亞硫酸
- 明膠膠囊中醛基的測(cè)定研究與應(yīng)用
囊，采用品紅—亞硫酸法[15-17]和 2,4-二硝基苯肼法測(cè)定膠囊殼中的醛基，并以醛基濃度為指標(biāo)，通過(guò)處方工藝優(yōu)化篩選出最優(yōu)的抗氧劑，這為抗交聯(lián)明膠膠囊的開(kāi)發(fā)提供了研究基礎(chǔ)與科學(xué)依據(jù)。品紅—亞硫酸法和 2,4-二硝基苯肼法的原理分別如圖2、圖3 所示。Fig.2 Principle of fuchsin-sulfite method圖2 品紅—亞硫酸法原理Fig.3 Principle of 2,4-dinitrophenylhydrazine meth
- 氨法脫硫副產(chǎn)品硫銨生產(chǎn)裝置運(yùn)行小結(jié)
2等酸性氣體和亞硫酸銨溶液繼續(xù)反應(yīng)生成亞硫酸氫銨。脫硫漿液經(jīng)升氣帽收集匯合后，通過(guò)溢流管回流到多功能氧化槽(塔底)，采用槽底注氨的方式，添加泵輸送的氨水與循環(huán)漿液充分混合，將其中的亞硫酸氫銨轉(zhuǎn)化為亞硫酸銨送入塔底，煙氣經(jīng)上述操作后完成脫硫操作。經(jīng)過(guò)濃縮后硫酸銨溶液流入增濃段底部形成接近飽和或過(guò)飽和的硫酸銨溶液，硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在40%左右。濃縮后的溶液由旋流泵輸送至旋流器進(jìn)行分離。3.2.2 煙氣脫硫中硫銨生成反應(yīng)原理在煙氣與循環(huán)噴淋溶液逆流接觸過(guò)程中，
氮肥與合成氣 2023年3期2023-03-14
- 天然糯玉米淀粉的提取工藝優(yōu)化
使用的浸泡液有亞硫酸[10]、乳酸[11]、L-半胱氨酸[12]、酸漿[13]、氫氧化鈉[14]、蛋白酶[15]等，通常需要在浸泡液中浸泡玉米籽粒36 h～60 h[16]后進(jìn)行提取。浸泡玉米籽粒的過(guò)程十分耗時(shí)，且提取過(guò)程較為繁瑣，進(jìn)而有學(xué)者采用超聲波[17]、擠壓[18]等方式輔助提取玉米淀粉，以期縮短提取時(shí)間、提高淀粉產(chǎn)量，但輔助提取法既耗能又耗材，尚未應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)中。有關(guān)玉米淀粉的提取主要以普通玉米為原料，從糯玉米中提取糯玉米淀粉的報(bào)道較少?；诖?/div>
食品研究與開(kāi)發(fā) 2023年3期2023-02-07
- ICP-OES測(cè)定硫代硫酸銨及亞硫酸氫銨樣品中硒元素方法的建立
料硫代硫酸銨和亞硫酸氫銨中的硒元素也直接影響到了定影過(guò)程中硫代硫酸根的分解反應(yīng)，主要起保護(hù)作用。所以硫代硫酸銨和亞硫酸氫銨中硒含量的大小測(cè)定有著至關(guān)重要的作用。目前，測(cè)定硒元素的方法有很多種，主要有化學(xué)法，熒光光譜法和原子吸收光譜法[4]。我部門根據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)和具體物質(zhì)中硒的含量建立了ICP-OES測(cè)定硫代硫酸銨樣品及亞硫酸氫銨樣品中硒元素含量的方法[5]。1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.1 儀器與工作條件Avio 200 ICP-OES工作溫度（15～35）℃，相對(duì)濕度（信息記錄材料 2022年5期2022-07-19
- 氯酸鹽生產(chǎn)系統(tǒng)電解液中氯酸鈉含量的測(cè)定
溶液、一般溶液亞硫酸，6% 的溶液；溴酚藍(lán)指示劑，0.1%的溶液；氫氧化鈉，0.500 mol/L；鹽酸，0.1 mol/L。1.4 實(shí)驗(yàn)方法(1)按要求沖洗完取樣管道后,從適當(dāng)?shù)娜狱c(diǎn)取得具代表性的氯酸鈉溶液樣品。(2)水浴加熱使樣品溫度達(dá)到50 ℃。樣品在45 ℃～50 ℃之間時(shí)取等分樣品。(3)用微量移液槍取 0.5 mL樣品至 250 mL的錐形瓶中。(4)加入約 30 mL～40 mL蒸餾水。(5)加6滴～8滴溴酚藍(lán)指示劑。(6)如果溶液呈藍(lán)色,鹽科學(xué)與化工 2022年4期2022-05-19
- 甜菜制糖工藝指標(biāo)及工業(yè)自動(dòng)化技術(shù)分析
的質(zhì)量。在整個(gè)亞硫酸法澄清工藝的過(guò)程中，存在非常重要的幾個(gè)影響因素：中和pH值、硫熏強(qiáng)度、加熱強(qiáng)度、時(shí)間以及溫度等，具體來(lái)講，亞硫酸法再次澄清的pH值至少比亞硫酸法低0.1～0.2，這主要是由于在再次澄清工藝的時(shí)間和加熱過(guò)程中，亞硫酸鈣和磷酸鈣進(jìn)一步被分解而導(dǎo)致的。產(chǎn)生的是化學(xué)反應(yīng)的實(shí)際成果，針對(duì)這種情況，工藝指標(biāo)的確定就必須以清汁pH值作為整個(gè)制糖流程控制的標(biāo)準(zhǔn)，從而才能控制整體制糖流程的進(jìn)度和質(zhì)量。第（3）pH值?，F(xiàn)代國(guó)家這些制糖廠生產(chǎn)制糖的整個(gè)流程中黑龍江糧食 2021年9期2021-12-12
- 氣相分子吸收光譜法測(cè)定硫化物中亞硫酸鹽干擾研究
法測(cè)定過(guò)程中，亞硫酸鹽對(duì)檢測(cè)干擾很大。硫化物檢測(cè)是電廠脫硫廢水的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)之一，脫硫系統(tǒng)因氧化不徹底而存在較高濃度的亞硫酸鹽，對(duì)硫化物檢測(cè)干擾嚴(yán)重，影響非常大。國(guó)標(biāo)(GB/T 16489-1996)和環(huán)保檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(HJ 200-2005)中雖提及可用雙氧水去除干擾，但沒(méi)有明確的指導(dǎo)，雙氧水的不當(dāng)使用可能直接影響硫化物的檢測(cè)結(jié)果。因此找尋合適的亞硫酸鹽掩蔽劑，探究硫化物測(cè)定過(guò)程中亞硫酸鹽的掩蔽方法，并應(yīng)用于氣相分子吸收光譜法檢測(cè)電廠脫硫廢水，具有重要的意義。分析儀器 2021年6期2021-12-07
- 亞硫酸法與碳磷無(wú)硫法清凈效果比較研究
