水合
- 水合溫度、膠用量和氯化鉀用量對(duì)kappa-卡拉膠膠液黏度的影響
脹，然后加熱進(jìn)行水合，一般要求使用70 ℃以上的溫度(肉類加工工業(yè)：68～70 ℃[4]，牛奶：90 ℃[5])對(duì)其進(jìn)行水合、溶解，待其充分水合、溶解后才可以作為膠凝劑使用。Phillips等[6-7]認(rèn)為當(dāng)kappa-卡拉膠分散液被加熱時(shí)，顆粒在溫度超過約40～60 ℃之前不會(huì)有大的溶脹或水合。當(dāng)顆粒水合時(shí)，隨著溶脹的顆粒提供更大的流動(dòng)阻力，黏度升高，但進(jìn)一步加熱到75～80 ℃會(huì)導(dǎo)致黏度下降，而且kappa-卡拉膠的水合和凝膠溫度強(qiáng)烈依賴于與卡拉膠結(jié)合
食品與機(jī)械 2022年10期2022-11-01
- 還原鎂渣在電廠煙氣濕法脫硫中的應(yīng)用*
其他工業(yè)廢渣進(jìn)行水合，水合過程中的反應(yīng)不明確，其產(chǎn)物具有不確定性，制備的脫硫劑不具有穩(wěn)定性。3.2 鎂渣成分檢測鎂渣樣品取自陜西府谷某鎂生產(chǎn)企業(yè)。剛出爐的鎂渣呈熾熱橢球狀，溫度可達(dá)1200℃左右，自然冷卻后變成灰色粉末[5]，經(jīng)XRD分析，鎂渣樣品成分如表1所示。表1 鎂渣樣品化學(xué)成分組成Table 1 The chemical composition of magnesium slag samples3.3 鎂渣用于電廠脫硫的可行性分析從表1分析可知，C
化學(xué)與粘合 2022年5期2022-10-31
- 鈣鎂二元水合鹽復(fù)合熱化學(xué)儲(chǔ)熱單元的儲(chǔ)熱特性研究
引言儲(chǔ)熱技術(shù)中的水合鹽熱化學(xué)儲(chǔ)熱主要通過水合鹽與水蒸氣之間的氣-固脫水/水合反應(yīng)進(jìn)行儲(chǔ)熱/放熱［1］，因其反應(yīng)溫度與太陽能集熱器溫度一致，相比于顯熱和潛熱儲(chǔ)熱技術(shù)，具有儲(chǔ)熱密度高、長期儲(chǔ)熱過程中熱損失小等特點(diǎn)，非常適合太陽能、工業(yè)余廢熱等低品位能源的儲(chǔ)存［2-3］。雖然純水合鹽具有較高的理論儲(chǔ)熱密度［4］，但是純水合鹽存在易潮解、高溫下可能發(fā)生水解反應(yīng)、水蒸氣在水合鹽反應(yīng)床內(nèi)的傳質(zhì)阻力較大等問題。因此，目前研究的大多將水合鹽填充到多孔材料的孔內(nèi)制備成水合鹽
流體機(jī)械 2022年7期2022-08-25
- 采用水合氧化鐵吸附鎢酸鈉溶液中的釩及其吸附特性
種新型的吸附劑，水合氧化鐵有關(guān)酸堿特性及吸附理論對(duì)從鎢酸鈉溶液除釩具有重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。表面配位理論自20世紀(jì)70年代初被提出，現(xiàn)在已逐步發(fā)展成比較完整的體系，其中，最具代表性的有恒電容模式、雙層模式和三層模式等。對(duì)于有限范圍的酸堿滴定或者離子吸附數(shù)據(jù)，大多數(shù)模式均能夠?qū)ξ竭^程進(jìn)行較好地描述。無靜電模式是最簡單的表面配位模式。在該模式中，假定吸附自由能中的化學(xué)作用遠(yuǎn)大于靜電作用，因而可以忽略固液界面雙電層以及表面電荷的靜電作用。隨著表面配位理論的發(fā)展
- 環(huán)己醇水合催化劑再生過程中濾液在線監(jiān)測系統(tǒng)
環(huán)己烯萃取精餾、水合反應(yīng)、環(huán)己醇分離精餾和環(huán)己烷精制6個(gè)主要工序組成，輔助設(shè)施包括加氫催化劑再生、水合催化劑再生、廢水處理、公用工程系統(tǒng)。水合催化劑再生系統(tǒng)主要功能是對(duì)水合催化劑進(jìn)行活化處理，使水合催化劑恢復(fù)催化活性，然后再添加到水合反應(yīng)器循環(huán)使用。在正常生產(chǎn)過程中，釜內(nèi)強(qiáng)傳質(zhì)攪拌會(huì)使水合催化劑之間發(fā)生碰撞、摩擦，使催化劑產(chǎn)生一定量的正常消耗，但數(shù)量很少，不會(huì)影響再生催化劑循環(huán)使用量，也不會(huì)造成外排水的污染。在水合催化劑再生工藝的清洗過濾過程中，采用陶瓷管
河南化工 2022年7期2022-08-01
- 環(huán)己醇水合反應(yīng)器除油過程技術(shù)改造
濟(jì)合理地對(duì)環(huán)己醇水合反應(yīng)器除油工藝進(jìn)行技術(shù)改造，將除油工藝后的水合催化劑回收再利用，并減少除油過程廢水中有機(jī)物油相的產(chǎn)生，這對(duì)環(huán)己醇生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)新的排污許可管理?xiàng)l例和推動(dòng)節(jié)能減排措施的實(shí)施具有重要意義。1 水合反應(yīng)器簡介在環(huán)己醇水合反應(yīng)器中，環(huán)己烯與水在催化劑作用下發(fā)生水合反應(yīng)生成環(huán)己醇。水合反應(yīng)器是環(huán)己醇生產(chǎn)裝置的核心設(shè)備，由上下兩部分構(gòu)成，下部是水合反應(yīng)物料的混合反應(yīng)區(qū)，上部是靜置分離反應(yīng)油相中催化劑漿液的沉降區(qū)，為了減少反應(yīng)區(qū)循環(huán)攪拌產(chǎn)生的物料流動(dòng)對(duì)
河南化工 2022年6期2022-07-08
- 環(huán)己烯水合制環(huán)己醇工藝條件的優(yōu)化
氧化、環(huán)己烯直接水合3種方法。苯酚加氫路線是其中最早采用的方法。但該工藝存在氫氣消耗大、和苯酚價(jià)格高等缺點(diǎn)。環(huán)己烷氧化生產(chǎn)環(huán)己醇工藝有能耗高、選擇性低、轉(zhuǎn)化率低、和副產(chǎn)物多等缺點(diǎn)。日本旭化成公司首先提出了環(huán)己烯直接水合的第3 條工藝路線，采用HZSM-5 沸石催化劑直接水合環(huán)己烯生產(chǎn)環(huán)己醇的工藝，并成功實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，該工藝路線克服了先前工藝的大部分缺點(diǎn)。環(huán)己烯水合反應(yīng)裝置采用兩級(jí)串聯(lián)的雙攪拌釜式反應(yīng)器進(jìn)行水合反應(yīng)，催化劑懸浮在水中，環(huán)己烯為有機(jī)相，生成的環(huán)
