瀉而不藏，是受盛化物、泌濁分清的前提。《素問·五藏別論》曰：“所謂五臟者，藏精氣而不瀉也，故滿而不能實(shí)。所謂六腑者，傳化物而不藏也，故實(shí)而不能滿。”其中六腑包括膽、胃、大腸、三焦、膀胱和小腸，小腸參與機(jī)體飲食水谷的消化吸收，具有“瀉而不藏”“實(shí)而不滿”的生理特點(diǎn)?！盀a”既指把消化吸收的飲食水谷精微上升于脾，又包括將不能消化吸收的內(nèi)容物下降到二陰，“不藏”體現(xiàn)了小腸不能久藏水谷精微和食物殘?jiān)奶攸c(diǎn)?！皩?shí)而不能滿”則進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)瀉而不藏，“實(shí)”是指小腸中空，水谷

來，過渡金屬硫?qū)?span id="syggg00" class="hl">化物MX2在能源領(lǐng)域受到了極大的關(guān)注，其中M為過渡金屬原子(Ni、Co、Cu、Mo、W等)和X為硫?qū)僭?S、Se或Te)。Se(1×10-3S·m-1)的電導(dǎo)率遠(yuǎn)高于S(1×10-28S·m-1)，因此過渡金屬硒化物具有相對(duì)較高的電導(dǎo)率和電化學(xué)活性[3]；并且硒具有較低電負(fù)性，使較弱的金屬-硒鍵更有利于氧化還原反應(yīng)的發(fā)生，因此過渡金屬硒化物是潛在的超級(jí)電容器高性能電極材料。將過渡金屬硒化物原位生長在適當(dāng)?shù)幕咨希哂辛己玫臋C(jī)械附著力和電接

應(yīng)制備β-羥基硒化物，如圖1（a）所示[1]。硒醇與環(huán)氧化合物的反應(yīng)也被用于對(duì)映選擇性不對(duì)稱反應(yīng)。2005年，ZHU等報(bào)道了一種雙金屬鎵-鈦-鹽復(fù)合物催化環(huán)氧化合物與芳基硒醇的不對(duì)稱性開環(huán)反應(yīng)，該反應(yīng)過程收率高，對(duì)映選擇性高，可合成β-羥基硒醚，如圖1（b）所示[2]。2008年，SCHNEIDER課題組利用手性鈧-聯(lián)吡啶復(fù)合物催化苯硒醇與芳香環(huán)氧化合物進(jìn)行高度對(duì)映選擇性開環(huán)反應(yīng)，并得到良好的收率和高達(dá)94%的手型β-羥基硒化物，如圖1（c）所示[3]。近

三元過渡金屬硫?qū)?span id="syggg00" class="hl">化物是一類兼具低維結(jié)構(gòu)和強(qiáng)關(guān)聯(lián)電子的系列化合物,依其不同構(gòu)成呈現(xiàn)出豐富多彩的電子基態(tài).在硫?qū)僭?S,Se,Te)中,Te 具有比S和Se 更小的電負(fù)性和更大的原子質(zhì)量,因而過渡金屬碲化物呈現(xiàn)出與硫化物和硒化物不同的晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì).三元過渡金屬碲化物中陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)新超導(dǎo)體Ta4Pd3Te16和Ta3Pd3Te14,拓?fù)涞依税虢饘賂aTMTe5(TM=Pd,Pt,Ni)等,進(jìn)一步拓展了碲化物家族的物性研究,為該材料體系的潛在應(yīng)用

效率發(fā)展,金屬氧化物半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)晶體管(metal-oxide semiconductor field effect transistor,MOSFETs)的尺寸隨之不斷縮小至10 nm 以下,進(jìn)一步提高基于Si的互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(complementary metal oxide semiconductor,CMOS)的性能變得越來越困難[1-2]。由于缺乏用于柵極介電材料和表面鈍化的高質(zhì)量鍺的原生氧化物,過去基于鍺(Ge)技術(shù)的MOSFETs并未得

成改性油脂乙氧基化物，并對(duì)其應(yīng)用性能進(jìn)行測(cè)定。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器棕櫚油、棕櫚仁油、環(huán)氧乙烷均為工業(yè)品；液體石蠟、乙酸酐、吡啶均為分析純；帆布片由上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所提供。MPM-R1型羅氏泡沫儀；RHLQ-Ⅲ型立式去污機(jī)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 改性油脂的合成 在500 mL的四口燒瓶中加入100 g油脂，適量無水甲醇，1‰堿性催化劑，在70 ℃下攪拌反應(yīng)3 h。反應(yīng)結(jié)束后加入適量乙酸中和KOH，攪拌10～15 min。之后蒸出未反應(yīng)的

46000）環(huán)氧化物，尤其是手性環(huán)氧醇，是各種活性藥物的重要砌塊[1-6]。例如，抗腫瘤化合物FR901464[7]、depudecin[8]和抗病毒核苷[9]都屬于手性環(huán)氧化物。目前，各種手性環(huán)氧醇的制備還是以Sharpless 法[10-11]為主，該法以烯丙醇為底物，Ti配合物為催化劑，可獲得較高收率及對(duì)映異構(gòu)過量的手性環(huán)氧醇（收率85%，ee 值90%～99%）（圖1）。然而，Sharpless 法在含苯基或炔基的烯丙醇環(huán)氧化領(lǐng)域應(yīng)用較少，從現(xiàn)有研

