結(jié)合能
- 高氯酸銨/疊氮聚醚界面潤(rùn)濕黏附特性研究
BXs）體系的結(jié)合能、內(nèi)聚能密度、徑向分布函數(shù)以及力學(xué)性能。結(jié)果表明，聚氨酯與（011）PYX晶面之間相互作用最強(qiáng)，（011）PYX晶面與高聚物分子間的相互作用主要為靜電相互作用。陳思彤等［9］研究了增塑劑三羥甲基乙烷三硝酸酯（TMETN）、硝化甘油（NG）、1，2，4-丁三醇三硝酸酯（BTTN）與黏合劑預(yù)聚物聚乙二醇（PEG）的相容性。采用分子動(dòng)力學(xué)模擬計(jì)算了PEG，TMETN，NG，BTTN 四種純物質(zhì)的溶度參數(shù)及分子內(nèi)和分子間徑向分布函數(shù)，得到相容性
材料工程 2023年11期2023-11-22
- 鄰近軌道對(duì)力模型在過(guò)渡區(qū)Sm核素的應(yīng)用
Sm 同位素的結(jié)合能、奇偶能差和對(duì)激發(fā)能級(jí).1 鄰近軌道對(duì)力模型理論框架為了更好地描述大形變核素，Molique和Dudek采用與殼模型單粒子軌道相關(guān)的對(duì)力形式得到了較好的結(jié)果［8］.文獻(xiàn)［7］中采用高斯型對(duì)力：其中：α和β是單粒子能級(jí)的標(biāo)記，εα和εβ是相應(yīng)的單粒子能級(jí)；A和B是模型的參量，取值都大于0.如此定義的對(duì)力取決于單粒子能級(jí)間的能級(jí)差，按照能級(jí)差的平方呈現(xiàn)出指數(shù)衰減.文獻(xiàn)［6］在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步近似，僅考慮相鄰的單粒子能級(jí)之間的對(duì)力，忽略其他情況
白城師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2023年5期2023-10-26
- 介電環(huán)境屏蔽效應(yīng)對(duì)二維InX (X=Se,Te)激子結(jié)合能調(diào)控機(jī)制的理論研究*
nTe 的激子結(jié)合能遠(yuǎn)大于常溫下激子的自發(fā)解離能.另一方面,實(shí)際應(yīng)用的二維半導(dǎo)體為了維持其力學(xué)穩(wěn)定性,大都需要依附在襯底上,另外,不同實(shí)驗(yàn)室樣品自身原子層厚度也各異,這些因素必然改變二維半導(dǎo)體的介電環(huán)境.進(jìn)一步的計(jì)算發(fā)現(xiàn),二維InSe 和InTe 的激子結(jié)合能隨自身原子層厚度以及襯底厚度的變大而減小,這說(shuō)明可以通過(guò)調(diào)控二維半導(dǎo)體自身原子層以及襯底厚度的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)激子結(jié)合能的精確調(diào)控,本文結(jié)果能夠?yàn)閷?lái)精確調(diào)控二維InSe 和InTe 的激子結(jié)合能大小提供重
物理學(xué)報(bào) 2023年14期2023-07-27
- 高考題中核能的幾種算法
請(qǐng)計(jì)算α粒子的結(jié)合能.(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)解析組成α 粒子的核子與α 粒子的質(zhì)量差為Δm＝(2mp＋2mn)－mα,結(jié) 合 能ΔE＝Δmc2,代入數(shù)據(jù)得ΔE＝4.1×10－12J.點(diǎn)評(píng)本題屬于常規(guī)考法與解法,解題的關(guān)鍵在于對(duì)質(zhì)能方程的理解,抓住核反應(yīng)前后的質(zhì)量虧損是解題的關(guān)鍵.2 根據(jù)原子質(zhì)量單位u和電子伏特計(jì)算核能在原子物理學(xué)中,能量單位常用兆電子伏(MeV)來(lái)表示,1MeV＝1.6×10－13J,經(jīng)過(guò)計(jì)算可知1原子質(zhì)量單位(u)相當(dāng)于931.5
高中數(shù)理化 2023年2期2023-03-22
- 晶體結(jié)合能對(duì)晶格動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的影響
92)1 晶體結(jié)合能的一般性質(zhì)假設(shè)固體中晶體結(jié)合能為(1)其中r為最近鄰原子之間的距離，n和m為正整數(shù)，且n>m，A和B為常數(shù)，且大于0.在平衡位置有(2)由此得到平衡時(shí)最近鄰原子之間的距離為(3)此時(shí)，結(jié)合能最小值為(4)由于n>m，Umin(5)2 體彈性模量按照體彈性模量定義有(6)(7)其中V0為晶體體積.由此可見，體彈性模量與單位體積結(jié)合能成正比，與圖1中實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符.圖1 不同化學(xué)元素中體彈性模量與結(jié)合能成正比[6]，圖中空心○代表晶體具有體心
大學(xué)物理 2022年9期2022-09-28
- 理解概念本質(zhì) 把握構(gòu)建過(guò)程
——“結(jié)合能”學(xué)習(xí)中學(xué)生常見困惑分析及突破
理觀念的基礎(chǔ).結(jié)合能是原子物理部分重要的概念.結(jié)合能的概念與核力、原子核的穩(wěn)定性、核子平均質(zhì)量、質(zhì)量虧損、愛因斯坦質(zhì)能方程等多方面的知識(shí)聯(lián)系在一起，但學(xué)生在這方面知識(shí)基礎(chǔ)并不厚實(shí)，如核力的特點(diǎn)之前并沒有接觸過(guò)，對(duì)于微觀世界的規(guī)律缺少一定的感性認(rèn)知經(jīng)驗(yàn)，加之教材這部分內(nèi)容闡述并不多，因此學(xué)生往往存在一知半解、似懂非懂的現(xiàn)象.學(xué)生學(xué)習(xí)中往往存在一些困惑或理解上的誤區(qū)，例如：如何理解“結(jié)合能并不是由于核子結(jié)合成原子核而具有的能量，而是為把核子分開而需要的能量？”
物理教師 2022年8期2022-09-08
- 納米鋁粉包覆材料選擇的分子動(dòng)力學(xué)模擬
與鋁不同表面的結(jié)合能，得出在400 K溫度下端羥基聚丁二烯(HTPB)與鋁(011)面的結(jié)合能最大。Jiang等結(jié)合GCMC和MD模擬方法，研究了在不同pH值下在膜澆鑄溶液中制備的聚多巴胺膜中水/丙烯的結(jié)構(gòu)特性和吸附-擴(kuò)散行為。王伯良等則通過(guò)建立不同乙酰檸檬酸三丁酯(ATBC)含量的PVDF/ATBC模型，模擬分析PVDF/ATBC體系的溶度參數(shù)、徑向分布函數(shù)及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。朱寶忠等通過(guò)控制變量法，對(duì)硬酸酯包覆納米鋁粉的燃燒特性進(jìn)行了研究，結(jié)果顯示硬酸酯
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2022年5期2022-06-04
- 準(zhǔn)東煤燃燒過(guò)程中鈣硅鎂分子動(dòng)力學(xué)研究
100)表面的結(jié)合能如表2所示。結(jié)合能可以評(píng)估兩組分間相互作用的強(qiáng)度。結(jié)合能若為負(fù)值，代表放熱反應(yīng)，其絕對(duì)值越大，體系之間越穩(wěn)定；結(jié)合能若為正值，代表吸熱反應(yīng)，其數(shù)值越大，體系間越不穩(wěn)定[11]。結(jié)合能的數(shù)學(xué)表達(dá)式如下：表2 不同配比下SiO2在CaO(100)表面的結(jié)合能Tab.2 Binding energy of SiO2 on CaO(100)surface at different ratiosEinteraction=Etotal-(ECaO+
