磷酸氫二鈉
- 復(fù)方甘草酸苷片中三種活性成分在四種不同溶出介質(zhì)中溶出曲線的測定
pH4.0磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、pH6.8磷酸鹽緩沖液與水為溶出介質(zhì)，測定了3個批次的復(fù)方甘草酸苷片參比制劑美能?中甘草酸苷、甘氨酸、DL-蛋氨酸3種活性成分在4種不同的溶出介質(zhì)中的含量，計算平均累積溶出百分率，繪制溶出曲線，為復(fù)方甘草酸苷片質(zhì)量控制和開展固體仿制藥溶出曲線的相似性評價提供參考依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器BSA224S型電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司)；Agilent1260型高效液相色譜儀(美國安捷倫)；自動溶出儀(上海富科思
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2023年1期2023-03-20
- 嬰幼兒配方食品中乳鐵蛋白含量測定方法的研究
、十二水合磷酸氫二鈉、亞鐵氰化鉀、乙酸鋅、鹽酸、氫氧化鈉、三氯乙酸(分析級)，上海凌峰化學(xué)試劑有限公司。1.2 儀器U3000高效液相色譜儀，配備紫外檢測器(VWD)(美國賽默飛世爾科技有限公司)；HiTrap Heparin HP(1 mL)肝素親和柱(美國GE Healthcare)；電子天平(賽多利斯)；超聲清洗儀(昆山舒美)；渦旋混合器(大龍)；pH計(賽多利斯)。1.3 溶液的配制磷酸氫二鈉溶液(0.5 mol/L)：稱取17.9 g十二水合磷酸
工業(yè)微生物 2022年5期2022-11-01
- 高效分子排阻法測定注射用頭孢唑肟鈉聚合物的方法學(xué)研究
分析純），磷酸氫二鈉（分析純），磷酸二氫鈉（分析純），甲醇為色譜純，均購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件用0.075 mol/L pH 7.0的磷鹽緩沖液[0.075 mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.075 mol/L磷酸二氫鈉溶液（61∶39）]作為流動相A；水為流動相B，流速為 1.5 ml/min，檢測波長為254 nm，擬建立高效分子排阻色譜法色譜條件：0.075 mol/L磷酸鹽緩沖液[0.075 mol/L磷酸二氫鈉溶液
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年13期2022-08-18
- 反相高效液相色譜法同時測定人膀胱癌T24細胞中三磷酸腺苷及其代謝物的含量
,99%。磷酸氫二鈉、甲醇為色譜純;其他所用試劑均為分析純;試驗用水為超純水,使用前過0.22μm 濾膜。1.2 色譜條件Angela Venusil MP C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。流動相為體積比為96∶4 的含50 mmol·L－1磷酸氫二鈉和15 mmol·L－1三乙胺的水溶液(用乙酸調(diào)節(jié)酸度至pH 7.88)、甲醇的混合溶液;等度洗脫;流量0.8 mL·min－1;進樣量20μL;檢測波長254 nm。1.3 試驗方法在培
理化檢驗-化學(xué)分冊 2022年5期2022-06-23
- 十二水磷酸氫二鈉相變儲能材料研究進展
料。十二水磷酸氫二鈉是典型的無機水合鹽相變材料，分子式為NaHPO·12HO，常態(tài)下為無色單斜晶體，密度為1.52×10kg/m，相變溫度35℃，相變潛熱256.6J/g，由于來源豐富，價格低廉，其在建筑領(lǐng)域中應(yīng)用優(yōu)勢十分顯著，但在相變過程中同大多數(shù)無機鹽相變材料一樣，具有嚴重的過冷與相分離問題，影響材料的蓄放熱性能及使用壽命。本文闡述了十二水磷酸氫二鈉的相變特性及原理，分析比較了各類添加劑對水合鹽過冷及相分離的改善，并列出了水合鹽與其他相變材料復(fù)合體系的
化工進展 2022年2期2022-03-09
- 鹽酸法和磷酸氫二鈉法提取甘薯渣果膠效果的比較
案用鹽酸和磷酸氫二鈉兩種試劑作為果膠的提取劑。1.3 兩種甘薯渣中總果膠含量的測定 不同甘薯渣品種，其營養(yǎng)成分具有差異，因此對這兩種甘薯渣樣品進行果膠含量測定，根據(jù)《BC1405 總果膠含量檢測試劑盒微量法》 選出果膠含量較高的一種甘薯渣樣品。甘薯果膠提取率/%=甘薯果膠含量/甘薯渣質(zhì)量×100。1.4 單因素對果膠提取率的影響1.4.1 酸法對果膠提取率的影響 本試驗中，當對某一因素進行測定時，其余各因素標準如下（表1）：料液比1∶20，時間2 h，溫度
中國飼料 2021年21期2021-12-05
- ADC發(fā)泡劑副產(chǎn)十水碳酸鈉制取磷酸氫二鈉的技術(shù)研究
用——制取磷酸氫二鈉在磷酸及農(nóng)藥生產(chǎn)、電化學(xué)拋光、化學(xué)清洗等工業(yè)生產(chǎn)過程中，會產(chǎn)生大量含磷酸的廢液，這些廢液含有較高濃度的磷酸以及其他雜質(zhì)等，屬于危險廢物。若直接加堿中和轉(zhuǎn)化為廢渣填埋，則造成資源的極大浪費。可采用生產(chǎn)ADC時副產(chǎn)水堿與廢磷酸直接反應(yīng)，制取磷酸氫二鈉,反應(yīng)方程式如下：取某公司電化學(xué)拋光副產(chǎn)80%(質(zhì)量分數(shù))廢磷酸100 mL(164 g)和ADC副產(chǎn)水堿382 g置于燒杯，加熱至80 ℃，水堿迅速融化與磷酸發(fā)生劇烈反應(yīng)，生成Na2HPO4并
氯堿工業(yè) 2021年10期2021-07-02
- 豆渣改性及其理化特性研究
氫氧化鈉、磷酸氫二鈉，這3種反應(yīng)液對應(yīng)著不同的質(zhì)量濃度，分別為0%、0.001%、0.01%、0.1%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%.每種反應(yīng)液濃度都有3種反應(yīng)環(huán)境.超臨界CO2處理(supercritical carbon dioxide,SC-CO2)反應(yīng)條件為溫度32 ℃、壓力3 000 PSI；超聲波處理(ultrasonic treatment,UT)反應(yīng)條件為功率400 W、溫度32 ℃；常溫常壓處理(normal temperatu
