囊泡
- 粒徑均一納米囊泡結(jié)構(gòu)的制備及性能研究
束、納米管和納米囊泡等[3]。在生物體中,各種生物大分子,如蛋白質(zhì)和磷脂,通過(guò)分子間或分子內(nèi)的相互作用,可以自發(fā)組裝成囊泡或囊泡類(lèi)結(jié)構(gòu)[4-6]。生物體內(nèi)的這些囊泡類(lèi)結(jié)構(gòu)在細(xì)胞之間的信號(hào)傳輸及能量物質(zhì)傳遞方面扮演著重要的角色,例如血液中的胰島素就是以囊泡包裹的形式穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入組織細(xì)胞中并發(fā)揮效用[7]。因此,可以將納米囊泡結(jié)構(gòu)被用作藥物或者基因載體,在藥物輸送及基因工程領(lǐng)域充分發(fā)揮生物學(xué)應(yīng)用價(jià)值[8-9]。兩親性聚合物自組裝制備的囊泡結(jié)構(gòu)由于在生理?xiàng)l件下
山東化工 2023年16期2023-10-08
- 生物囊泡分離鑒定方法及其在獸醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
0052 ）生物囊泡（biological vesicles）是細(xì)胞在質(zhì)膜出芽、起泡等過(guò)程分泌產(chǎn)生后被釋放的一種亞細(xì)胞組分，其實(shí)質(zhì)是納米顆粒。近年來(lái)，外泌體、凋亡小體及微囊泡等微粒均在生物囊泡研究范疇[1-2]。生物囊泡內(nèi)部含多種如核酸、蛋白、脂質(zhì)等生物活性分子，在機(jī)體各種體液中廣泛存在，是公認(rèn)的液體活檢類(lèi)別中不斷發(fā)展的生物標(biāo)志物。最初，生物囊泡被認(rèn)為是細(xì)胞碎片和廢物顆粒，且不具有自我分裂與增殖能力。但隨著科學(xué)技術(shù)進(jìn)步，研究指出生物囊泡通過(guò)運(yùn)輸細(xì)胞間的信號(hào)
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2023年8期2023-10-05
- 電場(chǎng)下離子型聚合物復(fù)合囊泡結(jié)構(gòu)變化的分子動(dòng)力學(xué)模擬
2～17］.傳統(tǒng)囊泡通常由脂質(zhì)體和多聚體等構(gòu)成， 其制備過(guò)程往往涉及超聲、 熱浴、 提純和分離有機(jī)溶劑等過(guò)程［18］. 在制備藥物負(fù)載的囊泡體系時(shí)， 這些繁瑣的過(guò)程會(huì)降低生物酶或有機(jī)藥物分子等目標(biāo)載體的活性［19］. 為了解決上述問(wèn)題， 研究人員發(fā)展了利用離子型聚合物制備囊泡結(jié)構(gòu)的新策略［20，21］.Kishimura等［22，23］使用帶有正電荷的聚電解質(zhì)聚［N-（5-氨基戊基）-α，β-天冬酰胺］［Homo-P（Asp-AP）］和帶有負(fù)電荷的嵌段共聚
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-02-25
- 全內(nèi)反射熒光顯微研究磷脂支撐膜形成中的片層前沿成長(zhǎng)*
檢測(cè)細(xì)胞色素等.囊泡在襯底的吸附和自發(fā)破裂可形成SLB,最近的研究強(qiáng)調(diào)在此過(guò)程中考察個(gè)體囊泡吸附和破裂的重要性.本研究利用全內(nèi)反射熒光顯微鏡(TIRFM)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光標(biāo)記的納米級(jí)個(gè)體囊泡的吸附、破裂,追蹤片層前沿成長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程.結(jié)合帶耗散的石英晶體微天平(QCM-D)的表征和分析,發(fā)現(xiàn)囊泡尺寸對(duì)片層前沿成長(zhǎng)有顯著影響.通過(guò)片層前沿平均成長(zhǎng)速度(vafv )定量分析片層成長(zhǎng),不同尺寸囊泡的 vafv存在 數(shù)量級(jí)差異.理論分析小囊泡具有較高的表面濃度(C)和擴(kuò)
物理學(xué)報(bào) 2022年16期2022-08-28
- 胺類(lèi)分子結(jié)構(gòu)對(duì)油酸囊泡pH窗口的影響
214122）囊泡尤其是脂肪酸囊泡（FAV）對(duì)研究生命起源現(xiàn)象具有極其重要的理論意義［1～3］，并對(duì)藥物傳輸系統(tǒng)具有重要的應(yīng)用價(jià)值［4］. 但脂肪酸僅在其表觀pKa附近極窄的pH區(qū)間內(nèi)形成脂肪酸囊泡［5］，不利于理論研究和實(shí)際應(yīng)用. 添加其它雙親分子與脂肪酸共組裝［6］及脂肪酸化學(xué)改性［7］均可增強(qiáng)脂肪酸囊泡的穩(wěn)定性，但外加多官能團(tuán)小分子的方式更為簡(jiǎn)便. 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些堿性小分子（如膽堿［8］、核酸堿基［9］、精氨酸［10］以及賴(lài)氨酸［11］等）會(huì)影響脂肪
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2022年8期2022-08-22
- 聚合物囊泡的合成及其吸附亞甲基藍(lán)性能研究
顯著[1-2]。囊泡為兩親分子在溶液中的有序聚集體，是與生物細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)最為相似的締合結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)也擁有著大于其他聚集體結(jié)構(gòu)的比表面積。囊泡的特殊結(jié)構(gòu)使其被廣泛應(yīng)用于生物細(xì)胞膜模擬、吸附物質(zhì)、納米粒子合成及藥物靶向釋放等領(lǐng)域[3-5]。與其他吸附劑相比，聚合物囊泡在吸附劑中具有更加突出的優(yōu)點(diǎn)：如囊泡結(jié)構(gòu)會(huì)使其擁有更大的比表面積，可以在使用相同劑量下吸附更多的吸附質(zhì)；囊泡有著更多的表面電荷，可通過(guò)變動(dòng)囊泡組成來(lái)調(diào)節(jié)電性，且也可根據(jù)吸附質(zhì)的特性，增強(qiáng)或減弱電場(chǎng)
安徽化工 2022年2期2022-04-12
- 新知
人員稱(chēng)，一種叫作囊泡的小囊結(jié)構(gòu)在腦細(xì)胞之間傳輸信息的時(shí)候，可能不斷地消耗人體能量，該能量消耗很可能是腦的一種權(quán)衡作用，有利于隨時(shí)激活腦細(xì)胞。這項(xiàng)最新研究報(bào)告發(fā)表在2021年12月3日出版的《科學(xué)進(jìn)展》雜志上。兩點(diǎn)之間，腦并不會(huì)選最短麻省理工學(xué)院（MIT）的一項(xiàng)新研究表明，步行時(shí)，腦實(shí)際上并沒(méi)有被優(yōu)化到可以計(jì)算所謂的“最短路徑”。這項(xiàng)基于14000多人日常生活數(shù)據(jù)的研究發(fā)現(xiàn)，行人似乎會(huì)選擇指向目的地最直接的路徑，即便距離不是最短也是如此。研究者稱(chēng)之為“最尖路
少兒科學(xué)周刊·少年版 2022年6期2022-04-11
- 豬細(xì)頸囊尾蚴高強(qiáng)度感染的觀察
