吡咯烷酮
- 吡拉西坦的生產(chǎn)和研究進(jìn)展
am)，又稱吡咯烷酮乙酰胺、吡乙酰胺，是γ—氨基丁酸的一個環(huán)狀衍生物，是一種具有不同分子排列和晶體結(jié)構(gòu)的多晶型藥物。吡拉西坦是第一個具有代表性的益智類藥物，在臨床上可用于治療腦動脈硬化癥和腦血管等引發(fā)的記憶和思維衰退，其用途受到人們的廣泛關(guān)注。本文通過介紹吡拉西坦的生產(chǎn)路線、多晶型的研究進(jìn)展、吡拉西坦的鑒別和分析技術(shù)，為未來吡拉西坦類藥物的研究提供依據(jù)和發(fā)展方向。1 吡拉西坦生產(chǎn)路線的研究吡拉西坦生產(chǎn)路線有很多。1991年，鄧艷良報道了由α—吡咯烷酮、1—
云南化工 2022年11期2022-11-24
- 頂空氣相色譜法測定阿尼芬凈關(guān)鍵原料對戊氧基三聯(lián)苯甲酸中的殘留溶劑
業(yè)有限公司；吡咯烷酮(色譜純)。7890A型氣相色譜儀、7697型頂空進(jìn)樣器(氫火焰離子化檢測器，F(xiàn)ID)，Agilent公司；LabSolutions色譜工作站，日本島津公司；XA205型電子天平(精密度十萬分之一)，瑞士Mettler-Toledo公司。1.2 溶液的配制空白溶液：精密稱取HOBT 0.094 g，置于20 mL頂空瓶中，加入吡咯烷酮5 mL，壓蓋密封?；旌蠈φ杖芤海悍謩e精密稱取適量正己烷對照品、四氫呋喃對照品、乙基苯對照品、對二甲苯對
化學(xué)與生物工程 2022年8期2022-09-01
- 聚乙烯吡咯烷酮分子三級中紅外光譜研究
引言聚乙烯吡咯烷酮是一類重要的高分子物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥[1，2]、畜牧[3，4]、冶金[5，6]、環(huán)保[7，8]及電力[9，10]等行業(yè).聚乙烯吡咯烷酮對人體中的新陳代謝沒有影響，對粘膜、皮膚不造成任何刺激，又有很好的生物相容性，是三大藥用新輔料之一.三級中紅外（MIR）光譜[11-25]廣泛應(yīng)用于化合物的結(jié)構(gòu)及熱變性研究領(lǐng)域，具有重要的應(yīng)用價值.本研究以聚乙烯吡咯烷酮為研究對象，分別開展了聚乙烯吡咯烷酮三級MIR 光譜研究，拓展了聚乙烯吡咯烷酮分子的
石家莊學(xué)院學(xué)報 2022年3期2022-05-21
- HPLC法測定皮膚角質(zhì)層貼片中3種保濕物質(zhì)含量
代謝產(chǎn)物（如吡咯烷酮羧酸和尿刊酸）組成[3]。吡咯烷酮羧酸（PCA）是谷氨酰胺的代謝產(chǎn)物[4]，作為一種具有優(yōu)良吸濕性能的保濕劑大量存在于皮膚角質(zhì)層中[5]。尿刊酸（UCA）是組氨酸的咪唑丙烯酸衍生物[6]，以反式（trans-UCA）存在于皮膚角質(zhì)層中，在紫外線作用下會由反式轉(zhuǎn)變成順式（cis-UCA），從而對皮膚起一定的防護(hù)作用[7-8]。在干燥和鱗片狀的皮膚中，經(jīng)常觀察到較低水平的吡咯烷酮羧酸和尿刊酸[9]。國內(nèi)外關(guān)于吡咯烷酮羧酸、尿刊酸測定的文獻(xiàn)報
食品與藥品 2022年2期2022-04-13
- N-甲基吡咯烷酮回收液提純工藝模擬研究
0）N-甲基吡咯烷酮(NMP)，分子式:C5H9NO，NMP 屬于氮雜環(huán)化合物，具有一系列優(yōu)異的物理、化學(xué)性質(zhì)，是一種無毒性、沸點(diǎn)高、極性強(qiáng)、粘度低、腐蝕性小、溶解度大、揮發(fā)度低、穩(wěn)定性好、易回收的高效選擇性溶劑[1-2]。廣泛應(yīng)用于石油化工、高精密電子、電路板、鋰電池等領(lǐng)域。NMP 是生產(chǎn)鋰離子電池電極非常重要的輔助材料，主要用于溶解/溶脹PVDF，同時稀釋漿料，NMP 產(chǎn)品質(zhì)量直接影響高端電子產(chǎn)品的生產(chǎn)與質(zhì)量[3-4]。我國對NMP 產(chǎn)品的研發(fā)晚于發(fā)達(dá)
浙江化工 2022年3期2022-04-01
- 酮肟鉀鹽與18-冠醚-6在有機(jī)溶劑中的配位反應(yīng)與消毒性能的關(guān)系
醚、N-甲基吡咯烷酮、乙醇和乙腈等溶劑中的配位反應(yīng)，計(jì)算配合物的穩(wěn)定常數(shù)和摩爾電導(dǎo)率。并測試四種配合物在4種主溶劑配方中對2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)的消毒動力學(xué)規(guī)律，嘗試建立配合物穩(wěn)定常數(shù)與其消毒性能之間的內(nèi)在關(guān)系。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑與儀器試劑：N-甲基吡咯烷酮、四乙二醇二甲醚、乙腈、無水乙醇，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。儀器：DDSJ-308F型電導(dǎo)率儀，上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)步驟1.2.1 測試配合物的在不同
科學(xué)技術(shù)與工程 2021年33期2021-12-02
- 氣相色譜-質(zhì)譜法分析3種常見品牌噴墨打印機(jī)84種墨水制備的墨跡樣本中揮發(fā)性溶劑成分
均可檢出2-吡咯烷酮、甘油、三甘醇等揮發(fā)性成分。其中,三甘醇和2-吡咯烷酮是該樣品中檢出的含量最高和最低揮發(fā)性成分,兩種揮發(fā)性成分的峰面積(Ai)與內(nèi)標(biāo)物峰面積(As)的比值(提取量)隨提取時間的變化曲線見圖1。圖1 三甘醇和2-吡咯烷酮的提取量隨提取時間變化的曲線Fig.1 Curves of change of the extraction amount of triethylene glycol and 2-pyrrolidone with extr
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊 2021年9期2021-10-11
- 玉米醇溶蛋白吸管制備工藝的研究
維素、聚乙烯吡咯烷酮、山梨醇、甘油等食品級輔料，按一定比例結(jié)合制備成可以食用的吸管，環(huán)保無污染、性質(zhì)穩(wěn)定、耐高溫且可規(guī)模化生產(chǎn)，是一種理想的吸管產(chǎn)品。本產(chǎn)品成功解決了吸管存在致癌物質(zhì)、不可降解、不耐高溫、儲存期短及成本高昂等問題。有利于改善吸管的性能，擴(kuò)大吸管的應(yīng)用范圍、提高其商業(yè)價值，植物型吸管取代各種材質(zhì)的吸管將是必然趨勢。一、材料與方法（一）材料與儀器玉米醇溶蛋白購于上海煜濤實(shí)業(yè)有限公司，CAS號：9010-66-6；無水乙醇，天津市富宇精細(xì)化工有限
