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舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀對(duì)抑郁癥伴失眠的效果

2023-01-12 06:11董森楊志銀
關(guān)鍵詞:美拉汀阿戈舍曲林

董森 楊志銀

抑郁癥是一種常見的心理障礙疾病,其主要的臨床表現(xiàn)為情緒或者心境低落,該病治療難度大,而且容易反復(fù)發(fā)作?,F(xiàn)在,抑郁癥的發(fā)病率越來越高,患者在發(fā)病后會(huì)出現(xiàn)自殘和自殺等行為,對(duì)患者及其家庭具有很大危害[1]。此外,很多抑郁癥患者往往合并失眠癥狀,失眠癥狀不僅會(huì)影響患者的免疫力,還會(huì)導(dǎo)致其抑郁癥狀加重,極大地降低了患者的生活質(zhì)量[2-3]。目前臨床上在治療抑郁癥伴失眠時(shí)主要采用藥物治療,常用的藥物為鹽酸舍曲林。該藥物可以對(duì)5-羥色胺的再攝取起到很好的阻斷作用,進(jìn)一步增加突出間隙中的5-羥色胺水平,從而緩解抑郁癥患者的癥狀,改善其病情[4]。不過單純采用鹽酸舍曲林治療抑郁癥效果并不理想,不能有效改善患者的失眠癥狀[5]。對(duì)此,本研究探討抑郁癥伴失眠患者采用舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇山東頤養(yǎng)健康集團(tuán)淄博醫(yī)院2019年11月—2021年1月收治的106 例抑郁癥伴失眠患者納入研究,根據(jù)抽簽法將其分為對(duì)照組和研究組,每組各53 例。對(duì)照組男21 例,女32 例,年齡19~66 歲,平均(34.72±4.95)歲;抑郁癥病程2 個(gè)月~5年,平均(1.25±0.32)年;失眠病程3 個(gè)月~5年,平均(1.22±0.31)年。研究組男22 例,女31 例,年齡20~67 歲,平均(34.83±4.86)歲;抑郁癥病程2 個(gè)月~6年,平均(1.27±0.36)年;失眠病程4 個(gè)月~5年,平均(1.25±0.37)年。兩組基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比較。該研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合抑郁癥伴失眠的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)患者同意進(jìn)行研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并腦器質(zhì)性病變者;(2)合并精神障礙或者認(rèn)知障礙者;(3)處于妊娠期或者哺乳期;(4)具有相關(guān)藥物禁忌證者;(5)依從性差者。

1.2 方法

對(duì)照組接受鹽酸舍曲林(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10980141,規(guī)格:50 mg)治療,口服,每次50 mg,每天1 次[7]。

在對(duì)照組基礎(chǔ)上,研究組則接受阿戈美拉?。ńK豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20143375,規(guī)格:25 mg)聯(lián)合治療,口服,每次25 mg,每天1 次。經(jīng)2 周的持續(xù)治療后,若是患者治療效果不理想,則可以加用劑量到每次50 mg[8-9]。

上述兩組均進(jìn)行為期6 周的持續(xù)治療。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組的療效,在治療前后通過漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)予以評(píng)價(jià),HAMD 量表共有17 個(gè)條目,分值0~50 分,分?jǐn)?shù)越高表明抑郁癥狀越嚴(yán)重:(1)痊愈:與治療前相比,患者的HAMD 評(píng)分減分率在75%及以上;(2)顯著進(jìn)步:與治療前相比,患者的HAMD評(píng)分減分率50%~74%;(3)進(jìn)步:與治療前相比,患者的HAMD 評(píng)分減分率25%~49%;(4)無效:與治療前相比,患者的HAMD 評(píng)分減分率在25%以下[10]。前兩者相加為總有效。

治療前后,比較兩組的抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分,睡眠質(zhì)量評(píng)分用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)予以評(píng)價(jià),PSQI 量表共18 個(gè)條目,分值0~21 分,分?jǐn)?shù)越高表明失眠癥狀越嚴(yán)重[11]。

治療前后,比較兩組的血清氧化應(yīng)激因子水平,在治療前后,分別抽取患者的3 mL 空腹外周靜脈血,予以離心處理,通過酶聯(lián)免疫吸附測定法針對(duì)丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)予以檢測。

比較兩組的不良反應(yīng),主要包括肝功能異常、出汗和頭暈等。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效比較

對(duì)照組的總有效率為79.25%,研究組的總有效率為96.23%,研究組的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組療效比較

2.2 兩組抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分比較

治療前,兩組的抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組的抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)

表2 兩組抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)

組別例數(shù)抑郁評(píng)分睡眠質(zhì)量評(píng)分治療前治療后治療前治療后對(duì)照組 5323.04±2.9314.77±1.8515.33±1.897.92±2.56研究組5322.95±3.0611.03±1.2415.29±1.925.35±1.37 t 值-0.5273.8120.2814.986 P 值-0.6460.0000.7990.000

2.3 兩組血清氧化應(yīng)激因子水平比較

治療前,兩組的血清氧化應(yīng)激因子水平相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組的血清氧化應(yīng)激因子水平明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組血清氧化應(yīng)激因子水平比較(±s)

