戊基
- 生物質(zhì)基δ-癸內(nèi)酯的合成研究
癸內(nèi)酯又稱δ-正戊基-δ-戊內(nèi)酯或δ-癸內(nèi)酯，具有強(qiáng)烈持久的奶油香特征，是調(diào)制牛奶和奶油香精的重要原料，同時(shí)也廣泛用于調(diào)配椰子、草莓、桃等香料[1]。丁位癸內(nèi)酯在人造奶油、冰淇淋、軟飲料、糖果、焙烤食品及調(diào)味料中大量應(yīng)用，市場(chǎng)需求量大[2]。由于丁位癸內(nèi)酯在香料中的重要性，自上世紀(jì)70年代以來(lái)，不斷研究其生產(chǎn)工藝、技術(shù)及工業(yè)化生產(chǎn)，就目前而言，主要生產(chǎn)包括生物發(fā)酵法、酶法和化學(xué)合成三種。發(fā)酵法由于轉(zhuǎn)化率低、生產(chǎn)成本高，僅限于實(shí)驗(yàn)室研究。酶法工藝路線為：選擇
當(dāng)代化工研究 2022年22期2023-01-06
- 某高氧化率銅礦綜合回收硫化銅選礦工藝技術(shù)研究
指標(biāo)差別較大；與戊基黃藥相比，戊基黃藥與BK402組合添加時(shí)，粗精礦銅品位提高約3.4個(gè)百分點(diǎn)，銅回收率提高約1.4個(gè)百分點(diǎn)。綜合考慮，采用戊基黃藥與BK402組合捕收劑作為粗選捕收劑。圖1 粗選捕收劑種類(lèi)試驗(yàn)結(jié)果3.2 粗選pH值試驗(yàn)為考察粗選礦漿pH值對(duì)浮選指標(biāo)的影響，在磨礦細(xì)度為65%-0.074mm，捕收劑戊基黃藥用量為40g/t、BK402用量為21g/t，起泡劑2號(hào)油用量為35g/t的條件下，進(jìn)行粗選pH值試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。試驗(yàn)結(jié)果表明，隨
銅業(yè)工程 2022年4期2022-10-25
- 鹽酸阿莫羅芬合成研究與進(jìn)展
分類(lèi)，主要包括叔戊基苯、對(duì)叔戊基苯甲醛、α-甲基肉桂酸、α-甲基肉桂醛和3-(4-叔戊基苯基)-2-甲基丙醇。本文根據(jù)不同起始原料合成阿莫羅芬，對(duì)合成路線進(jìn)行歸納討論，為后續(xù)設(shè)計(jì)出更加合理的工業(yè)化生產(chǎn)路線提供參考依據(jù)。1 以叔戊基苯為原料1.1 方法11995年，AMIR首次報(bào)道了以叔戊基苯為起始原料制備阿莫羅芬的合成路線[12]。叔戊基苯與多聚甲醛（(CH2O)n）經(jīng)溴甲基化反應(yīng)生成4-溴甲基叔戊基1，1依次再與丙二酸二乙酯（CH2(CO2Et)2）發(fā)生
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2022年2期2022-06-07
- 云南某高碳酸鹽型含銀氧化銅礦中銅銀同步浮選實(shí)驗(yàn)
135，捕收劑為戊基黃藥。2.2 磨礦細(xì)度條件實(shí)驗(yàn)礦物單體解離是實(shí)現(xiàn)礦石中氧化銅礦物與脈石礦物浮選分離的基礎(chǔ)，也是浮選過(guò)程中取得良好浮選指標(biāo)的關(guān)鍵。因此，確定合適的磨礦細(xì)度至關(guān)重要。在其他條件固定不變的情況下，研究磨礦細(xì)度為-74 μm 含量對(duì)銅銀浮選指標(biāo)的影響，實(shí)驗(yàn)流程見(jiàn)圖1，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。圖1 條件實(shí)驗(yàn)流程Fig.1 Conditional test flowsheet圖2 磨礦細(xì)度對(duì)銅銀精礦中銅、銀指標(biāo)的影響Fig.2 Effects of gri
礦產(chǎn)綜合利用 2022年2期2022-06-05
- 山東某金礦石選礦試驗(yàn)研究
g/t，捕收劑異戊基鈉黃藥用量80 g/t，起泡劑2#油用量20 g/t，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。從圖1 可以看出，隨著磨礦細(xì)度的提高，粗精礦金品位小幅下降、回收率先升后降，磨礦細(xì)度為-74 μm85%時(shí)的金回收率最大。綜合考慮，確定磨礦細(xì)度為-74 μm85%。2.1.2 活化劑種類(lèi)試驗(yàn)在確定了磨礦細(xì)度為-74 μm85%后，開(kāi)展了活化劑種類(lèi)試驗(yàn)，活化劑用量均為60 g/t。結(jié)合國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)與研究現(xiàn)狀，選擇比較了碳酸鈉、氧化鈣、硫化鈉和硫酸銅的活化效果。試驗(yàn)固定磨
現(xiàn)代礦業(yè) 2022年2期2022-03-18
- 萊新鐵礦石選硫試驗(yàn)研究
水玻璃，捕收劑為戊基黃藥，起泡劑為2#油。3 試驗(yàn)結(jié)果與討論3.1 磨礦細(xì)度試驗(yàn)?zāi)サV細(xì)度是影響精礦指標(biāo)的關(guān)鍵因素之一［5］。磨礦細(xì)度試驗(yàn)流程見(jiàn)圖1，固定除雜浮選煤油用量為50 g/t，2#油用量為100 g/t，浮硫試驗(yàn)水玻璃用量為1 000 g/t，戊基黃藥用量為60 g/t，2#油用量為30 g/t，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。?由表3可以看出，隨著磨礦細(xì)度的提高，硫精礦品位總體下降，回收率先上升后維持在高位，對(duì)鐵回收率影響均不大。綜合考慮，確定磨礦細(xì)度為-0.0
現(xiàn)代礦業(yè) 2021年12期2022-01-17
- 吹掃捕集GC-MS法測(cè)定地下水中的TAME
5048）甲基叔戊基醚（簡(jiǎn)稱TAME）是一種高辛烷值汽油類(lèi)合成有機(jī)物，是甲醇和異戊烯反應(yīng)合成的產(chǎn)物，辛烷值沒(méi)有甲基叔丁基醚高，汽油經(jīng)醚化可產(chǎn)生TAME，作為重要的汽油添加劑，被應(yīng)用于汽油行業(yè)[1-2]。由于汽車(chē)行業(yè)的快速發(fā)展，加油站泄露、殘留的甲基叔戊基醚會(huì)流入到地下水體，污染地下水體，這會(huì)嚴(yán)重危害人體的安全。因此，建立一種測(cè)定甲基叔戊基醚的檢測(cè)方法至關(guān)重要。目前測(cè)定地下水中揮發(fā)性有機(jī)物的常用方法有直接進(jìn)樣-氣相色譜法[3]、液夜萃取-氣相色譜法[4]、頂
食品工業(yè) 2021年12期2021-12-31
- 一種混合異戊酸新戊基多元醇酯制備方法
