乳鼠
- 視黃醇結合蛋白1通過激活TAK1促進大鼠乳鼠原代心肌細胞肥大*
TAK1促進大鼠乳鼠原代心肌細胞肥大*謝菁， 周艷麗， 陳思思， 王繼春， 江洪△（武漢大學人民醫(yī)院心血管內科，武漢大學心血管病研究所，心血管病湖北省重點實驗室，湖北 武漢 430000）探究視黃醇結合蛋白1（retinol binding protein 1， Rbp1）在大鼠乳鼠原代心肌細胞肥大中的功能和機制。本研究通過聯(lián)合分析基因表達數(shù)據(jù)庫（Gene Expression Omnibus， GEO）中的小鼠心肌肥厚基因芯片數(shù)據(jù)，尋找在心肌肥厚發(fā)生過程
中國病理生理雜志 2023年2期2023-03-10
- 全身亞低溫聯(lián)合人臍帶血間充質干細胞移植改善新生大鼠缺氧缺血性腦損傷后認知障礙和能量衰竭的機制研究*
齡新生SD清潔級乳鼠330只，體重7～9 g，購自遼寧長生生物技術股份有限公司，實驗動物生產(chǎn)許可證號：SCXK（遼）2020-0001，實驗動物使用許可證號：SYXK（吉）2019-0012。將乳鼠飼養(yǎng)在（24±2）℃、12 h 晝/夜循環(huán)照明，相對濕度為40%～70%的環(huán)境中，隨機獲取水和食物。1.1.2 動物分組及HIBD 模型的復制將7日齡新生乳鼠330 只，隨機分為11 組，每組30 只。空白對照組（A 組）、HIBD 常溫組（B 組）、HIBD
中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2022年18期2022-10-08
- C5a/C5aR信號在微小隱孢子蟲感染中的免疫調節(jié)作用研究
建立BALB/c乳鼠和C5aR抑制BALB/c乳鼠感染模型的基礎上，應用實時熒光定量PCR和免疫組織化學技術檢測感染前后乳鼠回腸組織中C5aR的表達變化，并利用實時熒光定量PCR檢測隱孢子蟲70基因和CD4T細胞亞群Th1、Th2、Th17細胞和Treg細胞主效應細胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17和TGF-β的轉錄變化，通過病理組織切片觀察乳鼠回腸黏膜的損傷情況，進而明確C5a/C5aR信號對隱孢子蟲致病性的影響，以及C5a/C5aR信號對隱孢子蟲感
畜牧獸醫(yī)學報 2022年8期2022-08-26
- M2巨噬細胞對新生乳鼠受損心臟組織的再生和修復機制
[2-10]，如乳鼠[4-8]和豬[9-10]中，在出生后7 d內心臟保留了將損傷心肌組織完全修復的能力，但成年哺乳動物中心臟的這種再生修復能力完全喪失。Porrello等[5]在2011年發(fā)現(xiàn)新生乳鼠心臟切除10%的心尖后依然具有完全再生的能力，且最近國內外多項研究[11-12]證實7 d內新生乳鼠的心臟具有再生能力，可以將其作為哺乳動物心臟再生的研究模型。在新生心肌損傷后的修復過程中免疫反應起著至關重要的作用[13-21]，其中巨噬細胞的作用更是無可替
首都醫(yī)科大學學報 2022年2期2022-06-29
- 輪狀病毒感染對乳鼠腸道菌群及小腸屏障功能的影響
DNA測序法檢測乳鼠感染輪狀病毒后腸道菌群的組成、微生物差異性及菌群特征，通過實時熒光定量PCR檢測乳鼠腹瀉模型腸道黏膜屏障功能相關基因的表達及腸道通透性的改變，從而探討輪狀病毒感染后腸道菌群結構的改變與腸道黏膜屏障功能的關系。為進一步了解腸道菌群與輪狀病毒感染之間的相互作用，預防和治療輪狀病毒感染提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料清潔級昆明系小鼠由錦州醫(yī)科大學實驗動物中心提供（ScXK［遼］2019-0003）。飼養(yǎng)在SPF級動物實驗室內，自由飲食水，
中國醫(yī)科大學學報 2022年12期2022-02-04
- 食淀粉乳桿菌干預PRV GDNF和GSNO的ZO-1調控
，本研究通過灌胃乳鼠食淀粉乳桿菌，探索食淀粉乳桿菌是否可恢復乳鼠空腸ZO-1正常分布，提高乳鼠空腸腸上皮細胞屏障完整性，干預輪狀病毒感染導致的腸屏障受損，為益生菌臨床應用探索新思路。1 材料與方法1.1 菌株、毒株與實驗動物食淀粉乳桿菌由東北農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學學院動物傳染病實驗室從健康仔豬糞便中分離鑒定保存[8]。豬輪狀病毒OSU 株從ATCC 引進。清潔級2日齡中國昆明系乳鼠，購自哈爾濱醫(yī)科大學，經(jīng)A 組輪狀病毒ELISA 試劑盒檢測糞便樣品RV-Ag均為
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2022年1期2022-01-05
- 孕鼠補充高羊毛氨酸硒對新生乳鼠十二指腸和空腸抗氧化功能的影響
硒，探討其對新生乳鼠十二指腸和空腸抗氧化能力的影響，為高羊毛氨酸硒在畜禽養(yǎng)殖和寵物飼養(yǎng)中的應用提供理論研究依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料高羊毛氨酸硒購自英聯(lián)貿(mào)易(上海)有限公司，無硒基礎飼料購于常州鼠一鼠二生物科技有限公司。1.2 實驗動物與設計試驗選取10周齡Wistar孕鼠18只(購自揚州大學比較醫(yī)學中心)，隨機分成3組(n=6)，即缺硒組、正常硒對照組和富硒組，統(tǒng)一飼喂無硒基礎飼料，并在飲水中分別添加0.03、0.15和1.5 mg/kg的高羊
