姜黃素
- 姜黃素治療骨質(zhì)疏松的研究進(jìn)展
哲【摘 要】 姜黃素在骨質(zhì)疏松的防治中具有顯著的作用，可通過(guò)抑制骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的凋亡與成脂分化，促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖與成骨分化，促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖與分化，增強(qiáng)成骨細(xì)胞活力，減少成骨細(xì)胞凋亡，降低破骨細(xì)胞活性，誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡，抑制破骨細(xì)胞的生成、分化與骨吸收，改善骨代謝與骨小梁微觀結(jié)構(gòu)，減少骨量的丟失，增加骨骼的強(qiáng)度。但目前有關(guān)姜黃素治療骨質(zhì)疏松基本處于實(shí)驗(yàn)室研究階段，姜黃素投入抗骨質(zhì)疏松的臨床使用仍需進(jìn)一步以及更多的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)。綜述姜黃素治療骨
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2023年5期2023-06-13
- 姜黃素對(duì)羅曼粉殼蛋雞產(chǎn)蛋性能和卵巢結(jié)構(gòu)及功能的影響
添加不同劑量的姜黃素對(duì)羅曼粉殼蛋雞產(chǎn)蛋性能以及卵巢結(jié)構(gòu)和功能的影響。[方法]選取體重相近、健康、生產(chǎn)性能相近的29周齡羅曼粉殼蛋雞144只，隨機(jī)分為對(duì)照組（NC）和3個(gè)處理組（NT1、NT2、NT3），對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)日糧，各處理組在基礎(chǔ)日糧的基礎(chǔ)上，分別添加50、150和200 mg/kg姜黃素，溫度保持在（25±2）℃，相對(duì)濕度均保持在65%～80%，分析姜黃素對(duì)羅曼粉殼蛋雞產(chǎn)蛋性能、卵巢結(jié)構(gòu)與卵泡發(fā)育以及卵巢組織生殖激素水平的影響。[結(jié)果]在產(chǎn)蛋性能方
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年7期2022-04-19
- 姜黃素治療膝骨關(guān)節(jié)炎的相關(guān)分子機(jī)制及研究進(jìn)展
【摘 要】 姜黃素在治療膝骨關(guān)節(jié)炎方面有著顯著的作用，它可通過(guò)多種途徑促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞增殖，減緩或抑制炎癥因子對(duì)軟骨細(xì)胞的破壞，延緩軟骨細(xì)胞凋亡，調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞以防止軟骨下骨的異常改變，有效減輕炎癥細(xì)胞對(duì)軟骨的侵蝕，清除關(guān)節(jié)軟骨活性氧自由基。但目前僅局限于細(xì)胞及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，姜黃素投入臨床使用還需更多實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)。綜述姜黃素治療膝骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)機(jī)制及進(jìn)展，為姜黃素的進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究與投入臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。 【關(guān)鍵詞】 膝骨關(guān)節(jié)炎;姜黃素;軟骨細(xì)胞;氧化
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2022年3期2022-03-31
- 雙去甲氧基姜黃素及姜黃素在SD大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征對(duì)比研究
探討雙去甲氧基姜黃素（CurⅢ）及姜黃素（CurⅠ）在SD大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征。 方法 選取16只雄性SD大鼠作為研究對(duì)象，隨機(jī)分成甲乙兩組，其中甲組大鼠給予雙去甲氧基姜黃素混懸液灌服，乙組大鼠給予姜黃素混懸液灌服，測(cè)定兩種混懸液的性質(zhì);于不同時(shí)間點(diǎn)抽取大鼠靜脈血，利用DAS2.1.1軟件計(jì)算動(dòng)力學(xué)參數(shù)，分析兩種藥物在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征。 結(jié)果 CurⅢ的lgP值、粒徑及Zeta電位分別為（0.71±0.04）、（510.35±18.31）nm、
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年28期2021-12-17
- 姜黃素對(duì)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物生理功能的影響及作用
摘要：姜黃素是從姜科類植物的根莖中提取出來(lái)的一種化學(xué)本質(zhì)為二酮類的可食用型天然色素。物理性質(zhì)表現(xiàn)為橙黃色的結(jié)晶粉末狀，在水中難以溶解。姜黃素具有降低血脂濃度、抵抗腫瘤侵襲、阻礙氧化、以及消炎利膽等廣泛的藥理活性。本文通過(guò)闡述姜黃素對(duì)畜禽及魚類的生理功能及其在經(jīng)濟(jì)動(dòng)物養(yǎng)殖中的應(yīng)用，并綜述了姜黃素在國(guó)內(nèi)外的最新研究成果和應(yīng)用，以期姜黃素在未來(lái)的研究中有更大的進(jìn)展和更廣闊的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：姜黃素;藥理活性;生理功能;經(jīng)濟(jì)動(dòng)物;應(yīng)用前景姜黃素是從姜科植物的干燥根
科學(xué)與生活 2021年19期2021-10-30
- 姜黃素醇傳遞體處方的優(yōu)化
要 目的：優(yōu)化姜黃素（CUR）醇傳遞體（CUR-TEs）的處方。方法：采用高效液相色譜法測(cè)定CUR-TEs中CUR的含量。采用注入法制備CUR-TEs，并以包封率和載藥量的綜合評(píng)分為指標(biāo)，在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用Box-Behnken設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法對(duì)其處方進(jìn)行優(yōu)化及驗(yàn)證，然后考察以最優(yōu)處方制得的CUR-TEs的性質(zhì)。結(jié)果：CUR-TEs的最優(yōu)處方為卵磷脂用量4%、CUR用量0.13%、1，2-丙二醇用量25%、聚山梨酯80用量1%。最優(yōu)處方的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果
中國(guó)藥房 2021年19期2021-10-15
- 姜黃素固體脂質(zhì)納米粒對(duì)心腎綜合征模型大鼠心、腎、肺功能及細(xì)胞自噬相關(guān)因子表達(dá)的影響
