微滴
- 褪黑素對無滲透性冷凍保護劑的精子玻璃化冷凍影響
,投入液氮保存;微滴冷凍組:將精子懸液與等體積精子冷凍保護劑混合后共計60 μL,用拉細巴斯德吸管吸取精子混合液于管口形成10～15 μL液滴后即滴入液氮中,形成致密微滴后沉入液氮底部,將其裝入冷凍管后置于液氮中保存;無保護劑微滴冷凍組:將精子懸液加入等體積 0.5 mol/L蔗糖溶液共計60 μL,混合液中蔗糖終濃度為 0.25 mol/L,用拉細巴斯德吸管吸取精子混合液于管口形成10～15 μL液滴后即滴入液氮中,將其裝入冷凍麥管后置于液氮中保存;褪黑
醫(yī)學研究生學報 2023年5期2023-11-13
- 非洲豬瘟病毒微滴式數(shù)字PCR檢測方法的建立及臨床應用
，建立了ASFV微滴式數(shù)字PCR方法，并對其敏感性、特異性及穩(wěn)定性進行評估，以期為預警和防控ASF提供新的檢測技術手段。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 臨床樣品 100份豬全血樣品，采自東莞市中心生豬定點屠宰場，采用EDTA抗凝，-20 ℃保存；5份ASFV實驗室間比對樣品，來源于廣東省動物疫病預防控制中心。1.1.2 標準物質和抗原 ASFVB646L基因質粒標準物質，購自哈爾濱元亨生物藥業(yè)有限公司，標準物質編號為GBW（E）091034，標準值為
中國動物檢疫 2023年10期2023-11-08
- 低劑量超吸水樹脂溶液微滴中甲烷水合物生成動力學
表面積的分散態(tài)水微滴（干水，DW），用于水合儲氣。研究發(fā)現(xiàn)，含水量高達95%（質量）的微滴尺寸僅幾十微米，比表面積極高，極大地強化了氣液接觸。分散微滴解決了活性劑溶液氣液接觸有限和冰粉不易保存的問題，但純干水微滴在水合物分解后會發(fā)生凝聚、粘連，致使其再次儲氣性能變差。隨后，該課題組向微滴中引入質量分數(shù)為10%～20%的結冷膠，制備成凝膠支撐的改性分散微滴[25]，增加微滴的穩(wěn)定性，其循環(huán)水合儲氣性能明顯提升。Yang 等[26-27]將表面活性劑引入凝膠溶
化工學報 2022年10期2022-11-13
- 基于T型微通道結構的微滴生成技術研究
的流體界面處形成微滴。根據(jù)流體不同，分散相和連續(xù)相可以是油相也可以是水相。因此液滴可區(qū)別為兩種，一種是W/O型液滴，水相在油相中，另一種是（O/W型液滴），油相在水相中［4］。在分子診斷方面，微滴式數(shù)字PCR檢測方法不僅能實現(xiàn)快速檢測，還具有高特異性、高靈敏度的優(yōu)勢，能夠滿足臨床應用需求［5］，微滴式數(shù)字PCR對微滴的尺寸和穩(wěn)定性要求很高，可以通過有限元分析的方法建立微流控流場模型，進而分析微流道結構、驅動條件與生成微滴的關系，用于設計并優(yōu)化微流控芯片結構
長春理工大學學報（自然科學版） 2022年5期2022-11-12
- 軟物質激光微納加工技術*
來實現(xiàn)裝配軟物質微滴球體結構的目的,相較于傳統(tǒng)的液滴微流控技術具有顯著的優(yōu)勢.本文研究了激光能量、光束尺寸、曝光位置等激光參數(shù)對激光輔助機械注射的影響,得到了最佳的激光參數(shù)條件范圍,發(fā)現(xiàn)過高的激光強度(如0.365 mW)可誘發(fā)液晶材料的對流而不注入子液滴.研究了表面活性劑濃度、液晶種類和相態(tài)等材料因素對注射機械力,以及注入子液滴尺寸的影響.證實表面活性劑濃度影響的實質是不同的離子濃度會改變相同升溫條件下所形成的界面張力梯度值(注射機械力提高3.1 倍);
物理學報 2022年17期2022-09-14
- 基于納米量熱的Si薄膜襯底Sn微滴的凝固特性
核特征。通過金屬微滴分散技術[10]，可以獲得大小各異、尺寸不同的液滴，從而減小甚至消除金屬熔體內(nèi)雜質對界面誘發(fā)異質形核過程的影響。受限于儀器的掃描速率及測量靈敏度，常用的差示掃描量熱儀（differential scanning calorimetry，DSC）僅能夠獲取小體積的金屬熔體在低冷速下的形核過程，無法獲取金屬微滴在較大冷速下的凝固特性。隨著納米技術和微機電系統(tǒng)的發(fā)展，納米量熱儀以掃描速率快（1～106K/s）和靈敏度高的獨特優(yōu)勢日益引起科研人
上海金屬 2022年4期2022-08-03
- 基于聯(lián)合評價的微滴檢測芯片微通道結構優(yōu)化
色[1]。其中，微滴式數(shù)字PCR技術是從數(shù)字PCR發(fā)展而來的一項重要技術，擁有高精度、絕對定量等優(yōu)勢，能夠應用于生物化學檢測領域如流行性腹瀉病毒的檢測等[2]。微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)利用微流控微滴操控技術，采用不同結構的微通道以達到微滴生成或檢測的目的[3]。相比傳統(tǒng)實驗技術，微滴式數(shù)字PCR能夠將樣品分隔成大量的微滴，進行更有效的分析，從而降低成本[4]。對微滴中樣品的檢測就是對熒光探針分子所標記的特異性熒光染料在激光照射下產(chǎn)生的熒光信號進行檢測[5]。微
鄭州大學學報（工學版） 2022年4期2022-07-07
- 一類帶齊次分裂核的群體平衡方程的相似分析及相似解