型”)和石英-硫化物脈型(“玲瓏型”)礦床(Dengetal., 2020a)。焦家型金礦床產(chǎn)于區(qū)域性斷裂的蝕變帶中，玲瓏型金礦床分布在區(qū)域性斷裂的次級(jí)斷層中(Yangetal., 2016b)。經(jīng)過幾十年的研究，關(guān)于膠東地區(qū)金的來源、超級(jí)富集機(jī)制以及礦床成因模式仍然存在激烈的爭(zhēng)論。膠東金礦因其礦床的線性構(gòu)造分布、礦化類型、圍巖蝕變、流體成分和穩(wěn)定同位素組成等(Goldfarb and Santosh, 2014)與造山型金礦特征(Goldfarbetal

金屬的過渡金屬氧化物[3]、磷化物、硫族化合物[4]、氮化物[5]和層狀氫氧化物[6]具有一定的OER催化活性。過渡金屬硒化物具有良好晶型結(jié)構(gòu)、好的導(dǎo)電性，顯示了良好的電催化活性[7-8]，其中NiSe, NiSe2和Ni3Se2對(duì)水分解具有明顯的電催化性能[9-10]。深入研究發(fā)現(xiàn)，多種組分的協(xié)同作用或者摻雜形成的雜化材料可以改善電荷轉(zhuǎn)移，有利于改善催化性能[11-12]。如在泡沫鎳上生長的共晶NiSe/Ni3Se2電催化劑具有顯著的電化學(xué)活性，NiSe

至刻度，即得含碘化物2.0 mg/L的對(duì)照溶液1和含碘酸根2.0 mg/L的碘酸鉀溶液，二者等體積混合得到對(duì)照溶液2。1.3.2載體溶液 取碘化鉀1 g、碘酸鉀2 g與碳酸氫鈉10 g，加1 000 mL水溶解制成。1.3.3樣品溶液 取1粒治療用碘[131I]化鈉膠囊，將內(nèi)容物溶解于10 mL水中，超聲助溶，靜置后，取上層清液，用載體溶液稀釋一倍，作為樣品溶液。1.3.4陰性對(duì)照溶液 按照治療用碘[131I]化鈉膠囊的處方工藝組成，取抗氧劑A、填充劑B等

640巖漿銅鎳硫化物礦床是鉑族元素(PGE)的主要來源之一。礦石中的PGE除了形成獨(dú)立的鉑族礦物(PGM)，還可進(jìn)入賤金屬硫化物晶格或以納米級(jí)固溶體和礦物顆粒包裹于賤金屬硫化物中(Pagéetal., 2012; Helmyetal., 2013; Jungeetal., 2015; González-Jiménezetal., 2020)。銅鎳硫化物礦石普遍容易遭受后期熱液蝕變作用，在蝕變過程中S、Ni、Co、PGE等元素可以發(fā)生活化遷移，影響礦石乃至礦

[1-3]。強(qiáng)碳化物形成的Ti元素，在鋼液凝固過程中易和碳、氮形成大量彌散分布的碳化鈦和氮化鈦，其可以在細(xì)化組織的同時(shí)降低偏析[4-5]。發(fā)展具有高強(qiáng)度和良好韌性的鋼筋材料非常重要[6]。在鋼中加入微合金元素V、Ti，其碳氮化物起到晶粒細(xì)化、固溶、位錯(cuò)和沉淀硬化等機(jī)制提高鋼的強(qiáng)度[7]。有研究表明[8-10]，在鋼中加入微合金元素V、Ti，其析出物促進(jìn)晶內(nèi)鐵素體在第二相粒子上優(yōu)先形核長大。有關(guān)鈦化物誘導(dǎo)鐵基固溶體的異質(zhì)形，HONEYCOMBE等[11]研究

中就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了碲化物（任英忱等，1986）。進(jìn)入21世紀(jì)以來，盡管對(duì)盤古山鎢礦的成礦流體（王旭東等，2010；葉詩文等，2014）、熱液蝕變類型（譚運(yùn)金等，2002）、成巖成礦年代學(xué)（方貴聰?shù)龋?014a；周瑤等，2015）、巖漿巖地球化學(xué)（方貴聰?shù)龋?016；Fang et al.,2018）及同位素地球化學(xué)（方貴聰?shù)龋?014b；李光來等，2014）等方面開展了不少研究，但都側(cè)重于鎢礦，而關(guān)于碲的研究較少（方貴聰?shù)龋?019）。本文以盤古山鎢礦床為研究

燈等。1.1 硒化物樣品的制備方法取2mmolCrCl3和4mmolSe粉，將兩類材料摻入油胺(要求在試驗(yàn)前便持續(xù)通氮?dú)?0min)中，在氮?dú)猸h(huán)境中，予以充分的攪拌，待其達(dá)到均勻狀態(tài)后轉(zhuǎn)至三口圓底燒瓶，提升溫度至280℃，予以4h的反應(yīng)。此后，采取降溫措施，全程溫度降幅以5℃·min－1較為合適，直至恢復(fù)至室溫狀態(tài)為止，向其中加入正己烷洗滌并采取離心處理措施，由此制得黑色固體，將該制品轉(zhuǎn)至真空干燥箱內(nèi)過夜，全程保持50℃恒溫的狀態(tài)。收集固體后，轉(zhuǎn)至管式爐中

要包括過渡金屬氧化物、過渡金屬氫氧化物、過渡金屬硫化物、過渡金屬硒化物等[3-4]。其中鎳鈷基硫族化合物展現(xiàn)出了較高的放電比容量、良好的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。相比于研究較多的鎳鈷氧化物、鎳鈷氫氧化物以及鎳鈷硫化物，過渡金屬硒化物的研究探索制備還相對(duì)比較零散，對(duì)其電化學(xué)電荷存儲(chǔ)機(jī)理研究還不夠深入和系統(tǒng)。而Se 元素與O 元素以及S 元素同主族，不但具有與其相似的化學(xué)性質(zhì)而且具有相對(duì)更強(qiáng)的金屬性，這種更優(yōu)良的電子特性將有助于其在儲(chǔ)能領(lǐng)域的應(yīng)用[5-7]。鑒于N