一種混合異戊酸新戊基多元醇酯制備方法，包括：將質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%～90%的脂肪酸和10%～30%的新戊基多元醇酯和0.1%～0.5%催化劑混合，進(jìn)行第一步酯化反應(yīng)，得到第一酯化產(chǎn)物；將第一酯化產(chǎn)物進(jìn)行第二步酯化反應(yīng)，得到異戊酸新戊基多元醇酯。本發(fā)明通過(guò)第一步常壓混合定性、定量酯化；第二步混合酯化的方式，合成目標(biāo)產(chǎn)物。使最終產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和性能得到保證，反應(yīng)時(shí)間縮短。保證油品性能結(jié)構(gòu)，縮短酯化反應(yīng)時(shí)間，保證酯化轉(zhuǎn)化率。
能源化工 2021年6期2021-12-30
- 2-戊基呋喃：斑翅果蠅的新穎驅(qū)避劑
斑翅果蠅厭惡2-戊基呋喃。當(dāng)從小瓶中釋放含有2-戊基呋喃的合成斑翅果蠅誘餌時(shí)，2-戊基呋喃降低了誘餌對(duì)半尺果蠅的吸引，降低率98%，與已知斑翅果蠅驅(qū)避劑1-辛烯-3-醇相比，驅(qū)避率增加17%。在田間，從成熟覆盆子附近的小瓶中釋放和礦物油混合的50% 2-戊基呋喃使斑翅果蠅的產(chǎn)卵減少30%。在實(shí)驗(yàn)室無(wú)選擇性生測(cè)中，當(dāng)2-戊基呋喃的釋放量高于2.5 mg/h 時(shí)，可減少斑翅果蠅在覆盆子上產(chǎn)卵，且隨著釋放量的增加驅(qū)避性增加。在半野外籠子選擇試驗(yàn)中，從聚乙烯小袋釋
世界農(nóng)藥 2021年3期2021-12-09
- 合成大麻素類(lèi)新精神活性物質(zhì)的代謝物鑒定研究進(jìn)展
品中首次檢出1-戊基-3-（1-萘甲?；┻胚幔↗WH-018），同年12 月，歐洲和日本首次確定將合成大麻素歸類(lèi)為娛樂(lè)性濫用藥物[6-7]，隨后其他國(guó)家也將其進(jìn)行了列管[8]。但仍有不法分子對(duì)列管內(nèi)的合成大麻素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾以規(guī)避相關(guān)法律規(guī)定，吸食該類(lèi)物質(zhì)后會(huì)出現(xiàn)頭暈、嘔吐、精神恍惚、致幻等反應(yīng)，過(guò)量吸食會(huì)出現(xiàn)休克、窒息甚至猝死等情況[9-10]，已引發(fā)多起毒駕、故意傷害等危害公共安全事件。我國(guó)于2021年7月正式整類(lèi)列管合成大麻素，與之相關(guān)的合成大麻素濫
法醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期2021-12-07
- 蒽烷基化和烷基轉(zhuǎn)移合成2-戊基蒽工藝研究
烷基轉(zhuǎn)移合成2-戊基蒽工藝研究馮 坤1,2, 徐 剛1, 戴立言1,2, 何潮洪1,2(1. 浙江省化工高效制造技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 浙江大學(xué) 化學(xué)工程與生物工程學(xué)院, 浙江 杭州 310027;2. 浙江大學(xué)衢州研究院, 浙江 衢州 324000)2-戊基蒽是氧化法合成2-戊基蒽醌工藝的關(guān)鍵原料。以蒽和叔戊醇為原料經(jīng)Friedel-Crafts烷基化合成了2-戊基蒽，由核磁共振氫譜(1H NMR)表征其結(jié)構(gòu)，并考察催化劑、溶劑、反應(yīng)物的量比、溫度和時(shí)間對(duì)反應(yīng)
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-12
- 白酒釀造環(huán)境綠色木霉新菌株及其在低度潮飲酒方面的應(yīng)用
究結(jié)果表明，6-戊基-2H-吡喃-2-酮是木霉屬代謝產(chǎn)生的一種抗生素，是起抑菌作用的主要物質(zhì)[18-21]。該物質(zhì)生物活性高,可作為生物抗菌劑應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，同時(shí)又具有乳酪、椰香等風(fēng)味，是安全的食品添加劑。2021 年1 月，百潤(rùn)*天貓*青年志發(fā)布的中國(guó)年輕人低度潮飲酒Alco-pop 品類(lèi)文化白皮書(shū)顯示，低度潮飲酒Alco-pop 正在顛覆中國(guó)傳統(tǒng)的白酒文化，成為年輕人可以自主掌控的新酒精生活方式。由此，本研究從白酒釀造生產(chǎn)環(huán)境中分離篩選耐乳酸的木霉屬菌
釀酒科技 2021年9期2021-10-11
- 環(huán)戊基甲基酮連氮的合成及表征*
修改稿)本文以環(huán)戊基甲基酮和水合肼為原料，對(duì)環(huán)戊基甲基酮連氮(C14N2H24)的合成、表征進(jìn)行研究。通過(guò)1H NMR、13C NMR 和IR光譜分析，多方面確認(rèn)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，利用Gaussian 09計(jì)算對(duì)產(chǎn)物的構(gòu)型和分子振動(dòng)進(jìn)行解析；同時(shí)，針對(duì)環(huán)戊基甲基酮連氮的物性參數(shù)，如密度、黏度、熱膨脹系數(shù)、比熱容、熔點(diǎn)和沸點(diǎn)等，進(jìn)行系統(tǒng)的測(cè)定。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑水合肼，分析純(80.0%)，天津市大茂化學(xué)試劑公司；環(huán)戊基甲基酮，分析純(98.0%)，國(guó)藥集團(tuán)
- 2-烷基蒽醌的合成研究進(jìn)展
-丁基蒽醌、2-戊基蒽醌是生產(chǎn)過(guò)氧化氫工作液必不可少的載體[6-7]。近幾年隨著過(guò)氧化氫需求量的增加，對(duì)2-烷基蒽醌的合成研究也進(jìn)一步加強(qiáng)[8]。目前，2-烷基蒽醌的綠色合成法主要有以下幾類(lèi)：苯酐法、烷基蒽氧化法、萘醌法及其它方法。作者在此對(duì)幾種合成方法的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期對(duì)2-烷基蒽醌的綠色合成提供幫助。1 苯酐法苯酐法(圖1)是2-烷基蒽醌的傳統(tǒng)合成方法，具有原料易得、工藝簡(jiǎn)單、成本低、收率高等優(yōu)點(diǎn)。苯酐法合成2-烷基蒽醌主要分兩步：首先是苯酐與烷
化學(xué)與生物工程 2021年6期2021-06-29
- 國(guó)外某含蛇紋石綠泥石微細(xì)粒難選金礦石選礦試驗(yàn)
t、BK404+戊基黃藥用量為32+60 g/t、松醇油用量為20 g/t的條件下，考察磨礦細(xì)度對(duì)浮選指標(biāo)的影響，結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖2可知，隨著磨礦細(xì)度的增加，金品位先升高后降低，金回收率呈上升趨勢(shì)，當(dāng)磨礦細(xì)度從-0.074 mm占90%增加到95%時(shí)，金回收率基本不變，但金品位下降明顯，故確定磨礦細(xì)度為-0.074 mm占90%。2.1.2 六偏磷酸鈉用量試驗(yàn)抑制劑選擇試驗(yàn)表明，傳統(tǒng)抑制劑水玻璃、羧甲基纖維素單獨(dú)使用對(duì)試樣中的易進(jìn)入精礦中的脈石達(dá)不到有效抑
