冰醋酸
- 高效液相色譜法測定尿通卡克乃其片中嗎啡含量*
為99.9%；冰醋酸（分析純，國藥集團化學試劑有限公司，批號為20210810，純度不低于99.5%）；磷酸氫二鉀（分析純，天津市致遠化學試劑有限公司，批號為20140218，純度不低于99.0%）；庚烷磺酸鈉（分析純，成都市科龍化工試劑廠，批號為2017051101，純度不低于99.0%）；水為超純水，實驗室自制；尿通卡克乃其片（新疆銀朵蘭維藥股份有限公司，批號分別為181197，180847，181196，190925，181034，191142，20
中國藥業(yè) 2023年17期2023-09-14
- 采用冰醋酸煮繭對生絲成績的影響
煮繭時單獨使用冰醋酸或者組合使用冰醋酸，對生絲潔凈成績有一定的提升。單獨使用是在熱湯吐水型煮繭機中的低溫滲透部加入濃度為0.02%～0.08%的冰醋酸或者直接將冰醋酸加入繭桶內(nèi)[1]。組合使用是將蠶繭進行觸蒸后再往真空罐中加入濃度為0.02%冰醋酸后再進行真空滲透；或是在真空罐中加入解舒助劑或者滲透劑后，再將中水段的水配置成濃度為0.04%的冰醋酸溶液，根據(jù)溢水情況補充0.04%的冰醋酸溶液，保持中水段液面平衡[2-5]。由于冰醋酸在真空滲透煮繭機中的應用
輕紡工業(yè)與技術(shù) 2022年6期2023-01-24
- 成本支撐充足氯乙酸行情維持高位
極性提升。原料冰醋酸和液氯市場在5 月份連續(xù)上調(diào)，共同推動了氯乙酸市場的回暖。端午節(jié)前后，由于下游部分農(nóng)藥加工廠商開工負荷下調(diào)，氯乙酸市場實際需求量有所萎縮， 廠家出貨順暢度下降，行情繼續(xù)上行的趨勢有所減緩。5 月以來， 國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的集中檢修提振了冰醋酸市場的交投氣氛，廠家低價惜售，貿(mào)易商和終端客戶采購意愿較強，推動冰醋酸行情持續(xù)上行。但下游PTA、 醋酸乙烯以及醋酸乙酯等行業(yè)的接受能力有限，國內(nèi)冰醋酸行情上漲空間受到一定限制。
中國氯堿 2022年6期2023-01-06
- 高效液相色譜法測定蒸狗脊中原兒茶酸和原兒茶醛的含量
，水為超純水，冰醋酸、磷酸為分析純。2 方法建立及方法驗證2.1 色譜條件液相色譜條件：柱溫30 ℃，流速：0.8 mL/min；檢測波長為280 nm；進樣量為10 μL。流動相：乙腈-1%冰醋酸溶液（3∶97）。對照品溶液制備：分別精密稱取原兒茶酸、原兒茶醛對照品，加甲醇-1%冰醋酸溶液（70∶30）（下文統(tǒng)稱為甲醇-冰醋酸溶液）制成含原兒茶酸410.34 μg/mL、原兒茶醛241.43 μg/mL 的對照品儲備液。分別精密量取原兒茶酸對照品儲備液3
藥品評價 2022年11期2022-09-02
- 比較三種不同固定液對淋巴結(jié)冷凍切片染色質(zhì)量的影響
器試劑：甲醇，冰醋酸，Harris蘇木精染色液，伊紅(醇溶性)，櫻花OCT包埋劑，無水乙醇，二甲苯，1% 碳酸鋰水溶液，中性樹膠等。A液 ∶甲醇；B液：冰醋酸-甲醇液(冰醋酸 ∶甲醇=5 ∶95)；C液：冰醋酸-95%乙醇液(冰醋酸 ∶95%乙醇=5 ∶95)。儀器：恒溫冷凍切片機(Leica CM1950)，生物顯微鏡(OLYPMUS BX40)。1.3 方法送檢的新鮮淋巴結(jié)組織，規(guī)范取材后行冷凍切片。實驗前將A、B、C液放置在冷凍切片機內(nèi)，預冷至機箱溫
臨床與實驗病理學雜志 2022年5期2022-08-06
- 硼酸鈉-冰醋酸亞甲藍染色法檢測幽門螺旋桿菌效果評價
液同時加入3%冰醋酸，筆者發(fā)現(xiàn)菌體顏色較深，易于分辨。本研究擬對兩種染色方法進行比較，探討硼酸鈉-冰醋酸亞甲藍法在Hp檢測中的應用價值。1 資料與方法1.1 標本選取與分組 收集安慶市第一人民醫(yī)院病理科2019～2020年胃竇部活檢Hp確診標本62例，性別和年齡不限。根據(jù)Giemsa染色情況和《中國慢性胃炎共識意見2017.上?！穂6]將確診標本分成輕度感染組(32例)、中度感染組(19例)和重度感染組(11例)，每組連續(xù)切片2張，分別行硼酸亞甲藍染色和硼
皖南醫(yī)學院學報 2022年3期2022-07-12
- 金毛狗脊指紋圖譜前處理方法探索
相A，0.1%冰醋酸水溶液為流動相B，按梯度0.0～38.0 min，流動相A(%)5；38.0～48.0 min，流動相A(%)5～100洗脫；流速1.0 mL/min；進樣量10μL；柱溫30 ℃；檢測波長260 nm。此色譜條件，各成分均達到基線分離，理論塔板數(shù)均大于2 000，典型色譜圖具體見圖1。2.1.2 對照品溶液的制備 精密稱取對照品5-HMF、原兒茶酸、原兒茶醛適量，加甲醇-1%冰醋酸(70∶30)溶液配制成濃度分別為630.0、450.
