納米粉體
- 水熱法制備BaTiO3納米粉體
BaTiO3納米粉體的合成方式及合成粉末的樣本表征,采取水熱法合成方法,合成得到鈦酸鋇。通過 X 射線衍射、掃描電子顯微鏡表征手段以及JADE、Origin等軟件的分析,得出其物相、晶體結(jié)構(gòu)、顆粒大小以及外觀形貌。經(jīng)過實驗,使用水熱法合成方式,能夠制備出高品質(zhì)的鈦酸鋇納米粉末。結(jié)果表明:用水熱法得到了純的鈦酸鋇粉體,粉體的晶粒大小較均勻,晶粒尺寸約為39.51nm,粉體的晶體結(jié)構(gòu)為四方結(jié)構(gòu),形貌為類球形。關(guān)鍵詞:鈦酸鋇;納米粉體;水熱法;晶體結(jié)構(gòu);晶粒尺寸
佛山陶瓷 2023年9期2023-09-30
- Tb摻雜DyBaCo4O7+δ納米粉體的制備及其氧吸附/脫附性能的研究*
的影響。同時納米粉體由于其特殊的尺寸與結(jié)構(gòu),有利于材料對氣體的吸附,可以大幅提高其性能。而目前關(guān)于RBaCo4O7粉體氧吸附/脫附性能的研究大部分集中在微米級粉體[8-13],而RBaCo4O7納米材料與微米級粉體相比,由于其特殊的尺寸與結(jié)構(gòu),具備比表面積大、表面活性高等優(yōu)點,有利于RBaCo4O7粉體對氧氣的吸附,可以大幅提高其氧吸附/脫附性能[14-17]。目前的制備納米材料方法有很多種,包括溶膠凝膠法、水熱法等。溶膠凝膠制備方法可以在較低溫度下制備出
功能材料 2023年1期2023-02-09
- 大尺寸高密度ITO靶材燒結(jié)初期致密化過程研究
的主要趨勢。納米粉體在燒結(jié)成陶瓷材料的過程中,粉體的致密化和晶粒尺寸對陶瓷的性能具有顯著影響。納米粉體燒結(jié)是制備納米陶瓷的關(guān)鍵步驟,與普通粉體相比,納米粉體具有不同的燒結(jié)活性。在通過分子動力學(xué)研究納米粒子的快速燒結(jié)過程中發(fā)現(xiàn),表面擴(kuò)散機(jī)理不能充分解釋納米粉體燒結(jié)的快速化現(xiàn)象,因此,表面擴(kuò)散不是影響納米粉體燒結(jié)的主要因素,而位錯運動、晶粒旋轉(zhuǎn)、晶界滑移等燒結(jié)機(jī)制被用來解釋此現(xiàn)象[6‐8]。通過透射電子顯微鏡(TEM)研究發(fā)現(xiàn),納米粒子存在晶粒旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,在燒結(jié)
電工材料 2022年2期2022-04-26
- Fe3O4納米粉體的制備及其脫除亞甲基藍(lán)性能
備Fe3O4納米粉體,即以三乙醇胺為還原劑和沉淀劑,以FeCl3.6H2O為單一鐵源,采用水熱法成功獲得了Fe3O4納米粉體。該法具有使用原料少,操作簡單,獲得的產(chǎn)物量大以及磁性能和吸附性能均優(yōu)越等特性,是一種有望用于規(guī)模生產(chǎn)Fe3O4納米粉體的新方法。1 實驗部分1.1 實驗流程(1)Fe3O4納米粉體的制備用電子天平稱取FeCl3·6H2O 1.5 g于燒杯中,加入120 mL去離子水充分均勻攪拌而形成溶液,在上述溶液中加入4 mL三乙醇胺(TEA),
合肥學(xué)院學(xué)報(綜合版) 2021年5期2021-11-13
- 溶膠-凝膠法制備PbTiO3納米粉體
PbTiO3納米粉體的制備,本文用溶膠-凝膠法制備了鈦酸鉛納米粉末,并用X射線衍射和掃描電子顯微鏡對制備的納米粉體的晶體結(jié)構(gòu)、形貌和晶粒尺寸進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:用溶膠-凝膠法得到了純的鈦酸鉛粉體,粉體的晶粒大小較均勻,晶粒尺寸約為34 nm,粉體的晶體結(jié)構(gòu)為四方結(jié)構(gòu),形貌為球形。關(guān)鍵詞:鈦酸鉛;納米粉體;溶膠-凝膠法;晶體結(jié)構(gòu);晶粒尺寸1 引言鈦酸鉛(PbTiO3)是一種簡單鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鐵電材料,具有較高的居里溫度、自發(fā)極化強度大、介電常數(shù)相對較低、正的
佛山陶瓷 2021年10期2021-11-12
- 溶膠-凝膠法制備PbTiO3納米粉體
PbTiO3納米粉體的制備,本文用溶膠-凝膠法制備了鈦酸鉛納米粉末,并用X射線衍射和掃描電子顯微鏡對制備的納米粉體的晶體結(jié)構(gòu)、形貌和晶粒尺寸進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:用溶膠-凝膠法得到了純的鈦酸鉛粉體,粉體的晶粒大小較均勻,晶粒尺寸約為34 nm,粉體的晶體結(jié)構(gòu)為四方結(jié)構(gòu),形貌為球形。關(guān)鍵詞:鈦酸鉛;納米粉體;溶膠-凝膠法;晶體結(jié)構(gòu);晶粒尺寸1 引言鈦酸鉛(PbTiO3)是一種簡單鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鐵電材料,具有較高的居里溫度、自發(fā)極化強度大、介電常數(shù)相對較低、正的
佛山陶瓷 2021年10期2021-11-12
- 異相共沉淀法制備納米氧化錫銻及其導(dǎo)電性能
引言ATO納米粉體是一種具有寬能隙的n型半導(dǎo)體材料,具有宏觀尺寸物體所沒有的光學(xué)性能和電學(xué)性質(zhì)[1]。將其分散添加到各類涂層之中,能夠制得透明隔熱導(dǎo)電的多功能型薄膜材料[2-7],廣泛應(yīng)用于建筑、電子通訊和包裝材料等節(jié)能環(huán)保領(lǐng)域。以錫鹽、銻鹽為反應(yīng)原料制備ATO納米粉體的方法主要包括共沉淀法[8-12]、水熱合成法[13-16]、溶膠-凝膠法[17-19]等。其中,液相共沉淀法因其操作簡單和成本相對較低而成為制備ATO納米粉體最常用和最成熟的方法。但是,
