多聚甲醛
- 一種雙酚A多聚甲醛酚醛環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠及其制備方法
了一種雙酚A多聚甲醛酚醛環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠及其制備方法，包括以下步驟：（1）將20～25 phr雙酚A多聚甲醛酚醛環(huán)氧樹脂、2～3 phr 1,4-丁二醇二縮水甘油醚和甲基六氫鄰苯二甲酸酐、固化促進(jìn)劑混合均勻，得到混合體系；（2）向混合體系中加入分散劑和KH560處理后的導(dǎo)電填料[分散劑、KH560處理后的導(dǎo)電填料與混合體系中1,4-丁二醇二縮水甘油醚質(zhì)量比為（4～5）∶（50～60）∶（2～3）]，混合均勻，得到雙酚A多聚甲醛酚醛環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠。雙酚A多聚甲
合成樹脂及塑料 2022年1期2023-01-04
- 多聚甲醛制備無水甲醛溶液的研究進(jìn)展
制備為固態(tài)的多聚甲醛，水甲醛僅以尾氣吸收液作為原料，配制到合適濃度后以副產(chǎn)品方式產(chǎn)出。在甲醛的需求端，很多以甲醛為原料的有機(jī)合成反應(yīng)是忌水反應(yīng)，水的存在會(huì)引發(fā)副反應(yīng)，從而影響轉(zhuǎn)化率和質(zhì)量，甚至?xí)?dǎo)致反應(yīng)無法進(jìn)行，因此通常要求反應(yīng)體系為無水或微量水狀態(tài)，為此工業(yè)上多以多聚甲醛來替代。多聚甲醛作為甲醛水溶液的替代品，曾經(jīng)有著廣闊的市場，被譽(yù)為理想的純甲醛源，但在下游的實(shí)際工業(yè)應(yīng)用過程中，面對產(chǎn)業(yè)規(guī)模化及集群化發(fā)展、成本及質(zhì)量倒逼、環(huán)保和職業(yè)健康意識提升、勞動(dòng)力
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年4期2023-01-02
- 用正交實(shí)驗(yàn)研究異丙草胺的中間體亞胺的合成工藝
氫的作用下，多聚甲醛與異丙醇反應(yīng)得到氯甲基異丙醚；以液堿為縛酸劑，伯酰胺與氯甲基異丙醚發(fā)生縮合反應(yīng)得到異丙草胺。甲叉法：以2-甲基-6-乙基苯胺為原料，在催化劑的作用下與多聚甲醛反應(yīng)，脫水制得亞胺；亞胺與氯乙酰氯發(fā)生?；磻?yīng)，得到中間體2-甲基-6-乙基-N-氯甲基-α-乙酰氯苯胺（簡稱叔胺），叔胺與異丙醇醇解后通入氨氣進(jìn)行反應(yīng)，得到產(chǎn)品異丙草胺。1）亞胺合成：2）?；?）異丙草胺合成（醇解通氨）：采用醚化法生產(chǎn)異丙草胺，生產(chǎn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量的廢水，中間
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年12期2022-12-22
- 3,5-二叔丁基-4-羥基芐基甲基醚的合成研究
6]。本文以多聚甲醛和2,6-二叔丁基苯酚為原料，叔丁醇鉀為催化劑，對3,5-二叔丁基-4-羥基芐基甲基醚的合成進(jìn)行研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料及儀器2,6-二叔丁基苯酚，分析純，瑪雅試劑；多聚甲醛，分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠；甲醇，分析純，天津市富宇精細(xì)化工有限公司；叔丁醇鉀，分析純，麥克林試劑。Vertex-70V傅里葉變換紅外光譜儀；德國 IKA RH Digital數(shù)顯型加熱磁力攪拌器。1.2 3,5-二叔丁基-4-羥基芐基甲基醚的合成在氮?dú)獗?/div>
工業(yè)催化 2022年9期2022-10-17
- 小鼠卵冠丘復(fù)合體固定和染色方法比較
18），4%多聚甲醛固定液（Biosharp公司，BL539A）。3 實(shí)驗(yàn)儀器體視顯微鏡（尼康SMZ800N），正置顯微鏡（奧林帕斯BX53F），普通手術(shù)剪刀、鑷子、眼科剪等手術(shù)器械。4 實(shí)驗(yàn)方法4.1 超排卵第1 d晚18點(diǎn)對超排組雌性KM小鼠腹腔注射0.2 mL的 50 IU/ml PMSG，空白組雌性KM小鼠腹腔注射0.2 mL生理鹽水。48 h后，超排組雌鼠腹腔注射0.2 mL的50 IU/ml hCG，空白組雌鼠腹腔注射同劑量生理鹽水。62 h后中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2022年2期2022-08-05
- 催化溫度滴定法測定石油及石油產(chǎn)品酸值的影響因素
指示靈敏度。多聚甲醛是一種常用的催化指示劑，在氫氧化鉀催化下多聚甲醛會(huì)發(fā)生吸熱解聚反應(yīng)。因此，在石油及石油產(chǎn)品滴定體系中加入多聚甲醛后，當(dāng)系統(tǒng)滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)，系統(tǒng)溫度的變化率會(huì)發(fā)生顯著變化，可明顯提高滴定終點(diǎn)的指示靈敏度。在應(yīng)用催化溫度滴定法測試的過程中，多種因素，如環(huán)境溫度、滴定速率、催化指示劑用量和粒度等，都會(huì)影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和再現(xiàn)性。目前，關(guān)于催化溫度滴定法的報(bào)道以方法應(yīng)用為主，對測試過程相關(guān)影響因素的研究較少，因此，本研究對可能影響該方法測定結(jié)石油煉制與化工 2021年12期2021-12-14
- 樹脂生產(chǎn)廢水中甲醛含量的測定
產(chǎn)廢水中含有多聚甲醛、低聚甲醛、游離甲醛等，若要準(zhǔn)確測定其中的甲醛含量，需要先將多聚甲醛解聚成游離態(tài)的甲醛，測定出甲醛的含量后，再通過石灰法+厭氧酸化水解+好氧工藝，將甲醛廢水處理成合格廢水后排放[2-3]，尚無合適的辦法可以直接處理多聚甲醛。在本方法中，要先將多聚甲醛解聚成低聚甲醛，最后全部解聚成游離甲醛后，再測定其甲醛含量。1 方法原理先用1.5%～5%的生石灰處理甲醛廢水，使甲醛在石灰的催化作用下，解聚成低聚甲醛[4]，再在60℃下，用濃硫酸使低聚甲化工技術(shù)與開發(fā) 2021年4期2021-05-06
- 2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇合成工藝優(yōu)化研究
