轉(zhuǎn)運(yùn)體
- 子宮內(nèi)膜葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在胚胎著床中作用的研究進(jìn)展
量供應(yīng)。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體是介導(dǎo)葡萄糖跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的重要載體,分為易化擴(kuò)散葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體(glucose transporters, GLUTs)和鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體(sodium-glucose cotransporters, SGLTs)兩類。近年來,不孕不育及早期流產(chǎn)已成為世界性問題。研究葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在胚胎著床中的作用具有重要意義。因此, 本文綜述了葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在胚胎著床中的作用,旨在為女性不孕及早期流產(chǎn)的診斷治療提供新的思路。1 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體的分類葡萄糖
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2023年6期2023-06-05
- 氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體在腫瘤代謝中的研究進(jìn)展
需要各種氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的協(xié)助。氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體具有特異性，不同種類的氨基酸需要借助不同的氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體才能跨越細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，因此，在生物合成和能量代謝過程中均可能發(fā)現(xiàn)大量氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體。大部分的氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體屬于溶質(zhì)載體（solute carrier，SLC），是典型的跨膜蛋白，含有通過親水性細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外相互連接的多種疏水性跨膜α 螺旋，其主要負(fù)責(zé)細(xì)胞膜上的幾種物質(zhì)，包括氨基酸、核苷酸、糖、無機(jī)離子和藥物的吸收和運(yùn)輸，因此，SLC 的成員是氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的主要組成
生物技術(shù)進(jìn)展 2022年1期2023-01-19
- 轉(zhuǎn)運(yùn)體生物標(biāo)志物的研究進(jìn)展
1198)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體可以通過調(diào)節(jié)底物藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程來決定其在體循環(huán)和組織中的暴露程度[1]。隨著對轉(zhuǎn)運(yùn)體研究的不斷深入，其底物除藥物外還包括各種內(nèi)源性代謝物、微生物群和食物中含有的天然化合物。其中部分內(nèi)源性物質(zhì)作為轉(zhuǎn)運(yùn)體的底物，其濃度會隨著轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)變化而變化[2]。因此，這些內(nèi)源性物質(zhì)將有潛力作為生物標(biāo)志物來研究人體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能。1 轉(zhuǎn)運(yùn)體的分布及功能轉(zhuǎn)運(yùn)體作為一類功能性膜蛋白分布于體內(nèi)各臟器組織，介導(dǎo)著內(nèi)源性化合物與外源性物質(zhì)的跨
藥學(xué)研究 2022年7期2022-11-26
- 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的翻譯后處置及相關(guān)關(guān)鍵位點(diǎn)研究進(jìn)展
技術(shù)迅速發(fā)展，轉(zhuǎn)運(yùn)體(蛋白)對各類藥物，尤其是口服藥物的影響越來越受到人們的重視。藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體是決定細(xì)胞內(nèi)藥物積累的關(guān)鍵因素，其活性往往與藥物的治療效果、毒性及藥物-藥物相互作用 (Drug-drug interaction) 直接相關(guān)。在新藥設(shè)計和對個體間不同藥物反應(yīng)的分析預(yù)測中，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體往往也被認(rèn)為是一個新的靶標(biāo)[2]。轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物ADME過程中具有重要作用，其轉(zhuǎn)運(yùn)功能必然受到多個層次的調(diào)控。轉(zhuǎn)運(yùn)體的調(diào)控主要分為長時 (Long-term) 和短時 (
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年6期2022-10-31
- 基于轉(zhuǎn)運(yùn)體的何首烏致肝損傷作用機(jī)制探討△
上的攝取和外排轉(zhuǎn)運(yùn)體相關(guān)，因此推測這些轉(zhuǎn)運(yùn)體功能出現(xiàn)障礙可能是何首烏致肝毒性的機(jī)制。研究表明，有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽（OATPs）可介導(dǎo)藥物及內(nèi)源性物質(zhì)如膽紅素和膽汁酸的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，其中OATP1a1和OATP1b2在肝臟中高表達(dá)，位于肝細(xì)胞的基底側(cè)，對膽紅素和膽汁酸的攝取起著至關(guān)重要的作用[5]。而多藥耐藥相關(guān)蛋白2（MRP2）和MRP3 在體內(nèi)主要負(fù)責(zé)對膽酸鹽的排泄，同時介導(dǎo)膽紅素及其葡萄糖醛酸結(jié)合物排入膽汁，兩者高表達(dá)于肝臟、腸及腎臟組織[6]。研究表明，
中國現(xiàn)代中藥 2022年9期2022-10-10
- 谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體在帕金森病發(fā)病機(jī)制中作用的研究進(jìn)展
究發(fā)現(xiàn)，谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體是影響興奮性毒性產(chǎn)生的關(guān)鍵性因子，因此，谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體可能參與興奮性毒性過程進(jìn)而參與PD的發(fā)病過程[2]。已知谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體有兩種，分別是高親和力轉(zhuǎn)運(yùn)體，又名興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(excitatory amino acid transporters,EAATs)和低親和力轉(zhuǎn)運(yùn)體，又名囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(vesicular glutamate transporters，VGLUTs)[3]。正常情況下Glu代謝循環(huán)是依靠這兩類轉(zhuǎn)運(yùn)體在其中維持平衡
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年12期2021-12-09
- 轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用及其與腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)體關(guān)系的研究進(jìn)展
0021）藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體是位于全身屏障上皮細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)，主要包括腎臟（近端小管）、肝臟（肝細(xì)胞）、腸道（腸細(xì)胞）、腦部毛細(xì)血管和脈絡(luò)膜叢等細(xì)胞［1］。AVRAM等［2］報道了2019年全球上市藥物新靶標(biāo)，主要?dú)w納為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、RNA靶標(biāo)和抗體偶聯(lián)類藥物三大類，以轉(zhuǎn)運(yùn)體為主題開展的藥物研究越來越廣泛，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白已成為重要的藥物靶點(diǎn)之一。第一個新型抗糖尿病藥物坎格列凈是鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體（sodium-glucose cotransporter2，SGLT 2）