0%的糖廠采用亞硫酸法生產(chǎn)工藝，只有不到10%的糖廠采用碳酸法工藝，企業(yè)為了降低白砂糖色值，往往會(huì)提高硫熏強(qiáng)度，也就無(wú)可避免地會(huì)使白砂糖中殘留的SO2含量偏高。SO2會(huì)刺激消化道黏膜、破壞B族維生素，長(zhǎng)期攝入會(huì)對(duì)肝臟造成損害[2]，國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)(GB 2760)規(guī)定白砂糖中SO2不得高于0.1 g/kg[3]，飲料工業(yè)用糖對(duì)SO2的要求更嚴(yán)格，國(guó)內(nèi)外知名品牌食品和飲料，如可口可樂(lè)、百事可樂(lè)等均明確要求食糖中的SO2含量不能超過(guò)15 mg/kg[4]，國(guó)甘蔗糖業(yè) 2021年5期2021-11-21
- 煙氣氨法脫硫系統(tǒng)濃縮段氧化率控制分析
中SO2后生成亞硫酸銨，再經(jīng)過(guò)氧化，得到硫酸銨稀溶液；硫酸銨稀溶液補(bǔ)充到濃縮段，利用煙氣余熱蒸發(fā)水分，溶液中硫酸銨達(dá)到過(guò)飽和而結(jié)晶析出；含硫酸銨結(jié)晶的漿液送出，經(jīng)旋流器、離心機(jī)分離結(jié)晶、烘干后，包裝得到產(chǎn)品，分離出的溶液返回濃縮段繼續(xù)處理。吸收過(guò)程中主要反應(yīng)如下：SO2+NH3+H2O= NH4HSO3(1)NH4HSO3+NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2O(2)(NH4)2SO3+H2O+SO2=2NH4HSO3(3)氧化過(guò)程中的反應(yīng)如下：2NH化肥設(shè)計(jì) 2021年5期2021-11-08
- 活性炭法吸附硝酸分解磷礦過(guò)程中碘的研究
和1%的SO2亞硫酸溶液按活性炭 (m炭)∶亞硫酸溶液(m酸)的質(zhì)量比1∶10于燒杯內(nèi)混合攪拌，加熱，45 ℃脫附2 h，冷卻、過(guò)濾，得脫附液。分別測(cè)定洗滌液中碘含量(m5)、脫附液中碘含量(m6)。計(jì)算活性炭對(duì)碘的富集率(η4)、吸附碘活性炭的脫附率(η5)和綜合富集率(η6)，分別見(jiàn)式(5)～式(7)。圖1 活性炭吸附尾氣裝置(5)(6)η6=η4×η5(7)1.3 分析方法磷精礦、NaOH富集液、酸解液、酸化吸收液、Na2SO3洗滌液、脫附液中碘含量應(yīng)用化工 2021年9期2021-10-18
- 燃煤電廠SO3在線監(jiān)測(cè)煙氣預(yù)處理方法
水中的SO2及亞硫酸等雜質(zhì)，加熱后的制冷水進(jìn)行過(guò)濾，濾除制冷水中的顆粒物等雜質(zhì)，冷卻后進(jìn)行硫酸濃度的測(cè)量，最后換算煙氣中SO3及硫酸霧的濃度。2 融合檢測(cè)計(jì)算方法在圖2所示系統(tǒng)中，抽氣泵的單次測(cè)量抽取時(shí)間為T，煙氣抽取流量為L(zhǎng)，制冷器中的初始制冷吸收液為潔凈蒸餾水，即初始SO3濃度和SO2濃度均為0，體積為V。設(shè)第n次制冷吸收后制冷吸收液中SO3濃度為Cn(SO3)，SO2濃度為Cn(SO2)，則n+1次制冷吸收后，吸收液中的SO3及SO2濃度分別為：(1能源與環(huán)保 2021年8期2021-08-27
- (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇合成方法研究進(jìn)展
)和 2,3-亞硫酸酯化反應(yīng)(環(huán)亞硫酸酯保護(hù))，相繼發(fā)展了兩種方案制備(2R,3R)-1。前者避免了DDQ-LiAlH4氧化-還原去保護(hù)程序，但仍采用NaH/MeI體系進(jìn)行甲基化，且利用HF進(jìn)行水解脫硼，在制備成本和環(huán)境保護(hù)方面存在一些問(wèn)題。環(huán)亞硫酸酯保護(hù)方案利用常規(guī)試劑甲醇引入甲氧基，避免了NaH/MeI試劑的使用；另一方面利用無(wú)機(jī)堿液進(jìn)行去保護(hù)，取代了DDQ-LiAlH4氧化-還原去保護(hù)程序。相對(duì)于原合成方案，本課題組發(fā)展的合成方案縮短了合成路線，降低大學(xué)化學(xué) 2021年4期2021-06-03
- 雨生紅球藻sir基因克隆及在硫代謝中的功能分析?
266003)亞硫酸還原酶 (Sulfite reductase, SiR) 催化亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化成硫化物，是亞硫酸同化代謝路徑中的關(guān)鍵酶。有研究表明，SiR活性對(duì)擬南芥正常生長(zhǎng)是必不可少的，其下調(diào)會(huì)引起嚴(yán)重的一級(jí)和二級(jí)代謝適應(yīng)性反應(yīng)[16]。亞硫酸還原酶在高等植物中研究廣泛，目前已在玉米、高粱、水稻等植物中克隆得到亞硫酸還原酶基因，并對(duì)酶進(jìn)行了分析[17]。但在藻類中對(duì)亞硫酸還原酶的研究較少。本文首次克隆和分析了雨生紅球藻的sir基因，并用qRT-PCR方法- 糖汁的氧化鎂-亞硫酸法清凈工藝及其機(jī)理
的雜質(zhì)成分。將亞硫酸法與氫氧化鎂的高效澄清脫色性能結(jié)合，提出氧化鎂-亞硫酸法糖汁清凈新工藝，以赤砂糖回溶糖漿為研究對(duì)象，考察氧化鎂-亞硫酸法對(duì)糖汁的澄清脫色性能，結(jié)果令人滿意。與傳統(tǒng)亞硫酸法相比，氧化鎂-亞硫酸法具有更高的脫色率、除濁率，而且亞硫酸用量顯著降低。1 材料與方法1.1 材料與試劑一級(jí)赤砂糖（柳州市露塘糖業(yè)有限責(zé)任公司糖廠）；氧化鈣、亞硫酸酸（6%）、氧化鎂、濃鹽酸（AR，西隴化工股份有限公司）；陰離子聚丙烯酰胺（相對(duì)分子質(zhì)量1.8×105，西食品工業(yè) 2021年2期2021-03-05
- 新型電解液添加劑亞硫酸甘油酯的應(yīng)用
生產(chǎn)技術(shù)，添加亞硫酸酯電解液，也可讓其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。亞硫酸甘油酯對(duì)應(yīng)的衍生物不但利于研究，實(shí)驗(yàn)成本偏低，且實(shí)驗(yàn)過(guò)程較易操作，本身不造成大量污染的同時(shí)，因化學(xué)反應(yīng)式較清晰，在生成全新亞硫酸甘油酯環(huán)狀化合物后，還可讓亞硫酸甘油酯衍生物充分與電解液反應(yīng)，合成苯環(huán)過(guò)程凸顯高效特點(diǎn)，反應(yīng)過(guò)程易控制。亞硫酸甘油酯結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，也可生成π鍵，在合成全新化合物期間能保持穩(wěn)定化學(xué)特性，將其用做電解液時(shí)，也間接讓電池循環(huán)作用能力降低，反映最終結(jié)果是生成了多個(gè)甘油酯類化合物。化工管理 2021年1期2021-01-10
- 亞硫酸鈉在稀貴金屬冶金中的應(yīng)用
