硅源
- 硅對(duì)迷你椒草試管苗抗逆生理特性的影響
氧化硅4種不同的硅源，探究硅對(duì)椒草試管苗抗逆生理特性的影響，為后續(xù)試管苗移栽高溫環(huán)境提供理論支持。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試迷你椒草試管苗不定芽，來(lái)自廣東海洋大學(xué)濱海農(nóng)業(yè)學(xué)院植物細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室。硅酸鉀、硅酸鈣、二氧化硅試劑均購(gòu)于上海麥克林生化科技有限公司，硅酸鈉試劑購(gòu)于廣東光華科技股份有限公司。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 硅對(duì)迷你椒草不定芽生理代謝的影響 采用單因素試驗(yàn)方法，在培養(yǎng)基（MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AD
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年9期2023-11-13
- S Zorb脫硫過程中硅酸鋅的生成規(guī)律研究
備成催化劑,考察硅源的晶體結(jié)構(gòu)和ZnO的粒徑大小對(duì)S Zorb催化劑中硅酸鋅生成的影響,并通過分別考察在SO2和水蒸氣單獨(dú)存在及共同存在的氣氛下硅酸鋅的生成情況,研究氣氛環(huán)境對(duì)S Zorb催化劑中硅酸鋅生成的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試驗(yàn)樣品試驗(yàn)所用化學(xué)試劑的規(guī)格及生產(chǎn)廠家見表1。試驗(yàn)氣體包括高純N2及由含SO2氣體的N2(SO2體積分?jǐn)?shù)分別為0.4%,3%,6%,其余為N2),由北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司提供。表1 試驗(yàn)所用化學(xué)試劑1.2 樣品制備1.2
石油煉制與化工 2023年10期2023-10-12
- SAPO-34分子篩合成因素的研究進(jìn)展
要對(duì)混合模板劑、硅源、晶化條件及晶化母液的利用進(jìn)行了綜述,并對(duì)之后綠色合成方法進(jìn)行展望。1 模板劑在分子篩合成過程中,模板劑主要作用包括結(jié)構(gòu)導(dǎo)向、平衡骨架電荷和空間填充,對(duì)分子篩晶粒生長(zhǎng)、孔道尺寸等有一定的影響[3-5]。SAPO-34分子篩多以四乙基氫氧化銨(TEAOH)為模板劑,但TEAOH的高成本限制了其在工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用[6]。目前已經(jīng)成功使用嗎啡啉(MOR),二乙胺(DEA),三乙胺(TEA)等有機(jī)胺合成SAPO-34分子篩,但粒徑較大[4,7]。
山東化工 2023年11期2023-08-19
- 凝膠型硅基負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用以及鋰離子電池
聚合物凝膠和粉體硅源，其中導(dǎo)電聚合物凝膠為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，粉體硅源表面被導(dǎo)電聚合物凝膠包覆且分散在導(dǎo)電聚合物凝膠的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的骨架中。所述硅基負(fù)極材料制備方法包括導(dǎo)電聚合物在粉體硅源分散液中在超聲條件下進(jìn)行原位聚合的步驟。本發(fā)明所提供的硅基負(fù)極材料可以顯著改善硅基負(fù)極材料的循環(huán)穩(wěn)定性，應(yīng)用于鋰離子電池中可以提高鋰電池的能量密度。
能源化工 2022年3期2023-01-15
- 一種碳化硅纖維/碳混合氣凝膠及其制備方法
明將球磨后碳源與硅源在保護(hù)氣氛下通過化學(xué)氣相沉積在碳布上，即得到碳化硅纖維/碳混合氣凝膠；所述碳源在化學(xué)氣相沉積過程中提供一氧化碳?xì)怏w，硅源在反應(yīng)過程中提供一氧化硅氣體。該制備工藝簡(jiǎn)單、安全、高效，制備的碳化硅纖維/碳混合氣凝膠材料具有高孔隙率、大比表面積、高熱穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)，可以作為潛在的吸波材料和優(yōu)異的隔熱材料。專利申請(qǐng)?zhí)枺?021113713098專利公布號(hào)：CN114031065A申請(qǐng)人：鄭州大學(xué)，瓷金科技(河南)有限公司發(fā)明人：范冰冰，宋禮猛，劉永
高科技纖維與應(yīng)用 2022年1期2023-01-14
- 納米Hβ分子篩制備過程的影響因素分析及優(yōu)化
成過程中，優(yōu)化了硅源、鋁源、晶化時(shí)間、晶化溫度等因素，以改善缺陷，得到更優(yōu)質(zhì)的納米β分子篩[7-8]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑與儀器試劑：異丙醇鋁 (99%)，偏鋁酸鈉 (99%)，氫氧化鈉 (99%)，硅溶膠 (29%~31%)，白炭黑 (99%)，TEAOH(四乙基氫氧化銨，25%)，XSX(99%)。儀器：DZ-2A型真空干燥箱，SHZ-D（Ⅲ）型循環(huán)水式多用真空泵，F(xiàn)A2104A型電子分析天平，HJ-4A型多頭磁力加熱攪拌器，YLJ-24T
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年12期2022-12-22
- 硅溶膠在分子篩類催化劑制備中的應(yīng)用研究進(jìn)展
此過程中可以作為硅源、催化活性組分的載體，亦或是分子篩催化劑成型的黏結(jié)劑。筆者介紹了硅溶膠在分子篩的合成及對(duì)應(yīng)催化劑用硅溶膠制備中的應(yīng)用，列舉了不同類型的分子篩對(duì)硅溶膠指標(biāo)的要求，最后指出了催化劑用硅溶膠下一步的改進(jìn)方向，對(duì)硅溶膠在分子篩催化劑中的應(yīng)用研究具有一定的參考意義。1 硅溶膠的制備方法目前，中國(guó)硅溶膠總產(chǎn)能達(dá)到約60 萬(wàn)t/a，生產(chǎn)廠家約為40 家。其中，規(guī)模以上企業(yè)的產(chǎn)能為54萬(wàn)t/a，產(chǎn)能大于2萬(wàn)t/a的硅溶膠生產(chǎn)企業(yè)有10家以上。規(guī)模以上硅
