疫霉
- 20 種卵菌殺菌劑對海南萬寧胡椒瘟病菌的室內(nèi)抑菌活性
形態(tài)被認為是棕櫚疫霉Phytophthora palmivora[2]，后來發(fā)現(xiàn)，馬來西亞胡椒瘟病菌游動孢子囊形態(tài)更接近于當?shù)氐睦苯?span id="syggg00" class="hl">疫霉P.capsici[3]。在國內(nèi)，張開明等[4]根據(jù)孢子囊特征認為中國華南地區(qū)胡椒瘟病的病原菌有2 種，辣椒疫霉和寄生疫霉P.parasitica；桑利偉等[5]調(diào)研海南省胡椒病害時發(fā)現(xiàn)，胡椒瘟病菌孢子囊形態(tài)特征與辣椒疫霉一致，且內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(internal transcribed spacer，ITS)序列與辣椒疫霉菌
農(nóng)藥學學報 2023年5期2023-10-19
- 根部內(nèi)生真菌—寄生疫霉—擬南芥互作模式體系的構(gòu)建與鑒定
尚不甚明了。寄生疫霉(P.parasitica)寄主范圍非常廣泛,侵染包括馬鈴薯、番茄(SolanumlycopersicumL.)、煙草(NicotianatabacumL.)和擬南芥(Arabidopsisthaliana)等多種植物[20]。同時,寄生疫霉具有較為成熟的遺傳轉(zhuǎn)化體系,利用穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白的寄生疫霉轉(zhuǎn)化子,可觀察病菌侵染植物細胞的整個過程[21]。因此,寄生疫霉被作為一種重要模式卵菌進行植物與病原卵菌的互作機制研究。西北農(nóng)林科技大學
西北農(nóng)業(yè)學報 2023年10期2023-10-17
- 馬鈴薯與致病疫霉互作研究進展與展望
ght)是由致病疫霉Phytophthorainfestans侵染馬鈴薯造成的毀滅性病害,也是目前馬鈴薯產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要障礙之一,因其歷史上直接引發(fā)了19世紀40年代的愛爾蘭大饑饉而備受關注,100多年來,科學家持續(xù)不斷地與迅速變異的晚疫病菌作斗爭。目前,我國大量栽培中感、高感晚疫病的馬鈴薯品種,感病品種種植面積達50%,受晚疫病威脅大[9-12]。近年來,我國晚疫病發(fā)生范圍廣、危害大,年平均發(fā)病面積近200萬hm2,可達馬鈴薯平均種植面積的40%;2012
植物保護 2023年5期2023-10-16
- 馬鈴薯StCYP83基因家族鑒定及其抗晚疫病的功能分析
，分析其響應致病疫霉（）侵染的表達模式，挖掘具有抗晚疫病功能的并解析其免疫機制，為馬鈴薯抗晚疫病分子育種提供新型抗性基因資源。【方法】利用雙向BLAST法鑒定基因家族成員，通過ExPASy Prot Param、Cell-Ploc 2.0、ESPript等軟件分析StCYP83蛋白序列基本信息、亞細胞定位情況、保守基序；利用qRT-PCR技術(shù)分析響應致病疫霉侵染的表達模式；利用農(nóng)桿菌介導的本氏煙瞬時表達體系和馬鈴薯過表達（OE）穩(wěn)定轉(zhuǎn)化植株分析候選基因影響
中國農(nóng)業(yè)科學 2023年16期2023-09-27
- 氣候因子影響馬鈴薯致病疫霉的研究進展
息息相關。由致病疫霉（Phytophthorainfestans）引起的馬鈴薯晚疫病是世界范圍內(nèi)制約馬鈴薯生產(chǎn)的主要病害。馬鈴薯遭受致病疫霉侵染時，病斑首先發(fā)生在葉片和塊莖部位，其次是莖部。葉片發(fā)病時，葉尖或者葉緣大多先出現(xiàn)病斑，受害初期為水浸狀褪綠斑，而后在氣候適宜時病斑擴展迅速，數(shù)小時內(nèi)即可擴展到葉片一半或全部，最后葉片邊緣長出一圈白霉，通常在雨后或有露水的早晨葉片背面的霉層最明顯，濕度大時在葉片正面也能觀察到霉層。遇到干旱天氣，病斑干枯成褐色，質(zhì)脆并
中國蔬菜 2023年9期2023-09-26
- 揚州大學在疫霉菌致病機理方面取得新進展
在前期鑒定出辣椒疫霉中一個響應侵染的富含半胱氨酸小蛋白基因（編碼一個長度為82個氨基酸殘基的外泌小蛋白）的基礎上，研究進一步揭示出疫霉菌PcF/SCR型質(zhì)外體效應蛋白SCR82是疫霉屬中一個保守的效應蛋白，在辣椒疫霉侵染植物的過程中破壞植物細胞，應對植物活性氧壓力，是一個重要的致病因子；同時其破壞植物細胞的毒性過程也觸發(fā)了植物的防衛(wèi)反應。綜合結(jié)果表明，SCR82具備獨特的雙重生物學功能。研究結(jié)果不僅明確了富含半胱氨酸小蛋白參與致病的作用機制，而且對于制定作
蔬菜 2022年1期2022-11-11
- 大豆疫霉生防菌解淀粉芽孢桿菌JDF3 的鑒定
46003)大豆疫霉可引起大豆根和莖稈腐爛，給大豆種植業(yè)造成巨大風險。在我國多個省份，如福建、黑龍江和安徽等地均有大豆疫霉根腐病和莖腐病的報道[1-2]。目前，大豆疫霉菌的防治主要采用化學藥劑防治[3]，但較長時間且不當使用藥劑致使大豆疫霉產(chǎn)生抗藥性，防治效果下降。為解決病原菌對藥劑的抗性，生物防治技術(shù)成為研究熱點。一些芽孢桿菌[4]和假單胞菌[5-6]等被用來抑制大豆疫霉且效果良好，生物防治制劑在市場上也有銷售。韓祥東[5]和Wagner[6]等發(fā)現(xiàn)假單
安徽農(nóng)業(yè)大學學報 2022年1期2022-10-27
- 致病疫霉對纈菌胺敏感基線的建立及抗性風險評估