吉林省教育學(xué)院學(xué)報 2021年8期2021-09-06
- 紅麻凝膠貼膏制備工藝研究
；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)(上海冠英生物科技發(fā)展有限公司)；聚乙烯吡咯烷酮(K-90)(上海冠英生物科技發(fā)展有限公司)；甘羥鋁(上海冠英生物科技發(fā)展有限公司)；甘油(四川利德醫(yī)藥有限公司)。所用試劑均為分析純，水為純化水。本研究所用紅麻凝膠浸膏由瀘州市中醫(yī)醫(yī)院制劑室提供。2 方法與結(jié)果2.1 評價指標(biāo)以綜合感官進(jìn)行評價，以外觀性狀、膜殘留、皮膚追隨性、滲布程度為指標(biāo)。具體評分標(biāo)準(zhǔn)見表1。表1 綜合感官評分標(biāo)準(zhǔn)2.2 單因素實(shí)驗(yàn)考察2.2.1 基質(zhì)處方
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年7期2021-08-02
- 黃皮酰胺生物電子等排體AchE 抑制劑的設(shè)計(jì)合成及分子對接研究
離得到的一種吡咯烷酮類化合物[1]，有望開發(fā)成治療老年癡呆癥（Alzheimer's disease，AD）的新藥[2-5]，其結(jié)構(gòu)如圖1 所示。CLA 化學(xué)結(jié)構(gòu)包含4 個不對稱碳原子，即8對對映體。其中(-)-CLA 和(+)-CLA 絕對構(gòu)型分別為：3S，4R，5R，6S 和3R，4S，5S，6R。(-)-CLA結(jié)構(gòu)具有兩個疏水苯環(huán)且疏水性較強(qiáng)，使其容易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)并通過血腦屏障發(fā)揮作用。研究表明，(-)-CLA 可以拮抗Aβ 誘導(dǎo)的PC12 細(xì)胞
生物化工 2021年3期2021-07-10
- 膠合板用改性磷鋁膠粘劑的制備與應(yīng)用
5].聚乙烯吡咯烷酮具有親水性、成膜性和粘接性等性質(zhì)[6]，將其加入到金屬聚合物中可抑制聚合反應(yīng)，促使結(jié)構(gòu)變得松弛，抑制裂紋的形成[7].以磷酸二氫鋁為膠粘劑，以聚乙烯吡咯烷酮為改性劑來配制改性磷酸膠粘劑，應(yīng)用于膠合板，這方面研究還鮮見報道.膠合板生產(chǎn)工藝多采用熱壓法，需要根據(jù)膠粘劑的種類確定不同的熱壓參數(shù)[8].本文在較低熱壓溫度下利用改性磷鋁膠粘劑制備膠合板，同時采用響應(yīng)面分析法研究改性磷鋁膠粘劑制備膠合板的工藝參數(shù)，對膠粘劑改性前后進(jìn)行流變分析和紅外
- GC-MS/MS法測定乳油和可溶液劑型液體農(nóng)藥制劑中3種高風(fēng)險吡咯烷酮類農(nóng)藥助劑
10021)吡咯烷酮類有機(jī)溶劑，如N-甲基吡咯烷酮(NMP)、1-乙基-2-吡咯烷酮(NEP)和2-吡咯烷酮(PYR)等溶解性好、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性均佳，且具有黏度低、無腐蝕、揮發(fā)性低和可生物降解等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于鋰電、醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料、清洗劑、絕緣材料等行業(yè)[1-3]。在液體型農(nóng)藥制劑生產(chǎn)中，吡咯烷酮類有機(jī)溶劑主要用作溶劑或助溶劑，根據(jù)農(nóng)藥劑型及有效成分的不同，含量在1%～99%之間不等[4-5]。已有研究表明[6-7]，吡咯烷酮類農(nóng)藥助劑具有致癌性
質(zhì)譜學(xué)報 2021年2期2021-04-02
- 一種聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯/聚偏氟乙烯介電復(fù)合材料及其制備方法
及一種聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯/聚偏氟乙烯介電復(fù)合材料及其制備方法，復(fù)合材料以二維氧化石墨烯晶體為填料，聚偏氟乙烯為基體，聚乙烯吡咯烷酮為膠溶劑制得：（1）將氧化石墨烯與聚偏氟乙烯粒料混合后投入到N,N-二甲基甲酰胺溶液；（2）將聚乙烯吡咯烷酮粒料投入混合溶液；（3）將上述溶液倒入表面皿恒溫干燥。本發(fā)明通過加入聚乙烯吡咯烷酮，由于其特有的分子結(jié)構(gòu)性質(zhì)，使其具有極強(qiáng)的結(jié)合性，在較高溫度條件下的成膜性，有機(jī)聚合物間的相容性。由于聚乙烯吡咯烷酮的黏性和膠性，實(shí)
合成樹脂及塑料 2021年6期2021-01-09
- 一種低乙烯基吡咯烷酮含量的聚乙烯基吡咯烷酮的后處理方法
留單體乙烯基吡咯烷酮（NVP）的方法，屬于提取分離技術(shù)領(lǐng)域。將PVP加入單口燒瓶中并進(jìn)行攪拌，加熱到90～100 ℃的同時用真空泵對燒瓶中的氣體進(jìn)行抽提，并使容器內(nèi)保持負(fù)壓或接近真空狀態(tài)，保持一段時間，亦或重復(fù)幾次。這解決了PVP中殘留單體NVP含量過高的問題，使NVP在低壓下逸出，降低殘留單體含量。本方法耗時少、節(jié)能、環(huán)保，符合綠色化工生產(chǎn)要求。公開號 CN 112210026公開日 2021年1月12日申請人 重慶大學(xué)；重慶斯泰克瑞登梅爾材料技術(shù)有限公
合成樹脂及塑料 2021年4期2021-01-09
- 通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料耐濕熱性能研究
加入聚乙烯基吡咯烷酮、混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料后，放在沸水里持續(xù)煮200h，以此模擬濕熱老化環(huán)境，分析材料耐濕熱性能[8]。（1）加入聚乙烯基吡咯烷酮后材料耐濕熱性能測試方法檢測通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的尺寸穩(wěn)定性時，尺寸穩(wěn)定性也可理解成因次穩(wěn)定性，屬于通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料在指定環(huán)境中的尺寸變動度，能夠體現(xiàn)通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料在濕熱環(huán)境中，可以保持自身形狀和尺寸的性能[9-10]。為降低誤差，通過體積變動率代表通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料尺寸穩(wěn)定性[11]
