鐵氰化鉀
- 流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定百草枯的含量
性的魯米諾-鐵氰化鉀體系中具有較高化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的特點(diǎn),本工作提出了流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定百草枯含量的方法。1 試驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑BPCL-GP15-TIC型微弱發(fā)光測(cè)量?jī)x;760CRT型紫外-可見分光光度計(jì);Cary Eclipse型熒光分光光度計(jì);AR 2130型電子天平;Milli-QIntegral型超純水系統(tǒng)。百草枯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:5.0 g·L-1,精確稱取0.250 0 g百草枯標(biāo)準(zhǔn)品,用水溶解,并定容至50 mL容量瓶中,于4 ℃冰箱
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2023年1期2023-03-20
- 老撾某難浸金礦石環(huán)保浸金實(shí)驗(yàn)研究
種溫和氧化劑鐵氰化鉀開展助浸劑及用量實(shí)驗(yàn)，對(duì)比浸金效果。3.2.1 Na2O2助浸實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)條件：磨礦細(xì)度-0.074 mm 含量為90%，礦漿濃度40%，石灰用量為3000 g/t，堿和助浸劑預(yù)處理2 h，金蟬環(huán)保浸金劑用量3000 g/t，浸出時(shí)間為40 h，考查Na2O2助浸劑對(duì)浸出效果的影響。結(jié)果見圖3。圖3 Na2O2 助浸劑對(duì)浸出效果的影響Fig.3 Effect of Na2O2 leaching aid on leaching rate of
礦產(chǎn)綜合利用 2022年3期2022-07-13
- 4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚的影響因素分析
基安替比林、鐵氰化鉀、三氯甲烷均為優(yōu)級(jí)純。試驗(yàn)用水為無(wú)酚水。1.2 方法原理酚類化合物在pH 10.0±0.2的介質(zhì)中，在鐵氰化鉀存在的條件下，與4-氨基安替比林反應(yīng)生成橙紅色安替比林染料，該染料可以被三氯甲烷萃取，并在460 nm處具有最大吸收[1-3]。2 結(jié)果與討論2.1 試劑純度的影響測(cè)定揮發(fā)酚時(shí)用到的重要試劑有4-氨基安替比林及鐵氰化鉀，這兩種試劑的純度直接影響空白試驗(yàn)的吸光度和測(cè)定結(jié)果的精密度。2.1.1 4-氨基安替比林提純對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響固
中國(guó)資源綜合利用 2022年3期2022-04-15
- 濕法消解-原子熒光光譜法測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中的硒
酸(GR)、鐵氰化鉀(AR)、氫氧化鉀(AR)均購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。硼氫化鉀(AR)購(gòu)自廣東光華科技股份有限公司。實(shí)驗(yàn)用水為超純水。1.3 樣品消解參考GB/T 5009.93—2017方法，采用濕法消解，準(zhǔn)確稱取樣品0.2 g(精確至0.000 1 g)于消解管中，加入10 mL混合酸(硝酸和高氯酸按體積比9∶1配制)，蓋上彎頸小漏斗，浸泡過(guò)夜。次日于消解儀上120 ℃消解2 h，升溫至170 ℃繼續(xù)消解至溶液清亮無(wú)殘?jiān)蚁夤軆?nèi)無(wú)棕色煙，打
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2022年1期2022-03-23
- 老化時(shí)間對(duì)AZ31B鎂合金鐵氰化鉀轉(zhuǎn)化膜耐蝕性的影響
31B鎂合金鐵氰化鉀轉(zhuǎn)化膜耐蝕性的影響馬琳夢(mèng)，鄒忠利，許滿足，劉坤（北方民族大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，銀川 750021）在鎂合金表面制備一種新型的化學(xué)轉(zhuǎn)化膜，以提高其耐蝕性。通過(guò)化學(xué)浸漬法，以鐵氰化鉀作為成膜主鹽，在鎂合金表面制備一層耐蝕性較好的化學(xué)轉(zhuǎn)化膜，主要探究老化時(shí)間對(duì)AZ31B鎂合金鐵氰化鉀轉(zhuǎn)化膜耐蝕性的影響。利用掃描電鏡（SEM）、X射線光電子能譜儀（XPS）、X射線衍射儀（XRD）和能譜儀（EDS）對(duì)膜層表面形貌及組成進(jìn)行分析表征，利用電化學(xué)
表面技術(shù) 2022年1期2022-02-12
- 基于分子印跡聚合物的多菌靈電化學(xué)傳感器研究
MIP），以鐵氰化鉀為探針，利用循環(huán)伏安法對(duì)影響多菌靈測(cè)定的各個(gè)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化，得到最佳實(shí)驗(yàn)參數(shù)。在優(yōu)化后的實(shí)驗(yàn)條件下，通過(guò)測(cè)定多菌靈標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到分析性能參數(shù)，并將構(gòu)建的多菌靈電化學(xué)傳感器應(yīng)用于實(shí)際樣品中多菌靈的測(cè)定，為多菌靈的檢測(cè)和分析提供了快捷、靈敏、準(zhǔn)確的方法。1 實(shí)驗(yàn)1.1 儀器與試劑儀器：電化學(xué)工作站（CHI 660E型）；電子天平（BSA223S型）；三電極系統(tǒng)（以GCE電極為工作電極，分別以鉑絲電極和飽和甘汞電極為對(duì)電極和參比
現(xiàn)代鹽化工 2022年6期2022-02-09
- 成膜時(shí)間對(duì)鎂合金表面鐵氰化鉀轉(zhuǎn)化膜耐蝕性的影響
題組在前期以鐵氰化鉀作為成膜主鹽在鎂合金表面成功制備了一層保護(hù)性較好的暗灰色膜[6]，但還未詳細(xì)討論各因素對(duì)膜層耐蝕性的影響。本文著重考察了成膜時(shí)間對(duì)鎂合金上鐵氰化鉀轉(zhuǎn)化膜耐蝕性的影響，并探討其成膜機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)1.1 樣品制備基材為AZ31B 鎂合金壓鑄片(20.0 mm × 20.0 mm × 0.5 mm)，其成分為：Al 3.20%，Zn 0.83%，Mn 0.34%， Be 0.11%，F(xiàn)e 0.06%，Ca 0.02%，Si 0.03%，Cu
電鍍與涂飾 2021年7期2021-05-17