畜牧與獸醫(yī) 2021年10期2021-10-09
- Cox A16型手足口病BALB/c乳鼠模型的建立
]、ICR[4]乳鼠模型、恒河猴模型等[5],而COX A16感染動物模型仍需完善。目前已建立通過顱內注射COX A16感染1日齡BALB/c模型[6]、1日齡ICR乳鼠模型[7]以及樹鼩模型、獼猴模型等。而已建立的BALB/c乳鼠模型,尚未進行深入的免疫、病理學研究。本實驗借鑒本組EV71型手足口病3日齡BALB/c乳鼠模型[8-9],經(jīng)腹腔注射建立COXA16型手足口病3日齡BALB/c乳鼠模型,并進行臨床癥狀、體重變化觀測,組織病毒載量、趨化因子含量
中國實驗動物學報 2021年3期2021-07-17
- 銀花青蒿梔子方灌腸劑體內抗A6型柯薩奇病毒的作用及機制研究
10日齡ICR 乳鼠隨機分為對照組、模型組、銀花青蒿梔子方灌腸劑（2.6 g/kg）[11]組和利巴韋林（10 mg/kg）組，每組14 只。除對照組外，其余各組ip 0.1 mL CV-A6（滴度為107.4TCID50/mL）。銀花青蒿梔子方灌腸劑組感染后1 h 內灌腸25 μL 藥物，利巴韋林組im 藥物，模型組和對照組灌腸等體積純化水，2 次/d，連續(xù)14 d。第4 天各組隨機取4 只乳鼠，乙醚吸入麻醉后內眥取血，分離血清，-80 ℃保存，用于細胞
中草藥 2021年12期2021-06-24
- 黃芪多糖抑制缺氧/復氧損傷乳鼠心肌細胞凋亡與自噬機制研究
n，H/R)損傷乳鼠心肌細胞[7]，但APS對H/R損傷乳鼠心肌細胞凋亡與自噬的影響尚未見文獻報道。本研究旨在探究APS對H/R所致心肌細胞凋亡與自噬的影響并初探其機制。1 材料與方法1.1 實驗動物 SPF級SD大鼠乳鼠(出生時間1.2 藥物與試劑 APS(西安沃森生物科技有限公司)；DMEM培養(yǎng)基、Annexin V-FITC/PI試劑盒(美國GIBCO公司)；CCK-8試劑盒、BCA試劑盒、ECL化學發(fā)光試劑盒(北京康為世紀生物科技有限公司)；磷酸化
陜西中醫(yī) 2021年5期2021-05-18
- 枯草芽孢桿菌RZ001對乳鼠腸道發(fā)育、腸道菌群和Wnt信號通路相關基因表達的影響
選用剛出生的小鼠乳鼠，旨在研究枯草芽孢桿菌對乳鼠的早期生長、腸道發(fā)育和功能成熟、腸道菌群及Wnt信號通路相關基因表達的影響，從而揭示枯草芽孢桿菌影響動物早期腸道發(fā)育、功能成熟和腸道菌群的潛在作用機制，為今后動物飼料添加劑中科學、有效地使用枯草芽孢桿菌提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 菌種、動物、細胞、試劑和儀器1.1.1 菌種、動物、細胞枯草芽孢桿菌RZ001分離自健康新生兒糞便，經(jīng)16S rDNA測序為枯草芽孢桿菌(GenBank登錄號: NC 000
動物營養(yǎng)學報 2021年1期2021-02-07
- 輪狀病毒感染BALB/c乳鼠乳糖不耐受模型的建立
日齡BALB/c乳鼠SLI模型，為SLI的研究提供實驗基礎。1 材料與方法1.1 細胞株與病毒株恒河猴胚胎腎細胞MA104細胞株、輪狀病毒VR-2018病毒株均購自武漢病毒研究所，課題組自行培養(yǎng)保存。病毒復蘇后在MA104細胞上進行培養(yǎng)增殖，通過半數(shù)組織細胞感染劑量(median tissue culture infective dose，TCID50)測定感染劑量為10-4.51/0.1 ml后，用于灌胃感染乳鼠。1.2 實驗動物SPF級1～8周齡BAL
安徽醫(yī)科大學學報 2020年12期2021-01-18
- 苦參素對缺氧/復氧損傷乳鼠心肌細胞線粒體保護作用的研究
立體外H/R損傷乳鼠心肌細胞模型，探究OMT對H/R所致乳鼠心肌細胞線粒體損傷的保護作用及其可能的機制。材料與方法1.實驗動物：SPF級SD大鼠乳鼠(2.藥物與試劑：OMT(純度≥98%)購自南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司(批號：20190331)；DMEM培養(yǎng)基、胰酶購自美國Gibco公司；胎牛血清、Annexin V-FITC/PI凋亡試劑盒購自美國Invitrogen 公司；二甲基亞砜(DMSO)購自國藥集團化學試劑有限公司；NADH脫氫酶(ND)、琥珀酸
醫(yī)學研究雜志 2020年12期2021-01-11
- 不同類型飼料對BALB/c nude仔鼠存活率和體重的影響
子(nu/nu)乳鼠存活率和體重增長會有較大的影響。因此針對不同周齡的乳鼠用不同性狀的飼料，以提高仔鼠的生存率和體重。1 材料與方法1.1實驗動物與飼料1.1.1實驗動物 SPF/ELITE級BALB/c Nude妊娠20日的雜合子孕鼠，240只，由浙江維通利華實驗動物技術有限公司提供，生產(chǎn)許可證號：SCXK(浙)2018-0001。1.1.2顆粒飼料 由北京科澳協(xié)力飼料有限公司生產(chǎn)的顆粒飼料，選擇SPF大小鼠生長繁殖飼料，飼料配方為：玉米、豆粕、魚粉、面
