皰性
- 生物制劑后時(shí)代：Janus激酶抑制劑會(huì)引起自身免疫性大皰性皮膚病的下一個(gè)治療浪潮嗎？
病，自身免疫性大皰性皮膚病(autoimmune bullous diseases，AIBD)便是其中一種。AIBD是一組以水皰、大皰、糜爛為特征的自身免疫性疾病，患者產(chǎn)生針對(duì)表皮或皮膚基底膜帶的自身抗體，導(dǎo)致皮膚和/或黏膜細(xì)胞-細(xì)胞或細(xì)胞-基質(zhì)間黏附的喪失及水皰形成[1]。AIBD包含天皰瘡、類天皰瘡、皰疹樣皮炎、線狀I(lǐng)gA大皰性皮病、大皰性表皮松解癥等。其中天皰瘡主要包括三種形式：尋常型天皰瘡、落葉型天皰瘡、副腫瘤天皰瘡，其特征是形成表皮內(nèi)裂隙并伴有棘
中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志 2023年4期2023-12-13
- 大皰性硬斑病1例
3B)。圖1 大皰性硬斑病臨床圖片：后背部見一硬幣大小紅色斑塊,中央萎縮,邊緣隆起Figure 1 Clinical picture： A coin-sized red plaque on the back with atrophic center and elevated borders.圖3 Van Gieson膠原纖維特殊染色及彈力纖維特殊染色：膠原纖維增生,真皮網(wǎng)狀層彈力纖維無明顯減少(3A：40×,3B：100×)Figure 3 Stainin
皮膚性病診療學(xué)雜志 2023年2期2023-05-11
- IL-17、IL-23 及Eotaxin-2 水平檢測(cè)在大皰性類天皰瘡病情評(píng)估中的應(yīng)用
鄭小菊 韓義明大皰性類天皰瘡屬于自身免疫性皮膚病，在65 歲以上的老年人中高發(fā)，部分年輕人及兒童也可發(fā)病，影響患者生活質(zhì)量［1］。白細(xì)胞介素-17（Interleukin -17，IL-17）及白細(xì)胞介素-23（Interleukin-23，IL-23）均由CD4+T 淋巴細(xì)胞亞群中的Th17細(xì)胞分泌而來［2］。已有較多研究發(fā)現(xiàn)IL-17、IL-23在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、過敏性鼻炎、銀屑病等慢性炎癥疾病中呈異常表達(dá)狀態(tài)［3］。近年來有研究發(fā)現(xiàn)，IL-17、IL
分子診斷與治療雜志 2022年11期2022-12-23
- 藥物誘發(fā)的大皰性類天皰瘡一例
，222002大皰性類天皰瘡是一種獲得性自身免疫性大皰性皮膚病，其具體病因尚未明確，但某些藥物可誘發(fā)，稱之為藥物誘發(fā)的大皰性類天皰瘡。1970年首次報(bào)道一例11歲男孩口服水楊酸左磺胺吡啶后出現(xiàn)大皰性類天皰瘡[1]，至今已報(bào)道90余種藥物可誘發(fā)該病[2]。本文對(duì) 1 例藥物誘發(fā)大皰性類天皰瘡病例進(jìn)行分析，以提高對(duì)此類疾病診斷及治療的認(rèn)識(shí)。臨床資料患者，女，20歲。因“全身紅斑水皰伴瘙癢1個(gè)月”就診。1個(gè)月余前患者因“急性上呼吸道感染”口服“氨酚黃那敏顆?！彼?/div>
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2022年11期2022-10-25
- 兒童大皰性類天皰瘡1例
合免疫熒光考慮大皰性類天皰瘡。給予潑尼松2mg·kg-1·d-1治療，周身水皰逐漸變干，未見新出現(xiàn)的水皰，皮疹漸好，目前尚在隨訪減量中，未見復(fù)發(fā)。圖1 病理檢查（HE×100）討論大皰性類天皰瘡是一種病因不明的自身免疫性大皰性疾病，好發(fā)于50 歲以上的中老年人，但近年來兒童出現(xiàn)大皰性類天皰瘡的比例開始增加。大皰性類天皰瘡在成人發(fā)病時(shí)往往找不到誘發(fā)因素，然而兒童一般會(huì)因疫苗接種、藥物、免疫系統(tǒng)疾病而誘發(fā)其出現(xiàn)大皰性類天皰瘡[1]，但目前本例患兒并未找到明確病中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2021年11期2022-01-18
- 大皰性類天皰瘡伴泛發(fā)型粟丘疹1例
)1 病歷摘要大皰性類天皰瘡(Bullous pemphigoid，BP)是一種獲得性的免疫性大皰病。在紅斑和/或正常皮膚基礎(chǔ)上出現(xiàn)緊張性水皰、大皰、血皰是其皮損特點(diǎn)，初期多表現(xiàn)為非特異性的皮損和瘙癢，易產(chǎn)生誤診及漏診，其多發(fā)于老年人，自身抗體的靶抗原為基底細(xì)胞內(nèi)半橋粒中的BPAG1和BPAG2[1]。粟丘疹是一種皮膚良性腫物，來源于表皮或表皮附屬器，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩型，原發(fā)性型多與遺傳相關(guān)，以面部皮疹多見。繼發(fā)性型多發(fā)生于大皰性疾病、表淺潰瘍、或由外世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年44期2021-08-18
- 大皰性毛母質(zhì)瘤一例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
具有超大水皰的大皰性毛母質(zhì)瘤，報(bào)道如下。1 病例資料患者男，28 歲，因“左肩部皮膚腫物6 個(gè)月，腫物表面大皰3 個(gè)月”于2018 年10 月就診?；颊? 個(gè)月前發(fā)現(xiàn)左肩部一處皮膚結(jié)節(jié)，質(zhì)硬，緩慢增大，3 個(gè)月前出現(xiàn)大皰樣改變。2 個(gè)月前曾于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院對(duì)皮膚表面大皰進(jìn)行處理，抽凈皰內(nèi)液體，但數(shù)天內(nèi)在原部位重新出現(xiàn)大皰。皮損部位無局部創(chuàng)傷或慢性刺激史。皮膚科情況：左肩部可見一處梭形、淡粉色、半透明大皰，約11cm×4cm，表面松弛，界清，皰壁厚，皰底可觸及一質(zhì)浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2021年2期2021-03-04
