丁邦琴,張 雙,李 卓,曹 玲,許 文,李群生
(1. 南通職業(yè)大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院,江蘇 南通 226007;2. 北京化工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院,北京 100029;3. 昌吉學(xué)院 化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)系,新疆 昌吉 831100)
乙酸乙酯-乙腈-1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定
丁邦琴1,張 雙2,李 卓2,曹 玲3,許 文2,李群生2
(1. 南通職業(yè)大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院,江蘇 南通 226007;2. 北京化工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院,北京 100029;3. 昌吉學(xué)院 化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)系,新疆 昌吉 831100)
在101.32 kPa下,用改進(jìn)的Othmer釜測(cè)定了含離子液體1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽([emim]OTf)的乙酸乙酯-乙腈物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù);采用NRTL方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),關(guān)聯(lián)效果良好。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,加入[emim]OTf后,乙酸乙酯-乙腈二組分物系汽液平衡線發(fā)生偏離,[emim]OTf含量越高,偏離程度越大;[emim]OTf具有明顯的鹽析效應(yīng),當(dāng)[emim]· OTf 的含量達(dá)到5%(x)時(shí),就可消除乙酸乙酯-乙腈物系的共沸點(diǎn);[emim]OTf可作為乙酸乙酯-乙腈萃取精餾的萃取劑。
汽液平衡;乙酸乙酯;乙腈;1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽;NRTL方程
乙腈是一種重要的有機(jī)中間體,廣泛應(yīng)用于制藥、石油化工、合成纖維等領(lǐng)域[1]。乙腈的廣泛應(yīng)用源于它有極好的溶劑性能。此外,乙腈還有許多其他優(yōu)良性質(zhì):低凝固點(diǎn)、低沸點(diǎn)、低黏度和相對(duì)較低的毒性[2]。乙酸乙酯是一種應(yīng)用非常廣泛的脂肪酸酯,具有優(yōu)良的溶解性和快干性[3]。制藥工程中經(jīng)常遇到乙酸乙酯和乙腈的混合物[4-7],而乙酸乙酯與乙腈在常壓下形成共沸物,一般的精餾方法無法將其分離。
環(huán)境問題日益突出,離子液體作為一種綠色溶劑得到關(guān)注,也將越來越多地被應(yīng)用于萃取過程[8]。為了實(shí)現(xiàn)將離子液體作為萃取劑應(yīng)用于萃取精餾過程中,含離子液體體系的汽液平衡和活度系數(shù)等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)就顯得尤為重要[9]。Li等[10]研究了1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([bmim]PF6)對(duì)乙酸乙酯-乙腈物系汽液平衡的影響,當(dāng)[bmim]· PF6含量達(dá)到5%(x)時(shí),能消除乙酸乙酯-乙腈物系的共沸點(diǎn)。1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽([emim]OTf)具有較高的穩(wěn)定性[11],研究[emim]OTf對(duì)乙酸乙酯-乙腈物系汽液平衡的影響有積極的意義。
本工作在101.3 kPa下,測(cè)定乙酸乙酯-乙腈-[emim]OTf三組分物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù),并討論了[emim]OTf對(duì)乙酸乙酯-乙腈二組分物系汽液平衡的影響。
1.1 試劑
乙酸乙酯:分析純,北京化工廠;乙腈:分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠;[emim]OTf:純度大于 99 %(w),上海成捷化學(xué)有限公司。
1.2 汽液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定方法
采用改進(jìn)的Othmer平衡釜[12]測(cè)定汽液平衡數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)試樣采用稱重法配制,電子天平的精度為0.1 mg。將60 mL試樣加入到Othmer平衡釜中加熱至沸騰,平衡室溫度不變時(shí)為物系達(dá)到平衡,保持平衡狀態(tài)約30 min后,采用微量進(jìn)樣器分別從汽相和液相取樣口取樣分析,每次取樣間隔約為15 min。
1.3 分析方法
采用北京京科瑞達(dá)科技有限公司SP7800型氣相色譜儀分析試樣的組成。分析條件:Propak-Q填充柱(3 m × 0.3 mm),TCD溫度453.15 K,柱溫403.15 K,氣化室溫度443.15 K,載氣(氫氣)流量50 mL/min。采用面積歸一化法定量,試樣摩爾分?jǐn)?shù)的最大偏差為0.002。
2.1 實(shí)驗(yàn)裝置的可靠性標(biāo)定
為了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)裝置的可靠性,實(shí)驗(yàn)測(cè)定的乙酸乙酯-乙腈二組分物系的汽液平衡數(shù)據(jù)見表1,與文獻(xiàn)值[10]進(jìn)行對(duì)比的結(jié)果見圖1。由圖1可見,乙酸乙酯-乙腈二組分物系的汽液平衡數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)值[10]基本吻合,乙酸乙酯的汽相摩爾分?jǐn)?shù)的最大偏差為0.004。
表1 在101.3 kPa下乙酸乙酯(1)-乙腈(2)物系汽液平衡數(shù)據(jù)Table 1 Vapor-liquid equilibrium(VLE) data for the ethyl acetate(1)-acetonitrile(2) binary system at 101.3 kPa
圖1 在101.3 kPa下乙酸乙酯(1)-乙腈(2)物系的汽液平衡曲線Fig.1 VLE curves of the ethyl acetate(1)-acetonitrile(2)binary system at 101.3 kPa.
