晶相
- 納米SiO 2摻入的硼鋁酸鹽微晶玻璃的結(jié)構(gòu)與性能研究
（PG-2，上海晶相機(jī)械設(shè)備有限公司，中國）以300 r/min的速率，選用600目、800目、1200目、2000目的砂紙依次進(jìn)行拋光，最后得到待測(cè)試的微晶玻璃試樣。1.2 結(jié)構(gòu)與性能測(cè)試將待測(cè)試基礎(chǔ)玻璃和微晶玻璃樣品用瑪瑙研缽研磨成粉末，采用X射線衍射儀（XRD，XRD-6100，島津，日本）分別進(jìn)行定性分析，衍射采用Ni濾波片過濾的CuKα射線，測(cè)試工作電壓為40 kV，使用單色器，掃描范圍為10°～ 80°，采用步進(jìn)掃描方式，掃描速度為5°/min
玻璃 2023年11期2023-12-02
- 混合晶相BiVO4 的制備及其光催化降解石化廢水的性能研究*
有單斜和四方兩種晶相[7]。因此，本文通過一步水熱法合成了t-BiVO4/m-BiVO4異質(zhì)結(jié)，因二者為同一物質(zhì)，故二者能帶結(jié)構(gòu)能夠相互匹配，構(gòu)成異質(zhì)結(jié)，進(jìn)而提高光生電子和空穴的分離效率。此外，采用石化廢水為目標(biāo)污染物，評(píng)價(jià)了其光催化活性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 藥品及儀器Bi（NO3）3·5H2O（≥98.0% 國藥集團(tuán)試劑有限公司）；NaVO3（≥98.0% 國藥集團(tuán)試劑有限公司）；HNO3（70% 國藥集團(tuán)試劑有限公司）；無水乙醇（≥99.5% 天津市大
化學(xué)工程師 2023年8期2023-09-01
- 專利名稱:一種銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷及其制備方法
種銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷及其制備方法,所述銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷包含以下組分,以摩爾百分?jǐn)?shù)計(jì),ZnO:8%～15%,MoO3:6%～10%,SiO2:38%～48%,H3BO3:15%～25%,NaF:11%～18%,Sb2O3:0.2%～0.8%,Eu2O3:0.05%～0.2%,上述各成分的含量之和為100%。采用熔融晶化法制備銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷。本發(fā)明制得的銪摻雜含鉬酸鋅晶相透明玻璃陶瓷的主晶相為ZnMoO4,厚度為2 m
中國鉬業(yè) 2023年6期2023-02-02
- 鋯基催化劑中堿性位點(diǎn)對(duì)合成氣制低碳醇性能的影響
。ZrO2有三種晶相，分別是單斜晶相(m-ZrO2)、四方晶相(t-ZrO2)和立方晶相(c-ZrO2)，其中，c-ZrO2在常溫下穩(wěn)定性較差，很少應(yīng)用在催化方面。不同晶相的ZrO2在反應(yīng)中表現(xiàn)出不同的性能。POKROVSKI et al[17]認(rèn)為，與t-ZrO2相比，m-ZrO2有更高濃度的表面羥基和堿度，對(duì)CO和CO2的吸附能力更強(qiáng)。WITOON et al[18]的研究結(jié)果表明，Cu/m-ZrO2表面總的堿性位點(diǎn)數(shù)量大于Cu/t-ZrO2，且強(qiáng)堿位
太原理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-02-02
- 鑭摻雜PMN-PT陶瓷在準(zhǔn)同型相界處的相組成調(diào)控
準(zhǔn)同型相界處兩種晶相占比的研究較少，準(zhǔn)同型相界處兩種晶相占比直接影響陶瓷的壓電性能。本研究選擇稀土元素La為摻雜元素，采用新工藝——三方和四方晶相粉體混合共燒法制備組成位于準(zhǔn)同型相界、兩種晶相占比可控的PLMN-PT陶瓷。選取陶瓷準(zhǔn)同型相界兩側(cè)的化學(xué)組成，預(yù)先合成三方晶相和四方晶相的陶瓷粉體。再利用杠桿原理，將兩種粉體按照設(shè)計(jì)比例混合，干壓成型，燒結(jié)，制備出三方晶相和四方晶相共存的PLMN-PT陶瓷。該工藝能夠人為調(diào)控陶瓷的晶相組成，同時(shí)有效避免焦綠石相的
硅酸鹽通報(bào) 2022年10期2022-11-01
- 活化及擴(kuò)孔對(duì)正丁烷選擇性氧化制順丁烯二酸酐催化劑性能的影響
身活性中心價(jià)態(tài)、晶相組成及金屬助劑種類[2-5]外，成型催化劑中活性中心與反應(yīng)物的接觸也直接影響催化劑的性能，特別是在實(shí)際生產(chǎn)中，促進(jìn)自成型催化劑與高流速反應(yīng)物分子接觸[6-7]是提高催化劑使用效率的有效途徑。同時(shí)，對(duì)于VPO催化劑，床層熱點(diǎn)溫度不應(yīng)超過470 ℃，否則有可能在長(zhǎng)周期運(yùn)轉(zhuǎn)下發(fā)生持續(xù)的不可逆催化劑相轉(zhuǎn)變，從而影響催化劑的使用壽命[8]。因此，如何同時(shí)提高催化劑活性及選擇性，并改善催化劑在床層中的傳熱性能是催化劑工業(yè)化過程中需要考慮的問題。本工
石油化工 2022年10期2022-10-26
- 退火處理對(duì)磁控濺射MoOx薄膜性質(zhì)的調(diào)控
x具有化學(xué)組成、晶相結(jié)構(gòu)多樣，導(dǎo)電性可大幅調(diào)節(jié)等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于傳感器[1]、超級(jí)電容器[2]、太陽能電池[3]、光致變色[4]、光催化[5]等領(lǐng)域. MoOx中的原子比多樣，例如MoO3[6]，MoO2，Mo9O26，Mo4O11，等等. Y. C. Guo 等人[7]提出在MoOx中存在氧空位，能提供電子注入MoOx導(dǎo)帶，降低MoOx的電阻率. 因此可以通過調(diào)控氧空位的含量來改變MoOx的電阻率，在該過程中，MoOx的晶相和表面形貌也發(fā)生變化.目前，
物理實(shí)驗(yàn) 2022年8期2022-10-17
- MgO對(duì)Tb3+-黃磷爐渣微晶玻璃的析晶及發(fā)光性能的影響
光微晶玻璃析晶、晶相和發(fā)光強(qiáng)度性能的影響，為黃磷爐渣制備發(fā)光微晶玻璃提供理論依據(jù).1 實(shí) 驗(yàn)1.1 樣品制備實(shí)驗(yàn)原料采用云南某磷化工企業(yè)的自然冷卻黃磷爐渣，由XRF分析結(jié)果得到黃磷爐渣成分見表1.表1 原料成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Tab.1 Main chemical component of raw materials(mass fraction) %根據(jù)前期研究，制備得到Tb3+-黃磷爐渣發(fā)光微晶玻璃最佳配方為55.78 Slag-17.96 SiO2-24.