煤炭與化工 2022年5期2022-06-17
- 七水合硫酸鎂微膠囊對(duì)HMX的安全性能影響
能前景，本研究以水合鹽作為添加劑來探究其對(duì)HMX的性能影響。水合鹽與金屬粉同屬相變儲(chǔ)能材料。相變儲(chǔ)能材料，是利用材料在相變時(shí)吸熱或釋熱來儲(chǔ)能或釋能的。這類材料在相變儲(chǔ)能過程中，材料近似恒溫，可以此來控制體系的溫度。炸藥因?yàn)槠淙毕荻a(chǎn)生的“熱點(diǎn)”使其溫度高于周圍，相變儲(chǔ)能材料可以利用其優(yōu)異的儲(chǔ)能密度和恒溫的儲(chǔ)能環(huán)境來控制炸藥體系的溫度，以達(dá)到減少“熱點(diǎn)”產(chǎn)生的目的，這也是金屬粉具有一定降感效果的原因之一。水合鹽廣泛應(yīng)用于工業(yè)儲(chǔ)熱等領(lǐng)域，有價(jià)格低廉，導(dǎo)熱性能強(qiáng)
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-09
- 滅菌溫度對(duì)產(chǎn)腈水合酶菌發(fā)酵生產(chǎn)的影響
26499引言腈水合酶（nitrile hydratase，NHase）是生物催化法生產(chǎn)丙烯酰胺（acrylamide，AM）的催化劑，能催化丙烯腈（acrylonitrile，AN）水合生成丙烯酰胺[1-2]。該菌的培養(yǎng)是微生物法生產(chǎn)丙烯酰胺的關(guān)鍵。在腈水合酶菌的發(fā)酵工業(yè)化生產(chǎn)中，發(fā)酵罐中的培養(yǎng)基需經(jīng)過蒸汽消毒滅菌后才能接入菌種進(jìn)行進(jìn)一步發(fā)酵培養(yǎng)，而培養(yǎng)基的消毒滅菌溫度成為關(guān)鍵，滅菌溫度越高，滅菌越徹底，但同時(shí)培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分被破壞的越多[3]，培養(yǎng)基
科學(xué)與信息化 2022年6期2022-03-30
- 撞擊流反應(yīng)器內(nèi)快速生成甲烷水合物
器內(nèi)快速生成甲烷水合物張超越1, 白 凈1,2, 魏源霞1, 史海港1, 李 攀1,2, 常 春1,2(1. 鄭州大學(xué) 化工與能源學(xué)院, 河南 鄭州 450001;2. 河南省杰出外籍科學(xué)家工作室, 河南 鄭州 450001)為了快速制備甲烷水合物以利于天然氣水合物法儲(chǔ)運(yùn)，在自行搭建的液相連續(xù)撞擊流反應(yīng)器內(nèi)考察了純水和純水+十二烷基硫酸鈉(SDS) 2種體系中撞擊強(qiáng)度、反應(yīng)器內(nèi)溫度、初始?jí)毫?duì)甲烷水合物快速生成的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：2種體系內(nèi)撞擊強(qiáng)度的增加
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-18
- Lewis酸與Br?nsted酸在炔烴水合反應(yīng)中的協(xié)同催化作用研究
構(gòu)單元，催化炔烴水合是構(gòu)筑含羰基化合物的有效方法之一，具有環(huán)境友好、100%原子經(jīng)濟(jì)性的特點(diǎn)，符合綠色化學(xué)的要求，被廣泛關(guān)注[1-5]。汞鹽是用于催化炔烴水合反應(yīng)的傳統(tǒng)催化劑，但由于其毒性和對(duì)環(huán)境的污染而受到限制[6]，發(fā)展用于炔烴水合反應(yīng)的非汞催化劑體系具有重要意義。為了避免使用有毒的汞鹽催化劑,眾多的金屬催化劑被研究，如In[7]、Co[8]、Sn-W[9]、Fe[10]、Cu[11]等非貴金屬催化劑和Au[12]、Ag[13]、Rh[14]、Ru[1
黑龍江大學(xué)工程學(xué)報(bào) 2021年4期2021-12-28
- 鈦白粉表面包覆水合氧化鋁的技術(shù)工藝與綜合性能分析
鈦白粉表面包覆水合氧化鋁的工藝1.1 工藝概述鈦白粉表面包覆水合氧化鋁工藝是工業(yè)領(lǐng)域中最為常見的用于提升鈦白粉體系穩(wěn)定性與綜合性能的工藝技術(shù)之一，在完成鈦白粉表面包覆水合氧化鋁工藝后，對(duì)其微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn)其顆粒的表面，無論是密度，還是自由能、表面的電位等性質(zhì)都受到了表面包覆水合氧化鋁的影響，進(jìn)而會(huì)影響鈦白粉在水性體系中的分散性能與穩(wěn)定性能，通過對(duì)包覆工藝的調(diào)整，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)包覆水合氧化鋁在鈦白粉包覆層微觀結(jié)構(gòu)的優(yōu)化。1.2 最佳工藝概述當(dāng)水合氧化鋁的包
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年12期2021-12-25
- 水合硅酸分子電子結(jié)構(gòu)的從頭算與基組效應(yīng)研究
安710121）水合硅酸分子是硅酸鹽系列中的一部分，屬于簡單的小分子類別，為了能夠進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)硅酸鹽材料的設(shè)計(jì)，需要在聚硅酸分子聚合后，研究水合硅酸分子的電子結(jié)構(gòu)[1]。目前，理論上可以使用半經(jīng)驗(yàn)方法進(jìn)行計(jì)算，還可以使用小基礎(chǔ)從頭算計(jì)算水合硅酸分子的電子結(jié)構(gòu)。為了研究基集效應(yīng)，應(yīng)使用百分比基礎(chǔ)集（例如最小基礎(chǔ)和擴(kuò)展基礎(chǔ)）進(jìn)行計(jì)算，通過深入研究確定計(jì)算方法。1 水合硅酸的形成中國鋁土礦具有高硅、高鋁的特點(diǎn)，高品位鋁土礦每天都在消耗，因此，尋找對(duì)鈉和硅渣更經(jīng)濟(jì)的
科技與創(chuàng)新 2021年23期2021-12-11