浙江畜牧獸醫(yī) 2020年6期2020-12-29
- 依達拉奉對氧誘導視網(wǎng)膜病變乳鼠的作用及其機制研究*
氧誘導視網(wǎng)膜病變乳鼠的作用及可能機制。1 材料與方法1.1 實驗動物及分組SPF 級、7日齡C57BL/6 乳鼠購自上海斯萊克有限公司，動物許可證號：SCXK（蘇）2018-0003。將60 只乳鼠根據(jù)隨機數(shù)字表法分為正常對照組、高氧誘導組和藥物治療組，每組20 只。1.2 主要試劑和儀器依達拉奉（淮南市國藥集團國瑞藥業(yè)，批號1709134），伊紅、蘇木精（美國Sigma 公司），超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）活力檢測
中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2020年22期2020-12-08
- 口蹄疫兔化弱毒疫苗ZBatt株與其親本強毒株生物學特性的比較研究
病變效應，病毒對乳鼠、豚鼠的致病情況，比較了強毒株和弱毒株分別感染宿主細胞后幾個宿主因子mRNA表達差異，分析ZB強毒株和弱毒株的部分生物學表型差異，為評價病毒毒力差異的替代模型提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 病毒株、細胞株、實驗動物口蹄疫亞洲1型細胞組織培養(yǎng)弱毒ZB/CHA/58(att)（簡稱ZBatt）（GenBank登錄號：DQ533483）[5]，由云南省畜牧獸醫(yī)科學院保存，系本室保存的“ZB”型兔化弱毒ZBRF187代適應BHK-21細胞后保存
中國動物傳染病學報 2020年6期2020-11-18
- 高鹽對乳鼠心臟成纖維細胞增殖與膠原分泌的影響及相關機制
誘導實驗，以SD乳鼠CFs為研究對象，對高鹽致CFs增殖的Na+濃度、作用時間及膠原分泌進行初步研究，分析高鹽誘導CFs發(fā)生增殖及導致膠原分泌增加的可能機制，以期為相關實驗提供依據(jù)。1 材料和方法1.1材料 雄性SD大鼠12只，雌性SD大鼠24只，體重200 g左右〔許可證號為：SCXK-(渝)2012-0005〕，購買于中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院實驗動物中心，購買后進行合籠配種，取1～3天齡乳鼠進行細胞培養(yǎng)；DMEM培養(yǎng)基購買于美國Gibco公司
中國老年學雜志 2020年1期2020-01-09
- 七味白術散對輪狀病毒感染乳鼠小腸iEL CD3+T細胞核內抗病毒蛋白表達的影響
， HRV）感染乳鼠小腸黏膜上皮內淋巴細胞（iEL） CD3+T細胞核內抗病毒蛋白表達的影響，進一步闡明該方抗HRV機制。方法 選取5日齡NIH乳鼠168只，隨機分為7組，正常對照組（N組）常規(guī)喂養(yǎng)，其余各組建立HRV腹瀉模型，并分別灌服生理鹽水（M組）、七味白術散（B組）、病毒唑（Z組）、抑制劑（Y組）、七味白術散加抑制劑（BY組），病毒唑加抑制劑（ZY組）;分別于用藥后32、40、48 h取各組乳鼠小腸黏膜，采用Western blotting方法測定
湖南中醫(yī)藥大學學報 2019年2期2019-09-10
- 一株牛流行熱病毒的分離與鑒定
品顱內接種3日齡乳鼠，7日后乳鼠死亡，鼠腦組織通過PCR擴增出BFFV目的條帶，乳鼠顱內重復接種3次，乳鼠發(fā)病死亡時間明顯提前。選取陽性腦組織接種BHK-21細胞，盲傳3代后出現(xiàn)明顯細胞病變，特異性引物擴增獲得目的條帶，測序結果與牛流行熱病毒序列一致，表明成功分離到一株牛流行熱病毒。關鍵詞：牛流行熱病毒;分離與鑒定;BHK - 21細胞;細胞病變Isolation and Identification of a Bovine Ephemeral Fever
山東農(nóng)業(yè)科學 2019年3期2019-08-03
- 猴源輪狀病毒SA11 株Balb/c乳鼠動物模型的建立
，其中無菌小豬和乳鼠的研究較為成熟[4-5]。無菌小豬免疫系統(tǒng)與人類較為接近，且致病周期長，但是對實驗室條件要求較高，操作起來較為困難[6]。而乳鼠對輪狀病毒易感且繁殖能力強，易于試驗操作，因此我們選擇了Balb/c乳鼠來進行輪狀病毒的建模。本研究采用猴源輪狀病毒SA11,分別用不同劑量的毒株經(jīng)單次灌胃感染7 d齡的Balb/c乳鼠，建立猴源輪狀病毒SA11的Balb/c乳鼠動物模型，為后續(xù)疫苗的研發(fā)及疫苗保護性評價提供依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料MA
生物學雜志 2018年6期2018-12-12
- 如何提高病毒外源因子檢測中小鼠和乳鼠檢查法的成功率
中，對于小鼠法和乳鼠法，筆者通過多次的驗證、探討，對于如何提高實驗的準確性及成功率，具有一定的心得，特作以下的經(jīng)驗總結。1 供試品的前處理取樣時應遵循隨機、足量及最大限度暴露毒性的原則。具體可參照2015版中國藥典三部通則3302關于供試品制備原則的相關要求。若受試樣品為細胞或細胞上清液，細胞應盡量在原單位生產(chǎn)后盡快接種，細胞上清液則采用原液接種，無特殊情況，盡量不作稀釋[5]。2 小鼠法和乳鼠法中腦內接種的方法小鼠法和乳鼠法均需要腦內接種與腹腔接種，其中
