氯喹
- 氯喹類藥物對(duì)心肌細(xì)胞離子通道的影響
225009)氯喹類藥物是4-氨基喹啉衍生物,作為瘧疾的傳統(tǒng)治療藥物,其已被應(yīng)用于臨床多年。近年來(lái)氯喹類藥物的臨床應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大: 免疫抑制作用使其成為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病的常用藥[1]; 抗腸蟲作用使其成為腸外阿米巴病等疾病的治療藥物[2-3]; 光保護(hù)作用使其成為輔助治療口腔黏膜病(天皰瘡)的藥物[4]; 值得關(guān)注的是,在新型冠狀病毒感染全球大流行時(shí)期,許多國(guó)家將氯喹同類物羥氯喹列入治療藥物備選目錄中[5-6]。比利時(shí)、印度尼西亞等國(guó)家的臨
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2023年23期2024-01-25
- 羥氯喹抑制TLR9/MyD88/NF-κB 通路減輕系統(tǒng)性紅斑狼瘡小鼠腎損傷作用
傷[5-7]。羥氯喹化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于4-氨基喹啉衍生物，臨床上常用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎以及潛在不良反應(yīng)較小藥物療效不佳的盤狀紅斑狼瘡、系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療。研究證實(shí)，羥氯喹具有抑制系統(tǒng)性紅斑狼瘡所致視網(wǎng)膜病變、動(dòng)脈粥樣硬化等并發(fā)癥的作用[8-9]，并且羥氯喹能夠通過(guò)抑制TLR9/MyD88/NF-κB 信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)對(duì)小鼠腸炎和肝缺血再灌注損傷起到保護(hù)作用[10-11]。但羥氯喹是否能通過(guò)TLR9/MyD88/NF-κB 信號(hào)通路對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡所致腎損傷起到
現(xiàn)代藥物與臨床 2023年8期2023-09-26
- 羥氯喹對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血脂和血糖影響的研究進(jìn)展
，650101羥氯喹(hydroxychloroquine，HCQ)是一種4-氨基喹啉類抗瘧藥，于1955年始用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus，SLE)的治療，目前已作為SLE的基礎(chǔ)用藥之一。羥氯喹對(duì)SLE患者具有較全面的療效,在抗炎的同時(shí)有助于防止糖皮質(zhì)激素減量引起的病情反跳，并能降低糖皮質(zhì)激素治療以及本疾病活動(dòng)所致的高脂血癥、高血糖、動(dòng)脈硬化和血栓形成的危險(xiǎn)。羥氯喹還具有安全性高的優(yōu)勢(shì)，已被用來(lái)治療合并妊娠的
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2022年6期2022-11-26
- 氯喹對(duì)骨髓單核細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化的抑制作用及其機(jī)制
胞的分化[7]。氯喹能降低溶酶體的酸度[8]，也能抑制破骨細(xì)胞分化[9]。2020年4月—2022年4月，本研究觀察了氯喹對(duì)BMMs向破骨細(xì)胞分化的抑制作用，并基于TCIRG1調(diào)控探討相關(guān)機(jī)制，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料 雄性C57BL/6小鼠20只，鼠齡4～6周，體質(zhì)量約30 g，由北京唯尚立拓科技有限公司提供。巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）和RANKL購(gòu)于美國(guó)R&D公司；PDMPO購(gòu)于美國(guó)AAT Bioquest公司；TCIRG
山東醫(yī)藥 2022年20期2022-07-28
- 羥氯喹在IgA腎病中的臨床研究進(jìn)展
gAN[1]。羥氯喹（hydroxychloroquine，HCQ）是在氯喹的基礎(chǔ)上研究出的4-氨基喹啉類的新型抗瘧藥，作為治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosu，SLE）的首選藥物，對(duì)免疫調(diào)節(jié)的作用廣泛，能通過(guò)抗炎、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)、影響細(xì)胞因子的釋放等機(jī)制有效地治療自身免疫性疾病[2]。近年來(lái)也有研究表明羥氯喹可以用于免疫機(jī)制介導(dǎo)的腎病綜合征、慢性腎炎等疾病[3-4]，本文通過(guò)查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)羥氯喹治療IgAN的研
中南藥學(xué) 2021年11期2021-12-30
- 氯喹/羥氯喹的作用機(jī)制及其在口腔疾病中的應(yīng)用
（210008）氯喹（chloroquine，CQ）和羥氯喹（hydroxychlo?roquine，HCQ）同屬4?氨基喹啉類，羥氯喹是氯喹的羥基衍生物，化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，作用機(jī)制相近，主要被用于治療瘧疾、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風(fēng)濕免疫病和光線性疾病，隨著對(duì)其作用機(jī)制的深入研究，適用范圍也不斷拓寬，目前發(fā)現(xiàn)其具有免疫抑制、抗炎、抗病毒、抗腫瘤、光保護(hù)、抗血栓等作用［1-2］。本文重點(diǎn)討論氯喹和羥氯喹的作用機(jī)制及其在口腔科的應(yīng)用研究進(jìn)展。1 氯喹/羥氯喹的作用機(jī)制1
口腔疾病防治 2021年3期2021-11-30
- 基于FAERS數(shù)據(jù)庫(kù)的氯喹與羥氯喹心臟不良事件分析