以及液滴、飛沫、微滴、霧滴、云滴的破裂過程等.微滴分裂過程恰好是一分為二的群體平衡方程[1-2],它可寫成(1)其中x代表微滴的內(nèi)部坐標,用于描述微滴種類固有的數(shù)量性態(tài)及特征,如尺寸、形狀、孔隙度、質量、體積、長度等;t代表時間,f(x,t)代表在t時刻尺寸是x的微滴分裂的尺寸演化性態(tài)分布.分裂核K(x,y)描述尺寸是x+y的微滴分裂成尺寸分別是x和y的速率,并且滿足K(x,y)=K(y,x)≥0,尺寸是x的微滴分裂的速率v(x)以及尺寸是y的微滴分裂成尺
江西師范大學學報（自然科學版） 2022年2期2022-07-01
- 微米級氧化鎵銦合金微滴填充聚二甲基硅氧烷柔性介電材料的性能及仿真
氧化EGaIn 微滴，將其均勻填充在聚二甲基硅氧烷（PDMS）基質中，經(jīng)過抽真空固化操作，制備了PDMS/EGaIn 復合材料。對PDMS/EGaIn 復合材料的力學性能和介電性能進行了測試，并對PDMS/EGaIn 復合材料應用在觸覺傳感器上的性能進行了仿真與分析。1 實驗部分1.1 原料與儀器PDMS：美國道康寧公司SYLGARD 184雙組分硅橡膠，包括基本組分和固化劑；EGaIn：純度99.99%，長沙盛特新材料有限公司，鎵（Ga）∶銦(In)=7
高分子材料科學與工程 2022年1期2022-05-15
- 碳納米管薄膜基ZnO納米針表面冷凝微滴自驅離特性
[1]。仿生冷凝微滴自驅離(CMDSP)功能是在冷凝條件下，相鄰兩個微滴融合釋放過剩的表面能[1]，表面能遠大于微滴脫離表面的粘性力，在過剩表面能的驅動下實現(xiàn)自驅離的動力學行為[2-4]。自然界的蟬翼表面得益于CMDSP功能，能夠阻止微小霧滴的粘附，不同于荷葉等普通超疏水表面通過重力驅動毫米量級水滴滑落。已有研究表明，荷葉表面的微乳凸結構不對微米級液滴有超疏水作用，而蟬翼表面的納米針錐結構具有CMDSP功能的原因在于表面納米針結構的尖端效應和適宜的結構間距
材料科學與工程學報 2022年1期2022-02-28
- 銀墨水/樹脂雙材料微滴噴射過程數(shù)值模擬與分析
混合成形的需求。微滴噴射成形(MJM)技術通過外部條件控制形成單一液滴,并沉積在基板上,逐點逐層堆積實現(xiàn)快速成形[5],具備多材料同時打印的優(yōu)勢,滿足功能結構復合零部件的制造需求。目前國內(nèi)外針對微滴噴射成形(MJM)技術的研究主要集中在衛(wèi)星噴射成形工藝、耗材性能及設備對微滴成滴尺度的影響方面,如肖媛等[6]分析了直接驅動型壓電式噴頭微滴產(chǎn)生過程,并開展了數(shù)值模擬及試驗驗證;遲百宏[7]開展了基于聚合物材料的微滴噴射過程及相關工藝參數(shù)的影響研究;張磊等[8]
電子元件與材料 2022年1期2022-02-14
- 對稱Y型分岔微通道微滴分裂數(shù)值模擬與實驗探究
注[1]，特別是微滴(微氣泡)的形成[2]、破裂[3]和聚并[4]。國內(nèi)外的學者對微滴已展開了相關的研究。對于微滴的形成，Garstecki等[5]利用十字聚焦型微流控裝置得到尺寸從10 μm到1 000 μm不等的單分散氣泡；Cubaud等[6]發(fā)現(xiàn)十字聚焦型裝置生成的微滴尺寸在射流流型中只與兩相流速比有關，而滴狀流型中則與連續(xù)相毛細數(shù)Ca有關。而在模擬方面，Liu等[7]在連續(xù)相毛細數(shù)Ca低值的情況下，采用三維Lattice Boltzmann方法來模
鄭州大學學報（工學版） 2022年1期2022-01-17
- 轉基因大豆‘ZH 10-6’數(shù)字PCR精準定量檢測方法的建立
布原理，根據(jù)陽性微滴與陰性微滴數(shù)的比例計算目標分子拷貝數(shù)，實現(xiàn)絕對定量[8-10]。該方法降低了標準曲線對測量結果產(chǎn)生影響等問題，降低了基體效應，實現(xiàn)了PCR擴增的樣品分離，消除了本底信號的影響，提高了低拷貝DNA的擴增靈敏度[11]。相比實時熒光PCR，數(shù)字PCR具有更好的測量獨立性，且無需任何校準物，具有更高的特異性、靈敏度、精確性和穩(wěn)定性。轉基因耐除草劑大豆品種‘ZH 10-6’是由中國農(nóng)業(yè)科學院作物科學研究所研發(fā)的轉G2-EPSPS和GAT基因耐除
中國農(nóng)業(yè)大學學報 2021年11期2021-12-23
- 數(shù)字PCR技術在動物疫病檢測中的應用
“油包水”乳液（微滴式數(shù)字PCR）、使用具有微通道的芯片（微流控芯片數(shù)字PCR）或微流體芯片（微滴芯片式數(shù)字PCR）實現(xiàn)分區(qū)，每個分區(qū)包含很少或者沒有目標序列；然后，每個分區(qū)充當單獨的PCR微反應器，PCR擴增后，每個分區(qū)被量化為具有或不具有靶序列，即為陽性（1）或陰性（0）結果；最后熒光檢測包含擴增靶序列的分區(qū)，根據(jù)泊松分布原理以及陽性分區(qū)與總數(shù)的比值確定樣品中待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)［10-12］。因為樣品分配可有效地將目標序列集中在分隔的微反應器中減
畜牧與飼料科學 2021年6期2021-12-04
- 基于微滴式數(shù)字PCR技術對豬內(nèi)源逆轉錄病毒拷貝數(shù)的檢測方法的建立及應用
