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納米二氧化鈦的制備及其光催化性能

2012-10-24 01:17杜錦閣姚朝宗
化學(xué)研究 2012年4期
關(guān)鍵詞:納米粉體金紅石銳鈦礦

杜錦閣,姚朝宗

(新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院 三全學(xué)院,河南 新鄉(xiāng)453003)

納米二氧化鈦的制備及其光催化性能

杜錦閣,姚朝宗

(新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院 三全學(xué)院,河南 新鄉(xiāng)453003)

分別采用水熱法和溶膠-凝膠法制備了TiO2納米粉體;利用X射線衍射儀和掃描電鏡分析了兩種方法制備的TiO2粉體的形貌和晶體結(jié)構(gòu),并測定了納米TiO2粉體對羅丹明B的光催化降解活性.結(jié)果表明:采用水熱法制備的TiO2納米粉體含有銳鈦礦相和金紅石相,粒徑較小,大約為50nm,而且分散均勻,光催化性能良好;采用溶膠-凝膠法制備的TiO2粉體經(jīng)過550℃煅燒后仍然為銳鈦礦相,而且粒徑較大,大約為80nm.

溶膠-凝膠法;TiO2;混晶;光催化活性

20世紀(jì)70年代FUJISHIMA和HONDA發(fā)表的關(guān)于在TiO2電極上光分解水的文章,揭開了TiO2光催化時(shí)代的序幕[1].由于TiO2光催化劑無毒、穩(wěn)定性好、廉價(jià)易得,能將環(huán)境污染物降解為CO2和H2O且不造成二次污染而得到了廣泛研究[2-3],被認(rèn)為是最好的光催化材料.

TiO2具有多種晶相,包括板鈦礦相、銳鈦礦相以及金紅石相[4].人們一般認(rèn)為,銳鈦礦相的二氧化鈦光催化活性較好,對二氧化鈦光催化性能的研究也大多采用銳鈦礦相.但是,有人注意到,商業(yè)產(chǎn)品P-25本身是雙晶相的二氧化鈦粉末,這種存在于銳鈦礦和金紅石混相中的協(xié)同作用成為了近年來研究的重點(diǎn)[5-8],研究證明,銳鈦礦相與金紅石相共存時(shí)光催化效果最好[9].但是,含有銳鈦礦相和少量金紅石相的混晶TiO2很難被直接合成出來,而是需要通過其他手段獲得,如煅燒等.高溫煅燒雖然有利于形成規(guī)則的晶型結(jié)構(gòu),然而也會降低TiO2晶粒的比表面積、減少表面羥基含量[10],高溫煅燒制得的TiO2顆粒在投入溶液中后極易團(tuán)聚[11],降低納米TiO2的光催化活性.因此,為了避免高溫煅燒操作帶來的影響,作者采用較為廉價(jià)的四氯化鈦?zhàn)鳛殁佋?,通過水熱法直接制備出含有銳鈦礦相和少量金紅石相的混晶納米TiO2,與經(jīng)過煅燒制備的TiO2相比較,分別研究了它們的光催化活性.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

四氯化鈦(分析純,金山縣興塔化工廠);無水乙醇(分析純,北京化工廠);尿素(分析純,北京化工廠);羅丹明B(分析純,洛陽市化學(xué)試劑廠).鄭州杜甫儀器廠的聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜(體積50mL);江蘇省東臺縣電器廠的高溫電爐(SRJX-3-9型);德國Bruker axs D8X射線衍射儀(Cu靶 Kα線,20mA,40 kV);北京普析通用儀器有限公司TU-1900型雙光束紫外可見分光光度計(jì);美國JSM-5600型掃描電鏡(加速電壓20kV);SGY-1型多功能光化學(xué)反應(yīng)儀(南京斯東柯電氣設(shè)備有限公司).

1.2 二氧化鈦光催化劑的制備

取1mL四氯化鈦,冰水冷卻30min,加入到10mL蒸餾水和10mL乙醇的混合溶液中,攪拌,緩慢滴加10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%的尿素溶液,室溫勻速攪拌2h后,轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中,在鼓風(fēng)干燥箱中180℃恒溫處理16h.冷卻至室溫,過濾、洗滌,60℃烘干,即得到純的TiO2納米粉體.

溶膠-凝膠法制備二氧化鈦參見文獻(xiàn)[12],得到的凝膠經(jīng)真空干燥、研磨、煅燒、再研磨后得到TiO2樣品.

1.3 光催化劑活性的測定

以羅丹明B為降解物,使用SGY-1型多功能光化學(xué)反應(yīng)儀評價(jià)TiO2納米粉體的光催化活性.該反應(yīng)儀是三層同心圓筒玻璃容器,在中間放置300W高壓汞燈(北京天勝恒輝光源電器有限公司,主波長500nm),汞燈外為石英冷阱,內(nèi)通冷卻水,用于降溫.試驗(yàn)時(shí),將20mg催化劑加入到250mL濃度為30mg/L的羅丹明B溶液中,在避光條件下攪拌30min,然后轉(zhuǎn)移至光化學(xué)反應(yīng)儀中,開啟電磁攪拌,最后開啟汞燈,待穩(wěn)定后開始計(jì)時(shí),間隔一定時(shí)間取樣10mL,離心分離15min,取上清液,用722型光柵分光光度計(jì)測定羅丹明B的吸光度,計(jì)算其降解率.