]首次提出將磷酸氯喹試用于COVID-19患者抗病毒治療。氯喹(Chloroquine，CQ)是具有4-氨基喹啉結(jié)構(gòu)的生物堿，被廣泛用于治療和預(yù)防瘧疾感染和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病[3]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，氯喹可通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮抑制病毒的作用，同時(shí)其免疫調(diào)控作用可以減輕病毒感染時(shí)的炎癥反應(yīng)[4]。氯喹這一“經(jīng)典老藥”可能成為有效的抗病毒藥物用于COVID-19患者，但其臨床應(yīng)用的安全性也逐漸受到關(guān)注。氯喹的不良反應(yīng)可累及視網(wǎng)膜、心臟、神經(jīng)肌肉系統(tǒng)、消化道
實(shí)用藥物與臨床 2021年8期2021-09-14
- 羥氯喹對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血糖影響的研究進(jìn)展
20009）羥氯喹（hydroxychloroquine）是一種弱堿性的4-氨基喹啉化合物[1]，于1944年首次合成[2]，與氯喹化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，但不良反應(yīng)明顯減少，1955年經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于臨床[3]，最初作為抗瘧藥物使用。在第二次世界大戰(zhàn)中發(fā)現(xiàn)羥氯喹對(duì)風(fēng)濕病具有緩解癥狀的作用[4]，此后廣泛用于治療風(fēng)濕免疫疾病，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）、系統(tǒng)性紅 斑狼 瘡（systemic lupus eryt
中南藥學(xué) 2021年7期2021-09-01
- 肺炎的控制：從氯喹到替米考星
疫苗應(yīng)用之前，用氯喹治療新冠肺炎疫情，不僅如此，氯喹還能在體外抑制PRRSV的復(fù)制。在動(dòng)物抗生素中，替米考星也具有類似的作用。該抗生素是一種動(dòng)物專用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，可用于控制豬的支原體肺炎、巴氏桿菌病和放線桿菌胸膜肺炎。體內(nèi)和體外試驗(yàn)都表明，該藥還能降低PRRSV在巨噬細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制速度，降低炎癥反應(yīng)。本文回顧了氯喹對(duì)新型冠狀病毒肺炎的作用機(jī)理，同時(shí)探討了替米考星控制豬呼吸道疾病的研究進(jìn)展。關(guān)鍵詞：氯喹;替米考星;豬繁殖與呼吸綜合征病毒;抗病毒;炎癥中圖
國(guó)外畜牧學(xué)·豬與禽 2021年3期2021-08-06
- 氯喹通過(guò)阻斷腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子3自噬性降解抑制類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞活化
用［4］。目前，氯喹用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療取得了較好的療效，但其作用機(jī)制尚不明確。本研究探討氯喹對(duì)FLS異常激活的抑制作用，并通過(guò)探討氯喹對(duì)TRAF3蛋白水平的影響，以及對(duì)TRAF3自噬性降解的影響，以期闡明氯喹抑制FLS活化的分子機(jī)制，為氯喹治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 細(xì)胞培養(yǎng)與處理類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞（MH7A）于重慶巴而思生物科技有限公司購(gòu)買，采用RPMI?1640培養(yǎng)基（Gibco，美國(guó)）補(bǔ)充10%胎牛血清（AusG
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2021年8期2021-05-28
- 氯喹在抗新型冠狀病毒肺炎中的合理使用和藥學(xué)監(jiān)護(hù)
[1]中，首次將氯喹用于新冠肺炎治療，推薦用法：成人500 mg，每天2次，療程不超過(guò)10 d。隨后，基于進(jìn)一步的安全性及有效性研究，2020年3月3日發(fā)表的診療方案(試行第七版)[2]，調(diào)整了氯喹的用法用量。此次緊急擴(kuò)大氯喹適應(yīng)證用于抗新冠肺炎后，有大量人群使用了該藥，其藥物安全性不容忽視。作者就氯喹在新冠肺炎中的合理性與藥學(xué)監(jiān)護(hù)進(jìn)行概述，以期為臨床應(yīng)用提供參考。1 氯喹概述氯喹,早在1944年就開始應(yīng)用于臨床，常用制劑為磷酸鹽制劑，即磷酸氯喹。除作為經(jīng)
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年5期2021-03-05
- 7-氯喹哪啶加合物在分離中的應(yīng)用研究*
34000)7-氯喹哪啶(CAS No. 4965-33-7)作為藥物生產(chǎn)的中間產(chǎn)物[1]。例如，7-氯喹哪啶作為起始原料制備取代的喹啉二酸，可用作抗哮喘藥物孟魯司特及其鈉鹽[2-6]。不同的制備7-氯喹哪啶的方法已在國(guó)內(nèi)外得到廣泛研究[1,3-9]。傳統(tǒng)的7-氯喹哪啶的制備方法是以3-氯苯胺和巴豆醛為原料，通過(guò)Skraup-Doebner-Von Miller反應(yīng)，環(huán)化得到主要為5-氯喹哪啶和7-氯喹哪啶的異構(gòu)體混合物[1,3-4]。它面臨低產(chǎn)量和提純問(wèn)
廣州化工 2021年3期2021-02-23
- 喹啉類生物堿在治療COVID-19中的應(yīng)用與問(wèn)題
展。喹啉類生物堿氯喹、羥氯喹作為臨床應(yīng)用多年的經(jīng)典抗瘧藥，已在早期體外試驗(yàn)中被證明具有抗SARS-CoV-2活性，且與其他候選藥物相比，喹啉類生物堿具有更優(yōu)的臨床安全性，有望成為治療COVID-19的重要藥物。本文圍繞氯喹與羥氯喹的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用中可能存在的問(wèn)題作一概述，以期為開展喹啉類生物堿治療COVID-19的臨床應(yīng)用提供支持。1 喹啉類生物堿藥物的主要作用1.1 藥物的結(jié)構(gòu)喹啉類藥物是一類結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)的生物堿，具有抗瘧原蟲、抗病毒、抗腫瘤等藥理活