動(dòng)力工程學(xué)報(bào) 2022年4期2022-04-18
- 各向異性拋物勢(shì)和雜質(zhì)對(duì)非對(duì)稱半指數(shù)量子阱中束縛極化子基態(tài)結(jié)合能的影響
低激發(fā)態(tài)能量和結(jié)合能的影響. BASKOUTAS等［6］利用勢(shì)變形法近似有效質(zhì)量，研究了GaAs逆拋物型量子阱在弱、中、強(qiáng)約束條件下，不同外加電場(chǎng)和阱中心鋁濃度下雜質(zhì)結(jié)合能的行為.他們［7］還研究了外場(chǎng)（磁場(chǎng)或電場(chǎng)）對(duì)GaAs逆拋物線量子阱中氫雜質(zhì)結(jié)合能的影響，其中，拋物線性與阱中心的Al濃度直接相關(guān).有關(guān)APCP中HLI極化子性質(zhì)的更多信息，請(qǐng)見文獻(xiàn)［8-12］.近年來(lái)，研究人員發(fā)現(xiàn)非對(duì)稱半指數(shù)勢(shì)更接近量子阱中電子的實(shí)際束縛勢(shì).因此，非對(duì)稱半指數(shù)勢(shì)作為一
- 紅藤化學(xué)成分中端粒酶TERT基因激動(dòng)劑的虛擬篩選
分子對(duì)接，根據(jù)結(jié)合能（打分值）虛擬篩選出潛在的端粒酶激活劑，也為闡明紅藤的抗衰老活性機(jī)制提供一定的科學(xué)依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料采用ChemOffice2020中的ChemDraw和Chem3D模塊（PerkinElmer 公 司），AutoDock Tools1.5.6 和AutoDockVina（The Scripps Research Institute），Pymol 1.8（DeLano Scientific LLC 公司）和Discover
中國(guó)野生植物資源 2021年9期2021-10-22
- 基于密度泛函理論的單層氫化石墨烯特性分析
aphene的結(jié)合能(Binding Energy)，以及比結(jié)合能(Specific Binding Energy). H-graphene的結(jié)合能通過(guò)下式計(jì)算：Ebingding=nCEC+nHEH-EH-graphene(1)其中Ebinding是不同尺寸H-graphene的結(jié)合能，nC和nH是不同尺寸H-graphene中C原子和H原子的數(shù)量，EC和EH分別是單獨(dú)C原子和H原子的基態(tài)能量，EH-graphene是相應(yīng)的H-graphene基態(tài)能量.
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2021年4期2021-09-16
- 分子對(duì)接研究手性共價(jià)有機(jī)框架材料的對(duì)映體識(shí)別能力
映體相互作用的結(jié)合能。計(jì)算結(jié)果表明：CCOF5與對(duì)映體的結(jié)合能差大小與對(duì)映體分離度大小相一致；CCOF5與對(duì)映體的結(jié)合能大小與對(duì)映體出峰時(shí)間順序基本一致。采用Avogadro軟件對(duì)AutoDock分子對(duì)接構(gòu)象進(jìn)行分析，并對(duì)手性識(shí)別機(jī)理進(jìn)行探討。分子對(duì)接；手性共價(jià)有機(jī)框架材料；對(duì)映體；手性識(shí)別共價(jià)有機(jī)框架材料（COFs）是由有機(jī)構(gòu)筑單元通過(guò)共價(jià)鍵形成的多孔晶體聚合物材料[1]。由于其具有高的孔隙率、功能化的內(nèi)表面以及可調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，COFs在能量存儲(chǔ)[2]
- 有機(jī)膦系抑制方解石階梯面生長(zhǎng)的分子動(dòng)力學(xué)研究
與4種階梯面的結(jié)合能阻垢劑與各階梯面之間的相互作用能ΔE可以用下面的公式表示［34］：式中：ΔE為阻垢劑與晶面的相互作用能，kJ/mol；Esystem為模擬后方解石階梯面與有機(jī)膦系化合物組成的超分子體系的總能，kJ/mol；Einhibitor為模擬計(jì)算后有機(jī)膦系化合物單點(diǎn)能，kJ/mol；Esurface為模擬后晶面的能量，kJ/mol。阻垢劑與晶面間的相互作用能主要為靜電作用、范德華力作用和極少的氫鍵作用能。為了總體評(píng)價(jià)有機(jī)膦酸阻垢劑的阻垢能力，用修
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2021年8期2021-08-12
- 基于分子對(duì)接技術(shù)篩選抗新型冠狀病毒的先導(dǎo)化合物
物與目的靶點(diǎn)的結(jié)合能力，篩選潛在候選藥物并對(duì)其進(jìn)行分析，以期為抗SARS-CoV-2藥物的研發(fā)創(chuàng)制提供依據(jù)。1 材料與方法1.1軟件及數(shù)據(jù)庫(kù) 目的靶點(diǎn)處理及分子對(duì)接主要采用AutoDock 4.2.6、MGLTools 1.5.6、PyRx、Q-Site Finder等軟件及RCSB PDB數(shù)據(jù)庫(kù)(http://www.rcsb.org)；化合物處理主要采用Chemdraw 12.0、PyMol、GuassView 5.0、Guassian 09W等軟件；
西北藥學(xué)雜志 2021年3期2021-07-05
- 電場(chǎng)對(duì)InAs/InAlAs圓形截面量子線中激子態(tài)的影響*
電場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)激子結(jié)合能和發(fā)射能的影響，為InAs/InAlAs光電器件的設(shè)計(jì)提供一定的理論依據(jù)。1 理論方法定義量子線長(zhǎng)和電場(chǎng)方向沿著z軸，圖1給出了量子線在x-y平面的截面圖。在有效質(zhì)量包絡(luò)函數(shù)近似下，激子體系的哈密頓量可以表示為：圖1 x-y平面內(nèi)InAs/InAlAs量子線的橫截面式中，He(h)代表電場(chǎng)作用下的電子（空穴）的哈密頓量，這兩項(xiàng)的具體形式為：式中，R是量子線半徑。He-h是電子-空穴的相互作用項(xiàng)（包括電子和空穴在x-y平面內(nèi)相對(duì)運(yùn)動(dòng)的動(dòng)能
通信技術(shù) 2021年4期2021-05-08
- 紫外輻射加速老化高溫硫化硅橡膠的X射線光電子能譜研究
S譜圖中一般以結(jié)合能(eV)為橫坐標(biāo)，相對(duì)強(qiáng)度(cps)為縱坐標(biāo)，X射線光電子入射激發(fā)出的彈性散射的光電子形成譜峰，譜峰明顯而尖銳。根據(jù)譜峰位置和譜線包括的面積進(jìn)行定性和定量分析。使用時(shí)先對(duì)樣品進(jìn)行快速掃描獲取全譜，后對(duì)譜圖中各譜線的結(jié)合能進(jìn)行能量校正，校正后的結(jié)合能和標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)(或譜線)對(duì)照，確定各譜線代表的元素。已知元素的原子在一樣品中以幾種類型出現(xiàn)時(shí)，可以有不同的結(jié)合能，因而產(chǎn)生多重峰。為了得到精確的峰位置和峰面積，必須進(jìn)行曲線的分解。XPS分析技術(shù)可
光譜學(xué)與光譜分析 2021年3期2021-03-09
- 基于核心素養(yǎng)的高中原子物理模擬實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究