- 環(huán)己烯水合催化劑再生系統(tǒng)過濾設(shè)備布置分析
藝路線中的環(huán)己烯水合反應(yīng)制備環(huán)己醇工段，反應(yīng)用到催化劑ZSM-5分子篩。為了恢復(fù)運(yùn)行催化劑的活性，水合反應(yīng)配套有催化劑再生系統(tǒng)，主要完成從反應(yīng)器中間歇卸出的水合催化劑的除油、雙氧水氧化、陶瓷膜水洗過濾等操作，達(dá)到恢復(fù)水合催化劑活性的目的[3]。影響催化劑再生系統(tǒng)效率的關(guān)鍵步驟是陶瓷膜水洗過濾，目前該過濾系統(tǒng)存在檢修空間小、卸料管道開關(guān)閥門易漏影響再生效率、水洗過濾順控程序復(fù)雜等問題。本文分析了通過改變現(xiàn)在的陶瓷膜過濾器布置進(jìn)而優(yōu)化工藝流程，簡化順控程序，解
廣州化工 2021年19期2021-10-25
- 環(huán)己醇水合催化劑再生系統(tǒng)陶瓷泵沖洗水回收利用
制備環(huán)己烯，再經(jīng)水合反應(yīng)生成環(huán)己醇的工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)，經(jīng)過多年的引進(jìn)—消化—吸收—再創(chuàng)新，基本形成了完整的工業(yè)化生產(chǎn)體系。但隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展，環(huán)己醇生產(chǎn)企業(yè)還需要不斷挖潛改造,節(jié)能降耗，逐步完善，以適應(yīng)日趨激烈的市場競爭。在環(huán)己醇生產(chǎn)過程的工業(yè)廢水主要有兩種：①含苯、環(huán)己烯、環(huán)己烷、環(huán)己醇和高純水的混合廢水，這部分廢水收集到中間罐區(qū)廢水儲(chǔ)罐內(nèi)，進(jìn)行油水分離，油相回收，廢水相經(jīng)廢水處理塔處理合格后，即環(huán)己醇含量1 存在的問題環(huán)己醇裝置水合反應(yīng)工序是環(huán)己
河南化工 2021年8期2021-09-26
- 柑橘纖維的水合性質(zhì)對(duì)冷凍吐司面團(tuán)及烘焙品質(zhì)的影響
闡述柑橘纖維的水合特性及其指標(biāo)，包括膨脹能力、持水力、水結(jié)合能力及溶解性，探討柑橘纖維的化學(xué)組成與分子結(jié)構(gòu)對(duì)水合性質(zhì)的影響，以及物理、化學(xué)與生物技術(shù)的改性手段對(duì)于水合能力的改善；研究柑橘纖維在冷凍吐司面團(tuán)中應(yīng)用，結(jié)果表明柑橘纖維由于其較強(qiáng)的水合能力能夠改善冷凍面團(tuán)的生產(chǎn)操作性，以及面團(tuán)在冷凍過程中通過水的重新分布改善其在冷凍及貯藏期間的性質(zhì)，對(duì)焙烤品質(zhì)產(chǎn)生積極影響，延長產(chǎn)品貨架期。（文/孫哲浩 等摘自《食品工業(yè)》2021年第2期）
現(xiàn)代面粉工業(yè) 2021年2期2021-03-30
- 水合氧化鐵與黃腐酸對(duì)土壤硝化作用的影響
培養(yǎng)法，研究添加水合氧化鐵與黃腐酸對(duì)不同pH 及不同含水量土壤硝化作用的影響。結(jié)果表明，與不添加水合氧化鐵、黃腐酸（CK）相比，僅加入水合氧化鐵、同時(shí)加入水合氧化鐵與黃腐酸均可顯著促進(jìn)pH 為5.1 紫色潮土硝化作用的發(fā)生，而顯著抑制pH 為7.8 紫色潮土的硝化作用，加入黃腐酸可以顯著抑制pH 為5.1、7.8 的紫色潮土的硝化作用；土壤含水量分別為最大持水量的50%、100%、200%條件下，與CK 相比，加入水合氧化鐵可以顯著促進(jìn)凈硝化速率的增加，而
腐植酸 2020年5期2020-12-20
- 活性氧化鋁水合及抗水合研究進(jìn)展
有水環(huán)境中，極易水合形成氧化鋁水合物，使其織構(gòu)性質(zhì)變化，并引起機(jī)械性能下降，造成催化劑不可逆失活[5-12]，因此，氧化鋁抗水合性能亟待提高。本文對(duì)氧化鋁同質(zhì)多晶體及其表面性質(zhì)，氧化鋁水合和抗水合研究進(jìn)行簡要綜述。1 氧化鋁同質(zhì)多晶體1.1 氧化鋁前驅(qū)體水合氧化鋁受熱分解即可得到活性氧化鋁，目前已知水合氧化鋁有7種類型[1，13]，如表1所示，其中，有4種三水鋁石[Al(OH)3]：拜耳石(Bayerite)、三水鋁石(Gibbsite)、諾三水鋁石(No
工業(yè)催化 2020年10期2020-12-01
- 新型耐熱腈水合酶的異源表達(dá)及其催化工藝研究
產(chǎn)物少等優(yōu)點(diǎn)。腈水合酶(nitrile hydratase，NHase，EC 4.2.1.84)是一類能夠水合腈類物質(zhì)生成酰胺類化合物的金屬酶，根據(jù)其活性中心螯合的金屬不同，可將腈水合酶分為鐵型腈水合酶(Fe-NHase)[1]和鈷型腈水合酶(Co-NHase)[2]。腈水合酶主要來源于棒狀桿菌屬(Corynebacterium)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、紅球菌(Rhodococcus)及假諾卡氏菌屬(Noca
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年14期2020-08-04
- 鈣循環(huán)捕集CO2后CaO的水合/脫水熱化學(xué)儲(chǔ)熱性能
(OH)2體系的水合/脫水反應(yīng)是典型的氣固反應(yīng)，所需材料由天然鈣基材料如石灰石煅燒獲得，其水合/脫水儲(chǔ)熱可逆反應(yīng)如式(1)所示。CaO/Ca(OH)2體系的儲(chǔ)熱原理為：在太陽能脫水反應(yīng)器中，Ca(OH)2吸熱后脫水分解為CaO 和H2O，將太陽能以化學(xué)能的形式儲(chǔ)存下來；需要使用熱量時(shí)，將CaO和H2O送入到水合反應(yīng)器中，一定條件下發(fā)生水合反應(yīng)，此過程釋放大量熱量，最高溫度可達(dá)500℃，因此水合反應(yīng)器放熱可代替汽輪機(jī)抽汽，用于加熱鍋爐給水。同時(shí)，水合反應(yīng)器中
化工進(jìn)展 2020年5期2020-06-09
- 納米氧化鋅改性無機(jī)水合鹽三元相變材料的研究