- 羥氯喹在非瘧疾疾病中的應(yīng)用及研究進(jìn)展
）由于弱堿性的羥氯喹進(jìn)入細(xì)胞后聚積于溶酶體的酸性囊泡中，通過(guò)溶酶體內(nèi)pH 值的升高，血紅蛋白溶解酶的釋放被抑制，從而影響血紅蛋白溶解水平，干擾瘧原蟲的生長(zhǎng)，最初被用于瘧疾的治療。隨后抗瘧藥物被發(fā)現(xiàn)對(duì)風(fēng)濕疾病患者的關(guān)節(jié)和皮膚癥狀亦有改善作用［1-2］，1955年羥氯喹被引入，主要是通過(guò)免疫調(diào)節(jié)作用以及免疫抑制、抗炎和光保護(hù)而發(fā)揮抗風(fēng)濕作用［2］。因其具有更高的臨床效率和耐受性，已被廣泛應(yīng)用于風(fēng)濕疾病，并被國(guó)際指南推薦為基礎(chǔ)用藥。近年來(lái)，羥氯喹已在臨床多個(gè)疾病
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年14期2020-12-28
- 氯喹/羥氯喹治療病毒感染的研究進(jìn)展
現(xiàn)他們的新療效。氯喹/羥氯喹因具有抗瘧作用而被大家熟知。后逐漸發(fā)現(xiàn)氯喹/羥氯喹還具有改善病情抗風(fēng)濕和免疫調(diào)節(jié)而被廣泛應(yīng)用于風(fēng)濕性疾病治療如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、抗磷脂綜合征等。羥氯喹跟氯喹的區(qū)別在于用羥乙基替代了氯喹中的一個(gè)乙基，正是因?yàn)檫@一小小的不同，使羥氯喹在人體胃腸道吸收更快，體內(nèi)分布更廣，毒副作用更小?，F(xiàn)氯喹/羥氯喹因具有抗病毒、抗炎作用再次引起廣大學(xué)者、臨床醫(yī)生的重視。而本文將綜述氯喹/羥氯喹治療病毒感染方面的研究，為新冠肺炎的用
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年43期2020-12-27
- 氯喹類藥物在新型冠狀病毒肺炎治療中的試用及其法醫(yī)毒理學(xué)研究進(jìn)展
逾百項(xiàng)，主要涉及氯喹類抗瘧藥、阿比多爾、法匹拉韋及瑞德西韋（remdesivir）等抗病毒藥物。其中，磷酸氯喹（chloroquine phosphate）和瑞德西韋已被證明在體外培養(yǎng)細(xì)胞中能有效抑制新冠病毒的感染[7]。2020年2月19日公布的《新型冠狀病毒肺炎診療指南（試行第六版）》[5]中，磷酸氯喹作為抗病毒治療的藥物被推薦使用。磷酸氯喹的藥代動(dòng)力學(xué)及臨床不良反應(yīng)均已較為明確，但由于新適應(yīng)證的使用群體、用藥劑量及時(shí)間均與以往有所不同，有導(dǎo)致不良反應(yīng)
法醫(yī)學(xué)雜志 2020年2期2020-11-29
- 疫情阻擊戰(zhàn)中的磷酸氯喹
提到了可采用磷酸氯喹來(lái)治療新型冠狀病毒感染的肺炎患者。今天，筆者就帶您來(lái)認(rèn)識(shí)一下磷酸氯喹。一、磷酸氯喹的傳統(tǒng)應(yīng)用磷酸氯喹與核蛋白有較強(qiáng)的結(jié)合力，與DNA形成復(fù)合物，從而阻止DNA的復(fù)制與RNA的轉(zhuǎn)錄；還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA。由于核酸的合成減少，干擾了瘧原蟲的繁殖。鑒于磷酸氯喹具有以上的藥理作用，故在臨床上，該藥可用于治療對(duì)氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧；還可用于瘧疾癥狀的抑制性預(yù)防及治療腸外阿米巴病、結(jié)締組織病、光敏感性疾病等。二、磷酸氯
科學(xué)生活 2020年3期2020-11-28
- 氯喹治療新型冠狀病毒肺炎致肝生化指標(biāo)升高4例
430061)氯喹屬于4-氨基喹啉類藥物，是一種上市多年的人工合成抗瘧藥物，可有效抑制冠狀病毒(SARS-CoV)的感染與傳播[1]，提示該藥可能為一種潛在的廣譜抗病毒藥物。研究表明，氯喹在細(xì)胞水平上有抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)活性[2]，具有治療新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019，COVID-19)的潛力。我院作為COVID-19患者收治定點(diǎn)醫(yī)院，住院患者使用磷酸氯喹治療COVID-19期間，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的臨
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年9期2020-08-31
- 氯喹通過(guò)下調(diào)Wntβ-catenin通路表達(dá)抑制低氧環(huán)境下肝癌細(xì)胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移
的 ?本研究探討氯喹對(duì)肝癌細(xì)胞在低氧環(huán)境下的增殖和侵襲的影響及其潛在的作用機(jī)制。方法 ?取肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞分成空白對(duì)照組，陰性對(duì)照組，和氯喹干預(yù)組，采用qPCR檢測(cè)氯喹在肝癌細(xì)胞HepG2以及正常肝組織上皮細(xì)胞SMMC-7721中氯喹的表達(dá)水平。用氯喹處理HepG2細(xì)胞;通過(guò)MTS微量酶反應(yīng)比色法、流式細(xì)胞術(shù)、western blot，葡萄糖和乳酸檢測(cè)分析試劑盒，檢測(cè)給予氯喹刺激后對(duì)HepG2的增殖、侵襲的影響、以及其對(duì)Wntβ-catenin通路表
中華養(yǎng)生保健 2020年11期2020-08-16
- 氯喹和羥氯喹藥理特性及新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）治療應(yīng)用
的抗病毒藥物）和氯喹（chloroquine）（一種經(jīng)典的抗瘧疾藥物）對(duì)SARS-CoV-2生長(zhǎng)的抑制作用[3]。在COVID-19患者中進(jìn)行的初步臨床治療結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，氯喹在臨床療效和病毒清除方面均有效[4-5]。氯喹列入中國(guó)《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》，并在第七版細(xì)化更新[6-7]。已被證實(shí)，羥氯喹（氯喹同類藥）體外具有抗SARS冠狀病毒的活性[8]。最近，法國(guó)初步臨床觀察也發(fā)現(xiàn)羥氯喹對(duì)COVID-19有治療效果[9]。隨后，美