金屬礦山 2021年5期2021-06-09
- 高效液相色譜法測(cè)定過(guò)氧化氫工作液中2-乙基蒽醌、2-戊基蒽醌及其氫化物
-乙基蒽醌。2-戊基蒽醌在工作液中的溶解性、加氫效率、減少副反應(yīng)等方面顯著優(yōu)于2-乙基蒽醌［1］，但因其價(jià)格較高，在工業(yè)生產(chǎn)中仍未實(shí)現(xiàn)大范圍應(yīng)用。綜合考慮成本和效果，部分企業(yè)采用了2-戊基蒽醌和2-乙基蒽醌混合加氫載體。2-乙基蒽醌、2-戊基蒽醌及其氫化物為過(guò)氧化氫工業(yè)液中有效蒽醌，其在生產(chǎn)過(guò)程中因深度氫化以及氧化降解會(huì)產(chǎn)生不具有過(guò)氧化氫生產(chǎn)能力的蒽醌降解物［2］，因此為保證穩(wěn)定的氫化效率，有效蒽醌含量一直是重要的生產(chǎn)監(jiān)控指標(biāo)。目前過(guò)氧化氫工作液中有效蒽醌
化學(xué)分析計(jì)量 2021年5期2021-05-24
- 新戊基碳結(jié)構(gòu)含能材料合成的研究進(jìn)展
210094)新戊基碳結(jié)構(gòu)通過(guò)與活潑的含能基團(tuán)(如-NO2、-N3、-NF2等)相連后借助碳原子間的空間位阻效應(yīng)，獲得結(jié)構(gòu)、性能穩(wěn)定的新戊基碳含能材料[1-4]，長(zhǎng)期以來(lái)備受關(guān)注。四硝酸酯季戊四醇(太安，PETN)是其中典型的代表。1891年，B.托倫斯(Tollens)[4]首先通過(guò)對(duì)季戊四醇進(jìn)行硝化，成功合成PETN。盡管PETN在硝酸酯類(lèi)炸藥中穩(wěn)定性較好，但感度較高，在含能材料領(lǐng)域的應(yīng)用受限。為此，人們開(kāi)始考慮新戊基碳結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步優(yōu)化。1987年，F(xiàn)
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2021年1期2021-02-23
- 瑞博西力布的合成
4-二氯嘧啶和環(huán)戊基胺經(jīng)過(guò)親核芳香取代反應(yīng)得到5-溴-2-氯-N-環(huán)戊基嘧啶-4-胺，然后通過(guò)Sonoga-shira反應(yīng)，得到3-[2-氯-4-(環(huán)戊基氨基)嘧啶-5-基]丙炔-1-醇，再在堿性條件下環(huán)化得到（2-氯-7-環(huán)戊基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基）甲醇，隨后在MnO2以及NaCN的條件下得到2-氯-7-環(huán)戊基-N,N-二甲基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺。化合物2-氯-7-環(huán)戊基-N,N-二甲基-7H-吡咯[2,3-d]嘧
廣州化學(xué) 2020年6期2020-12-28
- N烷基化對(duì)吖啶橙光譜性質(zhì)的影響
3H)。碘化N-戊基吖啶橙(AAO)：1HNMR (DMSO, 500 MHz) δ8.83(s,1H), 7.95(d,2H), 7.30(d,2H), 6.67(s, 2H), 4.72 (s, 2H), 3.29 (s, 2H), 2.50(s,2H),1.56 (s,2H), 1.03(s,3H)。碘化N-壬基吖啶橙(NAO)：收率42.3%。1HNMR (DMSO, 500 MHz) δ8.84 (s, 1H), 7.96 (d, 2H), 7.
廣州化工 2020年20期2020-11-02
- 多元醇酯類(lèi)基礎(chǔ)油的研究現(xiàn)狀與展望
用的多元醇酯是新戊基多元醇酯，主要包括新戊二醇酯、三羥甲基丙烷酯和季戊四醇酯。新戊基多元醇酯的共同特點(diǎn)是分子中β碳原子上不含氫，因而熱氧化穩(wěn)定性優(yōu)于其他酯類(lèi)。劉建芳等人的研究結(jié)果也表明酯類(lèi)基礎(chǔ)油的分子結(jié)構(gòu)會(huì)影響其熱氧化穩(wěn)定性，含有芳香基或合成醇類(lèi)的結(jié)構(gòu)中不含β-H的基礎(chǔ)油具有較好的熱穩(wěn)定性。酚類(lèi)和胺類(lèi)抗氧化劑能有效抑制不飽和多元醇酯類(lèi)基礎(chǔ)油的熱氧化速度，起到較明顯的抗氧化作用，并具有一定的抑制基礎(chǔ)油水解的效果[1]。1 酯類(lèi)潤(rùn)滑油的合成目前，酯類(lèi)潤(rùn)滑劑的合
化工時(shí)刊 2020年3期2020-06-07
- 加氫碳五醚化前和醚化后組分的測(cè)定
日益重視。甲基叔戊基醚(TAME)是繼甲基叔丁基醚(MTBE)之后又一種高辛烷值無(wú)鉛汽油添加劑，它是以乙烯裂解碳五為原料，先催化加氫，再與甲醇發(fā)生醚化反應(yīng)生成。因此準(zhǔn)確測(cè)定加氫碳五醚化反應(yīng)前后產(chǎn)物含量的變化對(duì)碳五醚化工藝試驗(yàn)條件的選擇、催化劑的評(píng)選和新工藝的研究有重要作用。裂解碳五原料本身組成復(fù)雜，經(jīng)選擇性加氫和甲醇醚化反應(yīng)后，產(chǎn)物組成更加復(fù)雜。相比于原料，醚化反應(yīng)產(chǎn)物中既含有烷烴、單烯烴、環(huán)烯烴結(jié)構(gòu)的碳四、碳五烴類(lèi)，又含有甲醇、甲基叔戊基醚和叔戊醇的極性
分析儀器 2019年6期2019-12-13
- 某難處理金礦浮選試驗(yàn)研究
藥、丁銨黑藥、異戊基黃藥)以及Y-89進(jìn)行配合使用，采用“一次粗選+一次掃選”的試驗(yàn)流程，固定粗選條件：磨礦細(xì)度-0.074 mm占92%、活化劑(硫酸銅)用量200 g/t、起泡劑(2#油)用量40 g/t，礦漿濃度28%；固定掃選條件：活化劑(硫酸銅)用量100 g/t、起泡劑(2#油)用量20 g/t。通過(guò)改變不同捕收劑的多種組合進(jìn)行五組試驗(yàn)，考查不同藥劑組合對(duì)黃鐵礦的捕收能力。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表6。表6 捕收劑種類(lèi)試驗(yàn)結(jié)果續(xù)表6捕收劑種類(lèi)產(chǎn)品名稱產(chǎn)率(%
應(yīng)用能源技術(shù) 2019年10期2019-10-30
- 氣相色譜-質(zhì)譜法定性分析蒽醌系列工作液的組成
