吡咯
- 吡咯替尼治療相關(guān)性腹瀉在HER2 陽性乳腺癌患者中的研究進展*
代小分子TKI，吡咯替尼（pyrotinib）用于治療HER2 陽性乳腺癌顯示出令人鼓舞的抗腫瘤效果［10］。研究表明，單次口服吡咯替尼（80～400 mg）后3～5 小時達到峰值血藥濃度，平均消除半衰期為18.2 h，平均清除率為141 L/h，重復給藥后第8 天達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度［11-13］。吡咯替尼口服后與血漿蛋白高度結(jié)合（86.9%～99.7%），主要由肝臟細胞色素P450 3A4 酶代謝，最終吡咯替尼及其代謝產(chǎn)物隨糞便（90.9%）和尿液（1.7
腫瘤預防與治療 2023年10期2023-12-25
- A polypyrrolic molecular cage consisting of irreversible amide and C―N single bonds: Structure and anion binding properties
s圖1 代表性多吡咯主體分子Dynamic covalent bonds， especially imine bonds，have often been used to construct macrobicyclic molecules that are rather difficult to make through irreversible bonds［23-25］. However， molecules constructed through rev
中南民族大學學報（自然科學版） 2023年4期2023-07-04
- 吡咯及其衍生物的構(gòu)建及修飾合成研究進展
一類物質(zhì)，特別是吡咯類化合物更受到科學家們的關(guān)注，其存在廣泛，種類繁多，同時有些還具有良好的生物活性和一些特殊的性質(zhì)，如生理性、導電性、熒光性等，已廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、材料以及超分子等眾多領(lǐng)域，是有機合成領(lǐng)域的研究熱點[1-3].吡咯類化合物作為有機雜環(huán)化合物的一個重要分支，在有機化學中扮演著重要的角色，吡咯是分子式為C4H5N的含氮五元雜環(huán)化合物，吡咯環(huán)是五原子六電子大π體系，是富電子環(huán)，所以很容易發(fā)生親電取代反應，同時吡咯也是構(gòu)成一系列復雜大分子的重要
綿陽師范學院學報 2023年2期2023-02-27
- 馬來酸吡咯替尼治療HER-2陽性晚期乳腺癌的回顧性真實世界研究
的單克隆抗體，以吡咯替尼為代表的小分子酪氨酸激酶抑制劑，以及以曲妥珠單抗-美坦新偶聯(lián)物為代表的抗體-藥物偶聯(lián)物[6]。其中吡咯替尼是我國自主研發(fā)的新一代抗HER-2治療藥物。在既往未接受或接受曲妥珠單抗治療的晚期乳腺癌患者中觀察到，吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱治療能顯著延長患者的中位無進展生存時間(progression-free survival，PFS)[7]。因吡咯替尼于2018年上市，面向市場時間較短，真實世界數(shù)據(jù)需要及時總結(jié)并更新。本研究回顧性收集接受以
海南醫(yī)學 2022年20期2022-11-09
- 氧化釕/聚吡咯復合納米材料制備及其電容特性研究
電容。制備的比聚吡咯薄膜電極具有更大表面積的聚吡咯（PPy）納米棒陣列電極，其比電容因其較大的表面積而大大提高。本研究使用陽極氧化鋁模板制備了陣列聚吡咯納米棒，并通過電化學沉積技術(shù)在聚吡咯納米棒表面沉積氧化釕，得到基于RuOx-PPy納米復合材料的超級電容器。通過循環(huán)伏安法和恒電流充放電測試，研究分析了RuOx-PPy納米復合電極的電容特性。1 試驗方案1.1 材料準備材料包括吡咯（Py）、高氯酸鋰（LiClO4）、乙腈和水合氯化釕（RuCl3·xH2O）
電工材料 2022年5期2022-10-21
- 新型電活性離子交換材料MIL-101/Py復合機理的理論計算
的選擇性。而以聚吡咯(PPy)、聚苯胺(PANI)、聚乙烯二氧噻吩(PEDOT)等為代表的導電高分子能夠憑借聚合過程中摻雜離子的印跡作用，實現(xiàn)對摻雜離子的選擇性分離。LUO et al制備出一種電活性碘離子阱聚吡咯膜(PPy/I-)，在I-和Br-質(zhì)量濃度均為5 mg/L的混合溶液中I-/Br-的分離因子高達22.16[9].就分離性能而言，含變價金屬的無機電活性材料晶格結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定，且尺寸均勻，因此選擇性高，穩(wěn)定性好，但已發(fā)現(xiàn)的材料種類有限，難以滿足對諸