- 磷化法制備NixPy及其復(fù)合材料光解水性能
質(zhì)敏感地取決于其晶相和電子結(jié)構(gòu)。比如，NiP在電催化分解水制氫反應(yīng)中表現(xiàn)出最高的反應(yīng)性能，NiP 是各種NiP中加氫脫硫的最優(yōu)活性相，但在加氫脫氧過程中，NiP 會(huì)在高溫水相條件下逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镹iP，且NiP表現(xiàn)出優(yōu)異的加氫活性和高溫水相穩(wěn)定性。因此，研究合成條件對(duì)磷化鎳晶相形成的影響至關(guān)重要。磷化鎳的常規(guī)制備方法包括程序升溫還原磷酸鹽法、次/亞磷酸鹽歧化法和有機(jī)磷液相合成法等。有機(jī)磷液相合成法可以制備多種NiP晶相，如Li 等通過液相合成法以Ni 的有機(jī)鹽
化工進(jìn)展 2022年5期2022-05-26
- 制備條件對(duì)煤臨氫液化催化劑晶相組成的影響
其生成磁黃鐵礦的晶相、結(jié)構(gòu)、分散性等存在顯著差異，進(jìn)而影響其催化活性：不同制備溫度會(huì)影響催化劑中鐵氧化合物前體的晶型，導(dǎo)致生成的磁黃鐵礦晶粒的結(jié)構(gòu)、尺寸產(chǎn)生差異；不同制備時(shí)間會(huì)影響催化劑中鐵氧化合物前體的結(jié)晶度和晶相組成，導(dǎo)致生成的磁黃鐵礦晶粒的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生差異；鐵含量不同會(huì)使鐵氧化合物前體的分散性產(chǎn)生差異，從而影響生成的磁黃鐵礦的分散性[12-15]。研究發(fā)現(xiàn)，在較低制備溫度下合成的鐵氧化合物前體主要由α-FeOOH和γ-FeOOH晶相組成，由其制得的催化劑
石油煉制與化工 2022年5期2022-05-05
- 清代紅綠彩瓷器無損分析研究
彩瓷彩料的元素與晶相的分布，選取如圖1所示的2 mm×2 mm區(qū)域掃描，對(duì)該區(qū)域進(jìn)行μ-EDXRF和μ-XRD兩種方式的二維掃描分析。進(jìn)行μ-EDXRF二維掃描分析時(shí)，X射線管電壓為40 kV，電流為0.6 mA，微束X射線束斑為31 μm(在Mo-Kα能量處)，掃描步距為30 μm，每個(gè)點(diǎn)探測(cè)時(shí)間為1.5 s，掃描數(shù)據(jù)經(jīng)軟件處理得到如圖3所示的元素分布圖。圖3 掃描區(qū)域Pb，K，F(xiàn)e，Ca，Cu，Al，Mn，Si元素的分布Fig.3 Elemental
光譜學(xué)與光譜分析 2022年3期2022-03-14
- 正己烷異構(gòu)化Pt/SZA催化劑構(gòu)效關(guān)系研究
酸處理對(duì)催化劑的晶相、孔結(jié)構(gòu)性質(zhì)和正己烷異構(gòu)化催化劑的構(gòu)效關(guān)系。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 催化劑制備(1)載硫前軀體的制備：將一定量的ZrOCl2·8H2O溶解于去離子水中，在攪拌狀態(tài)下緩慢加入濃氨水至溶液pH為9～10，待沉淀完全后，將其置于室溫下陳化24 h，洗滌、干燥后所得樣品與一定濃度的硫酸溶液共浸漬，經(jīng)干燥和焙燒后，制得系列載硫前軀體樣品，記為SZA。(2)催化劑的制備：以SZA為載體，取適量氯鉑酸溶液，采用等體積浸漬法，制備得到系列催化劑Pt/SZA，
石油煉制與化工 2021年12期2021-12-14
- 鋰電池正極材料燒成用匣缽物相的半定量分析
23].進(jìn)而得到晶相種類,并根據(jù)衍射基線確定樣品晶相總含量.1.4 分析方法根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)組成以及樣品的晶相種類聯(lián)立方程組,然后求解方程組并進(jìn)行討論.1.5 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的樣品制備堇青石基礎(chǔ)玻璃的組成由表2所示.將堇青石基質(zhì)玻璃、氧化鎂、高嶺土和氧化鋁以一定比例混合,混合料按照料∶球∶水=1∶2∶1球磨30 min混勻,干燥過80 目篩得到混合物后,再加入7%H2O,混合均勻后過20目篩裝入樣品袋密封陳腐12 h得到經(jīng)過造粒的粉料.再通過模壓成型,成型壓強(qiáng)
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-10-27
- 基于XRD研究制備參數(shù)對(duì)Zr-Sn-O復(fù)合氧化物晶體結(jié)構(gòu)的影響
O2為典型的單斜晶相；加入錫之后，ZrO2仍表現(xiàn)為單斜晶相，SnO2表現(xiàn)為正方晶相，說明錫原子的加入并沒有改變ZrO2的晶相。分析發(fā)現(xiàn)，隨著鋯含量的增加，ZrO2(-111)和(111)晶面的特征衍射峰間距縮小，峰型由尖銳變得寬泛，說明SnO2對(duì)ZrO2晶體產(chǎn)生了影響，晶粒尺寸逐漸減小。另外，ZrO2(-111)和(111)晶面的衍射角分別右移和左移，說明錫插入到了ZrO2晶格，但是由于復(fù)合氧化物共融體含量少和檢測(cè)技術(shù)限制，未能檢測(cè)到。圖1 不同鋯錫比下氧
化工時(shí)刊 2021年3期2021-09-30
- 基于電阻率法研究礦物摻合料對(duì)鋁酸鹽水泥水化的影響
C3AH6，這個(gè)晶相轉(zhuǎn)變過程會(huì)造成硬化漿體內(nèi)部孔隙率增加，導(dǎo)致水泥后期強(qiáng)度大幅度下降。肖佳等[3]研究表明，在鋁酸鹽水泥中摻入適量的石灰石粉可以提高硬化漿體的密實(shí)度和強(qiáng)度，減少C3AH6的生成量。engül等[4]研究表明，在濕養(yǎng)條件下，摻入不低于50%的磨細(xì)珍珠巖及1%的Na2SO4時(shí)，砂漿試件強(qiáng)度在90 d齡期內(nèi)持續(xù)增大，通過對(duì)水化產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)有水化鈣鋁黃長(zhǎng)石(C2ASH8)生成。李早元等[5]研究發(fā)現(xiàn)，礦渣(SL)在一定程度上可以彌補(bǔ)溫度對(duì)鋁酸
武漢科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-07-08
- 高溫富氧燃燒過程中煤灰特征元素對(duì)煤粉成灰特性的影響
