過程中,如果采集標(biāo)本不合格將會直接導(dǎo)致檢驗結(jié)果受到影響［2-4］。本院于2020 年4 月1 日開展臨床微生物標(biāo)本質(zhì)量提升工作,重點對標(biāo)本采集進(jìn)行了質(zhì)量把控,降低了不合格標(biāo)本數(shù)量,提升了微生物檢驗結(jié)果精準(zhǔn)度。研究期間,在臨床微生物標(biāo)本質(zhì)量提升工作開展前(2019 年10 月1 日～2020 年3 月31 日)和 開 展后(2020 年4 月1 日～9 月30 日)各選擇150 例患者進(jìn)行微生物檢驗結(jié)果分析,報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本院于2

瑜，盧明賢，陸梅標(biāo)本采集、固定及貯存均影響標(biāo)本組織結(jié)構(gòu)、抗原及其核酸的完整性[1]，而其中離體后的有效固定是標(biāo)本處理前最重要的步驟之一，是保證病理診斷準(zhǔn)確性最重要的基礎(chǔ)[2]，更是保障腫瘤患者免疫組化及基因突變檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性基礎(chǔ)。近年來，雖出現(xiàn)了能直立的塑料標(biāo)本袋或使用硬質(zhì)容器替代，但由于受成本或存放區(qū)域的限制，臨床適用性不高；而傳統(tǒng)的標(biāo)本袋在水平面存放時，往往不能保持直立，固定液外滲頻發(fā)，即使盛裝足量的固定液，也不能保證標(biāo)本全部被浸沒在固定液里，嚴(yán)重影

物研究所國家植物標(biāo)本館（PE）的模式標(biāo)本做規(guī)范化整理時，我們發(fā)現(xiàn)在植物名稱的原白中指定的主模式有誤。根據(jù)《國際藻類、菌物和植物命名法規(guī)》（深圳法規(guī)，2018）（https：//www.iapt-taxon.org/nomen/main.php）規(guī)則9.2：發(fā)現(xiàn)在分類群名稱的原白中指定的主模式有誤（例如產(chǎn)地、日期、采集人、采集號、標(biāo)本號、標(biāo)本特殊號或引證插圖），只要不改變原作者的意圖，均作為可改正的錯誤處理，我們曾對零星發(fā)現(xiàn)的錯誤做過更正處理?，F(xiàn)在，我們系統(tǒng)

液、尿液、糞便等標(biāo)本進(jìn)行檢驗，其結(jié)果能夠有效地反應(yīng)患者的生理狀況[4]。近些年臨床中為患者診治疾病或者復(fù)查疾病中均較多地應(yīng)用檢驗學(xué)，血液檢測、尿液檢測等與糞便檢測，已經(jīng)成為體檢的常規(guī)項目[5]。基于醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的重要性，每年都有相當(dāng)數(shù)量的醫(yī)學(xué)者做檢驗標(biāo)本的相關(guān)研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)標(biāo)本的質(zhì)量會對檢驗結(jié)果產(chǎn)生相當(dāng)大的影響，為此各醫(yī)院均有一套不合格標(biāo)本判定標(biāo)準(zhǔn)[6]。本次研究通過對497630份檢驗標(biāo)本的信息進(jìn)行回顧性分析，探討了醫(yī)學(xué)臨床檢驗不合格標(biāo)本的判定，分析不合

0）留取臨床檢驗標(biāo)本直接關(guān)系到檢驗準(zhǔn)確性、疾病診斷準(zhǔn)確度與治療效果，規(guī)范留取臨床檢驗標(biāo)本操作，對臨床疾病診斷和治療具有重要意義［1］?；颊邫z驗前準(zhǔn)備是保證送檢標(biāo)本質(zhì)量的內(nèi)在條件、前提要求，應(yīng)遵守告知制度，讓患者很好的配合，以便得到合格的標(biāo)本，從而保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性［2］?；颊吡羧?span id="syggg00" class="hl">標(biāo)本前，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對患者進(jìn)行指導(dǎo)，給患者介紹留取標(biāo)本的正確方法及有關(guān)注意事項，如語言無法交流，應(yīng)給予書面指導(dǎo)［3］。然而，在臨床實際工作中，由于標(biāo)本盒條碼信息多且字太小、患者需同