。某公司采用多聚甲醛(nCH2O)、無水氟化氫(AHF)和四氟乙烯(TFE)為原料進(jìn)行加成反應(yīng)，合成2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇，具有工藝流程簡單、投資小、反應(yīng)效率高、副產(chǎn)物可綜合利用等優(yōu)勢，非常適合工業(yè)化生產(chǎn)。針對該公司的2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究。1 合成工藝1.1 反應(yīng)過程多聚甲醛(nCH2O)與無水氟化氫(AHF)、四氟乙烯(TFE)催化加成合成2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇(PFP)的主要化學(xué)反應(yīng)式為：其中有機(jī)氟工業(yè) 2020年4期2021-01-22
- 新型腫瘤標(biāo)本袋的設(shè)計(jì)和應(yīng)用
、袋體破裂、多聚甲醛水溶液用量過少等［1］。組織標(biāo)本主要分為兩種，即新鮮/凍存組織標(biāo)本和多聚甲醛水溶液固定石蠟包埋組織標(biāo)本［2］。由于濃度為10%的多聚甲醛水溶液具有滲透力強(qiáng)、固定均勻、對組織收縮較少、防腐性能好等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛用于手術(shù)標(biāo)本的處理［3］。目前臨床使用的病理組織標(biāo)本容器種類繁多，包括一次性玻璃瓶、一次性軟塑料瓶以及一次性塑料自封袋等［3-4］。但上述標(biāo)本容器均不能避免多聚甲醛水溶液外漏或揮發(fā)，從而導(dǎo)致標(biāo)本固定不合格，并對手術(shù)室環(huán)境和醫(yī)務(wù)人員的實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志 2020年4期2020-12-17
- 甲醛吸收塔多聚的預(yù)防與清洗
吸收塔內(nèi)生成多聚甲醛的機(jī)理多聚甲醛的生成和裝置生產(chǎn)的甲醛濃度及甲醛儲(chǔ)存的溫度相關(guān)聯(lián)，一般裝置生產(chǎn)甲醛濃度基本都在50%～55%，無法實(shí)現(xiàn)降低濃度來實(shí)現(xiàn)預(yù)防甲醛多聚現(xiàn)象。甲醛在存儲(chǔ)中產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生改變，其主要原因取決于53%甲醛溶液儲(chǔ)存的溫度、儲(chǔ)罐所用質(zhì)及儲(chǔ)存的時(shí)間長短。適當(dāng)?shù)目刂萍兹┤芤簝?chǔ)存溫度范圍為68～73℃，最低不應(yīng)低于61℃，可有效降低甲醛溶液產(chǎn)生多聚。而在很低儲(chǔ)存溫度下，例如我國北方溫度會(huì)在0℃以下，甲醛溶液在此極寒溫度下易形成聚甲醛，溶液變得渾濁化工管理 2020年34期2020-12-17
- 2,6-二叔丁基-4-氯甲基苯酚的合成和結(jié)構(gòu)表征
酚為原料，以多聚甲醛和HCl為氯甲基化試劑，優(yōu)化了氯甲基化反應(yīng)條件，獲得了較優(yōu)的工藝過程。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器2,6-二叔丁基苯酚、多聚甲醛、冰乙酸、氯化鈉、苯、碳酸氫鈉、亞硫酸氫鈉、無水硫酸鎂均為化學(xué)純；濃硫酸，分析純；正己烷，色譜純。HWCL-3集熱式磁力攪拌油浴鍋；GC9790Plus氣相色譜儀；MR-400核磁共振儀。1.2 合成方法在室溫下，在帶有攪拌、導(dǎo)氣管和回流冷凝器的三口圓底燒瓶中，加入19.5 g(0.65 mol)多聚甲醛和1應(yīng)用化工 2020年10期2020-11-08
- 甲醛酸催化合成三聚甲醛反應(yīng)中副產(chǎn)物多聚甲醛的解聚研究
時(shí)，極易形成多聚甲醛沉淀，本文主要研究三聚甲醛合成的酸性體系下，采用酸性熱解法對三聚合成反應(yīng)釜中的多聚甲醛沉淀實(shí)施在線解聚，替代傳統(tǒng)堿法解聚技術(shù)方案，避免了酸性反應(yīng)體系破壞和其他副產(chǎn)物的形成。關(guān)鍵詞：多聚甲醛;在線解聚1 綜述三聚甲醛合成主要是以50wt%-70wt%的甲醛溶液為原料，在2%-10%的硫酸催化作用下合成三聚甲醛。合成反應(yīng)時(shí)反應(yīng)物甲醛濃度過高，反應(yīng)溫度偏低會(huì)生成多聚甲醛沉淀。在合成三聚甲醛時(shí)多聚甲醛沉淀的出現(xiàn)不僅會(huì)阻止三聚甲醛生成，還會(huì)堵塞管中國化工貿(mào)易·下旬刊 2020年2期2020-10-21
- 異戊烯醇合成研究
、以異丁烯與多聚甲醛為原料采用直接催化縮合法。方程式為：1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和儀器主要試劑：異丁烯(工業(yè)級)、多聚甲醛(工業(yè)級)、溶劑(CP)等。儀器：島津高效液相色譜儀等。1.2 催化縮合反應(yīng)將計(jì)量的多聚甲醛加入不銹鋼反應(yīng)釜中，加入自制催化劑、溶劑后，再以氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜中空氣，然后加入計(jì)量的異丁烯，在攪拌條件下加熱至200℃反應(yīng)4小時(shí)，檢測反應(yīng)液中沒有異丁烯，冷卻靜置分離、蒸餾、精制得產(chǎn)品。其總收率86.4%(以異丁烯計(jì))。2 結(jié)果與討論2.1江西化工 2020年3期2020-06-29
- 氫氧化鋇催化合成可發(fā)性酚醛樹脂的工藝研究
0159）以多聚甲醛為原料，以氫氧化鋇為催化劑，制備了可發(fā)性酚醛樹脂。研究了加成反應(yīng)溫度和時(shí)間、縮聚反應(yīng)溫度和時(shí)間、氫氧化鋇加入量對產(chǎn)物黏度和泡體密度的影響。結(jié)果表明：這些因素都顯著影響樹脂黏度和泡體密度；隨反應(yīng)溫度提高，反應(yīng)時(shí)間延長，氫氧化鋇加入量增加，樹脂黏度都顯著增加，泡體的密度也增大；較好的實(shí)驗(yàn)條件為，加成反應(yīng)溫度為70 ℃，加成反應(yīng)時(shí)間為2 h，縮聚溫度為80 ℃，縮聚時(shí)間為2 h，八水氫氧化鋇用量為3.5 g。多聚甲醛；苯酚；氫氧化鋇；可發(fā)性酚遼寧化工 2020年1期2020-03-27
- 基于流式細(xì)胞術(shù)的淋巴細(xì)胞亞群分類試驗(yàn)條件比較