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2022年12期2022-12-22
- 制備條件對(duì)Cu-SSZ-13分子篩的形貌及其氨選擇性催化還原脫硝性能的影響
括OSDA含量、硅源、鋁源、硅鋁比、水硅比及老化時(shí)間等對(duì)SSZ-13分子篩形貌和晶粒大小的影響，考察了分子篩硅鋁比和晶粒大小等因素對(duì)Cu-SSZ-13分子篩的NH3-SCR催化活性的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料及試劑硅源：硅溶膠（JN-25）、白炭黑（fumed silica）、正硅酸乙酯（TEOS）；鋁源：十八水合硫酸鋁（Al2(SO4)3·18H2O）、六水合氯化鋁（AlCl3·6H2O）、氫氧化鋁（Al(OH)3）；有機(jī)模板劑：N,N,N-三甲
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年11期2022-12-14
- 華僑大學(xué)的CO2直接制低碳烯烴催化劑研究獲進(jìn)展
種以天然稻谷殼為硅源和多孔模板制備具有沙漏狀空心結(jié)構(gòu)的多級(jí)孔SAPO-34(bio-SAPO-34)的新技術(shù)。該催化劑在甲醇制烯烴(MTO)反應(yīng)中具有94.5%的低碳烯烴選擇性；其與ZnZrOx耦合組成的雙功能催化劑可用于催化CO2直接轉(zhuǎn)化為低碳烯烴的反應(yīng)過程。相關(guān)研究成果發(fā)表于《應(yīng)用催化 B：環(huán)境》雜志。通過氫氣直接將溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為低碳烯烴(乙烯、丙烯和丁烯)是目前CO2的利用途徑之一。該反應(yīng)目前采用的催化劑通常由金屬氧化物和沸石組成，如ZnZrO
石油煉制與化工 2022年10期2022-11-26
- 硅源反應(yīng)時(shí)間對(duì)中空碳球電化學(xué)性能的影響
TPOS)為模板硅源，將硅源水解產(chǎn)生的初級(jí)二氧化硅(SiO2)顆粒和間苯二酚-甲醛(RF)聚合物，共聚到硅源水解縮聚產(chǎn)生的SiO2核上，形成SiO2@RF核殼材料。將材料碳化后進(jìn)行刻蝕處理，去除SiO2核及殼層中的硅顆粒，可形成多孔的中空碳球。在合成過程中，模板的尺寸與微觀結(jié)構(gòu)對(duì)材料孔結(jié)構(gòu)的影響較大[2]?？捉Y(jié)構(gòu)可通過添加不同的表面活性劑、硅源(如TEOS和TPOS等)和硅源比(如TEOS/TPOS的比例)[3]等進(jìn)行調(diào)控。實(shí)際上，后兩者都是利用硅源水解縮
電池 2022年4期2022-11-07
- 介孔硅納米粒子孔徑的調(diào)變及其在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用進(jìn)展
作為模板，與無(wú)機(jī)硅源之間通過多種物理化學(xué)反應(yīng)，將無(wú)機(jī)硅源聚合成有序的晶相結(jié)構(gòu)，然后通過煅燒等方法去除表面活性劑，形成有序多孔的MSNs。研究人員針對(duì)各自的研究體系，提出了不同的機(jī)理模型，其中具有代表性的主要有液晶模板機(jī)理和協(xié)同作用機(jī)理。液晶模板機(jī)理認(rèn)為，表面活性劑作為模板劑，先以單個(gè)圓柱型微胞形式存在，加入硅源后，自組裝形成六方孔結(jié)構(gòu)；而協(xié)同作用機(jī)理認(rèn)為，表面活性劑生成的液晶是在加入硅源前驅(qū)體之后形成的，硅源前驅(qū)體與表面活性劑依靠協(xié)同模板作用形成液晶相，然
化學(xué)與生物工程 2022年5期2022-06-01
- SiO2氣凝膠在墻體保溫材料中的應(yīng)用
SiO2氣凝膠的硅源、改善凝膠制備工藝、改進(jìn)凝膠的干燥技術(shù)來(lái)降低SiO2氣凝膠的成本以達(dá)到大規(guī)模的應(yīng)用。當(dāng)前常用的硅源主要有單一硅源和復(fù)合硅源兩種[2]。王明銘等[3]以SiO2含量>50%的高硅粉煤灰為單一硅源，采用多酸一步催化、常溫常壓干燥法制備出導(dǎo)熱系數(shù)為0.023 W·m-1·K-1，且具有優(yōu)異疏水性能和保溫性能的SiO2氣凝膠。陳宇卓等[4]以甲基三甲氧基硅烷和水玻璃為硅源，通過共前驅(qū)體混合,常壓干燥條件下制備得到疏水的SiO2氣凝膠。通過研究發(fā)
建材技術(shù)與應(yīng)用 2022年1期2022-03-01
- 多級(jí)孔HZSM-5分子篩的制備及其催化合成聚甲氧基二甲醚的性能
分子篩。用不同的硅源、鋁源通過水熱處理合成了一系列多級(jí)孔ZSM-5分子篩;利用XRD、SEM、NH3-TPD、Py-IR和N2吸附/脫附對(duì)分子篩進(jìn)行了表征;并在高壓反應(yīng)釜評(píng)價(jià)其在含水條件下,對(duì)催化TOX和DMM合成PODE催化性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 多級(jí)孔HZSM-5分子篩的制備采用無(wú)介孔模板法,通過兩步結(jié)晶合成ZSM-5分子篩[25-26];四丙基氫氧化銨作模板劑,硝酸鋁、硫酸鋁、偏鋁酸鈉作鋁源,正硅酸乙酯、銨型硅溶膠、LUDOX?HS-40作硅
合成化學(xué) 2021年11期2021-12-02
- 晶化過程和硅源對(duì)三乙胺為模板劑的SAPO-34分子篩性能的影響*
為模板劑，研究了硅源和晶化過程對(duì)SAPO-34分子篩合成的影響。采用XRD、SEM、N2吸附/脫附和NH3-TPD對(duì)樣品的性質(zhì)進(jìn)行了表征，在固定床反應(yīng)器評(píng)價(jià)了催化劑的性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器擬薄水鋁石：Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%，磷酸：純度85%，正硅酸乙酯(TEOS)：純度99%，甲醇：純度99.5%，天津科密歐化學(xué)試劑有限公司；三乙胺(TEA)：純度99%，天津大茂化學(xué)試劑廠；氣相二氧化硅(FS)：SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.8%，Evonik D