344000）亞硫酸鈉是一種無(wú)色結(jié)晶體，具備難溶于醇，與液氯、氨不溶的性質(zhì)，并且其水溶液屬堿性。一般情況下，在工業(yè)制備無(wú)水亞硫酸鈉時(shí)，往往將純堿、硫磺作為原材料，經(jīng)過(guò)一系列的化學(xué)反應(yīng)制得。值得一提的是，這并不是唯一的制取方法，還可以通過(guò)二氧化硫或者包含二氧化硫的廢氣作為原材料。除此之外，亞硫酸鈉在特定的環(huán)境下可以還原相應(yīng)的物質(zhì)，為冶煉金、銀等金屬提供了幫助，在稀貴金屬的精煉等工作中應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大。1 在稀貴金屬富集中的應(yīng)用在實(shí)際工作過(guò)程中，要想將硫元素在科海故事博覽 2021年32期2021-01-03
- 玉米淀粉生產(chǎn)中二氧化硫用量的研究
整?！娟P(guān)鍵詞】亞硫酸;二氧化硫含量;乳酸菌;乳酸;浸漬;滲透;蛋白質(zhì)網(wǎng);浸漬液;老漿;稀玉米漿;等電點(diǎn)1.二氧化硫在玉米淀粉生產(chǎn)中的作用二氧化硫是玉米淀粉生產(chǎn)中唯一的輔料（除水與空氣外）;它來(lái)源于液體二氧化硫（外購(gòu)）或硫磺燃燒（自制）。它在玉米淀粉生產(chǎn)中的應(yīng)用主要表現(xiàn)于亞硫酸在玉米浸漬過(guò)程中的作用。二氧化硫在玉米浸漬中的應(yīng)用表現(xiàn)反應(yīng)式：SO2+H2O=H2SO3 ，由于反應(yīng)的可逆性，亞硫酸是二氧化硫、亞硫酸氫根與水的混合溶液。1.1亞硫酸在玉米浸漬過(guò)程中的理論與創(chuàng)新 2020年17期2020-11-16
- 甲醇含量測(cè)定條件的優(yōu)化
長(zhǎng)，對(duì)以品紅-亞硫酸法[5]測(cè)定甲醇含量的分光光度法[7]進(jìn)行優(yōu)化，以提高該方法的靈敏度和準(zhǔn)確度。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器1.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑（表1）表1 實(shí)驗(yàn)試劑1.1.2 儀器與設(shè)備（表2）表2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備1.2 實(shí)驗(yàn)方法（1）溶液的配制高錳酸鉀—磷酸溶液：準(zhǔn)確稱取3 g高錳酸鉀，加入15 mL、85%磷酸溶液及70 mL水的混合液中，待高錳酸鉀充分溶解后用水定容至100 mL。草酸—硫酸溶液：準(zhǔn)確稱取5 g無(wú)水草酸（H2C2O4），按照安徽化工 2020年5期2020-10-16
- Fe3O4@Au模擬酶快速檢測(cè)亞硫酸鹽的研究
150076)亞硫酸鹽是食品加工領(lǐng)域的必需品，具有貯藏保鮮、殺菌、漂白、增酸等作用，在食品工業(yè)中常用作防腐劑以抑制酶促和非酶促褐變，并且在釀造工業(yè)中用作抗菌劑和抗氧化劑[1-3]。作為一種傳統(tǒng)的食品添加劑，亞硫酸鹽在新鮮的水果和蔬菜、果脯、果汁、葡萄酒、淀粉類產(chǎn)品以及海產(chǎn)品的工業(yè)化生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用，可延長(zhǎng)食品的貯藏時(shí)間，確保許多加工食品和飲料的營(yíng)養(yǎng)充足性、適口性和安全性[4-6]。自20世紀(jì)以來(lái)，亞硫酸鹽的安全問(wèn)題就已經(jīng)引起人們的重視。亞硫酸鹽是一種常中國(guó)調(diào)味品 2020年8期2020-08-14
- 臭氧強(qiáng)化氧化氧化鋅法脫硫過(guò)程中產(chǎn)生的亞硫酸鋅
工藝的中間產(chǎn)物亞硫酸鋅氧化速率低，導(dǎo)致吸收過(guò)程中體系固含量增加，從而容易造成吸收設(shè)備、過(guò)濾設(shè)備以及管道的結(jié)垢、堵塞等問(wèn)題，嚴(yán)重影響脫硫系統(tǒng)的正常運(yùn)行[17-19]。針對(duì)目前氧化鋅法脫硫過(guò)程中存在的問(wèn)題， 提出采用臭氧強(qiáng)化氧化亞硫酸鋅的方法， 在大幅提高亞硫酸鋅氧化速率的同時(shí)， 極大增加氧化鋅吸收脫除低濃度二氧化硫的效率[20]，從而解決目前氧化鋅法脫硫過(guò)程中造成的設(shè)備結(jié)垢和堵塞等問(wèn)題。此外，與常規(guī)的金屬離子催化氧化相比，采用臭氧氧化亞硫酸鋅，氧化后生成無(wú)害有色金屬科學(xué)與工程 2020年1期2020-03-23
- 亞硫酸處理雙組分豆粕膠黏劑的應(yīng)用性能研究
為組分一，水、亞硫酸、固化劑及復(fù)合膠液等液體組分為組分二，在常溫條件下制得雙組分豆粕膠黏劑，分析了亞硫酸加入量對(duì)其黏度、結(jié)構(gòu)及制備的膠合板膠合強(qiáng)度的影響，并探討了亞硫酸的引入對(duì)豆粕膠體系固化黏彈性能的影響，以期為推出無(wú)甲醛、環(huán)保性能優(yōu)良的人造板提供新的思路。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 材料與儀器桉木單板(400 mm×400 mm×1.5 mm)，含水率8%～12%，嘉善中匯木業(yè)有限公司。復(fù)合膠液，pH值4～6，固含量10%～15%，黏度10～50 mPa·s，工業(yè)生物質(zhì)化學(xué)工程 2019年6期2019-12-06
- 甘蔗亞硫酸法養(yǎng)莖雜交影響因素分析
要方式，而甘蔗亞硫酸法養(yǎng)莖雜交是保證在一定時(shí)間內(nèi)蔗莖進(jìn)行新陳代謝、完成開(kāi)花結(jié)實(shí)的一項(xiàng)重要技術(shù)。該方法節(jié)省大量人力，不浪費(fèi)花穗，特別是錯(cuò)過(guò)包莖時(shí)間的親本，而且便于集中管理，雜交效果好，大大提高了花穗的生產(chǎn)效率。因此，研究該方法養(yǎng)莖雜交過(guò)程中穗莖節(jié)數(shù)和溶液更換周期對(duì)開(kāi)花結(jié)實(shí)的影響，可為甘蔗亞硫酸法養(yǎng)莖雜交中開(kāi)花親本的保存、生長(zhǎng)提供參考依據(jù)。甘蔗亞硫酸養(yǎng)莖雜交法最早由美國(guó)的Verret等[1]提出，然后經(jīng)由各國(guó)甘蔗育種工作者不斷改進(jìn)并利用。在我國(guó)，最早由海南甘蔗種子 2019年10期2019-11-07
- 亞硫酸氫鈉參與烯烴與四氧化鋨反應(yīng)的機(jī)理