要?！娟P(guān)鍵詞】結(jié)合能;裂變;聚變;鏈?zhǔn)椒磻?yīng)作者簡(jiǎn)介：朱吳軍（1978.09-），男，浙江省杭州市富陽(yáng)區(qū)第二中學(xué)，中級(jí)教師。2020年1月開始實(shí)施的《浙江省普通高校招生選考科目考試說(shuō)明》（以下簡(jiǎn)稱《說(shuō)明》）中高中物理關(guān)于結(jié)合能、裂變、聚變節(jié)內(nèi)容考試要求是c級(jí)要求。在《說(shuō)明》中，c級(jí)要求為簡(jiǎn)單應(yīng)用，指能將物理事實(shí)、現(xiàn)象與概念、規(guī)律建立聯(lián)系，認(rèn)識(shí)規(guī)律適用的條件，并用以解決簡(jiǎn)單問(wèn)題。從要求中可以看出，這些內(nèi)容有一定難度且要解決問(wèn)題，從課堂和課后作業(yè)中來(lái)觀察和分析，
教育界·下旬 2021年12期2021-01-20
- 拋物受限勢(shì)對(duì)非對(duì)稱半指數(shù)量子阱中極化子基態(tài)結(jié)合能的影響
別研究了其基態(tài)結(jié)合能和振動(dòng)頻率的磁場(chǎng)效應(yīng)以及類氫雜質(zhì)對(duì)的基態(tài)結(jié)合能影響.但上述參考文獻(xiàn)僅僅考慮在量子阱的生長(zhǎng)方向，即z方向存在一個(gè)非對(duì)稱半指數(shù)勢(shì)，而在其他方向，即未討論x和y方向上受限勢(shì)的情況.而當(dāng)x和y方向存在一個(gè)非對(duì)稱拋物受限勢(shì)時(shí)，該結(jié)構(gòu)量子阱中的電子性質(zhì)必將有所變化，因此，我們的研究具有重要的理論和實(shí)際意義.本文將繼續(xù)采用文獻(xiàn)［5-7]中的方法研究這一新結(jié)構(gòu)中極化子基態(tài)結(jié)合能的性質(zhì).1 模型和計(jì)算以GaAs非對(duì)稱半指數(shù)量子阱為例，系統(tǒng)的哈密頓量可以表
- 問(wèn)題引領(lǐng)知識(shí)建構(gòu)對(duì)話實(shí)現(xiàn)深度學(xué)習(xí)
——以《結(jié)合能與比結(jié)合能概念教學(xué)》為例
子核這一章中的結(jié)合能和比結(jié)合能這兩個(gè)概念是教學(xué)的重難點(diǎn)。學(xué)生經(jīng)常分不清楚結(jié)合能與比結(jié)合能這兩個(gè)概念。本節(jié)教學(xué)中，筆者以討論原子核的穩(wěn)定性為核心問(wèn)題，以具體問(wèn)題引領(lǐng)，展開概念教學(xué)。具體設(shè)計(jì)思路如圖1所示。圖1 教學(xué)設(shè)計(jì)思路一、問(wèn)題引領(lǐng)探究主題介紹完核力概念后，筆者提出問(wèn)題：“哪些原子核是穩(wěn)定的，哪些是不穩(wěn)定的？”以原子核的穩(wěn)定性討論來(lái)引領(lǐng)接下來(lái)的平均核子質(zhì)量、結(jié)合能和比結(jié)合能的概念教學(xué)。愛因斯坦質(zhì)能方程指出E = mC2，式中C是真空中的光速，m 是物體的質(zhì)
家長(zhǎng) 2020年36期2020-12-25
- 柱芳烴與烷烴間C―H…π和C―H…O的作用本質(zhì)及協(xié)同性
不同作用模式的結(jié)合能，EtP5…CnH2n+2（n=6～16）以1∶1作用模式時(shí)，結(jié)合能在?85.35～?126.36 kJ/mol之間，C13H28后結(jié)合能增加很小.現(xiàn)已有針對(duì)柱芳烴的理論研究，如Suvitha等［20］使用B3LYP-D3/def2-TZVP 方法計(jì)算MeP5與有機(jī)磷主客體復(fù)合物，結(jié)合能比較大，能夠形成主客體復(fù)合物，分子靜電勢(shì)顯示主客體復(fù)合物之間發(fā)生了電荷轉(zhuǎn)移；他們還使用B3LYP-D3 方法計(jì)算了MeP5 與對(duì)乙酰基氨基酚復(fù)合物的結(jié)合
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2020年9期2020-09-21
- 柱芳烴與稀有氣體分子間相互作用的理論研究*
FT)方法，從結(jié)合能、解離能和焓變研究了六元瓜環(huán)(cucurbit[6]uril，CB[6])與Ne、Ar、Kr分子間相互作用，結(jié)果表明CB[6]可以與3個(gè)Ne原子形成主客體復(fù)合物，經(jīng)零點(diǎn)能校正后，解離能在3.4～4.1 kcal/mol之間；而CB[6]只能與1個(gè)Ar或1個(gè)Kr形成復(fù)合物[2]。柱芳烴是冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴和葫蘆脲后一類新型的大環(huán)化合物，由于其結(jié)構(gòu)獨(dú)特和優(yōu)異的主客體化學(xué)已逐漸成為超分子化學(xué)研究和發(fā)展的熱點(diǎn)之一[3]。稀有氣體與C6H6之間
廣州化工 2020年14期2020-08-12
- 借鑒躍遷能級(jí)圖示助力比結(jié)合能理解*
000)1 比結(jié)合能概念理解的困難所在1.1 宏觀能量概念認(rèn)知的根深蒂固認(rèn)知比結(jié)合能的基礎(chǔ)在于結(jié)合能的理解.由于學(xué)生對(duì)動(dòng)能、重力勢(shì)能等宏觀狀態(tài)性的能量概念的學(xué)習(xí)認(rèn)知極為深刻，極其容易使學(xué)生認(rèn)為結(jié)合能也是狀態(tài)性能量——原子核本身具有的能量，從而使學(xué)生自身很難走出理解結(jié)合能這一微觀過(guò)程性能量概念的思維誤區(qū).1.2 比結(jié)合能概念本身復(fù)雜的外在關(guān)聯(lián)性比結(jié)合能概念本身與原子核的穩(wěn)定性、核子平均質(zhì)量大小、比結(jié)合能圖線、重核裂變、輕核聚變等諸多方面聯(lián)系在一起，這些方面不
物理通報(bào) 2020年7期2020-07-01
- OH-(H2O)n (n=1～8)團(tuán)簇的量子化學(xué)研究
譜、多體效應(yīng)、結(jié)合能、焓和質(zhì)子轉(zhuǎn)移等性質(zhì).實(shí)驗(yàn)測(cè)量以及量子化學(xué)計(jì)算結(jié)果表明，OH-的氧原子可以被2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)或者5個(gè)鄰近的水分子所包圍[6,10]，呈現(xiàn)高配位的狀態(tài).Cappa等人[11]對(duì)OH-(H2O)進(jìn)行了Mulliken 電荷布局分析，發(fā)現(xiàn)OH-上的13% 的電荷被重新分布到水分子上.Lee等人[12]采用NBO 電荷分析研究OH-(H2O)1～6，得到了相似的結(jié)論.此外，人們也進(jìn)行了大量的從頭算分子動(dòng)力學(xué)(AIMD)模擬，以探討水溶液或大的氫
- 例談?dòng)?jì)算核能的五種方法
法四：利用平均結(jié)合能計(jì)算原子核內(nèi)部核子之間所特有的相互作用力稱為核力。由于核力的存在，要想把原子核分解成核子就需要吸收一定的能量，這種為把核子分開而需要的能量稱為核結(jié)合能。原子核的結(jié)合能與核子數(shù)之比叫平均結(jié)合能，也叫比結(jié)合能。若已知發(fā)生核反應(yīng)前后核子的平均結(jié)合能，則可以根據(jù)關(guān)系式“原子核的結(jié)合能一核子的平均結(jié)合能×核子數(shù)”計(jì)算核能。解析：聚變反應(yīng)前氘核與氚核的總結(jié)合能E1=（1.09×2+2.78×3） MeV=10. 52 MeV，反應(yīng)后生成氦核的結(jié)合能
中學(xué)生數(shù)理化·高三版 2020年5期2020-02-07
- 問(wèn)題引領(lǐng)知識(shí)建構(gòu) 對(duì)話實(shí)現(xiàn)深度學(xué)習(xí)
