汽液
- 微細(xì)通道內(nèi)過冷水溫度對蒸汽直接接觸間歇凝結(jié)界面波動的影響研究
歇凝結(jié)誘發(fā)的高頻汽液兩相流振蕩使得流動沸騰臨界熱流密度得到顯著提高[17-19],并能有效解決高熱流密度電子元件散熱問題. 且已有研究表明,尺度效應(yīng)會使得微細(xì)通道內(nèi)汽液流動、傳熱特性不同于常規(guī)尺度[20-22]. 因此,顯著區(qū)別于常規(guī)尺度蒸汽直接接觸凝結(jié),微細(xì)尺度下的蒸汽直接接觸間歇凝結(jié)汽液界面演變特征的研究有待深入研究和探索.1.電加熱數(shù)顯恒溫水域;2.去離子水儲存瓶(2 000 mL);3.純凈水儲存瓶(5 000 mL);4.蒸汽和過冷水流量集成控制
南京師大學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年1期2022-03-16
- 常壓下乙醇-空氣-水汽液平衡常數(shù)的測定
[3]已測得大量汽液平衡數(shù)據(jù)，可知常壓（101.3 kPa，下同）下物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.891的乙醇與水在78.17 °C形成共沸物。Tsanas等[4]使用一定濃度1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽（[BMIM][Br]）、1-乙基-3-甲基咪唑溴鹽（[EMIM][Br]）等離子液體作為萃取精餾的萃取劑，消除共沸，用于制備無水乙醇。但是以上數(shù)據(jù)是基于二元汽液平衡的實驗方法，未考慮空氣對體系平衡的影響，所以無法適用吸收過程。而吸收過程作為提高總回收率重要一環(huán)，直接影
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2022年1期2022-03-08
- 氣泡微細(xì)化沸騰觸發(fā)溫度數(shù)值模擬研究
在不同過冷度下，汽液界面處的蒸汽平均流速隨著壁溫升高而增大。蒸汽平均流速達(dá)到該過冷度下Helmholtz失穩(wěn)極限速度時對應(yīng)的壁溫與在實驗獲得的MEB觸發(fā)壁溫十分接近，說明Helmholtz失穩(wěn)可能是導(dǎo)致MEB現(xiàn)象中氣膜發(fā)生破裂的原因。氣泡微細(xì)化沸騰；Marangoni對流；數(shù)值模擬；Helmholtz失穩(wěn)為了提高核電機(jī)組的經(jīng)濟(jì)性指標(biāo)，大功率反應(yīng)堆成為了現(xiàn)階段三代堆型的主要發(fā)展方向，這使得嚴(yán)重事故后堆芯熔融物增多，提高了熔融物施加在壓力容器內(nèi)壁的熱流密度，極
核科學(xué)與工程 2021年3期2021-09-03
- 甲烷二元體系的固液相平衡預(yù)測
已經(jīng)測得了大量的汽液相平衡實驗數(shù)據(jù)，而對于固液相平衡，由于其平衡溫度低、測量難度大而導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)匱乏。而對于甲烷+短鏈烷烴體系的固液平衡，固相互不相溶[6]，除工質(zhì)的熔化溫度和相變潛熱之外，固液平衡特性主要受液相活度系數(shù)的影響，通過混合工質(zhì)汽液相平衡數(shù)據(jù)可以擬合工質(zhì)間液相活度系數(shù)，并外推至低溫區(qū)域，從而對相同組分工質(zhì)間的固液平衡進(jìn)行預(yù)測。目前相關(guān)學(xué)者已經(jīng)構(gòu)建了多種混合工質(zhì)的固液相平衡擬合和預(yù)測方法。包括以PR方程為代表的狀態(tài)方程[7-9]，以NRTL(no
化工學(xué)報 2021年8期2021-08-31
- 水鹽體系汽液平衡的熱力學(xué)模型研究
研究者對水鹽體系汽液平衡進(jìn)行了實驗和理論的研究，通過定壓法和定溫法測定了水鹽體系的蒸汽壓和沸點數(shù)據(jù)，如Robinson［1］、Patil［2］、Dinane［3］、Kolár［4］、Apelblat［5］和Chen［6］等。在研究過程中不但需要準(zhǔn)確的實驗數(shù)據(jù)，也需要理論層面的模型發(fā)展。近年來，許多研究者基于種種理論和模型構(gòu)筑了各具特色的經(jīng)驗和半經(jīng)驗的模型來描述電解質(zhì)溶液的相平衡性質(zhì)，例如Pitzer［7-8］提出了離子相互作用模型，該模型的準(zhǔn)確度和應(yīng)用范圍
無機(jī)鹽工業(yè) 2021年8期2021-08-12
- 高含硫濕氣集輸系統(tǒng)增壓模式優(yōu)化研究*
塞流風(fēng)險，則采用汽液分輸增壓；若無段塞流風(fēng)險，則采用汽液混輸增壓。3 結(jié)果與討論高含硫濕氣集輸系統(tǒng)增壓模式的選擇應(yīng)盡量保證把氣田產(chǎn)出的天然氣向外輸出，盡可能降低集氣管網(wǎng)的集氣壓力，保證增壓集輸系統(tǒng)整體安全運(yùn)行的可靠性且方便管理。高含硫濕氣田井口壓力設(shè)計值為4 MPa，為滿足井口壓力值要求，經(jīng)大量核算，采用集中增壓模式，增壓壓縮機(jī)入口壓力將降為3.3 MPa。本文將主要對集輸管線流速、持液率及壓降等管網(wǎng)運(yùn)行特性進(jìn)行分析。3.1 集輸管內(nèi)流速分析圖2～圖5 是
油氣田地面工程 2021年7期2021-07-19
- 蒸汽直接接觸間歇凝結(jié)界面行為及壓力振蕩研究進(jìn)展
傳質(zhì)特性，并依據(jù)汽液界面的時空演變特征將蒸汽直接接觸凝結(jié)流型進(jìn)行了分類[10，11]，較為典型的分類為穩(wěn)定凝結(jié)(Stable Condensation，SC)、間歇凝結(jié)(Chugging，C)、振蕩凝結(jié)(Condensation Oscillation，CO)、泡狀振蕩凝結(jié)(Bubble Condensation Oscillation，BCO)等[12]。在上述提及的流型中，間歇凝結(jié)具有最不穩(wěn)定的汽液界面運(yùn)動特性，文獻(xiàn)[12]研究表明，對于蒸汽直接接觸凝
河北水利電力學(xué)院學(xué)報 2021年2期2021-06-23
- 2 個含異戊烯醇二元體系的減壓汽液平衡
。測定上述體系的汽液平衡數(shù)據(jù)和選用合適的熱力學(xué)模型對MBO321 的分離工藝優(yōu)化和設(shè)計具有重要意義。目前尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)MBO321汽液平衡數(shù)據(jù)的文獻(xiàn)報道。相關(guān)報道僅有Lei 等[12]測定的MBO232+乙醇及MBO232+1-丁醇在50、60 及70 kPa 下的汽液平衡數(shù)據(jù)。所測數(shù)據(jù)采用UNIQUAC 活度系數(shù)模型擬合，關(guān)聯(lián)度較好。由于 MBO321 在常壓下的沸點較高，工業(yè)上多采用減壓精餾進(jìn)行分離提純[13]。本文測定了MBO232+MBO321、MB