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2020年4期2020-08-14
- 磷酸氯喹用于感染性疾病的安全性及有效性文獻(xiàn)分析*
)》[2]。磷酸氯喹作為抗病毒藥物首次出現(xiàn)在診療方案中，推薦用法：成人500 mg，每日2次，療程不超過(guò)10 d。2020年2月26日衛(wèi)健委又發(fā)布《關(guān)于調(diào)整磷酸氯喹治療新冠肺炎用法用量的通知》[3]，為了確保藥物使用的安全性及有效性，將磷酸氯喹劑量調(diào)整為：體質(zhì)量50 kg以上者，每次500 mg，每日2次，療程7 d；體質(zhì)量50 kg以下者，第1，2天每次500 mg，每日2次，第3～7天每次500 mg，每日1次，療程7 d。筆者通過(guò)檢索國(guó)內(nèi)外磷酸氯喹治
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年6期2020-06-18
- 抗病毒“神藥”因世衛(wèi)表態(tài)再受矚目
議的抗瘧疾藥物羥氯喹遭遇反轉(zhuǎn)再反轉(zhuǎn)。當(dāng)?shù)貢r(shí)間3日，世衛(wèi)組織（WHO）決定恢復(fù)10天前叫停的羥氯喹抗新冠病毒試驗(yàn)。誕生于上個(gè)世紀(jì)的抗瘧疾老藥羥氯喹在成為“抗疫明星”的路上，受到過(guò)美國(guó)總統(tǒng)特朗普親自服藥并大力“帶貨”的加持，也遭遇了國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀》的質(zhì)疑。而WHO對(duì)該藥的態(tài)度也幾經(jīng)變化。目前來(lái)看，羥氯喹在被證實(shí)有效的路上仍有很多未知數(shù)。譚德塞最新表態(tài)引發(fā)關(guān)注世衛(wèi)組織總干事譚德塞在3日記者會(huì)上表示，世衛(wèi)組織“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)項(xiàng)目”執(zhí)行小組同意繼續(xù)進(jìn)行羥氯喹抗新冠病
環(huán)球時(shí)報(bào) 2020-06-052020-06-05
- 歐洲多國(guó)禁用特朗普“神藥”
使用抗瘧疾藥物羥氯喹治療新冠患者。報(bào)道稱，世衛(wèi)組織25日宣布，暫停使用羥氯喹治療新冠患者臨床試驗(yàn)。原因是近期英國(guó)《柳葉刀》雜志發(fā)表的報(bào)告顯示，抗瘧疾藥物氯喹或羥氯喹對(duì)治療新冠患者并沒(méi)有療效，使用不當(dāng)還可能引發(fā)并發(fā)癥。當(dāng)?shù)貢r(shí)間26日，法國(guó)政府第一個(gè)宣布禁用羥氯喹治療新冠患者。隨后，意大利、比利時(shí)等國(guó)也相繼做出類似決定。德國(guó)《焦點(diǎn)》周刊表示，美國(guó)總統(tǒng)特朗普曾多次推薦羥氯喹，甚至還以身試藥?，F(xiàn)在的結(jié)果似乎是對(duì)特朗普的“嘲笑”。▲（昭東）
環(huán)球時(shí)報(bào) 2020-05-292020-05-29
- 氯喹和羥氯喹在新型冠狀病毒肺炎治療中的臨床研究進(jìn)展及其心臟毒副作用
特效藥的情況下，氯喹和羥氯喹老藥新用，為COVID-19患者帶來(lái)新的希望。氯喹服用過(guò)量可致死，其相關(guān)心臟毒副作用雖是一種少見且嚴(yán)重的不良事件，但也可導(dǎo)致患者死亡。本文主要對(duì)氯喹和羥氯喹治療COVID-19的臨床研究進(jìn)展、心臟毒副作用及其相關(guān)機(jī)制進(jìn)行了綜述。1 氯喹和羥氯喹在COVID-19中的臨床研究進(jìn)展氯喹和羥氯喹是用于抗瘧疾治療70年以上的藥物，后作為免疫抑制劑擴(kuò)展為長(zhǎng)期治療結(jié)締組織疾病。由于氯喹和羥氯喹具有類似弱堿基的化學(xué)結(jié)構(gòu)和免疫調(diào)節(jié)功能，因此二者
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2020年3期2020-05-26
- 停藥了！特朗普結(jié)束服用羥氯喹
，他已結(jié)束服用羥氯喹的療程?！敖Y(jié)束了，剛結(jié)束了，”特朗普在辛克萊廣播當(dāng)?shù)貢r(shí)間24日播出的一檔節(jié)目中透露，自己已結(jié)束服用羥氯喹的療程。特朗普還稱：“順便說(shuō)一句，我還活著哦?！碧乩势?8日曾自爆稱，自己已定期服用羥氯喹藥物一周半時(shí)間，目的是預(yù)防感染新冠病毒。特朗普稱，他本人并不確定這種藥物是否有效，但他認(rèn)為，即使該藥物無(wú)效，也不會(huì)讓人“生病或者死亡”。特朗普服用羥氯喹預(yù)防新冠病毒的說(shuō)法隨即引發(fā)輿論嘩然。在20日舉行的新冠肺炎例行發(fā)布會(huì)上，世衛(wèi)組織衛(wèi)生緊急項(xiàng)目負(fù)
環(huán)球時(shí)報(bào) 2020-05-262020-05-26
- 磷酸氯喹：老藥新用治“新冠”
視野，它就是磷酸氯喹。從抗瘧疾到抗病毒磷酸氯喹（本名氯喹）是一種上市多年的抗瘧藥物，要追溯它的歷史，可以從奎寧說(shuō)起。1820年，法國(guó)兩位著名藥學(xué)家成功從金雞納樹皮中提煉出歷史上最早的抗瘧藥——奎寧。1934年，德國(guó)安德撒博士通過(guò)對(duì)奎寧進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，合成了一個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化但藥效依然顯著的奎寧替代物——氯喹。氯喹的出現(xiàn)，替代奎寧作為預(yù)防瘧疾和抗風(fēng)濕病常規(guī)用藥。隨著氯喹的廣泛應(yīng)用，許多瘧疾流行地區(qū)開始出現(xiàn)氯喹耐藥，耐藥性愈演愈烈。此外，氯喹治療窗窄，易出現(xiàn)不良反應(yīng)，
家庭醫(yī)藥 2020年4期2020-05-14
- 羥氯喹之爭(zhēng)