應(yīng)用最多的是結(jié)晶水合鹽，但這類材料存在過冷和相分離的問題[6]，常見的可作為儲(chǔ)能材料的無機(jī)水合鹽有Na2SO4·10H2O、Na2HPO4·12H2O、CH3COONa·3H2O等，以單一水合鹽作為相變材料，歷經(jīng)少次加熱-冷卻循環(huán)后底部會(huì)出現(xiàn)固體無水鹽顆粒，中間為已結(jié)晶的水合鹽晶體，頂部為相應(yīng)鹽溶液的分層現(xiàn)象，隨著冷熱循環(huán)的進(jìn)行，儲(chǔ)熱能力大幅下降，最后幾乎喪失儲(chǔ)熱能力[7]。過冷度太大，導(dǎo)致釋熱溫度變動(dòng)，影響調(diào)溫效果；相分離出現(xiàn)，使體系產(chǎn)生沉淀，儲(chǔ)熱能力下
硅酸鹽通報(bào) 2020年2期2020-03-25
- 膜滲透體系砷在水合氧化物膠體上的吸附特征
。砷在鐵、鋁、錳水合氧化物膠體上的吸附等溫線符合Freundlich方程，F(xiàn)e（OH）3膠體對(duì)砷的吸附能常數(shù)n為1.43（>1），屬于強(qiáng)吸附，而Al（OH）3和Mn（OH）2膠體對(duì)砷的吸附能常數(shù)n分別為0.22和0.40（關(guān) ?鍵 ?詞：膜滲透;水合氧化物膠體;砷;吸附中圖分類號(hào)：TQ424.2???????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：?A ??????文章編號(hào)： 1671-0460（2020）01-0001-05Adsorption Characteristics of
當(dāng)代化工 2020年1期2020-03-05
- 延胡索酸水合酶缺陷型腎細(xì)胞癌32例臨床病理和分子分析
延胡索酸水合酶缺陷型腎細(xì)胞癌屬于罕見的、新近發(fā)現(xiàn)的與遺傳性平滑肌瘤病和腎細(xì)胞癌綜合征相關(guān)的腫瘤實(shí)體。延胡索酸水合酶缺陷型腎細(xì)胞癌可表現(xiàn)出多種臨床和病理學(xué)表現(xiàn)，但通常表現(xiàn)為局部進(jìn)展和轉(zhuǎn)移性疾病，預(yù)后較差。作者通過延胡索酸水合酶免疫組化和(或)延胡索酸水合酶突變分析確定32例延胡索酸水合酶缺陷型腎細(xì)胞癌，并對(duì)其臨床和病理特征進(jìn)行回顧性分析?；颊呔驮\時(shí)的中位年齡為43歲(范圍18～69歲)，男女比為2.2 ∶1。平均腫瘤直徑為6.5 cm(范圍2.5～28 cm
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年3期2020-02-28
- 大豆毛油中非水合磷含量傳統(tǒng)測定方法的優(yōu)化
毛油中的磷脂分為水合磷脂和非水合磷脂。水合磷脂可以根據(jù)自身的親水性通過水合除去，非水合磷脂具有疏水性，不能通過水合除去，且非水合磷脂會(huì)影響油脂色澤及酸價(jià)，大幅降低油品品質(zhì)[1-3]，所以在油脂精煉過程中需要在酸化條件下除去大部分的非水合磷脂。毛油中的非水合磷脂含量在油脂加工行業(yè)一般用非水合磷含量表示。非水合磷含量的傳統(tǒng)測定方法為模擬水化脫膠工藝，在加熱條件下向油中注入熱水，并通過攪拌促進(jìn)水與親水性磷脂結(jié)合，保溫8～12 h，使水合磷脂充分析出，并通過離心分
中國油脂 2020年2期2020-02-26
- Efficacy of 1.2 L polyethylene glycol plus ascorbic acid for bowel preparations
即芯壁比1∶8,水合速度為20 500 r/min,水合時(shí)間為15 min,水合溫度為70 ℃; 工藝因素對(duì)復(fù)方精油微膠囊包埋率指標(biāo)的影響程度按由大到小排列為芯壁比、水合溫度、水合時(shí)間、水合速度。根據(jù)正交試驗(yàn)結(jié)果優(yōu)選出的配方,制備復(fù)方精油微膠囊3個(gè)樣品,平均包埋率為68.31%±1.94%。RESULTSParticipant flowA total of 312 Japanese patients(156 in the 1.2 L PEG-ASC gro
World Journal of Clinical Cases 2019年4期2019-04-16
- KD492：碳四異丁烯組份水合制備叔丁醇方法和其制備系統(tǒng)
種碳四異丁烯組份水合制備叔丁醇方法和其制備系統(tǒng)。制備系統(tǒng)組成包括水合反應(yīng)器、催化蒸餾塔和叔丁醇精餾塔，水合反應(yīng)器中進(jìn)行碳四異丁烯組份水合反應(yīng)，反應(yīng)出料進(jìn)入催化蒸餾塔反應(yīng)段下部繼續(xù)反應(yīng)，塔精餾段連接有外補(bǔ)水管線，催化蒸餾塔塔釜管線分兩支路，分別連接至本塔反應(yīng)段上部和回送至水合反應(yīng)器進(jìn)料;催化蒸餾塔提餾段抽出側(cè)線連接至叔丁醇精餾塔，叔丁醇精餾塔塔頂管線為叔丁醇出料管線，塔釜連接排水管線。本發(fā)明解決了現(xiàn)有異丁烯水合轉(zhuǎn)化率低、工藝和流程復(fù)雜、能源高的技術(shù)問題，無需
科技創(chuàng)新與品牌 2019年12期2019-02-06
- 淺談固相水合法生產(chǎn)重灰的粒度影響因素
產(chǎn)方法主要有固相水合法、液相水合法以及擠壓法[2]。與另外兩種方法相比，固相水合法具有以下顯著特點(diǎn)：1）化合反應(yīng)過程中水與輕灰反應(yīng)時(shí)間短，水合率相對(duì)較低，故粒度均勻程度較差，但產(chǎn)品堆積密度較高；2）過程產(chǎn)物一水堿（一水合碳酸鈉）中游離水含量較小，能量消耗較??；3）固相水合法設(shè)備相對(duì)簡單，設(shè)備布置緊湊。本文主要介紹固相水合法生產(chǎn)重灰的工藝流程和工作原理，簡要分析對(duì)重灰粒度產(chǎn)生影響的幾個(gè)因素，并闡述在工藝設(shè)計(jì)中應(yīng)注意的問題。1 固相水合工藝流程料倉中的高溫輕灰
天津化工 2019年6期2019-01-18
- 水合二氧化硅/丁苯橡膠復(fù)合材料性能研究