化學(xué)中會(huì)學(xué)習(xí)到亞硫酸氫鈉與醛、酮的親核加成反應(yīng)的實(shí)際，給出了亞硫酸氫鈉在由酯水解生成順式鄰二醇一步反應(yīng)中作還原劑的可能反應(yīng)機(jī)理。圖1 環(huán)狀鋨酸酯水解的機(jī)理Fig.1 The mechanism of hydrolysis of cyclic osmitic ester2 NaHSO3作還原劑制備順式鄰二醇的可能反應(yīng)機(jī)理關(guān)于環(huán)狀鋨酸酯的形成，可能是四氧化鋨與烯烴發(fā)生[3+2]加成的機(jī)理[7]，當(dāng)然對(duì)此也存在歧義[8-10]，本文在此不再贅述環(huán)狀鋨酸酯的形成一山東化工 2019年19期2019-10-23
- 淺談澄清工藝對(duì)白砂糖產(chǎn)品質(zhì)量的影響
主要是碳酸法和亞硫酸法兩種，由于碳酸法糖廠諸多條件的限制，原來(lái)使用碳酸法的糖廠已逐步改為亞硫酸法工藝生產(chǎn)白砂糖，目前我國(guó)的甘蔗糖廠基本為亞硫酸法糖廠。亞法糖廠的優(yōu)點(diǎn)是工藝流程短，設(shè)備較簡(jiǎn)單，澄清用輔料量比碳法少，但澄清效果比碳法差，造成亞硫酸法糖廠生產(chǎn)的白砂糖質(zhì)量比碳酸法糖廠生產(chǎn)的白砂糖質(zhì)量差。隨著用糖客戶對(duì)糖產(chǎn)品質(zhì)量越來(lái)越高的要求，亞硫酸法糖廠只能通過(guò)設(shè)備和工藝的改造來(lái)提升產(chǎn)品質(zhì)量，并取得了一定的成效，目前我國(guó)亞硫酸法生產(chǎn)的白砂糖基本可以達(dá)到高端用糖企業(yè)廣西糖業(yè) 2019年4期2019-09-06
- 植物原色浸漬標(biāo)本制作方法的探究
銅)、蒸餾水、亞硫酸、硼酸、福爾馬林溶液等。1.2 試驗(yàn)器材。水浴鍋、標(biāo)本瓶、浸泡缸、燒杯、石蠟等。2 植物標(biāo)本采集及處理采集新鮮完整的植物標(biāo)本，制作前將爛葉、黃葉、破葉、凋萎的花果等去除，去除過(guò)于密集的葉片，注意留下葉柄，保持植物完整性。然后洗凈根部泥沙并消毒，盡快進(jìn)行制作。如植物發(fā)生萎蔫，可置于冷水中浸泡，待莖葉吸水平展后繼續(xù)制作。表1 不同標(biāo)本的加熱溫度和時(shí)間的比較3 綠色標(biāo)本浸漬方法綠色植物標(biāo)本的保色原理是：用固定液中的銅離子與葉綠素中的鎂離子進(jìn)行現(xiàn)代農(nóng)村科技 2019年9期2019-08-31
- 亞硫酸二甲酯對(duì)銅腐蝕性能的研究
腐蝕行為，其中亞硫酸二甲酯的成分和結(jié)構(gòu)類似于腐蝕銅的有機(jī)酯、潤(rùn)滑油等物質(zhì)，且含有硫結(jié)構(gòu)的亞硫酸二甲酯對(duì)銅有一定的侵蝕能力，故選取將銅片浸泡在亞硫酸二甲酯水解溶液中，并觀察其腐蝕現(xiàn)象。最后通過(guò)光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡SEM、能譜EDS現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)獲取其微觀的腐蝕形貌以及腐蝕區(qū)域的元素組成，對(duì)銅在不同酸堿度溶液中的腐蝕性能進(jìn)一步分析研究，探討銅的腐蝕機(jī)理和腐蝕性能。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)原料本試驗(yàn)所采用的原材料為99.97 wt%的商業(yè)高純紫銅，銅板紫銅呈磚純堿工業(yè) 2019年4期2019-08-22
- 鋅浸出渣回轉(zhuǎn)窯處理尾氣吸收劑的選擇
，吸收后產(chǎn)生的亞硫酸鋅渣用廢液進(jìn)行酸分解，產(chǎn)生的二氧化硫進(jìn)入制酸，酸分解后的礦漿則進(jìn)入氧化鋅粉處理系統(tǒng)，流程比較合理。但在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)硫酸系統(tǒng)檢修或者故障處理的情況，這個(gè)時(shí)候就無(wú)法開(kāi)展酸分解工作；產(chǎn)出的亞硫酸鋅渣就需要堆存，有條件的時(shí)候再次加入進(jìn)行酸分解工作，整個(gè)過(guò)程工作量大且環(huán)境差；且在進(jìn)行酸分解的過(guò)程中存在二氧化硫溢出低空污染的問(wèn)題，對(duì)環(huán)境以及現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)人員都有一定的危害。針對(duì)亞硫酸鋅渣酸分解過(guò)程存在的問(wèn)題，有的公司采取亞硫酸鋅渣全部壓濾堆存，集中進(jìn)世界有色金屬 2019年11期2019-08-08
- 國(guó)標(biāo)測(cè)定白酒中甲醇含量的方法改進(jìn)研究
章首先對(duì)品紅-亞硫酸法測(cè)定原理進(jìn)行分析，然后以高錳酸鉀-磷酸、品紅-亞硫酸、草酸-硫酸溶液等作為原材料，在測(cè)量中調(diào)整測(cè)量波長(zhǎng)、草酸-硫酸的用量、顯色時(shí)間、顯色溫度等條件，進(jìn)而得到當(dāng)測(cè)量波長(zhǎng)在590nm，草酸-硫酸的加入量在0.5mL，顯色時(shí)間在0.5h，顯色溫度介于20～25o時(shí)，為最佳的測(cè)量條件，并且精密度和回收率符合要求。關(guān)鍵詞：國(guó)標(biāo);甲醇;品紅-亞硫酸;草酸;分光光度計(jì)中圖分類號(hào)：TQ171.1+12文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1001-5922（20粘接 2019年5期2019-03-25
- 亞硫酸法低碳澄清新工藝的應(yīng)用探討
主要有碳酸法和亞硫酸法2種工藝[1]。碳酸法生產(chǎn)的白砂糖產(chǎn)品質(zhì)量好，但它產(chǎn)生的大量濾泥由于堿性過(guò)高難處理，不能直接用于作物肥料，要發(fā)酵幾年才能使用，而且會(huì)造成污染，與環(huán)境保護(hù)的矛盾越來(lái)越大[2]。另外碳酸法工藝生產(chǎn)成本高，設(shè)備投資大，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)不明顯。國(guó)內(nèi)多數(shù)糖廠采用亞硫酸法，設(shè)備流程簡(jiǎn)單，投資費(fèi)用少，但生產(chǎn)的白砂糖色值偏高、濁度高、水不溶物高。多年來(lái)一直采用傳統(tǒng)的亞硫酸法流程生產(chǎn)，使得我國(guó)大部分成品白砂糖殘留 SO2含量多在20～30 mg/kg范圍內(nèi)甘蔗糖業(yè) 2019年1期2019-03-04
- 高效液相色譜法同時(shí)鑒別3種維生素K3類飼料添加劑