定量[15]。而微滴式數(shù)字PCR(droplet digital PCR，ddPCR)則是通過微滴發(fā)生油將整個反應體系分割成多個反應微滴，再在單個微滴內(nèi)進行獨立的PCR擴增，通過讀取熒光信號確定陽性微滴和陰性微滴，根據(jù)泊松分布的原理推算目標基因的拷貝數(shù)[16－17]。本研究采用雙重熒光TaqMan探針，分別以豬GAPDH和TFRC作為內(nèi)參基因，通過對于退火溫度、反應循環(huán)數(shù)以及檢測樣本量等參數(shù)進行了系統(tǒng)的優(yōu)化，建立了基于ddPCR技術的PERV拷貝數(shù)檢測方法
中國比較醫(yī)學雜志 2021年9期2021-10-20
- 參數(shù)對均勻微滴打印多尺寸錫焊料凸點陣列的影響
與維修。均勻金屬微滴噴射可直接產(chǎn)生均勻焊球[6]，是多疊層芯片焊球陣列快速修復的理想技術，在均勻等徑微小金屬球制備、微電路打印與封裝、微米級金屬件打印、微小薄壁金屬件打印中有廣闊的應用前景[7]。該技術按工作原理可分為連續(xù)式噴射(continuous ink jet，CIJ)和按需式噴射(drop-on-demand，DoD)。CIJ技術通過離散層流射流來實現(xiàn)均勻液滴的快速產(chǎn)生，噴射錫微滴具有頻率高、飛行速度快等優(yōu)點，但不易對單顆微滴的飛行過程和沉積位置進
中國機械工程 2021年19期2021-10-20
- 單體烷基鏈長度對聚合物分散液晶膜電光性能的影響
是微米尺寸的液晶微滴嵌入連續(xù)聚合物基體中形成的薄膜。在電場控制下，利用液晶分子的外場響應性和液晶微滴與聚合物基體折射率匹配程度，可以實現(xiàn)光散射態(tài)和透明態(tài)兩種狀態(tài)相互切換。由于具有不需要偏振片、轉換速度快、制備簡單、易于大面積制備等優(yōu)點[1-3]，近年來PDLC被廣泛用于智能窗戶[4]、防偷窺薄膜[5]、2D/3D集成成像顯示[6]、渦流成像仿真[7]等領域。但傳統(tǒng)PDLC膜驅動電壓高，對比度低，限制了其進一步發(fā)展。目前，在眾多制備PDLC膜的方法中，應用最
液晶與顯示 2021年10期2021-10-15
- 同軸氣流作用下壓電式微滴噴射過程的數(shù)值模擬
01620)基于微滴噴射技術的噴墨印刷按照微滴形成的方式主要分為連續(xù)式與按需式[1]。其中壓電驅動的按需式噴墨印刷技術利用壓電材料的逆壓電效應產(chǎn)生驅動力從而噴射出微滴，其由于具有響應速度快、效率高、可實現(xiàn)按需噴射等優(yōu)點而被廣泛應用[2]。壓電式噴墨過程包含復雜的流體形態(tài)變化，因此通過數(shù)值模擬研究微滴的成形過程，有助于明晰微滴噴射的內(nèi)在機制，這對基于壓電式噴墨印刷系統(tǒng)的技術改進具有重要意義。近年來，為滿足噴墨印刷精度與速度的要求，微滴噴射技術不斷向精密化和高
東華大學學報（自然科學版） 2021年4期2021-09-15
- 微流控芯片通道壁面潤濕性對微滴生成的影響
制、可調(diào)度高成為微滴生成主流方式。對于聚焦流的流動行為研究，Liu等[8]利用玻爾茲曼多相流模型系統(tǒng)地研究了不同毛細數(shù)、流量比、黏度比和連續(xù)相黏度對液滴形成的影響。Peng等[9]報道了根據(jù)界面張力的作用控制液滴行為的一種方法，該方法對建立直徑可控的液滴生成系統(tǒng)，改進乳化技術具有重要意義。通道結構方面，宋祺等[10]研究離散相入口、通道下游孔道以及兩者共同存在時通道結構變化對液滴生成規(guī)律的影響。在d-PCR技術應用中需要尺寸固定的、均一的、數(shù)量固定的微液滴
科學技術與工程 2021年23期2021-09-13
- 織物表面導電線路噴射打印中微滴關鍵參數(shù)的視覺測量
]。噴射過程中，微滴的幾何形態(tài)和到達織物表面的撞擊速度對后續(xù)其在織物表面沉積形成的導線質量有著重要的影響[4]。在微滴撞擊織物表面鋪展沉積過程中，微滴的形態(tài)特征及變化過程可以用鋪展沉積特征參數(shù)來表示[5]。微滴的直徑越大，沉積在織物上的最大鋪展因子越大，達到最大鋪展因子所需要的時間越長；在一定范圍內(nèi)，微滴到達織物表面的撞擊初速度越大，微滴沉積在織物上的最大沉積鋪展因子越大，達到最大沉積鋪展因子所需要的時間越短，微滴達到平衡狀態(tài)時撞擊速度對微滴的沉積鋪展因子
紡織學報 2021年7期2021-07-26
- 織物表面導電線路噴射打印起始端凸起形成過程研究
材料利用率較低。微滴噴射技術具有成本低、效率高、非接觸等優(yōu)點[6]，廣泛應用于3D打印制造[7]、生物工程[8]、微電子制造[9]、柔性導電線路成形[10]等領域。微滴噴射技術打印線路過程中，線路是由微滴在基板表面碰撞、鋪展、滲透以及相互融合而形成的，常會出現(xiàn)邊緣波動、鼓脹、起始端凸起等不穩(wěn)定現(xiàn)象，影響導電線路成形質量。邊緣波動現(xiàn)象是由硝酸銀與抗壞血酸2種溶液微滴連續(xù)沉積連接造成的，而鼓脹現(xiàn)象是由于液體表面張力與實驗過程中的擾動造成的，起始端凸起現(xiàn)象則是由
紡織學報 2020年12期2021-01-06
- 基于微滴式數(shù)字PCR的飲料中嗜酸乳桿菌定量檢測
發(fā)展趨勢[8]。微滴式數(shù)字PCR 技術（droplet digital polymerase chain reaction，ddPCR）是近年來新發(fā)展起來的定性定量分子檢測新方法[9]，用于轉基因成分、食品中致病菌、摻假產(chǎn)品等的檢測，以及在臨床上用于腫瘤細胞的檢測[10-16]。1992 年，Sykes[17]等就首次提出了ddPCR的構想，是一項基于單分子目標基因PCR 擴增的絕對定量技術，主要原理是將含有DNA 模板的PCR 反應體系分布到大量的獨立反
