甘油醚
- 一種雙酚A多聚甲醛酚醛環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠及其制備方法
-丁二醇二縮水甘油醚和甲基六氫鄰苯二甲酸酐、固化促進(jìn)劑混合均勻，得到混合體系；（2）向混合體系中加入分散劑和KH560處理后的導(dǎo)電填料[分散劑、KH560處理后的導(dǎo)電填料與混合體系中1,4-丁二醇二縮水甘油醚質(zhì)量比為（4～5）∶（50～60）∶（2～3）]，混合均勻，得到雙酚A多聚甲醛酚醛環(huán)氧樹脂導(dǎo)電膠。雙酚A多聚甲醛酚醛環(huán)氧樹脂具有優(yōu)良的耐熱性、固化收縮率，有利于降低導(dǎo)電膠的體積電阻率，可得到熱穩(wěn)定性高、導(dǎo)電性優(yōu)異的導(dǎo)電膠。公開號 CN 11318593
合成樹脂及塑料 2022年1期2023-01-04
- 乙基己基甘油的合成與應(yīng)用研究進(jìn)展
方法主要有縮水甘油醚法、縮水甘油酯法兩大類。其中，縮水甘油醚法又分為丙酮羰基加成法、乙酸酐酯化法、乙酸鈉水解法、生物酶催化水解法。2.1 縮水甘油醚法以2-乙基己基縮水甘油醚為原料，采用不同的方法制取乙基己基甘油[1]。2.1.1 2-乙基己基縮水甘油醚與丙酮羰基開環(huán)加成、水解制取乙基己基甘油李程碑等[2]經(jīng)三步反應(yīng)合成乙基己基甘油。首先，將固體氫氧化鈉、甲苯、2-乙基己醇、四丁基溴化銨依次加入三口燒瓶中，攪拌溶解，50 ℃下滴加環(huán)氧氯丙烷，保溫反應(yīng)一段時(shí)
化工時(shí)刊 2022年10期2022-12-13
- HP-RTM 高活性樹脂體系制備及性能
-丁二醇二縮水甘油醚為稀釋劑，十溴二苯乙烷、聚磷酸銨為阻燃劑，聚丙二醇二縮水甘油醚為增韌劑，2-乙基-4-甲基咪唑?yàn)榇龠M(jìn)劑，多乙烯多胺為固化劑，制備出了HPRTM 高活性樹脂體系。研究了稀釋劑用量對高活性樹脂體系的黏度、凝膠時(shí)間、固化速度、阻燃性能、熱性能、力學(xué)性能和儲(chǔ)能模量的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1．1 主要原材料EP：E-51，廊坊諾爾信化工有限公司；1，4-丁二醇二縮水甘油醚：Syna-Epoxy 27，南通新納希新材料有限公司；十溴二苯乙烷：含量≥99
工程塑料應(yīng)用 2022年8期2022-08-17
- 稀釋劑的選擇對環(huán)氧樹脂性能的影響探究*
稀釋劑丁基縮水甘油醚(BGE)、C12-C14烷基縮水甘油醚(AGE)的添加量對環(huán)氧樹脂黏度、潮濕環(huán)境下的尺寸穩(wěn)定性、耐熱性等性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑NDJ-8S數(shù)字旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)，上海方瑞儀器有限公司；DHG-9141A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱，上海浦東榮豐科學(xué)儀器有限公司；TG209F3熱重分析儀，德國Netzsch儀器公司。環(huán)氧樹脂(E-51)；4,4-二氨基二苯甲烷；丁基縮水甘油醚(BGE)；C12-C14烷基縮水甘油醚(AGE)；丙酮；
廣州化工 2022年11期2022-06-29
- 雙磺酸基功能化酸性離子液體高效催化甘油醚化
烴醚化制備烷基甘油醚類化合物是有效的轉(zhuǎn)化途徑之一，可實(shí)現(xiàn)甘油高效經(jīng)濟(jì)利用[4]。烷基甘油醚類化合物是一類綠色可再生的新型含氧燃料添加劑[5]，是甘油和醇類發(fā)生脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，可生成單烷基甘油醚、二烷基甘油醚和三烷基甘油醚。 其中，單烷基甘油醚用途較為廣泛，可用作液體洗滌劑、墨水、除草劑等[6]，且具有特殊的生物學(xué)特性，如免疫刺激[7]、抗微生物[8]、抗腫瘤活性等[9]。目前制備烷基甘油醚類化合物的方法通常采用酸催化劑[10]，如鹽酸、硫酸、氫氟酸等，但存
化學(xué)研究 2022年2期2022-04-05
- 相轉(zhuǎn)移催化法合成十二碳烷醇酰胺縮水甘油醚
30)脂肪縮水甘油醚是一類分子中含脂肪鏈的單環(huán)或多環(huán)氧化物，具有高活性環(huán)氧基端，粘度低、柔性好等特點(diǎn)，在環(huán)氧活性稀釋劑、含氯化合物穩(wěn)定劑、織物整理劑等方面獲得廣泛的應(yīng)用，是一類多品種多用途的精細(xì)化工產(chǎn)品。其具體作用如下：作為纖維整理劑，可增加纖維柔韌性、牢度、耐堿性、染色性等，用于棉、麻、毛、絲等織物整理；氯化物合成穩(wěn)定劑，有機(jī)氯化物如PVC、氯化石蠟等在長期光熱作用下易釋放氯化氫加速聚合物降解，而脂肪族縮水甘油醚可有效吸收釋放的氯化氫，并且相容性好，取到
廣州化工 2022年5期2022-03-24
- 醫(yī)院制劑復(fù)方甘草口服溶液質(zhì)量回顧分析
腦酊、愈創(chuàng)木酚甘油醚和甘草流浸膏，臨床上用于鎮(zhèn)咳祛痰。中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇〇醫(yī)院已有該品種多年生產(chǎn)歷史，并有完整的生產(chǎn)批記錄。我們采用I-MR控制圖來對復(fù)方甘草口服溶液生產(chǎn)工藝過程進(jìn)行回顧性分析，根據(jù)分析結(jié)果評價(jià)其總體質(zhì)量狀況，并對警示內(nèi)容進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理，保證復(fù)方甘草口服溶液質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定。1 資料與方法1.1 一般資料查閱中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇〇醫(yī)院2014年6月至2019年6月生產(chǎn)的復(fù)方甘草口服溶液的工藝規(guī)程、主要生產(chǎn)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)
安徽醫(yī)藥 2022年1期2022-01-04
- 含DOPO基衍生物的制備
式乙二醇二縮水甘油醚（EGDE）分子內(nèi)含有兩個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，氣味小，反應(yīng)活性及耐熱性優(yōu)良，固化時(shí)形成鏈狀及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；稀釋效果與單縮水甘油醚相當(dāng)，但固化后樹脂的抗張強(qiáng)度、抗彎曲強(qiáng)度、抗壓強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度等機(jī)械性能以及適應(yīng)期均優(yōu)于單縮水甘油醚固化的樹脂。本文所選用磷雜菲DOPO與乙二醇二縮水甘油醚EGDE反應(yīng)，得到帶DOPO基及乙二醇二縮水甘油醚基的衍生物，使得產(chǎn)品后續(xù)應(yīng)用于阻燃高聚物中，具有較好的力學(xué)性能，如圖2所示。圖2 DOPO與EGDE反應(yīng)的反應(yīng)式1 實(shí)驗(yàn)部