采用Herington經(jīng)驗(yàn)方法[13]檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的熱力學(xué)一致性。圖2為乙酸乙酯-乙腈物系熱力學(xué)一致性檢驗(yàn)圖,計(jì)算過程中涉及到的Antoine常數(shù)采用文獻(xiàn)值[14]。利用面積積分法求得圖2中區(qū)域A和B的積分值分別為SA= 0.063,SB= 0.060。偏差(D)和壓力熵(J)分別由式(1)和式(2)求得:
式中,Tmax,Tmin分別為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的最高和最低平衡溫度,K。由于 | D-J | = | 2.148 0-1.503 2 | =0.644 8 < 10,則乙酸乙酯-乙腈物系汽液平衡數(shù)據(jù)滿足熱力學(xué)一致性檢驗(yàn)。
圖2 乙酸乙酯(1)-乙腈(2)物系的熱力學(xué)一致性檢驗(yàn)圖Fig.2 Thermodynamic consistency test of the ethyl acetate(1)-acetonitrile(2) system.
2.2 汽液平衡數(shù)據(jù)
乙酸乙酯-乙腈-[emim]OTf三組分物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)見表2。組分的活度系數(shù)(γ)和乙酸乙酯對(duì)乙腈的相對(duì)揮發(fā)度(α12)的計(jì)算方法見文獻(xiàn)[15-16]。
2.3 模型關(guān)聯(lián)
目前,在含離子液體的汽液平衡數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)和預(yù)測(cè)的熱力學(xué)模型中,NRTL[10],UNIQUAC[17],e-NRTL[11]等方程應(yīng)用的最為廣泛。因此,選用NRTL方程對(duì)乙酸乙酯-乙腈二組分物系及乙酸乙酯-乙腈-[emim]OTf三組分物系汽液平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)。采用非線性最小二乘法,目標(biāo)函數(shù)(F)為:
表2 乙酸乙酯(1)-乙腈(2)-[emim]OTf(3)物系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)(101.3 kPa)Table 2 Isobaric VLE data for the ethyl acetate (1)-acetonitrile (2)-[emim]OTf (3) system at 101.3 kPa
式中,γ1和γ2分別為組分1和2的活度系數(shù)。
在關(guān)聯(lián)過程中,先由乙酸乙酯-乙腈二組分物系汽液平衡數(shù)據(jù)確定乙酸乙酯-乙腈的相互作用參數(shù),然后根據(jù)乙酸乙酯-乙腈-[emim]OTf三組分物系汽液平衡數(shù)據(jù)確定乙酸乙酯-[emim]OTf、乙腈-[emim]OTf的相互作用參數(shù),關(guān)聯(lián)結(jié)果見表3。平均相對(duì)偏差(ARD)的計(jì)算式為:
式中,n為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)的個(gè)數(shù)。
表3 NRTL方程的關(guān)聯(lián)結(jié)果Table 3 Results correlated by the NRTL model
2.4 討論
乙酸乙酯-乙腈-[emim]OTf三組分物系的y-x′相圖以及T-x′(y)圖分別見圖3和圖4。離子液體[emim]OTf對(duì)乙酸乙酯-乙腈物系相對(duì)揮發(fā)度的影響見圖5。
由圖3~5可看出,[emim]OTf在乙酸乙酯整個(gè)濃度范圍內(nèi)均表現(xiàn)出了明顯的鹽析效應(yīng),乙酸乙酯-乙腈-[emim]OTf三組分汽液平衡線偏離乙酸乙酯-乙腈二組分的汽液相平衡線,且隨[emim]· OTf含量的增大偏離程度增大,當(dāng)[emim]OTf摩爾分?jǐn)?shù)達(dá)到5%時(shí),該物系共沸點(diǎn)消失。