530012)水合二氧化硅/丁苯橡膠復(fù)合材料性能研究康浩(南寧市第一中學(xué)，廣西 南寧 530012)研究了在水合二氧化硅制備過程中對(duì)其產(chǎn)品質(zhì)量的影響因素；乙烯基三乙氧基硅烷偶聯(lián)劑(A-151)改性水合二氧化硅，改性水合二氧化硅具有良好的疏水性；并用改性水合二氧化硅補(bǔ)強(qiáng)丁苯橡膠，考察了補(bǔ)強(qiáng)后橡膠的拉伸強(qiáng)度、定伸應(yīng)力等力學(xué)性能。當(dāng)鹽酸濃度為40%時(shí)制得的水合二氧化硅改性后補(bǔ)強(qiáng)丁苯橡膠所得復(fù)合材料綜合性能最佳。水合二氧化硅；丁苯橡膠；力學(xué)性能；復(fù)合材料無機(jī)粒子
橡塑技術(shù)與裝備 2018年1期2018-12-25
- 離子精確“裝訂”氧化石墨烯膜可用于離子篩分
京 100871水合離子精確控制氧化石墨烯膜的層間距層狀堆疊的(氧化)石墨烯膜具有超薄、高水流量、節(jié)能等特點(diǎn)，人們期望它可以用于海水的脫鹽和污水凈化、氣體和離子分離、生物傳感、質(zhì)子導(dǎo)體、鋰電池和超級(jí)電容等領(lǐng)域1–3。顯然，將石墨烯膜中的片層有序化并精確的控制其片層間距離，是其在這些應(yīng)用中的關(guān)鍵。然而，對(duì)像紙一樣的石墨烯納米片(只有紙厚度的萬分之一)，非常難以操控，特別是，期望精確控制石墨烯片層間距到一納米并且精度達(dá)一埃，其困難可想而知。更具挑戰(zhàn)的是，氧化石
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年7期2018-09-10
- 順丁烯二酸對(duì)鋁電解電容器用高壓陽極箔的影響
電極箔行業(yè)中,耐水合性是檢驗(yàn)陽極氧化膜質(zhì)量好壞的指標(biāo)之一。陽極氧化膜在存放和使用的過程中,與空氣、工作電解液中存在的水分發(fā)生反應(yīng)生成水合氧化物,導(dǎo)致陽極氧化膜的介電性能發(fā)生劣化[1]。陽極箔耐水合性越好,表明陽極氧化膜的質(zhì)量越好,所生產(chǎn)的鋁電解電容器的使用壽命越長[2]。近年來,電容器生產(chǎn)廠家對(duì)陽極箔的耐水合性提出了更高的要求,研究者大多關(guān)注如何使耐水合劑,如亞磷酸、次亞磷酸銨、葡萄糖酸等,吸附于陽極氧化膜表面,阻止氧化膜與電解液中的水分發(fā)生反應(yīng)[3]。然
電子元件與材料 2018年6期2018-07-17
- 氧化鋁生產(chǎn)中降低助濾石灰用量研究
炭、ɑ-纖維素和水合鋁酸鈣做濾餅預(yù)涂層材料，使濾餅疏松，過濾阻力減少。有學(xué)者指出，在使用水合鋁酸鈣做濾餅預(yù)涂層材料時(shí)，其粒度在33～43 μm，可減輕赤泥對(duì)濾布的堵塞，降低過濾阻力；影響水合鋁酸鈣質(zhì)量的因素是合成用溶液的苛性堿濃度NK和其中的AL2O3量、CaO加入量和加入速度、合成時(shí)間及合成溫度等；用水合鋁酸鈣做預(yù)涂層，可大大提高葉濾機(jī)產(chǎn)能[1]。因此，本試驗(yàn)研究石灰消化水質(zhì)、石灰消化溫度、反應(yīng)時(shí)間、精液和石灰乳配比對(duì)水合鋁酸鈣過濾性能的影響。1 試驗(yàn)原
中國資源綜合利用 2018年1期2018-03-29
- 松油醇生產(chǎn)水合反應(yīng)體系分析
00)松油醇生產(chǎn)水合反應(yīng)體系分析邱安彬(福建森美達(dá)生物科技有限公司，福建 永安 366000)對(duì)松油醇生產(chǎn)過程水合反應(yīng)體系進(jìn)行分析，探求體系中隨著反應(yīng)進(jìn)程的進(jìn)行，硫酸濃度的變化情況與反應(yīng)產(chǎn)物之間的關(guān)系，確定松油醇水合反應(yīng)體系的最佳硫酸濃度。結(jié)果表明，隨著水合反應(yīng)的進(jìn)行，水合萜二醇數(shù)量增加，硫酸濃度也逐步提高。在硫酸質(zhì)量濃度為30.6%～34.7%左右時(shí)，反應(yīng)速度最快?？梢酝ㄟ^控制反應(yīng)體系的硫酸濃度提高反應(yīng)效率，增加水合萜二醇產(chǎn)量。松油醇；水合萜二醇；反應(yīng)體
福建林業(yè)科技 2017年3期2017-09-21
- 環(huán)己醇水合催化劑添加裝置的優(yōu)化改造
0052)環(huán)己醇水合催化劑添加裝置的優(yōu)化改造王留栓1， 王 靜2， 袁 琳2，魏新軍1*(1.平頂山市神馬萬里化工股份有限公司 ， 河南 平頂山 467013 ； 2.河南省化工研究所有限責(zé)任公司 ， 河南 鄭州 450052)針對(duì)環(huán)己醇水合催化劑添加罐在儲(chǔ)存和漿液化攪拌過程出現(xiàn)金屬罐體的內(nèi)襯塑料膜破損引起催化劑中毒以及漿液化攪拌時(shí)的催化劑濺出問題，采用高強(qiáng)度聚丙烯塑料作為罐體材料，有效避免了金屬罐體在儲(chǔ)存過程造成的催化劑中毒；借鑒水合反應(yīng)器內(nèi)部設(shè)計(jì)，增設(shè)
河南化工 2017年3期2017-05-02
- 腈水合酶制備關(guān)鍵技術(shù)研究
腈水合酶是一類可以催化腈類物質(zhì)轉(zhuǎn)化相應(yīng)的酰胺類化合物的金屬酶，工業(yè)上利用其催化丙烯腈轉(zhuǎn)化為丙烯酰胺。該生物法制備丙烯酰胺工藝在1985年被開發(fā)，是生物法替代化學(xué)法的典型案例。隨著丙烯酰胺的需求不斷擴(kuò)大，國內(nèi)外研究機(jī)構(gòu)及學(xué)者對(duì)腈水合酶產(chǎn)生菌的分離選育、菌株特性研究、酶的形成條件、酶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、生物合成機(jī)制、翻譯后的成熟機(jī)制等進(jìn)行了深入研究。如中國專利CN201710456875.6公開了一種改造腈水合酶及其應(yīng)用，該發(fā)明改造腈水合酶的抗逆性、耐熱性和產(chǎn)物耐受
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2017年12期2017-04-08
- Span60對(duì)甲烷水合過程溫度場影響的實(shí)驗(yàn)研究