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年10期2021-11-18
- 分子篩固定床脫水合成乙酰苯胺
廠家仍以苯胺和冰醋酸為原料，采用傳統(tǒng)分餾法和帶水劑法脫水生產(chǎn)工藝，前者易把反應物冰醋酸蒸出反應體系，使反應進行程度低；帶水劑法則存在反應時間過長、有機溶劑污染產(chǎn)物、安全性能差、能耗高等問題。因此，研究新的高效、綠色、環(huán)保的乙酰苯胺合成工藝有著十分重要的意義。筆者依據(jù)冰醋酸法合成乙酰苯胺的原理，采用回流反應，分子篩固定床脫水?；亓飨?，冰醋酸和酰化反應生成的水蒸氣經(jīng)冷凝器冷凝，冷凝液經(jīng)過分子篩固定床脫除水，冰醋酸返回反應器中，循環(huán)反應。分子篩脫水劑的選擇性高、
精細石油化工 2021年5期2021-10-14
- 你還在吃“配制醬油”“配制食醋”嗎
造食醋，加食用冰醋酸和食品添加劑配制而成。冰醋酸（冰乙酸）可分為食用冰醋酸（純凈的乙酸）和工業(yè)冰醋酸（工業(yè)乙酸），工業(yè)乙酸中含有重金屬，相關(guān)法律規(guī)定只能用于化工生產(chǎn)。工業(yè)乙酸勾兌食醋的隱蔽性高，檢測較困難。如果食物中的冰醋酸濃度過高，會燒傷消化道黏膜，對胃腸功能較弱的人群會引起刺激性反應。（摘自《三湘都市報》）
文萃報·周五版 2021年28期2021-08-19
- 提取劑對紫薯中花青素提取效果的影響
方法1.材料。冰醋酸、無水乙醇（南京鑫宸軒環(huán)保科技有限公司）；紫薯（超市購買）；試驗中用水為18MΩ·cm電導率的去離子水。2.方法。洗干凈新鮮紫薯后，切成薄片3mm放置在烘箱，設置50℃進行干燥，每隔2h完成一次稱重，質(zhì)量恒定后粉碎，經(jīng)過40目篩后保存在保溫箱，以備后用。按照試驗設計，稱取烘干紫薯粉1g。配置恰當提取劑，將99.5%質(zhì)量分數(shù)的冰醋酸稀釋，制備1%質(zhì)量分數(shù)冰醋酸溶液，將試驗分為3組，分別是a組冰醋酸提取劑、b組無水乙醇提取劑、c組冰醋酸與無
中國食品 2021年13期2021-07-21
- 甘蔗莖葉化學成分的研究
?CH3OH?冰醋酸（10∶0.1∶0.02～10∶3.5∶0.02）梯度洗脫，合并色點相同部分共得8個餾分（Frs.1～8）。Fr.2 過正相硅膠柱，經(jīng)CHCl3?CH3OH?冰醋酸（10∶0.1∶0.02～10∶0.25∶0.02）梯度洗脫，石油醚?丙酮?冰醋酸（5∶2∶0.02），柱色譜Sephadex LH?20 CHCl3?CH3OH（1∶1）洗脫，經(jīng)過多次分離純化得化合物1（2.4 g）、2（0.2 g）；CHCl3?CH3OH?冰醋酸（10∶
中成藥 2021年8期2021-03-29
- 一種電鍍錫前處理工藝
錫廢液、硫酸、冰醋酸。同時電鍍廢液再利用也降低污水排放，達到了節(jié)能降耗、工藝簡化的目的。1 電鍍錫前處理工藝流程1.1 拋光液的配制工藝拋光液的配制是前處理工藝流程中很重要的部分，其直接影響著前處理的效果。拋光液的配制主要含以下幾種重要成分：電鍍錫廢液、硫酸、冰醋酸；這幾種成分按（30±3）:（9±1）:（1±0.2）的比例進行配制。這種工藝流程在配制拋光液時，無需再額外添加除油劑或事先除油，只需添加少量硫酸及冰醋酸即可完全滿足銅材拋光的需求，操作簡單，且
締客世界 2020年8期2020-12-11
- 阿昔洛韋注射液處方及其制備方法
90507)；冰醋酸(藥用)(成都華邑藥用輔料制造有限公司，批號：20190901)；氫氧化鈉(藥用)(成都華邑藥用輔料制造有限公司，批號：20180805)。2 處方及工藝研究2.1 基本處方的確定阿昔洛韋在熱水或冰醋酸中略溶，氫氧化鈉溶液中易溶。故我們用冰醋酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)阿昔洛韋注射液pH值。根據(jù)阿昔洛韋的性質(zhì)，我們加入丙二醇作穩(wěn)定劑。并對使用和未使用冰醋酸處方進行對比研究，對丙二醇的用量進行篩選。具體對比篩選過程見表1。實驗樣品在60℃、10
山東化工 2020年19期2020-11-10
- GC法測定苯磺酸氨氯地平原料藥中冰醋酸與DMF溶劑殘留
成路線中用到了冰醋酸與DMF溶劑，為保障用藥安全，我們參考2010版《中國藥典》及相關(guān)文獻開發(fā)并建立了GC法測定苯磺酸氨氯地平原料藥中冰醋酸與DMF溶劑殘留的方法。1 儀器與試藥美國Agilent氣相色譜儀GC-7890B。苯磺酸氨氯地平原料（常州瑞明藥業(yè)有限公司，批號C-031801008）；冰醋酸為分析純（國藥集團），DMF為色譜純（國藥集團），甲醇為色譜純（Fisher Chemical）。2 殘留溶劑測定2.1 溶液的制備2.1.1 混合對照溶液的
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年46期2020-08-24
- 紅心獼猴桃總皂苷的含量測定
氯酸、香草醛、冰醋酸等試劑均為分析純。2.方法與結(jié)果2.1 溶液的配制2.1.1 5%香草醛-冰醋酸溶液 精密稱取香草醛5.00g，放置100mL 容量瓶中，用冰醋酸溶解，并定容至刻度，搖勻即得。2.1.2 高氯酸-5%香草醛-冰醋酸溶液 吸取高氯酸溶液4mL,加入1mL 5%香草醛-冰醋酸溶液中，混勻（此溶液現(xiàn)配即用）。2.1.3 對照品溶液的配制 精密稱取減壓干燥至恒定質(zhì)量的三七皂苷對照品20.5mg，加甲醇適量溶解并定容至10mL 量瓶中，得2.05
醫(yī)藥前沿 2020年8期2020-06-23