金、銀或多金屬碲化物型礦床是一種重要的礦床類型，并且這類礦床礦體產(chǎn)出層位淺、易于開采，因此經(jīng)濟(jì)效益較高。碲主要賦存在一些金礦床中，金、銀碲化物礦物常以伴生礦物的形式存在于淺成低溫?zé)嵋航鸬V床中[2-6]。富碲化物型金礦[4-6]常與淺成低溫?zé)嵋旱V床中低硫型礦床相關(guān)[3-4]，其通常具有硫化物含量低、金成色高的特點(diǎn)[7-8]。該類礦床中碲化物常與硫化物、砷化物等礦物共生，且碲化物礦物的出現(xiàn)往往也伴隨高金品位的出現(xiàn)[9-11]。但是在一般條件下，碲化物型金礦床中

式存在的小分子硒化物。有機(jī)硒毒性遠(yuǎn)低于無機(jī)硒，生物活性更高，富含營養(yǎng)，更有利于人體吸收[7]。目前絕大多數(shù)食品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于食品中硒的營養(yǎng)和毒性分析是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。建立快速、靈敏、準(zhǔn)確的方法檢測(cè)食品、藥品及保健品等產(chǎn)品中的硒含量以及對(duì)硒化學(xué)形態(tài)進(jìn)行分析對(duì)人類的健康和經(jīng)濟(jì)發(fā)展有著重要意義[8]。而要實(shí)現(xiàn)食品中不同硒元素形態(tài)的分析，首先必須建立食品中硒化物的提取、分離和檢測(cè)方法。目前，食品中硒化物的提取方法主要有水提取法[9]、酸提取法[10]、酶提取法[11]、固相

硫醚、縮硫酮、硒化物、二硒化物、碲化物,其他元素類響應(yīng)基團(tuán)主要包括芳香硼酸酯、過氧草酸酯、二茂鐵。1 硫族元素類ROS響應(yīng)載體硫醚和縮硫酮都屬于硫元素的連接子,但各自的響應(yīng)機(jī)理存在差異。硫醚的響應(yīng)機(jī)理是ROS引起聚合物鏈段疏水-親水相變,從而釋放藥物;而縮硫酮的響應(yīng)機(jī)理是ROS引起聚合物鏈段斷裂,進(jìn)而釋放藥物。Cheng等[5]使用疏水的苯硫醚基團(tuán)(PhS)修飾介孔二氧化硅(MSNs)的納米孔,在ROS響應(yīng)下,疏水的苯硫醚被氧化成親水的苯亞砜或苯砜,從而使

意“格物、及物與化物”。所謂格物，是指我們?nèi)绾螐乃佑|到的事物中獲得自己所需要，同時(shí)也對(duì)他者有意義的啟示；及物，要求我們的寫作必須在場(chǎng)，必須食人間煙火，必須能夠讓我們的寫作去喚醒更多沉睡的經(jīng)驗(yàn)；化物，要始終清醒寫作主體本身的情感和知性的轉(zhuǎn)換貫通，不拘泥于典和任何已有的出處。說到散文詩走出多年來的唯美、抒情和密集修辭的誤區(qū)，我一直堅(jiān)持認(rèn)為思想性是散文詩唯一的重量，也是這一文體所特有的優(yōu)勢(shì)。如果概括一個(gè)寫作者重視思想性所需要的條件，這個(gè)條件便是：針砭、悲憫、熱

式存在的小分子硒化物，大分子硒主要包括硒蛋白、硒核酸和硒多糖等，小分子硒化物包括硒甲基硒半胱氨酸、硒代高胱氮酸、硒代蛋氨酸和硒肽等。有機(jī)硒毒性遠(yuǎn)低于無機(jī)硒，生物活性更高，富含營養(yǎng)，更有利于人體吸收[7]。目前絕大多數(shù)食品標(biāo)準(zhǔn)中涉及到的硒都是總硒含量，但是這對(duì)于食品中硒的營養(yǎng)和毒性分析是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。市面上富硒產(chǎn)品越來越多，為了消費(fèi)者能夠吃上真正的富硒食品，享受硒元素的保健效果，建立快速、靈敏、準(zhǔn)確的方法檢測(cè)食品、藥品及保健品等產(chǎn)品中的硒含量以及對(duì)硒元素形態(tài)進(jìn)

AES中的未硫酸化物是指未反應(yīng)的脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO），AEO是C12、C14醇與環(huán)氧乙烷反應(yīng)所得[3]，由于合成工藝與催化劑的不同，AEO產(chǎn)物中游離脂肪醇與聚氧乙烯醚的EO加成數(shù)分布有較大差異，其種類多達(dá)幾十種。AEO適當(dāng)殘留會(huì)與AES產(chǎn)生協(xié)同作用，提高產(chǎn)品性能；但是殘留過高會(huì)導(dǎo)致AES產(chǎn)品凍點(diǎn)增加、增稠變差；未硫酸化物控制過低，則易發(fā)生過硫酸化等副反應(yīng)，造成產(chǎn)品色澤加深，黏度過大結(jié)焦，產(chǎn)生致癌物質(zhì)— 1,4-二噁烷[4]。因此，快速、準(zhǔn)確地測(cè)定未硫