廣西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年4期2021-11-08
- 氣相爆轟反應(yīng)中納米TiO2 顆粒的動態(tài)收集及微觀生長機(jī)制
。爆轟過程中納米粉體的收集是本實驗的關(guān)鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖見圖2,具體實驗步驟如下。圖1 氣相爆轟管示意圖Fig. 1 Schematic diagram of gaseous detonation tube圖2 納米材料收集裝置示意圖Fig. 2 Schematic diagram of nano-material collection device首先,制作可移動的納米粉體收集網(wǎng)臺,該網(wǎng)臺包括2 個固定圓環(huán),3 根支撐桿,如圖2 所示。以直徑為6 mm 的
高壓物理學(xué)報 2021年5期2021-10-20
- Y2O3-MgO Composite Nano-ceramics Prepared from Core-shell Nano-powders
; 核殼結(jié)構(gòu)納米粉體; 尿素沉淀法; 放電等離子燒結(jié)1 IntroductionIn recent years, infrared window materials are brought into focus due to widely used in infrared tracking, identification, search, guidance, navigation, and thermal imaging[1-7]. In order to
發(fā)光學(xué)報 2021年7期2021-07-23
- 基于納米活性降壓增注技術(shù)在低滲油田應(yīng)用
活性二氧化硅納米粉體降壓增注技術(shù)研究活性二氧化硅納米粉體是一種白色粉末材料,其主要成分是二氧化硅。它是γ 射線作用下化學(xué)改性的結(jié)果。它是一種新型的增注劑,具有較強的疏水性(疏水率大于99%)、親脂性和吸附性。與其他納米材料一樣,其表面具有不飽和的殘余鍵和不同的羥基鍵合狀態(tài)。由于缺氧,其表面偏離了穩(wěn)定的Si-O 結(jié)構(gòu),表現(xiàn)出較高的活性。SiO2納米粉體被介質(zhì)帶入地層。納米SiO2粉體由于其表面的高能狀態(tài)和表面原子的極度不穩(wěn)定性,更容易在砂巖表面吸附,從而改變
合成材料老化與應(yīng)用 2021年2期2021-04-29
- 爆炸合成納米粉體及其團(tuán)聚控制研究進(jìn)展
耗,所制備的納米粉體實際上是在瞬時高溫、高壓下快速生成的;同時,通過改變爆炸反應(yīng)條件(如氧平衡等)可以控制所合成的納米粉體的晶型、晶粒度和微結(jié)構(gòu)等,生產(chǎn)工藝相對穩(wěn)定。但是,爆炸合成過程是一個集高溫、高壓和高速于一體并伴有大量能量釋放的復(fù)雜的理化過程[3-4]。由于爆炸合成過程的復(fù)雜性和納米材料自身的特性,必然導(dǎo)致爆炸合成的納米粉體易團(tuán)聚[5]。這不僅破壞納米粉體的超細(xì)性和均勻性,還影響納米粉體自身優(yōu)越性能的發(fā)揮。如何獲得粒徑尺度小、分散性好且性能優(yōu)良的納米
化工進(jìn)展 2020年12期2020-12-07
- 粉煤灰制備β —SiC 納米粉體
2]。本文的納米粉體至少有一維 100~1 nm 的粉體。傳統(tǒng)制備 β-SiC 粉體,基本原料為 SiO2、Si、C,制備溫度范圍 1 500~2 100 ℃,或利用固相先驅(qū)體聚炭硅烷在一定氣氛下直接熱解的方法,或氣相合成法 2 SiH4(g)+C2H4(g)=2 SiC(s)+6 H2(g),合成溫度 1 500 ℃,或 Si+C=SiC,合成溫度 1 380 ℃,或 SiO2+3 C=SiC+2 CO(g),合成溫度為 1 450~1 600 ℃,原料
建筑科技 2020年2期2020-10-26
- 氧化石墨烯輔助低溫液相法合成石榴石型固體電解質(zhì)
型固體電解質(zhì)納米粉體的特性。1 實驗部分1.1 氧化石墨烯的制備氧化石墨烯(GO)的制備采用了改進(jìn)的Hummers方法[11-12]。首先,將2 g石墨粉(99.5%,XFNAN)加入到混合比為10∶1(250 mL∶25 mL)的濃H2SO4(AR分析純,重慶川東化工有限公司)與濃H3PO4(≥85.0 %,阿拉丁試劑有限公司)的混合溶液中,然后將混合溶液置于冰浴環(huán)境,緩慢加入12 g KMnO4(AR分析純,成都市科龍化學(xué)品有限公司)。溶液混合均勻后將
上海航天 2020年2期2020-04-27
- 溶膠-凝膠法制備摻釩ZnO納米粉
過摻釩ZnO納米粉體與摻釩ZnO膠體混合,經(jīng)過旋轉(zhuǎn)涂覆得到,性能良好的摻釩ZnO膜的制備要求摻釩ZnO納米粉體的結(jié)晶性好,且尺寸盡量小(最好100 nm以下)[5]。目前對于摻釩ZnO納米粉體的研究主要集中在其光學(xué)應(yīng)用,其壓電性能方面的研究較少[6-10]。金屬摻雜的ZnO納米粉體的制備方法有機(jī)械球磨法[11]、共沉淀法[12]、火焰噴霧熱解法[13]和溶膠-凝膠(Sol-Gel)法[14]等。與其他制備方法相比,Sol-Gel法制備納米粉體具有摻雜均勻,