- 鐵氰化鉀比色法檢測(cè)黃瓜中谷胱甘肽
。本研究擬以鐵氰化鉀與還原型谷胱甘肽的顯色反應(yīng)為基礎(chǔ)，建立一種簡(jiǎn)單、有效的比色檢測(cè)黃瓜中還原型谷胱甘肽的新方法，以期為食品質(zhì)量控制、功能食品開發(fā)、臨床檢測(cè)等過(guò)程中谷胱甘肽成分的準(zhǔn)確、可靠分析提供技術(shù)支撐。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料鐵氰化鉀、還原型谷胱甘肽、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉和氫氧化鈉均購(gòu)自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。磷酸購(gòu)自中國(guó)醫(yī)藥公司北京采購(gòu)供應(yīng)站。市售黃瓜購(gòu)自山西農(nóng)業(yè)大學(xué)家屬院菜市場(chǎng)。1.2 試驗(yàn)方法溶液配制：0.1 mol·L-1磷酸緩沖
山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2021年2期2021-04-26
- 高效液相色譜法測(cè)定嬰幼兒配方奶粉中維生素B1含量的兩種前處理方法比較
酸、正丁醇、鐵氰化鉀均為分析純；木瓜蛋白酶，酶活力≥800 U/mg；淀粉酶，酶活力≥3700 U/g。1 mol/L鹽酸溶液：移去85 mL濃鹽酸加水稀釋至1 000 mL，搖勻。0.1 mol/L鹽酸溶液：移去8.5 mL濃鹽酸加水稀釋至1 000 mL，搖勻。0.01 mol/L鹽酸溶液：量取0.1 mol/L鹽酸溶液50 mL，用水稀釋并定容至500 mL，搖勻。0.05 mol/L乙酸鈉溶液：稱取6.80 g乙酸鈉，加900 mL水溶解，用冰乙酸
中國(guó)乳品工業(yè) 2021年3期2021-04-22
- 鐵（Ⅱ）-鐵氰化鉀體系共振散射光譜法測(cè)定消毒液中的過(guò)氧乙酸
，鐵(Ⅱ)與鐵氰化鉀發(fā)生反應(yīng)會(huì)生成疏水性的KFe[Fe(CN)6]化合物，導(dǎo)致體系出現(xiàn)共振散射光譜效應(yīng)，過(guò)氧乙酸的存在對(duì)該反應(yīng)有阻抑作用，本文據(jù)此建立了測(cè)定痕量過(guò)氧乙酸的共振散射光譜分析方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑F-7000型熒光分光光度計(jì)，AE240型電子分析天平，KG-200KDB型數(shù)控超聲波清洗器，SY-1220EN型恒溫水浴鍋，TST-UPB-20型超純水器。0.0543 mol?L-1過(guò)氧乙酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：移取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%的過(guò)氧乙酸
化工技術(shù)與開發(fā) 2021年3期2021-03-29
- 基于流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法建立高靈敏檢測(cè)血漿頭孢哌酮的方法研究*
℃冰箱備用。鐵氰化鉀儲(chǔ)備液(2.0×10-3mol/L)的制備：稱取0.065 9 g鐵氰化鉀(上海生工生物工程有限公司)用適量的去離子水溶解后，定容至100 mL并貯于容量瓶備用。魯米諾儲(chǔ)備液(2.0×10-3mol/L)的制備：稱取0.035 4 g魯米諾(上海生工生物工程有限公司)，用適量的0.12 mol/L氫氧化鈉(上海生工生物工程有限公司)溶解后，定容至100 mL，貯于棕色容量瓶中備用，使用時(shí)用0.12 mol/L氫氧化鈉溶液逐級(jí)稀釋。所有試
重慶醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-03-17
- 三元材料中鎳、鈷、錳檢測(cè)方法研究
實(shí)驗(yàn)用過(guò)量的鐵氰化鉀對(duì)試樣中的鈷完全氧化；然后利用電位滴定儀[3]，通過(guò)硫酸鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)過(guò)量的鐵氰化鉀進(jìn)行返滴定[4]，得到鈷含量；利用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)溶液中二價(jià)錳進(jìn)行滴定，得到錳含量，這兩步滴定均使用DMI140氧化還原[5]復(fù)復(fù)合電極進(jìn)行滴定；用EDTA-2Na絡(luò)合重新溶解的試樣，用氫氧化鈉進(jìn)行滴定，得到三元材料中鎳、鈷、錳總含量，該步驟使用DGI111-SC復(fù)合電極進(jìn)行滴定，在這一環(huán)節(jié)中堿金屬元素雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果無(wú)影響，其它與EDTA二鈉發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)
分析儀器 2020年4期2020-09-03
- 基于移液器吸頭的微型全固態(tài)Ag/AgCl參比電極的制備及其性能
備氯化鉀、亞鐵氰化鉀、鐵氰化鉀、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉等試劑（AR）購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，銀絲（99.999%）購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，瓊脂粉（BR）購(gòu)自大連美侖生物技術(shù)有限公司。電化學(xué)工作站（CHI 760D，上海辰華儀器有限公司）；Milli-Q超純水系統(tǒng)（美國(guó)Millipore公司）；金盤電極（Φ 2mm，天津艾達(dá)恒晟科技發(fā)展有限公司）；鉑對(duì)電極（上海辰華儀器有限公司）；飽和甘汞電極（上海辰華儀器有限公司）；移液器吸頭（白色，10μL，
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年5期2020-06-08
- 鐵氰化鉀-紫外分光光度法檢測(cè)玉米中粗淀粉含量的探討
用。本研究對(duì)鐵氰化鉀-紫外分光光度法檢測(cè)玉米粗淀粉含量的檢測(cè)方法進(jìn)行了探索，并確定了該方法的最佳試驗(yàn)參數(shù)。1 材料與方法1.1 試劑與儀器鹽酸、氫氧化鈉、鐵氰化鉀、無(wú)水碳酸鈉、葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本次研究結(jié)果顯示，術(shù)前超聲誤診良性結(jié)節(jié)3個(gè)，誤診甲狀腺癌6個(gè)，超聲診斷甲狀腺癌的靈敏度為70%，特異度為92.5%。甲狀腺癌的聲像圖特征表現(xiàn)較為復(fù)雜，即便相同病理類型也會(huì)有不同的聲像圖表現(xiàn)，不同病理類型也會(huì)出現(xiàn)相同的聲像圖表現(xiàn)，因此甲狀腺癌的臨床診斷中，應(yīng)綜合考慮超聲