湖北民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年2期2021-06-05
- 楊木屑酶解液作為碳源制備細菌纖維素的條件優(yōu)化
橋），無水磷酸氫二鈉（國藥集團，檸檬酸一水化合物（國藥集團）。(3)主要儀器天平、高壓蒸汽滅菌器、生物安全柜、恒溫培養(yǎng)箱。(4)培養(yǎng)基楊木屑酶解液的預(yù)處理：將楊木屑與蒸餾水按1:20混合加入，調(diào)節(jié)pH為6，加入纖維素酶液和半纖維素酶液，混合均勻，50℃水浴條件下加熱的時間5h。種子培養(yǎng)基（g/L）：葡萄糖20，蛋白胨5，酵母粉5g，無水磷酸氫二鈉0.5g，檸檬酸一水化合物0.5g?；A(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基（g/L）：葡萄糖10，楊木屑酶解液100（ml/L），蛋白胨
當代化工研究 2021年6期2021-04-13
- 鹽析輔助水蒸氣蒸餾法對川芎揮發(fā)油提取的影響研究
109）、磷酸氫二鈉（批號20170110），天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；丁烯基苯酞（D057180321）、藁本內(nèi)酯（G101181106），成都瑞芬思生物科技有限公司；氯化鈉（批號20151010）、無水硫酸鈉（批號20120608），天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司。2 方 法2.1 揮發(fā)油的測定條件2.1.1 色譜條件 色譜分離采用HP-5MS 毛細管色譜柱，載氣為氦氣，以1 mL/min 恒定的流速通過HP-5MS 毛細管柱，進樣量1 μL，進樣口溫
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2021年1期2021-04-01
- 頭孢地嗪中潛在基因毒性雜質(zhì)檢測研究
氫鉀、無水磷酸氫二鈉、乙腈均為分析純及以上，試驗用水為純化水。2.方法與結(jié)果2.1 波長篩選用流動相A（取磷酸二氫鉀0.87g 與無水磷酸氫二鈉0.22g，加水溶解并稀釋至1000ml 混勻）-流動相B（乙腈）=(50:50)，溶解配制硫脲和二硫代氨基甲酸銨濃度為0.1mg/ml，在200 ～400nm 進行波長掃描[2]，結(jié)果顯示：二硫代氨基甲酸銨在220nm～250nm 處于強紫外吸收區(qū)，硫脲在220nm ～240nm 處于強紫外吸收區(qū)。因此選擇230
醫(yī)藥前沿 2020年20期2020-11-10
- 三水磷酸氫鎂合成小試研究
鎂，用其與磷酸氫二鈉的水溶液進行反應(yīng)，主要實驗設(shè)備見表1。表1 主要實驗設(shè)備Tab.1 Main experimental equipment實驗裝置示意圖如圖1所示。圖1 實驗裝置示意圖Fig.1 Schematic diagram of experimental device具體步驟為利用晶體氯化鎂為原料，將六水合氯化鎂溶液與十二水合磷酸氫二鈉溶液混合后，在67 ℃的水浴上加熱熟化2 d，即可制得三水合磷酸氫鎂。將產(chǎn)品進行灼燒后，對含量、灼燒失重進行檢
鹽科學(xué)與化工 2020年10期2020-10-27
- 碳酸鈣基質(zhì)牙膏中可溶氟保留量的理論探索
.1.3 磷酸氫二鈉的穩(wěn)氟作用其中溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有(25℃、不考慮PO43-、CO32-水解的影響)：CaCO3↓=Ca2++CO32-ksp=4.96×10-9即[Ca2+]·[CO32-] = 4.96×10-9Ca2++HPO42-=CaHPO4↓ ksp=1.0×10-9即[Ca2+]·[HPO42-]= 1.0×10-9Ca2++2F-=CaF2↓ ksp= 1.46×10-10 即[Ca2+]·[F-]2= 1.46×10-10以添加
口腔護理用品工業(yè) 2020年4期2020-07-06
- 響應(yīng)面分析優(yōu)化熒光衍生法測定硫熏黨參及其飲片二氧化硫殘留量的研究
響應(yīng)面法對磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖溶液pH及其用量、鄰苯二甲醛用量及乙酸銨濃度四個影響熒光強度的因素進行優(yōu)化,確定最佳熒光衍生條件,建立熒光衍生法檢測黨參SO2殘留量的方法;將黨參硫熏不同時間,并加工炮制為不同規(guī)格飲片,測定SO2殘留量,研究硫熏時間及加工炮制對黨參SO2殘留量的影響。1 材料與方法1.1 材料與儀器黨參藥材 采自甘肅省隴西縣雙泉鎮(zhèn)何家溝村,經(jīng)甘肅中醫(yī)藥大學(xué)楊扶德教授鑒定為桔梗科植物黨參(Codonopisispilosula(Franc
食品工業(yè)科技 2020年9期2020-05-21
- TSK-GEL色譜柱測定注射用氟氯西林鈉聚合物的研究
酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氫氧化鈉均為分析純(天津市贏達稀貴化學(xué)試劑廠)，鹽酸為優(yōu)級純(天津市化學(xué)試劑五廠)，30%過氧化氫為分析純(天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠)，乙腈為色譜純(Merck公司)。2 方法與結(jié)果2.1色譜條件 色譜柱：TSK-GEL G2000SWXL (300 mm×7.8 mm，5μm)。 流動相：磷酸鹽緩沖液(pH 7.0)[0.04 mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.04 mol/L磷酸二氫鈉溶液(61∶39)]-乙腈(95∶5)，流速為0.
