載玻片
- 超薄聚酰亞胺濾光薄膜制備
將其均勻涂抹于載玻片或蓋玻片上,在一定時間內(nèi)經(jīng)梯度升溫(嚴格控制反應時間)使其亞胺化,生成聚酰亞胺(PI)薄膜。根據(jù)成膜過程變化特點將整個過程分為溶劑揮發(fā)階段、酰亞胺化階段及高溫退火階段。在溶劑揮發(fā)階段,即熱處理溫度低于120 ℃時,薄膜不會發(fā)生化學變化,性能變化主要由溶劑的揮發(fā)引發(fā)。在溫度高于120 ℃時,酰亞胺化反應開始發(fā)生,此時,薄膜的性能主要受酰亞胺化反應所引起的分子鏈剛性及取向度變化影響。退火階段,退火溫度的不同,對于力學性能及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度影響
信息記錄材料 2023年9期2023-10-31
- 界面潤濕性和粗糙度對橡膠滑動摩擦行為的影響
涂覆不同材料的載玻片與硅橡膠接觸界面由濕到干過程摩擦系數(shù)的演變規(guī)律，分析了不同載玻片表面特性對黏著態(tài)下摩擦峰的影響.1 試驗部分1.1 試驗裝置如圖1結構圖所示，微牛級原位觀測摩擦試驗臺由運動系統(tǒng)、力測量系統(tǒng)和光學觀測系統(tǒng)3部分組成.運動系統(tǒng)利用伺服電機(MDI,IMS,USA)通過聯(lián)軸器和絲杠實現(xiàn)線性往復運動. 力測量系統(tǒng)選用平行四邊形軟懸臂梁結構和電容式位移傳感器(D-510.020,PI,Germany). 摩擦試驗中，利用水平和豎直2個方向的位移傳
摩擦學學報 2023年7期2023-08-01
- 基于熒光原位雜交技術的全自動病理染色系統(tǒng)結構設計
，夾具模塊包含載玻片夾具、蓋玻片夾具等，輔助模塊包含取樣平臺、電氣控制柜等。三維結構如圖1所示，取樣平臺1是承接系統(tǒng)機械運動及可供用戶操作的平臺，取樣平臺后方的電氣控制柜2中布置了系統(tǒng)控制單元和驅(qū)動單元，取樣平臺上方支承了系統(tǒng)核心工作組件多軸操縱臂3，它主要對放置在載玻片夾具4中的病理切片進行滴樣、蓋蓋玻片和揭蓋玻片等操作，待使用的蓋玻片放置在蓋玻片夾具5中，系統(tǒng)工作過程中所需的生物試劑主要由試劑加樣器6添加至病理切片上。1.取樣平臺 2.電氣控制柜 3.
中國機械工程 2023年5期2023-03-22
- 二氧化釩多級納米結構材料顯現(xiàn)潛指紋研究
適當力度分別在載玻片、白色陶瓷、A4紙、鋁箔、一次性透明塑料杯等客體上按捺手印，且每次捺印力度盡可能均勻一致；采集油脂手印時，志愿者雙手洗凈擦干后，將手指指頭部位在額頭、鼻翼兩側(cè)輕輕擦拭，然后以適當力度在上述客體上按捺手印，且每次捺印力度盡可能均勻一致。潛指紋顯現(xiàn)：采用撒粉刷顯法和撒粉抖顯法對潛指紋進行顯現(xiàn)。其中，光滑非滲透性客體上的潛指紋采用撒粉刷顯法，而紙張客體采用撒粉抖顯法。撒粉刷顯法具體操作：1）使用灰鼠毛刷蘸取適量二氧化釩粉末，將其撒在指紋樣本上
刑事技術 2023年1期2023-02-21
- 柞蠶生產(chǎn)制種鏡檢技術要點
2)鏡檢用具：載玻片(25mm×5mm×3mm白玻璃條)、蓋玻片、滴水瓶、載玻片墊板、600～720倍電子生物顯微鏡、火柴棍、擦鏡紙等。2 鏡檢的組織分工及過程目前柞蠶生產(chǎn)制種的整個鏡檢過程由制片組、鏡檢組、洗滌組、扒卵組、清理組、稱量組、保卵組組成，每項工作都保質(zhì)保量完成才能保證整個鏡檢過程有序高效進行。制片組：此環(huán)節(jié)每小組一般2～3人。以3人一組為例，1人負責將產(chǎn)卵袋內(nèi)母蛾掏出，并將產(chǎn)卵袋按次序排好，1人接過母蛾后用火柴棍在母蛾腹部背處2～3環(huán)節(jié)皮下脂
北方蠶業(yè) 2022年3期2023-01-03
- 基于撞擊法的噴霧射流粒徑研究*
1層氧化鎂層，載玻片固定在套筒中，迎面暴露在垂直水流方向，并停留一段時間，如圖1所示。當水流以一定的速度垂直撞向固定在取樣器套筒的載玻片時，噴霧射流中攜帶的霧滴會隨著射流撞擊到載玻片上并留下永久性的印記小坑。將帶有小坑的載玻片在電子顯微鏡下觀察并統(tǒng)計彈坑的直徑和數(shù)量得出霧滴的直徑和分布規(guī)律，再經(jīng)過數(shù)據(jù)的折算及修正等處理計算，獲得需要的粒徑信息。圖1 撞擊實驗原理Fig.1 Experimental principle of impact method1.2
中國安全生產(chǎn)科學技術 2022年11期2022-12-14
- 賽氏桿菌抵抗性及常見物理滅菌方法對其滅活作用
0 μL菌液于載玻片上，用無菌玻璃棒涂抹均勻，陰干備用。1.2 自然抵抗性測試1.2.1 室內(nèi)光線的影響取上述載玻片上14片，7片置于實驗臺上見光，另外7片置于試驗柜內(nèi)避光，分別于不同時間后接種于平面培養(yǎng)基上，37 ℃條件下培養(yǎng)，觀察、判斷病菌是否失活。1.2.2 野外光線的影響在柞樹葉片表面和背面分別涂抹菌液，樹上溫度計顯示32 ℃，分別于0.5 h、1 h、2 h、3 h后接種。37 ℃條件下培養(yǎng)，觀察、判斷病菌是否失活。1.2.3 陽光照射的影響將涂
北方蠶業(yè) 2022年3期2022-10-19
