胞嘧啶
- DNA甲基化在癌癥預防與治療中的研究進展
間產物5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine，5-mC）明顯降低［3］?，F階段研究者對表觀遺傳學作用機制的了解仍然遠遠少于傳統遺傳學，但DNA甲基化在癌癥發(fā)生發(fā)展中的重要性是毋庸置疑的。DNA甲基化是DNA甲基轉移酶將S-腺苷甲硫氨酸上的甲基可逆地添加到DNA序列中胞嘧啶的第五號位置的碳原子上面，形成5-甲基胞嘧啶的過程。見圖1。圖1 DNA甲基化人類基因組中近80%的CpG序列二核苷酸中可以檢測到DNA甲基化。癌癥中DNA甲基化異常指的是DNA
江西中醫(yī)藥 2022年11期2022-11-21
- 云南省艾滋病患者新生隱球菌藥物敏感性與臨床分析
敏感性。5-氟胞嘧啶與氟康唑折點參考范圍見參考文獻[6]，與兩性霉素B三種藥物的判定標準均參考ATB FUNGUS 3真菌藥敏試劑盒說明書。伊曲康唑和伏立康唑直接報告最低抑菌濃度(minmum inhibitory concentration，MIC)。在藥敏板中，各抗真菌藥物及范圍分別為5-氟胞嘧啶4～16 μg/mL，兩性霉素B 0.5～16 μg/mL，氟康唑1～128 μg/mL，伊曲康唑0.125～4 μg/mL，伏立康唑0.06～8 μg/mL
中國真菌學雜志 2022年4期2022-08-31
- 一測多評法測定混合核苷片中核糖核苷含量
粉的混合物，含胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、鳥嘌呤核苷、腺嘌呤核苷等多種核苷?；旌虾塑掌且曰旌虾塑諡橹魉幹瞥傻钠瑒?，臨床用于急慢性肝炎、肝損傷及肝硬化的輔助治療，也可用于因輻射及放射治療或化學治療引起的白細胞減少癥和非特異性血小板減少癥或白細胞減少癥［1-2］?，F行國家藥品標準中采用紫外-可見分光光度法控制制劑中核苷混合物的總量［3］，但檢測范圍廣，在該波長處有吸收的物質均可被檢出。在原標準基礎上建立高效液相色譜法［4-8］，采用一測多評法實現多成分的質量控制
中國藥業(yè) 2022年15期2022-08-09
- 鈣指示劑修飾電極同時測定嘌呤和嘧啶
呤，胸腺嘧啶和胞嘧啶的不同電催化活性，建立了能同時測定嘌呤和嘧啶的靈敏度高、選擇性好的電化學方法，并成功用于DNA樣品的檢測中，結果令人滿意。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑DNA Calf Thymus(Sigma)，鳥嘌呤(guanine)、腺嘌呤(adenine)、胸腺嘧啶(thymine)、胞嘧啶(cytosine)，國藥集團化學試劑有限公司；鈣指示劑，中國上?；瘜W試劑公司；CHI電化學工作站660D，上海辰華儀器公司；S-4800場發(fā)射掃描電子
廣州化工 2022年13期2022-08-01
- DNA甲基化修飾的定位分析方法研究進展
ine，G）、胞嘧啶（Cytosine，C）和胸腺嘧啶（Thymine，T）組成的天然聚合物，用來儲存、編碼、傳遞和表達遺傳信息［1］。除了正常堿基外，DNA 中還包含許多化學修飾［2-4］。這些修飾不會改變DNA 的序列，但會調節(jié)轉錄、細胞分化等生理過程，與疾病的發(fā)生密切相關［5-6］。其中，5-甲基胞嘧啶（5-Methylcytosine，5mC）作為DNA 中含量最高的甲基化修飾，存在于大多數植物、動物和真菌中，是最具代表性的表觀遺傳修飾之一［7-9
分析測試學報 2022年1期2022-02-18
- 鳥嘌呤和胞嘧啶在高定向熱解石墨上的共吸附配對結構
腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)，這些堿基借助氫鍵嚴格遵循互補配對的原則排列在雙鏈結構的內側，形成沃森-克里克氫鍵配對(A-T和G-C)。沃森-克里克堿基氫鍵配對形成穩(wěn)定的DNA雙螺旋結構是生命過程中遺傳信息傳遞的基礎，也是研制基于DNA低聚體表面新型生物傳感器的關鍵，已被用于指導基于DNA的人工分子結構的自組裝[5-9]。這些不同維度的超分子結構通過多種非共價相互作用相互連接而成，是一種很有前途的結構。目前，DNA的
南昌工程學院學報 2021年3期2021-07-09
- 電化學法檢測細胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶
7)胸腺嘧啶和胞嘧啶是兩種重要的嘧啶分子， 存在于脫氧核糖核酸(DNA)中并參與細胞嘧啶核苷酸的代謝， 可調控血流、 預防心律失常、 抑制神經遞質釋放并調節(jié)腺苷酸環(huán)化酶活性[1-2]. 胸腺嘧啶和胞嘧啶的含量是診斷癌癥、 艾滋病、 心肌細胞能量狀態(tài)、 疾病治療進展評價的重要參數[3-4]. 由于核苷酸、 核苷及其堿基的定量檢測在生物醫(yī)學、 生理學和臨床研究領域應用廣泛， 因此測定胸腺嘧啶和胞嘧啶的含量或它們在DNA中的比例已引起人們廣泛關注[5]. 生物樣
