胞內(nèi)
- 140例非結(jié)核分枝桿菌肺病的計(jì)算機(jī)體層成像征象分析
的：通過(guò)對(duì)比研究胞內(nèi)分枝桿菌、堪薩斯分枝桿菌、龜/膿腫分枝桿菌肺病患者的胸部計(jì)算機(jī)體層成像（CT）表現(xiàn)，探討不同菌種非結(jié)核分枝桿菌肺病的CT征象差異。方法：回顧性分析2015年10月～2019年11月天津市海河醫(yī)院確診的非結(jié)核分枝桿菌肺病患者140例（包括經(jīng)臨床及實(shí)驗(yàn)室證實(shí)的60例胞內(nèi)分枝桿菌、40例堪薩斯分枝桿菌、40例龜/膿腫分枝桿菌肺病患者）胸部CT表現(xiàn)，對(duì)比其差異性。結(jié)果：胞內(nèi)分枝桿菌肺病患者比堪薩斯分枝桿菌肺病患者更容易出現(xiàn)肺實(shí)變、右肺中葉、左肺
中國(guó)醫(yī)療器械信息 2023年17期2023-11-06
- 卡賓轉(zhuǎn)移化學(xué)與生物合成的完全整合
基因簇而產(chǎn)生的。胞內(nèi)產(chǎn)生的重氮絲氨酸被用作卡賓供體來(lái)環(huán)丙烷化另一種胞內(nèi)產(chǎn)生的分子——苯乙烯。該反應(yīng)由含有天然輔因子的工程化P450突變體催化，具有優(yōu)異的非對(duì)映選擇性和中等的產(chǎn)率。該研究建立了一個(gè)可放大的微生物平臺(tái)，可用于進(jìn)行胞內(nèi)非生物卡賓轉(zhuǎn)移反應(yīng)，從而功能化一系列天然乃至全新天然產(chǎn)物，擴(kuò)展細(xì)胞代謝所產(chǎn)生的有機(jī)產(chǎn)物范圍。（來(lái)源：Nature，2023.https：//doi.org/10.1038/s41586-023-06027-2. 趙林編譯）
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-08-25
- 載體介導(dǎo)噬菌體入胞及抗胞內(nèi)寄生菌研究進(jìn)展
163319)胞內(nèi)寄生菌可通過(guò)調(diào)節(jié)宿主細(xì)胞內(nèi)環(huán)境、逃逸宿主細(xì)胞免疫系統(tǒng)等機(jī)制,在宿主細(xì)胞內(nèi)創(chuàng)造適合其生存的生態(tài)位,從而可在宿主細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間生存。對(duì)人類(lèi)以及動(dòng)物的健康有著巨大威脅的單核細(xì)胞增生李斯特菌、布氏桿菌、金黃色葡萄球菌等均為胞內(nèi)寄生菌[1]。目前臨床治療胞內(nèi)寄生菌引起的感染性疾病,面臨很多困難亟待解決。臨床批準(zhǔn)使用的抗生素,大部分不能穿透哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜,從而無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)治療胞內(nèi)寄生菌。少數(shù)能夠穿透哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜的抗生素,無(wú)法在哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)停留、
- 不同pH下瘤胃微生物菌群密度及理化特性的變化
迫時(shí)，可通過(guò)調(diào)控胞內(nèi)pH(pHi)的動(dòng)態(tài)平衡、誘導(dǎo)脅迫應(yīng)激蛋白的表達(dá)，以及調(diào)節(jié)細(xì)胞膜形態(tài)功能等方式，來(lái)減少酸脅迫對(duì)細(xì)胞造成的損傷[5]。但當(dāng)脅迫超過(guò)微生物的自身調(diào)節(jié)能力時(shí)，細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子和酸根離子逐漸積累，pHi迅速降低，細(xì)胞膜和內(nèi)部大分子結(jié)構(gòu)會(huì)受損，從而影響細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和代謝，嚴(yán)重的情況下造成微生物死亡[6-8]。瘤胃微生物在遭受酸脅迫時(shí)發(fā)生的理化特性改變、增殖速度減慢、甚至死亡現(xiàn)象，也是影響瘤胃發(fā)酵及微生物區(qū)系變化的重要原因。目前，研究者更多關(guān)注瘤胃pH
- 胞內(nèi)補(bǔ)體系統(tǒng)的研究進(jìn)展①
］。研究表明，細(xì)胞內(nèi)可能也存在由補(bǔ)體、補(bǔ)體受體、組織蛋白酶等組成的一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的可調(diào)控細(xì)胞代謝與功能的胞內(nèi)生物效應(yīng)系統(tǒng)，由于其存在與功能區(qū)別于由肝細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等分泌的“胞外”補(bǔ)體系統(tǒng)，又被稱(chēng)為胞內(nèi)補(bǔ)體系統(tǒng)（intracelluar complement system,ICS）［5］。胞內(nèi)補(bǔ)體在細(xì)胞中具有特定亞細(xì)胞定位區(qū)室，與域蛋白3（NLRP3）炎癥小體形成密切相關(guān)，因此，PETER GARRED 建議將其命名為complosome，即補(bǔ)體小體［6］。1
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2022年4期2022-12-29
- 產(chǎn)酸克雷伯氏菌胞內(nèi)粗酶液降解泰樂(lè)菌素
備產(chǎn)酸克雷伯氏菌胞內(nèi)粗酶液，表征溫度、pH值、胞內(nèi)粗酶液投加量和金屬離子對(duì)胞內(nèi)粗酶液降解泰樂(lè)菌素的影響，研究泰樂(lè)菌素酶促降解動(dòng)力學(xué)特性，探究泰樂(lè)菌素生物降解產(chǎn)物的生物學(xué)毒性，為去除環(huán)境中殘留的泰樂(lè)菌素提供新的思路。1 材料與方法1.1 材料磷酸泰樂(lè)菌素(分析純，95%)；甲醇和乙腈均為色譜純，購(gòu)自Sigma Scientific(美國(guó))；色譜純甲酸購(gòu)自阿拉丁公司(中國(guó))；娃哈哈純凈水(500 mL瓶裝)用于HPLC流動(dòng)相配置；其他化學(xué)藥品均為分析純。LB液
生物學(xué)雜志 2022年5期2022-10-20
- Rab蛋白參與結(jié)核分枝桿菌胞內(nèi)吞噬的研究進(jìn)展
對(duì)于普通細(xì)菌，細(xì)胞內(nèi)吞噬體能與溶酶體結(jié)合形成吞噬溶酶體，再通過(guò)吞噬體酸化、水解酶、氧化酶作用等來(lái)清除細(xì)菌[2]。而Mtb能夠通過(guò)其菌體成分干擾宿主細(xì)胞內(nèi)吞噬作用，進(jìn)而阻止吞噬體成熟，使得Mtb能夠在細(xì)胞內(nèi)存活和增殖[3]。Rab蛋白屬于小GTP酶家族，在真核細(xì)胞中廣泛表達(dá)，調(diào)控了胞內(nèi)各種膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，包括吞噬過(guò)程。大量研究表明Rab蛋白與結(jié)核分枝桿菌胞內(nèi)吞噬密切相關(guān)。因此，本綜述著重討論影響胞內(nèi)吞噬作用的Mtb菌體成分以及Rab蛋白對(duì)Mtb吞噬的影響，以期深