末記者 王江濤羥氯喹通常被用于預(yù)防和治療瘧疾?！±钸h(yuǎn) ? 攝羥氯喹這款有著半個(gè)多世紀(jì)歷史的老藥在近一個(gè)月的時(shí)間里面臨著如此多的爭(zhēng)議，成為全球抗疫中科學(xué)專業(yè)性遭受侵蝕的又一個(gè)縮影。對(duì)恐懼而無(wú)助的人而言，救命稻草所傳遞出的希望具有獨(dú)特的影響力。新型冠狀病毒肺炎全球確診感染案例已在2020年4月中旬突破200萬(wàn)，但一直沒(méi)有治療的特效藥，世界各地的科學(xué)家主要根據(jù)既往研究對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的現(xiàn)成藥物進(jìn)行篩選，然后在需要治療的新型冠狀病毒肺炎感染者中進(jìn)行試驗(yàn)，以尋找療效更好的
南方周末 2020-04-232020-04-23
- 治療新冠肺炎，羥氯喹是否比氯喹更合適
版中，首次將磷酸氯喹納入新冠肺炎的診療方案。鐘南山院士在接受央視采訪時(shí)介紹，氯喹現(xiàn)在不是特效藥，但是一個(gè)有效藥。磷酸氯喹為治療瘧疾的經(jīng)典藥品，近年來(lái)研究表明磷酸氯喹對(duì)于冠狀病毒有一定的抑制作用[1]。但由于磷酸氯喹治療窗較窄，治療劑量與中毒劑量相近。其劑量在nCoV-19的應(yīng)用成為研究熱點(diǎn)。羥氯喹是一種合成的4-氨基喹啉衍生物，具有抗瘧疾和抗風(fēng)濕作用。它在1946年首次合成，在母體化合物氯喹中添加了一個(gè)羥基，以降低毒性。隨后動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，氯喹的毒性是羥氯喹
中國(guó)合理用藥探索 2020年3期2020-04-22
- 治療新冠肺炎，抗瘧老藥派上新用場(chǎng)
急使用授權(quán)，磷酸氯喹和硫酸羥氯喹可用于治療新冠肺炎。氯喹這種抗瘧老藥，再次引起廣泛關(guān)注。在此次席卷全球的新冠肺炎疫情之中，中國(guó)科學(xué)家率先提出了將氯喹用于治療新冠肺炎患者的設(shè)想，并且在臨床試驗(yàn)中證明了其療效，后被納入國(guó)家衛(wèi)健委的診療指南中。目前，針對(duì)氯喹的國(guó)際合作正在逐步展開。非典之后：氯喹如何從幕后走向臺(tái)前？作為中國(guó)國(guó)內(nèi)首次提出用氯喹治療患者的醫(yī)生，中山大學(xué)附屬孫逸仙醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任江山平在過(guò)去兩個(gè)月里緊張忙碌。他所在的這家醫(yī)院創(chuàng)建于1835年，是中國(guó)最早
科學(xué)導(dǎo)報(bào) 2020年21期2020-04-21
- 抗瘧藥氯喹：抗病毒的重磅武器？
病性感染的爆發(fā)。氯喹(Chloroquine)從1944年開始應(yīng)用于臨床，最初用來(lái)治療瘧疾，隨后用途逐漸擴(kuò)大，廣泛用于治療肝阿米巴病、華支睪吸蟲病、肺吸蟲病、結(jié)締組織病等。近期研究顯示出氯喹有一定的抗病毒作用，對(duì)多種病毒有效，其機(jī)制可能是通過(guò)改變細(xì)胞溶酶體內(nèi)pH值，干擾內(nèi)吞小體介導(dǎo)的病毒進(jìn)入，并抑制病毒的復(fù)制[2-4]。令人振奮的是，最新的體外研究結(jié)果顯示，氯喹能夠有效地抑制2019新型冠狀病毒(2019 novel coronavirus，COVID-1
藥學(xué)研究 2020年2期2020-04-01
- 7-氯喹哪啶加合物的制備和溶解性研究*
34000)7-氯喹哪啶(CAS No.4965-33-7)作為藥物生產(chǎn)的中間產(chǎn)物[1]。例如，7-氯喹啶作為起始原料制備2-取代的喹啉二酸，它是白三烯受體拮抗劑MK-0679，可用作抗哮喘藥物孟魯司特及其鈉鹽[2-6]。因此，它引起了合成化學(xué)家的極大關(guān)注，不同的制備7-氯喹哪啶的方法已在國(guó)內(nèi)外得到廣泛研究[1,3-9]。傳統(tǒng)的7-氯喹哪啶的制備方法是，以3-氯苯胺和巴豆醛為原料，通過(guò)Skraup-Doebner-Von Miller反應(yīng)，環(huán)化得到主要為5
廣州化工 2020年5期2020-03-31
- 法國(guó)爭(zhēng)論“神藥”到底靠不靠譜
患者在服用硫酸羥氯喹6天后痊愈了！該結(jié)果引發(fā)輿論沸騰，不少民眾及患者將其視為“神藥”。就連美國(guó)總統(tǒng)特朗普也認(rèn)為它的抗疫效果“令人鼓舞”，贊同用此治療新冠肺炎。但法國(guó)醫(yī)學(xué)界專家表示，氯喹（硫酸羥氯喹的主要成分）的藥性和副作用一直備受質(zhì)疑，絕不能草率用藥。“神藥”原是廉價(jià)抗瘧藥截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間24日，法國(guó)已確診19856例，死亡860例。法國(guó)上下都在期待特效藥。氯喹是一種常見的廉價(jià)處方藥，主要用于治療瘧疾，由氯喹衍生出的羥氯喹也有數(shù)十年的臨床應(yīng)用歷史。法國(guó)電視二臺(tái)
環(huán)球時(shí)報(bào) 2020-03-252020-03-25
- 氯喹和羥氯喹的應(yīng)用進(jìn)展
01340 引言氯喹和羥氯喹是在奎寧的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上合成的新型抗瘧藥，因其具有用量少、安全性高等優(yōu)點(diǎn)被世界各國(guó)廣泛用于治療瘧疾。如今，羥氯喹作為免疫抑制劑應(yīng)用于風(fēng)濕病[1]，并被國(guó)際指南推薦為系統(tǒng)性紅斑狼瘡基礎(chǔ)用藥[2]。近年來(lái)，隨著對(duì)氯喹作用機(jī)制的深入研究，發(fā)現(xiàn)氯喹也是一種潛在的廣譜抗病毒藥物[3]，已通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)或動(dòng)物模型證實(shí)其可有效抑制病毒感染。本文將這兩種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用及臨床使用現(xiàn)狀進(jìn)行總結(jié)，以提高醫(yī)生對(duì)這兩個(gè)古老藥物的認(rèn)識(shí)，從而發(fā)揮老藥新用
國(guó)際生物醫(yī)學(xué)工程雜志 2020年4期2020-03-06
- 70年老藥氯喹帶來(lái)“新希望”
結(jié)果可以明確磷酸氯喹治療新冠肺炎具有療效，專家一致推薦應(yīng)該快速將磷酸氯喹納入新一版的診療方案。19日，該藥被國(guó)家衛(wèi)健委納入新冠肺炎第六版診療方案。磷酸氯喹，簡(jiǎn)稱氯喹，最早是作為抗瘧藥使用的。2003年時(shí)研究發(fā)現(xiàn)，氯喹可有效預(yù)防和阻止SARS病毒在細(xì)胞中的復(fù)制。氯喹對(duì)新型冠狀病毒有體外抑制活性，半抑制濃度（IC50）是1.13 uM。也就是說(shuō)，1.13 uM濃度的瑞德西韋，即可對(duì)新冠病毒的抑制程度達(dá)到50%。“磷酸氯喹是一種有70年歷史的抗瘧藥，隨著近年來(lái)醫(yī)