- 鈉、鎂與冰醋酸、濃鹽酸反應的實驗探究
分別與濃鹽酸、冰醋酸反應，鈉的反應速率都明顯比后者小，對于這一現(xiàn)象，通過建立金屬與水溶液反應釋出H2的微觀作用模型，認為鈉與濃鹽酸、冰醋酸反應緩慢的主要原因是受其反應產(chǎn)物NaCl或CH3COONa在濃鹽酸或冰醋酸中的溶解性或溶解速率小等因素所影響，鈉與鎂的金屬活動性強弱只是影響化學反應速率的原因之一;同時提出影響活潑金屬與水溶液反應釋出氫氣反應速率的4個因素的觀點。關(guān)鍵詞：鈉鎂;冰醋酸;濃鹽酸;實驗探究1 研究背景鈉與水作用得到NaOH并釋出H2是中學階段
化學教學 2020年4期2020-05-13
- 葵花籽油基多元醇的合成與表征*
氧化氫溶液)、冰醋酸、無水硫酸鈉、乙酸酐,分析純，西隴科學股份有限公司;氫氧化鋰、二乙醇胺、碘化鉀、無水乙醇、乙酸乙酯、對甲苯磺酸,分析純，天津市大茂化學試劑廠;可溶性淀粉、IR-120陽離子交換樹脂(鈉型)，分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司。1.2 葵花籽油多元醇的制備將30 g葵花籽油(含0.1266 mol雙鍵)、3.79 g冰醋酸(0.1270 mol)和6 g IR-120鈉型陽離子交換樹脂加入到100 mL的圓底燒瓶中,在磁力攪拌器以30
聚氨酯工業(yè) 2020年2期2020-04-17
- 冰醋酸在胸腔液基細胞學制片中的應用研究
這一問題，探討冰醋酸作為輔助裂解液在胸腔液基細胞學制片中的應用價值，以期優(yōu)化液基細胞學制片方法和質(zhì)量。1 材料與方法1.1 試劑與儀器 冰醋酸（AR 國藥集團化學試劑有限公司）、無水乙醇（AR 無錫市展望化工試劑有限公司）、HE染液（珠海貝索生物技術(shù)有限公司）、生理鹽水（石家莊四藥有限公司）、液基薄層細胞制片機（南京健邦錦源醫(yī)療儀器有限公司，JY-8000B）。1.2 方法1.2.1 試劑配制 取50 mL冰醋酸與50 mL生理鹽水混勻配成體積分數(shù)為50%
安徽醫(yī)專學報 2019年6期2020-01-14
- 冰醋酸對水溶性伊紅Y染液的影響及應用比例
Y染液中未加入冰醋酸時和逐步加入冰醋酸后其染色能力的變化及在實際應用中應加入的合適比例使染液能達到最佳的染色效果。 方法 選取近期接收的標本，常規(guī)脫水包埋切片。在各組切片進行染色時，在水溶性伊紅Y染液內(nèi)逐步加入冰醋酸，并記錄下各組切片染色時水溶性伊紅Y染液內(nèi)的冰醋酸的量，最后顯微鏡下觀察各組切片的染色效果以明確目的。 結(jié)果 當水溶性伊紅Y染液內(nèi)未加入冰醋酸時其染色能力較差，切片不易染色。隨著染液內(nèi)加入的冰醋酸逐漸增多，染液的染色能力逐漸增強，切片內(nèi)各物質(zhì)染
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年24期2019-11-23
- 阿司匹林腸溶片中有關(guān)物質(zhì)的不確定度評定
量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液適量，振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液;精密量取對照溶液1ml，至10ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度實驗溶液。2.1.2 色譜條件照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相：以乙腈-四氫呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）為流動相A，乙腈為流動相B，梯度洗脫：0-
錦繡·上旬刊 2019年11期2019-09-10
- 響應面法優(yōu)化紅提果醋的發(fā)酵條件
34℃）、不同冰醋酸添加量（0，0.5%，1%，1.5%，2%）、不同醋酸菌接種量（6%，8%，10%，12%，14%）4個因素進行單因素試驗，試驗結(jié)果以產(chǎn)品酸度為評價標準來確定合適的發(fā)酵條件范圍，以便進行后續(xù)響應面優(yōu)化試驗。1.3.4 紅提果醋響應面優(yōu)化試驗在單因素試驗的基礎上，以初始酒精度、醋酸菌接種量、發(fā)酵溫度和冰醋酸添加量4個因素為自變量，以紅提果醋酸度為響應值，設計4因素3水平響應面分析試驗，以Design-Expert V8.0.6軟件對試驗進
中國調(diào)味品 2019年3期2019-03-18
- 食用菌對不同質(zhì)量濃度的那他霉素冰醋酸溶液的耐受性試驗
50%。溶劑為冰醋酸。1.2 培養(yǎng)基基礎培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g，葡萄糖10 g，蔗糖10 g，蛋白胨2 g，磷酸二氫鉀1 g，硫酸鎂0.5 g，瓊脂粉12 g，蒸餾水1 000 mL（pH根據(jù)不同食用菌的培養(yǎng)條件而調(diào)節(jié)）。試驗培養(yǎng)基：在基礎培養(yǎng)基中，添加質(zhì)量濃度分別為0、2、4、6、8、10、12 mg/L 的NTM冰醋酸溶液。1.3 試驗方法1.3.1 冰醋酸對那他霉素的溶解度曲線建立及母液pH調(diào)節(jié)配制2%、4%、6%、8%、10%的冰醋酸溶液各100
食用菌 2018年4期2019-01-08
- 冰醋酸與液氮冷凍治療面部扁平疣的臨床觀察研究