抗體稀釋度和多聚甲醛濃度對流式細(xì)胞術(shù)測定淋巴細(xì)胞亞群分類結(jié)果的影響。取猴抗凝全血經(jīng)濃度為 1% 或 4% 的多聚甲醛固定后連續(xù)4 d 上機(jī)測定淋巴細(xì)胞熒光強(qiáng)度及 CD3+、CD4+、CD8+、CD20+百分率及 CD4+/CD8+比值。取猴抗凝全血 50 μl 分別與1、3、5 和 10 μl CD8+-FITC、CD4+-PE、CD3+-PerCP 抗體混合后連續(xù) 7 d 上機(jī)測定 CD4+和 CD8+熒光強(qiáng)度及 CD4+與 CD8+百分率和 CD4+/中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2019年5期2019-10-15
- 淺談甲醛及多聚甲醛的生產(chǎn)技術(shù)
，所以一般用多聚甲醛電梯，多聚甲醛是一種固體混合物，為白色粉末狀、片狀，通過分析甲醛和多聚甲醛的生產(chǎn)技術(shù)，對提高甲醛和多聚甲醛的生產(chǎn)質(zhì)量和效率具有重要意義。本文主要分析探討了甲醛及多聚甲醛的生產(chǎn)技術(shù)，以供參閱。關(guān)鍵詞：甲醛;多聚甲醛;生產(chǎn)技術(shù)1 甲醛生產(chǎn)技術(shù)1.1直接氧化方法甲醛與水是此反應(yīng)中主要的反應(yīng)物，且副反應(yīng)物為甲醛與水。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，為了提升甲醛的收回率，還應(yīng)注意控制反應(yīng)溫度，具體來講，應(yīng)細(xì)化分為以下兩種方法。一種是銀法催化氧化方法，主要由儲(chǔ)備錦繡·上旬刊 2019年4期2019-08-13
- 均三乙苯的Blanc溴甲基化反應(yīng)研究
鋁(AR)、多聚甲醛(AR)，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；鋅粉(AR)，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33 %的溴化氫乙酸溶液，薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司；薄層層析硅膠板，煙臺(tái)江友硅膠開發(fā)有限公司.ARX-500核磁共振儀(CDCl3溶劑，TMS內(nèi)標(biāo))，Bruker.1.2 合成路線合成路線加下：1.2.1 均三乙苯的合成將無水三氯化鋁(0.34 mmol,45.3 g)加入到連有酸性氣體吸收裝置的反應(yīng)瓶中，并將反應(yīng)瓶置于冰水浴中冷卻.邊攪拌邊沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-07-18
- 3-甲基-4-硝基亞胺基全氫化-1,3,5-噁二嗪合成研究
亞胺基，再與多聚甲醛進(jìn)行全氫化，合成3-甲基-4-硝基亞胺基全氫化-1,3,5-噁二嗪，并對影響合成的因素進(jìn)行探討。1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 原料及儀器硝基胍(AR，天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑廠)；一甲胺(AR，天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑廠)；硫酸(AR，天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑廠)；醋酸(AR，天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑廠)；多聚甲醛(AR，西安化學(xué)試劑廠)；液堿(AR，天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑廠)；VECTOR-22型傅里葉紅外光譜儀(德國布魯克公司)；恒溫水浴鍋；電子天平；離心機(jī)。1.2 化山東化工 2018年18期2018-10-17
- 豚鼠耳蝸Corti器鋪片方法改進(jìn)與免疫熒光染色比較研究
鈉溶液、4%多聚甲醛（PFA）溶 液 、0.01M PBS、Triton X-100(sigma,9002-93-1)，BSA（sigma,9048-46-8）、封閉用山羊血清(碧云天,C0265)、Rabbit Anti-Myosin Ⅶa primary antibody（abcam,ab3481）、Rabbit anti-neurofilament primary antibody（abcam,ab8135）、Alexa-568 phalloidin中華耳科學(xué)雜志 2018年4期2018-09-22
- 噻蟲嗪中間體3-甲基-4-硝基亞胺基四氫-1,3,5-噁二嗪的合成及液相色譜分析
純，99%；多聚甲醛，化學(xué)純，含量96%；濃硫酸，化學(xué)純，98%；鹽酸，化學(xué)純，36%；30%氫氧化鈉溶液，工業(yè)級。1.2 3-甲基-4-硝基亞胺基四氫-1,3,5-噁二嗪的合成42.5 g甲基硝基胍，27.0 g多聚甲醛，適量催化劑溶于100 mL乙酸溶液中，升溫至80 ℃，攪拌12 h左右，經(jīng)液相檢測甲基硝基胍歸一含量低于2.0%時(shí)，停止反應(yīng)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上盡可能蒸干乙酸溶液，剩余物加入30%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至5.0，冷卻，抽濾，水洗，烘干，得產(chǎn)品5化工時(shí)刊 2017年7期2018-01-12
- 一種適合于實(shí)驗(yàn)室提純二硫化碳的方法
純。3.2 多聚甲醛法使用一定濃度的多聚甲醛–硫酸溶液，利用甲醛（多聚甲醛在硫酸溶液中解聚為甲醛）與未經(jīng)提純二硫化碳中苯系物等雜質(zhì)結(jié)合，結(jié)合物再溶解于硫酸中的原理對二硫化碳進(jìn)行提純。相對來說，多聚甲醛法反應(yīng)更平和，操作步驟簡單，成本低，操作過程的味道也較小。但是，該方法成敗最關(guān)鍵是如何讓多聚甲醛–硫酸溶液和二硫化碳充分接觸反應(yīng)，如果接觸不夠充分，即使反復(fù)用多聚甲醛–硫酸溶液萃取多次或則改變多聚甲醛的濃度、又或則改變多聚甲醛–硫酸溶液和二硫化碳體積配比，都無化工設(shè)計(jì)通訊 2017年7期2017-07-07
- 丙酮及氯仿與多聚甲醛在溫度催化滴定測定噴氣燃料微量酸值中指示作用對比
丙酮及氯仿、多聚甲醛作為測定微量酸值的兩種催化指示劑，以此研究對于噴氣燃料微量酸值測定的可行性，從而篩選出最佳指示劑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原理丙酮由于羰基的存在，使得中心碳原子電正性增加，在堿的催化下，易與親核試劑發(fā)生反應(yīng)；氯仿中由于氯原子的電負(fù)性明顯大于C原子，使得中心碳原子顯示出較強(qiáng)的電正性，同樣在堿性環(huán)境下易與親核試劑發(fā)生反應(yīng)[7]。因此當(dāng)?shù)味ńY(jié)束后，過量的堿可和丙酮與氯仿混合試劑發(fā)生親核取代反應(yīng)，反應(yīng)迅速放出大量的熱，具體反應(yīng)方程式見圖1，由于山東化工 2017年23期2017-05-21