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報 2021年2期2021-05-19
- 二元系統(tǒng)汽液平衡數(shù)據(jù)測定實驗綜述報告
解和掌握用雙循環(huán)汽液平衡器測定二元汽液平衡數(shù)據(jù)的方法。（2）了解締合系統(tǒng)汽-液平衡數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)方法，從實驗測得的T—P—X—Y數(shù)據(jù)計算各組分的活度系數(shù)。（3）學(xué)會二元汽液平衡相圖的繪制。2 實驗原理以循環(huán)法測定汽液平衡數(shù)據(jù)的平衡器類型很多，但基本原理一致，如圖1所示，當(dāng)體系達(dá)到平衡時，a、b容器中的組成不隨時間而變化，這時從a和b兩容器中取樣分析，可得到一組汽液平衡實驗數(shù)據(jù)。圖1 循環(huán)法測定汽液平衡3 實驗步驟（1）加料：從加料口加入配制好的醋酸—水二元溶液
安徽化工 2020年5期2020-10-16
- 常壓下乙醇-水-醋酸鉀系統(tǒng)汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)
-水-醋酸鉀常壓汽液平衡(VLE)數(shù)據(jù)。武文良等[5]測定了恒鹽摩爾分?jǐn)?shù)0.0438 下乙醇-水-醋酸鉀常壓汽液平衡數(shù)據(jù)，并采用修正Furter 模型進(jìn)行了關(guān)聯(lián)計算。鮑靜等[6]測定了復(fù)合萃取溶劑與乙醇、水系統(tǒng)的常壓汽液平衡數(shù)據(jù)，復(fù)合溶劑由乙二醇+醋酸鉀或乙二醇+醋酸鉀+氫氧化鉀組成。本文測試的醋酸鉀在無水乙醇中飽和溶解度約為11 g/100 g乙醇，為獲取醋酸鉀在實際應(yīng)用中的最適宜鹽效應(yīng)，在恒鹽濃度10%(質(zhì)量)醋酸鉀的條件下，通過自制的Ellis 汽液
化工學(xué)報 2020年8期2020-08-19
- Ω型凹槽微通道內(nèi)的汽泡行為及流動沸騰特性
數(shù)，而且可以降低汽液兩相流的流動阻力，緩解兩相流動的不穩(wěn)定性.KUO C.J.等[7]研究Ω型凹槽微通道內(nèi)的流動沸騰時發(fā)現(xiàn)，Ω型凹槽微通道不僅能夠顯著促進(jìn)汽泡成核，而且汽泡生長具有較好的重復(fù)性、均勻性，可以提高臨界熱流密度.在平直微通道中發(fā)生的流動沸騰，往往由于拉長汽泡的快速膨脹導(dǎo)致回流，引起較大的壓力/溫度波動和流動不穩(wěn)定，直接制約微通道換熱的穩(wěn)定性、可靠性.因此，其應(yīng)用面臨挑戰(zhàn).人工汽化核心(凹槽)可以有效緩解平直微通道內(nèi)出現(xiàn)的此類問題.從現(xiàn)有的研究來
江蘇大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年4期2020-08-08
- 低壓下間苯二甲胺-苯胺體系汽液平衡的測定及關(guān)聯(lián)
MXDA和苯胺的汽液平衡數(shù)據(jù)是必不可少的，而該數(shù)據(jù)至今未見報道。汽液平衡關(guān)系作為研究精餾、吸收等單元操作的基礎(chǔ)，在化工生產(chǎn)中具有非常重要的作用，由溶液模型來推算是所追求的目標(biāo)。但目前理論尚不成熟，還有待于實驗的測定及對模型的驗證[6]。本實驗測定了MXDA—苯胺二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)，并對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了Wilson方程的熱力學(xué)關(guān)聯(lián)。1 實驗部分1.1 儀器、試劑和原料氣相色譜儀(安捷倫7890A，美國安捷倫)；艾科浦分析型超純水機(jī)(AFX1—1001—P，
山東化工 2020年13期2020-07-27
- 頂空氣相色譜法研究檸檬醛+α-紫羅蘭酮+β-紫羅蘭酮體系的汽液平衡
酮及檸檬醛體系的汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)。目前汽液平衡數(shù)據(jù)的測定主要采用Ellis 和Rose 雙循環(huán)相平衡釜，每個平衡點的測定需要配制試樣140～200 ml，汽液平衡穩(wěn)定的時間在2 h 以上[21-24]。由于試劑用量大，價格昂貴，而且檸檬醛、α，β-紫羅蘭酮又是熱敏性物質(zhì)，其汽液平衡測定難度非常大，因此檸檬醛-紫羅蘭酮制備體系的汽液平衡數(shù)據(jù)尚未見有文獻(xiàn)報道。近年來發(fā)展起來的頂空氣相色譜法具有汽液平衡時間短，每個平衡點測定的試劑用量僅需3～5 ml[2
化工學(xué)報 2020年7期2020-07-21
- 應(yīng)用于離子液體體系汽液平衡測定的液相配制、氣相分析方法
06）引 言對于汽液平衡測定而言，離子液體體系類似于傳統(tǒng)的含鹽體系，易過熱、爆沸。為了獲得平衡氣相組成樣品，汽液平衡釜通常需要有較大的氣相回流。這些是實現(xiàn)配制液相組成的困難所在。關(guān)于汽液平衡測定文獻(xiàn)中已有全面的討論[1-5]。Pereiro等[6]綜述了離子液體應(yīng)用于共沸體系分離，涉及多種方法測定眾多離子液體體系的汽液平衡數(shù)據(jù)。具體有頂空法、靜態(tài)法以及應(yīng)用較多的循環(huán)法。汽液平衡測定的物理量包括溫度(T)、壓力(p)，以及氣、液相組成(x、y)。通常，頂空法
化工學(xué)報 2020年1期2020-03-10
- 冷庫制冷系統(tǒng)垂直上升回汽管液塞形成及消除
管被視為制冷劑的汽液兩相流管道。研究該立管內(nèi)汽液兩相流動規(guī)律，摸清液塞形成的工況條件，對避免液塞形成、保證冷庫正?；仄赜突匾汉蜑槔鋷煲罕霉┮褐评湎到y(tǒng)的合理設(shè)計提供參考有重要的實踐意義。垂直上升立管汽液兩相流研究多用空氣-水、氮?dú)?水或油氣-油等常溫介質(zhì)。韓洪升等[3]研究了垂直管中氣液兩相彈狀流和段塞流的流動規(guī)律，何鴻輝等[4-5]研究了垂直上升管內(nèi)氣液兩相泡狀流的存在條件并對垂直上升立管氣液兩相流進(jìn)行了數(shù)值模擬，宋鵬舉等[6]在分析垂直管中向上氣液兩相
福建工程學(xué)院學(xué)報 2019年6期2019-12-20
- 加熱器疏水調(diào)閥后管道的研究與應(yīng)用
狀態(tài)，但也會存在汽液兩相流動的情況，加熱器疏水調(diào)閥后管道中的介質(zhì)流動狀態(tài)就是發(fā)電廠中汽液兩相流動的一個典型代表。兩相流動管道與單相流動管道具有不同的流動特性，存在流動阻力大，管道容易振動的問題，是發(fā)電廠管道設(shè)計的一個難點。本文通過研究分析加熱器疏水調(diào)閥后汽液兩相流的產(chǎn)生機(jī)理，針對其帶來的危害，提出了相應(yīng)的改進(jìn)措施。由于目前《火力發(fā)電廠汽水管道設(shè)計規(guī)范》(DL/T 5054-2016)和《核電廠常規(guī)島汽水管道設(shè)計技術(shù)規(guī)范》(NB/T 20193-2012)中