壓電與聲光 2019年1期2019-02-22
- 混合堿法制備Zn 摻雜NiO 納米粉體及其甲醛氣敏性能的研究
制備了NiO納米粉體,并對其進(jìn)行了WO3摻雜,研究其氣敏特性,結(jié)果表明:WO3的摻雜明顯改善了NiO材料的氣敏特性,以摻雜WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時效果最好,對H2S氣體響應(yīng)恢復(fù)快。元素?fù)诫s已經(jīng)成為提高NiO納米材料氣敏性能的重要途徑,常見的摻雜元素一般為貴金屬元素,如:Pt、Pd、W等,目前有關(guān)Zn摻雜NiO納米粉體的制備及甲醛氣體敏感特性的研究還鮮有報道,Zn摻雜元素多少、位置等均是影響NiO材料氣敏特性的重要因素,因為一方面Zn2+離子半徑與Ni2+離子
電子元件與材料 2018年9期2018-09-26
- pH對改進(jìn)Pechini法制備Ba0.92Sr0.08Ti(1-x)ZrxO3納米粉體結(jié)構(gòu)的影響
BSTZx)納米粉體的制備流程如圖1所示.圖1 改進(jìn)Pechini法制備BSTZx納米粉體的工藝流程Fig. 1 The synthesis process of BSTZx nanoparticlesby a modified Pechini method按照檸檬酸∶乙二醇∶鈦酸四丁酯的摩爾比為14∶7∶1稱量試劑備用;將檸檬酸溶解在無水乙醇中,而后加入乙二醇,攪拌的同時逐滴加入鈦酸四丁酯,升溫到45 ℃時得到絡(luò)合物;絡(luò)合物分別通過氨水或稀硝酸調(diào)整到所需
信陽師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年3期2018-08-10
- ATO納米粉體制備方法與研究現(xiàn)狀
, ATO)納米粉體是在SnO2晶格中替位摻雜Sb元素形成替位固溶體,再利用一系列工藝獲得的結(jié)晶性能好的納米粉體,摻雜Sb使得雜化電子選擇層的表面形態(tài)更加致密并且得到改善,從而提高了ATO納米粉體的導(dǎo)電性能。ATO納米材料是一種新型導(dǎo)電材料,具有電致變色特性、高電導(dǎo)率和良好透光率等優(yōu)點。此外,用ATO納米材料制備的透明隔熱涂層還具有隔熱性能好、透光性高等優(yōu)點,其陰極著色與氫氧化物共沉淀制成的粉末的納米晶性質(zhì)有關(guān)。本文綜述了ATO納米粉體的主要制備方法,并對
中國陶瓷工業(yè) 2018年3期2018-01-30
- 溶劑熱法制備立方狀I(lǐng)TO粉體及其電性能
立方狀I(lǐng)TO納米粉體,研究了反應(yīng)時間、NaOH濃度對ITO納米粉體形貌的影響,并討論了溶劑體積比、NaOH濃度對ITO粉體導(dǎo)電性的影響及機(jī)理。結(jié)果表明:采用乙二醇與乙醇做溶劑,VEG∶VEtOH=4∶1時,制備出分散性良好的立方狀I(lǐng)TO納米粉體,平均粒徑為10.7 nm,且其XRD衍射峰強度比I400/I222最高為0.380;乙二醇與乙醇做溶劑,VEG∶VEtOH=4∶1,且 NaOH 濃度為 0.275 mol·L-1時,粉體電導(dǎo)率最高為 46.75
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2017年10期2017-11-01
- 摻釹釔鋁石榴石納米粉體的合成與表征
釹釔鋁石榴石納米粉體的合成與表征苗如林,沈正皓,高遠(yuǎn),劉洪偉,李春(長春理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,長春 130022)采用碳酸鹽共沉淀法制備摻釹釔鋁石榴石納米粉體,利用XRD、SEM和熒光光譜等測試手段分析了釹釔鋁石榴石納米粉體的物相結(jié)構(gòu)和光譜特性。結(jié)果表明:在1100℃和pH=7時,合成質(zhì)量較好的YAG納米粉體,顆徑尺寸大約為80nm。在508cm-1、566cm-1、690cm-1、720cm-1、785cm-1附近的一系列吸收峰均為YAG中晶格振
長春理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年4期2017-10-18
- 分散劑用量對α-Al(OH)3合成的影響
l(OH)3納米粉體的粒徑先減小后增大,原料硝酸鋁溶液的濃度為0.1 mol/L,當(dāng)PEG分散劑用量為0.5 g時,制備得到的α-Al(OH)3顆粒粉體的平均粒徑達(dá)最小約為100 nm,此時的團(tuán)聚現(xiàn)象也較少。α-Al(OH)3PEG分散劑 形貌與粒徑0 引言α-Al(OH)3又稱拜耳石,是三水鋁石(γ-Al(OH)3)的同質(zhì)異相,拜耳石是單斜晶系,由八面體層狀A(yù)l(OH)6以AB-BA的形式堆積而成,接近于六面體緊密堆積。在催化劑領(lǐng)域,拜耳石因其特殊結(jié)構(gòu)有
船電技術(shù) 2017年3期2017-10-13
- 溶膠-凝膠法制備Tb3Sc2Al3O12納米粉體的研究
