氯化鋇
- 工業(yè)級(jí)氯化鋇提純工藝研究
高溫處理時(shí)加入氯化鋇可防止金屬表面生成氧化皮,保護(hù)金屬[2],在陶瓷中加入氯化鋇還可以防止制件褪色,氯化鋇的生產(chǎn)工藝按照原料的不同,常用的可分重結(jié)晶石法和毒重石法,重結(jié)晶石法是工業(yè)上比較成熟的方法,但對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重,重結(jié)晶法[3]根據(jù)工藝不同可分為鹽酸法、氯化鈣法、氯化鎂法、氯氣法,目前使用最多的是鹽酸法,但副產(chǎn)物硫化氫往往會(huì)限制氯化鋇的生產(chǎn),毒重石主要用于鋇鹽化工品的生產(chǎn)[4],工業(yè)上要求碳酸鋇含量大于66%,且工藝流程復(fù)雜,所生產(chǎn)的產(chǎn)品大部分是粗加工產(chǎn)
純堿工業(yè) 2023年5期2023-11-10
- 六偏磷酸鈉中正磷酸鹽的測(cè)定方法研究
試液中,先加入氯化鋇,與聚偏磷酸根生成沉淀,過(guò)濾分離沉淀后,在濾液中加入酸,使其余磷酸鹽水解為正磷酸鹽,然后在酸性條件中硝酸與鉬酸鈉喹啉作用,生成磷鉬酸喹啉沉淀,過(guò)濾洗滌后的沉淀烘干稱重,計(jì)算出非活性五氧化二磷的含量。此處的非活性磷主要指不能與氯化鋇形成沉淀的磷酸鹽形式(包括正磷酸鹽和六偏磷酸鈉等)之外的其他磷酸鹽,如不溶于水的偏磷酸鹽等。目前報(bào)道的關(guān)于六偏磷酸鈉性能的測(cè)定,特別是六偏磷酸鈉含量的測(cè)定,包括國(guó)標(biāo)方法,通用的還是磷鉬酸喹啉重量法測(cè)定五氧化二磷
山東化工 2023年16期2023-10-08
- 鈣基膨潤(rùn)土礦陽(yáng)離子交換容量測(cè)試方法的探究
基本相同，都是氯化鋇交換提取膨潤(rùn)土中交換性陽(yáng)離子，然后用硫酸鎂置換膨潤(rùn)土中的交換性鋇離子，通過(guò)火焰原子吸收測(cè)定硫酸鎂含量，計(jì)算消耗的硫酸鎂含量從而算得膨潤(rùn)土陽(yáng)離子交換容量[7]。發(fā)現(xiàn)按照規(guī)程操作測(cè)定鈣基陽(yáng)離子交換總量，出現(xiàn)系列和所測(cè)樣品結(jié)果偏差較大，結(jié)果容易偏離，重現(xiàn)性不太好，多次試驗(yàn)，在不同儀器上都出現(xiàn)相同問(wèn)題，針對(duì)這一問(wèn)題，在測(cè)試時(shí)向系列加入與樣品同樣含量的氯化鋇，發(fā)現(xiàn)標(biāo)樣測(cè)試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值誤差減小，重復(fù)性更好?，F(xiàn)供探究。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 試驗(yàn)原理膨潤(rùn)
西部探礦工程 2022年11期2023-01-18
- 基于LCA方法對(duì)氯化鋇生產(chǎn)過(guò)程的環(huán)境影響評(píng)價(jià)
710010)氯化鋇是一種重要的化工原料。制造氯化鋇產(chǎn)生大量的氯化鋇廢渣，嚴(yán)重影響氯化鋇的生產(chǎn)單耗[1]。因此深入研究氯化鋇生產(chǎn)過(guò)程污染物產(chǎn)生及排放情況，確定污染治理措施，減少環(huán)境污染具有重要意義。生命周期評(píng)估(LCA)是對(duì)物質(zhì)能量利用和環(huán)境排放的定量研究，以評(píng)估由產(chǎn)品或生產(chǎn)活動(dòng)引起的環(huán)境問(wèn)題[2-5]，并最終識(shí)別和量化減少環(huán)境負(fù)荷的關(guān)鍵機(jī)會(huì)，并探索改善環(huán)境的有效方法[6-8]。本研究基于LCA的原理及理論框架，對(duì)氯化鋇項(xiàng)目的清單數(shù)據(jù)進(jìn)行收集量化，進(jìn)行生命
應(yīng)用化工 2022年8期2022-10-03
- 煙塵管道粉塵中氯化物的試驗(yàn)方法研究
化鈉、氯化鈣、氯化鋇的以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的實(shí)際含量。2.2 儀器與設(shè)備自動(dòng)滴定儀；鈣離子選擇性電極、氯離子選擇性電極；分析天平；直吸管，10 mL；燒杯，200 mL。2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液、一般溶液0.1 mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液；0.05 mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液；1+1氨水(NH4OH)；濃硝酸；100 g/L氫氧化鉀溶液；王水。2.4 實(shí)驗(yàn)條件2.4.1 實(shí)驗(yàn)條件一，自動(dòng)滴定儀上參數(shù)的設(shè)置(滴定氯的設(shè)置)選擇模式，METU。體積增量，0.25 mL；滴
鹽科學(xué)與化工 2022年5期2022-05-19
- 迷人的化學(xué)火焰彩虹
化鉀，氯化鈉，氯化鋇和氯化鐵。2.實(shí)驗(yàn)用品及儀器：棉花，餐巾紙，濾紙，蒸發(fā)皿（?。麴s水，酒精燈，玻璃棒，燒杯，石棉網(wǎng)，鑷子。3.實(shí)驗(yàn)方法：實(shí)驗(yàn)一：在酒精溶液中燃燒。實(shí)驗(yàn)步驟：分別取一勺硫酸銅、氯化鈣、氯化鉀、氯化鈉、氯化鋇和氯化鐵放于小燒杯中，再分別加入約10 ml 95%的酒精溶液和3 ml水，用玻璃棒攪拌液體使其充分溶解。從左往右依次是氯化鈣、氯化鉀、硫酸銅、氯化鐵、氯化鈉、氯化鋇在酒精溶液中燃燒產(chǎn)生的火焰。觀察可知，氯化鈣在酒精中燃燒，火焰呈磚紅
學(xué)苑創(chuàng)造·C版 2021年10期2021-10-30
- 硫酸鋇重量法測(cè)定硫條件實(shí)驗(yàn)探討
討了熔劑用量、氯化鋇濃度以及沉淀時(shí)的保溫時(shí)間和保溫溫度對(duì)鐵礦中硫含量檢測(cè)的影響，獲得測(cè)定鐵礦石中硫含量的最佳實(shí)驗(yàn)條件。鐵礦石樣品經(jīng)過(guò)碳酸鈉和氧化鋅混合熔劑熔融后，用水浸取，過(guò)濾除去氫氧化物和碳酸鹽沉淀，在稀鹽酸溶液中，加入氯化鋇，使硫酸根定量生成硫酸鋇沉淀。灼燒后，放入干燥器中冷卻，稱量硫酸鋇，計(jì)算其含量。鉻、錫和磷對(duì)測(cè)定結(jié)果有干擾，可分別采用過(guò)氧化氫、檸檬酸和碳酸鈣消除。其含量檢測(cè)范圍0.300%～5.00%。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和儀器碳酸鈉-氧
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2021年4期2021-08-05