另一方面，濺射硒化物靶制備CZTSe的相關(guān)研究較少?；诖耍疚姆謩e采用硒化物靶與單質(zhì)靶相結(jié)合以及單純金屬單質(zhì)靶兩種方式進(jìn)行順序?yàn)R射制備出CZTSe和CZT兩種預(yù)制層，即：含Se預(yù)制層和不含Se的金屬預(yù)制層。并分別以相同的硒化條件硒化，研究了硒化過程中預(yù)制層中的Se對(duì)于CZTSe成相的影響。進(jìn)一步制備出結(jié)構(gòu)完整的薄膜電池，通過對(duì)電池樣品的測(cè)試來分析不同的預(yù)制層對(duì)電池性能的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 CZTSe吸收層的制備對(duì)于Mo背電極的制備，主要包括以下步驟：

意“格物、及物與化物”。所謂格物，是指我們?nèi)绾螐乃佑|到的事物中獲得自己所需要，同時(shí)也對(duì)他者有意義的啟示;及物，要求我們的寫作必須在場(chǎng)，必須食人間煙火，必須能夠讓我們的寫作去喚醒更多沉睡的經(jīng)驗(yàn);化物，要始終清醒寫作主體本身的情感和知性的轉(zhuǎn)換貫通，不拘泥于典和任何已有的出處。說到散文詩走出多年來的唯美、抒情和密集修辭的誤區(qū)，我一直堅(jiān)持認(rèn)為思想性是散文詩唯一的重量，也是這一文體所特有的優(yōu)勢(shì)。如果概括一個(gè)寫作者重視思想性所需要的條件，這個(gè)條件便是：針砭、悲憫、熱

醫(yī)療等領(lǐng)域，而碲化物作為這個(gè)“家族”中的一份子，因其在拓?fù)浣^緣體、熱電材料、磁電材料等領(lǐng)域被各國科研人員廣泛研究，本文旨在對(duì)碲化物納米材料的研究現(xiàn)狀發(fā)展做個(gè)簡單探討。1納米材料納米材料由于在微觀結(jié)構(gòu)上的獨(dú)特尺寸及形貌，通常表現(xiàn)出非比尋常的性質(zhì)，以致使在各個(gè)領(lǐng)域都是爭(zhēng)相研究的熱點(diǎn)。相較于塊體材料而言，納米尺寸的大小、體表面積的大小往往受量子效應(yīng)的影響而展現(xiàn)出不同的性質(zhì)。經(jīng)過研究人員的研發(fā)設(shè)計(jì)出來的納米材料正在應(yīng)用于人們?nèi)粘Ｉ畹母鱾€(gè)領(lǐng)域，由于納米技術(shù)的引入，

曠骨架的金屬錫硫化物，從而開辟了非氧化物空曠骨架材料合成的新領(lǐng)域。隨著這一領(lǐng)域的逐漸開拓，以鎘或汞為骨架的一些多元硒化物也相繼被合成出來。在這些多元硒化物當(dāng)中，以主族金屬(M=Sn，Sb，As，In)與 Se 元素結(jié)合而成的四面體或其他配位多面體是這些含鎘或汞硒化物結(jié)構(gòu)中最常見的主要組成單元。這不僅豐富了異金屬硒化物的結(jié)構(gòu)化學(xué)，更使其理化性質(zhì)發(fā)生了顯著的變化。含鎘或汞的多元硒化物當(dāng)中，有質(zhì)子化有機(jī)胺離子或過渡金屬與有機(jī)胺配位的陽離子作為客體的硒化物，如張其

脂肪酸甲酯乙氧基化物是一類新型的醚-酯型非離子表面活性劑，由脂肪酸甲酯直接乙氧基化得到，其表面活性、去污力、生物降解性及抗硬水能力與醇醚相當(dāng)，而且刺激性更低，與綠色表面活性劑烷基多苷（APG）相當(dāng)，在皮膚相容性和生態(tài)毒性等方面甚至比烷基多苷還好。國內(nèi)外科研工作者已經(jīng)做了相當(dāng)詳盡的研究［6-10］。但對(duì)于脂肪酸乙氧基化物的報(bào)道相對(duì)較少，本研究以油酸和硬脂酸為原料制備了低毒性的油酸乙氧基化物（OAE-15）和硬脂酸乙氧基化物（SAE-15），并考察、比較了其物

幾個(gè)小組完成了鉍化物發(fā)光玻璃中銀納米表面等離激元對(duì)鉺離子發(fā)光的增強(qiáng)作用的研究[8-10]， 有可能在諸多領(lǐng)域獲取廣泛的應(yīng)用。 同時(shí)， 摻鉺稀土發(fā)光玻璃材料已經(jīng)在激光技術(shù)、 光纖通信、 激光測(cè)距、 彩色顯示和激光醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用， 已經(jīng)推動(dòng)人類社會(huì)實(shí)現(xiàn)了很大的發(fā)展， 為人類提供了很好的服務(wù)。 目前， 摻鉺稀土發(fā)光玻璃材料研究的一個(gè)新熱點(diǎn)是具有高增益和寬帶寬的重金屬氧化物玻璃基質(zhì)， 例如碲酸鹽和鉍酸鹽玻璃等， 因?yàn)樗鼈兙哂休^高的稀土溶解度和較小的聲子

深海環(huán)境中的錳礦化物的物相轉(zhuǎn)變，與微生物作用及熱液活動(dòng)具有重要的關(guān)聯(lián)。因此，為了探尋錳礦化物的物相轉(zhuǎn)變的特征及轉(zhuǎn)變過程，利用拉曼光譜分析、XRD分析、掃描電鏡、投射電鏡等技術(shù)，開展了微生物作用及低溫?zé)嵋鹤饔脤?duì)錳礦化物物相轉(zhuǎn)變的實(shí)驗(yàn)。研究表明，微生物作用可促使水鈉錳礦化物轉(zhuǎn)化為低價(jià)錳礦化物，而熱液作用可使得三斜水鈉錳礦化物轉(zhuǎn)化為鋇鎂錳礦化物。關(guān) ?鍵 ?詞：還原作用;錳礦;低溫?zé)嵋?物相轉(zhuǎn)變中圖分類號(hào)：TQ 137 ??????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A ??????