吉林大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2021年4期2021-12-07
- 骨康膠囊對大鼠肝臟藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白表達(dá)的影響
攝取型和外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體[1-2]。攝取型轉(zhuǎn)運(yùn)體主要包括有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(organic anion-transporting polypeptide，OATP)、有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體(organic anion transporter，OAT)、有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體(organic cation transporter，OCT)等，外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體主要包括乳腺癌耐藥蛋白(breast cancer resistance protein，BCRP)、多藥耐藥相關(guān)蛋白(m
中成藥 2021年11期2021-11-26
- 代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥食同源中藥中黃酮類成分對其他藥物的影響
：綜述代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥食同源中藥中黃酮類成分對其他藥物的影響，為臨床合理用藥提供參考。方法：介紹藥食同源中藥中常見的黃酮類成分，總結(jié)代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體對藥物在人體內(nèi)吸收和代謝過程中的作用，并對代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥食同源中藥中常見黃酮類成分對其他藥物的影響進(jìn)行綜述。結(jié)果與結(jié)論：藥食同源中藥中的槲皮素、山柰酚、木犀草素、蘆丁、甘草苷、柚皮苷、染料木素等黃酮類成分可以提高主要由細(xì)胞色素P450代謝和P-糖蛋白、乳腺癌耐藥相關(guān)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物（如小分子激酶抑制劑
中國藥房 2021年18期2021-09-28
- 朱砂及其復(fù)方與氯化汞、甲基汞對小鼠腎轉(zhuǎn)運(yùn)體基因表達(dá)影響對比
靶器官之一。腎轉(zhuǎn)運(yùn)體種類眾多，介導(dǎo)各種機(jī)體內(nèi)、外源性物質(zhì)自腎臟的排泄。本實(shí)驗(yàn)前期研究了小鼠連續(xù)灌胃30 d后，朱砂安神丸及含汞化合物對小鼠腎轉(zhuǎn)運(yùn)體基因表達(dá)的影響[5]，發(fā)現(xiàn)與正常組小鼠相比，HgCl2組和MeHg組小鼠腎汞蓄積量顯著升高、腎轉(zhuǎn)運(yùn)體基因(Oat1、Oat2、Oat3、Mrp2、Mrp4、Urat1)表達(dá)有顯著性差異，其余各組以上基因的表達(dá)與正常組小鼠相比無顯著性差異。表明與HgCl2和MeHg相比，朱砂及其復(fù)方對小鼠造成的腎轉(zhuǎn)運(yùn)體基因表達(dá)的影
中國民族民間醫(yī)藥 2021年10期2021-06-16
- 水稻光呼吸轉(zhuǎn)運(yùn)體研究方面取得新進(jìn)展
乙醇酸/甘油酸轉(zhuǎn)運(yùn)體，是植物生長所必須的，且兩者以復(fù)合體形式發(fā)揮作用。光呼吸是一個高度區(qū)室化的過程，代謝產(chǎn)物在不同細(xì)胞器之間的轉(zhuǎn)運(yùn)，對保證光呼吸碳通路的高效運(yùn)作至關(guān)重要。以擬南芥為代表的一些植物其基因組只含一個光呼吸乙醇酸轉(zhuǎn)運(yùn)體PLGG1，而以水稻為代表的另一些植物中卻存在二個同源基因，分別稱為OsPLGG1a和OsPLGG1b。在本研究中，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)水稻葉綠體中OsPLGG1a和OsPLGG1b都具有乙醇酸/甘油酸轉(zhuǎn)運(yùn)體功能，OsPLGG1a或OsPLG
三農(nóng)資訊半月報 2021年2期2021-03-22
- 思維導(dǎo)圖在生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)課程中的應(yīng)用
中，以“藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)體及其分類”為例，將思維導(dǎo)圖引入課堂，應(yīng)用于生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)課程的教師備課、學(xué)生課前自主預(yù)習(xí)、師生課中交流討論、學(xué)生課后復(fù)習(xí)記憶等各個教學(xué)環(huán)節(jié)中。3.1 教師備課，優(yōu)化課堂思維導(dǎo)圖能夠?qū)⒅R點(diǎn)直觀化、立體化地呈現(xiàn)出來，與生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)課程有天然的契合性。教師在備課過程中采用思維導(dǎo)圖輔助教學(xué)，能夠提高其對授課內(nèi)容的駕馭能力，提升備課效率和質(zhì)量。教師采用圖文并茂的導(dǎo)圖，引導(dǎo)并啟發(fā)學(xué)生對知識進(jìn)行深入理解，從而培養(yǎng)發(fā)散性思維，對課程
衛(wèi)生職業(yè)教育 2021年11期2021-03-06
- 轉(zhuǎn)運(yùn)體的研究進(jìn)展及在中藥研究上的應(yīng)用
110016）轉(zhuǎn)運(yùn)體為繼發(fā)性的主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程，細(xì)胞外的鈉離子濃度高于細(xì)胞內(nèi)，所以依靠其勢能（該勢能由原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運(yùn)提供）轉(zhuǎn)運(yùn)而間接耗能，依據(jù)底物的轉(zhuǎn)運(yùn)方向可劃分為攝取型轉(zhuǎn)運(yùn)體和外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體；以中藥與藥物間相互作用可劃分為三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體，即 ATP 結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體（adenosine-triphosphate binding cassette，ABC）和溶質(zhì)載體（solute carrier，SLC）[1]。攝取型轉(zhuǎn)運(yùn)體包括有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體（organi
中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2021年1期2021-02-24
- 轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)中藥與化學(xué)藥相互作用研究進(jìn)展
往往從代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的角度對其相互作用的可能原因作出解釋。轉(zhuǎn)運(yùn)體是位于細(xì)胞膜上的一類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，可介導(dǎo)內(nèi)源性物質(zhì)和外源性藥物及其代謝物進(jìn)出細(xì)胞，分布在小腸、肝、腎、腦組織及一些生殖器官中細(xì)胞的頂側(cè)膜或基底側(cè)膜上（圖1），專司各類物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)[2-3]。按轉(zhuǎn)運(yùn)方式可將轉(zhuǎn)運(yùn)體分為2類：一類為原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運(yùn)型，以三磷酸腺苷結(jié)合盒（ATP-binding cassette，ABC）為代表，主要包括P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）、多藥耐藥相關(guān)蛋
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2020年4期2020-08-14
- 藥物性消化道系統(tǒng)損傷標(biāo)志物及其評價
