米越來(lái)越受到人們的喜愛(ài)，研究表明，長(zhǎng)粒稻米通常表現(xiàn)較好的外觀品質(zhì)[6]。粒長(zhǎng)是稻米品質(zhì)重要指標(biāo)之一，水稻粒長(zhǎng)相關(guān)研究已成為當(dāng)前水稻遺傳學(xué)家和育種家研究的熱點(diǎn)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前鑒定與粒長(zhǎng)相關(guān)的QTL有120多個(gè)(http://www.gramene.org/)。由于粒長(zhǎng)性狀受環(huán)境影
西北植物學(xué)報(bào) 2022年8期2022-10-01
- 山西省主推小麥品種籽粒形態(tài)性狀分析
的形態(tài)性狀，包括粒長(zhǎng)、粒寬、籽粒周長(zhǎng)、籽粒面積、籽粒長(zhǎng)寬比等，前人已做了大量研究。馬崗等[12]發(fā)現(xiàn)小麥籽粒相關(guān)性狀影響著庫(kù)的貯存能力，并最終影響籽粒產(chǎn)量；姚儉昕[13]以‘小偃81’和‘西農(nóng)1376’構(gòu)建的包含190個(gè)株系的RIL群體為材料，對(duì)小麥不同性狀進(jìn)行了相關(guān)性分析，研究表明粒重與粒長(zhǎng)和粒寬呈極顯著正相關(guān)，粒長(zhǎng)與粒寬呈極顯著正相關(guān)。除此之外，多位學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn)不同品種小麥籽粒形態(tài)性狀與產(chǎn)量之間存在不同程度的相關(guān)關(guān)系[14-15]。唐昊等[16]研究
中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年13期2022-05-31
- 減源處理下小麥粒重穩(wěn)定性QTL的定位分析
果也最為顯著。而粒長(zhǎng)、粒寬與粒重具有較高的相關(guān)性，對(duì)小麥的產(chǎn)量具有潛在的影響。前人發(fā)現(xiàn)控制小麥粒重的QTL幾乎覆蓋小麥所有染色體，但減源處理后有關(guān)粒重穩(wěn)定性的QTL研究報(bào)道較少。本研究在早播和晚播條件下，通過(guò)對(duì)減源處理和正常處理的小麥千粒重、粒長(zhǎng)和粒寬進(jìn)行比較分析，挖掘出減源處理下小麥粒重保持穩(wěn)定的QTL，以期為逆境脅迫條件下小麥分子標(biāo)記輔助育種提供幫助。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料以優(yōu)良品種小偃81和西農(nóng)1376為親本構(gòu)建的包含190個(gè)株系的F代RIL
麥類作物學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-23
- 利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除GS3和GS9基因改良水稻粒型性狀
和TGW6是水稻粒長(zhǎng)性狀的主效基因，并對(duì)該性狀起負(fù)調(diào)控作用；而OsLG3、qLGY3/OsLG3b和GL4對(duì)水稻粒長(zhǎng)性狀起正調(diào)控作用。GW2、TGW2和qSW5/GW5是對(duì)水稻粒寬性狀起負(fù)調(diào)控作用的主效基因，而GS5、GW6a和GW8對(duì)水稻粒寬性狀起正調(diào)控作用。GSA1、GS2、GL6和GLW7對(duì)水稻粒長(zhǎng)和粒寬性狀都有正向調(diào)控作用。GL7/GW7正向調(diào)控粒長(zhǎng)，但對(duì)粒寬起負(fù)調(diào)控作用；而GS9負(fù)調(diào)控粒長(zhǎng)，但正向調(diào)控粒寬。對(duì)于一些負(fù)調(diào)控水稻粒型性狀的QTL，如G
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-05-12
- 大麥籽粒大小的遺傳多樣性與穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
裸無(wú)關(guān)，二棱大麥粒長(zhǎng)大于六棱大麥，皮大麥粒長(zhǎng)大于裸大麥，而粒寬與皮裸的關(guān)系不顯著；張新忠等研究表明，二棱大麥粒長(zhǎng)、粒寬、粒重均高于六棱大麥；董明輝等研究發(fā)現(xiàn)，水稻粒位影響灌漿與粒重。適當(dāng)遲播有利于大麥千粒重的提高。但有試驗(yàn)結(jié)果顯示，隨著播種期推遲，大麥籽粒長(zhǎng)度與長(zhǎng)寬比增加，而粒厚、粒寬以及千粒重顯著降低。千粒重穩(wěn)定性不僅是一個(gè)重要的產(chǎn)量性狀，而且與酶活性、蛋白質(zhì)含量等啤用品質(zhì)密切相關(guān)。如啤酒大麥粒重與β-淀粉酶活性及蛋白質(zhì)組分含量呈極顯著相關(guān)；播期推遲會(huì)降
麥類作物學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-01
- 水稻RIL群體高密度遺傳圖譜構(gòu)建及粒型QTL定位
圖譜，結(jié)合2年的粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和千粒重的表型數(shù)據(jù)，運(yùn)用QTL IciMapping軟件，采用復(fù)合區(qū)間作圖法對(duì)RIL群體的4個(gè)性狀進(jìn)行QTL定位?！窘Y(jié)果】構(gòu)建了一張包含12 328個(gè)Bin標(biāo)記的高密度遺傳圖譜，該圖譜各染色體Bin標(biāo)記數(shù)為763—1 367個(gè)，標(biāo)記間平均物理距離為30.26 kb。粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和千粒重4個(gè)性狀在RIL群體中呈近正態(tài)連續(xù)分布，且2年間的變化趨勢(shì)相似，符合QTL作圖要求。2018年對(duì)粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚及千粒重進(jìn)行QTL分析，共
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年24期2022-01-17
- 水稻粒型調(diào)控研究進(jìn)展
