包合物
- 乙基香蘭素/環(huán)糊精包合物制備及表征
，可與客體形成包合物，提高客體的水溶性、穩(wěn)定性和抗氧化性等，提升其穩(wěn)定性[2]。通過制備EVA晶體，以EVA為客體與β-環(huán)糊精包合物，用紫外可見光分光光度計(jì)(UV-Vis)、紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)和差式掃描量熱法(RSC)進(jìn)行表征，可探究包合物的分子間相互作用、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)[3]。2 材料和方法2.1 設(shè)備UV-1800PC 分光光度計(jì)(上海精密儀器)；Nicolet iS 10傅立葉紅外光譜儀(安捷倫)；XRD-7000S/L X-射
現(xiàn)代食品 2023年14期2023-10-08
- 多菌靈與β-環(huán)糊精包合物的制備、表征及pH響應(yīng)性行為的研究
體相互作用形成包合物。由于CDs的細(xì)胞毒性較低，生物安全性良好，經(jīng)過CDs包合后可以減少或消除藥物的不良副作用。此外，難溶于水的分子可以通過與CDs形成包合物來改善其水溶性，同時(shí)改變了其理化性質(zhì)[3]。α-、β-和γ-CD分別由6、7和8個(gè)葡萄糖單元組成，是研究最多的環(huán)糊精。特別是，β-CD來源多樣、價(jià)格較為低廉，空腔尺寸更適合大多數(shù)疏水性分子嵌入，在醫(yī)藥和農(nóng)藥領(lǐng)域得到了尤為廣泛的應(yīng)用。Lezcano[4]使用相溶解度圖研究了β-CD對(duì)CB的增溶效果。Gu
- β-酸-番茄紅素/HP-β-CD復(fù)合包合物的制備及穩(wěn)定性
HP-β-CD包合物，發(fā)現(xiàn)包合物顯著提高各自穩(wěn)定性和水溶性（圖1）。本實(shí)驗(yàn)采用HP-β-CD將β-酸和番茄紅素進(jìn)行包合，制備β-酸-番茄紅素/HP-β-CD復(fù)合包合物，該復(fù)合包合物不僅改善β-酸和番茄紅素不穩(wěn)定性和水溶性差的問題，同時(shí)還兼具有防腐、抑菌、天然色素功能。本實(shí)驗(yàn)在對(duì)復(fù)合包合物進(jìn)行表征及溶解度測(cè)定的基礎(chǔ)上，考察光照、溫度、酸堿條件的差異對(duì)復(fù)合包合物溶液穩(wěn)定性的影響，旨在為開發(fā)天然來源的復(fù)合食品添加劑及探索其在水基食品加工中的應(yīng)用前景提供理論參考。
食品科學(xué) 2022年6期2022-03-30
- 藥學(xué)類專業(yè)綜合性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與實(shí)踐探索
油-β-環(huán)糊精包合物的制備”為例，探討綜合性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路、實(shí)施方案和效果，以期為綜合性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供借鑒。關(guān)鍵詞：藥學(xué);綜合性實(shí)驗(yàn);設(shè)計(jì);包合物中圖分類號(hào)：G642 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? ? ? ? 文章編號(hào)：2096-000X（2022）06-0064-04Abstract： Experiment teaching is an important component in the educating system for students of
高教學(xué)刊 2022年6期2022-03-24
- 包合物的表征及在現(xiàn)代制劑中的應(yīng)用研究進(jìn)展
650500)包合物屬于有機(jī)晶體，是指在輔料分子的空腔結(jié)構(gòu)中嵌入藥物分子而形成的獨(dú)特形態(tài)的分子囊[1]。包合物的包合材料有很多種，如環(huán)糊精及其衍生物、膽酸、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、尿素、對(duì)苯二酚等。目前，應(yīng)用較多的包合材料為環(huán)糊精(CD)及其衍生物、純膠。純膠既不溶于冷水，也不溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷等有機(jī)溶劑，在熱水中易吸水膨脹，高溫時(shí)可成膠狀。純膠包合物制備工藝簡(jiǎn)單、耗時(shí)短，其包合率明顯高于β-CD，其最優(yōu)包合方法是磁力攪拌法。1 包合物的表征手段1.1
西北藥學(xué)雜志 2021年5期2021-12-03
- 水溶性烯丙孕素-磺丁基-β-環(huán)糊精包合物的制備及表征
的溶解度；并對(duì)包合物進(jìn)行了表征分析和相關(guān)性質(zhì)的考察以及溶解度的測(cè)定，得到的包合物載藥體系可滿足多種劑型的要求，配制出不同的臨床使用劑型，為烯丙孕素的新藥開發(fā)以及臨床應(yīng)用研究提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料及儀器烯丙孕素(含量99%，寧波三生藥業(yè)有限公司)、磺丁基-β-環(huán)糊精(上海旭碩生物科技有限公司)、氫氧化鈉(天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司)、無水乙醇(天津市百世化工有限公司)、去離子水和試劑均為分析純。DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(鞏
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-04
- 環(huán)糊精在農(nóng)藥加工使用中的研究進(jìn)展