氨基丁酸控制的氯化物代謝，因此對(duì)蚜蟲、葉蟬、飛虱、鱗翅目幼蟲、蠅類和鞘翅目等重要害蟲有很高的殺蟲活性，對(duì)作物無藥害。該藥劑可施于土壤，也可葉面噴霧。施于土壤能有效防治玉米根葉甲、金針蟲和地老虎，葉面噴灑時(shí)，對(duì)小菜蛾、菜粉蝶、稻薊馬等均有高水平防效，且持效期長。氟蟲腈為GABA-氯離子通道抑制劑，與現(xiàn)有殺蟲劑無交互抗性，對(duì)有機(jī)磷、有機(jī)氯、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯等殺蟲劑已經(jīng)產(chǎn)生抗性的或敏感的害蟲均有較好的預(yù)防效果，推薦劑量下對(duì)作物無藥害，既能防治地下害蟲，又能

氨基丁酸控制的氯化物代謝，因此對(duì)蚜蟲、葉蟬、飛虱、鱗翅目幼蟲、蠅類和鞘翅目等重要害蟲有很高的殺蟲活性，對(duì)作物無藥害。該藥劑可施于土壤，也可葉面噴霧。施于土壤能有效防治玉米根葉甲、金針蟲和地老虎，葉面噴灑時(shí)，對(duì)小菜蛾、菜粉蝶、稻薊馬等均有高水平防效，且持效期長。氟蟲腈為GABA-氯離子通道抑制劑，與現(xiàn)有殺蟲劑無交互抗性，對(duì)有機(jī)磷、有機(jī)氯、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯等殺蟲劑已經(jīng)產(chǎn)生抗性的或敏感的害蟲均有較好的預(yù)防效果，推薦劑量下對(duì)作物無藥害，既能防治地下害蟲，又能

中，過渡金屬硫?qū)?span id="syggg00" class="hl">化物因其帶隙可選擇范圍寬、多相且可調(diào)、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且元素種類及儲(chǔ)量豐富而受到研究者們的廣泛關(guān)注。二維過渡金屬硫?qū)?span id="syggg00" class="hl">化物在催化、儲(chǔ)能、場(chǎng)效應(yīng)晶體管和傳感器等方面有著重要的應(yīng)用。通過離子嵌入層狀過渡金屬硫?qū)?span id="syggg00" class="hl">化物再結(jié)合液相剝離是目前使用最廣的制備二維過渡金屬硫?qū)?span id="syggg00" class="hl">化物的方法。其中離子嵌入可通過電化學(xué)離子電池法實(shí)現(xiàn)。例如HuaZhang等于2011年報(bào)道了通過鋰離子電池放電實(shí)現(xiàn)二維硫?qū)?span id="syggg00" class="hl">化物的嵌Li，進(jìn)而結(jié)合液相剝離獲得單層硫?qū)?span id="syggg00" class="hl">化物。在目前的研究中，對(duì)于

和三元過渡金屬氧化物作為正極，碳材料(如：石墨等)作為負(fù)極，其能量密度較低(～200 Wh·kg-1)，且安全性較差4。然而，基于目前的正負(fù)極材料體系，電池能量密度已接近理論極限，很難再有大幅度提高。因此，開發(fā)新型高能量密度電極材料和電池體系已非常迫切。在新型電池體系中，鋰硫電池憑借高理論比能量(2600 Wh·kg-1)受到廣泛關(guān)注，被認(rèn)為是最具潛力的下一代鋰電池5-7。然而，鋰硫電池仍存在許多問題，例如：1) 硫作為活性物質(zhì)導(dǎo)電性差，導(dǎo)致硫的利用率不高

松里溝金礦床中碲化物的發(fā)現(xiàn)及其地質(zhì)意義》(2016年第35卷第4期)。王 鵬， 男， 1991年10月出生。 2014年7月獲中國地質(zhì)大學(xué)(北京)地質(zhì)學(xué)專業(yè)學(xué)士學(xué)位； 2017年7月獲中國地質(zhì)大學(xué)(北京)礦物學(xué)、巖石學(xué)、礦床學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位； 2017年9月至今為中國地質(zhì)大學(xué)(北京)礦物學(xué)、巖石學(xué)、礦床學(xué)專業(yè)在讀博士研究生，研究方向?yàn)閰^(qū)域成礦學(xué)，合作導(dǎo)師為毛景文院士和葉會(huì)壽研究員。合作發(fā)表學(xué)術(shù)論文7篇(含第一作者論文1篇)。其中英文SCI 1篇，中文SCI

融、物我兩忘的“化物”階段，充分張揚(yáng)了陶淵明萬物平等、和諧圓滿的審美人生。關(guān)鍵詞：陶淵明；生命意識(shí)；物我關(guān)系；化物卡西爾說“人被宣稱為應(yīng)當(dāng)是不斷探究他自身的存在物—— 一個(gè)在他生存的每時(shí)每刻的必須查問和審視他自身的生存狀況的存在物。人類生活的真正價(jià)值恰恰就存在于這種審視中，存在于這種對(duì)人類生活的批判態(tài)度中”。①人類對(duì)自我存在價(jià)值的反思與認(rèn)識(shí)就是所謂的生命意識(shí)。因?yàn)槿酥挥谢氐阶陨淼纳锩嫒ミM(jìn)行反省和沉淀，才能形成生命意識(shí)。陶淵明的生命意識(shí)是非常立體復(fù)雜的，