化工科技 2021年5期2021-11-24
- SiO2氣凝膠的現(xiàn)狀研究與應(yīng)用
歷史和現(xiàn)狀，介紹硅源、制備方法、干燥工藝、性能與應(yīng)用領(lǐng)域。最后指出二氧化硅氣凝膠未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)是合成低成本、高性能、環(huán)保無(wú)毒的氣凝膠產(chǎn)品，并對(duì)二氧化硅氣凝膠的發(fā)展前景進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞：二氧化硅氣凝膠，硅源，制備，干燥，應(yīng)用引言氣凝膠是一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的納米多孔固體材料，具有密度低、比表面積高、絕熱性能好等優(yōu)點(diǎn)，因此在航天航空、能源化工、醫(yī)療、建筑材料等領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注。20世紀(jì)30年代，美國(guó)的教授Kislter 首次以NaSiO3為原料，用超臨界
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年16期2021-10-25
- 不同硅源對(duì)硅鈣材料中硬硅鈣石物相生成及力學(xué)性能的影響
鈣石，探究了不同硅源（熔融石英、白炭黑、硅溶膠）對(duì)硅鈣材料性能的影響。1 試驗(yàn)本試驗(yàn)中選用熔融石英粉（工業(yè)級(jí)，w（SiO2）≥99%，d50=3μm）、白炭黑（工業(yè)級(jí)，w（SiO2）≥99%，d50=120 nm）、硅溶膠（w（SiO2）≥99%，固相質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%）為硅源，氫氧化鈣（w（Ca（OH）2）≥98%，d50=2μm）為鈣源。先將熔融石英、白炭黑、硅溶膠和氫氧化鈣分別按n（CaO）∶n（SiO2）=1∶1配比進(jìn)行混合（相應(yīng)的試樣依次標(biāo)記為S1、
耐火材料 2021年4期2021-08-25
- 二氧化硅氣凝膠的生產(chǎn)及應(yīng)用現(xiàn)狀
：首先選擇合適的硅源和催化劑，并讓硅源在催化劑條件下進(jìn)行水解，水解產(chǎn)物中攜帶的羥基基團(tuán)進(jìn)行縮合反應(yīng)后形成溶膠，溶膠粒子以鏈狀結(jié)構(gòu)組成粒子團(tuán)簇，在容器中形成濕凝膠，最后通過干燥工藝將濕凝膠中的水分或溶劑除去，即可制得干凝膠，也稱為氣凝膠。從上述生產(chǎn)制備過程來(lái)看，硅源的類型、催化劑的性能、以及干燥工藝的選擇，都是影響SiO2氣凝膠結(jié)構(gòu)與性能的重要因素。1.1 硅源選擇1931年，Kistler[1]利用硅酸鈉作為硅源，制備得到了最早的SiO2氣凝膠。此后，人們
新材料產(chǎn)業(yè) 2021年2期2021-06-24
- 乳液體系下表面活性劑對(duì)氣凝膠微粒制備影響的研究現(xiàn)狀
酯(TEOS)為硅源，經(jīng)水解-縮聚成醇凝膠，采用超臨界干燥來(lái)獲得，嚴(yán)重制約了其在工業(yè)方面的推廣[3-4]。采用乳液體系制備氣凝膠的常壓干燥方式以更安全、節(jié)能的優(yōu)點(diǎn)形成新趨勢(shì)。乳液體系是由水相油相通過使用表面活性劑(SAA)在動(dòng)力學(xué)上完成相對(duì)穩(wěn)定體系。其優(yōu)勢(shì)在于操作簡(jiǎn)捷、成本低廉，且顆粒尺寸和形狀在一定程度上可控[5]。乳液體系中加入SAA制備氣凝膠微粒，也可影響其微觀結(jié)構(gòu)[6-7]。1 對(duì)氣凝膠框架結(jié)構(gòu)的影響乳液體系下SAA的加入能在溶液中形成膠束，可以降
應(yīng)用化工 2021年2期2021-04-10
- 以稻殼灰為硅源制備SAPO-34分子篩
以如何找到環(huán)保的硅源成為了我們關(guān)注的熱點(diǎn)。水稻是一種喜硅性植物,吸硅能力極強(qiáng),其中稻殼中硅含量達(dá)到21%以上[4]。稻殼中的硅元素普遍以無(wú)定形的二氧化硅存在,同時(shí)研究表明,在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁中二氧化硅以水合物的形式(SiO2·mH2O)存在于稻殼的各組織中,水合二氧化硅占稻殼總硅量的90%～95%,其中木質(zhì)部的硅全部以單硅酸的形式存在[4],這也使稻殼成為了21世紀(jì)最具潛力的再生資源之一。低溫焙燒制備的稻殼灰主要成分為非晶態(tài)二氧化硅,具有很高的火山灰活性,從
上海第二工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2021-01-06
- 以酸解正硅酸乙酯為硅源合成ZSM-5 分子篩的過程調(diào)控
離［7］等領(lǐng)域。硅源前驅(qū)體的聚合程度是合成分子篩的最重要因素，其在很大程度上影響著沸石的形態(tài)和晶粒尺寸［8］。在合成體系中，硅源和鋁源只有在強(qiáng)堿性條件下才能結(jié)晶形成沸石結(jié)構(gòu)［9］。因此，傳統(tǒng)合成ZSM-5分子篩時(shí)總是在堿性介質(zhì)中水解正硅酸乙酯（TEOS）以獲得硅源前驅(qū)體。研究表明酸性條件也可以催化水解TEOS，且兩者所產(chǎn)生的硅源前驅(qū)體的聚合程度和形態(tài)不同［10］，這將對(duì)合成ZSM-5 分子篩的物理性質(zhì)產(chǎn)生較大的影響。 本文采用在強(qiáng)酸介質(zhì)下催化水解TEOS
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2020年7期2020-07-09
- 不同形貌ZSM-5分子篩合成及烯烴裂解反應(yīng)性能