中國乳品工業(yè) 2020年10期2020-11-17
- 高通量測序DNA文庫定量質控技術研究
件進行分析處理。微滴數(shù)字PCR(ddPCR)實驗操作步驟見之前的文獻報道[10～12]，微滴生成在微滴發(fā)生卡上進行：將配制好的含有DNA模板的PCR反應液20 μL(包括10 μL的EvaGreen master mix、0.4 μL的引物、4 μL的DNA、5.6 μL的TE)加入到標記有“Sample”的樣品孔內(nèi)，加入60 μL的微滴生成油至標記有“Oil”孔內(nèi)。然后將微滴發(fā)生卡轉移至微滴生成儀。待生成微滴后，轉移微滴至96孔板，然后進行PCR擴增。擴
計量學報 2020年10期2020-11-06
- 微滴制備及其均一性檢測
124)0 引言微滴噴射是一種通過產(chǎn)生均一μm級液滴，實現(xiàn)微量流體精確分配的技術。該技術具有工藝流程簡單、可控制精度高的優(yōu)點，在生物和化學化工等相關領域具有廣泛的應用前景。因此，研究均一微滴的制備具有一定的實際意義[1-2]。當前，均一微滴制備技術主要包括按需噴射技術和連續(xù)噴射技術[3-5]。按需噴射技術是通過在噴嘴上方施加脈沖壓力以實現(xiàn)微滴的按需制備，一個脈沖對應一個微滴，脈沖壓力消失，微滴制備停止，按需技術制備微滴的可控性好，但其形成頻率較低。連續(xù)式微
儀表技術與傳感器 2020年8期2020-09-15
- 一種用于微滴式d-PCR 的疏水通道微流控芯片制備方法
反應數(shù)量無限化的微滴式數(shù)字PCR 技術的應用迅速發(fā)展［3-4］。以檢測生成微滴擴增后樣本中基因變異數(shù)成為一種日趨可行化的方案。一個穩(wěn)定的微滴生成體系包含了表面性質穩(wěn)定的微流控芯片和相對穩(wěn)定的試劑化的連續(xù)相及分散相［5］；基于此，本文探究了內(nèi)部流道表面性質穩(wěn)定的微流控芯片制備即玻片表面改性的方法及所得微流控芯片用于生成微滴的性能。通常實驗室階段用于微流控芯片制備的原料是聚二甲基硅氧烷［6-7］，雖然聚二甲基硅氧烷（PDMS）基材表面為疏水性質，但是與其鍵合的
順德職業(yè)技術學院學報 2020年3期2020-09-02
- 艾滋病模型中關鍵指標SIV DNA 絕對定量微滴式數(shù)字PCR 技術的創(chuàng)新應用
o-Rad 公司微滴式 dPCR(ddPCR)技術平臺,建立了SIV DNA 載量的絕對定量方法,并對微滴式dPCR 用于SIV DNA 檢測的范圍及準確性進行評估,以期為病毒儲存庫的定量提供可靠的技術保障。1 材料和方法1.1 實驗材料1.1.1 質粒標準品所用pGEM-SIVgag477 質粒,是將SIVmac251病毒RNA gag 基因上1360 ～1837 之間長度為477 bp 的片段克隆到pGEM T 載體上構建而成,由中國醫(yī)學科學院醫(yī)學實驗
中國比較醫(yī)學雜志 2020年5期2020-06-24
- 電壓驅動型開關式壓電陶瓷驅動電源的設計
摘 要針對壓電式微滴按需噴射系統(tǒng)的需求，設計了一種基于電壓驅動型開關式結構的壓電陶瓷驅動電源。該電源制造方法簡單、效率高、成本低，其利用脈沖信號對可調(diào)直流電路輸出脈沖信號進行門電路開關控制，通過變壓器對其進行升壓調(diào)節(jié)，以激勵壓電陶瓷產(chǎn)生形變，達到擠壓液體產(chǎn)生微滴的目的。結果表明：驅動電源高壓激勵信號電壓幅值為50-350V、脈沖寬度為10.0-50.0μs、頻率為1-48Hz，滿足壓電式微滴噴頭驅動要求。關鍵詞微滴噴射;壓電陶瓷;驅動電源;門控電路中圖分類
科技視界 2020年5期2020-04-27
- 同軸氣流作用下壓電驅動式微滴噴射行為的實驗研究
流噴射槽的壓電式微滴噴頭結構示意圖和實物圖Fig.1 Schematic diagram and photo of airflow-assisted piezoelectric printhead近年來，隨著材料學的飛速發(fā)展，基于微滴噴射原理的噴墨印刷技術因成本低、靈活性高、節(jié)省原料、不損傷基材等優(yōu)點而越來越多地應用于各種功能材料和器件的加工與制備，如太陽能電池、無線電射頻識別(RFID)標簽、化學與生物傳感器、印刷電路板、光學微機電系統(tǒng)(MEMS)及智能
上海交通大學學報 2020年2期2020-03-09
- 基于微流控技術的數(shù)字PCR檢測儀設計與實現(xiàn)
不易重復[4]。微滴式數(shù)字 PCR(droplet digital PCR，ddPCR)技術作為一種更靈活的方法，被越來越多地研究和應用[6-8]。針對微滴式數(shù)字PCR技術的龐大應用市場，配套的數(shù)字 PCR檢測設備越來越多地受到國內(nèi)外相關行業(yè)公司的關注[9]。本文設計了一種基于微流控技術的微滴式數(shù)字PCR檢測儀，用于檢測微滴擴增后產(chǎn)生的熒光信號，通過采集、分析熒光信號波形得到陰性微滴比例，根據(jù)泊松分布原理從而得到靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度。本儀器設置 2個熒