- 《制作洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞臨時裝片》的實驗改進
用潔凈的紗布將載玻片和蓋玻片擦拭干凈。2.滴。將載玻片放在實驗臺上，用滴管在載玻片的中央滴一滴清水。3.撕。用鑷子從洋蔥鱗片葉內(nèi)側(cè)撕取一小塊內(nèi)表皮。4.展。把撕下的內(nèi)表皮浸入載玻片上的水滴中，并用鑷子將其展平。5.蓋。用鑷子夾起蓋玻片，使它的一邊先接觸載玻片上的水滴，然后緩緩放下，蓋在要觀察的洋蔥內(nèi)表皮上，避免蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。6.染。把一滴碘液滴在蓋玻片的一側(cè)。7 吸。用吸水紙從蓋玻片的另一側(cè)吸液體，使碘液浸潤標本的全部。二、原有實驗的不足之處1.不易取
農(nóng)村青少年科學探究 2022年6期2022-10-09
- 制作洋蔥表皮臨時裝片標本
鑷子、解剖針、載玻片、蓋玻片、滴管、吸水濾紙和紗布，一切器材準備妥當。我深深吸了一口氣，先用潔凈的紗布小心翼翼地將載玻片和蓋玻片擦拭干凈，然后把載玻片放在實驗臺上，并用滴管在載玻片的中央滴了一滴清水。接著需要用鑷子從洋蔥的內(nèi)表皮上撕取一小塊透明薄片，這一步看起來簡單，實際操作起來卻非常不容易，要精準取下厚度合適的洋蔥表皮，需要仔細斟酌刀片切下去的力度和角度。經(jīng)歷三次失敗的我心里沮喪極了，就在我快要放棄的時候，我忽然想到我可以換一個方法。于是我告訴自己要沉著
小獼猴智力畫刊 2022年6期2022-06-27
- 會自動“登高”的水
、火柴、墨水、載玻片（也可以用普通的薄玻璃代替）、細線、棉紗線等。先來看看生活中毛細現(xiàn)象的一個例子。往小燒杯里倒?jié)M水，加上些墨水（為了看得更清楚）。然后取一塊方糖，把它的一角放在水中，你會看到，帶顏色的水很快就升上糖塊，這是糖的毛細現(xiàn)象?，F(xiàn)在我們來自己做個毛細管，你可以從中清楚地看到它是怎么發(fā)揮作用的取兩塊載玻片，先把它們在熱水里洗干凈，然后把它們疊在一起，在兩塊載玻片的一對邊之間，放一根削薄的火柴，然后用細線把兩塊玻璃盡可能縛緊，貼在一起?，F(xiàn)在，豎著把載
小學生時代 2022年1期2022-02-27
- 一種改良包埋模具和改良載玻片的設計與應用
5.6）和改良載玻片（已獲國家外觀設計專利:ZL201730629223.9），以利于病理醫(yī)生在來源于同一蠟塊組織的不同玻片上快速識別相同的目標區(qū)域，進而提高工作效率及診斷的準確性。1 材料與方法1.1 儀器及耗材Leica RM2235石蠟切片機，HISTOCENTRE 3石蠟包埋機，Leica HI1210攤片池，Roche Benchmark XT全自動免疫組化儀，改良包埋模具，改良載玻片。1.2 結構特點1.2.1 改良包埋模具 模具由不銹鋼金屬材
中國臨床解剖學雜志 2022年1期2022-02-14
- 介紹一種減少術中快速冷凍病理過程中靜電的處理方法
r冷凍切片機，載玻片，AAF固定液(95%乙醇85 mL+40%濃甲醛10 mL+冰醋酸5 mL)，毛筆，染色缸，顯微鏡。1.2 方法用冷凍切片機切取組織后，將已標記病理號的載玻片末端微貼進固定液液面下(圖1)，再用載玻片貼片已經(jīng)切好的組織薄片。圖1 將已標記病理號的載玻片末端微貼進固定液液面下2 結果實驗結果發(fā)現(xiàn)，在貼片過程中幾乎無靜電作用的發(fā)生，貼片位置一般位于載玻片中央位置，不會觸及微浸入固定液面下的部分載玻片，組織切片不會因靜電作用主動吸附在準備貼
臨床與實驗病理學雜志 2021年10期2021-12-13
- 介紹一種自制簡易的防抗體試劑瓶傾倒裝置
傾倒裝置、普通載玻片存放柜小抽屜。1.2 方法把裝載有專用開放式抗體試劑瓶的試劑托盤，小心放入自制防抗體試劑瓶傾倒裝置內(nèi)(圖1)，然后進行開關開放式抗體試劑瓶蓋子的操作。自制的簡易防抗體試劑瓶傾倒裝置，也可作為灌裝或者更換抗體試劑時專用試劑托盤的固定放置區(qū)使用。使用完畢后的抗體試劑瓶按照編號歸位，放入普通載玻片存放柜小抽屜(圖2)，再放入4 ℃醫(yī)用冷藏箱保存。2 結果自制的簡易抗體試劑瓶防傾倒裝置的使用，可以有效避免專用試劑托盤的傾倒，即使抗體試劑瓶被無意
臨床與實驗病理學雜志 2021年12期2021-12-03
- 三種抗原修復法對牙-牙周免疫組化切片的影響
開后再使用粘附載玻片撈片，為保證切片效果應確保每張切片在載玻片中心位置。將上述組織切片每組各撈20片一共3組，將水溫調(diào)整至46 ℃后把切片攤開，使組織與載玻片平整粘附，然后于70 ℃烤片機上將切片與載玻片牢固結合，效果達到不出現(xiàn)重力移位現(xiàn)象即可將載玻片放入烘片機，溫度調(diào)整為60 ℃，烘烤2 h。1.2.2 切片脫蠟水化處理將完成上述切片處理的切片放進通風櫥中的二甲苯脫蠟劑中進行脫蠟處理3次，每次10 min，確保脫蠟干凈后進行梯度水化，梯度水化為無水乙醇→
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年59期2021-08-17
- 新型羊水細胞原位培養(yǎng)技術在產(chǎn)前診斷中的應用