合成材料老化與應(yīng)用 2020年5期2020-10-27
- 殼聚糖/N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物的制備及其性能
備了聚乙烯基吡咯烷酮接枝殼聚糖衍生物，作為DNA 運(yùn)輸載體。Zhang 等[10]將殼聚糖與PVP 的乙酸溶液混合，通過紫外光照射使其紫外交聯(lián)，制備殼聚糖-聚乙烯基吡咯烷酮共混膜，作為蒸汽分離膜，對乙醇水蒸氣有明顯的分離效果。Sizílio 等[11]將殼聚糖與PVP 溶液混合，通過溶劑蒸發(fā)法制備殼聚糖-聚乙烯基吡咯烷酮共混膜，研究了不同配比對聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的影響。最后將不同藥物加入共混材料中，研究藥物釋放行為，結(jié)果表明共混材料中的藥物釋放曲線遵循Kors
化工進(jìn)展 2020年9期2020-09-23
- 氫火焰氣相色譜法檢測循環(huán)水和蒸汽泄漏有機(jī)物的方法研究
-甲基-2-吡咯烷酮，自產(chǎn)；N-乙烯基-2-吡咯烷酮，自產(chǎn)；1，4-丁二醇，自產(chǎn)；2-吡咯烷酮，自產(chǎn)。1.2 色譜條件進(jìn)樣口：進(jìn)樣口溫度270℃；分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量1μL，分流比30∶1。色譜柱：載氣流速3mL/min；柱溫：50℃保持4min，以20℃/min升至190℃，保持10min。檢測器：燃?xì)猓錃猓?0mL/min，助燃?xì)猓諝猓?00mL/min，尾吹（氮?dú)猓?0mL/min；檢測器溫度290℃。1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制分別稱取四氫呋喃、甲醇、正丁
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年9期2020-08-26
- 以葡萄糖為底物合成2-吡咯烷酮重組谷氨酸棒桿菌的構(gòu)建及發(fā)酵研究
122)2-吡咯烷酮(2-pyrrolidone)又稱丁內(nèi)酰胺、α-吡咯烷酮,是一種無色結(jié)晶，可用作溶劑及有機(jī)合成中間體，以及用來制造尼綸4和乙烯基吡咯烷酮等多種化合物的前體，在工業(yè)上具有許多重要的應(yīng)用[1-4]。目前，工業(yè)上常通過化學(xué)法生產(chǎn)2-吡咯烷酮,先將1,4-丁二醇脫氫得到γ-丁內(nèi)酯，然后將γ-丁內(nèi)酯水溶液與氨反應(yīng)得到2-吡咯烷酮[5]。但這種方法的反應(yīng)條件苛刻，需要高溫高壓及催化劑。隨著石油資源的減少以及人們對環(huán)境惡化的擔(dān)憂，從可再生資源中利用微
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年11期2020-06-15
- CO2 對?；衔镆l(fā)2-吡咯烷酮聚合的影響
酰胺、聚2-吡咯烷酮）是一種生物基合成聚酰胺，單體2-吡咯烷酮（Py）源自γ-氨基丁酸[1]，后者是一種可再生原料，可以通過大腸桿菌發(fā)酵生物質(zhì)得到[2]。PGABA 的耐熱性、斷裂伸長率、韌性、彈性恢復(fù)與聚酰胺6 相似，吸濕性更優(yōu)與棉花相似[3,4]，并且主鏈結(jié)構(gòu)接近天然蛋白，因而具有良好的生物降解性，可以在堆肥土壤、活性淤泥、活體內(nèi)降解[5-8]。隨著環(huán)境污染、石油資源短缺等問題日益嚴(yán)重，PGABA 作為一種性能優(yōu)良的可降解生物基聚酰胺正得到越來越多的關(guān)
功能高分子學(xué)報 2020年3期2020-06-03
- 英國昕特瑪收購歐諾法的交易獲得歐盟委員會批準(zhǔn)
的小型乙烯基吡咯烷酮膠乳業(yè)務(wù)。乙烯基吡咯烷酮膠乳業(yè)務(wù)僅占昕特瑪2018年銷售額的不到0.5%。雖然在財(cái)務(wù)上不重要，但出售過程必須在昕特瑪收購歐諾法之前完成。這是昕特瑪提供的一種結(jié)構(gòu)性補(bǔ)救措施，以解決2家公司乙烯基吡咯烷酮膠乳業(yè)務(wù)之間的重疊問題。昕特瑪已經(jīng)收到了許多對這項(xiàng)業(yè)務(wù)感興趣的意向書，現(xiàn)在將繼續(xù)進(jìn)行出售過程，預(yù)計(jì)在2020年第一季度末完成對歐諾法的收購。該交易還需獲得土耳其當(dāng)局的監(jiān)管批準(zhǔn)。
造紙化學(xué)品 2020年2期2020-01-20
- 歐盟重新評估聚乙烯吡咯烷酮（E1201）和聚乙烯聚吡咯烷酮（E1202）作為食品添加劑的安全性
評估了聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrrolidone）（E1201）和聚乙烯聚吡咯烷酮（polyvinylpolypyrrolidone）（E1202）作為食品添加劑的安全性并擴(kuò)大聚乙烯吡咯烷酮（E1201）的使用范圍。經(jīng)過評估，專家小組認(rèn)為報告的聚乙烯吡咯烷酮（E1201）和聚乙烯聚吡咯烷酮（E1202）用作食品添加劑的用途和使用水平?jīng)]有安全問題。在建議的最大允許水平和建議的消費(fèi)水平下，預(yù)期的擴(kuò)展使用范圍不會對安全造成影響。［信息來源］食品伙伴
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2020年11期2020-01-05
- 4-(S)-異丁基-2-吡咯烷酮的合成
異丁基-2-吡咯烷酮，該雜質(zhì)市場售價非常昂貴，在普瑞巴林的生產(chǎn)和質(zhì)量檢測過程中該雜質(zhì)用量較大。因此，制備高純度的4-(S)-異丁基-2-吡咯烷酮對普瑞巴林的質(zhì)量研究及質(zhì)量控制具有重要意義。本文參考有關(guān)文獻(xiàn)[1-4]，設(shè)計(jì)了4-(S)-異丁基-2-吡咯烷酮的合成路線，以普瑞巴林為起始原料，經(jīng)酰化、酯化、環(huán)合等一系列反應(yīng)合成了標(biāo)題化合物，與文獻(xiàn)方法相比，反應(yīng)條件溫和，總收率93.8%。具體合成路線如圖1。圖1 4-(S)-異丁基-2-吡咯烷酮的合成路線Fig.