- 帕博利珠單抗致大皰性類天皰瘡1例
體陽性，診斷為大皰性類天皰瘡入院。入院查體：口腔頰黏膜可見散在潰瘍面。前胸、腹部、后背、雙側(cè)腹股溝、四肢屈側(cè)可見廣泛紅斑、水皰、大皰、血皰，皰液清亮，皰壁松弛易破，多數(shù)大皰已破裂，漏出較多糜爛面，部分糜爛面有少量滲液，結(jié)痂皮損面積大于體表面積30%。入院診斷：大皰性類天皰瘡、雙肺轉(zhuǎn)移癌PD-1抗體治療后、尿路上皮癌術(shù)后。入院后行皮膚病理檢查示表皮增生水腫，可見表皮下有皰形成，皰內(nèi)可見大量嗜酸性粒細(xì)胞；真皮淺層血管周圍有明顯炎細(xì)胞浸潤(rùn)，以單核細(xì)胞為主，見大量中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2021年3期2021-01-04
- 對(duì)1例注射頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉所致大皰性表皮松解壞死型藥疹患者進(jìn)行診治的效果
0011）重癥大皰性藥疹（SBDE）包括重癥多形紅斑（EMM）和中毒性表皮壞死松解型藥疹（TEN）。多數(shù)學(xué)者研究認(rèn)為，藥物代謝性異常是引起SBDE 的主要病理機(jī)制。多數(shù)SBDE患者會(huì)出現(xiàn)水皰、黏膜出血性糜爛、廣泛性皮損紅斑等臨床表現(xiàn)。有研究表明，根據(jù)SBDE 患者的發(fā)病原因，對(duì)其進(jìn)行有針對(duì)性的抗過敏治療，可有效地改善其預(yù)后[1]。本次研究主要是探討對(duì)1 例注射用頭孢哌酮鈉/ 舒巴坦鈉所致大皰性表皮松解壞死型藥疹患者進(jìn)行診斷和治療的臨床效果。1 對(duì)該患者的病當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2020年12期2020-12-13
- 三黃散對(duì)自身免疫性大皰性皮膚病創(chuàng)面感染防治研究
1）自身免疫性大皰性皮膚病是在皮膚或黏膜上出現(xiàn)的以大皰（直徑大于0.5cm）為基本損害的皮膚病，其臨床表現(xiàn)為正常皮膚或紅斑基礎(chǔ)上水皰、大皰、糜爛、結(jié)痂，包括天皰瘡、大皰性類天皰瘡、獲得性大皰性表皮松解癥、重癥多形紅斑等［1］，其中以類天皰瘡和大皰性類天皰瘡較為常見［2］。由于全身大面積皮膚破損、滲液多、蛋白流失快，加之大劑量糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑的使用等，自身免疫性大皰性皮膚病創(chuàng)面易感染、難愈合。三黃散廣泛應(yīng)用于預(yù)防化療性靜脈炎［3］、治療皮膚軟組織感染［實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2020年10期2020-12-10
- 大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡一例
痛。初步診斷：大皰性類天皰瘡。患者既往體健，自發(fā)病以來，精神、睡眠可，食欲差，二便正常。系統(tǒng)查體：體溫39.5℃，心率115次/min，呼吸20次/min，血壓105/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），心、肺、腹檢查未見明顯異常。皮膚科情況：面部、軀干及四肢散在甲蓋至錢幣大小暗紅斑，部分融合成片，其上可見淡黃色松弛性水皰、大皰，尼氏征陰性，水皰部分破潰呈現(xiàn)大小不等糜爛面，部分表面有暗褐色血痂，口腔頰黏膜可見數(shù)個(gè)粟粒大小淺表糜爛（圖1）。入實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2020年4期2020-10-29
- 除濕解毒湯聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療大皰性類天皰瘡臨床觀察
李晶晶大皰性類天皰瘡是自身獲得性免疫系統(tǒng)慢性病變，好發(fā)于中老年人，主要皮損特征為正常皮膚和紅斑上出現(xiàn)緊張性大皰，破裂面易愈合或伴有瘙癢[1]。目前西醫(yī)治療大皰性類天皰瘡以大劑量糖皮質(zhì)激素為主，雖能有效減輕臨床癥狀，但停藥后易復(fù)發(fā)，長(zhǎng)期運(yùn)用可引起不同程度的不良反應(yīng)[2]。隨著中醫(yī)藥在皮膚病學(xué)研究的深入，現(xiàn)中醫(yī)藥在提高療效和改善臨床癥狀方面積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)[3]。本研究41例大皰性類天皰瘡患者在糖皮質(zhì)激素治療的基礎(chǔ)上，給予除濕解毒湯，為臨床研究提供參考，現(xiàn)光明中醫(yī) 2020年13期2020-07-24
- 大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡二例
,730030大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(bullous systemic lupus erythematosus，BSLE)是一種罕見的自身免疫性水皰性疾病，其發(fā)病率為0.2/106～0.5/106[1]， 常好發(fā)于20～40歲的中年女性?，F(xiàn)報(bào)道2例典型的大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡，并對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。臨床資料例1，女，36歲。因“軀干、四肢紅斑、水皰伴癢半年”于2019年6月20日入院?；颊甙肽昵盁o明顯誘因軀干、四肢散在紅斑，部分有水皰，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診，診療不詳中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2020年7期2020-07-04