文萃報(bào)·周五版 2020年9期2020-03-05
- 美國(guó)FDA緊急批準(zhǔn)硫酸羥氯喹和磷酸氯喹用于治療COVID-19
)醫(yī)院使用硫酸羥氯喹(hydroxychloroquine sulfate)和磷酸氯喹(chloroquine phosphate)對(duì)已入院的青少年及成年COVID-19患者進(jìn)行治療。這兩種藥物(來(lái)源于社會(huì)捐贈(zèng))將由美國(guó)應(yīng)急藥品國(guó)家戰(zhàn)略儲(chǔ)備局(SNS，Strategic National Stockpile)與美國(guó)聯(lián)邦緊急管理局(Federal Emergency Management Agency，F(xiàn)EMA)合作分配至各州，再由各州的衛(wèi)生部門根據(jù)實(shí)際需要
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-03
- 氯喹治療新型冠狀病毒肺炎致3例不良反應(yīng)分析
肺炎”，給予磷酸氯喹片0.5g，每日2次，口服；重組人干擾素α2b注射液500萬(wàn)IU，每日2次，霧化吸入抗病毒治療；鹽酸氨溴索口服溶液10ml，每日2次，口服化痰治療；貞芪扶正膠囊1.4g，每日2次，口服增強(qiáng)免疫力。患者服用磷酸氯喹之前查心電圖提示正常心電圖。服用四天后出現(xiàn)心悸，急查心電圖提示：1.竇性心律2.電軸左偏，心率66次/分?？紤]磷酸氯喹引起該反應(yīng)可能性大，停用磷酸氯喹，其余治療方案不變，心慌逐漸好轉(zhuǎn)。例2患者男，49歲，于2020年02月06日
國(guó)際感染病學(xué)(電子版) 2020年2期2020-03-03
- 氯喹抗病毒作用研究進(jìn)展
10006)磷酸氯喹是臨床上最常用的抗瘧藥物，由于其免疫調(diào)節(jié)特性，在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病上已被廣泛使用[1]。研究已顯示氯喹具有廣譜抗病毒活性[2]，在《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》中首次將磷酸氯喹納入抗病毒治療藥物[3]，因此，其對(duì)新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的治療效果與開展臨床試驗(yàn)情況備受關(guān)注。氯喹在瘧疾治療研究中有大量報(bào)道，但其治療病毒性感染疾病研究較少，為此，本文主要從氯喹的抗病毒潛在作用機(jī)制、抗病
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-03-03
- 氯喹對(duì)肝癌細(xì)胞體內(nèi)外生長(zhǎng)的影響及其與自噬的關(guān)系
子信號(hào)通路參與。氯喹（chloroquine）是一種治療瘧疾、類風(fēng)濕性疾病的藥物，同時(shí)也是自噬（autophagy）抑制劑，可通過(guò)選擇性地抑制細(xì)胞酸性溶酶體的降解作用而抑制自噬，導(dǎo)致細(xì)胞死亡[5-6]。氯喹可以通過(guò)miR-26 b 靶向調(diào)控Mcl-1水平誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞Hep G2凋亡[7]，氯喹還可以使肝癌組織G0/G1期細(xì)胞周期停滯，誘導(dǎo)DNA損壞并促進(jìn)細(xì)胞凋亡[8]。細(xì)胞生理反應(yīng)不僅含有增殖、凋亡、侵襲、遷移過(guò)程，還包括細(xì)胞自噬。自噬屬于II型程序性死亡
中國(guó)普通外科雜志 2020年1期2020-02-18
- 氯喹抗冠狀病毒的作用及其安全性研究進(jìn)展
361102）氯喹是一種經(jīng)典抗瘧藥，用于預(yù)防和治療瘧疾，也是一種有效的抗炎劑，用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和紅斑狼瘡，同時(shí)還具有潛在的抗病毒活性，可通過(guò)抑制pH依賴步驟抑制病毒復(fù)制，如蟲媒黃病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和冠狀病毒[1]。2019年12月底陸續(xù)出現(xiàn)不明原因肺炎患者，隨后經(jīng)專家鑒定為新型冠狀病毒——嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）感染引起的肺炎，
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2020年4期2020-01-13
- 氯喹類藥物的眼毒性及其預(yù)防
450003)氯喹類藥物磷酸氯喹和羥氯喹由2個(gè)芳香環(huán)組成，同屬于4-氨基喹諾酮類衍生物，因最初應(yīng)用于瘧疾的治療，又被稱為抗瘧藥，但是隨著青蒿素的應(yīng)用，作為瘧疾用藥逐漸減少。氯喹類藥物現(xiàn)常用于皮膚病、自身免疫性疾病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)等疾病的治療[1]。初步研究顯示，磷酸氯喹對(duì)2019年底爆發(fā)的新型冠狀病毒肺炎(corona virus disease-19，COVID-19)有一定的治療效果，目前國(guó)家科技部推薦應(yīng)用該藥治療COVID-19
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年12期2020-01-11
- 氯喹和羥氯喹抗病毒治療藥理作用及不良反應(yīng)研究進(jìn)展
陽(yáng)618000）氯喹和羥氯喹作為經(jīng)典抗瘧藥物，廣泛用于瘧疾與阿米巴的治療，臨床也存在藥品超說(shuō)明書用藥，如多形性日光疹、日光性蕁麻疹等皮膚病癥。另外，因氯喹類藥物有潛在的免疫調(diào)節(jié)作用，是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及紅斑狼瘡等免疫性疾病治療中的二線推薦藥物。2020年2月18日，《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》首次納入磷酸氯喹和阿比多爾2種“老藥”，規(guī)定總療程不超過(guò)10 d，并提醒其相關(guān)不良反應(yīng)及藥物相互作用，明確提出“在臨床應(yīng)用中進(jìn)一步評(píng)價(jià)目前所試用藥物的療效”