天津藥學(xué) 2019年5期2019-11-04
- 雙孢蘑菇發(fā)酵液氨基氮含量測定方法的研究
、甘氨酸、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀，均為分析純。1%茚三酮顯色劑配制:精確稱取1.0 g茚三酮，少量去離子水溶解，100 mL容量瓶定容，搖勻，避光低溫保存。磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖液配制:分別將磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀配制成0.1 mol∕L溶液，將不同體積的磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀溶液混合，配制成 pH 為 5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖液，備用。1.2 試驗方法1.2.1 發(fā)酵液供試樣品雙孢蘑菇W192菌
食用菌 2019年5期2019-10-08
- 不同緩沖體系對分散染料高溫高壓染色的影響
、檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖體系，比較這5種不同緩沖體系對分散染料染色的影響。1 試驗原料與方法1.1 試驗原料試驗試劑：硫酸銨、醋酸鈉購自天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司；醋酸、檸檬酸、磷酸氫二鈉、氫氧化鈉購自廣東光華科技股份有限公司；分散黃SF6G、穩(wěn)定劑T45、分散紅S4BW、分散藍WFHR、分散黑HLBT、分散劑135購自東莞德永佳紡織制衣有限公司。試驗儀器：高溫高壓染色機(廣州市鴻靖實驗設(shè)備有限公司)，Strcodye-ML高溫染色機(意大利Tecnora
國際紡織導(dǎo)報 2019年6期2019-09-05
- Na2HPO4·12H2O與聚丙烯酸鈉復(fù)合相變材料的制備及性能
步冷曲線;磷酸氫二鈉中圖分類號：TU55? ? ? ? ?文獻標志碼：A 文章編號：2095-2945（2019）16-0050-03Abstract： Sodium alginate was used as thickener and sodium silicate. In this paper， sodium silicate， sodium pyrophosphate， and borax were elected as nucleating age
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2019年16期2019-06-28
- 吐溫-80增敏同步熒光法檢測蔬菜中二甲菌核利殘留
限公司）；磷酸氫二鈉、檸檬酸、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、檸檬酸鈉、醋酸、醋酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉均為分析純，購自天津科密歐化學(xué)試劑有限公司；十二烷基硫酸鈉（SDS）、溴代十六烷基吡啶、吐溫-20、吐溫-80均為分析純，均購自上海麥克林生化科技有限公司；實驗用水為二次去離子水。1.2 試驗方法1.2.1 二甲菌核利標準儲備液制備準確稱取0.062 5 g 80%的二甲菌核利可濕性粉劑溶于甲醇，定容至50 mL，配成1.00 mg?mL-1二甲菌核利標
唐山師范學(xué)院學(xué)報 2019年3期2019-06-18
- 稀土拋光粉表面改性
酸二氫鈉，磷酸氫二鈉，檸檬酸、二氧化硅。1.3 實驗方法本文中所用的測試方法，將5g粉體加入50ml比色管中，然后加入純水至刻線，上下顛倒搖勻，靜置8小時后，觀察。懸浮分散以及板結(jié)情況的表示。沒有大顆粒下沉，懸浮分散性好，600s＜懸浮時間，用5表示，判定為優(yōu)；清夜渾濁有分層，用3表示，判定為良；在300s內(nèi)粉體全部沉降下來，無懸浮性，用0表示，判定為差，300s≤懸浮時間≤600s，用2表示，判定為中；板結(jié)情況用搖晃次數(shù)表示，1≤晃動次數(shù)≤5，判定為好；
世界有色金屬 2019年7期2019-06-11
- 對乙酰氨基酚注射液制備工藝及穩(wěn)定性研究
試劑廠）；磷酸氫二鈉（成都市科龍化工試劑廠）；甘露醇（天津博迪化工股份有限公司）；鹽酸半胱氨酸（合肥新恩源生物技術(shù)有限公司）；甲醇（色譜純，SIGMA-ALDRICH公司）；甲醇（分析純，成都市科龍化工試劑廠）；鹽酸（四川西隴化工有限公司）；氫氧化鈉（天津市瑞金特化學(xué)品有限公司）。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件色譜柱：Kromasil C18柱 （150×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-水（18：82）；柱溫：25℃；流速：1.0 mL/min，進
云南化工 2019年1期2019-03-29
- 對奧美拉唑腸溶膠囊溶出度和耐酸力的檢驗
品，乙腈，磷酸氫二鈉，氯化鈉，磷酸，磷酸鈉、鹽酸，氫氧化鈉，其中，乙腈為色譜純，其余試劑均為分析純，水為純化水。待檢樣品（規(guī)格：20 mg，為隨機抽取遼寧地區(qū)上市銷售的17批樣品，）。2 方法采用《中國藥典》2015年版二部奧美拉唑腸溶膠囊溶出度和耐酸力項下方法[6]。2.1 色譜條件色譜柱：辛烷基硅烷鍵合硅膠（C8柱，4.6 mm×200 mm，5 μm）；流動相：0.01 mol/L 磷酸氫二鈉溶液-乙腈（75:25），0.01 mol/L磷酸氫二鈉溶
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2018年13期2018-06-28