2 結(jié)果與討論

2.1 樣品的XRD分析

圖1是兩種方法制備的TiO2納米粉體的XRD圖.由圖1a可知,用水熱法制備的TiO2納米粉體具有銳鈦礦相和金紅石相,其中在2θ位于25.4°、37.8°和47.6°附近,出現(xiàn)銳鈦礦相 TiO2的特征峰;在2θ位于27.4°、36.2°附近,出現(xiàn)金紅石相TiO2的特征峰.由圖1b可知,經(jīng)過溶膠-凝膠法制備的TiO2納米粉體經(jīng)過550℃煅燒2h后仍然只存在銳鈦礦相,特征峰2θ位于25.4°、37.8°和47.6°附近.說明通過水熱法可以直接制備出混晶納米TiO2粉體.由Scherrer公式D=kλ/βcosθ(式中k=0.89,λ=0.154 1nm,β為半高寬,θ為布拉格角,D為晶粒平均粒徑(nm)),可求得樣品的晶粒大小.水熱法制備的TiO2粒徑約為50nm,而溶膠-凝膠法制備的TiO2經(jīng)550℃煅燒后粒徑約為80nm.

2.2 樣品的形貌分析

圖2是兩種方法制備的TiO2納米粉體的SEM圖.由圖2可知,水熱法制備出的TiO2納米粉體晶形完整,呈不規(guī)則塊狀,分散均勻,粒徑較小,大約為50nm;溶膠-凝膠法制備的TiO2納米粉體經(jīng)550℃煅燒后也呈不規(guī)則塊狀,但團(tuán)聚現(xiàn)象較為嚴(yán)重,粒徑較大,約為80nm.這與樣品的XRD分析相符.

圖1 TiO2納米粉體的XRD圖Fig.1 X-ray diffractograms of TiO2powders

圖2 不同方法制備的TiO2納米粉體的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM images of TiO2powders

2.3 催化劑的光催化活性

圖3是兩種方法制備的TiO2納米粉體的光催化活性比較圖.由圖3可知,水熱法合成的TiO2納米粉體在15、30、45及60min時(shí)降解率分別為76.7%、88.9%、95.3%以及99.6%,而溶膠-凝膠法制備的TiO2降解率分別為69.8%、81%、88.4%以及90.1%.水熱法制備的TiO2光催化效果較好,這是因?yàn)椋海?)它既含有銳鈦礦晶型,又含有金紅石晶型,由于銳鈦礦相與金紅石相之間的費(fèi)米能級不同,在某一相中產(chǎn)生的光生電子和空穴可能會流向另一相,從而大大降低了電子和空穴復(fù)合的可能性,提高了樣品的光催化活性;(2)TiO2經(jīng)過煅燒后,團(tuán)聚現(xiàn)象較為嚴(yán)重,與羅丹明B的接觸面積降低;⑶表面羥基為TiO2的活性點(diǎn),煅燒后表面羥基減少,因此,降低了其光催化效果.

結(jié)論:以廉價(jià)的四氯化鈦為鈦源,用水熱法直接制備出了含有銳鈦礦相和少量金紅石相的混晶納米TiO2,通過對比試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其光催化效果明顯好于純銳鈦礦相的TiO2納米粉體.

圖3 TiO2納米粉體的制備方法對羅丹明B降解率E的影響Fig.3 Effect of preparation methods of TiO2nanoparticles on the degradation rate of reactive RB

[1]FUJISHIMA A,HONDA K.Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode[J].Nature,1972,238:37-38.

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[3]甘禮華,劉明賢,張霄英,等.摻鐵TiO2活性炭復(fù)合材料的制備及其光催化活性[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,36(4):538-542.

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Preparation and photocatalytic properties of nano-titania

DU Jinge,YAO Chaozong
(Sanquan College,Xinxiang Medical University,Xinxiang453003,Henan,China)

Nano-TiO2particulates were prepared by hydrothermal method and sol-gel method,respectively.The morphology and crystalline structure of as-prepared nano-TiO2were analyzed by X-ray diffraction and scanning electron microscopy.Their photocatalytic activity was evaluated in relation to photocatalyzed degradation of Rhodamine B at room temperature.Results indicate that nano-TiO2catalyst synthesized by hydrothermal method consists of anatase and rutile phases with a smaller size of about 50nm,and it has good photocatalytic activity.Besides,nano-TiO2prepared by sol-gel method consists of anatase phase alone after calcination at 550℃,and it has a larger size of about 80nm.

hydrothermal method;sol-gel method;nano-TiO2;photocatalytic activity

O 614

A

1008-1011(2012)04-0078-03

2012-02-09.

杜錦閣(1984-),女,碩士,助教,研究方向?yàn)闊o機(jī)納米材料.E-mail:jingeliu123456@126.com.

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