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2022年10期2022-09-27
- N-乙酰-L-半胱氨酸通過(guò)AMPK/mTOR 途徑激活保護(hù)性自噬降低青蒿琥酯誘導(dǎo)的胰腺癌細(xì)胞死亡
鍵，斷裂后可促進(jìn)胞內(nèi)活性氧（reactive oxygen species, ROS）的產(chǎn)生。ROS介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡被認(rèn)為是ART 發(fā)揮效應(yīng)的機(jī)制之一，但是，目前明確ART 抑制PC 的方式是非凋亡依賴(lài)性的[8,10]，其他效應(yīng)機(jī)制尚不明確。自噬是在各種壓力環(huán)境下對(duì)受損細(xì)胞器和細(xì)胞成分的分解代謝過(guò)程。自噬的激活水平對(duì)細(xì)胞的存活或死亡至關(guān)重要，不足或過(guò)量的自噬水平會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)環(huán)境平衡，促進(jìn)細(xì)胞死亡。CORDANI 等[11]報(bào)道，ROS 可以作為細(xì)胞信號(hào)分子啟
- 胞內(nèi)分枝桿菌感染對(duì)小鼠肺CD3+CD4+、CD3+CD8+T 細(xì)胞表達(dá)的影響
巴結(jié)中分離出一種胞內(nèi)分枝桿菌，旨在比較胞內(nèi)分枝桿菌與BCG 菌株的感染特性和宿主免疫機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料、試劑C57BL/6 小鼠，雌性，4 周齡，北京華阜康生物科技股份有限公司；TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-12 的ELISA 檢測(cè)試劑盒，R&D 公司；BCG 菌株、胞內(nèi)分枝桿菌，由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)免疫與微生物實(shí)驗(yàn)室提供；膠原酶XI，Sigma 公司；7H9 培養(yǎng)基、CD3 抗體 (Rat Anti-Mouse)、CD4 抗體 (
中國(guó)畜禽種業(yè) 2021年11期2021-12-09
- 抗胞內(nèi)菌感染納米藥物研究進(jìn)展
00)兼性或?qū)Ｐ?span id="syggg00" class="hl">胞內(nèi)菌感染給畜牧業(yè)帶來(lái)嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失[1]。因胞內(nèi)寄生菌可在宿主細(xì)胞中定植并長(zhǎng)期生存，不僅能通過(guò)許多巧妙的機(jī)制抵御宿主的防御系統(tǒng)，而且還會(huì)隨著宿主細(xì)胞的游走而在機(jī)體內(nèi)擴(kuò)散，導(dǎo)致持續(xù)性、潛在性和復(fù)發(fā)性的感染[1-2]。因此，兼性胞內(nèi)菌[(金黃色葡萄球菌 (Staphylococcusaureus,S.aureus)、沙門(mén)菌(Salmonella)、結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis,M.tb)、單核細(xì)胞李斯特菌(L
中國(guó)獸藥雜志 2021年7期2021-08-13
- 不同輔因子NADPH水平對(duì)谷氨酸棒桿菌生長(zhǎng)及產(chǎn)物合成的影響
者前期研究發(fā)現(xiàn),胞內(nèi)過(guò)量的NADPH會(huì)阻礙細(xì)胞對(duì)糖的利用,降低菌體生長(zhǎng)量和L-賴(lài)氨酸積累量。雖然有文獻(xiàn)指出,控制胞內(nèi)輔因子平衡是維持細(xì)胞正常代謝的一項(xiàng)基本需求[14],但輔因子NADPH是如何調(diào)控細(xì)胞內(nèi)代謝水平,進(jìn)而影響產(chǎn)物合成的機(jī)制還不清晰。圖1 谷氨酸棒桿菌中L-賴(lài)氨酸和NADPH合成代謝網(wǎng)絡(luò)示意圖Fig.1 Metabolic pathways of L-lysine and NADPH in C.glutamicum本研究的目的是詳細(xì)解析谷氨酸棒桿
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-06-21
- 牙齦卟啉單胞菌與細(xì)胞自噬相互作用研究進(jìn)展
侵真核細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)定植、增殖的機(jī)制[1]。當(dāng)外來(lái)病原菌侵入細(xì)胞后，會(huì)通過(guò)多種機(jī)制來(lái)逃避宿主細(xì)胞的免疫及降解作用，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在細(xì)胞內(nèi)定植生存。在細(xì)菌侵入細(xì)胞后，首先會(huì)被一個(gè)雙層膜的液泡，即吞噬小體包裹。在這一過(guò)程中，放線(xiàn)菌(Actinobacillusactinomycetemcomitans，ACT)、李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes，Lm)等可通過(guò)溶解雙層膜的吞噬小體進(jìn)而在細(xì)胞中定植生存[2-3]；含有細(xì)菌的吞噬小體也可通過(guò)內(nèi)源性途
食管疾病 2020年4期2020-12-08
- 福建省非結(jié)核分枝桿菌菌種分布及其流行病學(xué)特征初步研究
卡方檢驗(yàn)比較感染胞內(nèi)分枝桿菌與非胞內(nèi)NTM患者特征，以P結(jié) 果一、菌種鑒定結(jié)果190例疑似NTM病菌株標(biāo)本中，12例未檢出分枝桿菌(6.3%)，17例僅檢出結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis, MTB)(9.0%)，其余161例均檢出NTM(84.7%)，其中8例不在試劑盒所涵蓋的19種分枝桿菌范圍內(nèi)，鑒定結(jié)果為其他分枝桿菌。除其他分枝桿菌外，共檢出8種NTM。98例檢出胞內(nèi)分枝桿菌，占60.9%(98/161)，膿腫分枝桿菌
中國(guó)防癆雜志 2020年5期2020-06-13
- 酸脅迫對(duì)S-腺苷甲硫氨酸和谷胱甘肽生物合成的影響及其生理機(jī)制
均為廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的重要活性含硫小分子化合物，在生物體內(nèi)發(fā)揮重要的生理功能。SAM具有轉(zhuǎn)甲基、轉(zhuǎn)氨丙基、轉(zhuǎn)硫基等作用，參與體內(nèi)基因調(diào)控、神經(jīng)傳導(dǎo)以及解毒等多種生理過(guò)程[1-2]，GSH具有提高機(jī)體免疫力和抗氧化等功能，在臨床醫(yī)藥、運(yùn)動(dòng)保健和食品加工等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景[3-4]。酵母發(fā)酵法是合成SAM和GSH最常用的方法[5-6]。在酵母細(xì)胞中，SAM由L-甲硫氨酸和ATP經(jīng)SAM合成酶催化合成[7]；而GSH由L-谷氨酸、L-半胱氨酸和甘氨酸經(jīng)γ-