- 大皰性類天皰瘡患者血清及皰液中SOCS-1和SOCS-3的水平檢測(cè)
，110000大皰性類天皰瘡(bullous pemphigoid，BP)是一種獲得性自身免疫性大皰病，常見于60歲以上老人，臨床表現(xiàn)為水腫性紅斑或外觀正常皮膚表面水皰大皰。其發(fā)病機(jī)制涉及固有免疫、體液免疫、細(xì)胞免疫、補(bǔ)體系統(tǒng)等方面[1]。近年來，隨著分子生物學(xué)的研究，人們發(fā)現(xiàn)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制因子(suppressors of cytokine signaling，SOCSs)家族在炎癥介質(zhì)激活、釋放過程中具有重要作用[2]。SOCS-1、S中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2020年7期2020-07-03
- 臭氧外用輔助治療中重度大皰性類天皰瘡病人的療效觀察
030001）大皰性類天皰瘡(bullous pemphigoid，BP)是一種常見的自身免疫性表皮下大皰性皮膚病。臨床表現(xiàn)為軀干、四肢的正常皮膚或在水腫性紅斑的基礎(chǔ)上出現(xiàn)散在分布的水皰、大皰，伴有不同程度瘙癢，嚴(yán)重影響病人的生活質(zhì)量。大皰性類天皰瘡好發(fā)于老年人群，往往同時(shí)伴有一些慢性疾病，需接受多種藥物治療，死亡率較高。目前,中重度大皰性類天皰瘡的治療仍以系統(tǒng)使用大劑量糖皮質(zhì)激素為主。已有研究證實(shí)，大劑量系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素與老年大皰性類天皰瘡病人的年死亡護(hù)理研究 2020年10期2020-06-11
- 老年人頑固性濕疹，要警惕自身免疫性水皰病
疫性水皰病叫做大皰性類天皰瘡。隨著現(xiàn)代醫(yī)療水平的提高、人均壽命延長(zhǎng)，大皰性類天皰瘡在老年人群中的發(fā)病率也越來越高，通常年齡越大，該疾病的發(fā)生率越高，有心腦血管疾病的老年人發(fā)生大皰性類天皰瘡的幾率更高。大多數(shù)大皰性類天皰瘡早期會(huì)表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的濕疹，并且伴有劇烈瘙癢。隨著病情的發(fā)展，皮膚可能會(huì)表現(xiàn)明顯的水皰，部分水皰破潰，搔抓后容易出現(xiàn)繼發(fā)感染，可能會(huì)影響到老年人的整體健康，甚至可能會(huì)威脅生命。大皰性類天皰瘡是老年人群中比較嚴(yán)重的皮膚問題，需要進(jìn)行積極的正規(guī)銀潮 2019年12期2019-11-17
- 大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡一例
劇烈，門診擬“大皰性皮膚病”收住院?；颊呒韧w健，否認(rèn)肝炎、結(jié)核等傳染性疾病病史，無外地居住病史，否認(rèn)過敏史及家族遺傳病史。入院查體：T 36.5℃，P 84次/分，R 19次/分，BP 124/80 mmHg，心肺及腹部系統(tǒng)查體無異常。皮膚科體檢：全身散在分布大小不一紅斑，部分皮損呈環(huán)狀(圖1，2)；面頸部、耳部散在芝麻至黃豆大水皰、血皰(圖3，4)，皰壁緊張，尼氏征(-)。輔助檢查：血常規(guī)WBC 3.88×109/L，HGB 80 g/L↓，PLT 1中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2019年8期2019-08-23
- 大皰性類天皰瘡超聲表現(xiàn)1例
041)圖1 大皰性類天皰瘡 A.左腕部尺側(cè)新生緊張性大皰，皰液澄清，觸之不易破潰； B.灰階超聲見表皮(箭)下無回聲區(qū)，邊界清，形態(tài)規(guī)則； C.彩色多普勒超聲示真皮淺層內(nèi)血流信號(hào)增多患者男，77歲，因“全身多發(fā)水皰伴瘙癢2周余”就診；2個(gè)月前被確診為肺腺癌。查體：全身可見多發(fā)水皰，四肢較多，水皰直徑0.50～1.50 cm，皰壁緊張，觸之不易破潰，皰液澄清，以左腕關(guān)節(jié)尺側(cè)明顯(圖1A)；部分水皰破潰，糜爛面滲血。超聲：左腕關(guān)節(jié)尺側(cè)新發(fā)水皰處見隆起性無回聲中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2018年11期2018-11-21
- 硼鋅粉外用護(hù)理大皰性表皮松解壞死型藥疹患者的效果分析
0）【關(guān)鍵字】大皰性表皮松解壞死型藥疹；硼鋅粉；皮損剝落；皮損面積大皰性表皮松解壞死型藥疹是一種十分嚴(yán)重的疾病，這種藥疹病情的發(fā)展十分快，可由解熱鎮(zhèn)痛藥、頭孢類、苯巴比妥、青霉素類等藥物致敏[1]。雖然此種疾病并不很常見，發(fā)生較少，但其一旦發(fā)生，癥狀非常嚴(yán)重，可能會(huì)皮膚潰爛面積高達(dá)35%以上，嚴(yán)重者所有的皮膚組織呈現(xiàn)腐爛狀的外觀，并且可能會(huì)對(duì)內(nèi)臟器官產(chǎn)生損壞，引發(fā)其他的病癥[2]。本研究探討了運(yùn)用硼鋅粉護(hù)理大皰性表皮松解壞死型藥疹患者的護(hù)理效果，具體結(jié)果如實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2018年29期2018-01-29
- 大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡六例臨床病理分析
醫(yī)院皮膚性病科大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡六例臨床病理分析王蓮 李萌萌 徐飛 閆薇 李薇610041成都，四川大學(xué)華西醫(yī)院皮膚性病科目的總結(jié)大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（BSLE）的臨床特點(diǎn)、治療及預(yù)后。方法回顧性分析2009年5月至2015年9月診治的6例BSLE患者臨床資料。結(jié)果男2例，女4例，平均發(fā)病年齡34歲。6例均表現(xiàn)為紅斑或正常皮膚上出現(xiàn)張力性水皰、大皰，3例水皰、大皰排列呈環(huán)狀。6例患者SLE疾病活動(dòng)指數(shù)評(píng)分均大于4。皮損組織病理示表皮下水皰或裂隙；直接免疫中華皮膚科雜志 2017年3期2017-11-02