稱取模板劑R1、硅源、鋁源、酸堿調(diào)節(jié)劑，按一定順序加入高通量反應(yīng)釜中，一鍋法攪拌均勻，室溫下凝膠老化(8～48) h，(100～180)℃下攪拌(150 r·min-1)晶化5天，產(chǎn)物經(jīng)多次洗滌抽濾后于烘箱中120 ℃烘干，馬弗爐中600 ℃焙燒5 h脫除模板劑，即得到最終產(chǎn)物。1.2 催化劑表征原料和產(chǎn)品的晶相分析在帕納科公司X’pert PRO X射線粉末衍射儀上進(jìn)行，Cu Kα射線，工作電壓40 kV，工作電流40 mA。樣品掃描電鏡照片在日立S-4
工業(yè)催化 2020年5期2020-06-23
- 以硅藻土為硅源合成NaA分子篩及其質(zhì)子傳導(dǎo)性能研究
篩,其合成原料如硅源和鋁源不受嚴(yán)格限制,能在相當(dāng)寬的投料范圍內(nèi)于60～110 ℃晶化制備[14].傳統(tǒng)LTA分子篩的合成是在水熱條件下,以氫氧化鈉、 鋁酸鈉和偏硅酸鈉為原料按照Na2O/Al2O3/SiO2/H2O摩爾比3.615∶1∶1.926∶128,于100 ℃晶化4 h制得[15,16].近年來(lái),利用天然物質(zhì),如稻殼灰、 硅藻土等為原料合成分子篩備受關(guān)注[17,18].文獻(xiàn)[19～24]報(bào)道,合成NaA分子篩常用的硅源包括硅酸鈉、 硅溶膠、 白炭黑
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-05-19
- 以MTES為硅源制備透明可壓縮的甲基倍半硅氧烷氣凝膠及其表征
。如果以三官能團(tuán)硅源[RSi(OR)3]為前體，制備得到的氣凝膠骨架上存在相互排斥的烷基，能在一定程度上改善其力學(xué)性能，并且在不增加額外流程的基礎(chǔ)上能直接得到本征疏水的性能。已有研究表明，由甲基三甲氧基硅烷（MTMS）[11-12]和甲基三乙氧基硅烷（MTES）[13-14]為前體制成的SiO2氣凝膠由于在三維多孔網(wǎng)絡(luò)上存在非極性甲基封端基團(tuán)而具有柔韌性和疏水性。這類SiO2氣凝膠的基本結(jié)構(gòu)式為CH3SiO1.5，因此也被稱為甲基倍半硅氧烷氣凝膠。用MTM
化工進(jìn)展 2020年3期2020-04-01
- 氧化硅納米線的研究現(xiàn)狀
（TEOS）作為硅源，氨水為主要的催化劑，采用溶膠-凝膠法合成平均直徑為20 nm的二氧化硅納米線，并且證明了二氧化硅納米線具有支撐孔隙的力學(xué)性能。Bi Wuguo等［11］將蒙脫土作為模版，Na+-MMT與氨水為催化劑，發(fā)現(xiàn)二氧化硅納米線隨著時(shí)間的延長(zhǎng)沿著Na+-MMT的邊緣形成，平均長(zhǎng)度為30 nm。Y.Liu等［12］通過溶膠-凝膠法以TEOS為硅源、二茂鐵作為催化劑制備出的氧化硅納米線為六角形，并發(fā)現(xiàn)每根納米線都具有相同的直徑。蔣登輝［13］用TE
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2020年11期2020-01-01
- 硅氣凝膠增強(qiáng)增韌的研究進(jìn)展
酯（TEOS）為硅源，將濕凝膠在100℃高壓釜中進(jìn)行老化，發(fā)現(xiàn)孔容和孔徑高于室溫老化液的兩倍，高溫和壓力可以促進(jìn)硅烷的溶解和再沉淀及硅烷醇的酯化，從而提高硅氣凝膠的網(wǎng)絡(luò)骨架強(qiáng)度，且同時(shí)具有了良好的整體性能和疏水特性。而為了降低毛細(xì)管力，必須要用一到多種表面張力低的溶劑進(jìn)行置換。左軍超［3］以異丙醇和正己烷對(duì)老化的凝膠進(jìn)行多次溶劑置換，保證氣凝膠塊體的完整性，制備出增強(qiáng)的完整塊狀硅氣凝膠。而對(duì)親水的羥基又必須要用疏水基團(tuán)來(lái)取代。Hwang Sung-Woo等
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2019年1期2019-12-24
- 硅溶膠-硅微粉對(duì)層狀托貝莫來(lái)石物化性質(zhì)的影響
2-23]，結(jié)合硅源活性對(duì)托貝莫來(lái)石結(jié)構(gòu)性質(zhì)的影響[24-25]，本文從將托貝莫來(lái)石設(shè)計(jì)為新型層狀結(jié)構(gòu)催化劑的角度出發(fā)，采用動(dòng)態(tài)水熱合成法制備托貝莫來(lái)石，以硅溶膠和硅微粉為混合硅源，考察不同硅源比例對(duì)托貝莫來(lái)石晶相結(jié)構(gòu)、比表面積、孔結(jié)構(gòu)性質(zhì)及表面酸堿性質(zhì)的影響，以期掌握硅源活性與托貝莫來(lái)石催化劑物化性質(zhì)的影響規(guī)律。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 實(shí)驗(yàn)原料硅溶膠(mSiO2·nH2O，質(zhì)量分?jǐn)?shù)40.00%)、硅微粉(SiO2，質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.20%)、氫氧化鈣(Ca(OH)
人工晶體學(xué)報(bào) 2019年10期2019-11-25
- 介孔MCM-41的合成及改性研究進(jìn)展
酯(TEOS)為硅源，十六烷基三甲基溴化銨( CTAB) 為模板劑通過溶膠凝膠法制備MCM-41分子篩。表征結(jié)果表明TEOS=2.0 mL、氨水=32.8 mL、攪拌時(shí)間=4 h、550℃煅燒6 h、升溫速率為1℃/min時(shí)制備的介孔分子篩為長(zhǎng)程有序六方孔道結(jié)構(gòu)。王麗娜等[2]同樣采用溶膠凝膠法制備MCM-41。將制備的MCM-41進(jìn)行N2吸-脫附實(shí)驗(yàn)，得到 IV型等溫線。在低壓區(qū) (P/P0= 0.15～0.30)有一個(gè)吸附突越，這是由于N2在MCM-4
四川化工 2019年2期2019-02-17
- 一種陶瓷墨水用鈷藍(lán)色料及其制備方法
取鈷源、鋁源、及硅源；S2）初步混合：將稱取好的原料投入錐形混料機(jī)內(nèi)進(jìn)行初步混合；S3）打粉：將初步混合的原料投入在爪式打粉機(jī)內(nèi)進(jìn)一步混合均勻；S4）煅燒：打粉后的原料在1130 ～ 1200℃下煅燒2 ～ 3 h；S5）粉碎、細(xì)化：煅燒后的粗制品進(jìn)行超細(xì)研磨處理，得到亞微米級(jí)的成品。本發(fā)明將鈷源、鋁源、硅源原料混合后通過固相反應(yīng)法合成以CoO·Al2O3尖晶石和2 CoO·SiO2橄欖石為主的混合晶體，配方中Al2O3和SiO2在釉中可以形成低共熔點(diǎn)，這
