氯霉素
- 蜂蜜中氯霉素殘留檢測研究進展
王巖摘 要：氯霉素是一種抗菌性能良好的廣譜抗生素，但因其毒副作用嚴(yán)重，已被各國禁止在動物源性食品中使用，近年來蜂蜜中氯霉素殘留超標(biāo)情況屢見報道，可見蜜蜂養(yǎng)殖過程中氯霉素非法使用的現(xiàn)象仍然存在?；诖?，本文綜述了蜂蜜中氯霉素殘留的檢測方法及其研究進展，著重介紹了酶聯(lián)免疫法、色譜和質(zhì)譜聯(lián)用法等，對其優(yōu)缺點和發(fā)展趨勢進行了展望，旨在為蜂蜜中氯霉素殘留檢測方法的選擇和運用提供參考。關(guān)鍵詞：蜂蜜;氯霉素;殘留;檢測方法Research Progress on Res
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 氯化鈀在電化學(xué)檢測氯霉素中的性能研究
鈀在電化學(xué)檢測氯霉素中的性能研究何 緣1,2,3， 靳 燾2,3， 張 藝1（1. 中山大學(xué) 化學(xué)學(xué)院，廣東 廣州 510006；2. 中科院廣州化學(xué)有限公司，廣東 廣州 510650；3. 中科檢測技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司，廣東 廣州 510650）篩選了一系列過渡金屬催化劑，發(fā)現(xiàn)氯化鈀對氯霉素表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化還原性能，檢測限低至0.02 μM，即6 462.8 pg/mL，線性范圍0.02～20 μM。除此之外，氯化鈀催化劑還具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定
廣州化學(xué) 2022年2期2022-05-12
- 氯化鈀在電化學(xué)檢測氯霉素中的性能研究
鈀在電化學(xué)檢測氯霉素中的性能研究何 緣1,2,3， 靳 燾2,3， 張 藝1（1. 中山大學(xué) 化學(xué)學(xué)院，廣東 廣州 510006；2. 中科院廣州化學(xué)有限公司，廣東 廣州 510650；3. 中科檢測技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司，廣東 廣州 510650）篩選了一系列過渡金屬催化劑，發(fā)現(xiàn)氯化鈀對氯霉素表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化還原性能，檢測限低至0.02 μM，即6 462.8 pg/mL，線性范圍0.02～20 μM。除此之外，氯化鈀催化劑還具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定
廣州化學(xué) 2022年1期2022-03-05
- 氯霉素在褐籃子魚流通環(huán)節(jié)中非法使用情況研究
質(zhì)有獨特風(fēng)味。氯霉素（Chloramphenicol，CAP）是一種殺菌劑，也是高效廣譜的抗生素，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有較好的抑制作用?！秳游镄允称分蝎F藥最高殘留限量》（原農(nóng)業(yè)部公告第235號）中規(guī)定，氯霉素為禁止使用的藥物，在動物性食品中不得檢出[2]。長期食用氯霉素殘留超標(biāo)的食品可能引起腸道菌群失調(diào)，導(dǎo)致消化機能紊亂。人體過量攝入氯霉素可引起人肝臟和骨髓造血機能的損害，導(dǎo)致再生障礙性貧血和血小板減少、肝損傷等健康危害[3]。國家市場監(jiān)督管理局
食品安全導(dǎo)刊 2022年30期2022-02-17
- 水產(chǎn)品中氯霉素殘留檢測技術(shù)綜述
寧530200氯霉素屬于（CAPs）藥物屬酰胺醇類廣譜抗菌藥，其抗菌效果好，價格低廉，被廣泛用于預(yù)防水產(chǎn)動物細菌疾病，但氯霉素也存在著嚴(yán)重的毒副作用，人體食用含氯霉素的動物食品后，會在體內(nèi)逐漸富集，誘發(fā)致病菌對其產(chǎn)生耐藥性，同時骨髓的造血機能被抑制，造成障礙性貧血。氯霉素于2002年被我國列入《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》。歐盟、日本、美國、韓國也規(guī)定動物源性食品中氯霉素不得檢出，但國內(nèi)外每年都會在水產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)氯霉素殘留，導(dǎo)致我國及部分國家水產(chǎn)品進
養(yǎng)殖與飼料 2021年8期2021-12-03
- QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞蛋中的氯霉素類獸藥殘留
質(zhì)譜測定雞蛋中氯霉素類獸藥殘留分析方法。方法：雞蛋樣品以80%乙腈水提取，加入鹽析劑處理，取上清液經(jīng)C18凈化，UPLC-MS/MS測定。結(jié)果：目標(biāo)化合物在0.010～0.100 ?g/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)R≥0.991，檢出限和定量限分別為0.505～0.750 ?g/kg和1.683～2.500 ?g/kg。在0.01 mg/kg添加水平下，氟苯尼考胺、氯霉素、氟甲砜霉素的平均加標(biāo)回收率范圍在76.5%～108.0%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RS
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年10期2021-11-14
- 青霉素與氯霉素、四環(huán)素類抗菌藥物聯(lián)合使用不良反應(yīng)及藥學(xué)研究