食品科學(xué) 2020年10期2020-06-01
- 人胎盤(pán)滋養(yǎng)細(xì)胞胞內(nèi)雙鏈DNA識(shí)別受體的表達(dá)模式及其在介導(dǎo)滋養(yǎng)細(xì)胞死亡中的作用
盤(pán)滋養(yǎng)細(xì)胞在識(shí)別胞內(nèi)雙鏈DNA 和妊娠免疫保護(hù)中的作用，本研究以人滋養(yǎng)細(xì)胞系為研究對(duì)象，探討滋養(yǎng)細(xì)胞中胞內(nèi)雙鏈DNA識(shí)別受體的表達(dá)模式，分析滋養(yǎng)細(xì)胞感受雙鏈DNA 刺激后的免疫應(yīng)答反應(yīng)，為進(jìn)一步探索病原體DNA-滋養(yǎng)細(xì)胞DNA 受體識(shí)別信號(hào)在妊娠免疫保護(hù)中的作用奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞系HTR-8/SVneo、人絨毛膜癌細(xì)胞株JEG3、JAR、BeWo（中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院張鍵教授、范秀軍教授饋贈(zèng)）；poly（dA：d
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2020年3期2020-05-08
- Adk1過(guò)表達(dá)和檸檬酸鈉補(bǔ)料促進(jìn)酵母S-腺苷甲硫氨酸的合成
β合成酶基因提高胞內(nèi)前體甲硫氨酸(Met)水平；④通過(guò)異源酶引入或關(guān)鍵酶重組等方法來(lái)解除胞內(nèi)大量積累的SAM對(duì)SAM合成酶(SAMS)和甲叉四氫葉酸還原酶的反饋抑制作用；⑤通過(guò)ATP代謝調(diào)控提高胞內(nèi)ATP水平等。酵母屬微生物很多基因與SAM合成和積累有關(guān)，如SAM1、SAM2、MET13、MET6、CYS4等[2-6]。但微生物生物合成和積累SAM的能力尚未得到充分發(fā)掘，SAM積累量并未得到突破，其工業(yè)化生產(chǎn)尚存在一些問(wèn)題：如發(fā)酵過(guò)程中，隨著外源甲硫氨酸流
- 液體靜置發(fā)酵生產(chǎn)茯苓多糖條件的研究
1.3.1 茯苓胞內(nèi)多糖（IPS）的提取及測(cè)定稱(chēng)取茯苓干細(xì)胞粉末100 mg，加入1 mol/L氫氧化鈉于60 ℃水解1 h后，用水稀釋一定倍數(shù)，用濃硫酸-苯酚法測(cè)定胞內(nèi)多糖含量[9]。1.3.2 發(fā)酵條件優(yōu)化方法種子液制備：用無(wú)菌水10 mL，水洗28 ℃條件下培養(yǎng)6 d的斜面一支，接入裝有40 mL種子培養(yǎng)基的250 mL 搖瓶中，搖床（28 ℃，160 r/min）發(fā)酵，培養(yǎng)72 h，即為種子液。發(fā)酵培養(yǎng)：500 mL搖瓶裝發(fā)酵培養(yǎng)基200 mL，接
生物化工 2020年1期2020-03-07
- 啤酒釀造過(guò)程中酵母胞內(nèi)有機(jī)鋅與風(fēng)味代謝物質(zhì)的相關(guān)性
子，對(duì)促進(jìn)酵母細(xì)胞內(nèi)生化反應(yīng)的進(jìn)行起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，在酵母生長(zhǎng)過(guò)程中，鋅離子主要分為酵母總鋅和酵母胞內(nèi)有機(jī)鋅[3-4]，其中酵母總鋅指吸附于酵母細(xì)胞表面的無(wú)機(jī)鋅離子，必須與有機(jī)配位體螯合后才能進(jìn)一步為機(jī)體所吸收利用，而經(jīng)與蛋白螯合后的有機(jī)鋅由于更接近于機(jī)體內(nèi)的作用形式被稱(chēng)為酵母胞內(nèi)有機(jī)鋅，其生物學(xué)價(jià)值和可用性也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無(wú)機(jī)鋅[5-6]。啤酒釀造過(guò)程中，酵母胞內(nèi)有機(jī)鋅可有效地促進(jìn)酵母菌體的生長(zhǎng)繁殖、加速蛋白質(zhì)和維生素的合成[7-9]。鋅離子作為α-淀粉
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年23期2020-01-13
- 胞內(nèi)分枝桿菌肺病的CT特征分析
周榮真胞內(nèi)分枝桿菌屬于非結(jié)核分枝桿菌（NTM）中鳥(niǎo)-胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合菌群（MAC），屬于慢生長(zhǎng)分枝桿菌（SGM），廣泛存在于土壤及水中，可侵犯肺臟、淋巴結(jié)、骨骼、關(guān)節(jié)、皮膚和軟組織等組織和器官，并可引起全身播散性疾病，常侵犯肺臟［1］。隨著醫(yī)務(wù)工作者對(duì)相關(guān)疾病認(rèn)識(shí)的提高、菌種鑒定技術(shù)的進(jìn)步及免疫缺陷性疾病和免疫抑制劑使用增多等因素，臨床觀(guān)察到與NTM相關(guān)的疾病呈明顯增多趨勢(shì)。本文回顧分析17例胞內(nèi)分枝桿菌肺病的CT臨床特征及影像學(xué)特點(diǎn)，旨在提高其臨床診治水
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2019年7期2019-09-02
- 鹽脅迫對(duì)魯氏酵母菌生理特性的影響
鹽脅迫也會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)的形成，從而影響胞內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)的變化，而維持氧化還原穩(wěn)態(tài)被認(rèn)為是細(xì)胞耐鹽性能的重要因素之一[5]。研究表明，細(xì)胞會(huì)采取一些策略來(lái)抵御鹽脅迫，比如調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)微環(huán)境、細(xì)胞膜和細(xì)胞代謝等[6]。He等[7]研究了嗜鹽四鏈球菌鹽脅迫耐受機(jī)制，發(fā)現(xiàn)鹽脅迫使細(xì)胞內(nèi)脯氨酸、甘氨酸甜菜堿和海藻糖含量升高。Sara等[8]通過(guò)補(bǔ)充油酸和麥角固醇，發(fā)現(xiàn)可以降低釀酒酵母胞內(nèi)活性氧的含量，從而降低對(duì)細(xì)胞膜的氧化損傷。谷胱甘肽(GSH)是一種由
食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-08-27
- 胞內(nèi)分枝桿菌肺病CT特征：與堪薩斯、膿腫/龜分枝桿菌肺病比較