品儲(chǔ)油罐中的硫鐵化物自燃傾向性，對(duì)預(yù)防、控制因硫鐵化物自燃引發(fā)的火災(zāi)、爆炸事故有著重要現(xiàn)實(shí)意義。熱分析動(dòng)力學(xué)中表觀活化能的大小可作為硫鐵化物氧化反應(yīng)快慢的參照[1]，在此基礎(chǔ)上進(jìn)而描述硫鐵化物自燃傾向性的大小。截止目前，許多學(xué)者對(duì)含硫油品儲(chǔ)罐自燃進(jìn)程、自燃影響因素、氧化自燃機(jī)理等已開展了大量研究，如：趙曉芬等[2]采用同步熱分析儀對(duì)FeS的氧化傾向性及其熱動(dòng)力學(xué)規(guī)律進(jìn)行了研究，Ozawa法和Kissinger法獲得結(jié)果較為接近，熱動(dòng)力學(xué)參數(shù)可信度較高，結(jié)果

特辛基苯酚乙氧基化物是由辛基酚與環(huán)氧乙烷在堿催化劑存在下縮聚而成。在紡織行業(yè)中主要被用作液體洗滌劑、染料色澤改進(jìn)劑或乳化劑。2012年12月17日，在歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）官方網(wǎng)站上公布的REACH法規(guī)第八批高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）候選清單中增加了對(duì)特辛基苯酚乙氧基 化 物 ［4－（1，1，3，3－tetramethylbutyl）phenol，ethoxylated］，限制了這類物質(zhì)在紡織品與皮革產(chǎn)品中的使用，并要求物品中此類物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過0.

n醚化反應(yīng)制得醚化物2-氯-4-硝基苯基-對(duì)-氯苯基醚。醚化物以甲苯為溶劑，在Pd/C催化劑的作用下加氫還原成4-氨基-2-氯苯基-對(duì)-氯苯基醚，過濾除去催化劑后在還原物的甲苯溶液中加入3，5-二碘-2-羥基水楊酸與三氯化磷制備碘醚柳胺。反應(yīng)的總收率為76.62%。碘醚柳胺；合成碘醚柳胺（rafoxanide）又名重碘柳胺、雷復(fù)沙奈， 化學(xué)名：3-氯-4-（對(duì)氯苯氧基）-3，5-二碘水楊酰苯胺，為白色或灰白色晶型粉末，易溶于丙酮，略溶于乙酸乙酯、氯仿，微溶

聚合物(簡稱超支化物)為模板，采用原位共沉淀法制備納米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB)，并將Fe3O4/HB應(yīng)用于催化雙氧水降解染料。分析了鐵鹽比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物與FeCl2質(zhì)量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反應(yīng)時(shí)間和共沉淀反應(yīng)pH值對(duì)納米Fe3O4粒徑的影響，并對(duì)納米Fe3O4/HB催化降解性能進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明：納米Fe3O4/HB制備的優(yōu)化條件為：nFe2+∶nFe3+為1∶1.8，mHB∶mFeCl2為7.5∶

、黃銅礦等金屬硫化物中或邊部。碲化物可獨(dú)立分布，或呈細(xì)脈狀連生體狀。電子探針分析結(jié)果見表2-1。3.1 碲在礦石中的含量通過對(duì)小秦嶺中部201、202、205、309、303、16號(hào)等含金石英脈的不同礦體的多個(gè)采礦坑道采集了組合樣，并系統(tǒng)分析了碲，發(fā)現(xiàn)區(qū)內(nèi)碲含量很高。最高的樣品位于16脈Ⅱ號(hào)礦體內(nèi)，碲含量高達(dá)1565g/t，其它樣品多數(shù)高于100g/t，只有15件樣品低于100g/t，其中的7件樣品在303脈，該脈平均品位僅26.59g/t，表明303脈含

天之理者，善動(dòng)以化物；知天之幾者，居靜以不傷物，而物亦不能傷之。以理司化者，君子之德也；以幾遠(yuǎn)害者，黃老之道也；降此無道矣。出處：《讀通鑒論·文帝二十三》卷二，中華書局版。賞析：這是王夫之就人如何認(rèn)識(shí)天之理、天之幾而作出的深刻論述，涉及到天人、動(dòng)靜、利害等關(guān)系，標(biāo)揭出高遠(yuǎn)而雋永的哲學(xué)智慧和道德精義。在王夫之看來，天有自身運(yùn)行發(fā)展的內(nèi)在機(jī)理或規(guī)律性，把握天之運(yùn)行機(jī)理或規(guī)律性的人們應(yīng)當(dāng)“善動(dòng)以化物”。所謂“善動(dòng)以化物”既反對(duì)“盲動(dòng)”亦反對(duì)“不動(dòng)”，亦即應(yīng)當(dāng)是有