- 三水合醋酸鈉復(fù)合相變材料儲能特性研究
)、十二水磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O，AR)、九水硅酸鈉(Na2SiO3·9H2O，AR)。增稠劑:明膠(AR)、聚丙烯酰胺(PAM，AR)。1.2 樣品制備在樣品制備中，各組都稱取5.0 g三水醋酸鈉，再按照不同比例分別加入一定量的成核劑、增稠劑。搖晃試管使得樣品充分混合，隨后各試管中放入設(shè)置好參數(shù)的溫度探頭，封閉試管。1.3 試驗過程將配置好的樣品進行約30 min的80℃恒溫水浴加熱，并采集溫度數(shù)據(jù)。為了確保樣品完全融化，試驗后使樣品在水
浙江科技學(xué)院學(xué)報 2018年3期2018-06-20
- 基于β-胡蘿卜素保護的復(fù)合磷酸鹽去除胡蘿卜皮方法的研究
和0.7%磷酸氫二鈉配置混合液，在95 ℃熱燙胡蘿卜3 min的條件下去皮，取去皮后的相同質(zhì)量的胡蘿卜制備濃縮胡蘿卜汁，測定其β-胡蘿卜素含量。2.3.2 不同濃度磷酸氫二鈉對鮮胡蘿卜汁中β-胡蘿卜素含量的影響分別采用濃度為0.1%、0.4%、0.7%、1.0%、1.3%的磷酸氫二鈉與3.0%的磷酸三鈉和0.6%的焦磷酸鈉配置混合溶液，在95 ℃熱燙3 min的條件下去皮，取去皮后的相同質(zhì)量的胡蘿卜制備濃縮胡蘿卜汁，測定其β-胡蘿卜素含量。2.3.3 不同
現(xiàn)代食品 2018年6期2018-05-24
- 亞磷酸鈉的生產(chǎn)工藝及結(jié)晶動力學(xué)研究
物主要為亞磷酸氫二鈉.探討了中和反應(yīng)溫度、摩爾比和亞磷酸濃度等因素對反應(yīng)產(chǎn)物的影響.利用激光粒度分析儀測試產(chǎn)品的粒度體積分數(shù)，根據(jù)粒數(shù)衡算和質(zhì)量衡算關(guān)系經(jīng)矩量變換法回歸得到動力學(xué)方程，并探索影響產(chǎn)物晶體粒徑的因素.結(jié)果表明：亞磷酸氫二鈉生成的優(yōu)化工藝為控制亞磷酸和氫氧化鈉的摩爾比為1∶2，亞磷酸的濃度應(yīng)控制在8.54 mol∕L以下，反應(yīng)溫度對其影響很??；亞磷酸和氫氧化鈉很容易形成均勻細小的亞磷酸氫二鈉，當粒度大于15 μm后，其晶體的生長與粒度無關(guān)，獲得
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2017年4期2017-08-08
- 農(nóng)用低溫相變蓄熱材料磷酸氫二鈉的制備與性能研究
選取十二水磷酸氫二鈉為主要相變材料，對其進行相變蓄熱體系性能的研究，通過添加增稠劑、成核劑、輔助蓄熱劑、熔點控制劑等，對比研究不同比例添加劑對相變蓄熱材料性能的影響。結(jié)果表明，20 g的 Na2HPO4·12H2O 中添加增稠劑硅酸鈉0.7 g和成核劑石墨0.7 g的復(fù)合體系結(jié)晶溫度為33.0 ℃，過冷度基本消除，結(jié)晶時間26 min。分別添加6 mL的水和10 g的尿素可提高蓄熱體系的蓄熱能力。添加KCl可有效降低相變溫度，但過冷度增大，加入1.6 g，
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年10期2017-07-21
- 嬰幼兒配方羊奶粉中乳鐵蛋白含量測定
，優(yōu)級純。磷酸氫二鈉溶液（0.20 mol/L）：稱取28.4 g磷酸氫二鈉（科密歐生產(chǎn)，優(yōu)級純），加水溶解，用磷酸調(diào)pH值至8.00±0.50，加水定容至1 000 mL。磷酸氫二鈉-氯化鈉溶液：稱取7.1 g磷酸氫二鈉，58.4 g氯化鈉（科密歐生產(chǎn)，優(yōu)級純），加水溶解，用磷酸調(diào)pH值至8.00±0.50，加水定容至1 000 mL。乳鐵蛋白標準品：乳鐵蛋白儲備液，濃度10 mg/mL；乳鐵蛋白中間液，濃度0.5 mg/mL；乳鐵蛋白工作液，濃度分別為
中國乳業(yè) 2017年4期2017-05-16
- 離子交換層析分離純化甘薯β-淀粉酶
為6.0的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液條件下純化效果最佳,分離色譜圖顯示洗脫液在280 nm的紫外吸收值最大,為496.32 mAU,蛋白峰面積最大,為225.55；洗脫液經(jīng)SDS-PAGE分析為單一條帶；經(jīng)HiTrap Capto Q柱分離純化后,β-淀粉酶比活力提高至96 885 U/mg,純化倍數(shù)為15.32,酶回收率為18.30%.研究表明HiTrap Capto Q柱層析純化能夠快速高效地純化甘薯β-淀粉酶,純化工藝過程簡單、快速、高效.研究對工業(yè)生
河南科技學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年2期2017-05-11
- 曙紅-蛋白質(zhì)體系吸收光譜的應(yīng)用
ol/L；磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖溶液：0.2 mol/L磷酸氫二鈉溶液與0.1 mol/L檸檬酸溶液按一定比例混合，配成不同pH的緩沖溶液，并用酸度計校正pH值．其余試劑均為分析純，實驗用水為二次蒸餾水．1.2 實驗方法于10 mL比色管中，加入一定量的1.0 × 10-4mol/L牛血清蛋白標準溶液，1.2 mL 1.0 × 10-4mol/L曙紅溶液，1.2 mL pH 2.50的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，靜置10 min后，以
衡水學(xué)院學(xué)報 2017年1期2017-03-02
- 原子吸收光譜法測定金礦中的金實驗條件探討