性狀。粒型主要由粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚以及長(zhǎng)寬比所組成。在被子植物中，種子發(fā)育始于雙受精事件，即二倍體胚和三倍體胚乳的形成[1]。種皮由母體的株被發(fā)育而來(lái)，包裹著胚和胚乳[2]。這三個(gè)結(jié)構(gòu)相互交流，協(xié)調(diào)控制種子的生長(zhǎng)和發(fā)育，從而決定種子的最終大小[2]。種子大小主要由母體和合子組織的遺傳信息所控制，同時(shí)也受到生長(zhǎng)環(huán)境因素的影響。在擬南芥中，一些調(diào)控因子通過(guò)調(diào)控胚乳生長(zhǎng)來(lái)調(diào)控種子的發(fā)育[3-5]，這種情況下，種子的大小取決于合子組織(胚和胚乳)的基因型，而不受控于
土壤與作物 2021年4期2021-12-06
- 水稻特大粒種質(zhì)BG1和優(yōu)質(zhì)恢復(fù)系華占的粒形基因研究及相關(guān)功能標(biāo)記開發(fā)
種質(zhì)BG1中調(diào)控粒長(zhǎng)的基因、、、、和之間可能存在復(fù)雜的互作調(diào)控通路，而不是簡(jiǎn)單的效應(yīng)累加，粒寬特征可能是、的累加效應(yīng)。優(yōu)質(zhì)恢復(fù)系華占的細(xì)長(zhǎng)粒形可能是、和的互作效應(yīng)所致。本研究中開發(fā)的功能標(biāo)記可以用于水稻分子標(biāo)記輔助育種。粒形; 粒長(zhǎng); 粒寬; 粒重; 功能標(biāo)記水稻是世界上最重要的谷類作物之一，也是世界上約一半人口的主要糧食來(lái)源。水稻產(chǎn)量的穩(wěn)步提高對(duì)于我國(guó)乃至全球的糧食生產(chǎn)具有重要意義。水稻產(chǎn)量主要由三個(gè)因素決定：?jiǎn)沃晁霐?shù)、每穗粒數(shù)和粒重[1]。其中，粒形是
中國(guó)水稻科學(xué) 2021年6期2021-11-18
- 玉米籽粒構(gòu)型與產(chǎn)量和抗旱性的關(guān)系分析
關(guān)[5]，其中，粒長(zhǎng)作為籽粒大小的決定因素之一，與產(chǎn)量呈顯著正相關(guān)[6]，粒寬與產(chǎn)量呈負(fù)相關(guān)，粒厚與產(chǎn)量呈正相關(guān)[7]。【本研究切入點(diǎn)】干旱是影響玉米生產(chǎn)的最主要非生物脅迫因素，受旱后玉米籽粒性狀發(fā)生變化，造成玉米減產(chǎn)。前人的研究多集中在籽粒大小與產(chǎn)量的相關(guān)性研究，對(duì)于籽粒形狀研究較少，有關(guān)干旱脅迫下玉米籽粒構(gòu)型變化引起產(chǎn)量和抗旱性變化的研究報(bào)道更是少見(jiàn)。多數(shù)干旱脅迫的籽粒構(gòu)型研究只局限于盆栽處理，在大田情況下也只是設(shè)置水旱分區(qū)2個(gè)處理[8-9]，結(jié)論有一
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年10期2021-11-17
- 玉米籽粒相關(guān)性狀的QTL 定位
關(guān)性狀如粒質(zhì)量、粒長(zhǎng)和粒寬等是構(gòu)成產(chǎn)量的主要因素，這些籽粒相關(guān)性狀與產(chǎn)量具有高度的相關(guān)性[2]。因此，從分子水平上解析籽粒粒質(zhì)量、粒長(zhǎng)和粒寬的遺傳基礎(chǔ)，對(duì)于有效開展籽粒相關(guān)性狀的分子育種進(jìn)而提高玉米產(chǎn)量具有重要意義。籽粒粒質(zhì)量、粒長(zhǎng)和粒寬等性狀均為多基因控制的數(shù)量性狀，國(guó)內(nèi)外研究者對(duì)籽粒相關(guān)性狀進(jìn)行了大量的QTL（Quantitative trait loci）定位分析，對(duì)其內(nèi)在遺傳機(jī)制研究也在逐漸深入[3?4]。MESSMER等[5]通過(guò)構(gòu)建的重組自交系
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年9期2021-10-23
- 基于溫?zé)嵊衩譌2∶3家系產(chǎn)量相關(guān)性狀的遺傳解析
用萬(wàn)深考種儀進(jìn)行粒長(zhǎng)、粒寬、粒重等產(chǎn)量相關(guān)性狀考察。1.3 數(shù)據(jù)處理利用Excel軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)初步整理，SPSS 23.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。2 結(jié)果與分析2.1 親本間的差異性分析從親本產(chǎn)量相關(guān)性狀的平均值可以看出，雙親之間的穗長(zhǎng)、行粒數(shù)、禿尖長(zhǎng)、百粒重、粒寬差異明顯，齊319的穗長(zhǎng)、行粒數(shù)、百粒重、粒寬明顯高于T 32，禿尖長(zhǎng)低于T 32；在穗粗和10粒長(zhǎng)兩個(gè)性狀上有一定差異，其中穗行數(shù)雙親之間差異不明顯(圖1)。2.2 F2∶3家系產(chǎn)量相關(guān)性狀表現(xiàn)
種子 2021年7期2021-08-19
- 水稻粒重粒形QTL的定位及qTGW1.2/qGL1.2的驗(yàn)證
），測(cè)定千粒重、粒長(zhǎng)和粒寬，采用完備區(qū)間作圖法進(jìn)行QTL初定位；針對(duì)新鑒定的區(qū)間，篩選2個(gè)剩余雜合體單株，自交衍生分離群體，開展QTL效應(yīng)驗(yàn)證。【結(jié)果】初定位分析共檢測(cè)到35個(gè)調(diào)控千粒重、粒長(zhǎng)和粒寬的QTL，其中，11個(gè)能同時(shí)在兩個(gè)群體中被檢測(cè)到，18個(gè)僅在F2:3群體中被檢測(cè)到，6個(gè)僅在RIL群體中被檢測(cè)到；應(yīng)用兩個(gè)剩余雜合體衍生的兩套分離群體驗(yàn)證了新鑒定的區(qū)間對(duì)千粒重和粒長(zhǎng)的效應(yīng)，并觀察到穎殼細(xì)胞長(zhǎng)度的顯著變化。通過(guò)qPCR分析，觀察到與細(xì)胞周期、生長(zhǎng)
中國(guó)水稻科學(xué) 2021年4期2021-07-19
- 利用單片段代換系鑒定巴西陸稻IAPAR9中的粒型基因