佛山陶瓷 2018年6期2018-09-14
- 多級(jí)孔分子篩Silicalite-1的制備及其在合成氣直接制低碳烯烴反應(yīng)中的應(yīng)用
酯（TEOS）為硅源，通過加入少量硅烷偶聯(lián)劑，采用一步水熱法直接制備了一種具有MFI型結(jié)構(gòu)的多級(jí)孔全硅分子篩Silicalite-1；采用SEM、TEM、XRD、Py-FTIR、NH3-TPD和N2吸附-脫附等方法對(duì)Silicalite-1分子篩進(jìn)行了表征，并將其用于合成氣直接制低碳烴催化劑的載體。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 多級(jí)孔Silicalite-1 分子篩的制備多級(jí)孔Silicalite-1 分子篩的制備：將等質(zhì)量的 TEOS-40（SiO2含 量 為 4
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 含磷模板劑和不同硅源對(duì)多級(jí)孔ZSM-5分子篩結(jié)構(gòu)和催化性能的影響
-5分子篩。按照硅源和模板劑比例的不同，將制得的分子篩樣品標(biāo)記為G-a∶b或T-a∶b，其中，G表示硅源為硅溶膠，T表示硅源為正硅酸乙酯，a∶b表示TPAOH與TBPOH的物質(zhì)的量比。例如，G-1∶1表示硅溶膠為硅源、TPAOH與TBPOH摩爾比為1∶1合成的ZSM-5沸石，T-1∶0表示正硅酸乙酯為硅源，模板劑為TPAOH制備的ZSM-5沸石。另外，Refer-Z-5表示參比的工業(yè)ZSM-5沸石。1.3 分子篩的表征通過以下幾種手段對(duì)合成的ZSM-5分子
石油煉制與化工 2018年8期2018-08-02
- 化學(xué)合成法制備PSS型純凈地質(zhì)聚合物
和正硅酸乙酯作為硅源，以偏鋁酸鈉為鋁源，按硅鋁摩爾比Si/Al=2的比例，以化學(xué)方法合成無(wú)定形粉體，并以其作為前驅(qū)體制備得到純凈的具有PSS型結(jié)構(gòu)的地質(zhì)聚合物材料，比較二者抗壓強(qiáng)度的差異。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器儀器實(shí)驗(yàn)試劑：硅酸鈉、正硅酸乙酯(TEOS)、偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、去離子水。儀器設(shè)備：電子天平、數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱、D/max 2500VL/PC型X射線衍射儀(C靶輻射，40kV，步長(zhǎng)0.02°，2θ：5°～85°，掃描速度10°/min)
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2018年2期2018-05-08
- 水溶液體系硅酸鋯包裹硫硒化鎘色料的研究
工藝、更換硫源和硅源、固相合成溫度等工藝因素的影響。實(shí)驗(yàn)表明：改進(jìn)的硫源后置法對(duì)控制前驅(qū)體的團(tuán)聚有較好效果，色料中具有4.2%小于2 μm的小顆粒，但對(duì)整個(gè)色料的呈色效果改進(jìn)并不明顯。以硫脲為硫源取代硫化鈉為能進(jìn)一步控制前驅(qū)體的團(tuán)聚，與硫化鈉為硫源之間的色度差為△L=-0.76，△a=0.72，△b=0.34，硫脲有利于色料包裹率的提升；以HL365型白炭黑取代五水硅酸鈉為硅源能大幅減少色料孔洞，與五水硅酸鈉為硅源之間的色度差，在1100 ℃釉中為△L=0
中國(guó)陶瓷工業(yè) 2017年5期2017-11-20
- 水熱晶化法合成Beta沸石分子篩的研究
溶膠或硅膠粉末為硅源，以鋁酸鈉為鋁源通過水熱晶化法合成了Beta分子篩，并通過XRD等手段對(duì)合成樣品進(jìn)行表征。同時(shí)詳細(xì)考察了模板劑濃度、晶化溫度、晶化時(shí)間等因素對(duì)Beta分子篩晶化過程的影響，得到了合成Beta分子篩的最佳合成條件。Beta分子篩；四乙基溴化銨；模板劑；水熱晶化沸石分子篩由于具有均勻的孔道結(jié)構(gòu)，適宜的酸性以及較好的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性而一直受到人們的關(guān)注。Beta沸石是目前為止所發(fā)現(xiàn)的唯一一種大孔三維孔道結(jié)構(gòu)的高硅沸石并具有良好的熱和水熱穩(wěn)
山東化工 2017年5期2017-09-16
- 硅源對(duì)小晶粒ZSM-5分子篩性質(zhì)及其甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯催化性能的影響
037003)硅源對(duì)小晶粒ZSM-5分子篩性質(zhì)及其甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯催化性能的影響張海榮1， 寧掌玄1， 劉紅艷1， 韓生華1， 陶 遜2， 沈臘珍1， 蔣 煜2， 郭 永1(1.山西大同大學(xué)， 山西 大同 037009；2.大同煤礦集團(tuán)有限責(zé)任公司， 山西 大同 037003)固定晶化條件和合成原料參數(shù)，分別以四丙基氫氧化銨和偏鋁酸鈉為模板劑和鋁源，考察了硅源類型(正硅酸乙酯、硅溶膠、硅酸鈉、硅酸和白炭黑)對(duì)合成ZSM-5分子篩理化性能的影響。結(jié)果表明，產(chǎn)
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2017年4期2017-08-31
- 硅源對(duì)Cu/SiO2催化劑催化對(duì)羥基苯乙酸乙酯加氫性能的影響
046000)硅源對(duì)Cu/SiO2催化劑催化對(duì)羥基苯乙酸乙酯加氫性能的影響寧軍霞，楊金香，賀艷斌，職國(guó)娟(長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系，山西 長(zhǎng)治 046000)以正硅酸乙酯(TEOS)、硅酸鈉(Na2SiO3·9H2O)及硅溶膠(Si-sol)為硅源，采用共沉淀法制備了負(fù)載型Cu/SiO2催化劑，并將其用于對(duì)羥基苯乙酸乙酯的加氫。通過XRD、N2物理吸附-脫附、H2-TPR等手段研究了硅源對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表明，不同硅源制備的Cu/SiO2催化劑中