氧水的乙基蒽醌、戊基蒽醌工作液/氫化液(HWS)作為研究對(duì)象，采用GC-MS對(duì)其進(jìn)行分離及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定，結(jié)合相同催化劑及工藝條件下乙基蒽醌和戊基蒽醌生產(chǎn)雙氧水的反應(yīng)機(jī)理，對(duì)蒽醌系列工作液中的組成進(jìn)行定性。采用該法進(jìn)行分析，可以為蒽醌工作液制備雙氧水工藝提供工作液的組成信息，包括蒽醌工作液在裝置工藝過(guò)程中生成的降解物，以及文獻(xiàn)極少報(bào)道的戊基蒽醌工作液制備雙氧水過(guò)程生成的降解物，便于生產(chǎn)雙氧水過(guò)程中及時(shí)調(diào)整工藝流程和優(yōu)化參數(shù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器、試劑
色譜 2019年4期2019-04-02
- Ribociclib中間體的合成新方法
學(xué)名琥珀酸7-環(huán)戊基-N，N-二甲基-2-{[5-（哌嗪-1-基）- 吡啶 -2- 基]氨基}-7H- 吡咯并[2，3-d]嘧啶 -6- 羧酰胺，是瑞士諾華制藥有限公司研發(fā)的口服新分子實(shí)體[1]。瑞博西尼獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）“突破性治療藥物”指定和“優(yōu)先審評(píng)”地位，基于3期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心全球注冊(cè)臨床研究（MONALEESA-2）的數(shù)據(jù)，于2017年3月17日被FDA正式批準(zhǔn)聯(lián)合來(lái)曲唑用于治療絕經(jīng)后女性激素受體（HR）陽(yáng)性、人表
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 異戊烯的合成方法綜述
劑 2，4-二叔戊基酚等，但無(wú)法用于佳樂(lè)麝香香料的生產(chǎn)。高品質(zhì)異戊烯產(chǎn)品則不但可用于農(nóng)藥和抗氧劑的生產(chǎn)，而且可以滿足對(duì)異戊烯質(zhì)量要求荷刻的佳樂(lè)麝香香料的生產(chǎn)。本文綜述了生產(chǎn)異戊烯的幾種方法，介紹其在一些領(lǐng)域應(yīng)用的情況，對(duì)異戊烯在長(zhǎng)煉分公司的開(kāi)發(fā)前景進(jìn)行了分析。1 異戊烯生產(chǎn)技術(shù)根據(jù)原料的差異，異戊烯的生產(chǎn)主要有以下幾種工藝路線[2]，分別是粗異戊烯法，異戊烷法，異戊醇法和正戊烯法。1.1 甲基叔戊基醚法抽余碳五富含碳五，其中異戊烯含量超過(guò)20%，甲基叔戊基
山東化工 2018年15期2018-09-20
- 異戊基黃原酸鈉魚(yú)類(lèi)急性毒性效應(yīng)評(píng)價(jià)
常用的捕收劑。異戊基黃原酸鈉是黃藥系列中捕收性能較強(qiáng)的品種，是金屬硫化礦浮選的捕收劑，捕收能力強(qiáng)，選擇性略弱，常用于難選或是惰性有色金屬的浮選，用途較為廣泛[1,2]。但是，有關(guān)異戊基黃原酸鈉的安全性研究尤其是魚(yú)類(lèi)毒性效應(yīng)卻未見(jiàn)有公開(kāi)報(bào)道。筆者從工作實(shí)際出發(fā)，對(duì)異戊基黃原酸鈉的魚(yú)類(lèi)毒性效應(yīng)進(jìn)行了評(píng)價(jià)，旨在為相關(guān)研究者、使用者和部門(mén)提供科學(xué)依據(jù)。1.材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物稀有鮈鯽魚(yú)，由中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所提供種魚(yú)后在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)繁育馴化。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前在與
醫(yī)藥前沿 2018年25期2018-08-20
- 氣相色譜—質(zhì)譜法同時(shí)定量檢測(cè)香精中3種禁用物質(zhì)
確將香葉腈、2-戊基-2-環(huán)戊烯-1-酮和芐氰列入香精禁用物質(zhì)名單。香葉腈(檸檬腈)具有新鮮檸檬香氣，適于配制花香型、果香型產(chǎn)品。但香葉腈可能導(dǎo)致遺傳性缺陷，其大鼠經(jīng)口的半數(shù)致死量(LD50)為4 150 mg/kg，兔子經(jīng)皮LD50為4 300 mg/kg，可造成皮膚刺激和嚴(yán)重眼刺激[1]。2-戊基-2-環(huán)戊烯-1-酮是一種重要的有機(jī)合成中間體，比如合成白蘭酮香料[2]，2-戊基-2-環(huán)戊烯-1-酮在香精的配制中有提調(diào)花香的作用。但2-戊基-2-環(huán)戊烯-
食品與機(jī)械 2018年6期2018-08-01
- 氣相色譜法測(cè)定工業(yè)用異戊烯中含氧化合物
）的甲醇、甲基叔戊基醚、叔戊醇等含氧化合物，以外標(biāo)法計(jì)算各組分的含量。高純度異戊烯是一種重要的精細(xì)化工中間體，主要用于生產(chǎn)頻哪酮、異戊二烯和叔戊醇，也可作為合成橡膠、樹(shù)脂的中間體等。以碳五分離裝置的抽余碳五餾分為原料，碳五餾分中的粗異戊烯與甲醇進(jìn)行醚化制取甲基叔戊基醚（TAME）后再分解為高純度異戊烯是制備異戊烯的主要方法。采取醚化法生產(chǎn)的異戊烯產(chǎn)品中通常含有甲醇、二甲醚、TAME等含氧化合物雜質(zhì)，這類(lèi)雜質(zhì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響很大，因此在生產(chǎn)過(guò)程中要控制它們的含
實(shí)驗(yàn)與分析 2018年4期2018-02-27
- 超高效液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水中戊基黃原酸
1mg·L－1的戊基鉀黃藥可導(dǎo)致紅鱒死亡［4］。根據(jù)浮選藥劑對(duì)魚(yú)和水蚤類(lèi)的毒性排名［5］，丁基黃藥、異戊基黃藥屬于中等毒性物質(zhì)，乙基黃藥屬于強(qiáng)毒性物質(zhì)。黃藥對(duì)動(dòng)物和人的危害主要表現(xiàn)為使神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟器官受害，且其在微酸條件下能分解出具有神經(jīng)毒性的二硫化碳，二硫化碳可通過(guò)血液進(jìn)入大腦，使神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生病癥，還能對(duì)造血系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響，還會(huì)引起肌肉痛、情緒不穩(wěn)定、食欲不振、高血壓等疾病［6］。鑒于黃藥對(duì)水環(huán)境的危害性，監(jiān)控選礦廢水及其受納水體尤為重要。黃藥在水中
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年11期2018-01-22