熱力透平 2019年3期2019-10-16
- 減壓汽液相平衡實驗裝置研制
，實現(xiàn)減壓條件下汽液相平衡數(shù)據(jù)的測量、在線取樣和自動控制，保證在獲得可靠實驗數(shù)據(jù)的同時實驗過程連續(xù)、高效、安全運(yùn)行。1 汽液相平衡原理當(dāng)汽液兩相在一定溫度T和壓力p下達(dá)到平衡，兩相中對應(yīng)組分i逸度f相等，即：(1)2 實驗裝置對于一套完整的相平衡數(shù)據(jù)，需要測定的實驗量包括壓力、溫度及汽相和液相組成。據(jù)此，基于常壓Ellis蒸餾瓶的測溫原理[13]，改進(jìn)后的汽液平衡器結(jié)構(gòu)和總體流程如圖1所示。裝置結(jié)構(gòu)總體包括平衡室、冷凝管、在線取樣件、測溫和測壓件、穩(wěn)壓系統(tǒng)
實驗室研究與探索 2019年9期2019-10-15
- 水管內(nèi)汽液兩相流壓降計算研究
陳敏摘 要：針對汽液兩相流流型復(fù)雜、機(jī)理研究不成熟等特點，篩選了均相法、Dukler法和Beggs-Brill法三種方法計算兩相流壓降，并結(jié)合現(xiàn)場實例，在給定熱強(qiáng)度條件下，利用軟件對水管內(nèi)汽液兩相流流動過程進(jìn)行模擬和分析，三種方法計算結(jié)果表明，均相法計算壓降最大，Dukler法次之，Beggs-Brill法最小。關(guān)鍵詞：汽液；兩相流；壓降；計算中圖分類號：TQ021 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1671-2064（2019）05-0251-020 引言汽液兩
中國科技縱橫 2019年5期2019-04-24
- 含氟烷烴和含氟烯烴汽液平衡研究進(jìn)展
及精餾提純過程,汽液平衡數(shù)據(jù)作為精餾單元操作的重要基礎(chǔ)數(shù)據(jù),對有機(jī)氟化物的精餾設(shè)計與優(yōu)化過程至關(guān)重要。對含氟烷烴和烯烴體系的相關(guān)汽液平衡研究進(jìn)行總結(jié)與探討。1 含氟烷烴體系含氟烷烴主要分為氫氟烴（HFCs）、氯氟烴（CFCs）和氫氯氟烴（HCFCs）3類,因三者均曾作為制冷劑而被廣泛使用,故與三者相關(guān)的汽液平衡數(shù)據(jù)已有一定量的報道。1.1 氫氟烴類（HFCs）HFCs類作為第三代制冷劑,其ODP值（消耗臭氧潛能值）為零,憑借著優(yōu)秀的能效與環(huán)保特性,HFCs
有機(jī)氟工業(yè) 2019年2期2019-03-03
- 以二甲基亞砜為溶劑分離多種共沸物系的研究
-甲醇4個體系的汽液平衡關(guān)系，結(jié)果繪于圖1～圖4。圖4 二甲基亞砜為萃取劑的甲基叔丁基醚-甲醇擬二元汽液平衡相圖圖1 二甲基亞砜為萃取劑的丙酮-甲醇的擬二元汽液平衡相圖通過對4個擬二元汽液平衡相圖分析得知，二甲基亞砜的加入消除了4個共沸體系的共沸點，這與相對揮發(fā)度的分析結(jié)果相吻合，可知二甲基亞砜是一個優(yōu)良的萃取劑。4 結(jié)論圖2 二甲基亞砜為萃取劑的醋酸甲酯-甲醇擬二元汽液平衡相圖圖3 二甲基亞砜為萃取劑的四氫呋喃-乙醇擬二元汽液平衡相圖本文以丙酮-甲醇、醋
安徽化工 2018年6期2019-01-11
- 汽液兩相流調(diào)節(jié)器在回?zé)嵯到y(tǒng)中的應(yīng)用研究
，目前電廠多采用汽液兩相流調(diào)節(jié)器。該裝置工作原理簡單，自調(diào)節(jié)能力強(qiáng)，液位控制穩(wěn)定。此調(diào)節(jié)器的體積小，部件少、結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)簡單。無機(jī)械運(yùn)動部件，無電氣元件，因而其可靠性、安全性尤為突出。1 工作原理汽液兩相流調(diào)節(jié)器利用“汽液兩相流”原理，連續(xù)自動調(diào)節(jié)水位，摒棄了傳統(tǒng)水位控制器的機(jī)械運(yùn)動部件和電氣控制元件。其本身無任何運(yùn)動部件，執(zhí)行機(jī)構(gòu)的動力來自本級加熱器的蒸汽，所需的調(diào)節(jié)汽用量約為疏水容積流量的千分之三。該裝置很好地克服了傳統(tǒng)水位控制器的常發(fā)故障，使水位控制的
上海節(jié)能 2018年7期2018-08-06
- V形凹槽對微通道流動沸騰臨界熱流密度的影響
積分?jǐn)?shù)不斷變化,汽液界面也不斷遷移和變化.基于VOF模型表征微通道內(nèi)的汽液兩相流動.由于發(fā)生流動沸騰時,汽液兩相的體積分?jǐn)?shù)不斷變化,且該變化與單位時間內(nèi)工質(zhì)的汽化質(zhì)量有關(guān),因此,通過自主編譯用戶自定義函數(shù)UDF,給出工質(zhì)的汽化質(zhì)量和傳熱量.在此基礎(chǔ)上,通過求解汽液兩相的質(zhì)量、動量和能量方程來獲得計算單元內(nèi)汽液兩相的體積分?jǐn)?shù)與分布,實現(xiàn)汽液兩相界面的追蹤,進(jìn)而模擬工質(zhì)流動沸騰換熱過程.此處,定義液相為主相,液相、汽相的質(zhì)量方程分別為(1)式中:αl為液相的體
江蘇大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年2期2018-03-13
- 甲醇+碳酸二甲酯+二乙二醇三元物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)
二醇三元物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)曹 玲，徐威震，李學(xué)琴，程建文（昌吉學(xué)院 化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)系，新疆 昌吉 831100）在101.3 kPa下，采用改進(jìn)的Othmer釜測定了甲醇+碳酸二甲酯（DMC）+二乙二醇三元物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)。實驗結(jié)果表明，二乙二醇萃取劑的加入，降低了甲醇對DMC的相對揮發(fā)度，提高了物系的平衡溫度。二乙二醇不適合作為萃取精餾分離甲醇+ DMC物系的萃取劑。用NRTL模型對DMC +甲醇+二乙二醇三元物系溶劑比為0.25，0
石油化工 2017年9期2017-11-01
- CO2與異丁烷、1-丁烯汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)