50mL，磷酸氫二鈉用量5g，甲基異丁基甲酮用量10mL，萃取時間1.5min。方法檢出限為0.10 μg·mL-1，相對標準偏差為1.78%（n=6），加標回收率在95.4%～102.6%之間。金；甲基異丁基甲酮；萃取；火焰原子吸收光譜法廣西河池是著名的有色金屬之鄉(xiāng)，是世界罕見的有色多金屬共生富礦區(qū)。河池地區(qū)的金礦通常以金屬互化物的形式存在，常與硫、碳、砷、汞及其它有機物共存，具有含量低、均勻性差、組成復(fù)雜的特點，這給礦石中金的準確測定提出了巨大的挑戰(zhàn)。
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年1期2017-02-18
- 鰹魚脫酸工藝技術(shù)研究
偏磷酸鈉、磷酸氫二鈉、三聚磷酸鈉）的正交實驗，確定了每種脫酸劑的最佳脫酸條件。六偏磷酸鈉的最優(yōu)脫酸條件為：質(zhì)量分數(shù)為0.6%、脫酸時間為4 h，脫酸溫度為50℃，料液比為1:3；磷酸氫二鈉的最優(yōu)脫酸條件為：質(zhì)量分數(shù)為0.7%，脫酸時間為4 h，脫酸溫度為40℃，料液比為1:5；三聚磷酸鈉最優(yōu)脫酸條件為：質(zhì)量分數(shù)1.0%、脫酸時間為4 h，脫酸溫度為30℃，料液比為1:4。并對三種脫酸劑進行復(fù)配，從而確定了復(fù)配脫酸劑的最佳配方，即：六偏磷酸鈉的質(zhì)量分數(shù)0.7
浙江海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年4期2017-01-19
- 再造煙葉中總植物堿含量測定方法的改進
沖溶液B中磷酸氫二鈉的用量的方法測定再造煙葉總植物堿含量，并將測定結(jié)果與標準方法測定結(jié)果進行對比分析。結(jié)果表明：緩沖溶液B磷酸氫二鈉用量為130 g時，對再造煙葉總植物堿測定結(jié)果沒有影響；改進后的檢測方法檢出限和定量限分別為0.057 2%和 0.202 8%，相對標準偏差為（0.19～0.55）%。改進后的方法適合再造煙葉總植物堿含量的測定。再造煙葉；總植物堿；磷酸氫二鈉；流動分析儀再造煙葉又名重組煙葉或煙草薄片，已廣泛用作卷煙原料［1，2］，對改善和提
當代化工 2016年5期2016-08-11
- 香蕉牛奶大解析
偏磷酸鈉、磷酸氫二鈉、食用香精）方法：看產(chǎn)品標簽，配料表和成分表。結(jié)論：與純牛奶相比，香蕉牛奶中增加了卡拉膠、單硬脂酸甘油酯、蔗糖脂肪酸、六偏磷酸鈉、磷酸氫二鈉、食用香精等食品添加劑。【揭秘二】：香蕉含量方法：包裝標注，香蕉汁2.4克。結(jié)論：一盒香蕉牛奶中的香蕉含量為2.4克，相當于一元硬幣大小的香蕉片。1根20厘米的香蕉，去皮重量為155克，可以做大約64盒香蕉牛奶?！窘颐厝浚号Ｄ毯糠椒ǎ号Ｄ淌堑鞍踪|(zhì)的唯一來源（香蕉中的蛋白質(zhì)可以忽略不計），那么，1
食品與健康 2016年7期2016-07-15
- 超濾濃縮-HPLC法測定乳中乳鐵蛋白質(zhì)量分數(shù)及功能性評價
和柱凈化、磷酸氫二鈉-氯化鈉溶液洗脫，然后采用超濾濃縮后直接測定。采用紫外檢測器檢測。本方法檢出限為0.01 mg/100 g。該法具有樣品處理簡單方便，靈敏度高，重現(xiàn)性好，分析時間短等優(yōu)點。該方法測定的為具有活性功能的乳鐵蛋白含量，解決了乳鐵蛋白質(zhì)量分數(shù)較低的生乳及各類液態(tài)乳只采用肝素親和柱凈化后測定靈敏度不能滿足測定要求的問題，對評價乳的營養(yǎng)價值提供準確數(shù)據(jù)。超濾濃縮；乳；乳鐵蛋白；高效液相色譜0 引言乳鐵蛋白（Lf）是乳中特有的功能性成分，主要功能有
中國乳品工業(yè) 2016年11期2016-02-20
- 采用析因設(shè)計研究瑞氏-吉姆薩染色法的影響因素
，分別探討磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀的3個水平對染色效果的影響，選出較優(yōu)的濃度，并通過實驗找到瑞氏染液的最適合溫度。結(jié)果：稀釋20倍的A工作液與稀釋20倍的B工作液（即A1B1組合）的染色效果優(yōu)于其他組合，實驗溫度在32～36℃時，染色效果較佳。結(jié)論：采用實驗修改后的瑞吉染色配方和染色條件做血片染色、血液細胞漿染色，顆粒特征明顯，細胞核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)清晰，值得在醫(yī)院血液實驗室推廣使用。瑞氏-吉姆薩染色；析因設(shè)計；磷酸氫二鈉；磷酸二氫鉀；離子強度；溫度0 引言為了觀
醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2015年8期2015-12-26
- 磷酸鹽及鈣離子對濃縮乳清蛋白熱穩(wěn)定性的影響
聚磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、焦磷酸鈉以及乙二胺四乙酸二鈉，充分溶解后，用HCl或NaOH調(diào)節(jié)溶液pH值至所需值，140℃油浴中測定各溶液的熱絮凝時間（HCT）。1.3 鈣離子濃度鈣離子濃度采用鈣離子選擇電極測定1.4 數(shù)據(jù)處理分析采用SPASS進行多重比較分析，采用Excel軟件進行作圖和標準差分析。2 結(jié)果分析2.1 磷酸鹽對WPC80熱穩(wěn)定性的影響圖1為不同磷酸鹽不同質(zhì)量濃度下WPC80的HCT變化。由圖1可以看出，磷酸鹽種類和濃度的變化對WPC
中國乳品工業(yè) 2015年7期2015-12-16
- 不同磷酸氫二鈉濃度對谷氨酸發(fā)酵的影響
00）不同磷酸氫二鈉濃度對谷氨酸發(fā)酵的影響臧傳剛1，梁恒宇1，*，王宏齡2，郝小明1，王曉健2，林海龍1，陳博1（1.中糧營養(yǎng)健康研究院，北京100020；2.中糧生化能源（龍江）有限公司，黑龍江齊齊哈爾161100）以谷氨酸工業(yè)菌株S9114為研究對象，在搖瓶培養(yǎng)條件下，研究不同濃度磷酸鹽對谷氨酸發(fā)酵的影響，找到更適合該菌株產(chǎn)酸的磷酸氫二鈉濃度范圍，然后對該范圍內(nèi)磷酸氫二鈉濃度谷氨酸發(fā)酵過程中主要指標進行動態(tài)研究。結(jié)果表明，2.095 mmol/L的磷酸