[2]均收載了亞硫酸氫鈉甲萘醌，農(nóng)業(yè)部《飼料添加劑品種目錄(2013)》[3]收錄了3種維生素K3類飼料添加劑，即亞硫酸氫鈉甲萘醌(MSB)、亞硫酸氫煙酰胺甲萘醌(MNB)和二甲基嘧啶醇亞硫酸甲萘醌(MPB)。MSB、MNB和MPB均以甲萘醌為官能團(tuán)，在側(cè)鏈上與不同基團(tuán)結(jié)合形成的衍生物。維生素K3在飼料中的留存率低，飼料加工、載體等影響產(chǎn)品在飼料中的穩(wěn)定性，在畜禽飼喂中生物利用率也存在差異，其中MNB在飼料中最具穩(wěn)定性，生物利用率最高，MPB次之，MSB最飼料工業(yè) 2018年14期2018-12-29
- 甘蔗混合汁無(wú)硫澄清工藝的澄清效果研究
工藝[16]和亞硫酸法的清汁、糖漿及白砂糖等純度、色值及混濁度等指標(biāo)的差異顯著性[17]，探討其用于白砂糖生產(chǎn)的可能性；用紫外全波長(zhǎng)掃描技術(shù)單寧無(wú)硫澄清工藝和亞硫酸法的清汁、糖漿及白砂糖進(jìn)行掃描，同時(shí)還用掃描電鏡觀察無(wú)硫澄清工藝Ca3（PO4）2、CaCO3及單寧鈣等沉淀物微觀結(jié)構(gòu)，并測(cè)定這些沉淀物對(duì)混合汁膠體、色素去除效果，揭示甘蔗混合汁無(wú)硫澄清工藝的除雜脫色機(jī)理，完善甘蔗無(wú)硫澄清工藝的理論研究。1 材料與方法1.1 主要試劑甘蔗混合汁（未預(yù)灰、未加磷酸食品研究與開(kāi)發(fā) 2018年21期2018-10-31
- 蓮藕要買黃褐色的
”——用稀釋的亞硫酸溶液給蓮藕“泡澡”。泡不了幾分鐘，這些蓮藕就“舊貌換新顏”，變得又白又嫩了。也有的商販會(huì)用檸檬酸，甚至工業(yè)檸檬酸來(lái)漂白蓮藕。食用這樣處理過(guò)的蓮藕，很可能對(duì)健康造成危害。所以，買藕時(shí)不要被藕的外表迷惑，盡量不買白嫩的，而買土黃色的。此外，人們還可以按照“一聞，二看，三嘗味”的方法來(lái)買藕。一、聞氣味，散發(fā)淡淡酸味的藕不能要。好的藕帶有泥沙，胖胖大大，外皮粗糙，湊近了聞一聞，能聞到泥土的腥氣。但被亞硫酸溶液泡過(guò)的藕就不一樣了，它外表白凈，摸起益壽寶典 2018年34期2018-01-26
- 白酒中甲醇含量的測(cè)定
46011）對(duì)亞硫酸品紅法測(cè)定白酒中甲醇的含量做了進(jìn)一步的探討和改進(jìn)，找到了一種線性關(guān)系良好、靈敏度高、精密度和準(zhǔn)確度均有改進(jìn)的測(cè)定方法。在最佳條件的選擇中發(fā)現(xiàn)測(cè)定甲醇含量的最佳波長(zhǎng)為590 nm，白酒中甲醇含量在0.23 mg/mL左右。所選樣品中的甲醇含量未超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)0.40 mg/mL。白酒；甲醇；亞硫酸品紅法；測(cè)定1 引言隨著生活水平的提高，人們對(duì)白酒的品質(zhì)和質(zhì)量有了更高的要求[1-3]。市場(chǎng)上一些劣質(zhì)白酒中勾兌了工業(yè)酒精，白酒中都含有較多甲醇。長(zhǎng)治學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年5期2018-01-04
- 玉米NaHSO3的浸泡工藝
NaHSO3；亞硫酸氫鈉在玉米淀粉生產(chǎn)中，亞硫酸一直是作為玉米浸泡劑在使用，亞硫酸的作用之一是使玉米胚乳中的蛋白分子分散化，并使一部分蛋白由不溶性變?yōu)榭扇苄?，從而減輕后道工序清洗的負(fù)擔(dān)。1 亞硫酸氫鈉浸泡工藝的特點(diǎn)亞硫酸氫鈉浸泡工藝是在亞硫酸浸泡工藝基礎(chǔ)上的進(jìn)一步改進(jìn)，該工藝是以亞硫酸氫鈉代替亞硫酸用于玉米浸泡，主要控制參數(shù)、浸泡溫度、SO2含量、浸泡時(shí)間等都參考于亞硫酸浸泡工藝[1]。與傳統(tǒng)的亞硫酸浸泡工藝相比，該工藝有如以幾方面的特點(diǎn)。1.1 操作環(huán)境食品安全導(dǎo)刊 2017年15期2017-07-05
- 基于MoS2模擬酶快速比色檢測(cè)葡萄酒中的亞硫酸根
檢測(cè)葡萄酒中的亞硫酸根陳清愛(ài)1，宋志平2，郭良洽2，龐 杰3(1. 福建商學(xué)院旅游系，福建 福州 350012； 2. 福州大學(xué)化學(xué)學(xué)院，福建 福州 350116；3. 福建農(nóng)林大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院，福建 福州 350002)MoS2納米片能夠有效地催化過(guò)氧化氫氧化底物和3, 3′, 5, 5′-四甲基聯(lián)苯胺(TMB), 產(chǎn)生顏色變化，利用亞硫酸根能夠消耗過(guò)氧化氫而降低反應(yīng)體系吸光度的原理，建立一種亞硫酸根的快速比色傳感體系并用于葡萄酒樣品的檢測(cè). 實(shí)驗(yàn)考察并- 品紅亞硫酸試液對(duì)比色法測(cè)定環(huán)氧乙烷殘留量的影響
009)?品紅亞硫酸試液對(duì)比色法測(cè)定環(huán)氧乙烷殘留量的影響胡芳1，楊紅1，韓瑜2(1 貴州省醫(yī)療器械檢測(cè)中心，貴州貴陽(yáng)550004；2 貴州省生物研究所，貴州貴陽(yáng)550009)考查品紅亞硫酸試液配制條件對(duì)比色法測(cè)定環(huán)氧乙烷殘留量的影響。用同一系列濃度的乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別經(jīng)四種不同條件下的品紅試劑顯色，比較此四種方式下標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值及標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系；并對(duì)同批次的輸液器進(jìn)行測(cè)定，比較輸液器中環(huán)氧乙烷殘留量的測(cè)定情況。四種品紅亞硫酸試液配制方法均能使供試廣州化工 2016年10期2016-09-02
- 藕太白凈，亞硫酸泡的
液體（常用的是亞硫酸）的塑料桶里，讓蓮藕“泡澡”。泡不了幾分鐘，這些蓮藕就“舊貌換新顏”，變得又白又嫩了。不少人喜歡生吃藕。將藕買回家后，洗一洗，切一切，再加點(diǎn)調(diào)料拌一拌，就開(kāi)始吃了。要是不小心買到亞硫酸泡的藕，又沒(méi)有將上面的亞硫酸洗干凈，吃了就有可能感到不適。所以，千萬(wàn)不要被藕的外表迷惑，大家可按照“一聞，二看，三嘗味”的方法來(lái)買藕。聞氣味，散發(fā)淡淡酸味的藕不能要。好的藕帶有泥沙，胖胖大大，外皮粗糙，湊近了聞一聞，能聞到泥土的腥氣。被亞硫酸溶液泡過(guò)的藕外戀愛(ài)婚姻家庭·養(yǎng)生版 2016年8期2016-08-23
- “二氧化硫的性質(zhì)”高三復(fù)習(xí)課教學(xué)設(shè)計(jì)案例賞析