漿膜、系膜，形成囊泡[1]。放養(yǎng)的豬或有機(jī)會(huì)接觸犬的豬，可呈輕度及中等程度感染，多在肝臟表面、大網(wǎng)膜、腸系膜上發(fā)現(xiàn)幾個(gè)、十幾個(gè)麥粒大小至雞蛋大小的水泡樣囊泡。近年來(lái)，嚴(yán)格執(zhí)行生物安全制度的各大、中、小養(yǎng)豬場(chǎng)，少有細(xì)頸囊尾蚴感染的報(bào)道。農(nóng)村散養(yǎng)的豬，在宰后檢疫中仍零星檢出輕、中度感染[2～3]。筆者近年先后發(fā)現(xiàn)4例與犬有密切接觸史的出欄肥豬，呈高強(qiáng)度細(xì)頸囊尾蚴感染。1 病豬生長(zhǎng)環(huán)境1）病例1。該豬來(lái)自某山區(qū)，從哺乳期至育肥前在村子及周邊自由活動(dòng)，與村里的犬有
養(yǎng)殖與飼料 2021年8期2021-12-03
- 油酸囊泡尺度多分散性及二元醇對(duì)其pH窗口的影響
4122）脂肪酸囊泡（FAV）獨(dú)特的中空［1］和脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)［2，3］可有效包載各種酶、藥物或其它大分子，在藥物載體［4］、史前細(xì)胞膜模型［5，6］、微反應(yīng)器［7］及制備納米粒子［8，9］等方面具有重要應(yīng)用前景，但FAV僅在其砌塊脂肪酸的表觀pKa附近很窄的pH范圍內(nèi)穩(wěn)定［5，10］，使理論研究和應(yīng)用均受到限制.研究發(fā)現(xiàn)脂肪醇類(lèi)會(huì)拓寬FAV形成的堿性pH窗口［11～16］，而含多羥基的烷基糖苷則會(huì)拓寬FAV的酸性pH窗口［17］.同屬含羥基的長(zhǎng)鏈極性物同樣
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-08-16
- 過(guò)氧化氫體外誘導(dǎo)細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)囊泡氧化損傷模型的建立①
干預(yù)細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)囊泡后活性氧含量檢測(cè)，塌陷率統(tǒng)計(jì)和超微結(jié)構(gòu)觀察，建立H2O2誘導(dǎo)體外細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)囊泡氧化損傷模型，為抗包蟲(chóng)病藥物氧化損傷作用研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 儀器 二氧化碳恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱，美國(guó)Thermo公司生產(chǎn)；酶標(biāo)儀，美國(guó)Thermo公司生產(chǎn)；濕熱滅菌鍋，購(gòu)自日本SANYO公司；SW-CJ-IFD型超凈操作臺(tái)，購(gòu)自蘇州凈化設(shè)備有限公司；DM1400 B型倒置熒光顯微鏡，德國(guó)Leica公司生產(chǎn)；-80℃冰箱，購(gòu)自美國(guó)Thermo公司；-
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-04-15
- 細(xì)胞內(nèi)COP囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)控糖脂代謝的研究進(jìn)展
41）1 COP囊泡的組裝過(guò)程和基本功能COP囊泡介導(dǎo)的蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵步驟包括：招募特定的“貨物蛋白”并從從供體細(xì)胞器中釋放；新形成的囊泡被動(dòng)地在細(xì)胞質(zhì)中擴(kuò)散，或者沿細(xì)胞骨架進(jìn)行定向轉(zhuǎn)運(yùn)；載體的膜與目的細(xì)胞器膜融合，卸載貨物。一些標(biāo)志性的胞質(zhì)蛋白COP對(duì)于轉(zhuǎn)運(yùn)的起始步驟至關(guān)重要，故用包被蛋白的名字為這種囊泡命名。根據(jù)包被蛋白的種類(lèi)不同，又可以將COP囊泡分為外被體蛋白I（Coat protein I，COP I）和外被體蛋白II（Coat protein
四川生理科學(xué)雜志 2021年4期2021-01-08
- 紅花黃色素囊泡的制備工藝研究
011)0 引言囊泡又稱(chēng)非離子表面活性劑囊泡，是由非離子表面活性劑和膽固醇，在親水介質(zhì)中自組裝形成的具有閉合雙分子層膜結(jié)構(gòu)的封閉體系[1,2]。囊泡是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的載體，可以作為體內(nèi)藥物的載體。文中采用乙醇注入法制備紅花黃色素囊泡，對(duì)影響因素進(jìn)行考察，得最佳的制備工藝。1 材料與儀器紅花黃色素(自提)；吐溫-80(江蘇省海安石油化工廠)；膽固醇(南京新百藥業(yè)有限公司)；無(wú)水乙醇(色譜純，江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司)；95%乙醇。09A5型恒溫磁力攪拌器
化工管理 2020年26期2020-10-09
- 科學(xué)家揭示囊泡介導(dǎo) 非常規(guī)蛋白分泌轉(zhuǎn)運(yùn)途徑
課題組報(bào)道了一條囊泡介導(dǎo)非常規(guī)蛋白分泌的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。研究人員發(fā)現(xiàn)了一條調(diào)節(jié)囊泡進(jìn)入和無(wú)導(dǎo)向貨物分泌的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。研究人員將TMED10鑒定為許多無(wú)導(dǎo)向貨物的囊泡進(jìn)入和分泌的蛋白質(zhì)通道。TMED10 C末端區(qū)域與貨物中基序的相互作用說(shuō)明了貨物的選擇性釋放。在體外重建測(cè)定中，TMED10直接介導(dǎo)無(wú)導(dǎo)向貨物進(jìn)入脂質(zhì)體的膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這取決于蛋白的解折疊和HSP90的增強(qiáng)。在細(xì)胞中，TMED10位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的中間隔室，并引導(dǎo)貨物進(jìn)入該隔室。此外，貨物引起了TMD10
科學(xué)導(dǎo)報(bào) 2020年26期2020-06-09
- 釀酒酵母胞吐復(fù)合體成員Sec15研究概述
膜表面的運(yùn)輸以及囊泡在細(xì)胞膜上的錨定與融合[2]。Sec15歸屬于第二類(lèi)分泌蛋白，是胞吐復(fù)合體的一個(gè)亞基，分子量為113kDa[3]。2 胞吐復(fù)合體細(xì)胞的分泌途徑在絕大多數(shù)真核生物中是保守的。分泌蛋白會(huì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的腔膜轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體[4]，隨后將這些蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞表面則要經(jīng)歷高爾基體產(chǎn)生的囊泡出芽、運(yùn)輸、錨定、與質(zhì)膜融合多個(gè)過(guò)程[5]。在以往的研究中，后高爾基體囊泡運(yùn)輸通常被認(rèn)為是釀酒酵母極性生長(zhǎng)所需要的一個(gè)重要過(guò)程，而胞吐復(fù)合體控制該過(guò)程[6]。在釀酒酵