實驗動物科學 2018年6期2018-03-29
- 乳鼠心肌細胞原代培養(yǎng)方法的再改良
求優(yōu)化的原代培養(yǎng)乳鼠心肌細胞方法。 方法 2017年6月1日—2017年6月2日選取泉州市醫(yī)學高等專科學校提供6只出生24 h內Wistar乳鼠，采用2種不同消化心肌組織的方法，對照組予0.125%胰酶+0.05%I型膠原酶+0.1%Ⅱ型膠原酶逐次消化心肌組織;試驗組予0.05%I型膠原酶+0.1%Ⅱ型膠原酶消化數(shù)次后再單予 0.125%胰酶快速消化心肌組織;比較兩組取得的心肌細胞數(shù)量以及存活率，免疫熒光測肌鈣蛋白鑒定純度。 結果 2種方法均得到心肌細胞數(shù)
中外醫(yī)療 2018年33期2018-02-20
- 乳鼠雪旺細胞對自體顱骨組織生長的影響
）基礎研究·論著乳鼠雪旺細胞對自體顱骨組織生長的影響李鐘鵬1，龐芳河2（廣西醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院1.綜合門診，2.口腔種植科，廣西 南寧 530021）目的探討乳鼠雪旺細胞對自體顱骨組織生長的影響。方法體外培養(yǎng)和純化乳鼠雪旺細胞，取乳鼠顱骨組織分為對照組和觀察組。對照組顱骨組織單獨培養(yǎng)，觀察組顱骨組織與雪旺細胞共同培養(yǎng)，培養(yǎng)第1、2和3周時免疫組織化學法測定顱骨組織骨鈣素和骨橋蛋白水平，酶聯(lián)免疫法吸附法測定培養(yǎng)液中骨堿性磷酸酶活性含量。結果雪旺細胞在體外被
中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2017年29期2017-12-11
- 恒河猴miR-125a-3p慢病毒載體的構建、鑒定以及功能研究
p對輪狀病毒感染乳鼠導致的腹瀉的影響，為進一步研究miR-125a-3p對輪狀病毒增殖過程中的影響及探究其機制提供前期研究基礎。設計miR-125a-3p前體序列及其反向互補序列，與慢病毒骨架質pLVshRNA-EGFP(2A)Puro載體進行酶切連接，構建過表達與抑制表達miR-125a-3p的慢病毒表達載體。利用HEK293Ta細胞包裝慢病毒顆粒，測定病毒滴度后，將獲得的miR-125a-3p過表達慢病毒顆粒感染MA104細胞和灌胃感染乳鼠，檢測miR
生物學雜志 2017年3期2017-07-18
- 新生昆明乳鼠心肌細胞的原代培養(yǎng)
離、純化新生昆明乳鼠心肌細胞的培養(yǎng)方法。方法：用含EDTA的0.125%胰蛋白酶消化1～2d內的新生昆明乳鼠心肌組織，得到的細胞懸液經(jīng)過濾、差速貼壁、5-溴尿嘧啶相結合的方式純化后在含20%胎牛血清DMEM新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)。結果：14h后心肌細胞貼壁，呈圓形；48h后呈梭形，規(guī)律性搏動。結論：本研究應用的方法可以獲得成活率高、生長狀態(tài)良好的新生昆明小鼠心肌細胞，是一種穩(wěn)定的心肌細胞培養(yǎng)方法。關鍵詞：乳鼠；心肌細胞；原代培養(yǎng)中圖分類號：R-322 文獻標識碼
中國科技縱橫 2017年6期2017-05-12
- Exendin—4對乳鼠心肌細胞缺氧/復氧損傷的抗氧化保護作用
（GLP-1）對乳鼠心肌細胞缺氧/復氧（H/R）損傷中的抗氧化作用。 方法 取出生1～3d的SD大鼠乳鼠心臟，采用差速貼壁法分離并培養(yǎng)其心肌細胞，通過對乳鼠心肌細胞H/R損傷模擬缺血再灌注。實驗共分為5組，A組：正常對照組；B組：H/R組；C組：缺氧預處理組，先缺氧20 min后復氧20 min，然后進行H/R；D組：GLP-1激動劑組，Exendin-4預處理之后進行H/R；E組：GLP-1拮抗劑組，Exendin-4+Exendin-（9-39）預處理
中國醫(yī)藥導報 2017年4期2017-04-06
- Periostin在糖尿病乳鼠心肌組織中表達的改變及纈沙坦對其影響探討
stin在糖尿病乳鼠心肌組織中表達的改變及纈沙坦對其影響探討張艷菊，管 軍，戴紅艷，邢明清（青島大學醫(yī)學院，山東 青島 266000）目的對Periostin在糖尿病乳鼠心肌組織中表達的改變及纈沙坦對其所產(chǎn)生的影響進行分析。方法建立糖尿病性心肌病乳鼠模型，將該模型中的樣本分為纈沙坦干預組和未治療組兩組，另選Wistar乳鼠作為對照組，穩(wěn)重心臟標本，并通常Masson三色染色以及HE染色對纈沙坦干預組、DCM模型組以及對照組的心肌細胞狀態(tài)。結果相比于對照組，
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年13期2017-03-09
- 一種改良的原代大鼠乳鼠心肌細胞分離及培養(yǎng)方法*