中國(guó)藥業(yè) 2020年21期2020-01-10
- 羥氯喹與貝伐單抗協(xié)同抑制HUVEC細(xì)胞生長(zhǎng)的作用及機(jī)制
[4]?？汞懰幜u氯喹(hydroxychloroquine，HCQ)可抑制自噬體與溶酶體的融合及降解，從而抑制細(xì)胞自噬[5]。羥氯喹目前主要用于風(fēng)濕免疫性疾病的治療，近年來(lái)，它的抗腫瘤作用逐漸被揭示[6]。但是，羥氯喹的抗腫瘤作用機(jī)制非常復(fù)雜，目前報(bào)道的作用機(jī)制有：抑制細(xì)胞自噬、影響溶酶體功能、調(diào)節(jié)免疫、抑制炎癥反應(yīng)、影響內(nèi)涵體功能、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、增敏放化療等。有研究提示，貝伐單抗與羥氯喹聯(lián)用可以協(xié)同抑制多種腫瘤的生長(zhǎng)[7]。然而，羥氯喹與貝伐單抗聯(lián)用對(duì)腫
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2019年11期2019-11-06
- 羥氯喹在皮膚疾病中應(yīng)用及安全性研究進(jìn)展
200092)羥氯喹屬4-氨基喹啉類抗瘧藥，其最初用于治療瘧疾。20世紀(jì)50年代，羥氯喹成功用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡，20世紀(jì)70年代逐漸被用于治療風(fēng)濕性疾病和光線性疾病[1]。羥氯喹的藥理作用與其結(jié)構(gòu)中的4-氨基化合物作用有關(guān)。羥氯喹的藥理作用主要包括免疫抑制、抗炎、減少紫外線誘發(fā)的反應(yīng)以減輕皮疹及日光保護(hù)作用等[2],由于其良好的安全性和可靠性，越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于多種皮膚病的治療，包括紅斑狼瘡、皮肌炎等結(jié)締組織??；扁平苔蘚、結(jié)節(jié)病、斑禿、慢性蕁麻疹等自身
醫(yī)學(xué)綜述 2019年19期2019-10-25
- 羥氯喹致高度房室傳導(dǎo)阻滯1例
尼松、迪巧片、羥氯喹每次200 mg 日2次（19 d）”，病情穩(wěn)定，于2018年2月9日出院，出院后仍服用“羥氯喹每次200 mg 日2次、醋酸潑尼松25 mg日1次、迪巧片2片，日1次”。此次因反復(fù)頭暈、眼前黑朦5 h（共發(fā)作20次左右）于2018年2月12日來(lái)我院急診。急診心電圖提示竇性心律，高度房室傳導(dǎo)阻滯，最長(zhǎng)R-R間期2.7 s，給予“阿托品0.5 mg iv”后收入心內(nèi)科。入院后給予泵入“異丙腎上腺素”，但心率維持不住，患者反復(fù)出現(xiàn)頭暈、近乎
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年12期2019-01-07
- 氯喹通過(guò)激活P38MAPK通路誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞凋亡
新的思路[3]。氯喹(chloroquine，CQ)既往廣泛應(yīng)用于瘧疾、炎癥和病毒感染性疾病的治療[4-6]，近年來(lái)，由于其抗腫瘤作用備受學(xué)者關(guān)注。目前，氯喹的抗腫瘤機(jī)制大多集中在其對(duì)自噬(autophagy)的抑制作用，從而使腫瘤細(xì)胞難以抵抗不利環(huán)境[7]。有研究表明，氯喹可抑制肝癌細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[8]，但氯喹抗腫瘤的具體作用機(jī)制尚不清楚。P38絲裂原活化蛋白激酶(P38 mitogenactivated protein kinase，P38M
癌變·畸變·突變 2018年6期2018-12-07
- 氯喹通過(guò)Akt/PI3K和PKC信號(hào)通路促進(jìn)GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)
共聚焦顯微鏡監(jiān)測(cè)氯喹作用下GLUT4（葡萄糖轉(zhuǎn)位蛋白4）的轉(zhuǎn)位和細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平的變化。結(jié)果 氯喹對(duì)L6細(xì)胞GLUT4轉(zhuǎn)位有顯著的促進(jìn)作用。G?6983（PKC的抑制劑）和Wortmannin（PI3K的抑制劑）能夠抑制氯喹誘導(dǎo)的GLUT4轉(zhuǎn)位上膜。同時(shí)，Wortmannin能夠降低氯喹刺激的L6細(xì)胞內(nèi)Ca2+的增加，然而G?6983則對(duì)氯喹引起的L6細(xì)胞內(nèi)Ca2+的增加沒(méi)有影響。結(jié)論 氯喹通過(guò)Akt/PI3K和PKC通路增強(qiáng)L6細(xì)胞內(nèi)GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)。同
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年15期2018-09-12
- 氯喹通過(guò)Akt/PI3K和PKC信號(hào)通路促進(jìn)GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)
苦物質(zhì)的代表——氯喹，最初是用來(lái)治療瘧疾的藥物。隨著研究的深入，它的許多其他的作用也不斷被科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)。早在1991年時(shí)，就有科學(xué)家指出，氯喹可以增加胰島素的作用來(lái)促進(jìn)葡萄糖的攝取，但其具體的作用機(jī)制目前仍不清楚。GLUT4是在骨骼肌葡萄糖代謝中一個(gè)非常重要的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體[5]，在本研究中，我們主要以GLUT4作為藥物研究的一個(gè)靶點(diǎn)，研究氯喹對(duì)L6細(xì)胞內(nèi)GLUT4轉(zhuǎn)位的影響并嘗試進(jìn)一步研究它的作用機(jī)理。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象穩(wěn)定表達(dá)轉(zhuǎn)染了紅色熒光蛋