- 高效液相色譜法手性拆分(2-戊基-3-苯基-2,3環(huán)氧丙烷基) 二苯基磷酸酯對(duì)映體
0)圖1 (2-戊基-3-苯基-2,3環(huán)氧丙烷基)二苯基磷酸酯結(jié)構(gòu)Fig.1 Molecular structure of (2-pentyl-3-phenyl-2,3-epoxy propyl)diphenyl phosphate環(huán)氧化合物是重要的藥物合成中間體，經(jīng)反應(yīng)可以得到一系列具有生物活性的藥物[1]，如以(R)-環(huán)氧氯丙烷為原料合成的(S)-美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯藥[2]。某些環(huán)氧化合物本身也具有生物活性，例如，以環(huán)氧乙烷環(huán)己烯酮為骨
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-10-15
- 新戊基多元醇酯中硼酸酯與硫磷系添加劑協(xié)同作用的研究
00159)?新戊基多元醇酯中硼酸酯與硫磷系添加劑協(xié)同作用的研究司 行，李柏姝，陳卓君(沈陽(yáng)理工大學(xué) 汽車(chē)與交通學(xué)院，沈陽(yáng) 100159)為了提高汽車(chē)齒輪潤(rùn)滑油的極壓抗磨性能，在新戊基多元醇酯(NPE-3)基礎(chǔ)油中添加硼酸酯(BN)、二烴基五硫化物(RC2540)、磷系添加劑(P120)三種添加劑，采用均勻設(shè)計(jì)方法確定試驗(yàn)方案，利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法優(yōu)化三種添加劑的含量配比，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。根據(jù)極壓抗磨性能篩選出的最佳含量配比為：硼酸酯0.40%、二
沈陽(yáng)理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-12-07
- 2-戊基-3-苯基-2,3-環(huán)氧丙醇對(duì)映體在手性柱上的拆分研究
00)圖1 2-戊基-3-苯基-2，3-環(huán)氧丙醇Fig.1 Structure of 2-pentyl-3-phenyl-2,3-epoxy alcohol手性環(huán)氧丙醇及其衍生物是一類(lèi)頗有價(jià)值的生理活性化合物[1]。如以手性環(huán)氧醇為活性中心的普拉二烯內(nèi)酯B具有抑制癌細(xì)胞增殖的作用[2]，組蛋白去乙?；敢种苿ヾepudecin具有抗癌作用[3]。同時(shí)，手性環(huán)氧醇也是非常重要的中間體，廣泛應(yīng)用于合成人參炔三醇[4]、α-半乳糖神經(jīng)鞘胺[5]、umuravum
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-10-16
- MgO/g-Al2O3催化蒽醌法制過(guò)氧化氫戊基蒽醌降解液的再生
蒽醌法制過(guò)氧化氫戊基蒽醌降解液的再生趙 珒, 袁恩先, 王 蒞(天津大學(xué) 化工學(xué)院 綠色合成與轉(zhuǎn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 天津化學(xué)化工協(xié)同創(chuàng)新中心, 天津 300072)以-Al2O3和Mg(NO3)2·6H2O為原料，采用等體積浸漬法制備了MgO/-Al2O3催化劑。XRD表征結(jié)果顯示，隨MgO負(fù)載量增加，主要衍射峰的位置逐漸向低角度方向偏移，表明在-Al2O3載體表面形成了MgAl2O4相。TEM結(jié)果顯示，負(fù)載MgO后催化劑的表面形貌發(fā)生改變。NH3-和C
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2016年1期2016-09-16
- 單手螺旋三維骨架材料[{Cu(sala)}n]混合全戊基-β-環(huán)糊精用于促進(jìn)氣相色譜對(duì)映選擇分離
a)}n]混合全戊基-β-環(huán)糊精用于促進(jìn)氣相色譜對(duì)映選擇分離謝生明1,劉虹2,楊江蓉3,艾萍1,袁黎明1*(1. 云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院, 云南 昆明 650500; 2. 楚雄州食品藥品檢驗(yàn)所, 云南 楚雄 675000; 3. 德宏職業(yè)學(xué)院, 云南 德宏 678400)摘要:手性金屬-有機(jī)骨架材料(metal-organic frameworks, MOFs)作為一種新型的功能材料,因其具有高比表面積、豐富的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)、持久性的孔結(jié)構(gòu)以及可修飾的孔道表
色譜 2016年1期2016-06-22
- 毛細(xì)管氣相色譜法分離2-苯基羧酸酯對(duì)映體
2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-環(huán)糊精及2,6-二-O-芐基-3-O-庚?；?β-環(huán)糊精作毛細(xì)管氣相色譜手性固定相,研究了其對(duì)2-苯基丁酸甲酯、2-苯基丁酸乙酯、2-苯基丁酸異丙酯、2-苯基丙酸甲酯及2-苯基丙酸環(huán)戊酯等5種2-苯基羧酸酯對(duì)映體的分離能力。結(jié)果表明,用2,6-二-O-戊基-3-O-丁?；?β-環(huán)糊精及2,6-二-O-芐基-3-O-庚?；?β-環(huán)糊精作手性固定相的毛細(xì)管氣相色譜法可以分離2-苯基丁酸甲酯、2-苯基丙酸甲酯和2-苯基丙
色譜 2016年1期2016-06-22
- 4-叔戊基-2-(α-甲芐基)苯酚的合成
049)?4-叔戊基-2-(α-甲芐基)苯酚的合成劉瑞明1,2，高丹丹1*，董亞萍1，李武1(1.中國(guó)科學(xué)院青海鹽湖研究所，青海 西寧 810008； 2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京100049)摘要：以對(duì)叔戊基苯酚和苯乙烯為起始原料，濃磷酸作催化劑，設(shè)計(jì)合成銣、銫萃取劑4-叔戊基-2-(α-甲芐基)苯酚。考察反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、原料配比和催化劑用量為對(duì)4-叔戊基-2-(α-甲芐基)苯酚產(chǎn)率的影響。確定最佳反應(yīng)條件為：反應(yīng)溫度140 ℃，反應(yīng)時(shí)間3 h，n(苯乙
工業(yè)催化 2016年2期2016-05-17
- La改性Hβ分子篩催化苯和異戊烯合成叔戊基苯