1000)由致病疫霉Phytophthora infestans(Mont.) de Bary 引起的馬鈴薯及番茄晚疫病為多循環(huán)氣傳病害，發(fā)生范圍廣，流行速度快，短期內(nèi)可造成重大損失，嚴重影響了馬鈴薯和番茄的生產(chǎn)[1]?；瘜W防治作為重要的防治手段，防效高，見效快，已成為晚疫病的主要防治手段，被廣泛應用。自20 世紀70 年代末以來，苯基酰胺類殺菌劑 (甲霜靈、精甲霜靈、霜靈) 、羧酸酰胺類殺菌劑 (烯酰嗎啉、雙炔酰菌胺、氟嗎啉、纈霉威等) 、QoI類殺菌劑
農(nóng)藥學學報 2022年3期2022-06-14
- 11種殺菌劑對柑桔褐腐疫霉Phytophthora citrophthora的室內(nèi)毒力
桔在栽培中常遭受疫霉菌侵害，引發(fā)腳腐病、褐腐病等病害。在不同地區(qū)，寄生柑桔的疫霉種類有所不同，造成的損害不同。有研究表明，柑桔褐腐疫霉Phytophthoracitrophthora分布廣，寄主范圍較寬，檢出率高，是海南、廣東湛江柑桔腳腐病的主要致病菌[1]，在四川該菌可引致柑桔腳腐病和根腐病[2-3]，在廣東該菌是為害柑桔的主要疫霉種群[4]，也可造成貯藏柑桔果實腐爛[5]，可侵染幼苗導致柑桔苗疫病[6]，可侵染臍橙[7]、夏橙[8]、不知火雜柑[9]、
中國南方果樹 2022年2期2022-04-15
- BGF生物有機肥對辣椒疫霉和茄病鐮孢菌的抑菌效果
該病病原菌為辣椒疫霉（Phytophthora capsici），是一種毀滅性的植物病原卵菌，能夠侵染茄科、豆科、葫蘆科等多種重要經(jīng)濟作物[3]。該病原菌主要為害辣椒的莖、葉和果實，侵染后可造成植株萎蔫、落葉和果實腐爛，在辣椒苗期、成株期均可發(fā)生，以成株期受害最重。一般可造成辣椒減產(chǎn)30%～40%，甚至絕收，嚴重影響產(chǎn)量和品質(zhì)[4]。茄病鐮孢菌（Fusarium solani）是一種典型的辣椒根腐病菌，可在病殘體和土壤中存活多年，也是近年來影響辣椒生產(chǎn)的土
北方農(nóng)業(yè)學報 2022年1期2022-04-09
- 樹莓疫霉根腐病入侵我國的風險分析
大面積推廣。樹莓疫霉根腐病(raspberry rost rot)的病原為樹莓疫霉根腐病菌Phytophthorarubi(W.F.Wilcox et J.M.Duncan) Man in′t Veld，屬藻菌界Chromista卵菌門Oomycota霜霉綱Peronosporea霜霉目Peronosporales霜霉科Peronosporaceae(嚴進和吳品珊，2015)。樹莓疫霉根腐病已在世界大部分樹莓種植區(qū)發(fā)生，是美國、智利、加拿大等世界樹莓主產(chǎn)區(qū)
生物安全學報 2022年1期2022-03-22
- 大豆疫霉根腐病防治藥劑的篩選與復配研究
0036)由大豆疫霉(Phytophthorasojae)引致的大豆疫霉根腐病是大豆上具有毀滅性的一種土傳病害，其嚴重制約大豆生產(chǎn)[1-3]。目前對于大豆疫霉根腐病的防治主要采用綜合治理的策略與方法，藥劑防治仍是控制大豆疫霉根腐病發(fā)生與流行的關鍵技術(shù)措施之一[4-5]。雖然生產(chǎn)上已有一些有效藥劑，但有些地區(qū)由于高頻次施用化學農(nóng)藥，導致田間致病菌抗藥性群體逐年上升而導致防治效果下降[6-8]。因此，尋求防治大豆疫霉根腐病的新型有效殺菌劑對于有效控制大豆疫霉根
安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年24期2022-02-06
- 河南大豆新品系抗大豆疫霉根腐病基因鑒定
素, 其中由大豆疫霉(Phytophthora sojae)引起的大豆疫霉根腐病是破壞性的大豆病害之一, 廣泛發(fā)生于世界各主要大豆產(chǎn)區(qū), 嚴重影響大豆的產(chǎn)量和品質(zhì)[2]。在中國, 大豆疫霉根腐病首先于1989年在東北被發(fā)現(xiàn)[3], 隨后該病害的發(fā)病區(qū)域不斷擴大, 成為影響我國大豆生產(chǎn)的主要病害[4-5]。大豆疫霉是一種土傳性病原菌, 通過土壤、水流等進行傳播和蔓延, 其卵孢子可以在土壤中存活數(shù)年, 在高濕度條件下卵孢子萌發(fā)形成孢子囊,遇水釋放游動孢子侵染植
作物學報 2021年2期2021-12-24
- 芋疫病災變規(guī)律及綜合防治研究進展
鍵詞 芋;疫病;疫霉;侵染;特征;災變規(guī)律;綜合防治中圖分類號 S 436.32? 文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2021）21-0001-02doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.21.001開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：Research Progress on the Cataclysm Rule and Integrated Control of Taro BlightWANG Jiao-yang
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年21期2021-11-26
- 拮抗菌HT-6對致病疫霉的競爭及誘導性抑制
72%.關于致病疫霉(Phytophthorainfestans)拮抗細菌的抑制機理，當前主要集中于拮抗菌自身產(chǎn)生的抑菌物質(zhì)及誘導植物抗性與促進植物生長方面.林睿[9]研究表明供試的8株致病疫霉拮抗放線菌均可以產(chǎn)生吲哚乙酸(IAA)，且具有解磷能力、產(chǎn)脲酶能力，可以分解土壤中的大分子營養(yǎng)物質(zhì)，促進馬鈴薯植株的生長；馬強[10]發(fā)現(xiàn)弱小珊瑚球菌E10(Corallococcusexiguous)和珊瑚狀珊瑚球菌E10(C.coralloides)的次級代謝產(chǎn)