以分為單質(zhì)硒、硒化物、亞硒酸鹽和硒酸鹽等，而有機(jī)硒主要是以蛋白（氨基酸）的形式存在［1］。水和土壤中存在著Se（IV）、Se（VI）、Se（－II）和Se（0）等不同氧化價(jià)態(tài)，易揮發(fā)的有機(jī)硒化合物，主要是以各種甲基烷基硒化合物形態(tài)存在［2］；高等植物體中的無機(jī)硒含量相對(duì)較少，大部分主要是以有機(jī)硒的形態(tài)存在［3］；在生物體中的硒元素主要以硒蛋白等有機(jī)硒化物的形態(tài)存在（表1、表2）。2 樣品前處理樣品預(yù)處理在硒的形態(tài)分析中占有極其重要的地位，樣品的預(yù)處理提取率

01）有機(jī)金屬鎂化物等多種格氏試劑系列反應(yīng)化學(xué)性質(zhì)與合成應(yīng)用論述李 澤（南京醫(yī)科大學(xué)康達(dá)學(xué)院藥學(xué)部，理學(xué)部化學(xué)系，福建廈門 201701）格氏試劑從20世紀(jì)初被格林尼亞發(fā)現(xiàn)后，就一直是有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域最有價(jià)值、研究最多的試劑之一。以傳統(tǒng)有機(jī)金屬鎂化物為基礎(chǔ)，綜合論述普通格氏試劑，雙格氏試劑，多官能團(tuán)格氏試劑等多種格氏試劑的制備、性質(zhì)、反應(yīng)、合成應(yīng)用。格氏試劑；有機(jī)金屬鎂化物；有機(jī)合成化學(xué)；性質(zhì)反應(yīng)根據(jù)德國化學(xué)家施蘭克研究，普遍認(rèn)為格氏試劑的主要成分存在3種

綁定后構(gòu)成的硫族化物相連，形成制造納米電線的基本構(gòu)件，隨后將其放在配置好的溶液中。這些構(gòu)件在范德華力的作用下相互吸引，像樂高積木一樣自組裝，“成長”為硫族化物在中間、金剛烴包裹在外的線狀結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)具有良好的導(dǎo)電性能，中間的硫族化物作為導(dǎo)電線芯，金剛烴則可充當(dāng)絕緣層。目前，研究人員已經(jīng)用金剛烴制備出了一維的鎘基、鋅基、鐵基和銀基納米線，其中最長的納米線肉眼即能看到。據(jù)稱，這種“樂高式”組裝方法，使研究人員能夠以原子精度組裝材料，創(chuàng)建出具有獨(dú)特電子特性和物理

-二亞胺基稀土胺化物催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合研究*劉朋1，沈琪2(1 蘇州大學(xué)分析測(cè)試中心，江蘇蘇州215123；2 蘇州大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)部, 江蘇蘇州215123)聚己內(nèi)酯(PCL)是一種可生物降解的高分子材料，有良好的生物相容性，可用于藥物可控釋放載體材料，因此對(duì)它的研究具有很高的實(shí)用價(jià)值。研究了雙負(fù)離子β-二亞胺基稀土胺化物對(duì)ε-己內(nèi)酯(ε-CL)開環(huán)聚合的催化行為，發(fā)現(xiàn)它們均能高活性地引發(fā)ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合，所得聚合物的分子量分布相對(duì)較窄，中心

，結(jié)局常常通過“化物”的方式來實(shí)現(xiàn)愛情的美好愿望，展現(xiàn)了中國人的“團(tuán)圓”情結(jié)。本文以韓憑夫婦的愛情故事為例，探討中國歷代愛情故事中為什么會(huì)出現(xiàn)眾多的“化物”現(xiàn)象，并從中國式的“團(tuán)圓”情結(jié)來加以佐證與論述，從“化物”現(xiàn)象看出中國人的“團(tuán)圓”情結(jié)。關(guān)鍵詞：愛情悲劇；《韓憑夫婦》；“化物”現(xiàn)象；“團(tuán)圓”情結(jié)一、中國古代愛情故事中的“化物”現(xiàn)象中國古代愛情故事中以“化物”結(jié)局出現(xiàn)的數(shù)不勝數(shù)，《山海經(jīng)》、干寶的《搜神記》、蒲松齡的《聊齋志異》、周密的《癸卯辛史》等都

3）新型電刷用硒化物的結(jié)構(gòu)表征及摩擦性能研究仲凱1吳瓊1，2黃帥1于鐸1鄧兵1秦宇峰1齊國超1李長生2，* （1.遼寧工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，遼寧錦州121001；2.江蘇大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院，江蘇鎮(zhèn)江212013）采用單質(zhì)Nb粉分別和Se粉在密封石英管內(nèi)加熱進(jìn)行固相反應(yīng)，通過不斷優(yōu)化反應(yīng)溫度、時(shí)間等條件，合成了新型電刷用硒化物NbSe2材料。并且利用X射線衍射儀，掃描電子顯微鏡，透射電子顯微鏡對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，通過摩擦試驗(yàn)機(jī)測(cè)量其在不同載荷下的摩擦系數(shù)

容涵蓋了金屬硫族化物半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)的各種最新研究進(jìn)展，如：納米晶體、納米顆粒、納米線、納米棒、納米帶、納米花、納米帶狀物等。由于納米材料的合成及其性能對(duì)可再生能源的制造業(yè)甚為重要，本書著重討論了各種金屬硫族化物納米結(jié)構(gòu)的合成和生長機(jī)理。本書探討了納米材料的光學(xué)性能、電氣性能和其他重要特性，以及在相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用，如：光伏發(fā)電，氫制造、熱電子學(xué)、鋰電池、能量存儲(chǔ)、光催化和傳感器等。本書共有13章：1.可再生能源應(yīng)用中金屬硫族化合物的納米結(jié)構(gòu)綜述，初步介紹了金屬

l，壬基酚乙氧基化物（NPEO）和辛基酚乙氧基化物（OPEO）的限量值均為1.0μg/l。在新增的章節(jié)4.5.13中，STeP標(biāo)準(zhǔn)要求所有員工遵守道德行為準(zhǔn)則。企業(yè)必須為員工制定書面化的行為守則，其中需規(guī)定企業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)并羅列正確的行為指導(dǎo)。OEKO-TEX將設(shè)立一個(gè)中立的聯(lián)系點(diǎn)，用于接受來自STeP認(rèn)證企業(yè)的員工投訴。在STeP新標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)生產(chǎn)廢料準(zhǔn)則做出如下調(diào)整：生產(chǎn)廢料的存儲(chǔ)區(qū)域需盡可能地降低對(duì)周圍環(huán)境和地下水的污染。這意味著，廢料存儲(chǔ)必須能免受外部天氣