- 三種不同固定液對小鼠組織過碘酸雪夫染色效果比較
質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%多聚甲醛液、Carnoy’s液、Bouin’s液三種固定液不同固定時(shí)間下的制片質(zhì)量和過碘酸雪夫染色(PAS)效果，篩選出一種最為適用的固定方法。方法 取成年雄性C57BL/6小鼠肝臟、腎臟、小腸，分別固定于三種固定液，固定時(shí)間分別是質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%多聚甲醛液: 24 h、48 h、72 h; Carnoy’s液: 4 h、8 h、12 h; Bouin’s液：12 h、24 h、48 h，充分固定后，常規(guī)制作石蠟切片，然后進(jìn)行PAS染色，對比觀察染- 三唑硫酮衍生物的合成
合成，用肼、多聚甲醛和硫氰酸鉀作為原料合成五元環(huán)，然后經(jīng)過氧化，而后再與多聚甲醛反應(yīng)，合成四元環(huán)。通過優(yōu)化與合并反應(yīng)條件，采用“一鍋法”反應(yīng)完成，最高產(chǎn)率為65. 0%。1 實(shí)驗(yàn)部分1. 1 儀器與試劑Avance 400MHz 核磁共振儀，瑞士Bruker 公司； 液相色譜儀，Agilent 1260，美國安捷倫公司； 所有試劑均為分析純。1. 2 實(shí)驗(yàn)部分在250 mL 三口燒瓶中投入12.5g 水合肼（0.2 mol，80%） ，在冰水浴條件下，緩慢今日農(nóng)藥 2017年3期2017-04-12
- 環(huán)保重壓之下，原料供應(yīng)危急，草甘膦走向何方？
原料甘氨酸和多聚甲醛最重要的供應(yīng)地，分別占比是50%和60%以上。由于這一輪環(huán)保限產(chǎn)，據(jù)可靠消息，河北東華最主要的兩家甘氨酸供應(yīng)商東華金龍（9萬噸）、東華冀衡（9萬噸）已經(jīng)停產(chǎn)，預(yù)計(jì)本周將有20萬噸甘氨酸產(chǎn)能停產(chǎn)或限產(chǎn)，目前市面每日甘氨酸供應(yīng)量驟降至530噸，山東地區(qū)甘氨酸供應(yīng)也受環(huán)保等方面因素影響，產(chǎn)量持續(xù)走低，與前期每日供應(yīng)量1500-1600噸相比，縮水65%。就甘氨酸這一化工原料來說，此前一周已經(jīng)上調(diào)的20%，到11000-12000/噸的價(jià)格基礎(chǔ)今日農(nóng)藥 2016年12期2017-03-30
- 淺談甲醛及多聚甲醛的生產(chǎn)技術(shù)
）淺談甲醛及多聚甲醛的生產(chǎn)技術(shù)劉佳彬（唐山中浩化工有限公司，河北 唐山 063600）甲醛屬于無色具有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體，作為工業(yè)生產(chǎn)中甲醛的最佳替代品，多聚甲醛中呈片狀固體，屬于低聚合度的固態(tài)甲醛產(chǎn)品，便于儲(chǔ)存與運(yùn)輸。本文深入分析了甲醛以及多聚甲醛的不同生產(chǎn)技術(shù)，由不同角度降低生產(chǎn)成本，以便提高甲醛以及多聚甲醛的質(zhì)量水平，在提升生產(chǎn)效益的基礎(chǔ)上提高企業(yè)的競爭實(shí)力。甲醛；多聚甲醛；生產(chǎn)計(jì)劃聚甲醛，英文縮寫為POM，這種材料是目前工程塑料的最常見的五種，其化工管理 2017年14期2017-03-07
- 響應(yīng)面法優(yōu)化多聚甲醛的解聚
運(yùn)輸和保存。多聚甲醛[HO（CH2O）nH]是甲醛的水溶液經(jīng)過脫水縮聚所形成的產(chǎn)物，并且多聚甲醛為固體粉末狀，便于存貯以及運(yùn)輸，但多聚甲醛本身并沒有化學(xué)活性，所以只有把多聚甲醛解聚成單體狀態(tài)的甲醛才能用于反應(yīng)[4]。同時(shí)在存放的過程中，氣態(tài)甲醛在溶液中容易聚合，考慮到所用甲醛的環(huán)境不一樣，對多聚甲醛解聚的環(huán)境就不一樣，因此研究不同條件下多聚甲醛的解聚更有實(shí)際意義。郭明一等[5]主要研究了儲(chǔ)存甲醛溶液的儲(chǔ)罐里的廢多聚甲醛的回收利用。通過直接向廢多聚甲醛中加入化學(xué)工業(yè)與工程 2017年3期2017-02-03
- 多聚甲醛/苯酚配比對熱固性酚醛樹脂及泡沫阻燃特性影響
30008)多聚甲醛/苯酚配比對熱固性酚醛樹脂及泡沫阻燃特性影響李春燕(太原工業(yè)學(xué)院，山西太原，030008)以多聚甲醛和苯酚為原料，氫氧化鋇固體為催化劑，在多聚甲醛/苯酚(POM/P)的摩爾比1.2～2.4范圍內(nèi)合成了六種酚醛樹脂，并在常溫下發(fā)泡制備酚醛泡沫。結(jié)果表明：樹脂粘度、固含量、醚鍵、亞甲基橋鍵、氧指數(shù)、壓縮強(qiáng)度與POM/P摩爾比成正相關(guān)，二聚體、三聚體含量及發(fā)泡倍數(shù)與POM/P摩爾比成負(fù)相關(guān)。POM/P摩爾比在1.6左右時(shí)酚醛樹脂固含量為76.四川化工 2016年6期2016-12-28
- 新型受阻酚類季鏻鹽改性蒙脫土的合成及應(yīng)用
酚）、鹽酸、多聚甲醛及三苯基膦為原料合成新型受阻酚季鏻鹽，通過IR、1H-NMR、熔點(diǎn)的測定對產(chǎn)物進(jìn)行表征。篩選得到最佳反應(yīng)條件：甲苯為溶劑，2，6酚、鹽酸、多聚甲醛、三苯基膦反應(yīng)摩爾比r=1：15：15：1，反應(yīng)溫度109℃，反應(yīng)時(shí)間為12h。該條件下產(chǎn)率達(dá)到89.1％。使用受阻酚季鏻鹽改性蒙脫土（OMMT），應(yīng)用于無規(guī)共聚聚丙烯（PPR），結(jié)果表明改性后的PPR具有良好的耐加工性能。2，6-二叔丁基苯酚;季鏻鹽;改性蒙脫土;無規(guī)共聚聚丙烯1 引 言自1材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2016年3期2016-12-23
- 菲律賓蛤仔血細(xì)胞透射電鏡樣品制備固定液的篩選