河北大學學報（自然科學版） 2021年5期2021-10-22
- 安徽省辣椒疫霉對辣椒苗致病力的遺傳研究
30036)辣椒疫霉的寄主范圍非常廣泛，主要有茄科作物。近年來，研究發(fā)現(xiàn)辣椒疫霉還可侵染青豆、四季豆和香脂冷杉等[1-3]；另外，還可能會侵染雜草[4]。辣椒疫霉的致病力已有報道，研究認為不同辣椒疫霉菌株致病力存在顯著性差異，并有生理小種分化現(xiàn)象[5-6]。通常疫霉菌的致病力是一個多基因控制的性狀，在單游動孢子后代可以穩(wěn)定遺傳，例如致病疫霉、掘氏疫霉和苧麻疫霉[7]。而Caten[8]報道致病疫霉的致病力在游動孢子后代發(fā)生連續(xù)性變異。多數(shù)研究認為疫霉菌致病
信陽農(nóng)林學院學報 2021年3期2021-09-24
- 圓齒野鴉椿枝條抗辣椒疫霉病菌活性成分
50002)辣椒疫霉病菌(Phytophthoracapsici)是鞭毛菌亞門卵菌綱霜霉目疫霉屬真菌[1].該菌可嚴重侵染辣椒的根莖、果實等，且傳播速度快，造成植物根莖腐爛霉變；該菌還可侵染黃瓜、南瓜等，嚴重威脅蔬菜瓜果的產(chǎn)量[2].目前，防治辣椒疫霉病菌最有效的手段依舊是化學防治，以甲霜靈為主的苯基酰胺類殺菌劑[3]是防治辣椒疫霉病菌的常用藥劑.而甲霜靈的長期使用使土壤中的腐霉菌群體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，耐藥菌株數(shù)量增多，形成抗藥性菌體，致使甲霜靈的防治效果下降
福建農(nóng)林大學學報（自然科學版） 2021年4期2021-07-14
- 五株大豆疫霉鑒定及其致病力差異機制初步研究
6)0 引言大豆疫霉是大豆上的毀滅性病害，該病害為土傳病害較難防治；目前由大豆疫霉引起的大豆疫病在我國多個省份均有報道，如黑龍江省、安徽省和福建省[1].大豆疫霉的侵染導致大豆大幅減產(chǎn)，給糧食安全造成較大的威脅并成為研究熱點[2].研究人員在大豆疫霉與大豆互作及其有效防治等方面做了較多的研究工作[3-6].南京農(nóng)業(yè)大學團隊在大豆疫霉與大豆的互作研究中做出了重要貢獻，他們以轉(zhuǎn)錄組和蛋白組等組學技術(shù)挖掘了大量的可能參與大豆疫霉侵染的致病基因以及可能抑制大豆防衛(wèi)
綿陽師范學院學報 2021年5期2021-05-28
- 本氏煙NbHSP90基因的克隆及初步功能分析
271018辣椒疫霉菌（）通過與植物互作調(diào)節(jié)植物的免疫反應，進而引起植物感病。前期實驗證明辣椒疫霉效應分子RxLR19781與本氏煙（）熱激蛋白90（NbHSP90）可以發(fā)生相互作用。利用RT-PCR技術(shù)從本氏煙中克隆得到基因，通過農(nóng)桿菌介導的瞬時表達技術(shù)，驗證在辣椒疫霉侵染本氏煙過程中的作用。研究結(jié)果表明：基因的cDNA序列全長1005 bp，編碼含334個氨基酸的蛋白質(zhì)，不含信號肽，無跨膜結(jié)構(gòu)，具有典型的HATPase保守結(jié)構(gòu)域和C端基序MEEVD。瞬
山東農(nóng)業(yè)大學學報（自然科學版） 2021年2期2021-05-28
- 馬鈴薯致病疫霉拮抗細菌研究進展
引言馬鈴薯致病疫霉是馬鈴薯種植生產(chǎn)中最重要的病害之一，曾經(jīng)給馬鈴薯種植業(yè)造成了毀滅性的危害[1]。1845年愛爾蘭因馬鈴薯致病疫霉導致馬鈴薯絕產(chǎn)，造成了100萬人死亡，馬鈴薯致病疫霉的防控成為了科學家和種植者的一個挑戰(zhàn)[2-3]。傳統(tǒng)對馬鈴薯致病疫霉的防治措施是以大量噴施化學殺菌劑為主[4]，而化學藥物的濫用亂用易導致環(huán)境污染并產(chǎn)生藥物殘留，且隨時間的推移，殺菌劑會在病原體中建立抗藥性，使馬鈴薯致病疫霉極易產(chǎn)生抗藥性和變異[5-6]。此外，殺菌劑對有益生
中國農(nóng)學通報 2021年14期2021-04-18
- 致病疫霉游動孢子制備方法研究
]。然而，由致病疫霉(Phytophthorainfestans)引起的馬鈴薯晚疫病，在世界范圍內(nèi)導致馬鈴薯產(chǎn)量降低，甚至引起馬鈴薯絕收，造成嚴重的經(jīng)濟損失[3-7]。1845年，馬鈴薯晚疫病在愛爾蘭大暴發(fā)并造成饑荒，致使數(shù)百萬人死亡[8]。當前，晚疫病仍是現(xiàn)代馬鈴薯生產(chǎn)上的巨大問題[9]。致病疫霉屬于藻界(Chromista)卵菌門(Oomycota)鞭毛菌亞門(Mastigomycotina)卵菌綱(Ommycetes)霜霉目(Peronosporal
河南農(nóng)業(yè)科學 2021年3期2021-04-08
- 3種馬鈴薯病原菌多重PCR檢測方法的建立
）的病原菌是致病疫霉（Phytophthora infestans），其能造成馬鈴薯莖葉死亡以及塊莖腐爛，從而導致馬鈴薯毀滅性減產(chǎn)。目前，晚疫病仍然是對馬鈴薯生產(chǎn)威脅最大的病害，全球每年因晚疫病造成的經(jīng)濟損失高達60億美元［6］。早疫病是僅次于晚疫病的第二大病害，主要由茄鏈格孢菌（Alternaria solani）引起，病情較輕時可導致馬鈴薯減產(chǎn)5%～10%，嚴重時可減產(chǎn)50%以上［7-8］。黑痣病也是一種對馬鈴薯生產(chǎn)造成嚴重威脅的世界性病害［9］。該病
激光生物學報 2020年6期2021-01-09
- 拮抗菌HT-6引起致病疫霉菌體的生理變化
4000)由致病疫霉 [Phytophthorainfestans(Mont.) de Bary]引起的馬鈴薯晚疫病是一種毀滅性卵菌病害，被公認為是世界第一大作物病害，一般年份減產(chǎn)20%左右，重病年份減產(chǎn)50%以上，甚至絕產(chǎn)[1].近年來，病菌基因型不斷發(fā)生改變，新的毒性更強的生理小種類型不斷出現(xiàn)，抗藥性逐漸增強，馬鈴薯品種的原有抗性正在喪失，致使馬鈴薯晚疫病的防治難度逐年加大[2].因此，更加有效地抑制致病疫霉并預防馬鈴薯晚疫病受到了許多學者的廣泛關注[