異丁烷、1-丁烯汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)王浩人，李東風(fēng)（中國石化 北京化工研究院，北京 100013）采用高壓汽液相平衡裝置，用靜態(tài)法測定了263.15，273.15，283.15，293.15，303.15 K下CO2-異丁烷和CO2-1-丁烯二組分物系的汽液平衡數(shù)據(jù)，并采用Peng-Robinson方程對平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。實驗結(jié)果表明，測得的二組分物系的汽液平衡數(shù)據(jù)通過了熱力學(xué)一致性檢驗，擬合計算得到的CO2-異丁烷和CO2-1-丁烯的二元交互作用參
石油化工 2017年1期2017-07-19
- 乙酸異戊酯+異戊醇和乙酸異戊酯+正己醇體系汽液平衡
戊酯+正己醇體系汽液平衡周峰，陳長旭，許春建（化學(xué)工程聯(lián)合國家重點實驗室，天津大學(xué)化工學(xué)院，天津 300072）在50.00和101.33 kPa下，采用改進(jìn)的Rose汽液平衡釜測量乙酸異戊酯+異戊醇和乙酸異戊酯+正己醇體系的汽液平衡數(shù)據(jù)。乙酸異戊酯+異戊醇在50.00 kPa下形成最低共沸物。使用Herington法對汽液平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行熱力學(xué)一次性檢驗，結(jié)果表明測得的汽液平衡數(shù)據(jù)符合熱力學(xué)一致性。對實驗數(shù)據(jù)使用NRTL、Wilson和UNIQUAC活度系數(shù)
化工學(xué)報 2017年2期2017-02-28
- 2，2-二甲基丁烷+乙醇、+正丙醇二元體系常壓汽液平衡的測定
異己烷和低碳醇的汽液平衡數(shù)據(jù)。已經(jīng)測定的異己烷與低碳醇的汽液平衡數(shù)據(jù)包括：2-甲基戊烷 +乙醇[2]，2-甲基戊烷 +2-丙醇[3]；3-甲 基 戊 烷 +乙 醇[4]，3-甲 基 戊 烷 +2-丙醇[5]。2，2-二甲基丁烷和低碳醇的二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)還沒有文獻(xiàn)報道。為此，本研究測定了常壓下 2，2-二甲基丁烷-乙醇和 2，2-二甲基丁烷-正丙醇二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)；并采用NRTL方程對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)和估算。1 實驗部分1.1 實驗裝置實驗所用
化學(xué)工業(yè)與工程 2017年3期2017-02-03
- 電解質(zhì)NRTL模型在尿素低常壓回收系統(tǒng)模擬中的應(yīng)用
O2-H2O)的汽液平衡對于尿素低常壓回收系統(tǒng)模擬意義重大．本文介紹了ACW體系汽液平衡計算的發(fā)展情況，利用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)回歸了電解質(zhì)NRTL模型的交互作用能參數(shù)，汽液平衡計算時使用電解質(zhì)NRTL模型計算液相活度系數(shù)，用SRK方程計算汽相逸度系數(shù)．將計算的ACW體系平衡壓力與文獻(xiàn)值進(jìn)行比較，驗證了參數(shù)回歸的準(zhǔn)確性．最后，經(jīng)過模擬計算表明電解質(zhì)NRTL模型能很好地滿足尿素低常壓回收系統(tǒng)模擬計算的需要．電解質(zhì)NRTL模型；電解質(zhì)體系；熱力學(xué)模型；尿素；模擬ACW（N
河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2016年2期2017-01-04
- 汽液兩相流液位控制器的改進(jìn)分析
州310030）汽液兩相流液位控制器的改進(jìn)分析劉文輝1，蔣葉輝2（1.山西大學(xué)，山西太原030013；2.華電電力科學(xué)研究院，浙江杭州310030）兩相流液位控制器是基于流體力學(xué)及汽液兩相流理論設(shè)計的，介紹了汽液兩相流液位控制器的工作原理以及控制器核心部件的結(jié)構(gòu)改進(jìn)，并對其應(yīng)用于火電廠回?zé)嵯到y(tǒng)的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行分析。工程應(yīng)用表明，該液位控制器結(jié)構(gòu)簡單，自調(diào)節(jié)能力強(qiáng)，在節(jié)約能源的同時提高了設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效益。兩相流；液位調(diào)節(jié)；加熱器；經(jīng)濟(jì)性0 引言在電力、化工和石油等
發(fā)電技術(shù) 2016年5期2016-11-29
- 基于Excel運(yùn)用BWRS方程計算汽液平衡熱力學(xué)性質(zhì)*
BWRS方程計算汽液平衡熱力學(xué)性質(zhì)*陳 漓，莫小梅(百色學(xué)院材料科學(xué)與工程學(xué)院，廣西 百色 533000)對于純流體飽和蒸汽壓的計算，由于所聯(lián)解的BWRS狀態(tài)方程為高次非線性方程，計算流程涉及多次迭代求根等形式，計算較為繁瑣的。而利用Excel便捷的計算功能，通過簡單的設(shè)計，把流體基本物性數(shù)據(jù)輸入表格中，即可方便求出純流體汽液平衡相關(guān)的熱力學(xué)性質(zhì)。BWRS狀態(tài)方程；飽和蒸汽壓；Excel；熱力學(xué)性質(zhì)在熱力學(xué)上，相平衡是多種多樣的，最為典型的，也是研究最為深
廣州化工 2016年19期2016-11-23
- 汽化爐汽化段管路工藝設(shè)計與分析
管內(nèi)被加熱介質(zhì)為汽液兩相介質(zhì)，這種加熱爐稱之為汽化爐。汽化爐中管路一般需要采用逐級擴(kuò)徑的方法進(jìn)行設(shè)計，本文介紹汽化爐管路設(shè)計方法及計算原理，并給出計算實例。汽化爐；汽液兩相流；擴(kuò)徑；汽化率汽化爐出口汽化率是要求達(dá)到的指標(biāo)，爐管內(nèi)流動的介質(zhì)屬于汽液兩相流。汽相和液相的量及物性隨行程的增加而變化。一般來說，爐內(nèi)輻射段爐管要逐級擴(kuò)徑，不僅可以降低壓降，還可以使被加熱介質(zhì)等溫汽化。這樣做的目的是增加介質(zhì)的熱焓而不提高介質(zhì)的溫度。煉油及煤化工中的減壓爐、分餾塔進(jìn)料加
工業(yè)爐 2016年4期2016-11-22
- 分體管殼式余熱鍋爐內(nèi)摩擦及局部壓降