床檢驗中，合格的標(biāo)本、準(zhǔn)確及時送檢是確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的基礎(chǔ)，標(biāo)本的保存與運送直接關(guān)系到檢驗結(jié)果能否真實、及時反映患者病情。檢驗前影響因素逐漸成為實驗結(jié)果誤差的主要原因，占46.0%～68.2%[1]。標(biāo)本的運送、交接涉及護(hù)理人員、送檢人員和檢驗人員。目前，國內(nèi)對檢驗前標(biāo)本質(zhì)量控制的研究大部分是單獨針對檢驗或護(hù)理人員，很少同時涉及護(hù)理、檢驗、送檢人員[2]?！?+3”模式是針對質(zhì)量改善的一種管理模式，即發(fā)現(xiàn)一個問題后，尋找一個問題的根本原因、提出一套整

進(jìn)步和發(fā)展，體液標(biāo)本檢查在臨床中不斷得到應(yīng)用和發(fā)展，體液標(biāo)本檢查的正確率對診斷疾病非常關(guān)鍵。但臨床檢驗體液標(biāo)本時常會因為某些因素，使體液標(biāo)本的檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差，降低檢驗合格率，從而影響患者的診斷和治療[3]。在本次研究中，為探討導(dǎo)致體液標(biāo)本檢驗不合格的原因，將我院檢驗科選取的520例體液標(biāo)本進(jìn)行研究，分析其檢驗不合格的原因，并提出預(yù)防措施，見下文。1 資料與方法1.1 一般資料：觀察樣本來自本院檢驗科520例接受檢驗的體液標(biāo)本（搜集時間：2016年5月至2

有部分微生物檢驗標(biāo)本不達(dá)標(biāo)，會對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生嚴(yán)重影響，從而影響醫(yī)生對患者病情的判斷，有可能延誤患者的治療，也會降低患者對醫(yī)院的信任程度，為醫(yī)療糾紛的產(chǎn)生埋下隱患[1-2]。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織頒布的《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力專用要求》中核心內(nèi)容為提高對醫(yī)學(xué)實驗室的全面質(zhì)量管理，其中的重要內(nèi)容之一為加強(qiáng)標(biāo)本管理[3-4]。對不達(dá)標(biāo)的微生物檢驗標(biāo)本進(jìn)行分析，了解其規(guī)律和產(chǎn)生原因，并予以針對性管理干預(yù)，對提高微生物檢驗標(biāo)本達(dá)標(biāo)率和檢驗質(zhì)量有重要意義。本研究對微生物

理學(xué)檢查所需要的標(biāo)本大多數(shù)是來自于手術(shù)室，因此某些標(biāo)本在送檢前會暫時集中存放于手術(shù)室。這些標(biāo)本的質(zhì)量對病理學(xué)檢查結(jié)果有直接的影響，同時也是評價手術(shù)室護(hù)理管理質(zhì)量的一個重要指標(biāo)。因此有一個良好的手術(shù)室標(biāo)本管理模式十分重要。1 管理模式1.1 組建精準(zhǔn)管理團(tuán)隊成員共有13名，其中包括1名標(biāo)本管理員，1名標(biāo)本監(jiān)察員，10名?？菩〗M長以及1名組長。其中監(jiān)察員和管理員均由具有5年以上手術(shù)室工作經(jīng)驗的護(hù)士擔(dān)任，其工作職責(zé)主要是監(jiān)督并記錄每件標(biāo)本的送檢情況，確保每件標(biāo)本