要 目的：研究姜黃素固體脂質(zhì)納米粒（Cur-SLN）對(duì)心腎綜合征模型大鼠心、腎、肺功能及細(xì)胞自噬相關(guān)因子表達(dá)的影響。方法：將大鼠分為假手術(shù)組、模型組、雷帕霉素組（陽(yáng)性對(duì)照，2 mg/kg）和Cur-SLN低、高劑量組（5、10 mg/kg），除模型組13只大鼠外（其中3只用于判斷是否造模成功），其余各組10只。除假手術(shù)組外，其余各組大鼠均采用腹主動(dòng)脈縮窄合并腎急性缺血再灌注損傷法復(fù)制心腎綜合征模型。造模成功后，各給藥組大鼠均尾靜脈注射相應(yīng)藥物，假手術(shù)組和模
中國(guó)藥房 2021年19期2021-10-15
- 姜黃素對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞遷移、侵襲和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及作用機(jī)制
觀察組細(xì)胞使用姜黃素50 μg/mL處理，對(duì)照組給予等量二甲基亞砜處理;采用噻唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)細(xì)胞增殖;劃痕愈合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲;蛋白免疫印跡法（Western Blotting）檢測(cè)細(xì)胞中上皮性鈣黏蛋白（E-cadherin）、神經(jīng)性鈣黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、磷酸化Jagged 1蛋白（p-JAG1）、磷酸化Notch受體1蛋白（p-Notch1）以及磷酸化Notch受體2蛋白
世界中醫(yī)藥 2021年17期2021-09-28
- 姜黃素抑制腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移作用機(jī)制的研究進(jìn)展
摘要：近年來(lái)，姜黃素在抗腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移中的作用及其機(jī)制得到了國(guó)內(nèi)外大量學(xué)者的關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)其可通過(guò)抑制血管生成、下調(diào)MMPs蛋白表達(dá)以及抑制NF-κB、TGF-β1、Wnt-β-catenin等信號(hào)通路來(lái)抑制腫瘤的增值與轉(zhuǎn)移。但缺少對(duì)這方面的系統(tǒng)性的總結(jié)。本對(duì)姜黃素抗腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移的相關(guān)機(jī)制進(jìn)行綜述，希望為姜黃素在抗腫瘤方面的研究提供新思路。關(guān)鍵詞：姜黃素;姜黃素衍生物;腫瘤;增殖與轉(zhuǎn)移;相關(guān)機(jī)制【中圖分類號(hào)】R246.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2
錦州醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2021年5期2021-09-10
- HPLC法同時(shí)測(cè)定參蓮顆粒中三種姜黃素的含量
建立參蓮顆粒中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素的含量測(cè)定方法。方法：色譜柱，Agilent SB-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動(dòng)相甲醇-3%冰醋酸（35∶65，v/v）;流速1.0 mL·min-1;柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)418 nm，進(jìn)樣量：10 μL。結(jié)果：參蓮顆粒中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素的進(jìn)樣質(zhì)量分別在39.17 ～1530.0 ng（r=0.999 9）、48.90～1910.0 ng（r=1.0
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年8期2021-09-05
- 姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲的價(jià)值研究
要：目的：研究姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲的價(jià)值。方法：獲取參與實(shí)驗(yàn)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞，將未進(jìn)行姜黃素處理的30株A549細(xì)胞納入對(duì)照組，姜黃素處理后的30株A549細(xì)胞納入觀察組，測(cè)試細(xì)胞凋亡能力、凋亡蛋白表達(dá)。結(jié)果：觀察組細(xì)胞吸光度高于對(duì)照組、凋亡率低于對(duì)照組，觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標(biāo)高于對(duì)照組，Otail/GAPDH指標(biāo)低于對(duì)照組，P關(guān)鍵詞：姜黃素;非小細(xì)胞肺癌;遷移;侵襲姜黃素是一種植物提取物，自草本植物
健康之家 2021年2期2021-07-01
- 納米多孔花形乳糖裝載姜黃素干粉吸入劑的制備及體外釋藥性能研究
糖（FL）裝載姜黃素（Cur）干粉吸入劑（DPI），為難溶性藥物治療慢性阻塞性肺疾病提供一種安全、高效的肺內(nèi)遞藥方式。方法：采用溶液吸附法制備FL微粒裝載Cur（Cur-FL）復(fù)合粉末。以載藥量和吸附率為指標(biāo)，通過(guò)單因素試驗(yàn)優(yōu)選Cur投藥濃度、Cur與FL的投藥比例（m/m）和吸附時(shí)間，以確定Cur-FL復(fù)合粉末的最佳制備工藝。采用傅里葉變換紅外光譜、掃描電子顯微鏡、差示掃描量熱法等技術(shù)對(duì)以最優(yōu)工藝制備的Cur-FL復(fù)合粉末的理化性質(zhì)進(jìn)行表征;測(cè)定其含水量
中國(guó)藥房 2021年7期2021-05-10
- 姜黃素在2型糖尿病及其慢性并發(fā)癥中作用及機(jī)制的研究進(jìn)展
病、心肌病等，姜黃素是中藥姜黃中的活性成分，其抗氧化、抗炎、降血糖等活性使其在2型糖尿病及其慢性并發(fā)癥治療和預(yù)防中有很大的潛力。姜黃素可以延緩糖尿病的發(fā)展，改善β細(xì)胞功能，降低胰島素抵抗等，筆者綜述了姜黃素在T2DM及其慢性并發(fā)癥中作用，探討其改善T2DM的機(jī)制。關(guān)鍵詞 姜黃素;T2DM;降血糖;并發(fā)癥Abstract Type 2 diabetes mellitus （T2DM） is a chronic metabolic disease.High b
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年6期2021-04-20
- 第十九屆全國(guó)神經(jīng)精神藥理學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要
comT1-2姜黃素對(duì)阿爾茨海默病治療作用及其機(jī)制孫 婷，張丹參，景永帥（河北科技大學(xué)化學(xué)與制藥工程學(xué)院，河北 石家莊 050018）摘要：姜黃素是從姜科或天南星科一些植物的根莖中提取的一種二酮類化合物，是中藥姜黃發(fā)揮藥理作用的主要活性成分。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)，姜黃素的藥理活性廣泛，具有抗氧化、抗炎、神經(jīng)保護(hù)、降血脂、抗腫瘤等作用。阿爾茨海默?。ˋD）即老年癡呆癥，是一種常見(jiàn)的中樞神經(jīng)退行性疾病，其臨床特征主要表現(xiàn)為學(xué)習(xí)記憶能力減退和認(rèn)知功能障礙，其發(fā)病