太原理工大學學報 2022年3期2022-05-24
- CuI催化吡咯酰胺化反應合成吡咯-1-酰胺化合物
410082)吡咯衍生物由于其良好的生物活性,在生命醫(yī)藥領(lǐng)域有非常重要的應用價值[1-4]。大量藥物和天然產(chǎn)物分子都含有吡咯結(jié)構(gòu),如維他命B12、膽色素、葉綠素以及卟吩等[5-7]。同時,吡咯衍生物在抗菌、抗結(jié)核、抗病毒、抗瘧疾以及抗癌等方面也有廣泛的應用[8-10]。近年來,吡咯衍生物的合成及其應用研究成為有機合成領(lǐng)域的研究熱點[11-13]。吡咯-1-酰胺化合物既是有機合成領(lǐng)域的重要中間體,也是醫(yī)藥領(lǐng)域中的重要結(jié)構(gòu)單元[14-15]。吡咯-1-酰胺化
合成化學 2022年4期2022-04-26
- 支化聚吡咯甲烷的制備與光學性能
、聚芴[9]和聚吡咯[10]及其衍生物[11-13]等。聚吡咯為典型的共軛高分子，具有優(yōu)異的光電性能，在半導體、發(fā)光二極管、生物傳感器和太陽能電池等領(lǐng)域的應用前景廣闊。Alizadeh等[14]以一系列不同鏈長的二元羧酸同系物作為摻雜劑和穩(wěn)定劑，采用簡單的、實用的化學聚合方法合成了水溶性聚吡咯，研究了摻雜劑的鏈長對水溶性聚合物發(fā)光性能的影響。研究發(fā)現(xiàn)，采用丁二酸穩(wěn)定的水溶性聚吡咯(PPy-suc)的發(fā)射波長最大，為453 nm，量子產(chǎn)率高達12.87%，光
材料科學與工藝 2022年1期2022-03-11
- 三維石墨烯-吡咯氣凝膠/環(huán)氧樹脂復合材料的制備及其性能
了三維的石墨烯-吡咯水凝膠，通過自組裝的方法使得片層的石墨烯構(gòu)建具有理想的塊狀整體結(jié)構(gòu)和良好性能的三維結(jié)構(gòu)石墨烯，保留了石墨烯優(yōu)異的性能。采用冷凍干燥和熱處理方法得到相應的氣凝膠，經(jīng)真空輔助浸漬法制備石墨烯-吡咯氣凝膠/環(huán)氧樹脂復合材料。1 實驗材料與方法1.1 實驗原料環(huán)氧樹脂由廣州金發(fā)化工廠購入；吡咯、氫氧化鈉、硝酸鈉、鹽酸和硫酸由國藥試劑(中國)購入；石墨由華東石墨烯廠購入。1.2 制備石墨烯-吡咯氣凝膠氧化石墨烯是由改進的Hummer法制備[19-
材料工程 2022年1期2022-01-27
- 疏水性導電聚吡咯整理棉織物的制備及其性能
100029)聚吡咯是一種具有導電性的高分子聚合物，由于其具有良好的穩(wěn)定性而在工業(yè)方面有著廣泛的應用。疏水性聚吡咯與織物復合即可獲得疏水、導電、自清潔等多功能織物。浸潤性是由物體表面的幾何微觀結(jié)構(gòu)與化學組成2個因素共同決定的[1]。固體材料的表面自由能越小，粗糙程度增大，則越不容易被潤濕。因此通過對材料表面進行化學改性來減小表面的自由能或增大材料表面的粗糙度是增強材料疏水性的有效方法[2]。前期研究表明，由模板法可制備出具有不同納米粗糙結(jié)構(gòu)的聚吡咯表面，進
紡織學報 2021年10期2021-11-03
- 無金屬條件下合成吡咯研究
沐菊摘要：吡咯是含有1個氮原子的五元雜環(huán)，維生素b12、血紅素b、葉綠素α3都含有吡咯骨架。對該類衍生物的修飾得到了眾多合成工作者的研究。金屬催化下構(gòu)建吡咯骨架的報道非常多，但金屬催化劑比較昂貴，不便于大量合成。本文選用了四篇無金屬催化下合成吡咯的文獻，闡述了關(guān)于該類衍生物的最新研究進展，對更好地研究該類衍生物起到了指導。關(guān)鍵詞：無金屬;吡咯;五元雜環(huán)吡咯是常見的五元氮雜環(huán)，存在于維生素b12、血紅素b、葉綠素α3等活性分子中。國內(nèi)外課題組對該類衍生物的研
中學生學習報 2021年12期2021-10-15
- 磁性磺酸催化生物質(zhì)基呋喃“一鍋多步”合成N-取代吡咯
二甲基-N-芳基吡咯。在所設計優(yōu)篩的酸催化材料中，一種新型磁性碳基磺酸固體催化劑（WK-8）表現(xiàn)出較優(yōu)異的催化性能（可達約90%的產(chǎn)率），并且易于通過外加磁場分離回收。同時，呋喃開環(huán)被證實為上述“一鍋多步”轉(zhuǎn)化過程的決速步驟，但是水的加入可顯著提升上述基元反應。此外，系列表征手段證實該磁性磺酸催化劑在含水反應氛圍中具有良好的穩(wěn)定性。關(guān)鍵詞：生物質(zhì)轉(zhuǎn)化;吡咯;磁性催化劑;固體酸;Paal-Knorr中圖分類號：O643.3;O69文獻標志碼：A當前，化石能源
貴州大學學報（自然科學版） 2021年3期2021-07-06
- 高導電性銅/聚吡咯涂層羊毛織物的制備與表征