吉林大學學報（理學版） 2021年3期2021-05-26
- 高效液相色譜法測定分析原料藥氟胞嘧啶中有關物質的方法驗證
407）5-氟胞嘧啶（5-Flμcylosine） （簡稱5-FC），化學名為4-氨基-5-氟-2（1H）-嘧啶酮，對隱球菌屬和念珠菌屬等具有較高抗菌活性，對著色真菌、少數曲霉菌屬有一定抗菌活性，其抗菌作用在臨床上得到廣泛應用，其藥用機制是替代尿嘧啶進入DNA 分子中，阻斷核酸合成，也是抗癌原料藥卡培他濱、氟西他濱關鍵中間體[1]。5-氟胞嘧啶的雜質控制方法在中國藥典中已有摘錄，但應對國外市場，必須符合歐洲以及美國藥典的要求。為此，本實驗室為更好地控制產品
化工與醫(yī)藥工程 2021年1期2021-04-27
- 還有“永生”的DNA鏈？（3）
飾主要是在一些胞嘧啶（cytosine）的5 位加上1個甲基（-CH3），稱為DNA 的“甲基化”（methylation），其作用主要是屏蔽基因的啟動子，使其不能發(fā)揮功能?；虻膯幼樱╬romoter）也是DNA 序列，通過結合轉錄因子（transcription factors，控制基因開關的蛋白質）發(fā)揮作用。不同的轉錄因子有不同的結合序列，例如，轉錄因子AP-1 的結合序列為5′-TGACTCA-3′，轉錄因子SP1 的結合序列為5′-GGGCGG
生物學通報 2021年6期2021-01-20
- 胞嘧啶脫氨基酶APOBEC1研究進展
6 666位的胞嘧啶（C6666）脫氨基化分子機制.列舉了嚙齒動物APOBEC1抑制多種逆轉錄病毒的研究報道，介紹了兔源APOBEC1結合人類免疫缺陷病毒1（HIV-1）的病毒粒子并編輯病毒基因組的機理.同時介紹了APOBEC1通過編輯胞嘧啶或與AU富集元件（ARE）結合來調控癌癥等疾病相關的細胞因子表達.關鍵詞：載脂蛋白B mRNA（ApoB mRNA）;載脂蛋白B mRNA編輯酶催化多肽-1（APOBECl）;胞嘧啶脫氨基化中圖分類號：Q-71文獻標志
上海師范大學學報·自然科學版 2020年2期2020-12-28
- 水中胞嘧啶氯化消毒副產物生成試驗及毒性分析
2種嘧啶堿基(胞嘧啶和胸腺嘧啶)中，已有文獻報道，胞嘧啶由于產生三氯硝基甲烷、二氯乙腈和三氯乙腈等，N-DBPs的數量更大而更具毒性[10]。盡管氯化能夠高效降解胞嘧啶，但環(huán)境因素(如加氯量、pH和反應時間等)的作用對降解行為的影響尚不明確，且氯化降解胞嘧啶的毒理效應仍待評估。本文采用氯化方式對DNA堿基中具有代表性的胞嘧啶進行氯化反應，考察了不同環(huán)境因素作用下氯代含碳及含氮消毒副產物的生成情況，衡量了多種消毒副產物造成的基因毒性和遺傳毒性，為水環(huán)境中SM
凈水技術 2020年12期2020-12-18
- DNA，RNA堿基和稀有堿基的太赫茲光譜檢測
RNA堿基(胞嘧啶(C)、 鳥嘌呤(G)、 腺嘌呤(A)、 胸腺嘧啶(T，DNA專有)和尿嘧啶(U，RNA專有)和稀有堿基[5-甲基胞嘧啶(m5C)、 1-甲基腺嘌呤(m1A)]的太赫茲光譜，同時與拉曼光譜技術對7種堿基的檢測能力作了對比，探討了兩種光譜技術檢測7種核酸堿基的可行性。1 實驗部分1.1 樣品制備7種核酸堿基的分子結構式如圖1所示。制備每種堿基樣品時，先稱取0.12 g左右粉末放入直徑為13 mm的壓片磨具內，輕微震蕩使其分布均勻，使用壓片
光譜學與光譜分析 2020年8期2020-08-08
- 兩性霉素B聯合氟胞嘧啶及氟康唑治療非HIV感染、非器官移植后隱球菌腦膜炎45例臨床研究
性霉素B聯合氟胞嘧啶進行初始誘導期治療。但由于血腦屏障對兩性霉素B的較低通透性以及兩藥大劑量聯合使用時所產生的不良反應往往導致患者不能耐受兩性霉素B足量治療，臨床療效欠佳。而氟康唑有較高的腦脊液濃度和較好的安全性，但僅推薦用于該病后期鞏固治療和維持治療。有關氟康唑能否在誘導期即開始使用及其療效和安全性，目前研究資料尚少。本研究回顧性分析非HIV感染、非器官移植相關隱球菌腦膜炎患者使用兩性霉素B和氟胞嘧啶兩藥聯合或同時與氟康唑三藥聯合進行初始治療的臨床資料，
中國感染與化療雜志 2020年4期2020-07-24
- IDH突變膠質母細胞瘤研究進展
化修飾5-甲基胞嘧啶的去甲基化反應，生成5-羥甲基胞嘧啶[7]。研究表明，在多種癌癥中DNA去甲基化的中間產物5-羥甲基胞嘧啶發(fā)生減少，并且與癌癥發(fā)生關系密切[8，9]。對膠質母細胞瘤表觀遺傳修飾和生物化學特性的深入了解，將有助于我們發(fā)現潛在的治療弱點，制定特異性治療策略，從而改善患者的預后。1 TET蛋白腫瘤干細胞具有自我更新能力，維持腫瘤細胞的增殖和細胞異質性，通過對腫瘤干細胞的深入研究，可以追溯到腫瘤的起源。Zhou D等[10]通過對人膠質母細胞瘤
化工時刊 2020年8期2020-01-12
- AIDS合并新型隱球菌感染患者的臨床特點分析