志物，代謝酶，轉(zhuǎn)運(yùn)體Biomarkers and Assessments of Drug-induced Digestive Tract InjuresMA Hong1，2，LIU Shuqing2，YANG Ling3（1 Shanghai Research Institute of Acupuncture and Meridian，Shanghai 200030，China; 2 Department of Biochemistry，College o
世界中醫(yī)藥 2020年23期2020-06-24
- 基因多態(tài)性與伊立替康不良反應(yīng)及化療療效相關(guān)性的研究進(jìn)展
月，就代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因（UGT1A1、CYP3A和ABC、SLCO1B1）多態(tài)性與CPT-11不良反應(yīng)及化療療效的相關(guān)性進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果與結(jié)論：共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)419篇，其中有效文獻(xiàn)49篇。目前相關(guān)代謝酶編碼基因多態(tài)性研究較多且結(jié)果較為一致的是UGT1A1*6和UGT1A1*28，其突變等位基因可能會導(dǎo)致患者不良反應(yīng)（腹瀉和中性粒細(xì)胞減少）發(fā)生率更高，提示上述位點(diǎn)突變與CPT-11致不良反應(yīng)的發(fā)生密切相關(guān);但上述基因的多態(tài)性對CPT-11化療療效的影響
中國藥房 2020年11期2020-06-15
- 口服降糖藥處方中代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用的調(diào)查分析
(CYP)酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDIs的研究最為多見[3]。糖尿病是一種復(fù)雜、慢性的代謝性疾病，在我國以2型糖尿病為主，且往往伴有高血壓、心臟病和腎病等慢性疾病，故患者在應(yīng)用口服降糖藥的同時常合并使用其他藥物，導(dǎo)致潛在DDIs的發(fā)生風(fēng)險明顯增加[4-5]。本研究以藥代動力學(xué)為指導(dǎo)，從藥物代謝酶及轉(zhuǎn)運(yùn)體方面調(diào)查蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院門診口服降糖藥處方中的聯(lián)合用藥情況，并對其進(jìn)行統(tǒng)計分析，發(fā)現(xiàn)潛在的DDIs，為口服降糖藥的合理應(yīng)用提供參考。1 資料與方法1.1 資
實(shí)用藥物與臨床 2020年2期2020-06-08
- 七種中藥單體對大鼠肝細(xì)胞Oct1和Oatp1b2轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響*
功能外，還能對轉(zhuǎn)運(yùn)體起到調(diào)節(jié)作用，從而影響其他藥物的體內(nèi)處置過程[1-2]。肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)體是肝清除及維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的一個重要因素，已有大量文獻(xiàn)報道肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)體與藥物肝毒性關(guān)系密切，因此近年來轉(zhuǎn)運(yùn)體在中藥肝毒性的研究中也逐漸受到重視[3-6]。原代肝細(xì)胞是研究轉(zhuǎn)運(yùn)體攝取實(shí)驗(yàn)的主要體外模型，可以用來預(yù)測內(nèi)、外源性物質(zhì)在肝臟上的轉(zhuǎn)運(yùn)情況。本文通過建立“三明治”培養(yǎng)的大鼠原代肝細(xì)胞模型，測定大鼠原代肝細(xì)胞上Oct1和Oatp1b2的基因表達(dá)以及應(yīng)用轉(zhuǎn)運(yùn)體的已知探針底物雷
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年4期2020-04-29
- 美國研究人員確定控制高等植物資源配置的新途徑（2020.4.10 Plant Biotechnology Journal）
級。質(zhì)子-蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在同化物分配中起著關(guān)鍵作用，因此它的活性被高度調(diào)節(jié)，在高光照（100-400 μmol photon·m-2·s-1）4小時條件下，可以提高擬南芥葉片的光合作用和蔗糖輸出速率。同時，韌皮部中蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)體2（SUCROSE TRANSPORTER 2，SUC2）蛋白豐度增加，同時SUC2磷酸化增加。進(jìn)一步酵母雙雜交系統(tǒng)鑒定與擬南芥質(zhì)膜蛋白相互作用的蛋白質(zhì)鑒定了SUC2的幾個潛在互作蛋白。其中之一是泛素結(jié)合酶34（UBIQUITIN-CONJ
三農(nóng)資訊半月報 2020年7期2020-04-28
- 運(yùn)動干預(yù)對糖尿病大鼠學(xué)習(xí)記憶的影響及谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體-1的調(diào)節(jié)作用
關(guān)的海馬谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體-1也受到損傷[1]。運(yùn)動是否能改善糖尿病所引起的記憶減退和海馬谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體-1的蛋白損傷呢? 本文通過動物實(shí)驗(yàn),探討運(yùn)動干預(yù)對糖尿病大鼠學(xué)習(xí)記憶的影響,為改善糖尿病人群的學(xué)習(xí)記憶能力及海馬谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體-1的調(diào)節(jié)作用提供理論支持和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動物及分組 雄性SD 大鼠30只,8周齡,隨機(jī)選取10只為C組,其余20只大鼠采用高脂高糖飲食兩個月和一次性腹腔內(nèi)注射鏈脲佐菌素(STZ)30mg/kg的方法建立糖尿病模型后
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2019年4期2020-01-17
- 胎盤膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體及核受體與妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的研究進(jìn)展
膽汁酸核受體和轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能異常相關(guān)。近年研究發(fā)現(xiàn)，胎盤中存在著大量與肝臟中相似的膽汁酸核受體、轉(zhuǎn)運(yùn)體。正常情況下，臍血膽汁酸略高于母體膽汁酸，胎兒膽汁酸可順濃度差轉(zhuǎn)入母體內(nèi)代謝[3]。同時，胎盤膽汁酸核受體、轉(zhuǎn)運(yùn)體可幫助胎兒膽汁酸經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)至母體，從而對胎兒起到保護(hù)作用。ICP患者體內(nèi)過高的膽汁酸水平，使母胎間膽汁酸濃度差被逆轉(zhuǎn)，阻止胎兒膽汁酸向母體轉(zhuǎn)運(yùn)，導(dǎo)致膽汁酸在胎兒體內(nèi)蓄積，刺激胎盤中膽汁酸核受體應(yīng)急激增加，并通過一系列調(diào)控機(jī)制，使膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)
中國生育健康雜志 2020年1期2020-01-03
- 慢病毒介導(dǎo)shRNA沉默大鼠肝BRL-3A細(xì)胞PDZK1對膽管側(cè)膜Bsep表達(dá)的影響
細(xì)胞膜上的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體實(shí)現(xiàn)攝取和分泌膽汁的功能。在病理狀態(tài)下，肝細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)生顯著改變，參與誘導(dǎo)膽汁淤積性肝病發(fā)生[1]。膽管側(cè)膜ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體(ATP-binding cassette transporter，ABC transporter)表達(dá)異常、功能下降是膽汁淤積性肝病的重要分子基礎(chǔ)[2]。PDZK1(NHERF3)蛋白能夠調(diào)控多種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)和功能[3]。近年來發(fā)現(xiàn)，PDZK1表達(dá)抑制或者缺失，可以導(dǎo)致其靶蛋白(轉(zhuǎn)運(yùn)體)的亞細(xì)胞定位異常、表達(dá)
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年9期2019-10-16
- 鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體對男性（雄性）生殖作用的研究進(jìn)展
