傳導(dǎo)率
- 交聯(lián)型全氟磺酸鋰鹽全固態(tài)聚合物電解質(zhì)的合成及其性能研究
有助于提高離子傳導(dǎo)率[13]。近年來(lái)固態(tài)聚合物電解質(zhì)的開(kāi)發(fā)取得了積極進(jìn)展,但對(duì)于SLIC-ASPEs的研究較少,且SLIC-ASPEs的力學(xué)性能和離子傳導(dǎo)性能還有待進(jìn)一步提升。為此,本文通過(guò)設(shè)計(jì)合成一種含全氟磺酸鋰的新型甲基丙烯酯單體(MA-PSF-Li),并利用自由基共聚和交聯(lián)的方法將全氟磺酸鋰結(jié)構(gòu)單元和乙氧基鏈段引入到SLIC-ASPEs的聚合物骨架中,成功合成了交聯(lián)型SLIC-ASPEs (PMAPEO-co-PMA-PSF-Li-x,x為單體MA-
- 含二哌啶鎓烷基側(cè)鏈的陰離子交換膜的合成與性能研究
EMs 的離子傳導(dǎo)率和穩(wěn)定性還不能滿足實(shí)際應(yīng)用要求[5-6]。為了提升 AEMs 的離子傳導(dǎo)率和穩(wěn)定性,研究人員進(jìn)行了廣泛的研究。一般來(lái)說(shuō),提高離子傳導(dǎo)率最直接的方法是提高離子交換容量(ion exchange capacity, IEC)[7],但高 IEC 通常會(huì)使得膜過(guò)度吸水和溶脹,最終導(dǎo)致膜的尺寸穩(wěn)定性和機(jī)械性能下降[8]。研究表明,離子化側(cè)鏈結(jié)構(gòu)有利于提高膜的 OH-傳導(dǎo)率和穩(wěn)定性[9-10]。雖然側(cè)鏈型 AEMs 的研究已取得較大進(jìn)展,但目前A
- SEBS遠(yuǎn)程接枝季銨陽(yáng)離子陰離子交換膜的研究
的問(wèn)題包括離子傳導(dǎo)率比較低和在堿性條件下容易發(fā)生降解[3-6].聚合物骨架的選擇從根本上決定了AEM的機(jī)械強(qiáng)度,也會(huì)對(duì)化學(xué)穩(wěn)定性產(chǎn)生關(guān)鍵性的影響[7].氫化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)是比較常見(jiàn)的聚乙烯嵌段聚合物.SEBS聚合物骨架上因不含不飽和雙鍵結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,而且除C、H原子外不含有其他雜原子的全碳鏈骨架也保證了陰離子交換膜良好的耐堿性[8-11].SEBS具有相互交錯(cuò)的硬聚苯乙烯相與軟聚(乙烯-丁二烯)相,易構(gòu)筑明顯的微相分離.對(duì)其硬嵌段進(jìn)行
膜科學(xué)與技術(shù) 2023年2期2023-05-26
- 基于羧基功能化二維共價(jià)有機(jī)框架的新型質(zhì)子導(dǎo)體
道當(dāng)中，其質(zhì)子傳導(dǎo)率最高達(dá)到 1.13×10?1S·cm?1（80oC，相對(duì)濕度為100%）［22］。陳龍課題組通過(guò)合成后修飾的方法制備了一種孔壁磺化的COFs，隨后將SPEEK聚合物引入COFs孔道當(dāng)中，所獲得的COFs質(zhì) 子 導(dǎo) 體 傳 導(dǎo) 率 為 6.22×10?3S·cm?1（90oC，相對(duì)濕度為98%）［23］。盡管COFs已經(jīng)展示出令人滿意的質(zhì)子傳導(dǎo)性能，采用“從頭”法，即利用含有質(zhì)子傳導(dǎo)官能團(tuán)的單體一步合成COFs質(zhì)子導(dǎo)體且孔道內(nèi)不含酸摻雜的
- 熱交聯(lián)的離子簇型陰離子交換膜的制備與性能
但仍然存在離子傳導(dǎo)率和尺寸穩(wěn)定性平衡難，堿性穩(wěn)定性不夠高的問(wèn)題［4-7］.這是因?yàn)槌Ｒ蕴岣唠x子含量的方法來(lái)提高膜離子傳導(dǎo)率，過(guò)高的IEC值往往導(dǎo)致過(guò)大的吸水率和溶脹率，從而影響膜的尺寸穩(wěn)定性［8-9］，此外，AEM在高溫強(qiáng)堿性環(huán)境中，聚合物主鏈和功能陽(yáng)離子基團(tuán)受到OH-的進(jìn)攻而降解.為此人們通過(guò)調(diào)控聚合物分子以及微相分離結(jié)構(gòu)來(lái)提高AEM的離子傳導(dǎo)率和堿性穩(wěn)定性［10-11］.構(gòu)建微相分離，有助于形成較大的離子簇，得到親水段相互連通的離子通道，有利于離子的傳
- 燃料電池用磺化芳香類(lèi)聚合物膜研究進(jìn)展*
甲醇滲透率高、傳導(dǎo)率隨溫度升高而降低等缺陷促使人們積極探索價(jià)格低廉、機(jī)械強(qiáng)度高、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好的新型高分子膜材料[3]?？茖W(xué)家們通過(guò)分子設(shè)計(jì)，制備出具有一定分子結(jié)構(gòu)的膜材，并對(duì)膜材進(jìn)行修飾和改性，使得膜材滿足要求。1 主鏈型磺化芳香聚合物質(zhì)子交換膜改性研究芳香族聚合物（聚砜/聚苯咪唑/聚酰胺/聚醚醚酮等）材料相比于全氟磺酸材料，具有大-π 共軛鍵。在主鏈上引入芳環(huán)，可使分子結(jié)構(gòu)牢固，增加膜的剛性、玻璃化溫度和熱穩(wěn)定性。以磺化聚合物作為膜材制備相應(yīng)的
化學(xué)工程師 2022年3期2023-01-05
- 碳成本傳導(dǎo)的理論含義和研究范式
隱含假設(shè)了成本傳導(dǎo)率并不考慮造成邊際成本變化的各類(lèi)具體成本項(xiàng)的影響，而僅以?xún)暨呺H成本變化為定義起點(diǎn)。無(wú)論是稅收歸宿、匯率傳導(dǎo)，還是產(chǎn)出價(jià)格在產(chǎn)業(yè)或各環(huán)節(jié)間因外部沖擊而導(dǎo)致的傳導(dǎo)，都可以在凈邊際成本變化的框架下來(lái)考慮，比如產(chǎn)組中的雙重加價(jià)問(wèn)題(Tirole, 1988)[3]。碳定價(jià)的出現(xiàn)使排放主體的行為決策增加了需要進(jìn)行成本收益權(quán)衡的新維度，而且這一維度具有突出的政策意義，因此碳成本傳導(dǎo)的研究思路應(yīng)該與傳統(tǒng)的研究范式有所區(qū)別。這種區(qū)別雖然受到研究者的關(guān)注，
學(xué)習(xí)與探索 2022年10期2022-11-07
- 溫度梯度下非飽和黃土中水氣遷移機(jī)理分析
狀態(tài)液態(tài)水水力傳導(dǎo)率等溫狀態(tài)非飽和土體液態(tài)水水力傳導(dǎo)率計(jì)算采用VG模型，表達(dá)式為[8](5)(6)式中：θr為土體殘余含水率；θs為土體飽和含水率；h為土體吸力；α為土體進(jìn)氣值的倒數(shù)；參數(shù)m、n取決于土體結(jié)構(gòu)，關(guān)系式為m=1-1/n；Ks為土體飽和狀態(tài)時(shí)的導(dǎo)水率。2.2 非等溫狀態(tài)液態(tài)水傳導(dǎo)率溫度梯度下非飽和土液態(tài)水傳導(dǎo)率表達(dá)式為[8](7)式中：GwT為修正溫度依賴(lài)性的增益因子，取值為7.0；γ=75.6-0.142 5T-2.38×10-4T2為土顆粒
蘭州工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年4期2022-09-14
- 交聯(lián)型哌啶功能化聚芳醚陰離子交換膜的制備與性能