天津科技 2020年1期2020-02-15
- 微滴式數(shù)字PCR平臺檢測晚期肺癌患者血漿游離腫瘤DNA中L861Q突變的價值分析
15000）伯樂微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)平臺由于其操作簡單，檢測靈敏度高，可絕對定量等優(yōu)點日益在分子檢測技術中扮演越來越重要的角色[1]。針對表皮生長因子受體陽性的肺癌靶向藥物絡氨酸激酶抑制劑由于其療效好副作用小已經(jīng)成為晚期肺癌患者的首選藥物[2]。表皮生長因子的敏感陽性突變有多種變異形式包括點突變，插入缺失突變等。其中L861Q突變幾乎占表皮生長因子受體的敏感突變的10%，所以對L861Q突變進行分子檢測具有重大臨床意義。本研究對80例晚期肺癌患者穿刺活檢樣
醫(yī)藥前沿 2019年32期2019-12-12
- 噴射參數(shù)對微滴噴射細胞效果的影響*
3]等。有載體的微滴玻璃化，每次僅可對少量的細胞進行玻璃化保存，且保護劑的加載去除過程操作復雜。微滴噴射玻璃化保存，是把含有細胞的懸液用噴嘴裝置吹打成無序狀態(tài)且十分微小的液滴后,直接噴入液氮中進行后續(xù)的玻璃化保存。此方法降溫速率高達105℃/min，約為普通麥管降溫速率的40倍，可有效實現(xiàn)玻璃化。Demirci等[5-8]曾提出利用聲學驅動微機械噴射裝置產(chǎn)生微滴，該裝置產(chǎn)生的微滴尺寸極小，但細胞懸浮液濃度過大時，噴嘴極易堵塞。隨后，Demirci等[9]又
生物醫(yī)學工程研究 2019年3期2019-10-30
- 基于改進分水嶺分割算法的致密熒光微滴識別
39)1 引 言微滴數(shù)字PCR是近年來發(fā)展十分迅速的新一代定量PCR技術[1]。目前微滴數(shù)字PCR中常見的信號檢測方法為流式檢測法。流式檢測法利用流式細胞儀的原理，將一個個液滴依次經(jīng)過光學或電子探測器，通過檢測標記的熒光信號逐個分析液滴，具有背景熒光強度低，識別算法簡單等優(yōu)點。但是，該方法光路復雜、成本高昂，而且難以與儀器前端的微滴生成模塊、PCR擴增模塊集成，在數(shù)字PCR集成化和低成本化的趨勢下顯得后繼乏力[2]。近年來，數(shù)字影像技術的發(fā)展讓人們能獲取高
中國光學 2019年4期2019-09-02
- 亞麻籽膠-大豆分離蛋白乳狀液微滴聚集體的制備及其流變特性
價值。基于乳狀液微滴間異型聚集效應，形成具有特定三維空間網(wǎng)絡結構的微聚集體，成為提高食品乳狀液體系流變特性的新途徑[1-2]。蛋白質、油脂、多糖是食品體系中重要的3類生物大分子，是影響食品結構和質構的主要因素。在實際體系中3種分子往往共存，由于兩種分子之間的相互作用，此時體系的穩(wěn)定性和質構特性并非這3種分子作用的簡單加和[3-4]。水包油體系乳狀液的異型聚集為提高食品乳狀液體系流變特性提供了研究思路。本研究基于乳狀液微滴間靜電組裝，構建大豆分離蛋白和亞麻籽
中國食品學報 2019年5期2019-08-12
- 斜紋織物表面微滴沉積過程的建模研究
基于此,本文利用微滴噴射自由成形方法[5-6],在斜紋織物表面噴射打印成型導電線路。該方法具有微滴尺寸和精度可控、噴射沉積材料范圍廣、非接觸、成本低、效率高等優(yōu)點,是一種具有潛力的織物表面導電線路成形方法。然而,在微滴噴射打印過程中,明確微滴與基板碰撞，變形過程對成形高質量的導電線路至關重要。目前,國內(nèi)外學者對微滴與基板碰撞過程進行了深入的研究。陳石等[7]采用流體體積(VOF)法對有黏性阻尼的液滴碰撞壁面過程進行了數(shù)值模擬,驗證了數(shù)學模型的可行性;GUN
西安工程大學學報 2019年3期2019-06-27
- 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒微滴式數(shù)字PCR 檢測方法的建立及初步應用
要建立標準曲線。微滴式數(shù)字PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)作為第3 代PCR技術,具有檢測復雜來源樣品中極低含量核酸分子和無須標準曲線直接絕對定量的檢測技術[4]。目前廣泛應用到轉基因作物成分檢測[5]和臨床抗病毒治療效果的評估[6]的研究領域中。本試驗通過對微滴式數(shù)字PCR 檢測高致病性PRRSV 毒株的退火溫度、引物和探針濃度等反應條件的優(yōu)化,以及特異性、敏感性、重復性和臨床樣本檢測的研究,建立了基于ddPCR 技術的高致病
中國獸醫(yī)雜志 2019年12期2019-06-17
- 微滴噴射化學沉積工藝條件對成形銀導線的影響
[10-11]。微滴噴射打印技術是在噴墨打印技術的基礎上發(fā)展起來的一項快速成形新技術[12]，其基本原理是通過產(chǎn)生微米級的微滴，并將其精確沉積于基板上，實現(xiàn)不同幾何形狀線路的快速成形。該技術具有打印速度快，微滴尺寸可控，噴射材料范圍廣，設備簡單，材料利用率高等優(yōu)勢[13]，是一種極具潛力的材料分配方法，可用于導電線路的直接成形[14]?；诖?，本文提出微滴噴射打印和化學沉積技術相結合成形導電線路的方法[15-16]，該方法將配制的金屬鹽和還原劑微滴精確沉積
紡織學報 2019年5期2019-05-30
- 一種新型的基于交變滯慣力與靜電力復合的微滴噴射技術