種改良的原代大鼠乳鼠心肌細胞分離及培養(yǎng)方法*程俊 曾曉榮 譚曉秋 李鵬云 文靜 陳琳琳 楊艷△(西南醫(yī)科大學心血管醫(yī)學研究所 醫(yī)學電生理教育部重點實驗室，四川 瀘州 646000)目的：本研究旨在探討一種經(jīng)改良后既穩(wěn)定又高效的分離大鼠乳鼠心肌細胞的原代分離和培養(yǎng)方法，擬建立此種方法，為進一步研究單個心肌細胞上的各種電生理機制等諸多實驗提供有利的前提保障。方法：取出生1-3天內SD大鼠心臟，聯(lián)合應用胰蛋白酶和Ⅱ膠原酶兩步消化，離心收集到心肌細胞，差速培養(yǎng)，加
四川生理科學雜志 2016年4期2017-01-19
- 利用SPR檢測26肽與β1-腎上腺素受體自身抗體的相互作用
A的親和力；利用乳鼠心肌細胞跳動頻率實驗驗證該合成26肽對β1-AA的中和作用。結果 提取的β1-AA可以使乳鼠心肌細胞跳動頻率增加(Pβ1-腎上腺素受體自身抗體; 26肽; 表面等離子共振研究[1]顯示，多種心血管疾病患者血清中都存在針對β1-腎上腺素受體細胞外第二環(huán)的自身抗體(β1-adrenergic receptor autoantibodies,β1-AA)，這提示免疫功能的紊亂可以加速心力衰竭進程。以往研究[2-6]顯示，β1-腎上腺素受體自身
首都醫(yī)科大學學報 2016年6期2016-12-23
- 豬口蹄疫O型滅活疫苗制苗毒株的篩選
核苷酸序列測定、乳鼠適應性及毒力測定、細胞適應性及毒力比較、試驗室細胞傳代和生產(chǎn)用轉瓶培養(yǎng)特性比較和毒力測定，部分毒株對豬感染性測定、抗原關系分析、免疫普及免疫原性測定，篩選符合制苗毒株要求的候選制苗毒株。1 材料與方法1.1 試驗動物乳鼠：為疾病預防控制中心引進的SPF3日齡乳鼠。豬：仔豬和健康長白豬均為購自非口蹄疫疫區(qū)，未曾免疫過口蹄疫O型滅活疫苗，經(jīng)檢驗口蹄疫O型血清抗體為陰性 （乳鼠中和抗體效價＜1∶4， 或者細胞中和抗體效價＜1∶8，或者ELIS
中國畜禽種業(yè) 2016年8期2016-11-30
- 丹參多酚酸鹽對過氧化氫所致乳鼠心肌細胞損傷保護作用的研究
鹽對過氧化氫所致乳鼠心肌細胞損傷保護作用的研究李兵(邯鄲市中心醫(yī)院，河北 邯鄲 056001)目的：研究丹參多酚酸鹽(Salvianolate)對過氧化氫(H2O2)所致乳鼠心肌細胞損傷的保護作用及其機制。方法：分離并培養(yǎng)乳鼠心肌細胞72 h后隨機分為空白對照組、H2O2組、丹參多酚酸鹽(50、100和200 mg/L)+H2O2組，每組設8個復孔；給藥干預24 h后，通過光學顯微鏡觀察細胞形態(tài)，MTT法測定細胞存活率；檢測細胞中超氧化物歧化酶(SOD)、
中醫(yī)藥信息 2016年5期2016-11-29
- ANS活性在乳鼠心房肌細胞KAch通道表達中的作用
娜ANS活性在乳鼠心房肌細胞KAch通道表達中的作用田 銀 楊 龍 夏桂玲 鄧 娜目的 探討ANS活性在乳鼠心房肌細胞KAch通道表達中的作用。方法 在2015年9月～2016年9月，選60只實驗用大鼠，分為去甲腎上腺素組和對照組，去甲腎上腺素組利用去腎上腺素干預，對照組僅應用生理鹽水；使用實時熒光定量RT-PCR檢測二組大鼠乳鼠心房肌細胞的Kir 3．1、Kir 3．4 mRNA的轉錄水平。結果 ANS活性和乳鼠心房肌細胞KAch通道上Kir 3．1、
中國衛(wèi)生標準管理 2016年19期2016-11-23
- 黃芪多糖對H2O2所致乳鼠心肌細胞損傷保護作用的研究*
糖對H2O2所致乳鼠心肌細胞損傷保護作用的研究*沈玉玨△劉津軍 陳丁莉 田洪森 苗毅 陳慧敏 霍燕飛 樊蔚 溫芳華 葛亞肖（河北省邯鄲市中心醫(yī)院，河北邯鄲056001）目的觀察黃芪多糖（APS）對H2O2所致乳鼠心肌細胞損傷的保護作用機制。方法無菌條件下分離并培養(yǎng)乳鼠心肌細胞72 h后分為空白對照組、H2O2組、APS（20、40和80μmol/L）+H2O2組，每組設10個復孔。給藥干預24 h后，觀察比較各組細胞形態(tài)、細胞存活率、細胞中抗氧化酶（SOD
中國中醫(yī)急癥 2016年9期2016-10-18
- 5-HT1B受體亞型對小腦頂核介導的運動行為的影響*
。方法:原代培養(yǎng)乳鼠心肌細胞分為6組:對照組、阿霉素組、miRNA378過表達對照組、miRNA378過表達組、miRNA378沉默對照組、miRNA378沉默組，采用免疫組化法檢測細胞α-SMA蛋白;慢病毒質粒轉染心室肌細胞，實時熒光定量PCR技術檢測各組心肌細胞miRNA378、calumenin及葡萄糖調節(jié)蛋白78(GRP78)mRNA表達。結果:與阿霉素組相比較，miRNA378過表達組心肌細胞calumenin mRNA表達增加(P＜0．01)，
中國應用生理學雜志 2016年6期2016-06-05
- 紫檀芪通過PI3K-AKT信號途徑抑制缺氧/復氧誘導的乳鼠心肌細胞凋亡
缺氧/復氧誘導的乳鼠心肌細胞凋亡劉 峰 董少紅▲吳美善 梁瑞娟 熊 瑋 劉華東 陳科奇 林 峰深圳市人民醫(yī)院心內科，廣東深圳 518100目的探討紫檀芪對缺氧/復氧誘導的乳鼠心肌細胞凋亡的影響，以及對磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）信號通路的影響。方法乳鼠心肌細胞經(jīng)過缺氧/復氧（H/R）處理，再模擬心肌缺血再灌注損傷。實驗分為正常組，模型組（H/R），紫檀芪組（H/R+0.5，5，50μmol/L紫檀芪）。MTT法檢測各組心肌細胞活力；