化學(xué)與生物工程 2017年3期2017-06-01
- 不同硅源改性擬薄水鋁石的制備及表征
00131）不同硅源改性擬薄水鋁石的制備及表征夏繼平，李曉云，李世鵬（中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院有限公司，天津300131）以九水合硝酸鋁、尿素為原料，正硅酸乙酯、水玻璃和硅溶膠為硅源，用水熱法制備不同硅源改性的擬薄水鋁石。采用XRD、BET、SEM和NH3-TPD對(duì)樣品做了表征，并將樣品制備成催化劑進(jìn)行柴油加氫活性評(píng)價(jià)。結(jié)果表明：與硅未改性的擬薄水鋁石相比，不同硅源制備的硅改性擬薄水鋁石，其樣品的比表面和孔體積均變大，制備的催化劑均具有較好的加氫性能。其中
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2017年5期2017-05-25
- 高硅鋁比B-NaY分子篩合成及催化二乙苯烷基轉(zhuǎn)移性能
篩，研究了未處理硅源以及分別用草酸、硫酸、硫酸鋁預(yù)處理硅源方法所合成B-NaY分子篩物化性能。結(jié)果表明，當(dāng)采用草酸對(duì)硅源進(jìn)行預(yù)處理時(shí)，可以得到相對(duì)結(jié)晶度為97%，骨架硅鋁比為6.3的高硅B-NaY分子篩，且晶化速率較快。采用草酸對(duì)硅源進(jìn)行預(yù)處理，不僅可以增大硅源中硅酸根離子的聚合度，而且在晶化過程中草酸作為一種絡(luò)合劑能通過與OH-一起和Al3+配位形成四配位活性鋁物種，促進(jìn)凝膠溶解，使得溶液中活性鋁物種含量增加，有利于加速晶化。考察了所合成分子篩在二乙苯與
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2017年1期2017-04-07
- 油水界面法制備納米β-硅酸鈣
體，研究了鈣源、硅源、表面活性劑、回流溫度及時(shí)間、煅燒溫度對(duì)合成納米β- 硅酸鈣的影響.采用X射線衍射(XRD)和透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)所制備粉體的物相、形貌進(jìn)行表征.試驗(yàn)結(jié)果表明，以氯化鈣為鈣源，硅酸鈉為硅源，油酸鈉為表面活性劑，75 ℃下回流2 h， 800 ℃下煅燒，獲得的納米β- 硅酸鈣粉末為空心球結(jié)構(gòu)，該空心球直徑為103～338 nm，壁厚為9～18 nm，且分散性良好.采用油水界面法合成的該空心球結(jié)構(gòu)的納米β- 硅酸鈣，有望在生物醫(yī)用材料
- 硅源對(duì)納米級(jí)ZSM-5分子篩結(jié)構(gòu)及其對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯與丁烯反應(yīng)催化性能的影響
催化劑制備與研究硅源對(duì)納米級(jí)ZSM-5分子篩結(jié)構(gòu)及其對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯與丁烯反應(yīng)催化性能的影響桑 宇,邢愛華*(北京低碳清潔能源研究所，北京102209)采用低溫水熱晶化法，以四丙基氫氧化銨為模板劑，分別使用98%粗孔固體硅膠和30%硅溶膠為硅源，制備不同硅鋁物質(zhì)的量比的納米級(jí)ZSM-5分子篩，研究硅源對(duì)其物化結(jié)構(gòu)及甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯與丁烯催化性能的影響。結(jié)果表明，硅源種類影響ZSM-5分子篩的結(jié)構(gòu)及鋁分布，進(jìn)而影響其酸性和催化性能。固體硅膠為硅源，有利于形成弱
工業(yè)催化 2016年11期2016-12-27
- SiO2/APP復(fù)合凝膠在木材中的原位生成及其阻燃抑煙特性
漬將不同質(zhì)量比的硅源前驅(qū)物和聚磷酸銨(APP)混合液引入到木材的孔道中，經(jīng)過后續(xù)的縮合和干燥處理，在木材孔道中原位生成了SiO2/APP復(fù)合凝膠。采用電子掃描電鏡(SEM)和錐形量熱儀等測(cè)試手段，考察了該復(fù)合凝膠在木材中形成、燃燒過程中的協(xié)同阻燃、煙氣轉(zhuǎn)化和抗流失性能的影響。測(cè)試結(jié)果表明，木材中原位生成的SiO2/APP復(fù)合凝膠具有優(yōu)異的阻燃和抑煙性能。其中，硅源前驅(qū)物與APP溶液質(zhì)量比為1∶8處理試樣點(diǎn)燃155s后熄滅，且其總熱釋放量下降了93.6%，總
功能材料 2016年5期2016-09-02
- PIN光電探測(cè)器用反外延片工藝研究
延層制備。通過對(duì)硅源流量與摻雜劑濃度的精確控制，實(shí)現(xiàn)了快速外延生長(zhǎng)和高濃度摻雜。通過精細(xì)的后期加工工藝，將高阻區(qū)熔層加工為厚度和表面質(zhì)量均滿足器件要求的有源層。結(jié)果顯示，采用反外延法工藝得到的反外延材料片應(yīng)用到PIN光電二極管中，不僅節(jié)省器件制備中的工藝程序，而且大大提高了器件耐壓性。PIN光電探測(cè)器 反外延片 重?fù)綄?dǎo)電層 支撐層0 引 言光電探測(cè)器在軍事和國(guó)民經(jīng)濟(jì)的各個(gè)領(lǐng)域有著廣泛用途，例如：在可見光或近紅外波段主要用于射線測(cè)量和探測(cè)、工業(yè)自動(dòng)控制、光度
天津科技 2016年4期2016-06-23
- 鉬基改性催化劑的制備及其催化氧化脫硫性能研究
了氧化硅，考察了硅源濃度、模板劑用量及陳化時(shí)間對(duì)氧化硅介孔結(jié)構(gòu)的影響。以氧化硅為載體，采用等體積浸漬法制備了鉬基負(fù)載型催化劑，并加入檸檬酸、硝酸鑭、硝酸鈰對(duì)其進(jìn)行改性。在溫和條件下，以雙氧水為氧化劑，考察了不同改性催化劑對(duì)減壓餾分油(VGO)的催化氧化脫硫性能，并優(yōu)化了催化氧化脫硫條件。結(jié)果表明：氧化硅的最佳合成條件為硅源濃度0.68 molL、CTABTEOS摩爾比11∶50、陳化時(shí)間2 h；催化劑脫硫活性由大到小的順序?yàn)镃e-MoO3SiO2>CA-M
石油煉制與化工 2016年3期2016-04-11
- 國(guó)內(nèi)白炭黑制備方法的研究進(jìn)展