課堂。本文以《結(jié)合能與比結(jié)合能概念教學(xué)》為例，闡述如何在具體教學(xué)中以問(wèn)題引領(lǐng)學(xué)生思考，以課堂對(duì)話展開教學(xué)，實(shí)現(xiàn)知識(shí)體系的構(gòu)建與深度學(xué)習(xí)的發(fā)生?！娟P(guān)鍵詞】問(wèn)題引領(lǐng);概念構(gòu)建;結(jié)合能;比結(jié)合能中圖分類號(hào)：G633.7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1006-7485（2020）35-0094-02Questions Lead to Knowledge Construction，Dialogue to Achieve Deep Learning——Take"Concep
家長(zhǎng)·下 2020年12期2020-01-08
- “一對(duì)番茄”引爆的課堂
學(xué)生深刻理解了結(jié)合能與質(zhì)量虧損的聯(lián)系。關(guān)鍵詞：核心素養(yǎng);結(jié)合能;質(zhì)量虧損;番茄物理學(xué)科的核心素養(yǎng)是學(xué)生在接受物理教育過(guò)程中逐步形成的適應(yīng)個(gè)人終身發(fā)展和社會(huì)發(fā)展需要的必備品格和關(guān)鍵能力，是學(xué)生通過(guò)物理學(xué)習(xí)內(nèi)化的帶有物理學(xué)科特性的品質(zhì)，是學(xué)生科學(xué)素養(yǎng)的關(guān)鍵成分，包括物理觀念、科學(xué)思維、實(shí)驗(yàn)探究、科學(xué)態(tài)度與責(zé)任等方面。普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書《物理》選修3～5第十九章“原子核”第五節(jié)“核能與結(jié)合能”中的知識(shí)點(diǎn)“結(jié)合能與質(zhì)量虧損”由于所介紹的內(nèi)容發(fā)生在原子核內(nèi)的
新課程·下旬 2019年10期2019-12-23
- NO與AunMg-1、Aun-1 (n=1-8)的相互作用的密度泛函理論研究
其吸附能、平均結(jié)合能、能隙的變化.2 計(jì)算方法本文全部計(jì)算工作使用dmol3[15,16]程序包進(jìn)行, 所有計(jì)算均設(shè)定為自旋非限制, 并且沒有設(shè)置任何對(duì)稱性限制. 在廣義梯度近(GGA)中, 交換關(guān)聯(lián)勢(shì)采用Perdew-Wang(1991)NLDA function(PW91)方法，價(jià)電荷設(shè)定為-1, 核軌道的處理采用密度泛函經(jīng)驗(yàn)核贗勢(shì)(DSPP), 在精度可接受范圍內(nèi)采用帶d軌道極化的雙數(shù)值基組(DND)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)優(yōu)化, 結(jié)構(gòu)優(yōu)化的收斂標(biāo)準(zhǔn)為:能量閾值2
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2019年3期2019-07-08
- CunZn(n=1～12)團(tuán)簇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的第一性原理研究
2團(tuán)簇的鍵長(zhǎng)、結(jié)合能，也給出了實(shí)驗(yàn)值。從表1可以看出用PW91-GGA交換關(guān)聯(lián)勢(shì)來(lái)計(jì)算Cun團(tuán)簇體系最為恰當(dāng)，因?yàn)橛?jì)算得到Cu2團(tuán)簇的鍵長(zhǎng)2.222 ?，結(jié)合能2.22 eV與實(shí)驗(yàn)值[10]2.219 3 ?，2.01±0.08 eV符合最好。我們也使用相同的方法計(jì)算了Zn2團(tuán)簇的鍵長(zhǎng)為3.14 ?，這與實(shí)驗(yàn)值[11]3.18 ?較一致，因此，我們所使用的計(jì)算參數(shù)對(duì)CunZn團(tuán)簇的研究是可靠和準(zhǔn)確的。表1 Cu2團(tuán)簇在不同交換關(guān)聯(lián)勢(shì)下計(jì)算的鍵長(zhǎng)與結(jié)合能的結(jié)
西南科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-29
- 原子核結(jié)合能的協(xié)方差分析
相鄰的原子核的結(jié)合能。使用一個(gè)簡(jiǎn)單的函數(shù)來(lái)描述V1p-2n和V2p-1n,并能計(jì)算出相鄰原子核的質(zhì)量，且提高了計(jì)算的精度。Hove等[13]提出了一種新的預(yù)測(cè)核質(zhì)量的方法，能用已知的核結(jié)合能推出其相鄰的核結(jié)合能，他們選擇4個(gè)特定的質(zhì)量關(guān)系構(gòu)建用來(lái)消除核結(jié)合能光滑誤差的核子數(shù)函數(shù)，并且通過(guò)比較核子相同的奇偶性來(lái)消除其快速的奇-偶變化。磁鋼度-飛行時(shí)間、離子阱、等時(shí)性模式質(zhì)量譜儀、肖特基質(zhì)量譜儀等方法可以直接測(cè)量原子核的質(zhì)量。偏離β穩(wěn)定線的奇異核質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
上海理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-22
- Aln(n=2～10)團(tuán)簇結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 的密度泛函理論研究
Al2的鍵長(zhǎng)和結(jié)合能,并與實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了比較(表1).表1 不同交換相關(guān)泛函下優(yōu)化的Al2團(tuán)簇的鍵長(zhǎng)R(nm), 結(jié)合能Eb/(eV)的理論值和實(shí)驗(yàn)值對(duì)Al2實(shí)驗(yàn)得到基態(tài)為三重態(tài),鍵長(zhǎng)為0.27 nm,結(jié)合能為0.80 eV[18].從表1可以看到,局域密度近似泛函SVWN方法得到的鍵長(zhǎng)、結(jié)合能與實(shí)驗(yàn)值相差較遠(yuǎn).雜化密度泛函得到的鍵長(zhǎng)與實(shí)驗(yàn)值較接近,結(jié)合能與實(shí)驗(yàn)值相差較遠(yuǎn),廣義梯度近似交換關(guān)聯(lián)泛函得到的結(jié)果與實(shí)驗(yàn)值比其他兩種泛函接近,所以選用GGA中的BP
- 直 鏈 醇 與 水 相 互 作 用 的 理 論 研 究
了直鏈醇與水的結(jié)合能，并通過(guò)對(duì)直鏈醇與水形成復(fù)合體系前后結(jié)構(gòu)參數(shù)變化進(jìn)行研究。1 計(jì)算方法本文的所有計(jì)算均是在Gaussian09[14]軟件包下完成的。在B3LYP/6-311++G(d,p)基組水平上，對(duì)直鏈醇、水、復(fù)合物進(jìn)行優(yōu)化和頻率計(jì)算，并在優(yōu)化結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，對(duì)復(fù)合物進(jìn)行了單點(diǎn)能的計(jì)算。復(fù)合物的結(jié)合能EHB的計(jì)算使用counterpoise correction方法來(lái)消除基組重疊誤差[15]，并對(duì)零點(diǎn)能進(jìn)行校正，計(jì)算公式如下：EHB=E體系-E直鏈
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2018年7期2018-07-27
- 第一性原理研究Zr的摻雜對(duì)Xe在UO2中溶解能力的影響?