：探討青霉素與氯霉素、四環(huán)素類抗菌藥物聯(lián)合使用不良反應(yīng)及藥學(xué)研究。方法：選取我院青霉素與氯霉素、四環(huán)素類抗菌藥物聯(lián)合使用產(chǎn)生不良反應(yīng)的病例報告140例，統(tǒng)計患者不良反應(yīng)發(fā)生的情況以及用藥不合理的情況。結(jié)果：在140例不良反應(yīng)報告中，有65例（46.43%）屬于藥物聯(lián)用導(dǎo)致的藥效降低，占比最高；而不良反應(yīng)類型，以全身反應(yīng)最多，共52例（37.14%）。結(jié)論：在青霉素與氯霉素、四環(huán)素類抗菌藥物聯(lián)合使用時，可能會出現(xiàn)藥效降低、不良反應(yīng)等現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)引起注意，保證藥
婚育與健康 2021年9期2021-09-13
- 大連市區(qū)水產(chǎn)品中硝基呋喃代謝物、孔雀石綠及氯霉素殘留情況監(jiān)測與評價
基呋喃代謝物、氯霉素（CAP）、孔雀石綠（MG）及其代謝產(chǎn)物隱色孔雀石綠（LMG）共7項殘留量。結(jié)果顯示，15份海參中有1份呋喃唑酮（AOZ）代謝物（2-NP-AOZ）有檢出，檢出率為6.7%，40份養(yǎng)殖魚中1份大菱鲆及1份烏鱧隱色孔雀石綠（LMG）有檢出，檢出率為5%，其他成分無檢出。結(jié)論：目前大連市售水產(chǎn)品仍存在禁用獸藥殘留污染風(fēng)險，應(yīng)該引起人們的重視，需有關(guān)部門進一步加強監(jiān)管力度，必要時可加大抽樣量定期監(jiān)測。關(guān)鍵詞：水產(chǎn)品;硝基呋喃代謝物;孔雀石綠;
食品安全導(dǎo)刊 2021年8期2021-09-12
- 水生軟體動物中氯霉素的測定
水生軟體動物中氯霉素的檢測方法。樣品經(jīng)Na2EDTA-Mcllvaine緩沖液提取，HLB固相萃取柱凈化，采用C18色譜柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），以乙腈和10 mmol/L乙酸銨水溶液為流動相進行梯度洗脫，電噴霧負離子多反應(yīng)監(jiān)測模式對氯霉素進行定性、定量測定。在線性范圍0.1～10.0 ng/mL范圍內(nèi)，檢出限為0.10 μg/kg，平均回收率為73.3%～95.0%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.62%～1.50%。建立此方法可實現(xiàn)對水生軟體動
食品安全導(dǎo)刊 2021年8期2021-09-12
- 一種氯霉素高靈敏消線法檢測試紙條的制備
摘 要：本文對氯霉素進行丁二酸酐衍生得到半抗原，將半抗原與載體蛋白BSA偶聯(lián)作為免疫原，氯霉素與偶連載體蛋白OVA作為篩選抗原，獲得氯霉素單克隆抗體，IC50值為0.010 6 ng/mL，線性范圍為0.002 3～0.049 5 ng/mL，特異性好，與相關(guān)藥物沒有交叉。在此抗原抗體的基礎(chǔ)上制備膠體金試紙條，對雞肉樣本進行添加回收試驗，消線法檢測限為0.1 ?g/kg，與目前市場上主流的比色法判讀試紙條相比，消線法判讀更加快速，不需要使用讀數(shù)儀輔助判讀，
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年7期2021-09-09
- 氯霉素降解菌的分離篩選及降解性能研究
馴化出一株能以氯霉素為唯一碳源的降解菌。經(jīng)形態(tài)學(xué)特征觀察及16S rDNA序列分析，初步鑒定該菌株屬于假單胞菌屬（Pseudomonas sp.），命名為CAP_CXMF。通過控制單一變量探討菌株的最佳生長條件以及不同外加碳氮源對降解菌降解率的影響。結(jié)果表明，在氯霉素初始濃度為300 mg/L、接種量10%、溫度20 ℃、轉(zhuǎn)速160 r/min、pH為7時，該菌株對氯霉素的降解率達72.55%，添加一定量的酵母膏和葡萄糖后的降解率分別為73.15%和72.
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年9期2021-06-22
- QuEChERS結(jié)合高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中氯霉素
譜法測定飼料中氯霉素方法。樣品經(jīng)水相分散后用乙腈提取，經(jīng)QuEChERS方法凈化后，采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定，外標(biāo)法定量。以超純水和甲醇作為流動相，用Hypersil GOLD C18色譜柱（1.9 μm，2.1 mm×100 mm）進行梯度洗脫，采用電噴霧離子源（ESI-）、負離子掃描多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進行定性和定量分析。結(jié)果表明：氯霉素在5.0～200.0 ng·mL-1的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.9992）。在10.0、20.0、50.
福建農(nóng)業(yè)科技 2021年3期2021-06-16
- 肌肉組織中氯霉素、硝基咪唑等類殘留的同時檢測
建立肌肉組織中氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、甲硝唑、地美硝唑、洛硝噠唑藥物殘留的液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用的檢測方法。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取后，水和乙腈為流動相梯度洗脫，質(zhì)譜正負源切換進行定性定量分析，氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素的定量限為0.1ug/kg，甲硝唑、地美硝唑和洛硝噠唑的定量限為1.0ug/kg。關(guān)鍵詞：組織；氯霉素；甲硝唑；液相色譜質(zhì)譜1. 引言隨著生活水平的提高，人們越來越重視食品安全，希望吃的食物能夠健康放心。人們開始關(guān)注藥物殘留的問題，特別是人畜共患藥
食品界 2020年11期2020-12-10
- 氣相色譜質(zhì)譜法同時測定動物組織中鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺及氯霉素