] 目的 比較冰醋酸與液氮冷凍治療面部扁平疣的療效及并發(fā)癥，為臨床治療提供依據(jù)。 方法 門診入組68例面部扁平疣患者，隨機分為冰醋酸組和液氮冷凍組，觀察比較兩組患者療效及并發(fā)癥（色素異常、瘢痕）。 結(jié)果 治療1個月后，冰醋酸組的有效率（81.58%）與液氮冷凍組（83.33%）比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；治療后1個月、3個月冰醋酸組色素異常發(fā)生率低于液氮冷凍組（1個月后：42.10% vs. 63.33%，P0.05）。 結(jié)論 冰醋酸治療面部扁
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年23期2018-12-18
- 化學灼燒法大鼠口腔潰瘍動物模型對照優(yōu)化的研究
，常用的試劑為冰醋酸和氫氧化鈉[8-11]。然而，關(guān)于化學灼燒法建立口腔潰瘍模型的報道中，化學試劑、濃度、處理部位不一，同一部位能否連續(xù)建立潰瘍還不清楚。因此本研究采用控制變量法研究不同化學試劑、濃度、處理部位及同一部位建立潰瘍次數(shù)對潰瘍模型的影響，以期得到操作方法簡便安全、能夠標準化、模型結(jié)果穩(wěn)定可靠、處理部位便于后續(xù)操作的口腔潰瘍模型建立方法，為進一步研究口腔潰瘍的有效臨床治療及給藥方法奠定基礎。1 材料與方法1.1 實驗動物及試劑8周齡SPF級雄性S
中國實驗動物學報 2018年5期2018-11-02
- 廣西不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮繙y定
采用香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法考察廣西6個不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮?。結(jié)果表明，6個不同地區(qū)走馬胎中總?cè)坪繛?3.1～23.6mg/g，組間含量之間差異無統(tǒng)計學意義。該法操作簡單、準確、重復性好，可為走馬胎質(zhì)量評價提供參考。【關(guān)鍵詞】 走馬胎；三萜；香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2018）01-0033-04Abstract：The content of total tr
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年1期2018-09-18
- 廣西不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮繙y定
采用香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法考察廣西6個不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮?。結(jié)果表明，6個不同地區(qū)走馬胎中總?cè)坪繛?3.1～23.6mg/g，組間含量之間差異無統(tǒng)計學意義。該法操作簡單、準確、重復性好，可為走馬胎質(zhì)量評價提供參考?！娟P(guān)鍵詞】 走馬胎；三萜；香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2018）01-0033-04Abstract：The content of total tr
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年1期2018-09-18
- 桑枝中三種氨基酸成分的薄層鑒別
司)，正丁醇、冰醋酸(天津市富宇精細化工有限公司)。1.3藥材桑枝樣品采自新疆10個不同地區(qū)(喀什市、和田市、庫爾勒市、阿克蘇市、和田縣、疏勒縣、沙雅縣、莎車縣、洛浦縣、庫爾勒恰爾巴格鄉(xiāng))，經(jīng)新疆醫(yī)科大學藥學院天然藥物教研室帕麗達·阿布力孜教授鑒定為桑科植物桑(MorusalbaL.)的枝。采集的新鮮桑枝切成小段，粉碎后在60～70℃烘干，然后過40目篩，備用。2 方法與結(jié)果2.1供試品溶液的制備稱取干燥的桑枝粉末2.0 g，置于錐形瓶中，加50 mL蒸餾
新疆醫(yī)科大學學報 2018年2期2018-02-06
- 屏邊三七總皂苷的含量測定研究
5 %香草醛-冰醋酸和73%的高氯酸溶液中，于65 ℃下加熱25 min顯色最優(yōu)，最佳檢測波長為543 nm；精密度、穩(wěn)定性、重復性和加樣回收試驗等RSD均小于2.5 %。結(jié)論屏邊三七中總皂苷平均含量為3.60 %。所建立的檢測方法可靠、結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好，其可用于屏邊三七中總皂苷的含量測定。屏邊三七；齊墩果酸；總皂苷；紫外-可見分光光度法；含量測定三七作為名貴藥材，其莖有止血療傷、散瘀鎮(zhèn)痛和滋補之效[1]，在民間還有“生打熟補”的功效，即直接使用生藥能治
中國民族民間醫(yī)藥 2017年24期2018-01-09
- 4-硝基-1,8-萘酐的實驗室放大研究
1)試劑 苊、冰醋酸(CH3COOH)、發(fā)煙硝酸(HNO3)、二水合重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·2H2O)，均為分析純。2)儀器 DLSB-10/30低溫冷卻循環(huán)泵(上海市禾汽玻璃儀器有限公司)、SZCL-A型 恒溫磁力攪拌電熱套(鞏義市予華儀器有限責任公司)、傅里葉變換紅外光譜儀(德國Bruker光學公司)、Varian INOVA400(400MHz)核磁共振儀(美國Varian公司，TMS為內(nèi)標)。1.2試驗方案以苊為原料，經(jīng)硝化氧化兩步反應合成得到