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鉛鋅礦石中的鉛
樣品,同時(shí)加入氯化鋇消除Pb的干擾。用ICP-OES法可快速、準(zhǔn)確測(cè)定鉛礦石中Pb的含量。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及工作條件 Optima7300型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國(guó)PerkinElmer公司),主要參數(shù)見(jiàn)表1。表1 儀器工作參數(shù)1.2 主要試劑 Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液:使用標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液進(jìn)行逐級(jí)稀釋,配置成鉛的標(biāo)準(zhǔn)曲線系列。鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸、過(guò)氧化鈉、氯化鋇(50g/L)。1.3 試驗(yàn)方法 準(zhǔn)確稱取樣品0.2000g于剛玉坩堝中,加入過(guò)氧化鈉攪
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2021年4期2021-05-20
- 分光光度法測(cè)定碳酸鈉中硫酸鹽的含量
標(biāo)準(zhǔn)溶液，劇毒氯化鋇用量較大，從環(huán)保方面考慮更有必要進(jìn)行改進(jìn)。本文采用分光光度法測(cè)定碳酸鈉中的硫酸鹽含量，準(zhǔn)確度高，操作手續(xù)簡(jiǎn)便快捷，分析時(shí)間可縮短至20 min，劇毒氯化鋇用量可減少60%。1 分光光度法測(cè)定碳酸鈉中硫酸鹽1.1 試驗(yàn)原理在酸性介質(zhì)中，硫酸根離子與鋇離子生成硫酸鋇沉淀，當(dāng)硫酸根離子含量較低時(shí)，在一定時(shí)間內(nèi)硫酸鋇成懸浮體，根據(jù)硫酸鋇產(chǎn)生的濁度進(jìn)行測(cè)定。1.2 儀器和試劑儀器:VIS-722ON分光光度計(jì)、PL202-1天平、100 mL容量
純堿工業(yè) 2021年2期2021-04-30
- EDTA 快速法測(cè)定鋅焙砂、鋅焙塵中總Zn
酸分解后，加入氯化鋇，使樣品中的鉛生成難溶共晶沉淀使干擾的錫、鋁、鈦絡(luò)合沉淀，并使鐵、錳生成MnFeF6式結(jié)晶沉淀，以抗壞血酸與硫氰酸鹽聯(lián)合掩蔽銅，在不需要分離的情況下達(dá)到快速、準(zhǔn)確測(cè)定的目的。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和溶液乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液〔C（C10H14N2O8Na2·2H2O）=0.05mol/L〕：稱取18.6g 乙二胺四乙酸二鈉，加水微熱溶解，冷至室溫，移入1000mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻放置3d 后
世界有色金屬 2021年1期2021-04-19
- 氯化焙燒-水浸法回收鋇渣中鋇的研究
酸銨、硝酸銀、氯化鋇，均為分析純。原料：某鋇鹽廠堆放的鋇渣，主要化學(xué)組成見(jiàn)表1。從表1 得知，鋇渣中的鋇主要以碳酸鋇、硫酸鋇的形式存在。其中，硫酸鋇是不溶于酸、堿的難溶性物質(zhì)；雖然碳酸鋇也難溶于水，但是長(zhǎng)期在雨水淋洗下會(huì)解離出鋇離子，從而對(duì)環(huán)境造成污染。表1 鋇渣主要化學(xué)組成及含量 %1.2 實(shí)驗(yàn)原理鋇渣和無(wú)水氯化鈣進(jìn)行氯化焙燒，涉及的化學(xué)反應(yīng)：其中理論計(jì)算碳酸鋇與氯化鈣反應(yīng)的平衡常數(shù)（Ka）列于表2［17］。通過(guò)氯化焙燒將鋇渣中的酸溶鋇轉(zhuǎn)化為水溶性氯化鋇
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2021年3期2021-03-11
- EDTA配位滴定法測(cè)定鋁箔腐蝕廢酸中硫酸根含量
mol/L)；氯化鋇-氯化鎂混合溶液(BaCl2為0.01 mol/L，MgCl2為0.005 mol/L)；三乙醇胺溶液(1：3)；氨-氯化銨緩沖溶液(pH=10)；鉻黑 T(5 g/L)。以上試劑為分析純化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)所有用水均為去離子水。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 硫酸根的測(cè)定原理Mg2++NaH2T=MgT-+Na++2H+MgT-+Na2H2Y=MgY2-+2Na++H++HT2-1.2.2 硫酸根的測(cè)定方法準(zhǔn)確移取鋁箔腐蝕廢硫酸逐級(jí)稀釋100倍
廣州化工 2021年3期2021-02-23
- 氯堿化工中膜法冷凍脫硝工藝設(shè)計(jì)與應(yīng)用
21 引言鑒于氯化鋇的有毒性、環(huán)境污染性以及價(jià)格高的原因,對(duì)大型氯堿企業(yè)來(lái)說(shuō)無(wú)法承受,直接影響到企業(yè)的未來(lái)發(fā)展以及生產(chǎn)成本。采用納濾膜法(簡(jiǎn)稱“膜法”)脫除工藝,成為氯堿行業(yè)的首選工藝。2 膜工作原理及工藝流程設(shè)計(jì)2．1 膜工作原理 目前工業(yè)上使用的分離膜分為反滲透膜、納濾膜、超濾膜、微濾膜等,根據(jù)不同類型的分離膜截流率比較,只有納濾膜和寬松反滲透膜可以在脫除工藝中使用,其它兩種膜完全起不到有效分離的作用。納濾膜對(duì)硫酸鈉的截流率能達(dá)到99%,而對(duì)氯化鈉的截
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2020年2期2021-01-16
- 碳硫硅鈣石的化學(xué)定量分析
學(xué)分析法.采用氯化鋇和氯化鈣溶液處理水泥水化漿體樣品，將TSA跟其他含硫水化產(chǎn)物進(jìn)行分離，進(jìn)而測(cè)得TSA含量，并進(jìn)一步驗(yàn)證了該方法的可行性和準(zhǔn)確度.1 試驗(yàn)1.1 原材料磨細(xì)硅酸鹽水泥熟料80μm篩余1)2.5%，安定性檢測(cè)合格，外摻5%分析純二水石膏(CaSO4·2H2O)，配制的水泥28d 抗壓強(qiáng)度為49.7MPa.水泥熟料的化學(xué)成分見(jiàn)表1.1)文中涉及的篩余、溶液濃度、水灰比等除特殊說(shuō)明外均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)或質(zhì)量比.表1 水泥熟料的化學(xué)成分1.2 樣品合成