，主要面臨離子傳導(dǎo)率低和堿性穩(wěn)定性差兩大難題[7-9]，解決以上問(wèn)題是開(kāi)發(fā)新型AEM的研究熱點(diǎn)[10,11]。為了提高AEM的離子傳導(dǎo)率，最常用的辦法是提高其離子交換容量（IEC），但過(guò)高的IEC會(huì)導(dǎo)致膜的吸水率和溶脹率上升，甚至造成膜的破損[12,13]。目前，引入長(zhǎng)側(cè)鏈誘導(dǎo)微相分離構(gòu)建高效離子通道是增加離子傳導(dǎo)率的有效策略[14,15]。當(dāng)膜IEC值相似時(shí)，與主鏈型AEM相比，側(cè)鏈型AEM具有更高的離子傳導(dǎo)率[16]。Li等[17]設(shè)計(jì)合成了含有不同長(zhǎng)
功能高分子學(xué)報(bào) 2022年4期2022-08-05
- 用于甲醇燃料電池的聚砜陽(yáng)離子交換膜的構(gòu)-效關(guān)系
料面臨著高離子傳導(dǎo)率和尺寸穩(wěn)定性、抗氧化穩(wěn)定性之間難以平衡的難題。高分子聚電解質(zhì)膜的主要作用是傳導(dǎo)離子，為了獲得高的離子傳導(dǎo)能力，需要鍵合較高含量的親水基團(tuán)，但是親水基團(tuán)過(guò)多又影響了聚合物主鏈的穩(wěn)定性，嚴(yán)重影響了燃料電池的使用壽命[6]。為了解決這一問(wèn)題，一種重要的思路是在分子水平進(jìn)行膜材料設(shè)計(jì)，設(shè)法將親水功能基團(tuán)遠(yuǎn)離聚合物主鏈，使親疏水基團(tuán)相互影響較小，使高分子聚電解質(zhì)膜獲得高離子傳導(dǎo)率基礎(chǔ)上能夠具備良好的尺寸穩(wěn)定性和抗氧化穩(wěn)定性[7]。本研究以聚砜為基
中國(guó)塑料 2022年5期2022-06-09
- 含有序貫通孔道液晶聚合物膜的制備及其無(wú)水質(zhì)子傳導(dǎo)*
需要具有高質(zhì)子傳導(dǎo)率、低燃料透過(guò)率，以及良好的化學(xué)穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。目前研究最成熟、商業(yè)化最成功的PEMs為美國(guó)通用電氣公司與杜邦公司聯(lián)合研制的Nafion膜[4]，作為全氟磺酸膜的代表，其綜合性能較突出但其存在制造成本高、質(zhì)子傳導(dǎo)過(guò)程強(qiáng)烈依賴(lài)水、高溫下易降解等問(wèn)題，使其僅適用于LT-PEMFCs[5-6]。因此，開(kāi)發(fā)高效無(wú)水質(zhì)子交換膜對(duì)于HT-PEMFCs的應(yīng)用顯得尤為重要。無(wú)水質(zhì)子傳導(dǎo)可基于聚合物膜中的氫鍵網(wǎng)絡(luò)通道跳躍實(shí)現(xiàn)[7]。其傳導(dǎo)效率由質(zhì)子源密
功能材料 2022年5期2022-06-02
- 金屬-有機(jī)框架材料在質(zhì)子交換膜燃料電池中的應(yīng)用研究進(jìn)展*
無(wú)機(jī)質(zhì)子導(dǎo)體的傳導(dǎo)率低、重復(fù)性不好、響應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)等，限制了其應(yīng)用[9]；同時(shí)非晶態(tài)的結(jié)構(gòu)特性無(wú)法有效利用構(gòu)效關(guān)系來(lái)設(shè)計(jì)材料的結(jié)構(gòu)，優(yōu)化材料的性能(表1)。金屬-有機(jī)框架(metal-organic frameworks, MOFs)是一類(lèi)由金屬離子/金屬簇與有機(jī)配體自組裝成的晶態(tài)多孔材料。MOFs具有結(jié)構(gòu)豐富、孔道大小和維度可調(diào)、孔道內(nèi)部可修飾等優(yōu)點(diǎn)(圖2)[10,11]，其作為一類(lèi)新型功能材料，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于氣體吸附/分離與存儲(chǔ)、催化、光學(xué)、傳感、藥物傳輸
功能材料 2022年5期2022-06-02
- 非常規(guī)油氣藏壓裂水平井動(dòng)態(tài)縫網(wǎng)模擬方法及應(yīng)用
的基礎(chǔ)上，采用傳導(dǎo)率修正技術(shù)將裂縫形變模型與離散裂縫數(shù)值模擬器進(jìn)行耦合，研發(fā)了具有模擬動(dòng)態(tài)縫網(wǎng)功能的數(shù)值模擬器，并開(kāi)展實(shí)例應(yīng)用。1 裂縫形變數(shù)學(xué)模型非常規(guī)油氣藏水平井壓裂形成縫網(wǎng)后，隨著開(kāi)采進(jìn)行，裂縫中流體壓力會(huì)產(chǎn)生較大波動(dòng)，加之裂縫面上巖石應(yīng)力的作用，導(dǎo)致開(kāi)采過(guò)程中裂縫屬性（寬度和滲透率）發(fā)生變化。實(shí)驗(yàn)表明［11-13］，壓裂裂縫寬度隨裂縫面上有效應(yīng)力的變化遵循雙曲模型（圖1）。曲線的變化分為3個(gè)階段：隨著裂縫面上有效應(yīng)力的增大（縫內(nèi)壓力降低），初始階段
石油與天然氣地質(zhì) 2022年3期2022-05-07
- 電解水制氫的耐堿離子膜研究進(jìn)展
②優(yōu)良的氫氧根傳導(dǎo)率；③阻止氫氣和氧氣相互滲透的能力；④良好的機(jī)械強(qiáng)度；⑤合理的市場(chǎng)價(jià)格。將多孔隔膜或離子溶劑化膜用于電解水過(guò)程，兩者均不具有本征的氫氧根傳導(dǎo)能力，多孔隔膜完全依賴(lài)液相電解質(zhì)充滿多孔結(jié)構(gòu)，建立氫氧根傳遞通道。對(duì)于離子溶劑化膜，其是一類(lèi)聚合物膜，在強(qiáng)堿性電解液作用下發(fā)生溶脹并形成聚合物/水/堿性電解液三元電解質(zhì)體系。離子溶劑化膜利用堿性電解液的吸收來(lái)實(shí)現(xiàn)氫氧根的傳導(dǎo)。陰離子交換膜電解水可在低堿性電解液或純水中持續(xù)操作，這是因?yàn)锳EMs具有荷正
化工進(jìn)展 2022年3期2022-04-12
- 基于非結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格的復(fù)雜構(gòu)造建模方法研究
——以四川雙魚(yú)石地區(qū)為例
照非結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格傳導(dǎo)率連通表技術(shù)，提前形成網(wǎng)格節(jié)點(diǎn)距離連通表，與傳導(dǎo)率聯(lián)通表不同的是，距離聯(lián)通表的連通系數(shù)為2個(gè)網(wǎng)格中心點(diǎn)距離；發(fā)展并行算法，每個(gè)網(wǎng)格的屬性插值計(jì)算過(guò)程是獨(dú)立實(shí)現(xiàn)，提高非結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格插值效率數(shù)十倍，建模時(shí)間與結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格相近。圖4 三棱柱網(wǎng)格化模型圖5 四面體網(wǎng)格化模型非結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格針對(duì)高角度構(gòu)造主要通過(guò)三棱柱網(wǎng)格及四面體網(wǎng)格進(jìn)行劃分。三棱柱網(wǎng)格在進(jìn)行非結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格時(shí)能有效保留構(gòu)造層信息、構(gòu)造正交性良好，適合處理高角度裂縫、斷層、薄層模型；四面體網(wǎng)格