山東化工 2019年21期2019-11-26
- 吡咯烷酮類螺環(huán)化合物與β-分泌酶活性中心的結(jié)合機(jī)制
9]將20種吡咯烷酮類螺環(huán)化合物抑制劑對接到了BACE1的活性中心?；诜肿訉臃椒ǖ玫降囊种苿┰贐ACE1活性中心的結(jié)合構(gòu)型，分析了影響抑制劑生物活性的主要因素，揭示其與 BACE1 的作用機(jī)制，為抑制劑的設(shè)計(jì)優(yōu)化和結(jié)構(gòu)改造提供了重要參考。1 計(jì)算方法1.1 分子對接人們已經(jīng)通過實(shí)驗(yàn)的方法得到了BACE1的晶體結(jié)構(gòu)，BACE1晶體結(jié)構(gòu)在蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中的PDB編碼為3UDH。我們首先從PDB數(shù)據(jù)庫中下載了BACE1的晶體結(jié)構(gòu)3UDH。實(shí)驗(yàn)得到的BACE1的
山東化工 2019年20期2019-11-19
- 一種β-內(nèi)酰胺類抗生素溶液劑及其制備方法論述
，溶劑是2—吡咯烷酮和丙二醇組成的混合溶劑，每100ml混合溶劑中溶解有5～50gβ—內(nèi)酰胺類藥物。2—吡咯烷酮和丙二醇的混合體積比優(yōu)選為1：9～9：1；每100ml混合溶劑中還溶解有0.1～2g的防腐劑；本方案中β—內(nèi)酰胺類藥物可為無菌粉末，也可為非無菌粉末；本方案的溶液劑優(yōu)選是由15～40gβ—內(nèi)酰胺類藥物溶解在100ml混合溶液中制成。2.2 所述的β—內(nèi)酰胺類抗生素為青霉素類抗生素或頭孢菌素類抗生素或非典型β—內(nèi)酰胺類抗生素或它們當(dāng)中任意兩種或兩種
中獸醫(yī)學(xué)雜志 2019年8期2019-07-29
- 聚乙醇酸在不同溶劑中的θ溫度
因?yàn)镹-甲基吡咯烷酮、苯甲醇、苯胺和間甲酚是常見的溶劑，所以，本研究測定PGA在這些溶劑中的θ溫度，為PGA的進(jìn)一步應(yīng)用提供有價值的基礎(chǔ)數(shù)據(jù).1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 材料PGA，圓柱形顆粒，美國Sigma-Aldrich公司生產(chǎn)，數(shù)均分子量(Mn)為58 299 g/mol(科標(biāo)技術(shù)(青島)研發(fā)中心測試)，293.15 K時的密度為1.588 5 g/cm3，密度用比重瓶法測定.N-甲基吡咯烷酮、苯甲醇、苯胺和間甲酚，均為分析純，安耐吉化學(xué)試劑公司產(chǎn)品.293
- AM/PVP互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)樹脂的制備及其性能
酰胺/聚乙烯吡咯烷酮互穿水凝膠及其性能研究，完成該系列產(chǎn)物的前端聚合制備和產(chǎn)物的溶脹，力學(xué)性能檢測等實(shí)驗(yàn)，通過該設(shè)計(jì)以達(dá)到降低生產(chǎn)成本，提高強(qiáng)度，吸水速率，吸水量，提高其耐鹽性能，提高保水性和保溫性的目的。主要內(nèi)容包括：（1）探索前端聚合制備多孔聚合物的可行性，對前端聚合制備聚丙烯酰胺/聚乙烯吡咯烷酮互穿水凝膠及其性能進(jìn)行研究。（2） 用前端聚合法制備出聚丙烯酰胺/聚乙烯吡咯烷酮互穿水凝膠，系統(tǒng)研究前端聚合機(jī)制、體系組成(引發(fā)劑濃度、交聯(lián)劑濃度、稀釋劑濃度
橡塑技術(shù)與裝備 2018年12期2018-06-14
- 湖南岳陽化工產(chǎn)業(yè)園第一批項(xiàng)目集中簽約
，共簽約甲基吡咯烷酮項(xiàng)目、乙醇汽油項(xiàng)目、氯甲基硫氮茂項(xiàng)目、特種環(huán)氧樹脂項(xiàng)目、新型高分子環(huán)保材料等項(xiàng)目8個，總投資24.9億元，預(yù)計(jì)年新增銷售收入約68.15億元、稅收約3.45億元。據(jù)悉，此次簽約項(xiàng)目投資規(guī)模大，科技含量高，發(fā)展前景好。投資5億元的甲基吡咯烷酮項(xiàng)目，主要建設(shè)10萬t/a N-甲基吡咯烷酮（NMP）、2萬t/a環(huán)己胺、1萬t/a石墨烯導(dǎo)電漿料的生產(chǎn)裝置及輔助設(shè)施。產(chǎn)品主要用于新能源汽車動力電池及消費(fèi)類鋰離子電池，能極大提升動力電池的能量密度，
中國氯堿 2018年3期2018-02-04
- 苯乙基間苯二酚的合成工藝研究
劑、N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽為催化劑合成苯乙基間苯二酚，并考察了催化劑、溶劑、物料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素對合成反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，在n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽)∶n(乙醚)為1∶1∶0.2∶3、反應(yīng)溫度為40 ℃、反應(yīng)時間為5 h的最優(yōu)條件下，苯乙基間苯二酚產(chǎn)率達(dá)到最高，為88%。離子液體；苯乙基間苯二酚；傅克反應(yīng)；合成一直以來美白護(hù)膚都受到很多人的關(guān)注，尤其是東方女性的推崇。研究發(fā)現(xiàn)，黑色素是影響皮膚的重要因素之一
化學(xué)與生物工程 2017年12期2017-12-27
- 銀納米線的溶劑熱法制備及表征
銀源、聚乙烯吡咯烷酮(K-30)為模板劑和包覆劑、葡萄糖為還原劑、乙二醇為溶劑，采用溶劑熱法成功制備出銀納米線。采用X-射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、紫外可見吸收光譜(UV-Vis)、熱重(TG)等手段對銀納米線進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，在反應(yīng)溫度為160 ℃、反應(yīng)時間為4 h、聚乙烯吡咯烷酮(K-30)與硝酸銀物質(zhì)的量比為5的條件下，制備出直徑100～150 nm、長度10～20 μm的銀納米線。XRD物相分析表明，產(chǎn)物為結(jié)晶度較高、具有面心
化學(xué)與生物工程 2017年7期2017-08-01
- Efficient Synthesis and Application in Heck Reaction of Pd/Fe3O4Magnetic Nanoparticles
過使用聚乙烯吡咯烷酮作為穩(wěn)定劑，合成了磁性Pd/Fe3O4納米顆粒催化劑。對該催化劑進(jìn)行粉末X射線衍射、透射電子顯微鏡、感應(yīng)耦合等離子體和磁性表征。將Pd/Fe3O4催化劑用于Heck反應(yīng)，檢測其催化性能。測試結(jié)果表明Pd納米顆粒負(fù)載在Fe3O4納米顆粒上，而且催化劑的尺寸＜20 nm，并在Heck反應(yīng)中表現(xiàn)了極好的催化性能。此外，催化劑可以通過磁場回收利用,且催化活性沒有顯著的降低。Pd/Fe3O4；磁性納米顆粒；聚乙烯吡咯烷酮；Heck反應(yīng)TQ426.