釀酒科技 2020年3期2020-06-02
- 魯米諾-鐵氰化鉀流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定紅葡萄酒中白藜蘆醇的含量
增強(qiáng)魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的強(qiáng)度。因此，本工作結(jié)合流動(dòng)注射，考察了堿性介質(zhì)中白藜蘆醇對(duì)魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系的催化性能，據(jù)此建立了簡(jiǎn)單、快速測(cè)定白藜蘆醇的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法，并將其用于紅葡萄酒中白藜蘆醇含量的測(cè)定。1 試驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑IFFM-E型流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀；F-4600型熒光光譜儀；CF15RXII型落地離心機(jī)；PK-8D 型電熱恒溫水槽；PB-10型酸度計(jì)；G-2型恒溫加熱磁力攪拌器。魯米諾儲(chǔ)備溶液:1×10－2mol
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年2期2020-06-01
- 陰極液組分對(duì)秸稈水解液產(chǎn)電性能的影響
是25mM 鐵氰化鉀溶液、1:1 的25mM鐵氰化鉀與0.1mol/L 氯化鈉混合溶液、0.1mol/L 氯化鈉溶液。1.3 MFC系統(tǒng)構(gòu)建采用雙室型MFC，以活性污泥為菌種，連通電路后電池正式開始運(yùn)行，在電腦端用數(shù)據(jù)采集卡記錄電壓情況，外接電阻為100Ω。實(shí)驗(yàn)中為室溫。1.4 MFC的測(cè)量方法實(shí)驗(yàn)平穩(wěn)運(yùn)行后，采用外阻遞減法[3]測(cè)量MFC的極化曲線。首先將外電路斷開開始記錄OCV，然后依次調(diào)節(jié)電阻箱的阻值(9000～100Ω)，記錄下隨電阻變化的電壓值，
化工管理 2020年4期2020-03-20
- 陰極液組分對(duì)秸稈水解液產(chǎn)電性能的影響
別是25mM鐵氰化鉀溶液、1:1的25mM鐵氰化鉀與0.1mol/L氯化鈉混合溶液、0.1mol/L氯化鈉溶液。1.3 MFC系統(tǒng)構(gòu)建采用雙室型MFC，以活性污泥為菌種，連通電路后電池正式開始運(yùn)行，在電腦端用數(shù)據(jù)采集卡記錄電壓情況，外接電阻為100Ω。實(shí)驗(yàn)中為室溫。1.4 MFC的測(cè)量方法實(shí)驗(yàn)平穩(wěn)運(yùn)行后，采用外阻遞減法[3]測(cè)量MFC的極化曲線。首先將外電路斷開開始記錄OCV，然后依次調(diào)節(jié)電阻箱的阻值(9000～100Ω)，記錄下隨電阻變化的電壓值，每組數(shù)
化工管理 2020年2期2020-03-04
- 不同制備溫度的水稻生物炭電子交換能力研究
炭,與氧氣、鐵氰化鉀氧化劑和檸檬酸鈦還原劑進(jìn)行氧化還原反應(yīng),對(duì)生物炭的得電子能力(EAC)和失電子能力(EDC)進(jìn)行定量分析.結(jié)果顯示,熱解溫度對(duì)生物炭的電子交換能力有較大影響,隨熱解溫度升高至500°C時(shí),生物炭的EAC和EDC達(dá)到最大,分別為3.86,1.72mmol/g高于500℃后,隨著溫度的增加,EAC和EDC逐漸減小,這是由于生物炭的醌類和酚類官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)改變以及持久性自由基強(qiáng)度變化的聯(lián)合作用.此外,檸檬酸鈦和連二硫酸鈉兩種氧化還原電位不同的還
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2019年10期2019-10-23
- 鐵氰化鉀法測(cè)定藥用麥芽糊精中還原糖含量
中建立了利用鐵氰化鉀等試劑與麥芽糊精中的還原糖反應(yīng)后，用分光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè)，為藥用麥芽糊精的還原糖含量檢測(cè)提供了新思路?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器XS105Du型電子天平（梅特勒-托利多國(guó)際貿(mào)易＜上海＞有限公司）；Agilent Cary 8454型紫外可見分光光度計(jì)（安捷倫科技有限公司）；HH-S26S型數(shù)顯恒溫水浴鍋（金壇市大地自動(dòng)化儀器廠）。1.2 試藥鐵氰化鉀（成都市科隆化學(xué)品有限公司，批號(hào)為2017110801）；六水合三氯化鐵（天津
中國(guó)藥業(yè) 2019年15期2019-08-15
- 無(wú)字天書的秘密
l·L-1亞鐵氰化鉀濃溶液、0.2mol·L-1鐵氰化鉀濃溶液、0.5mol·L-1苯酚溶液在白紙上描繪。晾干后，用裝有FeCl3溶液的噴霧器在繪有圖畫的“白紙”上噴灑（或用毛筆蘸取FeCl3溶液刷在圖畫上）。FeCl3溶液遇到硫氰化鉀（KSCN）溶液顯血紅色，遇到亞鐵氰化鉀〔K4[Fe（CN）6]〕溶液顯藍(lán)色，遇到鐵氰化鉀〔K3[Fe（CN）6]〕溶液顯綠色，遇苯酚顯紫色。FeCl3溶液噴在白紙上顯黃色。如果你想在餐桌上留下電話號(hào)碼又忘了帶筆，怎么辦？可
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2019年4期2019-04-19
- 用分光光度法測(cè)定酸泥中的硒
試液中加入亞鐵氰化鉀-鐵氰化鉀溶液，將共存的大部分干擾離子轉(zhuǎn)成沉淀并過(guò)濾去除，然后采用分光光度法測(cè)定濾液中的硒。1 試驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑721型分光光度計(jì)(四川分析儀器廠)。硝酸，硫酸(1+1)，鹽酸(1+1)，鹽酸(1+5)，均為分析純。酒石酸溶液，400 g/L;丙三醇，3%；抗壞血酸溶液，50 g/L(現(xiàn)用現(xiàn)配)。鐵氰化鉀-亞鐵氰化鉀溶液：稱取3.8 g鐵氰化鉀和3.8 g亞鐵氰化鉀溶于100 g水中。硒標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取0.100 0 g硒(
濕法冶金 2019年2期2019-04-17
- 藍(lán)曬法印相