，對其下部管殼內(nèi)汽液兩相橫向沖刷水平管束時摩擦及局部壓降的計算進(jìn)行了研究。在測量豎直上升管內(nèi)截面含汽率時，將粒子圖像測速（PIV）技術(shù)與傳統(tǒng)壓差法相結(jié)合，針對上升管中出現(xiàn)的泡狀流型，給出了計算截面含汽率的新方法；在豎直上升管內(nèi)定義了一種泡狀-段塞流的新流型，并分析得出將質(zhì)量含汽率=10-4作為區(qū)分泡狀流與泡狀-段塞流的邊界。根據(jù)汽液兩相橫向沖刷管束時摩擦壓降與局部壓降類似的產(chǎn)生規(guī)律，將兩者作為整體分析，通過借鑒Chisholm計算方法對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，重
化工學(xué)報 2016年10期2016-10-25
- 2，4-TDI/共沸劑二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)的測定及共沸組成分析
共沸劑二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)的測定及共沸組成分析徐勉，吳亮衡，張杰（華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，上海 200237）在脫除游離甲苯二異氰酸酯（F-TDI）的共沸蒸餾研究中，缺少2，4-TDI與共沸劑的二元體系汽液平衡數(shù)據(jù)及基礎(chǔ)熱力學(xué)參數(shù)。采用自制的汽液平衡釜，測定了0.55 kPa壓力下，2，4-TDI/苯甲酸乙酯、2，4-TDI/丁二酸二乙酯、2，4-TDI/己二酸二甲酯三組二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)，所得數(shù)據(jù)通過了熱力學(xué)一致性面積檢驗。借助流程模擬軟件
化工學(xué)報 2016年5期2016-08-22
- 淺析汽液兩相流裝置在煅燒工序的應(yīng)用
產(chǎn)生安全隱患。而汽液兩相流裝置憑借其準(zhǔn)確性、靈敏性、經(jīng)濟(jì)性、傳感敏銳以及高效的特點較早前被我國各大火電廠應(yīng)用。近幾年，汽液兩相流裝置利用其良好的性能，在新建純堿廠疏水器、閃發(fā)器等壓力容器疏水系統(tǒng)中投用較多，有取代儀表自控閥之趨勢。本文主要介紹了汽液兩相流裝置的工作原理，以及簡單介紹了其相關(guān)安裝注意事項。同時提出了汽液兩相流裝置在純堿煅燒工序使用過程中，相比于儀表自控閥的優(yōu)劣勢及解決方法。希望能夠為業(yè)內(nèi)使用單位給予一定的啟發(fā)。1 汽液兩相流裝置工作原理汽液兩
純堿工業(yè) 2015年4期2015-12-03
- 水平管降膜蒸發(fā)器管內(nèi)汽液兩相流動與傳熱效果的數(shù)值分析
管降膜蒸發(fā)器管內(nèi)汽液兩相流動與傳熱效果的數(shù)值分析董國強(qiáng)， 周亞素， 孫 韶， 石成君， 倪思梅(東華大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，上海 201620)水平管降膜蒸發(fā)過程流動和傳熱現(xiàn)象復(fù)雜多變，傳熱過程的觀測較困難，為了解蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)和運(yùn)行參數(shù)對傳熱效果的影響，建立計算模型，通過計算機(jī)程序?qū)λ焦軆?nèi)汽液兩相流動和傳熱進(jìn)行耦合計算.數(shù)值計算結(jié)果表明，蒸發(fā)溫度、管徑、傳熱管內(nèi)外傳熱溫差對傳熱管內(nèi)汽液兩相流動和傳熱有較大的影響.對計算結(jié)果的分析為蒸發(fā)器的熱力性能研究和結(jié)
東華大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年1期2015-10-14
- 亞硝酸乙酯-乙醇二元體系常壓汽液平衡研究
乙醇二元體系常壓汽液平衡研究胡玉容，李揚(yáng)，范鑫，夏偉，袁小金，許紅云，陳曉華(西南化工研究設(shè)計院有限公司國家碳一化學(xué)工程技術(shù)研究中心，工業(yè)排放氣綜合利用國家重點實驗室，四川成都610225)采用改進(jìn)的Rose平衡釜測定了亞硝酸乙酯-乙醇二元體系在常壓下的汽液平衡數(shù)據(jù)，分別用NRTL和UNIQUAC熱力學(xué)模型對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)得到模型參數(shù)，并進(jìn)行了熱力學(xué)一致性檢驗。結(jié)果表明，二種不同模型的計算結(jié)果與實驗值都較為吻合，為工程設(shè)計提供了數(shù)據(jù)支持。亞硝酸乙酯；乙
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2015年2期2015-04-12
- 含離子液體乙腈-正丙醇體系的等壓汽液平衡
子液體三元體系的汽液相平衡數(shù)據(jù)已有很多，但未見含離子液體乙腈-正丙醇體系的等壓汽液相平衡數(shù)據(jù)的報道。本實驗分別測定了常壓下乙腈-正丙醇-氯化 1-芐基-3-甲基咪唑（[BzMIM][Cl]）、乙腈-正丙醇-溴化1-芐基-3-甲基咪唑（[BzMIM][Br]）以及乙腈-正丙醇-溴化 1-己基-3-甲基咪唑[HMIM][Br]三元體系的等壓汽液相平衡數(shù)據(jù)，并通過NRTL模型方程對三組三元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)，得到了模型參數(shù)。同時，討論了[BzMIM][
化工學(xué)報 2015年1期2015-04-01
- 乙醇脫水塔內(nèi)兩相和三相共沸精餾
現(xiàn)2個液相而形成汽液液三相共沸精餾的可行與優(yōu)劣，尚缺乏深入的研究。例如為了不降低塔內(nèi)汽液傳質(zhì)效率和便于操作，在精餾塔內(nèi)應(yīng)避免出現(xiàn)液液分相，因而一般認(rèn)為凡可能出現(xiàn)汽液液三相平衡的精餾過程，精餾塔內(nèi)應(yīng)避開三相區(qū)，即共沸精餾塔內(nèi)應(yīng)采用兩相共沸精餾。然而有研究結(jié)果表明，某些共沸精餾塔采用三相精餾，可以節(jié)約投資和能源［4-5］。由于體系的強(qiáng)非理想性，帶有液液分相器的共沸精餾過程模擬很難收斂，關(guān)于共沸精餾塔內(nèi)兩相共沸精餾和汽液液三相共沸精餾過程的研究少有報道。本研究采
化學(xué)工業(yè)與工程 2015年4期2015-02-03
- 空調(diào)器用汽液分離器多回油孔分析
（套）的空調(diào)器因汽液分離器設(shè)計不好而導(dǎo)致壓縮機(jī)回油回液故障，給空調(diào)器生產(chǎn)廠商和用戶帶來諸多的不便或經(jīng)濟(jì)損失。論文從保障空調(diào)器系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)方面進(jìn)行了汽液分離器的多回油孔分析。本文設(shè)計了不同的測試工況，試驗測試及對比分析了多回油孔和單回油孔的汽液分離器對壓縮機(jī)系統(tǒng)回油回液的影響，提出多回油孔的設(shè)計要求。2 汽液分離器的多回油孔結(jié)構(gòu)目前空調(diào)器使用的汽液分離器大部分為一個回油孔，在最大制冷、低溫制冷等工況壓縮機(jī)容易缺油運(yùn)行。個別壓縮機(jī)廠家推薦使用多回油孔汽液分離器
