梅靜 趙曉亮 趙莉
隨著我國現(xiàn)代化進程的發(fā)展,腹腔鏡食管裂孔疝修補術(shù)對麻醉技術(shù)提出了更高要求。在滿足手術(shù)要求和安全性的同時,更要符合個體化用藥。研究報道,麻醉效果與代謝酶基因遺傳多態(tài)性有關(guān);麻醉效果具有人種特征[1-2]。同時,有關(guān)維吾爾族與漢族食管裂孔疝患者腹腔鏡食管裂孔疝修補術(shù)中丙泊酚的用量是否也存在差異,尚未見有報道。為此,本院開展旨在為多民族地區(qū)、不同民族特征食管裂孔疝患者腹腔鏡食管裂孔疝修補術(shù)中全憑靜脈麻醉全麻誘導(dǎo)提供個體化用藥依據(jù)。
選取2017年1月至2017年12月新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院收治食管裂孔疝患者43例作為研究對象,以民族特征分為維吾爾族組(n=22)與漢族組(n=21)。維吾爾族組,男性16例,女性6例;年齡(26~61)歲,平均(37.39±6.27)歲;身體質(zhì)量指數(shù)(20~25)kg/m2,平均(22.84±0.79)kg/m2;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級:Ⅰ級15例,Ⅱ級7例;馬氏氣道(Mallampati)分級:Ⅰ級16例,Ⅱ級6例。漢族組,男性15例,女性6例;年齡(24~63)歲,平均(36.86±6.37)歲;身體質(zhì)量指數(shù)(20~25)kg/m2,平均(22.68±0.91)kg/m2;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級:Ⅰ級15例,Ⅱ級6例;馬氏氣道分級:Ⅰ級16例,Ⅱ級5例。均擇期行腹腔鏡食管裂孔疝修補術(shù),術(shù)前其它系統(tǒng)疾病經(jīng)內(nèi)科系統(tǒng)治療,具備手術(shù)適應(yīng)證。本研究經(jīng)本院倫理學(xué)委員會批準(zhǔn),患者知情同意并簽署知情同意書。排除精神及神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者;阿片藥、丙泊酚過敏或高敏者;阿片或安定類藥物長期使用者;近期服用過單胺氧化酶抑制劑者;腦、肝及腎等重要臟器的器質(zhì)性病變及并發(fā)癥患者。
入室后開放上肢靜脈,常規(guī)監(jiān)測心電圖、脈搏血氧飽和度、呼氣末二氧化碳分壓等。采用靶控輸注(龍醫(yī)醫(yī)療器械有限公司,電子輸注泵,內(nèi)嵌藥代動力學(xué)參數(shù))丙泊酚注射液(生產(chǎn)單位:四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040079)全憑靜脈麻醉全麻誘導(dǎo)。待患者意識消失后靜脈推注非去極化肌松劑(順阿曲庫銨)0.15 mg/kg,常規(guī)氣管插管。氣管插管后行機械通氣(南京普朗醫(yī)用設(shè)備有限公司,麻醉呼吸機)。術(shù)中通過靜脈滴注乳酸鈉林格氏注射液(生產(chǎn)單位:四川科倫藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20055488)10 ml·kg-1·h-1,維持體液平衡;間斷靜脈滴注維庫溴銨注射液(浙江仙琚制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19991172)0.08 mg/kg,維持肌松。術(shù)中監(jiān)測麻醉深度指數(shù)(丹密特(亞洲)有限公司,麻醉深度監(jiān)護儀),通過調(diào)節(jié)丙泊酚血漿靶控濃度,維持腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)在45.00±5.00,平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)心率(heart rate,HR)在基礎(chǔ)值±20%的范圍內(nèi)。
觀察并記錄T0~T9(記錄麻醉誘導(dǎo)時(T0)、氣腹即刻時(T1)、氣腹后1~20 min(T2)、氣腹后21~40 min(T3)、氣腹后41~60 min(T4)、氣腹后61~80 min(T5)、氣腹后81~100 min(T6)、氣腹后101~120 min(T7)、氣腹后121~140 min(T8)、氣腹后141 min至氣腹停止(T9)各時段丙泊酚用量各時段丙泊酚用量、BIS、MAP、HR。T0~T9各時段丙泊酚用量的和=丙泊酚總用量。BIS、MAP、HR進行統(tǒng)計學(xué)處理時,取T0~T9各時段中位數(shù)。
所有數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSS20.00統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料若符合正態(tài)分布,組間兩兩比較采用獨立樣本t檢驗,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)的形式表示,計數(shù)資料采用計數(shù)資料卡方檢驗,均以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