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年8期2021-08-23
- 服復(fù)方甘草口服液止咳別超過一周
18毫升、愈創(chuàng)甘油醚0.5克、濃氨溶液適量。主要用于呼吸道感染、支氣管炎和感冒時(shí)所產(chǎn)生的咳嗽及咳痰不爽，尤其是以干咳為主。具體用法是：每次5～10毫升，每日3次，一般不能超過一周。需要指出的是，該藥中的復(fù)方樟腦酊中含有嗎啡、可待因的成分，它屬于中樞性鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛類藥，止咳效果雖好，但長期及超量服用，極易成癮，影響了其他止咳類藥的效果。其次，該藥中的甘草流浸膏有弱皮質(zhì)激素作用，長期、大劑量應(yīng)用可能會(huì)引起水鈉潴留和低血鉀的假性醛固酮增多，對高血壓及心血管疾病不利
戀愛婚姻家庭·養(yǎng)生版 2021年5期2021-05-31
- HPLC法測定愈創(chuàng)甘油醚片中有效成分
0064）愈創(chuàng)甘油醚片作為一種祛痰藥類非處方藥藥品，其主要有效成分為愈創(chuàng)甘油醚，臨床應(yīng)用已有幾十年之久，其化學(xué)成分性質(zhì)較穩(wěn)定[2]。國外很多國家也將該藥作為非處方產(chǎn)品銷售，說明該藥安全性良好。該藥物在臨床中不良反應(yīng)一般較輕，不影響血壓，血壓維持平穩(wěn)，患者耐受性比較理想，而且用藥方便，市場應(yīng)用價(jià)值較高[2]。在愈創(chuàng)甘油醚片生產(chǎn)過程中，為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，就需要對愈創(chuàng)甘油醚片的有效成分進(jìn)行測定。愈創(chuàng)甘油醚片目前已收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中[3]，過往一般選擇滴定與萃取
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年62期2021-01-18
- (2-羥基-3-烯丙氧基)丙基二乙醇胺基叔胺的合成工藝研究
胺和烯丙基縮水甘油醚為原料制備標(biāo)題化合物。本方法具有合成工藝條件溫和、操作簡單、產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)，為產(chǎn)品的工業(yè)化及其應(yīng)用研究奠定了基礎(chǔ)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑NICOLET 380型紅外光譜儀，美國Thermo公司；Avance DPX-300 MHz型核磁共振儀，瑞士Bruker公司；DF101Z型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器，邦西儀器科技(上海)有限公司；EL-204型電子天平，梅特勒-托利多公司；SHB-ⅢS循環(huán)水式多用真空泵，鄭州長城科工貿(mào)有限
江西化工 2020年6期2021-01-05
- 新型多縮水直鏈聚甘油醚環(huán)氧樹脂的合成
16)多縮水聚甘油醚含有兩個(gè)以上環(huán)氧基團(tuán)，屬于縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂，與合適的固化劑反應(yīng)可形成不溶不熔的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的熱固性樹脂[1-2]。此類環(huán)氧樹脂具有高強(qiáng)度粘結(jié)性、固化收縮率低、良好機(jī)械性、穩(wěn)定的電絕緣性等性能[3]，廣泛應(yīng)用于涂料粘合劑、電工機(jī)械、土木工程建筑等領(lǐng)域[4]。目前縮水甘油醚型環(huán)氧樹脂的工業(yè)合成方法主要有一步法和兩步法[5-6]。一步法為同時(shí)將氫氧化鈉、多元醇和環(huán)氧氯丙烷加入反應(yīng)容器中，直接進(jìn)行縮聚反應(yīng)得到環(huán)氧樹脂[7-9]。兩步法是首先
合成化學(xué) 2020年12期2021-01-04
- 一種新型非離子型水性環(huán)氧樹脂固化劑的合成*
醚多元醇二縮水甘油醚與三乙烯四胺反應(yīng)合成TETA-NPER-032加成物，然后與液體環(huán)氧樹脂(EPON828)進(jìn)一步反應(yīng)，合成出水性環(huán)氧固化劑。趙立英，馬會(huì)茹等[15]以雙酚A環(huán)氧樹脂 E44和對甲氧基聚乙二醇苯甲胺為原料，合成了一種新型的非離子型的自乳化水性環(huán)氧樹脂。倪維良等[16]以丙二醇甲醚為溶劑，三乙烯四胺(TETA)、環(huán)氧樹脂、聚乙二醇(PEG)為原料，合成一種同時(shí)具有乳化和固化功能的水性環(huán)氧樹脂固化劑。對于Ⅱ型水性環(huán)氧固化劑而言，由于其體系中的
廣州化工 2020年22期2020-12-02
- (2-羥基-3-烯丙氧基)丙基肌氨酸鈉的合成研究
酸和烯丙基縮水甘油醚為主要原料制備標(biāo)題化合物。本方法具有合成工藝簡單、條件溫和、產(chǎn)率高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑NICOLET 380型紅外光譜儀，美國Thermo公司；Avance DPX-300 MHz型核磁共振儀，瑞士Bruker公司；DF101Z型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器，邦西儀器科技(上海)有限公司；EL-204型電子天平，梅特勒-托利多公司；SHB-ⅢS循環(huán)水式多用真空泵，鄭州長城科工貿(mào)有限公司；RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸
江西化工 2020年5期2020-10-27
- (2-羥基-3-烯丙氧基)丙基二甲基叔胺的合成研究
)和烯丙基縮水甘油醚(AGE)為原料合成AGE-DMA。本方法具有合成工藝簡單、反應(yīng)條件溫和產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)，適合工業(yè)化生產(chǎn)。其合成方法如式1所示。式1目標(biāo)化合物的合成路線1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及試劑Nicolet iS10型傅立葉變換紅外光譜儀，美國賽默飛世爾科技公司；AVANCE III HD型400 MHz核磁共振儀，德國布魯克公司，內(nèi)標(biāo)為TMS，溶劑為D2O；XH42-XH-616型化學(xué)試劑沸點(diǎn)測定儀，北京中西遠(yuǎn)大科技有限公；DF101Z型集熱式恒溫