Al3O12納米粉體的研究吳以恒,劉亞津,張麗萍,李春,劉洪偉(長春理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,長春 130022)以檸檬酸為螯合劑,采用溶膠-凝膠法制備TSAG納米粉體。通過XRD、FTIR和SEM測試手段對不同pH值和不同煅燒溫度下合成的粉體進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:當(dāng)溫度為1000℃、pH值為3.3~3.6時,可以合成純度較高的TSAG相,分布均勻,平均粒子尺寸為23.25nm;且隨著燒結(jié)溫度的升高,其粒徑不斷增大。鋱鈧鋁石榴石;溶膠-凝膠法;燒結(jié)溫度
長春理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年3期2017-07-25
- 鈦酸鍶鋇粉體的制備及表征
膠-凝膠法;納米粉體0 引 言陶瓷類微波介質(zhì)材料因其具備介電常數(shù)高、介電損耗小、頻率溫度變化系數(shù)較小等優(yōu)點,是移相器、諧振器、介質(zhì)天線、介質(zhì)導(dǎo)波回路等微波元器件的關(guān)鍵基礎(chǔ)材料,被廣泛應(yīng)用于移動通訊、衛(wèi)星通訊和軍用雷達(dá)等方面[1-2]。其中,鈦酸鍶鋇(BaXSr1-XTiO3,BST)陶瓷[3-5]兼具鈦酸鋇(BaTiO3)的高介電常數(shù)、低介電損耗和鈦酸鍶(SrTiO3)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等特點,是功能陶瓷中應(yīng)用最廣、發(fā)展最為迅速的電子陶瓷之一。一般來說,人們認(rèn)為B
中國陶瓷工業(yè) 2017年2期2017-05-12
- Ni摻雜及NiO復(fù)合V2O5納米粉體光催化性能的研究
復(fù)合V2O5納米粉體光催化性能的研究劉 旭1,丁士華1*,楊曉靜2,宋天秀1,蔣旭峰1,彭曉松1(1. 西華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成都 610039;2. 西華大學(xué)能源與環(huán)境學(xué)院,四川 成都 610039)采用Sol-gel法,以偏釩酸銨、尿素、乙酰丙酮、硝酸鎳、氨水和去離子水等為原料,制備Ni摻雜的V2O5納米粉體以及NiO/V2O5復(fù)合納米粉體,利用XRD研究2種制備方法對V2O5結(jié)構(gòu)的影響,并研究不同的制備方法獲得的納米粉體對光催化降解甲基橙
西華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年5期2016-11-30
- 自制可視化粉體分級裝置在材料類專業(yè)綜合實驗中的應(yīng)用
利用自制的微納米粉體分級裝置開設(shè)了微納米粉體分級綜合實驗。分級全程可視化操作,讓學(xué)生對微納米粉體分級原理、分級過程和分級效果有一個全面的了解。通過讓學(xué)生接觸所在專業(yè)的科學(xué)前沿,進(jìn)一步培養(yǎng)學(xué)生對科學(xué)的興趣以及動手操作能力和創(chuàng)新創(chuàng)造精神。闡述了該裝置的設(shè)計思路、工作原理、結(jié)構(gòu)特點、可完成的實驗內(nèi)容和取得的成效。微納米粉體分級裝置; 綜合實驗; 分級原理隨著社會、經(jīng)濟(jì)與科技的迅猛發(fā)展,對高校提出了“寬口徑、厚基礎(chǔ)、高素質(zhì)、強能力的創(chuàng)新性人才”培養(yǎng)要求,而實驗教學(xué)
實驗技術(shù)與管理 2016年6期2016-08-30
- 納米粉體制備ZTA復(fù)相陶瓷的性能研究
0014)?納米粉體制備ZTA復(fù)相陶瓷的性能研究于慶華1,尹 茜1,王介強2,鄭 宇1(1.山東城市建設(shè)職業(yè)學(xué)院 建筑工程系,山東 濟(jì)南 250103;2.濟(jì)南大學(xué) 材料科學(xué)與工程系,山東 濟(jì)南 250014)摘要:采用液相沉淀法制備了ZrO2/Al2O3納米復(fù)合粉體,以自制的粉體為原料,無壓燒結(jié)ZTA(ZrO2toughened Al2O3)復(fù)相陶瓷材料,并研究氧化鋯添加量對其力學(xué)性能與微觀結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明,納米粉體具有高的燒結(jié)活性,通過調(diào)整氧化鋯的
陶瓷學(xué)報 2016年1期2016-04-19
- 5mol%YF3-CaF2納米粉體制備與性能研究
3-CaF2納米粉體制備與性能研究董夢云1,張 騁1,蔣丹宇2,夏金峰2,粘洪強2(1.上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院 材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200235;2.中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 上海 200050)摘要:以硝酸鈣、硝酸釔、氟化鉀為原料,去離子水為反應(yīng)介質(zhì),采用直接沉淀法制備出5mol%YF3-CaF2納米粉體。研究了不同的預(yù)燒溫度對這種納米粉體的形貌和粒徑的影響以及在不同燒結(jié)溫度的燒結(jié)致密的陶瓷。通過X-射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)等測試
陶瓷學(xué)報 2016年1期2016-04-19
- 歐盟投資建設(shè)納米粉體高能球磨項目