子導電材料包括聚吡咯(PPy)、聚苯胺、聚噻吩，其中聚吡咯具有良好的導電性、機械柔韌性以及良好的環(huán)境相容性，在傳感器、電容器領(lǐng)域和生物醫(yī)療中具有廣泛的應用前景。羊毛纖維本身具有較好的吸濕性，但因其鱗片層的存在，導致其親水性較差[5-6]。本文采用等離子體技術(shù)對羊毛織物進行預處理，通過引入含氧基團，對羊毛織物表面進行刻蝕，有效吸附吡咯單體及氧化劑，提高原位聚合反應效率，再附加磁控濺射金屬銅增強其導電性。磁控濺射技術(shù)因其鍍膜純度高、膜層均勻以及和基材結(jié)合牢固等
紡織學報 2021年1期2021-04-06
- 吡咯-2-羧酸的生物合成及生物活性研究
350000）吡咯-2-羧酸（pyrrole-2-carboxylic acid），又名2-羧基吡咯、2-吡咯甲酸、吡咯-2-甲酸、2-吡咯羧酸，其結(jié)構(gòu)式如圖1所示。吡咯-2-羧酸具有富電子的吡咯環(huán)和提供親核中心的2-羧酸，是生物體（包括細菌、放線菌、真菌、植物、動物和人類）產(chǎn)生的一種常見代謝物，在許多生物的代謝調(diào)節(jié)中起重要作用。吡咯-2-羧酸具有特殊的化學和物理電子特性，這些特性在生物環(huán)境中很容易被利用。吡咯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)且富含電子，對電子的攻擊高度敏感
生物化工 2020年6期2021-01-07
- 高導電率聚吡咯薄膜制備工藝探究
089）前 言聚吡咯是一類制備方法簡單、導電率高、耐腐蝕性優(yōu)良、制備成本低的導電高分子材料，通過傳統(tǒng)方法制備的聚吡咯通常成不溶不熔的顆粒狀，其應用受到了限制。聚吡咯通過原位氧化聚合法沉積在石英基片表面，就能獲得導電性良好的聚吡咯薄膜，解決了聚吡咯存在的應用限制問題[1,2,7]。前面實驗研究發(fā)現(xiàn)在石英基片表面制備有機硅烷偶聯(lián)劑自組裝膜可增加聚吡咯薄膜與石英基底表面的結(jié)合力[6]。本文首先利用硅烷偶聯(lián)劑KH-550的乙醇溶液對石英基片進行了表面改性，而后通過
化學與粘合 2020年4期2020-09-11
- 吡咯并[3,2-b]吡啶骨架構(gòu)建的合成新法
0)圖1 多樣的吡咯并吡啶骨架Fig.1 Diverse pyrrolopyridine skeletons圖2 含有吡咯并吡啶骨架的生物堿Fig.2 Alkaloids containing pyrrolopyridine skeleton吡咯并吡啶骨架按照吡咯和吡啶組合形式的不同，可分為吡咯并[3,2-b]吡啶、吡咯并[3,4-b]吡啶、吡咯并[2,3-b]吡啶等6種不同的結(jié)構(gòu)(圖1).該類衍生物存在于ASP3627[1]、Mappicine[2]、V
湖北民族大學學報(自然科學版) 2020年2期2020-06-06
- 聚吡咯/膨脹石墨復合材料的電磁屏蔽性能研究
]。膨脹石墨和聚吡咯分別作為導電填料和聚合物的研究有很多，卻沒有研究兩者復合之后材料的電磁屏蔽性能。本研究采用膨脹石墨為原料，利用原位插層聚合法制備聚吡咯∕膨脹石墨二元復合材料的同時對膨脹石墨進一步分離。通過傅立葉紅外光譜、掃描電鏡、熱重分析及電磁屏蔽效能分析對二元復合材料的形貌結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性和電磁屏蔽性能進行研究。1 實驗部分1.1 實驗原料FTIR-650 傅立葉變換紅外光譜儀；TGA∕DSC1 熱重分析儀；SU8010場發(fā)射掃描電子電鏡；安捷倫PNA
化工管理 2020年8期2020-06-02
- 卟吩芳香性的理論研究
個亞甲基連接四個吡咯環(huán)構(gòu)成，其中兩個吡咯分子的N原子上沒有H原子。卟吩含有26個π電子的大環(huán)共軛體系，對卟吩的芳香性，一般認為有兩種共軛路徑，如圖1所示，一種是外環(huán)共軛，也就是輪烯結(jié)構(gòu)的共軛，另外一種是內(nèi)環(huán)共軛途徑，這兩種共軛途徑都是18個π電子[1-4]。HOMA(Harmonic oscillator measure of aromaticity)方法的計算發(fā)現(xiàn)內(nèi)環(huán)的芳香性要更強一些[3]。但很多文獻中認為外環(huán)的芳香性更強一些[1-2]。吡咯環(huán)有6個π
山東化工 2020年5期2020-04-07
- 構(gòu)建吡咯骨架的環(huán)化反應研究
范威摘? ?要：吡咯是常見的五元氮雜環(huán)，具有多種生物活性。通過環(huán)化反應可以構(gòu)建該骨架。本文敘述了環(huán)化反應在構(gòu)建吡咯骨架中的應用，豐富了該類衍生物的種類。關(guān)鍵詞：吡咯;骨架;環(huán)化反應Zhang課題組報道了一鍋雙[3 + 2]環(huán)加成反應，用于五環(huán)吡咯衍生物的非對映選擇性合成（反應機理1）。Qu和Chen課題組從氨基甲酰氯和炔酯出發(fā)，拓展了鈀催化下區(qū)域選擇性合成六元螺吲哚酮衍生物的方法（反應機理2）。Tiwari課題組報道了α-氨基酸介導的C–C雙鍵裂解反應，非