另一方面,隨[emim]OTf含量的增大,三組分物系的平衡溫度也逐漸升高,這意味著對(duì)乙酸乙酯-乙腈二組分物系分離能量的需求增大。但鑒于離子液體可以避免常規(guī)的有機(jī)鹽或萃取劑對(duì)環(huán)境的污染,[emim]OTf仍具有作為萃取劑應(yīng)用于乙酸乙酯-乙腈的萃取精餾中的潛力。
當(dāng)[emim]OTf加入乙酸乙酯-乙腈二組分物系后,[emim]OTf對(duì)二元物系汽液平衡的影響是由[emim]OTf和不同溶質(zhì)分子間的相互作用力的不同引起的。
[emim]OTf可以視為一種弱電解質(zhì),乙腈的極性要強(qiáng)于乙酸乙酯,故極性較強(qiáng)的乙腈與[emim]OTf的相互作用力要強(qiáng)于乙酸乙酯與[emim]OTf的相互作用力,這就使得乙腈分子受到了“綁定”作用,自由乙酸乙酯的分子數(shù)量增加,從而提高了乙酸乙酯對(duì)乙腈的相對(duì)揮發(fā)度。
圖3 乙酸乙酯(1)-乙腈(2)-[emim]OTf(3)三組分物系的y-x′相圖(101.3 kPa)Fig.3 Isobaric y-x′phase diagram for the ethyl acetate (1)-acetonitrile (2)-[emim]OTf(3) ternary system at 101.3 kPa.
圖4 乙酸乙酯(1)-乙腈(2)-[emim]OTf(3)三組分物系的T-x1′(y)圖Fig.4 T-x1′(y) diagram for the ethyl acetate(1)-acetonitrile(2)-[emim]OTf (3) ternary system.
圖5 [emim]OTf對(duì)乙酸乙酯-乙腈物系相對(duì)揮發(fā)度的影響(101.3 kPa)Fig.5 Effects of[emim]OTf on α12at 101.3 kPa.
1)在101.32 kPa下,測(cè)定了[emim]OTf含量(x)分別為5%,10%,15%時(shí)的乙酸乙酯-乙腈-[emim]OTf三組分物系的汽液平衡數(shù)據(jù)。在乙酸乙酯-乙腈物系中加入[emim]OTf后,提高了乙酸乙酯對(duì)乙腈的相對(duì)揮發(fā)度,當(dāng)[emim]OTf含量達(dá)到5%(x)時(shí),該物系共沸點(diǎn)消失。
2)采用NRTL方程對(duì)乙酸乙酯-乙腈二組分物系及乙酸乙酯-乙腈-[emim]OTf三組分物系的汽液平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),得到的活度系數(shù)的實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值的平均相對(duì)偏差分別為0.49%的0.80%,關(guān)聯(lián)效果良好。
[1] 丁立,周榮琪,段占庭. 制藥廢液中回收乙腈與DMF[J]. 精細(xì)化工,2000,17(3):140 - 142.
[2] McConvey I F,Woods D,Lewis M,et al. The Importance of Acetonitrile in the Pharmaceutical Industry and Opportunities for Its Recovery from Waste[J]. Org Process Res Dev,2012,16(4):612 - 624.
[3] 劉明. 乙酸乙酯的市場(chǎng)需求與生產(chǎn)方法[J]. 化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù),2004,25(5):54 - 56.
[4] Fatta D,Achilleos A,Nikolaou A,et al. Analytical Methods for Tracing Pharmaceutical Residues in Water and Wastewater[J]. TrAC Trend Anal Chem,2007,26(6):515 - 533.
[5] 沈建忠,項(xiàng)新華,張躍,等. 家禽肌肉組織中硝基咪唑類藥物殘留高效液相色譜檢測(cè)法研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2003,36(6):700 - 703.
[6] 高文平,李拜,袁云剛. 高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方青黛丸中靛玉紅含量[J]. 中國藥業(yè),2007,16(17):28.