家電科技 2014年5期2014-07-09
- 環(huán)己烯、1,2-環(huán)氧環(huán)己烷和2-環(huán)己烯-1-酮二元和三元系的等壓汽液平衡
同這些氧化產(chǎn)物的汽液平衡數(shù)據(jù)十分匱乏，環(huán)己烯與1,2-環(huán)氧環(huán)己烷、2-環(huán)己烯-1-酮的二元及三元等壓汽液平衡數(shù)據(jù)更是沒有文獻(xiàn)報道。因此，在環(huán)己烯的分子氧綠色氧化研究中，測定環(huán)己烯與1,2-環(huán)氧環(huán)己烷、2-環(huán)己烯-1-酮的二元及三元等壓汽液平衡數(shù)據(jù)，為環(huán)己烯與其氧化產(chǎn)物的分離提純工藝設(shè)計提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，就顯得很有必要。1 實驗部分1.1 試劑與儀器環(huán)己烯：質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99%，賽默飛世爾科技公司；1,2-環(huán)氧環(huán)己烷：質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.3%，山東銀鷹化纖有限公司；2-
化工科技 2014年6期2014-06-09
- 乙酸乙酯-乙腈-1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測定
甲磺酸鹽物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測定丁邦琴1，張 雙2，李 卓2，曹 玲3，許 文2，李群生2（1. 南通職業(yè)大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，江蘇 南通 226007；2. 北京化工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，北京 100029；3. 昌吉學(xué)院 化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)系，新疆 昌吉 831100）在101.32 kPa下，用改進(jìn)的Othmer釜測定了含離子液體1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽（［emim］OTf）的乙酸乙酯-乙腈物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)；采用NRTL方程對實驗數(shù)據(jù)
石油化工 2014年12期2014-06-09
- 應(yīng)用PRO/Ⅱ軟件研究碳酸二甲酯-甲醇體系和氨-甲醇體系的汽液平衡
）兩種關(guān)鍵體系的汽液平衡的研究都顯得尤為重要。模擬計算的可靠性取決于基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和熱力學(xué)模型計算的準(zhǔn)確性。目前極性體系的相平衡計算依賴于二元交互作用參數(shù)，而二元交互作用參數(shù)需從實驗或?qū)嶋H生產(chǎn)的汽液平衡數(shù)據(jù)回歸得到，故在對極性體系進(jìn)行過程模擬時，必須首先考慮關(guān)鍵組分的二元交互作用參數(shù)。DMC-MeOH和NH3-MeOH二元體系是典型的極性非理想體系。常用于極性非理想體系的液相活度系數(shù)法有UNIQUAC，NRTL，Wilson；氣相的非理想性則采用SRK方程來校正
石油化工 2014年5期2014-05-03
- 二元體系汽液相平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)
000）二元體系汽液相平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)孫 琪 娟（陜西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院， 陜西 咸陽 712000）在 101.325 kPa 下，測定了碳酸二甲酯-碳酸二乙酯二元體系在不同平衡溫度時的汽相和液相的折光率，并用事先測定的工作曲線擬合得到汽、液相的摩爾分率，用積分檢驗法檢驗其熱力學(xué)一致性；用最小二乘法分別求出了碳酸二甲酯-碳酸二乙酯二元體系的液相活度系數(shù) Wilson, NRTL 和 UNIQUAC 模型參數(shù)，由這些模型參數(shù)推算的結(jié)果與實驗數(shù)據(jù)吻合很好。
當(dāng)代化工 2014年7期2014-04-13
- 萃取精餾分離甲醇-苯
測定其在常壓下的汽液平衡組成，采用UNIFAC[9-10]模型及Antoine方程計算平衡時甲醇的汽液相組成,并通過基團(tuán)貢獻(xiàn)法[6-7]計算選擇出適宜萃取劑氯苯。為驗證氯苯作為萃取劑的分離效果，進(jìn)行了間歇精餾實驗。由于間歇精餾處理量小，工業(yè)上通常采用連續(xù)精餾，因此，對甲醇-苯二元混合物系進(jìn)行連續(xù)精餾模擬，為工業(yè)生產(chǎn)提供一定的基礎(chǔ)參考依據(jù)。1 實驗部分1.1 實驗裝置1.1.1甲醇-苯汽液平衡實驗裝置本實驗是在玻璃制的汽相單循環(huán)平衡釜中進(jìn)行，其裝置如圖1所示
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年2期2014-04-10
- 甲基肼-水二元體系汽液平衡數(shù)據(jù)的測定及回歸
基肼-水二元體系汽液平衡數(shù)據(jù)的測定及回歸韓冰 高凌云 齊鳴齋華東理工大學(xué)化工學(xué)院 （上海 200237）采用改進(jìn)的Ellis汽液平衡釜在常壓下測定甲基肼（MMH）-水二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)。用Herington半經(jīng)驗法對其進(jìn)行了熱力學(xué)一致性檢驗。借助化工流程模擬軟件Aspen Plus中的物性數(shù)據(jù)回歸（Data Regression）功能，關(guān)聯(lián)得到實驗數(shù)據(jù)的Wilson和NRTL活度系數(shù)方程參數(shù)。用兩種方程計算得到的汽相組成與實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，平均偏差分別
上?；?2014年2期2014-03-23
- 萃取精餾分離甲醇—乙腈的研究