50052)血液標(biāo)本溶血是導(dǎo)致檢驗結(jié)果失真的最常見的檢驗前因素之一[1]。常見的標(biāo)本溶血多為標(biāo)本采集操作不規(guī)范，標(biāo)本轉(zhuǎn)運和檢驗前處理流程或方式不當(dāng)導(dǎo)致的體外溶血[2-4]。對于溶血標(biāo)本的篩查，目前國內(nèi)臨床實驗室普遍的做法是通過檢驗人員目測血清狀態(tài)來判斷，但是人工目測存在主觀性強(qiáng)、耗時、無法標(biāo)準(zhǔn)化等缺點[5]。一方面為減少溶血導(dǎo)致的標(biāo)本拒收和檢驗結(jié)果失真，對血液標(biāo)本采集質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，另一方面為了檢驗人員更加及時準(zhǔn)確地獲取標(biāo)本溶血信息，合理處置不同程度溶血

00170)痰液標(biāo)本留取質(zhì)量可直接影響痰培養(yǎng)結(jié)果的準(zhǔn)確性，但在痰液標(biāo)本采集過程中受到的影響因素較多，包括痰液標(biāo)本正確采集、運送、痰液處理、菌群培養(yǎng)等，因此醫(yī)院檢驗科室采取合理的干預(yù)方法以保證痰液標(biāo)本質(zhì)量[1-3]。本研究旨在探討護(hù)理干預(yù)對留取送檢痰標(biāo)本質(zhì)量及痰培養(yǎng)結(jié)果的影響，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年1—10月本院住院患者痰液標(biāo)本546份，將2018年1—5月312份痰液標(biāo)本作為對照組，2018年6—10月234份痰液標(biāo)本作為

5000)對臨床標(biāo)本實施微生物檢驗，主要是給感染性疾病診斷提供重要參考依據(jù)，也是確保感染性病癥治療效果的前提[1-2]。本次研究主要針對2015年10月至2016年10月我院臨床標(biāo)本56759份與2016年11月至2017年10月我院臨床標(biāo)本50351份為研究對象，探討不同臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率結(jié)果的臨床價值，現(xiàn)報道如下。一、資料與方法1.病例資料。選2015年10月至2016年10月我院臨床標(biāo)本56759份作為參考組，選2016年11月至2017年10

手段，但是在臨床標(biāo)本微生物檢驗工作中，不可避免地會出現(xiàn)陽性率，影響了臨床治療[1]。在上述研究背景下，本文為了分析多種臨床標(biāo)本微生物檢驗的陽性率及其影響因素，特隨機(jī)選定本院檢驗科收集的微生物標(biāo)本30例研究，進(jìn)行如下匯報。1 資料與方法1.1 基線資料 本研究得到醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)，隨機(jī)選定本院檢驗科收集的微生物標(biāo)本30例，2016年1月～2018年3月為研究時段，劃分為2個時間段，2016年1月～2016年7月作為試驗組（n=14），2016年8月～201

斷中糞尿常規(guī)檢驗標(biāo)本的準(zhǔn)確性與檢驗設(shè)備以及檢驗工作人員之間有著密切的關(guān)系，隨著檢驗設(shè)備的不得更新，保障了標(biāo)本檢驗中的質(zhì)量，因此對檢驗前的質(zhì)量進(jìn)行控制便非常重要[1]。基于此，本文選擇選擇到我院檢驗科接受糞尿常規(guī)檢驗的731份糞便標(biāo)本和1224份尿液標(biāo)本，并進(jìn)行回顧性分析，旨在分析導(dǎo)致標(biāo)本不合格的原因以及相應(yīng)對策，現(xiàn)將研究過程報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇于2015年9月～2017年8月到我院檢驗科接受糞尿常規(guī)檢驗的731份糞便標(biāo)本和1224

為研究階段，納入標(biāo)本1500份作為對照組，以2017年1月～2017年6月作為研究階段，納入標(biāo)本1500份作為觀察組，對照組呼吸道標(biāo)本435份、血培養(yǎng)標(biāo)本365份、大便標(biāo)本228份、尿液標(biāo)本230份、傷口分泌物標(biāo)本242份，觀察組呼吸道標(biāo)本398份、血培養(yǎng)標(biāo)本352份、大便標(biāo)本217份、尿液標(biāo)本221份、傷口分泌物標(biāo)本315份。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。1.2 方法 所有的微生物標(biāo)本按照臨床標(biāo)準(zhǔn)采集，由專業(yè)人員采集。通過利用我院全自動細(xì)