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2021年9期2021-03-28
- 姜黃素抗炎作用在疾病治療中的研究進(jìn)展
【摘要】 姜黃素是一種脂溶性多酚類化合物，是姜黃發(fā)揮藥理作用的主要成分，是從姜黃的根莖中提取得來(lái)的。目前研究發(fā)現(xiàn)，姜黃素具有抗炎、抗腫瘤、抗纖維化、抗氧化應(yīng)激等藥理作用。在臨床研究中，抗炎治療一直是重點(diǎn)。近年來(lái)對(duì)姜黃素抗炎作用的研究越來(lái)越受關(guān)注，因其強(qiáng)大的抗炎活性被廣泛應(yīng)用于各種炎癥相關(guān)性疾病的治療中，如糖尿病腎病、阿爾茨海默病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、非酒精性脂肪肝、動(dòng)脈粥樣硬化、結(jié)腸炎等。本文旨在通過(guò)歸納姜黃素抗炎作用，為臨床上治療炎癥性疾病提供參考。
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年27期2021-03-24
- 姜黃素對(duì)H2O2致H9c2心肌細(xì)胞損傷的抗凋亡作用及對(duì)NF-κB信號(hào)通路的調(diào)節(jié)作用研究
要 目的：探討姜黃素對(duì)H2O2致H9c2心肌細(xì)胞損傷的抗凋亡作用及對(duì)核因子κB（NF-κB）信號(hào)通路的調(diào)節(jié)作用。方法：將大鼠H9c2心肌細(xì)胞隨機(jī)分為正常對(duì)照組、損傷模型組和姜黃素低、中、高劑量組（25、50、100 μmol/L）。正常對(duì)照組不作任何干預(yù);損傷模型組細(xì)胞以50 μmol/L H2O2誘導(dǎo)12 h以建立損傷模型;姜黃素各劑量組經(jīng)相應(yīng)濃度藥物預(yù)處理24 h后，再以50 μmol/L H2O2誘導(dǎo)12 h。繼續(xù)培養(yǎng)24 h后，采用MTT法和TUN
中國(guó)藥房 2020年23期2020-12-28
- 姜黃素對(duì)腦缺血再灌注自發(fā)性高血壓大鼠認(rèn)知功能的影響
要 目的：探討姜黃素對(duì)腦缺血再灌注自發(fā)性高血壓（SH）大鼠認(rèn)知功能的影響。方法：選取75只大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組和實(shí)驗(yàn)組，每組25只;模型組和實(shí)驗(yàn)組構(gòu)建腦中動(dòng)脈栓塞（MCAO）模型，假手術(shù)組不阻塞大腦中動(dòng)脈血供;實(shí)驗(yàn)組于術(shù)前30 min及再灌注后6 h腹腔注射姜黃素100 mg/kg，假手術(shù)組和模型組注射等量生理鹽水。檢測(cè)大鼠認(rèn)知功能、缺血側(cè)海馬區(qū)神經(jīng)元凋亡及相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果：缺血再灌注2～72 h，與假手術(shù)組比，模型組神經(jīng)元凋亡細(xì)胞數(shù)量增多，而
世界中醫(yī)藥 2020年22期2020-12-23
- 姜黃素抗衰老作用及分子機(jī)制研究新進(jìn)展
冬梅[摘要] 姜黃素是從傳統(tǒng)中藥姜黃中提取的多酚類活性成分，長(zhǎng)期作為中藥及調(diào)味品在國(guó)內(nèi)外廣泛使用。因作用靶點(diǎn)多樣，具有抗氧化、抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗腫瘤等多種作用。近年來(lái)其抗衰老作用備受研究者關(guān)注。本文主要從分子角度總結(jié)近5年姜黃素在神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及皮膚的抗衰老作用，為藥物研發(fā)及合理應(yīng)用提供可借鑒的思路。[關(guān)鍵詞] 姜黃素;抗衰老;氧化應(yīng)激;炎癥[中圖分類號(hào)] R6? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-7
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年28期2020-12-23
- 姜黃素通過(guò)NF-κB信號(hào)通路發(fā)揮對(duì)S16細(xì)胞的保護(hù)作用
】 目的：探討姜黃素對(duì)受阿霉素神經(jīng)毒性損害的S16細(xì)胞（大鼠施萬(wàn)細(xì)胞）的保護(hù)作用，并分析其作用的分子機(jī)制。方法：以正常培養(yǎng)的S16細(xì)胞培養(yǎng)基作為對(duì)照組，以400 ng/mL阿霉素刺激S16細(xì)胞培養(yǎng)基作為阿霉素組，阿霉素組中含100 μg/mL姜黃素的培養(yǎng)基作為姜黃素組。采用噻唑藍(lán)（MTT）實(shí)驗(yàn)與Western Blot測(cè)定并比較三組S16細(xì)胞增殖情況與Caspase-8凋亡蛋白相對(duì)含量;利用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）測(cè)定并比較三組NF-κB、腫瘤壞死因
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年21期2020-11-06
- 黃芩苷介導(dǎo)光動(dòng)力療法治療宮頸癌的療效及其機(jī)制研究
PDT觀察組、姜黃素-PDT觀察組4組，每組18只。PDT觀察組：腫瘤周圍注射100 μL生理鹽水，6 h后瘤周注射硼砂緩沖液100 μL后行PDT治療，照射劑量為80 J/cm2（435 nm波長(zhǎng)，0.60 A，0.54 W，距離腫瘤表面3～5 cm，照射2 min 28 s）;黃芩苷-PDT觀察組：以80 μg/mL的黃芩苷溶液100 μL代替生理鹽水，其他同PDT觀察組;姜黃素-PDT觀察組：以50 μmol/L的姜黃素溶液100 μL代替生理鹽水，
世界中醫(yī)藥 2020年11期2020-11-03
- 食品中硼酸測(cè)定的注意事項(xiàng)探討
6操作方法，用姜黃素類化合物作顯色劑分別測(cè)定食品中的硼酸。經(jīng)過(guò)分析，總結(jié)出測(cè)定中應(yīng)注意的問(wèn)題，達(dá)到提高檢測(cè)穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性的目的。關(guān)鍵詞：硼酸;姜黃素;去甲氧基姜黃素;雙去甲氧基姜黃素;三氯甲烷硼酸（H3B03）及硼砂（Na2B407·10H20）是常見(jiàn)的含硼化合物，硼以硼酸鹽（B4072-）或硼酸的形式天然存在于食物中。硼酸及硼砂在不同食物中用作添加劑已有悠久歷史，然而其具有較強(qiáng)的毒性，過(guò)量攝入會(huì)危害身體健康。2008年，我國(guó)發(fā)布的《食品中可能違法添加的非
食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年8期2020-10-28
- 姜黃素衍生物改善心血管功能的研究進(jìn)展
董凱【摘 要】姜黃素是從姜科、天南星科中的一些植物的根莖中提取的一種多酚類活性成分，有非常廣泛的生物活性。醫(yī)學(xué)研究表明，姜黃素具有降血脂、抗腫瘤、抗炎、抗氧化等作用。本文將近幾年來(lái)國(guó)內(nèi)外有關(guān)姜黃素衍生物改善心血管功能的研究進(jìn)展作一簡(jiǎn)要綜述，為研制姜黃素預(yù)防、治療心血管系疾病的新藥提供理論支撐?！娟P(guān)鍵詞】姜黃素;姜黃素衍生物;心血管【中圖分類號(hào)】TS272 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714（2020）02-000-011 姜黃素衍生物抗纖維化