霉素B、5-氟胞嘧啶、氟康唑和伏立康唑，詳見表3。同時使用甘露醇、甘油果糖等藥物脫水降低顱內壓，使用糖皮質激素抑制炎癥反應。經上述治療后，93.24%（69/74）的患者好轉，3例放棄治療，2例死亡。2.5 藥敏試驗結果 采用微量肉湯稀釋法對分離所得的60株新型隱球菌進行藥敏分析。根據試劑盒說明書，只有5-氟胞嘧啶和氟康唑2種藥物有判讀標準，敏感率分別是91.67%和83.33%。同時，也分析了兩性霉素B、伊曲康唑和伏立康唑的藥敏結果。其最小抑菌濃度（mi
傳染病信息 2019年5期2019-11-14
- 運用MSAP技術測定谷子基因組DNA胞嘧啶甲基化水平
子基因組DNA胞嘧啶甲基化水平張雨欣1*，阮亞男1*，趙宸1，薛敏敏1，李博1，王晶晶1，劉洋1，王凱璽2，王紅艷11 遼寧大學 生命科學院 植物表觀遺傳與進化實驗室，遼寧 沈陽 110036 2 遼寧省水土保持研究所，遼寧 朝陽 122000張雨欣, 阮亞男, 趙宸, 等. 運用MSAP技術測定谷子基因組DNA胞嘧啶甲基化水平. 生物工程學報, 2019, 35(2): 263–269.ZhangYX, Ruan YN, Zhao C, et al. A
生物工程學報 2019年2期2019-02-26
- 表觀遺傳學前沿述評
和磷酸化)以及胞嘧啶堿基對的直接甲基化。作為表觀遺傳學評估和干預的兩種新方法，APOBEC偶聯表觀遺傳測序（ACE-seq）和CRISPR具有顯著增強表觀遺傳學研究及其臨床應用的潛力。2018年10月發(fā)表在《自然·生物技術》上的一篇文章中提到，ACE-seq是一種不含亞硫酸氫鹽的方法，用于低DNA輸入并且不損傷DNA的情況下，以單堿基分辨率對5-羥甲基胞嘧啶進行定位。用亞硫酸氫鹽處理DNA后進行PCR擴增是目前檢測甲基化胞嘧啶的黃金標準表觀遺傳學分析方法，
世界科學 2019年3期2019-02-20
- 基于Ag/Si-NPA的DNA堿基高靈敏度SERS探測
鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)四種DNA堿基則是DNA的基本組成部分，在基因的表達和復制過程中扮演著重要角色.由于DNA堿基分子溶解度很低且散射截面較小，因此采用常規(guī)拉曼散射方法很難對其進行高靈敏度檢測、分析和研究.表面增強拉曼散射(SERS)技術為低濃度生物分子的檢測開辟了一個新的方向.在過去十余年中，有關生物分子SERS探測的研究被廣泛報道，涉及的生物分子探測種類已經包括核苷酸分子、蛋白質、酶、DNA或RNA堿基等.通過對生物分子的SERS
鄭州大學學報（理學版） 2019年1期2019-02-19
- RESCUE：一種能夠擴展CRISPR工具靶向范圍的新型策略
用于特異性交換胞嘧啶堿基（C）為尿苷（U）的RNA編輯策略RESCUE。RESCUE不僅擴大了對RNA的編輯范圍，還實現了對翻譯后修飾位點可逆、精準的編輯，大大降低了對在靶RNA編輯的干擾，擴展了CRISPR工具可靶向的范圍。研究成果于2019年7月11日在線發(fā)表在《科學》（Science）上。● 方法和結果RESCUE策略是通過一種活性失活的CRISPR/Cas13蛋白將RESCUE引導到RNA中的胞嘧啶堿基（C）上，通過可編程的腺苷脫氨酶ADAR2將胞
張江科技評論 2019年4期2019-01-21
- 尋找神秘的暗基因
轉錄RNA上的胞嘧啶和鳥嘌呤的數量要比其他基因轉錄的RNA多得多，它們是兩種類型的堿基。根據堿基配對原則，基因和轉錄RNA上的胞嘧啶和鳥嘌呤是配對存在的，當轉錄的RNA上有鳥嘌呤時，基因上就有胞嘧啶；當轉錄RNA上有胞嘧啶時，基因上就有鳥嘌呤。由此推斷，如果存在Pdx1基因，那么它應該含有大量的胞嘧啶和鳥嘌呤。為了找出基因組里的Pdx1基因，研究人員將沙鼠基因打碎，投入基因分離機器，富含胞嘧啶和鳥嘌呤的Pdx1基因會因質量較大沉淀到底部，這樣就可以得到這個
科學之謎 2018年11期2018-12-05
- 黑質-紋狀體DNA甲基化在6-羥基多巴胺所致帕金森病模型大鼠中的作用
K1082)、胞嘧啶(cytosine，C，批號：C500060)、5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine，5-mC，批號：Lot#1451791V)購自美國Sigma公司；戊巴比妥鈉(批號：WS20130112)購自上海中西藥業(yè)股份有限公司；慶大霉素(0.3g/支，批號：20130675)購自上海第一制藥廠；UNIQ-10柱動物基因組DNA分離試劑盒(批號：B511206)購自生工生物工程(上海)股份有限公司；甲基亮氨酸通用甲基化試劑盒(批號：
解放軍醫(yī)學雜志 2018年8期2018-09-12
- 阿扎胞苷的高立體選擇性合成研究
]。阿扎胞苷為胞嘧啶核苷類藥物，能直接摻入DNA中，抑制DNA和RNA合成，殺死處于S期的細胞[2]。阿扎胞苷是首個并且是唯一證實能顯著延長中度-2和高危MDS和AML患者生存期的表觀遺傳類抗癌藥，顯著優(yōu)于傳統治療方案的藥物（63%），比地西他濱的療效（54%）稍好或相當，超過40%的MDS治療藥物。目前，國外文獻和專利中報道的阿扎胞苷合成方法不多，主要以1-氯（溴、甲氧基）取代的-2,3,5-O-保護的D-呋喃核糖與三甲基硅基保護的5-氮雜胞嘧啶進行取代