0）海生藻類植物標(biāo)本是生物學(xué)教學(xué)和實驗觀察、研究所必需的。如何制作和保存海藻臘葉標(biāo)本，標(biāo)本制作過程中會遇到哪些問題，如何解決？經(jīng)多年的實踐和探索，筆者獲得了一些經(jīng)驗。1 標(biāo)本材料的獲取和處理1.1 采集時間 海藻標(biāo)本采集時間最好在2—7月藻類生長旺盛的季節(jié)。在北方，例如煙臺、青島等沿海地區(qū)，紫菜（Porphyra）生長期是11月至次年5月，適合在旺盛期2—3月采集（人工養(yǎng)殖條斑紫菜Porphyra yezoensis適于在11月下旬采集）；裙帶菜（Unda

技不斷進(jìn)步，體液標(biāo)本檢查在臨床檢驗中得到廣泛應(yīng)用，因此體液檢查正確率將直接影響醫(yī)生對患者疾病正確的檢查和診斷[2]。但臨床上體液標(biāo)本檢驗過程中往往會受到多方面因素的影響，從而導(dǎo)使體液標(biāo)本的檢驗結(jié)果存在一定的誤差，最終導(dǎo)致醫(yī)生對患者疾病無法做出正確的診斷和治療[1]。1.資料與方法1.1 一般資料選取我院自2017年1月—2017年12月間在該院檢驗科檢驗的體液標(biāo)本480例為本文研究對象，所有體液標(biāo)本同屬一位醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行檢驗；且所有標(biāo)本的采集、收取工作均由專

：分析微生物檢驗標(biāo)本不合格原因，探討質(zhì)量控制對策。方法：選擇本院檢驗科2017年2月至2018年2月接收的136份不合格微生物檢驗標(biāo)本，對其進(jìn)行回顧性分析，總結(jié)不合格標(biāo)本類型及不合格原因，制定質(zhì)量控制對策。結(jié)果：不合格微生物檢驗標(biāo)本中，占比為前三位的類型分別為痰液標(biāo)本（41.91%）、尿液標(biāo)本（23.53%）、血液標(biāo)本（15.44%）;導(dǎo)致微生物標(biāo)本不合格的原因中，占據(jù)前三位的為標(biāo)本污染（41.91%）、標(biāo)本采集不規(guī)范（37.50%）、未及時送檢（11.0

可以制作一些昆蟲標(biāo)本，留住昆蟲活生生的樣子。你肯定會說：“制作標(biāo)本？這也太高大上了！一定很難吧？”事實上，制作昆蟲標(biāo)本并不難，大家跟我一起動手試試吧！我在小區(qū)呈的柳樹旁找到凡只剛剛死去的蟬，準(zhǔn)備制作蟬的標(biāo)本。除了蟬之外，你也可以收集蜻蜒、蝴蝶、獨角仙等，制作成標(biāo)本。材料準(zhǔn)備：死去不久的完整的昆蟲、剪刀、鑷子、棉花、標(biāo)本針、展翅板.標(biāo)本板（或標(biāo)本盒）、標(biāo)示牌、筆。請注意：不要為了制作標(biāo)本殺死昆蟲，否則就失去了做這件事的意義。制作步驟：1.小心地再開昆蟲由吐子

00）前言：體液標(biāo)本檢驗是臨床用于診斷疾病的主要方式之一，如標(biāo)本送檢不合格，診斷的準(zhǔn)確率同樣會受到影響。導(dǎo)致臨床檢驗體液標(biāo)本送檢不合格的原因較多。本文于本院2015年12月～2016年12月收集的不合格體液標(biāo)本中，隨機(jī)選取160例作為樣本，對標(biāo)本送檢不合格的原因進(jìn)行了分析，現(xiàn)有報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料于本院2015年12月～2016年12月收集的不合格體液標(biāo)本中，隨機(jī)選取160例作為樣本。標(biāo)本來源：男性體液標(biāo)本85例、女性體液標(biāo)本75例。年