步升高。在我國(guó)，胞內(nèi)分枝桿菌為非結(jié)核分枝桿菌肺病的主要菌種[1]。胞內(nèi)分枝桿菌肺病臨床癥狀不典型，細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)、病程遷延，導(dǎo)致診斷困難。治療胞內(nèi)分枝桿菌肺病與其他常見(jiàn)分枝桿菌肺病如堪薩斯分枝桿菌和膿腫分枝桿菌肺病用藥差異很大[2]。胞內(nèi)分枝桿菌、膿腫分枝桿菌對(duì)抗結(jié)核藥高度耐藥，而堪薩斯分枝桿菌耐藥率較低[3]。本研究探討胞內(nèi)分枝桿菌肺病CT特征，并與堪薩斯分枝桿菌、膿腫/龜分枝桿菌肺病對(duì)比，旨在為早期臨床診斷及治療提供幫助。1 資料與方法1.1 一般資
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年6期2019-06-24
- 阻斷輔因子NADPH合成對(duì)谷氨酸棒桿菌生長(zhǎng)及產(chǎn)物合成的影響
。NADPH在細(xì)胞內(nèi)分布廣泛，通過(guò)參與800多個(gè)氧化還原反應(yīng)來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)氧化還原水平并影響著眾多基因表達(dá)、細(xì)胞功能、代謝途徑和物質(zhì)跨膜運(yùn)輸[1]，參與多種合成代謝反應(yīng)，如氨基酸、脂類(lèi)及核苷酸等細(xì)胞組成物質(zhì)的合成均需要NADPH提供還原力，對(duì)細(xì)胞正常生長(zhǎng)和代謝有重要影響[2]，并且是微生物代謝網(wǎng)絡(luò)中含量最豐富的氧化還原輔酶之一。胞內(nèi)NADPH的生成和消耗同胞內(nèi)很多重要的代謝途徑相關(guān)聯(lián)，維持細(xì)胞內(nèi)輔酶的平衡對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝以及產(chǎn)物的合成都非常關(guān)鍵。煙酰胺腺嘌
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年10期2019-06-06
- 通過(guò)提高胞內(nèi)輔酶水平促進(jìn)L-苯甘氨酸的合成
酶（FDH）構(gòu)建胞內(nèi)輔酶再生體系，利用重組菌E.coli BL21/pETDuet-ldh-fdh作為催化劑，實(shí)現(xiàn)了從苯乙酮酸到L-苯甘氨酸的全細(xì)胞轉(zhuǎn)化合成[7]。在類(lèi)似的全細(xì)胞轉(zhuǎn)化體系中，添加胞外輔酶（NAD+）可以有效地提高轉(zhuǎn)化速率[8-9]，說(shuō)明在脫氫酶過(guò)表達(dá)的情況下，胞內(nèi)環(huán)境存在輔酶供應(yīng)不足的問(wèn)題，因此提高胞內(nèi)輔酶（NAD（H））水平是進(jìn)一步提高反應(yīng)速率的有效策略之一。大腸桿菌中NAD（H）合成途徑分為從頭合成途徑和補(bǔ)救合成途徑，見(jiàn)圖1。其中煙酸轉(zhuǎn)
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-05-25
- 胞內(nèi)分枝桿菌及偶發(fā)分枝桿菌對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞凋亡的影響
室分離鑒定出來(lái)的胞內(nèi)分枝桿菌、偶發(fā)分枝桿菌對(duì)巨噬細(xì)胞系RAW264.7凋亡率及TNF-α及IL-10表達(dá)的影響，并且觀(guān)察了這2株菌在小鼠巨噬細(xì)胞中的吞噬及增殖情況。對(duì)進(jìn)一步明確NTM與宿主巨噬細(xì)胞的作用機(jī)制以及NTM疾病的發(fā)病機(jī)理、制定治療措施具有重要意義。1 材料與方法1.1 材料 1株胞內(nèi)分枝桿菌，1株偶發(fā)分枝桿菌均由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)免疫與微生物實(shí)驗(yàn)室分離鑒定；C57BL/6小鼠，雌性，6周齡，北京華阜康生物科技股份有限公司； RPMI1640培養(yǎng)基、胎牛
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2019年10期2019-05-20
- 響應(yīng)面法優(yōu)化鹿角靈芝產(chǎn)胞內(nèi)多糖的液體發(fā)酵工藝
生產(chǎn)的靈芝菌絲體胞內(nèi)多糖具有產(chǎn)量高、質(zhì)量穩(wěn)定、生產(chǎn)周期短、成本低廉等優(yōu)勢(shì)，適合用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，是目前制備靈芝多糖的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域[13-14]。響應(yīng)面法是一種通過(guò)對(duì)響應(yīng)值逼近來(lái)預(yù)測(cè)真實(shí)值的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。運(yùn)用響應(yīng)面法不僅可以得到最優(yōu)試驗(yàn)方案，還可獲得變量和響應(yīng)值之間的變化趨勢(shì)，達(dá)到減少試驗(yàn)次數(shù)的目的，具有指導(dǎo)工藝參數(shù)優(yōu)化、提高生產(chǎn)效益的優(yōu)勢(shì)[15-16]。本試驗(yàn)以鹿角靈芝液體發(fā)酵產(chǎn)胞內(nèi)多糖得率為指標(biāo)，對(duì)鹿角靈芝的液態(tài)發(fā)酵工藝進(jìn)行單因素和響應(yīng)面法優(yōu)化，以期為液態(tài)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年23期2019-01-09
- 胞內(nèi)冰形成機(jī)理研究進(jìn)展
低溫保存會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)凋亡基因的表達(dá)。所以提高生物樣本的低溫凍存質(zhì)量，必須了解細(xì)胞在低溫凍存過(guò)程中受損傷的原因。如圖1所示，細(xì)胞在凍存過(guò)程中受到的最主要的損傷有兩種[7]：溶質(zhì)損傷和胞內(nèi)冰損傷。溶質(zhì)損傷是指在降溫速率較慢的情況下，細(xì)胞外部生成冰晶使胞外溶液質(zhì)量摩爾濃度上升，細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓差異使細(xì)胞內(nèi)部的水分?jǐn)U散至胞外，使細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器以及其他內(nèi)容物在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)處于高滲的溶液中而造成的損傷。胞內(nèi)冰損傷是指在降溫速率較快時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的水分來(lái)不及滲出而在細(xì)胞內(nèi)部形
制冷學(xué)報(bào) 2018年3期2018-06-12
- H2O2對(duì)黑曲霉氧化脅迫機(jī)理的研究