種環(huán)糊精與農(nóng)藥包合物的制備方法，包括超聲法、研磨法、冷凍干燥法、共沉淀法、共溶劑法。最后指明了未來環(huán)糊精在農(nóng)藥加工使用中的研究方向。關(guān)鍵詞：緩釋；農(nóng)藥載體；環(huán)糊精；劑型；包合物中圖分類號(hào)：TQ450文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A論文編號(hào)：cjas20200200030The Application of Cyclodextrin in Pesticide Processing： A ReviewHao Baoqiang， Cheng Hongyan， Yan Dongdo
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-02-03
- 隱丹參酮及其羥丙基-β-環(huán)糊精包合物在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究
基-β-環(huán)糊精包合物，建立藥物含量的體內(nèi)測(cè)定方法，并考察其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征。方法：將大鼠隨機(jī)分成兩組，一組灌胃給藥隱丹參酮原料藥，一組灌胃給藥隱丹參酮羥丙基-β-環(huán)糊精包合物，血漿樣品經(jīng)處理后采用高效液相色譜法測(cè)定藥物濃度，以非諾貝特為內(nèi)標(biāo)，采用Hypersil ODS2-C18色譜柱（5 μm，4.6 mm × 250 mm），甲醇-水（70：30）為流動(dòng)相，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，柱溫25 ℃。血藥濃度數(shù)據(jù)采用DAS
荊楚理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年2期2020-08-14
- 薄荷油的β-環(huán)糊精包合物的制備、表征及性能研究
后可形成穩(wěn)定的包合物，增加薄荷油的穩(wěn)定性，降低其揮發(fā)性，減少刺激，降低毒副作用，在掩蓋藥物味道等方面有良好效果[4-7]。且β-CD 包合物與纖維復(fù)合制備成的藥物功能織物可在體表緩釋藥效[8-9]。在溶液法制備β-CD 包合物過程中，采用適量的無水乙醇溶解薄荷油可使其分散得更加均勻，便于β-CD 與薄荷油的相互作用[10-11]。本實(shí)驗(yàn)采用飽和溶液法制備薄荷油的β-CD 包合物，通過差示掃描量熱法（differential scanning calorim
醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2020年7期2020-07-23
- 四種β-環(huán)糊精制備鞣花酸包合物的抗氧化性研究
穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物，常被使用在藥物的制備中。而形成的包合物可以提高藥物的溶解度、液體藥物粉末化和防止揮發(fā)、調(diào)節(jié)藥物釋放速率來提高藥物的生物利用度、掩蓋藥物的特殊氣味和增加藥物的穩(wěn)定性等[7]。β-環(huán)糊精具有“內(nèi)疏水，外親水”的空腔結(jié)構(gòu)，所以常常被用作包合材料。對(duì)β-環(huán)糊精（β-cyclodextrin，β-CD）進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，得到β-CD衍生物，如羥丙基-β-環(huán)糊精（hydroxypropylβ-cyclodextrin，HP-β-CD）、二甲基-β
中國(guó)釀造 2020年4期2020-05-15
- β-環(huán)糊精及其衍生物用作藥物載體的研究進(jìn)展
結(jié)核病藥形成的包合物及β-環(huán)糊精衍生物對(duì)多柔比星、喜樹堿、紫杉醇抗癌藥的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為今后環(huán)糊精及其衍生物用作藥物載體，尤其是抗腫瘤藥物的使用，提供了參考依據(jù)。關(guān)鍵詞：β-環(huán)糊精；包合物；抗腫瘤藥物；喜樹堿；緩釋控釋基金項(xiàng)目：2018年天津農(nóng)學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目“環(huán)糊精封孔介孔二氧化硅納米藥物載體的制備及其響應(yīng)性研究”（201810061126）1 環(huán)糊精及其衍生物概述環(huán)糊精是一類具有錐形空心圓柱形結(jié)構(gòu)的半天然環(huán)狀低聚寡糖，通常由許多鏈狀呈
現(xiàn)代鹽化工 2020年4期2020-02-04
- β-環(huán)糊精包合物的研究進(jìn)展
環(huán)狀低聚糖，其包合物是一種分子被包嵌于環(huán)糊精分子的空穴結(jié)構(gòu)中所形成的包合體。而環(huán)糊精種類中β-CD包封率高，空腔尺寸適中，成本低，在醫(yī)藥、食品和化妝品行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。1 β-環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)β-環(huán)糊精具有7個(gè)葡萄糖分子，分子式為C42H70O35。它的空穴大小適宜、水溶性低、口服毒性小，易與有機(jī)溶劑形成包合物，是藥物制劑及其他領(lǐng)域中最常用的主體分子。2 包合物形成的條件(1)主、客體分子的大小。客體分子進(jìn)入β-環(huán)糊精內(nèi)腔主要取決于客體分子的大小.(2)
山東化工 2020年18期2020-01-08
- 草果揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物的制備與評(píng)價(jià)
發(fā)油β-環(huán)糊精包合物的最佳制備工藝條件并考察其表征和穩(wěn)定性。先用水蒸氣蒸餾法提取草果揮發(fā)油，以提取率為指標(biāo)，用正交試驗(yàn)選出最佳提取工藝條件。用飽和水溶液法進(jìn)行草果揮發(fā)油的包合，以β-環(huán)糊精為壁材，以包合率和包合產(chǎn)率為指標(biāo)，通過正交試驗(yàn)，優(yōu)選草果揮發(fā)油最佳的包合工藝條件。使用薄層色譜法（TLC）、紫外分光光度法（UV）和顯微成像法對(duì)包合效果進(jìn)行了評(píng)價(jià)，并考察了包合物在強(qiáng)光、高溫、高濕環(huán)境下的穩(wěn)定性。結(jié)果表明：優(yōu)草果揮發(fā)油提取條件為蒸餾時(shí)間6h、液比1：8、浸