長江大學學報(自科版) 2017年21期2017-11-21
- 基于學生“弱電解質(zhì)越稀越電離”認識的調(diào)查和分析
內(nèi)容包括：預測冰醋酸稀釋過程中燈泡的亮度怎么變化，觀看冰醋酸稀釋過程中電導率(導電能力)變化視頻并且作出導電能力變化曲線圖，作出冰醋酸稀釋過程中溶液內(nèi)微粒的變化圖，作出冰醋酸稀釋過程中溶液內(nèi)n(H+)、c(H+)和醋酸的電離程度(α)變化取線圖.調(diào)查對象為筆者任教班高二(1)班，共39人，調(diào)查時間是自習課的時間30分鐘，實發(fā)問卷39份，收回問卷39份，調(diào)查全程本人在教室操作，信度較高.1.冰醋酸稀釋過程中導電性變化預測調(diào)查結(jié)果和分析(見表1)表1 冰醋酸稀
數(shù)理化解題研究 2017年18期2017-08-07
- 乙酰苯胺的合成及紅外光譜表征
一般通過苯胺和冰醋酸合成的方法制得。本文分別采用分餾、蒸餾、回餾的方法制備了乙酰苯胺，并對它們進行了紅外光譜分析。實驗結(jié)果表明，分餾的合成產(chǎn)率最高為52.5%，回餾次之為44.4%，蒸餾的合成產(chǎn)率最低僅為37.7%。乙酰苯胺；合成；紅外 光譜乙酰苯胺是磺胺類藥物、橡膠硫化促進劑、染料和合成樟腦等的原料和中間體，也可作為有機元素（C、H、N）定量分析的標樣。國內(nèi)制藥行業(yè)對乙酰苯胺需求量較大，而現(xiàn)有生產(chǎn)能力不足[1]，因此研究乙酰苯胺的合成方法、提高合成產(chǎn)率是
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年6期2017-06-21
- 廣藿香對冰醋酸所致小鼠扭體疼痛模型的鎮(zhèn)痛作用研究
19）廣藿香對冰醋酸所致小鼠扭體疼痛模型的鎮(zhèn)痛作用研究郭婷婷，崔一喆，錢 榜，盧世超，王 瑩，武 超（黑龍江八一農(nóng)墾大學動物科技學院，黑龍江 大慶 163319）旨在研究廣藿香對冰醋酸所致小鼠扭體反應的抑制作用，確定廣藿香的鎮(zhèn)痛作用。將24只小鼠隨機分為廣藿香低劑量組、中劑量組、高劑量組和對照組，采用灌胃給藥方式，分別給予0.25、0.5、1.0 g/（kg·BW）廣藿香及生理鹽水；給藥后，各組小鼠灌胃20%冰醋酸溶液，觀察并記錄各組小鼠的體態(tài)變化以及扭體
畜牧與飼料科學 2016年10期2016-11-01
- 響應面法優(yōu)化冰醋酸提取五味子果仁抗菌肽工藝研究
）響應面法優(yōu)化冰醋酸提取五味子果仁抗菌肽工藝研究武威1，焦陽2，陳曉平2*（1.吉林省標準研究院，吉林長春130022；2.吉林農(nóng)業(yè)大學食品科學與工程學院，吉林長春130118）該研究利用Box-Behnken中心組合設計和響應面分析法，以五味子果仁冰醋酸抗菌肽對大腸桿菌的抑菌圈直徑為響應值，對冰醋酸提取法提取五味子果仁中抗菌肽的工藝參數(shù)進行優(yōu)化。結(jié)果表明，冰醋酸提取五味子果仁抗菌肽最佳工藝條件為：冰醋酸濃度10%、料液比1∶28（g∶mL）、離心速率8
中國釀造 2016年6期2016-10-14
- 利用手持技術(shù)實驗測定醋酸為弱電解質(zhì)
藥品實驗藥品：冰醋酸、0.500 0 mol/L鹽酸溶液。實驗儀器：采集器、軟件系統(tǒng)、pH傳感器和電導率傳感器。5實驗步驟①用電導率傳感器測定冰醋酸和0.500 0 mol/L鹽酸溶液隨時間電導率的變化曲線。②用電導率傳感器測定隨著蒸餾水被滴入冰醋酸和0.500 0 mol/L鹽酸溶液電導率的變化。③用pH傳感器測定冰醋酸和0.500 0 mol/L鹽酸溶液隨時間pH的變化曲線。④用pH傳感器測定測定隨著蒸餾水被滴入冰醋酸和0.500 0 mol/L鹽酸溶
中小學實驗與裝備 2016年4期2016-09-23
- Yb-La/TiO2光催化劑的制備工藝研究
量0.4 g，冰醋酸用量2 mL，pH=2.3，陳化4天， 150 ℃干燥24 h， 550 ℃焙燒2 h。此條件下制備的Yb-La/TiO2光催化劑對羅丹明B的降解率達93.37%，重復使用3次后，降解率仍高于80%。催化化學；溶膠-凝膠法；二氧化鈦；共摻雜；光催化降解半導體TiO2光催化降解水中有機污染物已成為近年來環(huán)境領(lǐng)域的研究熱點，但作為光催化材料，TiO2帶隙較寬，僅能吸收紫外光，對太陽光利用率低，且其光生電子與空穴的復合率高，光催化效率較低。離
工業(yè)催化 2016年12期2016-02-25
- 七葉蓮總?cè)频奶崛」に嚰捌浜繙y定
括5%香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴溫度、反應時間，建立測定條件。再以總?cè)坪辛繛橹笜?，采用正交試驗法對提取工藝進行優(yōu)化。結(jié)果 5%香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3 mL為宜，高氯酸用量以1.2 mL為宜，水浴溫度以70℃為宜，反應時間以20 min為宜，并于顯色后30 min內(nèi)進行測定。優(yōu)選的提取工藝為以95%乙醇為溶劑，料液比1∶10，回流提取60 min，此工藝下總?cè)频钠骄|(zhì)量分數(shù)為22.58%。結(jié)論在優(yōu)選的顯色條件下，該方法操作簡便快速、靈
中成藥 2015年12期2015-12-08