生物化工 2018年3期2018-07-09
- 高效液相色譜法親水作用模式在親水化合物分析中的應用研究
天平秤。試劑。胞嘧啶；乙腈是色譜級醋酸氨是分析純。方法和結果分析條件。流動相：- 0.01mol/L含量的乙腈醋酸氨液體，測量波長為 254納米，流速為每分鐘 0.8毫升，柱溫是 30攝氏度，樣本體積20μL。流動相通過 0.45μm小口濾膜過濾后應用。（1）供試品液體。采集樣本25毫克，放于50毫升容器內，通過流動相超聲分解，并稀釋到刻度處，然后搖晃均勻。（2）對比液體。采集供試品液體1毫升，放于100毫升容器內，通過流動相稀釋到刻度處，然后搖晃均勻，接
食品界 2018年6期2018-07-06
- 低劑量維生素C或可把癌細胞“變好”
胞內5-羥甲基胞嘧啶的水平，并在一定程度上抑制腫瘤細胞的生長與遷移。維生素C抑制腫瘤細胞生長的機理是：維生素C通過上調5-羥甲基胞嘧啶在透明腎細胞癌中的水平，對癌細胞重新編程，從而降低了腫瘤惡性程度，而且對正常細胞幾乎沒有任何特異性損傷。這一實驗結果也在裸鼠移植瘤、原代透明腎細胞癌病人細胞中得到了印證。5-羥甲基胞嘧啶水平升高，都伴隨著腫瘤細胞的惡性減弱。換句話說，5-羥甲基胞嘧啶的重新編程模式，使腎癌細胞更加傾向于向正常細胞方向發(fā)展。該研究首次在腎癌中證
發(fā)明與創(chuàng)新 2018年29期2018-04-01
- 低劑量維生素C或可把癌細胞“變好”
胞內5-羥甲基胞嘧啶的水平，并在一定程度上抑制腫瘤細胞的生長與遷移。維生素C抑制腫瘤細胞生長的機理是：維生素C通過上調5-羥甲基胞嘧啶在透明腎細胞癌中的水平，對癌細胞重新編程，從而降低了腫瘤惡性程度，而且對正常細胞幾乎沒有任何特異性損傷。這一實驗結果也在裸鼠移植瘤、原代透明腎細胞癌病人細胞中得到了印證。5-羥甲基胞嘧啶水平升高，都伴隨著腫瘤細胞的惡性減弱。換句話說，5-羥甲基胞嘧啶的重新編程模式，使腎癌細胞更加傾向于向正常細胞方向發(fā)展。該研究首次在腎癌中證
發(fā)明與創(chuàng)新·大科技 2018年8期2018-02-20
- 表觀遺傳學中的DNA可逆化學修飾
注針對DNA中胞嘧啶的甲基化與去甲基化動態(tài)變化及功能的相關前沿研究進展。關鍵詞：DNA的可逆化學修飾；胞嘧啶的甲基化；5mC去甲基化；哺乳動物；細胞分化一、 導言細胞是生命體最基本的單位，其能組成頭發(fā)、眼睛、心臟等各種各樣的器官，并最終組成一個完整的生物個體。細胞核是細胞的“司令部”，而在細胞核中的“司令”們則是脫氧核糖核酸（DNA）。DNA由四種基本的單位腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（G）以及胞嘧啶（C）組成（圖1），其序列信息編碼了生物個體及種
考試周刊 2017年85期2018-01-30
- 中英文對照名詞詞匯（一）
kin（IL）胞嘧啶?胞嘧啶?鳥嘌呤 cytosine?cytosine?guanine（CCG）胞嘧啶?腺嘌呤?鳥嘌呤 cytosine?adenine?guanine（CAG）胞嘧啶?胸腺嘧啶?鳥嘌呤 cytosine?thymine?guanine（CTG）背外側前額葉皮質 dorsolateral prefrontal cortex（DLPFC）邊緣系統?皮質?紋狀體?蒼白球?丘腦環(huán)路limbic?cortical?striatal?pallida
中國現代神經疾病雜志 2018年3期2018-01-16
- 新型堿基編輯器橫空出世
鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）是構成DNA的基本單元。這些堿基按照A-T，C-G這樣配對形式，搭建起DNA的雙螺旋結構。而在RNA中，胸腺嘧啶（T）由尿嘧啶（U）替代。2016年，同樣發(fā)表在《自然》雜志，David Liu及同事首次報告了他們的“堿基編輯器”，通過在Cas9蛋白上安裝大鼠胞苷脫氨酶APOBEC1，Cas9的“剪刀”功能會消失，不再切割DNA雙鏈，但仍能結合目標DNA片段，同時能將胞嘧啶（C）轉化為尿嘧啶（U）。之后，再通過第三種
醫(yī)藥前沿 2018年3期2018-01-16
- 在離子液體[BMIm][BF4]中電沉積光亮金鍍層
脲（DMH）和胞嘧啶可得到色澤光亮、厚度達1.5 μm的金鍍層，沉積過程中陰極電流效率可達到100%。SEM和XRD測試結果表明，DMH和胞嘧啶具有細化晶粒、平整鍍層的作用。電化學測試結果表明，DMH可分別與Au3+、Au+形成配合物[Au(DMH)4]-、[Au(DMH)2]-，抑制了還原過程的表面轉化步驟，從而增加了陰極極化，起到光亮鍍層、細化晶粒的作用；胞嘧啶可在金核表面吸附，從而可以進一步光亮鍍層、細化晶粒，與DMH有協同作用。循環(huán)伏安測試研究了鍍
無機化學學報 2018年1期2018-01-04
- 5-甲基胞嘧啶