綠色科技 2019年22期2019-12-30
- 吲達(dá)帕胺—β—環(huán)糊精包合物的制備、物相鑒定及體外釋放度研究
精（β-CD）包合物的含量測(cè)定方法并優(yōu)化其制備工藝，對(duì)所制包合物進(jìn)行物相鑒定及體外釋放度考察。方法：采用紫外分光光度法測(cè)定IDP-β-CD包合物中IDP的含量；采用溶液-攪拌法制備IDP-β-CD包合物，以包合率為考察指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)優(yōu)化制備工藝；比較不同干燥法對(duì)包合率和載藥率的影響；采用紅外光譜分析（IR）法和差式掃描量熱法（DSC）對(duì)IDP-β-CD包合物進(jìn)行物相鑒定；通過體外釋放度試驗(yàn)考察不同干燥法對(duì)IDP-β-CD包合物釋放行為的影響。結(jié)果：ID
中國(guó)藥房 2019年12期2019-10-20
- 蜂王漿-β-環(huán)糊精包合物的主要營(yíng)養(yǎng)成分及抗氧化活性
及水溶性較高的包合物[13-15].基于β-環(huán)糊精制備的包合物并沒有改變?cè)显镜幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)，且包合反應(yīng)條件溫和，對(duì)其營(yíng)養(yǎng)成分及功能活性影響較小[16，17].目前，環(huán)糊精包合技術(shù)已廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥及日化等多個(gè)行業(yè)，在提高原料穩(wěn)定性、水溶性及改善不良口感等方面發(fā)揮著重要作用.研究顯示，β-環(huán)糊精包合技術(shù)能夠顯著提高蜂王漿的穩(wěn)定性及水溶性，蜂王漿-β-環(huán)糊精包合物的水溶性蛋白質(zhì)含量占王漿總蛋白含量的92.06%，顯著高于其他植物蛋白酶酶解產(chǎn)物；此外，酸、堿
- 雷公藤內(nèi)酯酮與2，6-二甲基-β-環(huán)糊精包合物的制備及性能研究
DMβCD）的包合物，采用一維核磁共振氫譜（1H NMR）、二維核磁共振氫譜（2D NMR）、傅里葉變換紅外光譜（FTIR）、X射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）和熱重分析（TG）等技術(shù)對(duì)TN/DMβCD包合物進(jìn)行表征，推測(cè)可能的包合模式。Job曲線法表明， 主客體的包合比為1∶1，采用紫外可見光譜滴定法測(cè)定得穩(wěn)定常數(shù)為2891 L/mol。形成包合物后，TN的水溶解度由0.0018 mg/mL增至2.7 mg/mL，提高了150倍。體外釋放實(shí)驗(yàn)
分析化學(xué) 2019年8期2019-09-19
- NaCl-羥丙基-β-環(huán)糊精-肉桂酸復(fù)合物性質(zhì)的研究
肉桂酸（CA）包合物物理化學(xué)性能的影響.溶解度和紫外可見光譜儀的測(cè)試結(jié)果顯示，NaCl可以促進(jìn)HP-β-CD對(duì)CA的包合進(jìn)而增加CA的溶解度.紅外光譜證實(shí)了CA分子被包合進(jìn)入HP-β-CD的腔體之中.掃描電鏡顯示NaCl使得HP-β-CD-CA的結(jié)晶產(chǎn)物更加緊密和光滑.另外，NaCl的存在對(duì)HP-β-CD和CA包合物的熱化學(xué)行為產(chǎn)生了深刻影響.熱分析結(jié)果顯示NaCl使得包合物的分解提前了5℃左右，但是使得包合物分解變得不徹底，實(shí)際殘留物高于理論值.通過分析
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2019年1期2019-09-10
- 辣木籽茶的制備工藝研究
辣木籽醇提浸膏包合物最佳包合條件為：超聲時(shí)間30min、β-環(huán)糊精質(zhì)量與醇提浸膏質(zhì)量比3∶1、超聲功率100w、冷藏時(shí)間3h。辣木籽茶最佳制備工藝：以EC+MCC（EC∶MCC=1∶1）為稀釋劑、以10%EC為黏合劑擠壓成型。結(jié)論：此辣木籽茶制備工藝可操作性強(qiáng)，且工藝穩(wěn)定?！娟P(guān)鍵詞】? 辣木籽;總黃酮;包合物;辣木籽茶;成型工藝;研究【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2019）3-0029-05辣木 （ Mori
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年2期2019-06-27
- 乳清蛋白-甜橙油包合物的制備及其性質(zhì)研究
油制成微膠囊或包合物，以擴(kuò)展甜橙油在食品工業(yè)中的應(yīng)用范圍[1-3,5-6]。研究表明，蛋白質(zhì)分子帶有許多雙親基團(tuán),具有良好的結(jié)合風(fēng)味物質(zhì)的能力[7]。在水溶液中，蛋白質(zhì)的疏水基團(tuán)能夠通過以疏水相互作用為主要?jiǎng)恿ξ皆谟腿苄缘囊旱伪砻?，形成一層蛋白質(zhì)膜，將油滴包裹形成包合物，或者將油性液滴吸附固定在蛋白質(zhì)疏水空穴內(nèi)，而親水基團(tuán)通過氫鍵與水分子相互作用，從而形成穩(wěn)定的包合物乳液并使包合物具有良好的水溶性[4,8-13]。乳清蛋白來源于牛乳，同時(shí)又具有大量的雙親
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年5期2019-03-28
- 芒柄花素包合物脂質(zhì)體的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)