法煅燒法是將含有硅源的礦物與某些試劑混合，經(jīng)煅燒后制得白炭黑。由于其 工藝流程簡(jiǎn)單，硅源廣泛的特點(diǎn)，不少礦物已被采用煅燒法制備生產(chǎn)白炭黑。趙國(guó)燕等[2]以硬質(zhì)高嶺土為硅源，與硫酸銨混合煅燒。利用硫酸銨分解產(chǎn)物硫酸氫銨的高反應(yīng)活性，脫除高嶺土結(jié)構(gòu)中的晶格鋁，得到非晶質(zhì)二氧化硅。以白炭黑的白度作為參照指標(biāo)，分析煅燒溫度、時(shí)間、混合物比例對(duì)產(chǎn)物性能的影響。 試驗(yàn)表明，煅燒的最佳溫度為500℃，煅燒時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致無(wú)定形二氧化硅會(huì)轉(zhuǎn)變成晶形二氧化硅。硫酸銨用量與高嶺
山東化工 2016年14期2016-04-09
- 硅溶膠原料對(duì)SAPO-34分子篩及其對(duì)MTO反應(yīng)性能的影響
34分子篩，原料硅源、鋁源、磷源、模板劑以及水的配比不同，會(huì)對(duì)晶化合成的環(huán)境產(chǎn)生一定影響，因此會(huì)改變分子篩的物化性能，進(jìn)而影響其催化性能[4]。關(guān)于硅源對(duì)SAPO-34分子篩催化性能的影響，探討最多的是有機(jī)硅源和無(wú)機(jī)硅源對(duì)分子篩形貌及催化性能的影響[5,6]。根據(jù)液相轉(zhuǎn)變晶化機(jī)理，在晶化過程中，晶核的形成及晶體的生長(zhǎng)將導(dǎo)致溶液內(nèi)晶核周圍形成晶體的有效離子濃度變低，此時(shí)需要有效離子擴(kuò)散到所需位置，并得到補(bǔ)充，才能使得晶化過程得以繼續(xù)[7]，而不同濃度的硅溶膠
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年3期2016-03-20
- 硅源對(duì)漿態(tài)床合成二甲醚Cu-Zn-Si-Al催化劑性能的影響
原030024)硅源對(duì)漿態(tài)床合成二甲醚Cu-Zn-Si-Al催化劑性能的影響孫凱，唐鈺，韓濤，張強(qiáng)，邊仲凱，黃偉*(太原理工大學(xué)煤科學(xué)與技術(shù)教育部和山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山西太原030024)采用分步沉淀法，分別以TEOS（正硅酸乙酯）和硅溶膠為硅源制備了Cu-Zn-Si-Al雙功能漿狀催化劑。用XRD、H2-TPR、XPS、NH3-TPD-MS、元素分析等方法對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，不同硅源對(duì)于催化劑性能有較大影響。以TEOS為原料制備的催化劑具有相對(duì)
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年3期2016-03-20
- 低硅鋁比EU—1沸石的合成與表征
-1沸石過程中的硅源、晶化時(shí)間以及硅鋁比進(jìn)行了研究，研究結(jié)果表明：硅源選擇硅溶膠最合適，硅鋁比可以低到20，硅鋁比為20的EU-1沸石的晶化時(shí)間為65 h即可，延長(zhǎng)晶化時(shí)間對(duì)產(chǎn)品沒有太大影響。以標(biāo)準(zhǔn)的EU-1沸石作為參考，對(duì)合成的硅鋁比為20的EU-1沸石做了X-射線衍射（XRD）、紅外光譜（FT-IR）、掃描電鏡（SEM）和低溫N2吸附-脫附等表征，結(jié)果表明：該法合成的硅鋁比為20的EU-1沸石具有較好的結(jié)晶度，晶體形貌規(guī)整，具有適中的比表面積，孔結(jié)構(gòu)發(fā)
當(dāng)代化工 2015年7期2015-10-21
- pe3061外延爐生長(zhǎng)滑移線控制工藝分析
相同生長(zhǎng)溫度改變硅源流量、相同硅源流量改變生長(zhǎng)溫度、相同硅源流量相同生長(zhǎng)溫度改變局部溫場(chǎng)的試驗(yàn)，得到了若干試驗(yàn)數(shù)據(jù)。3 結(jié)果分析①相同的生長(zhǎng)溫度，硅源流量降低時(shí)，淀積速率降低，滑移線長(zhǎng)度變短、變稀疏。②相同的硅源流量，生長(zhǎng)溫度降低時(shí)，滑移線長(zhǎng)度變短、變稀疏，淀積速度每降低 5,℃有近 1/100的降低?；凭€的改善效果較改變硅源流量明顯。③相同的生長(zhǎng)溫度和硅源流量，改變局部溫度，滑移線有改善，但伴隨著相應(yīng)部位電阻率的波動(dòng)，犧牲了電阻率的均勻性，對(duì)少量的滑移
天津科技 2015年6期2015-10-18
- 細(xì)菌纖維素中羥基在仿生礦化中的作用
3個(gè)羥基一起與硅源發(fā)生協(xié)同效應(yīng)，使得硅源在模板表面進(jìn)行均勻沉積，最終將模板形貌完整地復(fù)制下來(lái).細(xì)菌纖維素；SiO2納米管；仿生礦化；羥基近年來(lái)，二氧化硅納米管因在光電器件方面的重要應(yīng)用，引起研究者的廣泛關(guān)注.二氧化硅納米管可通過多種方法合成，如激光燒蝕法、溶膠凝膠法、化學(xué)氣相沉積法（CVD）、氣-液-固法（VLS）等［1］.伴隨著對(duì)生物礦化探究的深入，仿生合成二氧化硅納米管的技術(shù)逐漸趨于成熟，其中模板法因?yàn)榫哂凶杂烧{(diào)控納米材料的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的特性，所以擁有
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-08-09
- 高嶺土-硅酸鋰的制備及其吸附CO2動(dòng)力學(xué)
化硅成分的物質(zhì)為硅源，以碳酸鋰、硝酸鋰或氫氧化鋰為鋰源，鋰源的選擇因不同制備方法而不同，硅酸鋰的制備方法主要有固相法、浸漬沉淀法、溶膠凝膠法等。汪文哲等[12]對(duì)比了溶膠凝膠法和固相法，發(fā)現(xiàn)兩者最大吸附量及相應(yīng)的吸附溫度相同，但溶膠凝膠法制備的硅酸鋰材料吸附速率更快，更容易達(dá)到最大吸附量，更有利于高溫CO2的吸附。Shan等[13]以硅藻土為原料，采用浸漬沉淀法制備硅酸鋰材料，相比固相法，具有較好的吸附效率和吸附速率，而關(guān)于浸漬沉淀法的制備條件中影響因素較
化工學(xué)報(bào) 2015年9期2015-04-01