成等過程；而鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體能精確調(diào)控各組織和生精細(xì)胞中鋅的含量，并在這些過程中發(fā)揮了重要作用。1 鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體1.1 ZnT家族1.1.1 ZnT家族的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ZnT家族又稱膜運(yùn)輸?shù)鞍准易?0（solute carrier 30，SLC30），是一類膜運(yùn)輸?shù)鞍?，介?dǎo)鋅由胞質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到胞質(zhì)外。目前在人體中已發(fā)現(xiàn)10個家族成員（ZnT1～10）。除ZnT5、ZnT6外，其他成員均以同二聚體的形式存在于質(zhì)膜上。目前人類ZnT家族的X衍射晶體結(jié)構(gòu)還未能獲得，但細(xì)菌來源的同源
國際生殖健康/計劃生育雜志 2019年4期2019-07-18
- 基于表觀遺傳的攝取型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)調(diào)控是腫瘤耐藥干預(yù)的新途徑
藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體與腫瘤耐藥藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體參與了抗腫瘤藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄（absorption，distribution，metabolism and excretion，ADME）過程，對抗腫瘤藥物療效發(fā)揮起了重要的作用。目前，對腫瘤耐藥的研究多集中在腫瘤藥物作用靶點(diǎn)和腫瘤微環(huán)境，對腫瘤耐藥與藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的關(guān)系研究較少；對藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的抗腫瘤藥物ADME的過程研究較多，而對藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體與腫瘤防治的關(guān)系研究較少。
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 2019年5期2019-05-29
- 轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的中藥和藥物間相互作用＊
，其主要機(jī)制是轉(zhuǎn)運(yùn)體或代謝酶的表達(dá)或活性的改變。本文主要總結(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的中藥和藥物間相互作用。轉(zhuǎn)運(yùn)體在中藥和藥物相互作用中，發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。到目前為止，有兩類轉(zhuǎn)運(yùn)體超家族參與中藥-藥物間相互作用：ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體（ATP-binding cassette,ABC）和溶質(zhì)載體（solute carrier family,SLC）。轉(zhuǎn)運(yùn)體存在于大多數(shù)組織中，在藥物的吸收、分布和排泄過程中起著關(guān)鍵作用。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體家族包括P糖蛋白（P-glycoprot
- 大腸桿菌ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體研究進(jìn)展
，，ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體是所有轉(zhuǎn)運(yùn)體家族中最大的一類轉(zhuǎn)運(yùn)體，廣泛分布于從原核生物到人類的幾乎所有的物種中。大部分的ABC家族轉(zhuǎn)運(yùn)體都是跨膜蛋白質(zhì)，通過偶聯(lián)ATP的水解釋放的能量轉(zhuǎn)移底物。這些蛋白質(zhì)組成了古老的轉(zhuǎn)運(yùn)體家族，其進(jìn)化時間超過30億年。系統(tǒng)發(fā)生方面的證據(jù)支持ABC家族的分歧時間早于細(xì)菌、古細(xì)菌和真核生物的分歧時間，許多人類的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體與某些細(xì)菌如大腸桿菌的ABC同源。不同類型的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)不同的底物，從小分子如離子、糖或氨基酸到大分子如抗體、藥物、磷
中國人獸共患病學(xué)報 2018年10期2018-12-08
- 高尿酸血癥治療藥物及其作用靶點(diǎn)研究進(jìn)展
關(guān)鍵詞]尿酸；轉(zhuǎn)運(yùn)體；藥物作用靶點(diǎn)；高尿酸血癥[中圖分類號] R589.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2018）7（c）-0016-04[Abstract] Hyperuricemia is a metabolic disease resulting from purine metabolic disturbance in the body， its main clinical manifestations are the in
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年21期2018-11-10
- 水稻磷素吸收與轉(zhuǎn)運(yùn)分子機(jī)制研究進(jìn)展
于細(xì)胞膜定位的轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白。磷素在植物細(xì)胞、組織、器官中的分布需要經(jīng)過短距離和長距離的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，這個過程對于植物整個生命活動非常重要[9]。目前對磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體吸收磷素的分子機(jī)制研究較為清楚，但對于磷素在植物體內(nèi)的儲存、分配和再利用過程的機(jī)制還研究較少。本文將綜述水稻中磷素吸收及轉(zhuǎn)運(yùn)的過程以及其中涉及的相關(guān)分子機(jī)制，并對今后的磷素吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)的研究重點(diǎn)進(jìn)行展望。1 植物根系無機(jī)磷的吸收植物主要通過根系從土壤溶液中吸收無機(jī)磷。因?yàn)闊o機(jī)磷在土壤中的含量一般不超過10
植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報 2018年5期2018-10-17
- 高氧對新生大鼠腦內(nèi)谷氨酸及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響
織內(nèi)Glu及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的變化，探討使用高濃度氧氣后神經(jīng)系統(tǒng)中Glu的代謝機(jī)制。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動物及試劑1.1.1實(shí)驗(yàn)材料 清潔級健康新生6 d大鼠19 只，雄雌不限，購自安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心。高氧箱(美國BioSpherix公司，型號Ltd.P.O.Box279)；Glu及γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)檢測試劑盒(南京翼飛雪生物科技公司)；GLAST、GLT-1、EAAC1、GLUT1、GLUT3、VGLUT1
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年9期2018-09-05
- 高原缺氧對藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體影響的研究進(jìn)展
白質(zhì)，稱為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(drug transporters)[1]。藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體主要存在于肝、腎、腸、血腦屏障、胎盤屏障等組織器官中，其功能主要是將藥物或內(nèi)源性物質(zhì)攝取或外排出細(xì)胞，影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程，決定著藥物的有效性及安全性[2]。高原缺氧會引起機(jī)體組織缺氧，研究表明，組織缺氧會影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)，進(jìn)而對藥物的體內(nèi)代謝產(chǎn)生影響[3-4]。研究缺氧對藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響，對于明確高原特殊環(huán)境下藥物在體內(nèi)的代謝參數(shù)的影響及指導(dǎo)機(jī)體的合理用