戊二醛與4%多聚甲醛-2.5%戊二醛固定液對血細(xì)胞的精細(xì)結(jié)構(gòu)保存不佳，而2%多聚甲醛-2.5%戊二醛固定液對血細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)保存較好，表現(xiàn)為細(xì)胞外膜結(jié)構(gòu)清晰，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)豐富且分布均勻，細(xì)胞內(nèi)線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞核等細(xì)胞器固定效果較好。試驗(yàn)得出，低滲固定液會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞腫脹，線粒體對滲透壓的要求較其他細(xì)胞器更加敏感；提高固定液含量會(huì)減輕因低滲引起的細(xì)胞腫脹程度，但高含量固定液會(huì)損壞細(xì)胞內(nèi)精細(xì)結(jié)構(gòu)，故適合的樣品固定液是細(xì)胞精細(xì)結(jié)構(gòu)較好保存的基礎(chǔ)。菲律賓蛤仔水產(chǎn)科學(xué) 2016年5期2016-12-19
- 不同固定液對內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)和EP4熒光染色的影響
制4 g/L多聚甲醛溶液；③久置（≥1個(gè)月）4 g/L多聚甲醛溶液；④3.7%甲醛溶液。觀察細(xì)胞形態(tài)和前列腺素受體4（EP4）免疫熒光染色效果。結(jié)果表明3.7%甲醛溶液固定后進(jìn)行免疫熒光染色顯示大部分細(xì)胞維持梭形或不規(guī)則多邊形，EP4熒光染色效果較佳；所以3.7%甲醛溶液固定液固定細(xì)胞20 min，HUVECs形態(tài)典型，EP4的熒光染色效果最佳。固定液；內(nèi)皮細(xì)胞；EP4受體免疫熒光血管內(nèi)皮細(xì)胞是血液與血管壁之間的屏障，參與炎癥反應(yīng)［1］，在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)展安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年9期2016-11-16
- 月桂酸氯甲酯的合成
桂酰氯，再與多聚甲醛、無水氯化鋅，在二氯甲烷中于10℃下進(jìn)行反應(yīng)，即可制得較純的月桂酸氯甲酯，總收率為95.0%，結(jié)構(gòu)經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜、核磁共振氫譜確證。該化合物是阿德福韋雙月桂酰氧甲酯的重要中間體。月桂酸氯甲酯；阿德福韋；中間體；合成月桂酸氯甲酯，又名氯甲基十二酸酯，是重要的醫(yī)藥中間體，可用于合成一種具有肝靶向抗乙肝病毒作用的前藥—阿德福韋雙月桂酰氧甲酯。該前藥是在核苷類抗病毒藥物阿德福韋上連接具有肝靶向作用的月桂酸甲氧基基團(tuán)，腸溶性好且生物利用性高。其浙江化工 2016年10期2016-11-15
- 聚甲氧基二甲醚合成技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)展
、以甲縮醛和多聚甲醛為原料、以甲縮醛和甲醛氣體為原料、以甲醇和甲醛為原料的 4種主流技術(shù)的特色和國內(nèi)產(chǎn)業(yè)化動(dòng)態(tài)；對聚甲氧基二甲醚進(jìn)入市場所需的支持性政策以及將面臨來自于石油行業(yè)的抵制等問題進(jìn)行了評述。最后對聚甲氧基二甲醚的下一步研究方向進(jìn)行了展望，指出應(yīng)該圍繞“降低產(chǎn)品成本”來開展工作，重點(diǎn)解決以甲醇和甲醛為原料時(shí)反應(yīng)體系中水的負(fù)面影響，同時(shí)還應(yīng)該進(jìn)一步優(yōu)化催化劑的性能，控制產(chǎn)物分布，提升反應(yīng)效率。關(guān)鍵詞：聚甲氧基二甲醚；柴油添加組分；甲縮醛；多聚甲醛；三化工進(jìn)展 2016年7期2016-07-26
- 多聚甲醛對慢性閉鎖性不可復(fù)性牙髓炎未開髓與開髓失活效果的對比
6599）?多聚甲醛對慢性閉鎖性不可復(fù)性牙髓炎未開髓與開髓失活效果的對比朱俐螢（云南省鎮(zhèn)沅縣人民醫(yī)院，云南 鎮(zhèn)沅 666599）【摘要】目的 評價(jià)慢性閉鎖性不可復(fù)性牙髓炎未開髓與開髓不同情況下封多聚甲醛失活牙髓的效果。方法 將227例227顆慢性閉鎖性不可復(fù)性牙髓炎的前磨牙、磨牙隨機(jī)分為二組，未開髓封多聚甲醛組，常規(guī)開髓后封多聚甲醛組，評價(jià)其失活牙髓效果。結(jié)果 未開髓封多聚甲醛組A級103牙（占91.96%）；常規(guī)開髓封多聚甲醛組A級106牙（占92.17中國醫(yī)藥指南 2016年3期2016-07-13
- 甲醇、多聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的工藝研究
37）甲醇、多聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的工藝研究胡國慶，田恒水*，王柯，魏永梅，黃婕（華東理工大學(xué)化工學(xué)院，上海200237）利用大孔強(qiáng)酸性陽離子樹脂HD-8為催化劑，在高壓反應(yīng)釜中合成了聚甲醛二甲醚，并考察了催化劑用量、物料配比、反應(yīng)溫度和時(shí)間及攪拌速度等工藝條件對PODE3-8收率的影響。確立了較佳的工藝條件為：催化劑/反應(yīng)物質(zhì)量比為4%，原料配比為n(HCHO):n(MeOH)=2，反應(yīng)溫度95℃，初始N2壓力1.0MPa，攪拌轉(zhuǎn)速650r/min，反天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年2期2016-05-17
- 聚甲醛二甲基醚的制造方法
醇、甲縮醛和多聚甲醛為反應(yīng)原料合成聚甲醛二甲醚工藝中存在催化劑活性低、選擇性低的問題，通過采用聚甲醛二甲基醚的制造方法，以甲醇、甲縮醛和多聚甲醛為原料，原料與催化劑接觸，反應(yīng)生成聚甲醛二甲醚，所述催化劑為金屬氧化物改性的磺酸型聚苯乙烯陽離子交換樹脂；所述金屬氧化物選自氧化鉑、氧化鈀、氧化鉛中的至少一種的技術(shù)方案，較好地解決了該問題，可用于聚甲醛二甲醚的工業(yè)生產(chǎn)中。科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2016年5期2016-05-14
- 酚醛樹脂聚合反應(yīng)控制方案研究
；方法二是以多聚甲醛為起始原料，兩種方法合成路線基本類似，其反應(yīng)機(jī)理及流程一致。具體反應(yīng)機(jī)理為：苯酚與過量多聚甲醛在堿性催化劑的作用下，首先發(fā)生加成反應(yīng)生成羥甲基苯酚，進(jìn)一步發(fā)生縮聚反應(yīng)生成熱固性酚醛樹脂。方法一工藝容易產(chǎn)生較多廢水，但是部分特殊功能產(chǎn)品需要此工藝方法進(jìn)行生產(chǎn)；方法二不產(chǎn)生廢水，節(jié)能環(huán)保，但生產(chǎn)較難控制，工藝自動(dòng)化要求高，儀表控制系統(tǒng)投入大。本文主要介紹方法二即多聚甲醛法聚合反應(yīng)的自動(dòng)化控制方案。反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間是聚合反應(yīng)重要的控制要素[安徽化工 2015年4期2015-12-12