煤炭科學(xué)技術(shù) 2021年12期2022-01-13
- SEI膜對(duì)鋰金屬負(fù)極電化學(xué)性能影響的研究進(jìn)展
決定了Li+的傳導(dǎo)率[17]。4 改性SEI 膜針對(duì)自發(fā)形成的SEI 膜存在的問(wèn)題，需要對(duì)其進(jìn)行改性，主要策略有優(yōu)化電解液成分和建造人工SEI膜。4.1 優(yōu)化電解液成分在電解液中增加的成分需要有以下特點(diǎn)：(1)該成分的加入可以改變SEI 膜靠電解液一側(cè)的電場(chǎng)分布；(2)該成分與金屬鋰的反應(yīng)需要在電解液與金屬鋰發(fā)生反應(yīng)之前，這要求它有更低的LUMO；(3)形成的SEI 膜要減少晶界的產(chǎn)生，并且成分分布要均勻一致，保證鋰離子通量的均勻性；(4)形成的SEI 膜
電源技術(shù) 2021年12期2022-01-07
- 磺化聚醚醚酮質(zhì)子交換膜的制備及性能
性和較高的質(zhì)子傳導(dǎo)率，但是PFSA 膜內(nèi)的質(zhì)子傳導(dǎo)嚴(yán)重受含水量的影響，并且PFSA 的制造成本較高，以及其含有的氟元素易造成對(duì)環(huán)境的破壞，因此開(kāi)發(fā)新的質(zhì)子交換膜材料一直為人們所關(guān)注[2-3]。聚芳醚酮(PAEK)是一類(lèi)低成本，熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性?xún)?yōu)異的材料，磺化后的PAEK 不僅保留了PAEK 本身的良好性能，還具有較高的質(zhì)子傳導(dǎo)性以及無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)[4]?；腔仁怯绊懟腔疨AEK 膜性能的重要因素，戴等[5]探索了不同磺化度對(duì)磺化聚醚醚酮(SPEEK)膜性
電源技術(shù) 2021年11期2021-12-10
- 鋰金屬負(fù)極中抑制鋰枝晶生長(zhǎng)的研究進(jìn)展
+在各組分中的傳導(dǎo)率不同也是導(dǎo)致鋰枝晶生長(zhǎng)的重要因素。因此構(gòu)建化學(xué)組分分布均勻，無(wú)晶界，高Li+傳導(dǎo)率的SEI膜成為抑制鋰枝晶生長(zhǎng)的一個(gè)主要方向。圖2 Li+在SEI膜中去溶劑化合遷移示意圖[4]Fig.2 Scheme of energetic coordinates for Li+ transfer and desolvation[4].2.2 人工SEI膜根據(jù)上述分析結(jié)果，崔毅研究團(tuán)隊(duì)[8]在不銹鋼容器的底部將硫粉加熱到240 ℃，產(chǎn)生硫蒸氣，在上方
電池工業(yè) 2021年4期2021-09-27
- 水平井C-AICD復(fù)合型智能控水裝置數(shù)值模擬研究
井井段與地層的傳導(dǎo)率。根據(jù)水平井裸眼完井產(chǎn)量公式，即程—范臨界產(chǎn)量公式[15]為：其中：ICD限流閥產(chǎn)生的附加壓降[16]為：得到ICD完井的水平井產(chǎn)量公式：式中：q1——裸眼井流體的流速，m3/d；q2——ICD完井后流體的流速，m3/d；kh——水平方向滲透率，mD；kv——垂直方向滲透率，mD；h——油層有效厚度，m；Δp——生產(chǎn)壓差，MPa；μo——地層原油粘度，mPa·s；Bo——地層原油體積系數(shù)，m3/m3；re——油井供液半徑，m；L——水平
西部探礦工程 2021年7期2021-09-17
- BaCe0.8Al0.2O3 摻雜的SPEEK 復(fù)合質(zhì)子交換膜制備與性能1
兼有較高的質(zhì)子傳導(dǎo)率和良好的化學(xué)穩(wěn)定性[5-6]。但是，Nafion 膜仍存在制造成本較高、高溫下質(zhì)子傳導(dǎo)率相對(duì)較低等不足之處(暫無(wú)法用于溫度大于100 ℃的場(chǎng)合)[7-8]。而在非氟磺酸材料中，磺化聚醚醚酮(sulfonated polyetheretherketone, SPEEK)具有價(jià)格低廉、機(jī)械強(qiáng)度好等特點(diǎn)已成為Nafion 膜的一種潛在替代品[9]。一般地，SPEEK 的質(zhì)子傳導(dǎo)率可以通過(guò)提高磺化度來(lái)改善，但在磺化度提高的同時(shí)又可能導(dǎo)致膜的機(jī)械
高校化學(xué)工程學(xué)報(bào) 2021年4期2021-09-01
- 新能源汽車(chē)燃料電池用質(zhì)子交換膜的制備及性能
了其結(jié)構(gòu)與質(zhì)子傳導(dǎo)率、甲醇透過(guò)率的關(guān)系，并對(duì)質(zhì)子傳導(dǎo)的機(jī)理進(jìn)行了探討。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料降冰片烯（NB），分析純，使用前用金屬鈉干燥12 h以上，于氮?dú)夥諊抡麴s提純備用；5-降冰片烯-2-亞乙基乙酸酯（NBEA），分析純，使用前用氫化鈣干燥24 h以上，于氮?dú)夥諊抡麴s提純備用；甲苯，水含量低于0.005%（w），使用前未純化；無(wú)水四氫呋喃，水含量低于0.005%（w），使用前未純化；三五氟苯基硼，純度大于95%（w），使用前未純化：百靈威科技
合成樹(shù)脂及塑料 2021年4期2021-08-06
- 基于聚苯并咪唑/超支化聚合物的交聯(lián)共混體系的高溫質(zhì)子交換膜
無(wú)法獲得高質(zhì)子傳導(dǎo)率［5］.為了提升高溫膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率，人們嘗試了各種方法，如通過(guò)化學(xué)修飾的方法，在PBI 主鏈上引入—SO3H 和咪唑基［6，7］；通過(guò)物理?yè)诫s的方法，在PBI基體中引入無(wú)機(jī)粒子和有機(jī)增強(qiáng)成分［8，9］；在PBI膜中引入“多孔”，以增強(qiáng)磷酸摻雜水平（ADL）等.研究發(fā)現(xiàn)，這些方法在提升質(zhì)子傳導(dǎo)能力的同時(shí)，都會(huì)出現(xiàn)膜的力學(xué)強(qiáng)度和尺寸穩(wěn)定性下降等問(wèn)題.理想的HT-PEM 應(yīng)該具有質(zhì)子傳導(dǎo)率高、力學(xué)強(qiáng)度高及尺寸穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn).目前幾乎所有的PA
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-29
- 含可交聯(lián)基團(tuán)的磺化聚醚醚酮/改性石墨烯復(fù)合膜的制備及性能研究