花素（FMN）包合物脂質(zhì)體，并評(píng)價(jià)其質(zhì)量。方法：以薄膜分散法制備FMN包合物脂質(zhì)體，考察所制脂質(zhì)體的外觀形態(tài)、粒徑、Zeta電位、包封率以及體外釋放行為。結(jié)果：所制FMN包合物脂質(zhì)體的粒徑為（255.34±12.87） nm、Zeta電位為（25.32±3.51） mV、包封率為（81.63±0.79）%（n=3）、24 h的累積釋放度為56.12%。結(jié)論：本方法成功制得具有良好緩釋效果的FMN包合物脂質(zhì)體，且質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)鍵詞 芒柄花素；包合物；脂
中國(guó)藥房 2018年3期2018-10-19
- 姜黃素超分子包合物的 體外抗腫瘤活性評(píng)價(jià)
與姜黃素形成的包合物能有效誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡[11]。而且,Yallapu 等[12]也發(fā)現(xiàn),相比單獨(dú)的姜黃素,β-環(huán)糊精與姜黃素形成的包合物具有更好的抗腫瘤效果。然而,考慮到如果直接采用環(huán)糊精作為藥物載體,存在其自身水溶性低的問題,因此,課題組前期應(yīng)用超分子化學(xué)的理論,采用聚合反應(yīng)把環(huán)糊精合成為具有水溶性良好的環(huán)糊精聚合物作為藥物載體成功制備了姜黃素超分子包合物。目前國(guó)內(nèi)外還未見有關(guān)姜黃素超分子包合物的抗腫瘤活性評(píng)價(jià)的報(bào)道。因此,為了對(duì)姜黃素超分子包合物
食品工業(yè)科技 2018年12期2018-07-11
- 一種含揮發(fā)油包合物的前期提取工藝研究
選最佳的揮發(fā)油包合物前期處理工藝。 方法 本研究以有機(jī)溶劑類型、有機(jī)溶劑的體積、提取時(shí)間為考察因素，以桂皮醛含量為評(píng)分指標(biāo)，采用水蒸氣蒸餾法提取包合物，通過L9（34）正交試驗(yàn)，確定最佳提取工藝。色譜條件：程序升溫：90～180℃；進(jìn)樣量：1 μL，分流比為50：1。 結(jié)果 優(yōu)選的最佳工藝為選擇溶劑正丁醇，體積為2 mL，提取2 h。并且溶劑體積對(duì)本次實(shí)驗(yàn)有顯著性影響。 結(jié)論 優(yōu)選的最佳提取工藝通過驗(yàn)證科學(xué)可行，可廣泛應(yīng)用于包合物研究。[關(guān)鍵詞] 包合物；
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年1期2018-03-07
- 多菌靈與3種環(huán)糊精的識(shí)別研究
甲基β環(huán)糊精的包合物，在25℃時(shí)，通過核磁共振實(shí)驗(yàn)氫譜、二維ROESY和擴(kuò)散排序DOSY的實(shí)驗(yàn)方法對(duì)多菌靈與3種環(huán)糊精的識(shí)別進(jìn)行研究，得出了包合物的可能包合形式和3種環(huán)糊精與多菌靈包合后的擴(kuò)散系數(shù)分別為DβCD=2.516×10 10 m2/s，D2HpβCD=1.676×10 10 m2/s，DMeβCD=2.046×10 10 m2/s； 通過X射線粉末衍射、熱重分析、紅外光譜和掃描電鏡發(fā)現(xiàn)，形成包合物后，環(huán)糊精和多菌靈的特征衍射峰均發(fā)生了變化，多菌靈
分析化學(xué) 2018年2期2018-03-02
- 環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體的制備及其在藥劑學(xué)上的應(yīng)用
基礎(chǔ)研究環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體的制備及其在藥劑學(xué)上的應(yīng)用張新忠1, 2，唐 婷1，沈奇英1(1.杭州師范大學(xué) 醫(yī)學(xué)院，浙江 杭州 310036;2. 昆明理工大學(xué) 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，云南 昆明 650540)傳統(tǒng)脂質(zhì)體作為藥物載體在藥劑學(xué)上已顯示出較好的發(fā)展前景，但在穩(wěn)定性、載藥量、生物利用度、藥效等方面存在不足，環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體改善了上述不足，現(xiàn)已引起一定的關(guān)注。本文就環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體的制備及藥劑學(xué)應(yīng)用優(yōu)勢(shì)作簡(jiǎn)要概述，為其進(jìn)一步的研究開發(fā)提供一定的理論
健康研究 2017年6期2018-01-02
- 丹皮酚羥丙基-β-環(huán)糊精包合物制備、鑒定及性能評(píng)價(jià)
基-β-環(huán)糊精包合物制備、鑒定及性能評(píng)價(jià)高麗麗1嚴(yán) 孜2胡 曄1目的研究制備和鑒定丹皮酚羥丙基-β-環(huán)糊精（HP-β-CD）包合物方法，并對(duì)其進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。方法分別采用薄層色譜法、差熱分析法和X-射線衍射法對(duì)丹皮酚HP-β-CD包合物進(jìn)行鑒定。結(jié)果其真空干燥粉末經(jīng)鑒別已形成包合物；包合物可顯著增大丹皮酚溶解度，提高穩(wěn)定性。結(jié)論丹皮酚HP-β-CD包合物可顯著增大藥物溶解度和穩(wěn)定性。丹皮酚；羥丙基-β-環(huán)糊精；包合物；X-射線衍射；差示量熱掃描；包合穩(wěn)定常數(shù)
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2017年12期2017-12-28
- 蟲草素與羥丙基β環(huán)糊精的包合行為及性能研究
βCD）形成的包合物。采用紫外可見光譜法對(duì)水溶液中HPβCD與蟲草素（COR）的包合行為進(jìn)行研究，利用Job曲線法確定COR/HPβCD包合物的包合比，通過1H NMR和2D NMR、DSC、TG、XRD 、FTIR和SEM對(duì)COR/HPβCD包合物進(jìn)行表征和性能測(cè)定。結(jié)果表明，COR/HP βCD包合物的包合比為1∶1，蟲草素與HPβCD形成包合物后，其水溶性、熱穩(wěn)定性及生物環(huán)境穩(wěn)定性都得到明顯提高。COR/HPβCD包合物在醫(yī)藥領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。