100084）微滴噴射技術是一種發(fā)源于噴墨打印技術[1]的微滴制造方式，液滴奇特的物理現(xiàn)象使得液滴噴射技術的應用范圍越來越廣泛，比如從單純的噴墨打印技術擴展至材料成型[2]、三維打印[3]、生物制造[4]、生物醫(yī)學工程[5]、微電子制造[6]、基因工程[7]、太陽能電池制造[8]、建筑行業(yè)[9]等領域?；诮蛔儨T力的微滴噴射技術[10]是一種特殊的微滴噴射技術，擁有可更換噴頭、可精確調(diào)整液滴大小及液滴成形條件等優(yōu)勢，但也有無法噴射出較小（1 方案設計1
電加工與模具 2018年6期2019-01-17
- 溫度對碳納米管纖維/環(huán)氧樹脂界面剪切強度的影響
合材料斷裂實驗和微滴包埋實驗兩種方法對碳納米管纖維與環(huán)氧樹脂基體界面力學性能進行了研究,得到在室溫條件下復合材料界面強度為14.4～17.0 MPa.此外,由于碳納米管纖維是多孔材料,在復合材料制備過程中,環(huán)氧樹脂部分浸潤碳納米管纖維內(nèi)部,造成界面破壞發(fā)生在纖維內(nèi)部樹脂浸潤和未浸潤處.Liu等[10]利用單纖維復合材料斷裂實驗研究不同聚合物浸潤碳納米管纖維與環(huán)氧樹脂基體之間的界面性能;Lei等[11]通過在碳納米管纖維表面使用物理和化學修飾,引入偶聯(lián)劑提高
上海大學學報（自然科學版） 2018年6期2019-01-08
- 一種用于數(shù)字PCR的微流控芯片的設計、制作和性能驗證
污染的問題。此外微滴形態(tài)穩(wěn)定、易操作并可以快速大量地獲得使它成為微反應器的理想選擇。微流控芯片技術已成為多學科交叉的科學技術平臺，目前應用于包括核酸分析、蛋白質分析和代謝物分析在內(nèi)的重要領域生物化學分析?？捎糜谥谱餍酒牟牧现饕袉尉Ч琛o定型硅、玻璃、金屬和有機聚合物[3]，與玻璃和石英相比，有機聚合物具有優(yōu)良的光學特性、生物兼容性、氣體通透性以及較低的制作成本等特點，如聚二甲基硅氧烷（PDMS）、工程塑料、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚苯乙烯（pol
天津科技 2018年11期2018-11-28
- 最小體積法玻璃化保存的研究進展
]；2)通過降低微滴體積提高降溫速率。研究表明，當微滴尺寸降低至0.1 uL時,微滴從表面到中心的降溫速率均超過105℃/min[9-10]，能成功實現(xiàn)玻璃化。最小體積法玻璃化保存，即通過降低微滴體積實現(xiàn)玻璃化。微滴體積足夠小時，可顯著提高降溫速率，減少玻璃化所需的CPAs濃度，有助于提高保存后細胞的活性和功能。本文綜述了最小體積法玻璃化保存的最新研究進展，包括有載體的微滴玻璃化保存、噴射微滴玻璃化保存、生物打印微滴玻璃化保存、微流體封裝微滴玻璃化保存。其
制冷學報 2018年4期2018-08-08
- 胚胎培養(yǎng)微滴內(nèi)的溫度變化研究
通常培養(yǎng)在培養(yǎng)皿微滴里，依靠CO2培養(yǎng)箱維持微滴一個類似子宮的穩(wěn)定環(huán)境。然而，目前的胚胎培養(yǎng)方式，仍不可避免將胚胎移出培養(yǎng)箱行離箱觀察及操作。離開CO2培養(yǎng)箱的胚胎可能面臨溫度、pH值及滲透壓等變化所導致的應激反應，影響胚胎的發(fā)育潛能。我們主觀上盡量減少離箱操作時間，選擇快速恢復培養(yǎng)皿內(nèi)微滴溫度等條件的胚胎培養(yǎng)箱。但仍無相關數(shù)據(jù)表明微滴在離箱操作過程中溫度的變化及操作時間是否合理及培養(yǎng)箱中微滴的復溫時間的長短。因此，本研究利用商品化溫度測定儀自組裝一套簡易
生殖醫(yī)學雜志 2018年7期2018-07-20
- 馬鈴薯M病毒微滴數(shù)字PCR檢測方法的建立
[13-14]。微滴數(shù)字PCR(Droplet digital PCR, ddPCR)是一種新的高精準核酸絕對定量檢測技術[15]。其工作原理是在傳統(tǒng)PCR擴增體系的基礎上，將一個大的擴增體系分割為多個微滴，不同模板分隔在不同油包水的微滴中，且每個微滴都作為一個獨立的PCR體系。PCR反應結束后，用微滴分析儀檢測每個微滴的熒光信號，出現(xiàn)熒光信號的微滴記錄為1，未檢測到熒光信號的微滴則記錄為0。根據(jù)泊松分布的原理以及出現(xiàn)熒光信號的微滴個數(shù)與比例，即可得出靶分
河南農(nóng)業(yè)科學 2018年5期2018-07-10
- 乳鐵蛋白-乳清分離蛋白乳狀液微聚集體構建與酶交聯(lián)對其流變學特性的影響
液中帶相反電荷的微滴通過控制異型聚集效應，產(chǎn)生微滴間靜電相互作用與空間聚集作用，形成具有特定三維空間網(wǎng)絡結構的微聚集體，該結構具有一定的剛性，可提高體系流變特性，從而使得低脂含量產(chǎn)品可達到高脂肪含量的口感[8-10]。Mao Yingyi等[11]研究了2 種帶異型電荷的蛋白質乳狀液微滴間異型聚集效應，發(fā)現(xiàn)β-乳球蛋白微滴與乳鐵蛋白（lactoferrin，LF）微滴混合比率影響微聚集體尺寸分布，以一定比例混合時，形成網(wǎng)絡結構分布的微聚集體，具有高度的穩(wěn)定
食品科學 2018年12期2018-06-26
- 微滴噴射3D打印尺寸建模與數(shù)值模擬