中國藥理學(xué)通報 2018年3期2018-03-15
- 炎癥對藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響研究進(jìn)展
和腸等臟器相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)和活性發(fā)生改變［1］。脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）和松油脂等炎癥誘導(dǎo)物也能改變機(jī)體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)，從而影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排瀉等處置過程［2］。炎癥性疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）、炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease，IBD）、肝炎和腎炎的發(fā)生發(fā)展通常會對機(jī)體轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)和活性產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響藥物吸收、分布、代謝和排泄過
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2018年5期2018-01-21
- 淺談新藥研發(fā)中體外藥物-藥物相互作用研究
起的DDI和由轉(zhuǎn)運(yùn)體引起的DDI。1.代謝酶介導(dǎo)的DDI由代謝酶的抑制或誘導(dǎo)產(chǎn)生的DDI是臨床上引起DDI最重要的原因之一。代謝酶的抑制可能會導(dǎo)致藥物代謝受阻，降低體內(nèi)清除率，體內(nèi)暴露量增加，引起毒性反應(yīng)。代謝酶的誘導(dǎo)可能會使藥物在體內(nèi)的代謝和清除加快，體內(nèi)暴露量降低，而無法達(dá)到藥效。藥物代謝酶種類繁多，而CYP家族是最重要的代謝酶家族之一，其參與了市場約75%的藥物的代謝。因此CYP介導(dǎo)的DDI是重點(diǎn)考察對象。很多藥物研發(fā)公司在新藥發(fā)現(xiàn)早期（一般確定體外
醫(yī)藥前沿 2018年6期2018-01-16
- Oatp and Mrp mRNA expression of liver transporters in spontaneously hypertensive rats
,劉克辛.肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)藥物相互作用的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2012,20(28):2655-2660.[3] Obaidat A,Roth M,Hagenbuch B.The expression and function of organic anion transporting polypeptides in normal tissues and in cancer[J].Annu Rev Pharm- acol Toxicol,2012
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2017年5期2017-11-28
- 基于特異質(zhì)大鼠膽紅素相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)體功能抑制探討首烏藤肝損傷機(jī)制
大鼠膽紅素相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)體Oatp1a1，Oatp1b2和MRP2活性及mRNA表達(dá)的影響，探討首烏藤致肝損傷的可能機(jī)制。正常及LPS大鼠分別連續(xù)灌胃首烏藤全粉及提取物7 d后，靜脈注射轉(zhuǎn)運(yùn)體底物磺溴酞鈉（BSP），測定其藥動學(xué)參數(shù)，考察各轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性，同時取肝組織檢測轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA的表達(dá)。結(jié)果首烏藤全粉及提取物可使BSP的t1/2和AUC顯著升高，CL顯著降低；AST和ALT顯著性降低；Oatp1a1，Oatp1b2及MRP2的mRNA表達(dá)水平明顯下降（P[關(guān)
中國中藥雜志 2017年18期2017-10-20
- microRNA對藥物體內(nèi)過程調(diào)控的研究進(jìn)展
于藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的參與。而個體對同一藥物的代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)能力存在差異，這一差異不能完全用藥物基因組學(xué)解釋。microRNA作為表觀遺傳修飾的一個重要方面，是對傳統(tǒng)遺傳學(xué)的強(qiáng)有力補(bǔ)充。人體內(nèi)多種藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體均受到不同的microRNA調(diào)控，同一microRNA又可同時調(diào)控不同的代謝酶或(和)轉(zhuǎn)運(yùn)體，二者均提示microRNA極有可能實(shí)現(xiàn)較為廣泛的宏觀調(diào)控。該文分別從microRNA對藥物代謝酶的調(diào)控、對藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的調(diào)控以及同時調(diào)控代謝酶及轉(zhuǎn)運(yùn)體的mic
中國藥理學(xué)通報 2017年10期2017-09-23
- 谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體和γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體在腦缺血模型中的表達(dá)意義
127)谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體和γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體在腦缺血模型中的表達(dá)意義任 力1, 邢 進(jìn)1, 魏子龍1, 王之涵1, 趙 亮1,邱永明2, 林盈盈2(1. 上海市浦東醫(yī)院 神經(jīng)外科, 上海, 201399;2. 上海交通大學(xué)附屬仁濟(jì)醫(yī)院 神經(jīng)外科, 上海, 200127)目的 探討谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體和γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體在腦缺血模型中的表達(dá)意義。方法 在體內(nèi)缺血、體外缺氧2種模型中利用免疫熒光、Westen-blot、RT-PCR等技術(shù)定性定量的檢測主要的谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體-
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年3期2017-03-15
- 問：如何鑒定谷氨酸能神經(jīng)元
酸被囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(vesicular glutamate transporters, VGLUTs)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入突觸囊泡(synaptic vesicle)，突觸囊泡再與突觸前膜融合后，谷氨酸才能被釋放到突觸間隙中并作為神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用，才可以確定該神經(jīng)元是谷氨酸能的。這也意味著單純靠鑒定谷氨酸存在與否來確定谷氨酸能神經(jīng)元的方法是不準(zhǔn)確的；相反，囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(VGLUTs)只在谷氨酸能神經(jīng)元中表達(dá)，用囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(VGLUTs)的存在與否來確定谷氨
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-01-17
- 多藥及毒素外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白遺傳藥理學(xué)研究進(jìn)展