江西化工 2020年5期2020-10-27
- 活性稀釋劑對環(huán)氧樹脂快速修復(fù)材料性能的影響
主要研究了縮水甘油醚類活性稀釋劑對環(huán)氧樹脂工作性能和力學(xué)性能的影響。1 試驗(yàn)部分1.1 原料環(huán)氧樹脂主劑為雙酚A 環(huán)氧樹脂和增韌改性環(huán)氧樹脂，其中雙酚A 環(huán)氧樹脂購于北京市前門化工原料有限公司，增韌改性環(huán)氧樹脂為自制；固化劑為自制的改性胺固化劑；活性稀釋劑（表1）為丁基縮水甘油醚（BGE）、1，4-丁二醇二縮水甘油醚（1，4?BDE）、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚（TPEG）、乙二醇二縮水甘油醚（EGDE）、1，6-己二醇二縮水甘油醚（1，6-HDE），購于安
鐵道建筑 2020年9期2020-09-27
- 高效液相色譜手性流動(dòng)相添加劑法拆分愈創(chuàng)甘油醚對映體
]。圖1 愈創(chuàng)甘油醚化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1 Chemical structure of guaifenesin愈創(chuàng)甘油醚(Guaifenesin)，化學(xué)名稱為3-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,2-二醇，該藥能祛痰鎮(zhèn)咳，是多種止咳藥的主要有效成分[2]，可治療急性呼吸道感染[3]、支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫、矽肺等病[4]。愈創(chuàng)甘油醚是一種手性藥物，其結(jié)構(gòu)式見圖1。臨床上該藥以消旋體形式給藥，關(guān)于此藥的拆分方法僅見毛細(xì)管電色譜法[5-7]。毛細(xì)管電色譜法拆分
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-20
- 多環(huán)氧基腰果酚縮水甘油醚改性環(huán)氧樹脂粘接性能研究
]。腰果酚縮水甘油醚（CGE）是一種帶有長鏈和苯環(huán)的環(huán)氧類化合物，具有黏度低、柔性好等特點(diǎn)[5]，目前國內(nèi)外已經(jīng)有關(guān)于CGE 雙鍵氧化的報(bào)道[6～7]，但相關(guān)研究不是很多[8]。本文合成了一種多環(huán)氧基腰果酚縮水甘油醚（PECGE），并將其用于環(huán)氧樹脂膠粘劑的改性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料與試劑腰果酚縮水甘油醚（環(huán)氧值：0.17mol/100g），珠海市卡德萊化工有限公司；間氯過氧苯甲酸（A.R.），天津市化學(xué)試劑一廠；氫氧化鈉（A.R.），天津市大陸化
化學(xué)與粘合 2020年6期2020-03-08
- 新型有機(jī)胺CO2吸收劑的合成與表征
明，聚氨基縮水甘油醚對CO2有吸收和解吸收性能。1 實(shí)驗(yàn)1.1 原料端羥基聚環(huán)氧氯丙烷樣本（PECH），中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所合成，羥值：10.81×10-4（mol/g）；疊氮化鈉，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；1-丁基-三甲基咪唑氯鹽，AR，上海笛柏生物科技有限公司；四氫呋喃（無水），AR，上海艾覽化工科技有限公司；氫化鋁鋰，上海阿拉丁生化科技股份有限公司。1.2 聚氨基縮水甘油醚的合成以端羥基聚環(huán)氧氯丙烷為原料，合成聚疊氮縮水甘油醚（GAP）
- N,N,N′,N′-四(2-羥乙基)乙二胺常壓催化CO2與環(huán)氧烷耦合反應(yīng)研究
)、叔丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、1,2-環(huán)氧己烷、4-乙烯基-1-環(huán)己烯-1,2-環(huán)氧、氘代二甲亞砜、氘代氯仿(北京百靈威)；正丁基縮水甘油醚、異丙基縮水甘油醚、碘化鉀(KI)(上海達(dá)瑞精細(xì)化學(xué)品)；環(huán)氧環(huán)己烷(上海紹遠(yuǎn))；所有試劑均為分析純；CO2(純度99.99%,四川天一).核磁共振儀(Bruker A1-400 MHz，瑞士布魯克).1.2 環(huán)狀碳酸酯的合成環(huán)狀碳酸酯的合成路線如圖1所示.將常壓反應(yīng)器抽真
- 高效液相色譜法同時(shí)測定氨咖愈敏溶液中4種成分含量
啡因、愈創(chuàng)木酚甘油醚和馬來酸氯苯那敏4種成分，用于減輕由感冒（包括流行性感冒）引起的發(fā)熱、頭痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等癥狀[1]?，F(xiàn)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)[2-3]中4種成分均采用高效液相色譜（HPLC）法測定含量，其中對乙酰氨基酚、咖啡因和愈創(chuàng)木酚甘油醚3種成分在同一流動(dòng)相體系下測定，而馬來酸氯苯那敏會(huì)在溶液中解離為馬來酸和氯苯那敏[4]，由于氯苯那敏極性很小，在C18柱上保留較強(qiáng)，易形成拖尾峰，故在另一洗脫能力較強(qiáng)的流動(dòng)相體系下測定。為了提高檢測效率[
中國藥業(yè) 2019年16期2019-08-15
- 基于無機(jī)載體的先交聯(lián)后吸附固定化脂肪酶的方法
再用乙二醇縮水甘油醚交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)；錢明華等[15]先利用大孔吸附樹脂吸附脂肪酶，再用環(huán)氧交聯(lián)劑聚乙二醇二縮水甘油醚進(jìn)行交聯(lián)；許超群等[16]先利用殼聚糖吸附黑曲霉β-葡萄糖苷酶，再以戊二醛為交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián).然而，對于先對酶進(jìn)行交聯(lián)再進(jìn)行吸附固定化的研究較少.可能原因是戊二醛等化學(xué)交聯(lián)劑的化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)相對激烈，酶分子直接與交聯(lián)劑接觸可能導(dǎo)致酶活性損失較多.本實(shí)驗(yàn)室曾利用硅藻土先吸附后交聯(lián)法固定化脂肪酶[17]，此方法先用硅藻土載體吸附海洋脂肪酶，吸附結(jié)束后
暨南大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版） 2019年3期2019-07-02
- 高效液相色譜-質(zhì)譜測定罐裝飲料中9種雙酚-二縮水甘油醚