出現(xiàn)哪些沉淀(亞硫酸鹽沉淀、硫酸鹽沉淀、硫沉淀還是別的沉淀).然后根據(jù)各種可能生成的沉淀,再去尋找各種合適的溶液．比如要想生成亞硫酸鋇沉淀,讓學(xué)生思考溶液中2種產(chǎn)生沉淀的陰、陽(yáng)離子的濃度關(guān)系需要滿足什么條件.提供亞硫酸的K1和K2值,大約估算溶液中亞硫酸根離子濃度,讓學(xué)生判斷生成亞硫酸鈣的可能性．只有通過(guò)這樣,用數(shù)據(jù)說(shuō)話,用事實(shí)說(shuō)話,學(xué)生才會(huì)真正明白產(chǎn)生沉淀必須滿足的條件是什么，才不會(huì)想當(dāng)然的覺(jué)得可能會(huì)生成某種沉淀．2教學(xué)目標(biāo)設(shè)計(jì)2.1知識(shí)與技能1) 鞏固高中數(shù)理化 2016年12期2016-07-04
- 藕太白凈，亞硫酸泡的
員）藕太白凈，亞硫酸泡的◎文/何麗（中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與健康所研究員）人們常用“像蓮藕一樣”來(lái)形容白白胖胖的手臂。但實(shí)際上，蓮藕是埋在泥里的，剛剛挖出來(lái)的時(shí)候沾滿了泥，就算已經(jīng)清洗了好幾遍，還是難免帶著泥沙。要是趕上天氣熱，它們的樣子還會(huì)更難看，外皮發(fā)黃，長(zhǎng)出斑點(diǎn)。所以，很多商販都會(huì)花時(shí)間為蓮藕“美容”。他們將又黃又臟的蓮藕倒進(jìn)盛著液體（常用的是亞硫酸）的塑料桶里，讓蓮藕“泡澡”。泡不了幾分鐘，這些蓮藕就“舊貌換新顏”，變得又白又嫩了。不少人喜歡生吃戀愛(ài)婚姻家庭 2016年24期2016-01-28
- 3種澄清工藝白砂糖主要致色成分的差異研究
0015）研究亞硫酸法、碳酸法、二步法3種經(jīng)典澄清方法白砂糖樣品的致色成分的差異，系統(tǒng)探討白砂糖致色非糖分與色值的關(guān)系有重要的現(xiàn)實(shí)意義。通過(guò)測(cè)定榨季不同工藝不同色值段典型白砂糖中酚類物、鐵、氨基氮含量，分析這些主要致色成分在砂糖中的分布規(guī)律。結(jié)果為：不同工藝不同糖廠白砂糖色值(IU)整體上隨著酚類物、鐵、氨基氮含量的增加而呈升高趨勢(shì)；不同工藝同一色值段白砂糖致色成分含量不同，同一工藝同一色值段不同時(shí)期白砂糖樣品的致色成分含量各有差異；亞硫酸法、碳酸法、二步甘蔗糖業(yè) 2015年2期2015-12-12
- 硫酸類肝素二糖的質(zhì)譜裂解規(guī)律探析
驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：二糖中亞硫酸根的位置和數(shù)量對(duì)其在質(zhì)譜分析中的穩(wěn)定性起著決定作用，所含亞硫酸根越多越不穩(wěn)定；N位亞硫酸根比C—2位和C—6位亞硫酸根更容易丟失。此外，二級(jí)質(zhì)譜表明，同分異構(gòu)體有其特定的裂解規(guī)律。該質(zhì)譜裂解規(guī)律有助于硫酸類肝素二糖同分異構(gòu)體的鑒定，可為多級(jí)質(zhì)譜在硫酸類肝素結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。硫酸類肝素二糖；結(jié)構(gòu)；電噴霧離子阱－飛行時(shí)間質(zhì)譜；裂解規(guī)律硫酸類肝素（heparan sulfate，HS）是高度硫酸化線性糖胺聚糖，廣泛存在于細(xì)胞表面和質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2015年2期2015-12-07
- 離子色譜法測(cè)定廣藿香中二氧化硫含量
譜法測(cè)定溶液中亞硫酸根的含量，結(jié)果滿意，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥ICS－90A型離子色譜儀，ASRS－4MM型淋洗液發(fā)生器，ASRS300(4 mm)，陰離子抑制器，DS5型電導(dǎo)檢測(cè)器(美國(guó)DIONEX公司);Chromeleon色譜工作站;XS205型電子天平(德國(guó)Mettler Toledo公司)。亞硫酸鈉(成都市科龍化工試劑廠，優(yōu)級(jí)純，批號(hào)為20080716);氯化鈉、磷酸鉀、硫酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、無(wú)水碳酸鈉、氫氧化鉀、四氫硼鈉均為優(yōu)級(jí)純;廣藿中國(guó)藥業(yè) 2015年3期2015-09-14
- 銅鉛鋅硫化礦浮選分離難題獲解
要有重鉻酸鉀、亞硫酸、硫化鈉、羧甲基纖維素等。其中，重鉻酸鉀容易污染環(huán)境，對(duì)水體和土壤容易造成巨大破壞，而且之后不容易處理，所以一般不宜采用。用其他幾種藥劑試驗(yàn)對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，亞硫酸和NY-89是性能較好的藥劑，能較好地進(jìn)行銅鉛混合精礦的分離，美中不足的是亞硫酸在現(xiàn)場(chǎng)不易制備和儲(chǔ)存，且其放出的二氧化硫氣體會(huì)對(duì)浮選分離的技術(shù)環(huán)境造成負(fù)面影響，而NY-89對(duì)環(huán)境沒(méi)有傷害，且對(duì)方鉛礦抑制作用強(qiáng)、無(wú)毒、綠色、環(huán)保，是銅鉛再磨分離作業(yè)最為合適的藥劑選擇之一。西部資源 2015年3期2015-08-15
- 攀西某銅鎳混合精礦浮選分離試驗(yàn)
00 g/t，亞硫酸為3 000 g/t，硫代氨基甲酸酯為25 g/t，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。從表3 可以看出，隨著活性炭+硫化鈉用量的增大，銅粗精礦銅品位上升、鎳品位和銅回收率變化不大，鎳回收率小幅下降。綜合考慮，確定活性炭+硫化鈉的用量為500+500 g/t。表3 活性炭+硫化鈉用量試驗(yàn)結(jié)果Table 3 The results on dosage of active carbon+sulfide sodium2.1.2 磨礦細(xì)度試驗(yàn)?zāi)サV細(xì)度試驗(yàn)的活性炭+金屬礦山 2015年7期2015-03-28
- 亞硫酸內(nèi)酯型乳化劑的制備及粘土瀝青乳化懸浮體系性能評(píng)價(jià)
長(zhǎng)鏈烷基（2-亞硫酸）乙基二甲基銨乳化劑，并確定出性能穩(wěn)定的粘土瀝青乳化懸浮體系配方。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與藥品強(qiáng)力電動(dòng)攪拌機(jī)JB200-D（上海標(biāo)本模型廠）；電子分析天平BS124S（上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司）；電熱恒溫水浴鍋（上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司）；旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀TX500D（美國(guó)科諾工業(yè)有限公司）；傅立葉變換紅外光譜儀TENSOR27（德國(guó)布魯克公司）；接觸角測(cè)量?jī)xJGW-360A（承德市世鵬檢測(cè)設(shè)備有限公司）。十八胺、十六胺、十四胺、十二化學(xué)工程師 2015年6期2015-03-13