- HPLC法測定奧美拉唑鎂原料藥中醋酸的殘留量
譜條件下方法的冰醋酸的響應值很小，且重現(xiàn)性受GC色譜條件如溶劑、不同批次的色譜柱、不同品牌的儀器靈敏度影響大。因此我們使用更為穩(wěn)定的高效液相色譜法(HPLC)系統(tǒng)使用外標法對奧美拉唑鎂冰醋酸的殘留進行控制，由于奧美拉唑在此波長210 nm下沒有吸收，因此對冰醋酸的吸收峰沒有干擾，且在實驗中發(fā)現(xiàn)，若成品中的醋酸殘留超過0.05%很容易使奧美拉唑鎂降解［2］，UV吸光度變化明顯，導致藥物不穩(wěn)定，《中國藥典》2015年版［10］和人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(
藥學研究 2015年9期2015-05-01
- 京大戟中萜類含量測定
法：以香草醛-冰醋酸為顯色劑，大戟二烯醇為對照品，運用比色法測定京大戟中總萜類成分的含量。結(jié)果：京大戟中總萜類成分經(jīng)過醋制后略有降低，即生品>醋制品。結(jié)論：京大戟醋制后，總萜類成分含量有所降低，為研究京大戟醋制減毒機理提供了科學依據(jù)。京大戟；毒性；醋制京大戟；含量變化京大戟為大戟科多年生草本植物大戟EuphorbiapekinensisRupr.的根，是我國傳統(tǒng)中藥，收載于歷次版本的《中華人民共和國藥典》，性味苦、寒，有毒，歸肺、脾、腎經(jīng)，具有瀉水逐飲、消
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年10期2015-04-26
- 玉米醇溶蛋白成膜在柑橘保鮮中的應用
試劑有限公司；冰醋酸，國藥集團化學試劑有限公司；甘油，上海權(quán)旺生物科技有限公司；油酸，四川天宇油脂化學有限公司；果糖，北京新世盛隆商貿(mào)有限公司。1.3 方法1.3.1 工藝流程設計 玉米黃粉→冰醋酸浸提→離心→上清液干燥→玉米醇溶蛋白→烘干→粉碎過篩→加入增塑劑成膜→涂被于柑橘表面保鮮。1.3.2 玉米醇溶蛋白的制備 將50g玉米黃粉加入600mL體積分數(shù)為85%的冰醋酸，55℃的水浴鍋中浸提3h，重復提取3次，合并3次浸提的上清液，然后調(diào)節(jié)溶液酸堿度至玉
湖北工業(yè)大學學報 2015年5期2015-01-18
- 2，4－二羥基 －3，5－二氯苯乙酮的微波合成及晶體結(jié)構(gòu)
乙酮為原料，以冰醋酸和乙醇為溶劑，以濃鹽酸和氯酸鉀為氯代劑，在微波輔助輻射情況下快速合成2，4－二羥基－3，5－二氯苯乙酮.該方法操作簡便、產(chǎn)率較高、環(huán)境友好，為目標產(chǎn)物的合成提供了一條新的途徑.反應式如下：1 實驗部分1.1 儀器與試劑2，4－二羥基苯乙酮（自制）［5］，冰醋酸（AR），鹽酸（AR），乙醇（AR），氯酸鉀（AR）.NN－s570MFS改裝微波爐，Bruker AXS SMART 1000CCD衍射儀，Nexus 870FT－IR紅外光譜儀
江蘇師范大學學報(自然科學版) 2014年3期2014-11-15
- 造紙濕部施膠用兩性淀粉LXB-3 的制備及性能研究
，無水硫酸鈉，冰醋酸，鹽酸，水。1.2 儀器恒溫水浴鍋2 個，1000mL 燒杯2 個，玻棒2 根，攪拌器3 個，膠頭滴管1 個，真空抽濾機及抽濾瓶，三口燒瓶，分析天平，NDJ-79 黏度計，烘箱。1.3 方法采用濕法工藝路線制備LXB-3 復合變性淀粉的工藝路線見圖1。圖1 濕法制備LXB-3 復合變性淀粉的工藝路線制備步驟如下：1) 將一定量的木薯原淀粉加入水中，攪拌器不斷攪拌形成38%的懸浮液。2) 將無水硫酸鈉溶于水中，加入淀粉懸浮液中。3) 滴加
化工技術(shù)與開發(fā) 2014年7期2014-10-25
- 冰醋酸對肉雞生產(chǎn)性能的影響
，在飲水中添加冰醋酸的方法，進行肉雞飼養(yǎng)試驗。將148000只科寶肉雞隨即分為4個組，按照預定試驗方案定期取不同部位的水樣檢測其pH值，每天觀察雞群的飲水與采食情況。從飲水量、采食量、死淘率、成活率、料肉比、均重等幾個方面統(tǒng)計分析。1 材料與方法1.1 材料 科寶肉雞，山東省某科技有限公司提供。乙酸含量99.5%的冰醋酸，山東省鄒平縣臺子福利醋酸加工廠提供。試驗所用飼料有山東省某科技有限公司提供。1.2 方法 山東省某科技有限公司提供的0日齡肉雞苗1480
山東畜牧獸醫(yī) 2014年2期2014-09-25
- HPLC法測定補腎強身片中原兒茶酸的含量
相：乙腈-1%冰醋酸(3.5∶96.5)； 柱溫為30℃；流速：1.0ml.min-1；檢測波長：260nm；進樣量：10μl。結(jié)果原兒茶酸回歸方程Y=3081.5151X-0.9753，r=0.9998(n=5)，濃度在0.05888～0.35328μg.ml-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率97.7﹪，RSD為0.96﹪。結(jié)論HPLC法準確、快速，簡便可靠，可用于補腎強身片中原兒茶酸的含量測定。HPLC法；補腎強身片；原兒茶酸；含量測定補腎強身片由淫羊
中國民族民間醫(yī)藥 2014年9期2014-09-11
- 用全反射法測冰醋酸和酒精的折射率
新用全反射法測冰醋酸和酒精的折射率余文芳，黃佐華*，周進朝，李華新（華南師范大學物理與電信工程學院量子信息技術(shù)實驗室，廣州510006）為了研究冰醋酸溶液和酒精溶液的折射率與體積分數(shù)的關(guān)系，采用全反射的方法測量了不同體積分數(shù)的冰醋酸溶液與酒精溶液的折射率，得到了溶液折射率與體積分數(shù)的關(guān)系曲線。結(jié)果表明，冰醋酸水溶液和酒精水溶液的折射率與體積分數(shù)均不存在簡單的線性關(guān)系，而是呈現(xiàn)出類拋物線型的變化關(guān)系。開始體積分數(shù)隨折射率的增大而增大，但在某一中間體積分數(shù)處折