雙酚A-二縮水甘油醚(BADGE)、雙酚F-二縮水甘油醚(BFDGE)廣泛存在于罐裝食品的內(nèi)涂層中，在高溫殺菌和貯存過程，其單體與水或氯化物作用，生成各種衍生物（水化物、氯化物），可以導(dǎo)致動(dòng)物生殖細(xì)胞的畸形和繁殖率的下降。歐盟規(guī)定雙酚A二縮水甘油醚及其水合物的總量應(yīng)＜9mg/kg，雙酚A二縮水甘油醚及其氯化物的總量應(yīng)＜1mg/kg，同時(shí)禁止BFDGE用于食品接觸的涂料。目前，雙酚二縮水甘油醚類的分析方法主要是液相色譜法[1，2]、液相色譜-質(zhì)譜法[3-9]
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2019年3期2019-06-18
- 合理選用祛 痰止咳藥
止咳糖漿、愈創(chuàng)甘油醚糖漿等。◎如果咳嗽伴咳痰，痰液黏稠或痰量較多，可以選用祛痰藥，如鹽酸氨溴索等。◎如果咳嗽頻繁、劇烈，夜間加重，選用可適當(dāng)鎮(zhèn)咳的藥物。經(jīng)上述治療3～5天，癥狀不緩解或病情反而加重，或出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，或出現(xiàn)新的并發(fā)癥，如發(fā)熱、胸痛、呼吸困難、咯血等，不宜繼續(xù)自我藥療或自行更換藥物，而應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診，接受進(jìn)一步的檢查與治療。臨床常用的鎮(zhèn)咳藥與祛痰藥鎮(zhèn)咳藥：按作用部位分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和末梢性鎮(zhèn)咳藥。臨床常用的鎮(zhèn)咳藥有可待因、噴托維林、苯丙哌
保健與生活 2018年4期2018-01-27
- 叔丁基甘油醚的催化合成研究
037)叔丁基甘油醚的催化合成研究劉艷方，芮堅(jiān)，徐徐，谷文，王石發(fā)*(江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇省林業(yè)資源高效加工利用協(xié)同創(chuàng)新中心，南京林業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，南京 210037)甘油是一種可再生資源，作為柴油生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)物，每年大量剩余，以甘油為原料制成的叔丁基甘油醚常用作燃料添加劑，可顯著降低其黏度。為提高多取代叔丁基甘油醚的得率，以叔丁醇(TBA)和甘油(G)為原料， 4A分子篩為脫水劑，經(jīng)醚化反應(yīng)液相體系下合成了叔丁基甘油醚，通
林業(yè)工程學(xué)報(bào) 2017年6期2017-11-28
- 愈創(chuàng)木酚甘油醚和右美沙芬復(fù)方制劑中雜質(zhì)同時(shí)測定的方法研究
檢測·愈創(chuàng)木酚甘油醚和右美沙芬復(fù)方制劑中雜質(zhì)同時(shí)測定的方法研究柴洪帆，鄭 揚(yáng)，曹 霞（海南澳美華制藥有限公司，海南 ?？?570311）目的 建立可同時(shí)檢測愈創(chuàng)木酚甘油醚和右美沙芬復(fù)方制劑中有關(guān)物質(zhì)的方法。方法 色譜柱為Waters XBridge C18柱（250 mm× 4.6 mm，3.5 m），流動(dòng)相A為pH＝3.0的磷酸二氫鉀溶液－乙腈（90∶10，V／V），流動(dòng)相B為pH＝2.8的磷酸二氫鉀溶液－乙腈－甲醇（10∶10∶80，V／V／V），梯度
中國藥業(yè) 2017年16期2017-09-08
- 愈酚維林片的溶出度測定方法研究
噴托維林和愈創(chuàng)甘油醚的溶出度：色譜柱為CAPCELL PAK C18MGⅡS-5，流動(dòng)相為乙腈-磷酸三乙胺緩沖溶液（pH 2.6±0.05）（33∶67，V/V），流速為1.0 mL/min，檢測波長為215 nm（枸櫞酸噴托維林）、275 nm（愈創(chuàng)甘油醚），柱溫為35 ，進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果：枸櫞酸噴托維林、愈創(chuàng)甘油醚檢測質(zhì)量濃度線性范圍分別為5.091 6～50.915 5 μg/mL（r＝0.999 9）、29.999 5～299.995 2
中國藥房 2017年12期2017-05-16
- 4-羥丁基縮水甘油醚的合成
4-羥丁基縮水甘油醚的合成楊 晴1,2,3*, 盧 浩1, 韋洪寶1,2,3(1. 上?；ぱ芯吭河邢薰荆虾?200062； 2. 聚烯烴催化技術(shù)與高性能材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200062； 3. 上海市聚烯烴催化技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200062)以1,4-丁二醇(BDO)和環(huán)氧氯丙烷(ECH)為原料，經(jīng)一步法合成了丙烯酸羥丁基縮水甘油醚中間體4-羥丁基縮水甘油醚(4-HBGE)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和MS(ESI)確證。對反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化，最
合成化學(xué) 2017年4期2017-04-14
- 聚乙二醇二縮水甘油醚的制備及表征
聚乙二醇二縮水甘油醚的制備及表征周全凱，楊振聲（遼寧科隆精細(xì)化工股份有限公司， 遼寧 遼陽 111003）以聚乙二醇2000（PEG–2000）、環(huán)氧氯丙烷（ECH）和氫氧化鈉為原料，四正丁基溴化銨（TBAB）為催化劑，制得聚乙二醇二縮水甘油醚。通過試驗(yàn)研究了聚乙二醇二縮水甘油醚制備過程中反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、原料配比對轉(zhuǎn)化率的影響。采用紅外光譜、環(huán)氧指數(shù)及液相色譜對產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：當(dāng)（聚乙二醇）︰（環(huán)氧氯丙烷）︰（氫氧化鈉）︰（催化劑）=1︰5︰
遼寧化工 2017年1期2017-03-20
- 烯丙基縮水甘油醚合成工藝研究進(jìn)展
3）烯丙基縮水甘油醚合成工藝研究進(jìn)展王俊，金一豐，張美軍，陳熒杰（浙江皇馬科技股份有限公司，浙江上虞312363）綜述了目前烯丙基縮水甘油醚的制備工藝，介紹了相轉(zhuǎn)移催化法、酸催化法、離子液體法以及環(huán)氧催化二乙烯基醚法等，分析了各種工藝的優(yōu)缺點(diǎn)，提出今后研究重點(diǎn)應(yīng)是綠色工藝化。烯丙基縮水甘油醚，合成，工藝烯丙基縮水甘油醚（A llyl Glycidyl Ether，簡稱AGE），又名1-烯丙氧基-2,3-環(huán)氧丙烷，是一種重要有機(jī)化工原料，分子兩端分別是乙烯基
浙江化工 2017年1期2017-02-13
- 苯基縮水甘油醚加成物及酯的合成研究*