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年4期2020-05-15
- 聚二乙炔囊泡的制備及其在醫(yī)療檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用
件下可以自組裝成囊泡結(jié)構(gòu)，紫外線輻射后，經(jīng)1，4-加成聚合得到聚合物PDA囊泡。PDA在環(huán)境刺激下經(jīng)歷顏色和熒光變化，而PDA囊泡的類(lèi)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)使其具有很好的仿生特性，因此PDA囊泡可以用于細(xì)菌、病毒、酶等的檢測(cè)以及疾病診斷和藥物控釋。本文介紹了PDA囊泡傳感系統(tǒng)的制備以及固相聚合和顏色變化的機(jī)理，綜述了PDA囊泡傳感系統(tǒng)在醫(yī)療檢測(cè)領(lǐng)域的研究和應(yīng)用進(jìn)展，并對(duì)PDA囊泡傳感系統(tǒng)存在的問(wèn)題和未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行了總結(jié)和展望。關(guān)鍵詞?聚二乙炔; 囊泡; 自組裝; 固
分析化學(xué) 2020年2期2020-02-29
- 年關(guān)
α-酰基氨基酸的囊泡也顯示出對(duì)溶質(zhì)的包封率[154,155]。在這聒噪中，都象征著些什么？這熱鬧里是否有平靜？亦或者，是平靜里生出的熱鬧？走著，走著走到無(wú)人的小巷低頭看見(jiàn)自己瘦削的影子孤單的影子映在橘黃的燈光里慢慢凝結(jié)成一抹不知名的愁緒在這年關(guān)，平日里的一肚子苦水——也得想盡辦法變出甜來(lái)平日的不如意，在這年關(guān)也得裝作意氣風(fēng)發(fā)一年，又一年連年在異鄉(xiāng)漂泊的苦和痛積在胸腔里，像一座跨不過(guò)的山造成今夜里這可怖的燦爛！瞧！街頭不斷走動(dòng)的人群落了灰的燈靜默的高樓都在匍
湛江文學(xué) 2019年3期2019-11-13
- 細(xì)胞內(nèi)Ca2+對(duì)可釋放囊泡庫(kù)的影響
間的信號(hào)傳遞需要囊泡釋放包裹的神經(jīng)遞質(zhì)，單個(gè)囊泡釋放出的神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合，引起電流的變化，即微小型興奮性突觸后電流(mEPSC)或微小型抑制性突觸后電流(mIPSC)[1,2].神經(jīng)元細(xì)胞中可釋放囊泡庫(kù)(RRP)[3]的大小影響囊泡的自發(fā)性釋放.Ca2+在囊泡釋放中發(fā)揮重要作用.當(dāng)囊泡靠近突觸前膜時(shí)，隨著Ca2+的通透性增加，細(xì)胞外的Ca2+內(nèi)流，推動(dòng)囊泡與突觸前膜的融合、釋放，引起突觸后的電位變化[4-6].在正常情況下，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃
- 科學(xué)家揭示囊泡介導(dǎo) 非常規(guī)蛋白分泌轉(zhuǎn)運(yùn)途徑
課題組報(bào)道了一條囊泡介導(dǎo)非常規(guī)蛋白分泌的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。研究人員發(fā)現(xiàn)了一條調(diào)節(jié)囊泡進(jìn)入和無(wú)導(dǎo)向貨物分泌的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。研究人員將TMED10鑒定為許多無(wú)導(dǎo)向貨物的囊泡進(jìn)入和分泌的蛋白質(zhì)通道。TMED10 C末端區(qū)域與貨物中基序的相互作用說(shuō)明了貨物的選擇性釋放。在體外重建測(cè)定中，TMED10直接介導(dǎo)無(wú)導(dǎo)向貨物進(jìn)入脂質(zhì)體的膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這取決于蛋白的解折疊和HSP90的增強(qiáng)。在細(xì)胞中，TMED10位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的中間隔室，并引導(dǎo)貨物進(jìn)入該隔室。此外，貨物引起了TMD10
科學(xué)導(dǎo)報(bào) 2019年67期2019-05-08
- 儀器分析技術(shù)在檢測(cè)神經(jīng)遞質(zhì)釋放中的應(yīng)用
100069)囊泡主要集中在每個(gè)神經(jīng)元的突觸前神經(jīng)末梢。它們儲(chǔ)存神經(jīng)遞質(zhì)并在動(dòng)作電位使突觸前膜去極化時(shí)，神經(jīng)遞質(zhì)釋放后與突觸后膜上的受體結(jié)合，釋放的神經(jīng)遞質(zhì)的種類(lèi)決定了下游神經(jīng)元是去極化還是超極化。在胞吐作用后，囊泡發(fā)生內(nèi)吞，再循環(huán)并重新填充神經(jīng)遞質(zhì)。已知囊泡表面的蛋白就有大概40種左右[1]，參與其釋放的蛋白也有很多種，這些分子蛋白相互作用，高度有序，并且受到了精密控制[2]。其失調(diào)可導(dǎo)致許多身體和心理的疾病，如帕金森病，阿爾茨海默病，抑郁癥,藥物成癮
分析儀器 2019年5期2019-03-26
- 外被體蛋白Ⅱ結(jié)構(gòu)及囊泡形成的研究進(jìn)展
真核生物中，運(yùn)輸囊泡通過(guò)在不同細(xì)胞器及細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)揮作用。目前已知的運(yùn)輸囊泡有網(wǎng)格蛋白囊泡、外被體蛋白(也稱(chēng)為衣被蛋白)(coat protein，COP)Ⅰ囊泡和COPⅡ囊泡，這些運(yùn)輸囊泡在細(xì)胞膜的生物合成、細(xì)胞器功能和形態(tài)的動(dòng)態(tài)平衡以及蛋白質(zhì)分泌等方面發(fā)揮作用[1]。早期分泌途徑中，COPⅡ囊泡介導(dǎo)新合成的分泌性蛋白質(zhì)和膜脂質(zhì)等貨物從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)至順面高爾基復(fù)合體(golgi apparatus，Golgi)；COPⅠ囊泡則介導(dǎo)貨物分子從順面Golgi
醫(yī)學(xué)綜述 2019年21期2019-02-26
- 鮮人參中發(fā)現(xiàn)腫瘤免疫調(diào)節(jié)新物質(zhì)
新鮮人參中提取的囊泡通過(guò)極化巨噬細(xì)胞，抑制黑色素腫瘤的生長(zhǎng)。細(xì)胞外囊泡(EVs)是由細(xì)胞分泌的納米尺寸的脂質(zhì)膜封閉結(jié)構(gòu)。EVs作為細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì)，影響生理和病理狀況。鑒于其轉(zhuǎn)移生物活性成分和克服生物屏障的能力，EVs越來(lái)越多地被探索為潛在的治療劑。目前對(duì)于細(xì)胞外囊泡的研究，主要集中在哺乳動(dòng)物細(xì)胞上清液和體液，而植物，特別是藥用植物囊泡領(lǐng)域的研究十分有限。曹鵬研究團(tuán)隊(duì)從2016年開(kāi)始開(kāi)展中藥鮮藥的研究，發(fā)現(xiàn)從新鮮人參的汁液中可以提取到類(lèi)似于動(dòng)物細(xì)胞分泌