包括9個(gè)控制谷粒長(zhǎng)的QTL、1個(gè)控制谷粒寬的QTL和3個(gè)控制千粒重的QTL。其中,-、-和為新鑒定的QTL位點(diǎn)。新的粒型QTL定位將為進(jìn)一步的基因克隆與粒型遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)解析提供依據(jù)和線索, 也可為稻米產(chǎn)量與品質(zhì)協(xié)同改良提供新的種質(zhì)資源。水稻; 單片段代換系; 粒型; QTL定位水稻是世界上最重要的糧食作物之一, 有超過(guò)半數(shù)的人口以稻米為食。隨著現(xiàn)代生活水平逐步提高, 人們對(duì)稻米品質(zhì)的要求也日益增高, 培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的水稻品種已成為水稻育種重要目標(biāo)。水稻粒
作物學(xué)報(bào) 2021年8期2021-06-09
- 野生大麥和栽培大麥籽粒性狀及蛋白質(zhì)含量的多樣性分析
行分類，對(duì)粒重、粒長(zhǎng)、粒寬與粒厚進(jìn)行差異比較與相關(guān)性分析，發(fā)現(xiàn)大麥粒重與棱型相關(guān)，與皮和裸無(wú)關(guān)，二棱大麥的粒重、粒長(zhǎng)和粒寬均高于六棱大麥。張新忠等[8]在不同試點(diǎn)對(duì)98份二棱大麥和89份六棱大麥品種的千粒重、粒長(zhǎng)、粒寬進(jìn)行測(cè)定和分析，結(jié)果表明，六棱大麥的千粒重、粒長(zhǎng)和粒寬較二棱大麥普遍偏低；不同棱型大麥千粒重、粒長(zhǎng)和粒寬在基因型間及環(huán)境間差異均達(dá)到顯著或極顯著水平。關(guān)于野生大麥不同分類及其籽粒性狀的差異性研究鮮有報(bào)道。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球大約95%的大麥都用于飼用
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年3期2021-06-08
- 基于SNP標(biāo)記的小麥籽粒性狀全基因組關(guān)聯(lián)分析
現(xiàn)7D染色上控制粒長(zhǎng)的主效 QTL，可解釋 13.5%—13.9%的表型變異。全基因組關(guān)聯(lián)分析（genome-wide association study，GWAS）作為分析復(fù)雜性狀遺傳結(jié)構(gòu)的有力工具，在水稻、玉米和擬南芥中得到了廣泛的應(yīng)用[18-21]。BHATTA等[22]以143份面包小麥品種為材料，采用GWAS關(guān)聯(lián)分析，在1B、1D、2A、2B、3A、3B、4A、4B、4D、5A、5B、5D、6D、7A、7B染色體上共檢測(cè)到 38個(gè)籽粒性狀相關(guān)位點(diǎn)
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年10期2021-05-31
- 水稻粒長(zhǎng)遺傳及其功能基因研究進(jìn)展
質(zhì)性狀密切相關(guān)。粒長(zhǎng)是水稻粒型的三大構(gòu)成因素（粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚）之一。粒長(zhǎng)、粒寬和粒厚對(duì)粒重的總影響力達(dá)94.4%，直接影響水稻單產(chǎn)，其中粒長(zhǎng)對(duì)水稻粒重的貢獻(xiàn)更大。研究表明，細(xì)長(zhǎng)粒稻米通常表現(xiàn)較好的外觀品質(zhì)［3］，且世界上大多地區(qū)（包括中國(guó)南方，美國(guó)，東南亞各國(guó)）的消費(fèi)者更偏愛(ài)于長(zhǎng)粒型的稻米。因此，改良水稻粒長(zhǎng)成為一個(gè)非常重要的育種目標(biāo)。著名的Basmati 系列香米、我國(guó)廣東的絲苗品種都是長(zhǎng)粒優(yōu)質(zhì)稻的典型代表，近年來(lái)大面積應(yīng)用的優(yōu)質(zhì)不育系如野香A 和泰豐
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年3期2021-04-23
- 冀西北食葵地方資源農(nóng)藝性狀分析
、盤徑（X3）、粒長(zhǎng)（X4）、粒寬（X5）、百粒重（X6）、小區(qū)產(chǎn)量（X7）、粒型（X8）、粒色（X9）和熟性（X10）。1.4 數(shù)據(jù)分析采用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，用SPSS 20.0進(jìn)行各農(nóng)藝性狀的相關(guān)分析、主成分分析和聚類分析。2 結(jié)果與分析2.1 不同材料農(nóng)藝性狀分析從50份食葵地方資源的10個(gè)主要農(nóng)藝性狀結(jié)果（表1）可以看出，各性狀在不同材料間差異很大，來(lái)源地相同的材料間差異也較大。表1 冀西北食葵地方資源的來(lái)源地和主要農(nóng)藝性狀Table 1 T
作物雜志 2021年1期2021-04-21
- 水稻粒形與千粒質(zhì)量的QTL分析
要通過(guò)調(diào)控籽粒的粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和千粒質(zhì)量等性狀影響水稻產(chǎn)量，而這些性狀均是由多基因控制的數(shù)量性狀(quantitative trait)[5]。所以在研究中需構(gòu)建水稻遺傳分離群體，通過(guò)遺傳分析檢測(cè)控制粒形性狀的相關(guān)位點(diǎn)并構(gòu)建遺傳群體，將檢測(cè)到的位點(diǎn)縮小到一定范圍進(jìn)行克隆。研究表明，采用的遺傳群體和選擇性狀不同，會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)到的位點(diǎn)也不同[5-8]，但其目的均在于研究發(fā)現(xiàn)控制粒形性狀的基因。近20多年來(lái)，陸續(xù)發(fā)現(xiàn)許多控制水稻粒形性狀的QTL位點(diǎn)，并且部分基因
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2021年2期2021-03-09
- 甜玉米籽粒性狀雜種優(yōu)勢(shì)分析