40）苯基縮水甘油醚加成物及酯的合成研究*劉傳玉1,2**,趙 強(qiáng)1,2,黎 慶1,2,寧志強(qiáng)1,2,張 智1,2,張 娟1,2,張 慧1,2（1黑龍江省科學(xué)院 高技術(shù)研究院,黑龍江 哈爾濱150020；2黑龍江省科學(xué)院 石油化學(xué)研究院，黑龍江 哈爾濱150040）以C8-10醇和環(huán)氧乙烷為原料，反應(yīng)合成了六聚氧乙烯醚，再與苯基縮水甘油醚形成加合物，苯基縮水甘油醚加成物與馬來酸酐進(jìn)行酯化反應(yīng)形成產(chǎn)物苯基縮水甘油醚加成物馬來酸單酯，并考察了反應(yīng)條件。實(shí)驗(yàn)表明
化學(xué)與粘合 2016年6期2017-01-12
- 單環(huán)氧類化合物對環(huán)氧樹脂固化劑性能的影響
烷或一個(gè)單縮水甘油醚如丁基縮水甘油醚。它們比DETA的皮膚刺激性小，使用量適中，因而投料方便。由于羥基的加速作用，固化也是較快的。但物理性質(zhì)和抗化學(xué)品性有所下降，在高濕度條件下薄膜固化有所延長[5]。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1試劑環(huán)氧樹脂(128，工業(yè)級)由江蘇三木化工有限公司提供；二乙烯三胺(分析純)、AGE(分析純)等其他所有試劑均為分析純，由天津科威化學(xué)有限公司提供。2.2設(shè)備萬能材料測試機(jī)(英國M350-20 kN)；傅立葉紅外光譜儀(美國Perkin-E
山西建筑 2016年19期2016-11-03
- 環(huán)氧稀釋劑種類對環(huán)氧灌漿材料力學(xué)性能影響的研究1
劑乙二醇二縮水甘油醚（669）、聚丙二醇二縮水甘油醚（207）對環(huán)氧灌漿材料中加入對環(huán)氧灌漿材料的黏度、拉伸性能及抗壓性能等力學(xué)性能的影響，結(jié)果表明，加入乙二醇二縮水甘油醚或者聚丙二醇二縮水甘油醚后，環(huán)氧灌漿材料拉伸斷裂伸長率先增加后降低，斷裂伸長率增加，抗壓強(qiáng)度降低。乙二醇二縮水甘油醚；聚丙二醇二縮水甘油醚；環(huán)氧灌漿材料；力學(xué)性能環(huán)氧灌漿材料是一種強(qiáng)度高、粘接力強(qiáng)、收縮性小的高分子化學(xué)灌漿材料[1-3]。環(huán)氧灌漿材料首先要求具有很好的可灌性，這就要求灌漿
廣州化學(xué) 2016年4期2016-09-19
- 一種環(huán)氧端基聚硫代醚液體橡膠的合成方法
聚乙二醇二縮水甘油醚樹脂為轉(zhuǎn)化劑，將巰端基轉(zhuǎn)化成環(huán)氧端基，最終生成產(chǎn)品。該工藝的優(yōu)點(diǎn)是：采用聚乙二醇二縮水甘油醚樹脂作為端基轉(zhuǎn)化劑，克服了巰基環(huán)氧改性傳統(tǒng)工藝粘度過大，需加甲苯和丁酮等溶劑稀釋，反應(yīng)放熱劇烈，容易產(chǎn)生副反應(yīng)的缺點(diǎn)；反應(yīng)平穩(wěn)，產(chǎn)品質(zhì)量容易控制，生成的環(huán)氧端基聚硫代醚液體橡膠粘度適中，穩(wěn)定性好；端基轉(zhuǎn)化后保留了環(huán)氧樹脂的強(qiáng)度以及聚硫代醚橡膠的韌性和耐熱性，改善了環(huán)氧樹脂的脆性，提高了材料的粘合性能。
橡膠工業(yè) 2016年5期2016-02-24
- 基于正交試驗(yàn)的E51/T31清漆的制備及其綜合性能優(yōu)化
-丁二醇二縮水甘油醚，增韌劑端羧基液體丁腈橡膠(CTBN-15)和T31固化劑，制備了環(huán)氧樹脂清漆。以漆膜附著力、抗彎曲性和沖擊強(qiáng)度為指標(biāo)，結(jié)合正交試驗(yàn)，分析了丁酮、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、CTBN-15和T31的添加量對清漆綜合性能的影響，獲得了3個(gè)指標(biāo)各自的最優(yōu)條件，然后利用綜合平衡法，優(yōu)選出兼顧3個(gè)指標(biāo)的清漆配方：丁酮10%，1,4-丁二醇二縮水甘油醚20%，CTBN-15 10%，T31固化劑35%。優(yōu)化后制得的清漆漆膜附著力為26.86 MP
電鍍與涂飾 2015年18期2015-12-26
- 調(diào)查取證是技術(shù)也是藝術(shù)
產(chǎn)的某批次愈創(chuàng)甘油醚糖漿生產(chǎn)全過程的相關(guān)記錄（包括生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)指令、檢驗(yàn)記錄、出廠記錄等）進(jìn)行查看后，未發(fā)現(xiàn)違法行為。隨后，執(zhí)法人員又對存放在庫房中合格品區(qū)的此種藥品進(jìn)行現(xiàn)場檢查，經(jīng)打開外包裝查看藥液，發(fā)現(xiàn)疑似微小結(jié)晶體。執(zhí)法人員隨即抽取了與之同一批次的產(chǎn)品送檢。20 日后，執(zhí)法人員收到該批次藥品的檢驗(yàn)報(bào)告。結(jié)果顯示，其檢查項(xiàng)目中性狀不符合《化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)》第十三冊的規(guī)定，涉嫌違反了《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條第一款的規(guī)定，符合第
首都食品與醫(yī)藥 2015年21期2015-10-26
- 異步控制Varicol工藝分離愈創(chuàng)木酚甘油醚對映體過程研究
藝分離愈創(chuàng)木酚甘油醚對映體的效率，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Varicol工藝分離效果更好，更適用于手性藥物分離，但是對于Varicol工藝的設(shè)計(jì)及分離過程并沒有進(jìn)行詳細(xì)的理論研究。本研究采用 Varicol工藝的數(shù)學(xué)模型計(jì)算了愈創(chuàng)木酚甘油醚對映體在系統(tǒng)內(nèi)濃度分布的時(shí)間進(jìn)程曲線，分析Varicol工藝的分離過程，并設(shè)計(jì)了5柱 (1-1.5-1.5-1)構(gòu)態(tài)的 Varicol工藝分離愈創(chuàng)木酚甘油醚對映體的操作區(qū)，通過Varicol實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證。1 數(shù)學(xué)模型模擬移動(dòng)床以逆流連
化工學(xué)報(bào) 2015年1期2015-06-12
- 腰果酚基縮水甘油醚的制備及其性能研究
備腰果酚基縮水甘油醚，并研究腰果酚基縮水甘油醚對環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)和性能的影響。腰果酚基縮水甘油醚是具有黏度低、柔性好、耐熱性好等特點(diǎn)，可作為一種性能優(yōu)異的環(huán)氧樹脂稀釋劑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器環(huán)氧氯丙烷、四丁基溴化銨、氫氧化鈉、鹽酸、丙酮均為分析純;腰果酚(含量98%)、環(huán)氧樹脂NPEL-128(環(huán)氧值0.51 mol/100 g)、聚醚胺(Jeffamine D-230，活潑氫當(dāng)量60 g/mol)均為工業(yè)品。NEXUS-6700 智能型傅里葉紅外光