分析化學(xué) 2017年10期2017-11-20
- 乙二胺—β—環(huán)糊精對(duì)甲砜霉素包合作用的研究
作用、包合比及包合物的表征研究。關(guān)鍵詞：甲砜霉素；乙二胺-β-環(huán)糊精；溶解度；包合物本研究采用相溶解度法探討了ED-β-CD 對(duì)甲砜霉素包合作用的影響因素，計(jì)算了表觀穩(wěn)定常數(shù)與熱力學(xué)參數(shù)，為研制甲砜霉素包合物制劑，為甲砜霉素得到更好的應(yīng)用建立了基礎(chǔ)。1 儀器與材料756CRT紫外可見分光光度計(jì)（上海精密科學(xué)儀器有限公司）。BS110S電子天平（北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司），SHAB恒溫振蕩器（常州國(guó)華電器有限公司），乙腈（HPLC級(jí)）；甲砜霉素（TAP）
中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2017年1期2017-10-21
- DMSO/H2O法制備高鏈玉米淀粉-脂肪酸包合物的熱性質(zhì)
米淀粉-脂肪酸包合物的熱性質(zhì)王雨生1，2陳海華1秦福敏1于 真1(青島農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院1,青島 266109) (青島農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)編輯部2,青島 266109)采用差示掃描量熱儀和熱重分析儀研究脂肪酸的鏈長(zhǎng)和不飽和度對(duì)高直鏈玉米淀粉-脂肪酸包合物熱性質(zhì)的影響，并利用X-射線衍射儀對(duì)其結(jié)晶結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。研究表明，高直鏈玉米淀粉-脂肪酸包合物的復(fù)合指數(shù)、糊化焓值和相對(duì)結(jié)晶度均隨著脂肪酸碳鏈長(zhǎng)度和不飽和度的增加而減小。與高直鏈玉米淀粉相比，高直鏈玉米
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2017年6期2017-07-19
- β—環(huán)糊精包合冰片的制備工藝探析
究主要是為了使包合物中最為有效的成分龍腦的穩(wěn)定性能夠提高，因此，研究將龍腦的包合率作為評(píng)價(jià)的指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)的方法進(jìn)行設(shè)計(jì)，并對(duì)膠體磨合法的最佳工藝進(jìn)行一定的優(yōu)化。通過對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析并利用熱質(zhì)量分析法進(jìn)行驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)冰片在經(jīng)過包合以后的確形成了包合物，并且其熱穩(wěn)定性也得到了極大地提升。因此，可得出結(jié)論，通過對(duì)制備工藝進(jìn)行優(yōu)化，可有效提高龍腦的包合率和冰片的穩(wěn)定性。關(guān)鍵詞：冰片；β-環(huán)糊精；包合物引言：冰片可用于醒腦開竅，因此，常將其制成藥物，但由于其揮
科學(xué)與財(cái)富 2017年19期2017-07-19
- 芥末精油—β—環(huán)糊精包合物制備工藝、微結(jié)構(gòu)及緩釋特性研究
油-β-環(huán)糊精包合物的制備工藝及微結(jié)構(gòu)和緩釋特性進(jìn)行研究。首先，通過以包合率及包合物產(chǎn)率的加權(quán)綜合評(píng)分為考察指標(biāo)，采用單因素和正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化；其次，分別采用掃描電鏡和控制環(huán)境溫濕度的方法研究了其微結(jié)構(gòu)和緩釋特性。最佳包合工藝條件為：芥末精油與β-環(huán)糊精比例1 ∶ 6，包合時(shí)間1.5 h，包合溫度50 ℃，在此條件下，包合率為90.56%，包合物產(chǎn)率為87.22%；掃描電鏡結(jié)果顯示包合物呈均勻不規(guī)則的板狀；包合物中芥末精油釋放速率與環(huán)境相對(duì)
熱帶作物學(xué)報(bào) 2017年12期2017-06-10
- 制備方法對(duì)小麥淀粉-油酸包合物的熱性質(zhì)及消化性質(zhì)的影響
小麥淀粉-油酸包合物的熱性質(zhì)及消化性質(zhì)的影響徐澎聰1，王雨生1,2，陳海華1,*，秦福敏1，于 真1（1.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島 266109；2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)編輯部，山東 青島 266109）分別采用HCl/KOH法和快速黏度分析（rapid visco analyzer，RVA）法制備小麥淀粉-油酸包合物，并采用差示掃描量熱儀、熱重分析儀和X-射線衍射儀系統(tǒng)探討兩種制備方法對(duì)小麥淀粉-油酸包合物熱性質(zhì)及消化性質(zhì)的影響規(guī)律。結(jié)果表
食品科學(xué) 2017年3期2017-03-03
- 秈米淀粉-庚醇包合物的制備及其釋放動(dòng)力學(xué)研究