健康之友·下半月 2020年2期2020-10-21
- 姜黃素聯(lián)合曲克蘆丁治療小兒急性腎小球腎炎的療效觀察
要】目的：觀察姜黃素聯(lián)合曲克蘆丁治療小兒急性腎小球腎炎（AGN）的臨床效果。方法：選擇2018年7月—2019年7月于我科診斷并住院治療的84例AGN患兒，隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各42例。對(duì)兩組患者采用不同方法治療1周后，觀察兩組患兒臨床癥狀改善情況，檢測(cè)治療前后相關(guān)血清炎性介質(zhì)及腎功指標(biāo)變化。結(jié)果：治療后，觀察組水腫消退時(shí)間、血壓恢復(fù)時(shí)間、肉眼血尿消退時(shí)間、血肌酐（SCr）、血尿素氮（ BUN）及24 h 尿蛋白定量（ 24hUpro） 均明顯低于對(duì)照組
健康之友·下半月 2020年9期2020-10-09
- 引經(jīng)藥柴胡對(duì)姜黃素在大鼠體內(nèi)組織分布的影響
測(cè)SD大鼠單用姜黃素及姜黃素聯(lián)合柴胡給藥后體內(nèi)各組織中的姜黃素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，研究柴胡對(duì)姜黃素在大鼠體內(nèi)組織分布的影響。方法：將大鼠分為姜黃素組（500 mg/kg），姜黃素與柴胡低、中、高劑量（0.51 mg/kg、1.02 mg/kg、2.04 mg/kg）聯(lián)合組。大鼠灌胃給藥后，利用HPLC測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)動(dòng)物各組織中的姜黃素質(zhì)量濃度，以峰濃度比（Ce）、總靶向系數(shù)（Te）、藥物分布效率（Rte）和相對(duì)攝取率（Re）來(lái)評(píng)價(jià)聯(lián)合給藥后姜黃素在動(dòng)物體內(nèi)分布的靶向
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年7期2020-09-10
- 姜黃素對(duì)脂肪組織功能調(diào)控作用的研究進(jìn)展
要：研究表明，姜黃素具有誘導(dǎo)白色脂肪組織棕色化、提高機(jī)體能量代謝的作用，可通過(guò)調(diào)控脂肪組織內(nèi)分泌功能、抑制炎癥反應(yīng)，進(jìn)而降低肥胖導(dǎo)致的代謝紊亂，本文綜述姜黃素對(duì)脂肪組織功能調(diào)控作用的研究進(jìn)展。關(guān)鍵詞：肥胖;脂肪組織;姜黃素肥胖及其相關(guān)代謝性疾病的流行已經(jīng)成為世界公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。截至2015年，全球有超過(guò)1億兒童和6億成人存在肥胖[1]，1985—2014年中國(guó)7～18歲學(xué)生超重和肥胖率呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì)，至2014年超重和肥胖總檢出率高達(dá)19.4%[2]。肥
中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng) 2020年7期2020-09-10
- 姜黃素藥理作用及機(jī)制研究進(jìn)展
王宇[摘要] 姜黃素是從中藥姜黃中提取的一種植物多酚，也是姜黃發(fā)揮藥理作用最重要的活性成分?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示，姜黃素有抗腫瘤、抗炎、抗氧化、抗纖維化及心肌保護(hù)等藥理作用。本文綜合近些年文獻(xiàn)，闡述姜黃素的抗腫瘤機(jī)制（包括抑制腫瘤細(xì)胞血管生成、抑制腫瘤細(xì)胞增殖、阻遏細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲等）及姜黃素發(fā)揮抗炎、抗氧化、抗纖維化、心肌保護(hù)等作用治療多種腫瘤、非腫瘤疾病，以期為姜黃素開(kāi)發(fā)利用研究提供參考。[關(guān)鍵詞] 姜黃素;藥理作用;機(jī)制;
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年20期2020-08-27
- 姜黃素在阿爾茨海默病中對(duì)炎癥以及神經(jīng)元的保護(hù)機(jī)制研究
的 研究與分析姜黃素在阿爾茨海默病中對(duì)炎癥以及神經(jīng)元的保護(hù)機(jī)制。方法 選取實(shí)驗(yàn)室60例三月齡小鼠作為研究對(duì)象，其中40例APP/V717轉(zhuǎn)基因小鼠和20例C57BL/6小鼠，其中20例APP/V717轉(zhuǎn)基因小鼠為姜黃素治療組以及20例APP/V717轉(zhuǎn)基因小鼠為轉(zhuǎn)基因鼠對(duì)照組，20例C57BL/6小鼠為野生鼠對(duì)照組。其中兩個(gè)對(duì)照組均給予正常的鼠糧，而給予姜黃素治療組小鼠連續(xù)喂養(yǎng)9個(gè)月含有姜黃素的鼠糧。結(jié)果 在潛伏期內(nèi)，姜黃素治療組與轉(zhuǎn)基因小鼠的潛伏期時(shí)間存
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年14期2020-07-16
- 姜黃素對(duì)環(huán)磷酰胺所致小鼠腸蠕動(dòng)障礙的作用及機(jī)制
] 目的 探討姜黃素改善環(huán)磷酰胺所致小鼠腸蠕動(dòng)障礙的作用及機(jī)制。方法 選取雄性健康昆明小鼠40只，隨機(jī)分為對(duì)照組、姜黃素組、環(huán)磷酰胺組和姜黃素+環(huán)磷酰胺組，每組10只。對(duì)照組給予溶媒溶液灌胃和生理鹽水腹腔注射，姜黃素組給予姜黃素灌胃和生理鹽水腹腔注射，環(huán)磷酰胺組給予溶媒溶液灌胃和環(huán)磷酰胺腹腔注射，姜黃素+環(huán)磷酰胺組給予姜黃素灌胃和環(huán)磷酰胺腹腔注射。分別于第1次給藥前和末次給藥后，測(cè)量各組小鼠體質(zhì)量;采用亞甲藍(lán)灌胃法測(cè)量小鼠小腸推進(jìn)率;取小鼠十二指腸組織，采
- 姜黃素抑制胃癌多藥耐藥相關(guān)因子特性研究
] 目的 探討姜黃素抑制人胃癌SGC7901/ADR細(xì)胞增殖情況以及與多藥耐藥相關(guān)因子P170及GST-π表達(dá)規(guī)律的相關(guān)性。 方法 采用CCK-8檢測(cè)不同濃度姜黃素對(duì)SGC7901/ADR細(xì)胞12 h、24 h、36 h的抑制情況;通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)法分析各濃度梯度姜黃素作用36 h時(shí)P170及GST-π的表達(dá)差異;采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析。 結(jié)果 姜黃素作用于人胃癌SGC7901/ADR耐藥細(xì)胞劑量越高、時(shí)間越長(zhǎng)吸光度越低（P0.05），而與P170陽(yáng)性表達(dá)
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年10期2020-06-08
- 姜黃素與組蛋白去乙酰化酶抑制劑聯(lián)合用藥抗乳腺癌活性研究