做干花標(biāo)本其實比做干花簡單，花在風(fēng)干的過程中因花的成色、品種，包括環(huán)境的溫度并不完全可控，所以風(fēng)干后和預(yù)想的也常有出入。干花標(biāo)本相對來說就簡單了很多，可控程度高，幾乎不受環(huán)境影響。今天我就手把手教大家做一幅好看的高顏值標(biāo)本！準(zhǔn)備工具：1.木質(zhì)框架、白紙。2.厚重的舊書。3.你喜歡的植物。4.紗布/紙巾。量一下尺寸：在開始制作之前一定要預(yù)先量一下尺寸。一般來說，標(biāo)本前后的體積大小不會相差太大，但為了讓標(biāo)本更加美觀，一定要先量一下尺寸噢。找一本舊書：找一本相對

求日益提高，傳統(tǒng)標(biāo)本的制作模式已不能滿足現(xiàn)代人類的需要，創(chuàng)新實用型標(biāo)本才能跟上人類社會發(fā)展的步伐。神農(nóng)架自然展覽館為提高植物標(biāo)本制作技術(shù)與展示效果，決定制作一批植物塑封標(biāo)本，經(jīng)過科技人員反復(fù)試驗，摸索出最佳制作方法，成功制作了1 800份植物塑封標(biāo)本，至今保存完好，保持了標(biāo)本原有色彩，沒有發(fā)生霉變、蟲柱等現(xiàn)象。下面簡單介紹一下植物塑封標(biāo)本的制作方法。1主要用具取暖器：用于加熱干燥標(biāo)本，干燥均勻，脫水速度快，溫度易掌控，適用于大量標(biāo)本烘制。烘干箱：放置壓制標(biāo)

400）導(dǎo)致體液標(biāo)本檢驗不合格的原因及預(yù)防對策分析唐永華1，胡新鳳2（1. 博爾塔拉蒙古自治州博冶中醫(yī)醫(yī)院，新疆 博樂 833400；2. 第五師醫(yī)院，新疆 博樂 833400）目的探究導(dǎo)致體液標(biāo)本檢驗不合格的原因以及預(yù)防對策。方法選取我院2015年2月-2017年2月間檢驗的體液標(biāo)本共500份作為研究對象，分析其檢驗不合格的原因以及分析預(yù)防對策。結(jié)果500份體液標(biāo)本中共有80例體液標(biāo)本不合格（16.00%），其中不合格率最高的為尿液標(biāo)本（22.67%），

一種消化內(nèi)鏡病理標(biāo)本固定板、盛放瓶的設(shè)計郭思明（徐州醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 消化內(nèi)鏡中心，江蘇 徐州 221000）介紹一種消化內(nèi)鏡病理標(biāo)本固定板、盛放瓶的設(shè)計病理標(biāo)本固定板在現(xiàn)有的方形固定板的結(jié)構(gòu)上改為圓形設(shè)計，固定板上設(shè)有米字型放射形的用于測量黏膜標(biāo)本大小的刻度線；盛放瓶為圓柱形透明塑料瓶，瓶身設(shè)有刻度線，可用于測量標(biāo)本固定液的高度，盛放瓶瓶蓋四面各有1根垂直于瓶底的壓條，可將固定板下壓至瓶底，使標(biāo)本完全浸沒于固定液中妥善保存。此內(nèi)鏡標(biāo)本固定板和盛放瓶為