激光技術(shù) 2014年2期2014-06-23
- 從豬血中提純食品級血紅素的研究
0457)利用冰醋酸法從豬血中提純食品級血紅素．以血紅素的純度和得率為響應指標，采用單因素法和響應面法確定冰醋酸法提純血紅素的最佳工藝為：冰醋酸體積(mL)與血球液質(zhì)量(g)比3.93、氯化鈉添加量2.09%、反應溫度98,℃、反應時間50,min．在該條件下，樣品中血紅素的純度和得率分別為93.29%、60.98%．豬血；血紅素；冰醋酸法；提取；純度；得率我國是畜牧業(yè)大國，每年肉類產(chǎn)品產(chǎn)量位居世界第一位，每年屠宰生豬獲得的血液副產(chǎn)品約150～200萬噸[
天津科技大學學報 2014年6期2014-02-10
- 冰醋酸電離實驗數(shù)據(jù)曲線全程函數(shù)構(gòu)建與解析
210019）冰醋酸電離實驗數(shù)據(jù)曲線全程函數(shù)構(gòu)建與解析許城玉（南京市金陵中學河西分校江蘇南京210019）根據(jù)冰醋酸加水稀釋導電性變化實驗，在一定前提條件下提出了貼合數(shù)據(jù)曲線全程的函數(shù)關(guān)系式，并對誤差的形成機理進行了解析。冰醋酸電離實驗；醋酸二聚體；數(shù)據(jù)曲線全程函數(shù)一、問題提出1.冰醋酸加水稀釋過程中混合物的導電性變化是中學化學在電離理論教學過程中經(jīng)常介紹的經(jīng)典實驗，其“混合物導電性～醋酸濃度關(guān)系曲線”也常被當作經(jīng)典教學素材加以使用，但具體的實驗數(shù)據(jù)卻未見
化學教與學 2013年1期2013-02-28
- 非水滴定法測定甘氨酸亞鐵產(chǎn)品中游離甘氨酸含量的研究
司）。高氯酸、冰醋酸、醋酸酐、鄰苯二甲酸氫鉀、甘氨酸均購自國藥集團化學試劑公司，高氯酸是濃度為70%的水溶液，其它試劑為分析純；結(jié)晶紫指示劑按照國標GB/T 603的方法配制，濃度為0.5 g/l，甘氨酸亞鐵（甘氨酸與亞鐵離子的摩爾比為1∶1）由作者實驗室自行制備。1.2 實驗方法1.2.1 高氯酸標準溶液的配制與標定1.2.1.1 溶液的配制量取0.7～0.9 ml濃度為70%的高氯酸與500 ml冰醋酸混合均勻，加入30 ml醋酸酐搖振，使其充分混合，
飼料工業(yè) 2013年20期2013-02-20
- 溶膠凝膠法制備TiO2實驗條件的考察
考察水、乙醇、冰醋酸、pH值和凝膠溫度對凝膠時間和狀態(tài)的影響。對凝膠時間的影響程度依次為：pH值、乙醇量、凝膠溫度、冰醋酸量、水量。確定溶膠凝膠法合成二氧化鈦最佳條件為：pH值為2～3、乙醇的量22～28mL、凝膠溫度為55～65℃、冰醋酸的量1.75～2.5mL、水的量2.0～2.5mL。溶膠凝膠法，二氧化鈦，鈦酸正丁酯前言TiO2是一種性能優(yōu)異的半導體材料，具有無毒無害、穩(wěn)定性好、環(huán)境友好、價格低廉等優(yōu)點，被廣泛應用于污水處理，空氣凈化、自清潔、防霧防
化學與粘合 2012年3期2012-09-12
- 氨水性質(zhì)實驗的新設計
實驗儀器和藥品冰醋酸、酚酞試液、濃氨水、鉛粒（或鐵釘）、玻璃棒、棉棒、50mL燒杯、1000mL燒杯、量筒。二、實驗步驟（1）在1000mL燒杯中加入1000mL的自來水，再加入5mL的1%酚酞溶液，充分攪拌后靜置片刻，再滴加1mL左右的冰醋酸，再次攪拌靜置。（2）取市售暖寶寶內(nèi)袋一個，用手輕輕撕下無紡布的一面（輕輕撕去粘貼在無紡布上的PE透氣膜），并在四邊貼上雙面膠后待用。（3）稱取60 g左右的鐵釘，將其置于50mL的燒杯中，并隨即加入20mL左右的濃
化學教與學 2012年8期2012-04-14
- 高氯酸滴定液的配制操作步驟及注意事項
問題。1 無水冰醋酸的配制1.1 冰醋酸水分含量的測定1.1.1 實驗器材 KF-1型水分測試儀、ALC-210.4型電子天平、稱量管、量筒、燒杯。1.1.2 試劑 分析純無水甲醇、冰醋酸、雙向無吡啶卡爾費休試劑、醋酐、純化水。1.1.3 步驟 （1）水當量T的測定：根據(jù)水當量的測定方法，記錄加入10μl純化水消耗雙向無吡啶卡爾費休試劑的體積。水當量隨著溫度和濕度的變化而變化，所以水分測試前都要進行水當量的測定。雙向無吡啶卡爾費休試劑的水當量T由下式計算：
山東畜牧獸醫(yī) 2012年5期2012-04-13
- 以甘油為原料合成2,3-環(huán)氧丙醇
度控制。甘油，冰醋酸，氫氧化鈉，無水乙醇，均為AR。3-氯-1，2-丙二醇，環(huán)氧丙醇的標樣均購自百靈威。儀器：Agient6890N氣相色譜儀，SHZ-D（Ⅲ）循環(huán)水式真空泵，ZXZ-2型旋片式真空泵。1.2 合成1.2.1 3-氯-1，2-丙二醇的制備在三口瓶內(nèi)加入一定量的甘油和冰醋酸，加熱至 70℃保溫，通入氯化氫氣體，氯化氫氣體通過一個特制的玻璃氣體分布頭以鼓泡的方式與甘油接觸反應，未反應的尾氣用堿液吸收，產(chǎn)氣裝置中濃硫酸溫度控制在 60℃，鹽酸滴加
唐山師范學院學報 2011年2期2011-10-25
- 染色酸pH-07在滌綸染色中的應用