中國醫(yī)藥科學 2016年21期2016-02-15
- 甘氨酸受體α1亞基在乳鼠心肌細胞的表達及損害性因素對其表達的影響
酸受體α1亞基在乳鼠心肌細胞的表達及損害性因素對其表達的影響*陳楚天1△，陸大祥2，戚仁斌2，王華東2(1廣東省公共衛(wèi)生研究院,廣東 廣州511430；2暨南大學醫(yī)學院病理生理教研室，廣東 廣州 510632)[摘要]目的： 研究甘氨酸受體α1亞基(GlyRα1)在乳鼠心肌細胞中的表達以及脂多糖(LPS)、缺氧/復氧(H/R)、異丙腎上腺素(ISO)和高糖(HG)對其表達的影響。方法: 體外培養(yǎng)乳鼠心肌細胞，Western blotting方法檢測心肌細胞
中國病理生理雜志 2015年11期2016-01-11
- 七味白術散對輪狀病毒感染乳鼠sIgA、血清IFN-γ及小腸黏膜病理的影響
散對輪狀病毒感染乳鼠sIgA、血清IFN-γ及小腸黏膜病理的影響江漪，謝雯芳，代婉娟，劉妮，趙昉，張奉學廣州中醫(yī)藥大學熱帶醫(yī)學研究所，廣東 廣州 510405目的：通過輪狀病毒SA11株感染乳鼠為實驗模型，研究七味白術散對腸道sIgA、血清IFN-γ及小腸黏膜病理改變的影響，探討其對小腸黏膜的保護作用。方法：給予灌胃病毒液的模型乳鼠連續(xù)灌胃七味白術散、病毒唑及生理鹽水。采集血清及小腸標本，采用酶聯(lián)免疫法（ELISA）檢測乳鼠腸道sIgA、血清IFN-γ的含
新中醫(yī) 2015年9期2015-10-15
- 針刺對缺血缺氧性腦癱乳鼠的治療作用*
對缺血缺氧性腦癱乳鼠的治療作用*李素慧1， 孫洪濤2△， 王延民2， 魏正軍2(1. 武警后勤學院附屬醫(yī)院儀器設備科， 2. 武警后勤學院附屬醫(yī)院腦科醫(yī)院， 天津 300162)目的：探討針刺治療促進腦癱乳鼠運動功能恢復的作用機制。方法：采用改良的缺氧缺血性腦病(HIE) 造模方法建立腦癱乳鼠模型，將60只乳鼠隨機分為假手術組、模型組、針刺組 (n=20)，觀察各組乳鼠運動功能情況并評分，測定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量，檢測大
中國應用生理學雜志 2015年5期2015-06-09
- 海膽黃多糖SEP抑制高糖高胰島素誘導的大鼠乳鼠心肌細胞肥大
胰島素誘導的大鼠乳鼠心肌細胞肥大周慶峰1，劉純慧2，王洪新3(1.商丘師范學院生物技術藥物重點實驗室，河南商丘476000;2.山東大學藥學院，山東濟南250100; 3.遼寧醫(yī)學院藥理學教研室，遼寧錦州121001)摘要:目的觀察海膽黃多糖SEP對高糖高胰島素誘導的肥大心肌細胞的影響，并初步探索其作用機制。方法利用高糖高胰島素模擬糖尿病機體微環(huán)境誘導乳鼠心肌細胞肥大模型，選擇不同劑量海膽黃多糖SEP分組給藥處理后，采用Lowrys法檢測心肌細胞蛋白質含量
中國藥理學通報 2015年6期2015-04-21
- 異體新鮮、冷存乳鼠卵巢試樣與老齡大鼠卵巢不同應力松弛特性關系研究*
)異體新鮮、冷存乳鼠卵巢試樣與老齡大鼠卵巢不同應力松弛特性關系研究*李 龍西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院(西安710061)目的:探討異體新鮮、冷存乳鼠卵巢試樣與老齡大鼠卵巢應力松弛特性差異。方法:使用電子萬能試驗機，以0.1%/s的應變增加速度，對老齡大鼠卵巢、3日齡乳鼠異體新鮮卵巢和冷存卵巢進行應力松弛實驗，比較異體新鮮、冷存乳鼠卵巢試樣與老齡大鼠卵巢應力松弛特性差異性。結果:三組卵巢試樣應力松弛曲線呈對數(shù)變化，可發(fā)現(xiàn)老齡大鼠卵巢組曲線與其他兩組曲線明
陜西醫(yī)學雜志 2015年4期2015-03-21
- KCNE2表達下調通過靶向激活calcineurin-NFAT信號通路
模型和PE誘導的乳鼠心肌細胞肥大模型中，KCNE2表達下調。通過RNAi降低培養(yǎng)乳鼠心肌細胞KCNE2表達，我們發(fā)現(xiàn)心肌肥大標志物心鈉素(ANP)的水平顯著增加。應用激光共聚焦顯微技術，我們發(fā)現(xiàn)降低培養(yǎng)乳鼠心肌細胞KCNE2表達，靜息期細胞內鈣濃度和收縮期鈣瞬變顯著增大，calcineurin活性增高，NFAT活化并入核增多。給予calcineurin抑制劑FK506，可顯著抑制KCNE2低表達引起的calcineurin-NFAT信號通路激活。用重組腺病
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 淺談乳鼠在兒童藥藥理毒理學研究中的應用
0040)?淺談乳鼠在兒童藥藥理毒理學研究中的應用樸成玉，于敏，劉永武，劉樹民(黑龍江中醫(yī)藥大學 藥物安全性評價中心，哈爾濱150040)【摘要】實驗動物是醫(yī)學生物學研究的重要手段，兒童是特殊的用藥人群，故兒童藥實驗研究中選擇合適的實驗動物進行藥理毒理學研究是保證新藥研究科學性的關鍵問題。作者通過查閱大量文獻，總結乳鼠在兒童常見疾病及其治療藥物藥理學研究和毒理學評價中的應用情況，歸納乳鼠在藥理毒理學研究中存在的問題，提出解決方法，為兒童藥研發(fā)中受試動物的應