- 硅源對(duì)IM-5分子篩合成的影響
，王少軍，楊 陽(yáng)硅源對(duì)IM-5分子篩合成的影響常魁革1,2，楊衛(wèi)亞2，凌鳳香1,2，沈智奇2，王少軍2，楊 陽(yáng)1,2（1. 遼寧石油化工大學(xué)，遼寧 撫順 113001； 2. 中國(guó)石化撫順石油化工研究院，遼寧 撫順 113001）分別以硅膠、硅酸、白炭黑、硅溶膠為硅源合成 IM-5分子篩，通過 XRD，SEM，N2-sorption，F(xiàn)T-IR，NMR，XRF對(duì)其進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，以硅溶膠為硅源合成的樣品形態(tài)及尺寸最為規(guī)整，具有最高的結(jié)晶度和純度；BE
當(dāng)代化工 2015年5期2015-03-26
- 不同形貌MCM-22分子篩的合成及其催化性能
，以堿性硅溶膠為硅源制得，多為片狀晶體，直徑2μm左右，厚度遠(yuǎn)小于1μm。分子篩形貌受合成時(shí)所采用的原料、晶化方法、晶化條件等的影響非常顯著，利用不同原料在分子篩晶化過程中的反應(yīng)性能差異，以及攪拌條件對(duì)物料混合、擴(kuò)散的影響，具有餅狀、中空球、甜甜圈形貌的MCM-22分子篩也被成功合成［5－9］。分子篩的形貌（晶粒形狀、尺寸、聚集程度等）對(duì)其催化、吸附性能都具有顯著影響［10－12］。形貌與催化性能之間關(guān)系的研究主要見于ZSM-5分子篩［13］，而MCM-2
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2014年1期2014-12-31
- 不同水解條件下Ti-MCM-41介孔分子篩的合成及其催化氧化脫硫性能
酯（TEOS）為硅源，鈦酸四丁酯（TBOT）為鈦源，合成Ti-MCM-41分子篩。分別考察了水解合成溫度（30℃、60℃）、添加醇類絡(luò)合劑抑制TBOT水解對(duì)其合成的影響。使用XRD、SEM、TEM等手段對(duì)分子篩催化劑樣品進(jìn)行了表征，發(fā)現(xiàn)合成的分子篩均有規(guī)則的長(zhǎng)程有序六方介孔結(jié)構(gòu)，30℃下合成的樣品的結(jié)晶度和長(zhǎng)程有序性更好，在催化劑用量為0.1g/10mL(油)、脫硫時(shí)間30min、脫硫溫度40℃的實(shí)驗(yàn)條件下，60℃下水解合成的分子篩脫硫率達(dá)到96.7%。實(shí)
化工進(jìn)展 2014年11期2014-07-05
- 不同硅源和鋁源對(duì)L沸石合成的影響
須解決這一難題。硅源和鋁源是L沸石合成的重要影響因素，在很大程度上決定著合成的成功與否、產(chǎn)品的結(jié)晶度和理化性質(zhì)等。在優(yōu)選的合成原料配比基礎(chǔ)上，本課題分別選取不同方法生產(chǎn)的碳分氫氧化鋁、分析純氫氧化鋁和種分氫氧化鋁作為鋁源，考察鋁源對(duì)沸石結(jié)晶度的影響；同時(shí)考察以不同牌號(hào)的高純白炭黑和超細(xì)白炭黑作為硅源合成L沸石，考察不同硅源對(duì)所合成的L沸石的結(jié)晶度和過濾性質(zhì)的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原 料氫氧化鉀（工業(yè)級(jí)），碳分氫氧化鋁（工業(yè)級(jí)），種分氫氧化鋁（工業(yè)級(jí)），氫
石油煉制與化工 2013年5期2013-07-19
- 硅源預(yù)處理對(duì)合成高硅NaY分子篩的影響
121001）硅源預(yù)處理對(duì)合成高硅NaY分子篩的影響國(guó)玲玲（遼寧石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院石油化工系，遼寧錦州 121001）Y型分子篩是催化裂化催化劑的主要活性組分，提高Y型分子篩的硅鋁比對(duì)于改善Y型分子篩的使用性能具有重要的作用。研究硅源預(yù)處理方法對(duì)合成NaY分子篩的影響，較常規(guī)方法合成的NaY分子篩比較，硅鋁比提高0.4%，結(jié)晶度合格，單釜產(chǎn)率提高3%。對(duì)高硅NaY進(jìn)行表征，產(chǎn)品具有純的FAU沸石物相、晶粒度為2.28 μm和BET比表面積達(dá)到688 m2/
石油化工應(yīng)用 2012年11期2012-11-14
- 利用廉價(jià)硅酸鹽為硅源合成微米級(jí)球形介孔二氧化硅
利用廉價(jià)硅酸鹽為硅源合成微米級(jí)球形介孔二氧化硅龐雪蕾1,唐芳瓊2(1.河北科技大學(xué)理學(xué)院,河北石家莊 050018;2.中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所,北京 100101)利用廉價(jià)的硅酸鹽為二氧化硅前驅(qū)體,以非離子和陽(yáng)離子表面活性劑為混合模板劑合成微米級(jí)的介孔二氧化硅,控制非離子和陽(yáng)離子表面活性劑的量可以得到分散性較好的介孔二氧化硅球,并用SEM,XRD以及N2吸附-脫附,對(duì)所得介孔二氧化硅材料的宏觀形貌和微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。討論了2種表面活性劑的比例對(duì)介孔二氧
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-12-26
- 以離子液體為模板劑合成MCM-41介孔分子篩
41?？疾炝瞬煌?span id="syggg00" class="hl">硅源、[C16mim]Br/SiO2配比、pH值、晶化時(shí)間等條件對(duì)合成MCM-41的影響。采用XRD和低溫氮吸附對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征，結(jié)果表明該方法合成的樣品具有較大比表面積和規(guī)整介孔孔道結(jié)構(gòu)。離子液體；介孔分子篩；MCM-41；合成離子液體由于具有許多獨(dú)特的性質(zhì)，利用離子液體作為溶劑以及模板劑合成分子篩材料，有可能得到不同于常規(guī)合成方法制備的樣品的性質(zhì)[1，2]。本文以離子液體1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑?yàn)槟０鍎┖铣山榭追肿雍YMCM-41，考
天津化工 2010年5期2010-09-18