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2019年36期2019-01-18
- 構(gòu)建乙氧基化磷脂穩(wěn)定的油酸囊泡用作藥物傳輸系統(tǒng)
，214000）囊泡作為親水性和親脂性生物活性成分的藥物傳輸載體已經(jīng)得到廣泛研究并已有實(shí)際應(yīng)用。囊泡通常由天然的、可生物降解的和無(wú)毒的分子制備，除了由磷脂制備的脂質(zhì)體外，脂肪酸也能夠形成囊泡[1-2]，且形成的囊泡是多分散的，尺寸可以從小囊泡到巨囊泡。脂肪酸比磷脂更廉價(jià)易得，因此，有作為磷脂替代品的可能，然而脂肪酸囊泡只能在很窄的pH范圍內(nèi)形成，因此，其在長(zhǎng)期儲(chǔ)存過(guò)程中的不穩(wěn)定性和對(duì)周?chē)h(huán)境的熱力學(xué)敏感性，阻礙了脂肪酸囊泡作為藥物傳輸系統(tǒng)的適用性和有效性。
中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2018年10期2018-10-23
- 激光照射GO@lipid可調(diào)控磷脂膜形成囊泡或微管研究
的磷脂可逆形變，囊泡釋放和融合過(guò)程，這清楚地表明支撐物對(duì)脂質(zhì)體自組裝行為有強(qiáng)烈影響［26-27］.基于上面這些工作，我們制備了一種新型的復(fù)合材料，GO塊狀聚集體表面修飾一層磷脂膜.在激光照射下，GO還原成了rGO并在此過(guò)程中會(huì)導(dǎo)致磷脂膜發(fā)生形變，磷脂膜表面會(huì)形成囊泡和微管.這項(xiàng)工作幫助我們進(jìn)一步理解膜在固體基底上的轉(zhuǎn)化機(jī)制，并為我們?cè)O(shè)計(jì)和合成新型基于GO復(fù)合生物納米材料提供了思路.2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 材料二油酰磷脂酰膽堿（DOPC）、NBD熒光標(biāo)記的二棕櫚
常熟理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年5期2018-09-22
- 癌細(xì)胞派“無(wú)人機(jī)”打擊免疫系統(tǒng)
稱(chēng)為“外泌體”的囊泡，可如同“無(wú)人機(jī)”一般精準(zhǔn)打擊人體免疫系統(tǒng)。這種直徑不足紅細(xì)胞百分之一的囊泡由脂質(zhì)包裹，含有一種物質(zhì)PD-L1。研究人員說(shuō)，當(dāng)PD-L1與T細(xì)胞表面的程序性死亡蛋白-1結(jié)合后，就會(huì)抑制T細(xì)胞的免疫應(yīng)答，阻斷T細(xì)胞攻擊癌細(xì)胞的功能。而目前常用于抗癌免疫療法的“檢查點(diǎn)抑制劑”有望阻斷這種結(jié)合，從而活化T細(xì)胞的抗癌功能。論文共同作者、美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)生物學(xué)教授郭巍說(shuō)，這種免疫療法可用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，但僅對(duì)三成患者有效。在血液中找到某種
飲食保健 2018年18期2018-09-18
- 人教版高中生物教材中囊泡的作用及功能行使過(guò)程
張炬摘要：囊泡在生命歷程中承擔(dān)著極其重要的角色.在人教版高中生物教材中雖多次出現(xiàn)，但并未詳細(xì)闡釋囊泡相關(guān)知識(shí).本文就囊泡在人教版生物教材中的位置進(jìn)行分析，以分泌蛋白形成過(guò)程為例，探索囊泡的結(jié)構(gòu)和功能.關(guān)鍵詞：囊泡；人教版高中生物；分泌蛋白形成囊泡（vesicle）是兩親分子（同時(shí)具親水性及親脂性這兩種性質(zhì)）有序組合體的一種形式，它是由密閉雙分子層所形成的球形或橢球型.從化學(xué)成分上分析，囊泡同樣與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、質(zhì)膜一樣含有蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖類(lèi).囊泡的主
理科考試研究·高中 2017年11期2018-03-06
- 鈣離子非依賴(lài)電壓依賴(lài)分泌模型(CiVDS)的分子機(jī)制
經(jīng)典的囊泡分泌模型是由動(dòng)作電位激活細(xì)胞膜上的電壓門(mén)控鈣離子通道，介導(dǎo)鈣離子內(nèi)流從而引發(fā)鈣離子依賴(lài)的分泌(CDS)。在大鼠初級(jí)感覺(jué)神經(jīng)元(DRG)，研究者發(fā)現(xiàn)了一種特殊的囊泡分泌模型—鈣離子非依賴(lài)電壓依賴(lài)分泌模型(CiVDS)，其分子機(jī)制為：電壓門(mén)控N型鈣離子通道(Cav2.2)與囊泡分泌所必須的SNARE蛋白偶聯(lián)在一起，當(dāng)發(fā)生動(dòng)作電位時(shí)Cav2.2發(fā)生構(gòu)象變化通過(guò)SNARE蛋白介導(dǎo)囊泡與質(zhì)膜融合，從而釋放ATP。實(shí)驗(yàn)結(jié)果（一）：CiVDS的分子結(jié)構(gòu)單元包含
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2018年10期2018-01-14
- 磁性非對(duì)稱(chēng)雙鏈長(zhǎng)表面活性劑囊泡凝膠
雙鏈長(zhǎng)表面活性劑囊泡凝膠趙文榮1郝京誠(chéng)1,*Heinz Hoffmann2(1山東大學(xué)，膠體與界面化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，濟(jì)南 250100；2Physikalische Chemie I, Bayreuth University, D-95440, Germany)合成了一系列含磁性反離子的非對(duì)稱(chēng)雙疏水鏈長(zhǎng)的陽(yáng)離子表面活性劑，其中三氯一溴鐵合十六烷基戊基二甲基銨(C16C5DMA+[FeCl3Br]?)與偶氮羧酸鈉鹽(AzoNa4)在酸性條件水溶液中形成磁
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年8期2017-12-18
- 基于人工囊泡研究跨膜蛋白的結(jié)構(gòu)和功能綜述
601）基于人工囊泡研究跨膜蛋白的結(jié)構(gòu)和功能綜述徐 磊1，馬金龍2（1.大連市標(biāo)準(zhǔn)化研究院，大連 116001；2.大連民族學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，大連 116601）綜述近年來(lái)利用脂質(zhì)體人工囊泡對(duì)跨膜蛋白在結(jié)構(gòu)和功能方面的研究成果和方法，分類(lèi)介紹了合成多肽片段的實(shí)驗(yàn)方法、融膜多肽及細(xì)胞穿膜肽的融膜機(jī)理，并通過(guò)疏水片段整合跨膜蛋白結(jié)構(gòu)及功能的研究方法。脂質(zhì)體；人工囊泡；跨膜蛋白；結(jié)構(gòu)功能膜蛋白大約占細(xì)胞總蛋白質(zhì)的30%，在細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)、胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)方面起到