- 罕見重癥新生兒大皰松解癥1例
因待查：（1）大皰性表皮松解癥；（2）先天性表皮缺失。因病例罕見，遂轉(zhuǎn)入省婦幼保健院會(huì)診，診斷為新生兒大皰表皮松解癥，建議加強(qiáng)消毒隔離保護(hù)創(chuàng)面，控制感染，同時(shí)進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)支持治療?；純阂蛉砥つw缺失無法進(jìn)行抽血、補(bǔ)液等常規(guī)檢查與治療，只能對(duì)癥用無菌紗布濕敷、按時(shí)喂乳?；純河谏?6小時(shí)左右死亡，死于呼吸循環(huán)功能衰竭。術(shù)后第3天，分別將該產(chǎn)婦的胎盤、胎兒表皮進(jìn)行了病檢，病理診斷為（1）胎盤灶狀鈣化；（2）“胎兒表皮”剝脫組織為退變的表皮組織，結(jié)合臨床所見，不能除中國(guó)生育健康雜志 2017年1期2017-04-02
- 口服藥物致大皰性表皮松解壞死型藥疹患者的臨床護(hù)理
詠群口服藥物致大皰性表皮松解壞死型藥疹患者的臨床護(hù)理●劉麗 周詠群目的：研究分析口服藥物致大皰性表皮松解壞死型藥疹患者的臨床護(hù)理。方法：選取我院2015年07月15日收治的1例大皰性表皮松解壞死型藥疹患者作為研究對(duì)象，入院后給予患者足量皮質(zhì)類固醇激素，并維持水、電解質(zhì)平衡，對(duì)應(yīng)加強(qiáng)相關(guān)護(hù)理、支持療法，從而對(duì)繼發(fā)感染的發(fā)生進(jìn)行有效防止。結(jié)果：經(jīng)我院對(duì)患者進(jìn)行具有針對(duì)性的護(hù)理，患者治愈。結(jié)論：經(jīng)我院研究得出，大皰性表皮松解壞死型藥疹發(fā)病急，應(yīng)當(dāng)有效實(shí)施眼部護(hù)理保健文匯 2017年8期2017-02-01
- 1例大皰性類天皰瘡免疫吸附治療的護(hù)理
0011）1例大皰性類天皰瘡免疫吸附治療的護(hù)理董芳芳（重慶市中醫(yī)院，重慶 400011）目的 淺談免疫吸附（簡(jiǎn)稱IA）療法，輔助治療大皰性類天皰瘡中的護(hù)理，從而預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。方法 對(duì)1例大皰性類天皰瘡患者長(zhǎng)期使用傳統(tǒng)激素及免疫抑制劑治療效果不顯著，而后同時(shí)進(jìn)行免疫吸附治療，觀察IA過程中患者不良反應(yīng)和臨床癥狀改善情況，并給與針對(duì)性護(hù)理。結(jié)果 免疫吸附治療前后，臨床癥狀明顯改善，未出現(xiàn)護(hù)理并發(fā)癥。結(jié)論 免疫吸附治療大皰性類天皰瘡有一定療效，起效快，且不良中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年7期2017-01-15
- 中國(guó)漢族大皰性皮膚病GLCCI1變異體與糖皮質(zhì)激素不敏感無相關(guān)性
論著·中國(guó)漢族大皰性皮膚病GLCCI1變異體與糖皮質(zhì)激素不敏感無相關(guān)性杜甜甜1，2付希安1孫勇虎1于功奇1王真真1楊寶琦1盧憲梅1劉 紅1張福仁1目的： 應(yīng)用基因分型技術(shù)分析中國(guó)漢族種群大皰性皮膚病GLCCI1變異體與糖皮質(zhì)激素不敏感的相關(guān)性。方法： 將187例大皰性皮膚病患者根據(jù)控制病情所需糖皮質(zhì)激素用量分為實(shí)驗(yàn)組(糖皮質(zhì)激素量≤60 mg，n=129)與對(duì)照組(糖皮質(zhì)激素量≥150 mg，n=58)，應(yīng)用Taqman genotyping技術(shù)對(duì)研究對(duì)象中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年12期2017-01-06
- 家有“蝴蝶寶貝”防護(hù)治療須知
呂傳彬遺傳性大皰性表皮松解癥俗稱為“泡泡龍”或“蝴蝶孩子”，患者的皮膚猶如蝴蝶翅膀般脆弱，輕碰、掀開衣服、擁抱及站立等，這些平常的肢體動(dòng)作都能夠傷害患者皮膚，引起水泡或讓皮膚撕裂脫落，嚴(yán)重者甚至就連吞咽食物也可能會(huì)導(dǎo)致食道黏膜破裂與結(jié)疤。遺傳性大皰性表皮松解癥是一種罕見并且無法根治的遺傳性皮膚病，可以是常染包色體隱性遺傳或顯性遺傳，就算父母沒有病發(fā)，只要有這種遺傳基因，就有可能產(chǎn)下患有遺傳性大皰性表皮松解癥的孩子?；純旱钠つw異常脆弱，稍微碰觸或摩擦就會(huì)導(dǎo)致家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2016年9期2016-11-22
- 大皰性色素性蕁麻疹一例
民·病例報(bào)告·大皰性色素性蕁麻疹一例肖海璐1，2田洪青1，2周桂芝1陳樹民1臨床資料 患兒，女，1歲4個(gè)月。軀干部反復(fù)出現(xiàn)紅斑、水皰伴瘙癢6個(gè)月。患兒6個(gè)月前軀干部出現(xiàn)紅斑、水皰，外用爐甘石洗劑后瘙癢減輕，7～10天水皰破潰愈合后留下色素減退斑。以后病情反復(fù)發(fā)作，在當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院治療（具體不詳），癥狀改善，停藥后3天復(fù)發(fā)，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院考慮“天皰瘡”轉(zhuǎn)診至我院?；純合档谝惶?，足月順產(chǎn)，家族無類似病史，接種疫苗規(guī)律。體格檢查:一般情況良好，發(fā)育正常。皮膚科查體:軀干多中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年10期2016-11-10