檸檬酸鐵銨和鐵氰化鉀兩種溶液配制而成。其中20%的檸檬酸鐵銨溶液由100克檸檬酸鐵銨和400毫升20攝氏度的蒸餾水混合而成，充分?jǐn)嚢枞芙夂笤偌铀♂屩?00毫升。10%的鐵氰化鉀溶液則是由40克鐵氰化鉀和400毫升20攝氏度的蒸餾水混合而成，充分?jǐn)嚢枞芙夂笤偌铀♂屩?00毫升。兩種溶液配比完成后裝入褐色避光試劑瓶?jī)?chǔ)存?zhèn)溆?。通常藥液配成后需靜置24小時(shí)后再使用比較穩(wěn)妥。兩種溶液平時(shí)單獨(dú)存放，需要用時(shí)再將二者在暗房中1：1均勻混合?；旌虾笮纬傻娜芤河懈泄庑?，
攝影世界 2019年3期2019-04-11
- 自動(dòng)電位滴定直接測(cè)定含錳粗鈷鹽中常量鈷
含鈷1mg。鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ[K3Fe(CN)6]=5.6 g/L)，配制后用鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在自動(dòng)電位滴定儀上標(biāo)定，計(jì)算鐵氰化鉀對(duì)鈷的滴定系數(shù)，輸入自動(dòng)電位滴定儀計(jì)算公式中。1.2 試驗(yàn)方法分取一定量的鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液置于400mL燒杯中，加入5mL高氯酸、10mL磷酸，在360℃～400℃左右溫度下加熱至高氯酸濃白煙減少，液面出現(xiàn)大量密集的氣泡時(shí)，取下表皿，繼續(xù)加熱至氣泡逐漸消失，直至沿杯壁的液面無(wú)小氣泡時(shí)，即刻取下，稍冷3 min～5min，用水沖洗表皿
分析儀器 2019年2期2019-04-04
- 無(wú)字天書的秘密
l·L-1亞鐵氰化鉀濃溶液、0.2mol·L-1鐵氰化鉀濃溶液、0.5mol·L-1苯酚溶液在白紙上描繪。晾干后，用裝有FeCl3溶液的噴霧器在繪有圖畫的“白紙”上噴灑（或用毛筆蘸取FeCl3溶液刷在圖畫上）。FeCl3溶液遇到硫氰化鉀（KSCN）溶液顯血紅色，遇到亞鐵氰化鉀〔K4[Fe（CN）6]〕溶液顯藍(lán)色，遇到鐵氰化鉀〔K3[Fe（CN）6]〕溶液顯綠色，遇苯酚顯紫色。FeCl3溶液噴在白紙上顯黃色。如果你想在餐桌上留下電話號(hào)碼又忘了帶筆，怎么辦？可
發(fā)明與創(chuàng)新 2019年14期2019-03-18
- 石草鞋化學(xué)成分的研究（Ⅰ）
三氯化鐵-鐵氰化鉀顯色反應(yīng)為陽(yáng)性， 紫外燈254 nm 下顯示為藍(lán)色熒光。1H-NMR（DMSO-d6， 500 MHz） δ： 7.72 （1H， d， J=13.5 Hz， H-7）， 7.24 （1H， dd， J=7.6， 2.2 Hz， H-6）， 7.12 （1H， d， J=2.2 Hz， H-2）， 7.01 （1H，d， J=7.6 Hz， H-5）， 6.43 （1H， d， J=13.5 Hz，H-8）， 4.02 （3H， s，
中成藥 2019年4期2019-01-10
- 電位滴定法測(cè)定三元前驅(qū)體中的鈷含量
氨性溶液中，鐵氰化鉀將鈷(Ⅱ)氧化為鈷(Ⅲ)，其反應(yīng)式如下：Co2++Fe(CN)63-→Co3++Fe(CN)64-由于在氨性環(huán)境的滴定過(guò)程中，空氣中的氧可以氧化鈷(Ⅱ)氧化為鈷(Ⅲ)，使結(jié)果偏低，故采用返滴定法克服氧的干擾。即將鈷溶液加入到事先加有過(guò)量鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的氨性溶液中，過(guò)量的鐵氰化鉀用硫酸鈷溶液返滴定，按電位法確定終點(diǎn)。鎳、鋅、銅(Ⅱ)和砷(Ⅴ)對(duì)本法無(wú)干擾。鐵(Ⅱ)和砷(Ⅲ)干擾測(cè)定，可在分解試樣時(shí)，氧化至高價(jià)而消除其影響。錳嚴(yán)重干擾測(cè)定
江西化工 2018年4期2018-08-31
- 原子熒光法一次消解同時(shí)測(cè)定生活飲用水中痕量總砷總硒含量
00 mL。鐵氰化鉀（100 g/L)：稱取10.0 g鐵氰化鉀溶于100 mL蒸餾水中，混勻。砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：ρ(As) =1 000 μg/mL中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院、GBW08611批號(hào)18083有效期2023.08。砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液ρ(As) =1.0 μg/mL、ρ(As) =0.1 μg/mL。硒標(biāo)準(zhǔn)溶液：ρ(As) =100μg/mL中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院、GBW08611批號(hào)17125有效期2019.12。硒標(biāo)準(zhǔn)使用溶液ρ(Se)=1.0μg/mL、ρ(
食品安全導(dǎo)刊 2018年36期2018-05-25
- 快速測(cè)定鋅礦石中的鋅含量
的銅，再加入鐵氰化鉀進(jìn)行測(cè)鋅的方法是利用碘量法的原理，能夠快速的測(cè)定出含鋅量大于5%且含鐵量較低的閃鋅礦（ZnS）和紅鋅礦（ZnO）中的鋅含量。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的生產(chǎn)實(shí)踐證明本方法測(cè)定鋅的結(jié)果理想，方法簡(jiǎn)便，節(jié)約了大量的人力物力。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原理試樣用酸溶解后，在pH為3～4的溶液中，銅（II）與KI反應(yīng)生成碘化亞銅，游離出碘，以淀粉為指示劑，用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定除去試樣中的銅，鋅的測(cè)定基于下列反應(yīng)：總的反應(yīng)式為：上述反應(yīng)所析出的碘，再用Na2
四川有色金屬 2018年1期2018-04-09
- 干法消解–氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測(cè)定顆粒飼料中的鉛
的實(shí)驗(yàn)條件：鐵氰化鉀含量為0.4%，草酸含量為0.04%，硼氫化鈉–氫氧化鈉溶液含量為2.0%，鹽酸溶液(1∶1)的加入量為0.8 mL。鉛的質(zhì)量濃度在10～140 μg/L范圍內(nèi)與熒光強(qiáng)度線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)(r2)為0.999 7，方法檢出限為4.2 μg/kg，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.06%～1.87%(n=10)，加標(biāo)回收率為95.6%～98.9%。該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，靈敏度高，可用于顆粒飼料中鉛含量的檢測(cè)。干法消解；氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
化學(xué)分析計(jì)量 2017年5期2017-10-18