人物畫報 2020年33期2020-03-14
- 吡咯和吡啶燃燒的反應分子動力學模擬
性表征，結(jié)果表明吡咯氮和吡啶氮是最重要的兩種氮化物存在形式[11-13]。同時，吡咯氮和吡啶氮也被證明存在于原油和石油焦中[14-16]。賀紅坡等[17]通過對吡咯類氮在空氣中燃燒的模擬，考察了吡咯燃燒的主要產(chǎn)物和中間體自由基，并研究了溫度和氧濃度對吡咯燃燒機理的影響。毛宇等[18]采用ReaxFF方法測試了吡咯在不同氣氛下的富氧燃燒過程，結(jié)果表明，在 O2/CO2氣氛中，CO2參與反應并促進CO的生成，且CO生成量明顯高于O2/N2氣氛。Yamamoto
石油學報（石油加工） 2019年6期2019-11-25
- 海洋生物海綿中溴吡咯生物堿的研究進展
究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些溴吡咯生物堿具有鎮(zhèn)痛、抗組胺[6]、抗菌[7]細胞毒及免疫抑制[8]等多種生物活性。本文將對目前已分離純化得到的溴吡咯生物堿類成分按不同結(jié)構(gòu)進行分類介紹，并對相關(guān)的提取分離合成方法進行簡要闡述。1 目前已分離得到的溴吡咯生物堿1.1 簡單鏈式溴吡咯生物堿1.1.1 吡咯環(huán)α-側(cè)鏈為鏈狀結(jié)構(gòu)的溴吡咯生物堿 海綿中分離得到的簡單鏈式溴吡咯生物堿，結(jié)構(gòu)相對簡單的一種便是吡咯環(huán)α-側(cè)鏈為鏈狀結(jié)構(gòu)的溴吡咯生物堿，文獻中有不少報道。在對海綿中具有防污活性
藥學研究 2019年10期2019-11-01
- 高導電性聚吡咯涂層織物的制備
導電高分子中，聚吡咯具有合成方法簡單、導電率高、環(huán)境穩(wěn)定性好、質(zhì)量輕及成本低等優(yōu)點[1]，但在傳統(tǒng)的溶液聚合過程中，聚吡咯一般為顆粒狀，不溶也不融，限制了其進一步的應用。如果將聚吡咯原位聚合沉積在紡織品上制備出導電紡織品，既能解決聚吡咯應用難的問題，又能賦予傳統(tǒng)紡織品良好的導電性，使其在抗靜電性和電磁屏蔽等多功能紡織品方面得以廣泛應用[2-3]。Varesano等[4]發(fā)現(xiàn)在吡咯單體的聚合過程中摻入芳香族磺酸鹽類的化合物能提高聚吡咯的導電性，當摻入含磺酸鹽
紡織學報 2019年10期2019-10-29
- 軟模版法合成納米聚吡咯線
550001)聚吡咯(PPy)是近年來一種新型的人工合成高分子材料，聚吡咯是黑色松軟不定型固體，是空氣穩(wěn)定性好、成膜性好的導電高分子聚合物[1]，具有不易熔化溶解、導電性好和電化學氧化還原可逆性等優(yōu)良，被廣泛應用于金屬防腐[2]、染料[3]、電容電器電極材料[4]以及電池[5]等領(lǐng)域。聚吡咯導電性介于半導體和金屬之間[6]，導電率和力學強度、性質(zhì)、電解陰性離子、溶劑、pH值以及溫度等反應條件有關(guān)，是一種無毒無危害的優(yōu)良綠色高分子聚合材料。聚吡咯的制備方法主
山東化工 2019年15期2019-09-04
- 氧化劑濃度對聚吡咯 /聚苯胺復合材料電磁性能的影響
范圍寬等特征。聚吡咯、聚苯胺是導電聚合物中最常用的吸波材料[10-12]。本課題以吡咯、苯胺為單體，制備聚吡咯/聚苯胺導電高分子復合吸波材料，重點研究氧化劑濃度對聚吡咯/聚苯胺復合材料介電性能、屏蔽效能、導電性能、力學性能的影響。本課題研究的目的是為最終開發(fā)出較為實用的聚吡咯/聚苯胺復合材料做基礎(chǔ)性的研究。1 實驗1.1 主要的實驗材料和藥品主要實驗材料如下：錦綸，由上海嘉羽五金篩網(wǎng)生產(chǎn)。主要實驗藥品如表1所示。表1 主要實驗藥品1.2 主要的實驗儀器主要
紡織科學與工程學報 2019年2期2019-06-21
- 聚吡咯復合織物的軟模板法制備及其性能
，如高分子材料聚吡咯(PPy)因具有良好的導電性、環(huán)境穩(wěn)定性等，在導電織物開發(fā)方面受到青睞。但聚吡咯的親水性，限制了其在特殊材料上的應用，如防腐、防霧、防結(jié)冰與自清潔等領(lǐng)域[1]。為拓展聚吡咯在多功能紡織品領(lǐng)域的應用，研究具有疏水導電性能的聚吡咯復合織物的制備方法及其性能影響具有重要的理論和應用價值。聚吡咯的制備方法有很多，如電化學法、原位聚合、界面聚合、模板法等化學法，不同方法得到的聚吡咯性能(如表面性能、導電性等)也不同；與織物復合時所得到的聚吡咯復合
紡織學報 2019年12期2019-05-27
- 賴氨酸-葡萄糖模擬體系中吡咯素生成條件的研究