鹽酸克倫特羅和氯霉素的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)檢驗方法。方法：樣品經(jīng)提取后經(jīng)衍生化試劑衍生，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀分析。采用EI離子源電離離子定性原則結(jié)合保留時間進行確證。結(jié)果：在適宜的質(zhì)譜條件下，電子轟擊電離可獲得穩(wěn)定可靠的碎片離子。鹽酸克倫特羅線性范圍為10～200μg/L，相關(guān)系數(shù)r=0.999 3，回收率為95.3%～96.8%，RSD%為1.51～1.76。氯霉素線性范圍為10～200μg/L，相關(guān)系數(shù)r=0.999 9，回收率為92.1%～93.1%，RSD
企業(yè)科技與發(fā)展 2020年9期2020-10-21
- 動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量的測定
動物源性食品中氯霉素、甲砜霉素的殘留量。該方法使用乙腈作為提取溶劑，樣品經(jīng)攪勻、渦旋、振蕩、離心、凈化處理后上機分析。本方法的優(yōu)點體現(xiàn)在樣品前處理方法簡易、省時，能夠同時檢測氯霉素和甲砜霉素兩種目標(biāo)組分，在節(jié)省了檢測時間的同時降低了基質(zhì)效應(yīng);氯霉素和甲砜霉素的回收率均可達到85%以上，確保了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性;氯霉素和甲砜霉素的檢出限均為0.1μg/kg，優(yōu)于《可食動物肌肉、肝臟和水產(chǎn)品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
食品安全導(dǎo)刊 2020年6期2020-06-15
- 淡水養(yǎng)殖魚體中氯霉素的安全性研究
當(dāng)中魚體含有的氯霉素作為對象，對其安全性進行研究，在研究時運用化乙酸乙酯超聲方式對樣品進行提取，使用C18SPE對其進行凈化，使用HPLC-MSPMS方法對其進行研究分析。在研究時選取一個魚塘之中的四種魚類作為樣品，以及鯉魚的不同組織器官，查看樣品當(dāng)中氯霉素的實際蓄積能力，并對其安全性進行初步評價。結(jié)果顯示：魚塘之中的四種魚類樣品，即鯉魚、草魚、鰱魚、鳙魚，其中鯉魚當(dāng)中的檢測出的氯霉素超出歐盟規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，其它魚類符合標(biāo)準(zhǔn)，安全性達標(biāo)，就鯉魚來講，其器官組織
農(nóng)民致富之友 2020年14期2020-05-25
- 氯霉素對鐵還原菌/針鐵礦異化還原的影響機制
模式鐵還原菌，氯霉素(CAP)作為模式抗生素，主要考察氯霉素對S12異化還原針鐵礦的影響，以及異化鐵還原對氯霉素抑菌作用的影響，采用XRD、SEM-EDS分析氯霉素存在下S12/針鐵礦異化還原產(chǎn)生次生礦物的類型，研究S12/針鐵礦體系還原降解氯霉素的主要活性組分，從而闡明氯霉素對S12/針鐵礦異化還原的作用機制.1 實驗1.1 材料與試劑所用試劑均為分析純，氯霉素和針鐵礦購自Sigma，鐵還原菌為脫色希瓦氏菌(Shewanelladecolorationi
紹興文理學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年2期2020-05-23
- 熒光金納米簇用于豬肉中氯霉素快速檢測的研究
?[目的]基于氯霉素對大豆蛋白金納米簇（SP-AuNCs）的熒光猝滅現(xiàn)象，建立一種熒光檢測傳感器。[方法]采用改良后的SP-AuNCs的合成，以及加入氯霉素后熒光檢測及優(yōu)化表征。[結(jié)果]氯霉素和SP-AuNCs反應(yīng)的最佳反應(yīng)時長為9?min，線性檢測濃度為0～300?μmol/L，檢測限為22.86?μmol/L，同時有很好的選擇性，最終取得的回收率是87.80%～98.45%。[結(jié)論]該試驗為氯霉素的快速、可視化檢測拓寬了思路，提供了新的方法參考。關(guān)鍵詞
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-04-29
- 核酸適體-膠體金體系檢測氯霉素的研究
361021）氯霉素（ChlorChloramphenicol，CAP）能抑制細菌蛋白質(zhì)的形成，是有效對抗多種革蘭氏陽性、革蘭氏陰性菌和多種厭氧生物的抗生素，因而被廣泛用于人類和其他生物疾病的防治中.但研究表明其存在較嚴(yán)重的毒副作用，影響人的身體健康和畜水產(chǎn)品貿(mào)易，許多國家已嚴(yán)格禁止在食品動物飼養(yǎng)過程中使用，同時實施愈來愈嚴(yán)格的監(jiān)控計劃［1］.但由于其消毒效果良好，價格便宜，導(dǎo)致有些養(yǎng)殖者還在繼續(xù)使用，因此，發(fā)展快速、靈敏檢測技術(shù)、降低檢出限成為氯霉素殘留
- 不同濃度氯霉素對大腸桿菌質(zhì)粒擴增的影響
質(zhì)粒擴增的最優(yōu)氯霉素濃度。采用單因素控制變量法，通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、搖菌、質(zhì)粒提取、PCR擴增、瓊脂糖凝膠電泳檢測等方法，并設(shè)置菌液培養(yǎng)時間梯度與氯霉素濃度梯度，分析不同濃度的氯霉素對大腸桿菌質(zhì)粒擴增的影響。結(jié)果顯示：未加氯霉素的大腸桿菌菌液培養(yǎng)18h時，質(zhì)粒濃度最高，為（605.425±63.241）ng/μL;菌液培養(yǎng)18h時加入10～250μg/mL的氯霉素對質(zhì)粒擴增皆具促進作用;且濃度為150μg/mL時，質(zhì)粒的擴增效率最高，為（645.425±45.0
山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報 2020年6期2020-03-15
- 2014年～2018年遼寧省水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中氯霉素使用及監(jiān)測情況分析