能和Xe吸附的結(jié)合能的變化情況,研究了Zr的摻雜對(duì)裂變產(chǎn)物Xe在UO2中的溶解能力的影響,為實(shí)際應(yīng)用提供了理論參考.2 建立模型及計(jì)算方法UO2的晶體結(jié)構(gòu)為FCC結(jié)構(gòu),空間群為225/Fmˉ3m,實(shí)驗(yàn)測(cè)得其晶格常數(shù)a=5.468 ?[14].O和U原子的晶格位置分別為(0.25,0.25,0.25)、(0,0,0),由此建立UO2的單胞結(jié)構(gòu)模型如圖1(a)所示,其中O原子位于U原子構(gòu)成的面心立方點(diǎn)陣的四面體間隙處.缺陷形成能的計(jì)算采用超元胞結(jié)構(gòu),綜合考慮了
物理學(xué)報(bào) 2018年4期2018-03-26
- 究竟什么是原子核的結(jié)合能
5中對(duì)原子核的結(jié)合能是這樣定義的：“原子核中核子分開需要的能量叫作原子核的結(jié)合能?！睂W(xué)生不能準(zhǔn)確理解課本中的表述，出現(xiàn)了許多疑問(wèn)和困惑，那究竟怎么定義和描述結(jié)合能，學(xué)生才容易理解呢？文章結(jié)合教學(xué)實(shí)踐作了簡(jiǎn)要的分析。[關(guān)鍵詞]結(jié)合能;比結(jié)合能;質(zhì)量虧損[中圖分類號(hào)]? ? G633.7? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]? ? A? ? ? ? [文章編號(hào)]? ? 1674-6058（2018）35-0051-01物理概念和物理量本來(lái)就非常抽象和難于理解，如果課本
中學(xué)教學(xué)參考·理科版 2018年12期2018-02-20
- 突破核能學(xué)習(xí)難點(diǎn)的五個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)
要：質(zhì)量虧損與結(jié)合能學(xué)習(xí)一直是原子物理部分學(xué)生感覺較難處理的地方，通過(guò)五個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)來(lái)闡述質(zhì)量虧損、結(jié)合能與核能的計(jì)算問(wèn)題，盡可能從細(xì)處著手，有效突破學(xué)習(xí)過(guò)程中遇到的困難。關(guān)鍵詞：質(zhì)量虧損；結(jié)合能；比結(jié)合能圖像；核能的計(jì)算中圖分類號(hào)：G633.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1003-6148（2017）12-0005-2對(duì)于質(zhì)量虧損、結(jié)合能及核能的計(jì)算，由于知識(shí)點(diǎn)較為抽象，處理起來(lái)較為困難。若能從下面幾點(diǎn)入手將概念形象化，并輔助比結(jié)合能隨質(zhì)量數(shù)變化的圖像，適當(dāng)
物理教學(xué)探討 2017年12期2018-01-22
- 狹義相對(duì)論與原子能利用
并且結(jié)合了“核結(jié)合能”的基本概念，分析利用原子能的基本方法，指出核能利用的兩個(gè)途徑，核聚變和核裂變，并對(duì)這兩種核反應(yīng)的利用方法，現(xiàn)狀和前景作了詳細(xì)介紹?！娟P(guān)鍵詞】狹義相對(duì)論 ?質(zhì)能方程 ?結(jié)合能 ?核裂變 ?核聚變【中圖分類號(hào)】G633.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-3089（2018）42-0169-021.狹義相對(duì)論簡(jiǎn)介1.1 狹義相對(duì)論狹義相對(duì)論是上個(gè)世紀(jì)初偉大的物理學(xué)成就，否定了牛頓的絕對(duì)時(shí)空觀，指出了對(duì)時(shí)間和空間的描述并非絕對(duì)不變，
課程教育研究 2018年42期2018-01-18
- 屈氟尿苷及其類似物與腺嘌呤核苷間氫鍵作用的探討
；取代基效應(yīng)；結(jié)合能；氫鍵屈氟尿苷[1]是一種抗病毒與腫瘤的藥物，其結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷相似，可看成是以CF3取代胸腺嘧啶上的甲基而得到.屈氟尿苷在體內(nèi)被細(xì)胞或病毒的胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化，形成三膦酸脂的形式，與模板DNA鏈中的腺嘌呤通過(guò)氫鍵作用配對(duì)，摻入病毒DNA中，達(dá)到阻止病毒及腫瘤擴(kuò)散的目的[1-2].因此探究屈氟尿苷與腺嘌呤間的氫鍵作用對(duì)開發(fā)設(shè)計(jì)新型抗病毒、抗腫瘤藥物有重要意義[3-4].選取了屈氟尿苷等9種取代胸腺嘧啶核苷與腺嘌呤核苷形成的氫鍵
- Ag摻雜 (CdTe)12納米團(tuán)簇電子性質(zhì)理論研究
位和摻雜濃度對(duì)結(jié)合能、能帶隙和態(tài)密度有著直接的影響.結(jié)果表明摻雜提高了納米團(tuán)簇的穩(wěn)定性，且穩(wěn)定性隨摻雜濃度增加而增加，能帶隙及受主能級(jí)均隨摻雜濃度變化.CdTe；Ag摻雜；摻雜濃度；密度泛函理論CdTe納米團(tuán)簇作為一種典型的半導(dǎo)體納米材料，引起了廣泛的半導(dǎo)體科學(xué)工作者的關(guān)注，是目前研究的熱點(diǎn)之一.通過(guò)調(diào)節(jié)其大小、摻雜原子，CdTe納米團(tuán)簇的電學(xué)性質(zhì)因此而發(fā)生改變[1].實(shí)驗(yàn)研究中，太陽(yáng)能電池、中紅外光電探測(cè)器、發(fā)光二極管等納米器件[2-5]廣泛地用到了Cd
- 原子核液滴模型結(jié)合能的薄壁近似驗(yàn)證
原子核液滴模型結(jié)合能的薄壁近似驗(yàn)證楊清志，孫式運(yùn)(亳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院，安徽 亳州 236800)原子核的液滴模型因諸多優(yōu)點(diǎn)目前被廣泛接受和應(yīng)用，但液滴模型的結(jié)合能及其修正公式主要來(lái)自實(shí)驗(yàn)修正，缺乏明確的理論依據(jù).針對(duì)這種現(xiàn)象，以薄壁近似為基礎(chǔ)，運(yùn)用數(shù)學(xué)物理方法，從理論上推導(dǎo)了原子核液滴模型結(jié)合能公式，使其具有明確的物理意義，佐證了原子核液滴模型的正確性.薄壁近似；液滴模型；結(jié)合能為了進(jìn)一步研究原子核的組成結(jié)構(gòu)，核物理學(xué)家們提出了多種原子核的結(jié)構(gòu)模型，主要有液