片培養(yǎng)皿、腔式載玻片培養(yǎng)盒、盒式載玻片培養(yǎng)盒、載玻片培養(yǎng)瓶等。2018年開始，本實驗室采用新型(卡扣式)載玻片培養(yǎng)盒，并同時應用常規(guī)塑料培養(yǎng)瓶進行雙線平行培養(yǎng)，分別行新型(卡扣式)載玻片培養(yǎng)盒原位法(以下簡稱載玻片原位法)收獲和常規(guī)塑料培養(yǎng)瓶消化法(以下簡稱培養(yǎng)瓶消化法)收獲，即載玻片原位法、培養(yǎng)瓶消化法同時對羊水細胞培養(yǎng)收獲制片。2019年，采用兩種方法對1 568例樣本進行培養(yǎng)，比較培養(yǎng)成功率和有效的染色體核型數(shù)目，現(xiàn)總結分析如下。資料和方法一、研究對
生殖醫(yī)學雜志 2021年6期2021-06-21
- 山羊精子形態(tài)異常的幾種檢測方法
小試管、滴管、載玻片、22×26mm 蓋玻片、18×18mm 蓋玻片、載玻片架、染色平槽、姬姆薩染液（預先配制好）、2%伊紅溶液、中性福爾馬林固定液（預先配制好）、3%氯化鈉溶液、稀釋好的羊精液樣品[2]。2 檢測方法2.1 常規(guī)檢測法2.1.1 抹片準備好寫有羊號的載玻片，用移液槍取稀釋好的羊精液樣品10μl 至載玻片一端，用另一片載玻片的一端與樣品呈35°夾角，將精液樣品均勻拖于載玻片上，自然風干15min，制成抹片，每個精液樣品制備2 個抹片。2.1
中國畜禽種業(yè) 2021年1期2021-02-26
- 基于分光光度計的食用油折射率實驗研究
光度計的新雙層載玻片模型，用此載玻片分別盛載菜籽油、芝麻油、餐廚廢棄油、摻偽菜籽油、摻偽芝麻油，實驗獲取380～1500 nm波段的透射光譜，進而研究了5種油品的折射率隨波長變化特征.1 實驗方案和方法1.1 實驗樣品及儀器本實驗使用的樣品為芝麻油(自己采辦的新鮮芝麻拿到煉油作坊現(xiàn)榨)，菜籽油(產(chǎn)自陜西省咸陽市興平食品工業(yè)園)，餐廚廢棄油(西安鐵路疾病預防控制中心獲取)，摻偽菜籽油(菜籽油+20%餐廚廢棄油)，摻偽芝麻油(芝麻油+20%餐廚廢棄油)帆船牌載
大學物理 2021年2期2021-01-25
- 顯微鏡觀察血涂片之實驗改進
。（3）器材：載玻片、蓋玻片、普通光學顯微鏡。1.2 實驗方法（1）試劑配制（教師準備）：采集羊血血樣放于有抗凝劑（肝素）的試管內(nèi)；配制瑞氏染液。（2）血涂片的制作（學生操作）：用吸管吸取羊血血樣，滴取直徑約3 mm的血液分別于2片潔凈的載玻片上；將血膜均勻推開并自然晾干；一片載玻片滴加瑞氏染液使其能夠覆蓋血膜，蓋上蓋玻片觀察紅細胞形態(tài)；一片載玻片先滴加生理鹽水使其能充分覆蓋血膜；進而滴加適量瑞氏染液。使生理鹽水與瑞氏染液混合均勻，靜置10～15 min。
中學生物學 2020年10期2020-12-18
- HE切片中的粉染物
——指紋HE染色的啟示
套進行操作：把載玻片放入玻片打碼機中，把打印好的玻片擺放整齊，拿著載玻片將漂片機中的蠟片撈起等，使載玻片上沾上操作人員的指紋，使其與切片的病理組織一起進行脫蠟和染色，為觀察和分析指紋經(jīng)HE染色后的形態(tài)和數(shù)量，本科室進行了以下實驗。1 材料與方法1.1 材料隨機選取上海中醫(yī)藥大學附屬岳陽中西醫(yī)結合醫(yī)院病理科3名技術人員分別在潔凈的載玻片上留下指紋，每人操作30張載玻片；貝索蘇木精染色液；貝索伊紅染色液；Leica ASP300全自動脫水機、Leica EG1
臨床與實驗病理學雜志 2020年9期2020-11-03
- 市售載玻片涂制瘧原蟲檢測血涂片質(zhì)量的比較
，但未詳細規(guī)定載玻片的清潔標準，載玻片清潔與否從而成為影響瘧原蟲鏡檢質(zhì)量的關鍵環(huán)節(jié)。為了解市售不同預清潔載玻片涂制血涂片的質(zhì)量，為保障瘧原蟲鏡檢質(zhì)量提供科學依據(jù)，2018年9月開展本項研究，報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料（1）血樣。實驗前用肝素鈉真空采血管采集1名研究者靜脈血2 mL，采血管上下顛倒5次混均抗凝劑。（2）載玻片。在互聯(lián)網(wǎng)上查閱或咨詢不同廠家和不同品牌載玻片的預清潔資料，收集市售不同預清潔新載玻片各50張。1.2 研究方法（1）對照
中國衛(wèi)生標準管理 2020年18期2020-10-16
- 第28屆國際生物學奧林匹克競賽試題 實驗3·發(fā)育生理學
于6 孔顯微鏡載玻片上，答題紙和載玻片都將會被收走；●確定已收到列出的所有材料和設備；如果缺少任何物品，請立即舉紅卡示意；●實驗過程中，請確保妥善處理設備和用具；由于你自己的原因造成溶液潑灑或損壞設備，將不予補充；●在考試結束哨聲響起時，請立即停筆；●將你的繪圖紙和白紙用夾子夾在答題紙上，并放入提供的信封中；確保將你的身份識別小標簽貼在6 孔顯微鏡載玻片的白色部分上；●不得將任何紙張、材料或工具等帶出實驗室；●英文原件可應要求提供。材料和工具1 臺體視顯微
生物學通報 2020年6期2020-04-14
- 遺傳學實驗中染色體制片技術的方法改進