[7] 王建華,劉心同,王修林,等. 氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜法測(cè)定蜂蜜和奶粉中氯霉素殘留量[J]. 化學(xué)分析計(jì)量,2004,3(2):26 - 33.
[8] 張景濤,樸香蘭. 離子液體及其在萃取中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展,2001,20(12):16 - 19.
[9] 孟凡寶,李東風(fēng). 離子液體在萃取精餾領(lǐng)域應(yīng)用的基礎(chǔ)性研究進(jìn)展[J]. 石油化工,2010,39(12):1395 - 1401.
[10] Li Qunsheng,Cao Ling,Sun Xueting,et al. Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium for Ethyl Acetate + Acetonitrile + 1-Butyl-3-Methylimidazolium Hexafluorosphate at 101.3 kPa[J]. J Chem Eng Data,2013,58(5):1112 - 1116.
[11] Orchillés A V,Miguel P J,Vercher E,et al. Using 1-Ethyl-3-Methylimidazolium Trifuoromethanesulfonate as an Entrainer for the Extractive Distillation of Ethanol + Water Mixtures[J]. J Chem Eng Data,2009,55(4):1669 - 1674.
[12] 李群生,朱久娟,張繼國,等. 乙酸乙酯-乙醇-1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑鹽物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定[J]. 石油化工,2008,37(8):810 - 814.
[13] 朱自強(qiáng),姚善涇,金彰禮. 流體相平衡原理及其應(yīng)用[M].杭州:浙江大學(xué)出版社,1990.
[14] 王松漢. 石油化工設(shè)計(jì)手冊(cè):(第1卷)石油化工基礎(chǔ)數(shù)據(jù)[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002:473 - 475.
[15] Gironi F,Lamberti L. Vapour-Liquid Equilibrium Data for the Water-2-Propanol System in the Presence of Dissolved Salts[J]. Fluid Phase Equilibria,1995,105(2):273 - 286.
[16] 李群生,邢風(fēng)英,雷志剛. 異丙醇-水-1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑鹽物系等壓汽液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定[J]. 石油化工,2008,37(1):67 - 71.
[17] Lei Zhigang,Arlt W,Wasserscheid P. Separation of 1-Hexene and n-Hexane with Ionic Liquids[J]. Fluid Phase Equilibria,2006,241(1):290 - 299.
(編輯 李治泉)
Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium for Ethyl Acetate-Acetonitrile-1-Ethyl-3-Methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate Ternary System
Ding Bangqin1,Zhang Shuang2,Li Zhuo2,Cao Ling3,Xu Wen2,Li Qunsheng2
(1. College of Chemical and Biological Engineering,Nantong Vocational University,Nantong Jiangsu 226007,China;2. College of Chemial Engineering,Beijing University of Chemical Technology,Beijing 100029,China;3. Department of Chemistry & Applied Chemistry,Changji University,Changji Xinjiang 831100,China)
The isobaric vapor-liquid equilibrium (VLE) data for the ethyl acetate and acetonitrile system containing an ionic liquid,1-ethyl-3-methylimidazolium trifuoromethanesulfonate([emim]· OTf),were measured at 101.32 kPa in a modifed Othmer still. The experimental data were correlated by means of the NRTL model. The VLE curve of the ethyl acetate-acetonitrile system containing[emim]OTf deviated from the curve of the ethyl acetate-acetonitrile system without [emim]OTf and the deviation increased with increasing the content of [emim]OTf. [emim]OTf exhibited a saltingout effect,and the azeotropic point of the system could be eliminated when the mole fraction of [emim]· OTf reached 5%. The results showed that [emim]OTf can be used as an entrainer for the extractive distillation of the ethyl acetate-acetonitrile system.
vapor-liquid equilibrium;ethyl acetate;acetonitrile;1-ethyl-3-methylimidazolium trifuoromethanesulfonate;NRTL model
1000 - 8144(2014)12 - 1405 - 05
TQ 013.1
A
2014 - 06 - 04;[修改稿日期] 2014 - 08 - 23。
丁邦琴(1971—),女,江蘇省海安市人,碩士,副教授,電郵 ntdbq@sina.com。聯(lián)系人:李群生,電話 010 -64446523,電郵 975770462@qq.com。
江蘇省高等職業(yè)院校高級(jí)訪問學(xué)者計(jì)劃資助項(xiàng)目(2013FX072)。