）綜合性醫(yī)院微小標(biāo)本管理現(xiàn)狀及危險因素分析祝春梅，朱小琪*，陸朝蓉（江蘇省鹽城市第一人民醫(yī)院手術(shù)室，江蘇 鹽城 224001）目的 了解手術(shù)室微小病理標(biāo)本的管理現(xiàn)狀，以保障微小標(biāo)本送檢的正確率，規(guī)范標(biāo)本管理。方法 本文選取2015年1月～12月鹽城市三級甲等綜合性醫(yī)院微小病理標(biāo)本387件，分析流程中存在的危險因素，統(tǒng)計流程中存在的危險項目及安全隱患發(fā)生率，結(jié)合實際工作情況分析原因。結(jié)果 387件手術(shù)標(biāo)本中不合格達(dá)52件，包括固定液過多24件，固定時間延遲1

000）水生動物標(biāo)本的日常管理與保養(yǎng)龔靜（信陽農(nóng)林學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院河南信陽464000）本文結(jié)合高等院校水生動物標(biāo)本室的特點，從保存標(biāo)本的實際情況出發(fā)，簡單分析了我院水生動物標(biāo)本損壞的原因，并對水生動物標(biāo)本室標(biāo)本的管理及保養(yǎng)提出了可行的方法和措施。水生動物標(biāo)本；管理；保養(yǎng)水生動物標(biāo)本是研究水產(chǎn)資源和水生生態(tài)方面的重要實驗材料和對象，是水產(chǎn)養(yǎng)殖學(xué)及其他相關(guān)學(xué)科教學(xué)、科研、科普等的基礎(chǔ)，一件有著完整記錄和測量并且制作精美的動物標(biāo)本，其科學(xué)價值和藝術(shù)價值是永存的。同

對患者的血、便等標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌檢驗來判定其所感染的致病菌，從而為其制定合適的治療方案。送檢標(biāo)本的質(zhì)量可直接影響到檢驗的結(jié)果。為探討我院送檢標(biāo)本不合格的原因及對其進(jìn)行質(zhì)量控制的方法，筆者對近幾年我院送檢標(biāo)本不合格的原因進(jìn)行了分析，并根據(jù)這些原因總結(jié)了對標(biāo)本進(jìn)行質(zhì)量控制的方法，現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般方法本文的研究對象為2013年6月至2015年6月期間我院采集的416份送檢標(biāo)本。在這些標(biāo)本中，有血液標(biāo)本102份，占所有標(biāo)本的24.5%；

100）不同臨床標(biāo)本微生物檢驗的陽性率觀察閻莉范（大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院檢驗科，遼寧 大連 116100）目的對不同臨床標(biāo)本微生物檢驗的陽性率情況進(jìn)行分析。方法選取本院2010年度和2011年度不同臨床標(biāo)本各4400份，對兩年度不同臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率情況進(jìn)行回顧性比較分析。結(jié)果2011年度的痰液標(biāo)本、血液標(biāo)本微生物檢驗陽性率明顯低于2010年度，并具有顯著性差異，P0.05。結(jié)論本院臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率水平依舊較低，需要進(jìn)一步提高微生物檢驗質(zhì)量

一共同的難點——標(biāo)本不易取出。術(shù)者經(jīng)常會遇到在腹腔鏡手術(shù)中因標(biāo)本較大不易取出，標(biāo)本內(nèi)容物溢出污染腹腔及腫瘤破裂種植的情況，而一次性標(biāo)本取出器價格昂貴，不適宜廣泛應(yīng)用于腔鏡手術(shù)。針對標(biāo)本大小≤8cm的腔鏡手術(shù)，我們利用一次性無菌橡皮手套，自行制作標(biāo)本取出袋，經(jīng)臨床應(yīng)用，效果良好，現(xiàn)介紹如下。1 材料與制作1.1 8＃無粉無菌橡膠手套一只、7＃慕斯線兩根、32mm角針一顆1.2 制作方法 （1）從手套袖口向上8～9cm處，用7＃慕絲線纏繞打結(jié)，多繞幾圈，結(jié)打牢