- 口服煙酰胺聯(lián)合外用糖皮質(zhì)激素治愈兒童線狀I(lǐng)gA大皰性皮病一例
兒童線狀I(lǐng)gA大皰性皮病一例劉汝元*張迪展周桂芝臨床資料 患兒，女，3歲。因全身皮膚起水皰15天伴瘙癢于2013年5月28日來我院就診?；颊?5天前無明顯誘因下肢出現(xiàn)瘙癢性紅斑、水皰，后水皰漸波及軀干、四肢和雙足，自行撓抓后出現(xiàn)糜爛結(jié)痂。患兒一般情況良好，無慢性腹瀉和谷膠過敏性腸病史，發(fā)病前無用藥史。皮膚科查體：頸部、軀干、四肢、足部見散發(fā)多個(gè)黃豆大水皰，呈半球形，皰液透明，部分破潰結(jié)痂；足部水皰部分融合成大皰，伴有破潰、糜爛，糜爛面基底潮紅，尼氏征陰性；中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年5期2016-11-10
- 大皰性皮膚病65例整體護(hù)理探討
丁靜芳大皰性皮膚病65例整體護(hù)理探討丁靜芳目的 研究大皰性皮膚病采取臨床整體護(hù)理干預(yù)的應(yīng)用價(jià)值。方法 選取大皰性皮膚患者者130例，隨機(jī)分為干預(yù)組和對(duì)照組，各65例。對(duì)照組給予常規(guī)護(hù)理，干預(yù)組給予整體護(hù)理干預(yù)。分析2組的臨床護(hù)理干預(yù)效果。結(jié)果 干預(yù)組患者對(duì)護(hù)理工作滿意程度顯著高于對(duì)照組（P大皰性皮膚??；整體護(hù)理大皰性皮膚病指的是以皮膚上的大皰、水皰以及表皮剝脫為臨床特征的自身免疫性皮膚病。其臨床特點(diǎn)是皮膚損害較為廣泛，當(dāng)病情嚴(yán)重的時(shí)候，會(huì)造成全身性糜爛，進(jìn)當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年36期2016-06-09
- 大皰性類天皰瘡非典型皮損1例
646000）大皰性類天皰瘡非典型皮損1例朱 莉，廖勇梅，熊 霞（西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科，四川瀘州 646000）大皰性；類天皰瘡1 病史摘要患者，男，65歲，因“全身多處紅斑、水皰、大皰2+月”入院。2+月前患者無明顯誘因頭面部出現(xiàn)緊張性水皰，約黃豆至蠶豆大小，基底紅，自覺無明顯不適，皮損逐漸加重，面積擴(kuò)大成大皰樣皮損，并延至口腔、頸部、雙側(cè)腋窩、腹股溝及四肢，四肢皰壁緊張性疼痛，院外就診行病理活檢提示：泛發(fā)性皮膚類天皰瘡。給予“強(qiáng)的松 25 mg、西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-04-01
- 一例大皰性表皮松解癥伴食管破裂患者的護(hù)理
個(gè)案護(hù)理·一例大皰性表皮松解癥伴食管破裂患者的護(hù)理朱小梅 周蓉玨(第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科，上海 200433)大皰性表皮松解癥； 食管破裂； 護(hù)理Epidermolysis bullosa disease; Esophageal rupture; Nursing大皰性表皮松解癥表現(xiàn)為皮膚及黏膜損傷，呈松弛性大皰。大皰容易破裂，全身出現(xiàn)類似燙傷的外觀，皮膚表皮大面積剝離，嚴(yán)重時(shí)患者內(nèi)臟也可受到侵犯，常累及口腔、咽、食管及肛門、外生殖器黏膜等，以護(hù)士進(jìn)修雜志 2016年5期2016-03-08
- Baby girl’s rare skin condition makes hugging impossible
，可是對(duì)于患有大皰性表皮松解癥的人來說，他們的皮膚薄如蟬翼，日常的輕微摩擦都會(huì)使他們受傷，更不用說相互擁抱了。Hugs make us feel nice， happy， and safe. But did you know that it is possible for hugs to be so painful， in fact， that some people can never ever be hugged？Two-month-old Kiira第二課堂(課外活動(dòng)版) 2015年6期2015-10-21
- 針灸配合藥物治療大皰性鼓膜炎的臨床體會(huì)
311202）大皰性鼓膜炎或稱出血性大皰性鼓膜炎，系病毒性疾病，常因漏診或繼發(fā)感染轉(zhuǎn)為慢性，影響聽力。治療大皰性鼓膜炎方法眾多，并取得一定的成效，但臨床療效差異較大，然艾灸結(jié)合耳針治療該病具有很大的優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)總結(jié)一二，供同道參考。1 中西醫(yī)學(xué)的認(rèn)識(shí)（1）中醫(yī)學(xué)認(rèn)為本病多因感時(shí)疫毒邪，入里化熱，引動(dòng)肝膽郁熱，循經(jīng)上蒸，內(nèi)外火毒困結(jié)，與氣血搏結(jié)，結(jié)聚不散而為病，故發(fā)作“耳痛”“耳脹”“發(fā)熱”“頭痛”“血皰”等癥狀，屬中醫(yī)"聘耳"范疇。中醫(yī)病機(jī)：時(shí)疫毒邪，引動(dòng)肝膽黑龍江中醫(yī)藥 2015年2期2015-03-21
- 尋常型銀屑病伴大皰性皮膚病的診斷和臨床分析
尋常型銀屑病伴大皰性皮膚病的診斷和臨床分析蘆潔目的探討如何對(duì)尋常型銀屑病伴大皰性皮膚病進(jìn)行診斷并臨床分析。方法尋常型銀屑病伴大皰性皮膚病患者14例, 隨機(jī)分為藥物組(8例)和紫外線組(6例), 其中藥物組采取藥物治療,紫外線組采取紫外線治療, 對(duì)其臨床診斷及治療資料進(jìn)行分析。結(jié)果通過一段時(shí)間治療后, 兩組患者就臨床治療效果比較, 其藥物組明顯優(yōu)于紫外線治療組, 且結(jié)果對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論藥物治療即硫唑嘌呤、氨苯酚以及氨甲喋呤治療尋常中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年6期2015-03-08