- 分光光度法測(cè)定番茄中維生素C的含量
量為6mL，鐵氰化鉀用量為4mL，反應(yīng)時(shí)間為50min，番茄中的維生素C含量為16.64 mg/100 g。維生素C；分光光度法；番茄維生素C是所有具有抗壞血酸生物活性的化合物的統(tǒng)稱[1]，在空氣中較穩(wěn)定，但水溶液中易被空氣和其他氧化劑氧化，生成脫氫抗壞血酸；在堿性條件下易分解，見光加速分解；在弱酸條件中較穩(wěn)定[2-3]。維生素C具有廣泛的生理功能，能防止壞血病，關(guān)節(jié)腫，促進(jìn)外傷愈合，使機(jī)體增強(qiáng)抵抗能力。在食品工業(yè)上常用作抗氧化劑、酸味劑及強(qiáng)化劑。因此，測(cè)
山東化工 2017年15期2017-09-16
- 熒光碳量子點(diǎn)催化魯米諾發(fā)光體系測(cè)定2-甲氧基雌二醇*
增強(qiáng)魯米諾-鐵氰化鉀體系的發(fā)光信號(hào)，因2-ME對(duì)這一體系的發(fā)光有抑制作用，且該作用與2-ME的濃度呈正比關(guān)系，因此建立了檢出限為5.4×10-10g/mL，RSD為1.8%(n=11)的2-ME含量測(cè)定的新方法。結(jié)論：該方法靈敏度高、簡(jiǎn)單快速，適用于藥物制劑及生物樣品中2-ME的含量測(cè)定。碳量子點(diǎn)(carbon quantum dots，CQDs)是粒徑在10 nm左右的外形類似球形的碳納米材料，具有優(yōu)良的光學(xué)性能、良好的生物相容性、低毒性及制備成本低[1
- Fe(Ⅱ)-鐵氰化鉀阻抑分光光度法測(cè)定消毒液中過(guò)氧化氫
Fe(Ⅱ)-鐵氰化鉀阻抑分光光度法測(cè)定消毒液中過(guò)氧化氫陶鎖軍1, 張愛菊2, 張小林2*(1. 甘肅省平?jīng)鍪械谝恢袑W(xué), 平?jīng)?744000; 2. 甘肅醫(yī)學(xué)院, 平?jīng)?744000)過(guò)氧化氫是一種強(qiáng)氧化劑,有漂白、防腐和除臭的效果,廣泛用于藥物合成、環(huán)境監(jiān)測(cè)、臨床消毒、食品生產(chǎn)等方面,實(shí)現(xiàn)對(duì)過(guò)氧化氫的靈敏檢測(cè)一直是許多研究者關(guān)注的焦點(diǎn)。測(cè)定過(guò)氧化氫的方法主要有容量法[1]、電化學(xué)法[2]、色譜法[3]和光度法[4-5]等。近年來(lái)基于鐵(Ⅲ)-鐵氰化鉀體系測(cè)
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年2期2017-05-10
- 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定甲巰咪唑
0）魯米諾-鐵氰化鉀在NaOH介質(zhì)中產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，加入微量甲巰咪唑?qū)υ擉w系化學(xué)發(fā)光有明顯的抑制作用，建立了流動(dòng)注射分析測(cè)定甲巰咪唑的新方法。優(yōu)選體系中魯米諾、鐵氰化鉀、堿性介質(zhì)氫氧化鈉濃度及實(shí)驗(yàn)儀器的最佳條件。在最佳條件下，甲巰咪唑濃度在5.0×10-7~2.0×10-5g·mL-1范圍內(nèi)與具有良好的線性關(guān)系，方法檢出限為3.9×10-7g·mL-1。對(duì)2.0×10-6g·mL-1的甲巰咪唑溶液進(jìn)行平行測(cè)定11次，測(cè)得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.1%。該法
遼寧化工 2017年9期2017-03-22
- 原子熒光光譜法測(cè)定螢石中的微量鉛
3000)以鐵氰化鉀–鹽酸羥胺體系代替鐵氰化鉀–草酸體系，建立原子熒光法測(cè)定螢石中鉛含量的方法。對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，在負(fù)高壓280 V，燈電流65 mA，原子化高度8 mm，還原劑3%硼氫化鉀溶液(含0.5%NaOH)，載流4%鹽酸的工作條件下，鐵氰化鉀–鹽酸羥胺體系有明顯的增感作用。樣品中Ca2+含量在4 g／L之內(nèi)不影響鉛的測(cè)定，溶解階段通過(guò)高氯酸冒煙趕盡HF排除氟離子的干擾，并加入硫氰酸鈉–鄰菲羅啉消除鐵和銅等離子的干擾。測(cè)定鉛的線性范圍為0～80
化學(xué)分析計(jì)量 2017年1期2017-02-16
- 抗感冒藥中對(duì)乙酰氨基酚含量的紅外光譜法測(cè)定
的方法。選擇鐵氰化鉀作為內(nèi)標(biāo)物，定量添加到對(duì)乙酰氨基酚中，在對(duì)乙酰氨基酚百分含量為0.16%～1.67%范圍內(nèi)，測(cè)得混合物紅外光譜中對(duì)乙酰氨基酚測(cè)量峰（1564.1cm-1）和鐵氰化鉀內(nèi)標(biāo)峰（2117.6cm-1）的峰高比（y= hi/hs）與兩者質(zhì)量比（x= mi/ms）有良好的線性關(guān)系，其線性回歸方程為y=0.8448x+0.0842，相關(guān)系數(shù)r=0.9983。據(jù)此測(cè)得抗感冒藥樣品中對(duì)乙酰氨基酚的含量，測(cè)定結(jié)果與藥典法相近。關(guān)鍵詞：抗感冒藥；對(duì)乙酰氨基
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年2期2016-07-30
- 電子受體對(duì)微生物燃料電池產(chǎn)電性能的影響
體非常重要，鐵氰化鉀作為電子受體在MFC中得到了廣泛應(yīng)用，但其不足之處是標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)較低。過(guò)硫酸銨具有更強(qiáng)的氧化性和更高的還原電位，作為電子受體可能會(huì)有更好的表現(xiàn)，但是國(guó)際上相關(guān)報(bào)道還較少。本研究選用鐵氰化鉀和過(guò)硫酸銨兩種電子受體進(jìn)行研究，通過(guò)控制電子受體濃度的變化，比較了兩種不同電子受體對(duì)MFC產(chǎn)電性能的影響，以期獲得更高更穩(wěn)定的輸出電壓和輸出功率，為MFC的研發(fā)提供數(shù)據(jù)參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與材料主要的實(shí)驗(yàn)儀器見表1。此外，實(shí)驗(yàn)中還使用了以下常
環(huán)境污染與防治 2016年11期2016-03-13
- 脂褐素三種染色方法比較
用三氯化鐵-鐵氰化鉀、醛品紅和PAS 3種特殊染色方法，檢測(cè)HE染色石蠟切片中呈淺棕色或金黃色的顆粒是否為脂褐素。三氯化鐵-鐵氰化鉀染色的脂褐素呈藍(lán)黑色顆粒，醛品紅染色的脂褐素呈深紫色顆粒，PAS染色的脂褐素呈紅色顆粒。結(jié)果通過(guò)3種染色結(jié)果的比較，發(fā)現(xiàn)三氯化鐵-鐵氰化鉀染色對(duì)比清晰，定位準(zhǔn)。結(jié)論三氯化鐵-鐵氰化鉀、醛品紅、PAS三種染色均可用于顯示脂褐素，但三氯化鐵鐵氰化鉀染色方法優(yōu)于其他兩種。脂褐素；三氯化鐵鐵氰化鉀染色；醛品紅染色；PAS染色脂褐素沉積