pan60對(duì)甲烷水合過程溫度場影響的實(shí)驗(yàn)研究陳文勝， 吳 強(qiáng)(黑龍江科技大學(xué) 安全工程學(xué)院， 哈爾濱 150022)為探討瓦斯水合反應(yīng)過程的溫度場分布特征及傳熱規(guī)律，研究兩種體系甲烷水合反應(yīng)過程的反應(yīng)熱和溫度場分布。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)合反應(yīng)熱計(jì)算方程，計(jì)算兩種體系的反應(yīng)熱，分析非離子表面活性劑失水山梨醇單硬脂酸酯(Span60)對(duì)甲烷水合過程溫度場的影響。結(jié)果表明：Span60可以提高水合物的生成量，水合過程的反應(yīng)熱增多，進(jìn)而提高反應(yīng)體系的溫度以及溫升速率。
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-03-30
- 淺析水合機(jī)結(jié)疤的原因及防結(jié)疤技術(shù)
17099)淺析水合機(jī)結(jié)疤的原因及防結(jié)疤技術(shù)付生鵬(中鹽青海昆侖堿業(yè)有限公司，青海德令哈 817099)文章分析了水合機(jī)在實(shí)際工況中結(jié)疤的原因，并提出相應(yīng)的防結(jié)疤技術(shù)及建議，通過實(shí)踐總結(jié)出水合機(jī)自身防結(jié)疤的特點(diǎn)，及生產(chǎn)過程中的防結(jié)疤技術(shù)。結(jié)疤；水合機(jī)；重質(zhì)純堿；固相水合法；水堿比中鹽青海昆侖堿業(yè)有限公司氨堿系統(tǒng)固相水合法生產(chǎn)重質(zhì)純堿裝置，自2011年投產(chǎn)以來，其重灰工序的關(guān)鍵崗位——水合崗位，存在著水合機(jī)內(nèi)部易結(jié)疤及結(jié)疤后清理困難的問題。這兩個(gè)問題一方面影
純堿工業(yè) 2017年1期2017-02-22
- 催化水合制乙二醇的工業(yè)可行性分析
00120）催化水合制乙二醇的工業(yè)可行性分析張藝（中石化上海工程有限公司，上海 200120）針對(duì)環(huán)氧乙烷直接水合制乙二醇反應(yīng)溫度高、壓力高、水合比高、流程復(fù)雜等缺點(diǎn)，從工藝、經(jīng)濟(jì)性、工業(yè)化三個(gè)方面進(jìn)行了環(huán)氧乙烷催化水合制乙二醇的工業(yè)可行性分析。相比直接水合法，催化水合法具有如下特點(diǎn)：反應(yīng)條件溫和，水合比低，流程簡單，設(shè)備投資費(fèi)用低。但催化水合由于低溫反應(yīng)熱利用效率不高，節(jié)能效果不顯著。且對(duì)設(shè)備及管道的設(shè)計(jì)要求提高，同時(shí)需考慮催化劑的穩(wěn)定性帶來的操作與安全
化工與醫(yī)藥工程 2016年4期2016-09-19
- 相變漿液中甲烷水合物的生成過程強(qiáng)化
）相變漿液中甲烷水合物的生成過程強(qiáng)化陳彬，辛峰，宋小飛，李鑫鋼，嚴(yán)紅超（天津大學(xué)化工學(xué)院，天津 300072；天津化學(xué)化工協(xié)同創(chuàng)新中心，天津 300072）利用相變材料（PCM）正十四烷的固液相變過程，吸收甲烷水合釋放的熱量，實(shí)現(xiàn)了直接換熱強(qiáng)化水合過程的目的。正十四烷與水混合制成相變?nèi)橐海≒CE），經(jīng)冷卻后形成漿液。在半間歇水合器中，測定并計(jì)算了甲烷水合物在此漿液中的收率和生成速率。為了提高計(jì)算的準(zhǔn)確性，設(shè)計(jì)了一套PVT裝置，通過減壓法實(shí)驗(yàn)測定了低溫條件下
化工學(xué)報(bào) 2016年8期2016-09-18
- 過渡金屬氧化物催化腈水合生成酰胺的研究進(jìn)展
金屬氧化物催化腈水合生成酰胺的研究進(jìn)展趙曉甫，張?jiān)鲁桑瑥埡暧?，趙繼全 （河北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，天津300130）摘要：腈水合生成酰胺具有原子經(jīng)濟(jì)性高以及無其他副產(chǎn)物生成的優(yōu)點(diǎn)。通常腈水合生成酰胺是在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿催化下進(jìn)行的，但其具有腈過度水解生成羧酸以及需要中和催化劑生成鹽等缺點(diǎn)。采用過渡金屬氧化物如氧化錳（MnO2）、氧化鎳（NiO）、氧化鈰（CeO2）以及氫氧化釕[Ru(OH)x]為催化劑替代強(qiáng)酸或強(qiáng)堿可克服上述缺點(diǎn)。本文總結(jié)了上述過渡金屬氧化物為催化劑
化工進(jìn)展 2016年7期2016-07-26
- 結(jié)晶水合物的成因和結(jié)構(gòu)オ
晶水的物質(zhì)叫結(jié)晶水合物.酸、堿、鹽都可以形成結(jié)晶水合物，其中最常見的還是水合鹽.例如中學(xué)化學(xué)中學(xué)過的CuSO4·5H2O、Na2SO4·10H2O、FeSO4·7H2O、KAl（SO4）2·12H2O等，但也有帶結(jié)晶水的堿，如演示吸熱反應(yīng)時(shí)用到的Ba（OH）2·8H2O.帶結(jié)晶水的酸一般是有機(jī)酸，如H2C2O4·2H2O等.在化學(xué)教學(xué)工作中常常會(huì)遇到學(xué)生提出這樣的問題：晶體從溶液中析出時(shí)為什么會(huì)帶有結(jié)晶水，結(jié)晶水的數(shù)目為什么是一定的，不同晶體中結(jié)晶水的數(shù)目
理科考試研究·高中 2016年9期2016-05-14
- 淺析水合機(jī)結(jié)疤的原因及防結(jié)疤技術(shù)
17099）淺析水合機(jī)結(jié)疤的原因及防結(jié)疤技術(shù)付生鵬（中鹽青海昆侖堿業(yè)有限公司，青海 海西州德令哈 817099）長期以來，中鹽青海昆侖堿業(yè)有限公司的氨堿系統(tǒng)固相水合法生產(chǎn)重質(zhì)純堿裝置存在著水合機(jī)內(nèi)部易結(jié)疤及結(jié)疤后清理困難的問題，嚴(yán)重影響了公司的生產(chǎn)效率。文章在分析了水合機(jī)在實(shí)際工況中結(jié)疤的原因基礎(chǔ)上，并提出相應(yīng)的解決防結(jié)疤技術(shù)及建議，通過實(shí)踐總結(jié)出水合機(jī)自身防結(jié)疤的特點(diǎn)及生產(chǎn)過程中的防結(jié)疤技術(shù)。結(jié)疤；水合機(jī)；重質(zhì)純堿；固相水合法；水堿比0 引言中鹽青海昆侖