中國比較醫(yī)學雜志 2015年6期2015-01-24
- GLP-1對高糖誘導乳鼠心肌細胞損傷的保護作用及機制分析
P-1對高糖誘導乳鼠心肌細胞損傷的保護作用及機制分析楊嘯 范麗芬 姚艷玲 焦向英作者單位：030001 太原市，山西醫(yī)科大學生理教研室目的 以高糖刺激的乳鼠心肌細胞模擬糖尿病誘導心肌細胞損傷，給予胰高血糖樣多肽-1（GLP-1）預處理，觀察其對高糖引起的心肌細胞凋亡的影響，以及細胞內硫氧還蛋白（Trx）系統(tǒng)的變化。方法 將分離培養(yǎng)48 h的大鼠乳鼠心肌細胞分為3組：①正常對照組：使用含葡萄糖5.5 mmol/L的DMEM培養(yǎng)基加入甘露醇20 mmol/L作
中國心血管病研究 2014年5期2014-09-15
- 豬口蹄疫O型緬甸98系毒株對乳鼠的適應性研究
緬甸98系毒株對乳鼠的適應性研究王莉君1劉 宏2(1.新疆農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學學院,新疆烏魯木齊 830000；2.新疆天康畜牧生物技術股份有限公司,新疆烏魯木齊 830000)口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease，F(xiàn)MD）是由口蹄疫病毒引起的豬、牛、羊等偶蹄動物的一種烈性傳染病，給流行國家和地區(qū)帶來嚴重的經(jīng)濟損失，篩選與田間流行毒株基因型相近的、免疫原性良好的、適合生產(chǎn)特性的制造疫苗毒株，將對疫情的有效控制會起到非常重要的作用。本論文針對中國
獸醫(yī)導刊 2014年18期2014-06-07
- 乳鼠胰腺間質細胞培養(yǎng)上清對骨髓間充質干細胞分裂增殖的抑制作用
京 100853乳鼠胰腺間質細胞培養(yǎng)上清對骨髓間充質干細胞分裂增殖的抑制作用張 琪，劉亞千，郝好杰，劉杰杰，陳 華解放軍總醫(yī)院 基礎醫(yī)學研究所，北京 100853目的 探討乳鼠胰腺間質上清液是否對骨髓間充質干細胞分裂增殖產(chǎn)生影響。方法取出生4 d乳鼠胰腺組織進行組織培養(yǎng)(對第一代細胞進行干/祖性質鑒定，進行早期干/祖特性的標記OCT4、SOX2免疫熒光染色，之后進行胰腺內分泌相關的mRNA水平檢測Ngn3、PDX1、InsulinⅠ、InsulinⅡ，取上
解放軍醫(yī)學院學報 2014年7期2014-04-21
- 口蹄疫病毒致乳鼠心肌炎的動物模型
曾有報道[5]。乳鼠作為對FMDV較為敏感的動物，常被用來FMDV的分離培養(yǎng)、血清型鑒定和毒力測定[6-8]。目前對于FMDV引起心肌炎分子機制的研究越來越受到重視，研究發(fā)現(xiàn)肌鈣蛋白Ⅰ在羊血清中可作為FMDV引起心肌炎的生物標志[9]。動物模型的建立是FMDV致心肌炎研究中最重要也是最基礎的一個環(huán)節(jié)，但目前還沒有很好的用來研究FMDV心肌炎的動物模型。本文建立了FMDV感染乳鼠心肌炎動物模型，為FMDV致心肌炎分子機制的研究奠定了基礎。1 材料與方法1.1
中國人獸共患病學報 2014年10期2014-04-02
- 不同日齡乳鼠耳蝸外毛細胞底部Prestin蛋白的分布
尹時華不同日齡乳鼠耳蝸外毛細胞底部Prestin蛋白的分布王顯紅1張博1尹時華2目的探討不同日齡乳鼠耳蝸外毛細胞（OHC）底部Prestin蛋白的分布。方法 分別取3、7、10日齡的Wistar乳鼠單離的耳蝸OHC，利用Prestin特異性抗體染色，在熒光顯微鏡下觀察Prestin蛋白在單離OHC底部細胞膜上的表達與分布。結果 3天組乳鼠單離OHC底部細胞膜無Prestin蛋白的陽性染色；7天和10天組乳鼠的OHC底部細胞膜的中央部分可見Prestin蛋
聽力學及言語疾病雜志 2013年4期2013-06-05
- 復方煤焦油酸溶液對口蹄疫病毒殺滅效果試驗
動物:4日齡吮乳乳鼠(清潔級昆明小鼠)，由中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所實驗動物場提供。病毒的制備和稀釋:O型口蹄疫乳鼠組織毒(LD50=1×10-8.0，由中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所國家口蹄疫參考實驗室提供)，用0.04 mol/L磷酸鹽緩沖液稀釋成1∶500倍病毒懸液，4℃保存?zhèn)溆谩?.2 試驗方法1.2.1 安全性試驗 安全性試驗由中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所國家口蹄疫參考實驗室進行。將復方煤焦油酸溶液用去離子水分別做1∶100、1∶200、1 ∶3
中國獸藥雜志 2012年3期2012-11-23
- 乳鼠竇房結細胞與心房肌細胞縫隙連接蛋白的表達研究
Cx)在原代培養(yǎng)乳鼠竇房結細胞中如何表達尚不完全清楚［2-3］。本研究旨在探討原代培養(yǎng)乳鼠竇房結細胞及心房肌細胞中不同Cx的表達及其差異，為后續(xù)研究打下基礎。1 材料與方法1.1實驗動物出生24 h內的Wistar乳鼠，雌雄不拘，由第三軍醫(yī)大學實驗動物中心提供。1.2儀器和試劑激光共聚焦顯微鏡(Leica公司)、羊抗人Connexin43多克隆抗體、羊抗人Connexin45多克隆抗體(Santa Cruz公司)，兔抗鼠Connexin40多克隆抗體(AD