驗裝置甲醇-乙腈汽液平衡實驗裝置萃取實驗采用常規(guī)的汽液平衡裝置，如圖1所示。針對萃取實驗裝置進(jìn)行如下說明:（1）塔釜形狀呈四口瓶狀，容量為500m l，在其接口上分別插接升蒸汽塔節(jié)、熱電偶溫度計、冷凝液回流管和液相取樣口；（2）塔身外圍采用保溫棉包裹，上部用水進(jìn)行冷凝；（3）對采取的樣品，用氣相色譜儀進(jìn)行測量，確認(rèn)其組成成分。甲醇-乙腈間歇萃取精餾實驗裝置間歇萃取精餾裝置為常規(guī)裝置，如圖 2所示。2.實驗體系（1）甲醇-乙腈汽液平衡實驗體系試驗中，為了能夠
化工管理 2014年14期2014-03-15
- 乙酸甲酯-甲醇-1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)
酸甲酯-甲醇物系汽液平衡的影響，指出這兩種離子液體都對乙酸甲酯有明顯的鹽析效應(yīng)。鑒于1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽（［emim］BF4）的穩(wěn)定性和相對低廉的價格，適合作為乙酸甲酯-甲醇共沸物的萃取劑。本工作在101.3kPa下，測定了乙酸甲酯-甲醇-［emim］BF4三組分物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)，討論了［emim］BF4對乙酸甲酯-甲醇物系分離的影響。1 實驗部分1.1 試劑甲醇：分析純，北京化學(xué)試劑公司；乙酸甲酯：分析純，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所；［e
石油化工 2013年6期2013-12-23
- 真空下1，2-丙二醇-乙二醇二元體系汽液平衡研究
，分離難度較大.汽液平衡(VLE)數(shù)據(jù)是分離設(shè)計中重要的熱力學(xué)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，且工業(yè)上大多采用真空條件對乙二醇體系進(jìn)行分離提純，因此筆者采用汽相單循環(huán)法測定了真空6.67 kPa(絕壓)下1，2-丙二醇-乙二醇二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù).1 實驗部分1.1 實驗試劑1，2-丙二醇:分析純，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;乙二醇:分析純，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%，天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司.1.2 實驗裝置汽相單循環(huán)汽液平衡釜;真空泵，淄博鈺馬泵業(yè)有限
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2013年6期2013-12-03
- 煉油廠酸性水溶液體系汽液平衡關(guān)聯(lián)計算與分析
電解質(zhì)水溶液體系汽液平衡理論出發(fā)，系統(tǒng)推導(dǎo)了弱電解質(zhì)NH3-CO2-H2S-H2O四元體系汽液相平衡關(guān)聯(lián)式。并在此基礎(chǔ)上，分析了酸性水溶液 NH3-H2S-H2O-空氣平衡體系中各個影響因素對體系汽相分壓的影響。1 弱電解質(zhì)汽液平衡模型在NH3-CO2-H2S-H2O體系內(nèi)，液相中存在以下化學(xué)平衡反應(yīng)[2,3]。在平衡體系中，對于弱電解質(zhì)稀溶液，汽液兩相滿足亨利定律。式中：P —弱電解質(zhì)組分汽相分壓，kPa；γ—活度系數(shù)[3]；b —弱電解質(zhì)組分質(zhì)量摩爾濃
當(dāng)代化工 2013年1期2013-09-04
- 萃取精餾分離碳酸二甲酯-乙醇二元共沸物
MC 二元物系的汽液平衡數(shù)據(jù)已有少量報道。Jong-Hyeok Oh 等[1]用頂空氣相色譜法（HSGC）測定了DMC-乙醇在T=333.15 K 下的等溫汽液平衡；Makoto Fukano 等[2]測定了甲醇-乙醇-DMC 及相應(yīng)的三組二元物系在不同壓力下的沸點數(shù)據(jù)，并在此基礎(chǔ)上用Wilson 模型得到二元及三元的汽液平衡；Luo 等[3]測定了乙醇-DMC 等二元物系的恒壓汽液平衡數(shù)據(jù)，并分別用Wilson 模型和NRTL 模型對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合；趙
化工進(jìn)展 2013年4期2013-08-02
- 甲醇-碳酸二甲酯-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽物系的等壓汽液平衡測定及UNIFAC關(guān)聯(lián)
硼酸鹽物系的等壓汽液平衡測定及UNIFAC關(guān)聯(lián)付永泉，朱 煒，王海川，曹 玲，李群生（北京化工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，北京 100029）在101.32 kPa下，用改進(jìn)的Othmer汽液平衡釜測定了甲醇-碳酸二甲酯（DMC）-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽（［omim］BF4）物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)；采用UNIFAC方程對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)，得到了新基團(tuán)—OCOO—與—CH2—，CH3OH，—［mim］BF4基團(tuán)間的UNIFAC作用參數(shù)。與傳統(tǒng)基團(tuán)劃分的U
石油化工 2012年8期2012-11-09
- 甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽三組分物系的汽液平衡
酸鹽三組分物系的汽液平衡李群生1, 王海川1，冉曉萌2，朱 煒1，付永泉1，王寶華2（1. 北京化工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，北京 100029；2. 北京中醫(yī)藥大學(xué) 中藥學(xué)院，北京 100102）在101.32 kPa下，用CE - 2型Othmer汽液平衡釜測定了甲醇 - 乙腈 - l - 丁基 - 3 - 甲基咪唑四氟硼酸鹽（[bmim]BF4）三組分物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)；采用UNIFAC方程對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。實驗結(jié)果表明，與未加入 [bmim]BF
石油化工 2012年2期2012-11-09
- 碳五與二甲基甲酰胺+離子液體二組分物系汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)