植瘤模型來(lái)探討姜黃素與組蛋白去乙?；敢种苿㏒AHA聯(lián)合用藥對(duì)乳腺癌的治療效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，姜黃素與SAHA聯(lián)合用藥在體外細(xì)胞和體內(nèi)腫瘤模型中均展現(xiàn)出了良好的抗乳腺癌活性，并強(qiáng)于姜黃素或SAHA單獨(dú)用藥;此外，姜黃素與SAHA聯(lián)合用較SAHA單獨(dú)用藥具有更高的安全性。這些結(jié)果為乳腺癌的聯(lián)合用藥提供了一定的參考，值得進(jìn)一步研究。【關(guān)鍵詞】： 姜黃素; 組蛋白去乙?；敢种苿?聯(lián)合用藥; 抗乳腺癌活性【中圖分類號(hào)】R539【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005
健康大視野 2020年8期2020-05-14
- 姜黃素逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展
特的優(yōu)勢(shì)，其中姜黃素不僅具有抗腫瘤效果，同時(shí)能清除體內(nèi)的自由基、抗氧化，逆轉(zhuǎn)多藥耐藥機(jī)制，本文對(duì)近年來(lái)的姜黃素研究進(jìn)行了總結(jié)分析，發(fā)現(xiàn)其毒副作用小、易獲得且療效佳。現(xiàn)對(duì)姜黃素逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥機(jī)制作如下論述。【關(guān)鍵詞】姜黃素;逆轉(zhuǎn);腫瘤;多藥耐藥;耐藥機(jī)制化療是治療惡性腫瘤不可或缺的一種方式，但治療過(guò)程中難免出現(xiàn)腫瘤多藥耐藥（multidrug resistance，MDR），而MDR正是導(dǎo)致惡性腫瘤化療失敗的重要因素[1]?，F(xiàn)階段對(duì)MDR的研究機(jī)制較多，研
中國(guó)典型病例大全 2020年1期2020-05-06
- 姜黃素聯(lián)合奧沙利鉑治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的療效及安全性臨床分析
] 目的 探討姜黃素聯(lián)合奧沙利鉑治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌（Patients with metastatic colorectal cancer，mCRC）的療效與安全性。 方法 選取2014年1月～2019年6月我院確診為結(jié)腸癌的160例患者，將患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，每組80例。兩組均給予奧沙利鉑治療，觀察組在此基礎(chǔ)上加用姜黃素治療，比較兩組患者的腫瘤標(biāo)志物水平、治療有效率及不良反應(yīng)。 結(jié)果 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組，且不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組，兩組比較
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年5期2020-05-06
- 姜黃素通過(guò)活化SIRT1拮抗CCl4誘導(dǎo)的小鼠肝臟纖維化
中的活性變化及姜黃素對(duì)肝纖維化的干預(yù)作用與分子機(jī)制。 方法 選取C57BL/6小鼠24只，隨機(jī)分為正常組、模型組和姜黃素治療組，每組8只。腹腔注射CCl4制備肝纖維化模型，建模后姜黃素治療組給予0.5%羧甲基纖維素鈉姜黃素懸液灌胃;模型組及正常組給予0.5%羧甲基纖維素鈉灌胃，6周后處死小鼠。HE染色檢測(cè)小鼠肝臟病理變化情況;檢測(cè)各組血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、SIRT1活性;
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年9期2020-04-20
- 姜黃素對(duì)力竭運(yùn)動(dòng)大鼠心肌細(xì)胞損傷保護(hù)機(jī)制研究
【摘 要】姜黃素是姜黃中提取的酚類物質(zhì)，除了可以作為色素添加劑以外，其藥理作用還與其抗氧化性及自由基清除作用有關(guān)。機(jī)體在進(jìn)行高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)以后會(huì)產(chǎn)生過(guò)量的自由基，對(duì)機(jī)體心肌細(xì)胞等組織造成傷害，姜黃素對(duì)于過(guò)量自由基的清除具有一定的作用，文章主要對(duì)姜黃素對(duì)力竭運(yùn)動(dòng)大鼠心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)機(jī)制進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性研究。【關(guān)鍵詞】姜黃素;自由基;心肌細(xì)胞一、實(shí)驗(yàn)材料與方法SD雄性大鼠30只，建立大鼠大強(qiáng)度跑臺(tái)訓(xùn)練模型，將大鼠隨機(jī)分為安靜組（A），運(yùn)動(dòng)對(duì)照組（B）和運(yùn)動(dòng)+姜黃素組（
智富時(shí)代 2019年11期2019-12-26
- 姜黃素分光光度法測(cè)定水中硼的優(yōu)化檢測(cè)條件研究
亞萍摘要：針對(duì)姜黃素光度法測(cè)定水中硼分析方法存在的問(wèn)題，研究和優(yōu)化分析測(cè)定的實(shí)驗(yàn)條件。采用方法研究的方式，對(duì)樣品顯色反應(yīng)的蒸發(fā)條件進(jìn)行改良，用普通烘箱替代水浴條件，對(duì)樣品進(jìn)行顯色和蒸發(fā)處理;同時(shí)，通過(guò)對(duì)分析方法校準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的重新設(shè)置，拓寬方法測(cè)定范圍，也使校準(zhǔn)曲線的線性以及精密度得以顯著提高。補(bǔ)充試劑空白試驗(yàn)，增加測(cè)定下限處的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn);并從分析測(cè)定質(zhì)量控制角度，對(duì)校準(zhǔn)曲線制備中，0.10～1.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液過(guò)小的加入量進(jìn)行改進(jìn)，變?yōu)榻y(tǒng)一體積量的一致性加入
中國(guó)測(cè)試 2019年6期2019-11-15
- 超高效液相色譜法測(cè)定調(diào)味品中姜黃素及其同系物
法測(cè)定調(diào)味品中姜黃素及其同系物去甲姜黃素和雙去甲姜黃素的方法。方法：使用BEH C18色譜柱（1.7 μm，2.1mm×100mm）分離，乙腈-4%冰醋酸為流動(dòng)相等度洗脫，采用外標(biāo)法定量。結(jié)果：3種化合物在5min內(nèi)達(dá)到基線分離，在5～100 μg/mL內(nèi)線性關(guān)系良好。方法檢出限為2.4～3.0mg/kg，加標(biāo)回收率在80.2%～107.8%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.26%～8.93%（n=6）。結(jié)論：該方法快速準(zhǔn)確、靈敏度高、前處理簡(jiǎn)單，能夠快速測(cè)定調(diào)味品
中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng) 2019年10期2019-09-10
- 采用固體分散體技術(shù)制備高水溶性姜黃素的研究