- 大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡一例
均陰性。診斷：大皰性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。治療：入院后給予甲潑尼龍注射用粉針80 mg 每日1 次靜脈滴注，人血白蛋白10 g 每日1 次靜脈滴注（共3 d），丙種球蛋白20 g 每日1 次靜脈滴注（共4 d）；口服奧美拉唑40 mg/d、氯化鉀0.5 g 每日3 次、硫糖鋁10 ml 每日1 次，及綜合支持治療?；颊咝掳l(fā)皮損明顯減少。因輸注糖皮質(zhì)激素治療過程中出現(xiàn)腹痛、嘔吐等胃腸道反應(yīng)，將甲潑尼龍減為60 mg /d 后雙手背、頸部出現(xiàn)新發(fā)大皰伴疼痛；后將甲潑實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2014年5期2014-12-23
- 銀屑病并發(fā)免疫性大皰性皮膚病2 0例臨床分析
的關(guān)系。免疫性大皰性皮膚病是以大皰為基本損害,由自身抗體引起的器官特異性免疫性皮膚病,常見的臨床類型有天皰瘡、類天皰瘡等[1]。為了更好的了解銀屑病并發(fā)免疫性大皰性皮膚病的臨床特點(diǎn)、誘發(fā)因素、免疫病理以及有效的治療措施,特對(duì)我院收治的患者病例進(jìn)行針對(duì)性研究。1 臨床資料1.1 一般資料2010～2013年我院收治的銀屑病并發(fā)免疫性大皰性皮膚病患者共20例,年齡48～82歲;平均年齡(65.5±10.6);60歲以上患者11例,占比55%;20例患者中男18生物技術(shù)世界 2014年5期2014-08-15
- 大皰性類天皰瘡1例
－23日診斷：大皰性類天皰瘡。給予甲基潑尼松龍40mg靜滴，1次／d；人血白蛋白10g靜滴，隔日1次；呋喃西林液、氯鋅油外敷；氯化鉀片口服。治療10d后，患者糜爛面滲出減少，部分結(jié)痂，無新發(fā)水皰。停人血白蛋白。20d后糜爛面進(jìn)一步干燥，無滲液，大部分結(jié)痂，無新發(fā)水皰。激素逐漸減量，皮損逐漸愈合，2個(gè)月后停藥。隨訪無復(fù)發(fā)。2 討 論大皰性類天皰瘡 （bullous pemphigoid，BP）是一種常見的自身免疫性表皮下大皰病。臨床上以軀干、四肢出現(xiàn)張力性大- 大皰性表皮松解壞死型藥疹合并急性胰腺炎一例
570102)大皰性表皮松解壞死型藥疹合并急性胰腺炎一例王遠(yuǎn)志，蒙秉新，張燕(海南省人民醫(yī)院皮膚科，海南?？?570102)大皰性表皮松解壞死型藥疹；胰腺炎；糖皮質(zhì)激素大皰性表皮松解壞死型藥疹是皮膚科疾病中病情較為危重、死亡率較高的病種之一。該病一般合并內(nèi)臟系統(tǒng)的損害，需要進(jìn)行綜合治療。我科于2012年3月收治1例大皰性表皮松解壞死型藥疹合并急性胰腺炎患者，現(xiàn)報(bào)道如下：1 病例簡(jiǎn)介患者女，61歲，因“全身紅斑、水皰伴瘙癢、發(fā)熱2d”入院?；颊呷朐呵?d行雙海南醫(yī)學(xué) 2014年4期2014-06-23
- 大皰性肺氣腫行胸腔鏡及其輔助下小切口手術(shù)的臨床效果
473000大皰性肺氣腫行胸腔鏡及其輔助下小切口手術(shù)的臨床效果王錚河南省南陽市中心醫(yī)院胸外科，河南南陽 473000目的 探究大皰性肺氣腫患者在胸腔鏡輔助下行小切口手術(shù)的臨床效果。方法 選取該院2012年6月—2013年12月收治的60例大皰性肺氣腫患者，在患者及其家屬同意的情況相愛，隨機(jī)劃分為觀察組和對(duì)照組，觀察組給予胸腔鏡手術(shù)，對(duì)照組在胸腔鏡輔助下進(jìn)行小切口治療，觀察兩組患者術(shù)后并發(fā)癥、漏氣、肺功能指標(biāo)等情況。結(jié)果 隨訪6個(gè)月之上，對(duì)比兩組患者的手術(shù)中外醫(yī)療 2014年32期2014-03-23
- 曾患大皰性類天皰瘡的系統(tǒng)性紅斑狼瘡1例
春 孔慶云曾患大皰性類天皰瘡的系統(tǒng)性紅斑狼瘡1例楊凡方 管曉春 孔慶云曾患大皰性類天皰瘡的系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床少見。我科收治1例,現(xiàn)報(bào)道如下。臨床資料 患者女,39歲。因面部紅斑5個(gè)月,漸泛發(fā)至軀干和雙上肢2個(gè)月來診?；颊哂?個(gè)月前無明顯誘因面部出現(xiàn)紅斑,無明顯癢痛不適,日曬后皮疹明顯加重,曾多次到多家醫(yī)院按“紅斑狼瘡”及“丹毒”治療,無好轉(zhuǎn)。近2個(gè)月來皮疹泛發(fā)至前胸、后背及雙上肢,雙手部皮疹偶有瘙癢感,伴腰部疼痛及全身肌肉疼痛,乏力,有明顯脫發(fā),偶有心慌及中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2014年5期2014-03-16
- 依諾沙星致大皰性表皮松解壞死型藥疹1例
1)依諾沙星致大皰性表皮松解壞死型藥疹1例云雄，鄧立新，韓方璇(海南省人民醫(yī)院，?？?570311)依諾沙星;不良反應(yīng);藥疹,大皰性,表皮松解,壞死型1 病例介紹患者,男,68歲,因“咳嗽、乏力4個(gè)月”于2011年2月7日入住我院急診病房。患者于4個(gè)月前無明顯誘因出現(xiàn)咳嗽,有少量白色黏液痰,感四肢乏力,行走站立困難,既往有高血壓史,最高血壓180/110 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa),無藥物和食物過敏史,入院后完善相關(guān)檢查,給予頭孢哌酮鈉醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年3期2014-03-09
- 環(huán)孢素軟膠囊聯(lián)合靜注人免疫球蛋白治療大皰性皮膚病的臨床療效
