唐志斌 趙彬
塵肺是臨床內(nèi)科常見的呼吸系統(tǒng)疾病之一,亦是一種慢性進(jìn)展性疾病。該病多由生活環(huán)境/職業(yè)活動中長期吸入無機礦質(zhì)粉塵,并在肺內(nèi)潴留而誘發(fā)的以肺部彌漫性纖維化為主的全身性疾病[1]。塵肺病可發(fā)生于不同年齡段,且多數(shù)患者早期無明顯臨床癥狀,隨著病情進(jìn)展可逐漸出現(xiàn)咳嗽、咳痰、氣促,嚴(yán)重者可出現(xiàn)胸肺部疼痛、咯血等。塵肺疾病潛伏期相對較長,且多數(shù)患者一旦發(fā)病后均無法逆轉(zhuǎn),近年來隨著工業(yè)化進(jìn)展的持續(xù)推進(jìn)及環(huán)境污染的日益加劇,塵肺病發(fā)生率呈逐年上升趨勢,現(xiàn)已成為我國占比最大的“職業(yè)性疾病”[2]。Ⅱ型呼吸衰竭屬于塵肺疾病患者眾多并發(fā)癥中較為常見的嚴(yán)重并發(fā)癥,亦是導(dǎo)致塵肺患者死亡的主要原因之一[3]。現(xiàn)階段臨床常用的漢防己甲素、參芎葡萄糖注射液等藥物盡管具有一定治療效果,但總體療效欠佳;無創(chuàng)正壓通氣(noninvasive ventilation,NIV)雖然被認(rèn)為是目前治療塵肺發(fā)病合并Ⅱ呼吸衰竭患者的首選方案,但因其面罩耐受性較差,因而在實際應(yīng)用期間存在一定局限性。近年來經(jīng)鼻高流量氧療(high-flow nasal cannula,HFNC)憑借其治療期間所具有良好舒適性及精準(zhǔn)調(diào)控氧濃度等優(yōu)點,現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于各類呼吸衰竭患者的臨床治療中,且已取得較好的應(yīng)用效果[4-5]。但目前有關(guān)HFNC 聯(lián)合漢防己甲素治療塵肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的研究較少,基于此,本研究觀察HFNC 聯(lián)合漢防己甲素治療塵肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的療效及安全性,以期為臨床制訂塵肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的治療方案提供理論依據(jù)。
選擇2020年4月—2021年3月在韶關(guān)市第二人民醫(yī)院收治的82 例塵肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者為研究對象。采用隨機數(shù)字表法將82 例患者隨機分為對照組和觀察組,每組各41 例。對照組男性35 例,女性6 例;年齡25~63 歲,平均(51.42±6.84)歲;病程1~6年,平均(3.14±1.23)年。觀察組男性36 例,女性5 例;年齡26~65 歲,平均(52.21±6.71)歲;病程1~7年,平均(3.32±1.18)年。兩組患者一般臨床資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),受試者均知情同意,并簽署知情書。
納入標(biāo)準(zhǔn):所有受試者均符合《職業(yè)性塵肺病的診斷》[6]中相關(guān)診斷的患者;積極配合本研究相關(guān)治療的患者;對本研究藥物無過敏的患者;無其他傳染性疾病或惡性腫瘤疾病的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):入院時處于危重癥的患者;伴有嚴(yán)重腦部疾病、氣道分泌物過多以及頑固性嘔吐等患者;自行出院或因各種原因退出本研究的患者。
對照組患者給予無創(chuàng)機械通氣(成都柏威斯科技有限公司,型號:vela 型多功能呼吸機)聯(lián)合漢防己甲素(口服,3 次/d,60 mg/ 次,持續(xù)服用6 d,停藥1 d,廣西大海陽光藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20063332,規(guī)格:20 mg×6片)治療,設(shè)置持續(xù)氣道正壓通氣(continuous positive airway pressure,CPAP) 模式,初始吸入氧濃度(fraction of inspiration O2,F(xiàn)iO2)設(shè)置參數(shù)為30%~50%,壓力支持(pressure support,PS)為設(shè)置為8~15 cmH2O,呼吸末正壓(positiveend-expiratory pressure,PEEP)設(shè)置為3~8 cmH2O,隨后根據(jù)患者情況進(jìn)行調(diào)整,進(jìn)而促使患者的指脈氧≥92%。