水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中氯霉素的使用和監(jiān)測情況進行了調(diào)研分析：五年中在各項監(jiān)督檢查過程中未發(fā)現(xiàn)水產(chǎn)養(yǎng)殖投入品有氯霉素違法添加和使用情況;五年共監(jiān)測水產(chǎn)品6870個、水產(chǎn)苗種3632個，共計10502個，只有2個樣品氯霉素檢出，屬于小概率事件。建議適當(dāng)降低氯霉素監(jiān)測量，增加喹諾酮類等其他違禁藥物的監(jiān)測量，對養(yǎng)殖過程中人用藥物進行篩查，采取加大宣傳力度和懲處力度以及從源頭上控制違禁漁用藥物的生產(chǎn)等措施，以確保遼寧省水產(chǎn)品質(zhì)量安全。關(guān)鍵詞：氯霉素;水產(chǎn)養(yǎng)殖;使用及監(jiān)測中圖
吉林農(nóng)業(yè) 2019年22期2019-12-16
- 青霉素與氯霉素、四環(huán)素類藥物聯(lián)合使用的不良反應(yīng)研究
：分析青霉素與氯霉素、四環(huán)素類藥物聯(lián)合使用情況，探究患者不良反應(yīng)旨在提升臨床用藥安全性。方法：以84例（2019年1月-12月）患者作為本課題研究對象。就患者不良反應(yīng)情況、用藥不合理類型等指標(biāo)進行評價，分析青霉素與氯霉素、四環(huán)素類藥物聯(lián)合使用，以此保障抗生素臨床用藥安全。結(jié)果：統(tǒng)計臨床青霉素與氯霉素、四環(huán)素類藥物聯(lián)合使用情況，即重復(fù)用藥、用法用量不合理、聯(lián)合用藥不適宜、溶媒不合理等，從而加以改善，保障臨床用藥安全?？偨Y(jié)不良反應(yīng)類型，即低血壓、全身性反應(yīng)、肝
中國保健營養(yǎng) 2019年12期2019-12-15
- 高效液相色譜法測定復(fù)方氯霉素水楊酸酊中氯霉素及水楊酸含量的方法學(xué)建立與驗證
應(yīng)用前景。復(fù)方氯霉素水楊酸酊是一種醫(yī)院制劑，與藥廠制劑比較，具有密切結(jié)合臨床、適應(yīng)性強、高度靈活性、治療作用明確、?？铺厣珡?、不良反應(yīng)少等優(yōu)點[4]。其主要成分包括氯霉素和水楊酸，為無色或微黃色澄清透明液體，需要遮光、密封貯存。氯霉素為廣譜抑菌劑，抑制革蘭陰性菌的作用強于革蘭陽性菌，也是治療厭氧菌感染的特效藥物之一，其次用于敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療。水楊酸是一種脂溶性有機酸，刺激性大，僅外用，具有抗真菌及溶解角質(zhì)作用，可沿分泌油脂的皮脂腺滲入毛
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2019年10期2019-11-27
- 《水產(chǎn)品質(zhì)量安全》講座第一講 氯霉素與水產(chǎn)品質(zhì)量安全（2）
普家勇五、造成氯霉素殘留的原因鑒于氯霉素對人體的危害，氯霉素僅限于外用及一些特殊疾病的監(jiān)督治療。因此，相關(guān)企業(yè)還在生產(chǎn)氯霉素，市面也有氯霉素銷售。經(jīng)過十多年的相關(guān)工作和宣傳，氯霉素在水產(chǎn)養(yǎng)殖禁用幾乎是家喻戶曉。但氯霉素殘留時有發(fā)生，分析其原因可能主要有：1.生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題 水產(chǎn)品氯霉素殘留，有一部分來自生產(chǎn)環(huán)節(jié)，主要是使用了違禁藥品氯霉素。具體表現(xiàn)在：（1）個別不法商人在漁用飼料中非法添加了氯霉素，具有“藥餌”的效果，在標(biāo)識中又沒有予以說明，具有較大的隱蔽性
漁業(yè)致富指南 2019年9期2019-01-06
- 經(jīng)營含“氯霉素”的肉制品是否構(gòu)成犯罪？
報告結(jié)果顯示“氯霉素”實測值為0.27μg/kg，而標(biāo)準(zhǔn)為“不得檢出”。該批臘豬臉食品含有不得添加的非食用物質(zhì)“氯霉素”，執(zhí)法人員依法向“賈氏腌臘肉制品批發(fā)門市”負責(zé)人送達了檢驗報告書，負責(zé)人放棄復(fù)檢申請。經(jīng)初步查證，賈某在采購該批臘豬臉時，并沒有依法查驗、索取和留存其出廠檢驗報告等合格證明文件，也未建立并執(zhí)行保證食品安全的規(guī)章制度，執(zhí)法人員依法對其進行調(diào)查處理。意見分歧在如何處理“賈氏腌臘肉制品批發(fā)門市”的行為時，執(zhí)法人員產(chǎn)生了分歧，提出了三種不同的處理
中國食品藥品監(jiān)管 2018年2期2018-12-26
- 蜂蜜中氯霉素分析方法的研究概況及展望
余志清摘 要：氯霉素作為違禁藥品，其殘留物在蜂蜜中的檢出顯示出不良商家在養(yǎng)殖過程中存在不同程度的濫用。為了能對其殘留量準(zhǔn)確分析，從而將此類情況嚴(yán)格控制在源頭，國內(nèi)外都有不同的分析方法。本文主要對目前運用較多的酶聯(lián)免疫法、氣相色譜法、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法、液相色譜法、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法、中性解吸-電噴霧萃取電離質(zhì)譜法、分子印跡法、膠體金免疫層析法、電化學(xué)法進行概述，并分析不同方法的優(yōu)缺點，從而對蜂蜜中氯霉素殘留量的檢測方法進行展望。關(guān)鍵詞：氯霉素；蜂蜜；分
中國科技縱橫 2018年13期2018-08-31
- 動物性食品中氯霉素殘留量檢測方法簡化及分析
動物性食品進行氯霉素檢測，采用高效液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜（LC-MS-MS）測定，比較與綜合了檢測方法GB/T 22338、農(nóng)業(yè)部781號公告-2-2006及GB/T 20756。對操作步驟進行簡化，同時提高檢測時效，該方法的檢出限為0.07μg/kg，線性范圍為0.5～100ng/mL（r=0.99993），回收率達99%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為2.6%。兩年內(nèi)檢測結(jié)果顯示仍存在使用氯霉素現(xiàn)象，共有5批樣品檢測出氯霉素，不合格率達3.3%，為確保餐飲業(yè)