具有較高的質(zhì)子傳導(dǎo)率和化學(xué)穩(wěn)定性，但由于其價(jià)格昂貴、阻醇性能較差，在一定范圍內(nèi)限制了其實(shí)際應(yīng)用[6-7].多年來(lái)，人們致力于開(kāi)發(fā)新一代低成本、高質(zhì)子傳導(dǎo)率、阻醇性能優(yōu)良的非全氟磺酸膜用來(lái)滿足實(shí)際生產(chǎn)需求.在迄今報(bào)道的膜材料中，磺化聚芳香族聚合物如磺化聚醚醚酮(SPEEK)具備優(yōu)異的耐高溫和機(jī)械性能，而且制備成本較低，阻醇性能優(yōu)于Nafion?膜，是目前質(zhì)子交換膜材料研究開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)之一[8-10].對(duì)于這類(lèi)膜可以通過(guò)提高磺化度來(lái)保證其具備較高的質(zhì)子傳導(dǎo)率[1
東北師大學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2021年1期2021-03-27
- 基于數(shù)據(jù)物理驅(qū)動(dòng)的油藏調(diào)剖動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)新方法
史擬合反演井間傳導(dǎo)率和連通體積等參數(shù)，定量表征井間連通關(guān)系。此后，一些學(xué)者在INSIM基礎(chǔ)上開(kāi)展了相關(guān)研究，建立了INSIM-FT[14]、INSIM-FT-3D[15]、INSIM-FPT[16]及聚合物驅(qū)竄聚動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)[17]等模型。在INSIM模型基礎(chǔ)上，筆者考慮多層油藏特點(diǎn)和調(diào)剖堵水作用機(jī)理，沿連通單元進(jìn)行流動(dòng)處理，建立了一種多層油藏調(diào)剖動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)新方法，相比傳統(tǒng)數(shù)模計(jì)算,該方法可提速上百倍，在滿足計(jì)算精度要求下主要利用實(shí)際生產(chǎn)數(shù)據(jù)同步實(shí)現(xiàn)竄流通道識(shí)別
- 砂體井間連通動(dòng)態(tài)特征的精細(xì)刻畫(huà)及分類(lèi)表征方法
系列由砂體井間傳導(dǎo)率和連通體積組成的連通單元體，并以連通單元作為對(duì)象建立物質(zhì)平衡方程，然后通過(guò)壓力求解獲得各井點(diǎn)地層壓力，采用飽和度追蹤方法實(shí)現(xiàn)井點(diǎn)處油水動(dòng)態(tài)指標(biāo)的計(jì)算，最終通過(guò)歷史動(dòng)態(tài)擬合來(lái)反求連通參數(shù)逐步得到砂礫巖油藏井間連通性模型.相對(duì)于傳統(tǒng)以網(wǎng)格為單位求解的數(shù)模方法，該方法計(jì)算簡(jiǎn)單，方程數(shù)與井?dāng)?shù)相關(guān)，飽和度半解析求解，計(jì)算速度相比傳統(tǒng)數(shù)模提高成百上千倍.上述方法適用于油藏均質(zhì)性較好的儲(chǔ)層，但是對(duì)于非均質(zhì)性較強(qiáng)儲(chǔ)層，例如砂礫巖油藏，由于砂體分布不連續(xù)
遼寧工程技術(shù)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2021年1期2021-03-24
- 磺化聚醚砜納米纖維復(fù)合質(zhì)子交換膜的制備及其性能
具有良好的質(zhì)子傳導(dǎo)率及甲醇滲透率?；腔仁怯绊慡PES聚合物性能的重要指標(biāo)，從質(zhì)子傳遞機(jī)制及甲醇滲透機(jī)制出發(fā)：磺化度提高，較多磺酸根離子的引入可提供額外的質(zhì)子傳遞位點(diǎn)，構(gòu)筑豐富的水介質(zhì)傳遞通道，有利于質(zhì)子傳遞；然而水介質(zhì)通道的增多同時(shí)加快了甲醇沿此通道的擴(kuò)散滲透，導(dǎo)致甲醇阻隔性能下降，質(zhì)子傳導(dǎo)與甲醇阻隔之間存在嚴(yán)重的此消彼長(zhǎng)效應(yīng)[11-12]。鑒于此，尋求SPES磺化度與復(fù)合膜性能的最優(yōu)匹配，改善質(zhì)子傳導(dǎo)與甲醇阻隔之間的此消彼長(zhǎng)效應(yīng)，成為構(gòu)筑高性能SPES
紡織學(xué)報(bào) 2020年11期2021-01-04
- 基于四重氫鍵的自修復(fù)電解質(zhì)材料
的影響，其離子傳導(dǎo)率為2.1×10-5S/cm，電化學(xué)窗口高達(dá)4.8 V，且電池器件循環(huán)穩(wěn)定性良好；Guo等[25]將Upy接枝到聚合物離子液體中，獲得了具備自修復(fù)功能、高離子傳導(dǎo)率、柔性、阻燃性的離子凝膠電解質(zhì)材料，其離子傳導(dǎo)率為10-3S/cm，組裝的Li/LiFePO4電池放電比容量為147.5 mA·h/g，并在0.2 C的電流密度下循環(huán)120圈仍然能保持99.7%的庫(kù)倫效率。上述自修復(fù)材料的制備過(guò)程需要較為復(fù)雜的工藝，同時(shí)所選基體成本相對(duì)較高。聚
功能高分子學(xué)報(bào) 2020年6期2020-12-09
- 磺化聚芳醚類(lèi)復(fù)合質(zhì)子交換膜的研究進(jìn)展
學(xué)性能和高質(zhì)子傳導(dǎo)率.然而，它同樣有很多缺點(diǎn)，如：(1)工藝復(fù)雜、價(jià)格昂貴；(2)機(jī)械性能及化學(xué)穩(wěn)定性隨溫度上升而下降；(3)燃料滲透嚴(yán)重；(4)后續(xù)處理麻煩，對(duì)環(huán)境有害等[2].因此，近年來(lái)科研工作者開(kāi)始將目光投向物理、化學(xué)性能穩(wěn)定，質(zhì)子傳導(dǎo)率高、價(jià)格低廉的可替代復(fù)合質(zhì)子交換膜.芳醚類(lèi)聚合物被認(rèn)為是最具潛力的PEM候選材料.根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，芳醚類(lèi)聚合物可分為聚芳醚砜、聚芳醚酮、聚苯硫醚和聚芳醚腈等.磺化處理后由于引入了磺酸基團(tuán)，因此磺化芳醚類(lèi)聚合物不僅具
東北電力大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-10-27
- 磺化聚磷腈類(lèi)質(zhì)子交換膜研究進(jìn)展*
下具有高的質(zhì)子傳導(dǎo)率；較好的化學(xué)穩(wěn)定性能和機(jī)械穩(wěn)定性；低燃料滲透率；低成本等[2]。近幾年來(lái)人們研究的質(zhì)子交換膜的性能主要在以下三個(gè)方面：(1)適用于高溫低濕度條件下的H2/O2燃料電池；(2)具有高質(zhì)子傳導(dǎo)率和低的甲醇滲透率的甲醇燃料電池；(3)具有較低成本的能夠替代全氟磺酸的質(zhì)子交換膜[3]。杜邦公司生產(chǎn)的Nafion膜是現(xiàn)階段研究最為廣泛的一類(lèi)質(zhì)子交換膜，Nafion膜具有較高的質(zhì)子傳導(dǎo)率，較好的化學(xué)穩(wěn)定性能和機(jī)械性能，然而，Nafion膜也有一些缺
廣州化工 2020年8期2020-05-12
- 羥乙基纖維素/甲基咪唑硫酸氫鹽共混質(zhì)子交換膜的制備與表征
表明，共混膜的傳導(dǎo)率隨著離子液體比例的增加而增大，70%（wt）時(shí)傳導(dǎo)率達(dá)到2.9×10-3s/cm。質(zhì)子傳導(dǎo)率隨使用溫度的變化基本服從Arrhenius定律，表明質(zhì)子主要通過(guò)跳躍機(jī)理實(shí)現(xiàn)傳導(dǎo)，傳導(dǎo)活化能隨著離子液體比例的增加而降低。質(zhì)子交換膜； 甲基咪唑硫酸氫鹽； 羥乙基纖維素； 共混質(zhì)子交換膜燃料電池具有能量轉(zhuǎn)換效率高，綠色環(huán)保，發(fā)電無(wú)污染，方便于組裝與維修等優(yōu)點(diǎn)?，F(xiàn)階段，質(zhì)子交換膜由于在質(zhì)子交換膜燃料電池中的應(yīng)用而受到廣泛關(guān)注[1, 2]。商用的全氟