觀察組患者給予經(jīng)鼻高流量氧療儀(江西日瑞醫(yī)療設(shè)備有限公司,型號:斯百瑞OH 系列)聯(lián)合漢防己甲素治療,經(jīng)鼻高流量氧療儀初始吸入FiO2參數(shù)設(shè)置為30%~50%,流速35~50 L/min,隨后根據(jù)患者情況調(diào)整FiO2和氣體流速,進(jìn)而促使患者的指脈氧≥92%。
(1)觀察兩組患者治療前后二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、氧合指數(shù);(2)口干程度、舒適度均以患者主觀感受0~10 分進(jìn)行評定,口干程度評分越低,舒適度評分越高則表示患者情況越好[7];(3)治療前后采用肺功能檢測儀檢測患者肺活量:肺活量(vital capacity,VC) 和1 s 用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)變化情況。(4)臨床療效[8]:顯效(患者咳嗽、咳痰等癥狀明顯改善,肺部啰音明顯減少)、有效(患者咳嗽、咳痰等癥狀有所改善,肺部啰音有所減少),無效(患者咳嗽、咳痰等癥狀以及肺部啰音等較治療前無變化,甚至加重)。(5)安全性:治療后記錄患者胃脹氣、氣胸等并發(fā)癥發(fā)生情況。
采用SPSS 22.0 軟件對數(shù)據(jù)行分析,計數(shù)資料以n(%)表示,組間比較應(yīng)用χ2檢驗,計量資料以(±s)進(jìn)行描述,組內(nèi)比較應(yīng)用配對t檢驗,組間比較應(yīng)用獨立樣本t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者治療前PaCO2和氧合指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組患者治療后PaCO2低于對照組(P<0.05),氧合指數(shù)高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后PaCO2 和氧合指數(shù)比較(mmHg,±s)
表1 兩組患者治療前后PaCO2 和氧合指數(shù)比較(mmHg,±s)
組別PaCO2氧合指數(shù)治療前治療后治療前治療后對照組(n=41)64.24±15.3454.95±11.78173.42±16.84191.42±14.89觀察組(n=41)61.74±12.3550.26±9.34170.63±16.24198.42±16.41 t 值0.8131.9980.7642.023 P 值0.4190.0490.4470.046
兩組患者治療前舒適度和口干程度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組患者治療后舒適度高于對照組(P<0.05),口干程度低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后舒適度和口干程度比較(分,±s)
表2 兩組患者治療前后舒適度和口干程度比較(分,±s)
組別舒適度口干程度治療前治療后治療前治療后對照組(n=41)4.18±0.785.02±0.676.21±0.695.21±0.63觀察組(n=41)4.21±0.755.86±0.716.14±0.744.38±0.70 t 值0.1785.5100.4435.031 P 值0.86<0.0010.659<0.001
兩組患者治療前肺功能相關(guān)指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組患者治療后肺功能相關(guān)指標(biāo)高于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后肺功能比較(%,±s)
表3 兩組患者治療前后肺功能比較(%,±s)
組別VCFEV1時間治療前治療后治療前治療后對照組(n=41)61.51±7.8572.21±8.3252.34±15.6262.34±13.11觀察組(n=41)63.14±7.4176.52±8.6155.11±17.4168.17±12.94 t 值0.9672.3050.7582.027 P 值0.3370.0240.4510.046