氛下的成灰特性與晶相變化規(guī)律。本文以添加特征元素額外氧化物或氫氧化物為主要手段，利用高硅鋁含量的無煙煤添加特征元素模擬高特征元素含量的煤種，研究特征元素在富氧情況下對(duì)于煤粉高溫煤灰微觀理化特性的影響，最終得出煤中關(guān)鍵化合物在富氧情況下的反應(yīng)規(guī)律，以期進(jìn)一步豐富和補(bǔ)充富氧下高溫煤灰的燃燒與成灰特征。1 試 驗(yàn)1.1 煤粉特性本次試驗(yàn)選取山西無煙煤(記為SW煤)，經(jīng)研磨破碎篩分后煤樣粒徑由表1、2可知，山西無煙煤灰含量較高，便于固定床制備灰樣；煤灰成分中大部分
潔凈煤技術(shù) 2021年1期2021-04-21
- 亞臨界水快速合成MoVOx復(fù)合金屬氧化物及其催化苯甲醇?xì)庀嘌趸阅苎芯?/a>
很大程度上取決于晶相、形貌等微觀結(jié)構(gòu)，而這些微觀結(jié)構(gòu)又與催化劑的制備方法息息相關(guān)[2，18-19].目前，用于制備Mo-V基復(fù)合金屬氧化物的方法包括水熱合成法[20]、溶膠法[21]、共沉淀法[22]和溶劑熱法[6]等.水熱合成法是其中應(yīng)用最廣泛的方法.Ishikawa等人使用水熱合成法制備了正交晶系、纖維棒狀結(jié)構(gòu)的MoVO晶體[16].Konya等使用水熱合成法制備了正交、三角及四方晶系的MoVO晶體[23].Zhang等使用水熱合成法，通過控制前驅(qū)體溶
沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-02-11
- 含能快遞
GPa 時(shí)，ε 晶相的CL-20 開始轉(zhuǎn)變?yōu)棣?晶相，γ'晶相明顯區(qū)別于γ 晶相。當(dāng)壓力進(jìn)一步增加時(shí)γ'晶相會(huì)進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌?span id="syggg00" class="hl">晶相。當(dāng)壓力降低到常壓時(shí)，相變過程均可逆，新生成的晶相能轉(zhuǎn)變?yōu)槌跏?span id="syggg00" class="hl">晶相。結(jié)果證實(shí)了不同晶相CL-20 的結(jié)構(gòu)對(duì)外界壓力具有依賴性。源自：Sun X，Sui Z，Wang J，et al. Phase Transition Routes for ε- and γ- CL-20 Crystals under High Pressure
含能材料 2020年6期2020-06-15
- FeOOH晶相結(jié)構(gòu)及晶相依賴的電化學(xué)分析行為研究取得進(jìn)展
轉(zhuǎn)模式研究了不同晶相FeOOH納米棒的橫截面結(jié)構(gòu)并闡明其晶體生長(zhǎng)方向；結(jié)合同步輻射X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)（XAFS）技術(shù)和動(dòng)力學(xué)模擬計(jì)算等手段，揭示了其在重金屬離子電化學(xué)分析過程中的優(yōu)勢(shì)晶相新機(jī)制。金屬氫氧化物納米材料由于其優(yōu)異的催化性質(zhì)而被廣泛應(yīng)用于能源和環(huán)境領(lǐng)域。盡管已有報(bào)道表明金屬氫氧化物納米材料不同的晶相結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出獨(dú)特的電化學(xué)性能，但是，由于催化反應(yīng)體系復(fù)雜，影響其電催化性質(zhì)的因素眾多，對(duì)于金屬氫氧化物納米材料晶相依賴的電化學(xué)行為背后的關(guān)鍵因素難以確認(rèn)
無機(jī)鹽工業(yè) 2020年2期2020-01-03
- 超細(xì)α- Al2O3粉體的制備
低α-Al2O3晶相的轉(zhuǎn)化溫度，減少了α-Al2O3粉體在高溫煅燒過程中的熔融團(tuán)聚現(xiàn)象，最終制得超細(xì)α-Al2O3粉體。α-Al2O3化學(xué)沉淀法 納米α-Al2O3晶種 晶相轉(zhuǎn)變0 引言氧化鋁材料的機(jī)械強(qiáng)度高，耐高溫、耐腐蝕性能優(yōu)異，絕緣性能好[1]，在陶瓷、耐火材料、絕緣材料、化學(xué)化工、機(jī)械等方面都有著很多的應(yīng)用，因此氧化鋁材料也是所有陶瓷材料中產(chǎn)量最大的一種[2]。氧化鋁的相態(tài)非常豐富，高達(dá)十幾種，常見的晶型有α-Al2O3、γ-Al2O3、η-Al2
船電技術(shù) 2019年9期2019-10-08
- Li2O對(duì)Li2O-Al2O3-SiO2系低熱膨脹微晶玻璃析晶行為的影響
溶體中的一個(gè)穩(wěn)定晶相，它是β-石英晶體在化學(xué)計(jì)量上一半的Si被Al和Li替代形成的特殊晶相，其通式為L(zhǎng)i2-2(x+y)MgxZnyO·Al2O3·zSiO2，其中x+y≤1，z≥2。對(duì)于β-石英固溶體 (Li2O·Al2O3·nSiO2，n≥2)，當(dāng)在n>3.5時(shí)是亞穩(wěn)的，隨著溫度的提高會(huì)轉(zhuǎn)化為β-鋰輝石固溶體(也稱為熱液石英固溶體)。β-鋰輝石(Li2O·Al2O3·4SiO2或LiAlSi2O6)是由四方晶系的熱液石英(SiO2)派生而成的固溶體，其
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2019年4期2019-09-12
- 氮化鐵薄膜晶相合成熱分析及其磁性*
控Fe-N薄膜的晶相.其研究表明,玻璃和單晶 Si (100)襯底上沉積單相g'-Fe4N薄膜的最佳溫度都是250 ℃,而單晶NaCl襯底上生長(zhǎng)單相g'-Fe4N薄膜的最佳溫度為150 ℃.這些溫度比塊體Fe-N退火得到g'-Fe4N相的轉(zhuǎn)化溫度 700 K (427 ℃)[21]要低很多,說明Fe-N納米薄膜的生長(zhǎng)過程更易受到襯底表面性質(zhì)和溫度的影響.另外,他們還研究了Fe-N薄膜的磁學(xué)性能.此后,天津大學(xué)的 Mi等[16,22?25]利用對(duì)靶磁控濺射技
物理學(xué)報(bào) 2019年11期2019-08-27
- 不同晶相Bi2O3粉體的制備與表征
領(lǐng)域的Bi2O3晶相主要有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的α相、亞穩(wěn)結(jié)構(gòu)的β相與γ相。研究者們發(fā)現(xiàn)：以多孔片狀α-Bi2O3為光催化劑，在可見光照射75 min后，EE2的去除率為97.8%，反應(yīng)速率常數(shù)分別是傳統(tǒng)α-Bi2O3的11.6倍、N-TiO2的11.4倍[9]；Ni/F共摻雜可顯著提高α-Bi2O3光催化降解羅丹明B的降解效率[10]；對(duì)多孔納米盤狀β-Bi2O3進(jìn)行不同時(shí)間的退火處理后，退火7 h的樣品對(duì)亞甲基藍(lán)的光催化效率最高[11]；C/N共摻雜可顯著提高β-