據(jù)。籽粒性狀包括粒長(zhǎng)、粒寬和粒厚等，籽粒性狀直接決定粒重，是影響農(nóng)作物產(chǎn)量和品質(zhì)的重要性狀［8］。有研究發(fā)現(xiàn)粒長(zhǎng)、粒寬等粒形相關(guān)性狀是影響水稻果殼率的重要性狀［9］。張穎慧等［10］認(rèn)為水稻籽粒的粒長(zhǎng)與粒寬、粒厚呈負(fù)相關(guān)，粒寬與粒厚呈正相關(guān)。杜歡等［11］得出大麥的粒重與粒長(zhǎng)和粒寬均存在極顯著正相關(guān)關(guān)系。而有關(guān)甜玉米籽粒性狀雜種優(yōu)勢(shì)有關(guān)報(bào)道較少。因此，本研究主要分析了40 份甜玉米雜交組合及親籽粒粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚等雜種優(yōu)勢(shì)，以期解析甜玉米粒形的雜種優(yōu)勢(shì)遺傳
- 小麥粒形QTL定位及其與水分環(huán)境互作遺傳分析
位分析，發(fā)現(xiàn)控制粒長(zhǎng)、粒寬、長(zhǎng)寬比和周長(zhǎng)的QTL分布在1A、2B、4A、5A、6A、7A和7D染色體上，單個(gè)QTL可解釋7.98%～55.86%的表型變異。周小鴻等[13]以Q1038×ZM9023為親本構(gòu)建的RIL群體在三個(gè)不同的環(huán)境中檢測(cè)到24個(gè)與粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和長(zhǎng)寬比有關(guān)的QTL和7個(gè)QTL富集區(qū)，單個(gè)QTL可解釋5.37%～12.75%的表型變異。Chen等[16]以Hanxuan 10×Lumai 14為親本構(gòu)建的DH群體為研究材料，在六個(gè)不同
麥類作物學(xué)報(bào) 2020年8期2020-12-17
- 水稻粒型基因研究進(jìn)展及應(yīng)用
功定位，其中有與粒長(zhǎng)相關(guān)的QTLs 136個(gè)，與粒寬相關(guān)的QTLs 139個(gè)，與粒厚相關(guān)的QTLs 53 個(gè)，與長(zhǎng)寬比相關(guān)的QTLs 74 個(gè)以及220 個(gè)與粒質(zhì)量相關(guān)的QTLs[7-9]。在定位這些QTL的同時(shí)，不同粒型基因的作用機(jī)理也被人逐漸了解。這就使得利用水稻粒型基因?qū)αＰ瓦M(jìn)行改良進(jìn)而增加水稻單產(chǎn)成為了目前水稻研究的一個(gè)重要方向。但在利用粒型基因?qū)λ玖Ｐ瓦M(jìn)行改良的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題：（1）聚合兩個(gè)及兩個(gè)以上基因時(shí)所面臨的問(wèn)題較多；（2）將相同粒型
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2020-12-15
- 利用分子標(biāo)記鑒定長(zhǎng)粒粳稻品種粒形相關(guān)基因的基因型
和秈稻兩個(gè)亞種，粒長(zhǎng)是區(qū)分秈粳兩個(gè)亞種的主要特征之一。秈稻谷粒一般較長(zhǎng)，而粳稻谷粒相反。我國(guó)粳稻長(zhǎng)寬比一般為1.5～2.0；長(zhǎng)寬比大于2.5、整精米粒長(zhǎng)≥6.5 mm 者是長(zhǎng)粒粳稻[1]。近年來(lái)，隨著人們生活條件的改善，優(yōu)質(zhì)米受到越來(lái)越多人的追捧，對(duì)稻米的需求已由原先單一的飽腹功能轉(zhuǎn)變?yōu)榧牢?、營(yíng)養(yǎng)于一體的復(fù)合型需求。受此影響，我國(guó)粳稻品種在選育過(guò)程中有長(zhǎng)?；内厔?shì)[2]，并出現(xiàn)了一批長(zhǎng)粒粳稻知名品種和品牌，如東北的稻花香2 號(hào)[3]。湖北省實(shí)施水稻“秈改
中國(guó)稻米 2020年6期2020-12-07
- 苦蕎麥子粒形態(tài)及品質(zhì)性狀研究
發(fā)現(xiàn)，苦蕎麥子粒粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚、容重、千粒重、蛋白質(zhì)含量、黃酮含量、可溶性糖含量和水分含量變化范圍分別為4.10～5.71 mm、2.81～3.54 mm、2.71～3.26 mm、565.54～686.84 g/L、14.54～20.82 g、6.12%～10.14%、3.95%～10.60%、4.15%～16.79%和11.40%～13.67%，平均值分別為4.62 mm、3.22 mm、2.97 mm、627.46 g/L、17.28 g、7.84
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年13期2020-09-14
- 基于染色體片段置換系對(duì)水稻粒形及千粒重QTL檢測(cè)與穩(wěn)定性分析
體分別鑒定到1個(gè)粒長(zhǎng)和粒寬相關(guān)的和, 并分別成功精細(xì)定位到第12號(hào)和第8號(hào)染色體上, 物理距離分別為15.69 kb和10 kb區(qū)間內(nèi)。Feng等[7]利用全基因組關(guān)聯(lián)定位技術(shù), 在水稻4個(gè)籽粒性狀中鑒定了27個(gè)顯著位點(diǎn), 解釋了各性狀表型變異的44.93%~65.90%, 總共預(yù)測(cè)了424個(gè)候選基因。迄今為止,根據(jù)國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)Gramene (http://www.gramene.org/)公布的數(shù)據(jù), 水稻已有500多個(gè)控制水稻粒形及粒重性狀的QTL被定
作物學(xué)報(bào) 2020年10期2020-09-14
- 利用剩余雜合體衍生的近等基因系精細(xì)定位水稻粒長(zhǎng)微效QTL qGL1.1
因系精細(xì)定位水稻粒長(zhǎng)微效QTL李盼盼1朱玉君1郭梁2莊杰云1樊葉楊1,*(1中國(guó)水稻研究所 水稻生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/國(guó)家水稻改良中心, 杭州 310006;2袁隆平農(nóng)業(yè)高科技股份有限公司, 長(zhǎng)沙 410001;*通信聯(lián)系人, E-mail: fanyeyang@caas.cn)【】本研究旨在對(duì)前期在水稻第1染色體長(zhǎng)臂521.8 kb的區(qū)間內(nèi)定位到的進(jìn)行精細(xì)定位。從和所在區(qū)間分別呈雜合的2個(gè)BC2F9單株配組衍生的F4群體中，篩選到Wn28826-RM12