氧自由基，保持細(xì)胞內(nèi)氧化平衡就是其中的一種，因?yàn)楹芏嗾婢舅氐暮铣啥加写罅垦踉拥膮⑴c［12］。Cresposempere等［13］研究表明，氧化脅迫可抑制炭黑曲霉的生長(zhǎng)并且刺激真菌毒素的產(chǎn)生，如在培養(yǎng)基中加入甲萘醌可以導(dǎo)致炭黑曲霉生長(zhǎng)變緩，且產(chǎn)生更多的赭曲霉毒素A（Ochratoxin A，OTA）；Fountain等［14］發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)基中加入H2O2可以導(dǎo)致黃曲霉生長(zhǎng)變緩，且產(chǎn)生更多的黃曲霉毒素。這些研究均表明氧化脅迫確實(shí)能夠促進(jìn)真菌毒素的合成。黑曲霉
生物技術(shù)通報(bào) 2018年4期2018-05-07
- 利用輔因子工程策略提高釀酒酵母中S-腺苷蛋氨酸的生物合成
程通過(guò)直接調(diào)控細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵酶的輔因子濃度和形式來(lái)實(shí)現(xiàn)代謝流的最大化，快速將碳物質(zhì)流導(dǎo)向目標(biāo)代謝產(chǎn)物[13]。作為胞內(nèi)重要微環(huán)境的輔因子 ATP/ADP、NADH/NAD+、NADPH/NADP+等參與了微生物細(xì)胞內(nèi)大量的代謝反應(yīng)過(guò)程，將物質(zhì)代謝途徑串聯(lián)或并聯(lián)成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)體系，最終使得物質(zhì)代謝流的分配受到輔因子形式和濃度的牽制。因此輔因子工程策略在微生物菌株改造方面將成為有利的工具，用于提高目標(biāo)代謝物的濃度、產(chǎn)率、生產(chǎn)能力[14-15]以及增強(qiáng)微生物對(duì)于環(huán)境的
生物工程學(xué)報(bào) 2018年2期2018-03-23
- 丙酮酸鈉促進(jìn)S-腺苷蛋氨酸 和谷胱甘肽聯(lián)合高產(chǎn)及其生理機(jī)制
免受氧化、清除細(xì)胞內(nèi)活性氧自由基等方面具有重要作用[3-4]?；赟AM和GSH在細(xì)胞內(nèi)的重要生理功能,這兩種含硫化合物在臨床醫(yī)學(xué)、運(yùn)動(dòng)保健、食品加工和化妝品等諸多領(lǐng)域均具有廣泛的應(yīng)用前景。目前,SAM和GSH的生產(chǎn)方法主要有化學(xué)合成法、酶促轉(zhuǎn)化法和微生物發(fā)酵法,其中酵母發(fā)酵法是最具有潛力的方法[5-6]。在酵母細(xì)胞中,作為L(zhǎng)-蛋氨酸代謝途徑中的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)物質(zhì),SAM和GSH可以通過(guò)聯(lián)產(chǎn)發(fā)酵的方法進(jìn)行生產(chǎn)[7-9]。SAM和GSH的生物合成均需要ATP的參與
食品工業(yè)科技 2018年2期2018-03-02
- 面包皮中水溶性晚期糖基化終產(chǎn)物對(duì)人腎小管上皮細(xì)胞的氧化損傷
濃度；通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧（reactive oxygen species，ROS）、總超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛（malondialdehyde，MDA）及培養(yǎng)上清液中乳酸脫氫酶（lactic dehydrogenase，LDH）水平，評(píng)價(jià)BCE對(duì)HKCs胞內(nèi)氧化應(yīng)激平衡及細(xì)胞損傷程度的影響。結(jié)果表明：不同質(zhì)量濃度的BCE處理24 h后，HKCs胞內(nèi)ROS水平隨著B(niǎo)CE質(zhì)量濃度的增大不斷升高，
食品科學(xué) 2018年1期2018-01-08
- 基于葡萄糖脈沖的同位素稀釋質(zhì)譜檢測(cè)法標(biāo)品制備
S) 是目前進(jìn)行胞內(nèi)代謝物濃度高通量檢測(cè)精度最高的一種方法，這個(gè)方法的關(guān)鍵就是制備待檢測(cè)代謝物對(duì)應(yīng)的13C全標(biāo)記的標(biāo)品。傳統(tǒng)制備13C全標(biāo)記標(biāo)品的方法是采用批培養(yǎng)的模式獲取，但該方法所制備的胞內(nèi)代謝物濃度通常較低。通過(guò)以13C全位標(biāo)記葡萄糖作為唯一碳源培養(yǎng)畢赤酵母G/DSEL菌種，采用13C全位標(biāo)記葡萄糖脈沖刺激法，結(jié)合快速取樣淬滅方法的新方法，成功制備了帶13C標(biāo)記標(biāo)品并提高了其濃度。經(jīng)液質(zhì)聯(lián)用 (LC-MS) 與氣質(zhì)聯(lián)用 (GC-MS) 結(jié)果分析，與傳
生物工程學(xué)報(bào) 2017年11期2017-12-07
- 甘油和生物素對(duì)釀酒酵母產(chǎn)胞內(nèi)谷氨酸的影響
物素對(duì)釀酒酵母產(chǎn)胞內(nèi)谷氨酸的影響劉立聰1，湯 超1，王 志1，代 俊1，李 欣1，姚 娟2，鄭國(guó)斌2，呂正波3，陳 雄1(1 湖北工業(yè)大學(xué)生物工程與食品學(xué)院，發(fā)酵工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，工業(yè)發(fā)酵湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心，湖北 武漢 430068；2 湖北省酵母功能重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安琪酵母股份有限公司，湖北 宜昌 443003；3 安琪酵母(德宏)有限公司，云南 德宏 678400)為降低Crabtree效應(yīng)，提高釀酒酵母胞內(nèi)谷氨酸的產(chǎn)量，研究補(bǔ)料物質(zhì)分別為純糖蜜、甘油
湖北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-06-23
- 靈芝液體深層發(fā)酵高產(chǎn)胞內(nèi)多糖菌株的篩選及其動(dòng)力學(xué)研究
液體深層發(fā)酵高產(chǎn)胞內(nèi)多糖菌株的篩選及其動(dòng)力學(xué)研究王國(guó)瑞1，2，馮 杰2，馮 娜2，唐傳紅2，張勁松2*（1上海海洋大學(xué)食品學(xué)院，上海201306；2上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所，農(nóng)業(yè)部南方食用菌資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家食用菌工程技術(shù)研究中心，國(guó)家食用菌加工技術(shù)研發(fā)分中心，上海市農(nóng)業(yè)遺傳育種重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室，上海 201403）對(duì)實(shí)驗(yàn)室保藏的72株靈芝菌株液體深層發(fā)酵的終生物量和胞內(nèi)多糖兩個(gè)指標(biāo)進(jìn)行了分析，以胞內(nèi)多糖得率為依據(jù)，篩選出了其中得率最高的G0041