歐盟投資建設(shè)納米粉體高能球磨項目在歐盟第七框架計劃(FP7)530萬歐元的資助下,以意大利MBN納米材料金屬粉末研究機(jī)構(gòu)為首的來自7個歐盟國家的10個合作伙伴組成的PilotManu項目計劃建立一個高能球磨試驗工廠,為增材制造、航空、航天、汽車零件、醫(yī)療,以及其它高附加值制造業(yè)如應(yīng)用刀具等領(lǐng)域生產(chǎn)新型納米粉體。據(jù)悉,PilotManu項目旨在開發(fā)先進(jìn)的納米尺度粉末,提高材料的強度,減輕結(jié)構(gòu)的重量,提高其耐腐蝕性能,優(yōu)化其熱電阻性能等,并實現(xiàn)其商業(yè)化,推進(jìn)其
軍民兩用技術(shù)與產(chǎn)品 2016年1期2016-03-26
- (Sm1- x Erx)2 Zr2 O7粉體的制備及表征
2Zr2O7納米粉體,采用XRD和FT-IR技術(shù)分析了粉體的相組成,用SEM和EDS分析了粉體的顯微形貌和元素組成.結(jié)果表明,采用溶膠凝膠法成功地制備了純凈的具有焦綠石結(jié)構(gòu)的(Sm1-xErx)2Zr2O7納米粉體,其顆粒尺寸為30~200 nm,各元素摩爾比與化學(xué)式一致.關(guān)鍵詞:稀土鋯酸鹽;溶膠凝膠;納米粉體中圖分類號:TG174.442 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A收稿日期:2015-05-20基金項目:河南省青年骨干教師資助計劃項目(2010GGJS-184)作者
河南工程學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年3期2015-12-23
- Y2O3:Eu3+納米粉體的制備及其性能研究
3:Eu3+納米粉體已廣泛用于熒光燈、彩色電視顯像管、投影電視顯像管等照明和顯示器件等[3-5]。長期以來國內(nèi)外普遍采用高溫固相法合成了Y2O3:Eu3+粉體[6-9],如徐燕等[6]早在1981年就利用高溫固相法合成了Y2O3:Eu3+納米粉體。但是,隨著固態(tài)照明(白光LED)和高分辨顯微技術(shù)的發(fā)展,對熒光粉的發(fā)光性能及顆粒形貌、粒度的要求越來越高。雖然固相法得到的粉體發(fā)光效率較高,但存在顆粒尺寸大、粒度分布不均勻及表面形貌難于控制等缺點,因此,近年來熒
長春理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年4期2015-12-07
- Ho,Yb∶Tb3Ga5O12納米粉體制備及發(fā)光性能研究
b∶TGG)納米粉體。對樣品進(jìn)行了XRD物相分析、熱重-差熱分析、紅外光譜分析以及掃描電鏡分析、上轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜分析。實驗結(jié)果表明,溫度為1 200℃下樣品平均晶粒尺寸為38.10nm。在泵浦源為980nm激發(fā)下,Ho3+摻雜濃度為1.5at.%,Yb3+摻雜濃度為8at.%時,在紅、綠、藍(lán)波段范圍內(nèi)出現(xiàn)了明顯的上轉(zhuǎn)換發(fā)光現(xiàn)象,并對其形成機(jī)理進(jìn)行了討論。分析認(rèn)為,Ho3+由激發(fā)態(tài)5S2,5F4向基態(tài)5I8躍遷,實現(xiàn)了綠光輸出,而Ho3+由激發(fā)態(tài)5F5和5F3
中國光學(xué) 2015年4期2015-05-12
- 以半胱氨酸和鋅粉為前驅(qū)物大量制備硫化鋅納米粉體
模合成ZnS納米粉體方面具有顯著的優(yōu)勢。目前,大多數(shù)ZnS粉體的制備是通過鋅鹽與硫脲或硫磺、硫代乙酰胺、硫代乙酸鈉、硫醇等含硫前驅(qū)物反應(yīng)而得到[6,8]。由于這些硫源對金屬離子的親和力很弱,因此在利用這些反應(yīng)時候通常需加入一些有機(jī)胺(有毒且昂貴)作為螯合劑以及表面活性劑[9,10]。這些條件會使得操作過程變得復(fù)雜因而不便大量地制備ZnS納米晶。但我們可以從上述問題中得到啟示:若反應(yīng)硫試劑分子中同時含有硫基和氨基,那將是十分理想的前驅(qū)物。眾所周知,半胱氨酸是
上饒師范學(xué)院學(xué)報 2015年3期2015-05-08
- 植物膠納米技術(shù)提取絲綢抑菌材料活性成分的工藝研究
吸附能力。將納米粉體材料和天然植物膠材料進(jìn)行復(fù)配,將植物膠的絮凝作用和納米粉體材料的吸附作用有效地結(jié)合,可以有效提高絲綢抑菌材料抑菌活性成分的提取效率。1 實驗1.1 材料和儀器天然植物膠:瓜爾膠、香豆膠、羅望子膠、決明子膠以及胡里豆膠。納米材料:納米TiO2、納米Al2O3、納米AgO、納米CaCO3以及納米ZnO。抑菌植物材料:辣木籽、苦參、黃芩、黃柏、地膚子、蛇麻子、土槿皮、山銀花、茯苓、火麻仁。儀器:YP B1003電子天平、B-260恒溫水浴鍋、
江蘇絲綢 2015年4期2015-02-13
- 多壁碳納米管水基納米流體的對流換熱特性
)實驗研究了納米粉體濃度、雷諾數(shù)Re和熱流密度對多壁碳納米管水基納米流體(MWNTs/H2O)對流換熱性能的影響。納米粉體濃度分別為0.05 g/L、0.1 g/L、0.2 g/L和0.4 g/L,雷諾數(shù)Re為500~900,熱流密度為10~20 kW/m2。結(jié)果表明:1)納米流體對流換熱系數(shù)隨著納米粉體濃度、Re、熱流密度的增加而增加。如在Re為631且納米粉體濃度為0.4 g/L時,納米流體對流換熱系數(shù)比基液增大了17.6%;2)納米流體對流換熱系數(shù)的
制冷學(xué)報 2015年1期2015-01-29