商丘師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年12期2017-11-24
- 鈦鋁合金中氧化膜TiO2的價(jià)電子結(jié)構(gòu)分析
子結(jié)構(gòu)參數(shù)及其結(jié)合能。計(jì)算結(jié)果表明：由于晶體結(jié)構(gòu)內(nèi)最強(qiáng)鍵的鍵能很大（205.8282 KJ/mol），且在晶體內(nèi)均勻分布，TiO2表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性；TiO2晶體內(nèi)兩種主干鍵的鍵能值大（205.8282 KJ/mol和137.5898 KJ/mol），約占總能量的95%，晶體在升溫過(guò)程中表現(xiàn)出很強(qiáng)的抵抗熱運(yùn)動(dòng)的能力和較高的熔點(diǎn)；TiO2中較弱共價(jià)鍵比較多，容易產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力，會(huì)引發(fā)TiAl合金的脆性。關(guān)鍵詞：EET；鍵距差法；價(jià)電子結(jié)構(gòu)；結(jié)合能中圖分類號(hào)：T
綠色科技 2017年20期2017-11-10
- 第一性原理對(duì)CdnSen (11≤n≤16)和Cd15Se16Ag納米團(tuán)簇電子性質(zhì)研究
外，詳細(xì)分析了結(jié)合能、帶隙、態(tài)密度和電荷密度分布.結(jié)果表明摻雜后引入了一個(gè)新的能級(jí)，該能級(jí)被稱為受主能級(jí).介于價(jià)帶和導(dǎo)帶間的受主能級(jí)電荷密度的貢獻(xiàn)主要來(lái)自于Se原子的p軌道和Ag原子的d軌道.這些說(shuō)明了Ag原子摻雜和摻雜位置是兩個(gè)影響著團(tuán)簇電子性質(zhì)的重要原因.CdSe；Ag摻雜；密度泛函理論；結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)作為一種典型的Ⅱ-Ⅵ族半導(dǎo)體材料，CdSe納米團(tuán)簇已經(jīng)引起了半導(dǎo)體科學(xué)工作者的極大關(guān)注，是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)之一.由于量子限域效應(yīng)的影響[1-2]，通過(guò)改變
- Ti修飾碳納米管儲(chǔ)氫性能的第一性原理研究
個(gè)氫分子，平均結(jié)合能為-0.47 eV/H2。此結(jié)論不僅提高了現(xiàn)階段碳納米管的儲(chǔ)氫率而且提供了一種提高儲(chǔ)氫率的新方法。關(guān)鍵詞：氫分子 碳納米管 儲(chǔ)氫率 結(jié)合能中圖分類號(hào)：O647 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2017）07（a）-0095-02碳納米管（CNTs）由于其優(yōu)異的結(jié)構(gòu)、機(jī)械性能和光電性能，已成為微觀物理學(xué)中最活躍的研究領(lǐng)域之一。被廣泛地用于理論和實(shí)驗(yàn)研究，例如，分子篩、傳感器和“nanopipes”精確輸送氣體或液體。近年來(lái)，
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2017年19期2017-09-13
- 計(jì)算核能的四種途徑
核能、利用平均結(jié)合能計(jì)算核能和利用阿伏伽德羅常數(shù)計(jì)算核能.高中物理；核能計(jì)算；途徑核能的計(jì)算是選修模塊3-5的重點(diǎn)內(nèi)容之一.根據(jù)質(zhì)能方程E=mc2，物體具有的能量與它的質(zhì)量之間存在簡(jiǎn)單的正比關(guān)系，物體的能量增大，質(zhì)量也增大；物體的能量減少，質(zhì)量也減少.核子在結(jié)合成原子核時(shí)出現(xiàn)質(zhì)量虧損，其能量也要相應(yīng)減少；原子核分解成核子時(shí)要吸收一定的能量，相應(yīng)的質(zhì)量增加.根據(jù)試題的題設(shè)條件，通常有四種計(jì)算核能的途徑.途徑一：利用質(zhì)能方程計(jì)算核能則核反應(yīng)前后的質(zhì)量虧損為Δm
數(shù)理化解題研究 2017年7期2017-04-15
- 分子間相互作用研究的APF-D密度泛函SAM色散校正方法改進(jìn)
與小分子復(fù)合物結(jié)合能和勢(shì)能面準(zhǔn)確性很高，但對(duì)常見氫鍵、C―H…π和π…π等復(fù)合物結(jié)合能計(jì)算結(jié)果明顯偏大，在一般性分子間相互作用問(wèn)題研究中一直未被認(rèn)可和采納。我們發(fā)現(xiàn)APF-D結(jié)合能計(jì)算結(jié)果偏大的原因是APF泛函與SAM色散校正重復(fù)計(jì)入了一定量的長(zhǎng)程色散能；通過(guò)引入不依賴于體系的SAM色散能阻力因子ζ，簡(jiǎn)單而有效地解決了APF-D色散能過(guò)度補(bǔ)償問(wèn)題，提出了APF-D改進(jìn)方案APF-D＊；通過(guò)S66和L7標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試集的對(duì)照計(jì)算表明，APF-D＊結(jié)合能準(zhǔn)確性遠(yuǎn)高于
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-29
- 水溶液中……配合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的DFT研究
其最穩(wěn)定構(gòu)象的結(jié)合能及振動(dòng)頻率.結(jié)果表明：隨著H2O逐漸被NH3取代，配合物中的Zn2+電荷主要轉(zhuǎn)移到取代H2O的NH3中的H上；ZnO鍵和ZnN鍵的鍵長(zhǎng)逐漸增加，ZnO鍵長(zhǎng)始終大于ZnN鍵長(zhǎng)；隨著m增大，配合物結(jié)合能變大； NH3數(shù)目的增加將導(dǎo)致ZnO和ZnN振動(dòng)向低頻方向移動(dòng)，而OH鍵和NH鍵的各種振動(dòng)譜線則會(huì)緩慢藍(lán)移.關(guān)鍵詞密度泛函；電荷分布；結(jié)合能；振動(dòng)頻率中圖分類號(hào)TF111文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)10002537（2014）04003804“氨浸萃