——高等生物的主要表觀遺傳標記
基化和脫氨基，胞嘧啶的甲基化、羥甲基化和羧基取代，鳥嘌呤的氧化等，雖然這些修飾堿基的比例較低，但它們或者是細胞的生理活動所必需的，或者與細胞的病理發(fā)生密切相關，而且在物種間具有高度保守性和獨特性[1]。DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶（5mC）和少量的N6-甲基腺嘌呤及7-甲基鳥嘌呤[2]。其中，胞嘧啶第5位碳原子上的甲基化動態(tài)修飾研究得較為深入。在上世紀早期，科學家首次用實驗證明甲基化胞嘧啶是生物體內天然存在的化合物[3]，修飾之后的堿基稱為5-甲基胞
醫(yī)藥前沿 2018年1期2018-01-03
- 表面增強拉曼光譜研究胞嘧啶在銀膠上的吸附行為
強拉曼光譜研究胞嘧啶在銀膠上的吸附行為聶永惠， 李 盼， 劉文涵*， 滕淵潔*(浙江工業(yè)大學化學工程學院 綠色化學合成技術國家重點實驗室培育基地， 浙江 杭州 310032)為探討胞嘧啶(Cytosine，Cy)在基底銀表面的吸附特性和規(guī)律，采用表面增強拉曼散射(SERS)光譜對其吸附行為進行分析，并結合量子化學密度泛函理論(DFT)/B3LYP計算方法對Cy分子的常規(guī)拉曼光譜(NRS)及Cy與Ag團簇吸附的SERS光譜進行計算，與測定結果進行比對且對其拉
發(fā)光學報 2017年4期2017-04-12
- TET酶及其中間產物的研究進展*
3種：5-甲基胞嘧啶(5mC)、N6-甲基嘌呤(N6mA)以及7-甲基鳥嘌呤(7mG)[1]。目前，研究得最為廣泛也最為透徹的就是主要存在于CpG島中胞嘧啶的甲基化修飾，即5mC。在哺乳動物基因組中大約有70%～80%的CpG島區(qū)域的胞嘧啶存在甲基化修飾[2]。而CpG島的甲基化是基因沉默的一個重要標志，在調控基因表達過程中發(fā)揮著至關重要的作用。DNA的甲基化修飾是由DNA甲基化酶(DNA methyltransferases，DNMTs)催化形成。DNM
中國病理生理雜志 2017年3期2017-04-10
- L-絲氨酸/殼聚糖/石墨烯/納米金修飾電極的制備及應用
傳感器.考察了胞嘧啶在該傳感器上的電化學行為，優(yōu)化了實驗條件.結果表明，該傳感器對胞嘧啶有良好的選擇性和靈敏度，胞嘧啶的濃度在1.0×10-7～1.0×10-3mol/L范圍內與峰電流的減小量呈現良好的線性關系，檢出限為3.2×10-8mol/L(S/N= 3).將該傳感器應用于實際樣品中測定胞嘧啶，結果令人滿意.胞嘧啶；石墨烯；納米金；L-絲氨酸；殼聚糖；電化學胞嘧啶(Cytosine， C)，是構成核酸的嘧啶類堿基之一，是生物體中參與DNA和RNA合成
化學研究 2017年1期2017-03-08
- 5-羥甲基胞嘧啶pKa值的理論研究
)?5-羥甲基胞嘧啶pKa值的理論研究靳玲俠1，閔鎖田1,王志銀1,趙夢婷1，任宏江2(1.陜西理工學院 化學與環(huán)境科學學院,陜西 漢中 723001; 2.西安文理學院 化學工程學院,西安 710065)采用兩種不同動力學循環(huán)方案，在B3LYP/6-311++G(d,p)+ZPE和B3LYP/aug-cc-pVTZ//B3LYP/6-311++G(d,p)+ZPE水平上，同時考慮PCM和CPCM模型對5-羥甲基胞嘧啶(5-HMeCyt)中N3、N4、O2
西安文理學院學報（自然科學版） 2016年4期2016-12-19
- 高效液相色譜法測定混合核苷片中四種核苷的含量
、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷含量的方法。方法采用C18( 250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱；流動相：以0.01 mol·L-1磷酸二氫鉀溶液為流動相A，甲醇為流動相B，梯度洗脫；流速：1.0 mL·min-1；檢測波長：260 nm。用保留時間定性，以峰面積按外標法定量。結果四種核苷分離良好，線性關系良好(r=0.999 6)，平均加樣回收率在98.4%～101.9%， RSD%≤2.7%。結論本方法簡便、準確，可用于混合核苷片中四種核苷的定性和定
安徽醫(yī)藥 2016年9期2016-10-28
- TET蛋白、TDG介導的DNA主動去甲基化的研究進展
理解。5-甲基胞嘧啶(5mC)是DNA去甲基化過程中的關鍵中間體，它能通過與復制相關的DNA被動去甲基化途徑或經過氧化、還原及胸腺嘧啶DNA糖苷酶(TDG)介導的堿基切除修復的DNA主動去甲基化途徑，最終將5mC還原為胞嘧啶。許多證據表明DNA主動去甲基化過程具有重要的生物學意義。該文綜述了近年來DNA主動去甲基化的研究進展，重點闡述了TET蛋白、TDG介導的DNA主動去甲基化途徑的新進展，為進一步的深入研究提供理論支持。DNA主動去甲基化；TET蛋白；胸
新醫(yī)學 2016年9期2016-10-25
- 抗病毒或許在人類進化過程中舉足輕重