300072）叔戊基苯是合成生產(chǎn)雙氧水的催化劑2－叔戊基蒽醌的原料［1－2］。叔戊基苯合成工藝主要有兩種：一是通過(guò)苯的烷基化反應(yīng)制備［3－5］，烷基化試劑有異戊烯、叔戊基氯或叔戊醇等，相應(yīng)的催化劑有H2SO4、HF、HCl、AlCl3等；二是由異丙苯和乙烯在堿金屬或者堿土金屬氫化物催化下，發(fā)生取代反應(yīng)制備［6－9］。這兩種方法都存在后處理困難或產(chǎn)生大量含酸廢水造成環(huán)境污染等缺點(diǎn)。分子篩是一種廣泛應(yīng)用于催化領(lǐng)域的新型材料，具有適宜的酸性、獨(dú)特的孔道結(jié)構(gòu)、離子
化學(xué)與生物工程 2015年8期2015-12-28
- 一種含有CF2 S 橋鍵的液晶單體化合物的合成
)甲基］-4’-戊基-1，1’-聯(lián)苯，該分子的制備方法簡(jiǎn)便，而且有望繼承—CF2O—橋鍵液晶的優(yōu)良性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器3，5-二氟溴苯、二氟二溴甲烷、鹽酸(36% ～38%)、石油醚(60 ～90 ℃)、正庚烷均為化學(xué)純;二(三苯基膦)二氯化鈀(99%);對(duì)戊基溴苯(98%);正丁基鋰(2 mol/L 己烷溶液);3，4-二氟苯硫酚、甲苯、鎂粉、THF、硫酸鎂、碳酸鉀、DMF 和乙醇均為分析純;硅膠(100 ～200 目)為國(guó)產(chǎn)試劑級(jí);TH
應(yīng)用化工 2015年2期2015-12-24
- 噻二唑衍生物、氨基甲酸酯與ZDDP的三元復(fù)合效應(yīng)
蝕抑制性能以及二戊基氨基甲酸酯特殊的抗磨性能和特殊的過(guò)氧化物的中和性能，對(duì)它們的復(fù)合效應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行相關(guān)的試驗(yàn)研究，借此找出能有效降低ZDDP添加量的有效途徑.1 材料與方法1.1 試驗(yàn)樣品試驗(yàn)的添加劑樣品為二巰基苯并噻二唑衍生物(DMTD－12)、ZDDP;試驗(yàn)的油樣為臺(tái)架試驗(yàn)各階段的取樣.1.2 試驗(yàn)儀器與設(shè)備分析儀器為直讀鐵譜儀、原子發(fā)射光譜儀.采用上海柴油機(jī)廠生產(chǎn)的8DK型柴油機(jī):氣缸數(shù):6;發(fā)動(dòng)機(jī)型式:直列六缸、電控共軌、增壓中冷、水冷濕缸套、前置
- 2-叔戊基蒽醌合成的工藝研究*
1105)2-叔戊基蒽醌合成的工藝研究*李 勇， 段正康*， 王貴城， 曾航日(湘潭大學(xué) 化工學(xué)院，湖南 湘潭 411105)以叔戊苯、苯酐為原料，在AlCl3催化劑作用下，經(jīng)過(guò)Friedel-Crafts反應(yīng)制備得到了2-叔戊基蒽醌，考察了反應(yīng)溫度、溶劑和發(fā)煙硫酸的用量對(duì)反應(yīng)的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在AlCl3的催化作用下，當(dāng)溫度為15 ℃，氯苯與苯酐的摩爾比為13∶1，反應(yīng)5 h，2-(4-叔戊基苯甲?；?苯甲酸(ABB酸)收率最高可達(dá)80.1%；在關(guān)環(huán)
湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-04-28
- 國(guó)外某金礦石選礦試驗(yàn)研究
可以看出，采用戊基黃藥+丁銨黑藥為捕收劑可以獲得較理想的選別指標(biāo)，因此，確定浮選試驗(yàn)的捕收劑為戊基黃藥+丁銨黑藥。2.1.2 磨礦細(xì)度試驗(yàn)?zāi)サV細(xì)度試驗(yàn)的碳酸鈉用量為1 000 g/t，水玻璃為300 g/t，戊基黃藥+丁銨黑藥為100 +50 g/t，2#油為17 g/t，金粗精礦指標(biāo)見(jiàn)圖1。圖1 磨礦細(xì)度試驗(yàn)結(jié)果Fig.1 Test results at different grinding fineness從圖1 可以看出，隨著磨礦細(xì)度的提高，金粗精
金屬礦山 2015年3期2015-03-26
- 青海五龍溝金礦石浮選試驗(yàn)
500g/t，異戊基黃藥+丁銨黑藥為160+40g/t，2#油為50g/t，金粗精礦指標(biāo)見(jiàn)圖1。圖1 磨礦細(xì)度對(duì)粗精礦指標(biāo)的影響從圖1可以看出，隨著磨礦細(xì)度的提高，粗精礦金品位上升，金回收率下降。綜合考慮，確定磨礦細(xì)度為-0.074mm占75%。2.1.2 碳酸鈉用量試驗(yàn)碳酸鈉用量試驗(yàn)的磨礦細(xì)度為-0.074mm占75%，硫酸銅用量為 100g/t，水玻璃為500g/t，異戊基黃藥+丁銨黑藥為160+40g/t，2#油為50g/t，金粗精礦指標(biāo)見(jiàn)圖2。圖2
現(xiàn)代礦業(yè) 2015年8期2015-03-09
- 液晶單體4－(反－4－正戊基環(huán)己基)氟苯的合成及性能*
驗(yàn)1.1 試劑戊基環(huán)己基苯胺鹽酸鹽為自制，NaNO2，NaBF4，Octane為AR。1.2 儀器安捷倫GC6890氣相色譜儀（HP-5毛細(xì)管柱子，氫火焰檢測(cè)器），美國(guó)PE公司100型傅里葉紅外儀，溴化鉀壓片；PerkinElmermodelDiamond TG/DSC熱分析儀，氮?dú)鈿夥?，升溫速率?0℃/min，溫度區(qū)間為50～600℃。1.3 合成在裝有攪拌、冰浴、溫度計(jì)、滴液漏斗的250mL三口燒瓶中加入10g（0.033mol）自制的戊基環(huán)己基苯
化學(xué)與粘合 2014年1期2014-12-04
- 噻二唑衍生物與氨基甲酸酯復(fù)合效應(yīng)機(jī)理研究
，且環(huán)境友好.二戊基氨基甲酸酯具有特殊的抗磨性能和特殊的過(guò)氧化物的中和性能，結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)它們的復(fù)合效應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行相關(guān)的試驗(yàn)研究，并與二烷基二硫代磷酸鋅的性能進(jìn)行對(duì)比研究.1 作用機(jī)理1.1 抗磨劑的抗磨作用機(jī)理抗磨添加劑在金屬表面上形成表面膜，抗磨劑自身在其潤(rùn)滑油中所分解的有機(jī)硫化物、多磷酸鹽、硫磷酸鹽和無(wú)定型聚合物等，在低負(fù)荷時(shí)會(huì)沉積在兩摩擦表面上約30%的微小凹坑痕里，形成減摩并耐極壓的表面膜，對(duì)兩金屬表面提供有效的保護(hù).抗磨劑在高負(fù)荷下可能分解
- 氨基甲酸酯的抗磨性能及其作用機(jī)理的研究
提高工作壽命.二戊基氨基甲酸酯具有良好的抗磨性能和特殊的過(guò)氧化物的中和性能.為了進(jìn)一步了解二戊基氨基甲酸酯單組分的抗磨性能及其“邊界潤(rùn)滑膜”的形成機(jī)理及作用機(jī)理，本文對(duì)二戊基氨基甲酸酯單組分在成品油中的摩擦學(xué)效應(yīng)進(jìn)行了研究.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 基礎(chǔ)油和添加劑1.1.1 基礎(chǔ)油大慶潤(rùn)滑油一廠，石蠟基深度精制基礎(chǔ)油200SN，黏度指數(shù)95.1.1.2 添加劑二戊基氨基甲酸酯、ZDDP(二烷基二硫代磷酸鋅)、硼酸酯1.2 抗磨性能測(cè)試抗磨性能的測(cè)試儀器為濟(jì)南試驗(yàn)