610083)大皰性皮膚病(BSD)是臨床一種較為常見的獲得性自身免疫性皮膚病，傳統(tǒng)的治療方法為系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，但長(zhǎng)期大劑量的使用易引起多種嚴(yán)重的并發(fā)癥〔1，2〕。靜脈用免疫球蛋白是一種由B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，對(duì)機(jī)體具有一定的保護(hù)作用，臨床常用于自身免疫性疾病以炎癥性疾病的治療；環(huán)孢素為臨床較為常用的免疫抑制劑，具有選擇性高、毒性低等特點(diǎn)，常用于各種自身免疫性疾病的治療〔3～5〕。本文筆者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，采用靜脈用免疫球蛋白及環(huán)孢素對(duì)BSD患者進(jìn)行中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年17期2014-01-27
- 高頻微波治療急性鼓膜炎475例
通急性鼓膜炎和大皰性鼓膜炎兩種，患者常因該病引起的耳部疼痛影響工作和生活。目前臨床上治療急性鼓膜炎的常用方法有1%～2%的酚甘油滴耳、局部熱敷或理療，炎癥嚴(yán)重者應(yīng)用抗生素。但這些方法療程長(zhǎng)、療效慢，病人對(duì)治療并不十分滿意。自2012年2月～2014年2月，我院耳鼻喉科門診利用微波治療儀治療急性鼓膜炎，方法簡(jiǎn)便，療效確切?，F(xiàn)將采用微波照射加溫治療的典型急性鼓膜炎475例報(bào)道如下。一般資料2012年3月～2014年3月在門診采用微波照射加溫治療急性鼓膜炎患者共中國(guó)民間療法 2014年11期2014-01-24
- 奧馬珠單抗成功治療大皰性類天皰瘡
譯 楊蓉婭 校大皰性類天皰瘡是一種自身免疫性大皰性疾病，皮損除有大皰外，還伴有劇烈瘙癢和蕁麻疹樣皮損，患者血清中主要有IgG 抗體，但部分患者體內(nèi)有IgE 抗體。有研究發(fā)現(xiàn)70%未治療的大皰性類天皰患者體內(nèi)存在高滴度的IgE 抗體（平均339 U）。該文作者報(bào)道1 例女性大皰性類天皰瘡，患者外周血嗜酸粒細(xì)胞和血清IgE 抗體增高，對(duì)傳統(tǒng)免疫抑制劑治療抵抗，但系統(tǒng)使用奧馬珠單抗——重組人源化抗IgE 單克隆抗體后病情緩解。70 歲女性患者，四肢、胸部、腋窩和實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2013年1期2013-07-19
- 尋常性銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡一例
常性銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡。圖1 銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡患者皮損圖2 銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡患者皮損組織病理圖3 銀屑病并發(fā)大皰性類天皰瘡患者皮損直接免疫熒光病理（DIF ×100）（北京協(xié)和醫(yī)院何春霞提供）治療：給予以氫化可的松200 mg每日1次，共2 d，病情仍進(jìn)展并加重，改為甲潑尼龍30 mg 每日2 次，共3 d，并口服米諾環(huán)素治療。但此時(shí)患者出現(xiàn)便潛血（+），遂將糖皮質(zhì)激素調(diào)整為氫化可的松200 mg每日2 次，共29 d。連續(xù)應(yīng)用丙種球實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2013年2期2013-07-19
- 成人面部線狀I(lǐng)gA大皰性皮病一例
成人線狀I(lǐng)gA大皰性皮病。圖1 成人面部線狀I(lǐng)gA大皰性皮病患者面部皮損圖2 成人面部線狀I(lǐng)gA大皰性皮病患者面部皮損組織病理治療：復(fù)方甘草酸苷注射液60 ml每日1次靜脈滴注，沙利度胺50 mg每日3次、雷公藤多苷20 mg每日3次、氯雷他定10 mg每日1次口服，外用復(fù)方氟米松軟膏。1周后患者水皰完全消退，紅斑、丘疹減輕，瘙癢癥狀明顯好轉(zhuǎn)，繼續(xù)口服沙利度胺50 mg每日3次，雷公藤多苷20 mg每日3次，水皰未見復(fù)發(fā)。討論線狀I(lǐng)gA大皰性皮病是由Cho實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2013年2期2013-07-12
- 大皰性類天皰瘡伴2型糖尿病1例
下皰。診斷為“大皰性類天皰瘡”。經(jīng)每日甲基強(qiáng)的松龍40 mg(相當(dāng)于強(qiáng)的松50 mg)治療10 d，水皰逐漸吸收，紅斑逐漸消退，甲基強(qiáng)的松龍逐漸減量，至入院前減至每日強(qiáng)的松20 mg，病情出現(xiàn)反復(fù)，軀干四肢出現(xiàn)紅斑、水皰，自覺瘙癢明顯。既往糖尿病史20年，現(xiàn)皮下注射優(yōu)必林，常規(guī)早5 U，中午5 U，下午15 U，中效晚5 U。體格檢查:一般情況可，輕度桶狀胸，全身淺表淋巴結(jié)未觸及。皮膚科情況:前胸、腹、臍周、雙腋窩、雙臂、雙下肢屈側(cè)可見散在分布片狀界清暗紅河北醫(yī)藥 2012年12期2012-04-10
- 血漿置換療法治療糖皮質(zhì)激素抵抗大皰性類天皰瘡療效分析
糖皮質(zhì)激素抵抗大皰性類天皰瘡療效分析杜 明1，張秀娟1，張宏剛2（1.河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科，河北邯鄲 056002；2.河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院外科，河北邯鄲 056002）類天皰瘡，大皰性；血漿置換；糖皮質(zhì)激素類大皰性類天皰瘡?fù)ǔ２扇√瞧べ|(zhì)激素和（或）免疫抑制劑治療。但不同患者對(duì)糖皮質(zhì)激素的療效不同，臨床中可見部分患者對(duì)治療不敏感，甚至對(duì)治療抵抗。我院皮膚科2008年來對(duì)大皰性類天皰瘡應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療抵抗的患者15例同時(shí)采取血漿置換療法，現(xiàn)報(bào)告如下。河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-04-07