建筑材料學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-08
- 1例氯化鋇服毒自殺患者的救治與護(hù)理
510120）氯化鋇是一種劇毒物質(zhì)，氯化鋇中毒現(xiàn)在臨床上已很少見(jiàn)，主要臨床表現(xiàn)為肌肉毒性，可致橫紋肌、平滑肌興奮，從而引起肌肉痙攣、嘔吐、腹痛等不適，量多甚至引起延髓麻痹，導(dǎo)致心搏驟停和呼吸麻痹；大劑量的氯化鋇中毒可致嚴(yán)重的低鉀血癥，導(dǎo)致進(jìn)一步的肌肉麻痹癥狀加重，甚至死亡。人類氯化鋇中毒的劑量為0．2～0．5 g，致死量為0．8～1．0 g[1]。護(hù)理人員對(duì)本病的熟悉，及規(guī)范護(hù)理操作，注意密切觀察病情變化，給予患者恰當(dāng)?shù)男睦碇С?，可幫助患者康?fù)，有效地減少
實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2020年27期2020-12-08
- 3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯金屬配合物的合成
化銅、氯化鋅、氯化鋇、硫酸亞鐵銨反應(yīng)，合成了4種新的金屬配合物，采用紅外光譜和核磁氫譜對(duì)合成的金屬配合物進(jìn)行了分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑EQUINOX-55傅立葉紅外光譜儀，德國(guó)布魯克公司，干燥KBr壓片；VARIANINOVA-400核磁共振儀，美國(guó)Varian公司，溶劑CDCl3和CD3OD。試劑為市售分析純?cè)噭軇槭惺酃I(yè)級(jí)試劑，對(duì)所有溶劑進(jìn)行無(wú)水處理；采用自制的薄層色板。1.2 3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯配合物制備1.2.1 氯化銅配
工業(yè)催化 2020年7期2020-08-14
- 氯酸鎂［Mg（ClO3）2·6H2O］
～70 ℃，加氯化鋇除去溶液中鉻酸鹽，至無(wú)色為止。再在反應(yīng)器中加入鹵塊和氯化鎂，進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)，反應(yīng)如下：然后再加入氯化鋇和高錳酸鉀飽和溶液， 除去由鹵塊帶入的硫酸鹽和亞鐵鹽，濾出沉淀物，將濾液蒸發(fā)，至116～123 ℃時(shí)，析出大量氯化鈉，即時(shí)趁熱濾除。濾液送入結(jié)晶器，在35 ℃左右，分離出未反應(yīng)的氯酸鈉。所得的氯酸鎂精制液，在140～145 ℃下濃縮，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%以上的氯酸鎂，然后冷卻包裝，即得成品。產(chǎn)品應(yīng)包裝在密封的硬橡膠筒中或表面刷過(guò)氯乙烯漆的
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2020年7期2020-07-09
- 原子吸收分光光度法測(cè)定蒙脫石散陽(yáng)離子交換容量*
]，首次建立了氯化鋇-硫酸鎂法進(jìn)行供試品溶液制備，原子吸收分光光度法測(cè)定蒙脫石散陽(yáng)離子交換容量的方法。該方法是采用向蒙脫石散中加入氯化鋇溶液，鋇離子與蒙脫石散中的陽(yáng)離子發(fā)生等量交換，交換后的鋇離子與硫酸鎂反應(yīng)，生成硫酸鋇沉淀，再采用原子吸收分光光度法對(duì)溶液中剩下的游離鎂離子進(jìn)行測(cè)定，得出消耗的標(biāo)準(zhǔn)鎂離子溶液，以消耗加入的標(biāo)準(zhǔn)硫酸鎂溶液計(jì)算出蒙脫石散的離子交換容量。同時(shí)采用該方法對(duì)不同廠家的蒙脫石散進(jìn)行了測(cè)定，為其更好地進(jìn)行質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。1 試藥與儀
廣州化工 2020年11期2020-06-19
- 土壤有效硫比濁測(cè)定法改進(jìn)和注意事項(xiàng)
學(xué)試劑：（1）氯化鋇晶粒（將氯化鋇BaCl2·2H2O研細(xì)，通過(guò)0.5mm孔徑篩）;（2）磷酸二氫鈣;（3）硫酸鉀;（4）阿拉伯膠水溶液（2.5g/L）;（5）過(guò)氧化氫（30%）;（6）氯化鈣浸提劑（CaCl 1.5g/L，用于石灰性土壤）;（7）硫標(biāo)準(zhǔn)貯備液（稱取硫酸鉀0.5436g溶于水，定容至1L，即為含硫100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)貯備液，將此溶液準(zhǔn)確稀釋成含硫20mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用）;（8）（1+4）鹽酸溶液;（9）磷酸二氫鈣-乙酸浸提劑（稱取磷酸二
農(nóng)民致富之友 2020年15期2020-05-25
- 釩鋁合金中鋁含量的測(cè)定
在堿性條件下用氯化鋇沉淀分離五價(jià)釩，加入過(guò)量EDTA絡(luò)合鋁。在一定酸度下，以PAN為指示劑，硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的EDTA，加入氟鹽置換后再用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定溶液。方法對(duì)試樣分解酸度、三氯化鐵溶液、氯化鋇用量等測(cè)定條件進(jìn)行了改進(jìn)，確定了適宜的反應(yīng)條件。測(cè)定方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.5%，回收率在99.60%～100.6%之間。該方法操作過(guò)程簡(jiǎn)單、快速。關(guān)鍵詞：釩鋁合金;三氯化鐵溶液;氯化鋇;鋁含量本文采用硝酸溶解試樣，沉淀分離釩，消除釩的干擾后，用E
科技風(fēng) 2020年9期2020-03-24
- 鹵水鈣法除硫及加壓精濾機(jī)過(guò)濾的試驗(yàn)研究
原設(shè)計(jì)工藝是用氯化鋇直接除硫酸根，按試車(chē)時(shí)原料中硫酸根以3 500 mg/kg來(lái)計(jì)算，氯化鋇的消耗量將會(huì)超出1萬(wàn)t/a，與原設(shè)計(jì)5 802 t/a相比增加很多，氯化鋇的價(jià)格在2 800元/t～3 200元/t,從而生產(chǎn)成本也會(huì)大大增加，而且氯化鋇是劇毒物質(zhì)，在使用過(guò)程中對(duì)操作人員的危害很大。鹵水精制原工藝是加氯化鋇反應(yīng)后的物料直接經(jīng)陶瓷膜過(guò)濾器過(guò)濾，在2016年試車(chē)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)由于原料雜質(zhì)含量過(guò)大，造成陶瓷膜過(guò)濾器堵塞頻繁，且由于陶瓷過(guò)濾器清洗劑采用了專利產(chǎn)