食品安全導(dǎo)刊 2018年6期2018-08-20
- 磁性分子印跡聚合物的制備及對食品中氯霉素殘留的檢測
制備及對食品中氯霉素殘留的檢測李增威，王 娜，雷 嬋，曾 月，付珍珍，何 利，劉書亮，周 康，敖曉琳，陳姝娟*(四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品學(xué)院，四川 雅安 625014)摘 要：將磁性分離技術(shù)和表面分子印跡技術(shù)相結(jié)合，首先通過化學(xué)改性的方式在Fe3O4磁性納米粒子表面接枝雙鍵，以氯霉素(chloramphenicol，CAP)為模板分子、甲基丙烯酸(methacrylic acid，MAA)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dime
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年6期2018-06-28
- 高效液相色譜儀用于肉制品氯霉素殘留檢測的探討
] 該文通過對氯霉素藥物殘留檢測方法的建立及探討以期對我國食品（尤其是動物性食品）中氯霉素類藥物的殘留檢測方法提供一定的技術(shù)支持。該實驗通過建立高效液相色譜法（HPLC）市售禽畜肉氯霉素含量，以便了解市售禽畜肉氯霉素的殘留現(xiàn)狀并對檢測方法進行探討，為食品安全監(jiān)管部門提供檢測方法和信息。通過建立高效液相色譜法對禽畜肉食品中氯霉素殘留檢測，該方法可靠、準(zhǔn)確、靈敏度高；線性范圍、回收率、精密度較好，同時參考其部分缺點應(yīng)適當(dāng)考慮聯(lián)合其他方法改進完善，建立更為高效、
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2018年12期2018-05-14
- 改性活性炭的制備及其對氯霉素的吸附研究
處理活性炭，對氯霉素進行吸附性能研究，探討吸附時間、氯霉素的初始濃度、pH、吸附溫度和吸附劑劑用量等因素對改性活性碳對氯霉素吸附量的影響。實驗結(jié)果表明，最優(yōu)的吸附條件為pH為7，吸附時間為180min，氯霉素的初始濃度為50mg/L，添加劑用量為10mg，吸附溫度為30℃。正交分析表明，影響活性炭吸附的因素大小分別為pH>氯霉素初始濃度>吸附時間>吸附溫度>吸附劑添加量?！娟P(guān)鍵詞】改性活性碳；吸附；氯霉素；3%H2SO4中國分類號： TQ424.1；X70
科技視界 2018年31期2018-03-30
- 淺析水產(chǎn)品中氯霉素殘留能力驗證關(guān)鍵控制點
組織的水產(chǎn)品中氯霉素殘留能力驗證整個過程的操作與分析，分享了實驗室氯霉素殘留檢測的方法與技巧，強調(diào)前處理及檢測關(guān)鍵控制點。關(guān)鍵詞：能力驗證；氯霉素；水產(chǎn)品能力驗證是通過實驗室間測試結(jié)果的比對來判定實驗室能力的合格評定活動。通過發(fā)送統(tǒng)一制作的測試樣品至各個實驗室進行實際測試（測量），再將實驗室的測試結(jié)果進行統(tǒng)計分析，最后以各個實驗室結(jié)果的一致性來判定實驗室對特定項目的檢測能力。能力驗證作為實驗室認(rèn)可的重要內(nèi)容之一，被國際組織、實驗室認(rèn)可機構(gòu)和實驗室管理部門所
農(nóng)家科技下旬刊 2017年10期2017-12-06
- 負載型γ—Al2O3三維粒子電極的制備及其對氯霉素的降解
極法電催化氧化氯霉素的影響。采用初始濃度100 mg/L的CAP模擬廢水，持續(xù)電解3 h后，制備的粒子電極通過三維電解對CAP去除率為72.8%，對TOC去除率低于3.7%，說明負載型γ-Al2O3粒子電極對氯霉素礦化作用較小。三維粒子電極對氯霉素的降解過程近似符合一級動力學(xué)方程，CAP初始濃度對去除率影響較小。粒子電極電催化氧化CAP的關(guān)鍵因素之一為·OH，外加叔丁醇對·OH進行清洗，相同條件下，氯霉素去除率降低至30%左右，表明氯霉素的降解是由陽極氧化
土木建筑與環(huán)境工程 2017年5期2017-11-15
- 氣相色譜法測定水產(chǎn)品中氯霉素類藥物殘留量
李錦雯摘 要：氯霉素被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)動物病害的預(yù)防和治療，造成動物性食品中的殘留，對人類產(chǎn)生了嚴(yán)重的副作用。本文介紹了水產(chǎn)品中氯霉素類藥物殘留量的氣相色譜法。結(jié)果表明：該方法的線性系數(shù)在0.99以上，檢出限可達到0.01mg/kg。方法靈敏度高，回收率及精密度均達到分析要求。關(guān)鍵詞：氣相色譜法；氯霉素；優(yōu)化；精密度氯霉素是一種廣譜、高效的抗生素類藥物，由于其效高價廉，曾在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中得到了較為廣泛的應(yīng)用，同時也不可避免地帶來了殘留問題。殘留在水產(chǎn)品中氯霉素
農(nóng)家科技下旬刊 2017年8期2017-11-13
- 超生空化協(xié)同氧化電解法降解氯霉素的實驗研究
氧化電解法降解氯霉素的實驗研究李亞玲，劉 昊，蔣文強(齊魯工業(yè)大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，山東 濟南 250353)本文主要研究了超生空化協(xié)同氧化電解法在氯霉素廢水處理中的實驗研究，經(jīng)試驗驗證，僅利用氧化電解法對氯霉素的降解率僅為51%，而單獨超聲空化作用對氯霉素的降解不明顯，利用超聲空化作用能大大提高氧化電解法降解氯霉素的效果，在超聲功率200W、電流密度25 mA/cm2、反應(yīng)時間8h的最佳條件下，氯霉素降解率達到98.9%。超聲；氧化電解；氯霉素氯霉素
山東化工 2017年3期2017-09-16
- 多西環(huán)素與氯霉素治療恙蟲病臨床分析