秈米淀粉-庚醇包合物的制備及其釋放動(dòng)力學(xué)研究金姍姍，張舒，李雅琴，周裔彬*(安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 茶與食品科技學(xué)院，安徽 合肥，230036)采用熱熔法制備秈米淀粉-庚醇包合物。單因素正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：秈米淀粉-庚醇包合物的最佳包合條件為主客投料比為10∶0.3(g∶μL)、包合溫度30 ℃、萃取溫度60 ℃時(shí)，此時(shí)包合率為77.01%。通過x-衍射、13C-NMR及SEM從結(jié)構(gòu)方面表明了包合物的形成。引入Avrami方程研究了該包合物在不同溫度及相對(duì)濕度下風(fēng)味物
食品與發(fā)酵工業(yè) 2016年12期2017-01-09
- 梨小食心蟲性誘劑與β-環(huán)糊精包合物的水分散性能研究
劑與β-環(huán)糊精包合物的水分散性能研究杜少芳1，劉金龍1*，薛小連1，馬瑞燕2，荊小院3（1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)文理學(xué)院化學(xué)生態(tài)研究所，山西太谷 030801；2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，山西太谷 030801；3.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，山西太谷 030801）在成功制備了β-環(huán)糊精與順-8-十二碳烯醇乙酸酯（Z8-12：Ac）包合物基礎(chǔ)上，采用平衡法和濁度法測(cè)定了β-環(huán)糊精與Z8-12：Ac包合物的溶解度和水分散性。結(jié)果表明：室溫條件下，包合物溶解度為0.790
現(xiàn)代農(nóng)藥 2016年6期2016-12-19
- 梨小食心蟲性誘劑和β-環(huán)糊精包合物的同步熱分析
劑和β-環(huán)糊精包合物的同步熱分析杜少芳1，劉金龍1，薛小連1，李詠玲1，馬瑞燕2，荊小院3(1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)文理學(xué)院化學(xué)生態(tài)研究所，山西 太谷 030801；2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，山西 太谷 030801；3.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，山西 太谷 030801)摘要：以梨小食心蟲性誘劑的主要成分順-8-十二碳烯醇乙酸酯(Z8-12：Ac)為研究對(duì)象，通過磁力攪拌法制備了Z8-12：Ac與β-環(huán)糊精(β-CD)的包合物，并采用同步熱分析法對(duì)包合物進(jìn)行了表征
化學(xué)與生物工程 2016年3期2016-04-25
- β-環(huán)糊精/芘包合物的制備與表征研究
β-環(huán)糊精/芘包合物的制備與表征研究王立紅1,2，丁克強(qiáng)2，趙振華1，劉廷鳳2，楊鳳2，郭光2(1.河海大學(xué)環(huán)境院，南京210098；2.南京工程學(xué)院環(huán)境學(xué)院，南京211167)對(duì)芘和β-環(huán)糊精包合物的制備與表征進(jìn)行研究，通過飽和水溶液法、超聲法以及研磨法進(jìn)行制備，利用紫外光譜(UV)、紅外光譜(IR)、熱重分析(TG)以及差熱分析(DSC)進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)表明：研磨法制得包合物的包得率較高(37%)，但其包封率較低；UV分析表明包合物的結(jié)構(gòu)不影響芘的最大紫
四川環(huán)境 2015年6期2015-08-17
- 水溶性β—環(huán)糊精與華法林/阿魏酸包合物的制備及抗凝血性質(zhì)測(cè)試和機(jī)理分析
βCD）的二元包合物，并采用紅外光譜、紫外光譜、差熱分析、掃描電鏡和X粉末衍射法對(duì)其進(jìn)行了表征，并在生理?xiàng)l件下研究了包合物的抗凝血性質(zhì)及其與人血清白蛋白（Human serum albumin， HSA）的相互作用。結(jié)果表明， 包合物的水溶性（包和物的溶解度約為5 g/L，華法林和阿魏酸為難溶物）和抗凝血指標(biāo)都優(yōu)于阿魏酸和華法林。與HSA作用的光譜結(jié)果表明，包合物可與HSA相互結(jié)合，增強(qiáng)了藥物的血溶性，通過生成包合物避免了藥物阿魏酸被氧化而失去原有的藥效作
分析化學(xué) 2015年6期2015-06-18
- 孜然揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物的制備與評(píng)價(jià)
包合工藝，并對(duì)包合物進(jìn)行驗(yàn)證［8-10］和穩(wěn)定學(xué)考察。1 儀器與試藥分析天平(北京賽多利斯天平有限公司);JJ-4 多頭磁力攪拌器(金壇市鑫鑫實(shí)驗(yàn)儀器廠);電熱恒溫水浴鍋(北京市永光明醫(yī)療儀器廠);Affinity-1 傅立葉變換紅外光譜儀(日本島津公司);UV-2401 分光光度計(jì)(日本島津公司);STA409PC 型差示-熱重掃描量熱分析儀(德國(guó)耐馳科學(xué)儀器商貿(mào)上海有限公司);β-環(huán)糊精(天津市光復(fù)精細(xì)化工所);孜然揮發(fā)油(石河子大學(xué)藥學(xué)院提供);無水
中成藥 2015年2期2015-01-13
- 羥丙基-β-環(huán)糊精包合法提高防曬劑光穩(wěn)定性的研究
適客體分子形成包合物，可提高被包合物質(zhì)的穩(wěn)定性，而且水溶性好、熱穩(wěn)定性高、低毒、安全。在化妝品工業(yè)中，可以使用羥丙基-β-環(huán)糊精包合配方中的活性成分，以改善其穩(wěn)定性［3-4］。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、對(duì)甲氧基肉桂酸辛酯均為化妝品級(jí);羥丙基-β-環(huán)糊精，工業(yè)品;丁基甲氧基二苯甲酰甲烷標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)甲氧基肉桂酸辛酯標(biāo)準(zhǔn)品、乙醇均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。FALA 2000-104型傅里葉變換紅外光譜儀;TU-1901型雙光束紫外可