- 赤泥-煤矸石基膠凝材料水化過(guò)程XPS分析
O等主要元素的結(jié)合能均隨著水化齡期的延長(zhǎng)逐漸升高；Na1s結(jié)合能的升高說(shuō)明赤泥-煤矸石基膠凝材料在水化過(guò)程中對(duì)Na+具有一定程度的固化作用；隨著C-A-S-H凝膠鈣硅原子比的升高，Si2p結(jié)合能將降低，二者呈較好的線性負(fù)相關(guān)性；基于水化產(chǎn)物的O1s結(jié)合能與相對(duì)橋氧數(shù)(RBO值)之間具有良好的線性正相關(guān)性，因此可用水化產(chǎn)物O1s結(jié)合能來(lái)評(píng)價(jià)膠凝產(chǎn)物中[SiO4]四面體的聚合度。赤泥 煤矸石 膠凝材料 XPS分析 水化過(guò)程赤泥是鋁土礦經(jīng)堿浸出氧化鋁后產(chǎn)生的一種
金屬礦山 2014年3期2014-08-08
- 走出“結(jié)合能、比結(jié)合能”認(rèn)識(shí)的誤區(qū)
25700）“結(jié)合能、比結(jié)合能”是高中物理的一個(gè)難點(diǎn).在教學(xué)實(shí)踐中筆者注意到，學(xué)生在學(xué)習(xí)完本節(jié)內(nèi)容后往往對(duì)本節(jié)內(nèi)容存在種種認(rèn)識(shí)誤區(qū)，本文列舉了一些常見的認(rèn)識(shí)誤區(qū)，并對(duì)其進(jìn)行分析、講解.誤區(qū)1：結(jié)合能是由于核子結(jié)合成原子核而具有的能量.由于核子間存在著強(qiáng)大的核力，所以核子結(jié)合成原子核或原子核分解為核子時(shí)，都伴隨著巨大的能量變化.可見，當(dāng)核子結(jié)合成原子核時(shí)要放出一定能量；原子核分解成核子時(shí)，要吸收同樣的能量.這個(gè)能量叫做原子核的結(jié)合能.因此，結(jié)合能并不是由于核
物理教師 2014年11期2014-07-25
- 含氟聚合物包覆鋁粉的分子動(dòng)力學(xué)計(jì)算
L－20體系的結(jié)合能、相容性、安全性、力學(xué)性能和能量性質(zhì)；肖繼軍等［11］應(yīng)用分子動(dòng)力學(xué)方法對(duì)HMX 與系列含氟聚合物組成的高聚物黏結(jié)炸藥（PBX）進(jìn)行了模擬研究，發(fā)現(xiàn)黏結(jié)劑組分的加入有效改善了HMX 的力學(xué)性能。本研究對(duì)含氟聚合物／Al2O3復(fù)合體系在Compass力場(chǎng)下進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)計(jì)算，并研究了O2在不同含氟聚合物中的擴(kuò)散，為超細(xì)鋁粉的包覆研究提供借鑒。1 數(shù)值計(jì)算方法1．1 Al2O3 超晶胞的構(gòu)建Al2O3為斜方六面體結(jié)構(gòu)，晶胞屬于R－3C空間群
火炸藥學(xué)報(bào) 2014年6期2014-01-28
- 秦始皇帝陵及漢陽(yáng)陵遺址成鹽元素及類型研究
α輻射，樣品的結(jié)合能以碳峰C1s(284.6 eV)為內(nèi)標(biāo)進(jìn)行荷電校正。XRD分析是在Philips X'pert MPD X射線衍射儀上進(jìn)行，Cu Kα輻射，管壓50 kV，管流60 mA。掃描速度0.5°/min。3 結(jié)果3.1 XRF分析5個(gè)樣品XRF分析結(jié)果(見表1)表明，它們的主要化學(xué)元素成份相近，以 Si，Al，F(xiàn)e，Ca，Mg，K，Na，S，Cl為主，同時(shí)含有 P，Ti，Cr，Mn，Rb，Sr，Zr等微量元素。此外，在秦陵陪葬坑里的土樣中還發(fā)
中國(guó)材料進(jìn)展 2012年11期2012-11-08
- 卡托辛對(duì)AP熱分解影響的XPS研究①
Fe2p譜圖，結(jié)合能及含量變化如表1所示。結(jié)合能為707.58 eV的Fe2p3/2特征峰峰形尖銳，是二茂鐵衍生物Fe—C共軛鍵的特征峰［11］，AP/GFP混合體系中Fe主要以此種結(jié)合形態(tài)存在。從表1可看出，其含量達(dá)到了60.90%，但混合體系在200℃下恒溫2 h后其含量突降為8.48%，在恒溫48 h后降至7.13%，說(shuō)明恒溫過(guò)程中Fe—C共軛鍵逐漸斷裂。表1 GFP和AP/GFP混合體系熱分解過(guò)程中Fe原子的結(jié)合能及其含量Table 1 Bindi
固體火箭技術(shù) 2012年1期2012-09-26
- 堿鹵晶體結(jié)合能的理論計(jì)算
0 引言晶體的結(jié)合能是其重要的力學(xué)性質(zhì)，也是研究晶體材料性質(zhì)的重要基礎(chǔ)。計(jì)算晶體結(jié)合能一般有兩種方法:一種方法是用量子力學(xué)原理和方法，但計(jì)算量龐大，精確計(jì)算數(shù)值很困難;另一種方法是將晶體看成原子或離子集合，計(jì)算它們之間的相互作用勢(shì)，從而求出結(jié)合能。本文將利用第二種方法計(jì)算堿鹵晶體的結(jié)合能。1 堿鹵晶體結(jié)合能公式的理論推導(dǎo)堿鹵晶體離子最外層電子組態(tài)具有飽和性，可以近似地看作是球形對(duì)稱的，在計(jì)算結(jié)合能時(shí)可以把它們作為點(diǎn)電荷來(lái)處理。晶體中粒子的相互作用可以分為兩
長(zhǎng)春大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年10期2012-09-21
- 應(yīng)用ABEEM/MM研究Al(Ⅲ)離子水分子體系
，計(jì)算內(nèi)容包括結(jié)合能和連續(xù)結(jié)合能等，所得結(jié)果和從頭算的結(jié)果符合較好。鋁離子水分子團(tuán)簇；ABEEM/MM模型；結(jié)構(gòu)優(yōu)化計(jì)算目前，普遍所采用的研究水合離子方法有X射線散射(XD)、核磁共振 (NMR)、AIMD[1]、分子動(dòng)力學(xué)模擬(MD)等。然而，這些方法普遍耗費(fèi)大量的時(shí)間和資源，因此需要采用便捷的、低能耗的方法勢(shì)在必行。根據(jù)電負(fù)性均衡方法, 本課題組建立了原子-鍵電負(fù)性均衡方法(ABEEM)[2,3]可用來(lái)簡(jiǎn)單進(jìn)行計(jì)算。本文采用從頭算方法，對(duì) Al3+-(
當(dāng)代化工 2012年9期2012-09-15
- 磷對(duì)NiMo/Al2O3催化劑活性組分與載體間相互作用的影響