的DNA中，將胞嘧啶經化學變化轉化為尿嘧啶，即基因編碼由C變?yōu)閁，從而破壞基因構成。2012年，研究人員發(fā)現，某些APOBEC蛋白與某些癌細胞類似。“這些蛋白十分活躍，對腫瘤的DNA影響巨大，可以引起多個基因突變，并進一步導致細胞生長不受控制?！笨的螤柎髮W的計算生物學家阿隆·凱南說。因為這些癌細胞是肺、腎、肝或其他器官的一部分，它們的突變會影響到這些器官的組織。但如果APOBEC蛋白在生殖細胞（即精子和卵子）中十分活躍，那么這些突變可能會影響到未來幾代人，
飛碟探索 2016年10期2016-10-11
- 復旦大學揭示TET蛋白底物偏好性機制,有助于闡明疾病的發(fā)病機制
組中5-羥甲基胞嘧啶相對穩(wěn)定存在提供了分子水平的解釋，對研究多種疾病的發(fā)病機制，尤其對血液腫瘤(如髓系白血病)治療性藥物開發(fā)具有重大的意義。研究成果在《自然》雜志在線發(fā)表。哺乳動物基因組的胞嘧啶上會產生甲基化修飾，稱為5-甲基胞嘧啶(5mC， 即第5種堿基)。而TET蛋白是哺乳動物細胞中的一種氧化酶，可以執(zhí)行DNA去甲基化功能。近期研究發(fā)現，TET蛋白在去甲基化過程中，將5mC氧化為5hmC (5-羥甲基胞嘧啶，第6種堿基)后，可繼續(xù)催化5-hmC轉化為5
生物學教學 2016年4期2016-08-15
- 5-甲基胞嘧啶互變異構體熱力學穩(wěn)定性及質子遷移機理的理論研究
與開發(fā)5-甲基胞嘧啶互變異構體熱力學穩(wěn)定性及質子遷移機理的理論研究靳玲俠1，楊佳紅1，李 琛1，閔鎖田1，魏雅雯2（1.陜西理工學院化學與環(huán)境科學學院，陜西省催化基礎與應用重點實驗室，陜西 漢中 723001；2.長安大學出版科學研究所，陜西 西安710064 ）采用密度泛函理論，在B3LYP/6-31++G//B3LYP/6-31G基組水平上對5-甲基胞嘧啶互變異構體及質子轉移機理進行了研究，獲得了10種5-甲基胞嘧啶互變異構體及12個異構化過渡態(tài)，并獲
化工技術與開發(fā) 2016年6期2016-08-01
- 三種核酸堿基化合物密度泛函理論研究
核酸堿基化合物胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶的幾何構型、電子結構，運用含時密度泛函計算了3種化合物的電子光譜性質。研究結果表明：胸腺嘧啶化合物結構最穩(wěn)定，胞嘧啶最大吸收波長紅移最明顯。密度泛函；核酸堿基；胞嘧啶；紅移1 引言核酸堿基主要是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。構成核酸的堿基有胞嘧啶、胸腺嘧啶、鳥嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤，胞嘧啶，學名為2-羰基-4-氨基嘧啶，分子式為C4H5N3O。核酸（DNA和RNA）中的主要堿基組成成分之一。胸腺嘧啶是
化工設計通訊 2016年11期2016-02-08
- 羥基自由基和鳥嘌呤-胞嘧啶堿基對反應的密度泛函理論研究
由基和鳥嘌呤-胞嘧啶堿基對反應的密度泛函理論研究李敏杰*刁 玲 寇 莉 李重杲 陸文聰(上海大學化學系,創(chuàng)新藥物研究中心,上海200444)為了解決年齡衰老、基因突變和癌癥等問題,理解DNA的氧化損傷機理非常重要.本文利用密度泛函方法和極化連續(xù)介質模型在液相條件下研究了羥基自由基奪取鳥嘌呤-胞嘧啶(GC)堿基對上5個氫原子的反應機理.研究結果表明,所有的脫氫反應路徑都是放熱過程,熱力學上五個脫氫反應路徑形成自由基的穩(wěn)定性順序是(H2b-GC)?＞(GC-H
物理化學學報 2015年6期2015-12-29
- DNA甲基化在植物中的研究
序列。5-甲基胞嘧啶是一個顯著的表觀遺傳修飾，它可以建立和維護多個相互作用的細胞機制。DNA甲基化在高等真核生物中的主要作用是作為基因防御系統去保護基因組內源性DNA和病毒入侵。此外胞嘧啶甲基化能保護基因組的完整性，同時在植物基因組的表達和抗環(huán)境壓力方面有一定的作用。研究表明胞嘧啶甲基化在調節(jié)特定組織的基因表達扮演著重要的角色。如在植物發(fā)育過程春化處理和染色體印記，都發(fā)現在轉錄水平上存在復雜的表觀遺傳規(guī)律。1 胞嘧啶甲基化在植物基因組的分布脊椎動物核中胞嘧
安徽農業(yè)科學 2015年10期2015-12-17
- 肺隱球菌病患者的用藥監(jiān)護及案例分析
素B脂質體、氟胞嘧啶、伏立康唑三聯抗菌治療后先后出現早搏和肌酐升高等不適。藥師建議調整滴速，停用兩性霉素B和氟胞嘧啶劑量減半等取得積極效果。此外建議伏立康唑、氟胞嘧啶分別在餐前和餐后服用，以避免高脂飲食對其吸收的影響，減少惡心嘔吐發(fā)生，患者依從性好。肺隱球菌?。慌R床藥師；用藥監(jiān)護肺隱球菌病是一種由隱球菌引起的肺部真菌感染性疾病，好發(fā)于免疫功能低下者。近年來免疫功能正常的宿主發(fā)生肺隱球菌病的報道趨多，年發(fā)病率每百萬人4～9例，我國肺部真菌感染病原譜中隱球菌所