中國(guó)水稻科學(xué) 2020年2期2020-03-31
- 4個(gè)不同種源蒙古櫟種實(shí)形態(tài)分析
分析其單粒重、種粒長(zhǎng)、種粒直徑等外在特征，為科學(xué)保護(hù)蒙古櫟種質(zhì)資源提供理論依據(jù)。1材料與方法1.1試驗(yàn)材料試驗(yàn)材料為蒙古櫟國(guó)家林木種質(zhì)資源庫(kù)中采集源自遼寧省凌源市、河北省木蘭圍場(chǎng)國(guó)有林場(chǎng)管理局燕格柏林場(chǎng)、內(nèi)蒙古自治區(qū)科爾沁左翼后旗烏旦塔拉自然保護(hù)區(qū)、遼寧省阜新蒙古族自治縣周家店林場(chǎng)的蒙古櫟種源的種子。1.2研究方法用四分法隨機(jī)抽取充分干燥、無(wú)蟲蛀的蒙古櫟種子，每個(gè)種源30粒。用萬(wàn)分之一精度的電子分析天平測(cè)定每粒種子的質(zhì)量。用0.01 mm精度的電子卡尺測(cè)量
吉林林業(yè)科技 2020年1期2020-03-06
- 秈型雜交水稻恢復(fù)系粒長(zhǎng)及粒重的分子改良
。因此，增加水稻粒長(zhǎng)和長(zhǎng)寬比能同時(shí)改良水稻外觀品質(zhì)和產(chǎn)量性狀。分子標(biāo)記輔助選擇(Molecular Marker-assisted Selection，MAS)可以大大提高育種效率、縮短育種周期，定向改良受體品種的目標(biāo)性狀，是現(xiàn)代分子育種的重要手段。利用MAS技術(shù)選擇粒長(zhǎng)基因，培育新的長(zhǎng)粒品種，對(duì)水稻生產(chǎn)具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)及生物信息學(xué)的發(fā)展，越來(lái)越多的水稻粒長(zhǎng)基因被定位[5-9]。目前，已經(jīng)被克隆的粒長(zhǎng)基因有qGL3[10
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年10期2019-11-14
- 米粒有長(zhǎng)短
□ 沈希宏稻米粒長(zhǎng)短千差萬(wàn)別。長(zhǎng)槍江米熟，小樹棗花香，講的是一種長(zhǎng)粒糯米。祿米獐牙稻，圓蔬鴨腳葵，則是一種尖粒品種，以動(dòng)物牙齒來(lái)命名。長(zhǎng)腰匏犀瘦，齊頭珠顆圓，是說(shuō)米粒長(zhǎng)長(zhǎng)葫蘆籽，粒狹而長(zhǎng)如柳葉，是不是苗條很好看；齊頭白，則是圓凈如珠，狀其粒之圓也。至于年年十月騫，珠稻垂欲新，講的也是一種短圓粒的粳稻。人們用長(zhǎng)度和長(zhǎng)寬比來(lái)表述米粒長(zhǎng)短。標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為，稻米粒長(zhǎng)6.5毫米以上的為長(zhǎng)粒。我國(guó)南方的秈米，特別是華南，普遍種植的已經(jīng)是長(zhǎng)粒的秈稻。外觀好看，透明白亮，吃到嘴
中外文摘 2019年18期2019-11-12
- 水稻粒長(zhǎng)粒重主效基因GS3的功能標(biāo)記開發(fā)與利用
來(lái)，水稻粒形包括粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚及長(zhǎng)寬比等性狀，而粒長(zhǎng)是最能反映粒形的指標(biāo)[2]。在南方地區(qū)，由于高溫“逼熟”，谷粒越寬灌漿越難，導(dǎo)致米質(zhì)下降，一般細(xì)長(zhǎng)粒稻米的堊白率較低，其外觀品質(zhì)也較好[3]。粒長(zhǎng)負(fù)調(diào)控基因GS3在第2外顯子中編碼第55位的密碼子發(fā)生了無(wú)義突變，導(dǎo)致蛋白翻譯提前終止，蛋白的C-端178個(gè)氨基酸缺失，從而使得OSR結(jié)構(gòu)域功能喪失，水稻粒形變長(zhǎng)[4]。因此，建立GS3基因的功能標(biāo)記用于分子標(biāo)記輔助選擇育種將對(duì)水稻粒長(zhǎng)及品質(zhì)的改良發(fā)揮重要作用
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-07-18
- 大豆主要莢粒性狀與百粒質(zhì)量的多元分析與評(píng)價(jià)
、莢厚、莢質(zhì)量、粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和百粒質(zhì)量。1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法1.3.1 莢長(zhǎng) 使用游標(biāo)卡尺量出大豆莢皮的長(zhǎng)度，10個(gè)一組，取平均數(shù)記錄，重復(fù)3次。1.3.2 莢寬 使用游標(biāo)卡尺量出大豆莢皮的寬度，10個(gè)一組，取平均數(shù)記錄，重復(fù)3次。1.3.3 莢厚 使用游標(biāo)卡尺量出大豆莢皮的厚度，10個(gè)一組，疊起來(lái)測(cè)量記錄，重復(fù)3次。1.3.4 莢質(zhì)量 使用千分之一天平秤出大豆莢皮的質(zhì)量，10個(gè)一組記錄數(shù)據(jù)，重復(fù)3次。1.3.5 粒長(zhǎng) 使用游標(biāo)卡尺測(cè)量出10個(gè)排在一
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-04-24
- 米粒有長(zhǎng)短
頭珠顆圓，是說(shuō)米粒長(zhǎng)長(zhǎng)葫蘆籽，粒狹而長(zhǎng)如柳葉，是不是苗條很好看；齊頭白，則是圓凈如珠，狀其粒之圓也。至于年年十月騫，珠稻垂欲新，講的也是一種短圓粒的粳稻。人們是用長(zhǎng)度和長(zhǎng)寬比來(lái)表述米粒長(zhǎng)短。標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為，稻米粒長(zhǎng)6.5毫米以上的為長(zhǎng)粒。我國(guó)南方的秈米，特別是華南，普遍種植的已經(jīng)是長(zhǎng)粒的秈稻。外觀好看，透明白亮。煮飯也好，熬粥也好，吃到嘴里都還是顆粒分明。而這個(gè)指標(biāo)，在粳稻中是一項(xiàng)空白。因?yàn)閭鹘y(tǒng)認(rèn)為，粳稻就是短圓粒的。有學(xué)者也用粒長(zhǎng)等七項(xiàng)形態(tài)上的指標(biāo)來(lái)區(qū)別秈稻還