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2017年6期2017-07-05
- 吡拉西坦合成方法及晶型的控制研究
-（2-氧代吡咯烷酮）乙酰胺，分子式為C6H10N2O2，分子量142.16，易溶于水，略溶于乙醇，幾乎不溶于乙醚。對治療老年性癡呆，兒童智能發(fā)育遲緩等有很好的改善作用。能激發(fā)促記憶作用也可以增強(qiáng)記憶，還可治療一氧化碳，氰化鈉、苯丙胺等中毒，改善產(chǎn)婦分娩期缺氧狀況等，是目前非常有市場前景的藥物。合成方法主要有七種，其中最主要的是吡咯烷酮法，甘氨酸法、丁二酸酐、一步合成法。吡咯烷酮法使用二惡烷有毒且污染嚴(yán)重；甘氨酸法路線長原料貴，中間體不穩(wěn)定；丁二酸酐法原料
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年1期2017-04-12
- 乙酰丙酸還原胺化制備5-甲基-2-吡咯烷酮
-甲基-2-吡咯烷酮王彥鈞， 李 錚， 蔣葉濤， 陳 偉， 曾憲海， 孫 勇*， 林 鹿(廈門大學(xué) 能源學(xué)院；廈門市現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生物質(zhì)高值化技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 福建 廈門 361005)以甲酸銨為氫源和氮源，N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，探討了甲酸銨直接還原胺化乙酰丙酸制備5-甲基-2-吡咯烷酮的反應(yīng)途徑及機(jī)理。通過實(shí)驗(yàn)分別考察了反應(yīng)溫度、 反應(yīng)時間、 乙酰丙酸與甲酸銨的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量比、 體系pH值等反應(yīng)條件對5-甲基-2-吡咯烷酮得率的影響趨勢。結(jié)果表明
生物質(zhì)化學(xué)工程 2017年2期2017-04-12
- 常見助劑對酸性藍(lán)K-4R助溶及染色性能的影響
素及N-甲基吡咯烷酮等助劑對酸性染料K-4R的助溶效果，探討了這些助劑對染料的固色率、K/S值、干濕摩擦牢度及皂洗牢度等染色性能的影響。結(jié)果表明：丙二醇與異丙醇助溶效果較差，尿素與N-甲基吡咯烷酮效果較好；在一定范圍內(nèi)，隨助劑的增多，其對染料的助溶效果顯著提升，但染料的固色率和K/S值明顯降低；助劑對織物濕摩擦牢度有一定影響，對干摩擦牢度和皂洗牢度沒有影響。助劑；K/S值；固色率；色牢度隨著低浴比染色和新型印花技術(shù)的發(fā)展，在對織物進(jìn)行染色時對染料濃度要求越
中原工學(xué)院學(xué)報 2017年1期2017-04-06
- 超臨界N-甲基吡咯烷酮剝離可膨脹石墨制備石墨烯
臨界N-甲基吡咯烷酮剝離可膨脹石墨制備石墨烯劉長青1，徐正俠2(1 邵陽學(xué)院 機(jī)械與能源工程系，湖南 邵陽,422000；2 燕山大學(xué) 建筑工程與力學(xué)學(xué)院，河北 秦皇島,066004)實(shí)現(xiàn)石墨烯高效、宏量、高質(zhì)量制備過程仍然是當(dāng)前面臨的一大挑戰(zhàn)。本文提出一種超臨界N-甲基吡咯烷酮插層、剝離可膨脹石墨(EG)制備石墨烯的新方法。充分利用超臨界流體優(yōu)異的特性，可膨脹石墨層間距比較大的特點(diǎn)，以及N-甲基吡咯烷酮-碳原子層間的結(jié)合能和碳-碳原子層間的結(jié)合能比較接近
邵陽學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年3期2016-12-16
- N-甲基嗎啉的氣相色譜分析
套用N-甲基吡咯烷酮作為內(nèi)標(biāo)物，程序升溫測定N-甲基嗎啉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法。該方法主要依托于HP6890A氣相色譜，其檢測器為氫火焰離子檢測器，載氣為氮?dú)?，色譜柱為SE-54毛細(xì)管柱(規(guī)格50 m×0.53 mm×1.00 μm)。通過回收率和重復(fù)性的測定，驗(yàn)證了該方法準(zhǔn)確度和精密度均較高，能夠準(zhǔn)確測定混合液中N-甲基嗎啉的含量。氣相色譜法；內(nèi)標(biāo)法；嗎啉；N-甲基嗎啉；N-甲基吡咯烷酮N-甲基嗎啉(4-Methylmorpholine，NMM)，又稱4-甲基嗎
廣州化工 2016年22期2016-12-14
- 吡咯烷酮類離子液體萃取脫除模擬汽油中的噻吩
9）清潔生產(chǎn)吡咯烷酮類離子液體萃取脫除模擬汽油中的噻吩周 杰1，2（1.南通職業(yè)大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，江蘇 南通 226007；2.南京工業(yè)大學(xué) 化工學(xué)院，江蘇 南京 210009）合成了3種N-甲基吡咯烷酮離子液體（［HNMP］FeCl4，［HNMP］CuCl2，［HNMP］ZnCl3），并將其用于模擬汽油（噻吩溶于正辛烷，硫含量1 381 μg/g）中噻吩的萃取脫除?？疾炝耍跦NMP］FeCl4的深度脫硫和重復(fù)使用性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：30 ℃下3種
化工環(huán)保 2016年2期2016-12-12
- 聚乙烯吡咯烷酮-羧甲基殼聚糖原位水凝膠的研究*
00?聚乙烯吡咯烷酮-羧甲基殼聚糖原位水凝膠的研究*劉群峰，陳 軍，耿志杰，張 錦，張澤榮，裴大婷國家醫(yī)療保健器具工程技術(shù)研究中心，廣東省醫(yī)用電子儀器及高分子材料制品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東省醫(yī)療器械研究所，廣東 廣州 510500將聚乙烯吡咯烷酮溶液和羧甲基殼聚糖溶液簡單混合，通過調(diào)整體系pH值可制備出原位水凝膠.經(jīng)衰減全反射傅里葉紅外光譜分析表明，羧甲基殼聚糖與聚乙烯吡咯烷酮之間存在相互作用.該凝膠具有良好的溶脹性能及生物相容性，無細(xì)胞毒性.原位；水凝膠；殼聚