鹽科學(xué)與化工 2020年1期2020-02-20
- 有毒鋇鹽的檢驗(yàn)研究進(jìn)展
毒的鋇鹽主要有氯化鋇(BaCl2)、碳酸鋇(BaCO3)和硝酸鋇(Ba(NO3)2)。這些化合物均為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末，因性狀類似食鹽、味精和面粉，故由誤食引起的中毒事件頻發(fā)，也常出現(xiàn)在投毒案中。氯化鋇的化學(xué)式為BaCl2，分子量為208.25，無(wú)色單斜晶體，味苦咸，微有吸濕性。BaCl2易溶于水和甲醇，不溶于乙醇、乙酸乙酯和丙酮。BaCl2的相對(duì)密度為3.097g/cm3，熔點(diǎn)963℃，沸點(diǎn)1560℃。碳酸鋇的化學(xué)式為BaCO3，分子量為197.35
四川化工 2020年5期2020-02-18
- 不同土壤陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法的對(duì)比分析
值，結(jié)果表明，氯化鋇-硫酸強(qiáng)迫交換法測(cè)定結(jié)果重復(fù)性較強(qiáng)，不同方法測(cè)定CEC值差異大，氯化鋇-硫酸強(qiáng)迫交換法測(cè)定結(jié)果受土壤pH值影響較大，乙酸銨離心交換法測(cè)定結(jié)果與土壤多個(gè)理化指標(biāo)密切相關(guān)。關(guān)鍵詞：土壤交換量測(cè)量;乙酸銨;氯化鋇土壤膠體表面吸附的陽(yáng)離子最大量為陽(yáng)離子交換量，以每千克土壤厘摩爾數(shù)表示，是土壤緩沖性能的主要來(lái)源，是反映土壤負(fù)電荷總量的重要指標(biāo)，目前常用的測(cè)定方法有IM中性乙酸銨淋洗法、氯化鋇-硫酸強(qiáng)迫交換法、同位素表示跟蹤法等。影響CEC數(shù)值的因
農(nóng)家科技中旬版 2019年9期2019-10-08
- 技巧計(jì)算
法某同學(xué)欲測(cè)定氯化鋇樣品中氯元素的質(zhì)量，取樣品（雜質(zhì)不溶于水，也不與酸反應(yīng)，且不含氯元素）50克，加入足量的稀硫酸充分反應(yīng)后過(guò)濾、洗滌、干燥得濾渣55克，則樣品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)…………………………………………………【】A.7.1%B.28.4%C.35.50%D.14.2%解題思路：BaCl2+H2S04=BaS04↓+2HCl…… 在這個(gè)反應(yīng)中可以看出：BaCl2→BaS04的轉(zhuǎn)化就是一個(gè)硫酸根離子替換了兩個(gè)氯離子。也就是說(shuō)每一個(gè)硫酸酸根離子（96）參
下一代 2019年3期2019-09-10
- 堿性含鈾廢水處理試驗(yàn)研究
/L。3.3 氯化鋇用量對(duì)除鐳效果的影響硫酸亞鐵中和廢水使pH降至8左右，然后加入不同量的氯化鋇進(jìn)行攪拌，分析濾液鐳活度濃度，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4?？梢钥闯觯S鋇鹽用量的增加廢水鐳活度濃度逐漸降低，當(dāng)其質(zhì)量濃度達(dá)到60 mg/L時(shí)，廢水鐳活度濃度可降至0.65 Bq/L。因此，利用石灰堿化—硫酸亞鐵中和—氯化鋇除鐳工藝處理廢水，氯化鋇質(zhì)量濃度用量為60 mg/L，處理后廢水可達(dá)標(biāo)排放。表4 氯化鋇用量對(duì)除鐳效果的影響3.4 廢水處理驗(yàn)證試驗(yàn)對(duì)廢水處理效果進(jìn)行綜合
鈾礦冶 2019年2期2019-05-14
- 氯化鋇對(duì)斑馬魚(yú)心臟毒性的初步研究
的觀察[1]。氯化鋇已廣泛應(yīng)用于抗心律失常的研究中[2-3]，但其對(duì)斑馬魚(yú)心臟的影響報(bào)道較少。因此，本實(shí)驗(yàn)探究氯化鋇對(duì)斑馬魚(yú)的心臟毒性，為構(gòu)建斑馬魚(yú)心臟毒性模型提供依據(jù)。1 材料與方法1.1藥物與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物氯化鋇試劑購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，分子式為BaCl2·2H2O，純度≥99.5%，用培養(yǎng)液配制成4 mol·L-1的母液，使用前按所需濃度進(jìn)行稀釋。轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)(cmlc2:GFP)由復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院兒科研究所提供。1.2主要儀器熒光顯微鏡(Le
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2019年1期2019-01-05
- 10萬(wàn)t/a燒堿裝置膜法除硝改造及運(yùn)行總結(jié)
除系統(tǒng)硫酸根，氯化鋇屬于劇毒化學(xué)品，隨著國(guó)家對(duì)?；饭芾砹Χ鹊募哟螅?jīng)過(guò)權(quán)衡，公司決定從山東布萊恩引進(jìn)納濾膜法脫除硫酸根技術(shù)取代傳統(tǒng)的鋇法除硝技術(shù)，該裝置運(yùn)行至今已經(jīng)有3年的時(shí)間，現(xiàn)就鋇法和膜法除硝工藝進(jìn)行比較，并對(duì)3年的運(yùn)行情況進(jìn)行總結(jié)。1 鋇法除硝鋇法除硝是利用鋇離子與硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀，達(dá)到去除硫酸根的目的。該方法曾普遍應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中，原因是氯化鋇與硫酸根離子反應(yīng)迅速，去除硫酸根的效果好。但它存在以下缺點(diǎn)。（1）氯化鋇有毒、有害，副產(chǎn)品為
中國(guó)氯堿 2018年10期2018-11-19
- ·無(wú)機(jī)鹽知識(shí)講座·
氯化鋇（BaCl·HO）1）性質(zhì)。無(wú)色單斜晶系結(jié)晶。冷結(jié)晶為扁平菱形，熱結(jié)晶為無(wú)定形。工業(yè)品為白色片狀或粉狀結(jié)晶。結(jié)晶水在空氣中穩(wěn)定，加熱到113℃時(shí)失去結(jié)晶水。易溶于水，溶解度隨溫度的升高而增大。有乙醇及氯離子（如氯化鈣）存在時(shí)，溶解度顯著降低。在乙醇及酸中的溶解度比在水中的溶解度小。在無(wú)水乙醇中失去結(jié)晶水，但并不溶解。不溶于丙酮。氯化鋇的水溶液具苦咸味，并且因含氯離子而具有較強(qiáng)的腐蝕性。工業(yè)氯化鋇有毒、不易燃、不易爆。2）用途?；瘜W(xué)工業(yè)中主要用于制造各