材料置于潔凈的載玻片中央，用刀片切取分生區(qū)乳白色的區(qū)域，不管縱切還是橫切，切出最薄的一片留下染色，剩余的放入廢物缸中。染色之后，蓋蓋玻片。食指、中指固定蓋玻片，取鉛筆末端（有平面的一端）對準材料，輕敲多次，直至材料呈云霧狀為止。結果可能有部分細胞呈單層，沒有重疊，可以觀察，但是不均勻的地方還是有重疊現(xiàn)象，而且染色不均勻。此外，染液用量很難掌握，用量稍多則容易造成污染。2 十字交叉扣壓法為了盡可能消除重疊現(xiàn)象，首先材料用量要少。于是改進方法，采用“十字交叉扣
長治學院學報 2019年2期2019-07-24
- 利用數(shù)學方法改進“采集和測算空氣中的塵埃粒子”的實驗
將透明膠帶貼在載玻片的一面，用縫衣針在透明膠帶上畫出20 mm×20 mm 的方格，再分成2 mm×2 mm 的小方格100 個（如圖）。2）在載玻片的另一面均勻地涂上一層薄薄的凡士林。將載玻片涂有凡士林的一面向上，放到你要探究的環(huán)境中取樣。3）載玻片上黏附的塵埃粒子比較細小，需要在顯微鏡下計數(shù)。塵埃粒子的數(shù)量可能比較多，要在顯微鏡下數(shù)出全部的塵埃粒子數(shù)是非常困難的。我們可以采用抽樣檢測的方法來計數(shù)，用五點取樣法選擇下圖所示五點20 個小格計數(shù)，算出這20
生物學通報 2019年6期2019-05-24
- 這節(jié)課，真有趣
紗布，輕輕地把載玻片和蓋玻片擦拭干凈。然后在載玻片的中央滴一滴清水，將載玻片放在顯微鏡上。現(xiàn)在，請同學們認真仔細地做，我給大家檢查一下?！蓖瑢W們趕緊行動起來，老師圍同學們轉(zhuǎn)了一圈，不時地指導同學們做得再細致些，“同學們，你們真棒！剛才實驗的準備環(huán)節(jié)大家做得不錯?！薄敖酉聛恚覀兊膶嶒灳偷搅俗铌P鍵的階段，請同學們打起十二分的精神?！崩蠋熣f完，我便緊張起來，同學們也都坐直了身子，靜靜地聽老師講解?！罢埻瑢W們用鑷子從洋蔥鱗片葉內(nèi)側(cè)，輕輕地撕下一小塊方方正正的薄膜
語文世界(初中版) 2019年3期2019-05-10
- 基于CO2激光的微納光纖熔接技術研究
片不同的純石英載玻片上進行熔接。圖1 實驗裝置Fig. 1 Experimental device如圖1所示，是一套自主搭建的微納光纖熔接的實驗裝置。信號發(fā)生器產(chǎn)生頻率為10 kHz、幅值為5 V的脈沖信號，調(diào)節(jié)占空比可控制二氧化碳激光器的輸出功率。激光器輸出激光通過硒化鋅擴束鏡將光斑直徑擴大到8 mm左右，然后經(jīng)過兩個硒化鋅反射鏡和焦距為75 mm的平凸硒化鋅透鏡以50°入射角聚焦到微納光纖的重合區(qū)域。將占空比調(diào)至7%后，將聚焦光斑直接照射到石英載玻片上
光學儀器 2019年1期2019-04-26
- 左家自然保護區(qū)圈養(yǎng)鹿寄生蟲感染情況調(diào)查與防治※
火柴、酒精燈、載玻片、蓋玻片、鑷子、離心機、光學顯微鏡、錦綸篩兜、40目金屬篩、60目金屬篩。1.1.2 試驗試劑 10%的氫氧化鈉溶液、飽和蔗糖溶液、50%的甘油水溶液、煤油。1.1.3 樣本的采集 根據(jù)左家自然保護區(qū)的中國農(nóng)業(yè)科學院特產(chǎn)研究所鹿場、吉林農(nóng)業(yè)科技學院鹿場、左家鎮(zhèn)鹿場及小塘村鹿場的養(yǎng)殖環(huán)境特點，在2018年6～11月采用自然采集的445只鹿的新鮮糞便以及40多份脫落的體表皮屑和毛發(fā)，進行了寄生蟲感染狀況檢查。1.2 檢查方法1.2.1 消化
特種經(jīng)濟動植物 2019年4期2019-04-22
- 獼猴桃花粉活力純度檢測技術
2)附著花粉的載玻片的制作。吸取冷卻后的培養(yǎng)基，滴一滴在載玻片上，用棉棒蘸取少量花粉樣品，向準載玻片吹去，使花粉附著在培養(yǎng)基上。(3)花粉的培養(yǎng)。在培養(yǎng)皿內(nèi)放置折疊的濕巾(或者濕衛(wèi)生紙)，厚度0.5毫米，然后滴入少量純凈水，將載玻片放置在培養(yǎng)皿里，蓋上蓋子。將培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中，溫度設定在25℃，培養(yǎng)4個小時。(4)花粉發(fā)芽率的檢測。取出培養(yǎng)皿中的載玻片，放在顯微鏡下，通過檢查花粉的發(fā)芽情況，統(tǒng)計發(fā)芽花粉數(shù)，統(tǒng)計花粉總數(shù)，即可計算發(fā)芽率。(5)花粉純度的檢
果樹實用技術與信息 2019年5期2019-03-17
- 對標準《瘧原蟲檢測 血涂片鏡檢法》的幾點思考
取血樣再涂制于載玻片，而WHO推薦方法是用載玻片從刺血部位蘸取血樣再用推片涂制。兩種方法的流程剛好相反，但根據(jù)我國《醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范》（WS/T 367—2012），上述取血的推片和載玻片都因接觸破損皮膚均屬高度危險性物品，兩者都應進行高水平消毒或滅菌處理[7]。我國標準明確規(guī)定用“已消毒推片”，而WHO推薦方法對載玻片的準備只是清潔和分包保存，未“消毒”處理，這顯得我國標準略為嚴謹。問題是在我國消除瘧疾行動計劃中，開展血涂片鏡檢的項目活動有兩項，一項
中國衛(wèi)生標準管理 2019年9期2019-01-16
- 小麥條銹病菌夏孢子顯微圖像遠程采集系統(tǒng)設計與試驗