遼寧化工 2020年3期2020-04-01
- 硫酸氫鹽液晶原位聚合膜的制備及其無(wú)水質(zhì)子傳導(dǎo)研究
℃）的無(wú)水質(zhì)子傳導(dǎo)率隨溫度的變化曲線。結(jié)果表明，傳導(dǎo)過(guò)程主要基于Grotthuss機(jī)理，即質(zhì)子傳導(dǎo)過(guò)程主要是靠質(zhì)子在硫酸氫根間的跳躍完成的。光聚作用讓鏈段擺動(dòng)受到了束縛，使得聚合物膜在160 ℃時(shí)的最高傳導(dǎo)率（3.79×10-6S/cm）低于相同溫度下單體的最高傳導(dǎo)率（2.37×10-5S/cm）。硫酸氫鹽；離子液晶；原位聚合；無(wú)水質(zhì)子傳導(dǎo)質(zhì)子交換膜燃料電池因其具有高能量效率和對(duì)催化劑中毒不敏感的特點(diǎn)[1-2]，被視為極具發(fā)展?jié)摿Φ囊苿?dòng)能源之一。目前商業(yè)化
遼寧化工 2020年1期2020-03-27
- 甲基咪唑硫酸氫鹽離子液晶無(wú)水質(zhì)子傳導(dǎo)研究
阻Rb計(jì)算得到傳導(dǎo)率。[C14MIm][HSO4]在120℃的阻抗圖如圖4所示，插圖為該體系的等效電路。研究該離子液晶在近晶A相下的無(wú)水離子傳導(dǎo)規(guī)律可以發(fā)現(xiàn)，在90～140℃的溫度區(qū)間內(nèi)，無(wú)水離子傳導(dǎo)率隨溫度的變化符合Arrhenius公式，在140℃無(wú)水條件下可達(dá)10.1 mS·cm-1。利用Arrhenius公式對(duì)該溫度區(qū)間內(nèi)的離子傳導(dǎo)率隨溫度的變化進(jìn)行最小二乘法線性擬合，擬合曲線如圖5所示(回歸系數(shù)：0.99)。計(jì)算得到在近晶A相下[C14MIm][
山東化工 2020年1期2020-02-18
- 親水性咪唑鎓偶氮苯基離子液體的合成及光控離子傳導(dǎo)應(yīng)用
4]水溶液離子傳導(dǎo)率隨光照變化，紫外照射下，離子傳導(dǎo)率為5.68 mS/cm；當(dāng)可見(jiàn)光照射時(shí)，迅速下降至3.93 mS/cm，且該過(guò)程多次可逆。紫外照射下由于[Azo][BF4]極性增強(qiáng)[8]，π-π* 躍遷減弱，n-π*躍遷增強(qiáng)，使順式異構(gòu)體含量增多，電離作用增強(qiáng)，因此，載流子增多使其獲得較高離子電導(dǎo)率。因此， [Azo][BF4]水溶液可通過(guò)光調(diào)控微觀結(jié)構(gòu)變化影響宏觀離子傳導(dǎo)率，為離子液體自組裝研究提供基礎(chǔ)。3 結(jié)論圖2 0.1 mol/L [Azo]
云南化工 2019年12期2020-01-09
- 高傳導(dǎo)率的咪唑側(cè)鏈型陰離子交換膜性能研究
與應(yīng)用受到離子傳導(dǎo)率不足的限制[9-11]。為了提高陰離子交換膜的離子傳導(dǎo)率，文獻(xiàn)[12]采用接枝咪唑側(cè)鏈和全氟側(cè)鏈的方式形成明顯相分離,從而提高離子傳導(dǎo)率，其中，PPO-43-Im0.98F0.1在80 ℃達(dá)到0.075 S/cm。文獻(xiàn)[13]以3，5-二甲基苯酚為功能側(cè)鏈，制備了含側(cè)鏈芐基季銨基團(tuán)的部分氟化陰離子交換膜，其中QFPAE-95膜具有最高的氫氧根離子電導(dǎo)率在80 ℃時(shí)達(dá)到1.086 S/cm。本研究采用接枝咪唑側(cè)鏈方法，咪唑?yàn)閹д姷奈逶s
- 基于磷鎢酸功能化納米纖維的超高質(zhì)子/釩選擇性的聚苯并咪唑膜在全釩液流電池中的應(yīng)用
以其較高的質(zhì)子傳導(dǎo)率和良好的化學(xué)耐受性而廣泛應(yīng)用在VRB系統(tǒng)里。但其過(guò)高的釩離子滲透率會(huì)加速單電池的自放電，同時(shí)阻礙單電池庫(kù)侖效率的提升7,8。此外，Nafion高昂的成本也成為了限制了其大規(guī)模工業(yè)使用的重要因素。因此，制備高質(zhì)子/釩選擇性同時(shí)低成本的PEM將對(duì)VRB的應(yīng)用擴(kuò)展產(chǎn)生重要的推動(dòng)效應(yīng)。聚苯并咪唑(PBI)具有優(yōu)良的熱力學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性，經(jīng)常用作PEMs的骨架材料9。更重要的是，PBI分子鏈由單一的咪唑環(huán)及苯環(huán)構(gòu)成了稠密的結(jié)構(gòu)，故其本征的釩離子阻滯
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年12期2019-12-21
- L油田薄互儲(chǔ)層動(dòng)用規(guī)律研究與應(yīng)用
原理，通過(guò)地層傳導(dǎo)率因子與地層壓力降關(guān)系，以相似表征薄互儲(chǔ)層動(dòng)用指數(shù)遞減規(guī)律[1-4]。3.1 數(shù)學(xué)模型的建立Ⅱ、Ⅲ類(lèi)儲(chǔ)層因堵塞導(dǎo)致壓力降很快傳到邊界，且無(wú)外來(lái)能量補(bǔ)充，只能繼續(xù)消耗油層內(nèi)部巖石和液體的彈性能，其滲流特征近似于有界地層定產(chǎn)條件下的擬穩(wěn)定期。用近似方法確定在定產(chǎn)條件下擬穩(wěn)定期的壓力分布公式為：若污染發(fā)生在近井地帶，則：由式（2）可知，地層壓力降與測(cè)壓點(diǎn)距離呈對(duì)數(shù)關(guān)系。式中：pe為原始地層壓力，MPa；pr為距井中心距離為r處的地層壓力，MPa
石油地質(zhì)與工程 2019年5期2019-10-18
- 基于后磺化的萘磺酸型磺化聚砜質(zhì)子交換膜的性能
具備優(yōu)越的質(zhì)子傳導(dǎo)率、熱力學(xué)穩(wěn)定性和耐酸堿腐蝕性能[4]。但是，昂貴的使用成本、阻醇性能差(用于直接甲醇燃料電池中)和高溫失水嚴(yán)重(>80 ℃)等缺點(diǎn)嚴(yán)重阻礙了其進(jìn)一步使用[5]。很多方法包括物理共混[4]、無(wú)機(jī)摻雜[5]、化學(xué)交聯(lián)[6]以及酸堿復(fù)合[7]等方法來(lái)克服這些缺點(diǎn)，但是無(wú)法從根本上解決問(wèn)題，亟待需要一種低成本高性能的膜材來(lái)代替它。在眾多的Nafion膜的取代物中，磺化芳香族聚合物(磺化聚砜、磺化聚醚砜、磺化聚醚酮、磺化聚酰胺等)由于具有良好的熱
中國(guó)塑料 2019年6期2019-06-26
- 磷酸插層氧化石墨烯強(qiáng)化膜質(zhì)子傳導(dǎo)特性研究
)0 引言質(zhì)子傳導(dǎo)率是質(zhì)子交換膜(PEM)的一個(gè)核心指標(biāo)，直接決定著電池的開(kāi)路電壓和輸出電流[1].質(zhì)子透過(guò)PEM的傳遞機(jī)理有運(yùn)載機(jī)理和跳躍機(jī)理兩種.對(duì)于這兩種機(jī)理，均要求膜內(nèi)具有連續(xù)的質(zhì)子傳遞通道，以取得高的質(zhì)子傳導(dǎo)性能.目前，商業(yè)化的Nafion[2]膜在持水時(shí)因具有微相分離形成的連續(xù)離子簇通道，傳導(dǎo)率可達(dá)到0.1 S·cm-1.Shen等[3]報(bào)道了在無(wú)水條件下，由質(zhì)子導(dǎo)體形成連續(xù)納米通道的聚合物膜質(zhì)子傳導(dǎo)率比未形成納米連續(xù)通道聚合物膜的高2～3個(gè)數(shù)
鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（工學(xué)版） 2019年3期2019-05-21
- 水電機(jī)組振動(dòng)傳導(dǎo)的參數(shù)敏感度分析
數(shù)的變化對(duì)振動(dòng)傳導(dǎo)率的影響，確立各路徑敏感參數(shù)，進(jìn)而對(duì)結(jié)構(gòu)振動(dòng)分配、振動(dòng)控制提供理論基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)支撐。1 區(qū)間變量(1)區(qū)間變量可表示為x=xc+δx，其中δx為對(duì)稱(chēng)區(qū)間變量。對(duì)稱(chēng)區(qū)間變量的運(yùn)算法則如下：(2)2 水電機(jī)組振動(dòng)傳導(dǎo)路徑的區(qū)間變量分析現(xiàn)場(chǎng)和模型試驗(yàn)表明，水輪機(jī)振動(dòng)向廠房結(jié)構(gòu)傳遞的路徑一般有下述三種途徑：①轉(zhuǎn)輪～軸系～軸承～固定部件(機(jī)架、頂蓋)～廠房；②充水水壓～蝸殼～廠房；③轉(zhuǎn)輪～轉(zhuǎn)輪負(fù)壓區(qū)～頂蓋～廠房。三種途徑中，路徑①方向?yàn)檩S向振動(dòng)，通過(guò)
水力發(fā)電 2018年9期2018-12-20
- 模型地質(zhì)信息提取及在不同網(wǎng)格系統(tǒng)間的轉(zhuǎn)換
擬中網(wǎng)格單元的傳導(dǎo)率決定了網(wǎng)格之間流體是否流動(dòng)。在數(shù)值模擬軟件中傳導(dǎo)率的定義是指網(wǎng)格與網(wǎng)格之間界面的流動(dòng)性。可以用網(wǎng)格界面傳導(dǎo)率乘數(shù)來(lái)等效描述復(fù)雜的小尺度地質(zhì)現(xiàn)象所引起的砂體內(nèi)部連通性變化，從而在地質(zhì)模型粗化到油藏模型過(guò)程中保留更多精細(xì)的地質(zhì)認(rèn)識(shí)。根據(jù)滲流特征，把復(fù)雜或小尺度地質(zhì)信息進(jìn)行簡(jiǎn)化和等效，這種等效簡(jiǎn)化不是在地質(zhì)模型里而是在油藏?cái)?shù)值模擬模型中進(jìn)行的，通過(guò)采用符合數(shù)值模擬數(shù)據(jù)規(guī)范的描述方法將復(fù)雜或小尺度地質(zhì)信息反映在數(shù)值模擬的數(shù)據(jù)卡片中。這需要以下兩
- 部分連通交叉斷層的特征參數(shù)及對(duì)典型曲線影響研究
出的斷層“特殊傳導(dǎo)率”的概念，在點(diǎn)源函數(shù)的基礎(chǔ)上通過(guò)鏡像反映法建立了存在兩條以不同角度(120 °/90 °/60 °等)交叉的部分連通斷層試井模型，利用計(jì)算機(jī)編程繪制了典型曲線，并在此基礎(chǔ)上分析部分連通交叉斷層的特征參數(shù)及其對(duì)典型曲線的影響.1 滲流物理模型針對(duì)無(wú)限大地層中存在兩條以不同角度(120 °/90 °/60 °等)交叉的部分連通斷層的情形，如圖1所示，建立數(shù)學(xué)模型，假設(shè)條件如下：(1)部分連通斷層兩邊為均質(zhì)油藏，巖石特性及滲透率相同；(2)油
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-07-12
- 含羧基取代的三氟苯乙烯聚合物的制備及性能
后，對(duì)膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率和氧化穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。1 試驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)、過(guò)硫酸鉀(K2S2O8，使用前重結(jié)晶)、十二烷基硫酸鈉(SDS)、亞硫酸氫鈉(NaHSO3)，均為分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司; 4-羧基苯硼酸、四氟硼酸三叔丁基磷(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)、磷酸鉀(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)，安耐吉化學(xué)試劑有限公司; 苯硼酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)、雙(二亞芐基丙酮)鈀(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)，阿達(dá)瑪斯試劑公司; 1-溴-1，2，2
- 側(cè)鏈型磺化聚砜質(zhì)子交換膜的制備與性能
(SW)和質(zhì)子傳導(dǎo)率，室溫時(shí)的質(zhì)子傳導(dǎo)率高達(dá)到0.049S/cm，SW僅為7.1%，溶脹率甚至低于市售的Nafion115和Nafion117膜。后磺化，側(cè)鏈型，吸水溶脹率，質(zhì)子傳導(dǎo)率隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)，質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFCs)作為一種綠色能源引起了人們的廣泛關(guān)注。質(zhì)子交換膜(PEM)是PEMFCs的重要組成部分，它直接決定燃料電池的性能和使用壽命。在電池工作過(guò)程中，它不僅能將陽(yáng)極產(chǎn)生的質(zhì)子傳遞到陰極，還能防止燃料氣和氧氣的混合，避免了燃料的
合成材料老化與應(yīng)用 2017年6期2018-01-03
- 聚合物電解質(zhì)膜水電解器用質(zhì)子交換膜的研究進(jìn)展
相對(duì)較高的質(zhì)子傳導(dǎo)率和優(yōu)異的電學(xué)性能[11-12]。但是全氟磺酸膜的單體合成困難且成本較高，其市場(chǎng)價(jià)格高達(dá)800～900美元/m2，高昂的成本嚴(yán)重影響了PEM水電解器的商業(yè)化應(yīng)用發(fā)展進(jìn)程。因此，廣大的科研人員為此進(jìn)行了廣泛而深入的研究，具體的研究方向主要圍繞以下3方面：全氟磺酸質(zhì)子交換膜的改性、有機(jī)/無(wú)機(jī)納米復(fù)合質(zhì)子交換膜和無(wú)氟質(zhì)子交換膜。圖1 全氟磺酸樹(shù)脂的化學(xué)結(jié)構(gòu)1 改性全氟磺酸質(zhì)子交換膜考慮到全氟磺酸膜的成本因素，所以研究人員對(duì)全氟磺酸膜的改性研究主
化工進(jìn)展 2017年10期2017-10-20
- 西安交通大學(xué)堿性燃料電池研究獲突破