藥學與臨床研究 2015年5期2015-12-10
- 遺傳密碼知多少？
鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）及胸腺嘧啶（T）。組成RNA的堿基以尿嘧啶（U）代替了胸腺嘧啶（T）。4個遺傳密碼的發(fā)現龍生龍、鳳生鳳依靠的是遺傳信息，而遺傳信息又是靠遺傳密碼鎖定的?；镜倪z傳密碼就是DNA的4個堿基，以及它們的排列順序或序列。通過4個堿基密碼的不同順序可以編碼不同的蛋白質，從而形成千差萬別但在本質又相似的生命。由于DNA雙鏈中一般只有一條單鏈（稱為模板鏈）被轉錄為信使核糖核酸（mRNA），而另一條單鏈（稱為編碼鏈）不被轉錄，所以需要mRNA轉
百科知識 2015年13期2015-09-10
- 5－氟胞嘧啶的合成
369)5－氟胞嘧啶(5－Fluorocytosine)為白色結晶性粉末，分子式為 C4H4FN3O，CAS號為2022－85－7，分子量為129.09，熔點:295 －297℃，在水中溶解度為 1.2%(20℃)，微溶于乙醇;幾乎不溶于氯仿、乙醚中;在稀鹽酸或稀氫氧化鈉溶液中易溶。室溫下穩(wěn)定，遇冷析出結晶，遇熱部分轉變?yōu)?－氟脲嘧啶。5－氟胞嘧啶主要作為抗真菌藥，用于皮膚黏膜念珠菌病、念珠菌心內膜炎、念珠菌關節(jié)炎、隱球菌腦膜炎和著色真菌病。目前，5－氟胞
江西化工 2015年4期2015-08-30
- 兩性霉素B聯合氟胞嘧啶與伏立康唑治療艾滋病合并中樞神經系統新型隱球菌病的療效分析
性霉素B聯合氟胞嘧啶與伏立康唑進行治療, 取得了較好的臨床效果, 現在將本次研究結果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院感染科2012年1月～2014年1月間接收的24例艾滋病合并中樞神經系統新型隱球菌病患者作為觀察對象, 隨機將24例患者分為觀察組和對照組各12例, 患者中男14例, 女10例, 年齡24～58歲, 平均年齡(37.6±5.4)歲?；颊逪IV感染的原因主要為：3例為有償獻血感染, 1例患者由于輸血感染, 8例患者因異性性傳播
中國實用醫(yī)藥 2014年22期2014-11-15
- 高通量DNA甲基化數據的處理和分析方法
pG二核苷酸中胞嘧啶的第五個碳原子上發(fā)生了甲基化(5mC)，胞嘧啶甲基化也可能會發(fā)生在CHG和CHH(H是除G外的任意一種核苷酸)上。全基因組的甲基化水平呈現雙峰分布，而且低甲基化的區(qū)域多數是在CpG二核苷酸聚集區(qū)域(CpG島)［4］。以往的研究發(fā)現，位于啟動子區(qū)域的高甲基化的CpG島與基因的沉默有關，可能是因為DNA甲基化阻礙轉錄因子結合而直接抑制了基因轉錄。在過去的幾十年里，由于實驗技術和費用的限制，DNA甲基化的數據往往只檢測了基因組的局部區(qū)域，而且
生物信息學 2014年1期2014-11-14
- 5-甲基胞嘧啶鎖核酸的合成新方法*
簡報·5-甲基胞嘧啶鎖核酸的合成新方法*顧 問，陳 貝，葛 敏(南京工業(yè)大學 生物與制藥工程學院 材料化學工程國家重點實驗室，江蘇 南京 210009)設計了一種新的合成5-甲基胞嘧啶鎖核酸{(1R,3R,4R,7S)-3-[(5-甲基-4-N-苯甲?；?span id="syggg00" class="hl">胞嘧啶-1-基)-7-(2-氰基乙氧基)-(N,N-二異丙基)膦氧代]-1-(4,4′-二甲氧基三苯代甲基氧基甲基)-2,5-二氧雜二環(huán)-[2.2.1]庚烷(1)}的方法。以3-芐氧基-4-C-羥甲基-1,
合成化學 2014年5期2014-08-30
- 液相色譜－串聯質譜法同時測定生物組織全基因組DNA甲基化和羥甲基化水平
表觀遺傳修飾，胞嘧啶在甲基轉移酶的作用下形成 5－甲基胞嘧啶（5－methylcytidine，5mC）。異常的DNA甲基化會導致染色質構象改變，最終抑制基因轉錄，改變基因表達量和活性；同時，還會影響細胞的增殖和分化，并與癌癥的誘發(fā)有著密切的聯系［1－4］。繼胞嘧啶的5－甲基修飾形式之后，被稱為第6個堿基的5－羥甲基胞嘧啶（5－h(huán)ydroxymethylcytosine，5hmC）作為又一重要的表觀遺傳修飾受到廣泛關注。甲基胞嘧啶雙加氧酶（ten－elev
色譜 2014年7期2014-08-03
- DNA甲基化和去甲基化的研究現狀及思考
腺嘌呤(A)或胞嘧啶(C)堿基在甲基化轉移酶的催化下與甲基發(fā)生共價結合, 可在細胞分裂過程中傳遞給子細胞的表觀遺傳現象。由DNA腺嘌呤甲基化酶(DNA adenine methylase, DAM)催化形成的 O6-甲基腺嘌呤(6mA)是一種CTA G序列復制后維持甲基化, 在細菌表觀遺傳過程中發(fā)揮作用, 具體功能包括染色體復制、錯配修復、毒力基因表達控制、外源性基因防御等[1,2]。近年發(fā)現 DNA腺嘌呤甲基化還參與細菌細胞周期控制[3]。細菌DNA腺嘌
