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安神定悸湯聯(lián)合鹽酸胺碘酮治療慢性非瓣膜性房顫臨床觀察

2016-08-11 02:02:18鄭利星
關(guān)鍵詞:中醫(yī)證候

鄭利星

(白求恩國際和平醫(yī)院,河北 石家莊 050082)

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安神定悸湯聯(lián)合鹽酸胺碘酮治療慢性非瓣膜性房顫臨床觀察

鄭利星

(白求恩國際和平醫(yī)院,河北 石家莊 050082)

[摘要]目的評估自擬安神定悸湯聯(lián)合鹽酸胺碘酮對非瓣膜性心房纖顫的療效及對中醫(yī)證候的影響。方法選擇非瓣膜性房顫患者61例,隨機分為治療組31例與對照組30例,治療組給予安神定悸湯聯(lián)合鹽酸胺碘酮,對照組單純給予鹽酸胺碘酮。觀察2組療效及中醫(yī)證候變化。結(jié)果治療組治療后總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。2組治療后心悸、口唇發(fā)紺、驚惕易醒、舌淡暗脈結(jié)代癥狀均有所改善(P均<0.05),但2組治療后上述癥狀改善程度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。治療組治療后胸悶胸痛癥狀明顯改善(P<0.05)。對照組治療后胸悶胸痛癥狀也有所改善,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組治療后胸悶胸痛改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。2組治療后氣短乏力癥狀均明顯改善(P均<0.05),且治療組治療后氣短乏力癥狀改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論安神定悸湯聯(lián)合鹽酸胺碘酮治療非瓣膜性房顫有較好療效,并可有效改善患者胸悶胸痛、氣短乏力等中醫(yī)證候,且不易出現(xiàn)毒副作用。

[關(guān)鍵詞]安神定悸湯;鹽酸胺碘酮;非瓣膜性心房纖顫;中醫(yī)證候

心房纖顫(atrial fibrillation,AF,簡稱房顫)是臨床常見的心律失常,通常在原有心臟病(如風(fēng)濕性心臟病、高血壓、冠心病、甲亢、感染性心內(nèi)膜炎等)的基礎(chǔ)上發(fā)生,也有在急性應(yīng)激狀態(tài)(如急性缺氧、失血、高碳酸血癥、代謝紊亂)下發(fā)生。多數(shù)房顫在早期為陣發(fā)性,隨著病情的發(fā)展,發(fā)作的頻繁,最終演變?yōu)槁猿掷m(xù)性房顫[1]。目前認為鹽酸胺碘酮為房顫最為有效的藥物治療方法,該藥也逐漸成為房顫治療的首選藥物,成為該病治療的金標準。但其存在肝、肺毒性,甲狀腺功能失調(diào)、電解質(zhì)紊亂以及導(dǎo)致新的心律失常的不良反應(yīng),筆者采用自擬安神定悸湯聯(lián)合小劑量胺碘酮治療非瓣膜性房顫(non-valvular atrial fibrillation,NVAF),取得較好療效,現(xiàn)報道如下。

1臨床資料

1.1一般資料所有病例為2013年1月—2014年12月我院老年病科門診及住院患者,均為陣發(fā)性或持續(xù)性房顫,所有患者均排除瓣膜性心臟病或永久持續(xù)性房顫[2],共61例,其中男38例,女23例;年齡43~82歲(63.09 ±10.13)歲。隨機分為2組:治療組31例,其中男18例,女13例;年齡46~82 (62.77±9.89)歲。對照組30例,其中男20例,女10例;年齡43~79(64.27±10.02)歲。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

1.2研究方法治療組給予自擬安神定悸湯,組方:炙甘草15 g、麥冬15 g、黃芪15 g、黨參15 g、五味子9 g、熟地15 g、桂枝10 g、苦參10 g、珍珠母20 g、當(dāng)歸10 g、川芎10 g、白芍10 g、茯苓10 g,水煎服,每日1劑,分2次溫服,每次200 mL;胺碘酮為急性房顫者200 mg,3次/d,持續(xù)1周,轉(zhuǎn)復(fù)竇律后200 mg 1次/d,持續(xù)1周,再給予200 mg 1次/2 d,持續(xù)2周,共服藥4周。對照組急性者先用肝素抗凝,給予胺碘酮200 mg,3次/d,持續(xù)1周,轉(zhuǎn)復(fù)竇律后200 mg 2次/d,持續(xù)3周,共服藥4周。2組隨訪3個月,在服藥期間高血壓、糖尿病者常規(guī)服用降壓、降糖藥物及抗血小板藥物,但禁用其他抗心律失常藥物。

1.3觀察指標用藥前后均行血尿便常規(guī)、血凝、電解質(zhì)、甲狀腺功能檢查;第1周內(nèi)行心電圖檢查2次/d,第2周1次/d,3~4周2次/周。隨訪3個月行胸片、眼科等檢查。中醫(yī)證候:觀察治療前后患者心悸、胸悶胸痛、口唇發(fā)紺、氣短乏力、驚惕易醒、舌淡暗脈結(jié)代變化程度。