中國粉體技術(shù) 2019年3期2019-05-14
- 摻Nd2O3硼硅酸鹽玻璃陶瓷制備及其顯微結(jié)構(gòu)
的包容量大，能在晶相中對(duì)其進(jìn)行封鎖，還能保證穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，玻璃非晶相對(duì)裂片核素和活化產(chǎn)物的包容性好，兩者兼得[5]。龔恒風(fēng)等[6]對(duì)鈣鈦鋯石(CaZrTi2O7)的特性進(jìn)行了研究，得出鈣鈦鋯石作為非天然巖石，是現(xiàn)今為止最穩(wěn)定的礦相之一，同時(shí)錒系核素在鈣鈦鋯石中能夠穩(wěn)定存在。徐東[7]研究了鈣含量變化對(duì)鋇硼硅酸鹽玻璃陶瓷的晶相結(jié)構(gòu)和顯微結(jié)構(gòu)等的影響。目前，法國、澳大利亞、俄羅斯、美國和日本一些研究所正在開發(fā)玻璃陶瓷來處理錒系核素廢物[8-11]。硼硅酸鹽玻
西南科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-02-17
- 物理學(xué)
以反映薄膜整體的晶相信息，但由于不同晶相衍射峰之間的重疊，所以 XRD對(duì)有序缺陷化合物（OVC）、CuAu相的探測(cè)并不靈敏。另一方面，拉曼光譜是無損測(cè)量手段，并且對(duì)近表面的晶體微結(jié)構(gòu)和結(jié)晶質(zhì)量等信息非常靈敏。高轉(zhuǎn)換效率CIGS太陽能電池的Cu含量范圍是0.8＜Cu/(Ga＋I(xiàn)n)＜0.95。因此，我們通過XRD和拉曼光譜對(duì)Cu/(Ga＋I(xiàn)n)比例在0.748到0.982之間的CIGS薄膜的微結(jié)構(gòu)演化進(jìn)行了研究，其結(jié)果可望作為一種無損和快速測(cè)量方法，用于對(duì)
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2019年19期2019-01-27
- β-Al2O3熔鑄磚在玻璃窯爐中使用后結(jié)構(gòu)變化的原因分析
含量不同，典型的晶相比例如表1所示。前者因具有組織致密、耐侵蝕性強(qiáng)、不污染玻璃液的特性而被用于玻璃窯爐的成型部位，后者則因?yàn)榫哂袑?duì)堿蒸汽優(yōu)越的耐飽和性而被用于上部胸墻、平碹等部位，對(duì)于提高玻璃產(chǎn)品的品質(zhì)都具有重要的作用。目前國內(nèi)對(duì)α-β熔鑄磚的使用及制造工藝研究較多［1］，但對(duì)β-熔鑄磚使用及制造工藝很少涉及，但隨著對(duì)玻璃質(zhì)量要求的提高，β-熔鑄磚的使用范圍逐漸擴(kuò)大，從最初的工作池平碹部位，逐步擴(kuò)大到熔化池胸墻等部位，平碹部位因溫度低，以純堿蒸汽侵蝕為主且
山東陶瓷 2018年1期2018-11-21
- 助熔劑對(duì)于鎂質(zhì)瓷性能的影響
，坯體在高溫下主晶相為原頑火輝石，原頑火輝石高溫穩(wěn)定但是低溫不穩(wěn)定，所以在降溫時(shí)易轉(zhuǎn)化成低溫穩(wěn)定的頑火輝石和斜頑火輝石晶相。晶相的轉(zhuǎn)變會(huì)帶來晶體體積的變化，體積變化會(huì)導(dǎo)致晶體內(nèi)部出現(xiàn)應(yīng)力，局部應(yīng)力過于集中時(shí)會(huì)導(dǎo)致坯體開裂。另一方面導(dǎo)致坯體開裂的原因是鎂質(zhì)瓷在燒制過程中有較大的燒成收縮，某些坯體形狀在收縮時(shí)也會(huì)造成應(yīng)力過于集中，進(jìn)而導(dǎo)致瓷體的開裂。本研究設(shè)計(jì)添加少量的熔劑型或者助熔性原料來改善鎂質(zhì)瓷瓷體炸裂的情況。其機(jī)理是通過降低玻璃相的凝固溫度來減少晶形轉(zhuǎn)
中國陶瓷工業(yè) 2018年5期2018-11-17
- 氧化鋁晶相和粒度對(duì)α-氧化鋁載體的影響
通過控制氧化鋁的晶相和粒度等條件，對(duì)載體的晶體形貌、吸水率和比表面積等物性進(jìn)行研究，以期獲得制備原料與載體物性的變化關(guān)系，指導(dǎo)載體的可控合成。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑及儀器氫氧化鋁A（中值粒徑為5.1 μm）、氫氧化鋁B（中值粒徑為22.3 μm）：純度高于99.5%（w），國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；石油焦：碳含量高于80%（w），石家莊馬躍建材有限公司。采用帕納科公司EMPYREAN型X射線粉末衍射儀測(cè)定預(yù)焙燒氧化鋁試樣的晶相，管電壓40 kV，管電
石油化工 2018年10期2018-11-03
- 以煤矸石為原料熔鹽法低溫合成納米莫來石晶須
00℃時(shí)有莫來石晶相生成，隨著煅燒溫度的升高，莫來石晶相逐漸被溶解；其中樣品1中，均為莫來石晶相，且莫來石晶相衍射峰最銳利，可見樣品1樣品中莫來石結(jié)晶度最好；樣品4中，存在大量莫來石晶相，但開始產(chǎn)生少量雜質(zhì)衍射峰；樣品5中，莫來石晶相為主晶相，但雜質(zhì)衍射峰明顯，莫來石晶相溶解明顯，且有藍(lán)晶石晶相生成。由圖2的XRD圖譜可知，莫來石中Al2O3和SiO2物質(zhì)的量比為3∶2條件下，750℃溫度煅燒3 h制備所得的莫來石粉體純度較高，結(jié)晶相較優(yōu)；當(dāng)溫度≥950℃
中國粉體技術(shù) 2018年4期2018-07-12
- 雜質(zhì)對(duì)高嶺土尾礦、鋁廠污泥與鎳渣合成堇青石的影響
青石的合成溫度和晶相組成的影響，以確定最佳的雜質(zhì)含量，為廢棄物的綜合應(yīng)用提供指導(dǎo)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原材料1.1.1 高嶺土尾礦本課題采用龍巖地區(qū)高嶺土尾礦。其化學(xué)成分如表1所示。1.1.2 鋁廠污泥依據(jù)已有研究表明[3]，鋁廠污泥主要成分為γ-AlOOH，在溫度達(dá)到450 ℃之后轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂薪榉€(wěn)態(tài)、高活性的α-Al2O3，表2為試樣經(jīng)1000 ℃處理后測(cè)得的化學(xué)成分。1.1.3 鎳渣鎳渣來自寧德某鎳合金項(xiàng)目產(chǎn)生的廢棄物，顏色偏暗，含有較高的MgO，其化學(xué)組