將黏附有孢子的載玻片或捕捉帶拿回實驗室，在顯微鏡下人工計數(shù)[11-12]或分子生物學方法計數(shù)[13-14]等。利用孢子捕捉器捕捉孢子時有兩種方法[12,15]，但布放在野外田間的孢子捕捉器測點分散、數(shù)量多且地理位置偏僻，人工定時換取載玻片或捕捉帶工作量大、效率低、費時費力，無法對農(nóng)田中孢子的濃度進行自動、實時、大尺度監(jiān)測，導致難以把握大尺度農(nóng)田真菌孢子的實時和動態(tài)變化情況[12,16]。植保專家急需一種能自動捕捉和遠程實時統(tǒng)計捕捉結果的解決方案，以節(jié)約人力
農(nóng)業(yè)機械學報 2018年11期2018-12-04
- 對草履蟲觀察技巧分析
，并將其放置在載玻片上，通過食指與拇指的合理按壓，促使載玻片與蓋玻片得以合理地接觸，為后續(xù)的觀察奠定良好的基礎[1]。2 對草履蟲進行運動限制受草履蟲自身的性質(zhì)影響，相對來說，其自身的運動速度較快，在觀察過程中，觀察人員不易清楚地觀察。此時，可以采取有效的措施對草履蟲自身的運動進行限制，進而減慢其自身的運動速度，提升觀察效果?，F(xiàn)階段，對草履蟲運動進行限制的方法種類較多，例如，常見的纖維阻攔方法、吸水阻攔方法、困擾法、化學阻攔方法以及其他相關的方法等，都能滿
科技與創(chuàng)新 2018年11期2018-11-29
- 骨磨片受損原因分析及修復方法改進
的損壞現(xiàn)象，如載玻片被打碎、蓋玻片出現(xiàn)裂紋、固定不牢而掉落、蓋玻片下有空氣進入，甚至蓋玻片及骨組織滑落到載玻片邊緣等。本文在傳統(tǒng)方法的基礎上，改進受損骨磨片標本的修復方法。報道如下。1 材料與方法1.1 材料受損的骨磨片標本50張；無水乙醚(天津富宇精細化工有限公司)；中性樹膠(國藥集團化學試劑有限公司)；無水乙醇(萊陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)精細化工廠)；二甲苯(天津富宇精細化工有限公司)；火棉膠(天津大茂化學試劑廠)。1.2 修復方法1.2.1浸泡 將受損的空氣
濟寧醫(yī)學院學報 2018年5期2018-10-30
- 一種石蠟組織切片在載玻片上精準定位的方法
組織切片粘貼于載玻片的適當位置即可，并沒有對組織的方向和具體位置做明確要求，因此，同一組織蠟塊制得的多張連續(xù)切片的組織之間存在不同的角度及位置差異，制片效果在一定程度上降低了病理醫(yī)生閱片的工作效率。 嚴格規(guī)范地限定切片上的組織方向和相對位置就可以使連續(xù)切片的制片效果趨于一致，進而可以提高病理醫(yī)生閱片的工作效率。通過對包埋模具和載玻片進行改進，并按照相應的操作規(guī)則就能使同一組織蠟塊的多張連續(xù)切片在載玻片上的粘貼方向相對統(tǒng)一、粘貼位置相對固定，將這種方法應用于
中國組織化學與細胞化學雜志 2018年2期2018-07-09
- 一例試驗用新西蘭白兔耳螨病的診治
刀片蘸一點滴在載玻片上的礦物油，刮片過程中，刀片必須與皮膚垂直。以其他角度接觸皮膚可能會導致意外的割傷。刮取的平均面積為3～4cm2。刮取多個位置，共刮取3片，深度刮到皮膚上出現(xiàn)少量毛細血管為止。將粘在刀片上刮取下來的碎屑涂布在滴過礦物油的載玻片上，將蓋玻片蓋在樣品之上，再將準備好的載玻片放置在顯微鏡上，用低倍物鏡（4×）掃描式檢查，載玻片全面的一行行檢查，使得蓋玻片下全部區(qū)域都能夠被查一遍。調(diào)小聚光度和提高對比度，發(fā)現(xiàn)有螨蟲爬行，使用物鏡（10×）還見蟲
今日畜牧獸醫(yī) 2018年8期2018-03-19
- 一例羊蠕形螨病的診治及體會
cm，放置到載玻片上作為實驗樣品，裝袋后密封嚴實[1]。再用消毒后的1.5 mL離心管，收集結節(jié)表面小孔中擠出的乳白色分泌物，并用碘酊對小孔進行消毒處理。在實驗室對采取的所有病料進行分析。用兩張載玻片夾住微帶血皮屑，為便于觀察病料，可輕輕擠壓載玻片使其散開，然后將其放置在20～100倍顯微鏡下觀察。用膠頭滴管取少量10%KOH溶液，滴到放有皮屑和毛發(fā)病料的載玻片上，靜置20 min后用另一張載玻片蓋住，輕輕滑動擠壓，然后使用100～400倍顯微鏡觀察病料
畜牧獸醫(yī)科學 2018年6期2018-02-14
- 甘肅省魚類 常見寄生蟲性疫病 診斷技術
剖鏡、放大鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、手術刀、手術剪、解剖針、吸水紙、培養(yǎng)皿、滴管、解剖盤等。1.1.2 試劑0.85%生理鹽水、30‰人工配制海水、4%～5%和10%的福爾馬林、70%酒精、硝酸銀、甘油膠胨、肖氏液、聚乙烯醇。配置試劑用水應符合GB/T 6682-2008的要求。1.2 采樣量用于檢查診斷的魚應有一定數(shù)量，檢查時采集的樣品至少5～10尾。也可按照OIE《水生動物疾病診斷手冊》的采樣方法進行采樣。1.3 樣品及運輸用于實驗室檢查的病魚應是活體
漁業(yè)致富指南 2018年4期2018-01-17
- 連續(xù)超長切片在胃腸活檢病理標本制片中的應用