中國循證心血管醫(yī)學雜志 2012年1期2012-10-23
- 內源性中葉素可減輕血管緊張素Ⅱ誘導的乳鼠心肌細胞肥大
Ⅱ)作用于培養(yǎng)的乳鼠心肌細胞構建肥大模型，觀察心肌細胞肥大過程中IMD及其受體系統(tǒng)生成表達的變化，并探討內源性IMD在心肌肥大過程中的作用。1 材料與方法1.1 材料 新生Wistar大鼠(1～3 d)由北京大學醫(yī)學部實驗動物中心提供。大鼠AngⅡ、IMD1-53、CGRP8-37、ADM22-52、兔抗大鼠IMD抗血清及放射免疫測定試劑盒由Phoenix Pharmaceutical Inc(USA)提供。［3H］-Leu、PVDF膜、ECL試劑盒購自A
中國藥理學通報 2012年1期2012-07-28
- 大蒜素對新生乳鼠腸道細菌移位的影響
2]。本文以新生乳鼠為模型，考察了大蒜素對新生乳鼠的腸道內細菌移位的影響，為臨床治療新生兒感染性疾病提供參考。1 材料大蒜素注射液(規(guī)格:2 mL∶30 mg，批號:20111001，國藥準字H32025640)，江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司，臨用前用0.9%生理鹽水稀釋100倍;腦心浸液，上海艾研生物科技有限公司。Wistar孕鼠20只，河南醫(yī)科大學實驗動物中心，合格證號:SCXK(豫)2005-0001。2 方法2.1 分組及給藥選擇剛出生健康乳鼠14
中國生化藥物雜志 2012年4期2012-05-07
- 熒光金逆行標記乳鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的實驗研究
要的意義。初生的乳鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞具有較強的活性，適合做膜片鉗等電生理實驗，在開展電生理實驗之前，需要分離并鑒定細胞。熒光金是一種性質穩(wěn)定的熒光示蹤劑，可用于視神經(jīng)、坐骨神經(jīng)等的標記。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞軸突在大腦上丘和外側膝狀體交換神經(jīng)元，其中大部分投射到上丘，熒光金注射到上丘后，通過軸漿逆行運輸，大約24 h后到達視網(wǎng)膜，視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞胞體被標記，在熒光顯微鏡下可進行觀察。國內已有熒光金逆行標記成年大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的報道［2］，但沒有標記并分離乳鼠
山西醫(yī)科大學學報 2012年8期2012-04-26
- 益母草水蘇堿對去甲腎上腺素誘導乳鼠心肌細胞肥大鈣攝取的影響
甲腎上腺素誘導的乳鼠心肌細胞肥大效應的抑制作用，探討益母草水蘇堿對心肌細胞肥大后Ca2+攝取的調節(jié)作用。方法：采用II型膠原酶分離乳鼠心室肌細胞，以及去甲腎上腺素誘導模擬心肌細胞肥大反應。通過細胞表面積、Protein／DNA比值、胚胎基因再表達，觀察益母草水蘇堿對心肌細胞肥大的抑制作用。進一步檢測心肌細胞肌漿網(wǎng)Ca2+攝取率、鈣泵活性和蛋白表達、受磷蛋白表達及磷酸化水平等。結果：益母草水蘇堿（1uM）能有效降低心肌細胞表面積（720±56vs 1514±
微循環(huán)學雜志 2012年2期2012-03-19
- 支氣管敗血波氏桿菌皮膚壞死毒素的重組表達及其生物學特性
日齡BALB/c乳鼠由河南科技大學實驗動物中心提供。1.2 dnt基因的克隆、序列分析及表達載體的構建利 用 HMMTOP 軟 件[10](http://www.cn. expasy.org/tools/) 對 GenBank上公布的 dnt基因(Accesion No. U59687) 編碼的氨基酸序列進行跨膜性預測，為 dnt的引物設計和高效表達提供理論依據(jù)。設計3對引物 (由北京AuGCT公司合成)，分別引入BamHⅠ和Hind Ⅲ酶切位點 (下劃線
生物工程學報 2011年12期2011-02-09
- 先天性巨結腸乳鼠模型的建立和評價
環(huán)境。6～7日齡乳鼠腸道神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育尚不健全且接近于胚胎時期[8]，用6～7日齡乳鼠建立的模型更接近于HD的發(fā)病微環(huán)境。本研究以乳鼠制備HD模型，并進行模型評價，為進一步深入研究HD及其相關并發(fā)癥的病因、病理機制、生理機制、病程演變特征及以Cajal間質細胞(ICC)為靶點治療HD奠定實驗基礎。1 方法1.1 動物和試劑 6～7日齡SD乳鼠9窩，每窩10只[由第四軍醫(yī)大學動物中心提供，生產(chǎn)許可證：SCXK(陜)2008-002]，乳鼠由母鼠喂養(yǎng)，母鼠采用二
中國循證兒科雜志 2010年3期2010-01-25