上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年6期2017-01-12
- 香菇多糖增強(qiáng)黃瓜幼苗對(duì)炭疽病菌抗性機(jī)理
多糖處理后，葉片胞內(nèi)H2O2和水楊酸濃度迅速增加，分別在10 min和4 h達(dá)到峰值，隨后均逐漸下降至誘導(dǎo)前水平。經(jīng)香菇多糖誘導(dǎo)后，胞內(nèi)抗性相關(guān)蛋白β-1，3-葡聚糖酶、幾丁質(zhì)酶和苯丙氨酸氨解酶比活性均顯著增加，96 h后酶活力仍然保持較高水平。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)香菇多糖誘導(dǎo)后，黃瓜對(duì)炭疽病菌（Colletotrichum orbiculare）抗性明顯增強(qiáng)。經(jīng)2.00 g/L香菇多糖處理后，葉片菌斑面積和數(shù)量分別顯著下降至對(duì)照水平的53.1%和51.3%
生物技術(shù)通報(bào) 2016年3期2016-10-13
- 脯氨酸和可溶性糖在南極冰藻低溫適應(yīng)機(jī)制中的作用
迫下兩種南極冰藻胞內(nèi)的脯氨酸和可溶性糖含量的變化進(jìn)行分析研究，探討兩種冰藻對(duì)低溫的適應(yīng)性機(jī)制。測(cè)定不同培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時(shí)間下兩種南極綠藻細(xì)胞中的脯氨酸和可溶性糖含量，獲得其在低溫下隨溫度和脅迫時(shí)間變化的趨勢(shì)，分析其產(chǎn)生變化的原因。結(jié)果顯示，溫度越低，塔胞藻Pyramidomonas sp. L-1胞內(nèi)的脯氨酸和可溶性糖含量增加越明顯。-5℃，培養(yǎng)48 h后，脯氨酸含量是初始值的6.5倍，可溶性糖含量增加60%。衣藻Chlamydomonas sp. L-4胞
生物技術(shù)通報(bào) 2016年2期2016-10-13
- 弱酸脅迫提升富硒產(chǎn)朊假絲酵母性能及其作用機(jī)理
富硒產(chǎn)朊假絲酵母胞內(nèi)有機(jī)硒和GSH含量均達(dá)到最高水平，分別為1.08 mg/g和18.48 mg/g。通過(guò)對(duì)酵母胞內(nèi)γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶、過(guò)氧化氫酶、超氧化物歧化酶的活性以及丙二醛含量進(jìn)行測(cè)定，發(fā)現(xiàn)弱酸脅迫不僅有利于增強(qiáng)GSH的合成能力，也有助于提高酵母細(xì)胞的抗氧化能力。該研究結(jié)果為發(fā)酵法制備高性能富硒產(chǎn)朊假絲酵母提供了可行的技術(shù)參考。富硒酵母，酸脅迫，有機(jī)硒含量，谷胱甘肽，產(chǎn)朊假絲酵母硒是人體必需的微量元素之一，缺硒將導(dǎo)致相關(guān)疾病的發(fā)生，而通過(guò)飲食合
食品工業(yè)科技 2016年8期2016-09-14
- Trpm7下調(diào)對(duì)大鼠心肌細(xì)胞游離Ca2+濃度影響的研究
RPM7是心肌細(xì)胞內(nèi)一種陽(yáng)離子通道，對(duì)Mg2+和Ca2+都具有通透性。為了深入研究TRPM7基因在心肌細(xì)胞的功能，本試驗(yàn)試圖研究下調(diào)TRPM7后大鼠心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的變化。方法大鼠心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)，心肌細(xì)胞存活度的測(cè)定，小干擾RNA(siRNA)技術(shù)，大鼠心肌細(xì)胞胞內(nèi)游離Ca2+熒光強(qiáng)度的檢測(cè)。結(jié)果經(jīng)過(guò)胞內(nèi)游離Ca2+熒光強(qiáng)度的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)下調(diào)TRPM7后大鼠心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度無(wú)顯著變化。 結(jié)論調(diào)TRPM7后對(duì)心肌細(xì)胞鈣的代謝沒(méi)有顯著影響。【關(guān)鍵詞
中國(guó)老年保健醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-06-21
- 基于油酸誘導(dǎo)的高產(chǎn)三萜靈芝菌絲體發(fā)酵條件優(yōu)化
酵天數(shù)為9 d,胞內(nèi)三萜產(chǎn)量達(dá)到(282.75±3.76)mg/100 mL。該方法不僅大幅度提高了三萜產(chǎn)量,對(duì)于靈芝的工業(yè)化生產(chǎn)也有重要意義。靈芝菌絲體,三萜,發(fā)酵條件,響應(yīng)面靈芝(Ganodermalucidum)是一種大型藥用真菌,具有重要的保健和藥用價(jià)值,在我國(guó)有著悠久的應(yīng)用歷史[1]?，F(xiàn)代研究表明,靈芝中含有較多的功效成分,包括多糖類(lèi)、三萜類(lèi)、核苷類(lèi)、幽醇類(lèi)、生物堿類(lèi)、吠喃衍生物、氨基酸多肽類(lèi)、微量元素、脂肪酸等物質(zhì)[2-6]。而靈芝三萜則是靈芝
食品工業(yè)科技 2016年24期2016-02-17
- 培養(yǎng)條件對(duì)毛霉胞內(nèi)代謝產(chǎn)物穩(wěn)定性的影響研究
）培養(yǎng)條件對(duì)毛霉胞內(nèi)代謝產(chǎn)物穩(wěn)定性的影響研究史碧波（西昌學(xué)院 輕化工程學(xué)院，四川 西昌 615013）試驗(yàn)初步探討了毛霉培養(yǎng)條件對(duì)其胞內(nèi)代謝產(chǎn)物穩(wěn)定性的影響。以單一菌株為研究對(duì)象，探討了培養(yǎng)基、接種量、培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度、搖瓶速度等因素對(duì)菌株胞內(nèi)代謝產(chǎn)物HPLC圖譜的影響，分析各因素的影響大小，建立了規(guī)范化的培養(yǎng)流程：選用馬鈴薯制作馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基，按每支18×180 mm試管裝載30 mL進(jìn)行分裝，滅菌后接種2 mL的孢子懸液，在溫度設(shè)為20℃的恒溫?fù)u
- 光滑球擬酵母線(xiàn)粒體抵御乙偶姻脅迫的生理機(jī)制解析
1，以細(xì)胞活力、胞內(nèi)活性氧（ROS）和三磷酸腺苷（ATP）為研究指標(biāo)考察調(diào)控線(xiàn)粒體融合分裂對(duì)乙偶姻脅迫的影響。結(jié)果表明：與對(duì)照菌株相比，在不同乙偶姻質(zhì)量濃度脅迫下（12和18g/L），增強(qiáng)線(xiàn)粒體融合可抑制胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生，使其水平分別降低了9.3%和16.2%；卻使胞內(nèi)ATP水平分別提高了9.7%和36.1%，從而延緩乙偶姻脅迫對(duì)細(xì)胞活力的影響，使細(xì)胞生物量相應(yīng)地提高了9.1%和29.7%。因此，通過(guò)添加檸檬酸或改善線(xiàn)粒體生理功能以提高胞內(nèi)能量供給，可有效