陶瓷學(xué)報(bào) 2018年6期2018-02-27
- 熱處理對(duì)γ-Al2O3和θ-Al2O3性質(zhì)的影響
溫度下制取的其它晶相 Al2O3的總稱。過渡態(tài) Al2O3根據(jù)其生成溫度可以分為低溫Al2O3和高溫Al2O3兩大類，低溫Al2O3（如：γ-Al2O3）是在不超過600 ℃焙燒得到的，而高溫Al2O3（如：θ-Al2O3）是在900～1 000 ℃焙燒制得的[3]。過渡態(tài)Al2O3是重要的催化劑載體，廣泛應(yīng)用于催化燃燒和汽車尾氣凈化等高溫反應(yīng)中[4]，因此其熱穩(wěn)定性對(duì)高溫反應(yīng)催化劑具有非常重要的影響[5]。高溫反應(yīng)下，穩(wěn)定的載體是保證催化劑性能穩(wěn)定的前提
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2017年5期2018-01-25
- pH對(duì)Bi2O3相變過程及光催化性能的影響
pH對(duì)Bi2O3晶相及相變過程的影響。結(jié)果表明，不同pH制備得到的樣品均發(fā)生如下過程：前驅(qū)體轉(zhuǎn)變?yōu)锽i5O7NO3，Bi5O7NO3分解為β-Bi2O3以及β-Bi2O3相變?yōu)棣?Bi2O3，且較高pH促進(jìn)Bi5O7NO3分解為β-Bi2O3以及β-Bi2O3相變?yōu)棣?Bi2O3的進(jìn)程。以光催化降解羅丹明B(RhB)為指標(biāo)反應(yīng)，考察了不同晶相Bi2O3的光催化性能。結(jié)果表明，與α-Bi2O3相比，Bi5O7NO3具有更高的光催化性能。pH值； 氧化鉍； 相
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2017年6期2017-12-28
- 化學(xué)沉淀法制備納米α-Al2O3粉體的研究
物滴定順序?qū)Ψ勰?span id="syggg00" class="hl">晶相的影響[5]圖3為均使用PEG 6000為分散劑，90℃干燥1h，1135℃煅燒2h，水與乙醇的體積比分別為1∶1，滴定順序?yàn)锳l(NO3)3一次性加入NH4HCO3溶液中（即正滴），與NH4HCO3一次性加入Al(NO3)3溶液中（即反滴）的XRD衍射圖。圖3 反應(yīng)物滴定順序?qū)Ψ勰?span id="syggg00" class="hl">晶相的影響由圖3可看出，不論是沉淀劑一次性加入硝酸銀（即反滴），還是硝酸銀一次性加入碳酸氫氨（即正滴），都能得到純的α-Al2O3(31.6nm)。根據(jù)謝樂
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年12期2017-12-25
- 六方晶系片狀內(nèi)凹的枝狀鉑鎳合金及其優(yōu)異的氫析出反應(yīng)催化性質(zhì)
外，其它最穩(wěn)定的晶相均為fcc。而材料的不同晶相由于其不同的原子排列方式而具有迥異的物理化學(xué)性質(zhì)，發(fā)掘材料新的晶相可以為探索高性能催化劑提供新的實(shí)踐途徑1。目前，對(duì)于貴金屬及其合金納米材料晶相的調(diào)控主要采取高溫、高壓等比較苛刻的合成條件2以及模板誘導(dǎo)的方法3，在溫和條件下實(shí)現(xiàn)貴金屬及其合金納米材料晶相的可控調(diào)節(jié)鮮有報(bào)道1。近日，廈門大學(xué)謝兆雄教授課題組與傅鋼教授課題組合作，通過簡(jiǎn)單的溶劑熱方法，首次合成出六方晶系的鉑鎳合金枝狀納米晶，相關(guān)成果發(fā)表在雜志上4
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年8期2017-12-19
- 石蠟斷面超疏水機(jī)理的探究及其在油水分離方面的應(yīng)用
部存在大量的連續(xù)晶相和非晶相。當(dāng)石蠟斷裂時(shí)，晶相一方面充當(dāng)了應(yīng)力集中點(diǎn)，導(dǎo)致斷面出現(xiàn)不規(guī)則的裂紋；另一方面，晶相充當(dāng)了微納尺度的“填料”；晶相和非晶相在斷裂面的凸起也會(huì)導(dǎo)致斷面粗糙度高。超疏水； 石蠟； 斷面； 結(jié)晶相； 油水分離1 IntroductionNowadays, petroleum leakage has become an international problem because of its severe damage to the e
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2017年2期2017-04-28
- 碳酸鈣材料的形貌調(diào)控
方柱形貌的球霰石晶相碳酸鈣材料, 并利用掃描電鏡(SEM)、傅立葉紅外光譜(FT-IR)和X射線粉末衍射(XRD)對(duì)碳酸鈣材料的形貌、組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.系統(tǒng)地研究了苯基膦酸作為添加劑以及不同脲用量對(duì)材料形成的影響, 并初步探討了碳酸鈣材料可能的形成機(jī)理.苯基膦酸作為添加劑在碳酸鈣材料的合成過程中起到控制鈣離子沉淀速度的作用, 隨著脲用量增加所造成合成體系pH值的升高, 材料的形貌、組成及結(jié)構(gòu)也隨之發(fā)生了相應(yīng)的變化, 最終得到具有規(guī)則六方柱形貌的球霰石晶
- 摻雜Cu2O 納米粒子的近晶相液晶顯示器件的電-光特性
O 納米粒子的近晶相液晶顯示器件的電-光特性劉發(fā)順1， 崔曉鵬2， 趙東宇1*， 許麗紅1， 劉 斌1， 畢偉華1(1. 北京航空航天大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院， 北京 100191； 2. 北京京東方顯示技術(shù)有限公司產(chǎn)品技術(shù)部，北京100176)半導(dǎo)體納米粒子在外加電場(chǎng)作用下能夠產(chǎn)生極化電場(chǎng)，且無極化疲勞現(xiàn)象，可以有效改善液晶電-光性能. 文中選用Cu2O半導(dǎo)體納米粒子對(duì)近晶相液晶4-氰基-4-正芐基聯(lián)苯(8CB)進(jìn)行摻雜，研究其對(duì)液晶電-光性能的影響. 研究發(fā)
- 沉淀法制備Bi2O3的晶相轉(zhuǎn)變過程及其光催化性能