443002)微滴噴射3D打印是一種新興的快速成形技術，其核心原理是通過某種驅動力使液態(tài)材料從噴嘴以均勻微滴形式噴出，并在可控的條件下在基板上逐點、逐層堆積、固化而形成實體．該技術所使用的成形材料可以是金屬或非金屬，材料選擇面廣，成本相對較低，操作方便，因而得到了廣泛的應用[1-3]．影響微滴噴射3D打印器件形貌精度的因素主要包括材料自身物理屬性、打印工藝參數(shù)及設備自身控制精度等．在材料及設備已給定的情況下，打印工藝參數(shù)如驅動力、噴嘴運動速度、加速度、噴
三峽大學學報(自然科學版) 2018年3期2018-05-22
- QX200微滴式數(shù)字PCR方法檢測轉基因大豆GTS-40-3-2
海200051）微滴式數(shù)字PCR（Droplet digital PCR，ddPCR）是近年來迅速發(fā)展起來的一種突破性地檢測和定量核酸的技術，其基本原理是通過將模板極度稀釋，將所有樣品在相同條件下進行PCR擴增，實現(xiàn)理論上的單分子擴增，有PCR擴增熒光信號記為1，無熒光信號記為0，反應結果采用泊松概率分布公式，便可計算出樣本的原始濃度［1-5］。外源基因的檢測是轉基因生物安全評價的重要評價指標之一［6］。目前，外源基因拷貝數(shù)和含量分析多采用實時熒光定量PC
上海農(nóng)業(yè)學報 2018年1期2018-03-07
- 微滴式數(shù)字PCR技術定量檢測發(fā)酵乳中金黃色葡萄球菌
,*，王麗霞,*微滴式數(shù)字PCR技術定量檢測發(fā)酵乳中金黃色葡萄球菌周 巍1，李月華1，孫 勇2，李永波1，張 濤1，劉 瓊1，張 巖1,*，王麗霞1,*（1.河北省食品檢驗研究院，河北省食品安全重點實驗室，河北 石家莊 050071；2.北京食品科學研究院，中國肉類食品綜合研究中心，北京 100068）基于微滴式數(shù)字聚合酶鏈式反應（droplet digital polymerase chain reaction，ddPCR）技術，建立發(fā)酵乳中金黃色葡萄球
食品科學 2017年16期2017-09-03
- 微滴撞擊織物表面沉積過程建模研究
710048)微滴撞擊織物表面沉積過程建模研究肖 淵， 申 松， 張津瑞， 劉金玲， 吳 姍， 楊鵬程(西安工程大學 機電工程學院 陜西 西安 710048)為明確微滴與織物表面的碰觸、鋪展及滲透機理，基于最小勢能原理，得到了紗線的中心線模型，通過研究纖維在紗線截面內(nèi)的分布規(guī)律以及纖維體積分數(shù)的計算方法，建立了織物單胞的二維幾何模型.在上述建立的織物模型基礎上，依據(jù)流體體積(volume of fluid， VOF)兩相流模型，建立了單顆微滴撞擊織物表面
東華大學學報（自然科學版） 2017年3期2017-08-01
- 織物表面微滴噴射打印沉積過程試驗研究
048)織物表面微滴噴射打印沉積過程試驗研究肖 淵， 劉金玲， 申 松， 陳 蘭 (西安工程大學 機電工程學院， 陜西 西安 710048)在織物表面微滴噴射打印沉積成形微細導電線路中，明確微滴在織物表面碰撞和滲透過程是成形高質量導電線路的前提。采用試驗研究的方法，在噴射系統(tǒng)可控噴射條件下，對微滴與織物表面的碰撞、鋪展及滲透過程進行圖像采集及動態(tài)過程研究。結果表明：微滴在織物基板表面的碰撞過程與固體基板類似，幾乎未發(fā)生滲透現(xiàn)象；由于毛細壓差的作用，不同織物
紡織學報 2017年5期2017-05-24
- 應用微滴數(shù)字PCR技術快速檢測食用菌中沙門氏菌
00381）應用微滴數(shù)字PCR技術快速檢測食用菌中沙門氏菌趙 新， 蘭青闊， 陳 銳， 朱 珠， 劉 娜， 王 永*（天津市農(nóng)業(yè)科學院 天津市農(nóng)業(yè)質量標準與檢測技術研究所，天津300381）定量風險評估是整個風險評估體系的發(fā)展趨勢和終極體現(xiàn)形式，而快速、準確、簡便的定量技術則是保障整個體系順利、有效完成的核心支撐。作者根據(jù)沙門氏菌invA毒力基因序列，在前人對引物研究結果基礎上，合成特異性引物和探針。以沙門氏菌標準菌株為研究對象，建立沙門氏菌微滴數(shù)字PCR
食品與生物技術學報 2017年3期2017-05-03
- 微滴噴射打印銀導線基礎研究*
710072)?微滴噴射打印銀導線基礎研究*肖 淵1，蔣 龍1，陳 蘭1，羅 俊2(1. 西安工程大學 機電工程學院，西安 710048； 2. 西北工業(yè)大學 機電學院，西安 710072)針對當前絲網(wǎng)印刷、噴墨打印技術制備柔性導電線路過程中導線寬度受限、墨水制備難度大、成本高等問題，提出微滴噴射與化學沉積技術相結合成形導電線路的方法。利用構建的雙噴頭氣動式微滴噴射系統(tǒng)，以濃度為1.96 mol/L的硝酸銀和1.31 mol/L的抗壞血酸溶液進行按需噴射實
功能材料 2016年11期2016-12-09
- 陶瓷漿料按需噴射打印沉積系統(tǒng)設計與實驗*
題，提出了一種將微滴按需噴射技術應用到陶瓷零件打印成形的新方法。通過分析陶瓷漿料按需噴射打印沉積成形工藝原理，完成了試驗系統(tǒng)總體結構、噴射裝置和運動控制系統(tǒng)的設計開發(fā)，并利用該系統(tǒng)進行了陶瓷漿料單個微滴按需噴射，以及點陣、線條、平面和實體的打印沉積實驗。實驗結果表明：該系統(tǒng)可滿足陶瓷漿料微滴的按需噴射和打印成形，驗證了所開發(fā)的按需噴射打印系統(tǒng)的可行性與正確性。陶瓷漿料；按需噴射；打??；沉積陶瓷材料因其特殊的物理、化學性質，在國防和民用多個領域有著廣泛的應用