展平后，左手持載玻片磨砂面，磨砂邊略高于載玻片底端，略豎直放入溫水中待撈片位置即可(不可全部浸入水中)，撈片從磨砂面向載玻片底端撈取組織并依次緩緩上提離開溫水，將組織撈入載玻片上側(cè)緣處。(3)第2次修片切片：將組織大部分修出，同“第1次修片切片”步驟，切第2排組織撈入載玻片長軸中間位置(圖2)。(4)第3次修片切片：此時應將所有組織最大面修出，同“第1次修片切片”步驟，即最大面切一排，撈入載玻片長軸下側(cè)緣。(5)晾凈拷片染色：待載玻片水分晾干后移至拷片儀，
臨床與實驗病理學雜志 2017年10期2017-11-21
- 例析顯微鏡相關試題的幾個知識點
：例3：如果在載玻片上寫一個“b”，那么在視野中看到的是（ ）A.b B.d C. p D.q答案[D]。例4：顯微鏡的低倍鏡下看到一個細胞偏向左上方，在換高倍鏡觀察前應該把該細胞移到視野中央，具體說法是（ ）A.向左上方移動載玻片 B.向右上方移動載玻片C.向左下方移動載玻片 D.向右下方移動載玻片答案[A]。3.顯微鏡下視野問題：例5：顯微鏡觀察洋蔥鱗莖表皮的同一部位，應選擇下列哪種目鏡和物鏡的組合，才會使視野內(nèi)所看到的細胞數(shù)目最多？（ ）A.目鏡5×
新教育時代·學生版 2017年32期2017-10-21
- 《觀察洋蔥鱗片葉的結構》一節(jié)的教學改進探索
的作用是染色，載玻片作用是托載標本的玻璃片，蓋玻片的作用是覆蓋標本的玻璃片。）5.制作洋蔥鱗片葉表皮細胞臨時裝片方法步驟（用一個字總結各步驟）。（1）用潔凈的紗布把載玻片和蓋玻片擦拭干凈。（擦）（2）把載玻片放在實驗臺上，用滴管在載玻片的中央滴一滴清水。（滴）（3）用鑷子從洋蔥鱗片葉內(nèi)側(cè)撕取一小塊透明薄膜——內(nèi)表皮，把撕下的內(nèi)表皮浸入載皮片上的水滴中，用鑷子把它展平。（取、展）（4）用鑷子夾起蓋皮片，使它的一邊先接觸載玻片上的水滴，然后緩緩地放下，蓋在要觀
新課程·中旬 2017年8期2017-09-22
- 雙層48片裝塑料載玻片晾片板結構的設計
曾 超，魏 培載玻片是用于鏡下觀察組織細胞結構必備的裝置，通過將組織細胞附著于載玻片用于后續(xù)的觀察、研究及診斷[1-2]。制作好的組織細胞玻片常需要晾片[3]，晾片板是為了便于鏡下觀察、長久保存置有組織標本載玻片的裝置，被廣泛地應用于醫(yī)院、醫(yī)學院、生物檢測中心、化學、農(nóng)業(yè)、軍事、動物研究所、實驗室等機構[4-5]。目前，市場上普及的晾片板主要是單層20片裝、單層24片裝、單層30片裝，由于晾片板的使用周期較久，對于樣本量較大、樣本放置時間較久及某些特殊研究
臨床與實驗病理學雜志 2017年12期2017-03-20
- 全自動染色機在制備涂膠載玻片中的改良應用
，操作前必須將載玻片用3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-Aminopropyitriethoxyssicane, APES)進行預處理。本科室利用全自動染色機制作涂膠載玻片，效果良好，現(xiàn)介紹如下。1 材料與方法1.1材料(1)載玻片規(guī)格：25.4 mm×76.2 mm×(1～1.2) mm；(2)APES試劑：10 mL(工作濃度1 ∶50)；(3)隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱；(4)全自動HE染色機(Leica St5020型，德國Leica公司)；(5)丙酮；(6)
臨床與實驗病理學雜志 2017年12期2017-03-20
- 直流濺射法制備SnO2納米顆粒的機理及工藝研究
。對比單晶硅、載玻片、噴金載玻片三種不同襯底材質(zhì)，發(fā)現(xiàn)以單晶硅為襯底的納米顆粒分布均勻，而以載玻片為襯底的納米顆粒分布不均，并且隨濺射時間延長，以載玻片為襯底的納米顆粒發(fā)生團聚生長，顆粒粗大。載玻片襯底噴金處理后可使納米顆粒的形貌及分布得到改善。SnO2；納米顆粒；直流濺射；制備工藝；機理研究；襯底SnO2為四方金紅石結構，不僅具有獨特的光學特性，可完全透過可見光，對紅外線完全反射，而且具有寬禁帶等半導體特性[1-3]，可應用于光催化、光電子設備、晶體管、
電子元件與材料 2017年1期2017-01-13
- 碳微球的自組裝研究
影響我們分別用載玻片和蓋玻片作基片進行自組裝研究。通過實驗發(fā)現(xiàn)，以蓋玻片為基片時，雖然也可在基片表面沉積上一層薄膜，但肉眼看上去就極不均勻，而以載玻片為基片時，效果相對較好。由于二者區(qū)別較為明顯，因此，直接選用載玻片繼續(xù)實驗而未進一步表征。2.3 濃度的影響圖2為不同濃度懸浮液自組裝所得薄膜的AFM圖，從圖中可以看出，當濃度為1%時（圖2a），載玻片上只組裝上極少量CMSs，這可能是由懸浮液濃度過小導致的。當懸浮液濃度增大到2%時，自組裝得到了多層CMSs
化工管理 2015年8期2015-12-21
- 雞毒支原體病診斷報告
少量病變組織在載玻片上抹成薄片待自然干燥在涂抹面載玻片背面用酒精燈加熱固定，然后用革蘭氏染色，在電子顯微鏡油鏡下觀察未發(fā)現(xiàn)有細菌。3.2 細菌分離培養(yǎng) 用經(jīng)過消毒過的移液管從已經(jīng)無菌收集到的死雛雞的鼻腔、眶下竇、氣管等沖洗物0.2ml接種于1.8ml支原體培養(yǎng)基中、依次稀釋至10-3，密封置于37℃培養(yǎng)，同時將樣品接種于支原體固體培養(yǎng)基中，置于8%的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)至32h發(fā)現(xiàn)液體支原體培養(yǎng)基發(fā)生酸堿度變化(培養(yǎng)基變黃指示劑作用)，立即接種于固體培