劉冠男[摘要]姜黃素是一種多酚類化合物。在坑腫瘤、抗HIV、抗炎、抗氧化以及對(duì)心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多方面均有療效。但其極低的水溶性限制了姜黃素在醫(yī)藥方面的應(yīng)用。本文闡述如何通過(guò)固體分散體技術(shù)提高姜黃囊的水中溶解度。[關(guān)鍵詞]姜黃素;溶解度;熔融法[中圖分類號(hào)]TQ461 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249（2019）14-2S6-02總姜黃素是從姜科、天南星科植物的根莖中提取的有效成分，主要包括姜黃素、去甲氧基姜黃素和雙去甲氧基姜黃素，其中
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年8期2019-09-10
- 姜黃素對(duì)胰腺癌SW1990細(xì)胞耐吉西他濱的逆轉(zhuǎn)作用及機(jī)制研究
μmol/L）姜黃素對(duì)SW1990/GEM耐藥細(xì)胞存活率的影響，計(jì)算IC50；采用CCK8法檢測(cè)2.41 μmol/L姜黃素與不同濃度（25、50、75、100、125 μmol/L）GEM聯(lián)用對(duì)SW1990細(xì)胞和SW1990/GEM耐藥細(xì)胞存活率的影響，計(jì)算GEM的IC50和耐藥逆轉(zhuǎn)倍數(shù)。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)以GEM的IC50為給藥濃度，GEM單用、姜黃素（2.41 μmol/L）與GEM聯(lián)用處理SW1990細(xì)胞和SW1990/GEM耐藥細(xì)胞后的細(xì)胞凋亡率
中國(guó)藥房 2019年9期2019-09-10
- 星點(diǎn)設(shè)計(jì)—響應(yīng)面法優(yōu)選高良姜的砂燙炮制工藝
姜中高良姜素和姜黃素含量。在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，以炮制溫度、炮制時(shí)間為考察因素，以高良姜素和姜黃素含量的綜合評(píng)分為指標(biāo)，采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法優(yōu)選高良姜的砂燙炮制工藝，并進(jìn)行工藝驗(yàn)證。結(jié)果：優(yōu)選的工藝為炮制溫度200 ℃、炮制時(shí)間5.5 min。3次驗(yàn)證試驗(yàn)中，平均綜合評(píng)分為94.38（RSD=1.02%），與預(yù)測(cè)值93.74的相對(duì)誤差為0.68%。結(jié)論：優(yōu)選的炮制工藝方法簡(jiǎn)便、預(yù)測(cè)性良好，可用于高良姜的砂燙炮制。關(guān)鍵詞 高良姜；炮良姜；砂燙炮制；星點(diǎn)設(shè)計(jì)-
中國(guó)藥房 2019年7期2019-09-10
- 姜黃素對(duì)島狀皮瓣缺血再灌注損傷的影響
〕 目的 探討姜黃素（curcumin）對(duì)大鼠島狀皮瓣（skin flap）缺血再灌注損傷（lschemia-reperfusion injury）的保護(hù)作用。方法? 將105只SD大鼠隨機(jī)平均分成3組（n=35），每組按術(shù)后6、10、20、30 h及7 d分為5個(gè)亞組（n=7）。對(duì)照組（Ⅰ組）：不做缺血再灌注處理。缺血再灌注組（Ⅱ組）：手術(shù)當(dāng)天至術(shù)后7 d，每日腹腔內(nèi)注射生理鹽水0.4 mL/kg。姜黃素治療組（Ⅲ組）：將生理鹽水替換為姜黃素注射液50
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-09-10
- 姜黃素通過(guò)抑制氧化應(yīng)激改善AD模型大鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力
要】目的：研究姜黃素對(duì)AD模型大鼠學(xué)習(xí)和記憶能力的影響。方法：采用鏈脲佐菌素側(cè)腦室立體定位注射的方法制備AD大鼠模型，腹腔注射姜黃素治療2周后，Morris水迷宮檢測(cè)學(xué)習(xí)記憶能力，并檢測(cè)海馬組織GSH-Px、SOD的活性及MDA的含量。結(jié)果：與模型組相比，姜黃素治療組學(xué)習(xí)記憶能力顯著改善，海馬組織中SOD（P【關(guān)鍵詞】姜黃素;AD;氧化應(yīng)激中圖分類號(hào)： R542.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 2095-2457（2019）12-0014-002DOI：
科技視界 2019年12期2019-06-20
- 離子液體輔助提取姜黃中的姜黃素
黃中的有效成分姜黃素，以姜黃素提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，通過(guò)四因素三水平正交試驗(yàn)優(yōu)化有效成分提取的最優(yōu)條件。結(jié)果表明，姜黃素采用乙醇浸提的最優(yōu)條件為：溫度65℃，乙醇濃度85%，料液比1：40，提取時(shí)間1.5h;采用離子液體-乙醇浸提姜黃素的最優(yōu)條件為：溫度65℃，乙醇濃度75%，料液比1：60，提取時(shí)間1h。采用離子液體輔助提取可節(jié)省時(shí)間，節(jié)約有機(jī)溶劑，減少污染。【關(guān)鍵詞】離子液體;輔助提取;姜黃;姜黃素中圖分類號(hào)：R284.2;O658.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A
科技視界 2019年7期2019-05-13
- 姜黃素對(duì)腎缺血再灌注損傷的保護(hù)作用機(jī)制的研究進(jìn)展
田梅[摘要] 姜黃素是一種從姜黃中提取的黃色酸性酚類物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)中。腎臟作為內(nèi)分泌器官，同時(shí)也是高灌注器官，對(duì)缺血和再灌注尤其敏感。當(dāng)腎臟出現(xiàn)缺血再灌注時(shí)，在缺血再灌注的后期會(huì)產(chǎn)生大量的活性氧族，使腎臟處于高度氧化應(yīng)激狀態(tài)，并引發(fā)一系列有害的細(xì)胞反應(yīng)，導(dǎo)致炎癥、細(xì)胞凋亡和急性腎衰竭，甚至引起其他器官的損害。姜黃素可以通過(guò)上調(diào)APPL1的表達(dá)、抑制Akt磷酸化途徑、抑制活化的INOS/NO/CGMP/PKG信號(hào)通路、減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)、抑制炎癥細(xì)胞
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年6期2019-04-08
- 姜黃素聯(lián)合順鉑對(duì)人膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和凋亡的影響
要】目的：觀察姜黃素（curcumin，CUlL）聯(lián)合順鉑（cisplatin，DDP）對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251增殖和凋亡的影響。方法：在體外培養(yǎng)的人膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251細(xì)胞，采用不同濃度的姜黃素聯(lián)合順鉑處理24h，MTT法檢測(cè)其對(duì)U251細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用，流式細(xì)胞儀檢測(cè)其對(duì)細(xì)胞周期和凋亡的影響。結(jié)果：?jiǎn)斡?span id="syggg00" class="hl">姜黃素處理24h可濃度依賴性抑制人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251的增殖，5umol/L對(duì)U251細(xì)胞增殖無(wú)明顯作用。姜黃素不同濃度與順鉑3ug/mL聯(lián)合應(yīng)用對(duì)U2