[11-12]、吡咯素（pyrraline）[13-14]和丙酮醛（methylgalyoxal，MG）[15]。而對吡咯素的研究相較于其他AGEs較少，因此本文將通過葡萄糖-賴氨酸模擬體系來研究吡咯素的生成規(guī)律，為食品加工工藝提供理論支持。吡咯素最先被Nakayama等[16]在模擬體系中發(fā)現(xiàn)，是AGEs的主要存在形式之一，含有一個Lys殘基，其生成機理是由Lys中的氨基與美拉德反應中期產(chǎn)物的降解物3-脫氧葡萄糖醛酮通過化學反應生成，其性質(zhì)為無熒光性、非
食品研究與開發(fā) 2019年3期2019-01-21
- 聚吡咯包覆NiCo2S4納米管陣列的制備及其贗電容性能
F·cm-2。聚吡咯(PPy)既具有良好的導電性能，又具有聚合物優(yōu)秀的韌性，是NiCo2S4良好的復合對象。本文利用電化學聚合技術(shù)將聚吡咯包覆于NiCo2S4納米管陣列表面，形成核殼型復合材料，研究聚吡咯包覆對NiCo2S4贗電容性能的影響。2 實驗材料與方法2.1 NiCo2S4納米管陣列的制備NiCo2S4納米管陣列采用兩步水熱法生長在泡沫鎳上。首先，將0.47g Ni(NO3)2·6H2O、0.77g CoCl2·6H2O、2.00g尿素和0.8g六
材料科學與工程學報 2018年6期2019-01-05
- 界面氧化聚合法聚吡咯/硫化鎘合成及性能
子材料等方面。聚吡咯(PPy)及其納米復合物具有優(yōu)異的光電和非線性光學性質(zhì)，但在光限幅方面的研究極少。研究發(fā)現(xiàn)金屬或半導體納米顆?！殡姀秃喜牧暇哂袃?yōu)良的三階非線性光學性能[2]，當金屬(Au、Ag、Cu、Pt等)或半導體 (CdS、PbS、ZnS、GaAs等 )摻入電介質(zhì)基體 (TiO2、AlO3、a-TiO3等)[3]時。其熱穩(wěn)定性能、導電性及三階光學非線性能等都會得到大幅提升。這類材料在諸如光開關(guān)、光計算和光存儲等方面具有潛在的應用價值，是未來全光器
橡塑技術(shù)與裝備 2018年22期2018-11-20
- 聚吡咯導電高分子膜在金屬防腐方面的研究進展
膜的應用研究。聚吡咯(PPy)作為新型的導電高分子材料由于具有穩(wěn)定性好、導電率高防腐蝕性能好和氧化電位低等優(yōu)良特性而備受人們的關(guān)注。與其他導電高分子膜相比，聚吡咯導電高分子膜電導率可達 數(shù)量級，僅次于聚乙炔和聚苯材料[2-5]，而其穩(wěn)定性卻比聚乙炔好很多，因此被廣泛應用在電極材料、新能源領(lǐng)域、光電轉(zhuǎn)換材料、電化學應用等領(lǐng)域。而在防腐蝕領(lǐng)域中聚吡咯導電高分子膜也有廣闊的應用前景。本文著重從聚吡咯導電高分子膜在金屬防腐方面進行研究[6]。2 在金屬防腐方面的研
山東化工 2018年10期2018-03-28
- 超聲提取結(jié)合高效液相色譜法檢測常見食品中的吡咯素
定的化合物，包括吡咯素（ε-2-甲?；?5-羥甲基-1-吡咯-L-亮氨酸，Pyrraline）、羧甲基賴氨酸（Nε-carboxymethyllysine，CML）、羧乙基賴氨酸（Nε-carboxyethyllysine，CEL），丙烯酰胺（acrylamide，AA）等等，AGEs可以通過膳食進入人體內(nèi)并在人體內(nèi)積累，研究表明，在西方飲食中，人類每天大概攝入25 mg～75 mg AGEs，主要是CML和吡咯素[2]，AGEs在人體內(nèi)的積累會導致氧化應
食品研究與開發(fā) 2018年6期2018-03-24
- 吡咯分子印跡聚合物的 密度泛函理論計算及分析
王輝憲摘 要：以吡咯（Pyrrole）為印跡分子，甲基丙烯酸（MAA）、4-乙烯基吡啶（4-Vp）、丙烯酰胺（AM）三種物質(zhì)分別作為功能單體，運用密度泛函理論的M062X泛函，在6-31+G（d，p）基組下，模擬吡咯印跡分子與甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶、丙烯酰胺三種功能單體分子印跡聚合物自組裝體系的構(gòu)型，找到功能單體與模板分子結(jié)合所形成的復合物最優(yōu)構(gòu)型，并計算其結(jié)合能，并通過RDG函數(shù)的等值面分析來展現(xiàn)功能單體和吡咯分子弱相互作用類型。模擬計算結(jié)果表明，三
海峽科技與產(chǎn)業(yè) 2017年9期2018-01-20
- 新型聚吡咯蓄電池
，用之不竭”?！?span id="syggg00" class="hl">吡咯”的問世理想的蓄電池應該是怎樣的呢？簡單地說，它必須有高的電壓、大的電容量、較輕的重量和更長的使用期?？茖W家們?yōu)榇俗隽舜罅康墓ぷ?。他們采用鋰合金和其它一些輕金屬進行試驗，試圖首先通過減輕蓄電池的重量來提高單位電容量。傳統(tǒng)的鉛蓄電池正面臨著一場嚴峻的挑戰(zhàn)，人們對它已不再抱有很大的希望了。能導電的特殊有機聚合物（在其成分中并沒有加入通常能使塑料具有導電性的石墨炭）的合成，為蓄電裝置的改革開辟了一條新路。這種有機聚合物之所以能導電，秘密在于它