材料研究與應(yīng)用 2016年3期2016-11-19
- Preparation and characterization of hexagonal SrMnO3 nanofibers by electrospinning
3)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)復(fù)合納米纖維，在800 ℃下處理3h，得到六方晶形結(jié)構(gòu)的SrMnO3納米纖維，考察了PVP濃度對纖維結(jié)構(gòu)的影響，并對纖維的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：PVP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時，SrMnO3/PVP復(fù)合纖維表面光滑，均勻性好；熱處理溫度達(dá)700 ℃時，SrMnO3/PVP復(fù)合纖維中PVP完全分解，原料全部轉(zhuǎn)化為SrMnO3，所得SrMnO3納米纖維直徑為150～200nm的六方晶形結(jié)構(gòu)，且具有良好的純度。關(guān)鍵詞：錳酸鍶聚乙烯吡
合成纖維工業(yè) 2016年4期2016-10-10
- pH和溫度誘導(dǎo)雙親水嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮水溶液的膠束化
烯酰氧乙基)吡咯烷酮水溶液的膠束化張季平程碩楨李學(xué)豐董金鳳*(武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院，武漢430072)基于可逆加成裂解鏈轉(zhuǎn)移自由基(RAFT)聚合法開發(fā)了一系列新型雙親水嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮(PMAA-b-PNMP)，并利用凝膠滲透色譜法(GPC)和1H NMR對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。光散射和冷凍電鏡的結(jié)果表明，此類雙親水嵌段共聚物的水溶液具有pH和溫度誘導(dǎo)膠束化的現(xiàn)象，而且PNMP的聚合度對膠束化的pH
物理化學(xué)學(xué)報 2016年8期2016-09-09
- 高效液相色譜法檢測不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮中N-乙烯基吡咯烷酮殘留量
溶性聚乙烯聚吡咯烷酮中N-乙烯基吡咯烷酮殘留量郭春海，劉寶圣*，毛培新（河北出入境檢驗(yàn)檢疫局，河北石家莊050051）建立了液相色譜法測定不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）中N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）殘留量的檢測方法。樣品采用水提取，紫外檢測器分析，檢測波長為235nm，流動相為乙腈∶水（10∶90，V/V）。結(jié)果表明：NVP在0.025～1.0μg/mL的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性，線性相關(guān)系數(shù)為0.9999，方法的定量限為1.0mg/kg，回收率為96
食品工業(yè)科技 2015年4期2015-12-20
- 氣相色譜法測定替諾福韋酯中有機(jī)溶劑殘留量
醇、N-甲基吡咯烷酮、乙酸乙酯、異丙醇、氯甲基異丙基碳酸酯，由于使用的有機(jī)溶劑多數(shù)對人體有較大的危害，故為確保其治療效果，降低毒副作用，對其在合成過程中所使用的有機(jī)溶劑的殘留進(jìn)行檢測。1 儀器與試劑島津GC-14C氣相色譜儀，N2000色譜工作站。乙醇、異丙醇、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺、氯甲基異丙基碳酸酯、N-甲基吡咯烷酮。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性 色譜條件:色譜柱為VF-17ms毛細(xì)管柱(30 m ×0.25 mm
安徽醫(yī)藥 2015年1期2015-12-13
- 氨酪酸氯化鈉注射液中的α-吡咯烷酮HPLC測定
射液中的α-吡咯烷酮HPLC測定申 安1程 偉2▲1.河南省焦作市食品藥品檢驗(yàn)所，河南焦作454150 ； 2.河南省三門峽市公安局，河南三門峽 472000目的 建立氨酪酸氯化鈉注射液中α-吡咯烷酮含量的HPLC測定方法。 方法 按如下方法設(shè)定色譜條件。色譜柱：CAPCELL PAK C18柱；流動相：磷酸二氫鉀溶液-甲醇（90∶10） ；磷酸二氫鉀溶液的配制：將10.0g磷酸二氫鉀﹑1.1g己烷磺酸鈉加水溶解并稀釋至1000mL，然后用磷酸調(diào)節(jié)溶液pH
中國醫(yī)藥科學(xué) 2015年16期2015-12-02
- 氣相色譜法測定比卡魯胺中殘留溶劑二甲基甲酰胺
F，N-甲基吡咯烷酮均為色譜純。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件色譜柱：INNOWAX 型（涂布聚乙二醇固定液）彈性石英毛細(xì)管柱（30.0 m × 0.25 mm，0.25 μm），柱溫：程序升溫模式，初始60 ℃，以10 ℃/min 的速率升溫至200 ℃，保持3 min；FID檢測器，檢測器溫度為250 ℃；分流進(jìn)樣，分流比為20∶1，進(jìn)樣口溫度為200 ℃；載氣為氮?dú)?，流速?.0 mL/min；直接進(jìn)樣，進(jìn)樣體積為1.0 μL。2.2 溶液的制備2.