現(xiàn)代鹽化工 2016年6期2016-04-07
- 環(huán)己烯催化水合制環(huán)己醇的研究進(jìn)展
0）?環(huán)己烯催化水合制環(huán)己醇的研究進(jìn)展于振永 （唐山中浩化工有限公司，河北唐山 063000）摘 要：主要探討了環(huán)己烯催化水合制環(huán)己醇的研究進(jìn)展，對(duì)環(huán)己烯水合催化劑和其工藝中出現(xiàn)的問題進(jìn)行了分析。由于在環(huán)己烯水合工藝中存在催化劑消耗較大以及轉(zhuǎn)化率較低的缺點(diǎn)，所以開發(fā)反應(yīng)精餾新工藝和相應(yīng)催化劑是環(huán)己烯水合反應(yīng)新的研究方向。關(guān)鍵詞：環(huán)己烯；環(huán)己醇；水合；催化環(huán)己醇屬于一種中間原料，主要是生產(chǎn)醫(yī)藥、燃料以及涂料等化工產(chǎn)品。類似于樟腦氣味，具有吸濕性。目前生產(chǎn)環(huán)己
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年2期2016-03-12
- CO2水合固化相變的熱力學(xué)特性
590)?CO2水合固化相變的熱力學(xué)特性王洪粱1,張保勇1,沈斌1,辛嵩2,秦憲禮1(1.黑龍江科技大學(xué) 安全工程學(xué)院, 哈爾濱 150022; 2.山東科技大學(xué) 礦業(yè)與安全學(xué)院, 山東 青島 266590)CO2水合固化反應(yīng)熱的確定是實(shí)現(xiàn)煤體CO2水合固化防突的關(guān)鍵。依據(jù)Clausius-Clapeyron方程和三參數(shù)對(duì)應(yīng)態(tài)原理,建立CO2水合固化反應(yīng)熱計(jì)算模型;利用CO2水合分離實(shí)驗(yàn)裝置,結(jié)合定溫壓力搜索法測定CO2水合分離相平衡參數(shù);由CO2水合固化
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-11-02
- 反膠束水合萃取技術(shù)在生物工程領(lǐng)域的研究進(jìn)展
態(tài)，綜述了反膠束水合萃取技術(shù)的反應(yīng)機(jī)理及其在生物工程中的應(yīng)用研究進(jìn)展，并對(duì)其在生物領(lǐng)域的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞：反膠束；水合；生物工程中圖分類號(hào)：S188 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2015）08-004-03近年來，科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展和人們生活水平的提高，使得人們對(duì)環(huán)保的意識(shí)逐漸增強(qiáng)，而對(duì)新能源的開發(fā)利用及其在生物技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用擴(kuò)展，促使水合物分離技術(shù)的應(yīng)用研究受到國內(nèi)外學(xué)者的高度重視，許多發(fā)達(dá)國家也將水合物的形成及分離技術(shù)視為具
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年8期2015-05-30
- LiCl溶液康普頓散射的影響因素研究
Li＋、Cl－的水合離子的電子結(jié)構(gòu)，分析了電子數(shù)密度和電子受到的束縛對(duì)康普頓散射的影響。結(jié)果表明，除質(zhì)量密度、散射衰減因子以及溶液的濃度對(duì)康普頓散射相對(duì)光子數(shù)有影響外，電子數(shù)密度和電子受到的束縛也對(duì)康普頓散射相對(duì)光子數(shù)有影響?？灯疹D散射；等效電荷；電子數(shù)密度；溶液結(jié)構(gòu)康普頓散射［1］是物理學(xué)中非常重要的一種散射，在量子力學(xué)中一直占有非常重要的地位，已成為量子場論中研究電磁相互作用的一個(gè)典型例子［2－3］。與此同時(shí)，康普頓散射的應(yīng)用研究一直是國內(nèi)外的研究熱點(diǎn)
原子能科學(xué)技術(shù) 2015年3期2015-05-16
- 直接法制備環(huán)戊醇的工藝研究
篩選出性能良好的水合催化劑Amberlyst 36，選擇了適宜的溶劑體系：鄰硝基苯酚+丁醇，獲得優(yōu)化的工藝條件：系統(tǒng)壓力為1.0~1.2 MPa， n（H2O）/n（cyclopentene）為7.0，溶劑的加入量和環(huán)戊烯相等，溫度為135 ℃，體積空速為1.0 h-1，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：環(huán)戊烯的選擇性大于99 %，單程收率在8 %以上。關(guān)鍵詞環(huán)戊醇；水合；溶劑；催化劑環(huán)戊醇為無色粘稠液體，具有芳香性氣味，是一種重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥精細(xì)化工產(chǎn)品中間體[1]，主要用
化工與醫(yī)藥工程 2015年6期2015-03-14
- Overexpression of C-terminal fragment of glutamate receptor 6 prevents neuronal injury in kainate-induced seizure via disassembly of GluR6-PSD95-MLK3 signaling module
量份原料組成：三水合亞鐵氰化鉀22 ～ 26 g/L，四水合酒石酸鉀鈉60 ～ 70 g/L，促進(jìn)劑2-硫醇基苯駢噻唑0.38 ～ 0.39 g/L，水1 L?；瘜W(xué)鍍銅溶液用安定劑的制備方法，具體步驟如下：常溫下，向水中加入三水合亞鐵氰化鉀，并攪拌5 ～ 10 min，然后加入四水合酒石酸鉀鈉，攪拌5 ～ 10 min，最后加入2-硫醇基苯駢噻唑，攪拌至完全溶解。本發(fā)明具有能夠提高化學(xué)銅鍍液的穩(wěn)定性，減少和避免銅離子歧化的優(yōu)點(diǎn)。Davis RJ (2000