山東畜牧獸醫(yī) 2015年12期2015-12-07
- 羊疥螨病的診治及預防
邊緣皮屑，放于載玻片上，滴加煤油，覆以另一張載玻片上，搓壓玻片使病料散開，分開載玻片置顯微鏡卜檢查，可發(fā)現(xiàn)螨蟲蟲體。4 治療方法4.1 局部療法：用花椒煙葉合劑：花椒500g，煙葉1500g，水2500ml，混合后煮沸，熬至1 000ml，濾去粗渣，涂擦患部，每日1次，連用7日。4.2 全身療法：全群羊用伊維菌素注射液注射驅(qū)蟲，每50kg體重1ml。全群羊用0.025%-0.05%辛硫磷乳油水溶液進行藥浴。藥浴時應注意以卜兒點：(1)羊剪毛后藥??；(2)藥
中獸醫(yī)學雜志 2015年5期2015-08-15
- 麥田里的高科技
——防治小麥銹病用上了無人機
。孢子采集器由載玻片（顯微鏡專用）、載玻片夾和連接桿組成。筆者選用的載玻片購買于玻璃儀器店，載玻片夾用文具店出售的A3432型大號長尾票夾代替，連接桿用輕鋁材制作（每根長20厘米）。連接好的孢子采集飛行器見左圖。需要注意的是：載玻片夾應在旋翼護罩外10厘米處；載玻片夾必須牢靠固定在連接桿上，連接桿應固定在旋翼護罩上；為防止載玻片從夾子中滑脫，可在其一端纏繞2層膠布后再卡入夾中；使用時，應在載玻片表面薄而均勻涂抹一層無色透明的凡士林，以便采集銹病孢子。這種機
鄉(xiāng)村科技 2015年17期2015-02-13
- 觀察毛細現(xiàn)象
2塊顯微鏡用的載玻片（也可用透明的硬塑料片代替），曲別針、橡皮筋、染色的水。二、實驗方法1.將兩塊載玻片放在一起，一端用橡皮筋套住，在其中一塊載玻片的另一端別上曲別針，兩塊載玻片之間就形成一個銳角三角形的開口。如圖1。2.把染色的水放在一個淺盤里，帶楔形開口的載玻片豎直放在水里，如圖2。3.靜置一段時間后，盤子里的水沿兩塊載玻片之間的縫隙上升，最終穩(wěn)定在一個高度?？p隙越窄的地方，水上升得越高，越寬的地方水面越低，形成一個漂亮的拋物線，如圖3。三、科學原理在
發(fā)明與創(chuàng)新·中學生 2014年10期2014-10-15
- 基于石英和載玻片的微電極制備工藝研究*
，本文選用了由載玻片作為基底的PDMS—玻璃微流控芯片，進行酵母菌細胞的正負介電泳實驗[4～6]。本文以較常見的叉指型電極為例，基于光刻工藝中各工藝參數(shù)要求，重點研究以石英片和載玻片為基底的電極的制備工藝。制得的2種不同基底的電極，采用對比度、精度等關鍵參數(shù)進行分析，最終確定選用載玻片作為芯片基底并獲得其最佳工藝參數(shù)，制作帶電極的PDMS—玻璃微流控芯片，通過實驗，成功觀察到酵母菌細胞的正、負介電泳現(xiàn)象。1 實驗部分1.1 設備和材料儀器包括：勻膠機(KW
傳感器與微系統(tǒng) 2014年7期2014-09-25
- 醋酸鋅熱解溫度對ZnO納米棒的結構及光學性質(zhì)的影響*
溫度下,在普通載玻片上制備ZnO種子層,再采用水熱法在ZnO種子層上制備純ZnO納米棒,深入研究熱解溫度對ZnO納米棒結構和光學性質(zhì)的影響.2 實驗首先將普通載玻片依次置于丙酮、無水乙醇和去離子水中進行超聲清洗,目的是除去載玻片表面的油污和其他可溶的有機物,避免載玻片襯底對薄膜質(zhì)量造成不利影響.由于直接用水熱法在載玻片上生長ZnO薄膜比較困難,為了提高附著性,先熱解醋酸鋅(Zn(CH3COO)2·2H2O)在清潔載玻片上制備ZnO種子層.將載玻片在0.02
物理學報 2013年4期2013-09-25
- 細胞原位培養(yǎng)載玻片法在產(chǎn)前診斷中的初步應用
，采用原位培養(yǎng)載玻片法對早期絨毛、中期羊水進行培養(yǎng)處理，并結合染色體全自動掃描系統(tǒng)，自動按照克隆進行染色體掃描以供分析，大大提高了工作效率，現(xiàn)報告如下：1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2012年6～12月在本院行介入性產(chǎn)前診斷標本以及流產(chǎn)絨毛標本共130例，其中羊膜腔穿刺100例，孕周18～24周；絨毛標本30例，孕周11～14周，其中絨毛膜穿刺10例，流產(chǎn)絨毛20例。穿刺指征包括高齡、血清學篩查指標異常、胎兒超聲指標異常、異常生育史等。1.2 主要試
中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版) 2013年2期2013-09-10
- 基于橢偏法的煙塵粒子復折射率測量
，提出將附著在載玻片上的煙塵粒子看作一層薄膜，當一束橢圓偏振光入射到該薄膜，反射后的光的偏振狀態(tài)將發(fā)生變化，通過檢測這種變化，就可以測量出煙塵粒子的復折射率.1 橢偏法復折射率的測量原理設一平面單色電磁波從折射率為n0的介質(zhì)入射到折射率為的n1的介質(zhì)上，部分反射，部分折射.由折射定律［8］:式中:θ0為入射角，θ1為折射角，n1為復折射率.對式(1)整理后，得根據(jù)菲涅爾反射公式，平行分量(p波)和垂直分量(s波)的反射率Rp和Rs分別為則p分量和s分量反射