觀察組患者總有效率稍優(yōu)于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組患者臨床療效比較
觀察組患者胃脹氣、氣胸、面部皮損等并發(fā)癥發(fā)生情況低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
表5 兩組患者安全性對比
塵肺病是一種具有持續(xù)進(jìn)展性的慢性疾病,而肺部進(jìn)展性纖維化病變亦是該病進(jìn)展的主要原因。當(dāng)粉塵進(jìn)入肺泡后激活體內(nèi)巨噬細(xì)胞,促使巨噬細(xì)胞因子釋放多種活性物質(zhì)刺激內(nèi)皮細(xì)胞以及纖維細(xì)胞過度釋放炎性細(xì)胞,加速纖維細(xì)胞增殖、分裂,導(dǎo)致內(nèi)皮功能異常,加重肺組織肺纖維化進(jìn)展,損害肺功能,危及患者生命健康的同時亦會影響患者勞動年限,嚴(yán)重者甚至可縮短壽命[9]。盡管隨著醫(yī)療水平的不斷提升及各種相關(guān)研究的不斷進(jìn)行,多數(shù)塵肺病患者得以有效治療,但目前為止仍無治愈該類患者的特效藥物和相關(guān)措施。因該病發(fā)生早期具有一定隱匿性,多數(shù)患者確診時其肺部損傷情況已無法逆轉(zhuǎn),臨床僅能通過對癥治療的方法用以減輕患者病痛,延緩患者生命[10]。漢防己甲素也被稱為粉防己堿,是從粉防己科植根中提取的雙芐基異喹啉類生物堿,其可有效改善肺組織灌流,緩解血管痙攣,減低血管阻力,亦可通過降解肺膠原纖維等進(jìn)而達(dá)到改善患者肺功能,緩解患者臨床癥狀的作用,但其效果仍達(dá)不到醫(yī)患滿意[4]。NIV 療法雖然可有效改善塵肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的臨床癥狀,降低患者插管率和致死率,但不適用于部分耐受能力較弱的患者[11]。因此,尋找一種有效的治療方法就顯得尤為重要。
HFNC 作為氧療家族的后起之秀,其不僅具有高流精準(zhǔn)可調(diào)氧濃度的特點,同時亦具有加濕、加溫等作用。近年來HFNC 已被廣泛應(yīng)用于因肺炎、慢阻肺、心源性肺水腫等疾病所誘發(fā)的呼吸衰竭以及進(jìn)行氣管插管患者的臨床治療中。既往研究[12]表明,HFNC 在急性呼吸衰竭患者的臨床治療中可有效改善患者血氧飽和度。隨后HFNC 被嘗試用于Ⅱ型呼吸衰竭患者的臨床治療中,并已證實HFNC 可有效降低患者PaCO2,同時亦能緩解患者氣促等臨床癥狀[13]。本研究將其應(yīng)用于塵肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中發(fā)現(xiàn),治療后觀察組患者治療后PaCO2稍低于對照組,氧合指數(shù)稍高于對照組,肺功能相關(guān)指標(biāo)高于對照組。提示,HFNC 聯(lián)合漢防己甲素可有效改善患者PaCO2、氧合指數(shù)及肺功能。龍振鴻等[2]將HFNC 應(yīng)用于塵肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中發(fā)現(xiàn),HFNC 可有效提高患者臨床療效,緩解患者口干程度,提高患者舒適度。本研究結(jié)果與其相符。分析原因可能為治療期間HFNC所輸出的高流量氣體和呼氣對抗所產(chǎn)生的氣道正壓可隨流量的調(diào)節(jié)而增加,且通過HFNC 提供的氣道正壓更有利于患者通氣血流比例改善,增加肺殘氣量,而上述因素均可改善患者氣體及氧合的交換量;HFNC 亦可沖刷鼻咽部解剖死腔,降低二氧化碳重復(fù)吸入,緩解患者二氧化碳潴留的同時,有效提高換氣效率;HFNC 提供的流量氣體和精準(zhǔn)氧濃度,降低因氧體積的誤差對患者治療的影響。此外,本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者總有效率稍優(yōu)于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者胃脹氣、氣胸、面部皮損等并發(fā)癥發(fā)生情況低于對照組(P<0.05)。
綜上所述,HFNC 聯(lián)合漢防己甲素可有效改善患者臨床癥狀,且治療后不會增加并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險,具有較好的臨床療效和安全性。但本研究存在樣本來源單一,納入病例相對較少等不足,因此,相關(guān)研究結(jié)論還需在今后的研究中加以驗證。