食品研究與開發(fā) 2015年14期2015-10-28
- 2,4-二氯-5-氟嘧啶的合成及廢液回收處理利用
為片狀晶體磷酸氫二鈉；下層是水層。將各層產(chǎn)物分離，得DMA 粗品176.8 g，30℃真空干燥得磷酸氫二鈉粗品992.4 g。1.5 產(chǎn)物精制1.5.1 2,4-二氯-5-氟嘧啶的提純 將得到的粗品于70～78℃、真空度0.096 MPa 下減壓蒸餾提純。產(chǎn)物2,4-二氯-5-氟嘧啶不溶于水，也不與水發(fā)生反應(yīng)，故可以在減壓抽氣口前增加一個水封裝置，沒有完全結(jié)晶的蒸汽進到水中結(jié)晶，從而可有效避免精制過程中產(chǎn)品損失。蒸餾完畢，過濾水中的晶體、干燥，與結(jié)晶管里的
化工學(xué)報 2015年5期2015-08-21
- 毛細管電泳法測定化妝品中的煙酸和煙酰胺
mol/L磷酸氫二鈉溶液，pH值9.2，運行電壓25 kV，溫度25℃.2種物質(zhì)在7 min內(nèi)實現(xiàn)完全分離.煙酸和煙酰胺分別在1～200 μg/mL和5～500 μg/mL范圍內(nèi)峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)R＞0.999.煙酸和煙酰胺的檢測限分別為0.35 μg/mL、0.67 μg/mL，加標回收率在97.9%～107.7%，相對標準偏差RSD≤4.5%.該方法具有分離速度快、操作簡便、分析時間短、成本低、環(huán)境友好等優(yōu)點.化妝品;毛細管電泳
煙臺大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)與工程版） 2015年2期2015-06-23
- 外加劑對雙液漿性能影響的實驗研究
化鋁溶液及磷酸氫二鈉兩種不同外加劑對漿液凝固特性的影響進行了對比試驗研究。試驗包括凝膠時間、結(jié)石率、抗壓強度及耐久性試驗，初步獲得了兩種外加劑水泥-水玻璃漿液性能的影響規(guī)律。道路工程；水泥-水玻璃漿液；凝固特性；外加劑；氯化鋁溶液；磷酸氫二鈉0 引 言水玻璃是一種兼具開發(fā)價值及應(yīng)用前景的環(huán)境友好型膠凝材料，同時也是化學(xué)灌漿中使用最早且最廣的材料。由于1974年日本發(fā)生了由丙烯酰胺灌漿引起的地下水污染事件，無毒水玻璃漿材備受矚目，其發(fā)展有了很大的進步，幾種新
重慶交通大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年1期2015-06-07
- 鹽酸普拉格雷固體分散體片的制備及體外溶出度考察
0檸檬酸-磷酸氫二鈉（檸檬酸23 mmol·L-1，磷酸氫二鈉26 mmol·L-1）緩沖液稀釋至刻度，搖勻，作為普拉格雷對照儲備液；精密移取普拉格雷對照儲備液1.0 mL，置10 mL量瓶中，用pH值4.0檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液稀釋至刻度。按處方比例，配制相應(yīng)質(zhì)量濃度的空白輔料溶液。分別進行紫外-可見光掃描。結(jié)果表明，普拉格雷在波長220 nm處有最大吸收，因此，選擇220 nm作為普拉格雷在溶出介質(zhì)pH值4.0檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液中的檢測波長。2
中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2015年3期2015-03-08
- 高效分子排阻色譜法測定注射用頭孢匹胺鈉中聚合物的含量
mol/L磷酸氫二鈉-0.01 mol/L磷酸二氫鈉溶液(61∶39)]-乙腈(97.5∶2.5)為流動相；檢測波長231 nm；柱溫30 ℃；流速0.8 ml/min；進樣量10 μl。結(jié)果：頭孢匹胺在1.962 5～19.624 5 μg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=1.000 0)，最低檢出濃度0.08 μg/ml。結(jié)論：建立的方法簡單、快速、靈敏度高，可有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量。注射用頭孢匹胺鈉,高分子聚合物，TSK-GEL G2000SWX
天津藥學(xué) 2015年2期2015-02-23
- HPLC法測定注射用頭孢唑林鈉中頭孢唑林的含量
相為乙腈-磷酸氫二鈉、枸櫞酸溶液(取無水磷酸氫二鈉1.33g與枸櫞酸1.12g，加水溶解并稀釋制成1000ml)(13:87);流速為1.0 ml/min;檢測波長254nm;柱溫25℃;進樣量10μl。2.2 溶液的制備［2］2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取頭孢唑啉對照品適量，加磷酸鹽緩沖液 (pH 7.0)5ml，再用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的對照品溶液。2.2.2 供試品溶液的制備 精密稱取供試品適量，加流動相溶解并定量稀
中國民族民間醫(yī)藥 2014年17期2014-10-16
- 葡聚糖凝膠G-10凝膠色譜系統(tǒng)測定頭孢地尼顆粒中高分子聚合物含量
酸二氫鈉、磷酸氫二鈉均為分析純,藍色葡聚糖2000為Pharmacia公司產(chǎn)品,實驗用水為娃哈哈純凈水。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性 用葡聚糖凝膠G-10 (40～120μm)為填充劑,柱長400 mm×13 mm,40～120μm。以pH7.0的0.01 mol·L-1磷酸鹽緩沖液[0.01 mol·L-1磷酸氫二鈉溶液-0.01 mol·L-1磷酸二氫鈉溶液(61∶39)]為流動相A,以水為流動相B,流速1.5 mL·min-1,檢測波長
醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年12期2014-05-13
- 抗壞血酸在納米金/石墨烯復(fù)合物 修飾電極上的電化學(xué)行為研究
mol/L磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖溶液；石墨烯分散液：稱取10 mg石墨烯加入10 mL水中，用超聲分散約8 h形成黑色均勻的分散液.所用試劑均為分析純，實驗用水為去離子水.1.2 石墨烯的制備氧化石墨的制備采用Hummers方法[17-19]，將2.5 g 1 000目天然鱗片石墨粉加入到冰浴冷卻的60 mL濃硫酸中，然后將1.25 g亞硝酸鈉和7.5 g高錳酸鉀研細并均勻混合后在攪拌下緩慢加入到上述溶液中，控制溫度在5 ℃以下攪拌反應(yīng)2 h后, 在35
云南民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年4期2014-03-27
- 日落黃在聚結(jié)晶紫膜修飾電極上的 電化學(xué)行為及其測定
;檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖溶液 不同比例的0.1mol/L檸檬酸水溶液和0.2mol/L磷酸氫二鈉水溶液混合配制;果汁,糖果 市售。CHI-660C電化學(xué)分析系統(tǒng) 上海辰華儀器有限公司;KQ-100超聲波清洗器 昆山超聲波儀器有限公司。1.2 樣品制備取20.0g糖果樣品研碎,加入80mL檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖溶液(pH3.0),超聲1h,減壓抽濾,用pH3.0的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖溶液定容至100mL;果汁加熱至微沸趕去二氧化碳,量取20mL用pH3.0
食品工業(yè)科技 2014年3期2014-03-22
- 乳糖異構(gòu)生產(chǎn)乳果糖的條件優(yōu)化
限公司；亞磷酸氫二鈉：如東縣振豐精細化工廠；氧化鎂：營口仁恒鎂業(yè)有限公司；亞硫酸氫鈉：淄川精細化工廠均為國內(nèi)分析純；活性炭：安丘市維立凈化材料科技開發(fā)有限公司；陽離子交換樹脂001×7、陰離子交換樹脂D301-F：江蘇蘇青水處理工程集團有限公司。KDM型恒溫電熱套：山東鄄城華魯電熱儀器有限公司；圓底燒瓶；冷凝回流管；離子交換柱：禹城市超越不銹鋼廠；WYT-4型折光儀：泉州中友光學(xué)儀器有限公司；OOH-0135-KO型高效液相色譜柱：廣州菲羅門科學(xué)儀器有限公
食品研究與開發(fā) 2013年1期2013-09-05
- 生產(chǎn)α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯廢水的資源化利用
酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三鈉、酸式焦磷酸鈉、焦磷酸鈉、三偏磷酸鈉、六偏磷酸鈉和三聚磷酸鈉，并對制得的磷酸鹽的指標進行了分析。結(jié)果表明，上述產(chǎn)物均達到了相應(yīng)的工業(yè)磷酸鹽標準要求。該方法不僅提高了工業(yè)生產(chǎn)效益，而且達到了保護環(huán)境、節(jié)能減排的目的，實現(xiàn)了廢物資源化利用。磷酸鈉；磷酸鹽廢水；α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯磷酸鹽是重要的化工原料，在洗滌、水處理、石油鉆井、食品工業(yè)、選礦、冶金、金屬防腐、彩色片沖洗、放印、纖維和造紙工業(yè)等領(lǐng)域有著廣泛的用途［1］。近年來，隨著
無機鹽工業(yè) 2013年2期2013-04-08
- 再制涂抹干酪生產(chǎn)用復(fù)配乳化鹽的優(yōu)化
檬酸三鈉、磷酸氫二鈉、三聚磷酸鈉和焦磷酸鈉4種乳化鹽進行再制涂抹干酪復(fù)配優(yōu)化研究，探討各樣品的特性指標與混料因子之間的內(nèi)在規(guī)律，得到再制涂抹干酪中乳化鹽的最佳配方為：檸檬酸三鈉、磷酸氫二鈉、三聚磷酸鈉和焦磷酸鈉的質(zhì)量比1:2:0:0；總添加量3.0%(m/m)，此時再制涂抹干酪的黏度達到最低，可溶性氮含量和pH值最高。再制涂抹干酪；乳化鹽；單純形格子設(shè)計；黏度；可溶性氮；pH值再制干酪(processed cheese)是以一種或者多種天然干酪為主要原料，
食品科學(xué) 2013年18期2013-03-06
- 不同來源木聚糖酶在模擬胃液和腸液中的穩(wěn)定性評價
檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液溶解10.19 g的單水檸檬酸(國藥)和18.33 g的二水合磷酸氫二鈉(國藥)于1 000 ml蒸餾水中。測pH值，如果需要，調(diào)pH值至5.00。2～5℃儲存1個月。另外，玻璃濾紙ADVANTEC（GA-55）。1.3 試驗方法1.3.1 對照試驗準確稱取一定重量(記下重量)的酶樣品，使其在加入50 ml檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液后的濾液濃度約為300 U/ml，加入50 ml檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液，加入磁力攪拌轉(zhuǎn)子攪拌30 m
飼料工業(yè) 2013年14期2013-02-20
- 護色劑對玫瑰花飲料中紫甘薯色素穩(wěn)定性的影響