質(zhì)量探索 2017年2期2017-07-24
- 基于多肽和溫敏聚合物的光交聯(lián)囊泡的制備及表征
敏聚合物的光交聯(lián)囊泡的制備及表征袁 康 周 雪 杜建忠*(1同濟(jì)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，高分子材料系，上海201804；2同濟(jì)大學(xué)附屬上海市第十人民醫(yī)院，上海200072)解決聚合物囊泡降解性和穩(wěn)定性的矛盾是一個(gè)重要問(wèn)題。本文通過(guò)可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合和開(kāi)環(huán)聚合(ROP)合成了一種聚[(N-異丙基丙烯酰胺-無(wú)規(guī)-7-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)-4-甲基香豆素)-嵌段-(L-谷氨酸)][P(NIPAM45-stat-CMA5)-b-PGA42]
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年4期2017-05-12
- 聚合物囊泡的智能響應(yīng)行為
3318)聚合物囊泡的智能響應(yīng)行為邵洪志(東北石油大學(xué) 黑龍江 大慶 163318)本文綜述了聚合物囊泡的響應(yīng)外部刺激的行為。我們分析了聚合物智能囊泡的刺激反應(yīng)，除了對(duì)傳統(tǒng)的刺激，如pH、溫度、氧化/還原，光的敏感性。通過(guò)對(duì)分析不同刺激下聚合物智能囊泡的反應(yīng)，從而對(duì)聚合物囊泡的應(yīng)用有指導(dǎo)作用。聚合物囊泡；智能；刺激響應(yīng)一、囊泡PH響應(yīng)PH被認(rèn)為是控制納米膜釋放[1]和封裝最重要的影響因素，一個(gè)聚合物的pH響應(yīng)性是通過(guò)質(zhì)子化和去質(zhì)子化循環(huán)得到在弱酸性和/或多
福建質(zhì)量管理 2017年8期2017-04-15
- 囊泡膜核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體在核苷酸囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的研究進(jìn)展
儲(chǔ)存與運(yùn)輸必須以囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，當(dāng)囊泡與胞膜融合時(shí)將核苷酸等內(nèi)容物質(zhì)釋放到細(xì)胞外[1]。要探討細(xì)胞外核苷酸/核苷激發(fā)的信號(hào)通路，就必須要理解三磷酸腺苷(ATP)和其他核酸是如何從細(xì)胞內(nèi)釋放出來(lái)的，而這也是生理學(xué)上的一個(gè)重要問(wèn)題[2]；自從囊泡膜核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(vesicular nucleotide transporter，VNUT)被發(fā)現(xiàn)，其就作為ATP轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵因子而被廣泛關(guān)注[3]；現(xiàn)將VNUT在核苷酸囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的研究最新進(jìn)展進(jìn)行綜述。1
黑龍江醫(yī)藥 2017年3期2017-02-26
- Mcl-1基因siRNA囊泡制備及其對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用觀察
1基因siRNA囊泡制備及其對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用觀察王紹軍1，郭思彤2，吳闖3，趙趕1(1廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院，南寧 530003；2 廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院；3廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院)目的 制備包載髓樣細(xì)胞白血病1(Mcl-1)基因的小干擾RNA(siRNA)囊泡(Mcl-1基因siRNA囊泡)，并觀察其對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用。方法 ①M(fèi)cl-1基因siRNA囊泡制備及其功能鑒定：采用乙醇注入法制備空白囊泡，將其分別和FAM
山東醫(yī)藥 2016年39期2016-12-27
- 兩性表面活性劑椰油酰胺丙基甜菜堿與共軛亞油酸復(fù)合形成囊泡的研究
軛亞油酸復(fù)合形成囊泡的研究梁瀟丹，方云（江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇無(wú)錫 ，214122）脂肪酸是一種具有較好生物相容性和低毒性的表面活性物質(zhì)，在水溶液中可以自組裝成多種聚集體，如膠束、囊泡和層狀結(jié)構(gòu)。在pKa附近質(zhì)子化的脂肪酸與去質(zhì)子化的脂肪酸皂可以通過(guò)氫鍵作用形成脂肪酸囊泡（FAV），F(xiàn)AV的中空殼核結(jié)構(gòu)能夠包埋活性分子，可以作為包埋緩釋體應(yīng)用于洗滌、藥物、食品等領(lǐng)域。本實(shí)驗(yàn)將兩性表面活性劑椰油酰胺丙基甜菜堿（CAB-35）添加到脂肪酸中，可以與脂
中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2016年10期2016-11-24
- 氧化石墨烯表面鋪磷脂雙分子層的研究
過(guò)制作100nm囊泡，利用囊泡融合法，在氧化石墨烯表面形成磷脂雙分子層，而磷脂雙分子層類(lèi)比于生物膜。從而我們可以研究納米材料與生物膜之間的關(guān)系，進(jìn)而探索氧化石墨烯等納米材料在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用。氧化石墨烯；納米材料；生物膜；磷脂雙分子層；囊泡1 前言氧化石墨烯薄片是石墨粉末經(jīng)化學(xué)氧化及剝離后的產(chǎn)物[1～3]，其結(jié)構(gòu)跨越了一般化學(xué)和材料科學(xué)的典型尺度。氧化石墨烯可視為一種非傳統(tǒng)型態(tài)的軟性材料，具有聚合物、膠體、薄膜，以及兩性分子的特性[4]。氧化石墨烯可如同
大科技 2016年11期2016-08-04
- 配體鏈包覆納米粒子的表面相分離及自組裝的模擬研究
易自組裝成為雙層囊泡結(jié)構(gòu), 而三嵌段Janus粒子則更易形成單層囊泡結(jié)構(gòu). 對(duì)于從配體鏈包覆的納米粒子出發(fā), 設(shè)計(jì)具有特殊功能的囊泡提供了理論支持.關(guān)鍵詞納米粒子; 相分離; 自組裝; 耗散粒子動(dòng)力學(xué); 囊泡表面修飾聚合物鏈的納米粒子材料被廣泛應(yīng)用于高能有機(jī)光伏材料[1]、 藥物輸運(yùn)[2]及海水凈化膜[3]等領(lǐng)域. 特別是填充了納米粒子的聚合物納米復(fù)合材料在力學(xué)、 光學(xué)及電磁學(xué)等方面均具有更優(yōu)異的性能. 納米粒子作為其重要成分, 其特定的分散狀態(tài)對(duì)優(yōu)化這種