應(yīng)用化工 2015年7期2015-04-01
- 水解法合成烯丙基甘油醚制備工藝研究
解法合成烯丙基甘油醚制備工藝研究吳笑弟1，朱新寶1,2*（1.南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京210037;2.安徽省環(huán)氧樹脂及助劑工程技術(shù)研究中心，安徽 黃山245900）以烯丙基縮水甘油醚（AGE）為原料，在堿催化作用下水解合成烯丙基甘油醚（AG）。通過正交試驗(yàn)，考察了投料配比、催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對產(chǎn)物收率的影響。利用單因素試驗(yàn)法確定了最佳工藝條件。結(jié)果表明：反應(yīng)原料配比和反應(yīng)溫度是影響烯丙基甘油醚收率的主要因素，催化劑用量和反應(yīng)時(shí)間
化學(xué)與粘合 2015年3期2015-01-09
- 1,3-二[3-(環(huán)氧乙基甲氧基)丙基]-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成
烷和烯丙基縮水甘油醚為原料，以氯鉑酸為催化劑，以四氫呋喃為溶劑，在溫和條件下經(jīng)硅氫加成合成了1,3-二[3-(環(huán)氧乙基甲氧基)丙基]-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜、核磁共振氫譜和質(zhì)譜表征。考查了催化劑用量、反應(yīng)溫度、溶劑、原料摩爾比和反應(yīng)時(shí)間等因素對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響。當(dāng)1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和烯丙基縮水甘油醚的摩爾比為1:3，催化劑用量為1,1,3,3-四甲基二硅氧烷質(zhì)量的0.016%，在0-10℃下于四氫呋喃溶劑中攪拌反應(yīng)12
武漢紡織大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-12-27
- 石墨烯固相萃取-液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定食品接觸材料中9種雙酚-二環(huán)氧甘油醚的遷移量
）雙酚-二環(huán)氧甘油醚類物質(zhì)作為合成環(huán)氧樹脂原料且具有清除氯酸作用，常用作為嬰兒奶瓶、食品罐頭等多種食品接觸材料的內(nèi)涂層[1-2]。這類容器在使用過程中，雙酚類物質(zhì)殘留會(huì)向食品中遷移，與食品接觸后形成水合物、氯代物等衍生物而造成污染[3-5]。環(huán)境毒理學(xué)將這類物質(zhì)稱為環(huán)境激素，又稱“外因性內(nèi)分泌干擾物”。有研究報(bào)道，微量甚至痕量的雙酚A及其環(huán)氧化合物，即可能對動(dòng)物生理狀況、生殖系統(tǒng)以及胎兒發(fā)育造成不良影響[6-8]。鑒于其對健康的危害，檢測接觸食品中其遷移含
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2014年12期2014-12-25
- 乙二醇二縮水甘油醚環(huán)碳酸酯的合成及表征
與乙二醇二縮水甘油醚反應(yīng)合成環(huán)碳酸酯。通過改變反應(yīng)的溫度、CO2的壓力及催化劑，優(yōu)化反應(yīng)過程。通過紅外光譜和核磁共振氫譜對原料及環(huán)碳酸酯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器乙二醇二縮水甘油醚 分析純，煙臺(tái)通世化工有限公司；甲苯 分析純，煙臺(tái)三和化學(xué)試劑有限公司；四丁基溴化銨 化學(xué)純，天津市博迪化工有限公司；四丁基碘化銨 分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；CO2高純99.99%，青島合利氣體有限公司；分子篩 4A 型，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；無水氯化
上海塑料 2014年3期2014-11-28
- 低粘度導(dǎo)熱環(huán)氧膠粘劑的研究
；乙二醇二縮水甘油醚，化學(xué)純，天豪達(dá)化工有限公司；脂肪胺固化劑TE-80，化學(xué)純，常州山峰化工有限公司；硅烷偶聯(lián)劑KH-550，濟(jì)南多維橋化工有限責(zé)任公司；Al2O3,粒徑10微米，工業(yè)品，晶瑞新材料有限公司；MgO，粒徑10微米，工業(yè)品，晶瑞新材料有限公司。實(shí)驗(yàn)設(shè)備：高速分散機(jī)；電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱；旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)；萬能試驗(yàn)機(jī),差示掃描量熱儀(DSC)。1.2 實(shí)驗(yàn)步驟1.2.1 環(huán)氧樹脂基體的配比關(guān)于胺類固化劑的用量的計(jì)算是把胺基上的一個(gè)活潑氧與一個(gè)環(huán)氧基相
天津職業(yè)院校聯(lián)合學(xué)報(bào) 2014年12期2014-09-15
- 固相萃?。咝б合嗌V－串聯(lián)質(zhì)譜測定水中8種雙酚－二環(huán)氧甘油醚
）雙酚－二環(huán)氧甘油醚主要包括雙酚A二縮水甘油醚（BADGE）及其衍生物雙酚 A（3－氯－2－羥丙基）甘油醚（BADGE·HCl）、雙酚A雙（3－氯－2－羥丙基）醚（BADGE·2HCl）、雙酚A（2，3－二羥丙基）甘油醚（BADGE·H2O）、雙酚 A 雙（2，3－二羥丙基）醚（BADGE·2H2O）、雙酚 A（3－氯－2－羥丙基）（2，3－二羥丙基）醚（BADGE·HCl·H2O）和雙酚F－二環(huán)氧甘油醚（BFDGE）及其衍生物雙酚F雙（3－氯－2－羥丙基
色譜 2014年7期2014-08-03
- 甘油醚化合成車用燃料添加劑的研究進(jìn)展
二醇、丙烯醛、甘油醚等。其中甘油醚作為燃料添加劑，不僅可以解決甘油過剩的問題，降低生物柴油成本，還可替代有毒的甲基叔丁基醚(MTBE)用于提高汽油辛烷值[2]，降低烯烴含量。甘油醚加入柴油中，可降低柴油粘度，改善其低溫流動(dòng)性，促進(jìn)柴油完全燃燒，減少尾氣中的固體顆粒排放。介紹了甘油醚化合成燃料添加劑的國內(nèi)外研究進(jìn)展，并指出了其存在的問題和研究發(fā)展的方向。1 甘油與烯烴醚化甘油與烯烴醚化包括與異丁烯、FCC輕汽油醚化，屬于多元醇與烯烴加成反應(yīng)，該過程使用的催化