29600）檢驗標(biāo)本是否達(dá)標(biāo)直接關(guān)系到檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織于2003年3月頒布《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力專用要求》（ISO/ICEl5189）[1]，其核心內(nèi)容就是要加強(qiáng)檢驗室的質(zhì)量管理。不合格標(biāo)本一般在標(biāo)本收集和處理過程中產(chǎn)生，而臨床醫(yī)護(hù)人員目前對尿、糞標(biāo)本檢驗的重視程度不夠。有報道表明，65.0%不合格標(biāo)本的發(fā)生與標(biāo)本采集過程相關(guān)，所以標(biāo)本送檢前的質(zhì)量控制是保證檢驗標(biāo)本合格的前提[2]。為了解檢驗前尿、糞檢驗標(biāo)本的送檢情況，本文對本院送檢的1

：本文主要從菌類標(biāo)本、地衣植物標(biāo)本、苔蘚植物標(biāo)本、蕨類植物標(biāo)本和種子植物標(biāo)本等5個方面探討了植物標(biāo)本的采集與保存，希望為今后的生物科學(xué)教學(xué)工作和博物館研究提供一些有益的參考。關(guān)鍵詞：植物標(biāo)本；采集與保存植物標(biāo)本是指全株植物體或其中一部分，經(jīng)過采集和適當(dāng)?shù)奶幚砗竽荛L期保存其形態(tài)的植物體。根據(jù)處理和保存方法的不同，可將標(biāo)本分為干制標(biāo)本和浸制標(biāo)本。干制標(biāo)本又可分為風(fēng)干標(biāo)本、砂干標(biāo)本和壓制標(biāo)本。壓制標(biāo)本是最常用的一種也就是（臘葉標(biāo)本），即將新鮮植物體的全株或其一部

核心[1]，手術(shù)標(biāo)本的管理質(zhì)量直接影響病理診斷和臨床診斷，若標(biāo)本管理不當(dāng)會直接影響疾病的定性，影響治療，延誤病情，給患者帶來嚴(yán)重?fù)p失；還會造成醫(yī)療糾紛！觸及法律問題等。手術(shù)室護(hù)士如何妥善保管和正確處理手術(shù)標(biāo)本，是醫(yī)院加強(qiáng)手術(shù)室安全管理，減少質(zhì)量缺陷，提高護(hù)理水平的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。針對手術(shù)標(biāo)本管理中存在的問題，2010年7月開始，本院手術(shù)室成立了手術(shù)標(biāo)本質(zhì)量管理小組，重新制定了手術(shù)標(biāo)本管理的程序，采用質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)（1+3）模式，持續(xù)的針對某具體問題進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)，科

以來, 動物病理標(biāo)本的制作比較混亂, 也沒有嚴(yán)格的管理要求, 造成了材料的浪費和很多有價值的標(biāo)本流失, 在實際教學(xué)工作中也帶來了很多不便。目前, 有價值的動物病理大體標(biāo)本的來源困難, 制作成本不斷升高，所以有必要進(jìn)一步規(guī)范標(biāo)本的制作及管理, 以保證現(xiàn)有大體標(biāo)本的使用壽命及教學(xué)實驗工作的正常進(jìn)行。近3年的教學(xué)工作中, 筆者大體標(biāo)本的制作管理方面做了許多嘗試,取得了一定的效果, 現(xiàn)介紹如下:1 大體標(biāo)本的選擇標(biāo)本主要來自臨床送檢的病死動物尸體, 首先要由有經(jīng)驗

00我院手術(shù)室在標(biāo)本管理上進(jìn)行了多次改進(jìn),注重保管和交接的關(guān)鍵節(jié)點,形成了一套完整的改良送檢流程,收到良好效果,現(xiàn)介紹如下。1 臨床資料2009-01～12手術(shù)切下標(biāo)本共3 600個,其中甲狀腺標(biāo)本720個,乳腺癌標(biāo)本300個,胃癌標(biāo)本280個,腸管標(biāo)本360個,膽囊標(biāo)本689個,耳鼻喉科標(biāo)本586個,子宮標(biāo)本493個,腦組織標(biāo)本112個,骨腫瘤標(biāo)本60個,均采用改良標(biāo)本送檢流程。2 方法2.1 改良送檢流程 標(biāo)本送檢嚴(yán)格執(zhí)行手術(shù)“三查七對”制度。三查:取