大眾科學 2017年10期2017-12-18
- 聚吡咯涂層尼龍導電織物的性能研究
300387)聚吡咯涂層尼龍導電織物的性能研究武翔，劉元軍，趙曉明，趙家琪( 天津工業(yè)大學紡織學院，天津 300387)0 前言導電高聚物是一種可廣泛應用于電極材料、電磁屏蔽、貴重金屬離子回收、新型傳感器、氣體分離膜、金屬防腐等諸多領(lǐng)域的優(yōu)秀功能材料，被稱為目前最具商業(yè)價值的導電材料之一。目前常用的導電高聚物有聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺及聚苯硫醚等[1-3]。按照導電高聚物結(jié)構(gòu)和制備方法的不同可劃分為兩種類型：一種是復合型導電高聚物，另一種為本征型導電高聚物[
紡織科學與工程學報 2017年4期2017-11-13
- 電化學聚合電流密度對電容器熱穩(wěn)定性的影響
聚合電流密度對聚吡咯的微觀形貌及聚吡咯鋁電解電容器的電容量C、等效串聯(lián)電阻Res以及電容器的高溫穩(wěn)定性能的影響，同時對比了不同聚合電流密度下的聚吡咯的微觀結(jié)構(gòu)的SEM圖。實驗結(jié)果表明：3 mA·cm-2的聚合電流密度下得到的聚吡咯鋁電解電容器的電性能和高溫穩(wěn)定性能較佳。導電聚合物；聚吡咯鋁電解電容器；電化學聚合；聚合電流密度近年來通過合成及摻雜手段制備的聚合物導電高分子，如：聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等，已廣泛應用于固體電解電容器、電池、復合材料等諸多領(lǐng)域中[
蘇州科技大學學報(自然科學版) 2017年3期2017-09-11
- 超聲波促進吡咯并噠嗪類化合物的合成
28)超聲波促進吡咯并噠嗪類化合物的合成丁俊熊，陳石泉，王世范(海南大學 海洋學院，海南 ?？?570228)以β酮酸酯為起始原料，經(jīng)亞硝化、Knorr縮合和硝酸鈰銨氧化得到了5個吡咯醛.在40Hz，200W超聲波作用下，5個吡咯醛與水合肼反應生成5個吡咯并噠嗪化合物.結(jié)果顯示：全部化合物通過熔點，經(jīng)TLC，IR和1H-NMR表征，結(jié)果和目標化合物相同.在超聲波輔助作用下，利用吡咯醛和水合肼反應制備吡咯并噠嗪化合物，具有操作簡單、能耗低、合成效率高等優(yōu)點.
海南大學學報（自然科學版） 2017年1期2017-04-25
- 聚吡咯滌綸復合導電織物的研究
518100)聚吡咯滌綸復合導電織物的研究董 猛1，田俊瑩1，江 紅2(1.天津工業(yè)大學，天津 300387；2. 深圳市昌碩新材料科技有限公司，深圳 518100)以滌綸織物為基布，選擇三氯化鐵為氧化劑，采用原位聚合法制備聚吡咯滌綸復合導電織物，研究了吡咯單體濃度、氧化劑濃度、摻雜劑濃度及反應溫度和反應時間對織物導電性能的影響，通過XRD、SEM對聚合物導電織物表面結(jié)構(gòu)進行微觀分析，并測試其潤濕性能。結(jié)果表明，聚吡咯緊密的分布在滌綸織物上，具有較好的導電
紡織科學與工程學報 2017年1期2017-02-25
- 聚吡咯包覆CoMoO4納米片自組裝多孔柱陣列的制備及其贗電容性能研究
310018)聚吡咯包覆CoMoO4納米片自組裝多孔柱陣列的制備及其贗電容性能研究張志強，袁永鋒，郭紹義，林金鑫，戎 澤(浙江理工大學機械與自動控制學院，杭州 310018)采用水熱法結(jié)合電化學聚合技術(shù)在泡沫鎳上生長聚吡咯包覆的CoMoO4納米片自組裝多孔柱陣列。通過XRD、FTIR和SEM分析產(chǎn)物的組成與結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物呈現(xiàn)聚吡咯包覆CoMoO4納米片自組裝多孔柱陣列的復合結(jié)構(gòu)。通過恒流充放電、循環(huán)伏安法研究CoMoO4的超電容性能，在電流密度為100 m
浙江理工大學學報(自然科學版) 2017年1期2017-01-18
- 聚吡咯棉復合織物的研究
劉 菁?聚吡咯棉復合織物的研究劉 菁（武漢紡織大學 紡織科學與工程學院，湖北 武漢 430073）吸附材料在紡織污水處理方面的應用一直受到廣泛關(guān)注，并且被大量研究。尤其，聚吡咯及其衍生物良好的環(huán)境穩(wěn)定性和生物相容性，耐化學性能（氧化/還原）和易合成而已引起高度重視，但聚吡咯的力學性能和加工性能較差，難以直接加工應用。本文采用聚吡咯和棉布復合的方式，利用棉布做模板，通過表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）和十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）控制聚吡咯形貌制得