分析多西環(huán)素與氯霉素治療恙蟲病的臨床效果。方法：選擇2013年6月-2016年6月經(jīng)筆者所在醫(yī)院收治的恙蟲病患者共90例，將其隨機分為三組，分別采用多西環(huán)素、氯霉素、多西環(huán)素聯(lián)合氯霉素治療，每組30例，治療7～10 d，比較分析三組治療效果。結(jié)果：氯霉素組與多西環(huán)素組各臨床癥狀體征消失時間、復(fù)發(fā)率比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），但與聯(lián)合用藥組相比，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05），但聯(lián)合用藥組總有效率高于其他兩組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】
中外醫(yī)學(xué)研究 2017年15期2017-06-29
- 氯霉素對大型溞的急性和慢性毒性效應(yīng)
要[目的]評價氯霉素對水生生物的生態(tài)風(fēng)險。[方法]以大型溞為研究對象，探討不同濃度氯霉素對大型溞急性和慢性毒性。[結(jié)果]急性毒性試驗結(jié)果表明，氯霉素對大型溞的48 h-EC50值為175.846 mg/L，屬于低等毒性。21 d慢性毒性試驗中各濃度處理對大型溞生長繁殖相關(guān)指標(biāo)有不同程度的影響，且子代出現(xiàn)了不同程度的畸形現(xiàn)象。[結(jié)論]該研究結(jié)果為氯霉素水生生態(tài)毒性評價提供理論依據(jù)。關(guān)鍵詞氯霉素；大型溞；慢性毒性中圖分類號S948文獻標(biāo)識碼A文章編號0517-
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年36期2017-05-30
- 水產(chǎn)種苗中氯霉素殘留量的測定前處理方法的改進
測定水產(chǎn)種苗中氯霉素的各種影響因素進行探討，分析了樣品提取和脫脂凈化過程對檢測結(jié)果的影響，并對上述環(huán)節(jié)進行改進。結(jié)果表明：改進后的前處理，實驗成本低，加快實驗速度，提高了回收率，適用于批量樣品同時檢測工作的需要。關(guān)鍵詞：氯霉素；水產(chǎn)品；氣相色譜；前處理中圖分類號：0657.7 文獻標(biāo)識碼：A DOI：10.11974/nyyjs.20161232003氯霉素（chloramphenicol）是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素。屬抑菌性廣譜抗生素，被廣泛用于治療
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2017年1期2017-05-09
- GC—MS/MS法在水產(chǎn)品氯霉素殘留檢測中的應(yīng)用
建立了水產(chǎn)品中氯霉素藥物殘留量測定的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MS/MS），實驗數(shù)據(jù)分析表明：該方法用于氯霉素殘留的檢測中，靈敏度、精密度和準(zhǔn)確度均能滿足檢測分析要求，在水產(chǎn)品中氯霉素藥物的殘留測定中具有很好的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：氯霉素；殘留檢測；GC-MS/MS；試驗；樣品前處理1 引言氯霉素（chloramphenicol，以下簡稱CAP）作為人工合成的廣譜抗菌藥，因其具有抑菌性和殺菌性而被廣泛用于水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中的細菌性疾病預(yù)防及治療。但同時也帶來了水
科學(xué)與財富 2016年27期2017-03-24
- HPLC法同時測定復(fù)方氯霉素滴眼液中醋酸潑尼松龍、氯霉素及其降解產(chǎn)物氯霉素二醇物的含量Δ
法同時測定復(fù)方氯霉素滴眼液中醋酸潑尼松龍、氯霉素及其降解產(chǎn)物氯霉素二醇物的含量Δ廖永清1＊，鄧 紅2#，李煥清2，梁頌暉1，區(qū)潔雯1（1.佛山市順德區(qū)第一人民醫(yī)院，廣東佛山 528300；2.廣東藥學(xué)院藥物研究所，廣州 510006）目的：建立同時測定復(fù)方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸潑尼松龍及其降解產(chǎn)物氯霉素二醇物含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Dionex Acclaim C18，流動相為0.1%庚烷磺酸鈉溶液-冰乙酸-乙腈-甲醇（60∶0.
中國藥房 2017年3期2017-03-03
- 基于離子液體輔助氯霉素分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用
于離子液體輔助氯霉素分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用王小玉1*，孫復(fù)錢1，曾國屏1，劉昕昕1，喻繼文1，賴家平2*(1.江西省科學(xué)院 應(yīng)用化學(xué)研究所，江西 南昌 360102；2.華南師范大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，廣東 廣州 510006)以氯霉素(CAP)為模板，2-乙烯基吡啶(2-Vp)為功能單體，四氫呋喃和離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[BMIm]BF4的混合溶液為反應(yīng)溶劑，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑
分析測試學(xué)報 2017年1期2017-02-14
- 動物源性食品中的氯霉素檢測
物源性食品中的氯霉素檢測□ 宋蘇王成華江蘇省連云港出入境檢驗檢疫局氯霉素是一種廣譜抗生素，具有明顯的毒副作用，現(xiàn)已被我國和大多數(shù)國家從獸用藥物目錄中刪除并禁止使用，如果動物源性食品中殘留有氯霉素，會給人們的健康帶來嚴(yán)重危害，因此做好動物源性食品中的氯霉素檢測工作至關(guān)重要?；诖?，探討動物源性食品中的幾種氯霉素檢測方法，以期對動物源性食品的安全健康起到保障作用。當(dāng)前，我國社會大眾日常飲食對于動物源性食品的需求量極大，如各種養(yǎng)殖動物的可食性肉類組織和蛋、奶等，