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2016年6期2016-03-02
- 凍融處理對(duì)不同陰極構(gòu)型MFC產(chǎn)電及有機(jī)物降解的影響
情況，構(gòu)建了鐵氰化鉀雙室MFC以及生物陰極雙室MFC兩套系統(tǒng)，分析了兩套系統(tǒng)處理剩余污泥時(shí)電壓、功率密度以及有機(jī)物變化及降解情況.結(jié)果表明，處理凍融污泥時(shí)，鐵氰化鉀雙室MFC8h達(dá)到穩(wěn)定電壓0.726V，運(yùn)行6d時(shí)SCOD達(dá)到峰值3771.4mg/L，此時(shí)最大功率密度最高為10.3W/m3，周期結(jié)束（20d）TCOD去除率為70.3%；生物陰極雙室MFC運(yùn)行3d達(dá)到穩(wěn)定電壓0.76V并持續(xù)22d后下降，15～20d時(shí)SCOD達(dá)到峰值4538.0mg/L，并
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2015年5期2015-11-19
- 糜子中還原糖含量測(cè)定方法的對(duì)比研究
3—2008鐵氰化鉀法，適用于試驗(yàn)室糜子還原糖含量的測(cè)定。關(guān)鍵詞：糜子；還原糖；鐵氰化鉀法；比色法；3，5-二硝基水楊酸中圖分類號(hào)：S516 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A DOI 編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2015.10.002Abstract：In order to determine the content of reducing sugar in prosomillet， employed 3， 5-dinitrosalicylic
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年10期2015-10-20
- 飲用水中秋水仙堿含量預(yù)警的在線監(jiān)測(cè)方法
量對(duì)魯米諾–鐵氰化鉀流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光體系發(fā)光強(qiáng)度的影響[13–15]，采用響應(yīng)面優(yōu)化法得到最優(yōu)的檢測(cè)條件[16]，并結(jié)合在線監(jiān)測(cè)報(bào)警技術(shù)[17]建立了一種對(duì)飲用水中秋水仙堿預(yù)警的方法[18–20]，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 主要儀器與試劑主要儀器：IFIS–C 型智能流動(dòng)注射進(jìn)樣器；RFL–1 型超微弱化學(xué)發(fā)光/生物發(fā)光檢測(cè)儀(西安瑞邁電子科技有限公司)；DHG–9145A 型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)；PHS–3C 數(shù)字
湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2015年5期2015-07-13
- 氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測(cè)定自來(lái)水中Pb
酸羥氨-堿性鐵氰化鉀-鹽酸的鉛氫化物發(fā)生方法，在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下， Pb的方法檢出限為0.39μg·L-1，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.92%(Pb：4 μg·L-1，n=11)，加標(biāo)回收率：(84～108)%。該方法可用于自來(lái)水中Pb的測(cè)定。Pb 自來(lái)水 氫化物發(fā)生原子熒光光譜法；自來(lái)水作為日常飲用水重要水源，是人類賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ)，飲用了受過(guò)污染的自來(lái)水，會(huì)直接影響人體的健康，導(dǎo)致各種疾病發(fā)生[1]。鉛是可在人體和動(dòng)物組織中積蓄的有毒金屬,鉛的主要毒性效應(yīng)是貧血
分析儀器 2015年4期2015-06-01
- 多壁碳納米管-Nafion膜修飾鉑電極的電化學(xué)性質(zhì)
學(xué)系統(tǒng)研究了鐵氰化鉀在多壁碳納米管-Nafion膜修飾電極、多壁碳納米管-DMF修飾電極以及未修飾鉑電極的表面電化學(xué)行為。結(jié)果顯示，多壁碳納米管-Nafion膜修飾的電極對(duì)鐵氰化鉀有顯著的電化學(xué)增強(qiáng)作用，于0.185 V處形成了一個(gè)尖銳的還原特征峰，比未修飾的鉑電極還原峰增強(qiáng)近8.7倍；在0.231 V處形成了一個(gè)較強(qiáng)的氧化特征峰，比未修飾的鉑電極氧化峰增強(qiáng)近2.7倍。由于多壁碳納米管的比表面積大，利用其與Nafion修飾的電極能增強(qiáng)電子傳輸效率，使測(cè)定的
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-27
- 可見光分光光度法測(cè)定頭孢曲松鈉*
，F(xiàn)e2+與鐵氰化鉀生成可溶性普魯士藍(lán)，通過(guò)測(cè)定普魯士藍(lán)的吸光度間接測(cè)定頭孢曲松鈉的含量。本法和其他分光光度法相比，由于使用無(wú)毒、價(jià)格便宜的鐵氰化鉀進(jìn)行顯色，使測(cè)試成本低廉；采用FeCl3在一定條件下直接氧化頭孢曲松鈉，由于分析步驟少，使分析誤差較低；使用可見光分光光度法進(jìn)行分析，具有測(cè)試儀器簡(jiǎn)單、操作容易等優(yōu)點(diǎn)；本法還具有靈敏度高，線性范圍較寬等特點(diǎn)。用于市售頭孢曲松鈉針劑中頭孢曲松鈉含量的測(cè)定，結(jié)果令人滿意?？捎糜诨鶎俞t(yī)藥檢驗(yàn)部門對(duì)頭孢曲松鈉的檢測(cè)。1
化學(xué)工程師 2015年5期2015-03-13
- 揮發(fā)酚測(cè)定中對(duì)4-氨基安替比林試劑的改進(jìn)和探討
2介質(zhì)中，在鐵氰化鉀的存在下，與4-AAP反應(yīng)所生成的橙紅色安替比林染料可被三氯甲烷萃取?？瞻字蹈叩脑颍猴@示劑4-氨基安替比林(以下簡(jiǎn)稱4-AAP)本是淡黃色晶體，由于其易潮解氧化變質(zhì)，部分生成安替比林紅而使其顏色黃里帶紅，空白顏色加深，吸光值變大，從而引起標(biāo)準(zhǔn)偏差增大，檢出限隨之升高。完全達(dá)不到《標(biāo)準(zhǔn)》）揮發(fā)酚檢出限0.002mg/L的要求?？瞻字蹈?，直接影響樣品分析的精密度和準(zhǔn)確度。目前對(duì)4-AAP的提純方法有4種：活性炭脫色法、氯仿萃取法、乙醇浸洗