離子交換膜離子傳導(dǎo)率低、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性差、陽(yáng)極溶液需要加入額外電解質(zhì)維持電極反應(yīng)等問(wèn)題，限制了堿性燃料電池的發(fā)展。針對(duì)上述問(wèn)題，西安交通大學(xué)能源與動(dòng)力學(xué)院的研究人員研發(fā)出了無(wú)需加入額外電解質(zhì)的鈉離子直接甲酸鹽燃料電池。該燃料電池體系以離子傳導(dǎo)率、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性良好的鈉基陽(yáng)離子膜為膜電極的隔膜，同時(shí)，甲酸鈉的水解為電極反應(yīng)和離子傳輸提供了充足的OH-和Na+。另外，不同于傳統(tǒng)的氯堿工業(yè)，該燃料電池體系在不污染環(huán)境的前提下，可以實(shí)現(xiàn)同步發(fā)電和產(chǎn)堿。
軍民兩用技術(shù)與產(chǎn)品 2017年13期2017-09-07
- 微相分離程度對(duì)磺化聚砜質(zhì)子交換膜質(zhì)子質(zhì)子傳導(dǎo)率的影響*
交換膜質(zhì)子質(zhì)子傳導(dǎo)率的影響*喬宗文1，劉耀鵬1，陳濤2（1.陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院，陜西西安710000；2.中北大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，山西太原030000）在制備氯甲基化聚砜（CMPS）和氯乙?；垌浚–APS）的基礎(chǔ)上，接著與羥乙基磺酸鈉（HES）通過(guò)親核取代反應(yīng)成功制得了兩種脂肪磺酸型側(cè)鏈磺化聚砜3PS-ES和4PS-ES，并制備相應(yīng)的質(zhì)子交換膜（PEM），研究了質(zhì)子交換膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率，初步探索了“微相分離程度”對(duì)PEM質(zhì)子傳導(dǎo)率的影響。
化學(xué)工程師 2017年8期2017-08-28
- 譜聚類(lèi)在社團(tuán)發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用
的值[5]. 傳導(dǎo)率[6](conductance)是Jaewon Yang提出的評(píng)價(jià)社團(tuán)質(zhì)量函數(shù)，該函數(shù)在230個(gè)已知社團(tuán)結(jié)構(gòu)的大規(guī)模網(wǎng)絡(luò)中經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，魯棒性和敏感性最好.本文依據(jù)傳導(dǎo)率函數(shù)定義和譜聚類(lèi)基本原理，提出分析圖的矩陣譜分布估計(jì)社團(tuán)數(shù)量的方法，在確定社團(tuán)數(shù)量前提下，利用K-means算法聚類(lèi)劃分社團(tuán). 并給出了在真實(shí)網(wǎng)絡(luò)和合成網(wǎng)絡(luò)上測(cè)試結(jié)果.1 網(wǎng)絡(luò)圖與社團(tuán)劃分1.1 網(wǎng)絡(luò)圖的表示網(wǎng)絡(luò)用圖來(lái)表示，圖G=(V，E)是一個(gè)節(jié)點(diǎn)數(shù)為n、邊數(shù)為m的簡(jiǎn)單圖
北京理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-11-25
- 車(chē)用燃料電池質(zhì)子交換膜的制備及性能
的吸水率和質(zhì)子傳導(dǎo)率都較高。80℃下高支化度的聚芳醚砜薄膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率可達(dá)0.33 S/cm。對(duì)其微觀形貌進(jìn)行觀測(cè)發(fā)現(xiàn)，支化聚芳醚砜中的支化結(jié)構(gòu)可對(duì)周?chē)挠H水磺酸基團(tuán)起支撐作用，促使其發(fā)生團(tuán)聚而形成連續(xù)的質(zhì)子通道。燃料電池；質(zhì)子交換膜；聚芳醚砜；支化結(jié)構(gòu)隨著節(jié)能和環(huán)保成為當(dāng)今時(shí)代發(fā)展的兩大主題，開(kāi)發(fā)綠色新能源成為國(guó)內(nèi)外研究學(xué)者關(guān)注的重點(diǎn)。直接甲醇燃料電池是質(zhì)子交換膜燃料電池的一種，它以甲醇為燃料，利用氧化還原反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，反應(yīng)產(chǎn)物為水和二氧化碳等
工程塑料應(yīng)用 2016年7期2016-08-09
- 靜電層層自組裝改性SPPESK/PWA質(zhì)子交換膜
、溶脹度、質(zhì)子傳導(dǎo)率等性能進(jìn)行了表征，并測(cè)試了膜中PWA的穩(wěn)定性。經(jīng)測(cè)定，SPPESK/PWA/(CS/PWA)2的質(zhì)子傳導(dǎo)率達(dá)到 154mS/cm（80℃），高于相應(yīng)的 SPPESK膜（118mS/cm）及SPPESK/PWA膜（147mS/cm）；SPPESK/PWA/(CS/PWA)4在80℃水中浸泡30天后，膜的質(zhì)量損失率由18.45%降為11.81%，電導(dǎo)率損失率由32.20%降為16.77%。結(jié)果表明，該方法不僅提高了復(fù)合膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率，并且有
化工進(jìn)展 2015年12期2015-12-28
- 底水油藏水平井控流完井?dāng)?shù)值模擬耦合模型
模型，引入“擬傳導(dǎo)率”概念，使得耦合模型中包含的油藏滲流、井筒管流和篩管控流3種數(shù)學(xué)模型可寫(xiě)成統(tǒng)一線性數(shù)學(xué)表達(dá)形式，從而方便建立大型線性方程組求解。結(jié)果表明：擬傳導(dǎo)率反映相鄰網(wǎng)格之間井筒管流或篩管控流流動(dòng)過(guò)程中某相流體流量和壓降的比率，流體流動(dòng)阻力越大，則擬傳導(dǎo)率越小，反之亦然；相比常規(guī)裸眼井下濾砂管完井，用耦合模型設(shè)計(jì)控流參數(shù)的控流完井方法使得實(shí)例井流入流率剖面、油藏滲流壓降剖面、水脊前緣上升剖面和見(jiàn)水時(shí)間剖面更加均衡，見(jiàn)水時(shí)間大幅延長(zhǎng)。底水油藏；水平井
- 可控型季銨化降冰片烯衍生物陰離子交換膜的制備
具有較高的離子傳導(dǎo)率；（3）具備良好的機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性［1－2］。與全釩液流電池或聚合物電解質(zhì)燃料電池常用的全氟磺酸膜相比，AEMs的研究起步較晚，離子傳導(dǎo)率偏低，穩(wěn)定性也較差，限制了其在商業(yè)中的廣泛應(yīng)用。近幾年，降冰片烯及其衍生物以具有簡(jiǎn)易可控的聚合方法、來(lái)源廣泛的催化劑、易修飾的聚合物主鏈和良好的熱穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)而成為離子交換膜材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)［3］。環(huán)狀烯烴在催化劑作用下，雙鍵打開(kāi)與其他分子首尾相接生成大分子聚合物的活性開(kāi)環(huán)易位聚合［4－5］（RO