膜主要是由藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體來控制。藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在體內(nèi)分布廣泛，如小腸、肝、腎，及人體的生理屏障血腦屏障、胎盤屏障。根據(jù)對底物的轉(zhuǎn)運(yùn)方向，主要將轉(zhuǎn)運(yùn)體分為攝入轉(zhuǎn)運(yùn)體和外排轉(zhuǎn)運(yùn)體，攝入轉(zhuǎn)運(yùn)體負(fù)責(zé)將內(nèi)源性或外源性物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，包括有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽家族(OATP)、有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體家族(OAT)、有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體家族(OCT)；外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體主要是多藥耐藥蛋白(MDR)、多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)、乳腺癌耐藥相關(guān)蛋白(BCRP)以及膽鹽分泌蛋白(BSEP)等。 根據(jù)轉(zhuǎn)運(yùn)
中國藥理學(xué)通報 2016年12期2017-01-06
- α-菠菜甾醇對小鼠小腸段藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體P-gp和PEPT1表達(dá)的影響
小鼠小腸段藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體P-gp和PEPT1表達(dá)的影響吳麗娜，趙 玲，葉 剛，李英倫*(四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 動物醫(yī)學(xué)院，四川 成都 610000)以酒石酸泰樂菌素為底藥，探討α-菠菜甾醇對小鼠小腸段藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體P-gp和PEPT1表達(dá)的影響。48只小鼠分為4組：α-菠菜甾醇組，酒石酸泰樂菌素組，α-菠菜甾醇和酒石酸泰樂菌素混合組，生理鹽水對照組。每組按0.2 mL·10 g-1體質(zhì)量的劑量每天灌胃一次，共灌胃5 d，分別在1，3，5 d后處死1批采樣。采用免疫組化的方
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2016年6期2016-11-28
- 果糖毒性與其轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白基因多態(tài)性的相關(guān)性分析
院果糖毒性與其轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白基因多態(tài)性的相關(guān)性分析□ 高振宇劉競天蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院果糖作為葡萄糖的同分異構(gòu)體，其攝入量隨著現(xiàn)代食品的不斷開發(fā)而不斷增加。總體而言，逐漸增加的果糖攝入量可能超出與人類生理進(jìn)化程度相適應(yīng)的能力。流行病學(xué)研究提示這種趨勢至今仍在持續(xù)。研究認(rèn)為，持續(xù)的果糖攝入過量，即肝門靜脈血中果糖濃度超過1 mmol/L，外周靜脈血中果糖濃度超過0.1 mmol/L，與許多疾病和綜合征的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。果糖轉(zhuǎn)運(yùn)體GLUT5和GLUT2與疾病的發(fā)生發(fā)
食品安全導(dǎo)刊 2016年21期2016-09-15
- 甲狀腺激素轉(zhuǎn)運(yùn)體MCT8的病理生理作用
述·甲狀腺激素轉(zhuǎn)運(yùn)體MCT8的病理生理作用孫毅娜 葉艷 李永梅 林來祥甲狀腺激素(THs)進(jìn)出細(xì)胞需要轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白的介導(dǎo)。單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(MCT)8是介導(dǎo)T3進(jìn)入神經(jīng)元的主要轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白，是迄今為止唯一具有明確的臨床意義、在轉(zhuǎn)運(yùn)THs入腦中起著重要作用的轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白，其編碼基因(SLC16A2)突變導(dǎo)致了艾倫-赫恩登-達(dá)得利綜合征(AHDS)，以嚴(yán)重的神經(jīng)運(yùn)動發(fā)育遲滯和高T3、低T4的血清學(xué)改變?yōu)榕R床特征。Mct8基因敲除的小鼠模型能夠完全復(fù)制人MCT8基因突變的
國際內(nèi)分泌代謝雜志 2016年1期2016-03-09
- 谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體EAAT2在抑郁癥發(fā)病及治療中的作用
60)?谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體EAAT2在抑郁癥發(fā)病及治療中的作用陳建新1,2，姚麗華2，王惠玲2，劉忠純2，王曉萍2，肖玲2，舒暢2，王高華2(1.湖北大學(xué)教育學(xué)院心理學(xué)系，湖北 武漢430062；2.武漢大學(xué)人民醫(yī)院精神衛(wèi)生中心，湖北 武漢430060)谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體EAAT2(嚙齒類動物命名為GLT-1：谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1)是海馬和前額葉星形膠質(zhì)細(xì)胞上一種非常重要的谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體,其承擔(dān)了細(xì)胞外大部分谷氨酸的攝取和轉(zhuǎn)運(yùn)，由于谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體EAAT2的作用在于降低突觸間隙
中國藥理學(xué)通報 2016年7期2016-01-31
- 肝臟的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體及其臨床意義的研究進(jìn)展
2）肝臟的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體及其臨床意義的研究進(jìn)展傅超1，劉洋2（1.青島市食品藥品檢驗(yàn)研究院，山東青島266071；2.昆泰企業(yè)管理（上海）有限公司，上海200032）介紹肝臟的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能、分布、底物特征及其對藥物的體內(nèi)處置過程的影響。按照肝臟藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體系統(tǒng)、體內(nèi)處置的影響進(jìn)行分類歸納總結(jié)。肝臟作為機(jī)體對內(nèi)源物和外源物（藥物）的代謝和排泄的重要器官，除了藥物代謝酶外，肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)體在其中也發(fā)揮著一定的作用。當(dāng)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能受到影響時，往往會使其底物性藥物的有
藥學(xué)研究 2015年12期2015-12-08
- 丹皮酚對HepG2細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體BCRP及SLCO1B1表達(dá)及功能的影響
pG2細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體BCRP及SLCO1B1表達(dá)及功能的影響王莉莉，于超Δ(重慶醫(yī)科大學(xué) 生命科學(xué)研究院，重慶 400016)目的 分析丹皮酚對肝細(xì)胞株HepG2細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體乳腺癌耐藥蛋白(breast cancer-resistance protein，BCRP)及有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽1B1(organic anion-transporting polypeptide 1Bl，SLCO1B1)表達(dá)及部分轉(zhuǎn)運(yùn)功能的影響。方法 采用CCK8法檢測丹皮酚對He
中國生化藥物雜志 2015年3期2015-07-07
- 腸道藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體對藥物吸收的研究進(jìn)展*
009腸道藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體對藥物吸收的研究進(jìn)展*匡 健1，黃 鑫1，2，江振洲1，3，張陸勇1，2中國藥科大學(xué)1江蘇省新藥篩選重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;2江蘇省藥效研究與評價服務(wù)中心;3藥物質(zhì)量與安全預(yù)警教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京 210009藥物與體內(nèi)各種轉(zhuǎn)運(yùn)體的相互作用是藥物體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì)的決定性因素之一。本文從腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體出發(fā)，介紹了它們在藥物吸收過程中的作用，旨在利用腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體的作用增加藥物向組織器官的靶向分布；利用轉(zhuǎn)運(yùn)體的作用改變藥物的消除途徑，從而減輕其毒副作用；利用轉(zhuǎn)