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年3期2014-08-22
- CTAB微乳液的穩(wěn)定條件和普魯士藍(lán)類納米粒子的制備
醇/異辛烷/鐵氰化鉀溶液四組分體系的W /O 微乳區(qū)擬三元相圖，考察表面活性劑與助表面活性劑的質(zhì)量比對(duì)微乳液穩(wěn)定區(qū)組成范圍的影響，并在適宜實(shí)驗(yàn)條件下制備出Co-Fe 普魯士藍(lán)類配合物納米粒子。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器試劑：十六烷基三甲基溴化銨(天津市博迪化工股份有限公司)，異辛烷(天津市瑞金特化學(xué)品有限公司)，正丁醇(天津市瑞金特化學(xué)品有限公司)，無(wú)水乙醇(天津市瑞金特化學(xué)品有限公司)，CoCl2·6H2O(萊陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)精細(xì)化工廠)，K3Fe(
當(dāng)代化工 2013年11期2013-11-05
- 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定甲苯磺丁脲
堿性介質(zhì)中，鐵氰化鉀氧化魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，甲苯磺丁脲對(duì)該體系有強(qiáng)烈的增敏作用。基于此并結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)，建立了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定甲苯磺丁脲的新方法。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定甲苯磺丁脲的線性范圍為1.0×10-8mol/L 6.0×10-5mol/L，檢出限為3.6×10-9mol/L，對(duì)于濃度為7.8×10-6mol/L的甲苯磺丁脲連續(xù)測(cè)定11次，測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%，以片劑為基體，用標(biāo)準(zhǔn)加入法檢驗(yàn)方法的回收率，測(cè)得結(jié)果在99.6%～100.
當(dāng)代化工研究 2013年6期2013-09-11
- 紫外分光光度法在沒食子酸體外還原Fe3＋能力檢測(cè)中的應(yīng)用及其意義
氧化能力。在鐵氰化鉀－Fe3＋體系中以Fe3＋做氧化劑，定量氧化Vc或GA并生成Fe2＋，后者可在一定條件下與顯色劑生成藍(lán)色配合物 KFe3＋［Fe2＋（CN）6］。通過(guò)分光光度法測(cè)定該配合物的A值，建立間接測(cè)定受試物抗氧化能力的方法［9］。本研究采用上述2種體系測(cè)定GA的體外抗氧化能力，結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 主要試劑與儀器 鄰二氮菲（天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠），配置成濃度為5mmol·L－1鄰二氮菲乙醇溶液；30%過(guò)氧化氫（北京化工廠），配
- 魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光法測(cè)定鹽酸肼屈嗪
嗪對(duì)魯米諾-鐵氰化鉀發(fā)光體系也存在增敏作用，據(jù)此結(jié)合流動(dòng)技術(shù)建立了測(cè)定鹽酸肼屈嗪的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析法［9］.并用于鹽酸肼屈嗪片劑中鹽酸肼屈嗪含量的測(cè)定，這為鹽酸肼屈嗪的測(cè)定提供了一個(gè)簡(jiǎn)便、易行、靈敏度和精密度高且分析線性范圍寬的新方法.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料和試劑鹽酸肼屈嗪（上海江萊生物科技有限公司）標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取1.966 4g的鹽酸肼屈嗪標(biāo)準(zhǔn)品，用蒸餾水溶解后定容于100mL的棕色容量瓶中，得0.1mol／L標(biāo)準(zhǔn)溶液，使用時(shí)用蒸餾水逐級(jí)
- 飲用水中鎘(Ⅱ)突發(fā)性污染監(jiān)測(cè)技術(shù)
利用魯米諾—鐵氰化鉀發(fā)光體系，結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)，建立了一種對(duì)飲用水中Cd(Ⅱ)濃度實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的新方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，該方法的線性范圍為5.0×10－4～5.0×10－2mg/mL，檢出限為2.6×10－5mg/mL，RSD為1.9%(n=11)。結(jié)果表明，該方法具有檢測(cè)范圍寬，簡(jiǎn)單快速，成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，能實(shí)現(xiàn)對(duì)江河水和飲用水Cd(Ⅱ)突發(fā)性污染的在線監(jiān)測(cè)，為將來(lái)構(gòu)建飲用水預(yù)警機(jī)制提供技術(shù)支持?；瘜W(xué)發(fā)光，流動(dòng)注射，鎘，飲用水安全，預(yù)警技術(shù)隨著我國(guó)工業(yè)化進(jìn)程
食品工業(yè)科技 2012年17期2012-10-25
- 魯米諾-鐵氰化鉀流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定飲用水中ɑ-茄堿
2）魯米諾-鐵氰化鉀流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定飲用水中ɑ-茄堿朱定波，馬 強(qiáng)，燕 廷，滕久委，唐書澤*（暨南大學(xué)食品科學(xué)與工程系，廣東廣州 510632）建立一種快速測(cè)定ɑ-茄堿的新方法，利用魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系，結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)，對(duì)ɑ-茄堿進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，ɑ-茄堿對(duì)魯米諾-鐵氰化鉀體系發(fā)光反應(yīng)有明顯的抑制作用，在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，該方法的線性范圍為8.0×10-4～1.0×10-1mg/mL，檢出限為6.09×10-5mg/mL，RSD為2.