應(yīng)用化工 2014年4期2014-05-10
- 黃芩苷－β－環(huán)糊精包合物的制備
苷－β－CD 包合物，以期能增加它的水溶性和溶出速率，提高生物利用度，并以累積溶出率與包合物的包載量等作為考察目標(biāo)，期望篩選出最優(yōu)比例的包合物。1 儀器與試藥1.1 儀器SD－06實(shí)驗(yàn)室小型噴霧干燥儀（英國(guó)labplant公司），RCZ－8A 智能溶出儀（天津大學(xué)精密儀器廠），WFZ UV－2000紫外分光光度計(jì)（龍尼柯上海儀器有限公司），BT－1000型粉體綜合特性測(cè)定儀（丹東市百特儀器有限公司），AB135－S型電子分析天平（瑞士Mettler Tol
- 蜂膠黃酮醇與羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的穩(wěn)定性
HP-β-CD包合物的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，確定了蜂膠黃酮醇和HP-β-CD包合物的使用與貯存的最佳條件。1 材料與方法1.1 材料及試劑蜂膠：海南卓津蜂業(yè)有限公司提供；羥丙基-β-環(huán)糊精：ACROS，美國(guó)；槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品、正己烷、鹽酸、Na2SO3、H2O2、NaOH、ZnCl2、AlCl3、FeCl3、SnCl2、CuCl2、VC、蔗糖、檸檬酸、檸檬酸三鈉、苯甲酸鈉、乙醇：均為分析純，購(gòu)自天津試劑經(jīng)銷公司。1.2 儀器島津UV-2501PC紫外可見分光光度計(jì)
食品研究與開發(fā) 2013年4期2013-05-07
- 奧硝唑β-環(huán)糊精包合物的制備
形成超微囊狀包合物，使被包合物質(zhì)溶解度增大，穩(wěn)定性提高[6-11].本實(shí)驗(yàn)采用包合技術(shù)制備奧硝唑β-環(huán)糊精包合物，以期提高奧硝唑的溶解性與穩(wěn)定性，同時(shí)對(duì)包合物的制備工藝進(jìn)行考察.1 儀器與材料752型雙光束紫外一可見分光光度儀(北京普析通用公司)；SK250LH超聲波清洗器(上?？茖?dǎo))；SHA-C恒溫振蕩器(國(guó)華企業(yè))；JB-3型定時(shí)恒溫磁力攪拌器(上海雷磁儀器廠)；RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)；YS2-H型光學(xué)顯微鏡(日本Nikon)
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年6期2013-01-30
- Mal－β－CD對(duì)黑胡椒精油的包合作用研究
D－β－石竹烯包合物的形成，熱重分析表明β－石竹烯經(jīng) Mal－β－CD包埋后，耐熱性顯著提高；Mal－β－CD包合黑胡椒精油的包合產(chǎn)物穩(wěn)定性較好，水溶性好，包合物的臨界濕度為67%。麥芽糖基－β－環(huán)糊精；黑胡椒；精油；包合作用環(huán)糊精外親水、內(nèi)疏水的空腔結(jié)構(gòu)使其可以與很多客體分子通過分子間相互作用發(fā)生包合，形成主客體復(fù)合物，這種性質(zhì)使環(huán)糊精得以應(yīng)用于制藥、化工、食品等行業(yè)［1－3］。但環(huán)糊精水溶性較差、具有溶血效應(yīng)和腎毒性［4－6］，又限制了其應(yīng)用范圍。通常
食品與機(jī)械 2012年1期2012-12-27
- 去氫表雄酮包合物的制備工藝研究
課題擬對(duì)其進(jìn)行包合物的制備，提高其水溶性，為對(duì)其采用生物轉(zhuǎn)化方法進(jìn)行轉(zhuǎn)化奠定基礎(chǔ).1 材料與方法1.1 材料與儀器1.1.1材料DHEA(分析純，武漢合中醫(yī)藥生化公司)，β-環(huán)糊精(分析純，上海山浦化工有限公司)1.1.2儀器OPTEC光學(xué)顯微鏡，752型紫外分光光度計(jì)，760CRT雙光束紫外可見分光光度計(jì)，傅立葉變換紅外光譜儀(ATR-FT-IR, VECTOR-22, 德國(guó)Bruker)1.2 試驗(yàn)方法1.2.1DHEA包合物的制備采用飽和水溶液法制備
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-02-19
- β-環(huán)糊精包合物質(zhì)量檢測(cè)研究進(jìn)展
琳琳β-環(huán)糊精包合物質(zhì)量檢測(cè)研究進(jìn)展常美玲 薛彥朝 粘立軍 盧會(huì)芬 齊亞放 孫琳琳（河北省石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司，石家莊050035）探討環(huán)糊精及其衍生物包合物的質(zhì)量檢測(cè)研究現(xiàn)狀，綜述其質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)環(huán)糊精及其衍生物包合驗(yàn)證及包合率測(cè)定進(jìn)行概述，簡(jiǎn)述包合物的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。環(huán)糊精及其衍生物在包合物方面應(yīng)用廣泛，其質(zhì)量控制方法有待提高。該文綜述了環(huán)糊精包合物的質(zhì)量檢測(cè)方法，并對(duì)其前景作了展望。β-環(huán)糊精；包合物；質(zhì)量檢測(cè)；綜述高分子包合技術(shù)作為一種目前應(yīng)用較
- β-環(huán)糊精與結(jié)晶紫包合物的制備及表征
環(huán)糊精與結(jié)晶紫包合物的制備及表征陳明?。ɑ茨蠋煼秾W(xué)院化學(xué)與化工系，安徽淮南 232001）研究了以β-環(huán)糊精為主體，結(jié)晶紫為客體的包合反應(yīng)，用X-射線衍射法和熱重-差熱分析法對(duì)包合物進(jìn)行了表征，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明β-環(huán)糊精與結(jié)晶紫投料摩爾比為1∶1時(shí)包合效果較好。β-環(huán)糊精；結(jié)晶紫；包合物β-環(huán)糊精由于具有內(nèi)疏水、外親水的獨(dú)特空腔結(jié)構(gòu)[1]，能有目的地用來包絡(luò)某些化合物，實(shí)現(xiàn)一些特殊的需要，使其得到廣泛的應(yīng)用[2-6]。結(jié)晶紫是一種堿性染料，在化學(xué)、生物學(xué)、印染