特別文摘 2019年7期2019-04-13
- 應(yīng)用剩余雜合體衍生群體定位水稻粒重粒形QTL
水，測(cè)定千粒重、粒長(zhǎng)和粒寬?！窘Y(jié)果】采用Windows QTL Cartographer 2.5，檢測(cè)到22個(gè)QTL，分布于10條染色體的12個(gè)區(qū)間，其中，10個(gè)區(qū)間在兩地均呈顯著作用，2個(gè)區(qū)間僅在杭州試驗(yàn)中呈顯著作用。進(jìn)一步從該群體篩選出1個(gè)只在其中4個(gè)QTL區(qū)間雜合的單株，自交構(gòu)建分離群體，驗(yàn)證了這4個(gè)區(qū)間對(duì)粒重粒形的效應(yīng)。【結(jié)論】排除主效QTL有利于提高微效粒重粒形QTL的檢測(cè)功效；雖然微效QTL可能易受環(huán)境和遺傳背景影響，但仍可具有穩(wěn)定表現(xiàn)。這些結(jié)
中國(guó)水稻科學(xué) 2019年2期2019-03-22
- 基于染色體片段置換系的野生稻粒長(zhǎng)QTL——qGL12的精細(xì)定位
段置換系的野生稻粒長(zhǎng)QTL——的精細(xì)定位丁膺賓1,2，張莉珍1,2，許睿2，王艷艷2，鄭曉明2，張麗芳2，程云連2，吳凡2，楊慶文2，喬衛(wèi)華2，蘭進(jìn)好1（1青島農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，山東青島 266109；2中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所，北京 100081）【目的】利用野生稻染色體片段置換系以及次級(jí)群體，精細(xì)定位與水稻粒長(zhǎng)相關(guān)的QTL，發(fā)掘野生稻中影響粒長(zhǎng)的新基因，為水稻育種提供遺傳材料和基因資源。【方法】利用中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所野生稻實(shí)驗(yàn)室已構(gòu)建的野生
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年18期2018-10-11
- 秈稻C84和粳稻春江16B重組自交系遺傳圖譜構(gòu)建及籽粒性狀QTL定位與驗(yàn)證
遺傳群體，報(bào)道了粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和粒重等粒型相關(guān)性狀的QTL或基因。其中，粒長(zhǎng)QTL達(dá)103個(gè)，粒寬QTL達(dá)95個(gè)，粒厚QTL數(shù)量相對(duì)較少[9]，另有控制粒重QTL 233個(gè)。方先文等[10]以云南省地方秈稻品種苜蓿和江蘇省優(yōu)質(zhì)粳稻品種南京46為材料，構(gòu)建了包含202個(gè)SSR標(biāo)記的分子遺傳連鎖圖譜，并研究了RIL群體中粒長(zhǎng)、粒寬、籽粒長(zhǎng)寬比和粒厚等粒型相關(guān)性狀。Xia等[11]為了闡明籽粒形態(tài)的遺傳基礎(chǔ)，利用秈稻品種Jin 23B和圓粳稻品種QingGuA
中國(guó)水稻科學(xué) 2018年3期2018-05-25
- 水稻粒形遺傳與長(zhǎng)粒型優(yōu)質(zhì)粳稻育種進(jìn)展
趨勢(shì)。我們?cè)诳偨Y(jié)粒長(zhǎng)及其相關(guān)性狀的遺傳研究進(jìn)展和已知粒長(zhǎng)相關(guān)基因功能的基礎(chǔ)上，系統(tǒng)地介紹了南方稻區(qū)長(zhǎng)粒粳稻的育種歷程及其選育策略。同時(shí)，對(duì)以品種嘉禾218為代表的南方長(zhǎng)粒晚粳稻系列品種農(nóng)藝性狀和品質(zhì)特性進(jìn)行了比較，在闡明長(zhǎng)粒粳稻優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的品種特點(diǎn)的同時(shí)，提出長(zhǎng)粒晚粳育種中選擇粒形、兼顧株型、保產(chǎn)提質(zhì)的選育思路。粳稻；粒長(zhǎng)；基因；育種我國(guó)的水稻品種屬于亞洲栽培稻，它有兩個(gè)亞種，即我們通常說(shuō)的粳稻和秈稻。粳稻和秈稻最為顯著的外觀區(qū)別在于其谷粒的長(zhǎng)度，秈稻谷粒
中國(guó)水稻科學(xué) 2017年6期2017-12-02
- 廣西長(zhǎng)粒型高檔優(yōu)質(zhì)常規(guī)稻育種策略及育種實(shí)踐
距，提出以增加谷粒長(zhǎng)度從而提高千粒重為核心，實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)常規(guī)稻產(chǎn)量和品質(zhì)同步提高的廣西長(zhǎng)粒型高檔優(yōu)質(zhì)常規(guī)稻育種策略，該策略包括了大長(zhǎng)粒型育種策略和細(xì)長(zhǎng)粒型育種策略。采取大長(zhǎng)粒型育種策略育成了桂育7號(hào)等4個(gè)大長(zhǎng)粒型品種，千粒重在22 g以上，產(chǎn)量、品質(zhì)均較“小粒絲苗米型”品種顯著提升，粒長(zhǎng)有較大幅度增長(zhǎng)，平均粒長(zhǎng)達(dá)7.0 mm，最高產(chǎn)量達(dá)到10.9 t/hm2，實(shí)現(xiàn)廣西優(yōu)質(zhì)常規(guī)稻產(chǎn)量和品質(zhì)的最新突破，采取細(xì)長(zhǎng)型育種策略育成力源占2號(hào)，米粒長(zhǎng)達(dá)到7.5 mm，長(zhǎng)寬
種子 2017年10期2017-12-01
- 利用野栽分離群體定位水稻粒型相關(guān)QTL
分離群體，并開展粒長(zhǎng)、粒寬及粒長(zhǎng)寬比等粒型性狀的調(diào)查。利用分布于水稻12條染色體上的184個(gè)SSR標(biāo)記對(duì)F2群體單株進(jìn)行分子檢測(cè)。應(yīng)用MAPMAKER EXP 3.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，構(gòu)建分子標(biāo)記連鎖圖。應(yīng)用QTLmapping3.0軟件，采用復(fù)合區(qū)間作圖法(composite interval mapping，CIM)，以LOD=2.5為閾值檢測(cè)控制粒長(zhǎng)、粒寬和粒長(zhǎng)寬比等性狀的QTL。【結(jié)果】在F2群體中，目標(biāo)性狀呈現(xiàn)連續(xù)變異，有明顯的雙向超親分離現(xiàn)象。