- 一種高壓橡膠膠管及其制備方法
土，4～7；多聚甲醛，8～12；羥乙基肉豆蔻酸咪唑啉，0.3～0.6；磷酸二氫鎂，5～8；三聚磷酸鋁，2～3；聚醚硅油，1～2；二丁脂，3～5；石蠟，1～1.5；粉煤灰，50～55；專用助劑，15～20；4%～6%鹽酸適量，水適量。多聚甲醛提高了膠料抗菌性能，炭黑和納米陶土提高了膠料補(bǔ)強(qiáng)性能，增大了膠管的強(qiáng)度和耐磨性能；磷酸二氫鎂和三聚磷酸鋁提高了膠料阻燃性能；粉煤灰降低了膠料成本，提高了補(bǔ)強(qiáng)性能；專用助劑改善了填料的分散性，提高了膠料的強(qiáng)度、抗沖擊韌性和橡膠科技 2015年3期2015-02-26
- 甲醛法測定銨鹽中氮含量實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)*
。本實(shí)驗(yàn)使用多聚甲醛水解產(chǎn)物代替甲醛完成對銨鹽中氮含量的測定。多聚甲醛在常溫下為白色固體粉末，易于掌握用量，對人體危害小，并且減少了對環(huán)境的污染。由于通過多聚甲醛制備得到的甲醛很穩(wěn)定，因此通過對水解產(chǎn)物中甲醛的含量分析，可研究水解條件［2］。甲醛常用的檢測方法有分光光度法、電化學(xué)檢測法、氣相色譜法、液相色譜法、傳感器法等。分光光度法是基于不同分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)對電磁輻射的選擇性吸收而建立的一種定性、定量分析方法，是一種較常規(guī)的甲醛檢測方法?；诖嗽恚婕暗降?/div>大學(xué)化學(xué) 2015年1期2015-02-13
- IBM研究發(fā)現(xiàn)新一類工業(yè)聚合物:更便宜、更輕、更強(qiáng)和可回收的熱固性材料可用于航空、汽車等
新的家族，由多聚甲醛與二苯胺縮合組成，可以形成硬性熱固性聚合物，或者，當(dāng)更多的受氧化時(shí)，可產(chǎn)生自愈凝膠。這種熱固性材料更便宜、更輕、更強(qiáng)和可回收，可用于航空、汽車等。通過組合高性能計(jì)算與合成高分子化學(xué)，這些新材料第一次被證明可抗開裂;強(qiáng)度高于骨;并且能夠回象復(fù)到初始形狀(自愈)，同時(shí)完全可回收返回到他們起始的材料。見圖1。這些材料也可以被轉(zhuǎn)換成新的聚合物結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步提高他們的強(qiáng)度50%——使他們超堅(jiān)強(qiáng)和輕重量。這項(xiàng)研究已發(fā)表在《科學(xué)(Science)》雜志合成材料老化與應(yīng)用 2014年6期2014-11-28
- HPLC法測定復(fù)方多聚甲醛粉中水楊酸和苯甲酸
020)復(fù)方多聚甲醛粉由多聚甲醛、苯甲酸與水楊酸按照3∶1∶1的比例配制而成，用于蠶室、蠶具消毒。農(nóng)業(yè)部公告第1435號關(guān)于復(fù)方多聚甲醛粉中水楊酸和苯甲酸的檢測方法采用紫外分光光度法和容量法［1］，此方法操作過程繁瑣，計(jì)算較為復(fù)雜。因此，研究并建立一種高效、準(zhǔn)確的高效液相色譜法測定復(fù)方多聚甲醛粉中水楊酸和苯甲酸的含量具有重要意義。目前關(guān)于高效液相色譜法同時(shí)測定其他制劑中水楊酸和苯甲酸的含量已有報(bào)道［2－4］。本文按照《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則》在對中國獸藥雜志 2014年4期2014-11-23
- 合成聚甲醛二甲醚的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
、三聚甲醛和多聚甲醛（POM）等）和提供封端甲基的化合物（甲醇（MeOH）、二甲醚和甲縮醛等）來合成PODEn。實(shí)驗(yàn)室中，在痕量硫酸或鹽酸存在下，于150～180 ℃加熱低聚合度多聚甲醛或低聚甲醛與甲醇反應(yīng)合成PODEn[4]。近年來，有關(guān)PODEn合成的研究逐漸展開，Dupont 等公司[7-13]申請了有關(guān)于PODEn合成工藝的專利；南京大學(xué)[14]對PODEn合成作了熱力學(xué)計(jì)算；中科院蘭州化物所[15]與常州大學(xué)[16]提出了以離子液體為催化劑制備P化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2014年4期2014-11-18
- 草甘膦副產(chǎn)物甲縮醛循環(huán)經(jīng)濟(jì)綜合利用工藝探討
濃度甲醛生產(chǎn)多聚甲醛，生產(chǎn)出的多聚甲醛再作為草甘膦的生產(chǎn)原料，形成循環(huán)經(jīng)濟(jì)鏈，對以上循環(huán)經(jīng)濟(jì)綜合利用生產(chǎn)工藝進(jìn)行了探討?！娟P(guān)鍵詞】草甘膦;甲縮醛;高濃度甲醛;多聚甲醛;循環(huán)經(jīng)濟(jì)1.概述草甘膦，化學(xué)名N-（膦酸甲撐）甘氨酸，分子式（HO）2P（O）CH2NHCH2COOH，它不僅殺草譜廣，可以防除大多數(shù)長年生雜草，而且還具有良好的輸導(dǎo)性，噴于植物葉莖即被植物吸收，并能輸導(dǎo)到整個(gè)植株及根部，除能殺死綠色植物的地上部分，還能斬草除根。草甘膦遇到土壤即失去活性，能電子世界 2014年6期2014-10-21
- 硫酸催化紫蘇葶液相脫肟制高純度紫蘇醛
件，并嘗試用多聚甲醛代替甲醛水溶液.本文旨在研究酸催化條件下紫蘇葶脫肟的反應(yīng)，尋找合適的質(zhì)子酸催化劑及最佳脫肟反應(yīng)條件，為高純度紫蘇醛的制備提供一條新的途徑，并對酸催化脫肟機(jī)理作了一些討論.1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要原料紫蘇葶，工業(yè)品，長沙凱美香精香料有限公司生產(chǎn)，氣相色譜分析含量99%以上;多聚甲醛、硫酸，硝基甲烷均為分析純試劑;水為二次蒸餾水，其他試劑均為化學(xué)純.1.2 實(shí)驗(yàn)操作在裝有回流冷凝器的25 mL圓底燒瓶中，加入準(zhǔn)確稱量的紫蘇葶和粉末狀多聚甲醛，再湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-10-11
- 埋管流化床干燥機(jī)在多聚甲醛干燥中的應(yīng)用