食品安全導(dǎo)刊 2016年33期2016-12-13
- 氯霉素殘留檢測方法研究進展
463000）氯霉素殘留檢測方法研究進展劉 閆，王康康 （黃淮學(xué)院化學(xué)化工系，河南 駐馬店 463000）氯霉素殘留對人體的危害極大，因此在國際上有關(guān)氯霉素的檢測方法備受關(guān)注和研究。起初是利用微生物進行定性檢測，目前應(yīng)用較多的是先進檢測技術(shù)的聯(lián)用，例如：UPLC-MS/MS，LC-MS等技術(shù)使氯霉素的檢測限、精密度和回收率等方面都得到了極大提高。氯霉素；檢測方法；研究進展目前有關(guān)氯霉素的檢測方法有十幾種，在這些現(xiàn)有檢測方法中，公認(rèn)的方法是色譜法和色譜-質(zhì)譜
山東工業(yè)技術(shù) 2016年18期2016-12-01
- 氯霉素在過氧化聚多巴胺修飾電極上的電化學(xué)行為及測定
10225)?氯霉素在過氧化聚多巴胺修飾電極上的電化學(xué)行為及測定趙曉娟，張其美，陳海光，白衛(wèi)東*(仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院輕工食品學(xué)院，廣東廣州510225)利用多巴胺(DA)的自聚反應(yīng)在玻碳電極(GCE)表面形成聚多巴胺(PDA)膜，將聚多巴胺修飾電極浸入堿溶液中進行電化學(xué)處理，制得過氧化聚多巴胺修飾電極(OPDA/GCE)。通過方波伏安法直接測定氯霉素在OPDA/GCE上的電化學(xué)響應(yīng)信號，得到待測溶液中氯霉素的濃度。對多巴胺的自聚時間、氯霉素在修飾電極上的電化
分析測試學(xué)報 2016年7期2016-08-19
- 嬰幼兒慎用氯霉素眼藥水
常怡勇氯霉素作為廣譜抗生素，因其副作用大而嚴(yán)重，目前已很少用來口服及注射，但氯霉素滴眼劑應(yīng)用還比較廣泛。國外醫(yī)學(xué)研究指出，氯霉素眼藥水和氯霉素片劑、針劑一樣，也有引起再生障礙性貧血（下稱“再障”）的危險。氯霉素眼藥水中氯霉素含量雖然很低，但嬰幼兒組織柔嫩、黏膜血管豐富，藥物吸收迅速，其肝腎功能尚不健全，肝臟缺乏分解、破壞氯霉素的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，而且，腎臟對藥物的排泄能力較差，故嬰幼兒長時間頻繁使用氯霉素眼藥水，可通過局部黏膜迅速吸收并在血液中蓄積。氯霉素
家庭科學(xué)·新健康 2016年5期2016-05-12
- UPLC－MS/MS法檢測動物性食品中肝臟、腎臟組織氯霉素殘留量
250022)氯霉素由Ehrlich等在1947年從委內(nèi)瑞拉鏈絲菌的培養(yǎng)液中提取獲得，現(xiàn)在基本使用化學(xué)合成法大量生產(chǎn)，已廣泛用于動物各種傳染性疾病的治療，對各類家禽、家畜、水產(chǎn)品及蜂蜜制品各種傳染性疾病的控制和治療起重要作用。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結(jié)合，因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體產(chǎn)生毒性。氯霉素在動物性食品中的殘留對人類健康可以造成嚴(yán)重危害，主要表現(xiàn)在以下幾個方面［1］:(1)引起骨髓造血機能紊亂;(2)對早產(chǎn)兒和新生兒產(chǎn)生蓄積毒
中國獸藥雜志 2014年4期2014-11-23
- HPLC法同時測定復(fù)方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水楊酸的含量
法同時測定復(fù)方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水楊酸的含量何婉敏 莫國棟 聶秀霞目的 建立高效液相色譜法(HPLC法)同時測定復(fù)方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水楊酸含量的方法。方法 采用Eclipse XDB-C18(5 μm, 4.6 mm×150 mm)色譜柱；甲醇- 0.5%乙酸銨(60:40)為流動相；檢測波長為300 nm；柱溫：30℃。結(jié)果 水楊酸在0.042~0.168 mg/ml濃度范圍內(nèi), 峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系, 氯霉素在0.031~0.125
中國實用醫(yī)藥 2014年29期2014-09-04
- 雙波長分光光度法用于氯霉素并水楊酸體系的含量測定研究*
分光光度法用于氯霉素并水楊酸體系的含量測定研究*楊 平，曾蔚欣，孫路路(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院，北京100038)目的:改進復(fù)方氯霉素洗劑中氯霉素的含量測定方法。方法:采用雙波長紫外分光光度法測定氯霉素的含量，且不需進行額外的樣品處理過程。結(jié)果:氯霉素測定的線性范圍為2.5～20 μg/ml(r=0.999 9);低、中、高濃度的回收率分別為99.25%、100.87%和98.81%。結(jié)論:雙波長紫外分光光度法用于測定復(fù)方氯霉素洗劑中氯霉素的含量，
天津藥學(xué) 2014年1期2014-06-05
- 臭氧氧化降解水中氯霉素的效能
好的去除效果。氯霉素是一種廣譜抗生素，由于價格低廉及優(yōu)良的抗菌性和穩(wěn)定的藥效常用于動物各種細菌性傳染病的治療。但是，氯霉素有嚴(yán)重毒副作用，水中殘留氯霉素不僅對動物和人體有直接危害，而且會誘發(fā)致病菌的耐藥性，易引起人體血中毒，導(dǎo)致不可逆的再生障礙性貧血，對人類健康構(gòu)成巨大的威脅[14]。本研究以氯霉素為水中抗生素，研究其對臭氧氧化效果、影響因素及對反應(yīng)機理。1 材料與方法1.1 試驗材料氯霉素購自中國藥品生物制品檢定所，純度為97.5%，其結(jié)構(gòu)及基本性質(zhì)如表
凈水技術(shù) 2013年2期2013-09-16
- 高效液相色譜法單波長切換測定復(fù)方氯霉素醇溶液中水楊酸、氯霉素的含量