河北大學學報（自然科學版） 2020年6期2020-12-28
- 高溫脅迫對內(nèi)蒙古自治區(qū)和云南省致病疫霉生長及產(chǎn)孢的影響
重要作用。由致病疫霉[Phytophthora infestans（Mont.）de Bary]引起的馬鈴薯晚疫病是馬鈴薯生產(chǎn)中最具毀滅性的病害之一[1]，一般年份減產(chǎn)20%左右，嚴重時減產(chǎn)50%以上，甚至絕收[2]。病原菌、寄主以及環(huán)境三個因素構(gòu)成了病害發(fā)生和流行的必要條件，其中溫度是環(huán)境因素中的主要因素。溫度對病原菌的生長和繁殖有一定的影響。不同的病原菌對溫度的適應性不同，同一種病原菌不同個體對溫度的反應也不相同。Peduto等[3]指出白粉病在21～
中國馬鈴薯 2020年5期2020-11-09
- 5種南藥植物提取物對致病疫霉的抑制作用
71000）致病疫霉［Phytophthora infestans（Mont.）de Bary］引起的晚疫病是番茄生產(chǎn)中的重要病害[1]，主要依靠化學農(nóng)藥防治。由于致病疫霉對現(xiàn)用內(nèi)吸性殺菌劑甲霜靈、霜靈等產(chǎn)生抗性使藥效降低[2]，化學殺菌劑超量使用導致農(nóng)藥殘留超標[3]，所以利用植物中豐富多樣的天然抗性成分及對天然產(chǎn)物模擬開發(fā)新型殺菌劑已成為農(nóng)藥創(chuàng)制的重要途徑和方法[4]。據(jù)報道，五倍子、菊科植物旋覆花、知母等藥用植物提取物對致病疫霉有較好的抑菌活性[5-
現(xiàn)代農(nóng)藥 2020年4期2020-09-11
- 短小芽孢桿菌W-7 與甲霜靈錳鋅對致病疫霉的 協(xié)同抑制作用
00）由卵菌致病疫霉(Phytophthora infestans) 引起的馬鈴薯晚疫病是馬鈴薯生產(chǎn)中最為主要的病害，當前控制馬鈴薯晚疫病的方法主要有抗病育種、農(nóng)業(yè)栽培及化學防治，其中化學防治見效最快，以雙炔酰菌胺和甲霜靈等制劑的應用較為普遍。但隨著農(nóng)藥長期過量使用，致病疫霉抗藥性不斷增強［1］，高抗菌株出現(xiàn)頻率逐年增加，甚至在部分馬鈴薯產(chǎn)區(qū)高抗菌株已達到了100%，同時甲霜靈及其衍生制劑對環(huán)境、甚至對人類健康也帶來了一定的危害［2］。 因此，如何既能減少
河北農(nóng)業(yè)大學學報 2020年3期2020-07-29
- 馬鈴薯致病疫霉及其拮抗菌的篩選與鑒定
疫病是一種由致病疫霉引起的，能夠?qū)е埋R鈴薯塊莖腐爛和莖葉死亡的一種毀滅性真菌病害[1]。該病在各地普遍發(fā)生，尤其是多雨時危害更甚，發(fā)生嚴重時葉片萎蔫，直至整株死亡[2]。全球每年因馬鈴薯晚疫病造成的直接經(jīng)濟損失達數(shù)百億美元，我國約10億美元，占馬鈴薯總產(chǎn)值的15%[3]。另外，馬鈴薯晚疫病對馬鈴薯品質(zhì)也會構(gòu)成嚴重影響。馬鈴薯晚疫病的傳統(tǒng)防治方法主要有農(nóng)業(yè)防治和化學防治[4]。近年來，由于傳統(tǒng)的農(nóng)業(yè)防治不能從根本上控制病害的發(fā)生，防治效果不穩(wěn)定；而化學農(nóng)藥長
浙江農(nóng)業(yè)學報 2020年5期2020-05-29
- 大豆種子分泌物中蛋白質(zhì)鑒定及其對大豆疫霉的趨化作用
50030）大豆疫霉（Phytophthora sojaeKauf.&Gerd.）是大豆（Glycine maxL.）生產(chǎn)中最具破壞性的植物病原生物之一，引起大豆疫霉根腐病，嚴重限制大豆產(chǎn)業(yè)發(fā)展并產(chǎn)生巨大損失[1]。大豆疫霉是土傳病原卵菌，寄主范圍窄，自然條件下僅侵染大豆，其他條件下也侵染羽扇豆（Lupinus micranthusGuss）[2]。防治大豆疫霉根腐病最有效方法是選育抗病品種，因此了解大豆抗病機制尤為重要。種子分泌物在種子際中發(fā)揮重要作用。
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2020年2期2020-04-24
- 對放線菌Sy11有誘導作用的致病疫霉信號分子研究
71002)致病疫霉(Phytophthorainfestans)屬于藻界、卵菌門、卵菌綱(Oomycetes)、霜霉目(Eronosporales)、腐霉科(Pythiace)、疫霉屬(Phytophthora)[1]，主要侵染番茄和馬鈴薯,它所引起的馬鈴薯晚疫病已成為世界第一大作物病害,全世界每年由該病造成的損失為60億～70億美元[2].由于生物防治具有環(huán)保和高效的巨大潛力已受到越來越多學者的關注.當前,針對致病疫霉及其所引起的馬鈴薯晚疫病已有許多報
河北大學學報（自然科學版） 2020年1期2020-01-15
- 致病疫霉保守效應子的初步鑒定和分析*
育過程中，由致病疫霉(Phytophthorainfestans)引起的晚疫病(Late blight)嚴重影響馬鈴薯的生長和結(jié)薯.19世紀中期，由于歐洲地區(qū)晚疫病的大面積爆發(fā)，導致了愛爾蘭大饑荒，至少100萬人死亡[2].2009年，這種毀滅性的疾病導致了馬鈴薯全球產(chǎn)量降低了16%，對全球糧食安全造成了重大的威脅[3].因此研究馬鈴薯響應致病疫霉侵染的分子機制對于防治晚疫病、保障我國乃至世界的糧食安全具有重要意義.在演化過程中，植物與病原菌進行著長期且持