商情 2019年8期2019-03-29
- 姜黃素的臨床應(yīng)用及其藥理作用機(jī)制研究
劉淑蓮摘 要：姜黃素是在1870年從姜黃中首次分離出來(lái)一種多酚類化合物，它的主要來(lái)源為姜黃根莖、姜科植物郁金根和天南星科植物等。關(guān)于姜黃素的生理、藥理作用的研究取得了很大的進(jìn)展。隨著對(duì)姜黃素的深入研究，已發(fā)現(xiàn)其具有抗炎、抗氧化、調(diào)脂、抗病毒、抗感染、抗腫瘤、抗凝、抗肝纖維化、抗動(dòng)脈粥樣硬化等廣泛的藥理活性，且不良反應(yīng)小。近幾年發(fā)現(xiàn)姜黃素對(duì)人類多種癌癥如肝癌，胃癌，乳腺癌具有化學(xué)預(yù)防和治療作用，姜黃素作為抗腫瘤藥物也日益引起人們的重視。關(guān)鍵詞：姜黃素；抗腫瘤
中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2018年11期2018-10-21
- 提高姜黃素口服生物利用度方法的研究進(jìn)展
要 目的：為姜黃素新藥研發(fā)提供思路。方法：以“姜黃素”“生物利用度”“Curcumin”“Bioavailability”“Pharmacokinetics”等為關(guān)鍵詞，組合查詢2013年1月-2018年9月在中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)、維普網(wǎng)、PubMed、Elsevier等數(shù)據(jù)庫(kù)中的相關(guān)文獻(xiàn)，從研制新劑型、改造結(jié)構(gòu)、聯(lián)合佐劑三方面對(duì)提高姜黃素口服生物利用度方法的研究進(jìn)行論述。結(jié)果與結(jié)論：共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)866篇，其中有效文獻(xiàn)47篇。姜黃素新給藥系統(tǒng)包括納米粒
中國(guó)藥房 2018年23期2018-10-19
- 姜黃素對(duì)高糖培養(yǎng)下大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6中p53、Siah—1和突觸素蛋白表達(dá)的影響
目的：體外研究姜黃素對(duì)高糖培養(yǎng)下大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6中抑癌基因p53、E3泛素連接酶Siah-1和認(rèn)知相關(guān)蛋白突觸素（Synaptophysin）表達(dá)的影響。方法：采用CCK-8法檢測(cè)10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 μmol/L姜黃素在高糖培養(yǎng)下作用C6細(xì)胞24、48 h后的細(xì)胞存活率。采用Western blot法和實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT- PCR）法檢測(cè)作用24 h后正常對(duì)照組（無(wú)任何處理）、高糖培養(yǎng)組和姜黃素
中國(guó)藥房 2018年23期2018-10-19
- 鍵合紫杉醇和姜黃素的金納米棒的制備及體外抗腫瘤多藥耐藥研究
醇（PTX）和姜黃素（CUR）的金納米棒（GNR）（PTX/CUR-BPGNR），并初步研究其體外抗腫瘤多藥耐藥（MDR）作用及機(jī)制。方法：用晶種生長(zhǎng)法制備GNR，然后經(jīng)生物素-聚乙二醇修飾制成GNR（BPGNR）。分別合成PTX和CUR的硫辛酸酯（PTXLA和CURLA），使用核磁共振氫譜（1H-NMR）和質(zhì)譜等手段確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。利用金硫鍵牢固的結(jié)合作用，將PTXLA和CURLA連接到BPGNR表面，得到鍵合PTX和CUR的BPGNR（PTX/CUR-
中國(guó)藥房 2018年15期2018-09-10
- 姜黃素對(duì)肝纖維化大鼠中自噬相關(guān)蛋白作用的觀察
摘要】目的觀察姜黃素對(duì)肝纖維化大鼠肝組織中自噬相關(guān)蛋白（Beclin1、Atg5）表達(dá)的影響，探討姜黃素介導(dǎo)的自噬對(duì)肝纖維化的影響，從自噬的視角探討姜黃素治療肝纖維化的作用機(jī)制。方法40只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組（10只）、模型組（15只）、姜黃素組（15只），正常組正常飼養(yǎng)8周，不予處理，模型組及姜黃素組予腹腔注射四氯化碳溶液，劑量為1 ml/kg，每周3次，共8周，同時(shí)姜黃素組按照每100 g體質(zhì)量給予20 mg姜黃素灌胃，每周3次，共8周。第8
新醫(yī)學(xué) 2018年8期2018-09-10
- 姜黃素對(duì)人胰腺癌細(xì)胞增殖抑制作用及對(duì)Wnt信號(hào)通路的影響
μmol/L姜黃素處理，100 μL/孔，對(duì)照組細(xì)胞則以等體積生理鹽水處理，分別干預(yù)24、48、72 h。以噻唑藍(lán)（MTT）法及AnnexinV/FITC雙染法分別檢測(cè)人胰腺癌細(xì)胞SW1990增殖及凋亡情況，反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RTPCR）法及細(xì)胞爬片免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)檢測(cè)人胰腺癌細(xì)胞SW1990 β鏈蛋白（βCatenin） mRNA及βCatenin蛋白表達(dá)情況。結(jié)果：干預(yù)72 h后低/中/高劑量觀察組人胰腺癌SW1990細(xì)胞增殖抑制率（%）分別為（
世界中醫(yī)藥 2018年5期2018-09-10
- 姜黃素對(duì)大鼠環(huán)孢素A腎間質(zhì)纖維化的保護(hù)作用
要]目的 探討姜黃素（Cur）對(duì)環(huán)孢素A（CsA）而致的大鼠腎間質(zhì)纖維化的保護(hù)作用及其可能的分子機(jī)制。方法 將18只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組（Ctrl組，n=6）、CsA組（n=6）和CsA+Cur組（n=6），分別給予橄欖油、CsA、CsA聯(lián)合Cur處理。通過(guò)測(cè)量大鼠的體重、取血測(cè)尿素氮和肌酐、腎組織病理學(xué)檢查等指標(biāo)觀察Cur對(duì)動(dòng)物腎間質(zhì)纖維化的改善作用。通過(guò)檢測(cè)大鼠腎組織超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量反映其ROS水平。采用分子生物學(xué)方
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2018年14期2018-08-31
- 芻議姜黃素逆轉(zhuǎn)肝癌多藥耐藥性與P—gp ATP酶活性的關(guān)系研究
王煉詞【摘要】姜黃素是目前受世界各國(guó)科學(xué)家非常關(guān)注的一個(gè)藥物，也是世界各國(guó)花大量人力財(cái)力來(lái)開(kāi)發(fā)和研究的一個(gè)藥物。中國(guó)人從古代就開(kāi)始使用中藥姜黃來(lái)治療各種疾病。本文主要從三個(gè)方面進(jìn)行分析了姜黃素逆轉(zhuǎn)肝癌多藥耐藥性與P-gp ATP酶活性的關(guān)系研究。【關(guān)鍵詞】姜黃素 肝癌多藥耐藥性 P-gp ATP酶活性 研究一、姜黃素逆轉(zhuǎn)肝癌多藥耐藥性與P-gp ATP酶活性的關(guān)系研究的重要意義惡性腫瘤是危害人類健康最嚴(yán)重的一類疾病，尋找高效低毒的抗腫瘤藥物對(duì)提高化學(xué)治療水