- 2,4-二叔戊基苯酚合成工藝的研究
0)2,4-二叔戊基苯酚是一種重要的化工原料中間體，主要用于制造天然橡膠及合成橡膠防老劑，塑料抗氧劑、燃料穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑及農(nóng)藥、染料中間體等。目前，國(guó)內(nèi)以2，4-二叔丁基苯酚為原料生產(chǎn)抗氧劑168、紫外線吸收劑UV-327型和UV-980型酚醛樹(shù)脂已經(jīng)形成規(guī)?；a(chǎn)裝置，產(chǎn)品在市場(chǎng)中得到廣泛應(yīng)用。特別是抗氧劑168，作為高分子材料的新型抗氧化劑和乙烯生產(chǎn)裝置配套使用助劑，消耗量很大，長(zhǎng)期依賴于進(jìn)口。2,4-二叔戊基苯酚的合成工藝是在催化劑的作用下，以
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2014年5期2014-03-25
- 新型高HTP值液晶用手性添加劑的合成及性質(zhì)測(cè)定
手性添加劑。以環(huán)戊基環(huán)己酮和手性聯(lián)萘二酚為基礎(chǔ)原料，經(jīng)過(guò)還原、鹵代等一系列反應(yīng)制備了目標(biāo)化合物。經(jīng)測(cè)試，目標(biāo)化合物具有較高的HTP 值以及良好的光穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。此外，還具備TFT 液晶顯示用手性添加劑的一些其他要求，如較高的電壓保持率，與主體液晶材料良好的相溶性，不易被吸附劑（硅膠或氧化鋁）所吸附，螺距P 有小的溫度相依性等［15－19］，為液晶材料 用手性添加劑的應(yīng)用提供了新的選擇。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 實(shí)驗(yàn)儀器氣相、液相色譜分析儀（液晶純度）；差示量
液晶與顯示 2014年2期2014-03-21
- 四氫-2-戊基蒽醌的合成研究
41）四氫-2-戊基蒽醌的合成研究姚永超, 翟濤, 邢喜紅, 羅建斌（西南民族大學(xué)化學(xué)與環(huán)境保護(hù)工程學(xué)院, 四川 成都 610041）以正戊苯和鄰苯二甲酸酐為基礎(chǔ)原料經(jīng)酰基化、關(guān)環(huán)和鈀碳加氫還原三步反應(yīng)合成了四氫-2-戊基蒽醌, 為合成雙氧水的反應(yīng)液載體原料提供了一種合成方法, 產(chǎn)物經(jīng)過(guò)1H-NMR、FTIR表征.四氫-2-戊基蒽醌; 正戊苯; 鄰苯二甲酸酐前言雙氧水(H2O2) 是一種強(qiáng)氧化劑, 廣泛應(yīng)用于造紙、印染、化工合成等領(lǐng)域, 其分解的最終產(chǎn)物為
- 2，4-二叔戊基苯酚的合成研究
0)2，4-二叔戊基苯酚作為一種有機(jī)化工合成中間體，可用于生產(chǎn)抗氧化劑及紫外線吸收劑、感光材料助劑、樹(shù)脂改性劑、染料中間體等[1,2]。如以高純度(99.5%)的2，4-二叔戊基苯酚為原料，分別與γ-丁內(nèi)酯、2-溴丁酸和氯乙酸等反應(yīng)可以合成2，4-二叔戊基苯氧正丁酸、2，4-二叔戊基苯氧乙基乙酸和2，4-二叔戊基苯氧乙酸等成色劑中油溶性擴(kuò)散組分，可進(jìn)一步制成顯影抑制成色劑，用于人造衛(wèi)星、高空攝影膠片及各種彩色底片[3]。國(guó)外2，4-二叔戊基苯酚的生產(chǎn)工藝大
精細(xì)石油化工 2014年1期2014-03-14
- 某金礦石礦物加工試驗(yàn)研究
銅為活化劑，以異戊基黃藥和BK903G為組合捕收劑，可以獲得較好的技術(shù)指標(biāo)。試驗(yàn)結(jié)果表明，在磨礦細(xì)度－0.074mm占80%的細(xì)度條件下，采用兩次粗選、兩次掃選、兩次精選順序返回工藝流程，可以獲得產(chǎn)率為4.54%、金品位51.94 g/t、金回收率為82.06%的金精礦。1 礦石性質(zhì)礦石中的金主要以自然金的形式存在，偶見(jiàn)銀金礦。礦石中金屬硫化物主要為黃鐵礦，其次為毒砂，還有少量的閃鋅礦和黃銅礦，以及微量的脆硫銻鉛礦、輝銻鐵礦、輝銻礦、磁黃鐵礦、黝銅礦、方鉛
中國(guó)礦業(yè) 2014年2期2014-03-04
- 叔戊基蒽醌法雙氧水生產(chǎn)過(guò)程中部分降解產(chǎn)物的合成
6］。由于2－叔戊基蒽醌在生產(chǎn)雙氧水的工作液中溶解度較大、催化效能高，以其作為催化劑代替2－乙基蒽醌可以明顯提高雙氧水的收率，因此，越來(lái)越引起研究者的關(guān)注。隨著雙氧水產(chǎn)量的逐年提高，2－叔戊基蒽醌的需求量也顯著增加［7］。蒽醌作為工作液生成雙氧水經(jīng)歷3個(gè)過(guò)程：氫化、自氧化和萃?。?－10］。在循環(huán)生產(chǎn)過(guò)程中，蒽醌和四氫蒽醌被氫化或氧化產(chǎn)生的不能生成雙氧水的物質(zhì)，稱為無(wú)效蒽醌或降解產(chǎn)物。2－叔戊基蒽醌工作液降解產(chǎn)物主要以氫化降解產(chǎn)物為主，氧化降解產(chǎn)物主要是環(huán)
化學(xué)與生物工程 2014年8期2014-01-14
- 酯類(lèi)合成航空潤(rùn)滑基礎(chǔ)油特性分析
和脂肪混合酸與新戊基多元醇合成的新戊基多元醇酯。1 酯類(lèi)合成航空潤(rùn)滑基礎(chǔ)油及其結(jié)構(gòu)分析(1)雙酯以二元醇與一元羧酸，或以二元羧酸與一元醇反應(yīng)所得的酯稱為雙酯[2]。雙酯具有兩個(gè)酯基，其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為:式中R、R'為不同碳數(shù)的烷基，如R的碳數(shù)為8，則為癸二酸雙酯；如R的碳數(shù)為7，則為壬二酸雙酯；如R的碳數(shù)為4，則為己二酸雙酯。這三種雙酯是比較常用的合成酯。(2)多元醇酯多元醇酯是由一元酸與多元醇反應(yīng)制得，其分子結(jié)構(gòu)具有兩個(gè)以上的酯基，通常稱為阻化酯，其化學(xué)結(jié)
當(dāng)代化工 2013年9期2013-11-05
- 3-（3'-戊基醚）-1，4-環(huán)己二烯-1-羧酸乙酯的合成
合物3-（3'-戊基醚）-1，4-環(huán)己二烯-1-羧酸乙酯（1）的合成。值得注意的是，3-（3'-戊基醚）-1，4-環(huán)己二烯-1-羧酸乙酯（1）是一種1，4-環(huán)己二烯衍生物，通常1，4-環(huán)己二烯化合物的穩(wěn)定性較差，容易發(fā)生芳構(gòu)化反應(yīng)轉(zhuǎn)變成芳環(huán)化合物，所以它們的合成具有較高的難度。我們知道，Birch反應(yīng)是一個(gè)制備1，4-環(huán)己二烯衍生物的有效方法，但是化合物1中含有酯基，在鈉/液氨體系中不能穩(wěn)定存在，因此不能用Birch反應(yīng)進(jìn)行合成。為了合成3-（3'-戊醚）