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2018年3期2018-03-07
- 初中化學(xué)工藝流程題的解題策略
流程操作例2 氯化鋇是一種可溶性重金屬鹽，廣泛應(yīng)用于化工領(lǐng)域：用毒重石(主要成分為BaCO3)制備氯化鋇晶體工藝流程如下.(1)毒重石要進(jìn)行粉碎的目的是____.氣體Z的化學(xué)式為_(kāi)___.若所得濾液Ⅰ仍渾濁，則應(yīng)采取的操作是____；(2)操作X的名稱是____，操作Y的名稱是____.濾液2中可循化利用的物質(zhì)除水外還有____.洗滌氯化鋇晶體最適宜的洗滌劑是____(填字母).A.30℃水 B. 30℃飽和氯化鈉溶液 C. 30℃飽和氯化鋇溶液.(3)濾
數(shù)理化解題研究 2017年17期2017-08-07
- 淺談離子膜生產(chǎn)鉀堿除硫酸根的生產(chǎn)工藝
，在鹽水中加入氯化鋇溶液，使其和鹽水中的SO42-反應(yīng)，生成不溶性的BaSO4沉淀，其反應(yīng)式如下：氯化鋇的加入量需要按照鹽水中SO42-含量進(jìn)行調(diào)整，加入BaCl2不能過(guò)量，否則Ba2+會(huì)被樹(shù)脂塔吸附，使得樹(shù)脂塔增加負(fù)荷，而且Ba2+和電解陰極產(chǎn)物生成Ba(OH)2沉淀，堵塞離子膜。2 流程敘述來(lái)自界區(qū)的淡鹽水、生產(chǎn)水、濾液等首先在配水槽V-0102收集，由化鹽水泵P-0101轉(zhuǎn)至換鹽水換熱器E-0101升溫后送入化鹽池V-0103化鹽，飽和鹽水經(jīng)過(guò)折流槽
化工管理 2017年12期2017-05-12
- 一例氯化鋇中毒致呼吸心跳驟停97 min心肺復(fù)蘇成功搶救的護(hù)理
0013）一例氯化鋇中毒致呼吸心跳驟停97 min心肺復(fù)蘇成功搶救的護(hù)理葸 紅，賀艷君，趙肖霞（解放軍第四七四醫(yī)院急診科，新疆 烏魯木齊 830013）總結(jié)1例氯化鋇中毒致呼吸心跳驟停97 min心肺復(fù)蘇成功急救護(hù)理體會(huì)。護(hù)理要點(diǎn)：徹底清除毒物，呼吸和心跳驟然停止的情況下即進(jìn)行胸外心臟按壓及氣管插管，接呼吸機(jī)輔助呼吸及電除顫，深靜脈置管行大劑量補(bǔ)鉀，重視生命體征觀察及補(bǔ)鉀后心率及尿量，加強(qiáng)心理護(hù)理等。呼吸心跳驟停；硫代硫酸鈉；搶救措施；護(hù)理1 病例介紹患者
實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2017年39期2017-04-01
- 柿蒂提取物抑制氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠快速室性心動(dòng)過(guò)速的研究
柿蒂提取物抑制氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠快速室性心動(dòng)過(guò)速的研究張治平林筍鎂馬超325800 蒼南，蒼南縣人民醫(yī)院【摘要】目的觀察柿蒂提取物對(duì)快速性室性心動(dòng)過(guò)速的抑制作用。方法柿蒂經(jīng)煮沸提取(柿蒂水提液)，并經(jīng)正丁醇萃取分成正丁醇部分(提取物1)和殘余部分(提取物2)。采用氯化鋇誘導(dǎo)大鼠快速性心律失常模型，觀察上述提取物療效并與利多卡因進(jìn)行比較。結(jié)果柿蒂水提液對(duì)氯化鋇誘導(dǎo)的室性心動(dòng)過(guò)速有微弱的抑制作用，持續(xù)時(shí)間短；其提取物1可顯著的抑制快速性室性心動(dòng)過(guò)速，而提取物2則
新醫(yī)學(xué) 2016年6期2016-06-29
- 抗早搏栓治療室性早搏的實(shí)驗(yàn)研究
、高劑量組。用氯化鋇誘發(fā)大鼠室性早搏，觀察Wistar大鼠室性早搏的出現(xiàn)時(shí)間、持續(xù)時(shí)間以及每分鐘室性早搏發(fā)生的個(gè)數(shù)。結(jié)果與模型組相比，陽(yáng)性藥組及抗早搏栓中、高劑量組早搏出現(xiàn)時(shí)間、早搏持續(xù)時(shí)間、早搏個(gè)數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；與陽(yáng)性藥組、抗早搏栓中劑量組相比，抗早搏栓高劑量組在早搏出現(xiàn)時(shí)間及早搏持續(xù)時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，早搏個(gè)數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P關(guān)鍵詞：室性早搏；抗早搏栓；青礞石栓；氯化鋇；心悸；怔忡室性早搏(PVC)是臨床工作中較
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2016年9期2016-06-04
- 高中化學(xué)無(wú)機(jī)推斷題的研究
、碳酸鈉溶液、氯化鋇溶液、鹽酸和金屬鐵，對(duì)于A、B、C、D、E、F之間的反應(yīng)，A和B、F反應(yīng)，B可以和A和F、E、C反應(yīng)，C和B、D反應(yīng)，D可以和C、E反應(yīng)，E可以和B、D、F反應(yīng)，F(xiàn)可以和A、D、F反應(yīng)、通過(guò)他們之間的反應(yīng)來(lái)推斷這六種物質(zhì)分別是什么.根據(jù)題中給出的物質(zhì)和他們之間的反應(yīng)關(guān)系，首先先確定這些物質(zhì)那些兩兩發(fā)生反應(yīng)，那就先找出各物質(zhì)之間所有的相互反應(yīng)關(guān)系，氫氧化鈣和碳酸鈉、鹽酸、硫酸銅能反應(yīng)；硫酸銅和氫氧化鈣、碳酸鈉、氯化鋇、鐵能反應(yīng)；碳酸鈉和硫
理科考試研究·高中 2016年7期2016-05-14
- 二氧化硫氧化性、還原性實(shí)驗(yàn)教學(xué)環(huán)保改進(jìn)方法
硫氣體很難進(jìn)入氯化鋇溶液中，這種情況集氣瓶中會(huì)進(jìn)入大量的氣體，氣體經(jīng)過(guò)集氣瓶進(jìn)入氣球，這時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，如果試紙周?chē)凶銐虻亩趸驓怏w，試紙很快就會(huì)變顏色，這種現(xiàn)象非常明顯，但是如果關(guān)閉了止水夾，氣體就只能通過(guò)三通管的另外一端，使二氧化硫氣體能夠進(jìn)入到液體之中.2.要克服關(guān)閉止水夾，促使壓強(qiáng)增大，導(dǎo)致氣體無(wú)路可走的問(wèn)題.采用開(kāi)口的長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，這時(shí)它可以向溶液中引入雙氧水和稀鹽酸的作用，緩解了容器壓強(qiáng)過(guò)大的安全問(wèn)題.3.由于受“二氧化碳通入氯化鋇溶液不