及染色效果優(yōu)于冰醋酸；且pH值緩沖能力極強，能確保染浴pH值穩(wěn)定；染色重現(xiàn)性較優(yōu)。染色；pH值；緩沖；染色酸在印染工業(yè)中，酸性調(diào)節(jié)劑在印花、染色過程中起著至關(guān)重要的作用，它直接影響染料的上色率、上染牢度和鮮艷度。其中，冰醋酸是常用的酸性調(diào)節(jié)劑。但由于冰醋酸有其不可避免的缺點：價格貴、有強烈刺激性氣味、冰點太高容易結(jié)冰，影響使用效果及染色重現(xiàn)性較差等[1-3]，因此要求研究開發(fā)新型pH調(diào)節(jié)劑來代替冰醋酸。染色酸pH-07是一種復合型有機酸，具有較強的緩沖能力
絲綢 2011年3期2011-10-13
- 30%冰醋酸軟膏治療跖疣療效觀察護理
驗我們用30%冰醋酸軟膏封包治療跖疣效果滿意?，F(xiàn)介紹如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組320例患者均為20010年8月至2011年5月門診確診患者，其中男170例，女150例。年齡18～85歲。病程1個月～4年。皮損累及足掌的132例，足趾的35例，足跟的81例，足趾間的72例。單足或雙足發(fā)病。皮損多為綠豆大或更大的角質(zhì)增生性丘疹。圓形或不規(guī)則形，質(zhì)地堅硬，灰褐色或正常膚色，表面粗糙，頂端分裂成菜花或刺狀，基底及周圍無炎癥。疣體面積大小在0.2～1
中國實用醫(yī)藥 2011年25期2011-08-15
- 萬古霉素手性固定相分離克倫特羅對映體
條件為:甲醇-冰醋酸-三乙胺(體積比100∶0.01∶0.01),流速1.0 mL/min,柱溫20℃.在此條件下,克倫特羅對映體可實現(xiàn)基線分離,最大分離度可達2.67.克倫特羅對映體與固定相之間的離子相互作用是實現(xiàn)對映體分離的最主要分離機制.萬古霉素;手性固定相;克倫特羅;對映體;手性分離隨著醫(yī)藥學和生命科學的發(fā)展,人們逐漸發(fā)現(xiàn)藥物對映異構(gòu)體在藥理、毒理和臨床療效等方面存在著較大的差異,因此藥物對映體的拆分工作具有重要意義.克倫特羅是β2腎上腺受體激動劑
化學研究 2010年5期2010-10-23
- 離子液體催化冰醋酸-水楊酸?；磻铣砂⑺酒チ?/a>
）離子液體催化冰醋酸-水楊酸?；磻铣砂⑺酒チ皱X德勝段啟勇（巢湖學院化學與材料科學系，安徽巢湖238000）制備了系列吡咯烷酮酸性離子液體作為催化劑，用于催化冰醋酸和水楊酸的乙?；磻?，合成阿司匹林?？疾炝朔磻獪囟?、反應時間、催化劑種類及用量、醇/酸比對水楊酸酰化反應產(chǎn)率的影響和離子液體的重復使用性能。最佳的反應條件為：n（乙酸酐）∶n（水楊酸）∶n（[NMP]H2PO4）=1.2∶1∶0.075，反應溫度70℃，時間30 min，產(chǎn)品收率達67.2%
巢湖學院學報 2010年3期2010-09-08
- 替考拉寧手性固定相分離克倫特羅對映體
科技有限公司；冰醋酸(HAc)、三乙胺(TEA)、硝酸銨，特級純，天津市博迪化工有限公司。Jasco UV-980型高壓輸液泵、Jasco UV-975型檢測器，Jasco 日本分光公司；IC 2001 plus 型柱溫箱；Anastar 色譜工作站，U6K型進樣閥(20 L定量環(huán))；DT-100A型分析天平；PHS-25型pH計；DL-180型超聲波清洗機。1.2 色譜條件及分離影響藥物對照品用甲醇溶解，配制成濃度為1.0 mg·mL-1的供試液。色譜柱
化學與生物工程 2010年9期2010-06-05
- 白花蛇舌草配方顆粒薄層色譜鑒別方法研究
了甲苯-丙酮-冰醋酸(10∶1∶0.9)[4]，展開，噴10%硫硫酸乙醇溶液，置紫外光燈(254 nm)下檢視，結(jié)果Rf值太??；后調(diào)整冰醋酸比例如下：甲苯—丙酮—冰醋酸(10∶2∶0.2)，結(jié)果見圖1，在Rf值為0.9處有兩斑點分離不清晰，分析總結(jié)認為該展開系統(tǒng)不適合用于對白花蛇舌草配方顆粒的薄層鑒別；另外試用以下系統(tǒng)展開：三氯甲烷—丙酮(7∶1)，三氯甲烷—乙酸乙酯(5∶3)，結(jié)果均不理想；又以甲苯—丙酮(0.5∶1)為展開劑，另槽用少量冰醋酸熏，展開后
環(huán)球中醫(yī)藥 2010年5期2010-05-22
- 特殊微結(jié)構(gòu)納米級α-MoO3的制備
源,采用鹽酸、冰醋酸調(diào)節(jié)溶液的 pH值,使七鉬酸銨水解,生成MoO3前驅(qū)體。通過系統(tǒng)考察溶液的 pH值、水解溫度、水解時間等參數(shù),獲得了MoO3前驅(qū)體形貌、結(jié)構(gòu)與制備參數(shù)之間的規(guī)律,合成了具有不同微結(jié)構(gòu)特征的納米級α-MoO3。1 實驗部分1.1 實驗原料七鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O](AHM)(金堆城鉬業(yè)股份有限公司化學分公司),無水乙醇 (分析純,安徽安特生物化學有限公司出品),冰醋酸(分析純,天津市東麗區(qū)天大化學試劑廠)。1.2 實驗
中國鉬業(yè) 2010年3期2010-04-27
- 貓豆胍的質(zhì)量研究
1 mol/L冰醋酸溶解，定量稀釋，制成每1 mL中約含30 μg的溶液，按中國藥典2005年版二部附錄IV A，在324 nm波長測定吸光度，本品的吸收系數(shù)為423-428。4 鑒別方法4.1 化學法取本品適量，加0.1 mol/L冰醋酸溶解，加1～2滴改良的碘化鉍鉀試劑，產(chǎn)生桔紅色沉淀。取本品適量，加0.1 mol/L冰醋酸溶解，加1～2滴碘－碘化鉀試劑，產(chǎn)生棕色沉淀。取本品適量，加0.1 mol/L冰醋酸溶解，加1～2滴硅鎢酸試劑，產(chǎn)生白色沉淀。4.
中成藥 2010年10期2010-02-07