春，李 勝復(fù)方氯霉素醇溶液是一種外用復(fù)方制劑，收載于2002年版的《中國人民解放軍醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)范，》(以下簡稱《規(guī)范》)［1］，由水楊酸、氯霉素和75%乙醇配制而成，用于治療脂溢性皮炎、皮疹、瘙癢等。《規(guī)范》中采用中和滴定法和高效液相色譜法分別測定溶液中水楊酸和氯霉素的含量，但在實際工作中發(fā)現(xiàn)測定所需時間較長，造成生產(chǎn)效率較低。目前，陸續(xù)有研究者報道采用高效液相色譜法測定氯霉素醇中水楊酸和氯霉素的含量，但方法有一定的局限性，無法用于配備單波長的紫外檢測器
解放軍醫(yī)藥雜志 2013年8期2013-08-28
- HPLC法測定復(fù)方氯霉素滴耳液中氯霉素及地塞米松磷酸鈉的含量
LC法測定復(fù)方氯霉素滴耳液中氯霉素及地塞米松磷酸鈉的含量潘文嘉 林 曉 蔡海珠 林堅濤*（廣東醫(yī)學(xué)院，廣東 東莞 523808）目的 建立復(fù)方氯霉素滴耳液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用高效液相色譜法對復(fù)方氯霉素滴耳液中的氯霉素和地塞米松磷酸鈉進行定性鑒別及含量測定。結(jié)果 在高效液相色譜法中，氯霉素在 0.02652 ～ 0.2122mg/mL 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r2=0.9999），平均回收率為99.2%，RSD ＝ 0.19%；地塞米松磷酸鈉在 0.01068
中國醫(yī)藥指南 2013年8期2013-06-23
- 復(fù)方氯霉素洗劑中氯霉素含量測定方法的探討與改進
41000復(fù)方氯霉素洗劑中氯霉素含量測定方法的探討與改進李有富 李魏林▲湖北省襄陽市鐵路中心醫(yī)院藥劑科，湖北襄陽 441000目的 探討與改進復(fù)方氯霉素洗劑中氯霉素的含量測定方法。 方法 采用紫外分光光度法在278 nm處直接測定復(fù)方氯霉素洗劑的吸收值，扣除此處干擾成分水楊酸的吸收值，建立公式計算氯霉素的含量，并將結(jié)果與化學(xué)滴定法測定結(jié)果相比較。 結(jié)果 氯霉素用化學(xué)滴定法測定終點不易準(zhǔn)確判斷，改進為紫外分光光度法則更準(zhǔn)確、簡便。 結(jié)論 本法簡便、快速、準(zhǔn)確
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年28期2012-01-30
- 復(fù)方氯霉素溶液中氯霉素的質(zhì)量控制
22000復(fù)方氯霉素溶液中氯霉素的質(zhì)量控制佟桂珍遼寧省朝陽市中心醫(yī)院制劑科，遼寧朝陽 122000目的 建立復(fù)方氯霉素溶液中氯霉素含量測定方法，為考察其成品質(zhì)量提供依據(jù)。方法 采用紫外分光光度法，測定氯霉素的含量，檢測波長為278 nm。結(jié)果 氯霉素的濃度在5～25 ug／mL，(r=0.993；n=3)范圍內(nèi)與吸收度呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為99.2%，(RSD=1.25%；n=5)。結(jié)論 本方法簡便、準(zhǔn)確，適合于醫(yī)院制劑配制檢驗。復(fù)方氯霉素溶液；氯
中外醫(yī)療 2012年21期2012-01-25
- HPLC法測定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量
363000氯霉素滴眼液是一種臨場常用的廣譜抗生素類眼用制劑，其主要成分氯霉素易水解，產(chǎn)生1-（4-硝基苯基）-2-氨基-1，3-丙二醇（簡稱氯霉素二醇物），致使抗菌活性降低。2010年版《中國藥典》采用HPLC法測定氯霉素含量，但方法復(fù)雜，重現(xiàn)性不理想。筆者根據(jù)文獻[1-3]，采用RP-HPLC法測定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量并檢查氯霉素二醇物雜質(zhì)的限量，操作簡便，重現(xiàn)性好，結(jié)果準(zhǔn)確。1 儀器與試藥Agilent 1200 Series高效液相色譜儀；
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年26期2011-07-30
- 氯霉素滴眼液有關(guān)物質(zhì)不合格的原因分析
效性。筆者現(xiàn)就氯霉素滴眼液有關(guān)物質(zhì)不合格的原因進行了分析，僅供參考。1 氯霉素滴眼液的有關(guān)物質(zhì)抗生素藥品氯霉素滴眼液的有關(guān)物質(zhì)是氯霉素二醇物和對硝基苯甲醛，中國藥典規(guī)定控制其限度[1]。筆者在檢驗工作中發(fā)現(xiàn)，主要不合格項目為氯霉素二醇物限度超標(biāo)。在藥典中，氯霉素原料雖規(guī)定須檢查氯霉素二醇物，但由于生產(chǎn)單位在購買原料時氯霉素二醇物可能就已接近高限，所制的成品在市場上流通就很容易出現(xiàn)不合格現(xiàn)象。氯霉素滴眼液廣泛應(yīng)用于臨床，可有效防治眼部細菌感染。氯霉素化學(xué)性質(zhì)
中國藥業(yè) 2011年4期2011-02-10
- 亞胺培南／西司他丁、氯霉素
可能需要停藥。氯霉素對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚通過代謝競爭可能減少氯霉素的清除率。然而，有些研究否認(rèn)此結(jié)果。環(huán)孢素氯霉素可導(dǎo)致環(huán)孢素血濃度的增高。此相互作用的機制尚不明確，目前認(rèn)為是氯霉素可以抑制環(huán)孢素代謝酶系。兩藥聯(lián)用時，要注意監(jiān)測環(huán)孢素血藥濃度。苯巴比妥氯霉素抑制苯巴比妥的代謝，苯巴比妥促進氯霉素代謝。對嬰幼兒來說，兩種藥物的共同作用可以導(dǎo)致氯霉素血藥濃度降低。兩藥合用時應(yīng)注意對患者的監(jiān)測。用藥開始幾天內(nèi)，氯霉素的劑量可能需要增加，苯巴比妥的劑量則降低。
中國社區(qū)醫(yī)師 2009年7期2009-04-23