生物加工過(guò)程 2015年3期2015-11-11
- 大腸桿菌K 235能量代謝擾動(dòng)影響聚唾液酸合成的研究
酸來(lái)調(diào)控大腸桿菌胞內(nèi)的能荷、還原力水平，研究胞內(nèi)核苷酸和聚唾液酸合成之間的關(guān)系。結(jié)果表明，聚唾液酸合成量越高，胞內(nèi)UTP含量越低、UMP含量越高；同時(shí)，合成UTP、CTP消耗大量ATP使胞內(nèi)能荷水平較低。與其他碳源的發(fā)酵相比，以山梨醇為碳源時(shí)，由于胞內(nèi)NADH水平的提高使菌體合成的聚唾液酸量最高。添加煙酸可以提高胞內(nèi)的NAD+水平，導(dǎo)致胞內(nèi)的氧化水平提高，從而使胞內(nèi)還原產(chǎn)物如聚唾液酸、琥珀酸、乳酸的產(chǎn)量降低甚至消失。大腸桿菌；聚唾液酸；能荷；核苷酸；氧化還
生物技術(shù)通報(bào) 2015年9期2015-10-25
- 鳥(niǎo)分枝桿菌復(fù)合群藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果及臨床特征分析
分析鳥(niǎo)分枝桿菌和胞內(nèi)分枝桿菌感染的風(fēng)險(xiǎn)因素及耐藥譜差別，為治療鳥(niǎo)分枝桿菌復(fù)合群提供科學(xué)依據(jù)。方法 選取2011—2013年來(lái)自4家結(jié)核病專(zhuān)科醫(yī)院6121例疑似肺結(jié)核患者中，分離的非結(jié)核分枝桿菌菌株452株為研究對(duì)象。通過(guò)多靶位基因測(cè)序法對(duì)上述菌株進(jìn)行鑒定，選取其中鳥(niǎo)分枝桿菌和胞內(nèi)分枝桿菌，使用最低抑菌濃度法(MIC)評(píng)估鳥(niǎo)分枝桿菌和胞內(nèi)分枝桿菌對(duì)12種抗生素的藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果的差別。此外，分析兩種菌種感染在不同社會(huì)人群及臨床特征中的分布。采用SPSS 1
中國(guó)防癆雜志 2015年6期2015-05-22
- Omentin-1對(duì)THP-1巨噬細(xì)胞ABCA1表達(dá)及膽固醇流出的影響
平，HPLC檢測(cè)胞內(nèi)總膽固醇(TC)游離膽固醇(FC)及膽固醇酯(CE)含量，液體閃爍計(jì)數(shù)儀檢測(cè)胞內(nèi)膽固醇流出，油紅O染色觀(guān)察胞內(nèi)脂滴情況。結(jié)果: Omentin-1呈濃度依賴(lài)性上調(diào)巨噬細(xì)胞ABCA1的表達(dá)，促進(jìn)胞內(nèi)膽固醇流出，降低胞內(nèi)TC、FC和CE含量，抑制胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積和泡沫細(xì)胞形成。而ABCA1 siRNA與omentin-1共處理細(xì)胞后，明顯抑制omentin-1促膽固醇流出的作用，胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積和泡沫細(xì)胞形成明顯加劇。結(jié)論: Omentin-1通過(guò)
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 硫化氫抑制糖基化終末產(chǎn)物引起上皮細(xì)胞鈉通道異常激活的機(jī)制研究*
S對(duì)AGEs引起胞內(nèi)活性氧水平升高的調(diào)節(jié)作用;應(yīng)用分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)AGEs處理后過(guò)氧化氫酶的表達(dá)水平變化。結(jié)果: AGEs通過(guò)抑制過(guò)氧化氫酶的表達(dá)引起胞內(nèi)活性氧水平升高進(jìn)而上調(diào)ENaC活性; H2S通過(guò)削弱AGEs引起活性氧水平增高從而逆轉(zhuǎn)AGEs引起ENaC的激活; PTEN/PI3K通路參與了AGEs上調(diào)ENaC活性。結(jié)論: AGEs通過(guò)抑制過(guò)氧化氫酶的表達(dá)上調(diào)胞內(nèi)活性氧水平，并通過(guò)PTEN/PI3K途徑調(diào)節(jié)ENaC活性，該作用可被H2S逆轉(zhuǎn)，并且A
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用選擇離子監(jiān)測(cè)方法定量分析低濃度胞內(nèi)游離氨基酸的13C同位素豐度
+劉玉偉等摘要：胞內(nèi)游離氨基酸具有周轉(zhuǎn)快的特點(diǎn)，其13C同位素豐度能快速反映胞內(nèi)代謝狀態(tài)的變化。但胞內(nèi)游離氨基酸的濃度很低，現(xiàn)有的基于氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用全掃描模式的13C同位素豐度檢測(cè)方法不能滿(mǎn)足要求。本研究考察理論上檢測(cè)精度更高的選擇離子監(jiān)測(cè)方法在胞內(nèi)游離氨基酸13C同位素豐度分析中應(yīng)用的可能性。首先在全掃描模式下分析了不同氨基酸的斷裂規(guī)律，找出與每種氨基酸對(duì)應(yīng)的特征碎片，建立起包含有16種胞內(nèi)游離氨基酸的特征碎片庫(kù)。利用此特征碎片庫(kù)，在樣品分析時(shí)只需檢測(cè)
分析化學(xué) 2014年10期2014-10-24
- RNA恒溫?cái)U(kuò)增聯(lián)合熔解曲線(xiàn)分析鑒定胞內(nèi)分枝桿菌的應(yīng)用研究
，胡忠義，崔振玲胞內(nèi)分枝桿菌(Mycobacteriumintracellulare)是鳥(niǎo)-胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合群(Mycobacteriumavium-intracellularecomplex，MAC)中一類(lèi)重要的病原菌亞種，可以導(dǎo)致人肺部、淋巴結(jié)、皮膚等多器官的感染，也可導(dǎo)致動(dòng)物的感染和傳播[1-3]，是一類(lèi)重要的人獸共患病傳染源。胞內(nèi)分枝桿菌與MAC內(nèi)其他亞種感染的宿主存在差異[2-3]，對(duì)治療藥物的藥物敏感性也存在差異[4]，因此對(duì)胞內(nèi)分枝桿菌進(jìn)行準(zhǔn)
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2014年1期2014-04-02
- 谷氨酸棒狀桿菌的谷氨酸分泌模式初探
名義生物素濃度對(duì)胞內(nèi)外谷氨酸濃度變化，探討生物素對(duì)谷氨酸棒桿菌分泌谷氨酸的影響機(jī)制以及觸發(fā)谷氨酸分泌的生物素“亞適量”域值，探求其對(duì)生產(chǎn)的指導(dǎo)意義。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 菌種谷氨酸棒桿菌Corynebacterium glutamicumS9114，江南大學(xué)發(fā)酵與生態(tài)工學(xué)實(shí)驗(yàn)室保藏，－40℃保藏于石蠟管中。1.1.2 培養(yǎng)基保藏培養(yǎng)基(g/L):牛肉膏10，蛋白胨10，NaCl 5，瓊脂20，pH 7.0 ～7.2。活化培養(yǎng)基(g/