化工學(xué)報(bào) 2015年2期2015-06-15
- 離子液體基質(zhì)子交換膜的研究進(jìn)展
)缺水時(shí)，質(zhì)子傳導(dǎo)率顯著下降，這很大程度上制約了燃料電池的應(yīng)用規(guī)模和范圍。如果將電池的穩(wěn)定工作溫度提高到100℃以上，則由于燃料在高溫時(shí)具有更高的活性而可以減少貴金屬鉑催化劑的用量或用其他廉價(jià)催化劑代替鉑催化劑，可降低燃料電池的成本，促進(jìn)燃料電池的實(shí)用化發(fā)展[1]。因此，開(kāi)發(fā)新型的高溫時(shí)質(zhì)子傳導(dǎo)不依賴(lài)或幾乎不依賴(lài)于增濕的電解質(zhì)及聚合物膜材料是目前燃料電池研究與開(kāi)發(fā)中亟待解決的關(guān)鍵問(wèn)題之一。質(zhì)子型離子液體因?yàn)槟茉谳^大溫度范圍內(nèi)保持較高的質(zhì)子傳導(dǎo)性能，特別是具
電源技術(shù) 2014年2期2014-07-05
- 基于灰色理論的水泥路面拉桿傳荷能力有限元分析
比較，定義應(yīng)力傳導(dǎo)率以拉桿底部混凝土松動(dòng)尖端應(yīng)力比值百分率為表征：f=，σ-未受荷板混凝土松σ1動(dòng)尖端應(yīng)力（MPa），σ2-受荷板混凝土松動(dòng)尖端應(yīng)力（MPa）；定義變形傳導(dǎo)率以縱縫左右兩塊板邊緣豎向位移的比值百分率為表征：f=，U-未受荷U1板豎向位移（mm），U2-受荷板豎向位移（mm）。為此分別提取得到拉桿底部混凝土表面應(yīng)力典型分布及縱縫處水泥板頂部豎向位移典型分布見(jiàn)圖5、圖6。圖5 拉桿底部混凝土應(yīng)力分布圖圖6 接縫頂部水泥板豎向位移圖2.2 計(jì)算結(jié)
城市道橋與防洪 2013年1期2013-09-28
- 聚醚胺交聯(lián)全氟磺酸質(zhì)子膜的制備及其在釩電池中的應(yīng)用
用量對(duì)膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率和48h釩滲透系數(shù)有較大的影響， 選擇合適分子量的聚醚胺按照一定比例對(duì)全氟磺酸質(zhì)子膜進(jìn)行交聯(lián)可獲得質(zhì)子傳導(dǎo)率較高和釩滲透系數(shù)較低且外觀平整、 表面缺陷較少， 適合釩電池儲(chǔ)能系統(tǒng) （VRB）運(yùn)行的隔膜。全釩液流電池； 質(zhì)子交換膜； 聚醚胺； 質(zhì)子傳導(dǎo)率； 48h釩滲透系數(shù)1 概述釩電池是全釩液流電池 （VRB）的簡(jiǎn)稱(chēng)， 它是一種新型的化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)， 由Skyllas-Kazacos等于1985年提出［1］。 VRB主要由電池模塊、 電解質(zhì)
東方汽輪機(jī) 2013年2期2013-06-05
- EVOH質(zhì)子交換膜的制備及表征
算出樣品的質(zhì)子傳導(dǎo)率σ.(2)σ：樣品的質(zhì)子傳導(dǎo)率,單位為西門(mén)子每厘米(S/cm);a：兩電極間距離,單位為厘米(cm);R：樣品的測(cè)量阻抗,單位為歐(Ω);B：與電極垂直方向的膜的有效長(zhǎng)度,單位為厘米(cm);d：樣品的厚度,單位為厘米(cm).質(zhì)子交換膜的阻抗值測(cè)試儀器(如圖1)為德國(guó)生產(chǎn)的型號(hào)為ZAHNER IM6的電化學(xué)工作站,利用交流阻抗法,在阻抗頻率范圍為1～8×106Hz,擾動(dòng)電壓為10 mV條件下測(cè)得質(zhì)子膜的阻抗值,然后根據(jù)上式(2)計(jì)算得
- 磺化聚醚砜/薄水鋁石復(fù)合質(zhì)子交換膜的性能
0°C下的質(zhì)子傳導(dǎo)率仍可保持在0.014 S·cm-1左右;隨著AlOOH含量的增加,復(fù)合膜的阻醇性能大大提高,這表明該復(fù)合膜在直接甲醇燃料電池中具有良好的應(yīng)用前景.磺化聚醚砜;AlOOH;復(fù)合膜;直接甲醇燃料電池1 引言直接甲醇燃料電池(DMFC)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、體積小、比能量高、能量轉(zhuǎn)化率高,燃料甲醇來(lái)源豐富、儲(chǔ)存和攜帶方便、價(jià)格低廉,是民用和軍用便攜電源及電動(dòng)交通工具的理想動(dòng)力源.1,2膜電極是DMFC的核心,質(zhì)子交換膜是膜電極的關(guān)鍵組成部分,3,4理想的
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2011年8期2011-11-30
- SPES/PWA/SiO2復(fù)合質(zhì)子交換膜的性能
膜,其室溫質(zhì)子傳導(dǎo)率達(dá)到了0.034 S·cm-1,與Nafion 112膜的相當(dāng),但其甲醇滲透率明顯降低,僅為商用Nafion 112膜的七分之一左右,這表明該復(fù)合膜在直接甲醇燃料電池中具有良好的應(yīng)用前景.直接甲醇燃料電池; 磺化聚醚砜; 二氧化硅; 磷鎢酸; 復(fù)合膜Abstract：Novel sulfonated poly(ether sulfone)(SPES)/phosphotungstic acid(PWA)/silica organic-in
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年11期2010-10-14
- Pinedale背斜地區(qū)多層致密氣藏增產(chǎn)措施效果
評(píng)價(jià)十分復(fù)雜。傳導(dǎo)率 毛孔壓力梯度 有效裂縫1 簡(jiǎn)介Wyoming南部 Pinedale背斜的開(kāi)發(fā)在過(guò)去幾年進(jìn)展很快。大規(guī)模水力壓裂 (MHF)措施是這個(gè)地區(qū)致密氣砂巖儲(chǔ)層增產(chǎn)達(dá)到經(jīng)濟(jì)價(jià)值水平的唯一手段。一般來(lái)說(shuō)每口井需要14～22次MHF處理以從潛力層中獲得有效的生產(chǎn)。通常每口井需要200×104lbm(1 lbm=0.454 kg)以上的支撐劑來(lái)實(shí)現(xiàn)壓力支撐,這對(duì)于經(jīng)營(yíng)者來(lái)說(shuō)是一項(xiàng)很高的投資。因此評(píng)估增產(chǎn)與使用的壓力支撐物劑的關(guān)系對(duì)油田收益有很大的影響
石油石化節(jié)能 2010年10期2010-10-13
- 流延法制備的SPEEK/SiO2/SiWA復(fù)合膜
(1)計(jì)算質(zhì)子傳導(dǎo)率 σ,結(jié)果見(jiàn)圖1。式(1)中:L為膜的厚度,S為膜的實(shí)際接觸面積。圖1 SPEEK/SiO2/SiWA復(fù)合膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率Fig.1 Proton conductivity of SPEEK/SiO2/SiWA composite membranes從圖1可知,質(zhì)子傳導(dǎo)率隨溫度的升高而增大;與未添加SiWA的膜 A相比,膜B、C、D的質(zhì)子傳導(dǎo)率提高,且隨SiWA含量的增加而變大,原因是SiWA的質(zhì)子傳導(dǎo)率高[4]。當(dāng)SiWA的含量為20%
電池 2010年6期2010-02-28