- 分散劑(PAA)對ZrO2顆粒懸浮液剪切應(yīng)力的影響
27031)納米粉體一般指粒徑在1~100nm范圍內(nèi)的微小固體顆粒,在電學(xué)、磁學(xué)、熱學(xué)、光學(xué)、吸附性和催化性等方面呈現(xiàn)出獨特的性能,成為各國研究的熱點[1]。納米粉體材料的分散是指將一定體積分?jǐn)?shù)的納米粉體顆粒分散到水或其它介質(zhì)中,并在整個介質(zhì)中均勻分布的過程。納米粉體材料在液相介質(zhì)中的分散方法主要包括物理法和化學(xué)法[2-4]。其中物理法主要包括超聲波分散法和機(jī)械分散法。物理方法可以較好地實現(xiàn)納米粉體顆粒在液相介質(zhì)中的分散,但是隨著機(jī)械作用力的停止,部分納米
河南科技 2014年20期2014-11-23
- 淺談溶膠—凝膠法制備鈦酸鋇納米粉體分析
要:鈦酸鋇納米粉體的形貌控制和制備技術(shù)在近年來得到較好的發(fā)展。概述性地分析了制備鈦酸鋇納米粉體的方法,并在此基礎(chǔ)上詳細(xì)介紹了溶膠-凝膠法在制備納米鈦酸鋇材料中的主要方法,最后探討了該技術(shù)的發(fā)展趨勢,以期為相關(guān)學(xué)者的研究提供參考。關(guān)鍵詞:溶膠-凝膠法;鈦酸鋇;納米粉體;陶瓷晶粒中圖分類號:TB383.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-6835(2014)12-0031-02鈦酸鋇的介電、壓電、鐵電和絕緣性能等均較好,其主要應(yīng)用于無鉛介電陶瓷的制造。但
科技與創(chuàng)新 2014年12期2014-08-28
- 化學(xué)共沉淀法制備Yb:YAG納米粉體的研究*
良好的YAG納米粉體具有重要的研究價值,成為近幾年的研究熱點[4-6]。制備YAG透明陶瓷的關(guān)鍵在于制備出粒度均勻、化學(xué)純度高、分散性好的YAG超細(xì)粉體,有利于燒結(jié)過程中氣孔的排出而使陶瓷更加致密和透明,從而得到性能優(yōu)異的YAG透明陶瓷。目前制備納米YAG粉的主要方法有固相反應(yīng)法、氣相法、溶膠-凝膠法、化學(xué)共沉淀法等。氣相法的優(yōu)點是所得到的陶瓷粉體純度比較高,團(tuán)聚少,燒結(jié)性能好,但所需要的設(shè)備比較昂貴,產(chǎn)量低,不容易實現(xiàn)批量工業(yè)生產(chǎn)。固相法[7]所用設(shè)備比
無機(jī)鹽工業(yè) 2014年6期2014-06-11
- KH560表面改性ATO納米粉體的研究
面改性ATO納米粉體的研究張 超,楊 輝,郭興忠(浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)系,浙江 杭州 310027)以硅烷偶聯(lián)劑KH560(γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷)為表面改性劑,對ATO(銻摻雜氧化錫)納米粉體進(jìn)行表面接枝改性,制得KH560偶聯(lián)改性的ATO納米粉體。采用傅立葉變換紅外光譜(FTIR)、熱重分析(TG)、粒度分析等手段對其進(jìn)行了分析和表征,研究了KH560用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對ATO納米粉體表面偶聯(lián)改性的影響。結(jié)果表明,在乙醇、水混合溶劑
中國陶瓷工業(yè) 2014年3期2014-04-19
- 水熱法合成ATO納米粉體的研究
法合成ATO納米粉體的研究張 超, 楊 輝, 郭興忠(浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)系,浙江 杭州 310027)以SnCl4·5H2O和SbCl3為錫源和銻源,采用水熱法制備銻摻雜氧化錫(ATO)納米粉體,分析了銻摻雜量、水熱時間、水熱溫度對ATO納米粉體的影響。研究結(jié)果表明:在180 ℃的溫度下水熱反應(yīng)16 h后,Sb元素全部固溶進(jìn)SnO2的晶格,且分布比較均勻,ATO顆粒徑在10 nm左右;粉體的晶粒徑隨銻摻雜量的增加而逐漸減小,但隨水熱時間的延長而逐漸增
中國陶瓷工業(yè) 2014年4期2014-04-18
- 硫摻雜銻酸鎵可見光光催化劑的制備方法及其應(yīng)用
1~5,得到納米粉體前驅(qū)液;2)將納米粉體前驅(qū)液置于高壓反應(yīng)釜中,以1~5 ℃/min的速率升溫至60~140 ℃,保溫6~48 h進(jìn)行水熱反應(yīng),完成后自然冷卻至室溫后取出,用去離子水和無水乙醇洗滌,放入干燥箱中于50~80℃干燥,得到硫摻雜銻酸鎵可見光光催化劑。該專利銻酸鎵納米粒子的制備與硫摻雜過程同步實現(xiàn),工藝簡單,易于控制,適于工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。所制備的硫摻雜銻酸鎵光催化劑可見光利用率高,催化效率高,可用于處理含有機(jī)污染物的廢水。/CN 103894
化工環(huán)保 2014年5期2014-04-04
- CoCr2O4/TiO2復(fù)合薄膜光陽極的制備及其在DSSC中的應(yīng)用