偏磷酸鈉、磷酸氫二鈉、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)均為食品添加劑。UV2450紫外-可見分光光度計，常用儀器等。1.2 方法1.2.1 單一護色劑對紫甘薯色素的護色試驗試驗在酸性條件下 (pH值3～4)進行。配方為紫甘薯色素3 mg·100 mL-1，蔗糖6.5%，檸檬酸0.05%，玫瑰提取液6%及少量甜味劑 (三氯蔗糖)和香精。經(jīng)調(diào)配后，裝入無色透明的PE塑料瓶 (350 mL)中，封蓋后殺菌。各組殺菌冷卻后于陽光下晾曬，10 d后測定色素保存率
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年11期2012-12-24
- 水泥－水玻璃漿液凝固特性試驗研究
、酒石酸、磷酸氫二鈉等外加劑對漿液凝固特性的影響進行了對比試驗研究。在此基礎(chǔ)上重點對磷酸氫二鈉的緩凝性能進行了試驗分析，初步獲得了磷酸氫二鈉對水泥－水玻璃漿液的凝固性能的影響規(guī)律。最后按初凝時間設(shè)計了幾種水泥－水玻璃漿液的配方。水泥－水玻璃漿液;凝固特性;外加劑;磷酸氫二鈉;灌漿工程0 引言水泥－水玻璃漿液是以水泥和水玻璃作為灌漿材料的主劑，按要求的比例同時注入雙液混合器內(nèi)使其充分混合形成雙漿液［1，2］。這種雙漿液不僅具有水泥漿液的優(yōu)點，而且兼有化學(xué)漿液
鉆探工程 2012年4期2012-11-06
- 不同陰離子對乳酸鏈球菌素抑菌穩(wěn)定性的影響研究
偏磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、檸檬酸鈉、EDTA二鈉等 均為分析純，購自天津市華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)鑫茂科技園。LDZX-30FA型手提式不銹鋼蒸汽消毒器 江陰頂江機械設(shè)備有限公司;DF-101S型恒溫加熱磁力攪拌器 鞏義市予華儀器有限公司;DK98-1型恒溫水浴鍋 天津泰斯特儀器公司;BSD-150型水浴恒溫振蕩培養(yǎng)箱 上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;Model752型紫外可見分光光度計 上?，F(xiàn)科分光儀器有限公司;SW-CJ-IF型無菌操作臺 蘇州安泰空氣技術(shù)有
食品工業(yè)科技 2012年23期2012-09-06
- 球狀聚乙烯醇-硫脲共混聚合物的制備及對Cu2+的吸附
、凝固浴中磷酸氫二鈉和硼酸的質(zhì)量濃度分別為37.5和62.5 g/L時，制備出的球狀樹脂對Cu2+的吸附量為31.11 mg/g。該樹脂與同類硫脲樹脂吸附性能相當，但制備過程簡單、污染小。聚乙烯醇；硫脲；硼酸；銅離子；吸附含有銅離子的廢水來源廣泛，且毒性較大，對自然環(huán)境和人體健康具有很大的危害，因此，對其處理是尤其重要。處理方法中，吸附法因為成本低、處理效果好、不具有二次污染，是被公認具有較好前景的方法[1]。目前，高分子材料作為吸附材料的研究備受關(guān)注，主
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2011年3期2011-12-08
- 淀粉磷酸酯的干法制備
有限公司；磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉（分析純）：天津市福晨化學(xué)試劑廠。1.2 儀器UV757CRT型紫外可見分光光度計、YP202N型電子天平：上海精密科學(xué)儀器有限公司；101-1AB型電熱干燥箱、電熱爐：天津泰斯特儀器有限公司；QE-02A型高速中藥粉碎機：武義縣屹立工具有限公司；PHS-3C型精密酸度計：上海虹益儀器儀表有限公司。1.3 實驗方法1.3.1 淀粉磷酸酯的制備取一定量的磷酸鹽（磷酸氫二鈉與磷酸二氫鈉的混合鹽）、淀粉、尿素混合，再通過高速粉碎機
食品研究與開發(fā) 2011年9期2011-12-02
- 不同磷酸鹽對干酪的pH值和粘彈性影響差異顯著
（磷酸鈉、磷酸氫二鈉、焦磷酸鈉、酸式焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉和多磷酸鈉鹽）及他們的混合物（多磷酸鈉鹽+磷酸氫二鈉、多磷酸鈉鹽+焦磷酸鈉）對模式再制干酪的粘彈性質(zhì)的影響。實驗結(jié)果顯示，加入特定磷酸鹽后干酪的硬度增加，磷酸鹽對硬度增加的程度順序為：正磷酸鹽研究結(jié)果表明，不同磷酸鹽制作的再制干酪具有不同的pH值和不同的粘彈性。在一定范圍內(nèi)，增加磷酸鹽的濃度會增加干酪的硬度。
中國乳業(yè) 2011年3期2011-08-15
- 碎米薺醇沉多糖的共沉淀物分離純化
酸，丙酮，磷酸氫二鈉，以上試劑均為分析純.3)主要儀器與設(shè)備：瓊脂糖(sepharose) 6B凝膠層析柱，大孔樹脂(AB-8)吸附層析柱，高效液相色譜儀(D10NEX 美國)，泵：P680 HPLC pump 四元梯度泵，柱溫箱：TCC-100，檢測器：二極管陳列檢測器PDA-100，冷凍離心機，723紫外-可見分光光度計.圖1 共沉淀物洗脫曲線圖2 共沉淀物的瓊脂糖Sepharose 6B凝膠層析1.2 方法1.2.1 碎米薺粗多糖與共沉淀物的分離方法
湖北民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年2期2011-05-30
- 單壁碳納米管修飾電極對去甲腎上腺素的電化學(xué)檢測
，檸檬酸，磷酸氫二鈉為分析純，實驗所用水為超純水。1 mg/mL SWCNTs分散液由5wt%的Nafion溶液配制。1.2 Nafion聚合物膜包裹單壁碳納米管修飾玻碳電極的制備 將1 mg單壁碳納米管均勻超聲分散于1 mL Nafion溶液中，形成聚合物膜包裹單壁碳納米管的修飾劑。玻碳電極(GCE，Φ=2 mm)先在0.05 μm的Al2O3粉末上拋光，然后依次在無水乙醇和二次水中超聲清洗2 min，用N2吹干后，在GCE表面滴加6 μl制備好的修飾劑
中國實用醫(yī)藥 2010年3期2010-12-01