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年10期2017-11-16
- 基于RIL群體的小麥籽粒性狀與品質(zhì)特性關(guān)系分析
。結(jié)果表明，小麥粒長(zhǎng)與降落值、面團(tuán)形成時(shí)間和面團(tuán)穩(wěn)定時(shí)間呈極顯著負(fù)相關(guān)，粒寬與沉降值、濕面筋含量和面筋指數(shù)呈極顯著負(fù)相關(guān)，千粒重與降落值、沉降值、面團(tuán)形成時(shí)間和面團(tuán)穩(wěn)定時(shí)間呈極顯著負(fù)相關(guān)，容重與降落值、面團(tuán)形成時(shí)間和面團(tuán)穩(wěn)定時(shí)間呈極顯著正相關(guān)，與沉降值、濕面筋含量和面筋指數(shù)呈極顯著負(fù)相關(guān)。粒長(zhǎng)、千粒重和容重決定了降落值總變異的77.9%，粒長(zhǎng)和千粒重決定了沉降值總變異的35.0%，容重和千粒重決定了面團(tuán)形成時(shí)間總變異的50.7%，容重和千粒重決定了面團(tuán)穩(wěn)定
麥類作物學(xué)報(bào) 2017年9期2017-10-16
- 基于SRAP和SSR標(biāo)記的小麥粒長(zhǎng)和千粒質(zhì)量QTL定位及效應(yīng)分析
SSR標(biāo)記的小麥粒長(zhǎng)和千粒質(zhì)量QTL定位及效應(yīng)分析郭利建1，王竹林2，汪世娟1，劉香利1，趙惠賢1(1. 西北農(nóng)林科技大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，陜西楊凌 712100；2. 西北農(nóng)林科技大學(xué) 農(nóng)學(xué)院，陜西楊凌 712100)為探究小麥粒長(zhǎng)和千粒質(zhì)量性狀的QTL，以千粒質(zhì)量差異較大的小麥品種‘西農(nóng)981’和‘陜麥159’雜交構(gòu)建的169株F2群體和F2:3家系為研究材料，利用SRAP標(biāo)記和SSR標(biāo)記進(jìn)行遺傳圖譜的構(gòu)建，通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析楊凌及三原2個(gè)環(huán)境下的F2:3家系
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年8期2017-09-15
- 普通菜豆籽粒大小與形狀的QTL定位
種植,對(duì)百粒重、粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚、長(zhǎng)寬比和長(zhǎng)厚比6個(gè)籽粒性狀進(jìn)行了相關(guān)性分析和QTL定位。相關(guān)性分析表明,百粒重與粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚、長(zhǎng)寬比、長(zhǎng)厚比5個(gè)衡量籽粒大小和形狀的性狀均顯著正相關(guān)。利用基于完備區(qū)間作圖方法的IciMapping 4.1進(jìn)行QTL定位,哈爾濱環(huán)境下定位到38個(gè)與百粒重、粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚、長(zhǎng)寬比、長(zhǎng)厚比相關(guān)的QTL,表型貢獻(xiàn)率介于2.39%~17.37%之間,分布在除第1染色體外的其余10條染色體上;北京昌平環(huán)境下定位到21個(gè)上述性狀的
作物學(xué)報(bào) 2017年8期2017-08-22
- 中科院遺傳與發(fā)育生物學(xué)所在水稻籽粒大小調(diào)控研究中取得新進(jìn)展
的穗粒數(shù)均增加，粒長(zhǎng)變短，而過(guò)表達(dá)則會(huì)使水稻籽粒的粒寬及粒厚降低，粒長(zhǎng)增加。WTG1主要是通過(guò)影響穎殼細(xì)胞的擴(kuò)展從而控制水稻籽粒的大小和形狀。WTG1編碼一個(gè)與人類中的OTUB1同源的otubain-like蛋白酶，進(jìn)一步的生化試驗(yàn)表明該蛋白酶具有去泛素化酶的功能。該研究對(duì)進(jìn)一步利用WTG1改良水稻的籽粒大小、形狀和產(chǎn)量具有十分重要的意義。研究結(jié)果在線發(fā)表于《植物雜志》。
生物學(xué)教學(xué) 2017年12期2017-02-18
- 二棱大麥與六棱大麥籽粒性狀的差異性及其相關(guān)性
同試點(diǎn)的千粒重、粒長(zhǎng)、粒寬進(jìn)行測(cè)定和分析。結(jié)果表明，二棱大麥千粒重、粒長(zhǎng)和粒寬普遍高于六棱大麥，不同棱型大麥千粒重、粒長(zhǎng)和粒寬在基因型間及環(huán)境間差異均達(dá)到顯著或極顯著水平。經(jīng)過(guò)聚類分析，依據(jù)千粒重將二棱大麥和六棱大麥聚為高、中、低粒重3類。隨著千粒重的減小，二棱大麥千粒重與粒長(zhǎng)之間由顯著正相關(guān)變?yōu)椴伙@著負(fù)相關(guān)，六棱大麥則由不顯著正相關(guān)變?yōu)轱@著正相關(guān)。二棱大麥和六棱大麥各類品種(系)的平均千粒重與粒寬均呈極顯著正相關(guān)，而且相關(guān)系數(shù)均高于千粒重與粒長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)
麥類作物學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-29
- 水稻粒形性狀QTL定位分析
)上共檢測(cè)出5個(gè)粒長(zhǎng)性狀QTLs(qGL-1，qGL-2，qGL-3，qGL-7，qGL-10)、3個(gè)粒寬性狀QTLs (qGW-2，qGW-4，qGW-5)和4個(gè)長(zhǎng)寬比性狀QTLs(qLWR-1，qLWR-3，qLWR-5，qLWR-7)。第3染色體的Marker910209-Marker823024標(biāo)記區(qū)間對(duì)粒長(zhǎng)和長(zhǎng)寬比具有較大遺傳效應(yīng)，表型變異貢獻(xiàn)率分別為21.37 %和28.35 %；第5染色體的Marker1642127-Marker151450
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年8期2016-12-19