云南師范大學學報（自然科學版） 2019年6期2019-11-30
- 黑龍江東部大豆疫霉生理小種及毒性結(jié)構(gòu)時空動態(tài)分析
4007)由大豆疫霉(PhytophthorasojaeKaufmann & Gerdemann)侵染引起的大豆疫霉根腐病(Phytophthoraroot and stem rot，PRR)在世界范圍內(nèi)普遍發(fā)生，近年來在黑龍江省發(fā)生普遍，個別年份發(fā)生嚴重[1]。大豆疫霉是典型的土傳病原菌，以卵孢子在土壤中越冬。翌年春，卵孢子在適宜條件下萌發(fā)產(chǎn)生游動孢子侵染大豆[2]。自然條件下，大豆是大豆疫霉的唯一栽培寄主，二者的關系符合基因?qū)驅(qū)W說。目前，已鑒定出2
華北農(nóng)學報 2019年5期2019-11-05
- 生物質(zhì)炭介導生防微生物抑制辣椒疫霉的作用*
防微生物抑制辣椒疫霉的作用*王光飛1, 馬 艷1**, 郭德杰1, 羅 佳1, 梁永紅2, 仇美華2(1. 江蘇省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究所/江蘇省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)部長江下游平原農(nóng)業(yè)環(huán)境重點實驗室 南京 210014; 2. 江蘇省耕地質(zhì)量與農(nóng)業(yè)環(huán)境保護站 南京 210036)生物質(zhì)炭可有效防控土傳病害, 篩選并鑒定出生物質(zhì)炭介導下的生防微生物, 可為研究生物質(zhì)炭防病機理和強化生物質(zhì)炭防病效果提供理論依據(jù)。本研究首先進行秸稈生物質(zhì)炭防控辣椒疫病盆栽試驗,
中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學報(中英文) 2019年7期2019-07-06
- 地衣芽孢桿菌YC10發(fā)酵液對辣椒疫霉的抑制作用試驗初報
10發(fā)酵液對辣椒疫霉菌的抑制率、菌絲的生長及游動孢子釋放和萌發(fā)的影響。結(jié)果表明，地衣芽孢桿菌YC10發(fā)酵液對辣椒疫霉菌具有一定的抑制作用，抑制率達78.67%;可導致病原菌菌絲畸形、分支增多及原生質(zhì)濃縮;對辣椒疫霉游動孢子釋放和萌發(fā)的相對抑制率為36.91%和57.14%，與對照相比明顯抑制了游動孢子的釋放和萌發(fā)。關鍵詞 地衣芽孢桿菌;辣椒疫霉;抑制作用中圖分類號：S476 文獻標志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.201
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2019年9期2019-01-09
- 大豆種子分泌物對大豆疫霉發(fā)育行為的影響及其與品種抗病性關系
50030）大豆疫霉根腐?。≒hytophthora root rot）是由大豆疫霉（Phytophthora sojae Kaufmann and Gerdemann）引起的世界性土傳病害，可造成重大經(jīng)濟損失[1]。生育期大豆均可被大豆疫霉侵染，出苗前侵染種子引起爛種，出苗后侵染根部和莖基部導致地上部枯萎。大豆疫霉以卵孢子形式在病殘體或土壤中越冬并作為初侵染源[2]，當土壤溫濕度適宜時，卵孢子萌發(fā)形成孢子囊，孢子囊由頂口釋放游動孢子，游動孢子是大豆疫霉侵
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2018年10期2018-11-06
- 17種植物提取物對大豆疫霉的抑制作用
00715）大豆疫霉根腐病于1989年首次在中國東北地區(qū)發(fā)現(xiàn)并于1991年被公開報道[1]，該病害對大豆生產(chǎn)具有毀滅性損害[2]。目前，該病已經(jīng)上升為大豆主產(chǎn)區(qū)黑龍江省大豆生產(chǎn)中對產(chǎn)量為害最大的病害。大豆疫霉菌（Phytophthora sojae）可侵染大豆生長發(fā)育的各階段，尤其是種子和幼苗階段，會導致種子腐爛，幼苗根、莖基部腐爛或出現(xiàn)水浸狀或立枯并變紅褐色，最終引起植株萎蔫、死亡[3-4]。植物源農(nóng)藥是來源于植物體的農(nóng)藥，其有效成分通常不是單一化合物，
現(xiàn)代食品 2018年11期2018-08-03
- 黑龍江省東部大豆疫霉群體遺傳多樣性時空動態(tài)
4007）由大豆疫霉（Phytophthora sojae Kaufmann&Gerdemann）侵染引起的大豆疫霉根腐?。≒hytophthora root and stem rot，PRR）于1948年在美國首次發(fā)現(xiàn)[1]，隨后日本、巴西、加拿大和阿根廷等國相繼出現(xiàn)[2-3]。蘇彥純等在我國東北地區(qū)分離到大豆疫霉[4]。近年來，PRR在黑龍江省普遍發(fā)生[5]。簡單重復序列（Simple Sequence Repeat，SSR）分子標記具有多態(tài)性及重復性
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2018年7期2018-07-16
- 基于文獻計量分析的疫霉菌抗甲霜靈研究進展
內(nèi)外廣泛用于包括疫霉菌在內(nèi)的卵菌所致植物病害的防治[1]。由于甲霜靈屬于單作用位點內(nèi)吸殺菌劑，病菌容易對其產(chǎn)生抗性突變[2-3]。目前相關報道顯示已有10多種疫霉對甲霜靈產(chǎn)生了抗藥性，疫霉菌對甲霜靈抗藥性越來越嚴重和普遍，常導致植物病害防治效果下降甚至失敗，使農(nóng)業(yè)生產(chǎn)遭受巨大損失[4-6]。針對疫霉抗甲霜靈研究熱點和相關研究論文數(shù)量快速增加，近幾年對該方面的研究態(tài)勢進行較為全面和系統(tǒng)的定量分析還未見相關報道，我們對CNKI和Web of science數(shù)據(jù)