武漢紡織大學學報 2016年6期2017-01-11
- 吡咯濃度對聚吡咯涂層棉復合材料吸波性能的影響
津300387）吡咯濃度對聚吡咯涂層棉復合材料吸波性能的影響劉元軍，趙曉明（天津工業(yè)大學紡織學部，天津300387）隨著手機、電腦、電視等廣泛應用于生活和工作中，電磁輻射日益嚴重，而電磁輻射危害人體健康且影響精密電子設備的運行.為了解決上述問題，以棉機織物為基布，以吡咯為單體，采用原位聚合法制備具有良好吸波性能的柔性聚吡咯涂層棉復合材料，探討了吡咯濃度對復合材料介電常數(shù)實部、虛部、損耗角正切、表面電阻的影響，并對其外觀形貌進行了研究.研究表明：吡咯濃度對聚
材料科學與工藝 2016年6期2016-12-13
- 氧化劑對聚吡咯復合材料介電性能的影響
87）氧化劑對聚吡咯復合材料介電性能的影響劉元軍，趙曉明，李衛(wèi)斌（天津工業(yè)大學紡織學部，天津300387）為了探究氧化劑對聚吡咯復合材料介電性能的影響，以吡咯為單體，采用原位聚合法制備了聚吡咯涂層復合材料。通過BDS50介電譜儀研究了氧化劑種類和氧化劑物質(zhì)的量濃度對復合材料介電常數(shù)實部、虛部、損耗角正切、表面電阻的影響；采用Quanta200型環(huán)境掃描電子顯微鏡和Instron萬能材料試驗機研究了聚吡咯涂層復合材料的外觀形貌和強度。結(jié)果表明：氧化劑種類、氧
材料科學與工藝 2016年5期2016-11-08
- 吡咯甲亞胺鎳/銅/鋅配合物的合成、熒光性質(zhì)及鎳、銅配合物的晶體結(jié)構(gòu)
454000）?吡咯甲亞胺鎳/銅/鋅配合物的合成、熒光性質(zhì)及鎳、銅配合物的晶體結(jié)構(gòu)毛盼東1閆玲玲＊，1吳偉娜＊，1宋藝赫2姚必鑫2 （1河南理工大學物理化學學院，焦作454000） （2河南理工大學材料科學與工程學院，焦作454000）摘要：合成并表征了3個配合物NiL（1），Cu2L2（2）和Zn2L2（3）（H2L=1，2-雙（3，5-二甲基-4-乙氧羰基-吡咯-2-基）苯）。單晶衍射結(jié)果表明在配合物1中，脫質(zhì)子配體用4個氮原子與金屬Ni(Ⅱ)配位，中
無機化學學報 2016年5期2016-07-22
- 二次摻雜聚吡咯/聚噻吩膜的制備及其光電性能
5)?二次摻雜聚吡咯/聚噻吩膜的制備及其光電性能薛守慶1,2， 薛兆民2*(1. 菏澤學院 精細化學品研究所， 山東 菏澤 274015;2. 菏澤學院 化學化工系， 山東 菏澤 274015)為了研究磷酸鋅二次摻雜聚吡咯/聚噻吩膜的光電及防腐蝕性能，采用直接接觸氧化技術(shù)在磷酸鋅溶液中制備出摻雜聚吡咯/聚噻吩，再用磷酸鋅在脫摻雜聚吡咯的基礎(chǔ)上制備出性能優(yōu)良的二次摻雜聚吡咯/聚噻吩膜。采用循環(huán)伏安曲線、掃描電鏡和動電位極化曲線測試了二次摻雜聚吡咯/聚噻吩/磷
發(fā)光學報 2016年9期2016-04-11
- 聚吡咯/ 鈀中空膠囊的制備及其催化性研究
化改性得到導電聚吡咯復合物[6]。接著在聚吡咯復合物基礎(chǔ)上，去除聚苯乙烯核心，形成聚吡咯中空膠囊，并在其表面負載沉積鈀納米粒子，得到聚吡咯/鈀中空膠囊，并對其在還原亞甲基藍的反應中的催化性進行研究。1 實驗部分1.1 試劑與儀器聚苯乙烯納米粒子；吡咯單體；PdCl2；濃H2SO4；N,N- 二甲基乙酰胺（A.R.天津市科密歐化學試劑有限公司）；亞甲基藍、FeCl3·6H2O 和NaBH4均為分析純，購自國藥集團。實驗中所用的水為蒸餾水。掃描電鏡（SEM）；
化學工程師 2015年7期2015-03-28
- 電沉積法制備類珊瑚型PPy 材料對UV 的電阻響應
730050)聚吡咯由于卓越的導電性和簡單的工藝得到了更深入的研究［1-2］。目前，聚吡咯的制備方法很多，主要有化學氧化法、電聚合法、模板法、無模板法、溶膠-凝膠法、靜電紡絲法等。任麗等［3］以氯化鐵作為氧化劑，苯磺酸鈉為摻雜物，利用化學氧化法合成出聚吡咯，測得冰浴下聚吡咯的電導率最高，達到了58 182 S/cm，得出陰離子的摻雜和脫摻雜有利于電導率的提高。相應地，冉奮等［4］也通過化學氧化法引入摻雜劑TSA 來改善PPy 的電導率。Liu 等［5］采用
應用化工 2014年2期2014-12-23
- 聚吡咯的合成及其電學性能
前景看好。其中聚吡咯具有易制備、生物相容性好、環(huán)境無毒性、防腐性能強、良好的空氣穩(wěn)定性、可逆的氧化還原性、較高的導電性和磁性等特點［1－5］，受到研究者們的關(guān)注。由于導電高分子本身分子的剛性鏈和鏈間的相互作用較強，所以聚吡咯又具有不溶于有機溶劑、難熔融、難加工等不足，因此，它在應用領(lǐng)域受到一定的限制。研究發(fā)現(xiàn)，聚吡咯通過摻雜劑摻雜或者取代等修飾的方式可以在一定程度上改善它的性能，但是會使其電導率有一定的下降［6－10］。在以往的研究中，G．Zotti制備了