oCr2O4納米粉體的XRD圖譜。由圖1可以看出,當(dāng)煅燒溫度為400℃時,前驅(qū)體已經(jīng)開始析出晶體,但此時晶粒較小,所以衍射峰較小,隨著煅燒溫度的升高晶粒逐漸長大,衍射峰增強且變得尖銳;當(dāng)煅燒溫度為700℃時,前驅(qū)體基本結(jié)晶完成,溫度繼續(xù)升高會導(dǎo)致晶粒融合在一起使晶粒變大。根據(jù)Scherrer公式[7]式(1)中:Dhkl為垂直于晶面(hkl)的平均晶粒尺寸;Bhkl為衍射峰的半高寬;k=0.89;θ為相應(yīng)的衍射峰所對應(yīng)的衍射角的一半;λ為X射線的波長。計算
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2014年1期2014-04-03
- 溶膠凝膠法制備納米氧化物陶瓷研究現(xiàn)狀
的參數(shù)來控制納米粉體的顯微結(jié)構(gòu)等諸多優(yōu)點[3]。在各種制備納米氧化物陶瓷的方法中,溶膠凝膠法由于成本低廉、操作簡單而居于重要地位。目前,溶膠凝膠法制備納米材料的研究非常活躍,尤其在納米陶瓷材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。2 溶膠凝膠法制備納米氧化物陶瓷粉體溶膠-凝膠法的應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛,不僅可用于制備超細(xì)粉末和薄膜,而且成功應(yīng)用于顆粒表面包覆,成為目前合成無機(jī)納米材料的主要技術(shù),并受到廣泛關(guān)注,是制備氧化物陶瓷納米粉體的有效工藝。目前已經(jīng)制備的簡單氧化物陶瓷納
臺州學(xué)院學(xué)報 2013年6期2013-08-15
- TMR公布納米氧化鎂未來5 a市場預(yù)測報告
的全球氧化鎂納米粉體報告。報告中指出,2011年全球氧化鎂納米粉體材料的需求量總額為1.83×107美元,到2018年該數(shù)字有望升至3.12×107美元。在未來幾年中,對氧化鎂納米粉體材料的需求主要來自耐火材料行業(yè),其次為建筑和陶瓷行業(yè)。預(yù)計2013—2018年,氧化鎂在耐火材料行業(yè)的收益復(fù)合年增長率(CAGR)為8.5%,在建筑和陶瓷行業(yè)復(fù)合年增長率為7.3%。目前,亞太地區(qū)是氧化鎂納米粉體材料市場的主導(dǎo)者,對該產(chǎn)品的收益和市場占有量正分別以8.9%和7
無機(jī)鹽工業(yè) 2013年1期2013-03-19
- 納米二氧化鈦的制備及其光催化性能
備了TiO2納米粉體;利用X射線衍射儀和掃描電鏡分析了兩種方法制備的TiO2粉體的形貌和晶體結(jié)構(gòu),并測定了納米TiO2粉體對羅丹明B的光催化降解活性.結(jié)果表明:采用水熱法制備的TiO2納米粉體含有銳鈦礦相和金紅石相,粒徑較小,大約為50nm,而且分散均勻,光催化性能良好;采用溶膠-凝膠法制備的TiO2粉體經(jīng)過550℃煅燒后仍然為銳鈦礦相,而且粒徑較大,大約為80nm.溶膠-凝膠法;TiO2;混晶;光催化活性20世紀(jì)70年代FUJISHIMA和HONDA發(fā)表
化學(xué)研究 2012年4期2012-10-24
- 單分散聚苯乙烯/二硫化鉬納米復(fù)合微球的制備與分散性
定量MoS2納米粉體,在磁力攪拌條件下依次加入0.1 g磷酸鈉和0.3 g十二烷基磺酸鈉作為乳化劑,攪拌1 h;油浴升溫至80℃;加入3 mL苯乙烯,在惰性氣氛下乳化15 min;然后在10 min內(nèi)滴加30 mL溶有1.2 g過硫酸銨的水溶液作為引發(fā)劑;溫度保持在80℃,磁力攪拌反應(yīng)5 h后停止反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后,將乳液倒入燒杯中,依次加入甲醇和鹽酸進(jìn)行破乳;破乳后,抽濾,多次水洗,常溫干燥,然后研磨,最終得一乳黃色粉體,即為PS/MoS2納米復(fù)合微球。聚
河南科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年3期2012-10-15
- 尖晶石型MAl2O4(M=Cu、Ni)粉體的制備及其光電性能
Cu、Ni)納米粉體。將MAl2O4(M=Cu、Ni)納米粉體按不同比例加入到TiO2粉體中,形成漿料后采用絲網(wǎng)印刷法將漿料涂在FTO導(dǎo)電玻璃上,形成復(fù)合薄膜,在室溫下干燥15 min,然后置于馬弗爐中550 ℃ 下燒結(jié)30 min。取出后將其浸入N719染料中10 h,然后用乙醇清洗、干燥,即得到MAl2O4(M=Cu、Ni)/TiO2復(fù)合光陽極。1.2 電池組裝將制備好的MAl2O4(M=Cu、Ni)/TiO2復(fù)合光陽極與鍍有鉑的對電極相固定,然后利用
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2012年3期2012-09-25
- 氧化銅納米粉體的制備工藝研究
相比,氧化銅納米粉體具有許多奇特的物理化學(xué)性質(zhì)。因此,在電化學(xué)電池、太陽能電池、場發(fā)射器件、光敏器件、氣體傳感器、高溫超導(dǎo)、巨磁阻、印染、陶瓷、玻璃、醫(yī)藥及催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景[1-2]。氧化銅納米粉體的制備方法有很多種,如直接沉淀法、絡(luò)合沉淀法、微乳液法、溶膠凝膠法、噴霧熱解法等[3-5]。本文擬采用絡(luò)合沉淀法制備氧化銅納米粉體,通過單因素實驗和正交實驗確定其優(yōu)化的制備工藝條件,并對產(chǎn)品進(jìn)行了分析。1 實驗部分1.1 實驗試劑及實驗儀器試劑:三水
河南化工 2012年13期2012-02-09
- 磷酸銨鹽亞納米粉體滅火性能實驗研究