信陽農(nóng)林學院學報 2018年2期2018-06-26
- 大豆疫霉與大豆互作中的識別與反識別
病害［1］。大豆疫霉（Phytophthora sojae）引發(fā)的大豆疫病，又稱大豆疫霉根莖腐病，是大豆生產(chǎn)中的一種毀滅性病害，每年在全球范圍內(nèi)造成10-20億美元的經(jīng)濟損失［2］。生產(chǎn)中控制大豆疫病的主要方法是利用植物抗性進行抗病品種選育。為實現(xiàn)這一目標，在分子層面對大豆疫霉與大豆的相互作用進行深入的研究具有重要的理論價值和實踐意義［3］。目前對于大豆疫霉與大豆互作的研究主要集中在病原菌效應分子毒性作用、寄主抗性及兩者之間的分子互作機制方面［4］，本文重
生物技術(shù)通報 2018年2期2018-04-01
- 大豆疫霉細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶的生物信息分析
霉菌(霜霉病)和疫霉菌(疫病)潛伏期短，再侵染次數(shù)多，常暴發(fā)流行而導致?lián)p失嚴重[2]。卵菌在進化上與真菌相差很遠，進化上的差異使得疫霉菌擁有一套與其他真菌不同的致病機制，多數(shù)殺菌劑對植物疫病無效。大豆疫霉屬(Phytophthorasojae)屬于卵菌門的疫霉菌屬，是大豆根腐病的主要病原菌之一，能在任何一個時間點使大豆染病，包括大豆的種子發(fā)育期。盡管包括大豆疫霉在內(nèi)已有多個疫霉菌完成了基因組測序，但疫霉菌遺傳轉(zhuǎn)化困難，對疫霉菌與植物互作以及致病機理、基因功
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2018年4期2018-03-27
- 大豆疫霉對根分泌物中異黃酮、氨基酸和糖的響應
50030）大豆疫霉根腐病是典型土傳病害[1]，其病原菌大豆疫霉（Phytophthora sojae Kaufmann and Gerdemann）在自然界只侵染栽培大豆（Glycine max(L.)Merr）[2]。該菌于1948年首次在美國印第安納州發(fā)現(xiàn)，我國1989年在東北大豆產(chǎn)區(qū)分離獲得[3]。大豆疫霉是卵菌，其接種體游動孢子通過鞭毛與寄主根分泌的化合物互作定位寄主，侵染種子和根系[4]。Zentmyer報道植物產(chǎn)生的化學物質(zhì)對卵菌游動孢子具有
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2018年2期2018-03-22
- 危害中國花卉的疫霉菌及其防控措施綜述
。關鍵詞：花卉；疫霉；防治措施；生物防治中圖分類號： S4324+4文獻標志碼：文章編號：1002-1302（2017）16-0012-08收稿日期：2017-02-21基金項目：國家自然科學基金（編號：31671971）；國家公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項（編號：201303018）；江蘇省揚州市自然科學基金（編號：YZ2016121）。作者簡介：盛桂林（1992—），男，江蘇揚州人，碩士研究生，研究方向為疫霉病害防控。E-mail：18252715514@
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2017年16期2017-10-27
- 丁香疫霉熱處理方法的比較與分析
00457）丁香疫霉熱處理方法的比較與分析劉娟，樓閣，王娓辰，程瑜，楊茜，姜濤，王偉，魏亞東*（天津出入境檢驗檢疫局，天津300457）對丁香疫霉不同熱處理的方法進行比較與分析。對丁香疫霉分別使用熱水、干熱和蒸熱3種不同的熱處理方式，每種處理方式均設置不同溫度梯度、處理時間進行處理，相同培養(yǎng)條件下觀察其菌絲體的生長情況。試驗表明熱水處理條件下50℃以上，超過2 min離體丁香疫霉菌絲體沒有生長。干熱處理條件下50℃處理15 min離體丁香疫霉菌絲體沒有生長
食品研究與開發(fā) 2017年19期2017-10-11
- 致病疫霉ATP6基因單倍型與地理因素的相關性分析
詹家綏摘要：致病疫霉（Phytophthora infestans）是馬鈴薯晚疫病的病原菌，對世界馬鈴薯的生產(chǎn)造成嚴重影響。ATP6編碼ATP合酶α亞基的第6個亞單位，對ATP合酶的功能及生物的生存生殖至關重要。本研究對來自我國7個群體140株馬鈴薯晚疫病菌的ATP6基因進行核苷酸序列及其遺傳結(jié)構(gòu)和地理因素（海拔、經(jīng)度和年平均氣溫）的相關分析。結(jié)果表明：7個群體中只有2種單倍型Hapl-1和Hapl-2，其中Hapl-1在群體中所占比例與當?shù)氐暮０纬曙@著正
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2017年8期2017-06-30
- 黑龍江省東部大豆疫霉群體結(jié)構(gòu)及其時空動態(tài)
黑龍江省東部大豆疫霉群體結(jié)構(gòu)及其時空動態(tài)文景芝1，揭?guī)r1，田苗1，陳宇飛1，張斌1，丁俊杰2，顧鑫2，武文旭1，吳迪1，趙鈺琦1，高新穎1（1.東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院，哈爾濱150030；2.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學院佳木斯分院，黑龍江佳木斯154007）為明確大豆疫霉群體結(jié)構(gòu)及其時空變化規(guī)律，連續(xù)3年對黑龍江省東部4個具有代表性地塊樺南縣土龍山鎮(zhèn)生產(chǎn)田Ht、樺南縣曙光一隊生產(chǎn)田Hs、黑龍江省農(nóng)科院佳木斯分院大豆品種試驗田Jn和農(nóng)墾科學院大豆品種試驗田Nk土樣，采用葉