中國神經(jīng)再生研究（英文版） 2014年23期2014-06-01
- 樹脂催化丙烯酸水合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究
4-7]，丙烯酸水合法是最重要的工藝路線之一[8-11]。目前尚未見以螯合型樹脂為催化劑的丙烯酸水合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究報(bào)道?；瘜W(xué)反應(yīng)速率方程中各組分濃度的次方稱為反應(yīng)各組分的反應(yīng)分級(jí)數(shù)[10]，各組分反應(yīng)分級(jí)數(shù)的代數(shù)和稱為反應(yīng)總級(jí)數(shù)(簡稱反應(yīng)級(jí)數(shù))，用n表示。如：在速率方程v=kcAnA·cBnB中， 反應(yīng)級(jí)數(shù)n=nA+nB。反應(yīng)級(jí)數(shù)的大小表示濃度對(duì)反應(yīng)速率影響的程度，級(jí)數(shù)越大，則反應(yīng)速率受濃度的影響越大。速率常數(shù)k的大小直接反映速率的快慢。當(dāng)溫度一定時(shí)，速
化學(xué)與生物工程 2014年10期2014-03-24
- 水合二氧化鈦吸附與除鐵影響因素
將濃鈦液水解生成水合二氧化鈦［1］.水合二氧化鈦中鐵含量的高低嚴(yán)重影響鈦白粉的質(zhì)量，微量的鐵會(huì)形成活性靶點(diǎn)，影響二氧化鈦?zhàn)鳛轭伭系男阅埽?－3］.由于亞鐵離子會(huì)被氧化成三價(jià)鐵離子，而三價(jià)鐵離子極易水解而形成沉淀，很難通過水洗除去，所以鈦白粉生產(chǎn)工藝中需要對(duì)三價(jià)鐵離子進(jìn)行還原，再進(jìn)行二次水洗.水合二氧化鈦中亞鐵離子的去除，采用水洗滌除去，前期洗滌效率很高，隨著水洗的進(jìn)行，水合二氧化鈦中鐵的濃度下降，傳質(zhì)推動(dòng)力下降，水洗的效率越來越低，為了提高鈦白粉的質(zhì)量，大
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年9期2013-10-20
- 活性水合氧化鐵對(duì)水中砷(Ⅴ)的去除
10142)活性水合氧化鐵對(duì)水中砷(Ⅴ)的去除石中亮, 劉丙柱, 姚淑華(沈陽化工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)學(xué)院,遼寧沈陽 110142)研究活性水合氧化鐵對(duì)砷(Ⅴ)的吸附行為,討論不同砷鐵比、反應(yīng)時(shí)間、溫度、p H值、干擾離子、老化時(shí)間等對(duì)砷(Ⅴ)吸附的影響,分析其在不同溫度下的吸附等溫線及其對(duì)砷(Ⅴ)的吸附動(dòng)力學(xué),確定活性水合氧化鐵處理含砷(Ⅴ)廢水的最佳實(shí)驗(yàn)條件.結(jié)果表明:Langmuir方程能較好地描述吸附平衡,其吸附動(dòng)力學(xué)符合Lagergren二級(jí)方程.干擾離
沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-09-14
- 影響重灰生產(chǎn)的關(guān)鍵因素
——原料質(zhì)量
損失。重質(zhì)純堿;水合法;原料質(zhì)量;重堿在我國,重質(zhì)純堿生產(chǎn)通常以水合法為主,少數(shù)企業(yè)采用擠壓法。以輕質(zhì)純堿為原料的水合法重質(zhì)純堿生產(chǎn)工藝主要有兩種:一是固相水合法,二是液相水合法。無論是固相水合還是液相水合都遵循下列反應(yīng):1 正常情況下的水合操作在重質(zhì)純堿生產(chǎn)中,水合率的高低、一水堿結(jié)晶的產(chǎn)生與生長、后續(xù)干燥系統(tǒng)的運(yùn)行能否正常,主要取決于水合這一關(guān)鍵步驟。從某種意義上說,水合操作是控制整個(gè)重質(zhì)純堿生產(chǎn)系統(tǒng)運(yùn)行指標(biāo)和最終產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵。1.1 固相水合在固相
純堿工業(yè) 2010年4期2010-09-08
- 腈水合酶催化反應(yīng)液電導(dǎo)率控制研究
腈水合酶是以硫原子和半胱氨酸——亞磺酸殘基為絕對(duì)中心的能催化腈類化合物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的酰胺類化合物的同工酶[1,2]。不同菌株所產(chǎn)腈水合酶在結(jié)構(gòu)和特性上存在較大差異。目前已知能產(chǎn)腈水合酶的微生物有紅球菌(Rhodococcus)、假單胞菌(Pseudomonas)、假諾卡氏菌(Pseudoncardia)、節(jié)桿菌(Arthobacter)、芽孢桿菌(Bacillus)、諾卡氏菌(Nocardia)、叢毛單胞菌(Comamonas)、棒狀桿菌(Corynebat
化學(xué)與生物工程 2010年4期2010-06-04
- 激發(fā)劑對(duì)粉煤灰活性的激發(fā)作用
收劑對(duì)粉煤灰進(jìn)行水合活化反應(yīng)是提高粉煤灰活性和煙氣脫硫效率的有效方式[5].而要增強(qiáng)水合作用的效果，添加適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)劑是必要的.水合作用對(duì)粉煤灰吸附活性的提高主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一方面粉煤灰中的活性SiO2和Al2O3具有不飽和鍵，能與Ca(OH)2電離出來的Ca2+反應(yīng)生成具有空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的水合硅酸鈣和水合鋁酸鈣等水合產(chǎn)物；另一方面，鈣基吸收劑溶解后電離出來的OH-會(huì)腐蝕粉煤灰玻璃體的表面，使粉煤灰的表面結(jié)構(gòu)解體，增加粉煤灰中的不飽和鍵，促進(jìn)火山灰反應(yīng)[6
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年5期2010-02-25