化工科技 2014年3期2014-06-09
- 腰果酚衍生物的制備及其在環(huán)氧樹脂領(lǐng)域的應(yīng)用研究(摘要)
劑腰果酚基縮水甘油醚(CGE)。通過研究合成反應(yīng)影響因素，確定了最佳反應(yīng)條件為:在加成反應(yīng)階段，腰果酚與ECH的物質(zhì)的量之比為1∶8，在1%相轉(zhuǎn)移催化劑的催化作用下，在90℃條件下反應(yīng)3 h;閉環(huán)反應(yīng)階段，采用ECH為溶劑，55℃分兩次緩慢滴加30%的NaOH溶液，堿量為腰果酚物質(zhì)的量的2倍，反應(yīng)5 h。腰果酚基縮水甘油醚為淡黃色透明液體，環(huán)氧值最高可達(dá)每100克0.273 mol，作為活性稀釋劑，能顯著降低環(huán)氧樹脂的黏度。當(dāng)CGE的加入量為15%，環(huán)氧樹
生物質(zhì)化學(xué)工程 2014年1期2014-04-09
- 乙二醇二縮水甘油醚的合成及表征
）乙二醇二縮水甘油醚是一類非常重要的精細(xì)化工中間體，它含有2個(gè)高活性的環(huán)氧端基，可以與羥基、羧基、胺基等基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，以它為原料可以合成表面活性劑、烷基甘油醚以及碳酸酯等重要的精細(xì)化工產(chǎn)物［1-2］。由于乙二醇二縮水甘油醚高活性、低揮發(fā)性和低黏度的特點(diǎn)，多用于環(huán)氧樹脂的活性稀釋、織物整理［3-5］、PVC熱穩(wěn)定劑、樹脂改性劑［6-7］、交聯(lián)天然產(chǎn)物殼聚糖、支鏈淀粉和有機(jī)高分子［8-10］。乙二醇二縮水甘油醚的常用合成方法有相轉(zhuǎn)移催化一步法和酸催化兩步法。一
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年5期2014-02-06
- 腰果酚縮水甘油醚的制備
1）腰果酚縮水甘油醚是一種含有長的脂肪烴鏈和苯環(huán)的環(huán)氧化合物，具有黏度低、柔性好，耐熱性好等特點(diǎn)［1］，可用作環(huán)氧樹脂稀釋劑來降低環(huán)氧體系的粘性和改進(jìn)環(huán)氧固化物力學(xué)性能。是重要的有機(jī)化學(xué)中間體，可廣泛應(yīng)用于涂料工業(yè)、橡膠工業(yè)和合成樹脂工業(yè)［2］。目前文獻(xiàn)中關(guān)于的腰果酚縮水甘油醚的合成報(bào)道較少。張玉金等［3］通過環(huán)氧氯丙烷成功的合成出了腰果酚縮水甘油醚，但是收率較低為71.0%，黏度較大，副產(chǎn)物較多。筆者通過在相轉(zhuǎn)移催化劑的作用下，采用環(huán)氧氯丙烷與腰果酚反應(yīng)
精細(xì)石油化工 2013年1期2013-10-09
- 雙子二醇中間體的制備與表征
的乙二醇二縮水甘油醚作為聯(lián)接基,利用減壓蒸餾切割餾分對其進(jìn)行提純,通過開環(huán)反應(yīng)與壬基酚合成一種雙子二醇中間體?？紤]不同合成條件對雙子二醇收率的影響。利用紅外光譜和色質(zhì)聯(lián)用儀對聯(lián)接基和雙子二醇進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果表明:乙二醇二縮水甘油醚的沸點(diǎn)為116～119℃(666.6 Pa),純度為94.51%；當(dāng)反應(yīng)溫度100℃、催化劑KOH0.25%與三苯基膦0.25%復(fù)配、反應(yīng)時(shí)間3～5 h時(shí),雙子二醇的產(chǎn)率達(dá)88.2%；化合物結(jié)構(gòu)與所設(shè)計(jì)的分子結(jié)構(gòu)相同。表面活性劑
- 烯丙基縮水甘油醚的合成研究進(jìn)展
3）烯丙基縮水甘油醚是一種既有環(huán)氧端基又有碳碳雙鍵的雙活性基團(tuán)化合物，用途廣泛，可作為環(huán)氧活性稀釋劑、氯化物穩(wěn)定劑、織物整理劑、彈性體、環(huán)氧樹脂、粘合劑、涂層及纖維的反應(yīng)性中間體、玻璃纖維表面補(bǔ)殘劑、阻垢劑、不飽和聚酯風(fēng)干劑、電子涂層有機(jī)硅中間體等。國內(nèi)烯丙基縮水甘油醚主要用于合成硅烷偶聯(lián)劑KH－560［1，2］。作者在此對烯丙基縮水甘油醚的3種主要合成方法相轉(zhuǎn)移催化法、醇鈉法、開環(huán)閉環(huán)兩步法的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，并分析比較了各自的優(yōu)缺點(diǎn)和影響因素。1 相轉(zhuǎn)
化學(xué)與生物工程 2013年9期2013-01-14
- 愈美干混懸劑在健康志愿者體內(nèi)的生物等效性研究*
祛痰藥愈創(chuàng)木酚甘油醚組成。氧去甲右美沙芬系非依賴性中樞鎮(zhèn)咳藥，直接抑制延腦咳嗽中樞而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用，鎮(zhèn)咳作用與依賴性中樞鎮(zhèn)咳藥可待因相似或較強(qiáng)，且不具鎮(zhèn)痛或催眠作用，治療量對呼吸中樞無抑制作用，亦無依賴性和耐受性，起效快，此外尚有阿托品樣抗膽堿作用及解除肌肉痙攣?zhàn)饔谩Ｓ鷦?chuàng)木酚甘油醚通過刺激胃黏膜，反射引起支氣管分泌增加，有利于痰液稀釋及咳出，從而祛痰止咳。兩藥相組合達(dá)到了較強(qiáng)的止咳祛痰作用。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗(yàn)批文，本研究對大連弘豐藥業(yè)發(fā)展
天津藥學(xué) 2012年3期2012-12-23
- 新型γ-聚谷氨酸吸水樹脂的合成
料，乙二醇縮水甘油醚為交聯(lián)劑，采用溶液聚合法合成了新型γ-PGA吸水樹脂(1, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR表征。并研究了反應(yīng)體系的pH,反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對1的吸水率和透光性能的影響。結(jié)果表明，在反應(yīng)體系的pH 4.3，于70 ℃反應(yīng)36 h的最佳反應(yīng)條件下合成1,吸水率220 g·g-1,透光率99.6%,分解溫度334.9 ℃。1 實(shí)驗(yàn)部分1．1 儀器與試劑UV-721型分光光度計(jì)；Nicolet 360型傅立葉變換紅外光譜儀(KBr壓片，于10
合成化學(xué) 2012年6期2012-11-21
- 烷基甘油醚硫酸酯鹽的合成