制備Bi2O3的晶相轉(zhuǎn)變過程及其光催化性能劉果1盧圓圓1張靜1,*李智2,*馮兆池3李燦3(1遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部，遼寧撫順113001；2中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所，光化學(xué)轉(zhuǎn)換與功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100190；3中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，催化基礎(chǔ)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧大連116023)以硝酸鉍為原料，氨水為沉淀劑，通過液相沉淀法制得前驅(qū)體Bi(OH)3，并將Bi(OH)3分別在不同溫度和時(shí)間下焙燒。利用X射線衍射(XRD)、拉曼光譜、
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-09-06
- 利用廢陶瓷輥棒制備堇青石陶瓷材料
藝對(duì)堇青石材料的晶相、顯微結(jié)構(gòu)和性能的影響。利用X射線衍射儀表征試樣的晶相結(jié)構(gòu)；利用掃描電子顯微鏡觀察試樣的顯微結(jié)構(gòu)；利用排水法測(cè)試試樣的顯氣孔率和體積密度；通過萬能試驗(yàn)機(jī)檢測(cè)試樣的抗彎強(qiáng)度。研究結(jié)果表明：試樣經(jīng)煅燒后形成堇青石陶瓷材料，主晶相為堇青石相，次晶相為鎂鋁尖晶石相。堇青石呈粒狀分布，試樣中具有一定量的玻璃相，均勻地分布著微米級(jí)的微孔。隨著煅燒溫度和保溫時(shí)間的增加，顯氣孔率先減小后增大，體積密度先增大后減小，抗彎強(qiáng)度先增大后減小，最佳燒結(jié)工藝為煅
福建工程學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-08-09
- 水熱處理三水鋁石的實(shí)驗(yàn)研究
變?yōu)楸∷X石，且晶相轉(zhuǎn)變?cè)? h內(nèi)完成。水熱處理溫度影響產(chǎn)物的比表面積、孔容和孔徑；在晶相轉(zhuǎn)變前，這些參數(shù)隨著水熱處理溫度的升高而增大，晶相轉(zhuǎn)變后又隨著水熱處理溫度的升高而急劇減小。水熱處理時(shí)溶液的pH值不影響產(chǎn)物的晶相和孔結(jié)構(gòu)。高溫和低pH值有利于降低產(chǎn)物中Na2O和SO3雜質(zhì)的含量。關(guān)鍵詞：三水鋁石; 薄水鋁石; 水熱處理; 孔結(jié)構(gòu); 晶相三水鋁石(Al(OH)3)又名氫氧鋁石，其晶相為單斜晶系[1-2]。結(jié)晶完好的三水鋁石通常為六角形板條狀或者棱鏡狀
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2016年3期2016-07-01
- /ZrO2制備及其對(duì)雙戊烯催化脫氫的影響
衍射儀測(cè)定樣品的晶相結(jié)構(gòu)，采用Cu靶射線，管電壓30 kV，管電流 15 mA，掃描步長(zhǎng) 0.02°，衍射范圍 20°-70°(2θ)，掃描速率 8°·min-1.采用美國 Thermo Scientific 公司生產(chǎn)的Nicolet380型傅里葉變換紅外光譜儀表征樣品紅外吸收特征，KBr壓片制樣，掃描范圍為400-4000 cm-1，步長(zhǎng)4 cm-1.采用德國NETZSCH公司生產(chǎn)的STA499熱分析儀來分析樣品的熱性質(zhì)，載氣O2(99.999%)流速為
- 可見光下高催化活性不同結(jié)構(gòu)Sr/TiO2催化劑的制備和表征
出現(xiàn)SrTiO3晶相(JCPDS No.73-0661),其TiO2晶相(JCPDS No.21-1272)表現(xiàn)為所有樣品中結(jié)晶度最高,此時(shí)SrTiO3高度分散在TiO2表面;ST-2/3與ST-1/1催化劑則以TiO2晶相與SrTiO3晶相為主;而高Sr含量的催化劑(ST-3/2、ST-3/1、ST-4/1)出現(xiàn)了較為明顯的Sr2TiO4晶相(JCPDS No.72-2040)與Sr(OH)2·H2O晶相(JCPDS No.28-1222),當(dāng)Sr含量繼
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年7期2015-06-23
- 銪激活復(fù)相磷酸鹽發(fā)光微晶玻璃的制備與表征
對(duì)磷酸鹽微晶玻璃晶相組成和發(fā)光性質(zhì)的影響，制備得到了透明度良好、具有熒光效果的發(fā)光微晶玻璃，其晶相成分主要含有焦磷酸鈣、磷酸鈣、過磷酸鈣、磷酸鈣鈉等磷酸鹽相.在紫外光的激發(fā)下，發(fā)光微晶玻璃呈現(xiàn)紅色光發(fā)射，發(fā)光強(qiáng)度和色度與晶化溫度、晶相成分之間有較強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性.結(jié)合晶體場(chǎng)環(huán)境的中心對(duì)稱性變化，隨著晶化溫度的升高，紅橙比（614 nm紅色光與587 nm橙色光的強(qiáng)度比值））整體呈增大趨勢(shì)，提出了稀土三價(jià)銪離子在晶化過程的新生物相中以占據(jù)非中心對(duì)稱格位為主.發(fā)光微
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-10
- 乙烷橋鍵類四環(huán)液晶單體的介晶性研究
一個(gè)乙烷橋鍵，近晶相減少，近晶相區(qū)間變窄了64℃，清亮點(diǎn)降低了67℃，熔點(diǎn)增加了45℃；EAE在A中引入兩個(gè)乙烷橋鍵，近晶相增多，近晶相區(qū)間變寬，清亮點(diǎn)降低了94℃，熔點(diǎn)降低了61℃。同樣發(fā)現(xiàn)引入乙烷橋鍵對(duì)B1／B2／B3體系液晶性能的影響趨勢(shì)跟A／EA／EAE體系一致?？赡苡捎谝雰蓚€(gè)乙烷橋鍵，聯(lián)苯類四環(huán)液晶的分子堆積更為有序，致使近晶相增多。同時(shí)引入乙烷橋鍵后分子長(zhǎng)徑比增大，導(dǎo)致聯(lián)苯類四環(huán)液晶熔點(diǎn)均增加。酯類和二苯乙炔類四環(huán)液晶中，引入一個(gè)乙烷橋鍵，清
液晶與顯示 2014年5期2014-11-09
- TiO2表面相變及其光催化性能的紫外拉曼光譜研究
y)對(duì)樣品進(jìn)行了晶相結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果表明，焙燒溫度的改變能在一定程度上控制TiO2晶相的改變。在此基礎(chǔ)上，以羅丹明B為目標(biāo)降解物考察了TiO2表面晶相對(duì)光催化活性的影響。結(jié)果表明，納米TiO2在紫外光照射下具有良好的光催化性能，光催化降解羅丹明B的活性主要與TiO2的表面晶相有關(guān)。光催化降解； TiO2； 沉淀法； 羅丹明B利用太陽能光催化分解有機(jī)污染物的相關(guān)研究課題一直以來極具挑戰(zhàn)性[1-3]。作為眾多的半導(dǎo)體光催化劑中的一種，TiO2具有穩(wěn)定、廉價(jià)、無毒
