孫立霞,趙 曄,張寶娟,張麗娜,林 颯,石 偉
(唐山三友化工股份有限公司,河北 唐山 063305)
硫酸鹽是工業(yè)碳酸鈉控制的一項重要指標。對于硫酸鹽的測定我廠采用GB/T210.2-2004工業(yè)碳酸鈉試驗方法中推薦的重量法或比濁法。硫酸鋇重量法是仲裁法,操作程序復雜,完成一個樣品的分析至少需要15 h;硫酸鋇比濁法由于人眼辨識度的差異,測定結果準確度不高,且每次測定都需配置一系列硫酸鹽標準溶液,劇毒氯化鋇用量較大,從環(huán)保方面考慮更有必要進行改進。本文采用分光光度法測定碳酸鈉中的硫酸鹽含量,準確度高,操作手續(xù)簡便快捷,分析時間可縮短至20 min,劇毒氯化鋇用量可減少60%。
在酸性介質中,硫酸根離子與鋇離子生成硫酸鋇沉淀,當硫酸根離子含量較低時,在一定時間內硫酸鋇成懸浮體,根據(jù)硫酸鋇產(chǎn)生的濁度進行測定。
儀器:VIS-722ON分光光度計、PL202-1天平、100 mL容量瓶、20 mL量筒、10 mL量筒、10 mL移液管、10 mL吸量管等。
試劑:鹽酸溶液(1+1),氯化鋇(250 g/L),甘油-乙醇混合溶液(1+2),硫酸鹽標準溶液(0.1 mg/mL),酚酞指示液(10 g/L)。
移取0.00 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、8.00 mL、10.00 mL硫酸鹽標準溶液,分別置于100 mL容量瓶中,加入1滴鹽酸溶液使溶液pH值調至3左右,10 mL甘油-乙醇混合溶液和10 mL氯化鋇溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,室溫靜置10 min。在420 nm波長下。用5 cm比色皿,以空白溶液調零,測量其吸光度。以硫酸根離子的百分含量為橫坐標,對應的吸光度為縱坐標,繪制工作曲線。
稱取(1.00±0.01)g純堿試樣置于250 mL的燒杯中,加20 mL水和1滴酚酞指示液,滴加鹽酸溶液至酚酞變色并過量2 mL,煮沸2 min,冷卻,移入100 mL容量瓶中。以下操作按照1.3節(jié)所述,從“10 mL甘油-乙醇混……”開始,到“測定其吸光度”為止。從VIS-722ON分光光度計上直接讀取硫酸根的百分含量。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,平行測定結果的絕對差值不大于0.006%。
1)在測定硫酸鹽含量時,吸光度一般應在0.2~0.8之間,可適當調節(jié)溶液濃度或改變比色皿厚度,使溶液的吸光度值在此范圍內。
2)制備樣品時,必須保證碳酸鈉完全溶解后再調節(jié)pH值在3左右。
3)加入氯化鋇時應緩慢逐滴加入,并不斷搖動,確保分散體系均勻。
4)溶液搖勻后靜置時間10 min為宜。
硫酸鋇重量分析法的測定手續(xù)如下:稱取約20 g試樣,精確至0.01 g,置于燒杯中,加50 mL水,攪拌,滴加70 mL鹽酸溶液中和試料并使之酸化,用中速定量濾紙過濾并洗滌。濾液收集于燒杯中,控制試驗溶液體積約250 mL。滴加3滴甲基橙指示液,用氨水中和后再加6 mL鹽酸溶液酸化,煮沸,在不斷攪拌下滴加25 mL氯化鋇溶液(約90 s加完),在不斷攪拌下繼續(xù)煮沸2 min。在沸水浴上放置2h,停止加熱,靜置4 h,用慢速定量濾紙過濾,用熱水洗滌沉淀直到取10 mL濾液與1 mL硝酸銀溶液混和,5 min后仍保持透明為止。
將濾紙連同沉淀移入預先在(800±25)℃下恒重的瓷坩堝中,灰化后移入高溫爐內,于(800±25)℃下灼燒至恒重。
以上方法要求稱取試樣并溶解后用中速濾紙過濾洗滌,收集濾液處理后煮沸,加入氯化鋇后再煮沸2 min,置于沸水浴放置2 h,再靜置4 h后用慢速定量濾紙過濾,移入已經(jīng)恒重的坩堝中灰化至少2 h,再置于高溫爐灼燒至少4 h至恒重,等待冷卻后稱量計算。完成這樣一次測定需要至少15 h,復雜而冗長,而分光光度法只需20 min就能直接讀取結果,大大縮短了分析時間。
硫酸鋇重量法是GB/T210.2-2004中規(guī)定的仲裁方法,具有權威性。本文采用的分光光度法測定結果與之比較如下。
表1試驗數(shù)據(jù)說明分光光度法測定碳酸鈉中硫酸鹽(以硫酸根計)含量與硫酸鋇重量法的絕對差值符合國家標準許可范圍。
表1 分光光度法與硫酸鋇重量法測定結果比較
分光光度法氯化鋇不同用量對應檢測結果試驗數(shù)據(jù)如下。
表2 分光光度法氯化鋇不同用量對應檢測結果
由表2可知,氯化鋇用量大于或等于10 mL時數(shù)據(jù)趨于穩(wěn)定,考慮氯化鋇劇毒的特性,因此選取最少用量10 mL為宜,一次試驗(平行樣品和空白)共需用30 mL。
比濁法是GB/T210.2-2004中規(guī)定的硫酸鹽檢驗方法,稱取(1.00±0.01)g試樣,置于250 mL燒杯中,加20 mL水和1滴酚酞指示液,滴加鹽酸溶液至酚酞變色并過量2 mL,煮沸2 min,冷卻(必要時過濾),移入50 mL比色管中。同時根據(jù)試料中的硫酸鹽含量,分別取3~4份硫酸鹽標準溶液,分別置于50 mL比色管中,每份間隔相差0.5 mL(根據(jù)試料中硫酸鹽含量,可適當縮小或擴大間隔)。分別加人 20 mL水、2 mL鹽酸溶液。在試料管及標準管中同時加人10 mL氯化鋇溶液,加水至刻度,搖勻。置于40~50 ℃水浴中20 min后比較標準管和試料管的濁度。取與試料管濁度相當?shù)臉藴使苤械牧蛩猁}的量進行計算。當試料管濁度介于二支標準管濁度之間時,按兩標準管中硫酸鹽量的平均值進行計算。
方法中要求每次測定的同時都要根據(jù)試料中的硫酸鹽含量,取3~4份硫酸鹽標準溶液制成比色排,而每一份硫酸鹽標準溶液中都要求同時加入10 mL氯化鋇溶液,一次試驗(平行樣品和比色排)共需用60 mL。
由此可以看出,分光光度法較比濁法每次檢驗便可減少氯化鋇(劇毒)用量60%左右。
本文采用的方法應用到測定工業(yè)氯化鈣中硫酸鹽含量,與GB/T26520-2011中規(guī)定的方法比對數(shù)據(jù)表3。
表3試驗數(shù)據(jù)說明,此方法同樣適用于工業(yè)氯化鈣中硫酸鹽的測定。
表3 工業(yè)氯化鈣中硫酸鹽含量測定比較
通過分光光度法與重量法、比濁法測定碳酸鈉中硫酸鹽含量的比對,說明分光光度法測得的結果與國標仲裁法吻合,且操作手續(xù)更簡便快捷、環(huán)保。采用分光光度法測定碳酸鈉中硫酸鹽的含量更適合日常檢驗,切實可行。