了這些Al物種結(jié)合能的位置；通過(guò)對(duì)硫化后樣品Al2p的XPS分析初步定量地確定了磷對(duì)活性組分Mo與載體間相互作用的影響。磷 載體 活性組分 相互作用 Al2p結(jié)合能NiMo/Al2O3催化劑是工業(yè)常用的加氫處理催化劑之一，通常采用浸漬法制備，將活性組分金屬鹽溶液浸漬到成型的多孔載體上，經(jīng)干燥和焙燒，使活性組分前軀物分解成相應(yīng)的氧化物分散在載體表面，并與載體間產(chǎn)生強(qiáng)弱適宜的相互作用?；钚越M分前軀物與載體間相互作用的方式以及相互作用的強(qiáng)弱直接影響催化劑在使用過(guò)
石油煉制與化工 2012年7期2012-09-14
- 自組裝耦合量子點(diǎn)中的類氫雜質(zhì)
要影響，雜質(zhì)態(tài)結(jié)合能與激子結(jié)合能有著定性上的一致。Li Shushen［5-6］在有效質(zhì)量近似下采用包絡(luò)函數(shù)的方法分別對(duì)分級(jí)自組裝 GaAs/ AlxGa1-xAs量子點(diǎn)和立方體量子點(diǎn)中的電子態(tài)以及雜質(zhì)結(jié)合能進(jìn)行了計(jì)算，研究了外加電場(chǎng)對(duì)雜質(zhì)能級(jí)和結(jié)合能的影響。Perez-Merchancano S T［7］研究了球形量子點(diǎn)中雜質(zhì)態(tài)的流體靜壓力效應(yīng)。以上研究集中在對(duì)單量子點(diǎn)中雜質(zhì)態(tài)性質(zhì)進(jìn)行的討論，關(guān)于耦合量子點(diǎn)中雜質(zhì)態(tài)性質(zhì)的研究尚不多見。Wang Xue-f
- H1N1流感病毒D151G突變株對(duì)奧司他韋的抗藥性研究及藥物篩選
BSA方法計(jì)算結(jié)合能。1.2 藥物篩選 從ZINC數(shù)據(jù)庫(kù)(http://zinc.docking.org/)里篩選出和奧司他韋相似度為70%的小分子化合物，然后把這些小分子分別和D151G突變株的NA組成復(fù)合物，再采用Autodock 4.0程序［6］對(duì)這些復(fù)合物進(jìn)行分子對(duì)接。對(duì)接選用的格點(diǎn)盒子大小為40點(diǎn)×40點(diǎn)×40點(diǎn)，格點(diǎn)間距0.375?。運(yùn)用Lamarckian遺傳算法［6］，對(duì)小分子進(jìn)行100次的獨(dú)立對(duì)接實(shí)驗(yàn)，能量極大值設(shè)為2 500 000，最
- 金屬M(fèi)o的價(jià)鍵結(jié)構(gòu)隨溫度和壓力的變化
(式(1))和結(jié)合能(式(2))便可計(jì)算金屬的晶格常數(shù)和結(jié)合能。式中：ec為雜化原子的共價(jià)電子數(shù)，sc為 s軌道共價(jià)電子數(shù)；pc為 p軌道共價(jià)電子數(shù)；ef為雜化原子的自由電子數(shù)；a為晶格常數(shù)；s代表不同鍵的類型(1代表最近鄰鍵，2代表第二近鄰鍵，3代表第三近鄰鍵，…)；ec和R分別為雜化原子的共價(jià)電子數(shù)和單鍵半徑；rs，Is和ns分別為各類鍵的鍵長(zhǎng)、等同鍵數(shù)和鍵價(jià)；Gs和Is為與晶格類型相關(guān)的常數(shù)；β按EET理論取值。對(duì)于fcc和bcc晶體結(jié)構(gòu)，僅考慮原子
- 硅晶片上超薄氧化硅層厚度納米尺寸效應(yīng)的XPS研究
時(shí),Si 2p結(jié)合能最低,其原因可歸結(jié)于此時(shí)光電離空穴既有來(lái)自SiO2中的原子極化對(duì)空穴的原子外弛豫,也有來(lái)自襯底Si的電荷移動(dòng)對(duì)空穴的屏蔽(有效屏蔽距離大約是(2.5±0.6)nm);當(dāng)d＞3 nm時(shí)Si 2p結(jié)合能增大,此時(shí)只有來(lái)自SiO2的原子外弛豫,d較小者的Si 2p結(jié)合能較高.SiO2的價(jià)帶電子結(jié)構(gòu)也與其厚度納米尺寸效應(yīng)有關(guān):當(dāng)d＜2 nm時(shí)價(jià)帶中SiO2的O 2p非成鍵電子峰的相對(duì)強(qiáng)度較強(qiáng),O 2p—Si 3p和O 2p—Si 3s成鍵電子峰
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年11期2010-10-14
- 電化學(xué)沉積法制備Cu2O/CS納米復(fù)合材料的機(jī)理研究
元素、銅元素的結(jié)合能變化原子內(nèi)殼層電子的結(jié)合能同時(shí)受到核內(nèi)電荷與核外電荷分布的影響，當(dāng)這些電荷分布發(fā)生變化時(shí)，就會(huì)引起結(jié)合能的變化. 同種原子處于不同的化學(xué)環(huán)境而引起的內(nèi)殼層電子結(jié)合能的變化在譜圖上表現(xiàn)為譜線的化學(xué)位移. 引起化學(xué)位移的原因主要有兩方面：一是原子氧化態(tài)的變化，二是原子與不同電負(fù)性元素的結(jié)合. 其中，與其結(jié)合的原子的電負(fù)性對(duì)化學(xué)位移的影響較大. 因此，借助光電子能譜及元素的電負(fù)性可以分析元素或離子之間的結(jié)合狀態(tài). 對(duì)氧化態(tài)來(lái)說(shuō)，原子內(nèi)殼層電子
- 1，3，5，7－ 四硝基－1，3，5，7－ 四氮雜環(huán)辛烷與高分子粘合劑的相互作用
在穩(wěn)定構(gòu)型下的結(jié)合能。從理論上計(jì)算高能氧化劑與高分子粘合劑的分子間相互作用以揭示其相容性的本質(zhì)，具有重要的理論和應(yīng)用意義。圖1 PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO和BAMO的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (計(jì)算時(shí)PET的m=1)1 計(jì)算方法1.1 構(gòu)型優(yōu)化計(jì)算PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO和BAMO的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示。在MM－UFF水平下，先對(duì)HMX，PET，PEG，HTPB，GAP，AMMO 和 BAMO(n=1，2，3，4)單個(gè)分子進(jìn)行幾何構(gòu)型全優(yōu)化
淮陰工學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年1期2010-07-05