維吾爾族組與漢族組T0丙泊酚用量基本相同,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);維吾爾族組T1~T9丙泊酚用量以及總用量高于漢族組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
維吾爾族組與漢族組T1~T9時段BIS、MAP以及HR基本相同,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表2)。
已有學(xué)者報道,BIS能動態(tài)反映大腦生理功能變化是反映患者意識狀態(tài)、神經(jīng)反射狀態(tài)的指標(biāo),是監(jiān)測麻醉深度的指標(biāo)[3-6]。靶控輸入通過計算機輔助控制丙泊酚給藥量,從而調(diào)節(jié)丙泊酚血漿靶控濃度,進而控制麻醉深度[7]。研究發(fā)現(xiàn),BIS與丙泊酚血漿靶控濃度呈正相關(guān);靶控輸注丙泊酚注射液全憑靜脈麻醉全麻誘導(dǎo)時,將BIS維持在45.00±5.00,有利于減輕患者應(yīng)激反應(yīng),且利于維持血流動力學(xué)平穩(wěn)[8]。因此,本試驗根據(jù)BIS值來調(diào)節(jié)丙泊酚血漿靶控濃度。
表1 兩組T0~T9各時段丙泊酚用量以及總用量比較[±s]
表1 兩組T0~T9各時段丙泊酚用量以及總用量比較[±s]
注:丙泊酚用量單位:μg·kg-1·min-1。
丙泊酚用量T0 T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 T9丙泊酚總用量維吾爾族組(n=22)410.27±6.41 177.13±5.61 204.97±7.12 207.87±6.47 206.09±5.64 206.05±5.32 205.17±5.75 205.80±6.13 206.44±6.95 317.23±10.85 2370.70±23.94漢族組(n=21)408.38±7.41 164.50±5.28 191.32±6.99 190.10±6.37 191.98±5.15 190.80±6.18 189.54±5.95 191.27±4.21 192.94±4.96 264.03±9.22 2219.38±19.81 t 0.895 7.594 6.340 9.070 8.554 8.684 8.760 9.017 7.300 17.286 22.522 P>0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05
表2 兩組T1~T9時段BIS、MAP以及HR比較[±s]
表2 兩組T1~T9時段BIS、MAP以及HR比較[±s]
組別維吾爾族組(n=22)漢族組(n=21)t P BIS 44.16±4.81 44.34±4.28 0.129>0.05 MAP(mmHg)96.47±5.83 96.76±5.70 0.164>0.05 HR(次/min)78.46±6.55 77.69±6.79 0.378>0.05
本研究通過技術(shù)手段調(diào)節(jié)丙泊酚血漿靶控濃度,維持BIS在45.00±5.00,MAP、HR在基礎(chǔ)值±20%的范圍內(nèi)。從本研究結(jié)果可見,T1~T9時段維吾爾族與漢族食管裂孔疝患者麻醉深度、血流動力學(xué)參數(shù)大致相當(dāng),說明通過此技術(shù)手段來調(diào)節(jié)丙泊酚血漿靶控濃度,控制BIS、MAP、HR行之有效;維吾爾族患者T1~T9時段丙泊酚用量以及總用量均顯著高于漢族患者,提示丙泊酚在維吾爾族與漢族食管裂孔疝患者體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和代謝轉(zhuǎn)化具有差異性;丙泊酚在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和代謝轉(zhuǎn)化具有民族特征。復(fù)習(xí)文獻發(fā)現(xiàn),中國人、印度人、馬來人、高加索人之間使用丙泊酚后刺激和清醒時間具有差異性,考慮原因為不同的人種之間具有代謝酶基因遺傳多態(tài)性,使得丙泊酚在不同人種之間的藥物動力學(xué)不同[9-10]。同時,不排除飲食習(xí)慣、生活習(xí)慣以及身體素質(zhì)等因素對丙泊酚藥物動力學(xué)造成影響,導(dǎo)致維吾爾族較漢族食管裂孔疝患者腹腔鏡食管裂孔疝修補術(shù)中丙泊酚需用量增加。由于丙泊酚藥物代謝動力學(xué)參數(shù)受諸多因素影響,故本研究未對丙泊酚及其代謝產(chǎn)物的血藥濃度進行觀察、也未對本組受試者藥物代謝酶基因進行檢測?;蛟S結(jié)合這方面資料分析,更能說明維吾爾族與漢族食管裂孔疝患者T1~T9時段丙泊酚用量以及總用量具有差異性的原因,還有待進一步深入研究。
綜上所述,本研究揭示了丙泊酚在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和代謝轉(zhuǎn)化具有民族特征。