食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年5期2013-10-30
- 高產(chǎn)S-腺苷蛋氨酸的釀酒酵母發(fā)酵條件的響應(yīng)面法優(yōu)化
具有較強(qiáng)的SAM胞內(nèi)積累能力,是目前工業(yè)化生產(chǎn)的主要菌株。本文通過(guò)對(duì)本實(shí)驗(yàn)室保存的釀酒酵母積累SAM能力進(jìn)行考察,并對(duì)其發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化,提高了SAM的產(chǎn)量。1 材料與方法1.1 供試菌株釀酒酵母,菌株編號(hào)F2103,大連工業(yè)大學(xué)食品發(fā)酵微生物菌種保藏中心。1.2 培養(yǎng)基(1)固體培養(yǎng)基(YEPD):葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,酵母粉10 g/L,瓊脂20 g/L。(2)種子液培養(yǎng)基:葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,酵母粉10 g/L,
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年5期2012-09-25
- 不同降溫速率對(duì)腎細(xì)胞內(nèi)、外冰形成溫度的影響
處于平衡狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)、外的溫度和濃度都是相同的。在冷卻過(guò)程中，當(dāng)細(xì)胞外的溶液先被冷卻到溶液的凝固點(diǎn)以下時(shí)，由于細(xì)胞外溶液的水分濃度增加，形成高滲透壓，促使細(xì)胞內(nèi)水分外流。當(dāng)降溫速率較慢時(shí)，細(xì)胞不斷脫水，皺縮。同時(shí)，胞外冰晶的形成，使細(xì)胞受到一定的擠壓，細(xì)胞骨架變形。當(dāng)降溫速率不足以使細(xì)胞內(nèi)水分外滲時(shí)，細(xì)胞漿會(huì)降溫過(guò)度，產(chǎn)生胞內(nèi)冰。這就是Mazur提出的“雙因素假說(shuō)”［1－2］。因此降溫速率對(duì)細(xì)胞及組織的保存效果有很大的影響。通過(guò)控制降溫速率能夠延長(zhǎng)細(xì)胞和組
低溫工程 2012年3期2012-02-26
- RP－HPLC法同時(shí)測(cè)定釀酒酵母胞內(nèi)磷酸腺苷和輔酶I
同時(shí)測(cè)定釀酒酵母胞內(nèi)磷酸腺苷和輔酶I李會(huì)品， 趙謀明， 俞志敏， 雷宏杰， 趙海鋒＊（華南理工大學(xué) 輕工與食品學(xué)院，廣東 廣州 510640）為準(zhǔn)確監(jiān)控釀酒酵母胞內(nèi)磷酸腺苷和輔酶I的代謝情況，作者建立了釀酒酵母胞內(nèi)磷酸腺苷和輔酶I的高效液相色譜分析方法。胞內(nèi)代謝物經(jīng)液氮研磨提取后，采用Agilent Zorbax SB－Aq色譜柱（5μm，4.6 mm×150 mm）分離，流動(dòng)相0.025 mmol／L三乙胺－磷酸緩沖液（p H 6.0）與乙腈梯度洗脫，流
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2012年5期2012-01-09
- 提高產(chǎn)朊假絲酵母富硒能力的工藝條件研究
1.32g／L，胞內(nèi)谷胱甘肽和有機(jī)硒含量分別達(dá)到11.5mg／g和1 352μg／g，該方案為高性能（高胞內(nèi)谷胱甘肽含量、高有機(jī)硒含量）富硒產(chǎn)朊假絲酵母的高效制備奠定了基礎(chǔ)。產(chǎn)朊假絲酵母；有機(jī)硒；谷胱甘肽谷胱甘肽（GSH）是存在于細(xì)胞內(nèi)最豐富的小分子硫醇類(lèi)化合物［1］，對(duì)于維持生物體內(nèi)適宜的氧化還原環(huán)境起著至關(guān)重要的作用［2］。硒是生物體內(nèi)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH－Px）的重要組成部分，而GSH－Px可以分解生物體內(nèi)的有害過(guò)氧化物，清除自由基，防止細(xì)胞膜
食品與機(jī)械 2011年6期2011-12-27
- 面包酵母海藻糖含量與酵母耐性之間的關(guān)系
定了不同時(shí)期菌體胞內(nèi)海藻糖含量，研究結(jié)果表明胞內(nèi)海藻糖含量與酵母的耐受性之間存在一定的相關(guān)性，海藻糖含量越高，酵母的耐性越好。面包酵母，海藻糖，耐性，耐凍性，存活率面包酵母在微生物分類(lèi)學(xué)上屬于酵母屬、釀酒酵母種(Saccharomyces cerevisiae)，是面包生產(chǎn)過(guò)程中最重要的微生物發(fā)酵劑和生物疏松劑，在面包生產(chǎn)中起著關(guān)鍵作用［1］。酵母耐性一般是指耐酒精性、耐高溫性、耐鹽性以及耐冷凍性，它已成為工業(yè)生產(chǎn)、育種等方面的一個(gè)重要指標(biāo)。海藻糖是生物體
食品工業(yè)科技 2011年8期2011-10-24
- 抑制自噬促進(jìn)冬凌草甲素誘導(dǎo)的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞凋亡涉及胞內(nèi)ROS產(chǎn)生
自噬小體膜,在細(xì)胞內(nèi)以點(diǎn)簇狀形式存在,因此Beclin1的蛋白表達(dá)水平以及LC3-Ⅱ自噬小體膜定位通常用來(lái)作為判斷自噬水平的指標(biāo)[9-11]。凋亡——程序性細(xì)胞死亡Ⅰ型(PCDⅠ),是一種受基因調(diào)控的細(xì)胞自殺過(guò)程,其形態(tài)學(xué)特征為核膜周邊染色質(zhì)凝集、核凝集、細(xì)胞器保留比較完整以及吞噬小體的缺失?；钚匝?reactive oxygen species,ROS)是一類(lèi)生存周期短、具有活性的含氧化合物,主要包括超氧陰離子、氧自由基、過(guò)氧化合物等。雖然在線(xiàn)粒體在正常
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2011年4期2011-02-08
- CKMB和cTnI在缺氧誘導(dǎo)in vitro心肌細(xì)胞中的表達(dá)
缺氧刺激后即刻，胞內(nèi)即有HIF-1α表達(dá)，在30min達(dá)峰值后逐漸下降，48h后消失。2.2 CKMB的時(shí)相性變化圖2顯示，缺氧刺激后，上清中和胞內(nèi)（intracellular，IC）均有CKMB表達(dá)。上清中CKMB升高趨勢(shì)較平緩，一直持續(xù)到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。缺氧后0min胞內(nèi)CKMB水平顯著升高（P2.3 cTnI的時(shí)相性變化圖3顯示，缺氧刺激后15min，上清中cTnI濃度急劇升高，且隨時(shí)間延續(xù)其升高趨勢(shì)亦延續(xù)，24h后達(dá)峰值，48h后仍然高表達(dá)。胞內(nèi)則持續(xù)表