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年15期2018-07-11
- 氯喹在腫瘤中的應(yīng)用研究進(jìn)展
610072)氯喹在腫瘤中的應(yīng)用研究進(jìn)展史婷婷1,2，肖洪濤1,2Δ(1.電子科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院，四川 成都 610072；2. 電子科技大學(xué)附屬醫(yī)院·四川省人民醫(yī)院 藥學(xué)部，四川 成都 610072)氯喹是傳統(tǒng)的抗瘧疾藥物，近年來(lái)，發(fā)現(xiàn)其是一種具有抗腫瘤活性的藥物。氯喹的抗腫瘤作用機(jī)制涉及凋亡、自噬、腫瘤干細(xì)胞的清除、血管正?；约懊庖叻磻?yīng)。通過(guò)這些機(jī)制，氯喹在腫瘤治療中發(fā)揮重要作用，可增強(qiáng)放療與化療的效果，但同時(shí)也存在一些不良反應(yīng)。更重要的是，氯喹的劑量
中國(guó)生化藥物雜志 2016年5期2016-01-26
- 復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊中磷酸氯喹的雜質(zhì)定性分析
氯噻嗪膠囊中磷酸氯喹的雜質(zhì)定性分析陳曉英（福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品與生物工程系，福建福州350002）采用高效液相色譜法（HPLC）（紫外檢測(cè)器UV和二級(jí)管陣列檢測(cè)器DAD）和質(zhì)譜法MS）對(duì)復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊中磷酸氯喹所產(chǎn)生的雜質(zhì)進(jìn)行定性鑒別與歸屬.實(shí)驗(yàn)使用Luna C18色譜柱，以甲醇-2%醋酸（υ/υ 10∶90）為流動(dòng)相，流速0.5 mL/min，柱溫為室溫，進(jìn)樣量為20μl，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為324 nm，DAD檢測(cè)波長(zhǎng)掃描范圍為200～400
- 丙戊酸鈉參與脊髓水平疼痛－瘙癢調(diào)控的研究
神經(jīng)病理性疼痛與氯喹誘發(fā)的急性瘙癢的影響。方法實(shí)驗(yàn)一：將昆明種雄性小鼠48只隨機(jī)分為6組：神經(jīng)病理性疼痛組（SNI）、假手術(shù)組（Sham）、瘙癢組（CQ）、瘙癢溶媒組（NS）、疼痛瘙癢組（SQ）及空白對(duì)照組（CON）；CON、SNI、Sham、SQ組在術(shù)前1 d，術(shù)后1、3、5、7、9、10 d測(cè)定左后足機(jī)械痛閾值（MWT），CON、CQ、NS、SQ組分別于右后足足底注射氯喹或生理鹽水后觀察小鼠舔足時(shí)間。實(shí)驗(yàn)二：昆明種雄性小鼠16只隨機(jī)分為SQ-V組和SQ
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年10期2015-07-21
- 氯喹在誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞死亡中的作用機(jī)制研究
200032)?氯喹在誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞死亡中的作用機(jī)制研究丁振斌史穎弘彭遠(yuǎn)飛宋康周儉樊嘉(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝外科，上海200032)摘要目的：研究自噬抑制藥物氯喹(chloroquine，CQ)誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞死亡的作用機(jī)制，探索自噬相關(guān)藥物可能的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法：選取3種肝癌細(xì)胞系，給予不同濃度CQ干預(yù)24 h，采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞的增殖情況，采用碘化丙啶(PI)染色法檢測(cè)細(xì)胞死亡，采用Hochest33342染色、末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口末
中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2015年2期2015-03-12
- 全血及血清中羥氯喹HPLC測(cè)定方法的建立及其應(yīng)用
8全血及血清中羥氯喹HPLC測(cè)定方法的建立及其應(yīng)用羅雪梅1，司慧敏2，姚 瑤1，葛衛(wèi)紅1*南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院1藥學(xué)部，2風(fēng)濕免疫科，南京 210008目的：建立高效液相色譜法測(cè)定人全血及血清中羥氯喹濃度。方法：200 μL人全血（血清）樣品經(jīng)400 μL的10%甲酸-乙腈（1∶9）沉淀后，取上清液進(jìn)行色譜分析。采用Zorbax SBC18為色譜柱，以乙腈-0.2 mol·L-1磷酸二氫鉀（15∶85，v/v，磷酸調(diào)pH=3.0）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)：
藥學(xué)與臨床研究 2015年6期2015-03-06
- 氯喹在抑制癌細(xì)胞增殖方面的研究進(jìn)展
435000)氯喹在抑制癌細(xì)胞增殖方面的研究進(jìn)展楊 罡，李 勁(湖北省黃石市中醫(yī)醫(yī)院，湖北 黃石 435000)氯喹；癌癥；自噬；癌細(xì)胞增殖全球癌癥發(fā)病呈現(xiàn)迅猛增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，開發(fā)有效的抗癌藥物十分迫切，然而開發(fā)新的抗癌藥需要投入巨大的資金和精力，平均需要花費(fèi)15年以及幾百億美元的費(fèi)用，著名藥理學(xué)家及諾貝爾獎(jiǎng)獲得者詹姆斯布萊克曾提到過(guò)“發(fā)現(xiàn)新藥的最有效的途徑是以現(xiàn)有藥物為出發(fā)點(diǎn)”[1-2]。解決這個(gè)問(wèn)題的一個(gè)途徑是發(fā)現(xiàn)已有藥物的新的功能。氯喹因具有廣泛的生理學(xué)
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年24期2015-02-22