司)0 前言多聚甲醛是甲醛溶液經(jīng)過脫水縮聚形成的一種白色粉末，其閃點(diǎn)為70℃，熔點(diǎn)為120～170℃，是一種熱敏性物料，溫度過高會(huì)導(dǎo)致氣化。國內(nèi)外應(yīng)用較成熟的多聚甲醛生產(chǎn)工藝路線主要有真空耙式干燥器干燥制多聚甲醛、金屬傳送帶干燥制多聚甲醛，以及噴霧法、共沸精餾法制多聚甲醛等。噴霧法制多聚甲醛，首先是采用噴霧造粒 （或?qū)饪s后的甲醛冷卻固化再擠壓造粒），然后再經(jīng)過流化床分段控溫干燥得到多聚甲醛產(chǎn)品[1]。本文主要研究噴霧法生產(chǎn)多聚甲醛工藝中干燥階段的工藝和干化工裝備技術(shù) 2014年3期2014-07-09
- 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選多聚甲醛的解聚方法
存，而聚合成多聚甲醛，呈白色渾濁或產(chǎn)生白色沉淀，需取上清液測定實(shí)際含量折算后方能使用，且渾濁或沉淀的部分被棄去，常造成原料浪費(fèi)、污染環(huán)境。筆者采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選了多聚甲醛的解聚方法，收到較好的效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與與試藥JYC-21FS39型電磁爐（九陽股份有限公司）；HH-S6型電熱恒溫水浴鍋（北京科偉永興儀器有限公司）。甲醛溶液（湖南爾康制藥有限公司，批號為 20100701，20110504，20111001，因低溫久貯產(chǎn)生的白色絮狀、片狀沉中國藥業(yè) 2014年14期2014-05-02
- 高分子量高鄰位酚醛樹脂的合成與表征
過調(diào)整苯酚與多聚甲醛加成縮合反應(yīng)過程中的原料配比、催化劑含量、反應(yīng)溫度等條件，獲得了高分子量高鄰位熱塑性酚醛樹脂。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑苯酚（天津市福晨化學(xué)試劑廠，分析純）、多聚甲醛（天津市博迪化工有限公司，純度＞95.0%）。1.2 高分子量高鄰位酚醛樹脂的制備將過量苯酚，多聚甲醛和第一催化劑，置于裝有攪拌槳、熱電偶和蒸餾頭及冷凝器的三口燒瓶中，在98～102℃下反應(yīng)一定時(shí)間后，添加一定量的第二催化劑進(jìn)行縮聚，在180℃和－0.09MPa條件下進(jìn)行縮聚和除材料工程 2013年2期2013-09-14
- 氫氧化鈉催化多聚甲醛與苯酚加成階段工藝研究*
氫氧化鈉催化多聚甲醛與苯酚加成階段工藝研究*左繼成，李成吾**，賀燕（沈陽理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，遼寧沈陽 110168）采用氫氧化鈉催化多聚甲醛與苯酚加成反應(yīng)。研究了多聚甲醛加料方式、水浴溫度、堿濃度和堿液加入量對反應(yīng)劇烈程度和反應(yīng)體系溫度的影響。結(jié)果表明：這些因素都顯著影響反應(yīng)的劇烈程度和反應(yīng)體系溫度；與多聚甲醛分批次加入比較，一次性加入能阻止反應(yīng)劇烈進(jìn)行；隨水浴溫度增高，反應(yīng)劇烈，反應(yīng)體系溫度變化幅度增大；在氫氧化鈉量相同情況下，隨堿濃度增大，反化學(xué)與粘合 2013年4期2013-04-13
- 乙酸溴甲基酯的制備工藝改進(jìn)
劑，乙酰溴與多聚甲醛為原料反應(yīng)生成乙酸溴甲基酯［8］，收率能達(dá)到75%.本文采取此種方法并參考一些其他文獻(xiàn)［9-10］，通過正交試驗(yàn)對該反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)研究，改進(jìn)實(shí)驗(yàn)工藝，找到最佳反應(yīng)條件，乙酸溴甲基酯收率可提高到83.33%，優(yōu)化后的工藝條件所得到的產(chǎn)品收率較文獻(xiàn)收率有較大提高.合成反應(yīng)式為:1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑與儀器乙酰溴:質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%，百順(北京)化學(xué)科技有限公司;多聚甲醛:分析純，天津大茂化學(xué)試劑廠;氯化鋅:分析純，天津大茂化學(xué)試劑廠;二氯甲沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年4期2012-10-30
- 3，3-二氯-4，4-二氨基二苯基甲烷合成條件優(yōu)化
的體系中加入多聚甲醛(B)，研究硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)升溫時(shí)間等條件對3，3–二氯–4，4–二氨基二苯基甲烷的合成產(chǎn)率的影響．通過單因素與正交實(shí)驗(yàn)確定了當(dāng)硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%，反應(yīng)時(shí)間為150,min，升溫時(shí)間為100,min時(shí)為合成3，3–二氯–4，4–二氨基二苯基甲烷的最佳工藝條件．在最佳條件下，其產(chǎn)率可達(dá)到90%．3，3–二氯–4，4–二氨基二苯基甲烷；合成；鄰氯苯胺聚氨酯彈性體擴(kuò)鏈劑從結(jié)構(gòu)上主要分為二元醇和二元胺兩大類．傳統(tǒng)常用的二元醇有1天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-09-15
- 不同固定液對胃癌細(xì)胞骨架及連接蛋白熒光染色標(biāo)記效果的比較
℃預(yù)冷的4%多聚甲醛、2.5%戊二醛和95%乙醇室溫固定20 min，PBS沖洗3次，每次10 min。5%BSA（含0.2%Triton X-100）封閉透膜1 h。PBS沖洗3次，每次5 min。加入FITC-Phalloidin抗體于低密度細(xì)胞，室溫避光孵育1 h。Zo-1-FITC抗體加到高密度細(xì)胞，室溫避光孵育1 h。PBS沖洗3次，每次10 min。DAPI染核，室溫孵育15 min。PBS沖洗3次，每次10 min。60%甘油封片，用OLYM中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年10期2012-09-07
- 成都維特塑膠10萬噸甲醛及配套化學(xué)品一期項(xiàng)目投產(chǎn)