- 大豆籽粒大小與形狀性狀的QTL定位
群體為材料， 對(duì)粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚、長(zhǎng)寬比、長(zhǎng)厚比和寬厚比的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析， 并分別以WinQTLCart 2.5、QTLNetwork 2.1和IciMapping 4.1 3種模型對(duì)以上性狀的加性效應(yīng)QTL， QE互作效應(yīng)及上位性互作效應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)。6個(gè)性狀的廣義遺傳率介于64.01%～79.57%， 遺傳力較高， 且除粒厚外的其他性狀受環(huán)境影響顯著。共定位到加性效應(yīng)QTL 38個(gè)，單個(gè)QTL的貢獻(xiàn)率介于2.21%～10.71%之間， 分布在12條染色體
作物學(xué)報(bào) 2016年9期2016-09-21
- 秈稻粒長(zhǎng)與稻米品質(zhì)的相關(guān)性及其育種應(yīng)用
71100）秈稻粒長(zhǎng)與稻米品質(zhì)的相關(guān)性及其育種應(yīng)用韓義勝，徐 靖，熊懷陽(yáng)（海南省農(nóng)科院糧食作物研究所/海南省農(nóng)作物遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/農(nóng)業(yè)部基因資源與種質(zhì)創(chuàng)制海南科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站，海南 ?？?571100）秈稻谷粒長(zhǎng)度（粒長(zhǎng)）與稻米外觀品質(zhì)、蒸煮品質(zhì)、碾磨品質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)均有密切關(guān)系。粒長(zhǎng)一般與外觀品質(zhì)、蒸煮品質(zhì)呈正相關(guān)，但與碾磨品質(zhì)負(fù)相關(guān)，對(duì)營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響則表現(xiàn)為長(zhǎng)?？蛇m當(dāng)降低蛋白質(zhì)和氨基酸的含量。粒長(zhǎng)通常是大米分類和定價(jià)的重要依據(jù)，長(zhǎng)粒型秈稻品質(zhì)一般較為優(yōu)
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年11期2016-03-29
- 日本晴/R1126水稻重組自交系群體粒形性狀QTL定位
測(cè)定各株系的籽粒粒長(zhǎng)、粒寬和粒厚等表型性狀,結(jié)合利用SSR和SFP等分子標(biāo)記構(gòu)建的遺傳圖譜,對(duì)控制該群體的稻谷粒形性狀進(jìn)行了QTL分析。2年試驗(yàn)共檢測(cè)到10個(gè)控制粒長(zhǎng)、粒寬和粒厚性狀的QTL,其中qGL3-1、qGL3-2和qGL9這3個(gè)粒長(zhǎng)QTL,以及qGW2和qGW5這2個(gè)粒寬QTL在2年試驗(yàn)中能被重復(fù)檢測(cè);而粒厚性狀在2年試驗(yàn)中檢測(cè)到5個(gè)QTL,但均只在1年試驗(yàn)中出現(xiàn)。根據(jù)連鎖的分子標(biāo)記信息,qGL3-2、qGW2和qGW5可能分別與已報(bào)道的主要粒形
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-03-18
- 小麥粒型相關(guān)性狀的QTL定位分析
4個(gè)株系種子進(jìn)行粒長(zhǎng)、粒寬和粒形（長(zhǎng)寬比）等粒型相關(guān)性狀的鑒定和分析，并利用QTL作圖軟件WinQTLCart 2.5、基于混合線性模型的區(qū)間作圖和復(fù)合區(qū)間作圖方法，對(duì)控制小麥粒型的QTL進(jìn)行定位，共檢測(cè)到1個(gè)與小麥粒長(zhǎng)相關(guān)的QTL，2與個(gè)小麥粒寬相關(guān)的QTL和5個(gè)與小麥粒形相關(guān)的QTL，分別位于2A，2B，3A，4A，5B，7A，7D染色體上。其中位于2A染色體的QTL貢獻(xiàn)最大，可以解釋粒長(zhǎng)變異的21%。關(guān)鍵詞：粒型；小麥；QTL；性狀；粒長(zhǎng)；粒寬；粒形
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2015年5期2015-05-30
- 2套半同胞秈粳交重組自交系粒形性狀的相關(guān)和遺傳分析
間種植的水稻籽粒粒長(zhǎng)、粒寬和粒厚等粒形性狀的表型分布特征。結(jié)果顯示，所有粒形性狀均表現(xiàn)為單峰或多峰連續(xù)分布特征。采用主基因+多基因混合遺傳模型，分析了各性狀的遺傳方式，結(jié)果表明：在日本晴/特大秈RILs中，粒長(zhǎng)由2對(duì)顯性上位作用的獨(dú)立主基因+多基因控制，粒寬由2對(duì)重疊作用的獨(dú)立主基因控制，粒厚由2對(duì)等加性作用的連鎖主基因控制；在日本晴/R1126 RILs中，粒長(zhǎng)表現(xiàn)為2對(duì)互補(bǔ)或抑制作用的獨(dú)立主基因+多基因遺傳模式，粒寬遺傳由2對(duì)互補(bǔ)作用的獨(dú)立主基因控制，
作物研究 2015年2期2015-03-24
- 利用F2:3和BC2F2群體定位水稻粒型和粒重QTL
遺傳圖譜，對(duì)水稻粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚、長(zhǎng)寬比和千粒重5個(gè)性狀進(jìn)行QTL定位分析。結(jié)果表明，檢測(cè)到分布于水稻1、2、3、5、7、8、10、11和12號(hào)染色體上，粒長(zhǎng)15個(gè)、粒寬8個(gè)、粒厚6個(gè)、長(zhǎng)寬比11個(gè)、千粒重10個(gè)，共50個(gè)QTL位點(diǎn)。其中6個(gè)QTL qGL10、qGW3-2、qGT3-2、qL/W1-2、qTGW5和qTGW8-3的貢獻(xiàn)率較大，為控制各性狀的主效QTL。兩群體定位結(jié)果相互比較，在RM1235、RM1352和RM1285標(biāo)記處為粒型和粒重QT