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2014年2期2014-07-31
- 燒成溫度對(duì)茶葉末釉析晶及呈色的影響
了以普通輝石為主晶相的茶葉末結(jié)晶釉。采用X射線衍射、掃描電子顯微鏡及色度儀分別研究了結(jié)晶釉的晶相組成、組織形貌和色度值。結(jié)果表明：隨著燒成溫度的升高，普通輝石和鈣長(zhǎng)石晶相的含量先增加后降低，同時(shí)結(jié)晶釉中晶體形態(tài)由規(guī)整的長(zhǎng)柱狀、片狀、粒狀逐步發(fā)育為中心有空洞的不規(guī)整的短柱狀和板狀，最后長(zhǎng)成晶形不規(guī)則的晶體；隨著燒成溫度的升高，晶體總體尺寸先是緩慢增大后顯著降小，并且樣品顏色先由暗黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榘迭S綠色后，最終轉(zhuǎn)變?yōu)辄S綠色。茶葉末釉；燒成溫度；析晶；色度0 引 言
陶瓷學(xué)報(bào) 2014年4期2014-06-15
- 釩酸鈣納米棒的生長(zhǎng)調(diào)控及其電化學(xué)特性*
得釩酸鈣納米棒的晶相，說明了釩酸鈣納米棒生長(zhǎng)過程中的晶相變化。在釩酸鈣納米棒生長(zhǎng)的不同階段，所得釩酸鈣納米棒的XRD圖譜是相似的。然而，隨著保溫時(shí)間的增加，產(chǎn)物中六方Ca10V6O25晶相(JCPDS卡，卡號(hào)52-0649)的衍射峰強(qiáng)度明顯增加。在釩酸鈣納米棒形成的初始階段，產(chǎn)物中除了占主要的六方Ca10V6O25晶相外，還形成了單斜Ca0.17V2O5晶相(JCPDS卡，卡號(hào)26-1125)。在180℃的水熱溫度下，當(dāng)保溫時(shí)間增加至12 h時(shí)，單斜Ca0
銅業(yè)工程 2014年6期2014-01-01
- 熔紡UHMWPE纖維結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能初探
，分別對(duì)應(yīng)了正交晶相的(110)和(200)晶面;在2θ為30.2°處有一個(gè)比較小的衍射峰，對(duì)應(yīng)了單斜晶相(201)晶面。從圖1還可看到，2θ為19.7°處有一衍射峰，對(duì)應(yīng)了單斜晶相的(100)晶面［5－6］。經(jīng)過分峰后計(jì)算出凝膠紡和熔紡UHMWPE纖維的Xc，以及正交晶體、單斜晶體的Xc列于表2。根據(jù)Scherrer公式計(jì)算出晶粒尺寸(L)列于表3。圖2 UHMWPE纖維的XRD曲線Fig.2 XRD spectra of UHMWPE fibers表2
合成纖維工業(yè) 2013年4期2013-12-08
- 用固相法制備摻鉻YAlO3紅色稀土色料
粉體的主要存在的晶相。圖1為在1150℃下燒制成的樣品的衍射圖譜。主要的晶相為YAlO3，除此之外，還生成了少量的AlBO3晶相，這主要是由于礦化劑中的硼酸加入過量所致；在圖中沒有發(fā)現(xiàn)有關(guān)鉻離子的晶相，主要是鉻離子進(jìn)入YAlO3的晶相中，改變了晶相的內(nèi)部勢(shì)能，使該晶體對(duì)外呈現(xiàn)紅色。2.2 對(duì)YAlO3的粉體進(jìn)行SEM分析用掃描電鏡觀察粉體的微觀結(jié)構(gòu)和形態(tài)。如圖2所示。圖1 YAlO3粉體的XRD圖Fig.1 XRD pattern of YAlO3powd
中國陶瓷工業(yè) 2013年6期2013-11-22
- BaTi2O5無鉛壓電陶瓷粉體的制備
究煅燒溫度對(duì)粉體晶相和微觀形貌的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 粉體制備實(shí)驗(yàn)所用原料包括分析純硫酸鈦，硝酸鋇，以去離子水為溶劑，聚丙烯酸(PAA)為吸附劑，碳酸氫銨為沉淀劑，采用非均相共沉淀法合成BaTi2O5粉體。首先稱取一定質(zhì)量的硫酸鈦，溶解在一定量的去離子水中，轉(zhuǎn)入高壓釜內(nèi)，控制填充度為80%，在200oC下反應(yīng)保溫2 h后，取出沉淀后用去離子水反復(fù)洗滌，得到二氧化鈦懸浮液。在不斷攪拌下，將PAA滴加到二氧化鈦懸浮液中。稱取一定量的硝酸鋇溶解在去離子水中，
當(dāng)代化工 2013年7期2013-09-04
- 熔制法制備不同晶相的鈣鎂鋁硅微晶玻璃
體系，所能析出的晶相也比通常的三元玻璃體系要多。常見的晶相有透輝石[CaO·MgO·2SiO2]、鈣長(zhǎng)石[CaO·Al2O3·2SiO2]、堇青石[2MgO·2Al2O3·5SiO2]、莫來石[3Al2O3·2SiO2]、鎂橄欖石等。尤其是透輝石晶相的存在會(huì)使其相應(yīng)的CaO-MgO-Al2O3-SiO2體系微晶玻璃具有優(yōu)良的力學(xué)性能，因而受到廣泛關(guān)注[1-3]。近年來發(fā)現(xiàn)，堇青石晶相具有更為優(yōu)異的力學(xué)性能，使堇青石基微晶玻璃的抗彎強(qiáng)度可以達(dá)到250MPa，
中國陶瓷工業(yè) 2013年1期2013-03-18
- MnO2的晶相結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)對(duì)低溫NH3-SCR反應(yīng)的影響
33)MnO2的晶相結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)對(duì)低溫NH3-SCR反應(yīng)的影響戴 韻1李俊華1,*彭 悅1唐幸福2,*(1清華大學(xué)環(huán)境學(xué)院,環(huán)境模擬與污染控制國家重點(diǎn)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,北京100084;2復(fù)旦大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系,上海200433)采用水熱法合成了兩種具有相同形貌但是不同物相結(jié)構(gòu)的MnO2納米棒,分別為隧道狀和層狀結(jié)構(gòu),考察其低溫NH3選擇性催化還原NOx(NH3-SCR)的性能.結(jié)果表明MnO2納米棒的比表面積不是影響活性的主要因素,催化劑的晶相結(jié)構(gòu)和表面性