中學(xué)生數(shù)理化·教與學(xué) 2016年4期2016-04-16
- 氯化鈣中硫酸根離子的快速測(cè)定
化鈣；硫酸根；氯化鋇；快速測(cè)定1.引言硫酸根含量是客戶要求中一個(gè)非常重要的指標(biāo)，HB/T2327—92行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中采用重量法，該方法主要的缺點(diǎn)是操作手續(xù)繁瑣，條件不易控制如：需控制酸度、掌握氯化鋇的加入量以及其他因素干擾。試樣需要經(jīng)過(guò)沉淀、過(guò)濾、洗滌、灼燒、恒重等過(guò)程，耗時(shí)長(zhǎng)約8-9h、能耗高。本文采用鋇離子與硫酸根離子生成難溶的硫酸鋇，使溶液渾濁，然后用比色計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定、計(jì)算。通過(guò)查閱相關(guān)資料和實(shí)驗(yàn)條件的選擇測(cè)定，從而得出了測(cè)定過(guò)程中各個(gè)條件的最佳控制值
當(dāng)代化工研究 2016年8期2016-02-16
- 職業(yè)衛(wèi)生中硫酸霧測(cè)定影響因素的探討
量控制的要求。氯化鋇比濁法;硫酸霧;乙醇濃度;顯色時(shí)間;標(biāo)準(zhǔn)樣品1 引言隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展,職業(yè)危害因素逐漸被人們所重視,我國(guó)作為工業(yè)原料生產(chǎn)大國(guó),有大量的生產(chǎn)硫酸的企業(yè),而這些生產(chǎn)企業(yè)其主要的職業(yè)危害因素為生產(chǎn)工序中逸散出的硫酸霧,而硫酸霧對(duì)人體有很大危害,硫酸霧有強(qiáng)烈的刺激性和腐觸性。在硫酸霧濃度高的場(chǎng)所工作,容易使人流淚、眼痛,產(chǎn)生刺激性干咳、連續(xù)打噴嚏等現(xiàn)象,甚至?xí)谷烁械胶粑檀?硫酸霧不慎吸入,會(huì)引起呼吸道或支氣道管炎。因此對(duì)硫酸霧的檢測(cè)就變得
四川冶金 2015年5期2016-01-01
- 靈芝提取液對(duì)抗氯化鋇所致心律失常的實(shí)驗(yàn)研究①
酸普萘洛爾片、氯化鋇。靈芝購(gòu)自百色市民康大藥房，產(chǎn)地：云南，批號(hào)：140601，規(guī)格：凈選。鹽酸普萘洛爾規(guī)格：10mg×100片，產(chǎn)地：山西云鵬制藥有限公司，氯化鋇：規(guī)格500g，產(chǎn)地：廣東汕頭市西隴化工廠，均由右江民族醫(yī)學(xué)院生理實(shí)驗(yàn)室提供。1.3 儀器 心電圖機(jī)（廣州市艾迪科遜醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)）由右江民族醫(yī)學(xué)院機(jī)能實(shí)驗(yàn)中心提供，型號(hào)為ECG－6511，編號(hào)為：20024150。1.4 方法1.4.1 靈芝提取液的制備 取靈芝干品100g，剪碎，置于1
右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年1期2015-01-13
- 氯化鋇、氯化鈣混合鹽中鋇離子的分析研究
公司需定期檢測(cè)氯化鋇、氯化鈣混合鹽中鋇離子的含量，及時(shí)調(diào)整至工藝要求，保證生產(chǎn)順利進(jìn)行。但鋇離子和鈣離子混合鹽的檢測(cè)有一定困難，在測(cè)量過(guò)程中它們相互干擾，嚴(yán)重影響分析結(jié)果。故要擬定工藝方案，進(jìn)行試驗(yàn)分析，通過(guò)試驗(yàn)結(jié)果及準(zhǔn)確性最終確定合適的分析方法。1.試驗(yàn)內(nèi)容在大量生產(chǎn)試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)分析匯總后擬定以下三種方案對(duì)氯化鋇進(jìn)行分析。（1）第一方案 容量法，在醋酸-醋酸鈉溶液中加入定量的重鉻酸鉀和鋇離子生成黃色的鉻酸鋇沉淀，過(guò)量的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵銨標(biāo)液滴定。所
金屬加工(熱加工) 2014年21期2014-11-25
- 復(fù)律寧沖劑拆方抗心律失常的實(shí)驗(yàn)研究*
拆方研究，應(yīng)用氯化鋇誘發(fā)大鼠實(shí)驗(yàn)性室性心律失常模型，觀察復(fù)律寧全方及其拆方組對(duì)抗心律失常的作用，為臨床應(yīng)用復(fù)律寧沖劑及其各拆方組抗心律失常提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，并從藥效學(xué)方面進(jìn)一步闡明原方的配伍組成原理及可能的作用機(jī)制，為精簡(jiǎn)方藥、尋找最佳組方和指導(dǎo)臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)，也為其后開(kāi)展電生理方面的研究奠定基礎(chǔ)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 Wistar大鼠，60只，雄性，體重200±10g，由上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司提供，許可證號(hào)SCXK(滬)2007-
江西中醫(yī)藥 2014年11期2014-08-29
- 關(guān)于生活飲用水質(zhì)監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法的思考與改進(jìn)
入0.2 g的氯化鋇晶體,對(duì)其進(jìn)行攪拌,并保證其在10～30 s內(nèi)能夠完全溶解,然后吸取樣本溶液加入比色皿中與純水進(jìn)行對(duì)比,測(cè)定樣本吸光度值。但這一檢驗(yàn)過(guò)程中,對(duì)氯化鋇晶體的稱量十分麻煩,要準(zhǔn)確地稱取0.2 g的氯化鋇晶體比較困難,因而對(duì)硫酸鋇比濁法的改進(jìn)就要從氯化鋇晶體稱量入手。這里可以將氯化鋇的稱量用氯化鋇溶液來(lái)代替,能夠?qū)⒑馁M(fèi)在氯化鋇晶體稱量上的時(shí)間大大縮短,簡(jiǎn)化檢驗(yàn)方法,提高檢驗(yàn)效率。具體實(shí)驗(yàn)操作是在取樣本溶液后加入混有氯化鈉、鹽酸、甘油和乙醇的穩(wěn)