- 甘蔗的磷酸亞硫酸法澄清工藝條件的優(yōu)化
產(chǎn)主要采用磷酸亞硫酸法清凈工藝，因蔗汁中膠體及還原糖含量較高[1]，如選取的工藝條件不適合，不能達(dá)到好的蔗汁清凈效果，就難以生產(chǎn)出高品質(zhì)的白砂糖。本文以臨滄市某糖廠2013/14年榨季甘蔗汁為研究對(duì)象，研究并改進(jìn)磷酸亞硫酸法澄清工藝，以獲得最佳的澄清工藝條件。1 材料與方法1.1 材料與儀器混合汁：取自云南省臨滄市某糖廠2013/14年榨季后期（3～4月）甘蔗混合汁。試劑：石灰乳（廣州匯晟化工科技有限公司，波美度為8○B(yǎng)e）；稀磷酸（天津市化學(xué)試劑六廠三分甘蔗糖業(yè) 2015年1期2015-01-14
- 離子色譜法檢測(cè)牙膏中的亞硫酸鹽
100080］亞硫酸鹽是一類很早在世界范圍內(nèi)廣泛使用的食品添加劑，可作為漂白劑和防腐劑［1］。人體攝入亞硫酸鹽后，亞硫酸鹽經(jīng)亞硫酸氧化酶催化生成無(wú)毒害的SO42–排出體外。當(dāng)人體一天攝入量超過(guò)4 g時(shí)可引起劇烈腹瀉、頭疼、腎臟障礙、紅血球和血紅蛋白減少、神經(jīng)炎、骨髓萎縮等癥狀［2］，亞硫酸鹽還可誘發(fā)細(xì)胞染色體畸變，有間接致癌作用［3］。GB 22115–2008 《牙膏用原料規(guī)范》對(duì)于牙膏中無(wú)機(jī)亞硫酸鹽類添加劑規(guī)定最大使用量為0.2%（以游離SO2計(jì)）［4化學(xué)分析計(jì)量 2014年1期2014-12-24
- 催化氧化技術(shù)在亞鹽氧化中的應(yīng)用
傳統(tǒng)的酸法分解亞硫酸銨—亞硫酸氫銨技術(shù)和目前國(guó)內(nèi)較前沿的催化氧化亞硫酸銨—亞硫酸氫銨技術(shù)。分析了催化氧化過(guò)程中影響氧化率的主要因素及該技術(shù)實(shí)際應(yīng)用效果。兩種技術(shù)的比較顯示催化氧化技術(shù)具有工藝流程簡(jiǎn)單，自動(dòng)化程度高，氧化率高，處理成本低，氧化后硫銨液可直接回收利用等優(yōu)點(diǎn)。酸法分解工藝；催化氧化工藝；應(yīng)用；效果；比較硫酸工業(yè)尾氣脫硫工藝一般采用傳統(tǒng)的氨—酸法處理流程，吸收 SO2過(guò)程中產(chǎn)生的亞硫酸銨及亞硫酸氫銨在補(bǔ)充空氣的情況下采用硫酸分解后（酸法分解），得到環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2014年5期2014-05-25
- 離子色譜法同時(shí)測(cè)定硝酸鍶中硫酸鹽及亞硫酸鹽的含量
酸鍶中硫酸鹽及亞硫酸鹽的含量王 妍（中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院，天津 300131）當(dāng)硫酸鹽和亞硫酸鹽共存時(shí)，對(duì)硝酸鍶中這2種雜質(zhì)的測(cè)定存在一定的難度。建立了同時(shí)測(cè)定工業(yè)硝酸鍶樣品中的硫酸鹽及亞硫酸鹽含量的離子色譜方法。采用ICS-1500型離子色譜儀，選取IonPac AS18作為色譜分離柱，以氫氧化鉀進(jìn)行梯度洗脫，電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)，線性相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.999 4～0.999 6，加標(biāo)回收率為87.4％～100.8％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2.9％～3.2％。該方法準(zhǔn)無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2014年11期2014-05-04
- 糖汁亞硫酸法絮凝澄清過(guò)程中的Zeta電位
海，周秋彤糖汁亞硫酸法絮凝澄清過(guò)程中的Zeta電位崔 越，李利軍*，黃彩幸，張瑞瑞，李青松，劉 柳，楊蘭蘭，崔福海，周秋彤（廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院，廣西 柳州 545006）以赤砂糖糖汁為對(duì)象，模擬糖汁的亞硫酸法絮凝澄清脫色過(guò)程，研究糖汁亞硫酸法絮凝過(guò)程中的Zeta電位?？疾旒踊遥尤霘溲趸}）、硫熏中和、絮凝等步驟中糖汁Zeta電位的變化，以及不同絮凝劑對(duì)絮凝沉降過(guò)程中Zeta電位的影響。結(jié)果表明：加灰過(guò)程中，隨加灰量的增加，糖汁Zeta電位的絕食品科學(xué) 2014年9期2014-01-20
- 庫(kù)存環(huán)境對(duì)羽絨填充物微生物影響的探討
菌、糞鏈球菌、亞硫酸還原梭狀芽孢桿菌，沙門氏茵4種菌的限量要求[1]，我國(guó)也制定相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)FZ/ T80001-2002《水洗羽毛羽絨試驗(yàn)方法》[2]和GB/ T10288-2003《羽絨羽毛檢驗(yàn)方法》[3]，并且在GB/ T14272《羽絨服裝》[4]國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中也加入了微生物檢測(cè)方法。1 試驗(yàn)部分1.1試驗(yàn)設(shè)備SPX-150B生化培養(yǎng)箱（上海博泰試驗(yàn)設(shè)備有限公司），RW00-1020電子天平（梅特勒—多利多稱重設(shè)備系統(tǒng)有限公司），XSP-3C生物顯微鏡紡織報(bào)告 2014年11期2014-01-13
- Maillard反應(yīng)體系中亞硫酸根對(duì)2-氨基-2-脫氧葡萄糖降解的影響*
程的深入研究，亞硫酸根對(duì)美拉德反應(yīng)褐變的抑制作用已經(jīng)得到證實(shí)［14-16］，但以2-氨基-2-脫氧葡萄糖作為初始美拉德反應(yīng)物研究亞硫酸根對(duì)反應(yīng)中間產(chǎn)物及褐變程度的影響卻鮮見(jiàn)報(bào)道．由于葡萄糖多以半縮醛形式存在，亞硫酸根基本不與葡萄糖直接發(fā)生反應(yīng)［14］，文中以美拉德反應(yīng)中間產(chǎn)物2-氨基-2-脫氧葡萄糖為起始反應(yīng)物，同時(shí)監(jiān)測(cè)美拉德反應(yīng)中重要的中間產(chǎn)物丙酮醛的變化，研究亞硫酸根對(duì)2-氨基-2-脫氧葡萄糖及其降解產(chǎn)物的影響．1 實(shí)驗(yàn)1．1 材料與設(shè)備甲醇，色譜純，- 學(xué)習(xí)不偏科，過(guò)上好生活