藥學(xué)與臨床研究 2015年3期2015-03-06
- 5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體啟動子連鎖多態(tài)區(qū)多態(tài)性與冠心病關(guān)系的研究進(jìn)展
)?5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體啟動子連鎖多態(tài)區(qū)多態(tài)性與冠心病關(guān)系的研究進(jìn)展喻曉菊 綜述 張敏 郭濤 審校(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科， 云南 昆明650032)冠心病是影響人們健康和生活的“頭號殺手”，是由多種危險因素共同作用的結(jié)果，5-羥色胺在抑郁機(jī)制及血小板形成血栓的過程中起到重要作用，許多研究者在探索5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體啟動子連鎖多態(tài)區(qū)與冠心病的關(guān)系上做了大量工作，已有許多研究成果出現(xiàn)，現(xiàn)對以往的相關(guān)研究做一綜述。5-羥色胺；5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體；5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體
心血管病學(xué)進(jìn)展 2015年5期2015-02-21
- ABC細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白及其介導(dǎo)的細(xì)胞多藥耐藥研究進(jìn)展
綜述。1 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體概述藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，包括藥物吸收、分布、代謝及排泄過程，都涉及藥物對生物膜（包括細(xì)胞膜和細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)）的通透[1]。細(xì)胞膜上主要有3 種功能蛋白，即離子通道、膜受體和轉(zhuǎn)運(yùn)體。轉(zhuǎn)運(yùn)體是細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換的分子基礎(chǔ)，包括離子轉(zhuǎn)運(yùn)體、神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體、營養(yǎng)物質(zhì)（如葡萄糖和氨基酸）轉(zhuǎn)運(yùn)體和外來物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體。人體組織生物膜存在的由特殊轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體。藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在本質(zhì)上屬于外來物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體，是機(jī)體內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的重要組
生物技術(shù)通訊 2014年6期2014-11-29
- 膜轉(zhuǎn)運(yùn)體在腎清除藥物過程中的作用研究進(jìn)展
質(zhì)的超濾作用，轉(zhuǎn)運(yùn)體不參與此過程［1］。腎近曲小管上富含多種特異性的攝取及外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體參與外源物的排泄，腎小管的分泌和重吸收功能就是通過這一系列位于腎小管上皮細(xì)胞基底膜和管腔膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)體來完成的［1］。學(xué)者們在21世紀(jì)交界前后，在腎近曲小管上發(fā)現(xiàn)大量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白并已成功克?。?］。人體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)體分為2大類:三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體(ATP－binding cassette transporters，ABC)家族和溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白溶質(zhì)載體(solute carr
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2014年4期2014-11-12
- 尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體與帕金森病研究進(jìn)展
進(jìn)展速度。尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體在尿酸分泌和重吸收過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，從而影響尿酸水平。本文將從尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的角度介紹尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體與PD的研究進(jìn)展。[關(guān)鍵詞] 尿酸；轉(zhuǎn)運(yùn)體；基因；帕金森病[中圖分類號] R742.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 2095-0616（2014）16-30-05Research advances in the association of urate transporters and Parkinson's diseaseMIAO Ji
中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年16期2014-09-26
- 肝轉(zhuǎn)運(yùn)體的生理變化對中草藥研究的影響*
官在肝臟，而肝轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)藥物的出胞和入胞，在藥物相互作用中起重要作用。1 吳茱次堿對肝臟藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響1.1 藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體 藥物代謝主要發(fā)生在肝臟[7]，主要分為兩個步驟：①I相代謝反應(yīng)，約90%以上的藥物在這相反應(yīng)中被氧化、還原或水解。催化I相反應(yīng)的酶主要為肝微粒體中的細(xì)胞色素P450 (CYP450) 酶；②II相代謝反應(yīng)，即結(jié)合反應(yīng)，藥物在這相反應(yīng)中與一些內(nèi)源性物質(zhì)(如葡萄糖醛酸、谷胱甘肽、甘氨酸、硫酸等)結(jié)合或經(jīng)甲基化、乙?；笈懦?/div>
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年2期2014-08-15
- 高原肺動脈高壓大鼠重返平原后肺組織中5-HTT基因表達(dá)變化
織中5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體基因表達(dá)變化。方法46只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為正常對照組（C組，8只），高原低壓低氧組（H組，8只），重返平原組（R10組，R20組，R30組,每組10只），正常對照組大鼠置于平原常壓常氧處喂養(yǎng)，高原低壓低氧組和重返平原組置于模擬海拔5000米高原環(huán)境喂養(yǎng)建立肺動脈高壓動物模型，重返平原組大鼠建立肺動脈高壓動物模型后再于平原飼養(yǎng)，應(yīng)用RT-PCR方法檢測各組大鼠肺組織中5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體基因表達(dá)水平。結(jié)果與正常對照組（0.11±0.菏澤醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)校學(xué)報 2014年3期2014-06-07
- RNA干擾技術(shù)在藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體研究中的應(yīng)用