淮南師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年4期2011-12-28
- 環(huán)糊精及其衍生物的藥學(xué)研究進(jìn)展
到大幅度提高，包合物溶解度是原料藥的8倍。1.2 提高藥物的穩(wěn)定性 冰片化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易揮發(fā)，成品存放過程中極易散失，影響療效。遲明艷等［3］考察菊黃上清含片中冰片β-CD包合物的穩(wěn)定性，在強(qiáng)光照射、高溫、高濕實(shí)驗(yàn)中，β-CD包合物穩(wěn)定性明顯高于其混合物。室溫放置1 a，包合物制得的片劑中冰片損失率＜10%，混合物制得的片劑損失率達(dá)60%。1.3 促進(jìn)藥物吸收、提高藥物的生物利用度 廖昌軍等［4］進(jìn)行的葛根素β-CD包合物小鼠血漿生物利用度研究表明，原料
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年8期2011-12-09
- β-紫羅蘭酮與β-環(huán)糊精包合物的制備及卷煙加香效應(yīng)
與香料分子形成包合物后，不僅可提高香料分子的水溶性，還可增加香料分子的穩(wěn)定性，提高香料分子的可用性，延長(zhǎng)保香期[3-10]。將環(huán)糊精包合的香精香料加香卷煙，可以克服煙草香味物質(zhì)氧化變質(zhì)，提高貯存、運(yùn)輸和應(yīng)用的方便性等[11-14]。筆者用飽和水溶液法制備β-紫羅蘭酮與β-環(huán)糊精包合物，優(yōu)化了包合物的制備條件，并進(jìn)行卷煙加香試驗(yàn)，結(jié)果報(bào)道如下。1 材料和方法1.1 材 料β-紫羅蘭酮（自制），β-環(huán)糊精（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），七匹狼加料未加香配
湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2011年1期2011-03-07
- 槲皮素包合物的研究進(jìn)展
012）槲皮素包合物的研究進(jìn)展翟廣玉1，馬巖2，閆臻3，段艷丹1（1.鄭州大學(xué)護(hù)理學(xué)院，河南鄭州450052；2.鄭州大學(xué)藥學(xué)院，河南鄭州450052；3.鄭州市婦幼保健院，河南鄭州450012）綜述了國(guó)內(nèi)外槲皮素包合物的研究概況。為了改善槲皮素的水溶性，人們把槲皮素與環(huán)糊精及其衍生物制成包合物。如槲皮素與β-環(huán)糊精（β-CD）、α-環(huán)糊精（α-CD）、部分甲基化-β-環(huán)糊精（M-β-CD）、羥甲基-β-環(huán)糊精（HP-β-CD）、硫代丁基-β-環(huán)糊精（SB
化學(xué)與粘合 2010年4期2010-09-12
- 苯乙烯與β-環(huán)糊精包合物的合成與表征研究
烯與β-環(huán)糊精包合物的合成與表征研究黃巨波1，何斌鴻2，劉 紅1*（1.海南師范大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，海南 ?？?571158；2.湖南理工學(xué)院化學(xué)與化工系，湖南414006）利用溶液-攪拌法制備了苯乙烯與β-環(huán)糊精的包合物，并通過紅外光譜、熱重-差熱分析對(duì)包合物進(jìn)行了表征，考察了有機(jī)溶劑，反應(yīng)時(shí)間，包合溫度等不同條件下對(duì)包合物的包合速率和包合產(chǎn)率的影響.β-環(huán)糊精；苯乙烯；包合作用；包合物表征環(huán)糊精作為一種藥物載體，可與藥物形成包合物而提高藥物的溶解度和
- 香料-β-環(huán)糊精包合物的研究進(jìn)展
料-β-環(huán)糊精包合物的研究進(jìn)展孫建國(guó)(山東省棗莊市第三中學(xué),山東棗莊 277112)本文簡(jiǎn)述了近幾年β-環(huán)糊精在香料包合物中的研究進(jìn)展,系統(tǒng)地總結(jié)了包合物的合成、驗(yàn)證以及包合比、包合常數(shù)的測(cè)定方法,旨在為以后香料包合物的應(yīng)用研究提供幫助.香料;β-環(huán)糊精;包合物＊環(huán)糊精由于其結(jié)構(gòu)具有“外親水,內(nèi)疏水”的特殊性及無毒的優(yōu)良性能,可與多種客體包合,采用適當(dāng)方法制備的包合物能使客體的某些性質(zhì)得到改善.采用環(huán)糊精為載體,將香味物質(zhì)的分子包入其特殊的環(huán)狀結(jié)構(gòu)之中,對(duì)
棗莊學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年2期2010-08-15
- β-紫羅蘭酮-β-環(huán)糊精包合物的結(jié)構(gòu)確證及反應(yīng)熱力學(xué)研究
與香料分子形成包合物以后不僅可以提高香料分子的水溶性，還可以增加香料分子的穩(wěn)定性，提高香料分子的可用性，延長(zhǎng)保香期[6]，改進(jìn)了產(chǎn)品的質(zhì)量。環(huán)糊精包合物已經(jīng)廣泛用于制藥、分析化學(xué)、環(huán)保、有機(jī)合成、食品等諸多領(lǐng)域[7]。因此，采用環(huán)糊精包合物來保護(hù)香料的穩(wěn)定性并增強(qiáng)留香能力是香料工業(yè)研究的熱點(diǎn)課題。但絕大多數(shù)香料包合物的研究只停留在制備工藝上，未深入探討該包合物的理化性質(zhì)的前后變化[8]。當(dāng)前關(guān)于 β-紫羅蘭酮與 β-環(huán)糊精包合物的反應(yīng)熱力學(xué)及其在卷煙中的應(yīng)
中國(guó)煙草科學(xué) 2010年5期2010-07-31