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2014年2期2014-01-31
- 重量法測(cè)定水泥中三氧化硫工作流程
確加入一定量的氯化鋇溶液，使其生成硫酸鹽沉淀，經(jīng)過(guò)濾灼燒后，以硫酸鋇形式稱量計(jì)算三氧化硫百分含量。2 儀器和試劑2.1 儀器天平(電子、萬(wàn)分之一)、箱式電阻爐、電爐、瓷坩堝[洗凈瓷坩堝，在850～900℃馬弗爐中灼燒30～45min取出稍冷，反復(fù)不超過(guò)0.3000mg為恒重。恒重時(shí)要保持各種操作條件(干燥器放置的地方和時(shí)間)一致、漏斗(采用長(zhǎng)頸漏斗，過(guò)濾前使漏斗頸充滿水，做成水柱，和漏斗貼緊)、濾紙(定量快速、定量慢速)。2.2 試劑濃度：鹽酸溶液(1+1
中國(guó)建材科技 2014年4期2014-01-28
- 毒重石尾礦鋇渣制取高純氯化鋇的研究*
方向主要為制取氯化鋇，通常采用鹽酸一次浸取法，將目標(biāo)物鋇以及雜質(zhì)鐵、鈣、鍶等同時(shí)酸化為相應(yīng)的氯化物，并進(jìn)入酸液中，過(guò)濾后的濾液通過(guò)調(diào)節(jié)pH、加入沉淀劑、溶劑洗滌等方法除去雜質(zhì)，最終精制為純度較高的氯化鋇產(chǎn)品［4-6］。筆者在現(xiàn)有技術(shù)基礎(chǔ)上，采用洗渣、浸取、精制3個(gè)步驟制得高純度的氯化鋇產(chǎn)品。該工藝的研究將為尾礦鋇渣及低品位鋇的回收利用提供新的思路。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料、試劑與儀器原料：重慶市城口縣毒重石尾礦鋇渣，其主要金屬成分及其質(zhì)量分?jǐn)?shù)：鋇，20
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2013年12期2013-10-17
- 納米硫酸鋇晶種法制備亞微米硫酸鋇的工藝研究
）使用硫酸鈉、氯化鋇和納米硫酸鋇晶種為原料，制備得到了亞微米級(jí)硫酸鋇產(chǎn)品。通過(guò)使用掃描電子顯微鏡、激光粒度儀等分析手段，系統(tǒng)研究了工藝條件對(duì)于產(chǎn)品硫酸鋇顆粒的形貌、粒徑及粒度分布的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：隨著反應(yīng)物濃度的增大，產(chǎn)物硫酸鋇粒子的粒徑逐漸減小，且粒度分布逐漸變窄；兩種反應(yīng)物同時(shí)加入的加料方式所得產(chǎn)品粒徑較大且粒度分布較寬；反應(yīng)溫度的升高也會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物顆粒粒徑增大、粒度分布變寬。將0.5 mol/L氯化鋇溶液滴加入含有納米硫酸鋇晶種的0.5 mol/L
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2013年7期2013-04-08
- 膜法脫硝工藝在離子膜法燒堿生產(chǎn)中的應(yīng)用
硝工藝，取代了氯化鋇法，將離子膜淡鹽水中的硫酸根含量控制在技術(shù)指標(biāo)內(nèi)，解決了以往燒堿生產(chǎn)中鋇法脫硝存在的運(yùn)行成本高，環(huán)境污染等問(wèn)題。1 膜法脫硝工藝的技術(shù)特點(diǎn)膜法脫硝工藝技術(shù)屬于膜分離技術(shù)領(lǐng)域。其工藝技術(shù)特點(diǎn)為，利用膜的選擇性分離功能，將鹽水循環(huán)系統(tǒng)中多余的硫酸根以硫酸鈉的形式分離出來(lái)。具有自動(dòng)化程度高、操作簡(jiǎn)單方便、運(yùn)行成本低、安全環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。膜法脫硝工藝技術(shù)指標(biāo)如下：（1）預(yù)處理pH值5～8；溫度≤40℃；余氯≤0.1 mg/L。2 膜法脫硝工藝的應(yīng)用
中國(guó)氯堿 2013年2期2013-03-31
- 降低鹽水中硫酸根濃度的技術(shù)改造
4）鹽水中加入氯化鋇溶液，利用鋇離子與硫酸根離子反應(yīng)，生成硫酸鋇沉淀除去硫酸根。經(jīng)過(guò)論證，第四種方法比較可行。返回淡鹽水管道及加氯化鋇裝置改造完成后，9月中下旬，東道爾排出大部分飽和鹽水，9月20日，開(kāi)始接收老電解工段返回淡鹽水，投加氯化鋇溶液。隨著工藝改變，運(yùn)行中出現(xiàn)了新的問(wèn)題，由于鹽水的pH值為10～11，東道爾加入氯化鋇后在堿性條件下，氫氧根會(huì)與鋇離子發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋇，其與硫酸鋇相比更難于沉降，所以，不但除硫酸根效果不理想，且?guī)胂到y(tǒng)的鋇離子會(huì)增
中國(guó)氯堿 2013年4期2013-03-31
- 膜法脫硝工藝在離子膜燒堿生產(chǎn)中的應(yīng)用
成熟技術(shù)主要有氯化鋇法和納濾膜法。氯化鋇法脫硝是投加二水氯化鋇，將硫酸根以硫酸鋇的形式除去， 其優(yōu)點(diǎn)是設(shè)備投資少、流程短、缺點(diǎn)是運(yùn)行費(fèi)用高、氯化鋇有劇毒、廢渣產(chǎn)生二次污染。 納濾膜法是利用在高壓下納濾膜的“Donnan”效應(yīng)，在高濃度氯化鈉鹽水中（NaCl 含量約為200 g/L）， 納濾膜對(duì)二價(jià)硫酸根離子有高效的截留作用[2]，將硫酸根濃縮富集后進(jìn)入冷凍，硫酸根以十水芒硝形式除去并可作為副產(chǎn)品出售， 其優(yōu)點(diǎn)是避免使用有毒的氯化鋇，沒(méi)有硫酸鋇鹽泥排放，運(yùn)行
中國(guó)氯堿 2013年3期2013-01-29
- 用毒重石尾礦鋇渣制備氯化鋇的方法
石尾礦鋇渣制備氯化鋇的方法，屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法是利用毒重石尾礦或鋇渣為原料，使用鹽酸溶液分兩步溶解浸取，第一步在乙醇水介質(zhì)中采用較低的液固比溶解除去鈣、鐵、鍶等雜質(zhì)元素，過(guò)濾分離后得到含鋇和硅等不溶物的固相；第二步采用較高液固比，溶解第一步得到的固相，得到氯化鋇溶液，經(jīng)結(jié)晶干燥可得到工業(yè)級(jí)合格品氯化鋇，或在得到的氯化鋇溶液中加入草酸，調(diào)節(jié)pH，使其中微量鈣、鍶形成沉淀除去，將溶液濃縮結(jié)晶，用無(wú)水乙醇洗去表面氯化物，可得到較高純度氯化鋇。用該方
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2012年11期2012-03-19