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-06-30
- 界面單層膜和囊泡雙層膜中膽固醇對(duì)飽和磷脂膜的影響
)?界面單層膜和囊泡雙層膜中膽固醇對(duì)飽和磷脂膜的影響王娟， 孫潤(rùn)廣*(陜西師范大學(xué) 物理學(xué)與信息技術(shù)學(xué)院， 陜西 西安 710119)摘要：利用界面Langmuir單層膜和大單層囊泡的雙層膜研究了不同含量膽固醇對(duì)飽和磷脂DPPC膜的影響，以及膽固醇與DPPC的相互作用。在雙層膜模型中，使用DPH熒光探針標(biāo)記膜，通過(guò)測(cè)量熒光穩(wěn)態(tài)各向異性和熒光壽命，來(lái)探討膽固醇對(duì)飽和DPPC雙層膜流動(dòng)性及微粘度的影響。在界面單層模型中，通過(guò)壓力-面積曲線分析膽固醇對(duì)單層膜相變
- 細(xì)胞生物學(xué)
到GLUT4儲(chǔ)存囊泡的出芽、形成以及囊泡運(yùn)輸和囊泡的錨定與融合等過(guò)程.在囊泡的錨定和融合過(guò)程中，趙平等研究了Munc18c（SM蛋白）和Sytaxin4（t-SNARE蛋白）之間的結(jié)合模式，以及它們?cè)谥炯?xì)胞中胰島素刺激的GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的重要作用.通過(guò)該研究表明，Sytaxin4可能在胰島素刺激GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中起到重要的作用，且與SM蛋白的相互作用是有代償性的.脂肪細(xì)胞中Munc18c的缺失不影響胰島素誘導(dǎo)的GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)趙平，周琦，畢龍俊，等動(dòng)物
中國(guó)學(xué)術(shù)期刊文摘 2015年2期2015-10-27
- 細(xì)胞的“快遞員”
楊先碧細(xì)胞囊泡運(yùn)輸物質(zhì)的原理示意圖細(xì)胞囊泡運(yùn)輸物質(zhì)在物流高度發(fā)達(dá)的今天，快遞員正在各地的大街小巷中穿梭，把包裹按時(shí)為人們準(zhǔn)確快遞到家。其實(shí)，在我們身體內(nèi)，也有不少“快遞員”在忙忙碌碌地輸送著各種物質(zhì)，有的是營(yíng)養(yǎng)物，有的是垃圾，有的甚至是毒素。其中有一類(lèi)“快遞員”專(zhuān)門(mén)幫助細(xì)胞運(yùn)輸物質(zhì)，這個(gè)“快遞員”的名字叫“囊泡”。囊泡究竟具有怎樣的結(jié)構(gòu)？它們又是如何運(yùn)輸物質(zhì)的？它們究竟有什么作用呢？美國(guó)和德國(guó)的三位科學(xué)家對(duì)這些問(wèn)題進(jìn)行了深入研究，取得了令世人矚目的成果，他
大自然探索 2015年4期2015-09-10
- O-磺化/O-季銨化-N,N-雙烷基殼聚糖混合單分子膜及 自組裝囊泡性質(zhì)
水化法制得自組裝囊泡，囊泡對(duì)鈣黃綠素具有低滲透率，可應(yīng)用于親水性藥物的包載。Fan 等[4]制備了兩親性的O-羧甲基-N-烷基化殼聚糖，研究了產(chǎn)物與陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴混合體系的自組裝行為，結(jié)果表明，混合體系能自發(fā)形成囊泡，靜電作用和疏水作用是囊泡形成的主要驅(qū)動(dòng)力。Shu 等[5]制備了N-(2-羥基)丙基-3-三甲基殼聚糖季銨鹽與硫酸葡聚糖自組裝納米球，以牛血清蛋白為模型藥物，研究了蛋白質(zhì)藥物在口服給藥領(lǐng)域的應(yīng)用，結(jié)果表明，在酸性條件下其納米
化工進(jìn)展 2015年5期2015-07-25
- SDS/DTAB/堿金屬氯化鹽復(fù)配囊泡為模板制備PMMA微球
水復(fù)配系統(tǒng)生成的囊泡為模板，制備了聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中空微球，考察了鹽濃度、堿金屬離子類(lèi)型、表面活性劑組成和總濃度對(duì)制備PMMA微球的平均粒徑和多分散指數(shù)PdI的影響.用TEM、DLS對(duì)囊泡及聚合后溶液中的PMMA微球進(jìn)行了表征，用SEM、AFM和DLS對(duì)去除模板后的PMMA微球進(jìn)行了表征，以探求制備粒徑較均一PMMA微球的條件.結(jié)果表明，在其他因素不變的情況下，增大無(wú)機(jī)鹽濃度，或減小SDS與DTAB物質(zhì)的量之比，或減小表面活動(dòng)性劑總質(zhì)量分?jǐn)?shù)，或
- 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化甲氨蝶呤囊泡的制備＊
非離子表面活性劑囊泡（noisome，以下簡(jiǎn)稱(chēng)囊泡），是由非離子表面活性劑和膽固醇構(gòu)成的新型藥物載體，其結(jié)構(gòu)組成與脂質(zhì)體相似，具有單層或多層結(jié)構(gòu)，而且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，能降低藥物的毒副作用，提高藥物治療效果，是一種很有發(fā)展前途的新型給藥系統(tǒng)［1－3］。甲氨蝶呤（MTX）是常見(jiàn)的抗腫瘤化療藥物，但其毒副作用較大，有嚴(yán)重的肝、腎損害，骨髓抑制，腸道反應(yīng)等。為提高甲氨蝶呤的抗癌療效，降低其毒副作用，國(guó)內(nèi)外學(xué)者已做了許多研究工作。如制備甲氨蝶呤脂質(zhì)體、磁導(dǎo)向甲氨蝶呤緩
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年4期2015-03-25
- 周?chē)头伟┌?span id="syggg00" class="hl">囊泡形成12例的高分辨率CT表現(xiàn)
周?chē)头伟┌?span id="syggg00" class="hl">囊泡形成12例的高分辨率CT表現(xiàn)檀軍麗1左玉強(qiáng)2馮景見(jiàn)1于華1作者單位： 050011 石家莊市第一醫(yī)院腫瘤五科1、放射二科2【關(guān)鍵詞】周?chē)头伟?span id="syggg00" class="hl">囊泡；腺癌；高分辨率CT肺癌已經(jīng)成為危害我國(guó)居民健康的常見(jiàn)惡性腫瘤之一[1]。臨床上較為常見(jiàn)的結(jié)節(jié)/腫塊型肺癌通過(guò)影像檢查及穿刺活檢等技術(shù)較易明確診斷，而有關(guān)周?chē)头伟┌?span id="syggg00" class="hl">囊泡形成的高分辨CT(high resolution CT, HRCT)影像表現(xiàn)的文獻(xiàn)報(bào)道較少[2]，導(dǎo)致臨床醫(yī)師及影像診斷醫(yī)師對(duì)
中華肺部疾病雜志(電子版) 2015年5期2015-02-18
- 丹皮酚非離子型類(lèi)脂囊泡的制備
皮酚非離子型類(lèi)脂囊泡的制備王建筑， 王欣欣， 畢研平， 李 菲， 郝吉福（山東泰山醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，山東泰安271016）目的制備丹皮酚非離子型類(lèi)脂囊泡，并考察其體外釋放度。方法采用薄膜分散-超聲法制備丹皮酚非離子型類(lèi)脂囊泡，以包封率為指標(biāo)，采用單因素考察法優(yōu)選丹皮酚類(lèi)脂囊泡的處方組成和制備工藝，并進(jìn)行體外釋放度考察。結(jié)果采用司盤(pán)-60∶膽固醇 （1∶1）為囊材，藥脂比例為1∶10，40℃條件下水合60min，以頻率400 Hz超聲5 min，可制得丹皮酚非離