商情 2018年17期2018-06-13
- 淺析姜黃素在肝癌治療方面的發(fā)展
成分為姜黃酮、姜黃素，具有廣泛的藥理活性。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，姜黃具有抗腫瘤、抗氧化、抗HIV病毒的藥理作用。本文主要從姜黃素的功效與臨床作用、姜黃素可逆轉(zhuǎn)原發(fā)性肝癌化療耐藥性、姜黃素抑制肝癌干細(xì)胞生長(zhǎng)等方面進(jìn)行簡(jiǎn)單的討論了姜黃素在肝癌治療方面的發(fā)展現(xiàn)狀?！娟P(guān)鍵詞】姜黃素 肝癌治療 發(fā)展 功效一、姜黃素的功效與臨床作用姜黃又名片姜黃，姜黃是姜科植物CurcumalongaL.的根莖，具有破血行氣，通經(jīng)止痛的功效。用于胸脅刺痛，閉經(jīng)，疲痕，風(fēng)濕肩臂疼痛，跌撲腫
商情 2018年18期2018-05-31
- 姜黃素長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體的制備及表征
要：為了改善姜黃素長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體（Cur-LCL）的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，對(duì)現(xiàn)有姜黃素脂質(zhì)體（Cur-Lips）和姜黃素長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體的制備方法進(jìn)行了優(yōu)化。使用乙醇注入法制備Cur-Lips，用后插法將DSPE-PEG2000插入Cur-Lips中制成Cur-LCL。結(jié)果表明：Cur-LCL外觀為圓形囊泡狀球體，平均包封率為（88.91±0.94）%，4 ℃存放15 d包封率沒(méi)有明顯變化，平均滲漏率為2.4%，具有較好的穩(wěn)定性;Cur-LCL平均
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-05-14
- 姜黃素對(duì)羅曼蛋雞血液和組織抗氧化性能的影響
中添加不同劑量姜黃素對(duì)羅曼蛋雞血液和組織抗氧化性能的影響。[方法]選取25周齡健康、生產(chǎn)性能相近的羅曼粉殼蛋雞288只，分為對(duì)照組（CK）和5個(gè)處理組（C1、C2、C3、C4、C5），每組4個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)12只雞，對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)日糧，處理組飼喂基礎(chǔ)日糧+不同劑量（100、150、200、250、300 mg/kg）姜黃素，分析姜黃素對(duì)蛋雞血液、組織抗氧化性能的影響。[結(jié)果]在血液抗氧化方面，試驗(yàn)期間在各處理組添加不同劑量的姜黃素均能顯著提高過(guò)氧化氫酶（C
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年21期2018-05-14
- 姜黃素改善糖尿病腎病的作用機(jī)制研究
了良好的成就。姜黃素是一種從姜黃根中分離出來(lái)的黃咖喱色素，已有研究表明其能改善DN的進(jìn)展，然而姜黃素在DN的作用機(jī)制尚不明確，本文從姜黃素改善DN的氧化應(yīng)激、炎癥、腎臟纖維化、細(xì)胞凋亡等作用機(jī)制方面做一綜述。關(guān)鍵詞：姜黃素;糖尿病腎病;氧化應(yīng)激;纖維化中圖分類號(hào)：R587.2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.
醫(yī)學(xué)信息 2018年24期2018-03-04
- 姜黃素對(duì)人巨細(xì)胞病毒感染人胚肺成纖維細(xì)胞后細(xì)胞凋亡的影響
凋亡情況，以及姜黃素對(duì)HCMV感染細(xì)胞后細(xì)胞凋亡的影響。 方法 將細(xì)胞分為細(xì)胞對(duì)照組（細(xì)胞維持液），病毒模型組（細(xì)胞維持液+HCMV），姜黃素大（細(xì)胞維持液+HCMV+姜黃素0.8 μg/mL）、中（細(xì)胞維持液+HCMV+姜黃素0.4 μg/mL）、?。?xì)胞維持液+HCMV+姜黃素0.2 μg/mL）劑量組，更昔洛韋組（細(xì)胞維持液+HCMV+更昔洛韋50 μg/mL），運(yùn)用線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒（JC-1）和熒光染料碘化丙啶（PI）法檢測(cè)姜黃素對(duì)HCMV感
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年34期2018-02-24
- 金剛烷、煙酸酰類姜黃素衍生物的制備及氫譜核磁共振波譜
用酰氯試劑攻擊姜黃素分子酚羥基基團(tuán)，制備了金剛烷酰類及煙酰姜黃素衍生物。并通過(guò)氫譜核磁共振驗(yàn)證了化合物的結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞：姜黃素；酰氯醇解；親核取代中圖分類號(hào)：R284 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：2095-2945（2018）36-0013-02Abstract： In this paper， amantadecyl and nicotinylcurcumin derivatives were prepared by acyl chloride alcohol
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2018年36期2018-01-29
- 姜黃素對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞的作用研究
要]目的 探討姜黃素對(duì)大鼠肝纖維化防治作用的機(jī)制，為臨床治療提供參考。方法 建立CCl4致大鼠實(shí)驗(yàn)性肝纖維化的模型，同時(shí)每只大鼠按每100克體重分別給予20、10、5 mg姜黃素進(jìn)行灌胃處理，相應(yīng)設(shè)定為模型給藥組、模型組以及對(duì)照組，每組各10只大鼠。比色法檢測(cè)血清組織內(nèi)活性氧類物質(zhì)（ROS）水平；丙二醛（MDA）測(cè)定試劑盒（TBA法）檢測(cè)肝組織MDA含量；凝膠遷移實(shí)驗(yàn)（EMSA）檢測(cè)肝組織NF-κB活性；免疫組織化學(xué)法檢測(cè)肝組織中NF-κB表達(dá)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2017年33期2017-12-15
- 抗腫瘤血管形成藥物的臨床療效研究
皂甙2Rg3、姜黃素、青蒿琥酯、熊果酸4種中藥對(duì)抗腫瘤血管形成的臨床療效。方法 132例腫瘤患者， 隨機(jī)分為Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組， 每組33例。Ⅰ組使用人參皂甙2Rg3治療， Ⅱ組使用姜黃素治療， Ⅲ組使用青蒿琥酯治療， Ⅳ組使用熊果酸治療， 分別觀察四組的抗腫瘤血管形成的臨床療效。結(jié)果 Ⅰ組（人參皂甙2Rg3）的有效率為88%， Ⅱ組（姜黃素）的有效率為91%， Ⅲ組（青蒿琥酯）的有效率為85%， Ⅳ組（熊果酸）的有效率為82%；四組有效率比較差異無(wú)統(tǒng)
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年32期2017-11-23