脂肪酸甲酯乙氧基化物的生產(chǎn)工藝及性能研究劉 偉（中國石油撫順石化公司合成洗滌劑廠， 遼寧 撫順 113109）論述了國內(nèi)外脂肪酸甲酯乙氧基化物的現(xiàn)狀，主要對(duì)其生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品性能進(jìn)行了分析討論，并在此基礎(chǔ)上對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)行了闡述。脂肪酸甲酯；乙氧基化; 生產(chǎn)工藝脂肪酸甲酯乙氧基化物（Fatty acid methyl ester ethoxylates，簡稱MEE）經(jīng)過多年的發(fā)展，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)，國外有日本獅王、波蘭麥克松、美國亨斯邁、墨西哥喜赫等，國內(nèi)

行醚化反應(yīng)制得醚化物（4）；另以甲苯為溶劑，2，6-二氟苯甲酰胺（5）和草酰氯（6）縮合得到異氰酸酯（7）；最后，醚化物（4）和異氰酸酯（7）在三乙烯二胺催化下加成反應(yīng)得到吡蟲?。?）。合成路線圖如圖1 所示。新工藝有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：①醚化反應(yīng)采用了相轉(zhuǎn)移催化劑，加成反應(yīng)增加了叔胺類催化劑，提高了反應(yīng)速率，縮短了醚化反應(yīng)時(shí)間；②新工藝總收率達(dá)到90%以上；③反應(yīng)條件溫和，不需要加壓，對(duì)設(shè)備要求低，操作簡便，適合國內(nèi)工業(yè)化生產(chǎn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)

0）金屬釩及其氫化物熱力學(xué)函數(shù)的理論計(jì)算強(qiáng)偉榮（西南交通大學(xué)希望學(xué)院，成都610400）摘要：本文采用廣義梯度近似的密度泛函理論，采用虛晶近似，優(yōu)化計(jì)算了不同晶型釩氫化物的結(jié)構(gòu)、能量等，以及在標(biāo)準(zhǔn)條件下的熱容，熵，哈密頓自由能，吉布斯自由能等熱力學(xué)函數(shù)，并對(duì)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行了討論。關(guān)鍵詞：釩氫；化物；熱力學(xué)1　前言金屬釩因比重低，質(zhì)地硬，高強(qiáng)度，性能穩(wěn)定等特點(diǎn)，被認(rèn)為是一種優(yōu)良材料，釩基貯氫合金作為很好的貯氫材料在民用和國防工業(yè)中具有很廣的應(yīng)用前景。近年來，許

而雙噁唑啉鉗型鈀化物的報(bào)道則相對(duì)較少[4]。雖然也有個(gè)別文獻(xiàn)涉及到供電子基團(tuán)的例子，但僅有的鉗型鈀化物多以無側(cè)臂(side arm)即R1=R2=H的形式出現(xiàn)。由于側(cè)臂的性質(zhì)不僅影響到鉗型鈀化物的合成，而且影響所形成鈀化物的催化效果，故本研究合成了帶有拉電子基團(tuán)側(cè)臂即4,6-二溴取代的噁唑啉鉗形鈀化物，并考察該化合物對(duì)較難偶合的芳氯與苯硼酸的反應(yīng)。圖1　鉗形化合物的基本結(jié)構(gòu)特征Fig.1　Basic skeleton of ECE pincer compl

脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE不存在上述問題，更適用于羊毛的洗毛工藝。FMEE具有類似羊毛脂的脂肪酸酯結(jié)構(gòu)，對(duì)羊毛脂有較強(qiáng)的去除能力；出色的乳化與分散性能，有利于將羊毛脂乳化并分散在工作液中防止反沾污；FMEE在低溫條件下（溫度低于60℃）具有優(yōu)異的凈洗性能，適用于洗毛工藝的溫度范圍，低溫條件下也具有良好的水溶性、低溫流動(dòng)性和低泡性能，在洗毛過程中使用更加方便［2］。1 FMEE生產(chǎn)工藝FMEE的生產(chǎn)工藝路線有3種，一種是脂肪酸首先與環(huán)氧乙烷加成乙氧基化得到

0023)堿金屬化物M+aza222M?-(M,M?=Li,Na,K)的結(jié)構(gòu)及非線性光學(xué)性質(zhì)樊麗濤 李 瑩 吳 迪*李志儒 孫家鐘(吉林大學(xué)理論化學(xué)研究所,理論化學(xué)計(jì)算國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長春130023)采用密度泛函理論(DFT)B3LYP方法得到具有有機(jī)穴狀配體的堿金屬化物M+aza222M?-(M,M?=Li, Na,K)的幾何結(jié)構(gòu).并使用了BHandHLYP方法計(jì)算了此體系的非線性光學(xué)(NLO)性質(zhì).結(jié)果表明:該體系具有很大的一階超極化率(β0),對(duì)于