子液體二組分物系汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)劉智信，李東風(fēng)（中國石化 北京化工研究院，北京 100013）采用小型氣相循環(huán)釜測定了不同離子液體1-戊烯對異戊二烯的相對揮發(fā)度（α12）的影響；在101.3 kPa下，測定了異戊二烯、1 - 戊烯、2 - 甲基 - 1 - 丁烯和環(huán)戊烯與二甲基甲酰胺（DMF）+1 - 己基 - 3 - 甲基咪唑六氟硼酸鹽（[hmim]PF6）4個二組分物系的汽液平衡數(shù)據(jù)；用NRTL方程對汽液平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。實驗結(jié)果表明，[hm
石油化工 2012年2期2012-11-09
- 常壓下甲醇-原甲酸三甲酯體系汽液平衡數(shù)據(jù)的測定及關(guān)聯(lián)
原甲酸三甲酯體系汽液平衡數(shù)據(jù)的測定及關(guān)聯(lián)李春利，張鳳嬌，方 靜（河北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，天津 300130）采用雙循環(huán)汽液平衡釜測定了101.3 kPa下甲醇-原甲酸三甲酯二元體系在337～372 K的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)。實驗數(shù)據(jù)經(jīng)Herington面積積分法檢驗，滿足熱力學(xué)一致性。分別采用Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系數(shù)模型對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，得到了模型參數(shù)。并對汽液平衡的計算值與實驗值進(jìn)行比較，兩者吻合良好，其中由Wilson方程關(guān)聯(lián)得到的數(shù)
化工進(jìn)展 2012年7期2012-10-19
- 常壓下環(huán)己烷-環(huán)己酮二元體系汽液平衡研究
獲得該多元體系的汽液平衡關(guān)系.本實驗擬采用改進(jìn)的Rose汽液平衡釜測定常壓下環(huán)己烷-環(huán)己酮二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù)，以獲得該多元體系汽液平衡關(guān)系的部分模型參數(shù).1 實驗部分1.1 實驗試劑環(huán)己烷和環(huán)己酮，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%，均為國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn).1.2 實驗裝置改進(jìn)的Rose汽液平衡釜(已通過準(zhǔn)確性校驗［2］)，天津大學(xué)制造;系統(tǒng)壓力由自制穩(wěn)壓系統(tǒng)控制，壓強(qiáng)精度±100 Pa;0～50℃、50～100℃、100～150℃和150～200℃精密溫
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2012年2期2012-09-07
- 燕尾形軸向槽道熱管的蒸發(fā)冷凝傳熱特性
膜厚度、傳熱量和汽液接觸面的溫度;同時，還得到了汽液接觸面的蒸發(fā)/冷凝傳熱系數(shù)沿軸向的分布，并同實驗結(jié)果進(jìn)行了比較.1 數(shù)學(xué)模型1.1 蒸發(fā)薄液膜區(qū)的傳熱模型蒸發(fā)段汽液交界面(見圖1)可分為非蒸發(fā)區(qū)、蒸發(fā)薄液膜區(qū)和彎月面區(qū).在非蒸發(fā)區(qū)，液體處于靜止?fàn)顟B(tài)，且表面的溫度幾乎和壁面溫度相等，由于液體工質(zhì)和槽道壁面的黏附力阻礙了該區(qū)液體的蒸發(fā)，因此可認(rèn)為熱量不從這里傳遞;在蒸發(fā)薄液膜區(qū)，液體從彎月面區(qū)流向非蒸發(fā)區(qū)的過程中不斷蒸發(fā)，導(dǎo)致液膜越來越薄，液體蒸發(fā)主要發(fā)生
東南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年3期2012-06-28
- 海水淡化用汽液分離元件研究進(jìn)展
裝置中通常會設(shè)置汽液分離元件，用于分離蒸汽中夾帶的海水液滴。圖1a)和圖1b)分別給出了多級閃蒸和低溫多效2種主流熱法海水淡化系統(tǒng)中汽液分離元件的示意圖。圖1 海水淡化裝置中的汽液分離元件Fig.1 Gas-liquid separation in desalination plant目前用于熱法海水淡化工程中的汽液分離元件主要可分為折流板式(也稱葉片式)和絲網(wǎng)式2大類，其分離性能主要受操作工況和元件結(jié)構(gòu)的影響，操作工況主要包括：操作氣速、液滴粒徑、液滴夾
化學(xué)工業(yè)與工程 2012年2期2012-04-09
- 以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑萃取精餾制備高純度甲縮醛
cad軟件模擬和汽液平衡實驗確定合適的溶劑及溶劑比。結(jié)果表明，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）能夠消除甲縮醛-甲醇共沸物系的共沸點；采用UNIQUAC模型對常壓下甲縮醛-甲醇物系和加入溶劑N,N-二甲基甲酰胺的汽液平衡進(jìn)行模擬，模擬結(jié)果和實驗數(shù)據(jù)吻合較好。用間歇萃取精餾實驗對甲縮醛粗品進(jìn)行了分離，在實驗條件下，可以從塔頂?shù)玫劫|(zhì)量濃度為99.9%的高純度甲縮醛產(chǎn)品。萃取精餾；N,N-二甲基甲酰胺；甲縮醛；甲醇甲縮醛作為一種良好的有機(jī)溶劑，與大多數(shù)有機(jī)溶劑互溶。
化工進(jìn)展 2011年7期2011-10-22
- 離子液體對乙腈-水共沸物系汽液平衡的影響
乙腈-水共沸物系汽液平衡的影響李春利，李聚魁，劉艷穩(wěn)，方 靜（河北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，天津 300130）選擇離子液體 1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽（Bmin[Cl]）作為分離乙腈-水共沸物系的溶劑。在 0.101MPa下測定了在離子液體Bmin[Cl]含量為10%、20%和30%時乙腈-水物系的汽液平衡數(shù)據(jù)。實驗結(jié)果表明，離子液體Bmin[Cl]可以提高乙腈對水的相對揮發(fā)度，離子液體 Bmin[Cl]含量在 20%以上時可以消除乙腈-水物系的共沸點。離子液體
化工進(jìn)展 2011年12期2011-10-18