1.4療效判斷標準顯效:心律轉(zhuǎn)復(fù)時間<48 h,并維持竇律3個月內(nèi)復(fù)發(fā)<3次。有效:轉(zhuǎn)復(fù)竇律時間48~72 h,維持竇律時間3個月內(nèi)復(fù)發(fā)3~6次。無效:轉(zhuǎn)復(fù)竇律時間≥72 h,3個月內(nèi)頻繁復(fù)發(fā)。顯效+有效為總有效。中醫(yī)證候積分標準參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]制定:采用減分制計算,3分為有或程度最高,2分為頻發(fā)或程度稍減輕,1分為偶有或程度大幅度減輕;0分為無。

2結(jié)果

2.12組療效比較2組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組臨床療效比較 例(%)

注:①與對照組比較,2=4.469,P<0.05。

2.22組中醫(yī)證候變化比較2組治療后心悸、口唇發(fā)紺、氣短乏力、驚惕易醒、舌淡暗脈結(jié)代癥狀均有所改善(P均<0.05),治療組治療后胸悶胸痛、氣短乏力癥狀改善程度明顯優(yōu)于對照組(P均<0.05)。2組治療后其他癥狀改善程度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。見表2。

2.32組不良反應(yīng)情況治療后復(fù)查血尿便常規(guī)、血凝未見明顯異常,對照組有1例出現(xiàn)甲功輕度異常,隨訪3個月后對照組有1例出現(xiàn)視物有光暈,但角膜無色素沉著。2組胸片均未見明顯異常。

表2 2組中醫(yī)證候分值比較,分)

注:①與治療前比較,P<0.05;②與治療組比較,P<0.05。

3討論

非瓣膜性心房纖顫目前西醫(yī)治療主要以胺碘酮、普羅帕酮等離子通道阻滯劑作為主要方法,而胺碘酮因其為多通道阻滯劑,可終止多種心律失常,且促發(fā)新心律失常作用小,不加重心衰,有良好的抗顫作用,成為治療房顫的首選藥物[4-5]。但該藥長期應(yīng)用也有肺泡炎、肺間質(zhì)纖維化、電解質(zhì)紊亂、甲狀腺功能異常以及角膜碘沉著等不良反應(yīng)[6]。如何有效利用該藥且提高轉(zhuǎn)復(fù)效能成為我們關(guān)注的焦點。從本組研究中可以看出,中藥安神定悸湯不但可有效減少胺碘酮的用量,同時在有效改善和控制房顫的發(fā)生,改善中醫(yī)臨床癥狀方面均有顯著優(yōu)勢。

房顫屬于中醫(yī)“胸痹”“驚悸”“怔忡”等范疇,究其原因不外乎“陽微陰玄”[7],即“陽氣衰微,陰寒內(nèi)盛”導(dǎo)致氣虛血瘀而出現(xiàn)心悸、胸悶胸痛、氣短乏力等癥。安神定悸湯以益氣活血,安神定悸為治則組方,方中黨參、黃芪不但可以大補元氣,還可強心、生血,可增強心臟左室射血功能,改善心肌細胞能量代謝,營養(yǎng)心肌,改善心肌缺血狀況[8-9]。麥冬、五味子可補益精氣,同時又有強心、擴張末梢血管作用,還可收斂肺氣,有呼吸興奮作用,而與黨參配伍,三藥一補一潤一斂,可以益氣養(yǎng)陰,止汗生津,故可改善患者心慌、氣短乏力癥狀[10]。珍珠母入心、肝經(jīng),為重鎮(zhèn)安神良藥,可安穩(wěn)心神,有助于睡眠??鄥⑺目鄥A類多種生物堿在抗心律失常方面有顯著作用,氧化苦參堿不但可以顯著改善大鼠左室收縮功能和舒張功能,還可以通過降低異丙腎上腺素(ISO)血清非對稱二甲基精氨酸(ADMA)和增加一氧化氮(NO)含量來抑制慢性心力衰竭[11]??鄥A可阻斷心室肌細胞快速延遲整流鉀電流,從而降低心率[9]。當(dāng)歸、川芎、白芍可以活血止痛,現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明:當(dāng)歸的醇提取物可對抗哇巴因所致心律失常,并可減慢洋金花引起的大鼠心率加速,還可使豚鼠冠脈血流量增加[9]。白芍除了有鎮(zhèn)痛作用,還可抗氧化、抗疲勞。桂枝、熟地、炙甘草為經(jīng)典方劑炙甘草湯主要組分,現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,炙甘草湯可明顯減低大鼠離體右心房自律性和左心房肌興奮性[12],桂枝、茯苓相配還可改善心臟病患者充血、水腫,減輕心臟前后負荷,改善心力衰竭癥狀,并可防止利尿過程中有可能出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂[13]。諸藥合用對于房顫以及有可能導(dǎo)致的心力衰竭等癥均有良好的治療作用。

綜上所述,中藥安神定悸湯可以有效改善非瓣膜性房顫患者癥狀,可以減少胺碘酮用量,從而防止其毒副作用發(fā)生。治療組中醫(yī)證候胸悶胸痛、氣短乏力癥狀均較對照組有明顯改善,且隨訪治療組無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,有其理論依據(jù)。但其他證候也有改善,但差異不顯著,可能與樣本量較小有一定關(guān)系。對于其長期治療效果及遠期療效有待進一步研究。

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doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.23.035

[中圖分類號]R541.75

[文獻標識碼]B

[文章編號]1008-8849(2016)23-2605-02

[收稿日期]2016-01-25

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