）研究開發(fā)烷基甘油醚硫酸酯鹽的合成蔣惠亮，李 波，賴全平（江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇 無錫 214122）以甘油為原料制備了二辛基甘油醚硫酸鹽陰離子表面活性劑，分別以IR和MS對中間產(chǎn)物二辛基甘油醚進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征?？疾炝宋锪夏柋取⒎磻?yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等因素對中間產(chǎn)物二辛基甘油醚收率的影響，得出了制備二辛基甘油醚的適宜工藝條件：辛醇鈉與二氯丙醇摩爾比為2.2∶1，反應(yīng)溫度為70 ℃，反應(yīng)時(shí)間為8 h。經(jīng)GC內(nèi)標(biāo)法分析，上述條件下二辛基甘油醚的收率大于9
化工進(jìn)展 2012年6期2012-10-19
- 新型β-環(huán)糊精交聯(lián)聚合物的合成及其對兒茶素的吸附
，乙二醇二縮水甘油醚[3]，二異氰酸酯[4]，檸檬酸[5]等都可以作為β-CD的交聯(lián)劑，其中研究最多、使用最廣的是環(huán)氧氯丙烷.β-CD與環(huán)氧氯丙烷一般在在堿水介質(zhì)中反應(yīng)得到β-CDP[5]，但在堿水中環(huán)氧基易與氫氧根離子發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，產(chǎn)物中可能存在大量的環(huán)糊精甘油醚，而且產(chǎn)品的性狀對反應(yīng)時(shí)間，堿的濃度、環(huán)氧氯丙烷的用量和滴加速度等因素非常敏感.本文首次在非水介質(zhì)中合成了環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)的β-CDP，避免了環(huán)氧基與OH-的副反應(yīng).并將其應(yīng)用于綠茶提取物脫咖啡因
- 穩(wěn)定劑對四溴乙烷穩(wěn)定性的影響
了乙二醇二縮水甘油醚和復(fù)合穩(wěn)定劑對四溴乙烷穩(wěn)定性的影響。研究表明，乙二醇二縮水甘油醚和復(fù)合穩(wěn)定劑可以顯著提高四溴乙烷的穩(wěn)定性，延長儲(chǔ)存時(shí)間。復(fù)合穩(wěn)定劑的穩(wěn)定效果好于乙二醇二縮水甘油醚。分析了穩(wěn)定劑提高四溴乙烷穩(wěn)定性的作用機(jī)理。四溴乙烷； 穩(wěn)定劑； 氧化分解1,1,2,2-四溴乙烷是一種重要的化工助劑，主要用作生產(chǎn)對苯二甲酸氧化工序的助催化劑，塑料制品如可發(fā)性聚苯乙烯泡沫塑料的阻燃劑，還可用作礦物浮選劑，油田壓井液等。四溴乙烷由溴素和乙炔加成反應(yīng)而得，經(jīng)過中
當(dāng)代化工 2011年1期2011-09-30
- 高效液相色譜法測定愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏含量
主藥為愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏。作者在此對HPLC法測定條件進(jìn)行了探討，建立了同時(shí)測定愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏含量的方法，為小兒復(fù)方福爾可定糖漿的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試藥及儀器小兒復(fù)方福爾可定糖漿(規(guī)格60 mL，批號為080423)。乙腈、甲醇均為色譜純，磷酸、三乙胺和庚烷磺酸鈉均為分析純；水為重蒸水；愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏對照品，中國藥品生物制品檢定所。Agilent 1200型高效液相
化學(xué)與生物工程 2011年7期2011-07-26
- 涼味劑薄荷甘油醚的合成研究
, 莫東升薄荷甘油醚是一種新型感觀涼味劑,其本身幾乎沒有任何味道,但用于皮膚和黏膜上卻能起到像薄荷腦樣的涼感.因此,它在加入香精配方時(shí)不會(huì)影響香味效果,并能有效增加涼感.薄荷甘油醚已被國家批準(zhǔn)使用在食用香精配方中[1],可用于配制口香糖、硬糖、果汁以及各種清涼飲料等食品香精中,還可用于牙膏、化妝品以及口腔護(hù)理品中,在醫(yī)學(xué)上可以用于噴霧中,比如鎮(zhèn)靜劑和止痛藥等[2-5].從文獻(xiàn)報(bào)道來看,制備薄荷甘油醚大致有以下路線:路線一[6],日本高砂香料公司以薄荷腦為原
食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2011年3期2011-07-06
- γ-（2，3-環(huán)氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷的合成研究
硅和烯丙基縮水甘油醚為原料，通過硅氫加成反應(yīng)合成KH-560，討論了合成反應(yīng)的主要影響因素。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 反應(yīng)原理［2-3］γ-（2，3-環(huán)氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷是采用三甲氧基氫硅與烯丙基縮水甘油醚通過硅氫加成反應(yīng)而成，其反應(yīng)方程式如下：該硅氫加成為配位加成，其反應(yīng)機(jī)理為Chalk-Harrod機(jī)理（如圖1），該反應(yīng)機(jī)理采用了傳統(tǒng)的氧化加成和還原消去步驟來解釋硅氫加成如何進(jìn)行，反應(yīng)過程分三步，可用反應(yīng)式示意如下：即第一步：氫硅烷氧化加成形成六配位中
浙江化工 2011年8期2011-01-14
- 反相高效液相色譜法同時(shí)測定愈酚偽麻待因口服溶液3組分含量
黃堿及愈創(chuàng)木酚甘油醚組成，用于緩解無痰干咳或少痰的劇烈、頻繁咳嗽，并可減輕鼻塞等癥狀。筆者采用反相高效液相色譜法同時(shí)測定該復(fù)方制劑中3種主要成分的含量，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥島津LC10-AD型液相色譜儀，SPD-M10A二極管陣列檢測器，Class LC-10A色譜工作站(日本Shimadzu公司);P680型高效液相色譜儀，UVD170U檢測器，Chromeleon-HPLC management software(美國Dionex公司)。愈酚偽麻
中國藥業(yè) 2010年15期2010-07-29
- 多壁碳納米管固相萃?。咝б合嗌V－串聯(lián)質(zhì)譜法測定食品接觸材料中雙酚－二環(huán)氧甘油醚的遷移量
了雙酚A二縮水甘油醚（BADGE）、雙酚F二縮水甘油醚（BFDGE）等環(huán)氧樹脂作為內(nèi)涂層［1］。其中BADGE和BFDGE會(huì)在食品接觸材料的加工和儲(chǔ)藏過程中向內(nèi)容物遷移，造成污染，并形成水合物、氯代物等衍生物［2－4］。有研究報(bào)道，微量甚至痕量的雙酚A及其環(huán)氧化合物即可能對動(dòng)物生理活動(dòng)、生殖系統(tǒng)以及胎兒發(fā)育造成不良影響［5］。鑒于其存在多種食品安全隱患，內(nèi)涂料中雙酚二縮水甘油醚及其衍生物遷移量的分析方法是各國食品安全檢測的研究熱點(diǎn)。多壁碳納米管（MWCNT
色譜 2010年11期2010-01-11