業(yè)從事甲醛、多聚甲醛及配套蜜胺原料等化學(xué)品生產(chǎn)與銷售。一期項(xiàng)目投資3000萬美元，占地105畝，年產(chǎn)甲醛10萬噸、多聚甲醛2.5萬噸、蜜胺粉2萬噸，可實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)值3.5億元，稅收1500萬元。二期項(xiàng)目將擬建16萬噸甲醛和4萬噸多聚甲醛及相關(guān)化學(xué)品生產(chǎn)裝置。全部項(xiàng)目建成后可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)值8.57億元，稅收3750萬元，公司將成為東南亞乃至世界最大的蜜胺原料生產(chǎn)廠商之一。四川化工 2012年6期2012-04-14
- Depulpin、三聚甲醛和砷牙髓失活劑的臨床療效比較
pulpin多聚甲醛失活劑、三聚甲醛失活劑和砷失活劑用于牙髓失活的臨床療效。方法選取300例牙髓炎患者為研究對象，隨機(jī)將其分成Depulpin失活劑組(A組)100例、三聚甲醛失活劑組(B組)100例，砷失活劑組(C組)100例。將三組的失活效果和封藥后的疼痛反進(jìn)行量化分類，對量化結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果Depulpin失活劑和砷失活劑的有效失活率分別為93%和89%，顯著高于三聚甲醛失活劑76%;Depulpin失活劑和三聚甲醛失活劑封藥后重度疼痛反應(yīng)的發(fā)微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2012年6期2012-01-13
- 2-羥基-5-羧基間苯二甲醛的合成
、烏洛托品、多聚甲醛等為原料合成2-羥基-5-羧基間苯二甲醛，探討了反應(yīng)溫度、時(shí)間、反應(yīng)物用量及酸等因素對合成產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明，較優(yōu)反應(yīng)條件為：在對羥基苯甲酸為0.02 mol的情況下，多聚甲醛用量為0.8 g、冰醋酸和乙酸酐用量分別為15 mL和8 mL，烏洛托品與對羥基苯甲酸的摩爾比為3，反應(yīng)時(shí)間4.0 h、溫度為120℃，此時(shí)反應(yīng)產(chǎn)率可達(dá)78.9%，產(chǎn)品純度達(dá)97.1%。產(chǎn)品經(jīng)液-質(zhì)聯(lián)用儀和紅外光譜儀表征無誤。2-羥基-5-羧基間苯二甲醛；對羥基化工生產(chǎn)與技術(shù) 2011年5期2011-12-08
- 兩性聚丙烯酰胺反相乳液的制備及其脫色性能
0.2、n(多聚甲醛)∶n(陰離子聚丙烯酰胺)=0.5、溶液 pH為9、兩性聚丙烯酰胺反相乳液加入量為600 mg/L的條件下，質(zhì)量濃度為50 mg/L堿性品紅溶液的脫色率為89.6%;兩性聚丙烯酰胺反相乳液對堿性品紅溶液的脫色效果優(yōu)于陽離子聚丙烯酰胺和陰離子聚丙烯酰胺反相乳液。兩性聚丙烯酰胺;反相乳液;Mannich反應(yīng);堿性品紅;脫色;絮凝劑隨著紡織印染工業(yè)的不斷發(fā)展，含水溶性染料的有色廢水日益增加。由于此類染料廢水顏色深、理化性質(zhì)復(fù)雜、難于降解，因而化工環(huán)保 2011年6期2011-12-08
- 酚性芳香醛的合成方法研究
ann反應(yīng)和多聚甲醛在氯化鎂的催化下進(jìn)行甲酰化兩種方法研究了不同取代苯酚進(jìn)行鄰位醛基的合成，發(fā)現(xiàn)多聚甲醛在氯化鎂的催化下進(jìn)行甲?；ㄔ谌〈拥泥徫贿M(jìn)行甲?；哂懈玫膬?yōu)勢?；瘜W(xué)合成；酚性芳香醛；甲?；有苑枷闳┦且环N重要的化學(xué)中間體[1-2]，廣泛應(yīng)用于藥物、香料和催化劑合成上。苯酚的鄰位引入一個(gè)醛基的方法較多，其中比較經(jīng)典的方法有Remier-Tiemann反應(yīng)和多聚甲醛在氯化鎂的催化下對苯酚進(jìn)行甲酰化。Remier-Tiemann反應(yīng)(方法一)一般在堿當(dāng)代化工 2011年3期2011-11-06
- 細(xì)胞固定劑對GFP發(fā)光特性影響的研究
mL)、4%多聚甲醛(pH值7.4)。所用試劑均為國產(chǎn)分析純。1.3 GFP在細(xì)胞中的表達(dá)貼壁培養(yǎng)的HepG2細(xì)胞經(jīng)0.02%EDTA+0.25%胰酶消化后制備成單細(xì)胞懸液，鋪于96孔板上，每孔200 μL，37℃、5% CO2條件下培養(yǎng)1 d后，用表達(dá)GFP的腺病毒Ad-Pshuttle-CMV-GFP感染，感染復(fù)數(shù)(MOI)為30，48 h后用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞發(fā)光情況，當(dāng)細(xì)胞GFP陽性率達(dá)到80%以上時(shí)，用于實(shí)驗(yàn)。以未經(jīng)腺病毒感染的細(xì)胞作為對照。1.化學(xué)與生物工程 2010年12期2010-06-06
- 一種新型耐高溫堵水劑的研制及性能評價(jià)
栲膠為主劑、多聚甲醛為交聯(lián)劑、對苯二酚為穩(wěn)定劑、尿素為增粘劑，通過交聯(lián)化學(xué)反應(yīng)形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，研制得到新型耐高溫調(diào)剖堵水劑。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)，分子量1200萬～1600萬，大慶煉化公司；磺化栲膠，廣西百色林化總廠；對苯二酚，上海膠廣塑料化工貿(mào)易公司；多聚甲醛，哈爾濱市東方化工廠。厚壁耐壓瓶，北京欣維爾玻璃儀器有限公司；電熱鼓風(fēng)干燥箱，上海錦屏儀器儀表有限公司；強(qiáng)力電動(dòng)攪拌機(jī)，上海標(biāo)本模型廠；粘度測定儀，美國BROO化學(xué)與生物工程 2010年12期2010-06-06
- 細(xì)胞間直接接觸誘導(dǎo)BMSC軟骨分化的初步研究
：經(jīng)0.5%多聚甲醛固定的軟骨細(xì)胞與BMSC以1∶1混合；對照組1：同等數(shù)量的未經(jīng)多聚甲醛固定的軟骨細(xì)胞與BMSC 1∶1共培養(yǎng)制成Pellet；對照組2：同等數(shù)量的單純軟骨細(xì)胞制成Pellet；對照組3：同等數(shù)量的單純BMSC制成Pellet；對照組4：同等數(shù)量的單純經(jīng)多聚甲醛固定的軟骨細(xì)胞制成Pellet。每3天換液一次，每組3例。培養(yǎng)4周后，以大體觀察、組織學(xué)、免疫組織化學(xué)、RT-PCR等方法對Pellet進(jìn)行全面評價(jià)。結(jié)果培養(yǎng)4周后，實(shí)驗(yàn)組形成的P組織工程與重建外科雜志 2010年2期2010-06-05
- 小鼠卵冠丘復(fù)合體固定和染色方法比較