)磷酸銨鹽亞納米粉體滅火性能實驗研究黃 鑫1,劉凌江2,周曉猛2(1.公安部天津消防研究所,天津,300381;2.南開大學(xué),天津,300381)使用溶劑-非溶劑法制備了粒徑達(dá)到亞納米量級(300nm~500nm)的磷酸銨鹽滅火劑,建立了1.2m×1.2m×1.2m的小尺度滅火實驗平臺,開展了滅油池火和木垛火的全淹沒滅火實驗,對磷酸銨鹽亞納米粉體的滅火性能進(jìn)行了研究,并與普通磷酸銨鹽粉體的滅火性能進(jìn)行了比較。實驗結(jié)果顯示磷酸銨鹽亞納米粉體的滅火性能要明顯高
火災(zāi)科學(xué) 2011年4期2011-12-22
- PA6/Ag/TiO2共混靜電紡納米纖維氈的結(jié)構(gòu)與性能
米纖維氈。在納米粉體質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定的條件下,研究2種粉體的比例與纖維形態(tài)、結(jié)晶結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能的關(guān)系。納米粉體的加入,有效地提高了PA6纖維的結(jié)晶度和拉伸強度;Ag和TiO2的比例對纖維結(jié)構(gòu)的影響不大;納米Ag單組分添加劑起到了最佳的力學(xué)增強作用。靜電紡絲;聚酰胺6;納米Ag;納米TiO2;力學(xué)性能;結(jié)晶性自1934年Formhals首次在專利[1]中介紹了靜電紡絲至今,已經(jīng)有100多種高聚物材料成功地采用靜電紡絲法被制成超細(xì)纖維,包括合成高聚物和天然高聚物,
絲綢 2011年1期2011-11-14
- Ho3+:Ba0.8Sr0.2TiO3 納米粉體的光譜性質(zhì)研究
.2TiO3納米粉體的光譜性質(zhì)研究吳繼清1,2,屈少華1,章天金2(1.襄樊學(xué)院物理與電子工程學(xué)院,湖北 襄樊441053;2.湖北大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖北 武漢430062)采用溶膠-凝膠法制備 Ho3+:Ba0.8Sr0.2TiO3(BST)納米粉體.根據(jù)Judd-Ofelt理論對納米粉體的吸收光譜進(jìn)行擬合,得到晶體場強度參數(shù) Ω2、Ω4和 Ω6分別為0.229×10-20、0.515×10-20和0.761×10-20cm2,并系統(tǒng)計算Ho3+各
湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年4期2011-01-06
- 尖晶石納米粉體的微晶結(jié)構(gòu)與吸光特性
27)尖晶石納米粉體的微晶結(jié)構(gòu)與吸光特性薛麗梅, 許普查, 李 哲(黑龍江科技學(xué)院 資源與環(huán)境工程學(xué)院,哈爾濱 150027)為開發(fā)新的性能更優(yōu)異的光催化劑,采用無機(jī)鹽溶膠—凝膠法制備了CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4等12種尖晶石納米粉體。利用X射線衍射光譜儀(XRD)和紫外—可見漫反射光譜儀(UV-Vis)對其微晶結(jié)構(gòu)和吸光性能進(jìn)行了對比研究。結(jié)果表明,所制備納米粉體均具有尖晶石型晶體結(jié)構(gòu),屬立方晶系,F(xiàn)d/3m空間群,粒
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報 2010年1期2010-12-23
- 長春應(yīng)化所發(fā)明一種綠色環(huán)保型高導(dǎo)電率納米粉體材料
保型高導(dǎo)電率納米粉體材料中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所楊小牛研究員等科研人員發(fā)明的“一種高電導(dǎo)率鋁摻雜氧化鋅納米粉體及其制備方法”專利,獲得了國家知識產(chǎn)權(quán)局的授權(quán)。透明導(dǎo)電氧化物(TCO)具有優(yōu)良的電學(xué)、光學(xué)性能及化學(xué)穩(wěn)定性,被廣泛應(yīng)用于太陽能電池、平板顯示器、光伏器件、有機(jī)光發(fā)射二極管、透明薄膜晶體管及導(dǎo)電復(fù)合材料等諸多領(lǐng)域。隨著世界范圍內(nèi)對透明導(dǎo)電氧化物的需求量急劇增加,氧化鋅基納米材料因其無毒、低成本、顏色淺,且具有屏蔽紫外線、吸收紅外線及抗菌防霉作用
河南化工 2010年20期2010-08-15
- SnO2納米粒子的粒徑調(diào)控①
制備SnO2納米粉體,用XRD和TEM對其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征,研究了煅燒溫度對SnO2納米粒子粒徑的調(diào)控作用。[關(guān)鍵詞]二氧化錫 納米粉體 溶膠-凝膠法[中圖分類號]TQ134.32[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A[文章編號]1007-9416(2009)11-0106-02納米尺度的SnO2因為具有優(yōu)異的氣敏特性[1]和光電性能[2]而倍受關(guān)注,廣泛應(yīng)用于氣敏元件、催化劑、功能陶瓷、信息材料、染料敏化太陽能電池[3-5]等方面。制備SnO2 納米粒子的方法很多,其中,
數(shù)字技術(shù)與應(yīng)用 2009年11期2009-01-06