中成藥 2015年7期2015-01-16
- 基于多重氫鍵的寡聚芳酰胺自組裝囊泡
064）1 引言囊泡因其在生物模擬、1-3納米材料4-6以及藥物和基因傳遞7-10等方面的重要意義而受到日益廣泛關(guān)注.早期的研究主要是通過(guò)磷脂分子、11表面活性劑12,13和嵌段共聚物14等作為主體分子來(lái)設(shè)計(jì)和構(gòu)筑囊泡體系.隨著超分子化學(xué)的深入發(fā)展,相繼出現(xiàn)了以杯芳烴、15,16葫蘆脲、17環(huán)糊精18,19和芳酰胺分子20-23等為主體的自組裝超分子囊泡體系.近年來(lái)發(fā)展起來(lái)了一類(lèi)結(jié)構(gòu)獨(dú)特的寡聚芳酰胺分子,是基于多重氫鍵作用形成自互補(bǔ)或異互補(bǔ)雙股分子鏈.24
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2014年8期2014-10-18
- N-甲基-N,N-雙十二烷基殼聚糖鹽酸鹽的合成及自組裝囊泡性能
361021）囊泡既有親水性又有疏水性，結(jié)構(gòu)上自我封閉，具有保護(hù)藥物生物活性、有效地控制藥物釋放、提高穩(wěn)定性和療效、延長(zhǎng)半衰期及降低藥物毒副作用等諸多優(yōu)點(diǎn)，作為新型藥物載體被廣泛研究，并用于動(dòng)物體內(nèi)外藥物實(shí)驗(yàn)。囊泡作為藥物載體有兩大特點(diǎn)[1]：一是具有包載多種類(lèi)型藥物的能力，囊泡的空腔可包載較大量的水溶性藥物，夾在兩層親水基團(tuán)中間的疏水微相也可包裹一些疏水性藥物，囊泡的不同形態(tài)也使其包載藥物分子的范圍更加廣泛；二是賦予藥物更好的生物相容性和靶向性，囊泡具
化工進(jìn)展 2014年2期2014-10-13
- 突觸囊泡內(nèi)吞的分子機(jī)制
1)·綜述·突觸囊泡內(nèi)吞的分子機(jī)制張妮1，王世偉1，茍興春1，2(1.西安醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞生物學(xué)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究室，陜西西安 710021；2.西安醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究所，陜西西安 710021)突觸傳遞是神經(jīng)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)其功能的最基本的方式。神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行著快速的突觸囊泡信息傳遞而沒(méi)有耗盡突觸囊泡，這主要依賴(lài)于突觸囊泡在神經(jīng)末梢進(jìn)行著精確而快速的內(nèi)吞作用。本文將主要介紹四種突觸囊泡的回收分子機(jī)制，網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的經(jīng)典途徑、Kiss-and-run、Bu
海南醫(yī)學(xué) 2014年16期2014-05-06
- 開(kāi)放手術(shù)治療多囊腎優(yōu)勢(shì)的探討
漸進(jìn)展的疾病，當(dāng)囊泡較大時(shí)需要手術(shù)治療，我院2012年1月至2013年10月采用開(kāi)放手術(shù)方法治療對(duì)15例復(fù)雜多囊腎進(jìn)行腎囊腫去頂術(shù)?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:本組患者15例，其中男5例，女10例，年齡42～65歲，平均48.9歲。入院前經(jīng)過(guò)CT及B超檢查明確診斷。其中10例患者有家族史，8例患者伴有多囊肝。其中有腰痛者就診8例，7例伴有高血壓、腎功能肌酐、尿素氮異常。8例曾發(fā)生多囊腎出血感染，7例、囊腫多發(fā)、較大囊泡位置位于腎臟腹側(cè)及腎門(mén)
哈爾濱醫(yī)藥 2014年4期2014-04-02
- 正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配系統(tǒng)囊泡的可調(diào)控性
制備了性質(zhì)穩(wěn)定的囊泡以來(lái)，有關(guān)CA系統(tǒng)的研究吸引了眾多研究者的興趣[2]．在一定表面活性劑總濃度和配比范圍內(nèi)，只需要將兩種帶相反電荷的離子表面活性劑水溶液簡(jiǎn)單混合，即可制備出具有熱力學(xué)穩(wěn)定性的囊泡(簡(jiǎn)稱(chēng)CA囊泡)[3]，克服了傳統(tǒng)方法(如溶脹法、注射法、超聲法)存在操作復(fù)雜且制備的囊泡不穩(wěn)定的缺點(diǎn)．囊泡是理想的生物膜模擬系統(tǒng)，在藥物和基因的傳遞、控制釋放，作為微反應(yīng)器或軟模板在微納米材料合成等方面具有廣泛的應(yīng)用前景．CA囊泡的尺寸、荷電性質(zhì)、滲透性等可通過(guò)
湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2013年6期2013-11-20
- 氟尿嘧啶Gemini表面活性劑囊泡的制備及其體外釋放研究
非離子表面活性劑囊泡(niosome，以下簡(jiǎn)稱(chēng)囊泡)結(jié)構(gòu)組成與脂質(zhì)體相似［1］，既可以用來(lái)包裹親水性藥物，又可以用來(lái)包裹親脂性藥物，且化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，因此在藥物輸送領(lǐng)域，囊泡成為近幾年國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)［2－10］。但總體來(lái)說(shuō)，囊泡對(duì)水溶性藥物的包封率偏低［4－10］，因此如何提高非離子表面活性劑囊泡對(duì)水溶性藥物的包封率一直受到人們的極大關(guān)注［11－13］。Gemini表面活性劑具有兩個(gè)親水基和兩個(gè)疏水基，具有較高的表面活性和生物安全性，在一定條件下可形成
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2013年2期2013-08-05
- 聚乳酸/雙親性葡聚糖中空納米囊泡包載親水性藥物及釋放
性葡聚糖中空納米囊泡包載親水性藥物及釋放龍麗霞1,2，原續(xù)波1,2，錢(qián)小敏1,2，柳朝永1,2，張志華1,2，盛 京1,2(1. 天津大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300072；2. 天津市材料復(fù)合與功能化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300072)親水性藥物包載是緩釋納米微粒制備的難點(diǎn)，通過(guò)共透析膽固醇改性葡聚糖和聚乳酸得到表面多糖修飾的中空納米囊泡，在透析過(guò)程中以氯化釓溶液代替水相，所得納米囊通過(guò)透射電子顯微鏡觀察和熱失重分析測(cè)試，證明氯化釓可包載于中空納米囊泡的
天津大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程技術(shù)版) 2013年6期2013-06-05
- 磷脂在膜結(jié)構(gòu)間的交換：溫度和離子強(qiáng)度的影響*