干擾技術(shù)在藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體研究中的應(yīng)用孔令雷，李 樺(軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所藥物代謝實(shí)驗(yàn)室抗毒藥和毒理學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100850)RNA干擾是一種利用雙鏈RNA分子特異的沉默靶基因表達(dá)的技術(shù),目前已廣泛用于基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究。作為一種高選擇性和有效的基因調(diào)控手段,這一技術(shù)也已用于臨床疾病的治療研究和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的研究。藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體是一類細(xì)胞膜蛋白,在藥物的吸收、分布和排泄中發(fā)揮重要作用。轉(zhuǎn)運(yùn)體功能的抑制或缺失將改變藥物的清除和藥代動力學(xué),導(dǎo)致藥效降低或中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2014年6期2014-03-22
- 鈉/碘轉(zhuǎn)運(yùn)體在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)（附43例報道）
，陸 偉鈉/碘轉(zhuǎn)運(yùn)體在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)（附43例報道）劉力偉，高衛(wèi)利，葉國超，陸 偉目的:探討鈉/碘轉(zhuǎn)運(yùn)體在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達(dá)。方法:采用免疫組化的方法,檢測有隨訪資料的43例甲狀腺乳頭狀癌石蠟組織中鈉/碘轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)。結(jié)果:43例中鈉/碘轉(zhuǎn)運(yùn)體陰性表達(dá)32例（74%），陽性表達(dá)11例（26%），鈉/碘轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)與甲狀腺乳頭狀癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有明顯相關(guān)性（P＜0.05）。結(jié)論:鈉/碘轉(zhuǎn)運(yùn)體在甲狀腺乳頭狀癌中主要為表達(dá)降低或定位于細(xì)胞漿表達(dá)，可中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2013年5期2013-03-09
- 少突膠質(zhì)細(xì)胞能維持軸突的新陳代謝及避免神經(jīng)元退化
能運(yùn)輸乳酸鹽的轉(zhuǎn)運(yùn)體，這些轉(zhuǎn)運(yùn)體的變化可以改變?nèi)樗猁}的產(chǎn)生及利用的狀況。Lee等的研究發(fā)現(xiàn)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最豐富的乳酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體——單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(MCT1，又稱SLC16A1)在少突膠質(zhì)細(xì)胞中的含量很高;在動物和細(xì)胞培養(yǎng)模型中，這種轉(zhuǎn)運(yùn)體的結(jié)構(gòu)和功能破壞將導(dǎo)致軸突的損傷及神經(jīng)元丟失。此外，在肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)病人和模型小鼠體內(nèi)，這種轉(zhuǎn)運(yùn)體的含量也減少，可見少突膠質(zhì)細(xì)胞中的MCT1在中國病理生理雜志 2013年3期2013-01-25
- 轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用與臨床安全用藥
116044)轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用與臨床安全用藥劉克辛(大連醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院臨床藥理學(xué)教研室，遼寧大連 116044)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體是存在于機(jī)體幾乎所有器官的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，其功能是主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物。藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能變化直接影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄。在臨床上，很多藥物聯(lián)合用藥時發(fā)生藥物相互作用的靶點(diǎn)就是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體。藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用與藥物療效、藥代動力學(xué)及臨床安全用藥休戚相關(guān)。轉(zhuǎn)運(yùn)體;藥物相互作用;藥代動力學(xué)2001年8月8日，拜耳公司宣布在全球大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2012年1期2012-09-17
- 囊泡膜谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體陽性纖維在大鼠三叉神經(jīng)運(yùn)動核內(nèi)的分布
的囊泡膜谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體有三種亞型［1～3］。其中Ⅰ、Ⅱ型囊泡膜谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體廣泛、互補(bǔ)地分布于大腦皮質(zhì)、丘腦、延髓和脊髓等中樞神經(jīng)系統(tǒng)的谷氨酸能神經(jīng)終末內(nèi)［3～5］。目前已經(jīng)把Ⅰ、Ⅱ型囊泡膜谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體作為谷氨酸能軸突終末的特異性標(biāo)識物。生理學(xué)研究表明谷氨酸是作用三叉神經(jīng)運(yùn)動核神經(jīng)元的主要神經(jīng)遞質(zhì)，參與咀嚼、吮吸等活動［6～7］，但有關(guān)谷氨酸陽性終末在三叉神經(jīng)運(yùn)動核的分布模式到目前未見報道。因此，本研究綜合應(yīng)用束路追蹤與免疫熒光組織化學(xué)相結(jié)合技術(shù)，對Ⅰ、Ⅱ型囊中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2012年6期2012-08-15
- Ⅰ型囊泡膜谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體在生后發(fā)育大鼠三叉神經(jīng)運(yùn)動核中的表達(dá)
型囊泡膜谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體神經(jīng)終末為三叉神經(jīng)中腦核中樞突終末［5－7］。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)，在光鏡下觀察了大鼠三叉神經(jīng)運(yùn)動核Ⅰ型囊泡膜谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體陽性纖維終末在生后發(fā)育過程中變化。材料和方法本實(shí)驗(yàn)共用了18只Sprague-Dawley幼年大鼠和3只成年大鼠。把幼鼠出生日作為newborn、然后依次為生后1d、2d等。newborn、生后3、7、10、14、21d和成年每個年齡段各取3只（非同窩）。在戊巴比妥鈉（60mg／kg）腹膜腔注射深麻醉下，先中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2012年5期2012-02-08
- 肉雞和大鼠磷代謝調(diào)控的差異比較研究
，在空腸內(nèi)鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)體容積，NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)，血磷濃度和磷的排出彼此不相關(guān)[9]。因此，肉雞空腸內(nèi)磷的吸收和NaPi-Ⅱb的表達(dá)是不受日糧磷濃度調(diào)控的。目前關(guān)于空腸內(nèi)NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量隨日糧磷含量增加上升的機(jī)制還不清楚。3.2 不同日糧磷水平對NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)的影響小腸是磷吸收的主要部位。早期研究表明，小腸內(nèi)上皮細(xì)胞對磷的吸收是依賴于鈉離子。小腸內(nèi)磷吸收載體主要是NaPi-Ⅱb，其已經(jīng)在大鼠和人體內(nèi)克隆。有研究發(fā)現(xiàn)大鼠十二飼料博覽 2011年12期2011-06-12
- 高原肺動脈高壓大鼠重返平原后肺組織中5-HTT基因表達(dá)變化