哈爾濱工程大學學報 2012年2期2012-10-26
- 玻璃基質(zhì)表面的氣體潤濕性與其表面自由能關系
時的測試液體.載玻片為氣體潤濕性測試的固體基質(zhì).表面處理劑為美國杜邦公司生產(chǎn)的陽離子型氟碳聚合物Zonyl8740（全氟烷基甲基丙烯酸共聚物），它能吸附在基質(zhì)表面形成一層防水、防油且氣體可滲透的保護膜.2.2 步驟（1）將實驗用載玻片先用酒精清洗，采用蒸餾水沖洗干凈，在高壓氮氣流下吹干，密閉保存；（2）將洗凈的載玻片放入不同質(zhì)量分數(shù)的Zonyl8740水溶液中，浸泡4h后取出，室溫下密閉晾干；（3）空氣中，液滴接觸角采用接觸角測量儀JC2000D3（中國上
東北石油大學學報 2012年6期2012-09-22
- 表面活性劑作用后的固體潤濕性
PS)浸泡后的載玻片與油、水的接觸角以及經(jīng)石油磺酸鹽浸泡后的云母片的表面形貌，研究表面活性劑作用后的固體潤濕性。結果表明:對于親水固體，經(jīng)低質(zhì)量濃度的石油磺酸鹽作用后，其上因石油磺酸鹽單分子層吸附而發(fā)生潤濕性反轉(zhuǎn)，而經(jīng)高質(zhì)量濃度的石油磺酸鹽作用后，其上因石油磺酸鹽雙分子層吸附而保持水濕性，同時其潤濕性達到穩(wěn)定的時間隨石油磺酸鹽溫度的升高而縮短;對于親油固體，經(jīng)低溫高質(zhì)量濃度的石油磺酸鹽作用后，其潤濕性難以改善，而經(jīng)高溫低質(zhì)量濃度的石油磺酸鹽作用后，其潤濕性
中國石油大學學報（自然科學版） 2012年1期2012-01-03
- 四種防脫載玻片使用效果的比較
15)四種防脫載玻片使用效果的比較吳共發(fā)1,2張 彥2薛小磊2趙海燕2何 楠2韓慧霞1,2＊(1南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院病理科;2南方醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院病理學系,廣州 510515)免疫組織化學; 脫片免疫組織化學實驗中,由于切片要在試劑中長時間浸泡,尤其是經(jīng)過微波或高壓加熱抗原修復處理等操作,極易造成脫片而影響實驗進程,這就要求實驗前對載玻片進行防脫片處理。本研究旨在從多種硅化方法中探討一種操作簡便,防脫效果好的免疫組織化學實驗防脫片處理方法。材料和方法1.
中國組織化學與細胞化學雜志 2011年2期2011-11-02
- 超聲場中聲壓與空化對冰晶分裂的影響
夾子夾住的雙層載玻片(載玻片長76mm；寬25mm；厚1mm)，雙層載玻片之間緊夾著一中央開有長30mm，寬10mm矩形孔的薄塑料紙，結晶用的蔗糖稀溶液就被密閉在這矩形孔中。3)冷卻系統(tǒng)：將密閉有蔗糖稀溶液的雙層載玻片水平地浸入超聲容器里的冷凍液中(m乙醇:m水=10:90)，超聲容器內(nèi)冷凍液與制冷循環(huán)器(新芝DL-4030型，寧波新芝生物科技股份有限公司，其控溫范圍為：-40℃～25℃，恒溫精度為±0.1℃)內(nèi)冷凍液組成一個閉合循環(huán)回路，實驗中降溫所需的
制冷學報 2011年6期2011-08-03
- 讀者信箱
蓋玻片應選擇和載玻片差不多寬度的,這樣會使纖維被覆蓋的面積最大化,更易于檢測;并且為保證載玻片不被灰塵污漬影響檢測,事先應用軟布將其擦拭明凈、透亮。第五,介質(zhì)加入一滴即夠加入介質(zhì)(筆者通常用液體石蠟)時一滴即可,以蓋上蓋玻片后纖維既不滑移,四周又無介質(zhì)溢出為宜。第六,混樣注意輕和勻混樣時從中間開始輕輕地攪(千萬不可太用力,會損傷纖維),方向可以為順時針或逆時針,甚至“∞”或“8”式,目的只為把樣盡量混勻,最后往四周擴散成為一個正圓形。一塊載玻片可以制兩個樣
中國纖檢 2009年11期2009-12-16
- 淺析棉、亞麻定量標準與方法
)試驗操作1.載玻片的制備。嚴格按照FZ/T?01057.3—2007《紡織纖維鑒別試驗方法 顯微鏡觀察法》的要求將上述染色的試樣用纖維切片器均勻切取0.2?mm至0.36?mm長的纖維束,移至表面皿中,加入一定數(shù)量的無水甘油,充分混合成稠密的懸浮液。使用寬嘴吸管吸取少量的混合均勻的懸浮液放到載玻片上,將其均勻展開,蓋上蓋玻片固定樣品,注意不能讓纖維進入蓋玻片外面,以免流失纖維,否則需重新制備載玻片。2.纖維根數(shù)的計數(shù)。采用普通生物顯微鏡或顯微投影儀觀察纖
中國纖檢 2009年8期2009-08-31
- 對“觀察小魚尾鰭內(nèi)血液的流動”實驗的改進
培養(yǎng)皿，不使用載玻片，直接觀察。只是在觀察時，將培養(yǎng)皿的水珠擦干凈，效果很好。教材要求將載玻片蓋在魚鰭上，其目的是為了防止在觀察中將物鏡的鏡頭弄臟，本實驗使用的是低倍鏡，物鏡與小魚間有2cm左右的距離，不至于碰到物鏡，因此載玻片缺少實際應用價值，卻增加了實驗的難度。一般小魚的尾鰭都貼在培養(yǎng)皿底壁靠邊緣處，很難蓋上載玻片。如果將尾鰭貼在培養(yǎng)皿底壁中央處，可以蓋載玻片，但小魚無法平放，載玻片缺少固定，小魚尾鰭稍作擺動，載玻片就會掉下來。2方法步驟的改進將棉絮浸
中學生物學 2009年9期2009-07-08