中國合理用藥探索 2015年7期2015-11-20
- 聚乙烯吡咯烷酮還原法制備納米銀顆粒研究
主要對聚乙烯吡咯烷酮還原法制備納米銀顆粒展開研究。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)試劑AgNO3（選擇天津市贏達(dá)稀貴化學(xué)試劑廠的產(chǎn)品）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP，K=30，選擇天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所的產(chǎn)品）、甲酸銨（選擇天津市大茂化學(xué)試劑廠的產(chǎn)品），均為分析純。1.2 試驗(yàn)儀器T-1000型電子天平(常熟雙杰測試儀器廠)；恒溫磁力攪拌水浴(鞏義市科瑞儀器有限公司)；CQX25-06型超聲清洗儀(上海必能信超聲波有限公司)；TGL-16型高速離心機(jī)(蘇州市萊頓科學(xué)儀
化工管理 2015年26期2015-05-29
- 高效液相色譜法測定氨酪酸氯化鈉注射液中的α—吡咯烷酮
注射液中α-吡咯烷酮含量的方法標(biāo)準(zhǔn)。 方法 選用CAPCELL PAK C18柱為色譜柱；流動相采用pH2.1的磷酸二氫鉀溶液-甲醇（90：10）；流速維持在1.0mL/min；紫外檢測波長設(shè)定為210nm；柱溫為30℃；進(jìn)樣量為10μL。 結(jié)果 α-吡咯烷酮濃度為0.4～5.0mg/L 時其線性關(guān)系良好，r=0.9998，平均回收率為100.27%（RSD=0.54%，n=6）。 結(jié)論 本研究建立的HPLC法對于氨酪酸氯化鈉注射液中的α-吡咯烷酮測定效果
中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年22期2014-12-22
- γ-丁內(nèi)酯制備N-甲基吡咯烷酮的研究
制備N-甲基吡咯烷酮的研究李 晶，張 軍（中國石化儀征化纖股份有限公司研究院，江蘇儀征 211900）以γ-丁內(nèi)酯和甲胺水溶液為原料合成了N-甲基吡咯烷酮（NMP），利用氣相色譜儀和全自動電位滴定儀對原料和產(chǎn)物進(jìn)行了分析，考察了間歇反應(yīng)的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、不同原料的配比等因素對NMP收率的影響，并搭建了連續(xù)化裝置，在間歇反應(yīng)條件的基礎(chǔ)上進(jìn)行了連續(xù)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步優(yōu)化了反應(yīng)條件，為中試研究過程提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。γ-丁內(nèi)酯 N-甲基吡咯烷酮 制備N-甲基吡咯烷酮
合成技術(shù)及應(yīng)用 2014年1期2014-07-02
- 聚乙烯吡咯烷酮輔助的水熱法合成形貌可控的銀納米結(jié)構(gòu)
徐麗紅 闞彩俠,2,* 王長順 從 博 倪 媛 施大寧,*(1南京航空航天大學(xué)理學(xué)院應(yīng)用物理系,南京211106;2南京航空航天大學(xué),納智能材料器件教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京211106)1 IntroductionMetal nanostructures have been of extensive interest in many different areas because of their unique or improved electronic,
物理化學(xué)學(xué)報 2014年3期2014-06-23
- 納米銀的制備及與Hg2+的相互作用
制備出聚乙烯吡咯烷酮納米銀溶液和明膠納米銀溶液，并通過紫外-可見分光光度法研究了聚乙烯吡咯烷酮納米銀溶液與Hg(Ⅱ)的相互作用，并建立了一種通過納米銀溶液測定Hg(Ⅱ)的新方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮K-30、明膠、硼氫化鈉、硝酸汞、乙二胺、聚乙二醇、十二烷基苯磺酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鉀均為分析純;蒸餾水。SPECTRO50型紫外-可見分光光度計(jì);RF5301-PC型熒光分光光度計(jì);Sartorius普及型pH計(jì)(
應(yīng)用化工 2014年2期2014-05-10
- 1種合成1-正丙基-2-吡咯烷酮的新方法
正丙基-2-吡咯烷酮是一種高極性、高化學(xué)穩(wěn)定性的無色透明液體，有弱堿性，具有高溶解能力、低蒸汽壓及低介電常數(shù)等特性。工業(yè)上可用作高效選擇性溶劑、催化劑及陽離子表面活性劑，是一種強(qiáng)極性有機(jī)溶劑，可與水和一般有機(jī)溶劑以任意比例互溶。目前文獻(xiàn)報道的合成方法比較少，主要有林鳳珍等人以磷酸作催化劑合成方法，利用γ-丁內(nèi)酯（GBL，C4H6O2）和正丙基胺（C3H9N）反應(yīng)合成1-正丙基-2-吡咯烷酮，原料配比n（C4H6O2）:n（C3H9N）:n（H3PO4）=1
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2014年2期2014-03-04
- 氮雜環(huán)丙烷與丙二酸二甲酯的串聯(lián)反應(yīng)
具有多樣性的吡咯烷酮類衍生物是一個很值得研究的課題.吡咯烷酮衍生物是重要的有機(jī)合成中間體，且廣泛存在于生物堿[10]和藥物分子中[11]，在有機(jī)合成中有著重要的作用.我們發(fā)現(xiàn)環(huán)己烷駢聯(lián)的氮雜環(huán)丙烷與丙二酸二甲酯反應(yīng)時，采用適當(dāng)?shù)娜軇谳^高的溫度下反應(yīng)，氮雜環(huán)丙烷與丙二酸二甲酯開環(huán)反應(yīng)后得到的中間體，可以在原位進(jìn)一步發(fā)生分子內(nèi)親核加成-消除反應(yīng)，生成吡咯烷酮衍生物，而不僅僅停留在開環(huán)產(chǎn)物階段[4]，且產(chǎn)率較高(45%～99%).此方法原料易得，條件簡單(圖
湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2013年1期2013-11-19
- 實(shí)驗(yàn)室合成N-環(huán)己基吡咯烷酮影響因素研究