- 大皰性類天皰瘡中IL-5與IL-17的表達(dá)與意義
郝靜娜 郭書萍大皰性類天皰瘡是一種獲得性自身免疫性大皰性皮膚病，其發(fā)病機(jī)制尚未清楚。本研究采用免疫組織化學(xué)技術(shù)法對(duì)大皰性類天皰瘡病例組中IL-5和IL-17細(xì)胞因子進(jìn)行檢測(cè)，完善對(duì)大皰性類天皰瘡發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)，有利于大皰性類天皰瘡的治療。1 資料與方法1.1一般資料 收集2008年1月至2010年12月在我院皮膚科就診的患者，大皰性類天皰瘡病例組38例，其中男18例，女20例，年齡60～82歲，平均73.4歲;對(duì)照組20例均是來自我院整形科和普外科的正常人中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年34期2011-09-15
- 大皰性類天皰瘡臨床治療分析
524400)大皰性類天皰瘡是一個(gè)好發(fā)于老年人的大皰性皮膚病?；颊卟∏檩^重,臨床上以軀干、四肢出現(xiàn)張力性大皰為主要特點(diǎn),黏膜損傷較為少見[1]。目前認(rèn)為大皰性類天皰瘡是一個(gè)自身免疫性疾病,其發(fā)病機(jī)制尚未完全研究清楚,臨床治療以對(duì)癥治療為主。2010年5月至2011年5月我院采用霉酚酸酯(Mycophenolate mofetil,MMF)聯(lián)合強(qiáng)的松治療大皰性類天皰瘡患者,取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料觀察組42例患者均為2010年中外醫(yī)療 2011年27期2011-07-17
- 大皰性類天皰瘡的護(hù)理體會(huì)
277500)大皰性類天皰瘡的護(hù)理體會(huì)李成芳 呂守華(山東省棗莊市皮膚病性病防治院,277500)大皰性類天皰瘡(BP)是一種慢性自身免疫性皮膚病,是以老年人為主要發(fā)生對(duì)象的以表皮下水皰形成為特征的一種自身免疫性疾病,其主要的病理改變是表皮下水皰形成[1]。系統(tǒng)使用糖皮質(zhì)激素為第一線治療?，F(xiàn)將我們對(duì) 16例大皰性類天皰瘡患者的護(hù)理報(bào)道如下。一般資料我院2001年8月～2006年12月共收治大皰性類天皰瘡患者16例,其中男7例,女9例;年齡46～76歲,平均中國(guó)民間療法 2011年2期2011-02-12
- 先天性大皰性表皮松解癥 1例
理報(bào)告:先天性大皰性表皮松解癥。入院診斷:先天性大皰性表皮松解癥;房間隔缺損;低出生體重兒;早產(chǎn)。治療經(jīng)過:患兒入院后予以完善相關(guān)檢查,青霉素、頭孢噻肟鈉抗感染,予皮損處局部使用莫匹羅星軟膏,共治療 25 d。出院時(shí)神志清,反應(yīng)可,全身無硬腫,右足背有 3 cm×2 cm大小皮膚缺損,潮紅,右上下肢各見一小皰,余皮損見結(jié)痂。隨訪患兒6個(gè)月后死亡。討論:先天性大皰性表皮松解癥分為三型:單純型、營(yíng)養(yǎng)不良型和交界型。單純性為常染色體顯性遺傳,營(yíng)養(yǎng)不良型為常染色體山東醫(yī)藥 2010年4期2010-04-13
- 兒童線狀I(lǐng)gA大皰性皮病誤診為膿皰瘡1例
兒童線狀I(lǐng)gA大皰性皮病誤診為膿皰瘡1例Linear IgA bullous disease of childhood misdiagnosed as impetigo: a case report陳瑛毅，晉紅中線狀I(lǐng)gA大皰性皮??；膿皰瘡；兒童臨床資料患兒，男，7歲。因面部、雙小腿反復(fù)發(fā)生水皰1年，會(huì)陰新發(fā)皮疹4天，于2008年08月15日來我院就診?；颊咭荒昵盁o明顯誘因于面部、雙小腿出現(xiàn)水皰、膿皰及大皰，皮損偶瘙癢，皮疹反復(fù)發(fā)作，無發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等系統(tǒng)癥實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2010年2期2010-04-04
- 大皰性表皮壞死松解癥誤診為水痘1例
入院后診斷為：大皰性表皮壞死松解癥。及時(shí)給予抗感染、抗過敏治療和免疫球蛋白沖擊。6d后，體溫轉(zhuǎn)正常，出院。2 討論大皰性表皮壞死松解癥為藥疹中較為嚴(yán)重的一種，常由磺胺藥、解熱鎮(zhèn)痛劑、抗生素及巴比妥類藥物引起,起病急,中毒癥狀嚴(yán)重,皮膚損害面積大,口腔粘膜和眼結(jié)膜可同時(shí)受累,易繼發(fā)感染。由于皮疹初起時(shí)與水痘皮疹相似，患病時(shí)為水痘流行季節(jié)，所以極易誤診。誤診患者年齡小、中毒癥狀嚴(yán)重、廣泛皮膚損害，易并發(fā)感染性休克，危及生命。除及時(shí)抗感染、抗過敏治療和免疫球蛋白當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年2期2010-04-04
- 黃柏洗劑輔助治療大皰性類天皰瘡
277500)大皰性類天皰瘡(BP)是一種慢性自身免疫性皮膚病,以老年人為多。臨床治療以糖皮質(zhì)激素為主,外加應(yīng)用免疫抑制劑,療程長(zhǎng),激素副作用大。我院對(duì)2001年8月～2009年12月收治的大皰性類天皰瘡40例采用中藥濕敷輔助治療,取得良好效果,報(bào)道如下。藥物治療應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、雷公藤多甙,給予高蛋白飲食,皮損處給予黃柏洗劑冷濕敷。方法:黃柏30g,黃芩30g,苦參30g,甘草30g,金銀花20g,黃連6g。加水煎,冷卻后應(yīng)用。用無菌棉球蘸中藥水先清洗皮損中國(guó)民間療法 2010年9期2010-02-11
- 兒童大皰性類天皰瘡1例