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2017年5期2017-06-22
- 洛陽市煙草黑脛病與根腐病概述
?。粺煵莞?；疫霉；鐮刀菌；致病機理；河南洛陽中圖分類號 S435.72 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2017）05-0118-02Abstract Tobacco black shank and root rot are serious root and stem diseases in Luoyang City.The symptoms，pathogens and pathogeny of them were described i
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2017年5期2017-04-19
- 致病疫霉組蛋白H2A變異體序列與表達
農(nóng)業(yè)生物技術(shù)致病疫霉組蛋白H2A變異體序列與表達汪曉雯，國立耘中國農(nóng)業(yè)大學 植物保護學院植物病理系 農(nóng)業(yè)部植物病理學重點實驗室，北京 100193汪曉雯, 國立耘. 致病疫霉組蛋白H2A變異體序列與表達. 生物工程學報, 2016, 32(11): 1564-1575.Wang XW, Guo LY. Sequence analysis and expression patterns of histone H2A variants in Phytophth
生物工程學報 2016年11期2016-12-12
- 半夏防御酶系對Fusariumoxysporum和Phytophthoraparasitica侵染的動態(tài)反應
echt)和寄生疫霉(PhytophthoraparasiticaDastur)分別為引起半夏塊莖腐爛病和疫病的病原,為探索半夏在受到這2種病原侵染時的生理生化反應,采用室內(nèi)盆栽方法,研究超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)5種寄主防御酶活性在塊莖腐爛病和疫病發(fā)生過程中的變化趨勢。結(jié)果表明,半夏在接種2種病原菌后,分別于第2天和第3天出現(xiàn)發(fā)病癥狀,第5天病情指數(shù)分別高達70.3
植物保護 2016年2期2016-09-14
- 疫霉葡聚糖激發(fā)子Gep1誘導煙草對煙草花葉病毒的抗性研究
430030）?疫霉葡聚糖激發(fā)子Gep1誘導煙草對煙草花葉病毒的抗性研究霍 瑞1，薛守聰1，任加慶1，許汝冰2，李錫宏2，趙秀云1* （1.華中農(nóng)業(yè)大學生命科學技術(shù)學院，武漢 430070；2.湖北省煙草科學研究院，武漢 430030）摘 要：煙草花葉病毒病是危害煙草的重要病害，可通過激發(fā)子誘導煙草產(chǎn)生抗病性。利用乙醇沉淀、DEAE-52、SephadexG-100柱層析的方法，從疫霉菌中分離純化出一種葡聚糖類激發(fā)子Gep1。Gep1誘導后，煙草葉片產(chǎn)生和
中國煙草科學 2016年2期2016-07-15
- 如何防治番茄疫霉根腐病
如何防治番茄疫霉根腐病手機尾號為0194的用戶問：番茄上部葉片一側(cè)出現(xiàn)萎蔫，傍晚恢復，反復幾天后全株死亡；地下根部出現(xiàn)水漬狀褐色腐爛，這是什么病，應如何防治？專家解答：這是番茄疫霉根腐病的癥狀。該病在溫度低、濕度大，陰天持續(xù)時間長，棚內(nèi)通風不良時迅速蔓延。可采取以下方法防治：①種植前做好苗床土壤消毒，借7～8月高溫天氣，采取石灰氮、棉隆等高溫悶棚。②合理輪作。連續(xù)幾年發(fā)病的棚區(qū)，應與非茄果類、瓜類蔬菜進行3年輪作。③合理澆水，加強水肥管理。適時適量灌水，澆
農(nóng)業(yè)知識 2016年42期2016-03-28
- 老天一直不開晴，番茄疫霉根腐病多地偏重發(fā)生
一直不開晴，番茄疫霉根腐病多地偏重發(fā)生文/ 張立寧張立寧，青島農(nóng)業(yè)大學客座教授，山東省新農(nóng)村建設專家顧問團首席植保專家，長期從事作物病蟲害防治與研究，先后被各媒體評為優(yōu)秀農(nóng)業(yè)專家、全國百名農(nóng)化專家。近期，山東、河北等地一直是低溫寡照，受氣候影響，大棚番茄疫霉根腐病發(fā)生猖獗，張立寧教授針對此問題給出了自己的分析。前段時期，山東、河北等地天氣一直都是低溫寡照。受氣候影響，大棚內(nèi)的番茄疫霉根腐病又開始猖獗起來，這可愁壞了農(nóng)戶。該病發(fā)病與天氣有直接關系，溫度低、濕
營銷界 2015年35期2015-06-01
- 基于CLIMEX的柑橘冬生疫霉在我國的適生性研究
MEX的柑橘冬生疫霉在我國的適生性研究馬 菲1， 龔國祥2， 何友元1， 邱國強2， 王振華2*(1. 中國檢驗檢疫科學研究院植物檢疫研究所，北京 100029；2. 湖北出入境檢驗檢疫局，武漢 430050)柑橘冬生疫霉(PhytophthorahibernalisCarne)是我國進境植物檢疫性有害生物，主要危害柑橘類作物，在我國尚未有分布報道。本研究在柑橘冬生疫霉的生物學數(shù)據(jù)和中國748個站點的氣象數(shù)據(jù)的基礎上，綜合運用CLIMEX 2.0和ArcG
植物保護 2014年5期2014-08-10
- ST－1菌株對致病疫霉抑制作用的初步研究*