制造技術與機床 2016年11期2016-11-23
- 利用微滴數(shù)字PCR方法快速分析轉基因玉米中外源基因的拷貝數(shù)
00037?利用微滴數(shù)字PCR方法快速分析轉基因玉米中外源基因的拷貝數(shù)姜志軍1,2,江穎1,徐搖光1,張立全1,張曉東1,2*1.北京市農(nóng)林科學院北京農(nóng)業(yè)生物技術研究中心, 北京 100097;2.首都師范大學生命科學學院, 北京 100037以玉米自交系501幼胚為受體材料，首先將來自球形節(jié)桿菌的EPSPS基因(G23V)按玉米密碼子偏愛性進行優(yōu)化與人工合成，并且將其克隆到表達載體pBAC9200中；然后利用農(nóng)桿菌介導法將質粒載體轉入玉米自交系501的幼
生物技術進展 2016年4期2016-08-15
- 基于正交試驗設計的噴射式3D打印過程微滴可成形性研究
射式3D打印過程微滴可成形性研究陳從平黃杰光王小云(三峽大學 機械與動力學院， 湖北 宜昌443002)摘要：在噴射式3D打印過程中，要求材料以單個微滴的形式連續(xù)噴出并按指定路徑逐滴進行堆積，但材料噴射可成滴性受驅動氣壓、壓力作用時間及材料粘度等因素的影響，難以直接找到一組合適的參數(shù)組合進行打?。疚牟捎谜辉囼灧ㄑ芯扛饕蛩貙Σ牧蠂娚淇沙傻涡缘挠绊懸?guī)律，并利用數(shù)值模擬進行驗證，結果表明，在給定噴頭幾何參數(shù)的情況下，利用本文制定的方法可以較為簡易地獲得滿足微
三峽大學學報(自然科學版) 2016年1期2016-08-03
- 微滴噴射技術的研究現(xiàn)狀及應用
產(chǎn)日期等，這表明微滴產(chǎn)生技術走向了真正實際應用。噴墨打印機是基于液滴噴射開發(fā)的一種非擊打式點陣印刷技術，常稱“噴墨”(inkjet)技術。盡管與激光打印機相比存在局限，但噴墨打印機作為精確、高效且可控微滴技術的應用，在產(chǎn)品商業(yè)化上獲得了巨大成功。隨著微滴產(chǎn)生技術應用研究的深入，其應用領域越來越廣，已經(jīng)從單純的噴墨打印拓展到生物醫(yī)藥、材料成型、微電子機械制造、微電子封裝、航空航天、基因工程、建筑行業(yè)等領域，進一步展示了微滴噴射技術的廣闊的應用前景［3］。1
重慶理工大學學報(自然科學) 2015年5期2015-12-06
- 微滴噴射閥的種類及發(fā)展狀況
361024)微滴噴射閥的種類及發(fā)展狀況羅瑩瑩，羅志偉，趙小雙，李志紅(廈門理工學院 機械與汽車工程學院，福建 廈門 361024)介紹了微滴噴射技術原理，對各種微噴技術進行歸納、總結、分類，闡述了各種類型微噴技術的機理與特點，并對各種微滴噴射閥進行了對比。系統(tǒng)地分析了微噴技術的應用領域，針對氣壓驅動閥控制式微噴技術的研究現(xiàn)狀進行了分析，并指出該項技術存在的問題。微滴噴射閥；容腔體積不變式；氣動閥控式液滴是自然界最普遍的現(xiàn)象，來源于噴墨打印技術的微滴噴射
重慶理工大學學報(自然科學) 2015年12期2015-02-18
- 氣動式微滴噴射過程仿真與尺寸均勻性試驗研究
00480 引言微滴噴射技術是一種微米級液滴產(chǎn)生和精確分配的技術［1］，該技術具有制造流程短、非接觸、效率高、材料浪費少等優(yōu)點，在電子封裝、微機電系統(tǒng)、微光學器件制造及生物制造工程等領域具有廣闊的應用前景［2－7］。目前，常見的按需微滴產(chǎn)生方式主要有氣壓驅動式、壓電式、熱氣泡式和機械式等［8－9］。其中，氣壓驅動式具有結構簡單、裝置成本低、材料成形范圍廣等特點，適合多種材料的直接噴射。由于該裝置直接以氣體為驅動源，腔體內(nèi)壓力變化對單顆微滴穩(wěn)定噴射具有重大的
中國機械工程 2014年21期2014-02-28
- 用偏光顯微術研究聚合物分散膽甾相液晶微滴形貌
尺寸的向列相液晶微滴分布在透明的聚合物薄膜中，具有散射霧態(tài)外觀，施加電場能夠透光，這種電光特性被用于制備光閥、全息光柵和大屏幕及柔性顯示等器件，尤其是在電控調(diào)光玻璃方面已經(jīng)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化[1-7]。將PDLC中的向列相液晶換成膽甾相液晶，就是聚合物分散膽甾相液晶(Polymer Dispersed Cholesteric Liquid Crystals，PDCLC)，這是雙穩(wěn)態(tài)彩色電子紙顯示器和節(jié)能調(diào)光玻璃的技術[8-12]。PDLC中液晶微滴內(nèi)向列相液晶分子
液晶與顯示 2014年5期2014-02-05
- 全氟戊烷微滴乳劑增強HIFU療效的研究
[6]。全氟戊烷微滴乳劑，在常溫下用蛋白質或脂質包裹，它會以液態(tài)形式存在，在體內(nèi)可較長時間穩(wěn)定循環(huán)，在一定頻率和強度的超聲作用下，可被激發(fā)成微氣泡[7]，從而增強對超聲波的吸收，增加熱效應[8]。液態(tài)的全氟戊烷微滴乳劑，比氣態(tài)的微泡更為穩(wěn)定，可減少注射后微滴或微泡由于血液循環(huán)等造成的損失；此外，僅在聚焦超聲焦域內(nèi)的微滴才轉化為微泡，可避免微泡對焦域外血管的損傷；焦域內(nèi)微滴在超聲作用下迅速轉換為直徑增大數(shù)倍的微泡時也會造成焦域內(nèi)血管的阻塞，減少血流帶走熱量。
中國醫(yī)療器械雜志 2013年3期2013-11-12