含有強(qiáng)還原劑焦亞硫酸的“來(lái)伊份”蜜餞，用焦亞硫酸把6價(jià)的鉻還原到3價(jià)。你看既吃了膠囊和蜜餞，還補(bǔ)充了人體必需的微量元素3價(jià)鉻，真是一舉三得的好事兒?。W(xué)好英語(yǔ)的好處@xiaoyupiaofei：老師說(shuō)：“同樣作為國(guó)家級(jí)電視臺(tái)，CCTV英語(yǔ)頻道比新聞?lì)l道的話語(yǔ)尺度大很多。這也許就是學(xué)好英語(yǔ)的一個(gè)好處?！睂W(xué)好歷史的好處@馮燕青：據(jù)考證，孔子才是微博的開(kāi)創(chuàng)者，《論語(yǔ)》是最早微博集：1.每條內(nèi)容都未超過(guò)140字；2.言簡(jiǎn)意賅、寓意深刻；3.較為碎片化，多為孔子曬心讀者·校園版 2013年1期2013-05-14
- MES中甲醇含量的測(cè)定方法
度法測(cè)定有品紅亞硫酸比色法[4]和變色酸比色法[5]可供選擇，但由于體系影響變色酸比色法顯色隨濃度變化不明顯，所以選用品紅亞硫酸比色法測(cè)定取得了滿意的效果。該方法采用常用儀器設(shè)備，操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、線性范圍寬及靈敏度高，為測(cè)定MES中甲醇含量提供了一種科學(xué)的手段。1. 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原理甲醇在磷酸溶液中被高錳酸鉀氧化成甲醛，其過(guò)量的高錳酸鉀用草酸還原。然后加入品紅亞硫酸，使之與甲醛起顯色反應(yīng)。從其呈現(xiàn)顏色的深淺與標(biāo)準(zhǔn)比較，比色測(cè)定試樣中甲醇的含量。中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2012年12期2012-09-11
- 淀粉廠配套鍋爐煙氣脫硫與綜合利用技術(shù)探討
的二氧化硫制取亞硫酸浸泡玉米，如果用煙氣中的SO2制取亞硫酸，一方面可以解決煙氣脫硫副產(chǎn)品的銷路問(wèn)題，另一方面通過(guò)廢物綜合利用，可以降低生產(chǎn)成本。在基于以上思路的基礎(chǔ)上，對(duì)一個(gè)淀粉生產(chǎn)企業(yè)的配套鍋爐進(jìn)行了工藝選擇和小型試驗(yàn)分析。2 淀粉生產(chǎn)中亞硫酸的制取玉米淀粉生產(chǎn)中使用亞硫酸作為浸泡玉米的浸液，浸泡溫度為68±2℃，浸泡時(shí)亞硫酸濃度為0.15%～0.30%，浸泡時(shí)間36～48h。對(duì)亞硫酸的質(zhì)量要求不高，純度大于90%，含有少量的H2SO4等雜質(zhì)不影響浸泡綠色科技 2012年1期2012-08-15
- 亞硫酸法降解沙棘籽原花色素的條件優(yōu)化1)
、微生物降解、亞硫酸降解等方法［5］，相對(duì)比較亞硫酸降解方法具備操作簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉等特點(diǎn)，更適合于規(guī)模生產(chǎn)。因此，文中采用亞硫酸作為降解試劑，尋求最佳降解條件。1 材料與方法沙棘籽，沙棘采自黑龍江省阿城縣，使用組織搗碎機(jī)破壞果肉，篩取沙棘籽干燥，再經(jīng)組織搗碎機(jī)粉碎，過(guò)60目篩后備用。沙棘籽原花色素粗提品制備:取干燥的沙棘籽粉20 g，加入一定量的石油醚，在回流裝置中20℃脫脂5 h，自然揮發(fā)除去殘余石油醚，得到脫脂沙棘籽粉。稱取20 g脫脂沙棘籽粉進(jìn)行原花東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-06-13
- 離子色譜測(cè)定硫酸二甲酯中亞硫酸二甲酯含量
定硫酸二甲酯中亞硫酸二甲酯含量佘慶海，馮新江，大 鵬，劉振泊（博興華潤(rùn)油脂化學(xué)有限公司，山東 濱州 256500）將硫酸二甲酯用氫氧化鈉水溶液處理，采用配有電導(dǎo)檢測(cè)器的離子色譜檢測(cè)。色譜條件：IonpacA22色譜柱；流動(dòng)相4.5mmol/L Na2CO3＋1.4 mmol/L NaHCO3；流速1.00mL/min；柱溫25℃。結(jié)果表明，在此條件下，亞硫酸二甲酯在0～6.0mg/L與相應(yīng)的峰面積具有良好的線性關(guān)系（R=0.9997），線性回歸方程為y=1中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2011年5期2011-01-10
- 電解金屬錳溶液中亞硫酸根的檢測(cè)
解金屬錳溶液中亞硫酸根的檢測(cè)張麗云,謝 勇,陳南雄(中信大錳礦業(yè)有限責(zé)任公司,廣西 南寧 530022)在生產(chǎn)99.9%的電解金屬錳產(chǎn)品時(shí),往往加入含二氧化硫的物質(zhì)做添加劑,因此檢測(cè)溶液中的亞硫酸根對(duì)電解金屬錳的生產(chǎn)有著很重要的作用。該方法是采用自動(dòng)電位滴定儀,利用沉淀滴定法進(jìn)行亞硫酸根的測(cè)定,方法簡(jiǎn)單適用。電解金屬錳;亞硫酸根;自動(dòng)電位滴定儀;沉淀滴定0 前 言隨著煉鋼、煉鐵技術(shù)不斷提高,作為除氧、除硫的電解金屬錳以及電解金屬錳生產(chǎn)技術(shù)的不斷提高,電解金中國(guó)錳業(yè) 2010年3期2010-09-15
- 一種改進(jìn)的甘蔗糖廠亞硫酸法新工藝
分甘蔗糖廠采用亞硫酸法工藝生產(chǎn)。亞硫酸法糖廠由于生產(chǎn)不穩(wěn)定，清凈效率較低，質(zhì)量波動(dòng)較大，生產(chǎn)的白糖質(zhì)量普遍不高，主要是成品糖色值、混濁度及SO2含量較高，產(chǎn)品缺乏競(jìng)爭(zhēng)力。隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人民對(duì)食糖的質(zhì)量要求也越來(lái)越高。因此，改進(jìn)亞硫酸法工藝生產(chǎn)高品質(zhì)白糖是甘蔗糖業(yè)需要研究的一個(gè)重要課題。云南省輕工業(yè)科學(xué)研究院針對(duì)目前我國(guó)亞硫酸法糖廠普遍存在產(chǎn)品質(zhì)量較差、進(jìn)行工藝改造迫在眉睫的現(xiàn)狀，在云南省科技創(chuàng)新強(qiáng)省計(jì)劃項(xiàng)目的支持下，提出一種改進(jìn)亞硫酸法新工藝：利用糖中國(guó)糖料 2010年3期2010-07-26
- ICP-OES測(cè)定硫代硫酸銨及亞硫酸氫銨樣品中硒元素方法的建立