71000)致病疫霉是鞭毛菌亞門卵菌綱霜霉目卵菌，生理分化明顯，可引起番茄和馬鈴薯的晚疫病，是嚴重危害農(nóng)作物生長的重要植物病原微生物［1］。目前在生產(chǎn)中除利用有限的抗病品種外，主要依賴于化學農(nóng)藥來防治晚疫病，但化學農(nóng)藥的長期使用已導致致病疫霉抗藥性逐漸增強、環(huán)境污染日益嚴重。而利用拮抗微生物控制該病具有無污染、不易使有害生物產(chǎn)生抗藥性等特點，使許多學者對拮抗微生物的研究有更多的注意。放線菌是一類主要呈菌絲狀生長和以孢子繁殖的陸生性較強的原核生物。放線菌廣泛
陰山學刊(自然科學版) 2014年3期2014-07-23
- 致病疫霉拮抗菌LH－03的抗菌物質(zhì)分析及其防病作用
71002）致病疫霉（Phytophthora infestans）引起的馬鈴薯晚疫病是全球馬鈴薯生產(chǎn)中最具毀滅性的病害，其造成的經(jīng)濟損失、防治難度以及對全社會的影響已超過了水稻稻瘟病和小麥銹病，被視為國際第一大作物病害［1］.生產(chǎn)中除利用有限的抗病品種和適宜于局部地區(qū)的農(nóng)業(yè)栽培措施外，化學農(nóng)藥仍是主要的防治措施.但隨著病菌A2交配型相繼在世界各地出現(xiàn)，病菌生理分化和遺傳變異更加迅速且復雜，由此導致的品種抗病性喪失、病菌抗藥性、農(nóng)藥殘留以及環(huán)境污染等一系列
河北大學學報（自然科學版） 2013年3期2013-07-24
- 致病疫霉拮抗真菌研究進展
2)學科綜述致病疫霉拮抗真菌研究進展蔣繼志，郭俊亭，李麗艷(河北大學 生命科學學院，河北 保定 071002)致病疫霉主要引起馬鈴薯和番茄的晚疫病，是嚴重制約馬鈴薯和番茄生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展的首要因素.生產(chǎn)中可利用的措施主要有選育和利用抗病品種、農(nóng)業(yè)栽培措施和化學農(nóng)藥，但因病菌生理分化明顯、遺傳變異迅速，現(xiàn)有措施難以完全有效控制該病，發(fā)掘致病疫霉拮抗微生物并研發(fā)安全高效的微生物農(nóng)藥是當前的主要研究方向之一.綜述了近年來對于致病疫霉拮抗真菌的研究進展，并指出了在該
河北大學學報（自然科學版） 2012年1期2012-04-08
- 深綠木霉T2菌株對百合疫霉拮抗作用及機制
30070）百合疫霉（Phytophthor a nicotianae Bredeet de Haan）是危害百合莖基部的主要病原菌，引起百合疫病。近年來在百合種植區(qū)發(fā)生普遍，大棚種植區(qū)發(fā)病率為11．8%，而露地種植區(qū)發(fā)病率為19．1%，嚴重影響百合產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟效益［1］。目前，采用化學藥劑防治效果不理想，同時還引起農(nóng)藥殘留、農(nóng)藥污染及抗藥性菌株出現(xiàn)等問題，因此，有必要大力開展生物防治植物病害研究。木霉 （Trichoder ma spp．）是一類較理想的生
植物保護 2011年6期2011-11-30
- 海南省胡椒瘟病病原鑒定及發(fā)生規(guī)律
季時發(fā)生。它是由疫霉菌感染而引起的一種傳染力很強的土傳性病害［1］，自引種種植以來，胡椒瘟病就一直是危害我國胡椒生產(chǎn)的首要病害。葉片上的病斑是鑒定瘟病很重要的標志。植株下層的葉片最先感病，開始為淺褐色或灰黑色水漬狀斑點，斑點迅速擴大成黑褐色、圓形或菱形病斑，邊緣呈放射狀擴展。病情嚴重的胡椒園能導致全園毀滅。Muller于1936年首次記載并鑒定出胡椒瘟病的病原為棕櫚疫霉胡椒變種（Phytophthor a pal mivora var．piperis）。其
植物保護 2011年6期2011-11-30
- 大豆疫霉根腐病研究進展
55800）大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉菌(Phytophthora sojae,M.J.Kaufmann&J.W.Gerdemann)引起的，是危害嚴重的毀滅性大豆病害之一，在環(huán)境條件有利于病害發(fā)生的情況下可導致大豆絕產(chǎn)。自1948年首次在美國東北部的印第安那州發(fā)現(xiàn)該病以來，相繼在澳大利亞、加拿大、匈牙利、日本、阿根廷、前蘇聯(lián)、意大利和新西蘭等國都發(fā)現(xiàn)了該病[1]。僅美國一個國家就有大約800萬公頃大豆受到該病危害。1991年沈崇堯等首次報道在我國東北地區(qū)
大豆科技 2011年1期2011-08-15
- 清鎮(zhèn)市延晚番茄疫霉根腐病重發(fā)原因分析與防治
的不斷擴大，番茄疫霉根腐病逐年上升，特別是2009年，大部分鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）番茄疫霉根腐病嚴重發(fā)生，在我市衛(wèi)城、百花、紅楓湖、站街等6個鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）10個點晚番茄基地共調(diào)查15塊栽培田中，每塊田采取五點取樣調(diào)查200株，調(diào)查總株數(shù)3 000株，發(fā)病945株，平均發(fā)病率為31.5%，其中以海拔1 100 m左右的衛(wèi)城鎮(zhèn)關壩村和百花湖鄉(xiāng)下麥城村田塊發(fā)病較為嚴重，平均發(fā)病率為45.6%和52.2%。海拔1 250 m左右田塊發(fā)病率在15.4%～20.5%，現(xiàn)將調(diào)查的發(fā)病原因
長江蔬菜 2010年7期2010-04-03