食品工業(yè)科技 2012年22期2012-10-24
- Imoto比色法測(cè)定殼寡糖含量的研究
為10g/L鐵氰化鉀3.5mL、0.5mol/L Na2CO33.5mL、水浴加熱時(shí)間85min、加熱溫度95℃；以氨基葡萄糖鹽酸鹽作為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品，濃度在0～60μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。采用該比色法測(cè)得水解液中殼寡糖含量為39.77μg/mL，RSD值為2.15%。殼寡糖，Imoto比色法，氨基葡萄糖鹽酸鹽殼聚糖（Chitosan）是甲殼素部分脫乙?；蟮漠a(chǎn)物[1]，具有顯著的生物生理活性[2]和良好的功能性質(zhì)，已在食品、化妝品、生物制藥、農(nóng)業(yè)、環(huán)境
食品工業(yè)科技 2012年22期2012-10-24
- 提高4－氨基安替比林試劑的穩(wěn)定性研究
力逐步降低，鐵氰化鉀在水中發(fā)生水解而分解，氧化能力逐步減小。這兩種試劑只能使用一周，一周后，顯色能力顯著降低，吸光度隨之降低，曲線斜率失去重現(xiàn)性。為了提高4－AAP和鐵氰化鉀試液的穩(wěn)定度，延長(zhǎng)使用時(shí)間，試劑配制做了改進(jìn)。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 儀器和試劑儀器選用見《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》（第四版）第460～462頁(yè)。試劑選用包括緩沖溶液，將16g的NH4Cl溶于40mL水中，再加60mL氨水；4－AAP溶液（2%），將2.0g4－AAP溶于40mL水中，加60
綠色科技 2012年5期2012-08-28
- 電位滴定法測(cè)定彈性合金中的高含量鈷
，同時(shí)進(jìn)行了鐵氰化鉀用量及滴定溶液溫度控制等條件試驗(yàn)。測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.19%～0.28%（n=8），回收率為99.9%～100.8%。該方法可以滿足彈性合金中高含量鈷元素的測(cè)定要求。電位滴定；彈性合金；鈷彈性合金是一類精密合金，用于制作精密儀器儀表中彈性敏感元件、儲(chǔ)能元件和頻率元件等彈性元件。彈性合金除了具有良好的彈性性能外，還具有無(wú)磁性、微塑性變形抗力高、硬度高、電阻率低、彈性模量溫度系數(shù)低和內(nèi)耗小等性能［1］。電位滴定法以方法準(zhǔn)確、成本低等
化學(xué)分析計(jì)量 2012年2期2012-01-11
- 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定飲料中乙基麥芽酚
增敏魯米諾-鐵氰化鉀體系的發(fā)光強(qiáng)度，建立了流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光快速測(cè)定乙基麥芽酚的新方法。用于飲料中乙基麥芽酚含量的測(cè)定，具有簡(jiǎn)便、快速、靈敏、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料IFFM-E型流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀：西安瑞邁分析儀器有限公司。Luminol貯備溶液 （0.01 mol/L）：稱取0.4429 g Luminol（百靈威試劑公司），用0.1 mol/L NaOH溶解，加水定容于250 mL容量瓶中，室溫放置3d后使用。K3Fe（CN）6溶液（
食品研究與開發(fā) 2011年9期2011-12-01
- 鐵氰化鉀比色法測(cè)定小兒生血糖漿中亞鐵離子含量
用Fe2+與鐵氰化鉀生成藤氏蘭，在700 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，消除了底色干擾，收到良好效果。1 儀器與試藥UV-1200紫外分光光度計(jì)(北京瑞利儀器公司)，硫酸亞鐵對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào):111613-200301)，小兒生血糖漿 (珠海正太制藥有限公司，批號(hào):20060801，20060802，20060803)，鐵氰化鉀、硫酸等均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 測(cè)定波長(zhǎng)的確定 取硫酸亞鐵對(duì)照品適量，精密稱定，加水制成每毫升含硫酸亞鐵0.
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年8期2011-06-01
- 魯米諾—鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定甲萘酚
采用魯米諾—鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系，基于甲萘酚對(duì)該體系的化學(xué)發(fā)光信號(hào)具有較強(qiáng)的抑制作用，建立了一種測(cè)定甲萘酚的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光新方法，并用該法測(cè)定合成樣品中的甲萘酚，測(cè)定結(jié)果令人滿意。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 儀器和試劑IFFM-E型流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀，西安瑞邁分析儀器有限責(zé)任公司;電子天平，北京塞多利斯儀器有限公司;魯米諾儲(chǔ)備液，AR，A Johnson Matthey Company;鐵氰化鉀，AR，北京化工廠;NaOH，AR，北京化學(xué)試劑公司;95%
河南化工 2011年13期2011-02-09
- 檢測(cè)尿酸和葡萄糖電極式試紙條的研制
9～12]。鐵氰化鉀是一種無(wú)機(jī)電子媒介體，比一般有機(jī)電子媒介體穩(wěn)定，對(duì)pH的依賴性較小[13]，被廣泛使用于葡萄糖、肌胺酸、乳酸試紙條等商業(yè)化的電化學(xué)型生物試紙條中[14]。電子轉(zhuǎn)移與酶反應(yīng)同步，媒介體只起到酶與電極之間傳遞電子的橋梁作用[15～16]。基于該原理設(shè)計(jì)的酶試紙條通常由媒介體修飾的工作電極和固體參比電極(如Ag/AgCl電極)組成。這類試紙條的選擇性主要通過(guò)控制極化電位來(lái)實(shí)現(xiàn)，因而極易受樣品中易發(fā)生電極反應(yīng)的電活性物質(zhì)的干擾；而且電子傳遞的效
化學(xué)傳感器 2010年3期2010-03-23
- 堿性橙Ⅱ染料快速檢測(cè)顯色劑篩選及顯色條件的優(yōu)化
析，篩選確定鐵氰化鉀-三氯化鐵顯色體系為最佳顯色劑。在此基礎(chǔ)上對(duì)顯色反應(yīng)的條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明，鐵氰化鉀和三氯化鐵的適宜體積配比為鐵氰化鉀(3g/L):三氯化鐵(4.5g/L)=1:1，在755nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度優(yōu)化最佳條件，適宜反應(yīng)條件為反應(yīng)時(shí)間20min；反應(yīng)溫度50℃；顯色劑用量0.7mL。堿性橙Ⅱ；比色法；快速檢測(cè)堿性橙Ⅱ(chrysoidine，basic orange Ⅱ)是一種偶氮類堿性染料，俗名“王金黃”，化學(xué)名為2,4-二胺基偶氮苯，
食品科學(xué) 2010年20期2010-03-22
- 氫化物發(fā)生原子熒光測(cè)定人發(fā)中的鉛
要：在鹽酸一鐵氰化鉀一草酸體系中，鹽酸(1+19)溶液作為載流，樣品中的pB2+，化為PB6+“與硼氫化鉀反應(yīng)生成揮發(fā)性的P6H4，導(dǎo)八原子化器中被原子化，檢測(cè)其熒光強(qiáng)度，結(jié)果穩(wěn)定，線性好，檢出限低。關(guān)鍵詞：氰化物發(fā)生熒光測(cè)定人發(fā)鉛1主要試劑與儀器1.1鹽酸、硝酸、硫酸為優(yōu)級(jí)純，氫氧化鉀、硼氰化鉀、鐵氰化鉀、草酸、高氯酸為分析純。1.2硼氫化鉀20g/l:20g硼氫化鉀溶于5g/I KOH溶液定溶一升1.3鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1000mg/I(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心
中小企業(yè)管理與科技·上旬刊 2009年10期2009-01-20