- 細(xì)結(jié)晶電子級(jí)氟化鋇的制備方法
容器內(nèi)分別加入氯化鋇和水，用發(fā)射光譜儀測(cè)量有色金屬離子含量，測(cè)量合格后，再加入碳酸鹽合成碳酸鋇；2）在反應(yīng)釜中加入質(zhì)量比為（1～3）∶（0.8～1.2）的水和氫氟酸，再加入碳酸鋇，攪拌 30～60 min；3）將反應(yīng)釜加熱煮沸到 100～110℃，加熱煮沸時(shí)間為 15～25 min；4）從反應(yīng)釜中放出，當(dāng)pH小于0時(shí)，在離心裝置內(nèi)離心分離；5）烘干處理，烘干溫度為200～300℃，烘干時(shí)間為3～5 h。本發(fā)明提供一種細(xì)結(jié)晶電子級(jí)氟化鋇的制備方法，具有產(chǎn)品純
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2012年11期2012-03-19
- 減少氯化鋇廢渣對(duì)環(huán)境污染的方法
5000）減少氯化鋇廢渣對(duì)環(huán)境污染的方法劉會(huì)術(shù)，李艷蕓（河北盛華化工有限公司，河北 張家口 075000）介紹了能夠有效降低氯化鋇生產(chǎn)廢渣量及廢渣中Ba2+的殘留量，減少氯化鋇廢渣對(duì)環(huán)境造成污染的方法。氯化鋇；廢渣；毒重石粉；環(huán)境；工藝河北盛華化工有限公司燒堿裝置年生產(chǎn)能力為20萬(wàn)t/a、PVC樹(shù)脂的生產(chǎn)能力為20萬(wàn)t/a，為一次鹽水中消除SO2-4，每年需要氯化鋇約三千五百噸。公司為了降低采購(gòu)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，于2006年自主研究用低品位毒重石粉（鋇礦
中國(guó)氯堿 2012年10期2012-01-16
- 鍍液分析中氯化鈣代替氯化鋇的實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用
析中氯化鈣代替氯化鋇的實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用馮開(kāi)文(天津海林克科技發(fā)展有限公司，天津 300384)一些鍍液分析需要用到氯化鋇，如測(cè)定氫氧化鈉、碳酸鹽或硫酸鹽等。經(jīng)典的方法是準(zhǔn)確可靠的，但氯化鋇是劇毒試劑，不符合環(huán)保理念。研究了用氯化鈣代替氯化鋇的可行性，分析方法做了相應(yīng)的改變。必須使用氯化鋇時(shí)，污水要經(jīng)過(guò)處理以減少對(duì)環(huán)境的污染，為和諧社會(huì)造福。氯化鋇;氫氧化鋇;氯化鈣;氫氧化鈣;溶度積引 言分析堿性鍍液中氫氧化物時(shí)，要加入氯化鋇沉淀碳酸鹽以消除干擾。分析碳酸鹽和硫酸
電鍍與精飾 2011年11期2011-12-06
- 用情景法解析初中化學(xué)數(shù)據(jù)分析計(jì)算題
未知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的氯化鋇溶液，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表：?若有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)為：Na2SO4+ BaCl2=BaSO4↓+2NaCl，請(qǐng)計(jì)算：⑴未知氯化鋇溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為多少？⑵原混合物中硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少？在此題中，涉及的情景比較復(fù)雜，先是取樣溶解后，又將溶液平均分成四份，那么一般的同學(xué)會(huì)在腦海中形成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)情景如下：而對(duì)于一些想象力較差的同學(xué)，往往會(huì)對(duì)著題目“發(fā)呆”，不明白題目的含義，那么這類孩子我們可以讓他（或她）在草稿紙上繪出相關(guān)的儀器草圖（如上圖），將文字
成才 2011年11期2011-03-24
- 專利技術(shù)
用氯化鋇廢渣制備硫酸鋇聯(lián)產(chǎn)工業(yè)鹽的方法本發(fā)明提供了用氯化鋇廢渣制備硫酸鋇聯(lián)產(chǎn)工業(yè)鹽的方法，所述氯化鋇廢渣為鹽酸與硫化鋇反應(yīng)制備硫脲所得的廢渣，將氯化鋇廢渣充分溶解于水，與過(guò)量鹽酸混合反應(yīng)，得到含氯化鋇的溶液；含氯化鋇的溶液與硫酸鈉混合反應(yīng)，得到硫酸鋇和氯化鈉；經(jīng)過(guò)濾，得到硫酸鋇濾餅和含氯化鈉的溶液；將硫酸鋇濾餅洗滌、粉碎和干燥后，得到硫酸鋇產(chǎn)品；所得的含氯化鈉的溶液蒸餾為氯化鈉過(guò)飽和溶液，使氯化鈉結(jié)晶析出，得到氯化鈉產(chǎn)品。該方法操作簡(jiǎn)單，設(shè)備投資少，并將硫
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2011年8期2011-03-20
- 利用反滲透濃排水代替深井水制取液體氯化鋇的實(shí)驗(yàn)研究
深井水制取液體氯化鋇的實(shí)驗(yàn)研究王春紅，王會(huì)昌（河北盛華化工有限公司，河北 張家口 075000）介紹了用反滲透濃排水代替深井水制備氯化鋇的實(shí)驗(yàn)情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，用反滲透濃排水制備氯化鋇是可行的。低品位毒重石；多級(jí)除雜；氯化鋇；反滲透濃排水；食鹽水物料1 項(xiàng)目的意義目前，中國(guó)離子膜燒堿能力逐年遞增，在離子膜燒堿生產(chǎn)中，需將鹽水中的硫酸根離子的質(zhì)量濃度降至5 g/L以下才能保證生產(chǎn)正常進(jìn)行。大部分企業(yè)采用在鹽水中加入氯化鋇形成硫酸鋇沉淀的方法來(lái)除去硫酸根離子
中國(guó)氯堿 2011年9期2011-01-16
- 真假化肥的簡(jiǎn)易鑒別
其水溶液中加入氯化鋇溶液，立即產(chǎn)生白色沉淀物的為真品，反之則為偽劣產(chǎn)品。二、氯化鉀的鑒別1.真品為白色或淡紅色結(jié)晶，無(wú)味，能溶于水。2.取少許樣品放在燒紅的鐵片或木炭上，真品會(huì)產(chǎn)生紫色火焰。3.在其水溶液中加入幾滴氯化鋇溶液，不產(chǎn)生白色沉淀物的為真品，否則為偽劣產(chǎn)品。三、過(guò)磷酸鈣的鑒別本品為粉末狀，有效磷含量為12％～20%，因常含有鐵、鋁、鎂、硅等雜物，所以顏色深淺不同，其鑒別方法有：1.優(yōu)質(zhì)品含磷量為14％～20%，呈白色粉末狀，無(wú)結(jié)塊。2.取1～2湯
農(nóng)村百事通 2009年1期2009-02-18