表3 兩組血清氧化應(yīng)激因子水平比較(±s)

組別例數(shù)MDA(μmol/L)SOD(U/mL)治療前治療后治療前治療后對(duì)照組 5316.69±2.4512.35±1.8256.12±6.9573.19±8.90研究組5316.57±2.688.96±1.3055.97±7.1292.36±7.02 t 值-0.3077.8190.9116.931 P 值-0.6930.0000.2680.000

2.4 兩組不良反應(yīng)比較

對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為9.43%,研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率為11.32%,研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應(yīng)比較

3 討論

現(xiàn)在抑郁癥的發(fā)病率越來越高,其發(fā)病機(jī)制與患者自身的神經(jīng)細(xì)胞的興奮閾值具有很大的關(guān)系[12]。抑郁癥主要的癥狀具有“三低”的特點(diǎn),包括意志減退、思維遲緩及心情失落等,同時(shí),患者還會(huì)出現(xiàn)其他的一系列的軀體癥狀,包括早醒或者失眠等。抑郁癥病情具有持續(xù)性以及容易復(fù)發(fā)等特點(diǎn),患者在患病后若未得到有效醫(yī)治,其病情會(huì)越來越重,隨之會(huì)導(dǎo)致其出現(xiàn)厭世情緒,甚至發(fā)生自殺行為,極大地危害患者的身體健康[13]。很多抑郁癥患者往往合并失眠癥狀,失眠癥狀會(huì)與抑郁癥相互作用,加快患者的病情發(fā)展,極大地增加治療的難度[14]?,F(xiàn)在臨床上治療郁抑癥的方法很多,常用的主要有心理療法、藥物治療以及相關(guān)的輔助性治療。

鹽酸舍曲林是一種5-羥色胺的再攝取抑制劑,其可以對(duì)5-羥色胺的再攝取進(jìn)行阻斷,對(duì)5-羥色胺水平進(jìn)行有效調(diào)節(jié),使神經(jīng)突觸間隙中的5-羥色胺水平得以提高,從而緩解其癥狀,起到抗抑郁的效果[15]。但是,鹽酸舍曲林治療無法緩解患者的失眠癥狀。作為一種新型抗抑郁藥物,阿戈美拉汀目前在抑郁癥的治療中應(yīng)用較多,其不僅是一種褪黑素受體拮抗劑,同時(shí)也具有5-羥色胺2C 受體拮抗的效果,在治療抑郁癥時(shí)能發(fā)揮很好的抗抑郁效果,而且能調(diào)整和優(yōu)化患者的睡眠參數(shù),促進(jìn)其睡眠癥狀的改善。可以提高機(jī)體多巴胺的分泌水平,促進(jìn)腦神經(jīng)新生,能夠有效緩解患者的抑郁癥狀[16];可以激活褪黑激素受體,對(duì)患者的晝夜規(guī)律予以調(diào)節(jié),促進(jìn)其同步化的恢復(fù),有效改善患者的生物鐘[17];可以發(fā)揮5-羥色胺2C 受體拮抗作用,進(jìn)一步增加患者的慢波睡眠,幫助患者恢復(fù)良好的睡眠習(xí)慣,建立良好的睡眠結(jié)構(gòu)[18-19]。該藥物能降低入睡后患者的覺醒次數(shù),延長其睡眠的時(shí)間,在有效緩解抑郁癥狀的同時(shí),改善患者的失眠癥狀,改善其睡眠質(zhì)量[20]??傊?,阿戈美拉汀對(duì)機(jī)體的多巴胺受體、組胺能神經(jīng)受體、腎上腺素受體和毒蕈堿受體都沒有親和作用,所以能對(duì)患者的睡眠結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)節(jié),改善其睡眠狀況,而且效果突出,安全可靠。本研究中,對(duì)照組接受鹽酸舍曲林治療,研究組則接受阿戈美拉汀聯(lián)合治療,結(jié)果顯示,對(duì)照組的總有效率為79.25%,研究組的總有效率為96.23%,研究組的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠效果確切。治療前,兩組的抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組的抑郁評(píng)分、睡眠質(zhì)量評(píng)分明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證實(shí)了舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀可以有效改善患者的抑郁癥狀,提高其睡眠質(zhì)量。此外,治療前,兩組的血清氧化應(yīng)激因子水平相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組的血清氧化應(yīng)激因子水平明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證實(shí)舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀可以改善患者的血清氧化應(yīng)激因子水平。此外,對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為9.43%,研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率為11.32%,研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用的安全性。

綜上所述,在對(duì)抑郁癥伴失眠患者進(jìn)行治療時(shí),采用舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀可以起到很好的效果,可以有效緩解患者的焦慮、抑郁情緒,改善其睡眠質(zhì)量,降低其血清氧化應(yīng)激因子,而且具有很高的安全性。本研究結(jié)果為抑郁癥伴失眠后期標(biāo)準(zhǔn)制訂提供了借鑒內(nèi)容。

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