浙江化工 2012年9期2012-01-14
- 一種新型 3-氧-戊基橋連雙核 (C1-橋連二茂鈦)的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯聚合的研究＊
一種新型3-氧-戊基橋連雙核 (C1-橋連二茂鈦)的合成方法及其催化甲基丙烯酸甲酯聚合的催化性能.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料四氫呋喃、石油醚、甲苯和正己烷等溶劑用金屬鈉脫水,二苯甲酮作指示劑,加熱回流至藍(lán)紫色,隨用隨蒸;二氯甲烷用 CaH2干燥數(shù)天,隨用隨蒸;氯仿用無(wú)水 CaCl2干燥數(shù)天,隨用隨蒸;環(huán)戊二烯通過(guò)其二聚體在鐵粉作用下裂解蒸餾所得,收集 40～42℃餾分;TiCl4(THF)2根據(jù)文獻(xiàn)[8]合成;甲基鋁氧烷 (MAO)是市售的含量為10%的甲苯
- Fischer法合成2，3-環(huán)戊基吲哚的工藝研究
37)2，3-環(huán)戊基吲哚是棕色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)105～107℃。溶于乙醇和甲苯等有機(jī)溶劑，微溶于水，是一種重要的化學(xué)試劑。2，3-環(huán)戊基吲哚一般采用Fischer法閉環(huán)得到，即以芳肼與醛或酮類(lèi)化合物加熱脫水得到苯腙衍生物，然后在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┐嬖谙旅摪范肹1]。常用的催化劑有無(wú)機(jī)酸(鹽酸、磷酸等)、Lewis酸(無(wú)水氯化鋅等)、有機(jī)酸[2，3]等，國(guó)內(nèi)主要采用無(wú)水氯化鋅作為催化劑。作者以苯肼及環(huán)戊酮為原料，通過(guò)Fischer反應(yīng)閉環(huán)得到2，3-環(huán)戊基吲哚[4
化學(xué)與生物工程 2011年5期2011-07-25
- 氘標(biāo)記鹽酸苯環(huán)壬酯的合成
α－苯基－α－環(huán)戊基－α－羥基乙酸－9α－［N－甲基－3－氮雜雙環(huán)（3，3，1）壬］酯鹽酸鹽，是軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所研制的抗膽堿一類(lèi)新藥，主要用于預(yù)防暈動(dòng)癥［1－3］。臨床研究［4－9］結(jié)果表明，鹽酸苯環(huán)壬酯對(duì)各種原因?qū)е碌难灠Y，錐動(dòng)脈供血不足引起的眩暈、位置性眩暈、美尼爾氏病等具有較好的療效（有效率94.0%），優(yōu)于臨床首選抗暈藥眩暈停（有效率67.9%），且起效時(shí)間快。鹽酸苯環(huán)壬酯分子中有一個(gè)手性中心，具有兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，目前正在進(jìn)行光學(xué)異構(gòu)
同位素 2011年1期2011-07-18
- 聚丙烯催化劑內(nèi)給電子體環(huán)戊基－1，1－二甲醇二甲醚的合成
烯［6－8］。環(huán)戊基－1，1－二甲醇二甲醚作為二醚類(lèi)化合物的典型代表，目前還未見(jiàn)聚合應(yīng)用報(bào)道。本課題以丙二酸二乙酯和1，4－二溴丁烷為起始原料，經(jīng)烷基化、酯還原和醚化反應(yīng)合成環(huán)戊基－1，1－二甲醇二甲醚；分別考察關(guān)鍵因素對(duì)3步合成反應(yīng)的影響，確定最佳的反應(yīng)條件；并用核磁共振氫譜等分析手段表征產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 主要試劑丙二酸二乙酯和1，4－二溴丁烷，均為分析純，天津江大技術(shù)有限公司生產(chǎn)；氫氧化銫（CsOH）和NaOH，均為分析純，上?；瘜W(xué)試劑一廠
石油煉制與化工 2011年9期2011-01-13
- 利用同分異構(gòu)化學(xué)原理研究浮選藥劑Y-89的同分異構(gòu)體甲基異戊基黃藥
同分異構(gòu)體甲基異戊基黃藥李西山1,朱一民2(1.湖南辰州礦業(yè)有限公司,湖南沅陵 425700;2.湖南有色金屬研究院,湖南長(zhǎng)沙 410015)Y-89是一種高級(jí)黃藥,由甲基異丁基甲醇(MIBC)與氫氧化鈉和二硫化碳合成,在我國(guó)得到廣泛推廣應(yīng)用,它有多種同分異構(gòu)體,具有相同的分子式和相同的官能團(tuán),它們的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)應(yīng)十分相似,藥劑的浮選性能是它們化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)的集中反映。這種論點(diǎn),被稱之為浮選藥劑的同分異構(gòu)原理。甲基異戊基黃藥的出現(xiàn),證明這種論點(diǎn)是
湖南有色金屬 2010年2期2010-12-08
- 烷基芳烴裂化反應(yīng)性能及生成苯的反應(yīng)路徑
甲苯、異丙苯、正戊基苯和苯基環(huán)己烷為模型化合物,研究了烷基芳烴在酸性催化劑上的裂化反應(yīng)性能及生成苯的化學(xué)反應(yīng)路徑.結(jié)果表明,甲苯很難發(fā)生裂化反應(yīng),苯的生成主要來(lái)自甲苯歧化反應(yīng);當(dāng)烷基苯取代基碳原子數(shù)在3以上時(shí),烷基苯裂化反應(yīng)性能隨著烷基側(cè)鏈碳原子數(shù)的增加而增加,烷基側(cè)鏈含有叔碳原子則更易裂化,苯的生成主要來(lái)自脫烷基反應(yīng);隨著烷基苯取代基碳原子數(shù)的增多,烷基芳烴的側(cè)鏈裂化反應(yīng)選擇性增強(qiáng),可利用此反應(yīng)特性控制反應(yīng)路徑,達(dá)到降低汽油苯含量的目的.烷基芳烴 苯 裂
石油煉制與化工 2010年2期2010-09-06
- 捕收劑組合在硫化銅鎳礦浮選中的應(yīng)用
，將丁基黃藥與異戊基黃藥組合在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行應(yīng)用，取得了精礦品位相近，回收率提高的較好效果。2 礦石性質(zhì)礦石中主要金屬硫化礦物為磁黃鐵礦、鎳黃鐵礦、黃銅礦、黃鐵礦等。硫化礦物占礦石總量的20%左右。其中磁黃鐵礦占礦石總量的11%～13%，占硫化礦物的55%～65%。鎳黃鐵礦、黃銅礦、黃鐵礦在礦石中的含量分別為3%、1.8%、1.2%。脈石礦物以輝石為主，但大部分已蝕變?yōu)槔w閃石、蛇紋石、次閃石、滑石等。這些次生脈石礦物的含量占礦石總量的35%～45%。其中纖閃石8
中國(guó)礦山工程 2010年6期2010-01-05