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年7期2012-11-30
- 水熱法合成條件對(duì)氧化鋯晶相影響的光譜研究
合成條件對(duì)氧化鋯晶相影響的光譜研究閻 松1， 吳維成2， 張 靜1＊，（1．遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧撫順 113001；2．撫順經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)管理委員會(huì)，遼寧撫順 113001）以硝酸鋯為前驅(qū)物，用水熱法分別合成了純單斜相、四方相以及四方和單斜混合相的氧化鋯納米粒子。應(yīng)用XRD、拉曼光譜和TEM探討了水熱過程中前驅(qū)體濃度、晶化溫度和晶化時(shí)間對(duì)Zr O2晶粒尺寸和相變的影響。結(jié)果表明，水熱制備過程中上述合成條件均影響Zr O2晶粒尺寸，其中晶化溫
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2012年5期2012-09-15
- 水熱活化前驅(qū)物對(duì)制備Li4Ti5O12晶相的影響
i4Ti5O12晶相的影響.1 實(shí)驗(yàn)Li4Ti5O12前驅(qū)體的制備：按Li∶Ti=4∶5的比例稱取分析純的硝酸鋰和鈦酸丁酯和檸檬酸分別溶解在乙醇中(鈦酸丁酯與乙醇的體積比為1∶5)，然后將3種溶液混合(鈦酸丁酯與檸檬酸摩爾比分別為0.1，0.5，1.0)，然后水浴加熱攪拌形成淡黃色的凝膠，將其置于-35 ℃冷凍，經(jīng)過真空干燥獲得前驅(qū)物.水熱處理Li4Ti5O12前驅(qū)體：將前驅(qū)物粉末加入35 mL水熱釜，再加入24.5 mL蒸餾水.放入烘箱中，分別在160
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-02-16
- 沉淀法制備ZrO2中制備方法對(duì)氧化鋯晶相的影響
制備方法對(duì)氧化鋯晶相的影響張 靜， 閻 松（遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧撫順113001）以氧氯化鋯為前驅(qū)物，用沉淀法制得了納米氧化鋯（ZrO2）粒子，并探討了沉淀過程中沉淀劑加入速度、洗滌和干燥方式對(duì)ZrO2晶粒尺寸和晶型轉(zhuǎn)變的影響。結(jié)果表明，合成過程中干燥方式對(duì)ZrO2樣品的尺寸影響最大。沉淀劑的加入速度越快，越有利于四方晶相ZrO2的穩(wěn)定，在制備過程中采用醇洗、真空干燥的方式比水洗、空氣干燥更有利于抑制ZrO2從四方相到單斜相的相變。氧化
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2011年1期2011-10-12
- 溶膠-凝膠法制備納米氧化鈦及其相變機(jī)理的研究
O2表面和體相的晶相組成,以此為基礎(chǔ)研究了TiO2的相變機(jī)理。XRD與可見拉曼光譜的結(jié)果一致,均表明體相區(qū)銳鈦礦在600℃時(shí)開始向金紅石轉(zhuǎn)變。然而紫外拉曼光譜的結(jié)果卻表明,焙燒溫度高達(dá)765℃時(shí),表面區(qū)銳鈦礦才開始發(fā)生相變,即從銳鈦礦到金紅石的相變過程中存在體相和表面相變不同步的現(xiàn)象,金紅石相是從相互接觸的銳鈦礦粒子的界面開始生成的。氧化鈦; 相變; 溶膠凝膠法氧化鈦(TiO2)是一種經(jīng)典的半導(dǎo)體材料,納米化后的TiO2具有良好的耐腐蝕性,較高的化學(xué)穩(wěn)定性
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2011年2期2011-10-12
- 聚偏氟乙烯/碳納米管復(fù)合材料的制備及性能研究
料；鐵電性能；β晶相0 引言聚偏氟乙烯（PVDF）及其共聚物具有良好的壓電、熱電和鐵電性能[1]，廣泛用于新型存儲(chǔ)器、電容器、機(jī)電、熱電轉(zhuǎn)換器等方面。PVDF是一種部分結(jié)晶聚合物，具有α、β、γ、δ和ε五種晶相，其中主要以α、β兩種晶相為主。α晶相是非極性相，是自然狀態(tài)最普通的構(gòu)型和最穩(wěn)定的晶相。晶型β相是一種鐵電體相，分子鏈為平面鋸齒（TT）構(gòu)型，是一種極性構(gòu)型。β相中每個(gè)晶胞單元具有最大的自發(fā)極化度（P），即β相的存在是PVDF具有鐵電性的主要原因。然
上海第二工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年4期2011-09-05
- Li2O-ZnO-SiO2微晶玻璃析晶動(dòng)力學(xué)研究
酸鹽和方石英為主晶相，熱膨脹系數(shù)可調(diào)范圍寬（43×10-7℃-1～174×10-7℃-1）[1]，很適合與不銹鋼等高膨脹的材料進(jìn)行匹配封接，因此對(duì)鋰鋅硅系微晶玻璃的性能研究得到了廣泛的關(guān)注[2-4]。如張永愛等以P2O5為晶核劑制備出高膨脹 LZS系微晶玻璃[5]，Demirkesen研究了Al2O3添加量對(duì)LZS微晶玻璃微觀結(jié)構(gòu)與抗彎強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性的影響[6]。Goswami等研究了LZS系微晶玻璃的晶化升溫與降溫過程，討論了各溫度段析出的晶相及對(duì)應(yīng)的
陶瓷學(xué)報(bào) 2010年4期2010-09-25
- 微量鈦摻雜的納米二氧化鋯相變過程中的光學(xué)性質(zhì)
溫的四方相。這種晶相的變化對(duì)氧化鋯的光學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生了很大的影響。在氧化鋯從四方相向單斜相的轉(zhuǎn)變過程中，位于470 nm位置的Ti發(fā)光中心的寬帶發(fā)光以及相同位置的余輝發(fā)光得到了增強(qiáng)。氧化鋯；相變；發(fā)光；鈦氧化鋯相變是近20多年來材料研究領(lǐng)域的一個(gè)重要研究?jī)?nèi)容，雖然前人已經(jīng)做了大量的工作，但是關(guān)于氧化鋯相變，尤其是低溫相變的機(jī)理還沒有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。在常壓下，隨著溫度的變化，氧化鋯以三種晶相形式存在，即單斜相(室溫～1175℃)、四方相(1175～2370℃)、立方
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年12期2010-09-15