電磷脂組分比例、囊泡濃度、磷脂疏水性、膜組分側(cè)向擴(kuò)散系數(shù)、膜曲率的提高而增快.這些研究為深入理解磷脂跨膜交換過(guò)程提供了參考.然而不同于平衡磷脂交換量與磷脂跨膜交換速率，交換過(guò)程中磷脂膜間接觸狀態(tài)(包括總磷脂膜接觸面積等)的研究卻仍處于起步階段.通過(guò)冷凍電鏡與濁度儀測(cè)試，Ichikawa等[5]，Lehn等[10]觀測(cè)到伴隨著磷脂跨膜交換的異電性囊泡聚集行為.但是由于懸浮囊泡表征手段的限制，實(shí)時(shí)、定量的囊泡聚集態(tài)研究仍是空白.界面膜體系(包括支撐膜、吸附囊泡
物理學(xué)報(bào) 2013年1期2013-04-14
- Gemini表面活性劑對(duì)類(lèi)脂囊泡理化性質(zhì)及pH敏感性的影響＊
其中pH敏感類(lèi)脂囊泡由于其具有較pH敏感脂質(zhì)體更高的穩(wěn)定性而成為新型藥物傳遞系統(tǒng)領(lǐng)域的一大亮點(diǎn)[10]。pH敏感類(lèi)脂囊泡的制備通常由非離子表面活性劑與膽固醇及pH敏感物質(zhì)共同組成[11－16]。非離子Gemini由2個(gè)親水基和2個(gè)疏水基構(gòu)成的一類(lèi)新型表面活性劑，具有高表面活性、生物安全性及傳統(tǒng)表面活性劑良好的協(xié)同作用等特點(diǎn)[17－18]。然而關(guān)于非離子Gemini表面活性劑對(duì)類(lèi)脂囊泡理化性質(zhì)及pH敏感性和穩(wěn)定性的影響較少報(bào)道。本文利用Gemini表面活性劑
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年1期2013-03-29
- Coexistence of Oligonucleotide/Single-Chained Cationic Surfactant Vesicles with Precipitates
陽(yáng)離子表面活性劑囊泡與沉淀共存郭 霞*李 華 郭 榮(揚(yáng)州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,江蘇揚(yáng)州 225002)DNA(包括寡聚核苷酸)和陽(yáng)離子表面活性劑可形成難溶復(fù)合物.本文通過(guò)濁度測(cè)試和透射電子顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)單鏈陽(yáng)離子表面活性劑可以誘使寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑沉淀轉(zhuǎn)變成為寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑囊泡,且寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑囊泡可以與寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑沉淀共存.在寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑沉淀向囊泡的轉(zhuǎn)變過(guò)程中,表面
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年7期2012-11-06
- 血紅蛋白在Span 80/PEG 400/H2O囊泡體系中的結(jié)構(gòu)性質(zhì)
400/H2O囊泡體系中的結(jié)構(gòu)性質(zhì)王元有1,2華 偉1劉天晴1,*(1揚(yáng)州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,江蘇揚(yáng)州225002;2揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇揚(yáng)州225127)通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜、熒光光譜、動(dòng)態(tài)光散射、圓二色譜、負(fù)染-透射電鏡(NS-TEM)和冷凍蝕刻-透射電鏡(FE-TEM)等實(shí)驗(yàn)方法研究了血紅蛋白(Hb)與Span 80/PEG 400/H2O囊泡間的相互作用及其結(jié)構(gòu)特性.結(jié)果表明:Hb易于吸附在囊泡表面,使得囊泡的表觀半徑稍有增大;Hb的肽鏈在
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2011年8期2011-11-30
- 內(nèi)毛細(xì)胞帶狀突觸結(jié)構(gòu)及功能的研究進(jìn)展
定的區(qū)域，即快速囊泡釋放區(qū)，但其主要特征是被稱(chēng)為帶狀突觸的結(jié)構(gòu)。帶狀突觸通過(guò)動(dòng)態(tài)作用精確、快速而又持續(xù)地釋放囊泡，該過(guò)程非常復(fù)雜［4］。但是其精確的功能和作用方式是如何完成的仍不清楚。1 帶狀突觸的超微結(jié)構(gòu)帶狀突觸指位于突觸前膜的特殊結(jié)構(gòu)，因其呈帶狀而被命名［5］。內(nèi)耳的內(nèi)毛細(xì)胞通過(guò)帶狀突觸將不同的聲音信號(hào)傳遞給聽(tīng)覺(jué)傳入神經(jīng)。內(nèi)毛細(xì)胞形成帶狀突觸的突觸前膜，傳入神經(jīng)形成具有突觸后電子致密體的突觸后膜。帶狀突觸的囊泡分為三種:①胞質(zhì)內(nèi)游離囊泡;②與帶狀突觸相
醫(yī)學(xué)綜述 2011年19期2011-07-28
- 棘球蚴體外培養(yǎng)研究進(jìn)展*
等[1]對(duì)泡球蚴囊泡進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí),提出了“組織-碎片”培養(yǎng)體系,即從實(shí)驗(yàn)感染鼠的腹腔中分離出泡球蚴組織,剪成一些小碎片,在含有血清的復(fù)合培養(yǎng)基-RPMI 1640(含有10%胎牛血清、12 mmol/L Hepes、2 mmol/L谷氨酰胺、200 U/mL 青 霉素 、200 μ g/mL 鏈霉素 、0.5 μ g/mL兩性霉素 B 和 0.5 μ mol/L β 巰基乙醇)中培養(yǎng),從而觀察泡球蚴的生長(zhǎng)發(fā)育情況。研究結(jié)果表明：泡球蚴囊泡的整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程可
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2011年6期2011-02-11
- 檢測(cè)維生素C 的囊泡熒光傳感器的制備
檢測(cè)維生素C 的囊泡熒光傳感器的制備李廣全1＊,李國(guó)文2(1.中國(guó)石油蘭州化工研究中心,甘肅蘭州730060; 2.吉林大學(xué)超分子材料與結(jié)構(gòu)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林長(zhǎng)春130012)利用合成的含有識(shí)別基團(tuán)苯硼酸和熒光讀出基團(tuán)萘的新型雙親化合物(DNMPBA)在THF/水選擇性溶劑中自組織成囊泡,囊泡的相變溫度為56.8℃;當(dāng)向囊泡體系加維生素C時(shí),DNMPBA囊泡中的萘生色基在345 nm的熒光峰強(qiáng)度急劇減弱.熒光強(qiáng)度減弱歸于所形成的硼酸酯增強(qiáng)了DNMPBA雙
化學(xué)研究 2010年5期2010-10-23