黑龍江科技大學學報 2014年6期2014-08-01
- 臘八蒜色素中間體——吡咯基氨基酸的抑菌作用
素形成的中間體為吡咯基氨基酸類物質(zhì)，其與丙酮酸反應生成黃色素，與烯丙基硫代亞磺酸酯反應生成藍色素[1-3]。這些色素形成的反應均為非酶反應，消耗的較慢，色素中間體在臘八蒜的產(chǎn)品中始終存在[4]，因此對其進行生物活性評價，能夠增加大蒜的附加值。醋大蒜比鮮蒜的抑菌作用更穩(wěn)定，醋蒜的醇提物及醋蒜浸泡液均具有較好的抑菌活性[5]。此外，色素提取物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌及釀酒酵母菌也有一定的抗菌活性，其中對大腸桿菌的抑菌效果最好，對枯草芽孢桿菌的抑
食品科學 2013年1期2013-08-07
- 吡咯衍生物的合成研究進展
150040)吡咯衍生物［1-2］是一類重要的含氮五元雜環(huán)化合物，在天然產(chǎn)物化學、有機合成、藥物化學及材料化學等領(lǐng)域有著廣泛的用途。近年來，隨著天然產(chǎn)物化學的迅猛發(fā)展，科研人員［3］發(fā)現(xiàn)許多含有吡咯環(huán)的化合物具有很強的生物活性或有特殊的用途，如抗菌素藤黃綠膿菌素(Pyoluteorin)，從雄性斑蝴蝶中得到的吡咯嗪酮，綠色植物光合作用的催化劑葉綠素，從動物肝臟中提取得到的一種深紅色結(jié)晶維生素B12等。這些化合物化學合成的關(guān)鍵問題是如何經(jīng)濟有效地合成吡咯環(huán)
黑龍江科學 2013年3期2013-03-14
- 健康的潛在威脅——蜂蜜中的吡咯里西啶類生物堿
脅 ——蜂蜜中的吡咯里西啶類生物堿根據(jù)科學風險評估，一些國家對含有1,2-脫氫吡咯里西啶類生物堿的草藥已經(jīng)強制實施嚴格的規(guī)定。本篇綜述依據(jù)已經(jīng)發(fā)表的蜜源植物數(shù)據(jù)，列舉世界范圍內(nèi)含吡咯里西啶類生物堿的主要蜜源植物。綜合參考蜂蜜的攝入量，以及吡咯里西啶類生物堿在蜂蜜中的含量和吡咯里西啶類生物堿在草藥中的允許含量，得出如下結(jié)論：一些蜂蜜對健康存在潛在的威脅，尤其是嬰兒和胎兒，這還需要進一步調(diào)查。蜂蜜；吡咯里西啶類生物堿；食品安全；肝中毒國際化學品安全規(guī)劃署（聯(lián)合
中國蜂業(yè) 2012年9期2012-02-03
- 甲基橙摻雜聚吡咯納米管的合成及其性能
-13].其中聚吡咯(PPy，polypyrrole)是最受關(guān)注的一種典型導電聚合物,因其具有易合成、電導率高、穩(wěn)定性好、環(huán)境無毒性和可逆的氧化還原特性等優(yōu)點[14],在微電子、光學、電化學和生物技術(shù)等領(lǐng)域都有著廣泛的應用，受到眾多科研工作者的青睞.1 實驗部分吡咯(Py，pyrrole)單體在使用前進行減壓蒸餾備用.在30 mL濃度為5 mmol/L的甲基橙(MO, Methyl Orange)溶液中加入不同物質(zhì)的量的Fe(NO3)3，使其濃度分別為0.
武漢工程大學學報 2011年7期2011-06-12
- 中科院大連化物所研究實現(xiàn)簡單吡咯不對稱氫化反應
物所研究實現(xiàn)簡單吡咯不對稱氫化反應近日,中科院大連化學物理研究所手性合成課題組（201組）周永貴研究員和樊紅軍研究員合作,首次實現(xiàn)了簡單吡咯的不對稱氫化反應。吡咯氫化產(chǎn)物是重要的有機合成中間體和生物活性化合物的結(jié)構(gòu)單元。不對稱氫化吡咯及其衍生物是獲得這類化合物最直接、高效的方法。201組一直致力于發(fā)展新的活化策略用于芳香化合物的不對稱氫化,通過發(fā)展底物活化和催化劑活化成功實現(xiàn)了喹啉、異喹啉、官能化吡啶、喹喔啉、簡單吲哚等芳香雜環(huán)化合物的不對稱氫化反應。20
化學與生物工程 2011年8期2011-04-11
- 銀/聚吡咯納米復合材料的制備與結(jié)構(gòu)表征
0018)銀/聚吡咯納米復合材料的制備與結(jié)構(gòu)表征安 靜,羅青枝,李雪艷,王德松(河北科技大學理學院,河北石家莊 050018)以硝酸銀和吡咯為原料,采用一步法制備Ag/PPy納米復合材料,考察了單體用量、原料配比等因素對制備納米復合微球的影響,運用掃描電鏡(SEM)、紫外分光光度計(UV)、紅外光譜儀(FTIR)和X射線衍射(XRD)等手段對納米微球進行了表征。結(jié)果表明:銀/聚吡咯納米復合粒子具有棒狀結(jié)構(gòu),聚吡咯對銀納米粒子進行了包覆;復合粒子圓球頭部的平
河北科技大學學報 2010年5期2010-12-28