遺傳 2014年5期2014-05-25
- 水稻強弱勢粒24-nt siRNA表達量與DNA甲基化的關系研究
每個克隆的3類胞嘧啶甲基化水平，每個克隆總胞嘧啶甲基化比例為每個克隆3類胞嘧啶甲基化比例之和.以1個克隆作為1次重復，用Excel軟件統計靶基因區(qū)域胞嘧啶整體甲基化水平(總胞嘧啶甲基化比例)和3類胞嘧啶甲基化水平.2 結果與分析2.1水稻強弱勢粒24-ntsiRNA實時熒光定量驗證大規(guī)模小RNA測序數據結果表明，新豐2號基因組第12條染色體的1個DNA區(qū)段產生大量24-nt siRNA (圖1).從中選取3個高表達的24-nt siRNA(siR13830
河南農業(yè)大學學報 2014年1期2014-04-08
- DNA中甲基、羥甲基、醛基與羧基胞嘧啶的化學檢測方法進展
表觀遺傳學上，胞嘧啶轉化為5－甲基胞嘧啶（5－methylcytosine，5mC）形式的 DNA 甲基化作為一種特殊的表觀遺傳修飾，在包括基因表達調控、組蛋白修飾、染色體重組、發(fā)育調節(jié)和疾病發(fā)病機制在內的一系列生命活動中扮演著十分關鍵的調控作用［1］。維持DNA甲基化和去甲基化過程中DNA甲基化程度的動態(tài)平衡對哺乳動物的生長發(fā)育至關重要［2］。目前，研究人員在包括癌癥在內的許多疾病中均有發(fā)現不同程度的DNA甲基化失衡［3］。在細胞分裂過程中，DNA甲基化
影像科學與光化學 2014年1期2014-02-23
- 抗真菌藥物的聯合應用
抑制劑的聯用氟胞嘧啶是胸腺嘧啶合成酶的抑制劑，阻止DNA合成，從而抑制真菌細胞的生長。而唑類藥物破壞其細胞膜，有利于氟胞嘧啶進入真菌內部殺死真菌。故理論上兩種藥物聯合使用應為協同或者相加作用。Barchiesi等［8］用棋盤法證實 5-氟胞嘧啶和泊沙康唑合用對新生隱球菌有協同和相加作用。Girmenia等［9］研究表明氟康唑和氟胞嘧啶聯用可用于治療氟康唑耐藥的念珠菌感染。在臨床的治療應用中，Nussbaum等［10］將氟胞嘧啶和高劑量的氟康唑聯用于隱球菌性
中國真菌學雜志 2013年1期2013-01-29
- 綿羊Hoxc8與d11基因甲基化的量子力學特征與功能
化有關。甲基化胞嘧啶在密碼與反密碼中的第2位，決定甲基化是否對轉錄和翻譯產生效應。蒙古羊14枚胸椎個體的父本Hoxc8 exon-1和Hoxd11 exon-1序列甲基化程度高，母本的甲基化程度低；13枚胸椎個體的父本和母本相應序列的甲基化程度都低。綿羊；Hoxc8和d11；甲基化；量子力學；分子軌道高等生物的基因組包含數以萬計的基因，基因的功能千差萬別。雖然許多物種的全基因組已經完成測序，許多功能基因已經克隆定位，部分基因與性狀的關系已經明確，但是大部分
中國草食動物科學 2011年3期2011-01-25
- 蒙古羊Hoxd11基因CpG位點分布特征分析
，將甲基轉移到胞嘧啶第5位的碳原子上而形成5-甲基胞嘧啶（5mC）［1］。胞嘧啶容易發(fā)生甲基化，單個的甲基化胞嘧啶具有高度的自發(fā)性突變的趨勢。胞嘧啶第5位碳原子的甲基化，不改變DNA分子的雙螺旋構型[2]，也沒有改變這種規(guī)律或者產生新的排列限制。DNA的雙螺旋結構在轉錄時，由于解旋和解鏈，而不再存在大溝小溝的三級結構。許多實驗證明，如果沒有經歷正常的DNA甲基化過程，動物胚胎不能正常發(fā)育?；蛱蕹?、轉基因以及體細胞克隆生成的胚胎常常會在囊胚時期死亡，或者出
中國草食動物科學 2010年5期2010-06-04
- DNA甲基化及檢測方法研究進展
式包括5-甲基胞嘧啶（5-mC）、N6-甲基腺嘌呤（N6-mA）及7-甲基鳥嘌呤（7-mG）。在哺乳動物中，DNA甲基化是必不可少的，它廣泛存在于轉座子元件、功能基因編碼群和重復的DNA中，且?guī)缀跛械募谆嬖谟贑pG二核苷酸對中。在植物中，5-甲基胞嘧啶主要出現在CpG二核苷酸對及CNG三核苷酸對中，大約有20%～30%的核基因組DNA胞嘧啶處于甲基化狀態(tài)。1 DNA甲基化的機制及DNA甲基轉移酶DNA甲基化作用機制是在甲基轉移酶（DNA methyl
湖南農業(yè)科學 2010年13期2010-04-09
- 組織中全基因組DNA甲基化的液相色譜-串聯質譜分析
解液加入同位素胞嘧啶作內標,經N2吹干后,用甲醇溶解,以液相色譜-串聯質譜檢測胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的含量,并計算全基因組中DNA甲基化的水平。結果表明,胞嘧啶的線性范圍為1～100μg·L-1,相關系數為0.997 4,相對標準偏差為0.70%～4.09%;5-甲基胞嘧啶的線性范圍為1～50μg·L-1,相關系數為0.994 8,相對標準偏差為0.60%～4.81%。胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的檢出限為1 pg,日內相對標準偏差為1.86%～4.67%,日間
質譜學報 2010年6期2010-02-02