）N-環(huán)己基吡咯烷酮（CHP）是一種重要的化工產(chǎn)品，在印染、材料機(jī)械加工清洗、制冷等行業(yè)有著廣泛的用途。對于N-環(huán)己基吡咯烷酮的合成，目前文獻(xiàn)已報道有多種方法，其中馬來酸酐與環(huán)己胺催化氫化法［1，6］具有制備意義。該方法使用氫氣和高壓設(shè)備，安全性差；以磷酸作催化劑合成方法［3，5，6］，利用γ-丁內(nèi)酯（GBL）和環(huán)己胺反應(yīng)合成N-環(huán)己基吡咯烷酮，反應(yīng)時間2h，n(GBL) : n(環(huán)己胺):n(磷酸)=1.0 : 2.0 : 0.15，反應(yīng)溫度170℃ 2
當(dāng)代化工研究 2013年4期2013-11-04
- 腦復(fù)康合成工藝改進(jìn)*
(吡拉西坦、吡咯烷酮乙酰胺)，化學(xué)名為2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。是腦代謝改善藥。具有激活、保護(hù)并修復(fù)大腦神經(jīng)的作用，是醫(yī)藥界公認(rèn)的具有特殊藥理活性的化合物[1]。本品能改善各種類型缺氧以及物理化學(xué)因素造成的腦損傷；有益于保護(hù)大腦的正常功能；能促進(jìn)腦內(nèi)ATP，可促進(jìn)乙酰膽堿合成并增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用。本品主要用于腦動脈硬化癥及腦血管意外所致的記憶和思維功能減退的治療，提高正常人的學(xué)習(xí)和記憶能力。因此，腦復(fù)康
天津藥學(xué) 2013年5期2013-04-18
- 簡單的溶劑熱法制備分層的碲化鉍微米結(jié)構(gòu)
發(fā)現(xiàn)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和硝酸在碲化鉍的形成中起到了很重要的作用。通過X-射線衍射(XRD)、X-射線光電子能譜(XPS)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、高分辨透射電鏡(HRTEM)、選區(qū)電子衍射(SAED)對其進(jìn)行表征及研究。最后，利用時間演化實(shí)驗(yàn)對碲化鉍的形成機(jī)理進(jìn)行了探討。碲化鉍；分層微米結(jié)構(gòu)；聚乙烯吡咯烷酮；硝酸In the past few decades,synthesis of micro-and nano-scale ino
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2012年10期2012-09-15
- N-乙烯基吡咯烷酮的合成研究進(jìn)展
)N-乙烯基吡咯烷酮的合成研究進(jìn)展秦振寶，張 軍(中國石化儀征化纖股份有限公司研究院，江蘇儀征 211900)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品。簡要敘述NVP的國內(nèi)外市場情況，分析了乙炔法、催化脫水法及吡咯烷酮法等NVP合成技術(shù)，對比分析反應(yīng)歷程、催化劑種類、產(chǎn)品的選擇性及原料的轉(zhuǎn)化率，提出了國內(nèi)研究發(fā)展的建議。N-乙烯基吡咯烷酮 吡咯烷酮 γ-丁內(nèi)酯N-乙烯基吡咯烷酮，簡稱NVP，是一種有機(jī)合成原料，現(xiàn)階段主要用于合成聚乙烯吡咯烷酮(
合成技術(shù)及應(yīng)用 2012年2期2012-09-08
- 丹參多酚酸鈉口腔崩解片制備工藝研究
;交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP，荷蘭 Avebe公司);低取代羥丙基纖維素(L－HPC，上海遠(yuǎn)宏化工制劑輔料技術(shù)有限公司);甘露醇(上海試劑一廠);硬脂酸鎂(浙江湖州食品化工聯(lián)合公司，藥用)，將以上藥品放入50℃的干燥箱中干燥2h，過150目網(wǎng)篩。2 儀器DP－120型單沖打片機(jī)(丹東市制藥設(shè)備廠);三相異步電動機(jī)(石家莊中威電機(jī)廠);CASIO秒表(日本卡西歐);HH－S恒溫水浴鍋(江蘇金壇市醫(yī)療儀器廠);KQ－300VDE型雙頻數(shù)控超聲波清洗器(昆山市
中醫(yī)藥信息 2012年6期2012-01-26
- 高效液相色譜法測定氨酪酸氯化鈉注射液中的α-吡咯烷酮
氨酪酸中α-吡咯烷酮高效液相色譜法(HPLC)檢測方法的報道，為有效的控制氨酪酸氯化鈉注射液的質(zhì)量，本文建立了氨酪酸氯化鈉注射液中α-吡咯烷酮檢查的HPLC法。1 儀器與試藥Agilent1200高效液相色譜儀(包括紫外檢測器、自動進(jìn)樣器、Agilent色譜工作站、柱溫箱)。氨酪酸氯化鈉注射液(濰坊市仁康藥業(yè)有限公司，批號:30909036、30909037、30909038;朝陽凌橋制藥有限公司，批號:08101501);α-吡咯烷酮(東北制藥總廠提供)
中國生化藥物雜志 2012年4期2012-01-07
- 一鍋煮法合成多取代的2-吡咯烷酮
多取代的2-吡咯烷酮王科偉，樊月琴，孟雙明，郭 永*，馮 鋒，賈治芳（山西大同大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，山西大同 037009）通過簡單易得的α-乙酰基環(huán)丙基酰胺與NH2OH·HCl一鍋反應(yīng)，高效地合成了多取代的2-吡咯烷酮，其機(jī)理涉及到一個三元環(huán)開環(huán)和分子內(nèi)親核環(huán)合反應(yīng)。對它們的結(jié)構(gòu)用核磁共振氫譜、核磁共振碳譜和元素分析進(jìn)行了表征。2-吡咯烷酮；環(huán)丙基酰胺；環(huán)合反應(yīng)2-吡咯烷酮廣泛存在于自然界的各種生理活性天然產(chǎn)物中，如它是一種促性腺激素釋放激素的主要結(jié)構(gòu)單元
山西大同大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年3期2011-09-18
- 氧代雙-（N-甲基鄰苯二甲酰亞胺）合成工藝的改進(jìn)
純；N-甲基吡咯烷酮，N,N'-二甲基甲酰胺，N,N'-二甲基乙酰胺，甲苯等均為分析純。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器JB90-D型強(qiáng)力電動攪拌機(jī)，上海標(biāo)本模型廠；WRS-1B熔點(diǎn)儀，上海精密科學(xué)儀器有限公司；98-1-B型電加熱套，天津市泰斯特儀器有限公司；VECTOR22紅外光譜儀，BRUKER。1.3 實(shí)驗(yàn)方法向500mL帶有攪拌器、冷凝器、溫度計(jì)的三口瓶中加入N-甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞胺，一定比例的碳酸鈉和碳酸鉀，N-甲基吡咯烷酮和甲苯混合溶劑,催化劑，加熱
化學(xué)與粘合 2011年6期2011-01-09